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  • 2000-2004  (15)
  • 1960-1964  (3,316)
  • 1890-1899  (2,182)
  • Organic Chemistry  (5,487)
  • Phosphorus
  • Reaction mechanisms
Material
Years
Year
  • 1
    ISSN: 0948-5023
    Keywords: Ozonolysis ; Ozone ; Reaction mechanisms ; Solvent effects ; Theoretical calculations
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Electrostatic solvent effects on the ozonolysis of ethylene have been investigated using correlated ab initio and density functional approaches. We use a simple polarizable continuum model for the solvent. It allows us to evaluate the medium effect on both the electronic and nuclear structure of the chemical species involved in the reaction. The computations confirm that basically the reaction proceeds through the Criegee mechanism. However, formation of the van der Waals complexes ethyl-ene/ozone and carbonyl oxide/formaldehyde also appears to play a role. All the calculated species are stabilized with respect to the reactants except the transition state corresponding to the primary ozonide formation. In general, electrostatic solvent effects are relatively small for activation barriers of single reaction steps and more substantial for the corresponding reaction energies. Moreover, the medium significantly modifies the structure of some species for which polarization effects are crucial.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Biology and fertility of soils 32 (2000), S. 328-339 
    ISSN: 1432-0789
    Keywords: Key words Biomass transfer ; Maize ; Phosphorus ; Resin extractable phosphorus ; Triple superphosphate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Geosciences , Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: Abstract  The effects of organic residues and inorganic fertilizers on P availability and maize yield were compared in a Nitisol of western Kenya. Leaf biomass of Calliandra calothyrsus, Senna spectabilis, Croton megalocarpus, Lantana camara, Sesbania sesban, and Tithonia diversifolia were incorporated into the soil at 5 Mg ha–1 for six consecutive seasons in 3 years and responses compared with those following the application of 120 kg N ha–1, 0 kg P ha–1 (0P); 120 kg N ha–1, 10 kg P ha–1; and 120 kg N ha–1 25 kg P ha–1 as urea and triple superphosphate (TSP); K was supplied in all treatments. Addition of Tithonia, Lantana and Croton increased soil resin-extractable P over that of fertilizer-amended soil throughout the first crop, but the amounts in the former treatments became similar to those for soils amended with inorganic fertilizers for subsequent crops. Addition of Sesbania, Calliandra and Senna had a similar effect on resin P as inorganic fertilizers. Total maize yields after six seasons were tripled by the application of Tithonia compared to 0P, and were higher than those of the Calliandra, Senna, Sesbania and Lantana treatments, and similar only to that of the Croton treatment. P recovered in the above-ground biomass and resin P, immediately after the implementation of the treatments, was higher in the Senna, Sesbania, Croton, Lantana and Tithonia (35–77%) treatments than in the inorganic fertilizer treatments (21–27%). The P content of organic residues, and the soluble C:total P ratio, were the main residue parameters predicting soil P availability and maize yield. All organic residues used in this study can replace inorganic fertilizers for the enhancement of P availability and maize production, while an additional benefit could be obtained from the use of Croton, Lantana and Tithonia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Biology and fertility of soils 32 (2000), S. 435-440 
    ISSN: 1432-0789
    Keywords: Keywords Fertilizer ; Long-term field experiment ; Manure ; Mycorrhiza ; Phosphorus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Geosciences , Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: Abstract  A pot experiment was conducted with soil from a long-term (74-year) fertilization field experiment to compare the effects of organic and mineral fertilizers on mycorrhiza formation in clover, and mycorrhiza-mediated plant P uptake. Five treatments were selected from the field experiment representing different forms and levels of P. Mycorrhizal effects on plant growth and P uptake were estimated by comparing plants grown in untreated soil containing indigenous arbuscular mycorrhizal (AM) fungi, with plants grown in pasteurized soil. Short-term versus residual effects of fertilizer/manure were also measured by comparing treatments with or without fertilizers added at the start of the pot experiment. Mycorrhiza formation was greatest in soil that had received no P for 74 years, followed by soil having received 30 or 60 Mg ha–1 farmyard manure (FYM), and soil having received 25 or 44 kg P ha–1 in NPK fertilizers. Plant growth and P uptake were severely reduced in the absence of AM fungi for all mineral fertilizer treatments. In contrast, plants growing in soil that had received FYM grew equally well or better when non-mycorrhizal. Recent additions of NK fertilizer and FYM had no effect on mycorrhiza formation, while additions of NPK led to reduced colonization. It thus seems that moderate quantities of FYM have less adverse effects on AM than equivalent amounts of nutrients in NPK fertilizers, a phenomenon that is most likely due to a temporal difference in P availability and its gradual release that balance plant demand.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-0975
    Keywords: Keywords Coral ; Nitrogen ; Phosphorus ; Eutrophication
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Geosciences
    Notes: Abstract  The effect of prolonged (9 week) nutrient enrichment on the growth and photosynthetic rates of the zooxanthellate coral Stylophora pistillata was investigated. The main questions were: (1) what is the exposure time needed to induce measurable change in growth rate? (2) which are the concentrations of nitrogen and phosphorus required to cause changes in these rates? (3) what is the recovery potential of the corals after the nutrient stress? For this purpose, three tanks (N, P, NP) were enriched with ammonium (N), phosphorus (P) or both nutrients (NP), respectively. A fourth tank (C) served as a control. The growth of 40 nubbins (10 in each tank) was monitored during four periods: period 1 (nutrient-poor conditions), period 2 (10 μm NH4 and/or 2 μm PO4 enrichment), period 3 (20 μm NH4 and/or 2 μm PO4) and period 4 (nutrient-poor conditions). Period 4 was performed to study the recovery potential of corals after a nutrient stress. During period 1, growth rates remained constant in all tanks. In the P tank, growth rates declined during the two enrichment periods, with a total decrease of 60% by the end of period 3. In the N tank, growth rates remained nearly constant during period 2 but decreased in period 3 (60% decrease). In the NP tank, 50% and 25% decreases were observed during periods 2 and 3. At the end of the recovery period, a regain in growth rate was observed in the N and NP tanks (35 and 30% increase, respectively, compared with the rates measured at the end of period 3) and growth rates returned to 60% of the initial rates. By contrast, in the P tank, there was no regain in growth and a further decrease of 5% was observed. Rates of photosynthesis were often higher during the enriched than the nutrient-poor period (up to 150% increase). Corals with the highest percent increases in maximal gross photosynthetic rate (P g max ) had the smallest decreases in growth rate due to nutrient enrichment. In conclusion, high ammonium (20 μm) and relatively low phosphorus concentrations (2 μm) are required to induce a significant decrease in coral growth rate. The largest reduction was observed with both ammonium and phosphorus enrichment. The decrease in growth rate was rapid following nutrient enrichment, since a 10% decrease or more could be observed after the first week of treatment.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1615-6102
    Keywords: Allium porrum ; Arbuscular mycorrhiza ; Mitotic cycle ; Phosphorus ; Root apex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Summary Arbuscular mycorrhizal (AM) fungi significantly improve plant growth in soils with low phosphorus availability and cause many changes in root morphology, similar to those produced by increased P nutrition, mainly depending on root apex size and activity. The aim of this work was to discriminate between the morphogenetic role of AM fungi and P in leek (Allium porrum L.) by feeding mycorrhizal and nonmycorrhizal plants with two nutrient solutions containing 3.2 or 96 μM P and examining specific parameters related to adventitious root apices (apex size, mitotic cycle, and RNA synthesis). The results showed that AM fungi blocked meristem activity as indicated by the higher percentages of inactive apices and metaphases in the apical meristem of mycorrhizal plants, whereas the high P supply lengthened the mitotic cycle without blocking the apices, resulting in steady, slow root growth. The possible involvement of abscisic acid in the regulation of root apex activity is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1435-5604
    Keywords: Key words Calcium ; Phosphorus ; PTH ; Bone meal powder
