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  • 1960-1964  (3,703)
  • 1910-1914  (3,530)
  • 1890-1899  (8,112)
  • Inorganic Chemistry  (15,341)
  • Catalysis  (4)
Material
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Year
  • 101
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 267-271 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The equilibrium vapour pressure of magnesium being formed by reaction between magnesium oxide and aluminium carbide was measured by means of the transportation method. In the temperature range of 1051-1179°C, the results can be expressed by the equation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log {\rm P}_{{\rm Mg}} ({\rm mm}\,{\rm Hg}) = - \frac{{10664}}{{\rm T}} + 9.045. $$\end{document}
    Notes: Der Gleichgewichtsdruck von Magnesium bei der Reaktion zwischen Magnesiumoxid und Aluminiumcarbid ist mit Hilfe der Transportmethode gemessen worden. In dem Temperaturgebiet 1051-1179°C können die Ergebnisse durch folgende Gleichung analytisch ausgedrückt werden: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log {\rm P}_{{\rm Mg}} ({\rm mm}\,{\rm Hg}) = - \frac{{10664}}{{\rm T}} + 9,045 $$\end{document}.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 102
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 283-293 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1After establishing the existence of the phase KSn in the system K—Sn by thermal analysis the crystal structure of this compound has been determined. Isotypism with NaPb has been shown by rotation and WEISSENBERG diagrams. The tetragonal lattice parameters are a = 11.42 and c = 18.57 Å, the Sn—Sn distances in the Sn4-tetraeders 2,98 Å.2The structures of RbSn, CsSn, KPb, RbPb and CsPb have been determined by powder patterns and found to be the same as that of NaPb.3The discussion of the distribution of the different structures for the AB compounds of the group IV elements with alkalimetals shows that silicides and germanides crystallize in the KGe-type with the exception of NaSi and NaGe, and stannides and plumbides in the NaPb-type. Close interactions between the neighbouring B4-tetraeders apparently determine the structures of stannides and plumbides. The exceptional structures of NaSi and NaGe appear to be caused by the ratio of the radii rA+/rB-.
    Notes: 1Nachdem durch thermische Analyse im System K-Sn die Existenz der Phase KSn nachgewiesen war, wurde die Kristallstruktur dieser Verbindung bestimmt. Drehkristall- und WEISSENBERG-Aufnahmen ergaben Isotypie mit NaPb. Die Gitterkonstanten der tetragonalen Zelle betragen a = 11,42 Å und c = 18,57 Å, die Sn—Sn-Abstände in den Sn4-Tetraedern 2,98 Å.2Auf Grund von DEBYE-SCHERRER-Aufnahmen wurde auch fur RbSn, CsSn, KPb, RbPb und CsPb NaPb-Struktur nachgewiesen.3Eine Betrachtung der Verteilung der verschiedenen Strukturen bei den Verbindungen aus Elementen der 4. Gruppe mit Alkalimetallen der Bruttozusammensetzung AB ergab, daB die Silicide und Germanide (mit Ausnahme von NaSi und NaGe) im KGe-Typ, die Stannide (NaSn noch unbekannt !) und Plumbide im NaPb-Typ kristallisieren. Bei den Stanniden und Plumbiden ist die Struktur offensichtlich dadurch bestimmt, dab enge Wechselwirkungen zwischen benachbarten B,-Tetraedern bestehen. Die strukturelle Sonderstellung von NaSi und NaGe scheint durch das Radienverhältnis rA+/rB- bedingt zu sein.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 103
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The modern technic, first published by Fehér, Kuhlbörsch and Luhleich, is applied to the purification and handling of silances for thermochemical investigations. Si2H6, Si3H8, and n-Si4H10 are combusted in a bomb-calorimeter. The silanes burn to α-SiO2 and H2O. The heats of formation (Wb(Si2H6)g = - 35,8, Ws(Si3H8)f1 = - 54,1, and Wb(n-Si4H10)f1 = - 70, 4 Kcal/mol) are determined by the heats of combustion.Furthermore the heats of combustion of gaseous SiH4 and Si2H6 are determined by using an adiabatic calorimeter and a special combustion chamber. The combustion gives in this case only amorphous SiO2. The heat of formation of SiH4 is evaluated by using the difference of heat between the amorphous SiO2 and α-SiO2, which is given by the combustion of Si2H6 in the calorimeteric bomb and in the combustion chamber by taking into consideration the heat of vaporation of si2H6.
    Notes: Die Anwendung der von Fehér, Kuhlbörsch und Luhleich angegebenen Arbeitstechnik auf die Reindarstellung und Handhabung der Silane für thermochemische Untersuchungen wird beschrieben. Di-, Tri- und n-Tetrasilan werden zur Bestimmung ihrer Verbrennungswärmen in einem Bombenkalorimeter verbrannt. Dabei verbrennen die Silane Zuα-SiO2 und H2O. Aus den erhaltenen Verbrennungswärmen lassen sich die Bildungsenthalpien (WB(Si2H6)g = - 35,8, WB(Si3H8)f1 = - 54,1 und W B(n-si4H10)f1= - 70,4 Kcal/Mol) bestimmen.Ferner werden in einem adiabatischen Kalorimeter unter Verwendung einer speziell Konstruierten Brennkammer die Verbrennungswärmen von gasförmigem Mono- und Di-silan (Wp(Si2H4)g = - 325,2 ± 1,2 und Wp(Si2H6)g = - 568,9 ± 1,8 Kcal/Mol) bestimmt. Die verbrennung führt hier zu amorphem SiO2. Der Enthalpieunterschied zwischen dem amorphen SiO2 und α-SiO2 wird aus der Verbrennung des Disilans in der Kalorimetrischen Bombe und in der Brennkammer unter Breücksichtigung der Verdampfungswärme des Disilans ermittelt; Wb(siH4)g ergibt sich zu-11,3 kacl/Mol.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 104
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 124-127 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphorus(III) iodide reacts with sulfur under suitable conditions (PJ3:S8 = 1:1/8; CS2 as solvent; daylight excluded) forming the hitherto unknown crystalline thiophosphoryl iodide, PSJ3. A simpler synthesis is that starting from the three elements dissolved in CS2 and reacting over several days at 0°C and light exclusion.The new compound decomposes at 20°C into P4S7, PJ3 and J2, light and heat accelerating this decomposition. From IR and Raman investigations, the symmetry of the PSJ3 molecule is supposed to be C3v.
    Notes: Phosphor(III)-jodid reagiert mit Schwefel im Molverhältnis 1 PJ3: 1/8 S8 in Schwefelkohlenstoff unter Lichtausschluß zu dem bisher unbekannten, kristallinen Phosphor-sulfidjodid PSJ3. Noch einfacher gelingt die Synthese des PSJ3 aus den Elementen im entsprechenden stöchiometrischen Verhältnis in Schwefelkohlenstoff durch mehrtägiges Stehen unter Lichtausschluß bei 0°C. Die reine Verbindung zersetzt sich bei 20°C innerhalb weniger Stunden unter Oxydo-Reduktion zu Tetraphosphor-heptasulfid, Phosphor(III)-jodid und Jod, wobei Licht und Wärme die Umwandlung begünstigen. Die molekülspektroskopischen Befunde stehen mit der angenommenen Symmetrie C3v der PSJ3-Molekel im Einklang.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 105
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 110-122 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hitherto unknown, tetragonal crystallising compounds Li2HgO2 (a = 3,55 Å, c = 11,23 Å), Na2HgO2 (a = 3,42 Å, c = 13,32 Å), K2HgO2 (a = 3,92 Å, c = 13,94 Å), Rb2HgO2 (a = 4,13 Å, c = 14,19 Å), und Cs2HgO2 (a = 4,35 Å, c = 14,51 Å) have been obtained. These compounds are colourless and extremly sensitive to moisture. The crystal structure of Na2HgO2 and K2HgO2 has been elucidated by means of Fourier methods using single crystals.
    Notes: Neu dargestellt wurden die tetragonal kristallisierenden Verbindungen Li2HgO2 (a = 3,55 Å, e = 11,23Å), Na2HgO2 (a = 3,42 Å, c = 13,32 Å), K2HgO2 (a = 3,92 Å, c = 13,94 Å), Rb2HgO2 (a = 4,13 Å, c = 14,19 Å), und Cs2HgO2 (a = 4,35 Å, c = 14,51 Å). Die Verbindungen sind farblos und extrem empfindlich gegen Feuchtigkeit. Die Kristallstruktur von Na2HgO2 und K2HgO2 wurde an Einkristallen mit Hilfe von Fourier-Methoden aufgeklärt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 106
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 102-109 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The acid decomposition of blue and green ultramarine in presence of CHCl3 gives polysulfenes, with averaged chain lengths of 4.16 for the blue and 2.90 sulfur for the green ultramarine. In both forms a small amount of sulfur is bound in compounds containing oxygen. During the acid decomposition of blue ultramarine some SO2 is found besides H2S. The ratio of H2S evolved to sulfur not combined with oxygen supports that, in blue ultramarine, there are sulfur molecules of a few atoms only besides sulfide and polysulfide ions. The former may be responsible for the blue colour. So far nothing can be said about the cause of the green colour.
    Notes: Bei der Säurezersetzung von blauem und grünem Ultramarin in Gegenwart von Chloroform konnten Polysulfane nachgewiesen werden. Die mittlere Kettenlänge betrug für blauen Ultramarin 4,16, für grünen Ultramarin 2,90 Schwefelatome. Im blauen und im grünen Ultramarin ist ein kleiner Teil des Schwefels in Sauerstoff enthaltenden Schwefelverbindungen gebunden. Bei der Säurezersetzung des blauen Ultramarins wird neben H2S auch etwas SO2 in Freiheit gesetzt. Das Mengenverhältnis des freigesetzten H2S zu dem nicht an Sauerstoff gebundenen Schwefel spricht dafür, daß der blaue Ultramarin neben Sulfid bzw. Polysulfidionen auch Schwefelmolekülen mit niederer Atomzahl enthält. Diese könnten die Träger der blauen Farbe sein. über den Farbträger des grünen Ultramarins läßt sich noch nichts aussagen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 107
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By measurements of the alteration of the catalytic activity and the electrochemical hydrogen potential the poisoning of liquid-phase hydrogenation systems containing Ni catalysts by oxygen has been investigated. From the data being obtained, conclusions about the kind of hydrogen/catalyst bonding and the reaction stages are drawn.
    Notes: Aus vergleichenden Messungen der Veränderungen der katalytischen Aktivität und des elektrochemischen Wasserstoffpotentials, die durch kleine Sauerstoffzusätze bei Hydrierungen an Nickelkatalysatoren in flüssiger Phase hervorgerufen werden, werden Schlußfolgerungen über den Bindungszustand des Wasserstoffs am Katalysator und den Reaktionsablauf gezogen.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 108
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The decomposition of Ni-Mg-formiates, -oxalates and -carbonates in a stream of H2 is investigated with the method of reaction-gaschromatography. As reaction-products CH4, CO and CO2 are found in amounts changing according to the temperature of decomposition. With highly active contacts, between 400 and 500°, nearly exclusively CH4 is formed. With mechanically prepared mixtures of the two components high amounts of CH4 are formed also. Some mechanism of decomposition are discussed; probably CH4 is formed by hydrogenation of the initial products of decomposition.
    Notes: Die Zersetzung von Nickel-Magnesium-Mischformiaten, -oxalaten und -carbonaten im Wasserstoffstrom wird nach der Methode der Reaktions-Gaschromatographie untersucht. Als gasförmige Reaktionsprodukte treten Methan, Kohlenmonoxid und Kohlendioxid in je nach Zersetzungstemperatur wechselnden Mengen auf. Bei Zersetzung hochaktiver Mischsalzkontakte entsteht im Bereich von 400-500° C fast ausschließlich Methan. Bei Zersetzung mechanisch hergestellter Gemenge der beiden Komponenten, die auch im Mischsalz verwendet werden, treten ebenfalls große Methanmengen auf. Mehrere mögliche Zersetzungsmechanismen werden diskutiert. Das gebildete Methan entsteht höchstwahrscheinlich durch sekundäre Hydrierung der ursprünglichen Zersetzungsprodukte.
    Additional Material: 20 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 109
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 101-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of disilver cyanamide and diorganodichlorosilanes leads to sila-polycarbodiimides, the physical and chemical properties of which are reported.
    Notes: Die Reaktion von Disilber-cyanamid mit Diorgano-dichlor-silanen führt zu Sila-polycarbodiimiden, über deren physikalische und chemische Eigenschaften berichtet wird.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 110
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 107-108 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CoGeO3 krystallisiert clinopyroxenähnlich. Bis zu Drucken von 100 Kilobar existiert keine korundähnliche Form.
    Notes: CoGeO3 is a clinopyroxene phase. No corundum phase was obtained up to 100 kilobars.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 111
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 130-140 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of hydrogen sulfide with sulfuryl chloride in the ratio 2:1 leads in benzene solution to hydrogen chloride, water, sulfur, and disulfur monoxide, S2O, which is surprisingly stable under the prevailing conditions. The reaction of sulfuryl chloride with liquid hydrogen sulfide leads to the formation of sulfanes and chlorosulfanes, respectively, besides other products, depending on the molar ratio H2S:SO2Cl2.
    Notes: Schwefelwasserstoff reagiert mit Sulfurylchlorid beim molaren Einsatz 2:1 in benzolischer Lösung unter Bildung von Chlorwasserstoff, Wasser, Schwefel und Dischwefelmonoxid S2O, das unter den herrschenden Reaktionsbedingungen überraschend stabil ist. Mit flüssigem Schwefelwasserstoff bildet SO2Cl2 im Unterschuß u. a. Sulfane, im Überschuß Chlorsulfane.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 112
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 1-7 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The vibrational spectra of recently obtained methyl polysilanes of the types Men+2Sin (n = 3, 4, 5) and Me3SiSiMe2X (X = H, OH, Br, and O/2) are reported. A range of expectation can be established for Si—Si stretching frequencies of chain silanes as well as the influence of substituents on these frequencies.
    Notes: Es werden die Schwingungsspektren kürzlich dargestellter Methylpolysilane der Typen Men+2Sin, n = 3, 4 und 5, und Me3SiSiMe2X, X = H, OH, Br und O/2, angegeben. Erstmals kann ein Erwartungsbereich für Si—Si- Valenzfrequenzen kettenförmiger Silane festgelegt werden sowie der Einfluß von Substituenten auf diese Frequenzen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 113
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Relations between catalytic and electronic properties and the content of “active” oxygen of p-type Hopcalite catalysts have been found being, however, much more complicated than with n-semiconductors. There is a maximum of catalytic activity at an activation energy of conductivity being about 0.4 eV. An attempt is made to interprete these results by means of a theory resembling the theory of DOWDEN on the catalytic properties of transition metals having d-electron vacancies.
