Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1980-1984  (2,071)
  • 1982  (2,071)
  • General Chemistry  (1,159)
  • Inorganic Chemistry  (706)
  • Atomic, Molecular and Optical Physics  (206)
  • Nuclear reactions
Source
Material
Years
  • 1980-1984  (2,071)
Year
Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Boron chelates and boron-metal chelates. VIII. Constitution of Boron Chelates with C=N GroupsDedicated to Professor Fritz Umland on the Occasion of his 60th Birthday. (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 484 (1982), S. 41-52 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Borchelate und Bormetallchelate. VIII. Die Konstitution von Borchelaten mit C=N-GruppenDie Chelate 1-5 wurden aus der Carbonyl-Komponente, dem primären Amin bzw. Hydrazin und der organischen Borsäure in guter Ausbeute erhalten. Die Verbindungen wurden analytisch (Elementaranalyse, quantitative Bestimmung acider Wasserstoffatome und reduzierbarer Gruppen) und spektroskopisch (UV-VIS; IR; NMR: 11B, 1H, 13C) charakterisiert. 4 reagiert beim Erhitzen unter Abgabe von Benzol zu Chelat 6, das analytisch und spektroskopisch untersucht wurde.
    Notes: The chelates 1-5 were obtained in good yield by reacting the carbonyl component with primary amine or hydrazine and organo-boric acid. The compounds were characterized analytically (by elemental analysis and quantitative determinations of acidic hydrogen atoms and reducible groups) and spectroscopically (uv-vis; ir; nmr: 11B, 1H, 13C). Benzene is liberated on heating 4. The novel chelate 6 was investigated using analytical and spectroscopic methods.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824840105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Acyl- und Alkylidenphosphane. XIX. Molekül- und Kristallstruktur des 2,4-Bis(dimethylamino)-1,3-diphenyl-1,3-diphosphetans (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 23-35 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Acyl and Alkylidenephosphines. XlX. Molecular and Crystal Structure of 2,4-Bis (dimethyl-amino) -1,3-diphenyl-l, 3-diphosphetane2,4-Bis(dimethylamino)-1,3-diphenyl-1,3-diphosphetane 2a which is isolated as a byproduct in the synthesis of (E)-(dimethylamino)methylidene-phenylphosphine 1a crystallizes in the monoclinic space group P21/c. The dimensions of the unit cell determined at -65 ± 5°C are: a = 1 004(1); b = 1 018(3); c = 1 873(2) pm; β = 105.15(8)°; Z = 4. As it is shown by a low temperature X-ray structure determination (Rg = 3.5%) the phenyl groups are placed above and the dimethylamino groups below the folded 1,3-diphosphetane ring; the molecule with its differently twisted substituents, however, deviates considerably from point symmetry mm2. The dihedral angle between the P1—C1n—P2 planes (n = 1 or 2) is found to be 153°. The relatively long Pn—C1n bond distances (187 to 191 pm) indicate a strained ring system; in solution 2a decomposes to some extent and forms monomeric 1a again. Further characteristic average bond distances and angles are: Pn—C4n (phenyl) 184; C—N 146 pm; P1—C1n—P2 93°; C11—Pn—C12 84° and Pn—C1n—Nn 116°.
    Notes: Das bei der Synthese des (E)-(Dimethylamino)methyliden-phenylphosphans 1a als Nebenprodukt gebildete 2,4-Bis(dimethylamino)-1,3-diphenyl-1,3-diphosphetan 2a kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit den dei der Meßtemperatur von -65 ± 5°C bestimmten Gitterkonstanten: a = 1 004(1); b = 1 018(3); c = 1 873(2) pm; β = 105,15(8)°; Z = 4. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse (Rg = 3,5%) ordnen sich die Phenylgruppen oberhalb, die Dimethylamino-Gruppen unterhalb des mit 153° an der P1-P2-Achse gefalteten 1,3-Diphosphetan-Rings an; durch unterschiedliche Drehung der Substituenten weicht aber das Molekül stark von der Punktsymmetrie mm2 ab. Die mit 187 bis 191 pm langen endocyclischen Pn-C1n-Abstände (n = 1 oder 2) weisen auf einen gespannten Ring hin; in Lösung zerfällt 2a wieder teilweise in das Monomere 1a. Weitere charakteristische mittlere Bindungsabstände und -winkel sind: Pn-C4n (Phenyl) 184; C—N 146 pm; P1—C1n—P2 93°; C11—Pn—C12 84° und Pn—C1n—Nn 116°.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Silaethene. VII. Darstellung und Charakterisierung SiF-haltiger Silacyclobutane Silaethene. VII. Preparation and Characterization of Silacyclobutanes with SiF Groups (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 53-64 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silaethene. VII. Preparation and Characterization of Silacyclobutanes with SiF Groups and Me(F)- can be prepared in moderate to good yields by fluorination of the corresponding chlorine compounds with SbF3, ZnF2, AgF, or AgF2. The Lewis acidic fluorides SbF3 and ZnF3 lead to ring cleavage products in considerable amounts. With SbF3 in the presence of catalytic amounts of SbCl5 ring cleavage via formation of HX (X = F, Cl) is the main reaction. Disilacyclobutanes 3 and 4 can be prepared, alternatively, by gas phase pyrolysis of 1 and 2, respectively.
    Notes: und lassen sich in mäßigen bis guten Ausbeuten durch Fluorierung der entsprechenden Chlorverbindungen mit SbF3, ZnF2, AgF oder AgF2 darstellen. Die Lewis-aciden Fluoride SbF3 und ZnF2 führen in erheblichem Umfang zu Ringspaltungsprodukten. Bei Verwendung von SbF3 in Gegenwart katalytischer Mengen SbCl5 wird durch Bildung von HX (X = F, Cl) die Spaltung der Ringe zur Hauptreaktion. Die Disilacyclobutane 3 und 4 sind auch durch Gasphasenpyrolyse von 1 und 2 zugänglich.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die K4[Ag4O4]  -  Strukturfamilie (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 101-114 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: K4[Ag404] Structure TypeM4[Ag4O4] (M = Li—Cs) and M4[Cu4O4] (M = Li—Rb) have been prepared anew; as an example the crystal structure of K4[Ag4O4] has been revised.Contrary to our first report [2, 3] it crystallizes in the space-group I4m2 with the “ring” [Ag4O4]4- which is not plane, however. Each two O2- (trans-arrangement) are rather (0.02 Å) above and below the plane of the “ring”, respectively. The new parameters are given in the text. The distances, for example d(Ag+·O2-) = 2.058 Å and the Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, are both in a very good agreement with the measurements and calculations, respectively, which have been done on other ternary oxides with silver.
    Notes: Die Verbindungen M4[Ag4O4] mit M = Li—Cs und M4[Cu4O4] mit M = Li—Rb wurden erneut dargestellt; die Kristallstruktur wurde am K4[Ag4O4] überprüft.Entgegen unserem ersten Befund [2, 3] (I4) liegt in I4m2 zwar die Gruppe [Ag4O4]4- vor, doch sind je zwei O2- (trans-Stellung) etwas (0,02 Å) oberhalb bzw. unterhalb der “Ringebene” ausgelenkt. Bezüglich der neuen Parameter siehe Text. Die Abstände, z. B. d(Ag+→O2-) = 2,058 Å, sowie der Madelung-Anteil der Gitterenergie, MAPLE, stimmen mit Messungen bzw. Berechnungen an anderen ternären Oxiden mit Silber sehr gut überein.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Kristallstruktur von p-Tolylbis(diethyldithiocarbamato)-thallium(III) und Phenylbis(methylxanthogenato)bismut(III) (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 217-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of p-Tolylbis (diethyldithiocarbamato)thallium(III) and Phenylbis-(methylxanthogenato)bismut(III)The crystal structure of 4-CH3(C6H4)—Tl(S2CN(C2H5)2)2 (P21/c, a = 11.973(3), b = 10.692(3), c = 19.232(4) Å, β = 114.02(2)°, Z = 4) and C6H5-Bi(S2COCH3)2 (P21/c, a = 6.395(2), b = 24.684(8), c = 9.732(3) Å, β = 101.38(3)°, Z = 4) was solved from X-ray diffraction data of single crystals. From the interatomic distances follows that the dithiocarbamate and xanthogenate ligands coordinate asymmetrically bidentate to the metal as presumed and exclusively through the sulfur atoms. Differences in the coordination sphere of bismut and thallium give evidence for a “stereochemically active lone pair” on the bismut atom.
    Notes: Die Kristallstruktur von 4-CH3(C6H4)—Tl(S2CN(C2H5)2)2 (P21/c, a = 11,973(3) Å, b = 10,692(3) Å, c = 19,232(4) Å, β = 114,02(2)°, Z = 4) und C6H5-Bi(S2COCH3)2 (P21/c, a = 6,395(2) Å, b = 24,684(8) Å, c = 9,732(3) Å, β = 101,38(3)°, Z = 4) konnte aus Röntgendiffraktometerdaten von Einkristallen ermittelt werden. Die interatomaren Abstände zeigen daß, die Koordination von Dithiocarbamat und Xanthogenat an die Metallatome wie schon vermutet stark asymmetrisch zweizähnig und ausschließlich über Schwefel erfolgt. Die Koordinationsunterschiede zwischen Bismut und Thallium ergeben ein deutliches Indiz für die “stereochemische Aktivität” des freien Elektronenpaares am Bismutatom.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Reaktion von farblosem Phosphor mit Cyclohexen und Sauerstoff (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 22-32 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the Reaction of Colourless Phosphorus with Cyclohexene and OxygenIn the presence of cyclohexene, oxygen, and cyclohexene hydroperoxide the P4 molecule is decomposed into an organo-phosphorus oxide - network. NMR investigations on hydrolysis, alcoholysis and chlorination products have shown this cyclohexene-phosphorus oxide to consist essentially of anhydrides and partially esterified anhydrides of phosphonous acids, phosphonic acids, phosphorous acids, and phosphoric acids. The anhydrides of cis-cyclohexane-1,2-diphosphonic acid and benzene phosphonic acid contain the largest amount of the whole organically bonded phosphorus, the formation of the latter compound being attributed to the participation of the solvent (benzene) in the reaction.
    Notes: Beim Abbau des P4-Moleküls in Gegenwart von Cyclohexen, Sauerstoff und Cyclohexenhydroperoxid entsteht ein organyliertes „Phosphor-Netzoxid“. Durch NMR-spektroskopische Untersuchungen von Hydrolyse-, Alkoholyse- und Chlorierungsprodukten dieses Cyclo-hexen-Phosphoroxids konnte nachgewiesen werden, daß es sich im wesentlichen aus den Anhydriden bzw. partiell veresterten Anhydriden von phosphonigen Säuren, Phosphonsäuren, phosphoriger Säure und Phosphorsäure zusammensetzt. Der größte Anteil organisch gebundenen Phospors liegt in Form der Anhydride von cis-Cyclohexan-1,2-diphosphonsäure und Benzenphosphonsäure vor, wobei die Bildung letzterer Verbindung auf die Einbeziehung des Lösungsmittels (Benzen) in die Reaktion zurückzuführen ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824860103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Gallium-, Indium-Mangan- und Thallium-Rhenium-Carbonylverbindungen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 234-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gallium-, Indium-Manganese-, and Thallium-Rhenium Carbonyl CompoundsCompounds of type Na{Cl4-nM[Mn(CO)5]n} (M = Ga, In; n = 1, 2, 3) were prepared by reaction of the Lewis acids MCl3 and NaMn(CO)5. Instead of the sodium salts were obtained the compounds (C3H7CO2)2InMn(CO)4L (Indium atom with the coordination number 5) from Indium(III) butyrate with two carboxylate groups bonded as chelate ligands and NaMn(CO)4L [L = CO, P(C6H5)3] in the molar ratio 1:1. By reacting TlCl with NaRe(CO)5 i.r. spectroscopic measurements of the solution pointed out the intermediate product TlRe(CO)5, which was unstable against a disproportionation reaction into Tl and Tl[Re(CO)5]3. The last named compound delivered as a thermal decomposition product Re2(CO)8[μ-TlRe(CO)5]2. I.r. bands of the new compounds were assigned.
    Notes: Verbindungen des Typs Na{Cl4-nM[Mn(CO)5]n} (M = Ga, In; n = 1, 2, 3) wurden durch Umsetzungen der Lewissäuren MCl3 mit NaMn(CO)5 hergestellt. An Stelle der Natriumsalze entstanden die beiden Produkte (C3H7CO2)2InMn(CO)4L (Indiumatom mit Koordinationszahl 5) bei Umsetzungen zwischen Indium(III)-butyrat mit zwei chelatartig gebundenen Carboxylatgruppen und NaMn(CO)4L [L = CO, P(C6H5)3] im Molverhältnis 1:1. Bei der Reaktion von TlCl mit NaRe(CO)5 zeigten infrarotspektroskopische Lösungsuntersuchungen das Zwischenprodukt TlRe(CO)5, welches instabil gegenüber einer Disproportionierungsreaktion in Thalliummetall und Tl[Re(CO)5]3 war. Die letztgenannte Verbindung lieferte als ein thermisches Zersetzungsprodukt Re2(CO)8[μ-TlRe(CO)5]2. Es wurden den neuen Verbindungen IR-Banden zugeordnet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Element-Element-Bindungen. I. Synthese und Struktur des Tetra(tert-butyl)tetrarsetans und des Tetra(tert-butyl)tetrastibetans (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 70-89 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Element-Element Bonds. I. Syntheses and Structure of Tetra(tert-butyl)tetrarsetane and of Tetra(tert-butyl)tetrastibetaneDilithium (tert-butyl)arsenide reacts with (tert-butyl)dichloroarsine to give tetra-(tert-butyl)tetrarsetane 1; homologous tetra(tert-butyl)tetrastibetane 2 is formed by reduction of (tert-butyl)dichlorostibane with magnesium. The isotypic compounds 1/2 crystallize in the monoclinic space group P21/c with Z = 4. The dimensions of the unit cells determined at -45 ± 5°C are: a = 957.4(8)/1 000.2(3); b = 1 399.1(14)/1 423.9(4); c = 1 697.4(9)/1 749.8(7) pm; β = 96.02(6)/96.77(3)°. As shown by low temperature X-ray structure determinations (3 531/3 232 symmetry independent reflections; Rg = 4.0/4.6%) the four membered rings E4 (E = As or Sb) are folded; in all-trans configuration the bulky organic substituents occupy pseudo-equatorial positions. Characteristic averaged bond distances and angles are: E—E 244/282; E—C 202/221 pm; ∢ E—E—E 86/85° ∢ E—E—C 101/99°. The dihedral angels of the bisphenoides built up by the atoms of the rings are found to be 139/133°.
    Notes: Dilithium-(tert-butyl)arsenid reagiert mit (tert-Butyl)dichlorarsan zum Tetra(tert-butyl)tetrarsetan 1; das homologe Tetrastibetan 2 bildet sich bei der Reduktion von (tert-Butyl)dichlorstiban mit Magnesium. Die isotypen Verbindungen kristallisieren monoklin in der Raumgruppe P21/c mit Z = 4. Die bei der Meßtemperatur von -45 ± 5°C bestimmten Gitterkonstanten von 1/2 sind: a = 957,4(8)/1 000,2(3); b = 1 399,1(14)/1 423,9(4); c = 1 697,4(9)/1 749,8(7) pm; β = 96,02(6)/96,77(3)°. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalysen (3 531/3 232 symmetrieunabhängige Reflexe, Rg = 4,0/4,6%) sind die E4-Ringe (E = As, Sb) gefaltet; die voluminösen organischen Substituenten stehen pseudo-äquatorial in der all-trans-Konfiguration. Charakteristische mittlere Bindungslängen und -winkel sind: E—E 244/282; E—C 202/221 pm; ∢ E—E—E 86/85° ∢ E—E—C 101/99°. Die Diederwinkel der von den Ringatomen aufgespannten Bisphenoide betragen 139/133°.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824860110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Trimethylsilylverbindungen der Vb-Elemente. II. Molekül- und KristallStruktur des Tetrakis(trimethylsilyl)-diarsans (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 90-101 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trimethylsilyl Derivatives of Vb-Elements. II. Molecular and Crystal Structure of Tetrakis(trimethylsilyl)diarsinePale yellow tetrakis(trimethylsilyl)diarsine 1 which is easily obtained from lithium bis(trimethylsilyl)arsenide · 2 tetrahydrofurane (THF) and 1,2-dibromoethane crystallizes in a trigonal, acentric space group. The dimensions of the unit cell determined at -95 ± 5°C are: a = 974.2(2); c = 2 080.0(4) pm; Z = 3. Considering anomalous dispersion the refinement of structural data in space group P3121 converges at an R-value of 0.060, in its enantiomorph P3221, however, at 0.031. With a dihedral angle Si2′—As′—As—Si1 of -125.7° the molecule adopts gauche conformation. Both bis(trimethylsilyl)arsino groups are symmetry-related by the crystallographic operation of the diad. Characteristic bond lengths and angles are: As—As 245.8(1); As—Si 236.5(1) and 236.2(2) pm; Si—As—Si 100.90(5); As—As—Si 93.87(3) and 113.63(4)°. The shortest intermolecular As—As distance is found to be 662 pm.
    Notes: Das schwach gelbe, aus Lithium-bis(trimethylsilyl)arsenid · 2 Tetrahydrofuran (THF) und 1,2-Dibromäthan leicht zugängliche Tetrakis(trimethylsilyl)diarsan 1 kristallisiert trigonal mit den bei der Meßtemperatur von -95 ± 5°C verfeinerten Gitterkonstanten: a = 974,2(2); c = 2 080,0(4) pm; Z = 3. Unter Berücksichtigung der anomalen Dispersion konvergieren die Verfeinerungen der Röntgenstrukturanalyse in der Raumgruppe P3121 bei einem R-Wert von 0,060, in ihrem Enantiomorphen P3221 bei 0,031. Mit einem Diederwinkel Si2′—As′—As—Si1 von -125,7° weist das Molekül gauche Konformation auf; beide Bis(trimethylsilyl)arsano-Gruppen werden über die kristallographische Symmetrieoperation der zweizähligen Drehachse ineinander überführt. Charakteristische Bindungslängen und -winkel sind: As—As 245,8(1); As—Si 236,5(1) und 236,2(2) pm; Si—As—Si 100,90(5); As—As—Si 93,87(3) und 113,63(4)°. Der kürzeste intermolekulare As—As-Abstand beträgt 662 pm.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824860111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Chalkogenolate. 108. Untersuchungen über Perthiocyansäure 1. Darstellung und Eigenschaften von Perthiocyanaten (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 102-110 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 108. Studies on Perthiocyanic Acid. 1. Synthesis and Properties of PerthiocyanatesThe perthiocyanates \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm M}_{\rm 2} [{\rm C}_{\rm 2} {\rm N}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm 3}]{\rm }{\rm }3{\rm H}_{\rm 2} {\rm O mit M = [(C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm)}_{\rm 4} {\rm As] bzw}{\rm . M}_{\rm 2} {\rm = Ba,}} \\ {{\rm M}_{\rm 2} [{\rm C}_{\rm 2} {\rm N}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm 3}]{\rm }{\rm 2H}_{\rm 2} {\rm O mit M = Na, K,}} \\ {{\rm M}_{\rm 2} [{\rm C}_{\rm 2} {\rm N}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm 3}]{\rm }{\rm H}_{\rm 2} {\rm O mit M = Rb, Cs bzw}{\rm . M}_{\rm 2} {\rm = Cu, Cd und}} \\ {{\rm M}_{\rm 2} [{\rm C}_{\rm 2} {\rm N}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm 3}]{\rm mit M = NH, Tl, Ag bzw}{\rm . M}_{\rm 2} {\rm = Pb, Hg}} \\ \end{array} $$\end{document} have been prepared by different techniques. The compounds were characterized by means of diverse methods.
    Notes: Die nach unterschiedlichen Verfahren hergestellten Perthiocyanate \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm M}_{\rm 2} [{\rm C}_{\rm 2} {\rm N}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm 3}]{\rm }{\rm }3{\rm H}_{\rm 2} {\rm O mit M = [(C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm)}_{\rm 4} {\rm As] bzw}{\rm . M}_{\rm 2} {\rm = Ba,}} \\ {{\rm M}_{\rm 2} [{\rm C}_{\rm 2} {\rm N}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm 3}]{\rm }{\rm 2H}_{\rm 2} {\rm O mit M = Na, K,}} \\ {{\rm M}_{\rm 2} [{\rm C}_{\rm 2} {\rm N}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm 3}]{\rm }{\rm H}_{\rm 2} {\rm O mit M = Rb, Cs bzw}{\rm . M}_{\rm 2} {\rm = Cu, Cd und}} \\ {{\rm M}_{\rm 2} [{\rm C}_{\rm 2} {\rm N}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm 3}]{\rm mit M = NH, Tl, Ag bzw}{\rm . M}_{\rm 2} {\rm = Pb, Hg}} \\ \end{array} $$\end{document} wurden mit verschiedenen Methoden charakterisiert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824860112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Struktur und Reaktionen von Phosphorsäure-tris(N-dichlorphosphino-N-methylamid). Phosphorsäure-tris(N-phenylchlorphosphino-N-methylamid) (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 187-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Reactions of Phosphoric tris(N-dichlorophosphino-N-methylamide). Phosphoric tris(N-phenylchlorophosphino-N-methylamide)The X-ray structural analysis of phosphoric tris(N-dichlorophosphino-N-methylamide), I, is reported. Synthesis, properties and nmr data of phosphoric tris(N-phenylchlorophosphino-N-methylamide), III, are described.