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract To evaluate the effects of bone meal powder (BEC) on calcium and phosphorus metabolism, a calcium absorption test was conducted using a preparation of calcium carbonate (CAC) as the control drug. A total of 12 healthy volunteers, consisting of 6 younger (aged 20–29 years, 3 men and 3 women) and 6 older (aged 60–69 years, 3 men and 3 women) persons, were subjected to a double-blinded crossover study. Serum calcium (s-Ca) level significantly increased to 105.3% ± 1.9% (P 〈 0.01 vs the basal value; mean ± SD) from the basal value in the BEC group and to 104.4% ± 2.7% (P 〈 0.01) in the CAC group at 3 h post load. Urinary excretions of calcium (u-Ca/glomerular filtration rate, u-Ca/GF) after BEC and CAC load rose to 226.6% ± 154.5% (P 〈 0.05) and 211.1% ± 148.0% (P 〈 0.05), respectively. Serum phosphorus (s-P) levels after BEC load increased to 110.0% ± 15.1% (P 〈 0.05), whereas that after CAC load showed no significant change (99.3% ± 7.9%). On the other hand, urinary excretion of phosphorus (u-P/GF) after CAC load decreased to 60.0% ± 32.4% (P 〈 0.01) and that in the BEC group showed no significant change (92.5% ± 49.5%). The increase in s-Ca led to decrease in serum intact parathyroid hormone (i-PTH) level [77.3% ± 33.4% (P 〈 0.05) for BEC and 69.5% ± 20.3% (P 〈 0.01) for CAC] although s-P was increased by the BEC load. The responses to BEC and CAC administration were compared in the younger and the older groups. The responses in the younger and the older group showed fundamentally the same trends and to the same extent. However, the changes in serum ionized calcium (i-Ca) and i-PTH levels at 1.5 h post load were significantly smaller in the older group than in the younger group (P 〈 0.01; P 〈 0.05). The increment in s-P level after BEC load in the older group was larger than that in the younger group. In conclusion, BEC can modulate not only calcium but also phosphorus metabolism in both younger and older subjects. Further investigations are required to evaluate the effects of BEC on bone density and safety for renal function in long-term observations.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 2000 (2000), S. 921-928 
    ISSN: 1434-193X
    Keywords: Gas-phase chemistry ; Phenoxy radicals ; Dioxins ; Phenoxyphenols ; Reaction mechanisms ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ---Phenols are demonstrated precursors of “dioxins” - polychlorinated dibenzo-p-dioxins (DDs) and dibenzofurans (DFs) - in thermal processes, especially incineration. Heterogeneous catalysis, depending on conditions, can play an important role, but mere gas-phase combination of phenolic entities to ultimately DD and/or DF is always possible. The present paper addresses the fundamental role of phenol itself. Phenol has long been known to give DF upon pyrolysis and in similar thermal reactions. In the liquid phase under oxidative conditions it yields five condensation products (A-E); this clearly occurs through the dimerization of two phenoxy (PhO) radicals, followed by enolisation/rearomatisation. Our study shows that in the gas phase, at the lower T end, such dimers are also formed, but still with very little DF. That DF, indeed, is almost the only condensation product at elevated temperatures is substantiated by thermochemical-kinetic analysis (favouring the pathway of ortho-C/ortho-C combination of two PhO radicals), as well as by results obtained with two plausible intermediates, viz. 2,2′-dihydroxybiphenyl (A) and 2-phenoxyphenol (C). Mechanisms for the requisite enolisation and dehydration steps leading to DF are discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 2000 (2000), S. 1411-1421 
    ISSN: 1434-193X
    Keywords: Ab initio calculations ; Reaction mechanisms ; Ketenes ; Cumulenes ; Cycloaddition reactions ; Nucleophilic additions ; Electrophilic addition ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The properties and reactivities of ketene, thioketene, and selenoketene were studied using the G2(MP2) level of theory. Calculated structures, vibrational frequencies, dipole moments, NMR chemical shifts, and charge distributions strongly suggest that thioketene and selenoketene are best represented by the neutral cumulenic form. Four prototype reactions were examined: ketene-ynol rearrangement, electrophilic and nucleophilic addition, and [2+2] cycloaddition. Thioketene and selenoketene were found to be more reactive than ketene in all reactions. In terms of chemistry, thioketene resembles selenoketene more than ketene. The variation of reactivity can readily be explained in terms of strain energy, electronegativity, and molecular orbital arguments.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Hypercoordinated phosphorus ; Hypervalent phosphorus ; Phosphorus ; Diphosphonium compounds ; Ionomers ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Starting from R′R2P (R′ = 8-dimethylamino-1-naphthyl) containing a donor dimethylamino group, the new phosphonium salts [R′R2P(CH2Ph)]+Br- [R = Me (9) or Ph (10)] and [R′R2P(p-CH2C6H4CH2)PR2R′]2+[2Br]2- [R = Ph (12)] have been prepared. An interaction between the N and P atoms is evident from the X-ray crystal structure of 10 the N-P distance being less than the sum of the van der Waals radii of the 2 atoms. The geometry of 10 is that of a monocapped tetrahedron whereas the X-ray crystal structure determination shows essentially regular tetrahedral geometry for the analogous compound without the donor amino group, [(1-Np)Ph2P(CH2Ph)]+Br- (11). Treatment of 1,5-bis(dimethylamino)-2,6-dilithionaphthalene with chlorodiphenylphosphane gave 1,5-bis(dimethylamino)-2,6-bis(diphenylphosphanyl)naphthalene (8) which in the presence of methyl iodide afforded the diphosphonium salt [1,5-bis(dimethylamino)-2,6-bis(diphenylmethylphosphonium)naphthalene]2+[2I]2- (13). Similarly, treatment of 8 with 1 equivalent of benzyl bromide gave the monophosphonium salt [1,5-bis(dimethylamino)-2diphenylbenzylphosphonium-6-diphenylphosphanyl-naphthalene]+[Br]- (14) whereas in the presence of 2 equivalents of the same reagent [1,5-bis(dimethylamino)-2,6-bis(diphenylbenzylphosphonium)naphthalene]2+[2 Br]2- (15) was obtained. The ionomer poly([(1,5-bis{dimethylamino}2,6-bis{diphenylphosphonium}naphthalene)-(P,P-p-xylylene)]2+[2 Br]2-) (16), soluble in liquid SO2, was prepared by treatment of 8 with α,α′-dibromo-p-xylene.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 2000 (2000), S. 217-224 
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Reaction mechanisms ; Cyclopalladation ; Acetic acid ; Pd-C bond stability ; Polynuclear species ; Palladium ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The processes operating during the synthetic cyclopalladation reactions of imines in acetic acid have been studied from a kinetico-mechanistic point of view. These reactions include a fast initial coordination to the palladium through the N-donor atom of the imine, followed by the proper C-H bond activation to produce the acetato bridged dimeric species. At this point, the lability of the bridging acetato groups, the hydrolysis of the C-Pd bonds, and/or the hydrolysis of C=N exo bonds contribute to the generation of dark red polynuclear compounds. The processes occurring after the C-H activation have been followed kinetically, both from palladium acetate plus imine, and the synthetically pure isolated acetato dimers as starting materials. The kinetic and activation parameters have been found identical within experimental error whatever the starting material was (k323 = 1.5 × 10-4 s-1; ΔH# = 51 kJ mol-1; ΔS# = -163 JK-1 mol-1 ΔV# = +19 cm3 mol-1 for the 4-ClC6H4-CH=N-CH2-C6H5 imine derivative 1a). Acidolysis of C-Pd bonds has been found to occur in these polynuclear species. When alternative monomeric Cbenzylic-Pd bond-containing complexes are possible follow ups of the reactions produce them as final dead-end complexes (k323 = 2.2 × 10-5 s-1; ΔH# = 61 kJ mol-1; ΔS# = JK-1 mol-1 ΔV# ≈ 0 cm3 cm-1 for the [2,4,6-(CH3)3]C6H2-CH=N-CH2-[2-(CH3]C6[H4] imine derivative 3d). The same study has been carried out with primary amines in order to check the validity of the data if C=N bond hydrolysis is taking place in the imine derivatives with exo C=N bonds. For complexes with similar type of metallacycles, the results agree reasonably well with the proposed mechanism [k323 = 1.2·10-4 s-1, ΔH# = 46 kJ·mol-1, ΔS# = -180 J·K-1mol-1, ΔV# = -16 cm3·mol-1 for the polynuclear formation of the C6H5-CH2-NH2 derivative 4e; k323 = 3.0·10-4 s-1, ΔH# = 55 kJ·mol-1, ΔS
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Catalysis ; Densitiy functional theory ; Epoxidation ; Reaction mechanisms ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Seven-coordinated molybdenum oxobisperoxo complexes with chelate nitrogen donors like pyrazolylpyridines are catalysts for the epoxidation of olefins. An NMR spectroscopic and quantumchemical study on the fluxionality of the chelate ligand proves that during this process partial ligand dissociation takes place. This gave rise to a detailed theoretical study on the activation of CH3OOH at the model complex (NH3)2MoO(O2)2 including dissociation of one of the ammonia ligands and proton transfer from the hydroperoxide to one of the peroxo ligands.Supporting information for this article is available on the WWW under -//_/_http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2005/2000/99429_s.pdf or from the author.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 2000 (2000), S. 103-112 