    Notes: Für die p-halbleitenden Katalysatoren vom Hopcalit-Typ wurden ebenfalls Zusammenhänge zwischen den katalytischen und den elektronischen Eigenschaften und dem Gehalt an „aktivem“ Sauerstoff gefunden. Die Zusammenhänge sind jedoch nicht so einfach wie bei den n-Halbleitern. Es wurde ein Maximum der katalytischen Aktivität bei einer Aktivierungsenergie der Leitfähigkeit von ungefähr 0,4 e V festgestellt. Es wird versucht, dies als Parallele zu der Theorie von DOWDEN über die katalytischen Eigenschaften der Metalle mit d-Lücken zu deuten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 114
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 18-26 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Catalysts of Hopcalite type activating the oxidation of CO have been tested using the dynamic method and air containing 0.2-0.3% CO as reaction gas. For manganese oxide/silver oxide mixed catalysts, the observed compound AgMn2O4 is supposed to cause the good catalytic efficiency of these mixed catalysts.
    Notes: Es wurden Hopcalit-Katalysatoren für die CO-Oxydation untersucht. Die katalytischen Messungen wurden in einer dynamischen Apparatur durchgeführt. Als Reaktionsgas diente Luft mit einem Zusatz von 0,2-0,3% Kohlenmonoxid. Bei Manganoxid-Silberoxid-Mischkatalysatoren tritt die Verbindung AgMn2O4 auf, die wahrscheinlich für die gute katalytische Wirksamkeit dieser Mischkatalysatoren verantwortlich ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 48-58 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrites react with sulfur only in dimethylformamide and dimethylacetamide forming unstable thionitrates, which are immediately decomposed into N2O and thiosulfates. Inorganic phosphites do not cleave sulfur-sulfur bonds because of the blocking of the free electron pair, necessary for nucleophilic attack, by a proton. Sodium arsenite, however, reacts with sulfur under suitable conditions, similar to sulfite, already at room temperature very fast. In a stepwise mechanism first the S8-ring is cleaved, followed by a degradation of the primarily formed octasulfane-monoarsenic acid to the stable monosulfane-monoarsenic acid H3AsO3S (monthioarsenic acid).
    Notes: Während Nitrite nur in Dimethylformaid und Dimethylacetamid mit Schwefel unter Bildung der unbeständigen Thionitrate reagieren, die sofort in N2O und Thiosulfat zerfallen, werden Schwefel-Schwefel-Bindungen von anorganischen Phosphiten überhaupt nicht gespalten, weil das für einen nucleophilen Angriff erforderliche Elektronenpaar durch ein Proton blockiert ist. Dagegen baut Natriumarsenit, genauso wie etwa Sulfit, unter geeigneten Bedingungen elementaren Schwefel bereits bei Raumtemperatur sehr rasch ab, wobei in einem stufeweisen Mechanismus zunächst der S8-Ring aufgespalten und dann die dabei gebildete Oktasulfan-monoarsensäure schrittweise zur beständigen Monosulfan-monoarsensäure H3AsO3S (Monothioarsensäure) abgebaut wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 116
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 78-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pure troemelite has been prepared by annealing a calcium phosphate glass (CaO/P2O5 = 1.32) at 966 ± 2.5°C for 72 hours. After dissolving troemelite in water by means of EDTA, paper-chromatographic investigations showed that this polyphosphate is a calcium hexaphosphate and not - as assumed by VAN WAZER - a pentaphosphate. This result is confirmed by the low numerical difference between the densities determined by X-ray techniques and pycnometrically. Troemelite is triclinic (a = 9.40, b = 13.39, c = 7.07, Å; α = 109.5, β = 87.9, γ = 108.9°).From aqueous solutions of troemelite, the complex hexamminecobalt(III)phosphate [Co(NH3)6]8(P6O19)3 · 20 H2O has been isolated. Furthermore, the tetraphosphate [Co(NH3)6]2P4O13 · 6 H2O was prepared, too.
    Notes: Es wird gezeigt, daß die Darstellung von reinem Trömelit reproduzierbar gelingt, wenn man ein Calciumphosphatglas mit CaO/P2O5 = 1,32 72 Stunden bei 966 ± 2,5°C tempert. Nach Auflösung des Trömelits in Wasser mit Hilfe von ÄDTE zeigten papierchromatographische Untersuchungen, bei denen alle störenden Einflüsse ausgeschaltet wurden, daß der Trömelt ein Calciumhexaphosphat und nicht - wie VAN WAZER annimmt - ein Ca-Pentaphosphat ist. Dies wird bestätigt durch eine gute Übereinstimmung der röntgenographisch und pyknometrisch bestimmten Dichte des Trömelits. Die Gitterkonstanten des triklinen Trömelits ergaben sich zu : a = 9,40 Å, b = 13,39 Å, c = 7,07 Å, α = 109,5°, β = 87,9°, γ = 108,9°.Aus Trömelitlösungen wurde ein Hexamminkobalt(III)-hexaphosphat der Zusammensetzung [Co(NH3)6]8(P6O19)3 · 20 H2O erhalten. Außerdem wurde erstmalig das Hexamminkobalt(III)-tetraphosphat [Co(NH3)6]2P4O13 · 6 H2O dargestellt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 118
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 122-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction S + 2 HJ → H2S + J2 of S8 solutions in CCl4 is very slow, but is accelerated very much in the case of S6 or Sx* (formed by splitting of S8 rings under the influence of light). A simultaneous determination of content and oxidation state of sulfur in mixtures of sulfur compounds with elemental sulfur by the “HJ method” therefore is only possible if the elemental sulfur is present in the S8 form and if the violet and ultraviolet part of the spectrum is excluded during the experiment.
    Notes: In CCl4 gelöster S8-Schwefel reagiert mit HJ nur sehr langsam nach S + 2 HJ → H2S + J2. Diese Reaktion verläuft dagegen mit S6 bzw. mit den durch Lichteinfluß erzeugten Spaltprodukt des S8-Ringes, Sx*, rasch, weshalb die „Jodwasserstoffmethode“ zur Ermittlung des Gehaltes und der Oxydationsstufe von Schwefel in Gemischen des Elementes mit seinen Verbindungen nur dann anwendbar ist, wenn unter Ausschluß des violetten und ultravioletten Anteils des Spektrums gearbeitet wird und der elementare Schwefel in seiner energieärmsten Form, also als S8-Molekel, vorliegt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 119
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 201-216 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic activity of Cr2O3/SnO2 mixed oxides is compared with the activation energy of conductivity (AEC) using the oxidation of SO2 as test reaction.The most catalytically active mixed oxides exhibit the lowest AEC. Furthermore, activity and AEC are both depending on the oxidation stage of chromium; CrO2 and CrIV, respectively, are supposed to cause the catalytic activity.The results allow to predict certain catalytic properties of the investigated mixed oxides concerning the SO2 oxidation.
    Notes: Die katalytische Aktivität von Cr2O3/SnO2-Mischoxiden wurde mit der Aktivierungsenergie der Leitfähigkeit dieser Stoffe verglichen. Als Testreaktion diente die SO2-Oxydation. Die katalytisch aktivsten Substanzen wiesen die niedrigste AE der Leitfähigkeit auf. Außerdem beeinflußt der Oxydationsgrad der Chromionen die katalytische Aktivität und die AE der Leitfähigkeit. Es konnte wahrscheinlich gemacht werden, daß CrO2 bzw. CrIV die Ursache für die katalytische Aktivität ist. Die erhaltenen Resultate erlauben gewisse Voraussagen über die katalytische Aktivität bei der angewandten Testreaktion.
    Additional Material: 23 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 120
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 223-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The structures of hexaquomagnesium hexahalogenotellurates(IV), [Mg(H2O)6][TeX6], are determined. The chlorocompound crystallizes rhomboedrically, space group C312-R3; the bromo- and iodocompound are cubic, space group Th6-Pa3. By the means of PATTERSON and FOURIER projections the atomic arrangements have been elucidated.
    Notes: Mit Hilfe von Einkristallen wurde die Struktur des Magnesiumhexaquo-hexachloro-,-bromo- und -jodotellurats(IV) aufgeklärt. [Mg(H2O)6][TeCl6] kristallisiert rhomboedrisch (a = 7,20 Å; α = 92,4°) Raumgruppe C312-R3; [Mg(H2O)6][TeBr6] und [Mg(H2O)6]. [TeJ6] sind isotyp und kristallisieren kubisch (a = 11,93 bzw. 12,57 Å) in der Raumgruppe Th6-Pa3. Mit Hilfe von Patterson- und Fourier-Projektionen wurden die genauen Atomlagen ermittelt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 121
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The partition coefficients of zirconium and hafnium thiocyanates between solutions of thiocyanic acid in water and in hexanone are systematically investigated. They decrease strongly with increasing total concentration of (Zr + Hf); this includes the fact that the two metals interact with one another. The partition coefficients go through a distinct maximum with increasing concentration of HSCN. They decrease with increasing concentration of H+ ions; the influence of Cl- ions is small. The separation factors vary much less than the partition coefficients do. A qualitative explanation of the results is attempted.
    Notes: Die Verteilungskoeffizienten, mit denen sich Zirkonium und Hafnium zwischen einer Thiocyansäurelösung in Wasser und einer solchen in Hexanon verteilen, werden systematisch untersucht. Sie fallen stark mit steigender Gesamtkonzentration an (Zr + Hf); das schließt ein, daß die beiden Metalle sich auch gegenseitig beeinflussen. Mit steigender Konzentration an HSCN durchlaufen die Verteilungskoeffizienten ein ausgeprägtes Maximum. Wasserstoffionen erniedrigen sie, Chloridionen sind von geringem Einfluß. Die Trennfaktoren ändern sich viel weniger als die Verteilungskoeffizienten. Es wird versucht, die Ergebnisse qualitativ zu deuten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 122
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 123
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 12-17 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The salts Co(NH3)6J2 (crystal structure J 21 type) from a continuous series of mixed crystals. This behaviour is very obvious from the crystallographic point of view. The lattice parameter of the cubic crystals changes proportional to the chemical composition.
    Notes: Die Salze Co(NH3)6J2 (Kristallstruktur J 11-Typ) und Co(NH3)6J3 (Kristallstruktur J 21-Typ) bilden untereinander eine lückenlose Reihe von Mischkristallen. Dies Verhalten ist Kristallchemisch sehr einleuchtend. Die Gitterkonstante der Kubischen Kristalle ändert sich linear mit der chemischen Zusammensetzung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 124
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Liquid-liquid-extraction of rare earth thiocyanates by organic solvents can be effectively performed in two different ways. At lower concentrations it is possible to separate the yttrium from the series of lanthanides from Sm to Lu. From solutions saturated with NH4SCN any of the heavy lanthanides Dy through Lu may be isolated from their mixtures or mixtures with other lanthanides. An example of the latter kind is described in detail.
    Notes: Die Verteilung der Seltenerd-Thiocyanate zwischen Wasser und organischen Lösungsmitteln gestattet je nach den Versuchsbedingungen eine wirksame Trennung entweder des Yttriums von den Lanthaniden Samarium bis Lutetium oder der Elemente Dysprosium bis Lutetium voneinander und von anderen Lanthaniden. Ein Beispiel für die zweite Möglichkeit wird ausführlich beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 125
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 126
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 51-58 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The substances (CH3)2(CH2X)SiH [X = Cl, Br, J], (CH3)2(CHX2)SiH [X = Cl] und (CH3) (CH2X)2SiH [X = Cl] were solvolysed in alkaline ROH/H2O solutions [R = CH3, C2H5, n-C3H7]. The extent of the simultaneous rearrangement caused by alkali was determined.
    Notes: Die Substanzen (CH3)2(CH2X)SiH [X = Cl, Br, J], (CH3)2(CHX2)SiH [X = Cl] und (CH3) (CH2X)2SiH [X = Cl] wurden der alkalischer Solvolyse in ROH/H2O-Lösungen [R = CH3, C2H5, n-C3H7] unterworfen und das Ausmaß einer gleichzeitig verlaufenden durch die alkalische Reaktion hervorgerufenen Umlagerung bestimmt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 127
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 63-84 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The volatile binuclear complexes Mn2(CO)8P(CF3)2X and Mn2(CO)8As(CF3)2J are formed in the reactions of Mn2(CO)10 with (CF3)2PX (X = Cl, Br, J, SCF3, SeCF3) and (CF3)2AsJ, respectively.The analogous reactions with (CF3)2PP(CF3)2, (CF3)2PNCO, and (CF3)2PN(CH3)2 yield the pale yellow binuclear complex Mn2(CO)8[P(CF3)2]2 having two phosphorus bridges. From the reaction with (CF3)2PN(CH3)2, a small amount of orange crystals of the formula Mn2(CO)9P(CF3)2N(CH3)2 can also be isolated.The complexes Mn2(CO)8P(CF3)2X (X = SCF3, SeCF3) are also formed in the reaction of Mn2(CO)8P(CF3)2J (III) with Hg(SCF3)2 and Hg(SeCF3)2, respectively. The reduction of (III) with NaBH4 in THF gives the binuclear hydride Mn2(CO)8P(CF3)2H.The infrared and n. m. r. spectra of the complexes are given and discussed. The proposed structures are considered in the light of the chemical and spectral data.
    Notes: Die Reaktionen von Mangancarbonyl, Mn2(CO)10, mit (CF3)2PX (X = Cl, Br, J, SCF3, SeCF3) und (CF3)2AsJ führen zu farbigen sublimierbaren Zweikernkomplexen Mn2(CO)8P(CF3)2X bzw. Mn2(CO8)As(CF3)2J mit verschiedenen Brückenatomen; mit (CF3)2PP(CF3)2, (CF3)2PNCO und (CF3)2PN(CH3)2 zum hellgelben Zweikernkomplex Mn2(CO)8[P(CF3)2]2 mit zwei Phosphorbrücken. Mit (CF3)2PN(CH3)2 entsteht außerdem das kristalline Mn2(CO)9P(CF3)2N(CH3)2. Die Komplexe Mn2(CO)8P(CF3)2X (X = SCF3, SeCF3) sind auch durch Reaktion des Mn2(CO)8P(CF3)2J (III) mit Hg(SCF3)2 und Hg(SeCF3)2 zugänglich. III bildet mit Natriumborhydrid das Zweikernhydrid Mn2(CO)8 P(CF3)2H. Die Infrarot und Kernresonanzspektren (1H, 19F) der Komplexe werden mitgeteilt und im Zusammenhang mit den vorgeschlagenen Strukturen diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 128
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 102-111 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Three different forms of condensed magnesium arsenatophosphates are described, one of which being the (As, P) analogue of high-molecular magnesium polyarsenate, [Mg(AsO3)2]x · H2O. A second form resembles the cyclic magnesium tetrametaphosphate, and a third one is either another modification of this tetrameta-arsenatophosphate or a salt with chainlike anions having an approximately regular As - P distribution.
