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    The inhibition of the sarcoplasmic calcium pump by prenylamine, reserpine, chlorpromazine and imipramine (1968)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 444-455 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Chlorpromazin ; Calcium ; Zellmembran ; Muskelproteine ; Chlorpromazine ; Calcium ; Cell Membrane ; Muscle Proteins
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. The calcium induced increase in ATPase and the rate of calcium uptake of the vesicular fragments of sarcoplasmic reticulum isolated from rabbit skeletal muscle are reduced by reserpine, prenylamine, chlorpromazine and imipramine. 3×10−5M reserpine, prenylamine, chlorpromazine and ∼3×10−4M imipramine are required to produce 50% inhibition of both activities. 2. In the presence of the drugs the rate of calcium exchange at the cessation of calcium uptake is reduced to the same extent as the initial rate of calcium uptake. 3. Neither the calcium storing capacity nor the ability to concentrate calcium are impaired by the drugs. 4. The drugs do not affect the calcium dependent phosphate exchange between ATP and ADP and the calcium dependent formation of phosphoprotein.
    Notes: Zusammenfassung 1. Reserpin, Prenylamin, Chlorpromazin und Imipramin hemmen sowohl die Geschwindigkeit der Calcium-Aufnahme als auch die der Calcium-induzierten Extra-ATP-Spaltung an isolierten Vesikelmembranen des sarkoplasmatischen Reticulums von quergestreifter Muskulatur des Kaninchens. Die für eine 50%ige Hemmung erforderlichen Konzentrationen betragen beim Reserpin, Prenylamin und Chlorpromazin 3×10−5M, beim Impiramin ∼3×10−4M. 2. Calcium-Efflux und -Influx werden durch die Pharmaka in gleichem Ausmaß gehemmt. 3. Das Konzentrationsvermögen der Vesikel für Calcium wird deshalb durch die Hemmstoffe nicht beeinflußt. 4. Der erste Reaktionsschritt des aktiven Calciumtransports der Vesikel — die Übertragung des Phosphates des ATP auf das Vesikelprotein — wird durch die Pharmaka nicht beeinflußt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537359
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    The binding of the calcium transport inhibitors reserpine, chlorpromazine and prenylamine to the lipids of the membranes of the sarcoplasmic reticulum (1968)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 456-473 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Chlorpromazin ; Calcium ; Zellmembran ; Muskelproteine ; Lipide ; Chlorpromazine ; Calcium ; Cell Membrane ; Muscle Protein ; Lipids
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. Reserpine, chlorpromazine, prenylamine and imipramine are bound to vesicles isolated from the sarcoplasmic reticulum of rabbit striated muscle cells as well as by the lipids which can be extracted from the vesicular preparations. 2. At concentrations of 5×10−7 M reserpine, chlorpromazine and prenylamine, drug binding can just be detected. At drug concentrations of 10−4 M the drug uptake amounts to 0.1 μmol per mg vesicular protein, 0.2 μmol drug per mg vesicular lipid and ∼0.4 μmol drug per mg phosphatidylcholine. 3. Drug binding is reversible and temperature independent. 4. Drug binding is not diminished when the phospholipids are hydrolysed by phospholipase A, C or D. 5. Drug binding is abolished by hydrogenation of the isolated lipids as well as of the lipids bound to the membranes. 6. In addition calcium uptake the Ca++ induced increase in ATP breakdown and the phosphate transfer reaction are inhibited when the lipids in the membranes are hydrogenated. 7. The normal ATPase as well as the lipid free proteins myokinase and actin are not affected by hydrogenation.
