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  • Organic Chemistry  (450)
Datenquelle
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1985-1989
  • 1955-1959  (450)
  • 1870-1879
Jahr
Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Organisch substituierte Kieselsäuregele (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 283-287 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden zwei Möglichkeiten besprochen, organische Gruppen über Silizium-Kohlenstoff-Brücken in Kieselsäuregele einzubauen, einmal durch Mischkondensation einer silizium-organischen Komponente mit niedermolekularer Polykieselsäure, hergestellt aus Wasserglas oder Siliziumtetrachlorid; zum anderen durch Umsetzung von freien Oxy-Gruppen an der Oberfläche getrockneter Kieselsäure-Xerogele. Die Produkte können als Katalysatoren für Reaktionen bei höheren Temperaturen mit Erfolg eingesetzt werden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010503
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    Über Mischformiat-Kontakte (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 288-293 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nach einleitenden Bemerkungen über eine frühere Arbeit wird über eine neu erbaute Apparatur zur Herstellung homogener Nickel-Magnesium-Mischformiate berichtet. Diese Mischsalze werden im Wasserstoffstrom reduziert und sind gute Hydrierkatalysatoren; sie ergeben bei der Hydrierung von Cyclohexen bessere Aktivitäten als Raney-Nickel. Durch Ultraschallbehandlung des reduzierten Katalysators kann die Hydrieraktivität noch weiter gesteigert werden. Der nach längerer Zeit inaktiv gewordene Katalysator läßt sich durch erneute Reduktion leicht regenerieren.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010504
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
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    Polarographische Untersuchungen an Xanthocillin (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 294-304 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die polarographische Untersuchung des Antibioticums Xanthocillin ergab zwei charakteristische Stufen bei -1,97V und -2,23V gegen die Normalcalomelelektrode in m/10 Tetraäthylammoniumhydroxydlösung, die sich zu seiner quantitativen Bestimmung eignen. Auch in m/10 Lithiumhydroxydlösung wird eine analytisch verwertbare Stufe bei -2,03V erhalten. Die X und Y-Komponente des Xanthocillins unterscheiden sich polarographisch nicht. Bei der Reduktion werden insgesamt 2 Elektronen aufgenommen. Der Reduktionsmechanismus wurde diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010505
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  • 4
    Digitale Medien
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    Beiträge zur Kalorimetrie der Mischungsenthalpien leichtflüchtiger Flüssigkeiten (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 329-336 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Für ein Unterwasser-Metallblock-Kalorimeter vom Typ Frahm-Merkel wird ein bewährtes Rechenschema zur Korrektur für den Wärmeaustausch mitgeteilt und verschiedene Effekte werden diskutiert, die bei der Messung von Mischungswärmen auftreten. Es wird gezeigt, auf welche Weise sich Mischungswärmen wechselnden Vorzeichens ein und desselben Systems durchgehend in Form von Abkühlungen messen und berechnen lassen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010509
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Studien über die Oxydation von n-Alkanen bei niederen Temperaturen (100°-130°C) mit Luft zu vorwiegend Fettsäuren (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 337-344 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird Überblick über eine Serie von an gleicher Stelle folgenden Veröffentlichungen gegeben, die durch den Einsatz neuer Methoden (Messung der Reaktionsenthalpie, rechnerischer Einsatz von Kennzahlen, Chromatographie) zu wesentlichen, mit den bisherigen Vorstellungen nicht in Einklang stehenden Erkenntnissen führten. Ein mit den neuen Resultaten übereinstimmender Reaktionsmechanismus wird vorgeschlagen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010510
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über eine neue Methode der nephelometrischen Bestimmung kleiner Kadmiummengen mit Kaliumferrocyanid (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 121-126 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine Methode beschrieben, nach der Kadmium mit Hilfe von Kaliumferrocyanid nephelometrisch bestimmt werden kann. Das Verfahren eignet sich ganz besonders für sehr geringe Kadmiummengen (50 bis 200 γ). Die Bestimmung ist in vereinfachter Form nur in Gegenwart der Alkalien, Erdalkalien und häufigsten Anionen möglich; bei Anwesenheit von Schwermetallen ist eine vorherige Abtrennung des Kadmiums, z. B. mit Dithizon erforderlich.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020301
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Mischungsenthalpien und Mischbarkeit von Aceton, Benzol und Wasser (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 95-104 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Im System Aceton-Benzol werden bei 20 und 30° C und im System Aceton-Wasser bei 20° C die Mischungswärmen gemessen und daraus die mittleren und partiellen molaren Mischungsenthalpien ermittelt sowie die geringe Abweichung der Molwärme der etwa äquimolaren Aceton-Benzol-Mischung vom Idealwert berechnet. Zur Trocknung des Acetons erweist sich nur P2O5 als geeignet. Im System Aceton-Wasser wird entgegen den bisherigen Literaturangaben ein Konzentrationsgebiet mit positiven Mischungs-enthalpien nachgewiesen.Mittels eines Titrationsverfahrens und refraktometrischer Analyse wird die Mischungslücke mit ihren Konoden im ternären System Aceton-Benzol-Wasser ermittelt und die Verteilungskurve von Aceton zwischen Benzol und Wasser berechnet.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020108
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über ein 1,3,4,5,6-Pentachlorcyclohexen-(1) aus dem α-Isomeren des Hexachlorcyclohexans (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 274-278 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Einwirkung schwacher organischer Basen auf α-Hexachlorcyclohexan wurde ein 1,3,4,5,6-Pentachlorcyclohexen-(1) erhalten, das mit dem auf andere Weise erhaltenen Pentachlorcyclohexen aus γ-Hexachlorcyclohexan in physikalischer und chemischer Beziehung identisch ist.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020502
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Acetoxyacetylpyridine (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 302-307 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Antiarthritisch wirksame Acetoxyacetylpyridine lassen sich aus Pyridincarbonsäuren sehr glatt durch Esterkondensation und Bromierung des β-Ketoesters gewinnen. Die Bromierung in Bromwasserstoffsäure verläuft unter Decarboxylierung zum Bromketon, das mit Kaliumacetat zum Ketolacetat umgeestert wird. Ein 3-Acetoxyacetyl-2-methyltetrahydrochinolin war wesentlich stabiler als 2-, 3- und 4-Acetoxyacetylpyridin.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020505
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über Tetrahydrothiophen und seine Derivate (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 279-292 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Tetrahydrothiophen und hieraus dargestellte Abkömmlinge sind bislang einer Untersuchung noch nicht unterzogen worden. Bei der leichten Zugänglichkeit dieser Verbindung aus dem großtechnisch gewonnenen Tetrahydrofuran überrascht diese Tatsache. Wir haben uns der Aufgabe unterzogen, das Tetrahydrothiophen einigen chemischen Reaktionen zu unterwerfen und die geeignet erscheinenden Substanzen auf eine praktische Verwendungsmöglichkeit hin zu prüfen.  -  Die Chlorierung des Tetrahydrothiophens läßt sich derart lenken, daß entweder Hexachlortetrahydrothiophen, Tetrachlortetrahydrothiophen oder trennbare isomere Dichlorthiophene erhalten werden können. Bei Einwirkung von Chlor in wässeriger Essigsäure tritt dagegen Ringspaltung ein. Umsetzungen mit Brom führen nur zu einem instabilen Addukt.  -  Alkylhalogenide werden von Tetrahydrothiophen addiert.  -  Die Dehydrierung des Tetrahydrothiophens ist schwierig und ergibt nur geringe Ausbeuten. Schwefel ist als Dehydrierungskatalysator noch am günstigsten.  -  Die Darstellung einiger Derivate der 2,5-Tetrahydrothiophendicarbonsäure wird weiterhin beschrieben.  -  Unter besonderen Bedingungen findet bei der Einwirkung aggressiver Agentien auf Tetrahydrothiophen Ringsprengung statt; solche Reaktionen sowie die hierbei erhaltenen Substanzen werden untersucht.  -  Tetrachlortetrahydrothiophen erwies sich in biologischen Versuchen als von guter toxischer Wirkung auf verschiedene Schadinsekten. Über diese Versuche und andere zur Zeit noch nicht abgeschlossen wird zur späteren Zeit an anderer Stelle berichtet werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020503
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 11
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Harnstoffeinschlußverbindungen von n-Butan und n-Propan (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 337-339 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Harnstoffeinschlußverbindungen von n-Propan und n-Butan werden unter besonderen Reaktionsbedingungen dargestellt. Das Molverhältnis von Kohlenwasserstoff zu Harnstoff wird mit 1:4,1 bzw. 1:4,5 ermittelt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020510
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 12
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Studien an höhermolekularen, verzweigten Carbonsäuren. II (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 293-301 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus der Übereinstimmung der Parachorwerte und der Molrefraktionen isomerer höhermolekularer Fettsäuren einiger Reihen vom Typ der Dialkylessigsäuren wird nachgewiesen, daß die Dichten, Oberflächenspannungen und Brechungsindices der jeweiligen Isomeren bei konstanter Temperatur ebenfalls konstant sind und mit den bei gleicher Temperatur gemessenen Werten der zugehörigen n-Fettsäuren übereinstimmen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020504
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 13
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über destillationslose Zerlegung von Braunkohlenteeren. I (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 340-348 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nach Nennung der Kennzahlen der verwendeten Braunkohlen-Hochtemperaturteere werden zunächst Versuche mit Benzin als selektives Lösungsmittel beschrieben. Den Hauptteil bilden Versuche, bei denen die Zerlegung mit Methanol erfolgte. Die hierbei gewonnenen Raffinate und Extrakte werden charakterisiert, und ihr Gehalt an asphaltartigen Stoffen und sauren Anteilen wird bekanntgegeben. Schließlich wird die Zusammensetzung einiger Raffinate, wie sie durch Behandlung mit Bleicherde und durch Chromatographie über Kieselgel ermittelt wurde, aufgeführt.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020512
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 14
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über Silikone. XXVIII. Über die Kondensationsvorgänge bei der Bildung von Methylphenyl- und Phenylsiloxanen (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 129-152 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Obwohl die Kondensation von Silanolen zu Siloxanen, den immer mehr an Bedeutung gewinnenden Silikonen, schon großbetriebsmäßig ausgeführt wird, findet man nur verhältnismäßige wenige - sich im übrigen bis zu einem gewissen Grade widersprechende - Angaben, die sich im einzelnen mit den chemischen Abläufen bei dieser für die Herstellung von Silikonharzen, -lacken usw. so bedeutungsvollen Umsetzung befassen. Es wird in der vorliegenden Arbeit der Versuch gemacht, die Vorgänge, die durch Mischkondensation (Co-Kondensation) von Silanolen zu Methylphenyl-Silikonharzen führen, durch einfache Verfahren, Bestimmung der Zähigkeit, des Molgewichtes, des Gehaltes an verbliebenen OH-Gruppen, sowie durch möglichst weitgehende mengenmäßige Erfassung der Spaltprodukte, in ihrem Verlauf zu verfolgen und deren Wesen aufzuklären.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010301
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  • 15
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Untersuchungen über die Zusammensetzung der Xylenolfraktion mitteldeutscher Braunkohlenteerphenole. I. Über die Xylenole des Braunkohlenteerxylenols (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 157-171 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die aus den Lurgischwelteeren mitteldeutscher Braunkohlen stammende Leunaer Xylenolfraktion besteht nur zu einem geringen Teil aus den eigentlichen Xylenolen. Auf die fünf Xylenole, die isoliert und erfaßt wurden, entfallen zusammen nur knapp 23% der Xylenolfraktion. Dies ist bemerkenswert, da das Steinkohlenteerxylenol nach (G. Steinkopf1) etwa 78% Xylenole enthält, davon entfällt allein mehr als die Hälfte auf das 1,3,5-Xylenol. Die Annahme, daß das Braunkohlenteerxylenol ähnlich zusammengesetzt ist und hauptsächlich aus Xylenolen besteht, wurde also nicht bestätigt. Es wird vermutet, daß die eigentlichen Hauptbestandteile des Braunkohlenteerxylenols die Äthylphenole sind.Auf chemischen Wege wurden daraus 1,2,3-, 1,2,4-, 1,3,4- 1,3,5- und 1,4,2-Xylenol isoliert. Außerdem wurden Kresole und höhere Phenole, wie 2-Methyl-4-äthyl-phenol, 2-Methyl-5-äthyl-phenol und Isopseudocumenol gefunden, die aber nicht zu den üblichen Bestandteilen der Xylenolfraktion gezählt werden können und mehr als Verunreinigungen derselben aufzufassen sind. Die Anteile dieser Phenole sind nur gering.