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Ab initio calculations ; Ionization potentials ; Phosphorus ; Heterocycles ; Small ring systems ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ab initio quantum chemical calculations have been used to explore the P3H3 potential energy surface focussing on the ring-chain rearrangements of the three-membered ring in (PH)3 (1), the parent triphosphirane. Relative energies between stationary points were estimated using the QCISD(T)/6-311G(d,p) method based on MP2/6-31G(d,p) geometries and corrected for zero-point contributions. Ring strain, proton affinities, ionization and excitation energies and heats of formation have been evaluated using larger basis sets, e.g. 6-311++G(3df,2p). The cyclic trans-triphosphirane (1a) is the most stable P3H3 isomer and lies about 40 kJ/mol below the open-chain phosphanyldi-phosphene (H2P-P=PH). The decrease of ring strain in three-membered rings when CH2 is replaced by PH is confirmed. Triphosphirane 1a is a virtually strain-free ring and even gains some stabilization relative to three separate P-P single bonds. The reduced ring strain also helps diminish the phosphorus inversion barrier to 224 kJ/mol compared to the monocyclic isomers of (CH2)(PH)2 and (CH2)2(PH). Compound 1a follows a pure ring-opening or a 1,2-hydrogen shift rather than a combined motion pathway, in fundamental contrast with corresponding processes of diphosphirane and phosphirane. This is due to the existence of an open-chain P3H3 phosphorane intermediate stabilized by allylic conjugation. The pericyclic ring-opening of 1a is the most favored process but the energy barrier in the gas phase is about 180 kJ/mol high. Electron density is largely delocalized within the three-membered P3 ring not only in the C3v-symmetric 1b (all-cis) but also in 1a (Cs). The proton affinity of 1a is similar to that of PH3. The proton affinities decrease with n in cyclo-(CH3)3 -n(PH)n and their values were obtained: PA(1a) = 777 ±10, PA(diphosphirane) = 799 ±10 and PA(phosphirane) = 802 ±10 kJ/mol. Heats of formation are evaluated as follows (ΔH°f0 at 0 K in kJ/mol): 1a, 70 ±10; cyclo-(PH)2(PH2)+ (protonated 1a), 821 ±10; diphosphirane, 85 ±10; cyclo-(CH2)(PH)(PH2)+ (protonated diphosphirane), 814 ±10; phosphirane, 86 ±10; and protonated phosphirane, 812 ±10 kJ/mol. All P rings remain cyclic following ionization to the radical cations. Adiabatic ionization energies (IEa) are estimated as: 1a and diphosphirane, 9.3 ±0.3 eV and phosphirane 9.5 ±0.3 eV. The first UV absorption band shifts toward the longer wavelength region on going from phosphirane to 1a. The GIAO/B3LYP computed magnetic shieldings for 1a and related molecules reveal a clear relationship between the narrow bond angles in the rings and their unusually strong magnetic shielding. The similarity of the predicted 31P-NMR signals in 1a and its heteroanalog diphosphirane, (CH2)(PH)2, can be rationalized in terms of a compensation of the carbon-substituent effect (downfield shift) and the bond-bending effect imposed by the ring (upfield shift).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 2000 (2000), S. 417-421 
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Phosphorus ; Benzynezirconocenes ; Azazirconacyclopentenes ; Exchange reactions ; 1,2-Azaphosphindole ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The first 1,2-azaphosphindoles 14a,b, 15a,b were obtained in a straightforward manner upon heating diphenylzirconocene in the presence of a cyanophosphane, which afforded azazirconacyclopentenes 11a,b which can be reacted with various dichlorophosphanes. The use of the tetrachlorodiphosphane Cl2P(CH2)2PCl2 instead of a dichlorophosphane allowed the preparation of the bis(1,2-azaphosphindoles) 19, 19′. The monosulfur adduct of the azaphosphindole 14a, i.e. 16a, was characterized by X-ray structure analysis. Alkylation of 14a or 16a with methyltrifluoromethane sulfonate occurred selectively on the intracyclic phosphorus atom or on the sulfur atom, giving the salts 20 or 21, respectively.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Thiophosphites ; X-ray diffraction ; Manganese ; Iron ; Phosphorus ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Thioesters of the phosphorous acid containing cymantrenyl and ferrocenyl substituents at sulfur were obtained for the first time from the reaction of organometallic disulfides with white phosphorus. According to an X-ray diffraction study tricymantrenyl trithiophosphite adopts an unusual asymmetric cis, gauche, trans conformation along the P-S bonds with respect to the phosphorus lone electron pair. Triferrocenyl trithiophosphate possesses a classical propeller-like structure in the solid state which is different from its oxygen analogue.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
    ISSN: 1434-193X
    Keywords: Nucleotides ; Thiophosphates ; Hydrolyses ; Reaction mechanisms ; Kinetics ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydrolysis of the cis-methyl ester of 3′-deoxy-3′-thiothymidine 3′-S,5′-O-cyclic(phosphorothiolate) (1a) has been followed by HPLC and MS. At pH 〈 2 hydrolysis of the thiophosphate triester moiety is acid-catalyzed (first order), while between pH = 2 and 5 the reaction is pH-independent and at pH 〉 5 first order in hydroxide ion. The uncatalyzed and acid-catalyzed reactions yield two thiophosphate diesters, the 3′-S,5′-O-cyclic phosphorothiolate 2 and 3′-S-phosphorothiolate methyl ester 3, in a 9:1 and 1:3 molar ratio, respectively. The hydroxide ion catalyzed reaction gives the endocyclic P-O and P-S bond-cleavage products (3 and 4, respectively) in a 1:2 molar ratio. The pH-independent reaction is suggested to take place by attack of a water molecule on the carbon atom and concomitant C-O bond rupture, whereas the alkaline and acidic reactions involve attack of the nucleophile on the phosphorus atom and formation of a pseudorotating thiophosphorane intermediate. Under acidic conditions, cleavage of the N-glycosidic linkage competes with the phosphoester hydrolysis, corresponding to 20% of the hydrolysis products at pH 〈 1.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 34-37 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsatz von Coffeino-8-hydrazin mit Kaliumcyanat wird Coffeino-8-semicarbazid, mit Kalium- oder Ammoniumrhodanid Coffeino-8-thiosemicarbazid, mit Maleinsäureanhydrid in konz. Salzsäure 1-(Coffeino-(8))-3,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyridazin erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 143-148 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der sterische Verlauf der WITTIG-Reaktion und seine Abhängigkeit von äußeren Bedingungen wird untersucht. Als wichtigster Faktor für das cis-trans-Verhältnis der entstandenen Olefine erweist sich das Lösungsmittel.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 188-196 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. The method of forming seleno salts and then decomposing them with excess of acid for the precipitation of selenides was extended to the estimation of molybdenum, iridium and indium. 2. It was found possible to estimate cadmium, bismuth, lead and zinc as selenides by direct precipitation with sodium selenide reagent. 3. It was found that copper, nickel, cobalt and manganese cannot be estimated as selenides for various reasons.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 225-233 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die Darstellungsverfahren verschiedener Aryl-,Aryl-äthylen-imidazole sowie von Bis-[aryl-imidazolyl-(2)]-benzolen beschrieben und ihr spektrales Verhalten diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 104-107 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The nature of 2-(p-sulphophenylazo)-1.8 dihydroxy naphthalene 3.6-disulphonic acid (SPANDS) (in aqueous solution) as a colloidal electrolyte has been determined by the electrical conducance studies. The curve obtained by plotting the square root of concentration and the molar conductance was not linear and resembled that of colloidal electrolytes. The temperature of zero conductance as determined by extrapolation is -22.5°C. The temperature coefficient per degree centigrade per hundred of the conductance at 35°C is between 1.5 and 1.7.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 136-142 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unsymmetrisch alkyl- und aryl-substituierte Cyclohexene werden mit Jodisocyanat umgesetzt. Die Konstitution der Additionsprodukte wird durch Reaktionsfolgen zu bekannten Verbindungen aufgeklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 173-176 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Reduktion von Cholest-4-en-3-on-oxim mit Lithiumaluminiumhydrid und anschließender Acetylierung erhält man 3β-Acetamino-cholest-4-en in befriedigender Ausbeute, das 3β-Epimere dagegen nur in geringer Menge. Ein besseres Verfahren zur Darstellung von 3α-Acetamino-cholest-4-en besteht in der Umsetzung von 3β-Chlor-cholest-4-en zum Azid, partieller Reduktion und Acetylierung.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kondensation von α-Bromacetaldehyddiäthylacetal mit Phenoläthern ergibt O-Methylderivate des 2-Brom-1,1-bis-(phenyl)-äthans, die sich beim Erhitzen unter Bromwasserstoffabspaltung in O-methylierte Stilbene umlagern. Die Kondensation von Benzaldehyd-bisaminalen mit Ketonen, die geeignete elektronenliefernde Reste tragen (R—CH2—CO—R'), führt zu N-substituierten β-Aminoketonen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 269-273 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Determination of Iodine value of hydrogenated Groundnut oil treated with active sugar charcoal impregnated with Nickel Nitrate solution of different concentrations indicates Nickel in combination with active sugar charcoal acts as an effective catalyst in the process of hydrogenation of vegetables oils, viz. Groundnut oil.