    Notes: Zusammenfassung 1. Reserpin, Chlorpromazin, Prenylamin und Imipramin werden sowohl von den isolierten Vesikeln des sarkoplasmatischen Reticulums (quergestreifte Muskulatur von Kaninchen) als auch von den aus diesen mit Chloro-form-Methanol (2:1) extrahierten Lipiden gebunden. 2. Bei einer Konzentration von 10−4 M werden Reserpin, Chlorpromazin und Prenylamin von dem intakten Lipoproteinkomplex der Vesikelmembran in Mengen von 0,1 μmol/mg Vesikelprotein, von 0,2 μmol/mg vesikulärem Total-Lipid und von ∼0,4 μmol/mg Phosphatidylcholin (Lecithin) gebunden. Lipidfreies Vesikelprotein hat keine Bindungsfähigkeit. 3. Die Bindung der Pharmaka ist reversibel und temperaturunabhängig. 4. Die Bindungsfähigkeit der Phospholipide ist nicht beeinträchtigt, wenn diese durch Phospholipase A, C oder D hydrolysiert werden. Sie wird jedoch aufgehoben durch Hydrierung der isolierten bzw. der membrangebundenen Lipide. Nach Hydrierung ist auch die Calcium-Aufnahme, die ATP-Extraspaltung und die Phosphatübertragung aufgehoben. 5. Die lipidfreien Proteine Myokinase und Actin werden durch den Hydrierungsvorgang funktionell nicht beeinflußt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537360
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Der Einfluß der Kontraktionsfrequenz auf das Aktionspotential des Meerschweinchen-Papillarmuskels (1968)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 342-365 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Myocardium ; Frequency of Contraction ; Action Potential ; Calcium ; Excitation-Contraction Coupling ; Myokard ; Kontraktionsfrequenz ; Aktionspotential ; Calcium ; Elektromechanische Kopplung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The influence of stimulation frequency on the course of the transmembrane action potential (AP) and on the isometric tension of isolated guinea pig papillary muscles has been investigated. Special attention has been paid to the question whether the observed changes can be due to a frequency dependent increase of the extracellular concentration of Ca2+ and K+. The following results have been obtained: 1. The amplitude of the AP decreases at a stimulation frequency above 2/sec due to a diminished membrane-resting-potential (MRP) and a decrease in overshoot. 2. The duration of the AP is influenced biphasically by increasing the stimulation frequency at relatively low external calcium concentrations (1.2 and 2.4 mM). When the frequency of stimulation is increased, starting at 0.125/sec, the AP duration is prolonged at first and then shortened. At frequencies below 0.125/sec (down to 0.004/sec) the AP duration again increases. The prolongation of the AP in the medium frequency range (between 0.125 and 0.5/sec) is minimal at a higher calcium concentration (4.8 mM). The marked shortening of the AP duration caused by an increase in stimulation frequency above 1/sec corresponds to the frequency dependent increase in isometric tension of the papillary muscle. 3. The AP duration is shortened by 70 msec when the stimulation frequency is raised from 1/sec to 5/sec. After switching back to the lower frequency (1/sec) the disappearance of the frequency effect on the duration of the AP starts with a lower and continues with a higher speed than that on the force of contraction, the original values of both parameters being reached at the same time. 4. The extent of the frequency induced change of the AP duration is almost equal at 30%, 60% and 90% repolarisation. Consequently, the duration of the “plateau” (at 30% repolarisation) is shortened relatively more than the AP duration at 90% repolarisation. 5. The AP duration at 90% repolarisation is influenced by Ca2+ and Na+ antagonistically according to the relation [Ca2+]/[Na+]2 in the frequency range between 0.125/sec and 4.0/sec. In contrast, the extent of the shortening of the “relative duration of the plateau” depends on the external sodium concentration ([Na+] e ). The lesser shortening of the “relative duration of the plateau” at a decreased [Na+] e (70 mM instead of 140 mM) corresponds to a decreased positive inotropic frequency effect. 6. The MRP is decreased by 8 mV when the stimulation frequency is increased from 1/sec to 5/sec. Considering the relation between MRP and [K+] e at a stimulation frequency of 1/sec a frequency induced increase of [K+] e from 5.9 mM to 8–9 mM can be assumed. Such an increase in [K+] e , however, only causes a shortening of the AP duration by 6 msec. Concomitantly, the relative duration of the plateau is prolonged. 7. The shortening of the AP duration of about 70 msec due to an increase of the stimulation frequency from 1/sec to 5/sec equals—as does the augmentation of the contractile force of the muscle—the effect of a two—or threefold elevation of the external calcium concentration. Similarly the lengthening of the AP duration by an increase in stimulation frequency from 0.125 to 0.5/sec at a relatively low external calcium concentration (1.2 mM) equals the effect of raising the [Ca2+] e . 8. The results lead to the conclusion that the influence of the frequency of stimulation on the duration of the action potential is caused mainly by an increase of the calcium concentration at the outside of the cell membrane while the decrease of the membrane-resting-potential as well as of the overshoot may be the result of an extracellular accumulation of K+.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537639