    Zusätzliches Material: 14 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010303
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 16
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kenntnis der Druckinkohlung von Braunkohlen in Gegenwart von Wasser. I (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 187-199 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Im folgenden wird über die Inkohlungsreaktion von 3 verschiedenen Braunkohlen in Gegenwart von Wasser unter besonderer Berücksichtigung des Gels Braunkohle/Wasser berichtet. Der Verlauf dieser Reaktion in Abhängigkeit von der jeweiligen Versuchstemperatur wurde durch 3 analytische Methoden festgelegt.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010306
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 17
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kenntnis der Druckinkohlung von Braunkohlen in Gegenwart von Wasser. II (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 200-208 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Um eine vertiefte Kenntnis der Inkohlung von Braunkohle in Gegenwart von Wasser zu erhalten, studierten wir die im folgenden angegebenen Reaktionen. Den zeitlichen Ablauf der Inkohlung im Sinn einer Kohleveredlung verfolgten wir durch das analytische Studium der Veränderung der Elementarzusammensetzung sowie der Bestimmung der Heizwerte von den eingesetzten Rohkohlen und den jeweiligen inkohlten Proben. Die durch Verkokung ermittelten flüchtigen Bestandteile gestatteten uns erste Rückschlüsse auf die Änderung des Kondensationsgrades im Sinn von v. Krevelen zu ziehen. Durch die Untersuchung der bei den Reaktionen erhaltenen Schwelwässer konnten wir das Ende der Inkohlung und den Beginn der Verschwelung festlegen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010307
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 18
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Untersuchung des Steinkohlenteerpeches. I (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 230-236 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Zwickauer Steinkohlenteerpech wurde nach der Methode von Broche und Wedelmann aufgetrennt und die Löslichkeit der einzelnen Fraktionen in verschiedenen organischen Lösungsmitteln bestimmt. Der in Benzin bzw. Benzol lösliche Anteil konnte mit Hilfe der Fällungsmethode, der Papier- und Säulenchromatographie in einzelne Fraktionen zerlegt werden. Von den einzelnen Pechbestandteilen wurden auch die basischen und sauren Stoffe bestimmt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010403
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 19
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Beitrag zur Synthese von 1,4-Divinylbenzol (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 277-282 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die bisher bekannten Darstellungsmethoden für reines 1,4-Divinylbenzol beruhen entweder auf der Abspaltung von Halogenwasserstoff aus aromatischen Dihalogen-Verbindungen mittels organischer Basen, der Dehydratisierung aromatischer Dialkohole mittels Ätzkali bzw. Dehydratisierungskontakten oder der Decarboxylierung aromatischer Diacrylsäuren. Als neue Synthese wurde die Darstellung des 1,4-Divinylbenzols durch Dehalogenierung von 11,12,41,42-Tetrabrom-1,4-Diäthylbenzol mittels Zn-Staub gefunden. Die Umsetzung erfolgte in Gegenwart von Polymerisationsinhibitoren und gelang mit einer Ausbeute von 40% d. Th. Die Identifizierung der Verbindung wurde durch Bestimmung von Refraktometerwert, Schmelzpunkt, Siedepunkt, Dichte und Jodzahl vorgenommen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010502
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  • 20
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    Über Picoline. I. Über einige Derivate des Pyridin-2-aldehyds und der Pyridin-2-carbonsäure (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 147-167 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Von dem durch Gasphasenoxydation des 2-Picolins leicht erhältlichen Pyridin-2-aldehyd ausgehend wurde eine Reihe bislang noch nicht beschriebener Pyridin- Verbindungen von möglicherweise pharmazeutischer Potenz synthetisiert. Unter dem gleichen Gesichtspunkt wurden weiterhin einige neue Umsetzungsprodukte der Pyridin-2-carbonsäure sowie der Pyridin-2,6-dicarbonsäure dargestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020303
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  • 21
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    Studien an höhermolekularen, verzweigten Carbonsäuren. I (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 168-184 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurden eine Reihe Iso-Fettsäuren mit 12-18 C-Atomen im Molekül auf ihre Verwendbarkeit bei der Seifenherstellung untersucht im Vergleich mit ihren zugehörigen n-Fettsäuren. Ausgewählt wurden substituierte Fettsäuren, die auch als Dialkylessigsäuren bezeichnet werden. Sie zeigen keinerlei Merkmale, die ihre Verwendung in den Seifen ausschließen, lediglich ist die Möglichkeit des Aussalzens bei einigen Isosäuren wegen der leichten Löslichkeit ihrer Na-Salze nicht gegeben.Parachor und Molrefraktionen verhalten sich völlig normal, sie erfahren bei Einführung eines Substituenten in die jeweiligen Fettsäuren oder bei dessen Verlängerung eine Erhöhung der zugehörigen Werte um die bekannten Inkremente für jede CH2-Gruppe; obwohl von anderen Autoren an Kohlenwasserstoffen anders geartete Beobachtungen gemacht worden waren.Die Bindungszustände in den Isosäuren bleiben also stets die gleichen und ändern sich auch bei längstmöglicher Verzweigung nicht. Eine Konstitutionsermittlung an diesen Fettsäuren mit Hilfe von Parachor und Molrefraktion ist deswegen nicht möglich, weil diese Kriterien für die n-Fettsäuren und ihre Isomeren konstant bleiben.Es erscheint daher wünschenswert, die Befunde an den Iso-Kohlenwasserstoffen notwendigerweise einer Überprüfung zu unterziehen.