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 312-314 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Darstellung von Tetra-p-vinylphenyl-silan mit Hilfe der WITTIG-Reaktion berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 83-90 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Experiments with the system: Cobalt nitrate-uranyl nitrate-water, viz. conductivity, pH, refractive index and spectrophotometry revealed the existence of the following compounds in the solution: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\begin{array}{*{20}c} \hfill{\rm (i)} & {\rm Co(NO_3)_2 \cdot UO_2(NO_3)_2}\\ \hfill{\rm (ii)} & {\rm 2 Co(NO_3)_2 \cdot UO_2(NO_3)_2}\\ \hfill{\rm (iii)} & {\rm 3 Co(NO_3)_2 \cdot UO_2(NO_3)_2} \end{array}$$\end{document}.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 24-31 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Am Beispiel der Synthese des 1,2,4,5-Tetrabenzyl-benzols aus Tetrachlordurol und Benzol wird die Brauchbarkeit verschiedener Katalysatoren zur Darstellung von Polybenzylbenzolen untersucht. Außer FeCl3 zeigt lediglich SbCl5 noch eine gleich gute Wirksamkeit. Alle anderen untersuchten Katalysatoren ergaben geringere Ausbeuten oder gar keine Umsetzung. ZrCl4 erwies sich als sehr aktiver Katalysator, wirkt aber ebenso spaltend wie AlCl3.Durch partielle Vergiftung mit Aceton oder POCl3 kann die spaltende Wirkung des AlCl3 herabgesetzt und in gewissem Umfange Tetrabenzylbenzol erhalten werden. Die Zumischung von FeCl3 zum AlCl3 hat die gleiche Wirkung. Ganz allgemein ist festzustellen, daß optimale Ausbeuten bei Verwendung von jeweils 0,4 Molen des betreffenden Katalysators auf 1 Mol Tetrachlordurol erhalten werden.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 28
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 54-57 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird ein Verfahren zur Gewinnung der Nucleotide Adenylsäure, Guanylsäure, Uridylsäure und Cytidylsäure unter Umgehung der Isolierung von Hefe-Ribonucleinsäure durch direkte Hydrolyse des Hefeextraktes beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 333-339 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1,1,1-Trichloracetylaceton (I) und ω, ω, ω-Trichlorbenzoylaceton (II) sind aus den Kondensationsprodukten von Trichloracetonitril an Acetylaceton bzw. Benzoylaceton leicht zugänglich. I reagiert mit Aminen und mit Hydrazin je nach den Bedingungen unter Erhalt oder unter Eliminierung der Trichlormethylgruppe. Über das Anil von I wurde 2-Methyl-4-trichlormethyl-chinolin (IX) erhalten. I kann mit Hydrazin zu 3-Methyl-5-trichlormethylpyrazol (XI) oder zu 3-Methyl-pyrazolon-(5) (XIII) cyclisiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 43-47 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Uracil-5- und Uracil-6-carbonsäure (= Orotsäure) lassen sich durch Umsatz mit primären und sekundären Aminen bei Gegenwart von Phosphoroxychlorid oder auch Polyphosphorsäuren einfach und in guten Ausbeuten in Amide überführen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 58-66 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die Bedingungen zur Bildung von MANNICH-Basen aus Acetophenon, Formaldehyd und Aminen der Trityl-, Benzhydryl- und tert.-Butylreihe sowie die Möglichkeit untersucht, die genannten Gruppen selektiv aus den betreffenden MANNICH-Basen abzuspalten. In Übereinstimmung mit den theoretischen Vorstellungen gelingt es mit Hilfe des 4-Methoxybenzhydrylamins, das β-Aminopropiophenon über die Zwischenstufe des β-(4-Methoxybenzhydrylamino)-propiophenons in einer Gesamtausbeute von 60% zu erhalten. Die Ergebnisse lassen den Schluß zu, daß die elektronischen Effekte in der Schutzgruppe sehr fein auf das übrige Molekül abgestimmt sein müssen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 95-100 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden neue Wege zur Synthese des S-Benzyl-homocystein-hydantoins und des S-Benzyl-homocysteins mitgeteilt. Damit sind eine Reihe von Derivaten des D,L-Homocysteins und der D,L-Homocysteinsäure leichter als bisher zugänglich. Das Dichlorid, der Diäthylester, und einige Diamide der N-Phthalyl-D,L-homocysteinsäure werden beschrieben, ebenso einige Triamide der N-Phthaloyl-D,L-homocysteinsäure.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 130-136 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In der vorliegenden Arbeit werden die Fe(III)-, Co(II)-, Ni(II)-, Cu(II)-, Zn(II),-VVIO- und UVIO2-Chelate des Bis-Salicylaldehyd-β,β′-diiminodiäthylamins beschrieben. Zur Charakterisierung wurden die IR-Spektren herangezogen. Es handelt sich durchweg um 1:1-Chelate, wobei möglicherweise nur im Falle des Uranylchelats alle 5 Donatorgruppen an der Chelatbildung beteiligt sind. Für die Co(II)- und die Cu(II)-Chelate ergaben sich eindeutig planare Ausrichtungen der vier dsp2-Hybridbahnen, während die Zn(II)- und UVIO2-Chelate räumliche Anordnung zeigen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 147-149 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Salicylamid und seine O-Äther, wie O-Äthoxy-salicylamid, setzen sich mit Chloralhydrat zu Chloralsalicylamiden (= o-Äthoxybenzoesäure-(β)-trichlor-α-hydroxy-äthyl)-amiden um.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 159-173 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Allopregnan-3β-ol-6,20-dion-20-ketal wird aus Pregnan-3α, 6α-diol-20-on-20-ketal durch selektive Oxydation in 6-Stellung und Epimerisierung der Hydroxylgruppe in 3-Stellung mit nachfolgender Umlagerung in die 5α-Reihe gewonnen. Die Hydrolyse des Ketals liefert Allopregnan-3β-ol-6,20-dion, das auch aus 5-Pregnen-3β-ol-20-on über das 3,5-Cyclopregnan-6β-ol-20-on und das 3,5-Cyclopregnan-6,20-dion dargestellt werden kann.Die Epimerisierung der Hydroxylgruppe wird durch eine Substitution des Tosylates mit Hilfe von Kaliumacetat in Dimethylformamid bewirkt. Zur Theorie dieser Reaktion unter besonderer Berücksichtigung der sterischen Verhältnisse wurden einige Untersuchungen angestellt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 206-217 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Heptadien-(3,6)-säuremethylester ist eine einfache „Isolen-Säure“ und ist daher als Modellsubstanz geeignet für Studien zur Frage der Einwirkung von molekularem Sauerstoff auf natürliche ungesättigte öle.Die Darstellung dieses Esters wird beschrieben. Durch Peroxygenierung dieser Verbindung entstand ein Gemisch von Hydroperoxyden. Diese wurden durch folgende Abbaureaktionen nachgewiesen und identifiziert: Hydrierung des peroxygenierten Produktes, Oxydation der gesättigten Hydroxy-önanthsäuremethylester zu den entsprechenden Carbonylverbindungen, SCHMIDTscher Abbau der Carbonylverbindungen, Verseifung der gebildeten Amide und papierchromatograpischer Nachweis der Amine und Aminosäuren.Die Peroxygenierung verläuft nach dem „α-Methylen-Mechanismus“ unter bevorzugter Bildung konjugierter Systeme. Die C=O-Gruppe der veresterten Carboxylgruppe zeigt hierbei den gleichen Einfluß auf die Verschiebung von Doppelbindungen wie eine olefinische Doppelbindung. Vier der fünf theoretisch möglichen Hydroperoxyde wurden nachgewiesen, die Bildung des fünften konnte ausgeschlossen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 233-261 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Hydrogenolyse des Furankerns von β-Furfurylidenketonen und 1-Furylalkenonen-(1) in Gegenwart von Kupferchromitkatalysatoren verläuft nach beiden Seiten, jedoch unter Bevorzugung der 1-2-Bindung. Dabei entstehen in Ausbeuten von 45-60% d. Th. γ- bzw. ξ-Alkandiole der Kettenlänge C7—C13, bzw. die entsprechenden ω-phenylsubstituierten Alkandiole. Daneben werden 1-Tetrahydrofurylalkanole-3 und 1-Tetrahydrofurylalkane erhalten. Es wird ferner über das Auftreten von Hydrogenolyse-Spaltprodukten berichtet.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 208-211 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird erörtert, ob nicht zwischen Silicium und Sauerstoff Doppelbindungen möglich seien. Man spaltete Polyorganosiloxane mit Alkyläthinylmagnesiumbromiden und fand bei anschließender Hydrolyse Acetylensilanol. Man vermutet einen Ablauf über Alkyläthinylmagnesiumbromsilanolate. Dieser Mechanismus wurde bei der Synthese von Acetylenpolysiloxanen aus den Silanolaten bzw. Alkoholaten und Chlorsilanen gesichert. Wie bei der Spaltung von Polyoxymethylenglykolen, wo Formaldehyd entsteht, bilde sich bei der Depolymerisation von Polysiloxandiolen vorübergehend „Silanon“ R2Si=O.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 38-73 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die vier isomeren Dichlorthiophene 2,3-, 2,4- und 2,5-Dichlorthiophen wurden bezüglich ihrer Reaktivität, vor allem bei FRIEDEL-CRAFTSSchen Reaktionen untersucht. Die erhaltenen Ketone wurden z. T. in potentielle Thiosemicarbazone übergeführt.Mit ß-Chlorpropionyl-chlorid entstanden die jeweiligen isomeren Chlorketone in hohen Ausbeuten, aus denen MANNICH-Basen durch Substitution des Chloratoms durch sekundäre Amine synthetisiert wurden. Sie zeigen Oberflächenanästhesie, die etwa 5-6mal so stark wie die des Cocains und etwa halb so stark wie die des Falicains ist.Die Darstellung der vier isomeren Dichlorthiophen-aldehyde in hohen Ausbeuten wird beschrieben. - Das chemische Verhalten des 2,3-Dichlor-5-acetyl-thiophens wurde untersucht. Einige Reduktionsmittel führen durch partielle Chlorabspaltung zu substituierten 3-Chlorthiophenen. Für deren Darstellung werden auch andere Wege angegeben.2,3,5-Trichlorthiophen wurde ebenfalls in seinem Verhalten bei einigen Reaktionen untersucht.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 158-163 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Möglichkeiten aufgezeigt, Aminogruppen über Kohlenstoffbrücken in Kieselsäuregele einzubauen. Dies geschieht durch Umsetzung freier Hydroxylgruppen in Kieselsäuregallerten oder getrockneten Kieselsäuregelen bzw. durch Polykondensation organisch substituierter Siloxane. Die Produkte zeigen Anionenaustauschereigenschaften und sind temperaturbeständig.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 41