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    The relation between the chemical structure of local anesthetics and inhibition of calcium-evoked secretion from the adrenal medulla (1968)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 298-308 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Anesthetics, Local ; Adrenal Medulla ; Calcium ; Catecholamines
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Local anesthetics (LA's) were examined for their ability to inhibit medullary catecholamine release from perfused cat adrenal glands in response to calcium (0.5 mM) in the presence of 56 mM KCl. LA's which are esters of p-aminobenzoic acid (including benzocaine), or which possess either an amide group (dibucaine), an amidine group (phenacaine), or an amino alkyl ether linkage (diphenhydramine) all produced a graded inhibition of the action of calcium, which was reversed by excess calcium (3 mM). Benzocaine, which does not possess an alkyl amino nitrogen, was five times more potent than procaine in depressing calciumevoked secretion; benoxinate, as well as tetracaine, which differ from procaine and its dimethyl analogue by possessing substituent groups on the aromatic ring were over thirty times more potent than procaine and dimethyl-procaine. Increasing the pH of the perfusion medium from 7.0–8.3 produced no marked alteration in the ability of procaine, tetracaine, and benzocaine to inhibit the stimulant actions of calcium. It is concluded that the aromatic ring of the LA molecule is more important than the alkyl nitrogen in determining the activity of a given agent in blocking the action of calcium.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537635
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Effect of disuse osteoporosis on bone composition: the fate of bone matrix (1968)
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 20-29 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone Atrophy ; Bone Resorption ; Calcium ; Collagen ; Osteoporosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Atrophie osseuse d'immobilisation était induite par section de la plexus brachial et/ou désarticulation de la coude. Après 9 bis 12 semaines de désuétude huméri intactes furent examinés par rayons X et leur qualités physiques déterminés. Les humérientiers furent isolés, dégraissés, desséchés au poids constant, et leur teneur en cendre d'os et collagène déterminés. Huit des 10 huméri immobilisés monstrérent radiodensité diminué. La jambe inusitée monstra perte parallèle en poids sec et poids sans gras (−23.2%), en collagène (−25.3%), et en cendre d'os (−26.1%) en comparaison de la jambe normale. Les données monstrèrent que la portion plus grande du tissu osseux perdu en atrophie osseuse d'immobilisation est remplacée par de l'eau, du gras, et des autres matériels organiques inconnus plutôt que par tissu fibreux, et que collagène est perdu en proportion du minéral. La perte proportionellement plus grande du collagène et de la cendre d'os que du poids sec et poids san gras semble dû à une augmentation du matériel organique, non-collagéne, non-lipide, kprobablement protéine.
    Abstract: Zusammenfassung Immobilisations-Knochenatrophie wurde in 10 erwachsenen Hunden herbeigeführt durch Brachialplexusschnitt und/oder Ellenbogenexartikulation. Nach 9–12 Wochen der Immobilisation wurden die intakten Humeri unter Röntgenstrahlen untersucht und ihre physischen Eigenschaften bestimmt. Derintakte Humerus wurde isoliert, entfettet, zu konstantem Gewicht getrocknet und der Knochenaschengehalt und Kollagengehalt bestimmt. Acht der 10 experimentellen (immobilisierten) Humeri demonstrierte Beweis von verringerter Röntgendichte. Die immobilisierte Extremität zeigte ähnlichen Verlust in trockenem, fettfreiem Gewicht (−23,2%) in Kollagen (−25.3%) und Knochenasche (−26,1%) im Vergleich zur normalen Extremität. Die Date deuten an, daß der Hauptanteil des Verlustes des Knochengewebes (bei Immobilisations-Knochenatrophie) von Wasser, Fett und anderen unidentifizierten organischen Substanzen ersetzt wird, als von Faserngewebe und daß Kollagen und Knochenasche im gleichen Verhältnis verloren gehen. Der größere, proportionale Verlust an Kollagen und Knochenasche, eher als der Verlust an fettfreiem Gewicht, scheint in der Zunahme an nicht kollagener, nicht lipoider, organischer Substanz, vermutlich Protein, zu liegen.