    Zusätzliches Material: 11 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020305
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  • 22
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    Zur Kenntnis der Produkte der gemeinsamen Einwirkung von Schwefeldioxyd und Chlor auf aliphatische Kohlenwasserstoffe im ultravioletten Licht. VI. Über den Einfluß von Disulfonaten auf die oberflächenaktiven und waschtechnischen Eigenschaften von Monosulfonaten (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 203-227 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der störende Einfluß von an sich schlecht wirkenden Disulfonaten auf die kapillaraktiven und waschtechnischen Eigenschaften im Gemisch mit Monosulfonaten gleicher C-Zahl geht mit Verlängerung der Alkylgruppe in den beiden Sulfonaten auffällig zurück.Die starke Oberflächenaktivität von Oktadekanmonosulfonat, über die Sulfochlorierung von Oktadekan erhalten, gemessen an Hand der Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, bleibt bis zu einem Gehalt an 80% Oktadekandisulfonat praktisch konstant, obwohl das Disulfonat für sich allein nur eine schwache Wirkung aufweist. Dies gilt mehr oder weniger auch für die Netz- und Schaumwirkung, wie für das Verhalten in der Weiß- und Wollwäsche. Hingegen wirkt sich bei den Sulfonaten mit kürzerer Alkylgruppe, wie den Mersolaten (C-Zahl etwa C14,5), ein Disulfonatgehalt von mehr als etwa 15% bereits deutlich nachteilig aus.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020403
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  • 23
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    Über die Bildungsweise der 2-Oxynaphthoesäure-(3) (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 53-83 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Zur Aufklärung des Reaktionsmechanismus der Carboxylierung des Na-β-naphtholats konnte zunächst festgestellt werden, daß diese Reaktion lösungsmittelabhängig ist. Protonenakzeptoren fördern den Eintritt des CO2, in Gegenwart von Protonendonatoren wird die Carboxylierung stark gehemmt. Hinsichtlich der Wirkung einer Reihe von Lösungsmitteln ergab sich die Abstufung Dioxan 〉 Pyridin 〉 Diphenylamin 〉 Toluol ≫ Butanol, Phenol. In Dioxan verläuft die Synthese der 2-Oxynaphthoesäure-1 bereits bei 20° auch ohne Anwendung von Druck.Es konnte weiter nachgewiesen werden, daß Na-β-naphthylcarbonat nicht Zwischenprodukt der Synthese der 2-Oxynaphthoesäure-1 sein kann. Bei Carboxylierungsversuchen von Na-β-naphtholat in Äther bilden sich 2-Oxynaphthoesäure-1 und Na-β-naphthylcarbonat nebeneinander und zeigen keinerlei Tendenz, sich ineinander umzulagern. Die Anlagerung von CO2 an das Naphtholation erfolgt also direkt.Eine Umlagerung des Dinatriumsalzes der 2-Oxynaphthoesäure-1 durch Erhitzen in inerten Gasen auf 200-250° zu 2-Oxynaphthoesäure-3 gelang nicht. Indessen erfolgt durch Erhitzen des Mononatriumsalzes im geschlossenen Gefäß unter N2 eine teilweise Umsetzung zu 2-Oxynaphthoesäure-3. Die Ausbeute steigt, wenn zusätzlich CO2 zugeführt wird. In Gegenwart von CO2 wird auch die erstgenannte Umlagerung möglich.Es gelang, auch für die 3-Stellung einen direkten Eintritt des CO2 wahrscheinlich zu machen. 1-Benzyl-2-naphthol ließ sich in eine bisher unbekannte 1-Benzyl-2-naphtholcarbonsäure-3 überführen.Es wird die Ansicht vertreten, daß die Bildung der 2-Oxynaphthoesäure-1 und der 2-Oxynaphthoesäure-3 aus Na-β-naphtholat und CO2 in einer druckabhängigen Reaktion ohne Bildung von Zwischenprodukten erfolgt. Das abgespaltene β-Naphthol rührt von der Folgereaktion einmal gebildeten Mononatriumsalzes mit überschüssigem Na-β-naphtholat her.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020105
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  • 24
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    Elektrochemische Fluorierung. III. Elektrofluorierung von Olefinen in nichtwäßrigen Lösungsmitteln. Zum Mechanismus des Anodenvorganges (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 250-260 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Verwendbarkeit organischer Lösungsmittel zur Durchführung anodischer Fluorierungen, speziell zur Addition an eine Doppelbindung, und die hierbei brauchbaren Anodenmaterialien werden untersucht. Die Elektrolyse anorganischer Fluorverbindungen in wasserfreien Lösungsmitteln, vorzugsweise Essigsäure, in Gegenwart ungesättigter Verbindungen ermöglicht deren Fluorierung.Eine Erörterung der bei anodischen Sekundärreaktionen möglichen Mechanismen ergibt, daß die elektrolytische Fluorierung den Grenzfall einer reinen Anodenreaktion darstellt. Sie verläuft als Elektronenentzug aus einem molekularen Komplex Depolarisator + HF, wobei das Elektron wahrscheinlich von der Depolarisatormolekel, und zwar von der einem radikalischen Angriff am leichtesten zugänglichen Stelle, stammt. Dabei kommt es zur Ausbildung einer Elektronenpaarbindung zwischen Depolarisator und Fluor.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020407
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  • 25
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    Über eine zweckmäßige Modifikation der Peptidester-Synthese nach BAILEY (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 261-264 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine Verbesserung der Peptidestersynthese nach BAILEY beschrieben, bei der Tribenzylamin statt Triäthylamin als tertiäre Base verwendet wird. Der Vorteil besteht in der besonderen Schwerlöslichkeit der entstehenden Carbaminate. Nach diesem Verfahren werden einige Di- und Tripeptide des Glykokolls, der Amino-n-buttersäure, der Amino-iso-buttersäure und der Phenylaminoessigsäure dargestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020409
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  • 26
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    Zur Kenntnis der Produkte der gemeinsamen Einwirkung von Schwefeldioxyd und Chlor auf aliphatische Kohlenwasserstoffe im ultravioletten Licht. V. Über den Einfluß des Umsetzungsgrades bei der Sulfochlorierung der höhermolekularen Paraffinkohlenwasserstoffe auf die Bildung von Mono-, Di- und Polysulfochloriden (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 37-52 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das Ausmaß der simultanen Bildung von Disulfochloriden bei der Sulfochlorierung von n-Dodekan unter den Bedingungen eines 50proz. bzw. 100proz. Umsatzes wurde auf präparativem Wege ermittelt. Es wurde dabei festgestellt, daß im Gegensatz zur Chlorierung bei der Sulfochlorierung der Prozentsatz an Disubstitutionsprodukten immer niedriger gefunden wird als sich unter der Annahme einer unbeeinflußten Weiterreaktion bei der Disubstitution durch den schon vorhandenen Substituenten errechnen läßt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020104
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  • 27
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    Ester der 2-Keto-l-gulonsäure, der Lävulinsäure und Schleimsäure (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 153-156 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Anwendung von Austauscherharzen als Veresterungskatalysatoren werden auch die höheren Ester von Polyoxyketocarbonsäuren und Polyoxydicarbonsäuren der Kohlenhydratreihe gut zugänglich.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010302
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  • 28
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    Untersuchungen über die Zusammensetzung der Xylenolfraktion mitteldeutscher Braunkohlenteerphenole. II. Über die Äthylphenole des Braunkohlenteerxylenols (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 172-176 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die eigentlichen Hauptbestandteile des Braunkohlenteerxylenols sind offenbar die Äthylphenole. Es wurden m- und p-Äthyl-phenol gefunden, deren Anteil zusammen mindestens 35,5% beträgt. Das o-Äthyl-phenol wurde nicht festgestellt.Für das p-Äthyl-phenol wird ein einfacher Weg zu seiner Isolierung aufgezeigt, so daß nunmehr auch dieses Phenol, das im Braunkohlenteerxylenol in reichlicher Menge vorhanden ist, daraus in reiner Form gewonnen werden kann. Das m-Äthyl-phenol läßt sich über seine Molekülverbindung mit o-Xylidin isolieren.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010304
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  • 29
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    Berechnung von Reaktionen mit statistischem Gleichgewicht (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 305-317 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine Methode entwickelt, welche gestattet, die Produktzusammensetzung bei Reaktionen mit statistischer Verteilung vorauszubestimmen, andererseits bei Vorliegen von gemessenen Werten die Reaktionsgeschwindigkeiten zu ermitteln.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010506
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 30
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    Ein ebullioskopisches Verfahren zur Messung von Sättigungsdampfdrucken (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 318-323 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Ein Ebullioskop mit adiabatischem Schutz auf dem langen Vermischungsweg der flüssigen und dampfförmigen Phase wird beschrieben und seine Eignung für Dampfdruckmessungen bis zu kleinen Drucken von 10 Torr gezeigt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010507
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  • 31
    Digitale Medien
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    Die Sättigungsdampfdrucke von Benzol, Toluol, Äthylbenzol, Styrol, Cumol und Brombenzol zwischen 10 und 760 Torr (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 324-328 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Sättigungsdampfdrucke von Benzol, Toluol, Äthylbenzol, Styrol, Cumol und Brombenzol wurden zwischen 10 und 760 Torr ebullioskopisch gemessen und die Konstanten für die dreigliedrige Interpolationsformel lg p = A + B/T + C lg T, bei Äthylbenzol noch für die vierte Konstante des Zusatzgliedes D/T2 angegeben. Das veränderliche Dampfdruckverhältnisse des Stoffpaares Äthylbenzol - Styrol ist für die technische Destillation von Interesse. Das Dampfdruckverhältnis des Stoffpaares Cumol - Brombenzol ist über den ganzen Meßbereich praktisch konstant α = 1,096 und deshalb für die Testung von Gegenstromkolonnen unter vermindertem Druck von Interesse.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010508
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  • 32
    Digitale Medien
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    Die Einwirkung von Bromcyan auf Imidazol und 4(5)-Methylimidazol (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 345-348 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung von Imidazol und 4(5)-Methylimidazol mit Bromcyan in absoluten Lösungsmitteln entstehen nach dem v. Braunschen Reaktionsmechanismus die 1-Cyanderivate der Imidazole neben gleichen Teilen der entsprechenden Hydrobromide. Die 1-Cyanderivate sind wenig beständige Verbindungen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010511
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  • 33
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    Über β-Mercaptozimtsäureester und seine Derivate (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 127-146 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der nach verschiedenen Verfahren dargestellte β-Mercaptozimtsäureäthylester wurde eingehend untersucht. So wurde die Gleichgewichtslage Thioenol/Thioketon bestimmt, die Oxydation des Thioenols zum Disulfid und die Umsetzungen des Natrium-β-mercaptozimtsäureäthylesters mit Alkyl- und Acylhalogeniden durchgeführt. Ferner wurde versucht, die Farberscheinungen, die nicht nur bei der Thioketoform, sondern auch bei den aus β-Mercaptozimtsäureäthylester erhaltenen Thioäthern auftreten, zu deuten.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020302
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  • 34
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    Digitale Medien
    Studien an höhermolekularen, verzweigten Carbonsäuren. I (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 168-184 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurden eine Reihe Iso-Fettsäuren mit 12-18 C-Atomen im Molekül auf ihre Verwendbarkeit bei der Seifenherstellung untersucht im Vergleich mit ihren zugehörigen n-Fettsäuren. Ausgewählt wurden substituierte Fettsäuren, die auch als Dialkylessigsäuren bezeichnet werden. Sie zeigen keinerlei Merkmale, die ihre Verwendung in den Seifen ausschließen, lediglich ist die Möglichkeit des Aussalzens bei einigen Isosäuren wegen der leichten Löslichkeit ihrer Na-Salze nicht gegeben.Parachor und Molrefraktionen verhalten sich völlig normal, sie erfahren bei Einführung eines Substituenten in die jeweiligen Fettsäuren oder bei dessen Verlängerung eine Erhöhung der zugehörigen Werte um die bekannten Inkremente für jede CH2-Gruppe; obwohl von anderen Autoren an Kohlenwasserstoffen anders geartete Beobachtungen gemacht worden waren.Die Bindungszustände in den Isosäuren bleiben also stets die gleichen und ändern sich auch bei längstmöglicher Verzweigung nicht. Eine Konstitutionsermittlung an diesen Fettsäuren mit Hilfe von Parachor und Molrefraktion ist deswegen nicht möglich, weil diese Kriterien für die n-Fettsäuren und ihre Isomeren konstant bleiben.Es erscheint daher wünschenswert, die Befunde an den Iso-Kohlenwasserstoffen notwendigerweise einer Überprüfung zu unterziehen.