    Notes: Es wird die Röntgenstrukturanalyse von Phosphorsäure-tris(N-dichlorphosphino-N-methylamid), I, mitgeteilt. Die Synthese, Eigenschaften und NMR-Daten von Phosphorsäure-tris(N-phenylchlorphosphino-N-methylamid), III, sind beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824860121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hochdrucksynthesen von Carbonaten. VII. Kalium-Lanthanoid-Carbonate (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 221-228 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: High Pressure Syntheses of Carbonates. VII. Potassium Lanthanoid CarbonatesThe anhydrous carbonates KLn(CO3)2 with Ln = La to Lu including Y are prepared either from KLn(CO3)2 · xH2O (Ln = La to Nd) at 350°C and CO2 pressures to 3 000 bar or from K2CO3 and Ln2(C2O4)3 · xH2O (Ln = Sm to Lu including Y) under CO2 pressures to 2 000 bar at 500°C. An orthorombic Type (Ln = La to Nd) and a monoclinic type are observed. Both types are investigated by IR and X-ray methods.
    Notes: Die wasserfreien ternären Carbonate KLn(CO3)2 mit Ln = La bis Lu sowie Y werden unter CO2-Drücken bis 3000 bar bei 350°C aus KLn(CO3)2 · xH2O (Ln = La bis Nd) oder bei 500°C und 2000 bar aus K2CO3 und Ln2(C2O4)3 · xH2O (Ln = Sm bis Lu sowie Y) hergestellt. Es wird ein orthorhombischer Strukturtyp (Ln = La bis Nd) und ein monokliner Strukturtyp beobachtet. Beide Typen werden IR-spektroskopisch und röntgenographisch untersucht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824860126
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 484 (1982) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824840101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zum Ablauf der Hydrothermalreaktion von CaO und Quarz in Suspension bei 190°C (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 77-90 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Course of the Reaction between CaO and Quartz under Hydrothermal Conditions in Suspensions at 190°CThe rate and the products formed intermediately of the reaction between CaO and quartz under hydrothermal conditions at 190°C depends on the grainsize resp. the surface area of the quartz and the CaO/SiO2 ratio. Using quartz with a surface area of 2 000 cm2/gr α-dicalciumsilicate monohydrate is formed primarily which is converted directly to Xonotlite in the further course of the reaction. On the other hand the use of quartz with a surface area of 12 000 cm2/gr leads at first to an amorphous calciumhydrogensilicat which gives 11 Å-Tobermorite in the second stage of the reaction which is converted at last to Xonotlite too. In the presence of calcium or magnesium carbonate the hydrothermal reaction between CaO and quartz shows the same dependence from the surface area of the quartz. But instead of Xonotlit Scawtite is formed as the stable finale product of this reaction in that case.
    Notes: Bei der Hydrothermalreaktion von CaO und Quarz bei 190°C werden Umsetzungsgeschwindigkeit und Art der entstehenden Zwischenprodukte durch die Korngröße bzw. die spez. Oberfläche des Quarzes und durch das CaO/SiO2-Verhältnis bestimmt. Bei Verwendung von Quarz mit einer spez. Oberfläche von 2 000 cm2/g wird zuerst α-Dicalciumsilicatmonohydrat gebildet, das im weiteren Verlauf der Reaktion direkt in Xonotlit übergeht. Die Verwendung von Quarz mit einer spez. Oberfläche von 12 000 cm2/g führt dagegen zunächst zu einem amorphen Calciumhydrogensilicat, das in einem zweiten Reaktionsschritt 11 Å-Tobermorit bildet, der schließlich auch in Xonotlit übergeht. In Gegenwart von Calcium- oder Magnesiumcarbonat zeigt die Hydrothermalreaktion von Quarz- und Kalk dieselben Abhängigkeiten von der spez. Oberfläche des Quarzes, jedoch wird in diesem Fall anstatt Xonotlit Scawtit als stabiles Endprodukt der Reaktion gebildet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    NMR-spektroskopische Untersuchungen an 15N-markierten Oxocyclophosphazanen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 121-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Spectroscopic Studies of 15N Labelled OxocyclophosphazanesThe completely 15N labelled cyclophosphazanes (15NMeP(OMe)O)3, (15NEtP(OEt)O)3, and (15NMeP(OMe)O)4 were prepared by rearrangement of the corresponding alkoxyphosphazenes and their 31P- and 15N-NMR spectra were investigated. On the case of the trimer compounds spectra of the ABB′XX′Y spin type were obtained; all coupling constants are relevant, and like the 15N chemical shifts they are found only by means of spectra simulations. The relative signs of the coupling constants 1JPN, 2JPP, 2JNN, and 3JPN were also obtained.
    Notes: Die vollständig 15N-markierten Cyclophosphazane (15NMeP(OMe)O)3, (15NEtP(OEt)O)3 und (15NMeP(OMe)O)4 wurden aus den entsprechenden Alkoxyphosphazenen dargestellt und sowohl 31P- als auch 15N-NMR-spektroskopisch untersucht. Bei den trimeren Verbindungen wurden Spektren vom Spintyp ABB'XX'Y erhalten; alle Kopplungskonstanten sind relevant, sie können wie die 15N-chemischen Verschiebungen nur auf dem Wege der Spektrensimulation erhalten werden. Es ergeben sich auch die relativen Vorzeichen für die Kopplungskonstanten 1JPN, 2JPP, 2JNN und 3JPN.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Flüssig-Flüssig-Extraktion von Metallen mit vierzähligen Schiffschen Basen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 147-152 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Liquid-Liquid Extraction of Metals with Some Tetradentate Schiff BasesThe liquid-liquid extraction of copper(II), iron(III), nickel(II), cobalt(II), and zinc(II) with some tetradentate Schiff bases HO∩N∩N∩OH has been investigated. The extraction is strongly influenced by changing the size of the chelate ring. From slope analysis, the extracted species are found to be neutral complexes MII (O∩N∩N∩O) in the case of bivalent metal ions. Iron(III) forms chloride containing complexes in the organic phase. The complex behaviour of these Schiff bases in the solid state has been compared with the complex formation in solution.
    Notes: Es wird über die Flüssig-Flüssig-Extraktion von Kupfer(II), Eisen(III), Nickel(II), Cobalt(II) und Zink(II) mit vierzähligen Schiffschen Basen HO∩N∩N∩OH berichtet. Der Extraktionsvorgang hängt stark von der Gestalt der gebildeten tricyclischen Komplexe ab. Im Falle der zweiwertigen Metallionen werden, wie die Slope-Analyse zeigt, die Chelate MII (O∩N∩N∩O) extrahiert. Eisen(III) bildet in der organischen Phase chloridhaltige Komplexe. Die Komplexbildung der Schiffschen Basen in Lösung wird mit der im festen Zustand verglichen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen und IR-Spektren von [Br4Re≡N—BBr3]⊖ und [ReNBr4]⊖. Die Kristallstruktur von AsPh4[ReNBr4] (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 175-181 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and I.R. Spectra of [Br4Re≡N—BBr3]⊖ and [ReNBr4]⊖. Crystal Structure of AsPh4[ReNBr4]AsPh4[Br4Re≡N—BBr3] is obtained from AsPh4[ReNCl4] and excess boron tribromide, forming dark violet crystals, sensitive to moisture. Thermal cleavage at 210°C in vacuo yields red-orange AsPh4[ReNBr4]. According to the i.r. spectra the complex anions of both compounds contain ReN triple bonds; in [Br4Re≡N—BBr3]⊖ the sp-hybridised nitrogen is part of a linear bridge . The crystal structure of AsPh4[ReNBr4] was determined by aid of X-ray diffraction data (1 168 unique reflexions, R = 3.8%). The compound crystallises in the tetragonal space group P 4/n with two formula units per unit cell and the cell dimensions a = b = 1 290 pm and c = 795.4 pm. The anion [ReNBr4]⊖ has C4v symmetry with a bond angle NReBr of 103° and the ReN bond length (162 pm) corresponding to a triple bond.
    Notes: AsPh4[Br4Re≡N—BBr3] wird aus AsPh4[ReNCl4] und überschüssigem Bortribromid in Form tiefvioletter, feuchtigkeitsempfindlicher Kristalle hergestellt. Durch thermischen Abbau im Vakuum bei 210°C entsteht rotoranges AsPh4[ReNBr4]. Nach den IR-Spektren enthalten die komplexen Anionen beider Verbindungen ReN-Dreifachbindungen; bei [Br4Re≡N—BBr3]⊖ liegt eine gestreckte Brücke vor mit sp-hybridisiertem Stickstoff. Die Kristallstrukturbestimmung von AsPh4[ReNBr4] wurde mit Hilfe von Röntgenbeugungsexperimenten bestimmt (1 168 unabhängige Reflexe, R = 3,8%). Die Verbindung kristallisiert in der tetragonalen Raumgruppe P 4/n mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle und den Gitterabmessungen a = b = 1 290 pm, c = 795,4 pm. Das Anion [ReNBr4]⊖ hat C4v-Symmetrie; die ReN-Bindungslänge entspricht mit 162 pm einer Dreifachbindung, der Bindungswinkel NReBr beträgt 103°.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Magnetische Ordnungsphänomene in den Clusterverbindungen Ti7Cl16 und Ti7Br16 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 64-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Magnetic Ordering Phenomena in the Cluster Compounds Ti7Cl16 and Ti7Br16The magnetic susceptibilities of Ti7Cl16 and Ti7Br16 have been measured between 3.8 and 295 K by the Faraday method. The compounds show magnetic ordering points at 15.9 and 13.5 K, respectively. The determination of the oxidation states of the titanium ions and the exchange interactions between them is complicated by the fact that at room temperature competing antiferro-magnetic intra- and intercluster exchange interactions are already present. Calculations with simple models agree with the assumption that the compounds consist of Ti3 clusters with TiII and isolated TiIV ions.
    Notes: Die magnetischen Suszeptibilitäten von Ti7Cl16 und Ti7Br16 sind mit Hilfe der Faraday-Methode zwischen 3,8 und 295 K bestimmt worden. Die Verbindungen zeigen magnetische Ordnungspunkte bei 15,9 bzw. 13,5 K. Komplikationen bei der Bestimmung der Oxidationsstufen der Titan-Ionen und der magnetischen Wechselwirkungen zwischen ihnen ergeben sich dadurch, daß bereits bei Raumtemperatur miteinander konkurrierende, überwiegend antiferromagnetische Intra- und Interclusterwechselwirkungen vorhanden sind. Modellrechnungen lassen darauf schließen, daß die Verbindungen entsprechend der Aufteilung “6 TiX2 · TiX4” aus Ti3-Clustern mit TiII- und isolierten TiIV-Ionen bestehen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie des Phosphors. 115. Synthese und Eigenschaften des Tetraphospha-silaspiro-[2.2]pentans (PBut)2Si(PBut)2Professor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 27-33 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 115. Synthesis and Properties of the Tetraphospha-silaspiro[2.2] pentane (PBut)2Si(PBut)2The first spirocyclic phosphorus-silicon three-membered ring compound, 1,2,4,5-tetra-tert-butyl-1,2,4,5-tetraphospha-3-silaspiro[2.2]pentane, (PBut)2Si(PBut)2 (1), has been synthesized by cyclocondensation of K(But)P—P(But)K with silicon tetrachloride in the molar ratio of 2:0.9. It was characterized by elemental analysis, cryoscopic molecular weight determination and its mass, magnetic resonance and vibrational spectra. 1 is formed as a mixture of two diastereomers 1a and 1b. These differ in the relative arrangement of the trans-oriented organyl substituents at the two three-membered rings; both isomers could be obtained in a pure state. The sterically less favoured isomer 1b rearranges into the comparatively more stable isomer 1a.
    Notes: Die erste spirocyclische Phosphor-Silicium-Dreiringverbindung, das 1,2,4,5-Tetra-tert-butyl-1,2,4,5-tetraphospha-3-silaspiro[2.2]pentan, (PBut)2Si(PBut)2 (1), wurde durch Cyclokondensation von K(But)P—P(But)K mit Siliciumtetrachlorid im Molverhältnis 2:0,9 synthetisiert. Die Charakterisierung erfolgte durch Elementaranalyse, kryoskopische Molmasse-Bestimmung, Massen-, Kernresonanz- und Molekülschwingungsspektren. 1 entsteht als Gemisch von zwei Diastereomeren 1a und 1b, die sich in der Anordnung der jeweils trans-ständigen Organylgruppen beider Dreiringe zueinander unterscheiden; beide Isomere konnten rein erhalten werden. Das sterisch ungünstigere Isomer 1 b lagert sich in das vergleichsweise beständigere Isomer 1 a um.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824910104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesis and structures of Sc7Cl12 and Zr6Cl15Dedicated to professor Rudolf Hoppe on his 60th birthday (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 51-59 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The indicated nine-electron clusters of scandium and zirconium are formed in transport reactions at 880/900°C and 750/600°C, respectively. Sc7Cl12 (R¯3, a - 12.959(2), c - 8.825(2), Z - 3) can be described as c.c.p. Sc6Cl12 clusters with isolated metal atoms in all octahedral interstices or as Sc3+(Sc6Cl6iCl6i-a) 3- with Sc3+ in Cli octahedra between Sc6Cl123- sheets. Metal-metal distances within the cluster are 3.201-3.230(2) Å. Zr6Cl12iCl6/3a crystallizes in the Ta6Cl15 structure (Ia3d, a - 21.141(3) Å, Z - 16) with d(Zr—Zr) = 3,199-3.214(4) Å. Apparent residual electron density is found in the center of both clusters, amounting to Z∼7.6 (Sc) and ∼6 (Zr) based of refinement of oxygen in these positions. The effect is thought to probably arise from errors in the diffraction data rather than partial incorporation of light nonmetal atoms such as oxygen or fluorine. Observed metal-metal distances are compared with those in other clusters.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824910108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Recent developments in the field of high oxidation states of transition elements in oxides stabilization of Six-coordinated Iron(V)Dedicated to Professor Rudolf Hoppe on his 60th birthday (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 60-66 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Neue Entwicklungen auf dem Gebiet der hohen Oxydationsstufen der Übergangsmetalle in Oxiden. Stabilisierung des sechsfach-koordinierten Eisen(V)Eine Bestimmung der physikalischen Eigenschaften von Eisen, Cobalt, Nickel und Kupfer hoher Oxydationsstufen in Oxiden zeigt den Einfluß der chemischen Bindung und struktureller Faktoren auf die elektronische Konfiguration. Diese Zusammenhänge werden gezeigt bei der Synthese des ersten sechsfach-koordinierten Eisen(V)-oxids: La2LiFeO6.
    Notes: An evaluation of the physical properties of iron, cobalt, nickel, and copper high oxidation states in oxides shows the influence of chemical bonding and structural factors on the electronic configuration. Such correlations are illustrated by the synthesis of the first six-coordinated iron(V) oxide: La2LiFeO6.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824910109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thermisch stimulierte Lumineszenzerscheinungen. I Einfluß der Vorbehandlung von Kupferstaub und das Phänomen „Kontaktgedächtnis“Professor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 95-100 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermally Stimulated Luminescence Phenomena. I. Influence of Pretreatment of Copper Dust and the Phenomenon “Contact Memory”The thermally stimulated luminescence of so-called “copper dust” is strongly influenced by its pretreatment. Samples which have been cooled prior to measurement show lower energies and those which have been mechanically treated, irradiated or heated, show higher thermoluminescence energies than samples which have been stored normally. After removal of the samples from the metallic carrier and subsequent heating of the latter, the thermoluminescence energies are proportional to those found for the sample measured immediately before. This phenomenon is considered as “contact memory”. All results are interpreted according to the concept of the hierarchic order.
    Notes: Die thermisch stimulierte Lumineszenz von sogenanntem “Kupferstaub” hängt von der Art der Vorbehandlung ab. Vorher gekühlt gewesene Proben zeigen geringere, verriebene, bestrahlte oder geglühte Proben höhere Werte als normal gelagerte. Nach Entfernung der Untersuchungssubstanz vom Probenträger wird beim Erwärmen abermals Thermolumineszenz beobachtet. Die dabei gemessene Energie ist derjenigen proportional, welche von der vorher aufgebracht gewesenen Untersuchungssubstanz gemessen wurde. Diese Erscheinung wird als “Kontaktgedächtnis” bezeichnet. Alle Beobachtungen werden unter Zuhilfenahme des hierarchischen Ordnungskonzeptes interpretiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824910113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Reaktion von Osmiumpentachlorid mit Trichloracetonitril Die Kristallstruktur von PPh4[Cl5Os(NC(CCl3)NCCl(CCl3))] · CH2Cl2 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 159-170 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Osmium Pentachloride with Trichloro Acetonitrile. Crystal Structure of PPh4[Cl5Os(NC(CCl3)NCCl(CCl3))] · CH2Cl2.Osmium pentachloride reacts with excess trichloro acetonitrile in the presence of chlorine, forming Cl4OsVI(NC(CCl3)NCCl(CCl3))2 (= Cl4OsL2), an orange-red powder. According to the i.r. spectrum, the ligands L are coordinated to the osmium in trans-position. In the reaction with PPh4Cl, one of the ligands L is exchanged against chloride; the free ligand dissociates into two moles trichloro acetonitrile and half a mole chlorine. Excess boron tribromide turns Cl4OsL2 into Br4Os(NC(CCl3)NCBr(CCl3))2, which has a violet colour.A crystal structure determination of PPh4[Cl5OsV(NC(CCl3)NCCl(CCl3))] · CH2Cl2, which crystallizes triclinic in the space group P1 with two formula units per unit cell, was carried out with the aid of X-ray diffraction data (R = 0.091; 4 285 independent reflexions). The structure consists of tetraphenylphosphonium cations and anions [OsCl5L]⊖, in which the osmium atom is coordinated in a distorted octahedron by five CI ligands and one N atom of the ligand L. The Os—N bond length (197 pm) is slightly shorter than the expectation value of a 0s-N single bond; however there is a significant difference between the Os—CI bond lengths of the trans-positioned C1 atom (2.28 pm) and the equatorial C1 atoms (233 pm). The ligand Le is a product of dimerisation of two molecules of trichloro acetonitrile and the addition of one chloride ion. The frame atoms NCNCC form two planes almost perpendicular to each other, so that there is no overall resonance.
    Notes: Osmiumpentachlorid reagiert mit überschüssigem Trichloracetonitril bei Anwesenheit von Chlor unter Bildung von Cl4OsVI(NC(CCl3)NCCl(CCl3))2 (=Cl4OsL2), einem orangeroten, kristallinen Pulver. Nach dem IR-Spektrum sind die Liganden L in trans-Position zueinander am Osmium orientiert. Durch Umsetzung mit PPh4Cl wird einer der Liganden L gegen Chlorid ausgetauscht; der freie Ligand L zerfällt dabei in zwei Mol Trichloracetonitril und ein halbes Mol Chlor. Mit überschüssigem Bortribromid läßt sich Cl4OsL2 in violettes Br4Os(NC(CCl3)NCBr(CCl3))2 überführen. Die IR-Spektren werden mitgeteilt.Nach der Kristallstrukturbestimmung mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten kristallisiert PPh4[Cl5OsV(NC(CCl3)NCCl(CCl3))] · CH2Cl2 triklin in der Raumgruppe P1 mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle (R = 0,091; 4 285 unabhängige Reflexe). Die Struktur besteht aus Tetraphenylphosphoniumkationen und Anionen [OsCl5L]⊖, in denen das Osmiumatom verzerrt oktaedrisch von fünf Cl-Liganden und einem N-Atom des Liganden L umgeben ist. Die Os—N-Bindungslänge ist mit 197 pm etwas kürzer als der Erwartungswert für eine Einfachbindung; dennoch ist die Os—Cl-Bindungslänge des hierzu trans koordinierten Cl-Atoms mit 228 pm merklich kürzer als die Os—Cl-Abstände der äquatorialen Cl-Atome (233 pm). Die Ligandengruppe L⊖ folgt aus der Dimerisierung zweier Moleküle Trichloracetonitril und der Anlagerung eines Chloridions. Die Gerüstatome NCNCC bilden zwei zueinander nahezu senkrecht stehende Ebenen aus, so daß keine durchgehende Konjugation besteht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900120
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 24
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Ammonolyse von Halogenokomplexen des vierwertigen Platins (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 205-214 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ammonolysis of Halogeno Complexes of Tetravalent PlatinumReactions of liquid ammonia and ammonium hexahalogenoplatinates(IV) at -40°C yield mixtures of halogenoammine complexes [Pt(NH3)6-nXn]X4-n (X = Cl, Br, I; n = 3, 2, 1, 0). Hexaammine platinum(IV) salts, [Pt(NH3)6]X4, may be isolated as main product only after several weeks of reaction. Interactions at room temperature of liquid ammonia and hexachloro or hexabromo complexes produce quantitatively the novel dinuclear di-m̈-amido-bis[tetraammineplatinum(IV)] complex, [(H3N)4Pt(NH2)2Pt(NH3)4]X6.By interaction of gaseous or liquid ammonia and subsequent addition of potassium amide solution in excess potassium hexaamido platinate(IV), K2[Pt(NH2)6], is formed in good yield.