    Notes: Abstract Disuse bone atrophy was induced in 10 adult dogs by means of brachial plexus section and/or elbow disarticulation. After 9 to 12 weeks of disuse intact humeri were examined by X-ray, and their physical properties determined. Thewhole humeri were isolated, defatted, dried to constant weight, and their mineral and collagen content determined. Eight out of 10 experimental (non-used) humeri demonstrated evidence of decreased radiodensity. The non-used limb demonstrated parallel loss in dry, fat-free weight (−23.2%), in collagen (−25.3%), and in mineral (−26.1%), as compared to the normal limb. The data indicated that the major portion of the lost bone tissue in disuse osteoporosis is replaced by water, fat, and other unidentified organic materials rather than fibrous tissue, and that collagen is lost in equal proportion to mineral. The proportionatelly greater loss of collagen and mineral than of dry, fat-free weight appears to be due to an increase of non-collagenous, non-lipid organic material, presumably protein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02279190
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Calcium binding by chondroitin sulfate (1968)
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 253-261 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcium ; Ion ; Binding ; Chondroitin ; Cartilage
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La liaison du calcium par le sulfate de chondroitin C a été étudiée en utilisant des méthodes biologiques et physicochimiques pour la détermination quantitative du calcium ionique. Les valeurs moyennes pour logK j, le logarithme de la constante de formation non corrigée d'un complexe calcium-sulfate de chondroitin C, sont 1,64 par la technique de cœur de grenouille, 1,55 par la méthode de murexide, 1,39 par l'ultrafiltration et 1,04 par l'électrode sélective du calcium. L'ordre de grandeur de ces valeurs suggèrent que le sulfate de chondroitin C a une capacité de liaison pour calcium relativement élevée, mais les valeurs calculées pour un paramètre d'échangeK p indiquent que le calcium a une affinité faible pour le polysaccharide.
    Abstract: Zusammenfassung Die Bindung von Calcium mit Chondroitinsulfat C wurde untersucht mittels biologischer und physikalisch-chemischer Methoden für die quantitative Bestimmung des ionischen Calciums. Im Durchschnitt ergab logK j, der Logarithmus der unkorrigierten Formationskonstante für einen Calciumchondroitinsulfatkomplex, 1,64 mit der Technik des Froschherzens, 1,55 mit der Murexidmethode, 1,39 mittels Ultrafiltration und 1,04 mit den Calciumselektiven Elektroden. Die Größe dieser Werte zeigt, daß Chondroitinsulfat eine relativ hohe Bindungskapazität für Calcium hat, die berechneten Werte für einen AustauschparameterK p jedoch, daß Calcium eine kleine Affinität für Polysaccharide hat.
    Notes: Abstract The binding of calcium by chondroitin sulfate C was studied by employing biological and physicochemical methods for the quantitative determination of ionic calcium. Mean values for logK j, the logarithm of the uncorrected formation constant for a calcium-chondroitin sulfate complex, were 1.64 with the frog heart technique, 1.55 with the murexide method, 1.39 with ultrafiltration and 1.04 with the calcium selective electrode. The magnitude of these values suggests that chondroitin sulfate has a relatively high binding capacity for calcium, but calculated values for an exchange parameterK p indicate that calcium has a low affinity for the polysaccharide.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02279213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Calcium transport by the intestine: A model and comment on vitamin D action (1968)
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 301-313 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcium ; Absorption ; Vitamin D
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02279219
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Inhibition of local calcergy by topical application of calciphylactic challengers (1968)
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 67-76 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcergy ; Calciphylaxis ; Calcium ; Metals
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Chez le rat, des expériences ont montré que, sauf de rares exceptions, les calcifications produites au site d'injection d'acétate de plomb, de chlorure de cérium, chlorure de calcium ou de permanganate de potassium sont complètement prévenues ou fortement inhibées par l'application locale simultanée de provocateurs calciphylactiques, mais non par des agents non provocateurs. Malgré quelques exceptions (attribuées à des interrelations chimiques spécifiques entre certaines des substances utilisées), cette curieuse corrélation entre l'efficacité calciphylactique provocatrice et le pouvoir anticalcergique est, d'après le test χ2, hautement significative (P〈0,001).
    Abstract: Zusammenfassung Nach subcutaner Injektion von Bleiacetat, Ceriumchlorid, Calciumchlorid oder Kaliumpermanganat tritt an der Injektionsstelle eine starke Verkalkung auf. Bis auf sehr wenige Ausnahmen kann diese durch gleichzeitige lokale Anwendung von calciphylaktischen Provokatoren verhütet oder weitgehend unterdrückt werden. In dieser Beziehung sind nicht provolatorisch wirkende Stoffe inaktiv. Trotz der wenigen Ausnahmen (die wahrscheinlich auf spezifische, chemische Wechselwirkungen zwischen manchen der untersuchten Substanzen beruhen) ist dieser merkwürdige Zusammenhang zwischen calciphylaktisch provozierender und anticalcergischer Aktivität, nach dem χ2-Test berechnet, statistisch hochsignifikant (P〈0,001).