    Zusätzliches Material: 11 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020304
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  • 35
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Einige Beobachtungen über die Viskosität von Lösungen des KURROLschen Salzes (KPO3)x in Abhängigkeit von den Herstellungsvoraussetzungen (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 196-202 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Viskosität von Lösungen des sogenannten KURROLschen Kaliumsalzes (KPO3)x ist nicht nur abhängig von den Herstellungsbedingungen, insbesondere der Temperaturführung, sowie vom genauen Molverhältnis K2O:P2O5 des Ausgangsmaterials und  -  hierdurch bedingt  -  vom Grad der Vernetzung der Polyphosphatketten, sondern auch von der Anwesenheit geringer Verunreinigungen. So läßt sich der höchstviskose Typ nur aus völlig arsenfreien Ausgangsprodukten darstellen. Arsen (V) wird in die Polyphosphatanionen eingebaut. Beim Behandeln mit Wasser hydrolysiert Arsen (V) momentan als Orthoarsenat heraus, wodurch Kettenbruch eintritt, und man erhält Lösungen von geringerer Viskosität, was schon merklich ist, wenn auf 106 Atome P 1 Atom Arsen kommt. Hieraus wird geschlossen, daß der durchschnittliche Kondensationsgrad der Polyphosphatanionen im höchstviskosen KURROLschen Kaliumsalz mindestens von der Größenordnung 106 sein muß.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020402
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  • 36
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kenntnis der Produkte der gemeinsamen Einwirkung von Schwefeldioxyd und Chlor auf aliphatische Kohlenwasserstoffe im ultravioletten Licht. VIII. Über die Abhängigkeit der oberflächenaktiven und waschtechnischen Eigenschaften der 8 theoretisch möglichen isomeren n-Hexadekan-Sulfonate von der Stellung der Sulfogruppe in der Molekel (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 233-242 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurde an Hand der Hexadekanmolekel als Beispiel festgestellt, daß die Netz- und Schaumwirkung, die entfettende Wirkung bei der Wollwäsche und die Wirkung bei der Weißwäsche (Baumwollwäsche) von Monosulfonaten mit einheitlichem hydrophoben Rest von der Stellung der Sulfogruppe in der Molekel abhängt.Die Netz-, Schaum- und Entfettungswirkungen, die fast immer im Zusammenhang stehen, werden bei Verwendung des Hexadecylrestes als hydrophobem Anteil immer günstiger, je weiter sich die Sulfonatgruppe gegen die Molekelmitte verschiebt.Demgegenüber nimmt die Weißwaschwirkung mit Verschiebung der hydrophilen Gruppe nach dem Molekelinneren ab.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020405
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  • 37
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    Digitale Medien
    Über eine zweckmäßige Modifikation der Peptidester-Synthese nach BAILEY (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 261-264 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine Verbesserung der Peptidestersynthese nach BAILEY beschrieben, bei der Tribenzylamin statt Triäthylamin als tertiäre Base verwendet wird. Der Vorteil besteht in der besonderen Schwerlöslichkeit der entstehenden Carbaminate. Nach diesem Verfahren werden einige Di- und Tripeptide des Glykokolls, der Amino-n-buttersäure, der Amino-iso-buttersäure und der Phenylaminoessigsäure dargestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020408
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 38
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    Über die Reaktion zwischen Furfurol und Acrylnitril in alkalischem Medium (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 1-30 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Reaktion zwischen Furfurol und Acrylnitril findet keine Cyanäthylierung statt, sondern eine Umsetzung der Aldehydgruppe des Furfurols mit der Nitrilgruppe des Acrylnitrils unter Bildung von cis- und trans-N-[Furfuryliden-(2)]-acrylsäureamid. Durch Isolierung der wichtigsten Nebenprodukte wurde der Reaktionsverlauf weitgehend aufgeklärt. Die Umsetzung scheint über tautomere Säureamide (vor allem tautomeres Hydracrylsäureamid) zu erfolgen, die aus den entsprechenden Nitrilen (äthylencyanhydrin) durch Anlagerung von Wasser an die CN-Gruppe entstehen. N-Furfuryliden-acrylsäureamid ist relativ unbeständig. Bei allen versuchten Reaktionen sowohl im alkalischen als auch im sauren Medium bildeten sich unter Umlagerung und Austritt von 1 Molekül Wasser stets Derivate des 2-[Furfuryliden-(2)]-propionitrils. Es wurden speziell untersucht: die Anlagerung von p-Thiokresol und Piperidin, die Nitrierung, Ringaufspaltung, Bromierung und Hydrierung.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020102
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  • 39
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    Zur Kenntnis der Produkte der gemeinsamen Einwirkung von Schwefeldioxyd und Chlor auf aliphatische Kohlenwasserstoffe im ultravioletten Licht. VII. Über die Abhängigkeit der oberflächenaktiven und waschtechnischen Eigenschaften von über die Sulfochlorierung erhältlichen Paraffinsulfonaten von der Länge des hydrophoben Restes (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 228-232 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die kapillaraktiven und waschtechnischen Eigenschaften von Paraffinsulfonaten, wie sie mit Hilfe der Sulfochlorierungsreaktion zugänglich sind, sind stark von der Länge des mit der hydrophilen Gruppe verbundenen hydrophoben Restes abhängig, eine Erscheinung, die auch Seifen, denen Fettsäuren verschiedener Kettenlänge zugrunde liegen, zeigen.Die Oberflächenaktivität, gemessen an Hand der Netzwirkung, steigt mit zunehmender Kettenlänge bis etwa zum Pentadekan an und fällt dann mit länger werdender Alkylgruppe wieder ab. Ganz analoge Erscheinungen stellen sich bei der Prüfung der Schaumwirkung der gleichen Sulfonate ein.Auch die entfettende Wirkung für Wolle ist bei Paraffinsulfonaten von der Länge des hydrophoben Restes abhängig. In dem von uns untersuchten C-Zahlen-Bereich zeigen Sulfonate mit 15-18 Kohlenstoffatomen die beste Wirkung. Wie zu erwarten, verhalten sich in der Weißwäsche ebenfalls die Sulfonate aus den höhersiedenden Fraktionen am besten.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020404
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  • 40
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    Über Picoline, II. Synthese und Umsetzungen von Picolyl-(2)-magnesiumbromid (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 316-323 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das bislang nur schwierig zugängliche Picolyl-(2)-magnesiumbromid wird in überraschend glatter Reaktion durch Umsetzung von 2-Picolin mit Alkylmagnesiumbromid in der Wärme erhalten. Die Darstellung sowie einige neue Umsetzungsprodukte der Verbindung werden beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020507
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  • 41
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    Untersuchungen über die Zusammensetzung der Xylenolfraktion mitteldeutscher Braunkohlenteerphenole. III. Über die Phenoläther des Braunkohlenteerxylenols (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 177-186 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das Braunkohlenteerxylenol enthält außer den einwertigen Phenolen, über die in den beiden vorhergehenden Mitteilungen berichtet wurde, auch Phenoläther. Es wurden sowohl Monomethyläther zweiwertiger Phenole als auch neutrale Äther einwertiger Phenole festgestellt. Von Monomethyläthern zweiwertiger Phenole wurden Guajacol, Kreosol und Isokreosol nachgewiesen. Von den neutralen Äthern einwertiger Phenole wurden die Methyläther des 1,2,4- und 1,3,5-Xylenols und des p-Äthyl-phenols, sowie der Äthyläther des 1,2,4-Xylenols identifiziert. Nahezu 82% der Bestandteile des Braunkohlenteerxylenols konnten aufgeklärt werden.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010305
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  • 42
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    Über die Zusammensetzung einer Xylenol-Fraktion aus Braunkohlenteer (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 209-224 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Untersuchung eines technischen Xylenols auf Art und Menge seiner Bestandteile wurde mit einer Feindestillation begonnen. Die erhaltenen Fraktionen wurden nach ihrer Gleichartigkeit zu Gruppen vereinigt, die Gruppen über die Phenolsulfonsäuren und deren Spaltung mit Wasserdampf bei verschiedenen Temperaturen weiter aufgeteilt, anschließend die Spaltungsfraktionen über Derivate identifiziert. Neben den zu erwartenden Dimethylphenolen (Xylenole) wurden auch beträchtliche Mengen an m- und p-Äthylphenol festgestellt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010401
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  • 43
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    Zum Verhalten von Ketonen bei der Reduktion nach Meerwein-Ponndorf in Gegenwart von Ammoniak (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 225-229 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Reduktion nach Meerwein und Ponndorf erscheint in Gegenwart von Ammoniak weitgehend gehemmt bzw. unterbunden. Bei Ketonen mit starker Neigung zur Selbstkondensation wird der durch das Ammoniak ausgelöste Reaktionsablauf durch das Alkoholat beschleunigt und führt unter Ammoniakaddition zu β-Aminoketonen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010402
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  • 44
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    Löslichkeits-, Leitfähigkeits- und Viskositäts-Messungen im System wäßriger Lösungen von CrO3 und HCIO4 (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 237-247 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bestimmungen der spez. Leitfähigkeit, Viskosität und Dichte im genannten System ergaben, daß die den Messungen entsprechenden Mischungskurven innerhalb der Mischfläche bleiben. (Begrenzung der Mischfläche: Kurven der reinen Komponenten.) Vorausberechnungen der Werte der spez. Leitfähigkeit und Viskosität lassen sich für große Verdünnung nach FALKENHAGEN und für hohe Konzentrationen nach isohydrischen Annahmen durchführen. Die Löslichkeit von CrO3, nimmt mit steigender HClO4-Konzentration ab. Im wasserarmen System HClO4/CrO3, aq (aq 〈 2) nimmt die Löslichkeit wieder stark zu, ohne daß Verbindungsbildung festgestellt wurde. In HCIO4 abs. losen sich 258,21 g CrO3/Ltr. bei 22,5° C. Die gesättigte Lösung besitzt die Dichte 1,7935/22,5° C, sie erstarrt bei 12,5° C, die molare Zusammensetzung ist 6 HCIO4: 1 CrO3. Die spezifische Leitfähigkeit der gesättigten Lösung beträgt 0,0469 Ω-l cm-l. Das konstante molare Verhältnis und die bedeutend höhere spez. Leitfähigkeit der Lösung gegenüber der HCIO4 abs. ermutigen dazu, eine Verknüpfung von CrO3 über H-Brücken mit HClO4, nach Art eines Überkomplexes anzunehmen.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010404
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  • 45
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    Digitale Medien
