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  • Inorganic Chemistry  (11,178)
  • Life and Medical Sciences  (1,658)
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  • 101
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 322-327 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es werden die Ergebnisse von Untersuchungen über die Komplexbildung zwischen CuCl und HCl bzw. KCl in Lösung und im Bodenkörper mitgeteilt. Zur Konzentrationsbestimmung der Komponenten im Bodenkörper wird eine indirekte Methode benutzt. Im System CuCl—HCl liegen in Lösung die Komplexe H2CuCl3 und H3CuCl4 vor, analoge Komplexe finden sich in Lösung im System CuCl—KCl, während im Bodenkörper KCuCl2 und K2CuCl2 vorliegen.
    Notes: Investigations have been carried out to determine the complex ion formation between cuprous chloride and hydrochloric acid and cuprous chloride and potassium chloride in the aqueous and solid phase. An indirect method to determine the concentration of the components in the solid phase was employed due to the highly oxidisable nature of cuprous ions. Rectangular curves were drawn. In the case of hydrochloric acid, complexes like H2CuCl3 and H3CuCl4 are formed in the liquid phase while H2CuCl3; H3CuCl4 are formed in the solid phase. For potassium chloride, complexes like K3CuCl4 and K2CuCl3 were found to exist in the aqueous phase and KCuCl2 and K2CuCl3 were obtained in the solid phase. The amount of cuprous chloride going into solution with increasing amount of KCl was found to be lesser for HCl under identical conditions.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 102
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 338-340 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A manganometric method for the determination of cobalt in commercial cobalt powder has been elaborated and checked by gravimetric methods.
    Notes: Eine früher beschriebene(1) maßanalytische Methode wurde auf Kobaltpulver angewendet, das einige Schwierigkeiten bietet. Durch gewichtsanalytische Bestimmungen einerseits durch Reduktion, andererseits durch Oxydation der Pulver wurde ein Vergleich geschaffen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 103
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 102-108 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluoroberyllate und saure Fluoroberyllate des dreiwertigen Chroms konnten dargestellt werden, sie sind den entsprechenden Alaunen ähnlich. Diese Fluoroberyllate sind violett gefärbt, es bilden sich jedoch rasch, vor allem bei erhöhter Temperatur, grün gefärbte Komplexe. Entsprechende Verbindungen des Aluminiums oder Eisens konnten nicht dargestellt werden, da diese Ionen sehr beständige komplexe Fluoride bilden.
    Notes: The present investigation has been successful in the preparation of trivalent complex chromic fluoberyllate. The preparation and properties of an acid chromic fluoberyllate alum and its dehydrated product acid chromic fluoberyllate dihydrate together with a violet rubidium chromium alum, analogous to corresponding sulphate compounds have been studied. The main difficulty encountered in the preparation of fluoberyllates of other trivalent elements was due to unique stability of the complex fluorides of the said trivalent metals. The fluoberyllate alums of the chromium are violet in colour, but it rapidly changes to green with time and also with the increase in temperature.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 104
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 109-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch Umsatz von Äthylendiamin, Propylendiamin und Hexamethylentetramin mit Zink- bzw. Cadmium-Fluoroberyllat konnten die komplexen Fluoberyllate mit diesen organischen Basen als Liganden dargestellt werden. Die Eigenschaften dieser Verbindungen sind denen der entsprechenden komplexen Sulfate ähnlich.