    Notes: Es werden drei verschiedene Formen kondensierter Magnesiumarsenatophosphate beschrieben, von denen eine dem hochmolekularen Magnesiumpolyarsenat [Mg(AsO3)2)]x · H2O analog ist, eine zweite dem Magnesiumtetrametaphosphat entspricht und eine dritte entweder Kettenanionen mit annähernd geordneter Verteilung der Phosphor- und Arsenatome enthält oder eine zweite Form des Mg-Tetrametaarsenatophosphates mit ringförmigen Anionen darstellt.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 129
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 133-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The heterogenous exchange of isotopic and non-isotopic ions on the surface of alkaline earth sulfates was measured as a function of time. Microcrystalline sulfates were used the preparation of which is described. The equilibrium constants for the exchange between Me(II) ions in solution and the ions being, at the start of the experiments, on the surfaces of the sulfates are calculated and discussed.
    Notes: Der heterogene Austausch isotoper und nicht-isotoper Ionen an der Oberfläche der Erdalkalisulfate wird als Funktion der Zeit gemessen. Für die Untersuchungen werden feinteilige Bodenkörper verwendet, deren Herstellung beschrieben wird. Aus den Versuchsergebnissen werden die Gleichgewichtskonstanten für den Austausch der gelösten Erdalkaliionen mit den zu Versuchsbeginn an der Oberfläche der Erdalkalisulfate vorhandenen Ionen berechnet. Die Versuchsergebnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 130
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 154-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermodynamically stable system Ta - Cl contains the compounds TaCl5, TaCl4, TaCl3 und TaCl2,5. Chlorides with less than 2.5Cl/Ta do not exist. Ta and TaCl5,g react at 600°C forming TaCl4,g which may be deposited after migration in a temperature gradient. It is also possible to obtain TaCl3 or TaCl2,5 crystals out of the gas phase if the temperature gradient is suitably chosen. A special method, the so-called Three- Temperature-Method, yields the correlation between pressure, temperature and solid phase composition. Thus an isobar was obtained.Preparation methods for TaCl4, TaCl3 and TaCl2.5 are given. Furthermore these compounds are characterized by their chemical and magnetical behaviour and X-ray patterns.The systems Nb - Cl and Ta - Cl are compared. The non-existence of a stable tantalum(II)-chloride may be explained by the high sublimation enthalpy of elementary tantalum.
    Notes: Im thermodynamisch stabilen System Ta - Cl existieren die Verbindungen TaCl5, TaCl4, TaCl3 und TaCl2,5. Chloride mit Cl/Ta 〈 2,5 treten nicht auf.Ta und TaCl5,g reagieren bei ∼600°C unter Bildung von TaCl4,g. Dieses kann im Temperaturgefälle abgeschieden werden. Das Temperaturgefälle läßt sich jedoch auch so einrichten, daß TaCl3 oder TaCl2,5 aus der Gasphase kristallisieren. Eine besondere Arbeitstechnik, das sogenannte Drei-Temperaturen-Verfahren, hat sich hierbei bewährt. Es liefert neben präparativen Ausbeuten den Zusammenhang von Bodenkörperzusammensetzung, Druck und Temperatur. Auf diese Weise wurde eine Isobare aufgenommen.Für TaCl4, TaCl3 und TaCl2,5 werden Darstellungsvorschriften angegeben. Ferner werden diese Verbindungen durch ibr chemisches, röntgenographisches und magnetisches Verhalten gekennzeichnet.Die Systeme Nb - Cl und Ta - Cl werden verglichen. Die Nichtexistenz eines stabilen Tantal(II)-chlorids kann auf die hohe Sublimationsenthalpie des elementaren Tantals zurückgeführt werden.Bei der Erhitzung von Tantalchloriden in Quarzampullen setzt die Reaktion mit der Gefäßwand Grenzen in bezug auf Temperatur und Zeit. Unter ungünstigen Bedingungen können TaOCl2 oder Gemenge von Ta2Si + Ta2O5 entstehen und zu Irrtümern Anlaß geben.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 131
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 169-182 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared spectra of tertiary, secondary, and primary phosphates of Na, K, (and NH4+) in aqueous solution were taken and former Raman work was partially repeated. By special investigation of temperature and concentration effects, certain peculiarities caused by association were studied. Abstracting from these, at least the valency vibrations may be assigned assuming selection rules for free molecules.
    Notes: Die Infrarotspektren von Lösungen der tertiären, sekundären und primären Na-, K- und z. T. NH4-Phosphate wurden aufgenommen sowie ältere ramanspektroskopische Untersuchungen z. T. wiederholt. Durch besonderes Studium von Konzentration- und Temperatureffekten sind gewisse Einzelheiten der Spektren auf Assoziationserscheinungen zurückzuführen. Wenn man von diesen absieht, können zumindest die Valenzschwingungen unter Annahme der Auswahlregeln für freie Molekeln zugeordnet werden.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 132
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 220-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch pH-Titrationen in 70 Vol.-proz. Dioxan- Wasser-Mischungen wurden die Stabilitätskonstanten der Chelate bestimmt, die sich aus N-Phenyl-N′-(o-chlorphenyl)-azohydroxylamin [3-Hydroxy-3-phenyl-1-(o-chlorphenyl)-.Triazen] und den zweiwertigen Ionen der Metalle Pd, Cu, Ni, Zn und Mn bilden; die bei 25±0,5°C und konstanter Ionenstärke (0,1 m KCl) ermittelten Werte sind log K = 20,428 (Pd); 19,856 (Cu); 14,115 (Ni); 13,167 (Zn) und 9,773 (Mn).
    Notes: Stabilities of palladium, copper, nickel, zinc, and manganese chelates of 3-hydroxy-3-phenyl-1-o-chlorophenyltriazene have been determined in 70% v/v dioxan-water mixture by employing BJERRUM-CALVIN pH titration technique. The titration medium was maintained at a constant ionic strength (0.1 M, KCl) and at a temperature, 25±0.5°.log K, palladium 20.428, copper 19.856, nickel 14.115, zinc 13.167, and manganese 9.773.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 133
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 206-215 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions between LiP(C2H5)2 and AlCl3 or AlHnCl3-n (n = 1; 2) have been investigated. Compounds of definite molecular size are formed when the number of PR2 groups bound to the Al atom is so small that an addition reaction yielding polymeric products cannot occur or when the polymerisation is avoided by the formation of the anion [AlX4]-(X = PR2 and H).Thus AlCl3 reacts with one mole of LiP(C2H5)2 yielding [Cl2Al - P(C2H5)2]3, with four moles of LiP(C2H5)2 Li[Al{P(C2H5)2}4] (I) is formed, whilst with three moles a highly viscous product, [Al{P(C2H5)2}3]n (n being unknown) is obtained which can be transferred into I by reacting it with further LiP(C2H5)2. The reaction of AlH2Cl and LiP(C2H5)2 in a 1:1 molar ratio affords the compound [H2Al - P(C2H5)2]3 (II) which on addition of more LiP(C2H5)2 yields Li[AlH2{P(C2H5)2}2] )III). III can be obtained directly reacting AlH2Cl with LiP(C2H5)2 in a 1:2 molar ratio. The formation of Li[AlH{P(C2H5)2}3] from AlHCl2 occurs in an analogous reaction. AlH3 reacts in ether solution with LiP(C2H5)2 forming Li[AlH3{P(C2H5)2}] (IV).  -  The reactions of [Cl2Al - P(C2H5)2]3 with LiC6H5 and of Al(C6H5)3O(C2H5)2 with LiP(C2H5)2, however, do not yield the analogous lithium phenyl-phosphidoalanates, but afford LiAl(C6H5)4 besides other products. The highly viscous [Al{P(C2H5)2}3]n does not react with LiC6H5 in ether solution.
    Notes: Umsetzungen von LiP(C2H5)2 mit AlCl3 oder AlHnCl3-n (n = 1; 2) liefern nur dann Verbindungen definierter Molekelgröße, wenn die Zahl der PR2-Gruppen am Al-Atom so niedrig bleibt, daß keine Anlagerung zu höhermolekularen Produkten erfolgen kann oder das Anion [AIX4]- gebildet wird (X = P(C2H5)2 oder H). So bildet AlCl3 mit einem Mol LiP(C2H5)2 [Cl2Al - P(C2H5)2]3, mit vier Mol Li[Al{P(C2H5)2}4] (I), während mit drei Mol eine hochviskose Substanz der Zusammensetzung [Al{P(C2H5)2}3]n (undefinierte Molekelgröße) entsteht, die mit weiterem LiP(C2H5)2 I bildet. Aus AlH2Cl entsteht mit einem Mol LiP(C2H5)2 [H2Al - P(C2H5)2]3 (II), das mit LiP(C2H5)2 zum Li[AlH2{P(C2H5)2}2] (III) reagiert. III ist auch direkt aus direkt aus AlH2Cl mit zwei Mol LiP(C2H5)2 zugänglich, entsprechend Li[AlH{P(C2H5)2}3] aus AlHCl2; AlH3 (gelöst in Äther) bildet mit LiP(C2H5)2 Li[AlH3{P(C2H5)2}] (IV). Umsetzungen von [Cl2Al - P(C2H5)2]3 mit LiC6H5 oder von Al(C6H5)2O(C2H5)2 mit LiP(C2H5)2 führen dagegen nicht zu den entsprechenden Lithium-(phenyl-phosphido)-alanaten, sondern es bildet sich u. a. LiAl(C6H5)4. Das hochviskose [Al{P(C2H5)2}3]n reagiert nicht mit LiC6H5 in Äther.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 134
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 234-236 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In diluted aqueous sodium acetate solutions of pH 〈 7 traces of Co(II) ions strongly accelerate the decomposition of H2O2-A synergetic action of all ions being in the solution is assumed to explain the observed 1 st-order decomposition reaction.
    Notes: In verdünnten wäßrigen Lösungen von Natriumacetat, deren pH kleiner als 7 ist, zeigen Spurenmengen von Co2+-Ionen eine starke H2O2-zersetzende Wirkung, deren Geschwindigkeit einer Reaktion I. Ordnung entspricht. Die Bedeutung der übrigen Begleitionen wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 135
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 295-308 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: pK′ values of carbethoxyalkylphosphines, carbamidoalkylphosphines and carboxy-alkylphosphines of the general formula R2P—R′—COR″ (R″ = —OC2H5, —NH2, and —OH, respectively) are determined potentiometrically using water - ethanol or water as the solvent.The basicity of the P atom in these compounds depends on the kind of R (alkyl, cycloalkyl or aryl group) and R′ (linear or branched alkylene group) and is influenced by the position of the COOC2H5, CONH2 and COOH group, respectively.IR and NMR spectra of the carboxyalkylphosphines indicate no dipolar structure of these P-analogous amino acids.
    Notes: In Fortsetzung einer früheren Arbeit(2) werden durch potentiometrische Titration in Äthanol-Wasser bzw. Wasser die pK′-Werte der Carbäthoxyalkylphosphine R2P—R′—COOC2H5, der Carbamidoalklphosphine R2P—[CH2]n—CONH2 und der Carboxyalkylphosphine R2P—R′—COOH bestimmt.Die Basizität des P-Atoms dieser Verbindungen der allgemeinen Formel R2P—R′—COR″ wird durch die Art der Gruppen R und R′ beeinflußt (R = Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylgruppe; R′ = lineare oder verzweigte Alkylengruppe) und hängt von der Stellung der COR″-Gruppe ab.Aus IR- und NMR-Spektren folgt, daß die den Aminosäuren im Formeltyp entsprechenden Carboxyalkylphosphine weder in fester Form noch in THF-Lösung eine dipolare Struktur besitzen.
    Additional Material: 10 Ill.
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  • 136
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 317-323 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tertiary aromaric and aliphatic-aromatic arsines react with potassium in dioxan solution by decomposition forming the alkali arsides KAsR2 (R = C10H7-, p-CH3—C6H4—) and KAsRR′ (R = C6H5-; R = C2H5-, C6H11-). Cleaving only occurs with arsines containing two aromatic groups, but dialkyl-aryl arsines and trialkyl arsines are indifferent. Hydrolysis of KAsR2 and KAsRR′ yields the corresponding see, arsines and reaction with hydrocarbon halides gives the corresponding tert. arsines.
    Notes: Tertiäre aromatische sowie aliphatisch-aromatische Arsine reagieren mit Kalium in Dioxan unter Abspaltung eines Restes und Bildung der Alkali-arside des Typs KAsR2 (R = C10H7- und p-CH3—C6H4-) bzw. KAsRR′ (R = C6H5; R′ = C2H5; R′ = C2H5-, und C6H11-). Für eine positive Spaltung ist die Anwesenheit zweier aromatischer Reste Voraussetzung. Dialkyl-arylarsine und Trialkyl-arsine verhalten sich gegenüber Kalium in Dioxan indifferent. Nach Hydrolyse der Alkali-arside lassen sich die betreffenden sekundären Arsine gewinnen. Mit Alkylhalogenid liefern die Alkaliarside die entsprechenden tertiären Arsine.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 137
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 324-328 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogen sulfide is oxydized by selenium trioxide even under very mild conditions, but mercaptanes and SeO3 form thiolo-halfesters of thioselenic acid which are unstable at room temperature. SeO3 and diethyl sulfide give the adduct (C2H5)2S · SeO3 which reacts with pyridine forming C5H5N · SeO3. Chloroselenic acid reacts with H2S forming thioselenic acid which cannot be isolated in the pure state. Reaction with mercaptanes again leads to S-half-esters. The preparation of an O-halfester of thioselenic acid is possible by thiolysis of trimethylsiyl-chloroselenate.
    Notes: Schwefelwasserstoff wird in Äther auch unter schonenden Bedingungen von Selentrioxid oxydiert. Dagegen erhält man aus Mercaptanen und SeO3 S-Alkyl- bzw. Arylhalbester der Thioselensäure, die bei Zimmertemperatur nicht beständig sind. Diäthylsulfid bildet ein Addukt (C2H5)2S · SeO3, das auf Pyridin selenonierend wirkt. Chloroselensäure liefert bei der Thiolyse freie Thioselensäure, allerdings nicht in reiner Form. Mit Mercaptanen entstehen daraus wieder S-Halbester. Durch Thiolyse von Trimethylsilylchloroselenat ist der O-Trimethysilylester der Thioselensäure darstellbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 138
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 115-119 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of sodium pentacyanoammine-or aquoferrate(II) with sodium fulminate in water, diamagnetic Na4[Fe(CN)5CNO] is obtained. Pentacyanofulminatoferrate(II) is characterised by its chemical behaviour; by Fe(OH)2 it is reduced to [Fe(CN)6]4-. The infra red spectrum is discussed and compared with other pentacyanoferrates(II).
    Notes: Durch Umsetzung von Natrium-pentacyanoammin- oder aquoferrat(II) mit einer wäßrigen Lösung von Natriumfulminat wird diamagnetisches Natrium-pentacyanofulminatoferrat(II), Na4[Fe(CN)5CNO], erhalten. Das Pentacyanofulminatoferrat(II)-Ion wird durch sein chemisches Verhalten charakterisiert; mit Eisen(II)-hydroxid läßt es sich zu Hexacyanoferrat(II) reduzieren. Die IR-Absorptionsbanden des Komplexsalzes im Bereich von 2-40 m̈ werden zugeordnet und mit denjenigen anderer Natrium-pentacyanoferrate(II) verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 139
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 103-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und Eigenschaften von Additionsverbindungen des SnCl4 mit N, N-Dimethylformamid, Acetamid, Acetanilid und Benzamid werden mitgeteilt. Neben der Analyse zeigen auch Donator-Acceptor-Titrationen in Dichloräthan die allgemeine Formel SnCl4 · 2 Amid. Leitfähigkeitsmessungen in Nitromethan und Molekulargewichtsbestimmungen lassen auf das Vorliegen von monomeren Additionsverbindungen schließen. Aus den IR-Spektren geht an Hand einer Erniedrigung der (C—O)- und einer Erhöhung der (C—N)-Valenzschwingung eine Bindung der organischen Liganden an das Zinn über Sauerstoff hervor. Die relativen Basenstärken nehmen in der Reihe Dimethylformamid, Benzamid, Acetanilid, Acetamid ab.