    Notes: Ammoniumhexahalogenoplatinate(IV), (NH4)2[PtX6], bilden mit flüssigem Ammoniak bei -40°C Gemische von Halogenoamminkomplexen [Pt(NH3)6-nXn]X4-x (X = Cl, Br, I; n = 3, 2, 1, 0) und nur nach einigen Wochen Reaktionszeit als Hauptprodukt den Hexamminplatin(IV)-Komplex, [Pt(NH3)6]X4. Die Einwirkung des flüssigen Ammoniaks bei Raumtemperatur auf Hexachloro- und Hexabromoplatinat führt zur quantitativen Bildung des bisher nicht beschriebenen zweikernigen Di-m̈-amido-bis[tetramminplatin(IV)]-Komplexes, [(H3N)4Pt(NH2)2Pt(NH3)4]X6.Läßt man auf die Halogenoplatinate zuerst Ammoniak, danach Kaliumamidlösung im Überschuß einwirken, erhält man in guter Ausbeute Kaliumhexaamidoplatinat, K2[Pt(NH2)6].
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900126
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und Charakterisierung von Hydroxyalkinpalladium(0)-Verbindungen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 141-146 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of Hydroxyacetylenepalladium(0) CompoundsComplexes of the general type L2Pd(acetylene) have been synthesized by reactions of L2PdCH2=CH2, Pd(dba)2/L, and PdL4 with selected symmetrical hydroxyacetylenes. The new compounds are investigated by several chemical reactions and their physical characteristics are assigned.
    Notes: Durch Umsetzung von L2PdCH2=CH2, Pd(dba)2/L und PdL4 mit ausgewählten symmetrischen Hydroxyalkinen wurden Verbindungen des allgemeinen Typs L2Pd(alkin) dargestellt [L = P(C6H5)3, P(C6H11)3]Verwendete Abkürzungen: THF = Tetrahydrofuran, dba = Dibenzylidenaceton, L = Phosphinligand, ac = Acetat, M = Metall. Einige chemische Reaktionen sowie physikalische Eigenschaften dieser neuen Komplexe werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 26
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 27
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur von Cu2P7 und Strukturverfeinerungen von CuP2 und AgP2Professor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 225-236 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Properties, and Crystal Structure of Cu2P7 and Structure Refinements of CuP2 and AgP2Cu2P7, synthesized by direct reaction of the elemental components, is a diamagnetic semiconductor and has monoclinic symmetry: C2/m, a = 12.658(2), b = 7.256(1), c = 14.630(2) Å, β = 107.46(1)°, Z = 8. The structure was refined from diffractometer data to a R value of 0.056 (59 variables, 2306 F values). All Cu atoms are approximately tetrahedrally coordinated to P atoms and have the formal oxidation number +1. The P atoms form two-dimensionally infinite nets similar to those in Ag3P11. The crystal structures of CuP2 and AgP2 were refined from diffractometer data: R = 0.036 (1 513 F values) and R = 0.040 (1 425 F values) respectively for 19 variable parameters each.
    Notes: Cu2P7, durch direkte Reaktion der Elemente synthetisiert, ist ein diamagnetischer Halbleiter und kristallisiert monoklin: C2/m, a = 12,658(2), b = 7,256(1), c = 14,630(2) Å, β = 107,46(1)°, Z = 8. Die Struktur wurde aus Diffraktometerdaten zu einem R-Wert von 0,056 (59 Variable, 2306 F-Werte) verfeinert. Alle Cu-Atome sind etwa tetraedrisch von P-Atomen umgeben und haben die formale Oxidationszahl +1. Die P-Atome bilden zweidimensional-unendlich ausgedehnte Netze, ähnlich wie in Ag3P11. Die Kristallstrukturen von CuP2 und AgP2 wurden aus Diffraktometerdaten verfeinert: R = 0,036 (1 513 F-Werte) bzw. 0,040 (1 425 F-Werte) für je 19 variable Parameter.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824910129
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 28
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Strukturen von LiAlCl4 und NaAlCl4 als Funktion der TemperaturProfessor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 259-265 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structures of LiAlCl4 and NaAlCl4 as a Function of TemperatureThe crystal structures of LiAlCl4 (space group P21/c) and of NaAlCl4 (space group P212121) have been investigated as a function of temperature. The single crystal intensities of the Bragg reflections have been measured for LiAlCl4 at 293, 326, and 364 K and for NaAlCl4 at 293, 353, and 393 K. The interatomic distances of the AlCl4 tetrahedra stay constant, the Li—Cl and Na—Cl distances increase by 0.025 Å/100 K. The occupation probabilities of the Li and Na positions do not change. The directions of the largest thermal vibrational amplitudes of the Li and Na atoms (approximately 0.30 Å at 293 K) point to faces of their coordination polyhedra.
    Notes: Die Kristallstrukturen von LiAlCl4 (Raumgruppe P21/c) und von NaAlCl4 (Raumgruppe P212121) wurden als Funktion der Temperatur untersucht. Die Intensitäten der Bragg-Reflexe wurden mit Einkristallen auf einem Vierkreisdiffraktometer gemessen und zwar für LiAlCl4 bei 293, 326 und 364 K und für NaAlCl4 bei 293, 353 und 393 K. Die Abstände in den AlCl4-Tetraedern bleiben nahezu konstant, die Li—Cl- und Na—Cl-Abstände vergrößern sich im Mittel um 0,025 Å/100 K. Eine Veränderung der Besetzungswahrscheinlichkeiten der Li- oder Na-Positionen wurde nicht beobachtet. Die Richtungen der größten Schwingungsamplitude der Li- und Na-Atome (etwa 0,30 Å bei 293 K) weisen auf Flächen ihrer Koordinationspolyeder.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824910133
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Kristallstruktur von ZrP2S6 und ThP2S6Professor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 295-300 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of ZrP2S6 and ThP2S6The compounds ZrP2S6 (I) and ThP2S6 (II) are synthesized from the elements at 750-800°C. They are isotypic (P42/m, Z = 2; I: a = 668.2, c = 948.9 pm; II: a = 688.0, c = 990.3 pm) and to be described as M4+(P2S6)4-. The thiohypodiphosphate anion has ideal staggered conformation. The cation is coordinated by a (slightly deformed) 42m dodecahedron of S atoms. The geometrical details correspond to the most favourable ligand distribution.
    Notes: Die Verbindungen ZrP2S6 (1) und ThP2S6 (II) werden aus den Elementen bei 750-800°C in Einkristallen erhalten. Sie sind isotyp (P42/m, Z = 2; I: a = 668,2, c = 948,9 pm; II: a = 688,0, c = 990,3 pm) und als M4+(P2S6)4- zu formulieren. Das Thiohypodiphosphatanion besitzt ideal gestaffelte Konformation; das Koordinationspolyeder aus S-Atomen um das Kation ist (nahezu) ein 42m Dodekaeder, dessen geometrische Details der elektrostatisch günstigsten Liganden-anordnung in engen Grenzen entsprechen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824910138
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 492 (1982) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824920101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 31
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Kristalldaten von [(C6H5)4As]2M(NO3)5 (M = Pr, Nd, Sm, Eu)Professor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 319-322 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Data of [(C6H5)4As]2M(NO3)5 (M = Pr, Nd, Sm, Eu)The compounds [(C6H5)4As]2M(NO3)5 (M = Pr, Nd, Sm, Eu) have been prepared and investigated by X-ray techniques. It has been found that they are isotypic with each other. The determination of the lattice constants was based upon the known structural data of the europium complex. As expected a decrease of the molar volume with increasing atomic number of the rare-earth ion is observed.
    Notes: Die Verbindungen [(C6H5)4As]2M(NO3)5 (M = Pr, Nd, Sm, Eu) wurden dargestellt und röntgenographisch untersucht. Dabei wurde gefunden, daß sie isotyp miteinander sind. Der Bestimmung der Gitterkonstanten wurden die bekannten Strukturdaten des Europiumkomplexes zugrunde gelegt. Wie erwartet, wird eine Abnahme des molaren Volumens mit steigender Ordnungszahl des Seltenen Erdions beobachtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824910141
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 32
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Trimethylsilylverbindungen der Vb-Elemente. IV. Synthese und Struktur des Lithium-bis(trimethylsilyl)-antimonids · DME (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 492 (1982), S. 15-27 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trimethylsilyl Derivatives of Vb-Elements. IV. Synthesis and Structure of Lithium Bis(trimethylsilyl)antimonide · DMETris(trimethylsilyl)stibine and methyllithium react in 1,2-dimethoxyethane (DME) to give tetramethylsilane and lithium bis(trimethylsilyl)antimonide · DME 1. The latter compound 1 crystallizes tetragonal in the acentric space group I42d; the unit cell dimensions determined at the temperature of data collection (-85°C) are: a = 1004.95(2); c = 3714.70(1) pm; Z = 8. The crystal structure determination (R = 0.030) shows the presence of screw-shaped macromolecules. The chains are built up by bis(trimethylsilyl)stibino groups and DME-coordinated lithium atoms in alternating sequence. They might be characterized by a Dornberger-Schiff symbol such as P(2)21(2) and are stacked according to rules derived by O'Keeffe and Andersson. Antimony and lithium atoms are nearly tetrahedrally surrounded. Characteristic bond distances and angles are: Sb—Si 253.2(1); Sb—Li 293.3(4); O—Li 201.1(8) pm as well as Si—Sb—Si 94.2(1); Sb—Li—Sb 130.7(3); Li—Sb—Li 144.6(4)°.
    Notes: Tris(trimethylsilyl)stiban reagiert mit Methyllithium in 1,2-Dimethoxyäthan (DME) zu Lithium-bis(trimethylsilyl)antimonid · DME 1 und Tetramethylsilan. Das Antimonid 1 kristallisiert tetragonal in der azentrischen Raumgruppe I42d mit den bei der Meßtemperatur von -85°C bestimmten Abmessungen der Elementarzelle: a = 1004,95(2); c = 3714,70(1) pm; Z = 8. Nach den Ergebnissen einer Röntgenstrukturanalyse (R = 0,030) liegen Makromoleküle in Form geschraubter Ketten vor, die sich aus Bis(trimethylsilyl)stibano-Resten und DME-komplexierten Lithiumatomen in alternierender Reihenfolge aufbauen. Sie können durch ein Dornberger-Schiff-Symbol wie P(2)21(2) charakterisiert werden und stapeln sich nach den von O'Keeffe und Andersson abgeleiteten Regeln. Die Antimon- und Lithiumatome sind verzerrt tetraedrisch koordiniert. Charakteristische Bindungslängen und -winkel sind: Sb—Si 253,2(1); Sb—Li 293,3(4); O—Li 201,1(8) pm sowie Si—Sb—Si 94,2(1); Sb—Li—Sb 130,7(3); Li—Sb—Li 144,6(4)°.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824920103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis von Ba2WO3F4 und weiterer Oxidfluoride mit Wolfram und Molybdän (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 492 (1982), S. 63-68 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ba2W03F4 and Other Oxidefluorides of Tungsten and MolybdenumNew oxidefluorides are obtained in form of colourless powders by heating appropriate mixtures of the binary constituents: Ba2WO3F4 (a = 11.51 b = 9.38 c = 7.19 Å, β = 126.2° Z = 4, monoclinic, new type of structure) and the isotypic Ba2MoO3F4 (a = 11.46 b = 9.36 c = 7.24 Å, β = 126.3°, Z = 4) as well as PbWO3F2 (a = 20.86 c = 14.75 Å, Z = 64, tetragonal, isotypic with SrAlF5) and Pb3W2O6F6 (a = 20.65 c = 14.77 Å, tetragonal, Z = 24, isotypic with Sr3Fe2F12).
    Notes: Neu dargestellt wurde Ba2WO3F4, nach Pulverdaten monoklin mit a = 11,51, b = 9,38 und c = 7,19 Å, β = 126,2°, Z = 4, eigener Typ, damit isotyp Ba2MoO3F4, a = 11,46, b = 9,36 und c = 7,24 Å, β = 126,3 (Pulverdaten) sowie PbWO3F2 (isotyp mit tetragonalem SrAlF5: a = 20,86, c = 14,75 Å, Z = 64, Pulverdaten) und Pb3W2O6F6, tetragonal, isotyp mit Sr3Fe2F12 (a = 20,65, c = 14,77 Å, Z = 24), jeweils aus den binären Komponenten. Alle neuen Oxidfluoride sehen farblos aus.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824920107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 34
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Fluoride des Typs Ba2M″M‴F9 Zur Kenntnis von Ba2ZnAlF9 und Ba2ZnGaF9 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 492 (1982), S. 83-94 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluorides of the Type Ba2M″M‴F9. On Ba2ZnAlF9 and Ba2ZnGaF9For the first time single crystals (colourless) of Ba2ZnAlF9 and Ba2ZnGaF9 crystallizes orthorhombic with a = 17.841(1), b = 5.5416(4), c = 7.3616(4) Å, Z = 4, Pnma [4-circle diffractometer PW 1100, MoKα, 1282 I0 (hkl)], for parameters see text. The refinement with anisotropic temperature factores led to RW = 0.049. Characteristic structural features are octahedral groups [ZnF6] and [AlF6] (statistical distribution of Zn2+ and Al3+) connected to double chains. Four octahedra of [ZnF6] and [AlF6] respectively form a „ring“ these rings are linked to form stairs.Similar (Weissenberg und Precession data) Ba2ZnGaF9 crystallizes, but the unit cell is slightly monoclinic distorted (a = 7.4266(5), b = 17.884)(2), c = 5.6178(5) Å, β = 90.34(1)°, Z = 4).
    Notes: Neu dargestellt wurden in Goldbomben (750°C, 30 d) farblose Einkristalle von Ba2ZnAlF9 und Ba2ZnGaF9. Ba2ZnAlF9 kristallisiert orthorhombisch mit a = 17,841(1), b = 5,5416(4), c = 7,3616(4) Å, Z = 4, Pnma [4-Kreisdiffraktometer PW 1100, MoKα, 1282 I0(hkl), RW = 0,049, anisotrope Temperaturfaktoren] Parameter siehe Text. Charakteristisches Strukturmerkmal sind Oktaedergruppen [ZnF6] bzw. [AlF6] (statistische Verteilung von Zn2+ und Al3+), die, zu Doppelketten verbunden, Treppen aus „Viererringen“ bilden.Ba2ZnGaF9 kristallisiert (nach Weißenberg- und Präzessionsaufnahmen) praktisch gleich, jedoch ist die Elementarzelle monoklin verzerrt (a = 7,4266(5), b = 17,884(2), c = 5,6178(5) Å, β = 90,34(1)°, Z = 4.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824920110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chemie polyfunktioneller Liganden. 71. Darstellung und spektroskopische Charakterisierung von drei Bis(diphenylmethylphosphin)iminium-Salzen, sowie spektroskopischer Vergleich mit dem isomeren [(Diphenylphosphin-N-methyl-amino)diphenyl-methyl-phosphonium]-iodid (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 492 (1982), S. 122-134 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Polyfunctional Ligands. 71. Preparation and Spectroscopic Characterization of Three Bis(diphenylmethylphosphine)iminium Salts, as well as a Spectroscopic Comparison with the Isomeric [(Diphenylphosphine-N-methylamino)-diphenyl-methyl-phosphonium]-iodideLithium-bis(diphenylphosphino)amid reacts with CH3I to give Bis(diphenylmethylphosphine)iminium-iodide. I- can be substituted by PF6- and B(C6H5)4-. The isomeric [(Diphenylphosphine-N-methyl-amine)-diphenyl-methyl-phosphonium]iodide has been synthesized by literature methods. All the compounds where characterized using IR, Raman, 1H and 31P NMR spectroscopy.
    Notes: Lithium-bis(diphenylphosphino)amid reagiert mit CH3I zum Bis(diphenylmethylphosphin)iminium-iodid. Das Iodid-Anion kann durch PF6- und B(C6H5)4- ausgetauscht werden. Das isomere [(Diphenylphosphin-N-methyl-amin)-diphenyl-methyl-phosphonium]iodid wurde entsprechend der Literatur dargestellt. Alle Verbindungen wurden durch IR-, Raman-, 1H- und 31P - NMR-Spektroskopie charakterisiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824920114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zum 121Sb-Mößbauer-Effekt. VI. 121Sb-Mößbauer-Spektrum und Schwingungsspektrum von Sb2O5 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 495 (1982), S. 120-126 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the 121Sb-Mössbauer Effect. VI. 121Sb-Mössbauer Spectrum and Vibrational Spectrum of Sb2O5The results of 121Sb-Mössbauer spectroscopy at 4.2 K on pure Sb2O5, obtained by hydrothermal synthesis, are reported. The vibrational spectrum (i.r., raman) is correlated with the expectations of factor group analysis. The findings are compared to measurements carried out on samples hitherto regarded as Sb2O5.
    Notes: Die Ergebnisse des 121Sb-Mößbauer-Effekts bei 4,2 K an reinem Sb2O5, das durch Hydrothermalsynthese erhalten wurde, werden mitgeteilt. Das Schwingungsspektrum (IR, Raman) wird zu den Erwartungen der Faktorgruppenanalyse in Beziehung gebracht. Die Befunde werden mit Messungen verglichen, die von Präparaten stammen, die man bisher als Sb2O5 angesehen hat.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824950112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Molybdännitridtrichlorid-di-n-butylether, [MoNCl3 · O(C4H9)2]4; Darstellung, IR-Spektrum und Kristallstruktur (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 495 (1982), S. 127-134 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molybdenum-nitride-trichloride-di-n -butylether [MoNCls3 · 0 (C4H9)2]4; Preparation, I.R. Spectrum, and Crystal StructurePhenyldiazonium tetrachloronitridomolybdate, C6H5N2[MoNCl4], was obtained in the form of orange-red crystals from phenyldiazonium chloride and molybdenum nitride chloride in POCl3 suspension. In boiling di-n-butylether it decomposes to chlorobenzene and the title compound which is obtained in the form of dark red crystals, sensitive to moisture. [MoNCl3 · O(C4H9)2]4 can also be obtained directly from MoNCl3 and dibutylether. It crystallizes in the monoclinic space group P21/c with two tetrameric molecules per unit cell. The lattice constants are at -49°C a = 1 283, b = 1 170, c = 1 922 and β = 94.11°. The crystal structure was determined with the aid of X-ray diffraction data and was refined to a residual index of R = 0.047 for 1951 observed reflexions. In the [MoNCl3 · O(C4H9)2]4 molecule the Mo atoms form a square; they are linked with one another via the N atoms with alternating Mo—N distances of 165 and 215 pm, which indicate triple and single bonds, respectively. In the position trans to the shorter Mo≡N bond, the ether molecule is bonded by its oxygen atom. The I.R. spectra of C6H5N2[MoNCl4], C6H5N2[MoCl6], and [MoNCl3 · O(C4H9)2]4 are recorded.
    Notes: Phenyldiazonium-tetrachloronitridomolybdat, C6H5N2[MoNCl4] wird aus Phenyldiazoniumchlorid und Molybdännitridchlorid in POCl3-Suspension in Form orangeroter Kristalle hergestellt. In siedendem Di-n-butylether entsteht daraus unter Abspaltung von Chlorbenzol die Titelverbindung in Gestalt von dunkelroten, feuchtigkeitsempfindlichen Kristallen. [MoNCl3 · O(C4H9)2]4 kann auch direkt aus MoNCl3 und Dibutylether erhalten werden. [MoNCl3 · O(C4H9)2]4 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit zwei tetrameren Molekülen pro Elementarzelle. Die Gitterkonstanten sind bei -49°C: a = 1 283, b = 1 170, c = 1 922 pm und β = 94,11°. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten aufgeklärt und bis zu einem Übereinstimmungsindex von R = 4,7% für 1951 beobachtete Reflexe verfeinert. Im [MoNCl3 · O(C4H9)2]4-Molekül bilden die Mo-Atome ein Quadrat; sie sind Über die N-Atome in fast gestreckter Anordnung, aber mit ungleichen Mo-N-Abständen miteinander verbunden; die Mo-N-Abstände von abwechselnd 165 und 215 pm sind als Dreifach- bzw. Einfachbindung anzusehen. Trans-ständig zur kurzen Mo≡N-Bindung ist jeweils der Ether Über sein O-Atom an das Molybdän gebunden. Die IR-Spektren von C6H5N2[MoNCl4] und von [MoNCl3 · O(C4H9)2]4 werden mitgeteilt und durch das IR-Spektrum von C6H5N2[MoCl6] ergänzt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824950113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Bildung von Oxidchloriden des Germaniums bei der GeCl4-Oxydation in homogener Gasphase (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 495 (1982), S. 157-164 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the Formation of Oxidechlorides of Germanium at the Oxidation of GeCl4 in Homogeneous Gas PhaseAt the reaction in the gaseous system GeCl4/O2 at 1223 K and 3.8 × 10-3 mol × I-1 GeCl4 the formation of Ge2OCl6 up to 1% was found beside GeO2. In the infrared spectrum it shows an characteristic absorption band at 743 cm-1. The determination of the molecular weight and experiments of chemical transport in the system GeO2/GeCl4 exclude the simultaneous formation of GeOCl2. Ge2OCl6 is not formed above 1273 K, an important result for the formation of defect free and high pure SiO2/GeO2 glasses by the oxidation of the halides at the so called MCVD (Modified Chemical Vapour Deposition) process.