    Notes: Abstract Experiments on rats indicate that, with very few exceptions, the calcification which occurs at subcutaneous sites of treatment with lead acetate, cerium chloride, calcium chloride or potassium permanganate is completely blocked or severely inhibited by simultaneous topical application of calciphylactic challengers but not of non-challengers. Despite the few exceptions (which are thought to depend upon specific chemical interactions between some of the compounds tested) this singular correlation between calciphylactic challenging and anticalcergic potency, is highly significant by the Chi-square-test (P〈0.001).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02279195
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Calcium binding by a lipid extract ofBacterionema matruchotii (1968)
    Springer
    Calcified tissue international 2 (1968), S. 296-298 
    Details
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcium ; Lipid ; Bacteria ; Calcification
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé On a fait ce travail pour determiner si le facteur responsable pour la liaison de calcium par un calcifableBacterionema matruchotii est dans la fraction lipide de la cellule. Des cellules congelees et sechees ont ete extraites par le chloroform-methanol. La fraction de chloroform-methanol, les cellules extraites et les cellules non traitees ont ete examinees pour la liaison de calcium. La fraction du chloroform-methanol et les cellules non traitees avaient la liaison de calcium. Les cellules extraites n'en avaient pas.
    Abstract: Zusammenfassung Diese Arbeit wurde durchgeführt um festzustellen, ob sich der Faktor für die Calcium-bindung, durch das calcifizierendeBacterionema matruchotii, in der Lipoidfraktion befindet. Die lyophiilisierten Zellen wurden mit Chloroform-Methanol extrahiert. Die Chloroform-Methanol-Fraktion, die extrahierten Zellen, sowie die nicht behandelten Zellen wurden auf eine Calciumbindung hin untersucht. Die Chloroform-Methanol-Fraktion und die nicht behandelten Zellen demonstrierten eine Calciumbindung. Die extrahierten Zellen hingegen nicht.
    Notes: Abstract This work was done to determine whether the factor responsible for calcium binding by a calcifiableBacterionema matruchotii is in the lipid fraction of the cell. Freeze-dried cells were extracted with chloroform-methanol. The chloroform-methanol fraction, the extracted cells and untreated cells were examined for calcium binding. The chloroform-methanol fraction and the untreated cells bound calcium. The extracted cells did not.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02279217
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Messung des Calcium-Einflusses auf die Strom-Spannungsbeziehung der erregbaren Membran am Ranvier-Knoten (1968)
    Springer
    Pflügers Archiv 300 (1968), S. 23-34 
    Details
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Electro-Physiology ; Ranvier-Node ; Stationary Current-Voltage Relation ; Calcium ; Elektrophysiologie ; Ranvierscher Schnürring ; Stationäre Strom-Spannungscharakteristik ; Calcium
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Erhöht man die extracelluläre Calcium-Konzentration, so verschieben sich die Stromextrema der Strom-Spannungsbeziehung des Ranvier-Knotens nach Depolarisationsrichtung. Mit Hilfe einer Gleichung zur Darstellung der Kennlinien läßt sich diese Wirkung durch Änderung eines einzigen Parameters V Tγ beschreiben. Dieser gibt die Spannungslage des Abfalles einer Stufenfunktion wieder, die im Rahmen der Ionentheorie der Kaliumleitfähigkeitsvariablen n ∞ 4 (V) entspricht. Durch Erhöhung von [Ca··] a wird V Tγ nach Depolarisationsrichtung verschoben. Darüber hinaus konnte eine deutliche Abhängigkeit dieses Parameters von [K·] a festgestellt werden. Der Calcium-Einfluß auf das Membranpotential konnte als Konsequenz der Vt r −-Verschiebung interpretiert werden.
    Notes: Summary An increase of the extracellular calcium-concentration shifts the extreme current values of the current-voltage-relation of a Ranvier-node towards depolarization. This influence can be described by the change of one single parameter V Tγ of an equation representing the current-voltage-characteristic. V Tγ referres to the potential at which the s-shaped step-function of resistance change assumes the arithmetical mean of its limiting values. The step-function compares to the variable of potassium conductance n ∞ 4 (V). An increase of [Ca··] a shifts V Tγ towards depolarizing potentials. V Tγ is also found to depend on [K·] a . The influence of calcium on membrane potential is interpreted as a consequence of the observed shift of V Tγ .