    Notes: A few complex compounds of zinc and cadmium fluoberyllates with organic base were prepared. [Zn en3]BeF4 and [Cd en3]BeF4 were prepared by the addition of a concentrated solution of ethylenediamine to the concentrated solution of metal fluoberyllates. [Zn pn3]BeF4 was also isolated. The corresponding cadmium compound, however could not be prepared. ZnBeF4, C6H12N4, 8 H2O and CdBeF4, C6H12N4, 8 H2O were also prepared by following similar methods. In chemical compositions and also in their chemical properties these compounds resembles the corresponding sulphate compounds.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 105
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 98-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch Versetzen einer konzentrierten Lösung von Ammoniumfluoroberyllat mit Äthylendiamin, Propylendiamin bzw. Benzidin werden die Fluoroberyllate der betreffenden Basen in kristallisierter Form hergestellt; diese Salze sind beständig. Benzidinfluoroberyllat ist entsprechend dem Benzidinsulfat unlöslich in Wasser. Nach Ausweis der Röntgendiagramme sind Äthylendiaminfluoroberyllat und Äthylendiaminsulfat isomorph. Die thermische Stabilität des Äthylenfluoroberyllats wird thermogravimetrisch untersucht.
    Notes: Fluoberyllates of organic bases have been prepared. Ethylene diamine fluoberyllate NH2 · CH2 · CH2 · NH2, H2BeF4, propylenediamine fluoberyllate NH2 · CH · (CH3) · CH2 · NH2, H2BeF4 and benzidine fluoberyllate NH2 · C6H4 · C6H4 · NH2, H2BeF4 were prepared by the addition of these organic bases on a concentrated solution of ammonium fluoberyllate. These crystalline compounds were found to be stable. Benzidine fluoberyllate like benzidine sulphate is insoluble in water. The X-ray diffraction spectra of ethylene-diamine fluoberyllate and ethylene-diamine sulphate were taken and these compounds were proved to be isomorphous. The thermal stability of ethylene diamine fluoberyllate has also been studied.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 106
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 107
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 130-141 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By decomposition of mixed crystals of nickel oxalate and zinc oxalate in a hydrogen stream catalysts are obtained which are characterized by high activity for gas-phase reaction. Hydrogenation of acetone and benzene is complete at temperatures far below 100°. With a high content of zinc the catalysts can excellently be used for dehydrogenation of naphthenes without any losses. Since paraffines do not tend to be destructively hydrogenated, a dehydrogenation of gasoline fractions containing naphthenes is possible.
    Notes: Durch Zersetzung von Nickeloxalat-Zinkoxalat-Mischkristallen im Wasserstoffstrom werden Katalysatoren erhalten, die sich bei Reaktionen in der Gasphase durch hohe Aktivität auszeichnen. Die Hydrierung von Aceton und Benzol verläuft schon bei Temperaturen weit unter 100° vollständig. Bei hohem Zinkgehalt sind die Katalysatoren zur verlustlosen Dehydrierung von Naphthenen im Wasserstoffstrom vorzüglich geeignet. Da Paraffine nicht in nennenswertem Maße der destruktiven Hydrierung unterliegen, ist eine Dehydrierung von naphthenhaltigen Benzinfraktionen möglich.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 108
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 113-121 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A new way of preparing mixed carbonate crystals is described. Precipitation of the respective metals by means of soda solution produces basic carbonates, no mixed crystals being formed. When the precipitated basic carbonates are subjected to CO2-treatment in an autoclave under pressure and at raised temperature, however, the neutral mixed carbonates are being prepared as desired. During this treatment a considerable crystal growth can be observed. Pure neutral mixed carbonates can also be prepared by applying the CO2-treatment under pressure and at raised temperature to a mechanically produced mixture of the respective carbonates in watery suspension.The mixed carbonates prepared in either of the above processes crystallize at the required mole ratio, and because of the crystal growth they can be easily purified.