    Notes: Bei der Gasphasenreaktion im System GeCl4/O2 wurde bei 1223 K und 3,8 · 10-3 mol · l-1 GeCl4 neben GeO2 die Bildung von etwa 1% Ge2OCl6 festgestellt und in dessen Infrarotspektrum eine bisher noch nicht beschriebene Bande des Germaniumoxidchlorids bei 743 cm-1 beobachtet. Durch Molekulargewichtsbestimmung und chemische Transportexperimente im System GeO2/GeCl4 wird die gleichzeitige Bildung von GeOCl2 ausgeschlossen. Die Bildung von Ge2OCl6 endet bei Temperaturen oberhalb 1273 K, was für die Bildung defektfreier und hochreiner SiO2/GeO2-Gläser durch Oxidation der entsprechenden Halogenide beim sog. MCVD-Prozeß von Bedeutung ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824950116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    d, h-μ-Hydrogensulfato-e-μ-hydroxo-f-μ-oxo-bis[trichloroantimon(V)] (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 495 (1982), S. 165-176 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: d, h-μ-Hydrogensulfato-e-μ-hydroxo-f-μ-oxo-bis[trichloroantimony(V)]The title compound I can be prepared by reaction of SbCl5 · H2O and H2SO4. By specified reaction conditions the compounds I · 1.5 H2O and I · 2 H2O can be isolated. Their crystal and molecular structure was determined by X-ray analysis. The vibrational spectra of I are assigned and discussed.
    Notes: Die Titelverbindung I läßt sich darstellen aus SbCl5 · H2O und H2SO4. Unter bestimmten Reaktionsbedingungen wurden Kristalle der Zusammensetzung I · 1,5 H2O und I · 2 H2O erhalten, deren Kristall- und Molekülstrukturen mittels Röntgenstrahlen ermittelt wurden. Die Schwingungsspektren von I werden zugeordnet und diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824950117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    d, h-μ-Methylsulfato-e-μ-methoxo-f-μ-oxo-bis[trichloroantimon(V)]. Struktur und Spektren (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 495 (1982), S. 177-185 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: d, h-μ-Methylsulfato-e-μ-methoxo-f-μ-oxo-bis[trichloroantimony(V)]. Structure and SpectraAntimony(V) chloride reacts with methanol and sulfuric acid to the title compound I. I is obtained by reaction of tetrachloroantimony(V) methoxide and sulfuric acid or by reaction of bis[tetrachloroantimony(V)] sulphate and methanol. The crystal and molecular structure of I was determined by X-ray methods. The vibrational spectra are shortly discussed.
    Notes: Antimon(V)-chlorid reagiert mit Methanol und Schwefelsäure unter Bildung der Titelverbindung I. I entsteht auch durch Umsetzung von dimerem Tetrachloroantimon(V)-methoxid mit Schwefelsäure oder aus Bis[tetrachloroantimon(V)]-sulfat und Methanol. Die Kristall- und Molekülstruktur von I wurde durch Röntgenbeugung ermittelt. Die Schwingungsspektren werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824950118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über geordnete Perowskite mit Kationenfehlstellen. XI. Das System Ba2Gd2/3□1/3U1-xWxO6 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 495 (1982), S. 219-231 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Ordered Perovskites with Cationic Vacancies. XI. System Ba2Gd2/3□1/3U1-xWxO6The cation deficient polymorphic perovskites Ba2Gd2/3□1/3UO6 and Ba2Gd2/3□1/3WO6 form a continuous series of mixed crystals, which crystallize over a wide range (x = 0.1 up to 0.99) in a cubic 1:1 ordered perovskite lattice. According to the investigations of the vibrational spectra, the diffuse reflectance spectra, and the photoluminescence  -  opposite to isostructural perovskites without vacancies  -  different species of UO6 and WO6 octahedra are present. Numerous differences in properties  -  e. g. an orange emission colour in comparison with a green one by absence of vacancies  -  are based upon that.
    Notes: Die beiden fehlstellenhaltigen, polymorphen Perowskite Ba2Gd2/3□1/3UO6 und Ba2Gd2/3□1/3WO6 bilden eine lückenlose Reihe von Mischkristallen, die in einem weiten Bereich (x = 0,1 bis 0,99) in einem kubischen 1:1 geordneten Perowskitgitter kristallisieren. Wie die Untersuchung der Schwingungsspektren, der diffusen Reflexionsspektren und der Photolumineszenz zeigen, liegen  -  im Gegensatz zu isostrukturellen fehlstellenfreien Perowskiten  -  mehrere Sorten an UO6- und WO6-Oktaedern vor. Hierauf sind zahlreiche Eigenschaftsunterschiede  -  z. B. eine orangefarbene Emission im Unterschied zu einer grünen bei Abwesenheit von Fehlstellen  -  zurückzuführen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824950123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Struktur und katalytische Eigenschaften von Molybdänoxid-Trägerkatalysatoren bei einigen Oxydationsreaktionen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 493 (1982), S. 149-157 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Catalytic Properties of Molybdenum Oxide Supported Catalysts in Some Oxidation ReactionsMolybdenum supported catalysts were prepared by using different precursor compounds such as Mo(π-C3H5)4, [Mo(OC2H5)5]2, MoCl5, (NH4)6Mo7O24, and their catalytic behaviour in some oxidation reactions was studied. During the preparation process, as a result of interaction between the molybdenum compound used and the support, different surface compounds with strongly differing catalytic properties have been formed. MoO3 and supported catalysts with MoO3 crystallites on the surface, catalyse the H2 oxidation at temperatures above 400°C and the CO oxidation at temperatures of about 500°C. The reaction proceeds according to a redox mechanism. On surface compounds of molybdenum which exist on the surface if organic complexes are used as precursors, the catalytic H2 oxidation occurs even at 100°C with a high reaction rate. The catalytic CO oxidation on these catalysts occurs at temperatures of about 300°C. An associative mechanism on coordinative unsaturated MoVI sites is discussed.
    Notes: Molybdänhaltige Trägerkatalysatoren wurden unter Verwendung verschiedener Ausgangsverbindungen, wie Mo(π-C3H5)4, [Mo(OC2H5)5]2, MoCl5, (NH4)6Mo7O24 hergestellt und ihre katalytischen Eigenschaften für einige Oxydationsreaktionen untersucht.Im Herstellungsprozeß bilden sich durch Wechselwirkung der verwendeten Molybdänverbindung mit dem Träger Oberflächenverbindungen mit sehr unterschiedlichen katalytischen Eigenschaften. MoO3 und vorwiegend MoO3-Kristallite an der Oberfläche enthaltende Trägerkatalysatoren oxidieren H2 bei Temperaturen oberhalb 400°C und CO bei Temperaturen um 500°C. Die Reaktion erfolgt nach einem Redox-Stadien-Mechanismus. An Oberflächenverbindungen des Molybdäns, die bei der Reaktion organischer Molybdänkomplexe mit Oberflächenhydroxylgruppen oxidischer anorganischer Träger gebildet werden, verläuft die katalytische H2-Oxydation schon bei 100°C mit hoher Geschwindigkeit, und auch die katalytische CO-Oxydation erfolgt bei Temperaturen um 300°C. Für diese Katalysatoren wird ein assoziativer Mechanismus an koordinativ ungesättigten MoVI-Zentren diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824930115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie von Phosphorverbindungen mit Adamantanstruktur. VII[1]. Über Darstellung und Eigenschaften von Nonathio-cyclotriphosphatErweiterte und durch neuere Untersuchungen ergänzte Fassung eines Vortrages auf dem “2nd Symposium on Inorganic Phosphorus Compounds”, Prag 1974. (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 494 (1982), S. 49-54 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus Compounds with Adamantane-like Structure. VII. Preparation and Properties of Nonathio CyclotriphosphateReaction of both, P4S10 and P4S9, in liquid ammonia below -33°C yields ammonium nonathio cyclotriphosphate, (NH4)3[P3S9] (I), which crystallizes on cooling to -78°C. On ammonolytic decomposition of I trithio amidophosphate, (NH4)2[PS3(NH2)], is obtained. I reacts with PCl3 re-building the adamantane-like structure of P4S9. Further properties and reactions of I are described.
    Notes: Die Reaktion von P4S10 oder P4S9 mit flüssigem Ammoniak führt unterhalb -33°C zu Ammoniumnonathiocyclotriphosphat, (NH4)3[P3S9] (I), das beim Abkühlen auf -78°C auskristallisiert. Bei der ammonolytischen Spaltung von I entsteht Amidotrithiophosphat, (NH4)2[PS3(NH2)]. Mit PCl3 reagiert I unter Rückbildung der Adamantanstruktur des P4S9. Weitere Eigenschaften und Reaktionen von I werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824940106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 44
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Metallierung von Benzylphosphinen. II [1] (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 494 (1982), S. 55-66 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metalation of Benzyl Phosphines. IIWhereas o-bromobenzyldiorganophosphines react with n-BuLi in ether to give o-metalated products only, o-chlorobenzyldiorganophosphines leads to α-metalation and/or nucleophilic substitution at phosphorus, depending on the size of the substituents at phosphorus and the acidity of the CH2-protons. Under standard conditions o-ClC6H4CH2P(t-Bu)2 does not react with n-BuLi. A preliminary structure of [ (t-Bu)2]2 determined by X-ray diffraction reveals the large steric requirements of the t-butyl groups.
    Notes: Während die o-Brombenzyldiorganophosphine ausnahmslos mit n-BuLi in Ether unter o-Metallierung reagieren, findet im Falle der o-Chlorbenzyldiorganophosphine in Abhängigkeit von der Größe der am Phosphor fixierten Substituenten und der Acidität der CH2-Protonen α-Metallierung und/oder nucleophile Substitution am Phosphor statt. Unter Standard-Bedingungen reagiert das o-ClC6H4CH2P(t-Bu)2 nicht mit n-BuLi. Eine Röntgenkristallstrukturanalyse von [(t-Bu)2]2 beweist den großen Raumbedarf der t-Butylgruppen am Phosphor.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824940107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Ba3FeIr2O9-x (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 494 (1982), S. 87-90 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Ba3FeIr2O9-xThe black Ba3FeIr2O9-x crystallizes in the hexagonal BaTiO3 type (sequence (hcc)2; a = 5.740 Å; c = 14.24 Å) and shows metallic conductivity. The mean oxidation state of iron and iridium is +3.7; which leads to the composition Ba3FeIr2O8.5□0.5.
    Notes: Das schwarze Ba3FeIr2O9-x kristallisiert im hexagonalen BaTiO3-Typ (Sequenz (hcc)2; a = 5,740 Å; c = 14,24 Å) und besitzt metallische Leitfähigkeit. Die mittlere Oxydationsstufe von Eisen und Iridium liegt bei +3,7; damit lautet die Zusammensetzung Ba3FeIr2O8,5□0,5.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824940110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 46
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Dampfdruckuntersuchungen im System Cd—Ge—P (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 494 (1982), S. 115-124 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vapour Pressure Investigations in the System Cd—Ge—PEquilibrium pressures were determined with a Bourdon-Manometer on the compounds CdGeP2, CdP2, Cd3P2, CdP4, and GeP. Corresponding to the decomposition of the compounds the free reaction energies were calculated from the kp data. Considering Cp-T functions it was possible to determine standard data of the heat for formation and the entropy. As a result of our investigations considerations of stability were carried out in the system Cd—Ge—P.
    Notes: Mittels Bourdon-Manometer wurden Gleichgewichtsdrücke an CdGeP2, CdP2, Cd3P2, CdP4 und GeP bestimmt. Entsprechend der Dissoziation der Verbindungen wurden aus den Kp-Werten die freien Reaktionsenthalpien berechnet, und unter Berücksichtigung der Cp-T-Funktion konnten die Standardwerte für die Bildungsenthalpie und Entropie ermittelt werden. Im Ergebnis der Untersuchungen erfolgten Stabilitätsbetrachtungen im System Cd—Ge—P.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824940115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Perfluoralkyltellur-Verbindungen: Austauschreaktionen von (CF3)2TeX2 (X = F, Cl, Br) mit Halogenen und Säureanhydriden Darstellung und Eigenschaften von (CF3)2Te(ONO2)2 und (CF3)2Te(OCOCF3)2 [1] (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 494 (1982), S. 159-165 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Perfluoroalkyl Tellurium Compounds: Exchange Reactions of (CF3)2TeX2 (X = F, Cl, Br) with Halogens, Dinitrogen Pentoxide, and Trifluoroacetic Anhydride; Preparation and Properties of (CF3)2Te(ONO2)2 and (CF3)2Te(OCOCF3)2Some halogen exchange reactions of bis(trifluoromethyl) tellurium dihalides (CF3)2TeX2 (X = F, Cl, Br) are described. From the reactions of (CF3)2TeX2 (X = Cl, Br) with an excess of NaF the difluoride (CF3)2TeF2 is formed as the main product. With an excess of chlorine (CF3)2TeX2 (X = F, Br) react to (CF3)2TeCl2, with an excess of bromine (CF3)2TeX2 (X = F, Cl) react to (CF3)2TeBr2; from these reactions also CF3TeCl3 and CF3TeBr3 are formed. During the reactions of (CF3)2TeX2 (X = F, Cl, Br) with an excess of iodine only the decomposition products CF3I and TeI4 are detected. With trifluoroacetic anhydride or dinitrogen pentoxide (CF3)2TeX2 forms the new derivatives (CF3)2Te(OCOCF3)2 and (CF3)2Te(ONO2)2. The 19F, 13C and 125Te n.m.r. spectra, the vibrational and mass spectra and the properties of these new compounds are described.
    Notes: Es werden einige Austauschreaktionen von Bis(trifluormethyl)tellurdihalogeniden (CF3)2TeX2 (X = F, Cl, Br) beschrieben. Bei den Reaktionen von (CF3)2TeX2 (X = Cl, Br) mit überschüssigem NaF entsteht als Hauptprodukt das Difluorid (CF3)2TeF2. Mit überschüssigem Chlor reagieren (CF3)2TeX2 (X = F, Br) zu (CF3)2TeCl2, mit überschüssigem Brom wird aus (CF3)2TeX2 (X = F, Cl) (CF3)2TeBr2 gebildet; dabei entstehen als Folgeprodukte ebenfalls CF3TeCl3 bzw. CF3TeBr3. Bei den Umsetzungen von (CF3)2TeX2 (X = F, Cl, Br) mit einem Überschuß an Iod sind nur die Zersetzungsprodukte CF3I und TeI4 nachweisbar. Mit den Anhydriden (CF3CO)2O and N2O5 reagieren (CF3)2TeX2 zu den neuen Derivaten (CF3)2Te(OCOCF3)2 und (CF3)2Te(ONO2)2. Die 19F-, 13C- und 125Te-NMR-Spektren, die Schwingungs- und Massenspektren sowie die Eigenschaften dieser Verbindungen werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824940121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zum Aufbau schlecht geordneter Calciumhydrogensilicate. III. Einbau von Al3+-Ionen in C—S—H(Di, Poly) und Bildung eines instabilen 11 Å-Tobermorits (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 494 (1982), S. 179-188 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of III-crystallized Calcium Hydrogen Silicates. III. Incorporation of Al3+ Ions into C—S—H(Di, Poly), and Formation of an Instable 11 Å TobermoriteAt temperatures of 80°C and 150°C C—S—H(Di, Poly) incorporates up to 0.08 Al2O3/SiO2. The maximum CaO content of which is 1.5 CaO/SiO2. The anion constitution of the C—S—H(Di, Poly) is not strongly affected.Is the ratio CaO/SiO2 = 1, an 11 Å tobermorite is formed, built up by nearly equal parts of poly- and low molecular silicate anions. This tobermorite is very instable. On dehydration at 200°C it is converted to C—S—H(Di, Poly).
    Notes: Die Einbau von Al3+-Ionen in C—S—H(Di, Poly) [1] bei Temperaturen von 80-150°C wird untersucht. Die C—S—H-Phase nimmt bis 0,08 Al2O3/SiO2 auf und enthält dann bis maximal 1,5 CaO/SiO2. Der Anionenaufbau des C—S—H(Di, Poly) wird dadurch nicht wesentlich beeinflußt.Mit CaO/SiO2 = 1 wird ein zu gleichen Teilen aus Poly- und niedermolekularem Silicat bestehender 11 Å-Tobermorit gebildet, der im Verlauf der Entwässerung bei 200°C in C—S—H(Di, Poly) übergeht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824940123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 49
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Strukturspezifische Umsetzungen der Silanolgruppen am Zeolith HY. 1. Reaktion mit Silanen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 484 (1982), S. 131-141 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Dependent Reactions of Silanol Groups on Zeolite HY. 1. Reactions with SilanesReaction of HY zeolite with alkylhalogenosilanes between 300-1000 K was investigated by gravimetric and IR-spectroscopic techniques.Both X—Si and R—Si react above 500 K (from adsorbed species) with zeolitic Si—OH forming additional siloxane bridges in the α-cages resulting in a contraction of the zeolite framework.Stoichiometry of the reactions was established and secondary products from HCl on the inner surfaces of the zeolite were examined. From adsorption behaviour of modified zeolites the proposed reactions were substantiated.
    Notes: Der Zeolith HY wurde mit Alkylhalogensilanen im Temperaturbereich von 300 bis 1000 K umgesetzt und der Reaktionsverlauf mit Hilfe gravimetrischer und spektroskopischer Methoden in den Einzelschritten untersucht. Bei Temperaturen größer 500 K stellten wir ein bifunktionales Verhalten der eingesetzten Verbindungen fest, indem sowohl die Halogen- als auch die Alkylgruppe mit den zeolithischen Silanolgruppen reagierten. Die dadurch in den α-Käfigen zusätzlich entstandenen Siloxanbrücken verursachten eine geringfügige Gitterkontraktion. Die mit dem Nebenprodukt HCl ablaufenden Sekundärreaktionen wurden näher untersucht. Das Adsorptions-verhalten der umgesetzten Zeolithe stand im Einklang mit den postulierten Reaktionsmechanismen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824840110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kristallchemie der oxoplumbate(II). II. Synthese und Aufbau von Pb9Ga8O21 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 484 (1982), S. 153-157 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solid State Chemistry of Lead Monoxid Compounds. II. Synthesis and Structure of Pb9Ga8O21The hitherto unknown compound Pb9Ga8O21 was prepared and investigated by X-ray single crystal methods. It crystalizes with cubic symmetry, space group Th6—Pa3, a = 13.44 Å and Z = 4. The structure is discussed in respect to the GaO4-tetrahedra network.
    Notes: Einkristalle von Pb9Ga8O21 wurden präpariert und röntgenographisch untersucht. Pb9Ga8O21 kristallisiert kubisch in der Raumgruppe Th6—Pa3 mit a = 13,44 Å und Z=4. Der Aufbau dieser Verbindung wird unter besonderer Berücksichtigung der Verknüpfung der GaO4-Tetraeder diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824840112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 51
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Thermochemie von gasförmigem GeWO4 und GeW2O7 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 484 (1982), S. 165-172 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermochemistry of Gaseous GeWO4 and GeW2O7Mass spectrometric investigations with a Knudsen cell arrangement at temperatures between 1258 and 1383 K proved the existence of GeWO4 and GeW2O7 as component of the vaporphase over a mechanical mixture of GeO2 and WO2. Using the partial pressures heats of formation (2nd law calculation) and entropies (3rd law calculation) were computed; i. e. GeWO4: δH°1330 = -149.8 kcal · mole-1, S°1330 = 129.9 cal K-1 mole-1, GeW2O7: δH°f,1330 = -310.6 kcal mole-1, S°1330 = 190.0 cal K-1 mole-1. The standard heats of formation and entropies at 298 K, calculated with estimated Cp values are: GeWO4: δH°f,298 = -181.6 kcal mole-1, S°298 = 85.0 cal K-1 mole-1; GeW2O7: δH°f,298 = -365.8 kcal mole-1, S°298 = 112.1 cal K-1 mole-1. The thermochemical data of the GeWO4 and GeW2O7 molecules which also appear at chemical transport experiments [2] with GeO2 + WO2, are compared with known gaseous tungstates.
    Notes: Bei massenspektrometrischen Untersuchungen mit einem Knudsenzelleneinlaßsystem konnten bei Temperaturen zwischen 1258 und 1383 K Über einem Gemenge aus GeO2 und WO2 als Bestandteile der Gasphase GeWO4 und GeW2O7 nachgewiesen werden.Über die Partialdrucke wurden nach dem 2. Hauptsatz (2nd law) Bildungsenthalpien und nach dem 3. Hauptsatz (3rd law) Entropien bestimmt, für GeWO4: δBH°1330 = -149,8 kcal, S°1330 = 129,9 cal/K Mol, für GeW2O7: δBH°1330 = -310,5 kcal, S°1330 = 190,0 cal/K Mol. Die Umrechnung mit geschätzten Cp-Werten auf 298 K lieferte für GeWO4: δBH°298 = -181,6 kcal, S°298 = 85,0 cal/K Mol, GeW2O7: δBH°298 = -365,8 kcal, S°298 = 112,1 cal/K Mol. Die thermochemischen Daten der Teilchen GeWO4 und GeW2O7, die auch bei Transportexperimenten mit GeO2 + WO2 auftreten [2], werden mit bekannten gasförmigen Wolframaten verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824840114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 52
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ionic Oxygen Diffusion in the Cerium and Cerium-Thorium Oxide Systems (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 484 (1982), S. 195-202 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 02- -Diffusion im Cer- und Cer-Thorium-oxid-SystemReduktion des Ceroxids und Cer-Thorium-Oxids mit H2 bei 450 bis 530°C ergibt eine Aktivierungsenergie der Sauerstoffionen-Diffusion von ED = 27,2 kcal/Mol für CeO2 und von 17,3 kcal/Mol für CeO2, das 1 Gew.-% ThO2 enthält. Im (CeO2 + ThO2) ist der Reduktionsprozeß sehr komplex und kann mit Hilfe eines parabolischen Geschwindigkeitsgesetzes für die Anfangszustände des Ionendiffusionsprozesses und durch einen kubischen Ausdruck für höhere Reduktionsgrade beschrieben werden; nur im CeO2 wird ein Geschwindigkeitsgesetz 2. Ordnung beobachtet. Der Effekt der Dotierung, d. h. höhere Reduktionsgeschwindigkeit und Reduktionsgrad, wird der niedrigeren Aktivierungsenergie der O2--Diffusion zugeschrieben.