    Beitrag zur Analytik von Kupferlaugen der Kohlenoxydwäsche des Hydrierwasserstoffs (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 248-256 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus methodisch bedingten analytischen Differenzen, die bei der Untersuchung von Kupferlaugen aus der CO-Reinigung des Hydrierwasserstoffs auftraten, werden neue Analysenverfahren mit gesteigerter Genauigkeit bei trotzdem einfacherer Ausführung entwickelt, die auch die Vermeidung von sehr giftigen Stoffen, wie Natriumcyanid, ermöglichen. Es wird eine Deutung der unterschiedlichen Reaktionsabläufe mit Hilfe der Oxydationspotentiale gegeben. Die ausführliche Beschreibung der Methoden soll zu deren Anwendung auch an anderen Stellen beitragen. Die Erhöhung der Genauigkeit gibt dem Betriebe ein Mittel in die Hand, die günstigsten Reaktionsbedingungen viel schärfer einzuhalten, was sich nicht zuletzt in einer weitgehenden Vermeidung von Kupferausscheidungen in den Apparaturen und damit auf den Kupferverbrauch der Anlage günstig auswirkt.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010405
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 46
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    Über Komplexverbindungen des Thoriums. I. Komplexverbindungen des Thoriums mit 1,3-Diketonen (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 1 (1955), S. 257-276 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mit dem Ziel der Ausarbeitung eines einfachen Verfahrens zur kontinuierlichen Trennung des Thoriums von den Seltenen Erden auf der Basis einer „Komplex-Extraktion“ im präparativen bis halbtechnischen Maßstab wurde die Untersuchung neuer Thorium-Komplexverbindungen in Angriff genommen. Für die Auswahl spezieller Liganden zur Bildung innerer Metallkomplexe erschienen 1,3-Diketone besonders geeignet. In dieser 1. Mitteilung wird über die Darstellung und die Löslichkeitsverhältnisse folgender Thorium-Chelate berichtet: 1Thorium-tetrakis-(dibenzoylmethan)2Thorium-tetrakis-(benzoylazeton)3Thorium-tetrakis-(furoylbenzoylmethan)4Thorium-tetrakis-(anisoylbenzoylmethan)5Thorium-tetrakis-(anisoylazeton)6Thorium-tetrakis-(2-benzoylindanon-1)7Thorium-tetrakis-(2-azetyltetralon-1)8Thorium-tetrakis-(2-azetylzyklopentanon-1)9Thorium-tetrakis-(2-azetylzyklohexanon-1)10Thorium-tetrakis-(phenazetylbenzoylmethan)11Thorium-tetrakis-(d,1-3-benzoylcampher)12Thorium-tetrakis-(d,1-3-oxymethylencampher)13Thorium-tetrakis-(m-nitrobenzoyl-benzoylmethan)14Thorium-tetrakis-(p-nitrobenzoyl-benzoylmethan)15Thorium-tetrakis-(m-bromanisoyl-benzoylmethan)16Thorium-tetrakis-(m-nitroanisoyl-benzoylmethan).Besonderer Wert wurde auf die Veränderung der Löslichkeit der Chelate in organischen Lösungsmitteln mit der Variation der Reste R und R′ im β-Diketongerüst R-CO-CH2-CO-R′ gelegt. Die zur Darstellung der Komplexe (15) und (16) verwendeten β-Diketone wurden (zum Teil mit Vorstufen) (α, β-ungesättigte Ketone und deren Dibromide) von uns erstmalig dargestellt. Außerdem konnte auf gleiche Art das Anisoyl-mnitrobenzoyl-methan neu dargestellt werden, dessen Chelatbildungstendenz noch nicht untersucht wurde. Es gelang ferner, ein Phthalocyanin des Thoriums darzustellen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550010501
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 47
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    Die Chlorierung von niederen Paraffinkohlenwasserstoffen und einige Umwandlungen der Alkylchloride (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 185-195 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Gesetzmäßigkeiten der homogen und heterogen katalysierten Kohlenwasserstoff-chlorierung wurden am Beispiel des Butans und Propans studiert.Eine Reihe von Reaktionsbedingungen bei der Alkylierung von Kohlenwasserstoffen durch Alkylchloride werden beschrieben. Die zusammenfassende Betrachtung zusätzlichen Versuchsmaterials kann für die Weiterentwicklung der modernen Vorstellungen von der Struktur und der Reaktionsfähigkeit der organischen Verbindungen von Nutzen sein.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020401
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 48
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    Digitale Medien
    Über Silikone. XXXIV. Tetrakis-(trimethylsiloxy-)silan, ein neues definiertes Methylsiloxan (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 243-249 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Unter den Oligomeren der Methylsiloxane gibt es nur wenige, die sich als chemisch definierte Individuen gewinnen lassen, weil sie in Polymerengemischen in verhältnismäßig geringer Menge vorliegen und erst nach Anreicherung durch zeitraubende, sorgfältige Fraktionierverfahren erhalten werden können. In der vorliegenden Arbeit wird über die Isolierung und Identifizierung einer bisher noch nicht erfaßten Verbindung, des Tetrakis(trimethylsiloxy-)silans, [(CH3)3SiO]4Si, berichtet, das bei der gleichzeitigen Hydrolyse und Kondensation von Tetrachlor- und Trimethylchlorsilan-Gemischen in geringer Ausbeute neben undefinierten Polymeren entsteht.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020406
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  • 49
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    Masthead (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020101
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  • 50
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    Untersuchungen auf dem Gebiet der siliciumorganischen Verbindungen (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 31-36 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Seit 1946 führe ich gemeinsam mit N. S. NAMJOTKIN Arbeiten auf dem Gebiet der siliciumorganischen Verbindungen durch. In der Zwischenzeit haben wir etwa 50 Mitteilungen über unsere Arbeiten veröffentlicht und der Fachpresse zugeleitet, die folgende Hauptrichtungen betreffen: 1Einige in der Literatur bisher nicht behandelte direkte Reaktionen der Alkyl- und Arylhalogenide mit Silicium und die direkte Synthese der siliciumorganischen Verbindungen aus Dihalogenalkylen.2Bildung von siliciumorganischen Verbindungen über die magnesiumorganischen Verbindungen in Abhängigkeit von der Natur des Radikals der magnesiumorganischen Verbindung und von der Natur der Ausgangsverbindung des Siliciums [SiCl4; SiBr4; Si(OC2H5)4].3Bildung der siliciumorganischen Verbindungen aus wasserstoffhaltigen Siliciumverbindungen und ungesättigten Kohlenwasserstoffen.4Einige Umwandlungen der gewonnenen monomeren siliciumorganischen Verbindungen mit dem Ziel, neue Klassen von monomeren und polymeren Verbindungen herzustellen.5Studium der physikalisch-chemischen Eigenschaften der erhaltenen siliciumorganischen Verbindungen in Abhängigkeit von der chemischen Zusammensetzung und in einigen Fällen ihre Gegenüberstellung den organischen analogen Verbindungen.6Möglichkeiten der praktischen Anwendung einiger monomerer und polymerer siliciumorganischer Verbindungen.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020103
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 51
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    β-Oxydation bei der Einwirkung von Permanganat auf Fettsäuren (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 84-86 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Unter dem Einfluß von schwach alkalischer Permanganatlösung werden Fettsäuren überraschend leicht abgebaut, hierbei wurden vorwiegend Monokarbonsäuren isoliert, die um zwei oder vier Kohlenstoffatome ärmer waren. Der Nachweis von Aceton bei der Oxydation von Buttersäure spricht eindeutig für β-Oxydation.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020106
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 52
    Digitale Medien
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    Elektrochemische Fluorierung. II. Untersuchung der Anodenvorgänge bei der elektrolytischen Fluorierung von Carbonsäuren in Fluorwasserstoff (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 105-120 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Zur Klärung der Anodenvorgänge bei der elektrochemischen „Perfluorierung“ organischer Substanzen nach Simons werden niedere Carbonsäuren in HF bis zur Stufe der Monofluorierung elektrolysiert. Die Ergebnisse zeigen den komplexen Charakter der Anodenprozesse und erlauben erstmalig ihre näherungsweise Abgrenzung.Der Einfluß von Wasser auf die Elektrofluorierung und ein möglicher Angriff des Anodenmaterials wird erörtert. Die auch in reinen Elektrolyten beobachteten und bisher nicht erklärten geringen Fluorausbeuten werden auf mehrere Ursachen zurückgeführt: Sprengung von C—C-Bindungen bei der Sekundärreaktion; Instabilität einzelner Fluorierungsprodukte; anodische Oxydation der zu fluorierenden organischen Verbindung; durch die bisherige Bauart der Zellen bedingte anodische Rückbildung von HF infolge Anwesenheit des kathodisch entwickelten Wasserstoffs an der Anode.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020109
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  • 53
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Katalytische Hydrolyse von 1,2,4-Trichlorbenzol in der Dampfphase (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 308-315 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Kurzer Bericht über die drucklose katalytische Hydrolyse von Trichlorbenzol mit Wasserdampf ähnlich wie im RASCHIG-Verfahren. Es bildet sich 2,5-Dichlorphenol, ein Vorprodukt für das Herbizid 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020506
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 54
    Digitale Medien
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    Die Löslichkeit von Tonerdehydrat in verdünnter Natronlauge verschiedener Konzentrationen bei 45-90°C (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 324-328 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden Angaben über die Löslichkeit von Tonerdehydrat in verdünnten Natronlaugen mit einem Na2O-Gehalt von etwa 45 bis 100 g/l bei Temperaturen von 45-90° gemacht und damit die früher von G. Bauermeister und W. Fulda gemachten Angaben, die sich auf höhere Temperaturen und Na2O-Konzentrationen beziehen, ergänzt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020508
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  • 55
    Digitale Medien
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    Über destillationslose Zerlegung von Braunkohlenteeren. I (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 340-348 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nach Nennung der Kennzahlen der verwendeten Braunkohlen-Hochtemperaturteere werden zunächst Versuche mit Benzin als selektives Lösungsmittel beschrieben. Den Hauptteil bilden Versuche, bei denen die Zerlegung mit Methanol erfolgte. Die hierbei gewonnenen Raffinate und Extrakte werden charakterisiert, und ihr Gehalt an asphaltartigen Stoffen und sauren Anteilen wird bekanntgegeben. Schließlich wird die Zusammensetzung einiger Raffinate, wie sie durch Behandlung mit Bleicherde und durch Chromatographie über Kieselgel ermittelt wurde, aufgeführt.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020511
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  • 56
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    Über hochsiedende Pyridinbasen. I. Gewinnung von Kollidin und Nitrokollidinen aus Teerbasen (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 87-94 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bislang nur als Abfallprodukte gewertete hochsiedende Teerbasen wurden einer chemischen Bearbeitung unterzogen. Aus Basenfraktionen vom Sdp. 146-200° konnten 2,4,6-Kollidin und zusätzlich durch Nitrierung zwei isomere Nitrokollidine, das 3-Nitro-2,4,6-kollidin und das 5-Nitro 2,3,6-kollidin, in reichlicher Menge gewonnen werden. Daneben wurde 3-Nitro-2,4-lutidin isoliert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020107