    Notes: The molecular addition compounds of tin (iv) chloride with N, N-dimethyl formamide, acetamide, acetanilide, and benzamide have been prepared. They are of the type SnCl4 · 2 amide. This composition type has been confirmed by indicator titrations of stannic chloride against amides in dichloroethane. Conductivity measurements in nitromethane and molecular weight determinations show that they are true molecular addition compounds being monomeric.The infrared spectra of the adducts show that there are metal-to-oxygen bonds in all these compounds as is evidenced by a negative shift of the carbonyl stretching frequency and a positive shift of the C—N stretching frequency. The relative donor ability of the amides towards stannic chloride has been found to be: dimethyl formamide 〉 benzamide 〉 acetanilide 〉 acetamide.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 140
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 169-174 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The course of the thermal decomposition of the barium periodates Ba(JO4)2 · 4 H2O, Ba2J2O9 · 9 H2O, Ba3(JO5)2 · 9 H2O and of barium iodate, Ba(JO3)2 · 2 H2O, has been studied in the range of 20 to 700°C. One of the products of the thermal decomposition of the periodate Ba2J2O9 · 9 H2O is a substance which contains a formally hexavalent iodine atom, of the composition BaJO4 · H2O. The magnetic susceptibility values of all decomposition products as well as of the initial substances have been determined. All thc iodates and periodates are diamagnetic, only the product BaJO4 · H2O is paramagnetic, which is proof of the fact that this is a real compound of hexavalent iodine.
    Notes: Der thermische Zerfall der Bariumperjodate Ba(JO4)2·4 H2O, Ba2J2O9·9 H2O, Ba3(JO5)2·9 H2O und des Bariumjodats Ba(JO3)2·2 H2O wurde zwischen 20-700°C untersucht. Eines der Produkte der thermischen Zersetzung von Ba2J2O9·9 H2O ist BaJO4·H2O mit formal sechswertigem Jod. Die magnetischen Suszeptibilitäten wurden gemessen; alle Jodate und Perjodate sind diamagnetisch, während BaJO4·H2O paramagnetisch ist. Es liegt also eine definierte Verbindung vor.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 141
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 179-188 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ditert. stibines, (C6H11)2Sb— [CH2]n—Sb(C6H11)2 (n = 3 - 6), are formed by the action of alkylene dihalides on LiSb(C6H11)2. These stibines react with Br2 forming (C6H11)2Sb(Br2)— [CH2]n—(Br2)Sb (C6H11)2. The reaction between LiSb(C6H11)2 and XCH2—CH2X (X = Cl, Br) gives by halogene-metal exchange ethylene and tetracyclohexyldistibine. The preparations of (C6H11)2SbH and (C6H11)Sb—Sb(C6H11)2 are described.
    Notes: Dicyclohexylstibin, das aus (C6H11)2SbCl und LiAlH4 zugänglich ist, läßt sich mit Phenyllithium zu Lithium-dicyclohexylstibid metallieren. LiSb(C6H11)2 reagiert mit 1,3-,1,4-, 1,5- und 1,6-Dichloralkanen unter Bildung der entsprechenden ditertiären Stibine. Bei Verwendung von 1,2-Dibrom- bzw. -Dichloräthan entstehen infolge eines Metall-Halogen-Austausches Äthylen und Tetracyclohexyldistibin. Die ditertiären Stibine liefern mit Brom die Dibromide (C6H11)2Sb(Br2)—[CH2]n—(Br2)Sb(C6H11) 2 (n = 3 - 6). Aus LiSb(C6H11)2 und Dichloralkanen bilden sich bei einem Umsetzungsverhältnis von 1:1 ω- Chlorstibine. Die Darstellung von (C6H11)Sb—Sb(C6H11)2 sowie dessen Reaktion mit Brom wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 142
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 189-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxovanadin(V)-alkoxychloride und -bromide wurden durch Reaktion von VO(OR)3 mit Acetylchlorid bzw. -bromid hergestellt. Außerdem wurde die Einwirkung von Äthanol auf VOCl3 untersucht.
    Notes: Chloride and bromide derivatives of vanadyl trialkoxides have been prepared by the reaction of acetyl chloride and acetyl bromide respectively with the alkoxides. Reactions of ethanol on vanadyl trichloride have also been studied.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 143
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 205-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The half-wave potentials of p-fluoro-, p-bromo- and p-chloro-diphenyl-diphenyl chromium(I) iodide are communicated and compared with those of the corresponding halogen-free complexes and of halogeno-substituted ferrocenes.
    Notes: Es werden die Halbstufenpotentiale von p-Fluordiphenyl-diphenyl-chrom(I)-, p-Chlordiphenyl-diphenyl-chrom(I)- und p-Bromdiphenyl-diphenyl-chrom(I)-jodid beschrieben, den unsubstituierten Komplextypen gegenübergestellt und mit halogensubstituierten Ferrocenen verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 144
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 237-248 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of sodium dicyanamide and potassium tricyanmethanide with salts of bivalent transition metals in the presence of pyridine several types of coordination compounds are formed. Properties and structures of the described complexes and of some firstly prepared simple salts are discussed on the basis of conductivity, spectroscopic and magnetic investigations. The results indicate a bridge bond function of the [N(CN)2]- and [C(CN)3]- anions.
    Notes: Durch Umsetzung von Natriumdicyanamid und Kaliumtricyanmethanid mit Salzen zweiwertiger Übergangsmetalle werden in Gegenwart von Pyridin verschiedene Typen von Komplexverbindungen (Me(C5H5N)2(N(CN)2)2), Me(C5H5N)2(C(CN)3)2, Me(C5H5N)3(C(CN)3)2, und Me(C5H5N)4(C(CN)3)2 gewonnen. Eigenschaften und Strukturen der beschriebenen Komplexe sowie einiger neu dargestellter einfacher Salze werden an Hand von Leitfähigkeitsmessungen, spektroskopischen und magnetischen Untersuchungen diskutiert. Die Ergebnisse deuten auf eine Brückenfunktion beider Anionen hin.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 145
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 18-24 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From concentrated solutions of hydrochloric acid, Cr(VI), Mo(VI), W(VI) and V(V) are extracted with tributyl phosphate (TBP) as HCrO3Cl · 2 TBP, MoO2Cl2 · 2 TBP, WO2Cl2 · 2 TBP und HVO2Cl2 · 2 TBP. Extraction from sulfuric acid solutions and from weak hydrochloric acid solutions yields organic phases containing H2Cr2O7 · 2 TBP and poly-acids of Mo and W, respectively, probably hexa- and dodeca-acids. Scarcely any vanadium is extracted from weak acid solutions; it was impossible to detect any vanadic acid in the organic phase.
    Notes: Bei der Extraktion von Chrom(VI)-Verbindungen mit Tributylphosphat (TBP) order Isobutylmethylketon (IBMK) aus salzsauren wäßrigen Lösungen werden die Verbindungen HCrO3Cl · 2 TBP bzw. HCrO3Cl · 2 IBMK extrahiert; aus schwefelsaurer Lösung konnte in Tributylphosphat die Verbindung H2Cr2O7 · 2 TBP nachgewiesen werden. Molybdän(VI) und Wolfram(VI) liegen bei der Extraktion aus starker Salzsäure in Tributylphosphat als MoO2Cl2 · 2 TBP und WO2Cl2 · 2 TBP vor. Aus schwefelsaurer und verdünnter salzsaurer Lösung lassen sich in den organischen Phasen Polysäuren der beiden Elemente nachweisen; eine eindeutige Entscheidung über den Polymerisationsgrad der Polysäuren war nicht möglich. Wahrscheinlich werden in Abhängigkeit von der H+-Ionenkonzentration Hexa-und Dodekasäuren extrahiert. Vanadium(V) ist aus schwach saurer Lösung kaum extrahierbar. Aus konzentrierter Salzsäure wird in Analogie zu Chrom(VI) mit Tributylphosphat eine Acidoverbindung der Zusammensetzung HVO2Cl2 · 2 TBP extrahiert.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 146
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 29-37 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: It was tried to separate by fractionated precipitation with alkali hydroxides bivalent metals dissolved as perchlorates, sulphates or chlorides. From all mixtures containing copper, at first at low pH values(3-5) only copper is precipitated and then, at rising pH, the other metals. In all the other systems being studied, only ZnSO4 and CdSO4 could be separatted almost quantitatively. All metals are precipitated as basic salts, except in the case of the perchlorates. The pH values, at which precipitation occurs, are influenced by the second metal. Par example, cobalt and nickel sulphates are together precipitated at pH 7-7.4, cobalt and zinc sulphate at pH 6.4-6.6, and from a zinc - cadmium sulphate solution Zn is alone precipitated at pH 5.4.
    Notes: Es wurde versucht, zweiwertige Metalle, die als Perchlorate, Sulfate oder Chloride gelöst sind, durch fraktionierte Fällung mit Alkalilaugen voneinander zu trennen. Bei allen Salzmischungen, bei denen Kupfer beteiligt ist, wird zunächst bei niedrigen pH-Werten (3-5) nur das Kupfer ausgefällt und dann erst, nach einem gut ausgeprägten pH-Anstieg die anderen Metalle. Am besten ist dabei die Trennung bei den Perchloraten, am schlechtesten bei den Chloriden. Von den anderen untersuchten Salzpaaren tritt lediglich bei ZnSO4—CdSO4 noch eine annähernde Trennung ein. Die Metalle werden, abgesehen von den Perchloraten, meist in Form basischer Salze ausgeschieden. Auffallend ist, daß bei Zufällung des zweiten Metalls der zunächst meist kristalline Niederschlag immer gelartiger wird. Die Reaktionsprodukte beeinflussen sich also gegenseitig in ihrer Kristallisationsfähigkeit. Auch die pH-Werte, bei denen Fällung eintritt, können sich durch das zweite Metall verändern. So werden z. B. Kobalt- und Nickelsulfat gemeinsam bei pH 7-7,4, Kobalt- und Zinksulfat dagegen bei pH 6,4-6,6 gefällt und aus einer Zink - Cadmiumsulfatlösung wird das Zink schon bei pH 5,4 allein niedergeschlagen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 147
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 108-114 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cu2O · Fe2O3 (CuFeO2) was prepared in alkaline medium from freshly precipitated iron(III) hydroxide and copper(I) oxide. This conversion succeeds through the solution. The influence of the concentration of NaOH and the reaction time was investigated. According to X-ray diagrams the product thus obtained is identical with the sinter product obtained from Cu2O and α-Fe2O3 and possesses a structure which is similar to those of α-NaFeO2 and AgFeO2.
    Notes: Aus frisch gefälltem Eisen(III)-hydroxid und Kupfer(I)-oxid wird in alkalischem Medium Cu2O · Fe2O3 (CuFeO2) dargestellt. Die Umsetzung erfolgt über die Lösung. Der Einfluß der NaOH-Konzentration und der Reaktionszeit wird näher untersucht. Das erhaltene Produkt ist nach Aussage der Debyeogramme mit dem Sinterprodukt aus Cu2O und α-Fe2O3 identisch und besitzt ein ähnliches Gitter wie α-NaFeO2 und AgFeO2.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 148
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The nitride halides of the alkaline earth metals are prepared by sintering or melting together the anhydrous halides with the corresponding nitrides in nitrogen atmosphere. The existence of the calcium and strontium compounds is proved by thermoanalysis and X-ray spectroscopy. The “red crystals”, appearing in the course of the technical destillation of calcium, consist of Ca2NCl, which contains greater or smaller quantities of dissolved calcium.
    Notes: Die Nitridhalogenide der Erdalkalimetalle Ca2NCl, Ca2NBr, Ca2NJ, Sr2NCl, Sr2NBr, Sr2NJ, Sr6NJ9 und, wie von Ehrlich und Mitarbeitern gefunden, Ba2NCl, Ba2NBr und Ba6NJ9 lassen sich durch Zusammensintern bzw. -schmelzen der wasserfreien Erdalkalimetallhalogenide mit den entsprechenden Nitriden in Stickstoffatmosphäre darstellen. Die Existenz der Calcium- und Strontiumverbindungen wird thermoanalytisch und röntgenographisch bewiesen. Die bei der technischen Calciumdestillation auftretenden „roten Kristalle“ bestehen aus Ca2NCl, das mehr oder weniger große Mengen Calcium gelöst enthält.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 149
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 165-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aus Nickel(II)-phthalimid und Ammoniak, aliphatischen Aminen sowie einigen Diaminen wurden Komplexverbindungen der allgemeinen Formel Ni(phthalimid)2 · (Amin)2 hergestellt. Aus Leitfähigkeits- und kryoskopischen Messungen an Lösungen in Nitrobenzol geht hervor, daß diese Verbindungen in Nitrobenzol Nichtelektrolyte sind, d. h. daß auch das Phthalimidion als starker Ligand an das Ni(II) gebunden ist.
    Notes: Co-ordination complexes between nickel(II) phthalimide and ammonia, some aliphatic amines and a few diamines have been prepared. The molecular formulae on the basis of percentages of constituent elements are Ni(phthalimide)2 · (amine)2. Conductivity measurements in nitrobenzene indicate the complexes to be nonelectrolytes and hence it is suggested that the phthalimide ions are also coordinated. Molecular weight measurements in the same solvent confirm this.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 150
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 181-187 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A method for preparing thiotrithiazyl chloride (and bromide), S4N3Cl (S4N3Br), from S2Cl2 (S2Br2) and ammonia is described. S4N3Cl is soluble in anhydrous formic acid being a 1,1 electrolyte in this solvent. By metathetic reactions carried out in formic acid further [S4N3]+ compounds can easily be prepared. Hydrolysis yields the free base, [S4N3]OH, which is reconverted to S4N3Cl by means of SOCl2. Interaction of S4N3Cl with ammonia results in good yields of S4N4.