    Notes: Reduction of the cerium and cerium-thorium oxide systems with H2 between 450 and 530°C leads to an activation energy of ionic oxygen diffusion ED of 27.2 kcal/mole for CeO2 and of 17.3 kcal/mole for CeO2 containing 1 wt % ThO2. In (CeO2 + ThO2) the reduction process is most complex and may be described by means of a parabolic rate law at the initial stages of the ion diffusion process and by a cubic expression at higher reduction levels; in CeO2 only a second order rate law is observed. The effect of the dopant, i. e. higher reduction rate and reduction level, is ascribed to the lower activation energy of O2- diffusion.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824840118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Superexchange in copper(II) Dimers. 3. Synthesis and characterization of binuclear adducts of copper(II) halides with some α,β-dione dioximes (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 484 (1982), S. 203-209 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Superaustausch in Kupfer(II)-Dimeren. 3. Synthese und Charakterisierung von binuklearen Addukten von Kupfer(II)-Halogeniden mit einigen α,β-DiondioximenKupfer(II)-Halogenide, CuX2 (X = Br-, Cl-) wurden in nichtwäßrigem Medium mit verschiedenen α,β-Diondioxim (α,β-dodoH)-Liganden zu folgenden neuen 1:1-Addukten, den Di-μ-halo-bis[halo(α,β-dodoH)kupfer(II)]-Dimeren, vereinigt: Di-μ-bromo-bis[bromo(ethandialdioxim)kupfer(II)]; Di-μ-bromo-bis[bromo(diphenylethandiondioxim)kupfer(II)]; Di-μ-bromo-bis[bromo(9,10-phenanthrendiondioxim)kupfer(II)]; Di-μ-chloro-bis[chloro(9,10-phenanthrendiondioxim)kupfer(II)]. Die Substanzen wurden nach konventionellen Methoden charakterisiert. Die Ergebnisse zeigen deutlich, daß diese Verbindungen in getrennten Dimeren kristallisieren, ganz in Übereinstimmung mit früheren Ergebnissen an nahe verwandten Dimeren.
    Notes: Copper(II) halides, CuX2 (X = Br-, Cl-), have been combined in non-aqueous medium with various α,-β-dione dioxime (α,β-dodoH) ligands to produce new 1:1 adducts, the di-μ-halo-bis[halo(α,β-dodoH)copper(II)] dimers. These are: Di-μ-bromo-bis[bromo(ethanedialdioxime)copper(II)]; di-μ-bromo-bis[bromo(diphenylethanedione dioxime)copper(II)]; di-μ-bromo-bis-[bromo(9,10phenanthrenedione dioxime)copper(II)]; di-μ-chloro-bis-[chloro(9,10-phenanthrenedione dioxime)copper(II)]. The materials were characterized by conventional methods. The results clearly indicate that the compounds crystallize in discrete dimers, quite consistent with the results of closely related dimers studied earlier.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824840119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 54
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und eigenschaften von CeTe2O6 und ThTe2O6, verbindungen mit einer neuen überstruktur des fluorit-typs (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 484 (1982), S. 215-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of CeTe2O6- and ThTe2O6, Compounds with a New Superstructure of the Fluorite TypeIt is demonstrated that in the systems MO2/TeO2 (with M = Ce, Th), treated in air and at 600°C, only phases of composition MTe2O6 are formed. They pertains to the cubic crystal system and constitutes a new type of fluorite-superstructure. Different aspects of its crystal chemistry are commented and also the infrared spectra are recorded and briefly discussed.
    Notes: Es wird bewiesen, daß in den Systemen MO2/TeO2 (mit M = Ce, Th) an der Luft und bei 600°C nur Phasen der Zusammensetzung MTe2O6 gebildet werden. Sie gehören dem kubischen Kristallsystem an und stellen eine neue Überstruktur des Fluorit-Typs dar. Es werden verschiedene kristallchemische Zusammenhänge erläutert und die entsprechenden IR-Spektren aufgenommen und kurz besprochen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824840121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Pyridinaddukte der Goldhalogenide. 1. Darstellung und Struktur von [Hpy][AuCl4], AuCl3 · py, [AuCl2(py)2]Cl · H2O und [AuCl2(py)2][AuCl2] (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 65-80 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pyridine Adducts of the Gold Halides. 1. Synthesis and Structure of [Hpy][AuCl4], AuC13 · py, [AuCl2(py)2]Cl · H2O, and [AuCl2(py)2] [AuCl2]HAuCl4 reacts with pyridine in aqueous solution to form sparingly soluble [Hpy] [AuCl4]. This goes into solution as [AuCl2(py)2]+ on adding an excess of pyridine. [Hpy][AuCl4] decomposes above 195°C to HCl and AuCl3 · py, which can also be obtained from NaAuCl4 and pyridine. AuCl2 · py is formed by the reaction of AuCl2 · S(CH2C6H4)2 with pyridine in CHCl3. According to the vibrational spectrum the complex is built up of trans[AuCl2(py)2]+ cations and [AuCl2]- anions. The IR spectra of [Hpy][AuCl4], AuCl3 · py, and [AuCl2(py)2]Cl · H2O are discussed and assigned with respect to the crystal structures. [Hpy][AuCl4] crystallizes monoclinic in the space group C2/m. In its structure alternating layers of [Hpy]+ cations and [AuCl4]- anions are observed. The monoclinic AuCl3 · py (space group C2/c) consists of molecular complexes, wherein the gold atom is surrounded by three Cl atoms and one pyridine molecule in a square planar arrangement. The coordination is completed to an elongated octahedron by two more distant Cl atoms of neighbouring complexes. [AuCl2(py)2]Cl · H2O crystallizes in the monoclinic space group P21/n. It forms planar trans[AuCl2(py)2]+ cations, weakly coordinated with an additional Cl- ion and one H2O molecule. The Au—Cl bond lengths in the complexes under investigation are in the range of 227 to 229 pm, the Au—N distances are between 197 and 199 pm.
    Notes: HAuCl4 bildet mit Pyridin in wäßriger Lösung schwerlösliches [Hpy] [AuCl4], das mit überschüssigem Pyridin als [AuCl2(py)2]+ wieder in Lösung geht. [Hpy][AuCl4] zersetzt sich oberhalb 195°C in HCl und AuCl3 · py, das man auch aus NaAuCl4 und Pyridin erhalten kann. AuCl2 · py entsteht bei der Reaktion von AuCl2 · S(CH2C6H4)2 mit Pyridin in Chloroform. Das Schwingungsspektrum zeigt, daß es aus trans[AuCl2(py)2]-Kationen und [AuCl2]-Anionen aufgebaut ist. Die IR-Spektren von [Hpy][AuCl4], AuCl3 · py und [AuCl2(py)2]Cl · H2O werden diskutiert und auf der Grundlage der Kristallstruktur zugeordnet. [Hpy][AuCl4] kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/m. In der Struktur beobachtet man alternierende Schichten aus [Hpy]+-Kationen und [AuCl4]--Anionen. Im monoklinen AuCl3 + py (Raumgruppe C2/c) liegen neutrale AuCl3 · py-Komplexe vor, in denen das Goldatom quadratisch-planar von drei Cl-Atomen und einem Pyridinmolekül umgeben ist. Durch zwei weiter entfernte Cl-Atome benachbarter Komplexe wird die Koordination zu einem gestreckten Oktaeder ergänzt. [AuCl2(py)2]Cl · H2O kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n. Es bildet planare trans[AuCl2(py)2]+-Kationen, an die noch ein Cl--Ion und ein H2O-Molekül lose koordiniert sind. Die Au—Cl-Abstände liegen in den untersuchten Komplexen zwischen 227 und 229 pm, die Au—N-Abstände zwischen 197 und 199 pm.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 57
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Alkalioxoargentate(I). Über Na3AgO2 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 92-100 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxoargentates(I) of Alkali Metals. On Na3AgO2Na3AgO2 has been prepared anew (light pale-yellow powder samples; clear transparent single crystals). It crystallizes orthorhombic (space group Ibam) with a = 5.463, b = 10.926, c = 5.926 Å, Z = 4, drö = 3.94 g X cm-3, dpyk = 3.89 g X cm-3; parameters are given in the text. The structure of Na3AgO2, marked by linear “dumb-bells” [O—Ag—O], d(Ag→O) = 2.09 Å is a novel variant of Na2O. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, and Effective Coordination Numbers, ECoN, have been calculated and are discussed.
    Notes: Erneut dargestelltes Na3AgO2 (hell blaß-gelbes Pulver, glasklare Einkristalle), orthorhombisch, Raumgruppe Ibam mit a = 5,463 Å, b = 10,926 Å, c = 5,926 Å, Z = 4, drö = 3,94 g · cm-3, dpyk = 3,89 g · cm-3, Lageparameter siehe Text, ist strukturell durch lineare „Hanteln“ [O—Ag=O], d(Ag→O) = 2,095 Å ausgezeichnet. Es liegt eine neuartige Na2O-Variante vor.Der Madelung-Anteil der Gitterenergie, MAPLE, und Effektive Koordinationszahlen, ECoN, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie des Arsens. 5. Zur Existenz von Penta-tert-butyl-cyclopentaarsan, (t-BuAs)5 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 129-132 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Arsenic. 5. On the Existence of Penta-tert-butyl-cyclo-pentaarsane, (t-BuAs)5The reaction of tert-butyldichlorarsane with magnesium in tetrahydrofurane or diethylether yields the hitherto unknown penta-tert-butyl-cyclopentaarsane, (t-BuAs)5 (1), in addition to the cycloarsanes (t-BuAs)4 and t-Bu6As8. Compound 1 was preparatively concentrated to ≃ 80 mole-% and characterized by its 1H-NMR and mass spectrum. The thermodynamic stability of the tert-butyl substituted monocyclic arsanes decreases in the order (t-BuAs)4 〉 (t-BuAs)5 〉 (t-BuAs)3. By thermolysis of 1 t-Bu6As8 and other polycyclic arsanes are formed.
    Notes: Bei der Reaktion von tert-Butyldichlorarsan mit Magnesium in Tetrahydrofuran oder Diethylether wird neben den Cycloarsanen (t-BuAs)4 und t-Bu6As8 das bislang unbekannte Penta-tert-butyl-cyclopentaarsan, (t-BuAs)5 (1), gebildet. Verbindung 1 wurde präparativ auf ≃ 80 Mol-% angereichert und durch das 1H-NMR- und Massenspektrum charakterisiert. Die thermodynamische Stabilität der tert-butylsubstituierten monocyclischen Arsane nimmt in der Reihenfolge (t-BuAs)4 〉 (t-BuAs)3 ab. Bei der Thermolyse von 1 werden t-Bu6As8 und weitere polycyclische Arsane gebildet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen bei koordinativ ungesättigten Chelatkomplexen. I. Spektrophotometrische Gleichgewichtsuntersuchungen zum Einfluß der äquatorialen Ligandsubstitutuenten auf die Adduktbildung planarer Bis (3-oxo-1-enaminato)-nickel(II)-chelate mit Pyridin (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 141-172 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Reactivity Correlations in Coordinatively Unsaturated Chelate Complexes. I. Spectrophotometric Equilibrium Investigations on the Effect of the Equatorial Ligand Substituents on the Adduct Formation of Planar Bis(3-oxo-l-enaminato)nickel(II) Chelates with Pyridine.The effect of the equatorial ligand substituents R, R1, and R2 on the ability of the diamagnetic planar nickel(II) chelates I, II, and III to form paramagnetic, octahedral bis(adducts) with pyridine is examined by determination of equilibrium constants (and thermodynamic data) for the equilibrium (1) using spectrophotometric and (in part) magnetic methods. Several new compounds of the types I and II are synthesized and characterized by visible and 1HNMR spectra. Some different methods for computing the photometric measurements of simple equilibria are compared. The K values vary from 〈10-4 to 〉 105 l2 mol-2 in dependence on the ligand substituents. The distinct influence of the peripherhal substituents R1/R2 correlates with their inductive effect. The N-substituents R act mainly on the field strength of the equatorial ligands.
    Notes: Der Einfluß der äquatorialen Ligandsubstituenten R, R1 und R2 auf die Tendenz diamagnetisch-planarer Nickel(II)-chelate der Typen I, II und III zur Bildung paramagnetischer, oktaedrischer Bis(addukte) mit Pyridin wird durch spektrophotometrische und (zum Teil) magnetische Bestimmung der Gleichgewichtskonstanten (und thermodynamischer Daten) für das Gleichgewicht (1) untersucht. Einige neue Verbindungen der Typen I und II werden synthetisiert und durch sichtbare sowie 1HNMR-Spektren charakterisiert. Unterschiedliche Methoden zur Auswertung der photometrischen Messungen bei einfachen Gleichgewichten werden verglichen. In Abhängigkeit von den Ligandsubstituenten variieren die K-Werte von 〈 10-4 bis 〉 105 l2 mol-2. Der ausgeprägte Einfluß der peripheren Substituenten R1/R2 korreliert mit ihrem induktiven Effekt. Die N-Substituenten wirken hauptsächlich auf die Feldstärke der äquatorialen Liganden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Chalkogenolate. 107. Untersuchungen über Guanidinodithioformiate 3. Ester der Guanidinodithioameisensäure (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 203-209 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 107. Studies on Guanidinodithioformates. 3. Esters of Guanidino-dithioformic AcidThe esters of guanidinodithioformic acid (H2N)2CNCS—SR with R = CH3, C2H5, and CH2C6H5 have been characterized by means of electron absorption spectra, infrared spectra, 1H NMR spectra, 13C NMR spectra, and mass spectra.
    Notes: Die Ester der Guanidinodithioameisensäure (H2N)2CNCS—SR mit R = CH3, C2H5 und CH2C6H5 wurden mit UV-, IR-, 1H—NMR-, 13C—NMR- und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cs2LiLuCl6: Zwei Formen mit zwei Umwandlungen im festen Zustand (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 133-140 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cs2LiLuCl6: Two Modifications with Two Transitions in the Solid StateAt ambient temperature Cs2LiLuCl6 crystallizes with the trigonal HT-K2LiAlF6 structure type („6L-type“ form I, L). With increasing temperature a reversible, reconstructive solid to solid first order phase transition to the cubic-face centered K2NaAlF6-type („elpasolite“, form II) occurs at ≍ 325°C with a negative volume discontinuity. Above ≍ 510°C up to the melting point (≍ 675°C) again the 6L-type is observed (form I, H). The likewise reversible phase transition proceeds with a positive volume discontinuity. In both phase transitions 60° rotations occur within densest packed layers with [0 0.1] as rotation axis.
    Notes: Cs2LiLuCl6 kristallisiert bei Raumtemperatur im trigonalen HT-K2LiAlF6-Typ („6 L-Typ“ Form I, L). Bei Temperaturerhöhung beobachtet man bei ≍ 325°C eine reversible, rekonstruktive fest-fest-Umwandlung 1. Art unter Volumenabnahme in den kubisch-flächenzentrierten K2NaAlF6-Typ („Elpasolith“ Form II). Oberhalb ≍ 510°C tritt bis zum Schmelzpunkt (≍ 675°C) wiederum der 6L-Typ auf (Form I, H). Bei dieser ebenfalls reversiblen Umwandlung nimmt das Volumen zu. Die Phasenumwandlungen verlaufen über Drehsprünge (60°) um [0 0.1] innerhalb „dichtest-gepackter“ Schichten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen bei koordinativ ungesättigten Chelatkomplexen. III. Mitteilung vgl. [12].. Zum Einfluß der Ligandsubstituenten auf die Akzeptortendenz planarer Kupferkomplexe (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 173-189 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Reactivity Correlations in Coordinatively Unsaturated Chelate Complexes. II. Effect of the Ligand Substituents on the Acceptor Tendency of Planar Copper ComplexesThe effects of the ligand substituents R, R1, R2 and R′ on the acceptor tendency of the planar copper(II) chelates I, II and III are investigated by photometric measurements of equilibrium constants (and, in part, thermodynamic data) for the base adduct formation with pyridine. All of the complexes I and II but not the macrocycles III form mono adducts in solution. The Vis-spectra of known and some new complexes in benzene and pyridine resp. are discussed. The redox properties for some complexes are characterized by voltammetric data. The results are compared with those for the corresponding nickel chelates. The ligand effects on the acceptor tendency against bases or electrons are considerably smaller in the case of copper complexes than for the nickel complexes.
    Notes: Die Effekte der Ligandsubstituenten R, R1, R2 und R′ auf die Akzeptortendenz planarer Kupferchelate I, II und III wurden durch photometrische Messung von Gleichgewichtskonstanten (und, z. T., thermodynamischen Daten) für die Adduktbildung mit Pyridin untersucht. Die Vis-Spektren für bekannte und einige neue Komplexe in Benzen und Pyridin werden diskutiert. Alle Komplexe I und II, aber nicht die Makrozyklen III, bilden in Lösung Monoaddukte. Die Redoxeigenschaften einiger Komplexe werden durch voltammetrische Daten charakterisiert. Die Ergebnisse werden mit jenen für die entsprechenden Nickelchelate verglichen. Die Ligandeffekte auf die Akzeptortendenz gegenüber Basen oder Elektronen sind im Fall der Kupferkomplexe beträchtlich geringer als für die Nickelkomplexe.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Chalkogenolate. 106. Untersuchungen über Guanidinodithioformiate 2. Darstellung und Eigenschaften von Metallguanidino-dithioformiaten (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 195-202 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 106. Studies on Guanidinodithioformates. 2. Preparation and Properties of Metal GuanidinodithioformatesThe guanidinodithioformates \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm M}[{\rm S}_2 {\rm CNC}({\rm NH}_2)_2]{\rm \;with\; M} = {\rm Na},\;{\rm K},\;{\rm Rb},\;{\rm Cs},\;{\rm Tl\; and} \\ {\rm M}[{\rm S}_2 {\rm CNC}({\rm NH}_2)_2]_2 {\rm \;with\; M} = {\rm Ba},\;{\rm Pb} \\ \end{array} $$\end{document} have been prepared by different methods.The compounds have been characterized with chemical and thermoanalytical methods as well as by means of electron absorption spectra, infrared spectra, 1H and 13C NMR spectra, and mass spectra.
    Notes: Die Darstellung der Guanidinodithioformiate \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm M}[{\rm S}_2 {\rm CNC}({\rm NH}_2)_2]{\rm\; mit\; M} = {\rm Na},\;{\rm K},\;{\rm Rb},\;{\rm Cs},\;{\rm Tl\; und} \\ {\rm M}[{\rm S}_2 {\rm CNC}({\rm NH}_2)_2]_2 {\rm \;mit\; M} = {\rm Ba},\;{\rm Pb} \\ \end{array} $$\end{document} erfolgte nach verschiedenen Verfahren.Die Verbindungen wurden sowohl mit chemischen und thermoanalytischen Methoden als auch mit UV-, IR-, 1H-NMR-, 13C-NMR- und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 64
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Wechselwirkung von 2,2′-Dihydroxydiphenyl und Brenzcatechin mit 3d-Übergangsmetallhalogeniden (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 485 (1982), S. 210-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Interaction of 2,2′-Dihydroxybiphenyl and Pyrocatechol with 3d Element Halides2,2′-Diphenylenedioxy-di-lithium reacts with anhydrous MnCl2, CoCl2, NiCl2, and CuCl2 giving the corresponding metal complexes. By interaction of these compounds with amines and triphenylphosphine are tetra- and hexacoordinated amine and phosphine complexes obtained. By reaction of 2,2′-diphenylenedioxy-di-lithium with metal pyridine thiocyanates the 2,2′-diphenylenedioxy metal pyridine complexes ar accessible. Another possibility to synthesize such complexes is the interaction of 2,2′-dihydroxybiphenyl with metal chlorides in presence of amines, acting as HCl acceptors. By reaction of pyrocatechol with metal chlorides in presence of an excess of triethylamine the corresponding amine complexes are obtained.