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 57
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    Das binäre System Äthylbenzol-Styrol. Dampf - Flüssigkeit-Gleichgewichte bei 30, 60, 90 und 120°C nach einer Mitführungsmethode und Mischungswärmen bei 20°C (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 265-273 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nach einer Mitführungsmethode mit Wasserstoff als Trägergas werden die Flüssigkeits-Dampfgleichgewichte von Äthylbenzol - Styrol-Mischungen bei 30, 60, 90 und 120°C gemessen und die Mischungswärmen bei 20°C. Das System Äthylbenzol - Styrol erweist sich in erster Näherung als ein ideales, in zweiter Näherung als ein reguläres ohne Exzessentropie, das durch den Ansatz \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \alpha = {\rm p}_1^0 /{\rm p}_2^0 \exp\,.{\rm A (1} - 2{\rm x)}^{\rm 2} /{\rm R} \cdot {\rm T\,mit\,A\,} = 11,5{\rm\,cal/Mol} $$\end{document} beschrieben werden kann.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020501
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  • 58
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    Über Komplexverbindungen des Thoriums. II. Die quantitative Trennung von Thorium, Cer und Lanthan durch Komplexbildung mit Dibenzoylmethan in homogener Lösung (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 2 (1955), S. 329-336 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch homogene Komplexbildung mit Dibenzoylmethan in methanolischer Lösung gelingt die quantitative Trennung des Thoriums und des Cers von den übrigen Seltenen Erden. Der für die Fällung des Thorium- dibenzoylmethan-Komplexes aus Methanol erforderliche pH-Wert ∼ 4-5 kann durch Zugabe von methylalkoholischem Ammoniak oder homogen durch Hydrolyse (bzw. Alkoholyse) von Urotropin erzielt werden. Der bei letzterer Methode zugleich entstehende Formaldehyd hält Cer in der Oxydationsstufe Ce+++ in Lösung. Nach Verkochen des Reduktionsmittels erfolgt in Gegenwart des Dibenzoylmethans bzw. auch anderer β-Diketone spontane Oxydation von Cer(III) zu Cer(IV) durch Luftsauerstoff. Der Cer(IV)-Komplex des Dibenzoylmethans verhält sich ähnlich wie der des Thoriums und fällt unter bestimmten Bedingungen ebenfalls quantitativ (pH ∼ 8). Lanthan und die übrigen Seltenen Erden bleiben komplex in Lösung und können mit methylalkoholischer Oxalsäure gefällt werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19550020509
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  • 59
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    Recherches dans la série des cyclitols XXII. Configuration et oxydation biochimique de cyclane-diols-1,2 (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 205-212 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Les auteurs ont étudié l'oxydation par Acetobacter suboxydans des cyclopentane-, cyclohexane- et cycloheptane-diols-1,2 cis et trans. Ils ont établi la configuration des cyclohexane-diols-1,2 optiquement actifs; on en déduit par analogie celle des cyclopentane- et cycloheptanediols-1,2 actifs.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380124
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  • 60
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    Recherches dans la série des cyclitols XXI. Sur la configuration de cyclohexane-tétrols et -triols optiquement actifs. Sur l'oxydation biochimique du cyclohexane-tétrol-1,4/2,3 (dihydro-conduritol) (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 195-205 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Sous l'action d'Acetobacter suboxydans, le dihydro-conduritol (IV) donne naissance à deux trihydroxycétones séparables par chromatographie sur papier. Leur constitution a été établie. L'une d'entre elles (V) représente le produit primaire d'oxydation; elle se transforme d'une manière réversible en la deuxième (VII) sous l'action d'un ferment produit par le microorganisme.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380123
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  • 61
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    Konfiguration des Cocains und Derivate der Ecgoninsäure (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 312-320 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: L-Glutaminsäure konnte konfigurativ mit L-Eegoninsäure verknüpft werden. Daraus leitet sich die Konfiguration des natürlichen l-Cocains gemäss Formel II ab. Synthetische L-Eegoninsäure war identisch mit der aus natürlichem l-Cocain erhaltenen l-Eegoninsäure. Im Verlauf der Untersuchung wurde eine Anzahl neuer, aus dem Formelschema ersichtlicher, teils optisch aktiver, teils inaktiver Derivate der Pyrrolidoncarbonsäure bzw. der Eegoninsäure hergestellt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380137
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  • 62
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    Recherches sur l'action chimique des décharges électriques. XXXIX. Résultats généraux obtenus sur la production de l'ozone au moyen de l'effluve (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 340-348 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: On a précisé les raisons - elles résultent de la structure de l'effluve déduite des observations oscillographiques - pour lesquelles l'effluve électrique est plus favorable pour la production de l'ozone que les autres modes de décharge.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380140
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  • 63
    Digitale Medien
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    Über den Vinylensprung bei unsymmetrischen Anisylmethinen (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 372-380 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das 11-Anisyl-hendekapentaenal wird synthetisiert und für p-Methoxyzimtaldehyd eine verbesserte Methode angegeben. Es werden verschiedene unsymmetrische Anisylmethine beschrieben. Der Vergleich mit den analogen Phenylmethinen zeigt, dass mit wachsender Vinylenkette der bathochrome Einfluss der Methoxylgruppe abnimmt.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380144
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 64
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Fluorènacènes et fluorènaphènes. Synthèses dans la série des indéno-fluorènes IV. Cis-fluorènacène (indéno-(2′,1′: 2,3)-fluorène) et trans-fluorènaphène (indéno-(1′,2′: 1,2)-fluorène) (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 393-396 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: On décrit de nouvelles synthèses de l'indéno-(2′,1′: 2,3)-fluorène (cisfluorènacène) et de l'indéno-(1′,2′: 1,2)-fluorène (trans-fluorènaphéne).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380203
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 65
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Un dosage polarographique de l'alcool dans le sang (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 402-410 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine Methode zur Bestimmung des Alkohols im Blut beschrieben. Der Alkohol wird dabei mit einem Nitrochromsäuregemisch oxydiert, und zwar unter solchen Bedingungen, dass 60/00 Aceton die Bestimmung nicht stören. Der Überschuss an Dichromat wird polarographisch bestimmt. Sofern dieser Überschuss klein gehalten wird, ist der Fehler kleiner als 2-3% für Alkoholgehalte zwischen 0,5 und 30/00.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380205
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 66
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. 65. Mitteilung. Über Dehydrocyclisierung von vielgliedrigen Cycloparaffinen in der Gasphase an Palladium-Kohle zu aromatischen Kohlenwasserstoffen (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 434-440 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aromatic polycyclic hydrocarbons have been obtained by gas-phase dehydrocyclisation of cycloparaffins with 9, 12, 13, 14, 15, 16, 17, and 18 ring-members, using a 5% palladium-charcoal catalyst at 400°.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380208
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 67
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Selektive Nachweise von Ephedrin und Adrenalin durch Tropfenreaktionen (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 459-462 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei Erwärmung von Ephedrin und Adrenalin mit Alkalihydroxyd wird durch Hydraminspaltung flüchtiges Monomethylamin gebildet, das sich mit 2,4-Dinitrochlorbenzol zu einer gelben, in organischen Solvenzien löslichen Verbindung kondensiert. Darauf lässt sich ein indirekter Nachweis von Ephedrin und Adrenalin begründen. Bei Verwertung der Löslichkeitsunterschiede der beiden Alkaloide in Äther gelangt man zu einem spezifischen Nachweis von Ephedrin. Für den Nachweis von Adrenalin wird dessen Redoxreaktion mit o-Dinitro-benzol empfohlen, die zu einem violetten Produkt führt. Sämtliche Nachweise sind in Form von Tropfenreaktionen ausführbar.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380211
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 68
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Untersuchungen an Schütt- und Wirbelschichten (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 473-484 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: a) Untersuchungen über Druckabfälle in Schüttschichten führten zur Bestimmung von Reibungsfaktoren für unporöse und poröse Partikel.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380214
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 69
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Zündgrenzen von Benzoldampf/Luft-Gemischen unter erhöhtem Druck (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 505-508 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurde der Zündbereich von Benzoldampf/Luft-Gemischen bis zu Temperaturen von 400° und Drucken von 100 at experimentell bestimmt und in einem p-T-Raumdiagramm festgelegt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380218
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 70
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Fraktionierung von Serumproteinen durch Verteilung in flüssigen kritischen Phasenpaaren (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 520-530 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Verteilung der Serumproteine in einem zweiphasigen, nahezu kritischen Gemisch von Diäthylenglykoldiäthyläther, Magne-siumsulfat und Wasser geht mehr γ-Globulin als Albumin in die organische Phase. Das Globulin wird durch den hohen Salzgehalt der wässerigen Phase stärker in die organische Phase gedrängt als Albumin.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380220
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 71
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    L'hédéracoside A, un nouvel hétéroside extrait du lierre (Hedera helix L.) (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 547-556 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: On montre la présence, dans le bois et dans les feuilles de lierre (Hedera helix L.), d'un hétéroside encore inconnu, l'hédéracoside A, pour lequel la constitution d'un glucosido-5-arabinoside de l'hédéragénine (avec participation de l'hydroxyle en C-2 de l'aglucone) est rendue probable. L'α-hédérine de van der Haar, qui fournissait à l'hydrolyse du glucose et du rhamnose à côté de l'hédéragénine, n'a pas été retrouvée.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380225