    Notes: Ein Verfahren zur Herstellung von Thiotrithiazylchlorid, S4N3Cl, aus S2N3Cl, aus S2Cl2 und Ammoniak (sowie von S4N3Br aus S2Br2 und NH3) wird beschrieben. S4N3Cl ist in wasserfreier Ameisensäure löslich und stellt in diesem Lösungsmittel einen 1,1-wertigen Elektrolyten dar. Durch doppelte Umsetzung von S4N3Cl in Ameisensäure mit anderen Elektrolyten können leicht andere Thiotrithiazyl-Verbindungen hergestellt werden. Bei der Hydrolyse entsteht [S4N3]OH, das mit Thionylchlorid wieder in S4N3Cl übergeführt werden kann. Mit Ammoniak wird aus S4N3Cl in guter Ausbeute S4N4 erhalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 151
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 201-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The ternary system In—Sb—Te includes a NaCl-type phase (a = 6.126 Å) with the composition In3SbTe2. The phase melts incongruently at 568°C and decomposes at about 420°C into InTe and InSb. By quenching, it can be obtained metastable at room temperature.The phase is part of the pseudobinary section InTe—InSb but shows no structural or physical relationship to the phases coexisting under normal conditions. This is the case, however, with respect to the metallic and superconducting high-pressure modifications of these phases, especially with InTe(II) having the NaCl structure (a = 6.16 Å): In3SbTe2 is metallic and becomes a superconductor at about 0.9°K. Between 77 and 300°K there was found a weak diamagnetism, %g = -3.2 · 10-7, independent of temperature.The T—x diagram of the pseudobinary section InTe—Sb has been determined. The liquidus curves of the binary and pseudobinary sections of the ternary system In—Sb—Te are summarized.
    Notes: Im ternären System In—Sb—Te wird eine Phase der Zusammensetzung In3SbTe2 mit Kochsalzstruktur (a = 6,126 Å) gefunden. Die Phase wird bei 568°C peritektisch gebildet und zerfällt bei etwa 420°C in InTe und InSb. Durch Abschrecken wird sie bei Raumtemperatur metastabil erhalten.Zu den bei Normalbedingungen stabilen Randphasen InTe und InSb, auf derem quasibinären Schnitt die Phase liegt, bestehen keine kristallchemischen Beziehungen, wohl aber zu deren metallischen, supraleitenden Hochdruckmodifikationen, besonders dem InTe(II) mit NaCl-Struktur (a = 6,16 Å): In3SbTe2 zeigt metallische Leitfähigkeit und wird supraleitend (Tc etwa 0,9°K). Zwischen 77 und 300°K wird ein schwacher temperaturunabhängiger Diamagnetismus gefunden: %g = -3,2 · 10-7.Das T—x-Diagramm des quasibinären Schnittes InTe—Sb und der Verlauf der Liquiduslinien binärer und quasibinärer Schnitte im ternären System In—Sb—Te werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 152
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 209-215 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ZrF3 is prepared by reaction of zirconium hydride with a H2—HF mixture at 750°C. Reduction of (NH4)2ZrF6 with H2 at 650°C yields a product of inferior purity. ZrF3 is a bluish-gray substance of great thermal stability. From the appearance of the X-ray pattern a crystal structure similar to that of TaF3 (ReO3 type) is supposed. The compound exhibits paramagnetism nearly independent of temperature. The theoretical magnetic moment of 1.73 B.M. is almost reached at 20°C. A density value of 4,26 g/cm3 is found.Attempts to prepare ThF3 have failed.
    Notes: ZrF3läßt sich durch Umsetzung von Zirkoniumhydrid mit einem HF—H2-Gemisch bei 750°C und weniger gut durch Reduktion von (NH4)2ZrF6 mit H2 bei 650°C darstellen. Die bläulich-graue Substanz ist thermisch ziemlich stabil. Die Röntgendiagramme deuten auf eine dem ReO3-Typ verwandte Kristallstruktur hin. Die Verbindung weist wenig temperaturabhängigen Paramagnetismus auf; der θ-Wert liegt sehr hoch. Der bei Ionenbindung zu erwartende m̈eff-Wert von 1,73 BM. wird bei Zimmertemperatur annähernd erreicht. Für die Dichte wurde pyknometrisch ein Wert d425 = 4,26 gefunden.Versuche zur Darstellung von Thorium(III)-fluorid führten zu keinem Erfolg.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 153
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 216-225 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The electrical conductivity of specially purified molten sulphur was analysed in the range 120 to 270°C as a function of temperature, field strength and duration of current flow. The experimental results indicate that below a temperature of 170°C an electrophoretic conduction occurs in the molten sulphur and is caused by migrating impurities. This phenomenon could explain the higher conductivity found in the earlier literature. The temperature dependence of electrical conductivity in the range 120 to 170°C is determined chiefly by the viscosity of the melt and the conductivity curve shows a sharp maximum at 154.8°C and a broad minimum at 169.5°C. The mechanism of current flow by migrating particles is thoroughly discussed. In the transition range from 170 to 200°C, conductivity due to electron flow in the sulphur melt assumes an ever larger role. Above 200°C, an activation energy of 2.9 eV is calculated from the temperature dependence of the conductivity current. This activation energy is discussed as the forbidden energy gap in connection with the optical properties of a sulphur melt and the electrical and optical properties of molten selenium.
    Notes: Die elektrische Leitfähigkeit von sorgfältig gereinigtem flüssigen Schwefel wurde im Bereich von 120-270°C in Abhängigkeit von der Temperatur, der Feldstärke und der Zeit des Stromflusses untersucht. Eine hierfür geeignete Apparatur wurde entwickelt. Die Auswertung der erhaltenen Meßergebnisse zeigte, daß im geschmolzenen Schwefel bei Temperaturen unterhalb von 170°C elektrophoretische Leitung vorliegt, die von Verunreinigungspartikeln verursacht wird. Dies erklärt die im Vergleich zu den erhaltenen Ergebnissen erheblich größere Leitfähigkeit in den Angaben älterer Autoren. Der Temperaturverlauf der Leitfähigkeit im genannten Temperaturbereich ist in erster Linie von der Viskosität der Schwefelschmelze abhängig. Die Leitfähigkeit besitzt daher bei 154,8°C ein steiles Maximum und bei 169,5°C ein flaches Minimum. Der Mechanismus des Ladungstransports durch die Verunreinigungsteilchen wird im einzelnen diskutiert. Oberhalb von 170°C wird der Stromfluß im wesentlichen von Elektronen getragen. Im Eigenleitungsbereich, bei den untersuchten Proben von etwa 200°C an, beträgt die Ablösungsenergie der Elektronen 2,9 eV. Dieser Wert für die „Breite der verbotenen Zone“ wird im Zusammenhang mit den optischen Eigenschaften der Schwefelschmelze und dem Verhalten des flüssigen Selens diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 154
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 248-255 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparations, colours, lattice constants, experimental and X-ray densities of fluorite-type mixed phases between bismuth(III) oxide and the dioxides of U, Th, Ce, and Zr are described.In the systems UO2—BiO1.5, ThO2—BiO1.5 and CeO2—BiO1.5, fluorite phases occur from 0 to 100, 60 and 40 mole per cent BiO1.5, respectively, with all cation positions being occupied and anion vacancies increasing with higher BiO1.5 contents.In the system ZrO2—BiO1.5, ThO2—BiO1.5 and CeO2—BiO1.5, fluorite phases occur from 0 to 100, 60 and 40 mole per cent BiO1.5, respectively, with all cation positions being occupied and anion vacancies increasing with higher BiO1.5 contents.In the system ZrO2—BiO1.5 the two-dimensionally ordered fluorite superstructure of β-Bi2O3 occurs from 30 to 100 mole per cent BiO1.5. Whereas the pure β-Bi2O3 has an ideally occupied cation lattice and vacancies in the anion lattice, at 40 mole per cent BiO1.5 there is an ideally filled anion lattice with interstitial cations.
    Notes: 1Nach einer Übersicht über heterotype Mischphasenbildung mit im Rutil- und Fluoritgitter kristallisierenden Wirten wird die Darstellung von Fluoritmischphasen der Dioxide von Uran, Thorium, Cer und Zirkonium mit Wismutoxid beschrieben.2Von den Mischphasen werden Farbe, Gitterkonstanten, pyknometrisch bestimmte Dichten und die für zwei Fehlordnungsarten berechneten Röntgendichten angegeben.3Im System UO2—BiO1,5 erstreckt sich eine. Fluoritphase von UO2 bis 100 Mol-% BiO1,5 (δ-Bi2O3) im ganzen Phasenbereich ist die Kationenpunktlage voll besetzt und nehmen die Anionenlücken mit steigendem BiO1,5-Gehalt laufend zu.4Im System ThO2—BiO1,5 reicht die Fluoritphase von 0 bis etwa 60 Mol-% BiO1,5 bei gleicher Fehlordnung der Phase wie unter 3.5Im System CeO2—BiO1,5 beobachtet man eine Fluoritphase von 0 bis etwa 40 Mol-% BiO1,5 bei gleicher Fehlordnungsart wie unter 3.6Im System ZrO2—BiO1,5 tritt von etwa 30 bis 100 Mol-% BiO1,5 die zweidimensional geordnete Fluoritüberstrukturphase des β-Bi2O3 auf. Aus dem Dichtevergleich folgen bei 100 Mol-% BiO1,5 ein ideal besetztes Kationenteilgitter und Lücken im Anionenteilgitter; bei 40 Mol-% BiO1,5 liegt ein ideal besetztes Anionenteilgitter mit Kationen auf Zwischengitterplätzen vor; zwischen beiden Zusammensetzungen der Mischphasen geht die eine Fehlordnungsart in die andere kontinuierlich über.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 155
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 256-259 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions of anhydrous HBr gas with Pb3(PO4)2, Pb(NO3)2 and PbCO3 yield no addition compounds of IIBr, as found by earlier investigators in the case of the phosphate, but lead bromide (besides other reaction products) which is easily characterized by means of powder diagrams.
    Notes: Bei der Einwirkung von trockenem Bromwasserstoff auf Pb3(PO4)2, Pb(NO3)2 oder PbCO3 entsteht, wie Debye-Scherrer-Aufnahmen zeigen, Bleibromid. Der Befund steht im Gegensatz zu den Ergebnissen anderer Untersuchungen, denen zufolge HBr an Bleiphosphat und einige andere Bleisalze unter Bildung von Anlagerungskomplexen addiert werden soll.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 156
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 267-279 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds mentioned above have been synthesized and investigated. They crystallize in the PbFCl type.
    Notes: Die Verbindungen ZrSiO, ZrSiS, ZrSiSe, ZrSiTe, HfSiS, HfSiSe, HfSiTe, ZrGeS, ZrGeSe, ZrGeTe, HfGeS, HfGeSe und HfGeTe wurden durch Synthese aus den Elementen bei höheren Temperaturen dargestellt und näher untersucht. Sämtliche Verbindungen kristallisieren im PbFCl(EO1)-Typ, Raumgruppe D4h7-P4/nmm.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 157
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elementary white phosphorus directly reacts with chlorine and oxygene in a suitable solvent giving phosphoryl chlorides with the general formula PnO2n-1Cln+2. The composition of the reaction products in relation to the chlorine-oxygen ratio in the presence of excess phosphorus and at a constant phosphorus-chlorine ratio were investigated. According to the conditions employed the reaction can be directed to form only phosphorus oxychloride with a yield of almost 100 per cent or to give mixtures of phosphorus oxychloride and pyrophosphoryl chloride with higher phosphoryl chlorides form wh-ich  -  besides POCl3  -  in particular pure pyrophosphoryl chloride can easily be separated by distillation in vacuo yielding up to 35 per cent (related to the amount of phosphorus used).
    Notes: Elementarer weißer Phosphor reagiert in einem geeigneten Lösungsmittel mit Chlor und Sauerstoff direkt unter Bildung von Phosphorylchloriden der allgemeinen Formel PnO2n-1Cln+2. Untersucht wird die Zusammensetzung der Reaktionsprodukte in Abhängigkeit vom Mischungsverhältnis Chlor - Sauerstoff in Gegenwart von überschüssigem Phosphor und bei konstantem Phosphor - Chlor-Verhältnis. Je nach Wahl der Reaktionsbedingungen kann die Umsetzung zur Bildung von Phosphoroxychlorid allein mit praktisch 100proz. Ausbeute oder von Gemischen von Phosphoroxychlorid und Pyrophosphorylchlorid mit höheren Phosphorylchloriden gelenkt werden, aus denen neben dem POCl3 insbesondere das Pyrophosphorylchlorid leicht in reiner Form durch Destillation im Vakuum mit bis zu 35proz. Ausbeute (bezogen auf den eingesetzten Phosphor) abgetrennt werden kann.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 158
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 291-300 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The temperature of formation of hexagonal Ni3N from gaseous ammonia and nickel powder (obtained by decomposition of the oxalate at 600°C in hydrogen atmosphere) is strongly dependent on the NH3 current velocity.The interaction between nickel and ammonia is catalytically influenced by iron or Fe—Ni alloys which are easily nitridated.
    Notes: Untersuchungen an aus Oxalat hergestelltem Nickelpulver (im Wasserstoffstrom bei 600°C zersetzt) zeigten eine starke Abhängigkeit der Bildungstemperatur des hexagonalen Ni3N von der Ammoniak-Strömungsgeschwindigkeit.Die Reaktion zwischen Nickel und Ammoniak kann durch Eisen oder leichtnitridierbare Eisen-Nickel-Legierungen katalytisch beeinflußt werden.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 159
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 280-290 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction between Hg2J2 and Sb at about 280°C yields two compounds:Hg4Sb2J3 was prepared by heating a mixture of 2 Hg + 3 Hg2J2 + 4 Sb or 5 Hg + 3 HgJ2 + 4 Sb with a small excess of mercury. The dark-grey insoluble compound is hardly attacked by acids, but is quickly decomposed by bases. Crystallographic data: cubic, Th6,/-Pa 3, a = 13.436 Å, Z = 8.Hg3Sb2J4, a compound of similar properties, but less resistant against acids, was prepared by heating a mixture of Hg2J2 + HgJ2 + 2 Sb. Crystallographic data: tetragonal, D4h3-P4/n bm, a = 21.36 Å, c = 8.08 Å, Z = 12. It is identic with a compound prepared by Grdenič et al.(3) from Hg and SbJ3.
    Notes: Bei der Reaktion von Quecksilber(I)-jodid mit Antimon bilden sich zwei Verbindungen:Hg4Sb2J3 wurde rein dargestellt durch Tempern eines Gemisches der Zusammensetzung 2 Hg + 3 Hg2J2 + 4 Sb oder 5 Hg + 3 HgJ2 + 4 Sb mit geringem Quecksilberüberschuß bei 280°C. Die Verbindung ist grauschwarz, schwerlöslich, relativ beständig gegen Säuren, wird aber von Laugen schnell zersetzt. Sie kristallisiert kubisch in der Raumgruppe Th6—Pa3 mit der Gitterkonstante a = 13,436 Å und 8 Formeleinheiten pro Zelle.Hg3Sb2J4 bildet sich beim Tempern von Hg2J2 + HgJ2 + 2 Sb mit geringem Überschuß an HgJ2 bei 260-280° und ist identisch mit der von Grdenič, Strunjak und Dedič(3) aus Hg und SbJ3 dargestellten Verbindung. Die violette Substanz ist gegen Säuren empfindlicher als Hg4Sb2J3. Sie kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe D4h3—P4/n bm mit a = 21,36 Å und c = 8,08 Å. Die Elementarzelle enthält 12 Formeleinheiten.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 160
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 27-36 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation methods are reported for secondary and tertiary phosphates and arsenates of the bivalent metals Mg, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd und Hg. Some of these metals easily give acid phosphates and arsenates of the type of the mineral Huréaulith, for instance Cd and Mn, which are probably isotype. The corresponding copper phosphate could be prepared, the existence of the nickel salt is probable.