    Notes: 2,2′-Diphenylendioxydilithium reagiert mit wasserfreiem MnCl2, CoCl2, NiCl2 und CuCl2 unter Bildung der entsprechenden Metallkomplexe. Eine andere Möglichkeit zur Darstellung solcher Komplexe ist die Umsetzung von 2,2′-Dihydroxydiphenyl mit Metallchloriden in Gegenwart von Aminen als HCl-Akzeptoren. Durch Wechselwirkung mit Aminen und Triphenylphosphin sind tetra- bzw. hexakoordinierte Amin- bzw. Phosphinkomplexe zugänglich. Bei der Reaktion von 2,2′-Diphenylendioxydilithium mit Metallpyridinithicyanaten werden die Pyridinkomplexe erhalten. Brenzcatechin reagiert mit den Metallchloriden bei Gegenwart eines Überschusses an Triethylamin zu den entsprechenden Aminkomplexen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824850120
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 65
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Übergangsmetallderivate mit dem Liganden —OTeF5 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 7-25 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Derivatives Containing the —OTeF5 LigandIt was tried to achieve —OTeF5 compounds of the elements Cr, Mo, W, V, Nb, Ta, Re, Os, Ir, and Pt. In most cases definite products were obtained, such as W(OTeF5)6, O=Mo(OTeF5)4, O=Os(OTeF5)4, O2Re(OTeF5)3, and others.Complete structural investigations of O=Mo(OTeF5)4 and O=Os(OTeF5)4 are presented. In both species the central atoms have a square-pyramidal surrounding, the double bonded oxygens occupy the apical position. In O=Os(OTeF5)4 a fluoride ion is observed close to the sixth coordination place of osmium, which is donated by cocrystallized TeF4. This TeF4 crystallizes in a chain, but with a different linkage as compared with pure TeF4.
    Notes: Es wurde versucht, die Elemente Cr, Mo, W, V, Nb, Ta, Re, Os, Ir und Pt in Verbindungen mit dem Liganden —OTeF5 zu überführen. In den meisten Fällen wurden definierte Produkte erhalten, wie O=Mo(OTeF5)4, W(OTeF5)6, O2Re(OTeF5)3, O=Os(OTeF5)4 u. a. Vollständige Strukturuntersuchungen liegen vor für O=Mo(OTeF5)4 und O=Os(OTeF5)4. In beiden Molekülen haben die Zentralatome quadratisch planare Umgebung mit dem doppelt gebundenen Sauerstoffatom an der Spitze. Im Fall des O=Os(OTeF5)4 wird in der Nähe der sechsten Koordinationsstelle ein Fluorid-Ion im Gitter beobachtet, welches von mitkristallisiertem TeF4 herrührt. Dieses TeF4 bildet i ne Kette, deren Verknüpfung jedoch anderer Art ist als im reinem TeF4.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 66
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Phasenverhältnisse in den Systemen Cer-Wasserstoff und Cer-Deuterium (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 63-74 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phase Relationships in the Systems Cerium-Hydrogen and Cerium-DeuteriumThe phase relationships in the system cerium-hydrogen have been reinvestigated. Contrary to the literature a decrease of the lattice parameter with increasing hydrogen content has been observed for the cubic hydrides only up to a composition CeH2.30, for higher hydrogen content the lattice parameters remain constant. At the composition Ce3H7 a new phase with a tetragonal structure has been found. The analogous phases have been observed in the Ce—D system.
    Notes: Die Phasenverhältnisse im System Cer-Wasserstoff wurden neu untersucht. Im Gegensatz zu den bisherigen Literaturangaben konnte bei den kubischen Hydriden eine Abnahme der Gitterparameter mit steigendem Wasserstoffgehalt nur bis zu einer Zusammensetzung von CeH2,30 beobachtet werden, bei noch größeren Wasserstoffgehalten bleiben die Gitterparameter konstant. Bei der Zusammensetzung Ce3H7 wurde eine neue Phase mit tetragonaler Struktur gefunden. Im System Ce—D treten die analogen Phasen auf.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 67
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Trivalent-pentavalente Phosphorverbindungen/Phosphazene. VI. Entsilylierungsreaktionen mit Diphenyl-phosphinigsäure-2,2,2-trifluorethylester (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 119-129 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trivalent-Pentavalent Phosphorus Compounds/Phosphazenes. VI. Desilylation Reactions with Diphenylphosphinous Acid-2,2,2-Trifluoroethyl EsterThe reaction of the title compound with N-silylated iminophosphoranes, R3P=N—Si(CH3)3, (R = CH3, N(CH3)2, Ph) or N-silylated diphosphazenes, R3P=N—PR2′=N—Si(CH3)3, (R = N(CH3)2 and R′ = N(CH3)2, O—CH2—CF3) yields via desilylation and N—P-linking to the corresponding phosphazeno-phosphanes. An analogous reaction between [(CH3)2N]3P=N—P(Ph)2=N—Si(CH3)3 and P(O—CH2—CF3)3 affording the corresponding phosphazeno-phosphonous acid ester is also reported. All compounds with a PNPNP-structural moiety are methylated by CH3I yielding the resonance-stabilized salts of the typ [R3P=N=PR2′=N=PR2„CH3]+I-. Reaction products were characterized by elemental analysis, infrared-, mass- and NMR-spectroscopy.
    Notes: Die Umsetzung der Titelverbindung mit N-silylierten Iminophosphoranen, R3P=N—Si(CH3)3, (R = CH3, N(CH3)2, Ph) bzw. N-silylierten Diphosphazenen, R3P=N—PR2′=N—Si(CH3)3, (R = N(CH3)2 und R′ = N(CH3)2, O—CH2—CF3) führt unter Entsilylierung und N—P-Verknüpfung zu den entsprechenden Phosphazeno-phosphanen. Eine analoge Reaktion zwischen dem Diphosphazen [(CH3)2N]3P = N—P(Ph)2 = N—Si(CH3)3 und dem Phosphorigsäureester P(O—CH2—CF3)3 führt zum entsprechenden Phosphazeno-phosphonigsäureester. Die Reaktionsprodukte mit einem PNPNP-Strukturelement werden mit Methyliodid zu den mesomeriestabilisierten Phosphazoniumiodiden [R3P=N=PR2′==N=PR2„CH3]+I- quaterniert. Die Identifizierung und Charakterisierung der Reaktionsprodukte erfolgt durch Elementaranalyse und spektroskopische Methoden (IR-, Massen- und NMR-Spektroskopie).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Gemischtvalente Edelmetallperowskite Ba3B3+PtxRu4,5+2-xO9 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 178-188 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mixed Valent Noble Metal Perovskites Ba3B3+PtxRu4,5+2-xO9In perovskites of type Ba3B3+PtxRu4,5+2-xO9 the ruthenium can be substituted by platinum up to x = 1. The compounds crystallize in an 1:2 ordered hexagonal BaTiO3 structure (sequence (hcc)2) with face connected PtxRu2-xO9 double octahedra. Intensity calculations on powder data of Ba3YPt1/2Ru3/2O9 (space group P63/mmc) gave a refined, intensity related R′ value of 8.6%. The vibrational spectroscopic and catalytic properties are reported.
    Notes: In Perowskiten vom Typ Ba3B3+PtxRu4,5+2-xO9 ist ein Ersatz von Ruthenium durch Platin bis zu x = 1 möglich. Die Verbindungen kristallisieren in einer 1:2 geordneten hexagonalen BaTiO3-Struktur (Sequenz (hcc)2) mit flächenverknüpften PtxRu2-xO9-Doppeloktaedern. Intensitätsberechnungen an Pulverdaten von Ba3YPt1/2Ru3/2O9 (R. G. P63/mmc) ergaben einen verfeinerten, auf die Intensitäten bezogenen R′-Faktor von 8,6%. Über die Untersuchung der Schwingungsspektren sowie der katalytischen Aktivität wird berichtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Structure Cristalline du Sulfure d'Étain(II) et de Thallium(I) Tl2Sn2S3 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 199-206 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Tl2Sn2S3The compound Tl2Sn2S3 had been prepared from SnS—Tl2S mixtures. The cell is monoclinic, space group C2/c with a = 13.887(7), b = 7.742(4), c = 7.267(4) Å, β = 105.39(3)° and Z = 4. The structure was solved by the symbolic addition method and refined by least-squares to a final R = 0.086 for the 382 observed reflections.From this structure it is apparent that Tl2Sn2S3 is of defect NaCl type with the thallium and tin atoms distributed over the cation positions, the sulfur atoms and vacancies over the anion positions. Tl and Sn atoms have four bonds to S atoms of 2.81-3.13 Å and 2.68-3.11 Å respectively. The thallium and tin lone pairs of electrons are stereochemically active.
    Notes: La phase Tl2Sn2S3 a été mise en évidence dans l′étude du système Tl2S—SnS et sa structure cristalline déterminée. La maille est monoclinique, groupe d'espace C2/c, avec a = 13,887(7), b = 7,742(4), c = 7,267(4) Å, β = 105,39(3)° et Z = 4. L′affinement des paramètres atomiques par moindres carrés conduità une valeur de R de 0,086 pour les 382 réflexions observées.La structure est constituée d'un empilement cubique compact déofrmé des atomes lourds (Tl et Sn) dans lequel les sites octaèdriques sont partiellement occupés par les atomes de soufre qui permet de la rattacher au type NaCl lacunaire. Tl et Sn présentent des environnements semblables formés par 4 atomes de soufre situésà des distances variant de 2,81à 3,13 Å et de 2,68à 3,11 Å respectivement. Les paires électroniques non liées des atomes de thallium(I) et d'étain(II) sont actives stéréochimiquement.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 70
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Heterogene Reaktionen fester Nickel(II)-Komplexe. XVII. Stöchiometrie der thermischen Zersetzung und Stereochemie von Komplexverbindungen des Typs Ni(NCS)2(3-RPyridin)4 (R = Et, Cl, Br, CN und NH2) und von deren Zersetzungsprodukten (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 225-231 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterogeneous Reactions of Solid Nickel(II) Complexes. XVII. Stoichiometry of Thermal Decomposition and Stereochemistry of Complex Compounds of the Type Ni(NCS)2(3-RPyridine)4 (R = Et, Cl, Br, CN, and NH2) and of their Decomposition ProductsThe stoichiometry of thermal decomposition was studied for the complexes: Ni(NCS)2(3-Etpy)4, violet (I) and blue (II) (Et = Ethyl, py = pyridine), Ni(NCS)2(3-Clpy)4 (III). Ni(NCS)2(3-Brpy)4, violet (IV) and blue (V), Ni(NCS)2(3-CNpy)4 (VI) and Ni(NCS)2(3-NH2py)4 (VII). For complexes I and II the volatile ligands Rpy escape (according to the TG curve until 300°) in three defined steps (-2, -1, -1), while for complexes III - VI only two steps are needed ( - 2,  - 2). For complex VII the decomposition also exhibits two steps ( - 2,  - 1), after which, however, the ligands undergo decomposition. All the complexes studied as well as the defined intermediates of their thermal decomposition retain their preudooctahedral configuration, i. e. the escape of 3-Rpy does not bring up any change of the coordination polyhedron. This finding and its comparison with the results obtained for analogous with 4- and 2-substituted pyridines indicate a different influence of substituents in positions 3 and 4 compared with position 2, on the stereochemistry of the systems under investigation.
    Notes: Untersucht wurde die Stöchiometrie der thermischen Zersetzung bei folgenden Verbindungen: Ni(NCS)2(3-EtPy)4, violett (I), und blau (II) (Et = Ethyl, Py = Pyridin), Ni(NCS)2(3-ClPy)4 (III), Ni(NCS)2(3-BrPy)4, violett (IV) und blau (V), Ni(NCS)2(3-CNPy)4 (VI) und Ni(NCS)2(3-NH2Py)4 (VII). Bei den Komplexen I und II vollzieht sich das Entweichen der flüchtigen Liganden RPy (laut der TG-Kurve bis 300°) in drei definierten Stufen (-2, -1, -1), bei den Komplexen III - IV in zwei Stufen (-2, -2). Bei Komplex VII tritt nach zwei Stufen (-2, -1) Zersetzung der Liganden ein. Bei allen untersuchten Komplexen sowie bei den definierten Zwischenprodukten der thermischen Zersetzung bleibt die pseudooktaedrische Konfiguration gewahrt, d. h. daß das Entweichen von 3-RPy keine Veränderung des Koordinationspolyeders bewirkt. Diese Feststellung und ihre Vergleich mit Ergebnissen bei analogen Komplexen mit 4-, bzw. 2-substituierten Pyridinen, weist auf einen unterschiedlichen Einfluß der Substituenten in den Lagen 3 und 4, gegenüber Lage 2, auf die Stereochemie der untersuchten Systeme.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 71
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kristall- und Molekülstrukturen von (1-Ferrocenyl-1-oxo-ethyl) Tricarbonylcyclopentadienylwolfram und μ-[(1-oxo-ethyl)cyclopentadienyl](tricarbonylmangan)tricarbonylcyclopentadienylwolfram (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 217-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structures of (1-Ferrocenyl-1-oxo-ethyl)tricarbonylcyclopentadienyltungsten and μ-[(1-oxo-ethyl)cyclopentadienyl] (tricarbonylmangan)tricarbonylcyclopentadienyltungstenX-ray analysis of (1-ferrocenyl-1-oxo-ethyl)tricarbonylcyclopentadienyltungsten C5H5FeC5H4COCH2W(CO)3C 5H5 (I) and μ-[(1-oxo-ethyl)cyclopentadienyl](tricarbonylmangan)tricarbonylcyclopentadienyltungsten (CO)3MnC5H4COCH2W(CO)3C5H5 (II) were carried out. The two compounds crystallize in the triclinic centrosymmetric space group P1 with the lattice parameters a = 12.99 Å, b = 11.409 Å, c = 6.530 Å,α = 90.83°, β = 92.62°, γ = 110.37° for I and a = 6.886 Å, b = 20.860 Å, c = 6.907 Å,α = 97.20°, β = 67.77°, γ = 97.35° for II. The refinement of the atomic parameters led to final discrepancy factors of R = 0.059 for I and R = 0.086 for II.The existence of ligands with electron donor behaviour and the σ-bonds W—C have no significant effect on the bond distances of the carbonyl groups.
    Notes: Es wurden die Röntgenkristallstrukturanalysen des (1-Ferrocenyl-1-oxo-ethyl)tricarbonylcyclopentadienylwolfram C5H5FeC5H4COCH2W(CO)3C 5H5 (I) und des μ-[(1-oxo-ethyl)cyclopentadienyl](tricarbonylmangan)tricarbonylcyclopentadienylwolfram (CO)3MnC5H4COCH2W(CO)3C5H5 (II) durchgeführt. Beide Substanzen kristallisieren in der triklinen zentrosymmetrischen Raumgruppe P1 mit den Gitterkonstanten a = 12,990 Å, b = 11,409 Å, c = 6,530 Å,α = 90,83°, β = 92,62°, γ = 110,37° für I und a = 6,886 Å, b = 20,860 Å, c = 6,907 Å,α = 97,20°, β = 67,77°, γ = 97,35° für II. Die Verfeinerung der Atomparameter mit Least-squares-Methoden erfolgte bis zu R-Werten von R = 0,059 bei I und R = 0,086 bei II.Die Anwesenheit verschiedener als Elektronendonatoren wirkender Liganden und die σ-Bindungen W—C haben keinen signifikanten Einfluß auf die Bindungsabstände der Ketogruppe.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870120
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 72
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kristallchemie der Oxoplumbate(II). III. Synthese und Aufbau von PbAl2O4 und PbGa2O4 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 38-44 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solid State Chemistry of Lead Monoxide Compounds. III. Synthesis and Structure of PbAl2O4 and PbGa2O4Single crystals of PbAl2O4 and PbGa2O4 were prepared and investigated by single crystal work. They crystallize triclinic, space group P1. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {\rm PbAl}_{2} {\rm O}_{4}\quad {\rm a} = 5,268;\quad {\rm b} = 8,458;\quad {\rm c} = 5,070\, {\rm \AA};\quad \alpha = 90,0^\circ;\quad \beta=118,78^\circ;\quad \gamma =90,0^\circ \\ {\rm PbGa}_{2} {\rm O}_4 \quad{\rm a} = 5,387;\quad {\rm b} = 8,575; \quad{\rm c} = 5,220 \,{\rm \AA}; \quad\alpha = 90,0^ \circ; \quad\beta =118,99^\circ;\quad \gamma = 90,0^ \circ \end{array} $$\end{document} PbAl2O4 and PbGa2O4 belong to the family of stuffed tridymit structures. Pb2+ is coordinated by three O2- ions in a trigonal pyramidal manner. MO4 Tetrahedra form six-membered rings which are linked with other similar rings in three dimensions.
    Notes: PbAl2O4 und PbGa2O4 wurden in einkristalliner Form dargestellt und röntgenographisch untersucht. Die Verbindungen kristallisieren in der Raumgruppe P1 mit den Gitterkonstanten. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {\rm PbAl}_{2} {\rm O}_{4}\quad {\rm a} = 5,268;\quad {\rm b} = 8,458;\quad {\rm c} = 5,070\, {\rm \AA};\quad \alpha = 90,0^\circ;\quad \beta=118,78^\circ;\quad \gamma =90,0^\circ \\ {\rm PbGa}_{2} {\rm O}_4 \quad{\rm a} = 5,387;\quad {\rm b} = 8,575; \quad{\rm c} = 5,220 \,{\rm \AA}; \quad\alpha = 90,0^ \circ; \quad\beta =118,99^\circ;\quad \gamma = 90,0^ \circ \end{array} $$\end{document} mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle.Sie gehören zur Familie der aufgefüllten Tridymitstrukturen, in ihnen besitzt das Blei eine einseitige trigonal pyramidale Sauerstoffkoordination. Die M3+-Ionen bilden zusammen mit O2--Ionen ein Raumnetz aus Tetraedersechsringen, die jedoch stark gegeneinander verkippt sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 73
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Chemie des Dimesityleisens. I. Trimesitylferrate und Komplexbildung mit P-Donoren (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 69-74 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimesityl Iron Chemistry. I. Trimesityl Iron Compounds and Complexes with P-DonorsConcerned with the formation of FeMes2 the compounds LiFeMes3(dx)4 and Mg[FeMes3]2(thf)5.75 were synthesized. Phosphines, aminophosphines, and phosphites react with FeMes2 forming complexes FeMes2L and FeMes2L2, respectively. Magnetic and thermal behaviour are reported.
    Notes: Im Zusammenhang mit der Bildungsweise des FeMes2 werden die Trimesitylferrate LiFeMes3(dx)4 und Mg[FeMes3]2(thf)5,75 hergestellt. Bei der Reaktion von FeMes2 mit Phosphinen, Aminophosphinen und Phosphiten können Komplexverbindungen der Zusammensetzung FeMes2L und FeMes2L2 erhalten werden, die sich in ihrer Reaktivität und im magnetischen Verhalten unterscheiden. Magnetische Momente und thermisches Verhalten werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 74
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Isomerieerscheinungen an substituierten s-Trithianen und s-Triselenanen. Isolierung von α-Triselenoacetaldehyd (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 99-107 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isomerisations of Triple Substituted s-Trithianes and s-Triselenanes. Isolation of α-Triseleno Acetic Aldehydeα-Trithio acetic aldehyde, α-triseleno acetic aldehyde and 2.4.6-tris-(trimethylsilyl)-s-trithiane are converted to the analogous conformers if they are treated with lewis-acids. α-Triseleno acetic aldehyde has been isolated for the first time by application of a sophisticated method for the preparation of triseleno acetic aldehyde. The conversion of various α-isomers into the β-forms is shown in 1H-NMR spectra.
    Notes: α-Trithioacetaldehyd, α-Triselenoacetaldehyd und 2,4,6-Tris-(trimethylsilyl)-s-trithian lassen sich durch Behandeln mit Lewis-Säuren in die entsprechenden Konformationsisomeren umwandeln. α-Triselenoacetaldehyd konnte zum ersten Mal bei einer verfeinerten Methode zur Darstellung von Triselenoacetaldehyd isoliert werden. Die Umwandlung der verschiedenen α-Isomeren in die β-Formen wird an Hand der 1H-NMR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 75
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von Trichlornitromethan mit einigen Übergangsmetallchloriden. Die Kristallstruktur von NO[FeCl4] (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 49-59 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Trichloronitromethane with Some Transition Metal Halides. Crystal Structure of NO[FeCl4]The reactions of ZrCl4, TaCl5, and WCl6 with excess Cl3CNO2 yield (NO)2[Zr2OCl8], NO[TaOCl4], WOCl4, and WO2Cl2 in a simple and practically quantitative reaction. NO[TaOCl4] decomposes in vacuo at 97°C to TaOCl3, with POCl3 it forms TaOCl3 · POCl3. FeOCl is the main product of the reaction of FeCl3 and Cl3CNO2, the other product being NO[FeCl4]. The crystal structure of NO[FeCl4] was solved with X-ray diffraction methods. It crystallizes in the orthorhombicspace group Pnna with four formula units per unit cell. It consists of NO⊕ and [FeCl4]⊖ ions and is isostructural with Ga[GaCl4].