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 72
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über Synthesen von säureamidartigen Tropanderivaten. 7. Mitteilung über Alkaloidsynthesen (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 559-570 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese einer grösseren Zahl von neuen säureamidartigen Derivaten des 3-Amino-tropans, des 3-Amino-pseudotropans, der 6-Alkoxy-3-aminotropane und der 6-Alkoxy-3-amino-pseudotropane mit Nicotinsäure, Salicylsäure, Benzilsäure, Malonsäure, Dimethylcarbaminsäure, sowie mit Kohlensäure und ihren Halbestern beschrieben. Die so erhaltenen Verbindungen stellen eine bisher noch nicht untersuchte Klasse von Tropan-Derivaten dar und besitzen in einzelnen Fällen interessante pharmakodynamische Eigenschaften, über die von anderer Seite später berichtet wird.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380303
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 73
    Digitale Medien
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    Über Belichtungsprodukte von Mutterkornalkaloiden. 39. Mitteilung über Mutterkornalkaloide (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 585-594 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurde die photochemisch hervorgerufene neuartige Reaktion von Ergotamin und andern lyserg- und isolysergsäurehaltigen Verbindungen in saurer, wässeriger Lösung studiert und dabei festgestellt, dass sich unter dem Einfluss des Lichts an die Doppelbindung Δ9,10 des Rings D im Lyserg- bzw. Isolysergsäurerest 1 Mol Wasser anlagert. Die mit der Vorsilbe „Lumi“ (Lumi-ergotamin, Lumi-ergotaminin, Lumi-lysergsäure etc.) bezeichneten Belichtungsprodukte sind in manchen ihrer Eigenschaften (z. B. Fehlen der Fluoreszenz im ultravioletten Licht, UV.-Absorptionsspektren) den entsprechenden Dihydroverbindungen, bei denen durch Anlagerung von Wasserstoff die Doppelbindung Δ9,10 ebenfalls abgesättigt ist, sehr ähnlich. Auch durch die Anlagerung von Wasser an die Doppelbindung Δ9,10 entsteht an C 10 ein neues Asymmetriezentrum, so dass je zwei stereoisomere Belichtungsprodukte, die wir in Beispielen fassen, analysieren und beschreiben konnten, entstehen. Durch die reduktive Spaltung von Lumi-ergotamin(I) zu Dihydro-lysergol(I) und Dihydro-isolysergol(I) ist wahrscheinlich gemacht, dass die Hydroxylgruppe bei den Lumi-Verbindungen an C 10 sitzt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380305
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 74
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Carotinoidsynthesen XVI. Stereoisomere 1,3,7,12,16,18-Hexaphenyl-octadeca-nonaene (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 613-638 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine Synthese des 1,3,7,12,16,18-Hexaphenyl-octadecadiin-(5,13)-trien-(1,9,17)-tetraols-(3,7,12,16) beschrieben. Aus dieser Verbindung wurden durch Wasserabspaltung 3 isomere Kohlenwasserstoffe VI, VII und VIII erhalten, die als Diacetylen-, Acetylen-kumulen- und Dikumulenderivate aufgefasst werden müssen. Die partielle Reduktion dieser Verbindungen führte zu 4 stereoisomeren 1,3,7,12,16,18-Hexaphenyl-octadeca-nonaenen, die sich durch ihre Spektren als behinderte cis-Formen zu erkennen gaben. Durch Einwirkung von Jod auf diese 4 cis-Formen wurden neben der ganztrans-Form noch eine grössere Zahl von cis-trans-isomeren 1,3,7,12,16,18-Hexaphenyl-octadeca-nonaenen erhalten, die sich durch ihre Absorptionsspektren, Schmelzpunkte und Lage im Chromatogramm charakterisieren lassen.
    Zusätzliches Material: 29 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380308
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 75
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    Struktur des Iso-3-carbonsäureamid-N1-D-ribosido-pyridiniumchlorids (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 646-648 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mit Hilfe der neuen Mikromethode zur Bestimmung der Ringstruktur des Zuckerrestes bei Nucleosiden wird gezeigt, dass das früher synthetisierte Iso-ribosido-nicotinsäureamid sehr wahrscheinlich die Struktur eines α-Furano-ribosido-nicotinsäureamids besitzt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380311
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 76
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    Über pH-Werte nichtwässeriger Lösungen (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 699-716 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In three series of solutions: HCl, an acetate buffer and a triethanolamine buffer, the solvent water has been replaced successively by ethanol. Hammett's acidity functions H0 and H- have been determined with an indicator of aniline type and an indicator of phenol type respectively. The indicators show a strong individual behaviour and the acidity function is by no means simply dependent on the charge type of the indicator used. The product of the proton activity and the activity coefficient of the chloride ion also has been determined in these solutions as well as the pH value, measured in a conventional manner using a cell with a liquid junction.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380316
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  • 77
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    Über die Nitrierung einiger 1,2-Diazoxynaphtalin-sulfosäuren (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 744-752 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Beim Nitrieren der 1,2-Diazoxynaphtalin-7- und -8-sulfosäuren tritt die Nitrogruppe einheitlich in 6-Stellung ein. Bei der 6-Sulfosäure entsteht als Hauptprodukt 8-Nitro-1,2-diazoxynaphtalin-6-sulfosäure und als Nebenprodukt unter Verdrängung der Sulfogruppe 6-Nitro-1,2-diazoxynaphtalin.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380320
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  • 78
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    Zur Kenntnis der Claisen-Umlagerung V (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 783-789 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurde mit Hilfe von radioaktiv indizierten Verbindungen gezeigt, dass die ortho-Claisen-Umlagerung von 2,4-disubstituierten Phenylallyläthern - im Gegensatz zu in 2-Stellung monosubstituierten Phenylallyläthern - einheitlich verläuft.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380323
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 79
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    Errata (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 848-848 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380330
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 80
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    Masthead (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955) 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380401
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 81
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    N1-Xylosido- und N1-Arabinosido-nicotinsäureamid-Derivate (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 909-914 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Herstellung zweier isomerer N1-Xylosido- und eines N1-Arabinosido-3-carbonsäureamid-pyridinium-bromids sowie deren Triacetate beschrieben.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380407
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  • 82
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    Stoffwechselprodukte von Actinomyceten. 1. Mitteilung. Narbomycin (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 935-942 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus dem Kulturfiltrat von Streptomyces narbonensis n. sp. wurde ein neues lipophiles kristallines basisches Antibioticum C28H47O7N, das Narbomycin, isoliert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380412
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 83
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    Die optische Konfiguration der beiden β-Methoxyadipinsäuren und der Steroide (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 930-935 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die optische Konfiguration der (-)-β-Methoxyadipinsäure wurde bewiesen. Die Säure gehört der L-Reihe an. Dadurch ergibt sich, dass die willkürlich gewählten Konfigurationen der Steroide den tatsächlichen, auf dem E. Fischer'schen Konfigurationsprinzip fussenden Konfigurationen entsprechen. Die vor einiger Zeit publizierten Arbeiten von Prelog, Jeger und Mitarbeitern einerseits und von Cornforth, Youhotsky & Popjak andererseits, die auf anderen Wegen zur gleichen Schlussfolgerung gelangen, werden somit bestätigt.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380411
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 84
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    Über einige Untersuchungen an Extraktionskolonnen. 2. Mitteilung (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 955-959 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Anhand des Systems Methylisobutylketon/Wasser/Essigsäure wurden die Wirksamkeit und der maximale Durchsatz von drei Typen von Extraktionskolonnen untersucht, wobei auch der Einfluss der Mischintensität berücksichtigt wurde.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380415
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 85
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die katalytische Reduktion aliphatischer Dicarbonsäuren und ihrer Ester (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 976-982 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1. Es wurde die katalytische Reduktion der Diäthylester der aliphatischen Dicarbonsäuren mit 2 bis 13 C-Atomen untersucht. Die Ester wurden vorwiegend zu den entsprechenden Glykolen reduziert. Die Verbindungen mit 4 und 5 C-Atomen gingen zum Teil in cyclische Verbindungen über.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380418
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  • 86
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Glykoside der Samen von Strophanthus tholloni Franch. und S. tholloni var. gardeniiflorus (Gilg) Monach. Glykoside und Aglykone, 146. Mitteilung (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 987-1001 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Als Hauptglykoside der Samen von Strophanthus tholloni Franch. wurden nach Fermentierung die Sarmentoside A und E in Kristallen isoliert. Daneben wurde etwas Sarmentosid C nachgewiesen, sowie ein weiterer Stoff, den wir „Substanz U“ nennen. Die Samen enthalten wahrscheinlich noch Sarmentosid D und andere Glykoside, die sich nur sehr schwer von Sarmentosid A trennen lassen. Eine Probe der Samen von S. tholloni var. gardeniiflorus (Gilg) Monach. aus Angola gab ein Mischkristallisat, das nach dem Ergebnis der Papierchromatographie ebenfalls vorwiegend die Sarmentoside A und E enthielt. In Spuren wurden aus diesen Samen Sarnovid und Panstrosid erhalten.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380420
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  • 87
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    Chemotherapie der experimentellen Tuberkulose II. Kernsubstituierte Isonicotinsäurehydrazide (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1033-1046 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Some twenty-six isonicotinic acid hydrazides substituted in the pyridine ring by hydrocarbon groups or by functional substituents, such as hydroxy, chlorine, alkoxy, and amino, were synthesized according to conventional methods and tested for their antitubercular action.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380424