    Notes: Darstellungsverfahren für die sekundären und tertiären Phosphate und Arsenate der zweiwertigen Metalle Mg, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd und Hg werden mitgeteilt. Bei einigen dieser Metalle bilden sich leicht saure Phosphate und Arsenate vom Typ des Minerals Huréaulith, so z. B. bei Cd und Mn, die wahrscheinlich isotyp sind. Bei Cu konnte das entsprechende Phosphat aufgefunden, bei Ni wahrscheinlich gemacht werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 161
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mixed crystals of the systems PbTe—SnSe, PbSe—SnTe, PbSe—SnS, PbSe—GeSe, PbSe—GeS, PbS—SnSe, PbS—SnS, PbS—GeSe, SnTe—SnSe, SnTe—GeSe, SnSe—GeTe, and SnSe—GeSe were prepared by melting the components in evacuated silica tubes and annealing at definite temperatures after quenching. The products were characterized by X-ray measurements.
    Notes: Die Mischkristallsysteme PbTe—SnSe, PbSe—SnTe, PbSe—SnS, PbSe—GeSe, PbSe—GeS, PbS—SnSe, PbS—SnS, PbS—GeSe, SnTe—SnSe, SnTe—GeSe, SnSe—GeTe, und SnSe—GeSe wurden durch Zusammenschmelzen der Komponenten in evakuierten Quarzampullen und Anlassen der Proben bei bestimmten Temperaturen dargestellt und röntgenographisch charakterisiert.
    Additional Material: 28 Ill.
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  • 162
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1964), S. 235-242 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Equilibrium pressures over mixtures of green manganese sulfide and graphite were measured at 1400°C in graphite cells by means of the effusion method. For the proved reaction MnS(s) + C = Mn(g) + CS(g), the enthalpie of reaction was determined to be ΔH0 (R, 298) = 176.7 ± 0.5 kcal. This leads to the enthalpie of formation of gaseous carbon monosulfide ΔH0 (CS(g)298) = 55.0 ± 1 kcal.
    Notes: Gleichgewichtsdrucke über Gemengen aus grünem Mangansulfid und Kohlenstoff wurden mit der Effusionsmethode in Graphitzellen bei 1400°C gemessen. Für die als zutreffend nachgewiesene Reaktion MnS, f + C = Mn, g + CS, g wurde die Reaktionsenthalpie zu ΔH0 (R, 298) = 176,7 ± 0,5 kcal bestimmt. Daraus folgt die Bildungsenthalpie des gasförmigen Kohlenstoffmonosulfids zu ΔH0 (CS, g, 298) = 55,0 ± 1 kcal.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 163
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 15-27 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The coloured uranates(V) Li3UO4, Li7UO6, and Na3UO4 (the latter one being probably the most basic compound in the system Na2O—U2O5) have been thermally prepared Their properties are described. Li7UO6 is isotypic with other compounds having the general formula Li7AVO6 (A = Sb, Bi, Nb, Ta, Ru, Os); its powder diagram is very similar with those of Li8AIVO6 compounds (A = Sn, Pb, Zr, Hf, Ir, Pt).Further uranates(V) have been obtained from UO2, Li2O and Na2O, respectively, and by reduction of Li2UO4 and Na2UO4 by means of H2. Alkali uranates(IV) seem to be unstable.
    Notes: Ockerfarbenes Li3UO4, zartgrünes Li7UO6 und hellbraunes Na3UO4 als offenbar basenreichste Verbindung im System Na2O - U2O5 wurden auf thermischem Wege nach verschiedenen Methoden dargestellt. Die Eigenschaften der Verbindungen werden beschrieben. Bei der Reduktion von Li2UO4 und Na2UO4 im H2-Strom, ebenso bei der Umsetzung von UO2 mit Li2O bzw. Na2O wurden ebenfalls Uranate(V) erhalten. Alkaliuranate(IV) scheinen nicht stabil zu sein. Li7UO6 ist mit anderen Verbindungen des Formeltyps Li7AVO6 isotyp (A = Sb, Bi, Nb, Ta, Ru, Os); sein Pulverdiagramm zeigt eine überraschende, sehr weitgehende Ähnlichkeit mit Diagrammen des Verbindungstyps Li8AIVO6 (A = Sn, Pb, Zr, Hf, Ir, Pt).
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 164
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 63-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The complexes [Co(NH3)5CN]X2 with X = Cl, Br, NO3, ClO4 or 1/2 SO4 are described. With Ag(I) and Hg(II) ions, supercomplexes are formed. The light absorption in the visible, ultraviolet and infrared region has been measured.
    Notes: Die bisher nicht bekannten Komplexe [Co(NH3)5CN]X2 werden beschrieben. Dargestellt wurden Chlorid, Bromid, Sulfat, Nitrat und Perchlorat. Mit Silber- und Quecksilber(II)-salzen werden Überkomplexe gebildet. Die Lichtabsorption im Sichtbaren, Ultraviolett und Ultrarot wird gemessen und diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 165
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 84-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A new metastable modification of AsJ3 crystallizing in yellow neddles has been prepared by rapid cooling of its hot saturated solution in benzene or toluol. On keeping under these solvents or heating, it is transformed into the stable red form.
    Notes: Arsen(III)-jodid kristallisiert beim schnellen Abkühlen von bei Siedetemperatur gesättigten Lösungen in Benzol oder Toluol in einer nadelförmigen gelben Modifikation, die bei Zimmertemperatur metastabil ist. Unter Lösungsmittel oder beim Erwärmen wird das gelbe Arsen(III)-jodid in die stabile rote Modifikation umgewandelt. Die bisherigen Angaben über die Existenz einer gelben Modifikation werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 166
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 8-14 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of a new double salt of the composition 2 Na2BeF4 · NaHF2 and the chemical, crystallographical, and physical properties of this compound are described.
    Notes: Es werden Darstellung, chemische, kristallographische und physikalische Eigenschaften eines neuen Doppelsalzes der Zusammensetzung 2 Na2BeF4 · NaHF2 beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 167
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 104-109 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden Komplexe von SCHIFFschen Basen der 3-Aldehydosalicylsäure mit Fe(III)-, Fe(II)-, Mn(II)- und VO3+-Ionen hergestellt und untersucht. Die möglichen Strukturen der Komplexe werden an Hand der chemischen und magnetischen Eigenschaften erörtert.
    Notes: Complex compounds of SCHIFF's bases of 3-aldehydo-salicylic acid with iron (both ferrous and ferric), manganese and vanadium have been prepared and their properties studied. The probable structures of the complexes have also been discussed from the view point of their chemical properties and magnetic moment values.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 168
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 139-142 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cu and Au react with AgClO4 resp. NOClO4 in acetonitrile forming [Cu(CH3CN)4]ClO4 and [Au(CH3CN)2]ClO4. Some physical and X-ray data for the copper salt are given. Triethyl phosphite forms {Cu[P(OC2H5)3]4}ClO4.
    Notes: In Acetonitrillösung wurde [Cu(CH3CN)4]ClO4 und [Au(CH3CN)2]ClO4 durch Oxydation der Metalle mit AgClO4 bzw. NOClO4 hergestellt. Für [Cu(CH3CN)4]ClO4 werden einige physikalische und röntgenographische Daten mitgeteilt. Mit Triäthylphosphit entsteht {Cu[P(OC2H5)3]4}ClO4.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 169
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ZrCl3 has been prepared by reaction of finely powdered zirconium metal with an excess of ZrCl4 in a special tube at a temperature of 500°C and a pressure of about 60 atm.
    Notes: ZrCl3 wurde durch Umsetzung von feinstgepulvertem Zirkoniummetall mit einem Überschuß von ZrCl4 in einem Kugelbombenrohr bei 500°C und etwa 60 Atm. Druck dargestellt.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 170
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 99-103 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cadmium oxide preparations obtained by different methods can be distinguished and identified using them as carriers for catalytically active metal ions. Such CdO carrier catalysts exhibit an individual influence on the decomposition of H2O2 and on the H2O2/indigocarmine reaction.
    Notes: Cadmiumoxide verschiedener Herkunft lassen sich in einfacher Weise unterscheiden und identifizieren, wenn man diese als Träger mit aufgetragenen Promotorionen verwendet. Solche CdO/Ion-Katalysatoren zeigen ein individuelles Verhalten im H2O2-Zerfall sowie auch bei der peroxydatischen Indigocarminoxydation.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 171
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 113-113 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 172
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 114-123 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The first intermediate product which can be isolated in the reaction between amidosulphonic acid chloride and nitrogen-containing bases is the reactive sulfimide. Although it reacts further with ammonia to form amido-imido-sulfuryl chain compounds together with a small amount of sulfamide, polymeric HNSO2 can be isolated with pyridine in the form of pyridinium salts. It seems probable that amidosulphonic acid chloride is also the first intermediate product in the reaction between SO2Cl2 and NH3. Attempts to obtain the "free trisulfimide" by ion exchange in dimethyl formamide and in liquid sulphur dioxide were not successful.
    Notes: Das erste faßbare Zwischenprodukt der Umsetzung zwischen Amidoschwefelsäurechlorid und Stickstoffbasen ist das reaktionsfähige Sulfimid. Während es mit Ammoniak zu kettenförmigen Amido-imido-sulfurylverbindungen und wenig Sulfamid weiterreagiert, kann polymeres HNSO2 mit Pyridin in Form seiner Pyridiniumsalze abgefangen werden. Wahrscheinlich ist Amidoschwefelsäurechlorid auch das erste Zwischenprodukt bei der Reaktion zwischen SO2Cl2 und NH3. Versuche, das freie Trisulfimid durch Ionenaustausch in Dimethylformamid und in flüssigem Schwefeldioxid zu gewinnen, waren erfolglos.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 173
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By interaction of methylamin and ethylamin, respectively, with trimetaphosphate ions in aqueous solution, N-methylamido- and N-ethylamido triphosphate, respectively, are formed which can be isolated as crystalline silver salts Ag4[P3O9NHCH3] and Ag4[P3O9NHC2H5] · H2O, respectively. Aqueous solutions of alcali salts can be obtained rom the silver salts.A crystalline lithium N-methylamido triphosphate, Li4[P3O9NHCH3] · 3 H2O, was prepared. The tendency of re-forming [P3O9]3- in neutral and, especially, in acid solution is much greater in N-Alkylamido triphosphates than it is in amidotriphosphate.
    Notes: Bei der Einwirkung von Methylamin bzw. Äthylamin auf Trimetaphosphat-Ionen in wäßriger Lösung entstehen N-Methylamido- bzw. N-Äthylamidotriphosphat, die sich als kristalline Silbersalze Ag4[P3O9NHCH3] bzw. Ag4[P3O9NHC2H5]·H2O isolieren lassen. Aus len Silbersalzen können die wäßrigen Lösungen der Alkalisalze hergestellt werden. Ein kristallines Lithium-N-Methylamidotriphosphat, Li4[P3O9NHCH3]·3 H2O wurde dargestellt. Die Neigung zur Rückbildung von [P3O9]3- ist in neutraler und besonders in saurer Lösung bei den N-Alkylamidotriphosphaten viel stärker als beim Amidotriphosphat.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 174
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 207-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ZrNJ was prepared by interacting ZrJ4 with NH3 at 500°C and subsequent annealing in ZrJ4 atomosphere or by reaction of ZrJ4 with zirkonium nitrides. ZrNJ forms orange coloured platelets which are very sensitive to moisture.ZrNJ crystallizes orthorhombic with a=4.114 Å, b=3.724 Å, c=9.431 Å; space group D2h13; EO5 type (FeOCl). The structure is built up by layers in which a puckered sheet of nitrogen is succeeded on each side by sheets of zirconium and iodine.
    Notes: ZrNJ wurde durch Reaktion von ZrJ4 und Ammoniak bei 500°C und anschließendes Tempern in ZrJ4-Atmosphäre oder durch Einwirkung von ZrJ4 auf Zirkonnitride hergestellt. Es ist ein orangefarbener, sehr hydrolyseempfindlicher, in Plättchen kristallisierender Stoff.ZrNJ kristallisiert rhombisch mit a=4,114 Å, b=3,724 Å, c=9,431 Å in der Raumgruppe D2h13 EO5-Typ (FeOCl). Die Struktur ist aus Schichtpaketen aufgebaut, in denen auf eine gewellte Stickstoffschicht beiderseits Zirkon- und Jodschichten folgen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 175
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 224-237 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of a BRAGG-BRENTANO camera fitted with a bent crystal monochromator between test specimen and counter tube, the X-ray diffraction of amorphous Se, Sb and As has been investigated again. γ/2, γ/3 … were eliminated using a pulse height analyzer. From the intensity data obtained, the radial distribution curves were computed by means of integrator machines.The atomic distances between nearest neighbours are smaller in vitreous selenium than in its hexagonal form, and this was also found for the so-called explosive antimony and for β- and γ-arsenic, when compared with their metallic modifications. The coordination numbers (2 in vitreous Se; 3 in explosive Sb, β-As and γ-As) correspond with the respective covalencies.Some models of the immediate environment of the atoms are discussed and compared with the calculated atomic distribution curves.
    Notes: Die Streuung von Röntgenstrahlen an amorphen Substanzen (Se, Sb, As) ließ sich ohne die sonst stark störende Fluoreszenzstrahlung sehr genau mit einer lichtstarken BRAGG-BRENTANO-Kamera messen, bei der ein gebogener Kristallmonochromator zwischen Präparat und Zähler geschaltet war und γ/2, γ/3 usw. aus dem Bremsspektrum durch einen Impulshöhenanalysator eliminiert wurden. Die Umrechnung in Atomverteilungskurven wurde wesentlich genauer gestaltet durch Verwendung von Integriermaschinen, die die Entwicklung des Integrals mit wachsender Integrationsgrenze kurvenmäßig darstellen.Der Abstand nächst benachbarter Atome im glasigen Selen ist kleiner als in der hexagonal kristallisierten Form, im explosiven Antimon und im β- und γ-Arsen kleiner als in den metallischen Modifikationen. Die Koordinationszahlen sind entsprechend der Bindigkeit 2 für Selen und 3 für explosives Antimon und β- und γ-Arsen. Es werden einige Modelle für die Nahordnung der Atome mit den erhaltenen Atomverteilungskurven verglichen.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 176
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 281-285 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal decompositions of copper and barium manganate(VII) have been investigated in order to obtain manganates(V).
    Notes: Mit dem Ziel, Manganate(V) zu erhalten, wurde die thermische Zersetzung von Kupfermanganat(VII) und Bariummanganat(VII) untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 177
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 311-314 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eine Reihe von Vanadin(V)-alkoxiden wurde in höheren Ausbeuten als bisher durch Umesterung hergestellt.