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Von gemeinsam gefällten basischen Ni—Mg-Carbonaten und von aus diesen durch CO2-Druck-Hitze-Behandlung hergestellten Mischcarbonaten wurden thermogravimetrische Zersetzungskurven in Wasserstoffatmosphäre aufgenommen; außerdem wurden DEBYE-SCHERRER-Diagramme und mikroskopische Untersuchungen der beschriebenen Substanzen durchgeführt. Bei den carbonisierten Substanzen änderten sich bei etwa 50 Mol-% Ni die Röntgenlinien und die Zersetzungskurven, was auf eine änderung der Zusammensetzung der Mischcarbonate zurückzuführen ist. Unterhalb 50 Mol-% Ni liegen reine, neutrale Mischcarbonate vor, während oberhalb 50 Mol-% Ni die Bildung von Mischkristallen infolge Auftreten basischer Nickelcarbonate noch fraglich ist.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 42
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Halogenierung sowie die Deuterierung der β-ständigen CH-Bindungen von α-Ketosäuren wird, vor allem in Gegenwart von komplexaktiven Metallionen wie Aluminium- und Kupfer-Ionen erheblich beschleunigt. Es konnte gezeigt werden, daß dieser Effekt auf einer säurekatalytischen Beeinflussung der Umwandlungsgeschwindigkeit der Keto- in die Enolform beruht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 305-311 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Kupferchelate von 3,4-Diacetyl-hexandion-(2,5) und von 3,4-Dibenzoyl-hexandion-(2,5) berichtet. Die feinkristallinen, in gebräuchlichen Lösungsmitteln unlöslichen Kupferverbindungen erweisen sich auf Grund ihrer Zusammensetzung als polymere Chelate von geringem Polymerisationsgrad.Die Infrarotspektren werden diskutiert. Auf das Verhalten weiterer Bis-(1,3-diketone) wird hingewiesen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 25 (1964), S. 1-6 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Purpurogallintetramethyläther wurde in wasserfreiem und wäßrigem Eisessig bromiert. Anwesenheit von Wasser führt zur Spaltung der Äthergruppe in 1′-Stellung und zur Substitution im 7-Ring.Die Hydroxylgruppe in 1′-Stellung beeinflußt durch die Chelatbindung das Ergebnis der Bromierung. Im wasserfreien Medium werden. Additionsprodukte erhalten. Überschuß an Brom führt zur Substitution am Phenolätherring.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 140-146 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ultrasonic waves obtained from MULLARD's high frequency ultrasonic generator type E-7562 with a barium titanate transducer having a frequency of I Mc./sec. were employed to study the sonochemical decomposition of aqueous bromoform solution. At constant R. F. output (about 1.7 Kv) to the crystal, the reaction was found to obey the Zero-order kinetics with average velocity constants in standard unit as follows: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm K}_{\rm 8} \left({{\rm Br}_{\rm 2},{\rm Br}^ - } \right) = 8.211 \cdot 10^{ - 5} {\rm gm}{\rm .eq}{\rm .lit}{\rm .}^{ - 1} {\rm min}{\rm .}^{ - 1} } \hfill \\[6pt] {{\rm K}_{\rm 8} \left({{\rm Br}_{\rm 2} } \right)\;\; = 4.182 \cdot 10^{ - 5} {\rm gm}{\rm .eq}{\rm .lit}{\rm .}^{ - 1} {\rm min}{\rm .}^{ - 1} } \hfill \\\end{array} $$\end{document} Effects of bulk and ultrasonic intensity have also been demonstrated. The rate of reaction at different dilutions of aqueous bromoform solution and also at different intensities has been investigated conductometrically. A probable mechanism of the reaction was also presented.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 195-205 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N,β-(2-Pyridyl)- und -(4-Pyridyl)-äthyl-N-aryl- bzw. -N-alkyl-carbamidsäureester wurden synthetisiert. Direkte Umsetzung zwischen 2- bzw. 4-Vinylpyridin und N-substituierten Carbamidsäureestern erfolgt weder mittels basischer noch saurer Katalysatoren. Auch N-alkylierte Thiocarbamidsäureester und Oxazolidone reagieren nicht in der gewünschten Weise.Dagegen konnte zu einem Erfolg durch Umsetzung von mono-pyridyl-äthylierten Aminen (n-Butylamin) mit Chlorameisensäureestern gekommen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Determination of conductance, pH spectrophotometry and Refractive-index of a series of mixed solutions of uranyl nitrate and ferric nitrate indicate the existence of two definite complex-compounds in solution namely: Monovariation method of NAYAR and PANDE(1), has been followed in the preparation of the solution of uranyl nitrate and ferric nitrate. The concentration of uranyl nitrate was kept constant while that of ferric nitrate varied systematically, and the physico-chemical properties measured. When the values are plotted against the concentration of ferric nitrate, curves are obtained with two specific breaks. The kinks occur at exact stoichiometric ratios of concentrations corresponding to the compounds noted above.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 206-207 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tetramethyldiphenyldisiloxandicarbonsäure-4,4′ wird durch SOCl2 in ihr Säurechlorid (I) umgewandelt, ohne daß der sich gleichzeitig bildende HCl stört. Bei Gegenwart von CH3COOH tritt Spaltung unter Bildung von p-(Chlordimethylsilyl)- benzoesäurechlorid auf. Mit Wasser hydrolysiert und kondensiert dieses zu sehr reinem I.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-[1-Aza-cyclohepten-(1)-yl-(2)]-ε-amino-capronsäure(III) In Wasser hydrolysiert bei 100° schnell auf N-(ε-Amino-caproyl)-ε-Capronsäure (IV), ε-Amino-capronsäure (II) und ε-Caprolactam (V). Aus III konnten in Gegenwart von wenig Wasser bei 256° in einigen Stunden schon spinnbares Polycaprolactam hergestellt werden. Es wurde in diesem Zusammenhang erörtert, daß bei der aus V und Amino-carbonsäuren bzw. Aminsalze ausgehende Polycaprolactam-Bildung als Zwischenprodukte semicyclische Amidin-carbonsäuren bzw. Amidinsalze entstehen, welche mit Wasser teilweise zu einem Baustein [ - NH - (CH2)5 - CO - ] größerer Amino-carbonsäuren bzw. Aminsalzen hydrolysieren. Dadurch konnten wir zur Mechanismus-Erklärung der Polycaprolactam-Bildung, wie die „Amidaustauschreaktion“ („Umamidierung“) im einzelnen vor sich geht, die fehlenden Daten bringen. Weiterhin wurde eine neue Nomenklatur für das „Perlon-Gebiet“ empfohlen.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 50
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 281-287 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit 1,1-Dimethylsilacyclopentan läßt sich mit AlCl3 eine Ring-Ketten-Polymerisation zu öligen oder kautschukartigen Produkten durchführen. Sind Chlor, Phenyl-oder Benzylgruppen bzw. Reste mit carbofunktionellen Liganden als Substituenten vorhanden, so tritt die Polymerisation nicht ein. Bis(methyltetramethylensila)äthylen polymerisierte zu einem unlöslichen Trimeren. Aus 1-(γ-Chlorpropyl)-1-methylsilacyclopentan entstand mit AlCl3 das entsprechende Chlorsilan unter Abspaltung von Cyclopropan. Bei der Einwirkung von AlCl3 auf 1-Chlormethyl-1-methylsilacyclopentan bildete sich ein Sechsring.Das Polymere des 1-Hydro-1-methylsilacyclopentans kann mit Luftsauerstoff oxydiert und vernetzt werden. An die HSi-Gruppen können γ-Cyanopropylreste angelagert werden. Die Reaktionen wurden durch IR-Spektren verfolgt, Reaktionsmechanismen diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 288-297 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Einwirkung von Glimmentladungen genügend hoher Frequenz werden auf Grund homolytischer Spaltungen und Radikalkombinationen aus Methyltrichlorsilan, Dimethyldichlorsilan, Siliziumtetrachlorid z. B. Hexachlordisilan Methylchlorsilylmethane und -äthane dargestellt. Aus Hexamethyldisiloxan werden hauptsächlich aliphatische Verbindungen mit Si—O—Si- und Si—C-Bindungen gebildet. Aus Organosilanen entstanden aliphatische Si-Kohlenwasserstoffe, mit abwechselnd Si- und C-atomen in der Hauptkette. SiCl4 und Benzol bzw. Cyclohexan konnten zu Phenyltrichlorsilan und Cyclohexyltrichlorsilan umgesetzt werden.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 52
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 318-323 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus UV-spektroskopischen Untersuchungen und Dipolmessungen wird die stabile Konfiguration verschiedener α-substituierter Stilbenderivate bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 53