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 88
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    Chemotherapie der experimentellen Tuberkulose III. Derivate des 2-Methyl-isonicotinsäurehydrazids (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1046-1060 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Some fifty-two derivatives of 2-methylisonicotinic acid hydrazide were synthesized and tested for their antitubercular action. The derivatives were prepared by reaction of 2-methylisonicotinic acid hydrazide with aldehydes, ketones, and carboxylic acid chlorides, by condensation of 2-methylisonicotinic acid chloride with dialkylated hydrazines, and by hydrogenation of 2-methylisonicotinyl hydrazones.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380425
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 89
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    Der Einfluss der —COO--thiazol (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1279-1283 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Acidity constants at 20° C and the ionic strength m̈ = 0,1 were determined for the following substances: benzoic acid, terephthalic acid, phenol, p-nitrophenol, salicylic acid, m- und p-hydroxybenzoic acids.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380526
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 90
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    Zur Kenntnis der Triterpene. 185. Mitteilung. Überführung von α-Amyrin in Ursan (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1294-1298 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 3β-Acetoxy-11-ketoursene-(12) (II) on treatment with lithium and ammonia gives rise to a mixture of products from which 3β-acetoxy-11-ketoursane (III) can be isolated by fractional crystallisation. The latter compound may be further reduced to 3β-acetoxy-ursane (VII) and to the saturated hydrocarbone ursane (VI).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380530
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 91
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    Masthead (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955) 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380601
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 92
    Digitale Medien
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    Komplexone XXVI. Über die Koordinationstendenz von N-substituierten Iminodiessigsäuren (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1147-1170 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Substituted iminodiacetic acids of the general formula R—N(CH2-COOH)2 have been synthesized and their coordination tendency with 12 different metal cations investigated. The groups R of the 13 different complexing agents are tabulated on page 1147-1148 of this paper. Most of them carry donor atoms in such a position, that a third chelate ring may be formed when the anion of the iminodiacetic acid combines with the metal. It could be proved that the oxygen, the sulfur and the nitrogen atom of aliphatically bound HO—, CH3O—, HS—, CH3S—, (-)S—, NH2—, (-)OOC—, H2N—CO— are actually coordinated in this manner, raising thereby the stability of the metal complex considerably. The carbonamide group coordinates probably by its oxygen atom rather than by its nitrogen atom. The negatively charged mercaptide sulfur is a very powerful donor for the heavy metals and there is a linear relation between the logarithm of the solubility product of the metal sulfide and the logarithm of the stability constant of the metal complex of (-)S—CH2—CH2—N(CH2—COO(-))2. The trimethylammonium group in of course lowers the complex stability, its effect however is much less important than expected. Also the cyano group in NC—CH2-N(CH2-COO(-))2 weakens the metal binding much less than the addition of the proton to the nitrogen of the iminodiacetate group.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380509
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 93
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    Über Steroide und Sexualhormone. 206. Mitteilung. Zur Reduktion von Ring-D-Dienen der Steroid-Reihe (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1178-1185 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Δ14,16-20-Keto-diene der Steroid-Reihe (vgl.I) gehen bekanntlich bei der katalytischen Hydrierung in gesättigte Verbindungen über, die im Unterschied zu den natürlichen Vertretern dieser Körperklasse sowohl an C—14 als auch an C—17 die entgegengesetzte Konfiguration (14β; 17α) aufweisen. Im Gegensatz dazu liefern dieselben Verbindungen (vgl.I) bei der chemischen Reduktion unter selektiver Absättigung der 16,17-Doppelbindung Δ14-Pregnen-Derivate mit normaler Konfiguration an C—17. Diese letzteren lassen sich in bekannter Weise in die entsprechenden natürlichen Vertreter überführen. Im Zusammenhang mit diesen Untersuchungen wurde ein neues ungesättigtes Gestagen, das 14-Dehydro-progesteron, bereitet.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380511
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  • 94
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Alkaloide von Buphane Fischerei Baker (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1209-1222 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Zwiebeln der in Ostafrika (Kenya) heimischen Amaryllidacee Buphane Fischeri Baker enthalten auf Frischgewicht bezogen 0,4 bis 0,5% Alkaloidgemisch, das in sechs einheitliche Alkaloide, fünf kristallisierte und eine amorphe Base, zerlegt werden konnte. Von diesen erwiesen sich drei als neu, nämlich das kristallisierte Buphanamin C17H19O4N (ca. 50% der Gesamtalkaloide), das amorphe Buphanidrin C18H21O4N (ca. 40% der Gesamtalkaloide) und das kristallisierte Buphanisin C17H19O3N (ca. 4% der Gesamtalkaloide). Die übrigen drei ebenfalls kristallisierten Basen Ambellin C18H21O5N, Crinidin C16H17O3N und Lycorin C16H17O4N sind in Buphane Fischeri nur in geringer Menge vorhanden (0,03 bis 5% der Gesamtalkaloide) und bereits in anderen Amaryllidaceen angetroffen worden.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380516
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 95
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Natur der Protonabspaltung bei Azokupplungen. Zur Kenntnis der Kupplungsreaktion, 11. Mitteilung (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1623-1631 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1. The catalytic effect of pyridine, of the three isomeric picolines and of 2,6-lutidine on the coupling rate of 4-chloro-diazobenzene with 2-naphthol-6,8-disulphonic acid has been measured.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380639
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 96
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Masthead (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955) 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380701
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  • 97
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Glykoside von Antiaris toxicaria Lesch. Glykoside und Aglykone, 150. Mitteilung (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1364-1396 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus dem Milchsaft von Antiaris toxicaria Lesch. konnten fünf, wahrscheinlich einheitliche, krist. Glykoside (A, B, C, E und F) isoliert werden. Ferner wurde die Anwesenheit von zwei weiteren (D und G) durch Papierchromatographie höchst wahrscheinlich gemacht. C wurde in weitaus grösster Menge erhalten und war mit dem bekannten β-Antiarin identisch; G dürfte mit α-Antiarin identisch sein. Die anderen Glykoside (A, B, E und F) sind wahrscheinlich neue Stoffe. B wurde als Bogorosid und F als Antiosid bezeichnet. Es wurden vorläufige Bruttoformeln abgeleitet. Ein Versuch, β-Antiarin mit HCl in Aceton hydrolytisch zu spalten, gab kein brauchbares Resultat. Hingegen konnte die Carbonylgruppe des β-Antiarins mit NaBH4 reduziert werden. Das so erhaltene stark herzwirksame al-Dihydro-β-antiarin liess sich hydrolytisch in L-Rhamnose und das krist. al-Dihydro-antiarigenin spalten. Letzteres gab ein krist. O-Triacetyl- und ein krist. O-Tribenzoyl-Derivat. Beide waren gegen CrO3 in Eisessig bei 20° beständig, enthielten somit keine sekundäre HO-Gruppe.
    Zusätzliches Material: 16 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380608
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  • 98
    Digitale Medien
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    Über die Biosynthese des β-Carotins bei Mucor hiemalis Wehmer. Die Beteiligung der Essigsäure am Aufbau der Carotinmolekel, insbesondere in den Stellungen 14-15 bzw. 14′-15′ und 10-11 bzw. 10′-11′, untersucht mit Hilfe von 14C-markierter Essigsaure (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1313-1316 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mit Hilfe von 14C-markierter Essigsäure wird festgestellt, dass bei der Biosynthese von β-Carotin durch Mucor hiemalis Wehmer die C-Atome 14, 14′ und 10, 10′ mindestens teilweise von den Methylgruppen der Essigsäure geliefert werden, während die benachbarten C-Atome 15, 15′ und 11, 11′ ausschliesslich von den Carboxylgruppen der Essigsäure stammen. Ob sich die Carboxyl-C-Atome der Essigsäure auch an der Besetzung der erstgenannten Stellen beteiligen, konnte nicht mit Sicherheit festgestellt werden.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380534
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  • 99
    Digitale Medien
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    Dielektrische Messungen an polaren Gemischen. 3. Mitteilung. Thermodynamische Theorie der Solvatation kugelförmiger Ionen in binären Lösungsmittelgemischen (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1352-1359 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird mit Hilfe der Elektrostatik der Kontinua und einer Reihe von vereinfachenden Voraussetzungen ein Ausdruck für die freie Energie eines binären Lösungsmittelgemisches, das unipolare Ionen enthält, aufgestellt. Die Lösung, die mittels Variationsrechnung und eines Grenzüberganges für unendliche Verdünnung gefunden wird, zeigt, dass in der Umgebung des Ions die Lösungsmittelkom-ponente mit der grösseren dielektrischen Suszeptibilität angereichert wird. Der berechnete Feldeffekt in Wasser-Dioxan ist um ca. eine Grössenordnung zu klein, um die früher beobachteten Resultate zu erklären. Daher kann auf eine Mithilfe sterischer Effekte bei der auswählenden Solvatation geschlossen werden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380606
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  • 100
    Digitale Medien
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    Über Steroide und Sexualhormone. 207. Mitteilung. Versuche zur Einführung funktioneller Gruppen in die Stellung 18 des Steroid-Gerüstes. I (1955)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1399-1404 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Im Hinblick auf die Einführung einer Sauerstoff-Funktion in das anguläre Methyl (C-18) des Steroid-Gerüstes wird eine neue Gruppe von Steroid-Derivaten beschrieben, in welchen der Ring D unter Einführung einer Methylengruppe an C-13 geöffnet wurde (vgl. X).
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19550380610
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