    Notes: A number of alkoxides of vanadium have been prepared more conveniently in higher yields by alcohol interchange technique.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 178
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 243-251 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The existence and methods of preparation of the nitride halogenides of barium were examined. By melting together barium and barium halogenides in the molar ratio 3:1 in nitrogen atmosphere, homogenously molten dark products were obtained which by thermal and qualitative X-ray analysis were identified as new compounds having the formulae Ba2NCl and Ba2NBr, respectively.The system Ba3N2/BaJ2 has a maximum melting point at 10 Mol-% Ba3N2. The melt partly crystallizes in yellow needles. The X-ray analysis confirms the formation of a new compound, Ba6NJ9.The heats of solution were measured and from them the enthalpies of formation were calculated.
    Notes: Existenz und Darstellung der Nitridhalogenide des Bariums wurden untersucht. Durch Zusammenschmelzen von Barium und Bariumhalogenid (Cl, Br) im Molverhältnis 3:1 in Stickstoffatmosphäre erhält man einheitlich geschmolzene, tiefschwarze Produkte, die durch thermische Analyse und qualitative Röntgenuntersuchung als neue Verbindungen der Formel Ba2NCl bzw. Ba2NBr charakterisiert werden konnten.Im System Ba2N/BaJ2 ergab die thermische Analyse ein Schmelzpunktsmaximum bei 10 Mol-% Ba3N2. Eine Schmelze dieser Zusammensetzung kristallisiert zum Teil in gelben verfilzten Nädelchen. Das erstarrte Produkt besitzt eigene Röntgeninterferenzen und wäre durch die Formel Ba6NJ9 zu beschreiben.Die Lösungsenthalpien der neuen Verbindungen wurden gemessen und daraus die Bildungsenthalpien berechnet.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 179
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 294-298 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The sulphur pressures of the equilibria CoS2—Co3S4—CoS1x+ and NiS2—Nis1+x were studied in the temperature range 400-600°C by means of a Rodebush manometer. For the decomposition Co3S4 → CoS2 + CoS1+x, a temperature of 670°C was found.
    Notes: Der Schwefeldruck der Gleichgewichte CoS2—Co3S4, Co3S4—CoS1+x und NiS2—NiS1+x wurde im Bereich 400-600°C mit einem Rodebush-Manometer gemessen. Die Temperatur des peritektoidischen Zerfalls Co3S4 → CoS2 + CoS1+x, wurde zu 670°C gefunden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 180
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 299-308 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Im System V—Se wurde durch Abschrecken von auf 750°C erhitzten Proben eine Phase der wahrscheinlichen Zusammensetzung V5Se4 aufgefunden (tetragonal; a = 9,294 Å; c = 3,417 Å), die mit Ti5Te4 (Raumgruppe I 4/m-C4h5) isomorph zu sein scheint.Im Gebiet VSe0,95-VSe1,96 liegt bei abgeschreckten Proben ein Homogenitätsbereich mit einem Übergang von einer NiAs-ähnlichen zu einer Cd(OH)2-ähnlichen Struktur.Bei langsam abgekühlten Proben wurde zwischen VSe1,60 und VSe1,80 das Auftreten von zwei Phasen beobachtet; bei VS1,60 tritt beim Abkühlen eine Umwandlung unter Änderung der Parameter des monoklinen Gitters ein.Die magnetische Suszeptibilität hat bei der Zusammensetzung VSe1,60 ein ausgeprägtes Maximum. Vanadinreiche Proben mit der NiAs-ähnlichen Struktur sind antiferromagnetisch.
    Notes: In the vanadium selenium system a phase with the probable composition V5Se4 and tetragonal structure is found (a = 9.294 Å and c = 3.417 Å). The phase is supposed to be ismorphorus with Ti5Te4, space group I 4/m-C4h5. It is found in samples quenched from 750°C, but it is not present after quenching from 1000°C.In samples quenched from 750°C a homogeneity range extends from a hexagonal NiAs-like to a Cd(OH)2-like structure. A monoclinic deformation of the structure is present in the range VSe1.12 to VSe1.70. The vanadium-rich boundary of the homogeneity range is probably between VSe0.90 and VSe0.95, and the selenium-rich boundary is near VSe1.96.In slowly cooled samples a transformation of the monoclinic phase VSe1.60 has taken place, and two phases are observed in the range VSe1.80. The transformation of the high to low temperature structure of VSe1.60 is connected with a change in the monoclinic ß-angle and also in the a/b axial ratio.Density measurements of samples belonging to the homogeneity range confirm that the continous variation in composition is mainly due to subtraction of vanadium atoms from the NiAs-type lattice.The magnetic susceptibility has a marked maximum value around the composition VSe1.60. Samples with compositions near the vanadium-rich boundary of the NiAs-like structure have antiferromagnetic properties with Néel temperatures of about 300°K.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 181
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 3-11 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphorus(III)-iodide forms with aluminium iodide the addition compound 2 PI3 · AlI3 which has probably trigonal-bipyramidal structure (symmetry D3h) corresponding to sp3d- hybridization and the coordination number 5 of aluminium. The formation of an 1:1 adduct was not observed under the described conditions.Diphosphorus tetraiodide is partially disproportionated by aluminium iodide according to the (idealized) equation P2I4 → (-PI-) + PI3 to yield a highpolymeric amorphous product with an approximate P:I ratio of unity and as an average a P:Al ratio of 5:1. Besides the addition compound P2I4 · AlI3 is formed as the main product of the reaction. Moreover, 2 PI3 · AlI3 arises as a result of the disproportionation and small amounts of P2I4 · 2 AlI3 are sometimes detectable. In the addition compounds of both of the phosphorus iodides the ratio of P:Al = 2:1 is preferred.
    Notes: Phosphor(III)-jodid bildet mit Aluminiumjodid die Additionsverbindung 2 PJ3 · AIJ3, in der wahrscheinlich eine symmetrische trigonale Bipyramide (Symmetrie D3h) mit sp3d- Bindungshybridisierung und der Koordinationszahl 5 am Aluminium vorliegt. Die Bildung eines 1:1-Adduktes wurde unter den angegebenen Bedingungen nicht beobachtet.Diphosphor-tetrajodid erfährt durch Aluminiumjodid eine teilweise Disproportionie-rung gemäß der idealisierten Gleichung P2J4 → (-PJ-) + PJ3. Es bildet ein hochpolymeres amorphes Reaktionsprodukt wechselnder Zusammensetzung mit einem P:J- Verhältnis von etwa 1:1, das durchschnittlich 1 Al-Atom auf 5 P-Atome enthält. Außerdem entsteht als Hauptprodukt die Additionsverbindung P2J4 · AlJ3, zusammen mit dem als Folge der Disproportionierung gebildeten 2 PJ3 · AlJ3 sowie einer kleinen Menge von P2J4 · 2 AlJ3. Bei beiden Phosphorjodiden ist in den Additionsverbindungen das Verhältnis P:Al = 2:1 bevorzugt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 182
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 309-318 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Molybdän- und Wolframsulfide der Zusammensetzungen MS3 bis MS2 wurden untersucht. Molybdäntrisulfid wurde nach verschiedenen Methoden dargestellt; die erhaltenen Produkte waren in allen Fällen amorph. Die thermische Zersetzung von Molybdäntrisulfid zum kristallinen Disulfid wurde röntgenanalytisch untersucht; für den Kristallisationsprozeß wird ein Modell vorgeschlagen. Das auf diese Weise oder durch Synthese aus den Elementen dargestellte Molybdändisulfid gehörte immer der hexagonalen Modifikation an. Rhomboedrisches Molybdändisulfid kann aus Carbonat-Schmelzen dargestellt werden; auch für diesen Vorgang wird ein Modell vorgeschlagen.Ganz analoge Ergebnisse wurden für die Wolframsulfide erhalten: Auch reines Wolframtrisulfid erwies sich in allen Fällen als amorph. Durch thermische Zersetzung des Trisulfids oder durch Synthese aus den Elementen wurde die hexagonale Modifikation des Wolframdisulfids erhalten. Eine rhomboedrische Form des Wolframdisulfids konnte auf dieselbe Weise wie die isotype Molybdänverbindung dargestellt werden. Die Gitterkonstanten der Disulfide werden mitgeteilt.
    Notes: The sulfides of molybdenum and tungsten in the composition range MS3 to MS2 have been investigated. Molybdenum trisulfide was prepared by a variety of methods; the products were amorphous in all cases. The thermal decomposition of the trisulfide, leading to crystalline molybdenum disulfide, was studied by X-ray diffraction and a model for the crystallization process is proposed. Molybdenum disulfide prepared by this method or from the elements always was of the hexagonal form. The rhombohedral form of molybdenum disulfide can be prepared from a molten medium; again, a model for the crystallization process is proposed.Quite analogous results were obtained for the tungsten sulfides: Tungsten trisulfide was always found to be amorphous. Tungsten disulfide prepared by thermal decomposition of the trisulfide or from the elements is of the hexagonal form, but a rhombohedral modification of tungsten disulfide could be prepared in the same way as the isotypic molybdenum compound. The unit-cell dimensions of the disulfides are communicated.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 183
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 51-55 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The equilibrium between TeO(solid) and H2O(gas) yielding gaseous TeO(OH)2 has been investigated at 450-700°C by means of the transport reaction method. Thermodynamic data are communicated.
    Notes: Mit Hilfe der Mitführungsmethode wird im Temperaturbereich von 450-700°C das Gleichgewicht zwischen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm TeO_{2(fest)} + H_2 O_{(gas)} \rightleftharpoons TeO(OH)_{2(gas)}} $$\end{document}.Die ermittelten thermodynamischen Dnten werden mitgeteilt. TeO(OH)2, ist eine neue gasförmige Verbindung des Tellurs.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 184
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 68-71 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Changes in electrical resistance and Hall effect during the chemisorption of nitrogen on evaporated zirconium films are similar to the effects during chemisorption of carbonmonoxide on zirconium. This behaviour is consistent with the assumption, that the effective thickness of the metallic layer desreases during chemisorption.
    Notes: Die während der chemisorption von Stickstoff an aufgedampften Zirkoniumfilmen beobachteten Änderungen des elektrischen Widerstandes und des Halleffekts zeigen qualitativ das gleiche Verhalten wie bei der Chemisorption von Kohlenmonoxid an Zirkonium und stehen im Einklang mit der Annahme, daß diese Änderungen durch eine Verringerung der effektiven metallischen Schichtdicke hervorgerufen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 185
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 151-158 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of dicyanogen-trisulphane, NC—S3—CN, has been determined by X-ray methods. FOURIER projections along the a and c axes show that the sulphur atoms are situated in a chain and that the molecule occurs in a cis form. The following values are calculated for the bond lengths and angles: S—S=2.12 Å, S—C=1.69 Å, C—N=1.21 Å, ∢ S—S—S=102°, ∢ S—S—C=99°, ∢ S—C—N=180°. The angle between the S—S—S and S—S—C planes is 87°. The shortest intermolecular distance exists between a sulphur atom bound to a carbon atom and a nitrogen atom. This distance was computed to be 3.12 Å and is shorter than the sum of the VAN DER WALLS radii of sulphur and nitrogen. The deductions which follow from the crystal structure analysis with regard to the bonds between the atoms of a molecule and those of a neighbouring molecule are discussed.
    Notes: Die Kristallstruktur des Dicyantrisulfans NC—S3—CN wurde auf röntgenographischem Wege bestimmt. FOURIER-Projektionen entlang der a- und c-Achse zeigen, daß die Schwefelatome kettenförmig miteinander verbunden sind und daß die Molekel in einer cis-Form vorliegt. Folgende Werte wurden für die Bindungslängen und Bindungswinkel berechnet: S—S=2,12 Å; S—C=1,69 Å; C—N=1,21 Å; ∢ S—S—S=102°; ∢ S—S—C=99°; ∢ S—C—N=180°. Der Winkel zwischen den Ebenen S—S—S und S—S—C beträgt 87°. Der kürzeste Abstand zweier Atome verschiedener Molekeln besteht zwischen einem am Kohlenstoff gebundenen Schwefelatom und einem Stickstoffatom. Dieser Abstand wurde zu 3,12 Å bestimmt und ist kürzer als die Summe der VAN DER WAALSschen Radien von Schwefel und Stickstoff. Die Folgerungen, die sich aus den durch die Kristallstrukturanalyse ermittelten Daten für die Bindungsverhältnisse zwischen den Atomen einer Molekel und denen benachbarter Molekeln ergeben, werden im einzelnen diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 186
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The higher boiling products containing Si—Cl bonds of the pyrolysis of methyl chlorosilanes were reduced by means of LiAlH4 yielding silicon methylene compounds with the same number of Si—H groups, the Si—H groups, the Si—C—Si-skeleton remaining unchanged. Three classes of compounds containing two or three silicon atoms per molecule were isolated: Compounds with two silicon atoms (see "Inhaltsübersicht").Linear compounds with three silicon atoms (see "Inhaltsübersicht"). The position of the methyl groups in the compounds H3Si—CH2—SiH2—CH2—SiH(CH3)2 and H3Si—CH2—SiH2—CH2—SiH(CH3)3 has not been determined.Cyclic compounds with three silicon atoms: and the five analogous compounds in which one to five Si—H groups are replaced by Si—CH3-groups.The structural formulae are based on analysis, infrared, mass, and proton n. m. r. spectra. The structures of the isomeric compounds are discussed in the light of the proton n. m. r. data. The tendency for the formation of the six-membered ring systems (with alternating Si and C atoms) in the pyrolysis of the methyl chlorosilanes was found to increase with increasing number of methy groups in the methyl chlorosilanes used.
    Notes: In höhersiedenden, SiCl-haltigen Pyrolyseprodukten der Methylchlorsilane wurden mit LiAlH4 die SiCl- in SiH-Gruppen überführt (ohne Änderung des Si—C—Si-Gerüsts), wobei SiH-haltige Silicium-methylene zugänglich werden und ein weiterer Einblick in die höheren Pyrolyseprodukte ermöglicht wird. So konnten folgende Verbindungen isoliert und das Verhältnis der entsprechenden SiCl-haltigen Silicium-methylene mit drei Si-Atomen im Reaktionsprodukt bestimmt werden.Mit zwei Si-Atomen: H3Si—CH2—SiH3, (CH3)2HSi—CH2—SiH3, Gemisch aus (CH3)2HSi—CH2—SiH3 und (CH3)H2Si—CH2—SiH2(CH3), (CH3)3Si—CH2—SiH3, (CH3)2HSi—CH2—SiH2(CH3), (CH3)2HSi—CH2—SiH(CH3)2 ein Gemisch aus (CH3)2HSi—CH2—SiH(CH3)2 und (CH3)3Si—CH2—SiH2(CH3), (CH3)3Si—CH2—SiH(CH3)2, (CH3)3Si—CH2—Si(CH3)3, Lineare Verbindungen mit 3 Si-Atomen: H3Si—CH2—SiH2—CH2—SiH3, H3Si—CH2—SiH2—CH2—SiH2(CH3), H3Si—CH2—SiH2—CH2—SiH(CH3)2, H3Si—CH2—SiH2—CH2—Si(CH3)3. In den beiden letzten Verbindungen ist die Stellung der CH3-Gruppen am Si-Atom noch nicht bestimmt.Ringe mit drei Si-Atomen: und die fünf entsprechenden Verbindungen mit ein bis fünf Methylgruppen an Stelle des H an den Si-Atomen.Die Strukturformeln gründen sich auf Analysen, IR-Spektren, Massenspektren, PMR-Spektren. Bei den isomeren Verbindungen sind die Strukturformeln durch die PMR-Spektren gesichert, die eingehend diskutiert werden. Die Neigung zur Ausbildung von Sechsringen (alternierend Si- und C-Atome) bei der Pyrolyse wird um so größer, je mehr CH2-Gruppen das eingesetzte Methylchlorsilan enthält.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 187
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 40-47 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis-[β-pyridyl-(2)-ethyl] sulphide (bpes) behaves as a tridentate ligand towards Cu(II) and Ni(II) ions. The conductivity in acetonitrile of Cu(bpes)(ClO4)2 indicates this compound to be an 1,1 electroyte having one complex-bonded perchlorate anion.2-(β-mercapto-ethyl)-pyridine (mep) reacting with nickel halogenides, NiX2, forms diamagnetic chelates of the type [Ni(mepminus H)X]2; Ni(mep)2(NO3)2, however, contains the unchanged SH group of mep.