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 23-26 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die diastereomeren Brucinsalze des L- und D-N-Phthaloyl-allothreonins zeigen ausgeprägte Löslichkeitsunterschiede in Äthylenglykol-monomethyläther (Methylcellosolve). Dies ermöglicht eine einfache Trennung des DL-Allothreonins in die optischen Antipoden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 27-37 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter Verwendung von gaschromatographisch gewonnenen Daten werden Thermodynamik und Kinetik der Isomerisierung der drei stereoisomeren Hexadiene-(2,4) betrachtet.Die Isomerisierung wurde in n-Heptan bei Gegenwart von Jod als Katalysator in einer mit einem Wassermantel umgebenen Injektionsspritze als Reaktionsgefäß durchgeführt. Die Isomerisierungsgleichgewichte wurden bei 20, 35, 50 und 70° bestimmt. Die aus der Temperaturbhängigkeit der Gleichgewichtskonstanten ermittelten Isomerisierungsenthalpien sind für trans-trans-Hexadien-(2,4) (A) ⇌ cis-trans-Hexadien-(2,4) (B) ΔH10 = 860 cal/Mol und für cis-cis-Hexadien-(2,4) (C) ⇌ B ΔH20 = - 1700 cal/Mol; es folgen für ΔS10 = 1,4 cal/Mol · grd und ΔS20 = -1,7 cal/Mol · grd, sowie ΔG10 = 430 cal/Mol und ΔG20 = - 1200 cal/Mol.Die beschriebene Isomerisierung ist eine Reaktion des Typs Bei Wahl von A oder C als Ausgangsprodukt liegt eine reversible Folgereaktion, bei Wahl von B eine reversible Parallelreaktion vor. Der kinetische Verlauf der Isomerisierung wird nach VRIENS in Parameterdarstellung gegeben. Hierzu wurden die Gleichgewichtskonstanten und das Verhältnis der Geschwindigkeiten der “Vorwärtsreaktionen” k3/k2 beim Umsatz 0 herangezogen. Für 50° wurden die relativen Geschwindigkeitskonstanten der Teilreaktionen und - nach Bestimmung des Einflusses der Katalysatorkonzentration auf die Reaktionsgeschwindigkeit - auch die Absolutwerte ermittelt.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 55
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 25 (1964), S. 7-17 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über eine Methode zur Darstellung von 2-Styryl-chinolin-N-oxid und seine katalytische Hydrierung über verschiedenen Katalysatoren, wie RANEY-Nickel, Platin und Palladium, zum 2-Phenäthyl-chinolin-N-oxid berichtet.Die Hydrierungsprodukte werden dünnschichtchromatographisch untersucht und an Hand der Rf-Werte die Reaktionskomponenten identifiziert.Reaktivitätsstudien an der C—C-Doppelbindung der Seitenkette zeigen ihre Inaktivität bei elektrophilen Additionsreaktionen.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 56
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 25 (1964), S. 48-55 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese einer Reihe neuer, noch nicht beschriebener Amide zwischen Alkoxybenzoesäuren und 4-Amino-1-phenyl-2,3-dimethyl-pyrazolon-(5) beschrieben, die sich durch außerordentlich geringe Toxizität und ausgezeichnete analgetische und antiphlogistische Eigenschaften auszeichnen.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 57
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 25 (1964), S. 69-78 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung der Silbersalze von Carbonsäuren mit NOCl wurden 14 Acylnitrite hergestellt. Die Verbindungen besitzen reproduzierbare Zersetzungspunkte, die zwischen 50 und 125° liegen. In Chlorbenzol als Lösungsmittel zersetzen sie sich nach I. Ordnung mit Aktivierungsenthalpien um 30 kcal/Mol und Aktivierungsentropien um + 10 cal/Mol · Grad. Die Zersetzungsgeschwindigkeit von Acylnitriten R—COONO steigt bei Variation von R in der Reihe \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Ph} 〈 {\rm n} - {\rm Pr} \sim {\rm n} - {\rm Am} 〈 {\rm i} - {\rm Pr} \sim 2 - {\rm Am} \sim 3 - {\rm Am} 〈 {\rm ter} - {\rm Bu} \sim {\rm PhCH}_2, $$\end{document} ist also um so größer, je stabiler R als Radikal ist. Bei der Zersetzung in Chlorbenzol oder o-Dichlorbenzol steht die Disproportionierung nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 2{\rm R}\hbox{--}{\rm CO}\hbox{--}{\rm ONO}\,\, \to \,\,({\rm R}\hbox{--}{\rm CO})_2 {\rm O}\,\, + \,\,{\rm N}_2 {\rm O}_3 $$\end{document} im Vordergrund, in der Gasphase bei etwa 200° findet fast ausschließlich eine radikalische Nitrosodecarboxylierung nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm R}\hbox{--}{\rm CO}\hbox{--}{\rm ONO}\,\, \to \,\,{\rm R}\hbox{--}{\rm NO}\,\, + \,\,{\rm CO}_2 $$\end{document} statt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 154-157 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine verbesserte Herstellungsmethode für temperaturbeständige Kationenaustauscher durch die Reaktion von Benzylsiloxansulfosäure mit Kieselgallerte beschrieben und mit bekannten Herstellungsmethoden verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die stereospezifisch-katalytischen Wirkungen von Strychnin, Brucin, Benzoylchinin und den Acetylderivaten von Chinin, Dihydrochinin, Cinchonidin, Chinidin, Dihydrochinidin und Cinchonin gegenüber Alkoholadditionen an Phenylmethyl- und Phenyl-α, o-trimethylenketen wurden im Temperaturbereich von -95 bis+60°C untersucht. Es zeigte sich, daß Katalysatoren gleicher Konfiguration ähnliche Temperatur-Spezifitäts-Funktionen ergeben, obgleich die Spezifität bei Raumtemperatur stark von kleinen konstitutionellen Variationen beeinflußt wird. Für einige der gefundenen Stereospezifitäten wird eine konformationsanalytische Deutung versucht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 231-238 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Analytisch reine α-Ketosäuren, besonders die Trimethylbrenztraubensäure, kondensieren beim Aufbewahren unter Kühlung, wobei die α-Carbonylgruppe eines Moleküls mit der Säurehydroxylgruppe eines zweiten Moleküls unter Bildung sogenannter aktivierter Ester reagiert. Im Falle der Trimethylbrenztraubensäure konnte das entstehende dimere Produkt isoliert und identifiziert werden. Die Kinetik des basenkatalysierten Zerfalles der dimeren Trimethylbrenztraubensäure wurde studiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 274-282 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Conductometry, colorimetry, pH and Refractive Index of the mixed solution of uranyl acetate and glycine revealed the existence of three complexes in (1:1), (1:2) and (1:3) molecular ratios. The compounds were crystallized and petrographic studies of the crystals were made.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 143-147 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Untersuchung der Biosynthese des Cytisins wurden Cadaverin-(1,5-14C) und Lysin-(2-14C) an Cytisus laburnum verabreicht. Für die Alkaloide Cytisin und N-Methylcytisin wurden die spezifischen Einbauarten bestimmt. Durch einen übersichtlichen Abbau konnten die Kohlenstoffatome 2,3,4,5 und 11 auf ihre Radioaktivität hin untersucht werden. Ein möglicher Biosyntheseweg des Cytisins wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 164-182 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Problematik der Synthese und der Reinigung folgender Verbindungen mit komplexbildenden Atomgruppierungen beschrieben: Di-(4-aminobenzimidazolyl-2)-methan und -äthan; N,N'-Di-(2-methylenbenzimidazol)-äthylendiamin; Dibenzimidazolyl-2,2′-disulfosäure-4,4′; Methan- und Äthan-1,2-di-(benzimidazolyl-2-sulfosäure-4); Diimidazolyl-2,2′-disulfosäure-4,4′; 1,2,4,5-Di-(2-aminomethylimidazolyl-4,5)-benzol und 2,6-(lin.-Diimidazolylbenzol)-dipropionsäure.Erläutert werden ferner die Konstitutionsbeweise dieser Verbindungen durch Abbaureaktionen, Vergleich von IR-Spektren bzw. durch Molgewichtsbestimmungen mit Hilfe potentiometrischer Titrationen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 226-230 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch die Umsetzung von Dialkyldiacyloxysilanen mit Aminen, von Dialkyldiaminosilanen mit Säuren, von Dialkylaminochlorsilanen mit Alkalisalzen von Säuren und von Dialkyldiacyloxysilanen mit Dialkyldiaminosilanen werden Dialkylaminoacyloxysilane erhalten, die hydrolytisch zu Ammoniumsalzen und Polysiloxanen, thermisch zu Amiden und Polysiloxanen zerfallen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 24 (1964), S. 246-268 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Synthesen und der Strukturbeweis für das Ion (10) beschrieben. Dieses zeigt ambidentes Verhalten, d. h. es reagiert in Abhängigkeit von der Nucleophilie des angreifenden Partners an zwei verschiedenen Stellen. Das Ergebnis hängt von kinetischer bzw. thermodynamischer Produktkontrolle ab. Die allgemeine Bedeutung dieser Befunde wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 83-89 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den bei der Trennung von Seltenen Erdmischungen an einer mit Di(2-äthylhexyl)-phosphorsäure beladenen Säule gewonnenen Elutionskurven wurden die Trennfaktoren für benachbarte Seltene Erden sowie die Abhängigkeit der Verteilungsverhältnisse von der Konzentration der als Elutionsmittel benutzten Salzsäure berechnet und annähernd die gleichen Werte wie bei der flüssig-flüssig-Extraktion gefunden. Unter Berücksichtigung des mittleren Trennfaktors für benachbarte Seltene Erden wurde dann eine Anordnung konstruiert, die es erlaubt, die Konzentration der Salzsäure im Verlauf der Elution so zu ändern, daß jede Seltene Erde die Trennsäule mit dem gleichen Verteilungsverhältnis verläßt. Mit dieser Anordnung ist eine Trennung aller Lanthaniden möglich.