    Notes: Die Reaktionen von ZrCl4, TaCl5 bzw. WCl6 mit überschüssigem Trichlornitromethan führen in präparativ einfacher Weise und mit vollständigen Stoffumsätzen zu (NO)2-[Zr2OCl8], NO[TaOCl4], WOCl4 und WO2Cl2. NO[TaOCl4] läßt sich bei 97°C im Vakuum zu TaOCl3 abbauen, während es mit Phosphoroxidtrichlorid zur Bildung von TaOCl3 · POCl3 kommt. Mit FeCl3 reagiert Trichlornitromethan hauptsächlich unter Bildung von FeOCl, während als Nebenprodukt NO[FeCl4] entsteht. Die Kristallstruktur des NO[FeCl4] wurde mittels Röntgenbeugung ermittelt, es kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pnna mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Verbindung ist aus NO⊕- und [FeCl4]⊖-Ionen aufgebaut und mit Ga[GaCl4] isotyp.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 76
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    2,4,6-Tris(tert.butyl)phenyl-substituierte Phosphine (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 75-79 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,4,6-Tris(tert.butyl)phenyl Substituted PhosphinesTris(tert.butyl)phenyl-lithium reacts with PCl3 to give 2,4,6-tris(tert.butyl)phenyldihalogenophosphine which is reduced by LiAlH4 yielding 2,4,6-tris(tert.butyl)phenylphosphine. The same reaction by using (CH3)3Si—CH2—PCl2 leads to 2,4,6-tris(tert.butyl)phenyl-trimethylsilylmethylhalogenophosphine. Thermal treatment of this compound results under elimination of HCl and (CH3)3SiCl in the formation of . The nmr data of the compounds synthesized are discussed.
    Notes: Tris(tert.butyl)phenyl-lithium reagiert mit PCl3 oder (CH3)3Si—CH2—PCl2 zum 2,4,6-Tris(tert.butyl)phenyl-dihalogenphosphin bzw. entsprechenden -trimethylsilylmethylhalogenphosphin. Während sich ersteres mit LiAlH4 in das 2,4,6-Tris(tert.butyl)phenylphosphin überführen läßt, liefert letzteres durch thermische Beanspruchung nach Abspalten von HCl bzw. (CH3)3SiCl die Phosphine mit zweifach koordiniertem Phosphor. Die 1H- sowie 31P-NMR-Daten der dargestellten Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 77
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Chalkogenolate. 111. Untersuchungen über Perthiocyansäure. 4. Kristall- und Molekülstruktur von Dimethylperthiocyanat (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 87-93 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 111. Studies on Perthiocyanic Acid. 4. Crystal and Molecular Structure of Dimethyl Perthiocyanate(CH3)2C2N2S3 crystallizes with Z = 4 in the monoclinic space group P21/c with cell dimensions a = 7.661(4) Å, b = 11.675(5) Å, c = 9.549(5) Å, β = 116.7(3)·. The crystal and molecular structure has been determined from single X-ray data at 20°C and refined to a conventional R of 0.062. The structure consists of isolated 3,5-bis(methylmercapto)-1,2,4-thiadiazole molecules. The 1,2,4-thiadiazole ring is plane and stabilized by mesomerism.
    Notes: (CH3)2C2N2S3 kristallisiert monoklin mit a = 7,661(4) Å, b = 11,675(5) Å, c = 9,549(5) Å, β = 116,7(3)° in der Raumgruppe P21/c; Z = 4. Die Struktur wurde aus röntgenographischen Einkristalldaten bei 20°C bestimmt und bis zu einem konventionellen R-Faktor von 0,062 verfeinert. Die Struktur besteht aus isolierten 3,5-Bis(methylmercapto)-1,2,4-thiadiazol-Molekülen. Der 1,2,4-Thiadiazol-Ring ist planar und mesomeriestabilisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über geordnete Perowskite mit Kationenfehlstellen. XI. Verbindungen vom Typ A2IIB1/4IIB1/2III□1/4WVIO6 ≙ A8IIBIIB2III□W4VIO24 mit AII, BII = Ba, Sr (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 159-176 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Ordered Perovskites with Cationic Vacancies. XI. Compounds of Type A2IIB1/4IIB1/2III □1/4WVIO6 ≙ A8IIBIIB2III □W4VIO24 with AII, BII = Ba, SrDepending on the ionic radii of the two and three valent cations in the perovskites of type A2IIB1/4IIB1/2III □1/4WVIO6 ≙; A8IIBIIB2III □W4VIO24 order disorder phenomena are present. The results of the x-ray and vibrational spectroscopic investigations as well as the diffuse reflectance spectra and the visible photoluminescence are reported.
    Notes: Perowskite des Typs A2IIB1/4IIB1/2III □1/4WVIO6 ≙ A8IIBIIB2III□W4VIO24 zeigen in Abhängigkeit von der Größe der zwei- und dreiwertigen Ionen Ordnungs-Unordnungsphänomene. Die Ergebnisse der röntgenographischen und schwingungsspektroskopischen Untersuchungen werden ebenso wie die diffusen Reflexionsspektren und die Photolumineszenz (im Sichtbaren Gebiet) mitgeteilt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen an Nickeloxid-Mischkatalysatoren VII. Strukturelle Eigenschaften von NiO—Al2O3/SiO2-Katalysatoren (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 187-196 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Nickel Oxide Mixed Catalysts. VII. Structural Properties of NiO—Al2O3/SiO2 CatalystsNiO—Al2O3/SiO2 catalysts with different composition and thermal pretreatment were characterized by infrared spectra, diffuse reflectance spectra, and magnetic susceptibility measurements. The preparation of the catalysts were performed by precipitation-deposition and impregnation. It is supposed that X-ray amorphous nickel alumolayersilicates were formed by interaction of the components. After thermal treatment above 700 K arise coordinatively unsaturated NiII ions. Nickel spinel is formed above 1000 K.
    Notes: NiO—Al2O3/SiO2-Katalysatoren unterschiedlicher Zusammensetzung und thermischer Vorbehandlung wurden durch infrarotspektroskopische und remissionsspektroskopische Untersuchungen und magnetische Suszeptibilitätsmessungen charakterisiert. Die Herstellung der Katalysatoren erfolgte durch Auffällung und Tränkung. Es wird vermutet, daß sich durch Wechselwirkung der Komponenten röntgenamorphe Nickelalumoschichtsilicate bilden. Nach thermischer Vorbehandlung oberhalb 700 K entstehen durch Dehydratisierung koordinativ ungesättigte NiII-Ionen. Oberhalb 1000 K wird Nickelspinell gebildet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 80
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Phase system K2SO4—MgSO4—CaSO4—H2O at temperatures above 373 K (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 223-228 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Das Phasensystem K2SO4—MgSO4—CaSO4—H2O im Temperaturbereich oberhalb 373 KIm System K2SO4—MgSO4—CaSO4—H2O wurden Versuche zur Bestimmung der gleichzeitigen Existenz von Flüssigkeits- und Feststoffphasen bei Temperaturen von 423, 473 und 523 K durchgeführt. Unter Heranziehung der Versuchsergebnisse, diverser Werte aus der einschlägigen Literatur über die Löslichkeit einiger Salze bei den gegebenen Temperaturen und der Paragenesemöglichkeiten der in diesem System bekannten Salze wurde ein räumliches Isothermenmodell des Systems für die Temperaturen 423, 473 und 523 K aufgestellt. Die erhaltenen Werte werden beim Verarbeitungsprozeß von Polyhalit durch Zersetzung mittels Wasser im Temperaturbereich oberhalb 373 K angewandt.
    Notes: Studies on the phase relationships in the system K2SO4—MgSO4—CaSO4—H2O were carried out at 423, 473 and 523 K. On the basis of experimental results, literature data on the solubilities of simple salts and the possibilities of paragenesis of salts known to occur in this system, 3  -  dimensional phase diagrams were constructed for the three temperatures. The data obtained were utilized in developing a possible method of processing polyhalite  -  by causing its decomposition through the action of water at temperatures above 373 K.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880126
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 81
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Phosphate, Phosphonate, and Phosphinate Complexes of Some Metal(II) Tetrafluoroborates (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 207-211 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphat-, Phosphonat- und Phosphinat-Komplexe von einigen Metall(II)-TetrafluoroboratenEine Reihe von wasserfreien CoII, NiII und CuII-Tetrafluoroborat-Komplexen der Liganden Trimethylphosphat, Triethylphosphat, Triallylphosphat, Dimethylmethylphosphonat, Diisopropylmethylphosphonat, Dibutylbutylphosphonat und O,P-Dimethyl-P-phenylphosphinat wurden nach einem Zweistufenverfahren über die Methanolkomplexe dargestellt. Für diesen Ligandentyp gibt diese Methode bessere Ergebnisse als das übliche Einstufenverfahren. Die Komplexe wurden mit Hilfe physikalischer Messungen wie Ligandenfeldspektroskopie charakterisiert.
    Notes: A number of anhydrous cobalt(II), nickel(II), and copper(II) tetrafluoroborate complexes of the ligands trimethyl phosphate, triethyl phosphate, triallyl phosphate, dimethyl methylphosphonate, diisopropyl methylphosphonate, dibutyl butylphosphonate and O,P-dimethyl-P-phenylphosphinate have been prepared using a two step preparative procedure via the methanol complexes. For this type of ligand, this method gives better results than the usual one step procedure. The complexes are characterized with the aid of physical measurements such as ligand-field spectroscopy.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 82
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie des Phosphors. 111. 1,2-Dichlor-1,2-di-tert-butyldiphosphan (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 11-15 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 111. 1,2-Dichloro-1,2-di-tert-butyl-diphosphaneThe reaction of tri-tert-butyl-cyclotriphosphane, (t-BuP)3, with phosphorus(V) chloride (molar ratio 1:2) leads to the title compound Cl(t-Bu)P—P(t-Bu)Cl (1), which is remarkably stable against disproportionation reactions. As the first 1,2-dichloro-1,2-diorganyldiphosphane, 1 has been isolated in a pure state and was thoroughly characterized. At room temperature, 1 exists in a mixture of the d,l and meso form (about 20:80). The mutual repulsion of the negative polarized Cl atoms and their preferred gauche arrangement to the free electron pairs of neighboured P atoms leads to a gauche-conformation of the lone electron pairs in the d,l- and to a trans-conformation in the meso-configuration.
    Notes: Die Reaktion von Tri-tert-butyl-cyclotriphosphan, (t-BuP)3, mit Phosphor(V)-chlorid (Molverhältnis 1:2) führt zu der Titelverbindung Cl(t-Bu)P—P(t-Bu)Cl (1), die gegenüber Disproportionierungsreaktionen bemerkenswert beständig ist. 1 wurde als erstes 1,2-Dichlor-1,2-diorganyldiphosphan in reiner Form isoliert und charakterisiert. Es liegt bei Raumtemperatur als Gemisch aus d,l- und meso-Form (etwa 20:80) vor. Die gegenseitige Abstoßung der negativ polarisierten Cl-Atome und deren bevorzugte gauche-Anordnung zu den freien Elektronenpaaren benachbarter P-Atome führt bei d,l-Konfiguration zu einer gauche- und bei meso-Konfiguration zu einer trans-Konformation der freien Elektronenpaare.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824890103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 83
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Edelmetallhaltige Sauerstoffperowskite vom Typ Ba3BM2O9 mit B = Mg, Fe, Co, Ni, Zn, Cd; M = Ru, Ir (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 189-198 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Perovskites with Noble Metals of Type Ba3BM2O9 mit B = Mg, Fe, Co, Ni, Zn, Cd; M = Ru, IrThe perovskites Ba3BM2O9 crystallize in a hexagonal BaTiO3 structure and could be prepared for M = Ru; B = Mg, Fe, Co, Ni, Zn, Cd and M = Ir; B = Co, Ni. According to intensity calculations on powder data of Ba3MgRu2O9 and Ba3NiIr2O9 (refined intensity related R′ value 6.7% (Ba3MgRu2O9) and 6.9% (Ba3NiIr2O9)) an 1:2 order is present and both lattices contain face connected M2O9 double octahedra linked by another via common corners through BO6 single octahedra. The occurrence of this typ of cationic order results for B = Mg, Co, Ni, Zn, Cd from the analysis of the vibrational spectra. For B = Mg, Zn, Cd and presumable with B = Ni the charge distribution is B2+/2 M5+; for B = Co deviation can not be excluded. On the opposite in Ba3FeRu2O9 an electron delocalisation is present.
    Notes: Die in einer hexagonalen BaTiO3-Struktur kristallisierenden Perowskite Ba3BM2O9 konnten für M = Ru; B = Mg, Fe, Co, Ni, Zn, Cd und M = Ir; B = Co, Ni erhalten werden. Intensitätsberechnungen an Pulverdaten von Ba3MgRu2O9 und Ba3NiIr2O9 (verfeinerte, auf die Intensitäten bezogene R′-Faktoren: 6,7% (Ba3MgRu2O9) bzw. 6,9% (Ba3NiIr2O9)) ergaben, daß eine 1:2 Ordnung von B und M vorliegt, wobei in beiden Gittern flächenverknüpfte M2O9-Doppeloktaeder untereinander durch BO6-Einzeloktaeder verbunden sind. Das Auftreten einer derartigen Ordnungsvariante geht für die Verbindungen mit B = Mg, Co, Ni, Zn, Cd aus der Schwingungsanalyse hervor. Für B = Mg, Zn, Cd und vermutlich auch mit B = Ni lautet die Ladungsverteilung B2+/2 M5+, während bei B = Co Abweichungen nicht auszuschließen sind. In Ba3FeRu2O9 liegt dagegen eine Elektronendelokalisierung vor.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und spektroskopische Eigenschaften einiger Perbromierter und periodierter Oligosilane (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 27-37 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Spectroscopie Properties of Some Perbromo- and PeriodooligosilanesThe cleavage of octaphenylcyclotetrasilane and decaphenylcyclopentasilane with Iodine, phosphorus pentabromide and bromine and the successive reaction with HBr/AlBr3 or HI/AlI3 give n-Si4Br10, n-Si5Br12, n-Si4I10, and n-Si5I12. Their IR and Raman spectra are discussed with the aid of a normal coordinate analysis. The spectra of the cyclic iodosilanes Si4I8, Si5I10, and Si6I12, prepared previously [1], are included in the discussion.
    Notes: Die Spaltung von Oktaphenylcyclotetrasilan und Dekaphenylcyclopentasilan mit Iod, Phosphorpentabromid oder Brom und anschließende Umsetzung mit HBr/AlBr3 bzw. HI/AlI3 erlaubt die Darstellung der bisher unbekannten Halogensilane n-Si4Br10, n-Si4I10, n-Si5Br12 und n-Si5I12. Ihre IR- und Raman-Spektren werden mit Hilfe einer Normalkoordinatenanalyse diskutiert. Jene der kürzlich dargestellten [1] cyclischen Iodsilane Si4I8, Si5I10 und Si6I12 werden mit einbezogen.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Präparative Reindarstellung und Charakterisierung von trimerem, tetramerem und pentamerem Selenoformaldehyd (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 60-68 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Characterization of Pure Trimeric, Tetrameric, and Pentameric SelenoformaldehydeThe possibilities for the preparation of three oligomer forms of selenoformaldehyde are described. Their separation from polymethylene selenide and oily byproducts is possible by aid of recrystallization, sublimation and a complexation-decomplexation treatment with AgNO3. So for the first time s-pentaselenecane could be isolated. The properties of the selenoformaldehydes are described. Their complexes with AgNO3 serve for additional characterization.
    Notes: Die Möglichkeiten zur Darstellung von drei oligomeren Formen von Selenoformaldehyd werden beschrieben. Durch fraktionierte Kristallisation, Sublimation und Komplexierung-Dekomplexierung mit AgNO3 gelingt eine Abtrennung von Polymethylenselenid und öligen Verunreinigungen. Zum ersten Mal konnte s-Pentaselenecan in reiner Form isoliert werden. Beschrieben werden die Eigenschaften der oligomeren Selenoformaldehyde. Ihre Neutralkomplexe mit AgNO3 dienen zusätzlich zu ihrer Charakterisierung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 86
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zustandsdiagramme und Mischungsenthalpien einiger Binärer Salzsysteme mit Silberchlorid (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 161-172 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phase Diagrams and Enthalpies of Mixing of Some Binary Systems with Silver ChlorideThe phase diagrams AgCl + SrCl2, AgCl + BaCl2, AgCl + HgCl2, AgCl + PdCl2, AgCl + CdCl2, AgCl + InCl3, and AgCl + YCl3 were determined by differential thermal analysis and x-ray methods. The first three systems are simple eutectic, in the remaining four systems the compounds Ag3InCl6, Ag3YCl6, and Ag2PdCl4 were found, additionaly two further phases of so far unknown composition were obtained in the systems AgCl + PdCl2 and AgCl + CdCl2. The enthalpies of mixing of molten AgCl + SrCl2 and AgCl + CdCl2 were determined.
    Notes: Die Zustandsdiagramme AgCl + SrCl2, AgCl + BaCl2, AgCl + HgCl2, AgCl + PdCl2, AgCl + CdCl2, AgCl + InCl3 und AgCl + YCl3 wurden durch Differenzthermoanalyse und röntgenographisch bestimmt. Die ersten drei Systeme sind einfach eutektisch, in den anderen Systemen wurden die Verbindungen Ag3InCl6, Ag3YCl6, Ag2PdCl4 sowie je eine weitere Phase noch nicht bekannter Zusammensetzung im System AgCl + PdCl2 bzw. AgCl + CdCl2 gefunden. Die Mischungsenthalpien für die Systeme AgCl + SrCl2 und AgCl + CdCl2 wurden ebenfalls bestimmt.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824890119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 87
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bis-[2(1-methyl-2-oxo-propyliden)-Hydrazin-S-methyl-dithiocarboxylat]-Nickel(II) Darstellung, IR-spektroskopische Daten und Kristallstruktur (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 179-185 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis-[2 (1 -methyl-2-oxopropylidene)-hydrazine-S-methylcarbodithiolate] Nickel(II); Preparation, I.R. Data, and Crystal StructureThe complex NiL2 (L = CH3C(O)CCH3NNC(S)SCH3-), prepared from NiII acetate and the Schiff base of hydrazine-carbodithioic acid methyl ester with diacetyl, crystallizes in the triclinic space group P1 with two formula units per unit cell. The cell dimensions are a = 986.1, b = 853.5, c = 1 314.5 pm and α = 113.48°, β = 95.5° and γ = 106.72°. A crystal structure determination (2 208 observed unique reflexions, R = 4.2%) showed two tridentate ligands to coordinate to one Ni atom by one oxygen, one nitrogen and one sulfur atom each, forming a distorted octahedron. The atoms of each ligand are approximately coplanar and the two planes are perpendicular to each other. I.r. data are reported and discussed.
    Notes: Der Komplex NiL2 (L = CH3C(O)CCH3NNC(S)SCH3-) entsteht aus NiII-Acetat und der Schiffschen Base von Hydrazindithiocarbonsäuremethylester mit Diacetyl und kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit zwei Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Gitter-konstanten betragen a = 986,1, b = 853,5, c = 1 314,5 pm und α = 113,48°, β = 95,5° und γ = 106,72°. Eine Strukturbestimmung anhand von Röntgenbeugungsdaten (2 208 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,2%) zeigt, daß zwei dreizähnige Liganden mit je einem N-, O- und S-Atom ein Ni-Atom verzerrt oktaedrisch koordinieren. Hierbei liegen die Atome jedes Liganden in guter Näherung in einer Ebene. Die beiden Ligandenebenen stehen senkrecht zueinander. IR-spektroskopische Daten werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824890121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 88
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie der Silicium-Schwefel-Verbindungen. XXV. Reaktion der Trialkoxysilanthiole mit aromatischen Aminen und Darstellung von N-(Trialkoxysilyl)arylaminen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 211-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon-Sulphur Compounds. XXV. Reaction of Trialkoxysilanethiols with Aromatic Amines and Preparation of N-(Trialkoxysilyl)arylaminesPyridine and imidazole catalyze the reaction of trialkoxysilanethiols with substituted anilines. This procedure affords a convenient method for the synthesis of N-(trialkoxysilyl)-aryl-amines. Kinetics of the reaction were investigated and rate constants and activation parameters evaluated. Relationships between the structure of amines and their reactivity were discussed. The mechanism of the reaction is discussed.
    Notes: Pyridin und Imidazol katalysieren die Reaktion von Trialkoxysilanthiolen mit substituierten Anilinen. Dadurch wurde eine günstige präparative Methode zur Darstellung von N-(Trialkoxysilyl)arylaminen ausgewertet. Die Kinetik der Reaktion wurde untersucht und die Geschwindigkeitskonstanten und Aktivierungsparameter bestimmt. Der Zusammenhang zwischen der Struktur der Amine und ihrer Reaktivität, ferner der Mechanismus der Reaktion, werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824890125
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 89
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Untersuchung anorganischer nichtstöchiometrischer Verbindungen. XX. Metastabile Oxydation von Mischkristallreihen - ein Zugang zu W-reichen Blockstrukturen im System Nb2O5/WO3 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 240-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824890129
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 90
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    ESR-Untersuchungen an Tetramesitylmolybdän(V) - einem homoleptischen σ-Arylübergangsmetallkation (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 19-24 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESR Investigations on Tetramesityl Molybdenum(V) - a Homoleptic σ-Aryl Transition Metal CationAn ESR investigation on the homoleptic σ-aryl transition metal cation tetramesityl molybdenum(V) is reported. The ESR parameters can be interpreted by means of a D2d ligandfield model (distorted tetrahedral symmetry, B1 ground state). Analyzing the 95,97Mo hyperfine splitting the hyperfine parameters P and K are derived. They indicate a very low value for the effective nuclear charge on the molybdenum: ≈ +0.4. The covalency degree of the Mo—C σ bonds is considerably larger than that observed for tetramesityl vanadium(IV). The small anisotropy of the g tensor indicates the presence of remarkable charge-transfer interactions.