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00380845
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 11
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    Noradrenalin-Speicherung im Hypothalamus und Wirkung von Pharmaka auf die isolierten Hypothalamus-Vesikel (1967)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 258 (1967), S. 238-250 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Hypothalamus ; Noradrenaline ; Storage ; Calcium ; Acetylcholine ; Hypothalamus ; Noradrenalin ; Speicherung ; Calcium ; Acetylcholin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Schweine-Hypothalami wurden durch Differentialzentrifugieren fraktioniert und der Noradrenalin- sowie der Eiweiß-Stickstoff-Gehalt der gewonnenen sechs Fraktionen bestimmt. Die Fraktionen III (30 000 g), IV (60 000 g) und V (100 000 g) enthalten den größten Noradrenalin-Gehalt pro mg Eiweiß und stellen somit die spezifischen Fraktionen dar, in denen das Noradrenalin hauptsächlich partikulär gebunden vorliegt. Der molare Quotient Noradrenalin/ATP der Fraktion 30 000–100 000 g beträgt 0,56. Die aminspeichernden Vesikel der Fraktion 30 000–100 000 g wurden 60 min lang bei 37°C inkubiert. Die spontane Noradrenalin-Freisetzung ist mit 31% des Ausgangsgehaltes etwa gleich groß wie die spontane Adrenalin-Freisetzung aus isolierten Nebennierenmark-Granula. Reserpin sowie kleine Prenylamin-Konzentrationen (60 nmol/ml) hemmen die spontane Noradrenalin-Freisetzung, während große Prenylamin-Konzentrationen (1,2 μmol/ml) eine fast vollständige Noradrenalin-Verarmung der Vesikel verursachen. Inkubation mit verschiedenen Calcium-Konzentrationen verursacht eine dosisabhängige Noradrenalin-Freisetzung. Acetylcholin ist ebenfalls in der Lage, die spontane Noradrenalin-Freisetzung zu erhöhen. Bei der gleichzeitigen Inkubation mit Calcium und Acetylcholin konnte keine Addition der Wirkungen der beiden Substanzen festgestellt werden. Reserpin vermag die durch Calcium bedingte Noradrenalin-Freisetzung zu hemmen.
    Notes: Summary In order to study the subcellular distribution of noradrenaline in the hypothalamus this region was removed from pig brains and fractionated by differential centrifugation. From the six obtained fractions fraction III (30,000 g), IV, (60,000 g), and V (100,000 g) contain the highest amounts of noradrenaline per mg protein (69, 60 and 47 ng/mg protein respectively). These fractions represent therefore the main noradrenaline storing fractions of the hypothalamus. The molar ratio noradrenaline/ATP of the vesicles of the fraction 30,000–100,000 g is 0.56. The noradrenaline storing vesicles of the fraction 30,000–100,000 g of the hypothalamus were incubated for 60 min at 37°C. The spontaneous release of noradrenaline amounts to 31% of the original noradrenaline content of the vesicles. It is therefore of the same order of magnitude as the spontaneous release of adrenaline from isolated granules of the suprarenal medulla. Reserpine and prenylamine (60 nmoles/ml) inhibit the spontaneous release of noradrenaline whereas 1.2 μmoles prenylamine/ml deplete the vesicles almost completely. Incubation of the hypothalamus vesicles with calcium chloride (0.31–5.0 μmoles/ml) causes a dose dependent release of noradrenaline. Acetylcholine (55 nmoles/ml) is also able to increase the spontaneous release of noradrenaline. By simultaneous incubation with calcium and acetylcholine no addition of the effects of both substances on the release of noradrenaline could be observed. Reserpine prevents the calcium-induced release of noradrenaline.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00538528
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  • 12
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    The role of calcium and magnesium in insulin secretion from rabbit pancreas studied in vitro (1967)
    Springer
    Diabetologia 3 (1967), S. 47-49 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Calcium ; Magnesium ; Insulin ; Secretion Rabbit ; Pancreas ; Foetus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Le glucose, le glucagon, le tolbutamide et la L-leucine stimulent la libération d'insuline par le pancréas de lapin étudié in vitro. Cette stimulation n'a pas lieu lorsque le milieu d'incubation est préparé sans calcium. L'absence de magnésium n'a pas d'effet sur la sécrétion insulinique stimulée par le glucose, alors que le magnésium à la concentration de 10mM exerce un effet inhibiteur. La concentration optimale du calcium extracellulaire pour la sécrétion insulinique est de 2.64 mM. La stimulation de la sécrétion insulinique par le glucose est également supprimée par l'absence de calcium pour le pancréas de foetus de lapin âgé de 27 jours.