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 113-119 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The composition and stability of Indium-Alizarin Red S has been studied. The pink coloured chelate has a λmax 530 mμ and a composition of 1:2 (metal:chelating agent). The chelate is stable between pH 3.0 to 6.5. The value of log K (K = stability constant) as calculated by two different methods using absorbance data is 9.0 and 9.4 respectively at pH 4.0 at 25°C. A method for the determination of indium using this reagent has been described. The coloured complex conforms to BEER's law over the indium concentration of 0.23 to 27.54 ppm. The suitable pH for the measurement of absorbance is 3.8 to 4.5. Temperature has no effect on the intensity of the colour. The sensitivity is 0.046 γ/cm2. The interferences by added foreign ions have also been investigated.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 137-139 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Determination of the composition between uranium and Chromotropic Acid salt chelate (λmax 435 mμ) has been described. The composition as determined by the absorptiometric measurements using the mole ratio method and the slope ratio method has come out to be 1:1.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 155-158 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 7-Acetonyl-8-chlor(-(bzw. brom)-)theophyllin setzt sich mit Dialkylaminoalkylenaminen bereits unter milden Bedingungen zu 7-Acetonyl-8-(dialkylamino-alkylen-amino)-theophyllinen um.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 184-194 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1,3-Disubstituierte Schwefelsäurediamide lassen sich mittels Essigsäureanhydrid in Gegenwart katalytischer Mengen konzentrierter Schwefelsäure bei 50°C mit Ausbeuten von 75-86% der Theorie am Stickstoff acetylieren. Die Acetylderivate sind gegen Laugen sehr empfindlich und werden zum Ausgangsamid deacetyliert. Die neuen Verbindungen lösen sich in konzentrierter Schwefelsäure unter Abspaltung der Acetylgruppe.Die Darstellung der entsprechenden 1,3-Dibenzoylderivate mißlang, da die Stickstoff - Schwefel-Bindung der Amide durch Acylgruppen erheblich geschwächt wird.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 304-313 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Addition von Nitrosylchlorid an 30 Olefine wurde in Chloroform als Lösungsmittel bei 0° kinetisch verfolgt. Die Reaktionsgeschwindigkeit wird in erster Linie durch elektronische Effekte beeinflußt; bei stark verzweigten Olefinen läßt sich auch eine sterische Hinderung nachweisen. Die Aktivierungsparameter wurden für die NOCl-Addition an Styrol und an Cyclohexen bestimmt: die Aktivierungsenthalpien lagen mit 8,1 bzw. 9,3 kcal/Mol sehr niedrig, die Aktivierungsentropien betrugen -43,0 bzw.-36,9 cal/Mol · grd. Bei Variation des Lösungsmittels ändern sich die Geschwindigkeiten der NOCl-Addition an Styrol und an Cyclohexen stark, und zwar steigen sie in der Reihenfolge \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{c} {\rm MeOH} 〈 {\rm Et}_{\rm 2} {\rm O} 〈 {\rm CCl}_{\rm 4} \sim{\rm PhCH}_{\rm 3} 〈 {\rm n - C}_{\rm 7} {\rm H}_{{\rm 16}} 〈 {\rm PhCl} 〈 {\rm 00000}_{\rm 2} \\ 〈 {\rm PhCN} 〈 {\rm CH}_{\rm 2} {\rm Cl}_{\rm 2} 〈 {\rm PhNO}_{\rm 2} 〈 {\rm CHCl}_{{\rm 3}{\rm .}} \\ \end{array} $$\end{document} Durch LEWIS-Säuren läßt sich die Reaktion nicht beschleunigen.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 10-19 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Charakterisierung von Bis-chlormethyl-toluolen wurden die entsprechenden Bis-hydroxymethyl-toluole sowie ihre Acetate, Benzoate, p-Nitrobenzoate und Phenyläther dargestellt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 38-42 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zwei neue Wege für die Herstellung von Chlormethylsulfochlorid werden beschritten. Ferner wird die Synthese von einigen chlorierten aliphatischen, araliphatischen und aromatischen Sulfochloriden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 47-53 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Cyclohexanol oder 1-Methylcyclopentanol-1 mit Natriumazid und Schwefelsäure bilden sich mehrere flüchtige basische Produkte, die mit Butanol-Eisessig-Wasser 4:1:5 papierchromatographisch gut trennbar und mit Ninhydrin anfärbbar sind. Hierbei zeigt sich, daß sowohl aus Cyclohexanol (bzw. Cyclohexen) wie auch aus 1-Methylcyclopentanol-1 eine wasserdampfflüchtige Verbindung gebildet wird, die mit Ninhydrin schön gelb anfärbbar ist und im Rf- Wert in beiden Fällen übereinstimmt. Die Untersuchungen ergaben, daß es sich um die gleiche Verbindung der Formel C6H11N, einer einfach ungesättigten Base handelt. Diese basische Verbindung, die in etwa 12proz. Ausbeute bei der Aufarbeitung der Umsetzungsprodukte von Natriumazid mit Cyclohexanol oder mit 1-Methylcyclopentanol-1 isoliert werden konnte, wurde als 2-Methylpiperidein identifiziert. Bei Cyclohexanol bildet sich neben Ammoniak und weiteren im System Butanol-Eisessig-Wasser trennbaren Produkten(1) in größerer Menge eine plastische Masse, während beim 1-Methylcyclopentanol-1 neben Ammoniak und Methylamin ein höhersiedendes Gemisch einbasischer Verbindungen der ungefähren Zusammensetzung C12H21N, das im Papierchromatogramm vergleichsweise beim Rf-Wert des n-Hexylamins liegt und mit Ninhydrin bräunlichgelb anfärbbar ist, in etwa 12proz. Ausbeute isoliert werden konnte. Im Verteilungssystem 2-Äthylhexanol-Ameisensäure-Wasser 4:1:5 gelang es, dieses Basengemisch papierchromatographisch in zwei mit Ninhydrin gelb bzw. gelbbraun anfärbbare Haupt- und eine violett anfärbbare Nebenkomponente aufzutrennen, die vergleichsweise alle im Rf-Wert beim n-Hexylamin liegen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Extraktion von Vanadium (V), Eisen (III), Kobalt (II) und Mangan (II) aus salzsaurer Lösung mit Tri-n-und Tri-iso-butylphosphat (TnBP und TiBP) wurde die größere Extraktionsfähigkeit des TnBP nachgewiesen. Eine einwandfreie Deutung dieser experimentellen Tatsachen wird durch unvollständige Kenntnisse der Kinetik der Extraktionsvorgänge erschwert. Mitverantwortlich können die geringere Elektronenanregungsenergie des Sauerstoffs der Phosphorylgruppe im TnBP und gewisse sterische Hinderungen bei der Extraktion mit TiBP sein.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Von wäßrigen Lösungen der (1-7)-Phenyl-n-tetradecan-p-sulfonate, der (2-7)-Benzyl-n-tridecan-p-sulfonate und der isomeren p-Di-n-alkylbenzolsulfonate mit insgesamt 14 C- Atomen in den Seitenketten werden die Oberflächenspannung in Abhängigkeit von der Konzentration am Stalagmometer bestimmt, die kritische Mizellkonzentration durch Leitfähigkeitsmessung ermittelt und Angaben über die Wasserhärtebeständigkeit sowie das Schaumvermögen mitgeteilt.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 77
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 119-127 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Hydrolyseempfindlichkeit der Borsäureester einerseits und die Bildung von Borsäureestern aus mehrwertigen Alkoholen und Borsäure in wäßriger Lösung andererseits sind zwei gegeneinander stehende Beobachtungen, deren scheinbarer Widerspruch durch den Nachweis geklärt wird, daß der Borsäureester ein Mol Wasser unter Bildung einer stabilen Estersäure mit vierbindigem Bor koordinativ zu binden vermag. Die konformativen Voraussetzungen für die Bildung cyclischer Borsäureester und für die Wasseranlagerung werden erörtert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 259-274 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die MICHAEL-Addition von Methylvinylketon und ähnlichen Verbindungen an 1-Acetyl-2-arylalkyl-3-carbalkoxy-4-piperidione in Gegenwart von Triäthylamin liefert Derivate des 1-Carbalkoxy-2-arylalkyl-3-aza-6-hydroxy-bicyclo-[3,3,1]-nonanons-(9). Diese Verbindungen zeichnen sich durch typische IR-Spektren aus. Der Azabicyclo-[3,3,1]-nonanon-Typ wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen, sowie durch das UV- und IR-Spektrum eines durch Dehydratisierung entstehenden ungesättigten Ketons, das nach der BREDT-Regel nicht α,β-ungesättigt sein kann, sondern vielmehr die typischen Homokonjugations-Banden eines β,γ-ungesättigten Ketons zeigt.Die Azabicyclo-[3,3,1]-nonanon-Derivate lagern sich (mit zwei Ausnahmen) in Gegenwart von Natrium-methylat glatt in 1-Arylalkyl-2-acetyl-6-keto-9-carbalkoxy-10-hydroxydecahydroisochinoline um, die in konzentrierter Salzsäure leicht α,β-ungesättigte Ketone liefern, was zugleich den Isochinolintyp beweist.Einige mit der Addition zusammenhängende stereochemische Fragen werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 298-300 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der gemeinsamen Einwirkung von Cyanamid und Schwefel auf Ketone entstehen 4,5-disubstituierte 2-Aminothiazole.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 23 (1964), S. 324-328 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Kondensation der entsprechenden Methylketone mit Trisformylaminomethan wurden Pyrimidin-Analoga einiger polycyclischer Kohlenwasserstoffe dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 25 (1964), S. 79-87 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter Benutzung von radioaktiv indiziertem Europium wurden optimale Arbeits bedingungen für eine Verteilungschromatographiesäule, die an silikonisiertem Silicagel adsorbierte Di-(2-äthylhexyl)-phosphorsäure als stationäre Phase enthielt, ermittelt. Dabei wurde die Abhängigkeit der effektiven Bodenhöhe von der Beladung mit unverdünnter Alkylphosphorsäure, Elutionsgeschwindigkeit und -temperatur, Korngröße und Packungsdichte des Silicagels, Konzentration der in Toluol gelösten Alkylphosphorsäure und der als Elutionsmittel benutzten Salzsäure sowie der Belastung der Säule mit Europium untersucht.