    Notes: Bis-[β-pyridyl-(2)-äthyl]-sulfid (bpäs) fungiert gegenüber Kupfer(II)- und Nickel(II)- ionen als dreizähliger Ligand. Cu(bpäs)(ClO4)2 verhält sich in Acetonitril wie ein 1,1-Elektrolyt, was auf die komplexe Bindung eines der beiden Perchlorationen hinweist. 2-(β-Mercapto-äthyl)-pyridin (mäp) bildet mit Nickelhalogeniden (NiX2) diamagnetische Innerkomplexe der Zusammensetzung [Ni(mäpminus H)X]2. Dagegen wirkt im Ni (mäp)2(NO3)2 die unveränderte SH-Gruppe als Ligand.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 188
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The vibratinal spectra in the solid state of the addition compounds Cl3B · OPCl3, Cl3B · PBOr3, Br3B · OPCl3, Br3B · OPBr3, Cl3Al · 2 OPCl3, Cl3Al · OPCl3, Br3Al · OPCl3, Cl3Al · OPBr3, Br3Al · OPBr3, Cl3Ga · OPCl3, Cl3In · OPCl3, Cl3Tl · 2 OPCl3 are reported. The observed bond frequencies have been assigned. It is concluded that in all cases the addition occurs through the oxygen atoms of the phosphoroxidehalides. This follows from the strong negative shifts of the PO bond frequencies. The force constants kPO and kBO have been calculated using a simplified equation. With increasing atomic weight the interaction between halide and phosphoroxidechloride is diminished. The attempt to prepare the compound Cl3B · SPCl3 failed.
    Notes: Infrarot- und Raman-Festkörperspektren folgender Verbindungen werden mitgeteilt: Cl3B · OPCl3, Cl3B · OPBr3, Br3B · OPCl3, Br3B · OPBr3, Cl3Al · 2 OPCl3, ferner die IR-Spektren der Verbindungen Cl3Al · OPCl3, Br3Al · OPCl3, Cl3Al · OPBr3, Br3Al · OPBr3, Cl3Ga · OPCl3, Cl3In · OPCl3, Cl3Tl · 2 OPCl3. Die beobachteten Banden der Valenzschwingungen werden zugeordnet. In allen Fällen wird gefolgert, daß die Anlagerung über den Sauerstoff des Phosphoroxidhalogenids erfolgt, da eine starke Erniedrigung der PO-Valenzfrequenz zu erkennen ist. Die Kreftkonstanten kPO und kBo werden nach einem einfachen Ansatz berechnet. Mit steigendem Atomgewicht nimmt die Wechselwirkung zwischen dem Halogenid und Phosphoroxidchlorid ab. Die Darstellng der Verbindung Cl3B · SPCl3 gelang nicht.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 189
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 155-163 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation as well as the IR and RAMAN spectra of several disiloxanes (compositions see above) are communicated and the frequencies assigned. The analytical importance of the frequencies of the Si—C valence vibration and of the C—H deformation vibrations of methyl and ethyl groups which can be distinguished from others is discussed.
    Notes: Die IR- und RAMAN-Spektren der Verbindungen Hexaäthyldisiloxan [(C2H5)3Si]2O; Tetraäthyl-dimethyl-disiloxan [(C2H5)2CH3Si]2O; Diäthyl-tetramethyl-disiloxan [C2H5(CH3)2Si]2O; 1-Triäthyl-3-trimethyl-disiloxan (C2H5)3SiOSi(CH3)3 und Tetraäthyldihydrogen-disiloxan [(C2H5)2HSi]2O werden mitgeteilt und ihre Zuordnung durchgeführt. Dabei wird gezeigt, daß sich sowohl die SiC-Valenzschwingungen als such die CH-Deformationsschwingungen der Methyl- und der Äthylgruppe einzeln aussondern lassen. Die Bedeutung dieser Absorptionsfrequenzen für analytische Probleme wird diskutiert und die Darstellung der untersuchten Substanzen kurz beschrieben.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 190
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 188-194 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The separation of sulfane-disulfonates, sulfite and thiosulfate by anion-exchangers has been studied. Whereas K2S6O6 is decomposed on the column, the salts K2S3O6, K2S4O6 and K2S5O6 may be separated quantitatively.
    Notes: Die Trennung von Sulfan-disulfonaten, Sulfit und Thiosulfat mit Anionenaustauschern wird untersucht. Während K2S6O6 auf der Säule zu rasch zerfällt, lassen sich die Salze K2S3O6, K2S4O6 und K2S5O6 quantitativ voneinander trennen.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 191
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 192
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 221-232 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some intermetallic compounds of the formula MX2 of Ca, Sr, Ba, Sm, Eu, Yb with Ga, In and Tl have been prepared and studied by means of X-rays. Magnetical measurements on these compounds show that europiun and vtterbium are divalent.
    Notes: Intermetallische Verbindungen der Formel MX2 des Ca, Sr, Ba, Sm, Eu, Yb mit Ga, In, Tl wurden dargestellt und röntgenographisch untersucht. Magnetische Messungen zeigen, daß in diesen Vebindungen Europium und Ytterbium zweiwertig vorkommen.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 193
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 259-266 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the garnet phase Y3Ga4CrO12, one Ga3+ can be substituted by In3+ which occupies exclusively octahedral sites. Due to the widening of the lattice, the main absorption bands of the Cr3+ are shifted towards the infrared. In the garnet Y3Ga3In2O12 all In3+ can be replaced successively by Cr3+. The expected shift of the absorption bands towards the ultraviolet with increasing concentration of Cr3+ is observed. It was not possible to replace Al3+ or Cr3+ by In3+ in the garnet phase Y3Al5-XCrXO12.
    Notes: In der Granatphase Y3Ga4CrO12 konnte 1 Ga3+ durch In3+ isomorph ersetzt werden. Hierbei besetzt In3+ ausschließlich Oktaederlücken. Durch die beim Einbau von In3+ bewirkte Gitteraufweitung erfolgt eine IR-Verschiebung der Hauptabsorptionsbanden des Cr3+. In der Granatphase mit maximalem In-Gehalt Y3Ga3In2O12 kann alles In3+ sukzessive durch Cr3+ ausgetauscht werden, wobei die erwartete UV-Verschiebung der Absorptions-banden des Cr3+ beobachtet wird. Versuche, Al3+ und Cr3+ in Y3Al5-XCrXO12 durch In3+ zu ersetzen, blieben erfolglos.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 194
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR and RAMAN spectra of CH3SnCl3 and CH3SnBr, being in the solid or molten state or dissolved in H2O, HCl, KOH or organic solvents, are communicated and assigned. Also the spectra of solid (CH3SnOOH)n and its solutions in HCl and KOH are reported.Together with pH measurements, preliminary paperchromatographic investigations and the observed coloration of the solutions it is shown that CH3SnCl3 more readily forms complex ions containing sexivalent tin than CH3SnBr3.
    Notes: Die IR- und RAMAN-Spektren von festem, geschmolzenem und in Wasser, HCl, KOH sowie organischen Lösungsmitteln gelöstem CH3SnCl3 und CH3SnBr3 werden mitgeteilt und zugeordnet. Außerdem wurden die Spektren der festen und in KOH und HCl gelösten Verbindung (CH3SnOOH)n vermessen. Die Spektren zeigen, daß CH3SnCl3 stark, CH3SnBr3 dagegen schwächer zur Bildung von komplexen Ionen mit sechsbindigem Zinn neigt. Die spektroskopischen Erkenntnisse werden durch pH-Messungen, orientierende papierchroma-tographische Untersuchungen und beobachtete Verfärbung der Lösungen ergänzt und gestützt.
    Additional Material: 17 Ill.
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  • 195
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 329-332 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Peroxomonoselenic acid, H2SeO5, may be prepared in equilibria with hydrogenperoxide and selenic acid from H2O2 and SeO3, H2O2 and H2SeO4 or Na2O2 and H2SeO4. The pure compound (thermally stable only below 0°) is synthesized by perhydrolysis of chloroselenic acid with 100% hydrogen peroxide. In slightly acid medium bromide and iodide are immediately oxydized by peroxomonoselenic acid.
    Notes: Im Gleichgewicht mit Wasserstoffperoxid und Selensäure kann Peroxomonoselensäure H2SeO5 aus H2O2 und SeO3, H2O2 und H2SeO4 bzw. Na2O2 und H2SeO4 dargestellt werden. In Substanz (nur bis etwa 0° thermisch beständig) ist sie durch Perhydrolyse von Chloroselensäure mit 100proz. H2O2 zugänglich. Sie oxydiert in schwach saurer wäßriger Lösung im Gegensatz zu H2O2 Bromid und Jodid sofort zu den freien Halogenen.
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  • 196
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 180-186 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Absorption spectra of some 2-picolyl ketonates in the UV and visible region were taken to study the bond types. The most interesting chelates were those containing the system of 2,4,6-collidine because of steric effects. Two copper chelates have been prepared which in their qualities distinguish clearly from the till now known copper 2-picolylketonates. Bis-(4,6-dimethyl-2-picolyl-methylketonato)-Cu (II) is stable only in form of hydrates. The copper is thought to have a coordination number of 5. This interpretation is supported by spectroscopic work.
    Notes: Um Aussagen über Bindungszustände zu erhalten, wurden die Absorptionsspektren von 2-Picolylketonaten im UV- und im sichtbaren Bereich aufgenommen. Besonders interessierten dabei Chelate, die das Gerüst des 2,4,6-Collidins enthalten, da für diese starke sterische Effekte zu erwarten waren. Es konnten zwei Kupferchelate mit von den bisher bekannten Kupfer-2-picolylketonaten erheblich abweichenden Eigenschaften isoliert werden. Bis-(4,6-dimethyl-2-picolyl-methyl-ketonato)-Cu (II) ist nur in Form von Hydraten stabil. Für das Kupfer wird dabei die Koordinationszahl 5 angenommen. Diese Deutung steht auch im Einklang mit den spektroskopischen Befunden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 197
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 164-169 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A preparation method for high-melting crystalline metal oxides using thermally instable metal compounds which are decomposed in a fused alkali salt is described. Details of several decomposition reactions are briefly discussed.
    Notes: Es wird eine Darstellungsmöglichkeit für hochshmelzende kristalline Metalloxide durch thermischen Zerfall bei höherer Temperature instabiler Verbindungen beschrieben. Die Zersctzunggsreaktionen spielen sich hierbei in einer zweikomponentigen schmelzfüssigen Lösung ab, die aus der instabilen Verbindung und eimen Alkalisalz. Auf Einzelheiten des Reaktionsablaufs wird eingegangen.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 198
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 170-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The refinement of the ∊-Zn(OH)2 structure leads to small deviations of the atomic parameters and interatomic distances. This is important in regard with the correlations to the infrared bands. The positions of the protons can only plausibly be assumed. The Madelung constants of ∊-Zn(OH)2 and of both cristobalite modifications allow the estimation of the energetic deviation order at a presumed lattice transition.
    Notes: Die Kristallstruktur des ∊-Zn(OH)2 wurde verfeinert. Die Parameter aller Teilchen ändern sich nur wenig, führen aber zu deutlich verschiedenen O—O-Abständen, die im Hinblick auf die Zuordnung von IR-Banden von Bedeutung sind. Die Lage der Protonen konnte nicht bestimmt werden, doch lassen sich darüber plausible Vorstellungen gewinnen. Aus den Madelung-Faktoren des ∊-Zn(OH)2 und der beiden Cristobalit-Modifikationen können die Größenordnungen der energetischen Veränderungen beim Übergang innerhalb dieser verwandten Gittertypen abgeschätzt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 199
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 195-209 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aqueous solutions of SbF3 exhibit strong fluorinating properties even against easily hydrolyzable methyl chlorosilanes and -silanoles. The fluorination probably proceeds through the preceding hydrolysis of Si—Cl bonds yielding silanole groups. The influence o BF3 · 2 H2O on the fluorination by means of aqueous SbF3 has been studied.C—Cl bonds do not react with SbF3 solutions, in aqueous hydrogen fluoride containing 20-40 weight per cent HF, however, the formation of C—F groups occurs at room temperature. The Si—O—Si bond of methyl chlorodisiloxanes is cleaved by diluted HF, but not by aqueous SbF3.
    Notes: Einfache stark hydrolyseempfindliche Methylchlorsilane und -silanole werden über raschenderweise von wäßrigen Antimontrifluoridlösungen fast ebenso gut fluoriert wie von der wasserfreien Verbindung. Methylchlordisiloxane werden zwar von verdünnter Flußsäure, dagegen nicht von wäßriger Antimontrifluoridlösung gespalten. Der Fluorierung der Si—Cl-Bindung geht offenbar die Hydrolyse zum Silanol voraus. Der Einfluß von Bortrifluorid-dihydrat auf die Fluorierung in wäßriger Antimontrifluoridlösung wird untersucht. Im Gegensatz zur Si—Cl- wird die C—Cl-Bindung von wäßriger Antimontrifluoridlösung nicht, von 20- bis 40proz. Flußsäure bei Raumtemperatur merklich fluoriert.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 200
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 245-250 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metalloxide wie CuO und NiO reagieren bei höherer Temperatur und im Vakuum mit elementarem Schwefel zu Dischwefelmonoxid, S2O und Schwefeldioxid. Bei Normaldruck entstcht nur SO2.
    Notes: Several metallic oxides such as copper (II) oxide and nickel (II) oxide have been found to react with elemental sulphur at elevated temperature under vacuum giving a sulphur rich oxide along with sulphur dioxide. The lower oxide of sulphur has been found to be disulphur monoxide. The reduction of the metallic oxides with elemental sulphur at atmospheric pressure was found to yield sulphur dioxide only.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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