    Abstract: Zusammenfassung Die Freisetzung von Insulin aus Kaninchen-Pankreas in vitro wird durch Glucose, Glucagon, Tolbutamid oder L-Leucin stimuliert. In allen diesen Fällen bleibt die Stimulation in Abwesenheit von Calcium in Inkubationsmedium aus. In Abwesenheit von Magnesium stimulierte Glucose die Insulinsekretion weiter, währenddem eine Erhöhung der Magnesiumkonzentration auf 10 mM deutlich hemmend wirkte. Die optimale Sekretion von Insulin erfolgte bei einer Calciumkonzentration von 2.64 mM. In Abwesenheit von Calcium wurde die Freisetzung von Insulin auch aus dem Pankreas von 27 Tage alten Foeten gehemmt.
    Notes: Summary Glucose, glucagon, tolbutamide and L-leucine stimulated insulin secretion from rabbit pancreas studiedin vitro. In each case stimulation was inhibited by omitting calcium from the incubation medium. The omission of magnesium had no effect on glucose stimulated insulin secretion but 10 mM magnesium inhibited secretion. Optimal secretion of insulin occurred at an extracellular calcium concentration of 2.64 mM. The omission of calcium inhibited glucose-stimulated insulin secretion from pancreas of 27 day rabbit foetuses.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01269910
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
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    Untersuchungen über die Noradrenalin-Freisetzung durch Acetylcholin am perfundierten Kaninchenherzen (1967)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 258 (1967), S. 108-122 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Heart ; Noradrenaline release ; Acetylcholine ; Calcium ; Cations ; Herz ; Noradrenalin-Freisetzung ; Acetylcholin ; Calcium ; Kationen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Wirkung veränderter Elektrolyt-Konzentrationen auf die Nordrenalin-Abgabe durch Acetylcholin wurde am isolierten, perfundierten Kaninchenherzen untersucht. Acetylcholin wurde in einer Konzentration von 3 × 10−5 g/ml 30 sec lang in die Aortenkanüle infundiert. Die Perfusionsflüssigkeit enthielt Atropin (3 × 10−6 g/ml) während der ganzen Versuchsdauer. Die von den Herzen in das Perfusat abgegebenen Catecholamine wurden fluorimetrisch bestimmt; außerdem wurden die Herzfrequenz, die Kontraktionsamplitude und der Coronardurchfluß registriert. Bei verminderter Ca++-Konzentration wurde die Noradrenalin-Abgabe durch Acetylcholin herabgesetzt und bei erhöhter Ca++-Konzentration gesteigert; die Spontanabgabe von Noradrenalin wurde durch veränderte Ca++-Konzentrationen nicht beeinflußt. Erhöhung der Mg++-Konzentration beeinflußte die Noradrenalin-Abgabe durch Acetylcholin bei normaler oder verminderter Ca++-Konzentration nicht. Herabsetzung der Konzentrationen von Na+ oder K+ steigerte die Noradrenalin-Abgabe durch Acetylcholin, sofern die Ca++-Konzentration vermindert war. Erhöhung der K+-Konzentration steigerte die Spontanabgabe von Noradrenalin nicht; die Noradrenalin-Abgabe durch Acetylcholin wurde aber herabgesetzt. Aus den Ergebnissen wird gefolgert, daß die Noradrenalin-Freisetzung durch Acetylcholin aus peripheren, sympathischen Nerven einem Ca++-Na+-Antagonismus unterliegt, wie er schon für die Noradrenalin-Freisetzung durch Acetylcholin aus der chromaffinen Zelle beschrieben worden ist (Douglas). Die Versuche, in denen CaCl2 durch MgCl2 und NaCl durch Saccharose oder LiCl substituiert wurden, brachten Hinweise dafür, daß die Noradrenalin-Freisetzung durch Ca-Ionen gefördert und durch Na-Ionen gehemmt wird. Beim Vergleich der vorliegenden Befunde mit entsprechenden Untersuchungen an der chromaffinen Zelle (Douglas) ergaben sich wesentliche Unterschiede hinsichtlich der Bedeutung der Mg++- und besonders einer gesteigerten K+-Konzentration.