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 25 (1964), S. 141-149 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch ozonhaltigen Sauerstoff oxydierte Polyolefine (Nieder- und Hochdruckpolyäthylen, Polypropylen sowie Polyisobutylen) wurden infrarotspektroskopisch untersucht. Im Anfangsstadium des Oxydationsprozesses werden im Fall der Polyäthylene vorwiegend Aldehyd- und Estergruppen, beim Polypropylen Keto-, Aldehyd- und Estergruppen und beim Polyisobutylen Keto- und Carboxylgruppen gebildet. In den Polyolefinen vorhandene C=C-Bindungen verschwinden bereits nach kurzer Ozoneinwirkung.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 25 (1964), S. 294-300 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden m-Hydroxyarylphosphine und -phosphinoxyde durch Entmethylierung der entsprechenden Methoxy-Derivate dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 25 (1964), S. 326-328 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: p-nitrobenzene azochromotropic acid (Chromotrope 2 B) forms a 1 : 1 reddish violet chelate (λmax 540 mμ) with lanthanum(III) at pH 6.0. The value of stability constant expressed as log K = 4.5 and 4.9 as determined by two different methods. The colour of the chelate is stable over a wide range of temperature (0-100°) between pH 4.0 and 7.0. The system obeys BEER'S law over a range of 0.34 p. p. m. to 16.7 p. p. m. of lanthanum.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 15-23 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die WITTIGSCHE Methode zur Herstellung von Natriumtetraphenylboranat aus Borfluorid und Phenylmagnesiumbromid in Äther konnte durch Verwendung von Tetrahydrofuran an Stelle von Äther wesentlich verbessert werden. Billiger jedoch ist die Umsetzung von Borsäuretrialkylestern mit der GRIGNARD-Verbindung. Die Darstellung von Natriumtetra-p-chlorphenylboranat und Natriumtetra-p-diphenylylboranat wird beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 48-53 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 7-Acetonyl-8-chlor-bzw. (Brom)-theophyllin setzt sich bei Gegenwart von Alkalien mit Aminosäuren zu 7-Acetonyl-8-aminosäuren-theophyllinen um.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 47 (1964), S. 1-7 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The theory of observed spectra that give less than the theoretical number of transitions, i.e. apparently simple spectra, is studied. The general conditions for the existence of such spectra of the type Am*Bn* … Rp*Xq* … are discussed in terms of effective LARMOR-frequencies. Explicit experimental conditions for which observed spectra are apparently simple are given for spectra of the type An*BXq* as well as A2B2X.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 47 (1964), S. 46-51 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The phenomenon of specific adsorption in thin layer chromatography on silica gel has been employed as a model for transmission of chemical information. There are similar models in isomorphism and epitaxy. The same relations seem to exist in the field of biochemistry, e. g. antibody-antigen-relations, doubling of DNA-strings, and protein synthesis.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 47 (1964), S. 103-111 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Une méthode de dosage ampérométrique du calcium et du magnésium, en présence l'un de l'autre, est proposée. Le calcium est titré par une solution d'EGTA, puis le magnesium, par une solution d'EDTA. Un circuit ampérométrique (E =0,02 V) permet de déterminer les points équivalents, grâce au fait qu'un courant anodique provenant de l'oxydation du mercure se produit en présence d'un excits resp. d'EGTA et d'EDTA. Par cette méthode il est possible de doser avec une bonne précision jusqu' á 0,01,μg/ml de magnésium en présence de 0,01 mg/ml de calcium et 0,01 μ/ml de calcium en présence de 0,01 mg/ml de magnésium. Une étude statistique de la précision et de l'exactitude de la méthode pour diverses concentrations de ces éléments a été faite. La sélectivité de la méthode a été étudiée et des courbes de polarisation ont été établies. Cette méthode est applicable au dosage Ca-Mg dans le sérum, l'urine, les eaux et divers autres échantillons.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 47 (1964), S. 150-154 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A method for continuous preparation of XeF4 is described. Several chemical properties of the substance are qualitatively studied. Among these a reaction with acetic acid or acetic anhydride leads to a crystalline compound, whereas the product formed between XeF4, and BF3, yields a violet solid, stable below -100°C.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 91
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The N-nitroso function is introduced as a protecting group for secondary amino acids, and its application in the synthesis of depsipeptides -particularly of Enniatin A -is described. The method proved, however, not to be generally applicable in the synthesis of N-alkylated peptides because of partial racemisation and frequent side reactions.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 47 (1964), S. 194-203 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In ‘80%’ ethanol the or-bromostyrenes 5a-5d undergo unimolecular solvolysis to the corresponding acetophenones. In addition to acetophenone, α-bromostyrene itself yields a minor amount of phenylacetylene. The p-amino, p-methoxy and p- acetamido derivatives 5b-5c react 108, 104 and 103 times as fast, respectively, as the unsubstituted compound 5a, the rates being insensitive to 1-5 equivalents of triethyl- amine. Furthermore, 5a and 5c show electrophilic catalysis by silver ion. A two-step ionisation mechanism involving a digonal carbonium ion (p-R-C6H4C=CH2)+ is thus indicated.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The absolute configuration of natural phylloquinone (vitamin K,) (I) isolated from alfalfa has been determined. The 7′R and 11′R configurations have been derived from the optical rotatory dispersion curves of (6R, lOR)-6,10,14-trimethyl pentadecanone (11) obtained from natural phylloquinone as well as from natural (7R,11R)-phytol (IV).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 47 (1964), S. 266-271 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The acidity of the HS- anion is considerably smaller than had been concluded in the extensive investigations of 1946 to 1950. The results obtained 40 years earlier are much nearer the truth. The two pK values of H, S in 1MKC1 and at 20°C are 6,88 ± 0,02 and 14,15 ±0,05.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: With nucleophilic reagents the γ-aminoalkyl halides 2-[N-methyl-pyrrolidinyl-(2)]- and 2-[N-methyl-piperidyl-(2)]-1-chloro-ethane (I and XVII) give, in addition to the normal reaction products, isomers having a ring expanded by two C-atoms. As intermediates quaternary azetidinium ions are formed which are attacked by the nucleophilic reagent with opening of a C-N bond of the azetidine ring. In this way, pyrrolidine and hexahydroazepine derivatives are formed from I with about equal probability, whereas XVII preferentially gives six-membered ring compounds.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 47 (1964), S. 787-789 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach Umsetzung mit 2,4-Dinitrofluorbenzol konnten im menschlichen Urin dünnschichtchromatographisch 45 ätherlösliche Dinitrophenyl-Verbindungen nachgewiesen werden; davon stimmen 24 in ihrem diinnschichtchromatographischen Verhalten mit authentischen Dinitrophenylaminosäuren überein.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The presence of 19 cardenolides (G, H, J, K, L1 L2 L3 M1, M2 M3 M4 M5, O, P1, P2, Q1, Q2, Q3 and R) could be traced in the water-soluble parts obtained after fermentation from the seeds of Stropkalzthus vartderijstii STANER. Eight of these (G, H, J, K, L1, L2, L3 and M1) could be isolated in crystal line form, and two (O and P2) in amorphous but homogeneous form, according to paper chromatography. P2 M2 and M3 were obtained as crystalline O-acetyl derivatives. The presence of M4 M5 and of three components in the Q group became evident only after degradation reactions.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 47 (1964), S. 869-873 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Un dosage ampérométrique simple (réalisé en une seule opération) et trés rapide (25°) du Ca et de Mg dans le sérum, l'urine et les calculs est proposé. Le calcium est dosé par l'ion éthylheglycol-bis-(amino-2-éthyléther)-N, N′-tétracétate, et le magnésium, par l'ion éthyEnediamine-tétracétate en présence d'un tampon (pH =10,5)et d'un complexant (citrate-tartrate). Les courbes de polarisation montrent que le mercure est oxydé à 20 mV en présence d'EGTA ou d'EDTA. Le courant qui semanifeste dans ces conditions marque la fin des titrations. La précision est de ± 2,5%pour le Ca et ± 5,0% pour le Mg. Dans le cas de l'urine un traitement oxydant préalable est nécessaire (minéralisation complète ou traitement au KMnO4). La précision est de ± 5,0% pour les deux éléments.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 47 (1964), S. 918-918 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 100
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 47 (1964) 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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