    Notes: Es wird über ESR-Untersuchungen am homoleptischen σ-Arylübergangsmetallkation Tetramesitylmolybdän(V) berichtet. Die ESR-Parameter können mit einem D2d-Ligandenfeld-Modell (verzerrtes Tetraeder, B1-Grundzustand) interpretiert werden. Durch Analyse der 95,97Mo-Hyperfeinstruktur werden die Hyperfeinstrukturparameter P und K abgeleitet. Sie zeigen eine sehr niedrige effektive Kernladung am Molybdän - ≈ + 0,4 - und eine im Vergleich zum Tetramesitylvanadium(IV) merklich höhere Kovalenz der Mo—C-σ-Bindungen an. Der nur schwach anisotrope g-Tensor weist auf das Vorhandensein starker „charge-transfer“-Wechselwirkungen hin.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 91
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Löslichkeit von Wasser in farblosem PhosphorProfessor Klaus Weissermel zum 60. Geburtstage gewidmet. (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 197-204 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Solubility of Water in White PhosphorusThe solubility of water in elemental phosphorus, interesting from a technical as well as a scientific point of view, was determined. The procedure based on the reaction between phosphorus and increasing quantities of added water (standard additions technique) at temperatures 〉390°C, during which hydrogen is generated, well suited for quantitative analysis. The statistical evaluation of the results gave significant (99%) proof that in white phosphorus, purified by means of active carbon, at 80°C less than 0.1 mg water/g phosphorus is dissolved. The only published solubility figure is distinctly higher.
    Notes: Die technisch und wissenschaftlich interessierende Löslichkeit von Wasser in elementarem Phosphor wurde neu bestimmt. Dazu wurde die Reaktion zwischen Phosphor und steigenden Mengen zugefügten Wassers (Additionsverfahren) bei Temperaturen 〉390°C ausgenutzt, bei der analytisch gut erfaßbarer Wasserstoff entsteht. Die statistische Auswertung der Versuchsergebnisse ergab signifikant (99%) den Nachweis, daß in farblosem, mittels Aktivkohle gereinigtem Phosphor bei 80°C weniger als 0,1 mg Wasser/g Phosphor gelöst sind. Der einzige bisher bekannte Literaturwert liegt beträchtlich höher.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900125
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Charakterisierung von Tetrakis(Bromo-Iodo)-Oxalato-Osmaten(IV) (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 55-63 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Characterization of Tetrakis(bromo-iodo)oxalatoosmates(IV)On treatment of [OsI4ox]2- with Br- all geometric isomers of the mixed complexes [OsBrnI4-2ox]2-, n = 1, 2, 3, are formed. They are differently coloured and can be separated by ion exchange chromatography on diethylaminoethyl cellulose. The IR and Ra spectra are assigned according to point groups C2v, Cs, C1. In the NIR region of the 10 K absorption spectra the intraconfigurational transitions splitted by spin-orbit coupling and lowered symmetry are well resolved. The assignment is improved by measurement of electronic Raman bands of the same frequencies. The splittings of the I→Os transitions are explained by mutual influences with trans-positioned ligands. The d - d transitions as well as the CT bands show bathochromic shifts with increasing number of I ligands.
    Notes: Bei der Umsetzung von [OsI4ox]2- mit Br- entstehen alle möglichen geometrischen Isomeren der gemischten Komplexe [OsBrnI4-nox]2-, n = 1, 2, 3. Sie unterscheiden sich durch charakteristische Farben und sind durch Ionenaustauschchromatographie an Diethylaminoethylcellulose in reiner Form isolierbar. Die IR- und Ramanspektren werden entsprechend den Punktgruppen C2v, Cs und C1 zugeordnet. In den bei 10 K registrierten Absorptionsspektren sind im NIR-Bereich die durch Spin-Bahn-Kopplung und niedrige Symmetrie aufgespaltenen Intrakonfigurations-übergänge gut aufgelöst. Ihre Zuordnung wird durch die Messung elektronischer Raman-Banden gleicher Frequenzen bestätigt. Die Aufspaltungen der I→Os-Übergänge werden durch die wechselseitige Beeinflussung mit den trans-ständigen Liganden erklärt. Sowohl die d - d-Übergänge als auch die Charge-Transfer-Banden zeigen bathochrome Verschiebungen mit zunehmendem I-Gehalt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Spektroskopische Untersuchungen von Magnesiumsulfatlösungen in Wasser-Methanolgemischen im nahen Infrarot-Bereich (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 207-214 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spectroscopic Studies on Water-Methanol Solutions of Magnesium Sulphate in Near Infrared RegionSpectroscopic studies on spectra of water-methanol solutions and water-methanol solutions of magnesium sulphate, unknown in literature, are presented. The influence of salt addition on the position of absorption maxima of water and methanol, as well as their intensity, was observed. The changes described were connected with interaction existing in tested systems.
    Notes: In der vorliegenden Arbeit wird über die in der Literatur bisher noch unbekannten IR-Spektren von Wasser-Methanol-Mischungen sowie von Magnesiumsulfatlösungen in diesen Lösungsmittelmischungen berichtet. Es wurde der Einfluß von Salzzugaben auf die Lage sowie die Intensität der Absorptionsmaxima von Wasser und Methanol untersucht. Die dabei auftretenden Veränderungen werden mit den in den untersuchten Systemen vorhandenen Wechselwirkungen in Verbindung gebracht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824860124
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 94
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mößbauer- und EPR-spektroskopische Untersuchungen hydrothermal behandelter A-Zeolithe (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 229-239 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Hydrothermal Treatment of A-Zeolites by Mössbauer and ESR SpectroscopyThe influence of hydrothermal treatment on the structure of primary pores of A-zeolites was systematically investigated by ESR and Mössbauer spectroscopy. The structure of primary pores of these zeolites was modified by Mg2+, Li+ and paramagnetic Fe3+ ions incorporated into the initial zeolite.Coordinations and positions of the iron ions inside of the large cavity were investigated by ESR; magnetically ordered and not magnetically ordered phases of iron on the surface of the zeolites were identified by Mössbauer spectroscopy.The hydrothermal stability of A-zeolites is essentially lowered by Mg2+ cations at high degrees of iron exchange. On the other hand the hydrothermal treatment only changes positions of the iron ions and the mass ratios and particle sizes of the iron phases on the surface of the crystallites. The hydrothermal stability of the structure of primary pores is not influenced thereby.
    Notes: Mit Hilfe der EPR- und der Mößbauerspektroskopie wurden systematische Untersuchungen des Einflusses einer Hydrothermalbehandlung auf die Primärporenstruktur von A-Zeolithen vorgenommen. Die Modifizierung der Primärporenstruktur dieser Zeolithe erfolgte durch gezielten Einbau von Mg2+- und Li+-Kationen sowie paramagnetischer Fe3+-Ionen.Durch EPR-Messungen konnten Koordinationen und Positionen der im großen Hohlraum befindlichen Eisenionen angegeben werden, während mit Hilfe der Mößbauerspektroskopie sowohl magnetisch ungeordnete als auch magnetisch geordnete Eisenphasen auf der Zeolithoberfläche identifiziert wurden.Die hydrothermale Stabilität von A-Zeolithen wird durch Mg2+-Ionen bei höheren Ionenaustauschgraden wesentlich vermindert. Im Gegensatz dazu werden durch die Hydrothermalbehandlung bei den im Zeolithen befindlichen Eisenionen nur deren Kationenpositionen und bei den auf der Kristallitoberfläche entstandenen Eisenphasen deren Massenverhältnisse und Teilchengrößen verändert. Die hydrothermale Stabilität der Primärporenstruktur von A-Zeolithen wird dadurch nicht beeinflußt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824860127
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 95
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    [WNCl3 · 0,5 HN3]4; Kristallstruktur und IR-Spektrum (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 26-32 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [WNCl3 · 0.5 HN3]4: Crystal Structure and I.R. Spectrum[WNCl3 · 0.5 HN3]4 is formed from tungsten hexachloride and iodine azide in dichloro methane solution yielding dark red and needleshaped crystals. The crystal structure was determined by aid of X-ray diffraction data. The compound crystallises in the triclinic space group P1 with one formula unit per unit cell (R = 0.08, 2 811 independent reflexions). The four metal atoms are arranged in a square, the edges being formed by almost linear W≡N—W bridge bonds of alternating length (168 and 210 pm). Two opposite tungsten atoms are coordinated by theαN atom of a HN3 molecule and by three terminal chloro ligands. The other tungsten atoms achieve coordination number 6 by two terminal and two bridging Cl atoms, linking the tetrameric units to bands along [010]. The i.r. spectrum is reported and assigned.
    Notes: [WNCl3 · 0,5 HN3]4 bildet sich in langsamer Reaktion aus Wolframhexachlorid und Iodazid in Dichlormethanlösung in Form dunkelroter Kristallnadeln. Mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten wurde die Kristallstruktur ermittelt. Der Komplex kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit einer Formeleinheit pro Elementarzelle (R = 0,08; 2811 unabhängige Reflexe). [WNCl3 · 0,5 HN3]4 bildet ein aus vier Wolframatomen bestehendes Quadrat mit nahezu gestreckten, alternierend langen W≡N—W—Brückenbindungen (168 bzw. 210 pm). Zwei einander gegenüberliegende W-Atome sind durch dasα-N-Atom eines HN3-Moleküls und durch drei terminale Chlorliganden koordiniert. Die beiden übrigen W-Atome erreichen die Koordinationszahl 6 durch zwei terminale Cl-Atome und zwei Brücken-Chloratome, so daß die tetrameren Einheiten zu Bändern längs [010] verknüpft sind. Das IR-Spektrum wird mitgeteilt und zugeordnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 96
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zur Reaktionsfähigkeit der höheren Silylphosphane (me3Si)4P2, [(me3Si)2P]2PH, [(me3Si)2P]2P-Sime3 und (me3Si)3P7 (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 44-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations Concerning the Reactivity of the Higher Silylphosphanes (me3Si)4P2, [(me3Si)2P]2PH, [(me3Si)2P]2P - Sime3, and (me3Si)3P7The reaction of (me3Si)2P—P(Sime3)2 1 in ether solutions (THF, monoglyme) with t-buLi (me = CH3; t-bu = (CH3)3C) yields (me3Si)3P, (me3Si)2PLi and Li3P7 via (me3Si)2P—P(Li) (Sime3) 4. Already at -40° (me3Si)3P2Li 4 decomposes yielding (me3Si)2PLi, Li3P7 and (me3Si)3P. The metallation of (me3Si)3P2H with t-buLi leads to the same results.t-buLi with [(me3Si)2P]2PH 2 in pentane forms [(me3Si)2P]2PLi, which reacts on with meCl or me3SiCl to [(me3Si)2P]2Pme or [(me3Si)2P]2PSime3, resp. On addition of monoglyme to a suspension of [(me3Si)2P]2PLi in pentane, or by treating [(me3Si)2P]2PH in ethers with t-buLi (me3Si)2PLi, Li3P7, (me3Si)3P, are formed. The same compounds are generated by reacting [(me3Si)2P]2P - Sime3 in ethers with t-buLi.The metallation of (me3Si)3P7 in ethers with t-buLi yields (me3Si)2PLi, (me3Si)3P, (t-bu)3P4-(Sime3), Li3P7 and a red solid. The formation of (me3Si)2P7Li is the first step of this reaction.
    Notes: Die Umsetzung von (me3Si)2P—P(Sime3)2 1 mit t-buLi (me = CH3, t-bu = (CH3)3C) in etherischer Lösung führte über (me3Si)2P—P(Li)(Sime3) 4 zu (me3Si)3P, (me3Si)2PLi und Li3P7. (me3Si)3P2Li 4 zersetzt sich bereits bei -40° unter Bildung von (me3Si)2PLi, Li3P7 und (me3Si)3P. Zu dem gleichen Ergebnis führt die Metallierung von (me3Si)3P2H mit t-buLi.[(me3Si)2P]2PH 2 läßt sich in Pentan mit t-buLi zum [(me3Si)2P]2PLi metallieren, das mit meCl bzw. me3SiCl zum [(me3Si)2P]2Pme bzw. [(me3Si)2P]2P—Sime3 reagiert. Beim Zusatz von Monoglym zu der farblosen Suspension von [(me3Si)2P]2PLi in Pentan oder bei der Umsetzung von [(me3Si)2P]2-PH mit t-buLi in etherischer Lösung bilden sich (me3Si)2PLi, Li3P7, (me3Si)3P. Diese Verbindungen entstehen auch bei der Umsetzung von [(me3Si)2P]P—Sime3 mit t-buLi in Ethern.Die Metallierung von (me3Si)3P7 mit t-buLi in Ether führt zu (me3Si)2PLi, (me3Si)3P, (t-bu)3P4-(Sime3), Li3P7 und einem roten Rückstand. Der erste Reaktionsschritt ist die Bildung von (me3Si)2-P7Li.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 97
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Chalkogenolate. 110. Untersuchungen über Perthiocyansäure 3. Ester der Perthiocyansäure (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 141-148 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 110. Studies on Perthiocyanic Acid. 3. Esters of Perthiocyanic AcidThe esters of perthiocyanic acid R2C2N2S3 with R = CH3, C2H5, C6H5—CH2, and with R2 = CH2—CH2 have been characterized by means of electron absorption spectra, infrared spectra, nuclear magnetic resonance spectra, and mass spectra.
    Notes: Die Ester der Perthiocyansäure R2C2N2S3 mit R = CH3, C2H5, C6H5—CH2 und mit R2 = CH2—CH2 wurden mit UV-, IR-, NMR- und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 98
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chemie polyfunktioneller Liganden. LIX. Komplexe von Chrom(II)-chlorid und Oberflächen-Chrom(II) mit mehrzähnigen P- und As-Liganden (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 130-140 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Polyfunctional Ligands. LIX. Complexes of Chromium(II)-Chloride and Surface Chromium(II) with Polydentate P- and As-LigandsCrCl2(CH3CN)2 reacts with the molten ligand L = (C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2 to a polymer complex [CrCl2L], while in ethanol/acetone solution the polymeric [CrCl2L1/2(CH3COCH3)] is formed. The latter compound is transformed to the dimeric [CrCl2L1/2(CH3CN)2]2 by acetonitrile. Tetramethyldiphosphine and CrCl2 react to a polymeric 1:1 complex.Coordinatively unsaturated CrII surface compounds on silica add these ligands under much milder conditions to surface CrII[(C6H5)2PCH2CH2P (C6H5)2] and surface CrII[(CH3)2PP(CH3)2]2 respectively. Furthermore, 1:1 complexes are formed with the terdentate ligand CH3C[CH2P(C6H5)2]3 with the arsenic tree-membered ring of the cage CH3C(CH2As)3. Finally, even with elementary phosphorus P4 surface complexes of the stoichiometry Cr:P4 = 1:1 and 1:2 are obtained.
    Notes: CrCl2(CH3CN)2 reagiert in der Schmelze mit L = (C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2 zu polymerem [CrCl2L], in Ethanol/Aceton zu polymerem [CrCl2L1/2(CH3COCH3)], das mit Acetonitril zu dimerem [CrCl2L1/2(CH3CN)2]2 umgesetzt werden kann. Tetramethyldiphosphin bildet mit CrCl2 einen polymeren 1:1-Komplex.Demgegenüber reagieren koordinativ ungesättigte CrII-Oberflächenverbindungen auf Silicagel-Träger unter wesentlich milderen Bedingungen mit diesen Liganden zu O′fl.CrII[(C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2] bzw. O′fl.CrII[(CH3)2PP(CH3)2]2. Ferner bilden sich 1:1-Komplexe mit dem dreizähnigen CH3C[CH2P(C6H5)2]3 und dem Arsen-Dreiring des Käfigs CH3C(CH2As)3. Darüber hinaus lassen sich sogar mit elementarem Phosphor P4 Oberflächenkomplexe der Zusammensetzung Cr:P4 = 1:1 und 1:2 erhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 99
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Deprotonierung von Komplexliganden. IV. Struktur und Säurecharakter des Di-μ-amido-bis[tetramminplatin(IV)]-KomplexesAls Teile II und III dieser Serie sind die Arbeiten [7] und [21] zu betrachten; Teil I ist [5]. (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 215-229 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Deprotonation of Ligands in Coordination Complexes. IV. Structure and Acidity of the Di-m̈-amido-bis[tetraammineplatinum(IV)] ComplexThe structure of the novel dinuclear complex di-m̈-amido-bis[tetraammineplatinum(IV)], [(H3N)4Pt(NH2)2Pt(NH3)4]6+, in single crystals and in solution has been elucidated by X-ray structure analysis and by 15N—NMR. In aqueous solution the complex is a polyvalent Brønsted-acid (pKa(1) = 1.9; pKa(2) = 7.1; pKa(3) ∼ 13). By stepwise deprotonation m̈-amido-m̈-imido-bis[tetraammineplatinum(IV)] chloride, [(H3N)4Pt(NH2)(NH)Pt(NH3)4]Cl5, di-m̈-imido-bis[tetraammineplatinum(IV)] chloride, [(H3N)4Pt(NH)2Pt(NH3)4]Cl4, and the uncharged di-m̈-imido-bis[diamidodiammineplatinum(IV)], [(H3N)2(H2N)2Pt(NH)2Pt(NH2)2(NH3)2], may be isolated from aqueous solution. Interaction of potassium amide in liquid ammonia solution yields the potassium salt of di-m̈-imido-bis[triamidoammineplatinum(IV)] ion, K2[(H3N)(H2N)3Pt(NH)2Pt(NH2)3(NH3)].A mechanism is proposed for the quantitative generation of the di-m̈-amido complex from hexaammineplatinum(IV) salts. Partial deprotonation of this highly charged complex and its association with anions reduce the electrostatic repulsion of complex cations and result in an favourable steric arrangement for the formation of bridging amido groups.
    Notes: Durch Röntgenstrukturanalyse und durch 15N-Kernresonanz wird die Struktur des neuen zweikernigen Di-m̈-amido-bis[tetramminplatin(IV)]-Komplexes, [(H3N)4-Pt(NH2)2Pt(NH3)4]6+, im Einkristall und in Lösung bewiesen. Der Komplex ist in wäßriger Lösung eine mehrwertige Brønsted-Säure (pKs(1) = 1,9; pKs(2) = 7,1; pKs(3) ∼ 13). Durch schrittweise Deprotonierung können aus wäßriger Lösung m̈-amido-m̈-imido-bis[tetramminplatin(IV)]-chlorid, [(H3N)4Pt(NH2)(NH)Pt(NH3)4]Cl5, Di-m̈-imido-bis[tetramminplatin(IV)]-chlorid, [(H3N)4Pt(NH)2-Pt(NH3)4]Cl4, und das ungeladene Di-m̈-imido-bis[diamidodiamminplatin(IV)], [(H3N)2(H2N)2-Pt(NH)2Pt(NH2)2(NH3)2], dargestellt werden. Durch Einwirkung von Kaliumamid in flüssigem Ammoniak erhält man das Kaliumsalz des Di-m̈-imido-bis[triamidoamminplatin(IV)]-Ions, K2[(H3N)(H2N)3Pt(NH)2Pt(NH2)3(NH3)].Für die quantitative Umwandlung des Hexamminplatin(IV)-Ions in den Di-m̈-amido-Komplex wird ein Mechanismus diskutiert. Teilweise Deprotonierung der hochgeladenen Kationen und deren Assoziation mit Anionen vermindert ihre elektrostatische Abstoßung und führt eine günstige sterische Anordnung für die Bildung von Amidobrücken herbei.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900127
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 100
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Kristallstruktur von Dicaesiumpentatellurid, Cs2Te5Professor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 39-46 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Dicaesium PentatellurideMicrocrystalline Cs2Te5 results from stoichiometric batches of the pure elements in supercritical ammonia. Cs2Te5 is orthorhombic, space group Cmcm, with a = 9.379 Å, b = 12.282 Å, c = 10.128 Å, Z = 4. The crystal structure was refined from single crystal diffractometer data to a conventional R-factor of 0.041 for 756 observations. The tellurium atoms form sixmembered rings with chair-configuration, which are connected via common vertices to infinite one-dimensional chains ∞1[(Te4Te2/2)2-]. Cs2Te5 is the first example in the group of polychalcogenides with this unexpected arrangement of chalcogen atoms. It will be compared with other polychalcogenides. The relationships of the [(Te4Te2/2)]2--ion to compounds AL4 like XeF4 will be discussed.
    Notes: Mikrokristallines Cs2Te5 entsteht aus stöchiometrischen Ansätzen der reinen Elemente in überkritischem Ammoniak. Cs2Te5 kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Cmcm mit Z = 4 und hat folgende Gitterkonstanten: a = 9,379 Å, b = 12,282 Å, c = 10,128 Å.In der Struktur liegt ein eindimensional-unendliches Polyanion ∞1[(Te4Te2/2)2-] vor, welches aus spitzenverknüpften Tellur-Sechsringen aufgebaut wird. Die Struktur des Cs2Te5 wird sowohl mit denen der anderen bekannten Polychalkogenide M2Xn als auch auf der Grundlage des Konzepts von Zintl und Klemm mit pseudooktaedrisch gebauten Verbindungen AL4 verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824910106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...