    Notes: Summary The following experiments were done in order to study the effects of alterations in the ionic composition of the perfusion fluid of the isolated rabbit heart on the noradrenaline release caused by acetylcholine. The perfusion fluid contained 3 × 10−6 g/ml atropine throughout the whole experiment. Acetylcholine was infused into the aortic cannula for 30 sec at a concentration of 3 × 10−5 g/ml and this effect was repeated at time intervals of 15 min. Heart rate, contractile amplitude and coronary flow were recorded. The noradrenaline output into the perfusate was measured fluorometrically. Lowering of the calcium concentration decreased the noradrenaline output following administration of acetylcholine. Conversely, elevation of the calcium concentration increased the noradrenaline output. The resting output of noradrenaline was not affected by alterations of the calcium concentration of the perfusion fluid. Magnesium neither antagonized the action of calcium on the noradrenaline release by acetylcholine nor was it effective as a substitute for calcium. Lowering of the sodium or potassium concentration of the perfusion fluid caused an increase in the noradrenaline output following acetylcholine provided the noradrenaline output was initially kept at a submaximal level by decreasing the external calcium concentration. Substantial elevation of the potassium concentration of the perfusion fluid did not affect the resting output of noradrenaline but decreased the output caused by acetylcholine. It is concluded that the release of noradrenaline from the sympathetic nerve ending evoked by acetylcholine is dominated by a calcium-sodium antagonism as previously described for the chromaffin cell (Douglas). The experiments in which CaCl2 was substituted by MgCl2 and NaCl was substituted by sucrose or LiCl provided evidence that calcium ions promote and sodium ions inhibit noradrenaline release. The above findings obtained on the sympathetic nerve endings differ markedly from the results on the chromaffin cell (Douglas) as far as the actions of magnesium or excess potassium are concerned. The effects on noradrenaline output brought about by variations of the ionic concentrations cannot be explained by concomitant alterations of the coronary flow.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00535786
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
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    Der Einfluß der extracellulären Calciumkonzentration auf die Wirkung von Noradrenalin, ß-Adrenolytica und Chinidin an isolierten Meerschweinchenvorhöfen (1967)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 258 (1967), S. 59-68 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Calcium ; Noradrenaline ; ß-Blockers ; Quinidine ; Guinea-pig auricles. ; Calcium ; Noradrenalin ; ß-Adrenolytica ; Chinidin ; Meerschweinchenvorhof
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Isometrische Kontraktionen von elektrisch konstant gereizten linken Meerschweinchenherzohren wurden unter Einwirkung von Noradrenalin, MHIP, Pronethalol und Chinidin bei extracellulären Calciumkonzentrationen ([Ca] e ) zwischen 0,45 und 7,2 mM untersucht. Noradrenalin führte gegenüber den Kontrollwerten bei verschiedenen [Ca] e zu einer Linksverschiebung der Calcium-Konzentrations-Wirkungskurve. Für die ß-Adrenolytica MHIP und Pronethalol zeigte sich eine Abhängigkeit ihrer negativ inotropen Wirkung von der [Ca] e . In niedriger [Ca] e fand sich eine stärkere Verminderung der Kontraktionsamplitude als in höherer [Ca] e . Die Wirkung von Chinidin auf die Kontraktionskraft der Vorhöfe war von der [Ca] e unabhängig. Die ß-adrenolytische Wirkung von MHIP und Pronethalol bei Kombination mit Noradrenalin war bei allen untersuchten [Ca] e gleich. Außer bei 0,45 mM [Ca] e hatte Chinidin keine Wirkung auf den positiv inotropen Noradrenalineffekt.
    Notes: Summary Isometric contractions of electrically driven (180/min) left guinea-pig auricles were recorded under the influence of norepinephrine, ß-blocking agents and quinidine at different extracellular calcium concentrations ([Ca] e ) between 0.45 to 7.2 mMol/l. Norepinephrine shifted the concentration-response curve for calcium to the left. The negativ inotropic effects of the ß-blocking agents MHIP and pronethalol depended on the [Ca] e . At low [Ca] e the force of contraction decreased to a larger extent than at high [Ca] e . The action of quinidine on the contractile force of the guinea-pig auricles was independent of the [Ca] e . The ß-adrenergic blocking action of MHIP and pronethalol was the same at all [Ca] e .
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00535930
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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