    Notes: Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Mischkristallen von Carbonaten beschrieben. Mit Sodalösung fallen die betreffenden Ionen nur als basische Carbonate aus und es kommt nicht zur Bildung von Mischkristallen. Durch CO2-Druck-Hitzebehandlung des ausgefallenen Niederschlages im Autoklaven erhält man die gewünschten neutralen Mischcarbonate, dabei findet ein starkes Kristallwachstum statt. Reine neutrale Mischcarbonate können auch in der Weise hergestellt werden, daß man mechanisch hergestelltes Gemenge der beteiligten Carbonate der CO2-Druck-Hitzebehandlung in wäßriger Suspension unterwirft.Die nach beiden Verfahren hergestellten Mischcarbonate fallen im gewünschten Molverhältnis an und lassen sich infolge des eingetretenen Kristallwachstums sehr leicht reinigen.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 109
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 122-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Highly active catalysts are produced by reducing decomposition of mixed carbonates, if a catalytically active metal is being combined with an inactive base metal, the oxide of the latter acting as carrier substance. The properties and hydrogenation activities of Ni-MgO-catalysts, prepared by reducing decomposition of basic carbonates and of pure neutral mixed carbonates are discussed. Catalysts produced from mixed carbonates are homogeneous and more active than catalysts produced from basic carbonates.Catalysts produced from mixed carbonates are compared with some industrial catalysts. An Ni-MgO-catalyst showed very satisfactory initial activity and long life during phenol hydrogenation, while a modified Ni-ZnO-catalyst in a laboratory test showed properties similar to a platforming catalyst.
    Notes: Hochaktive Katalysatoren kann man durch reduzierende Zersetzung von Mischcarbonaten gewinnen, wenn man ein katalytisch aktives Metall mit einem inaktiven unedlen Metall kombiniert. Es entstehen dann Trägerkatalysatoren; als Träger wirkt das Oxyd des unedlen Metalls. Die Eigenschaften und Hydrieraktivitäten von Ni-MgO-Kontakten, die durch reduzierende Zersetzung von basischen Carbonaten und von Mischkristallen der reinen, neutralen Carbonate („Mischcarbonate“) hergestellt wurden. wurden miteinander verglichen. Die aus Mischcarbonaten hergestellten Kontakte sind aktiver als die aus basischen Carbonaten hergestellten Kontakte und besitzen ein homogenes Gefüge.Die aus Mischcarbonaten hergestellten Kontakte wurden mit einigen Industriekontakten verglichen. Ein Ni-MgO-Kontakte besaß bei der Phenolhydrierung eine sehr gute Anfangsaktivität und eine lange Lebensdauer, während ein modifizierter Ni-ZnO-Kontakt im Laborversuch ähnliche Eigenschaften wie ein Platforming-Kontakt erreichte.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 110
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 142-151 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In order to test the accuracy of a thermobalance the thermal decomposition of calcium oxalate and of precipitated calcium was examined. The anhydrous oxalate is already instable at a temperature of 300° and is decomposing slowly under generation of carbon monoxide. For that reason the computation of the atomic weight of carbon from the levels of the pyrolysis curve of calcium oxalate is impossible. An average error of about ± 0,08 mg. at a single weighing is derived from the CaCO3 to CaO ratio observed at the thermal decomposition of the carbonate. From the arithmetical analysis of the experiments it becomes evident that accurate results are obtained only under consideration of the buoyancy of the substance, the crucible, and the crucible bearer dependent on the temperature.
    Notes: Zur Prüfung der Genauigkeit einer Thermowaage wurden die Zersetzungskurven von Calciumoxalat und gefälltem Calciumcarbonat aufgenommen. Es zeigte sich, daß das wasserfreie Calciumoxalat schon bei 300 °C instabil ist und sich langsam unter Entwicklung von Kohlenmonoxyd zersetzt. Daher ist die Bestimmung des Atomgewichts von Kohlenstoff aus den Stufen der Zersetzungskurve des Oxalats nicht möglich. Aus den beim thermischen Zerfall des Calciumcarbonats gefundenen CaCO3:CaO-Gewichtsverhältnissen wurde der mittlere Fehler einer einzelnen Wägung auf der Waage zu etwa ± 0,08 mg ermittelt. Aus der numerischen Auswertung der Versuche ergibt sich, daß genaue Ergebnisse bei thermogravimetrischen Arbeiten nur unter Berücksichtigung des temperaturabhängigen Auftriebs von Substanz, Tiegel und Tiegelträger erhalten werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 111
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 51-63 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared spectra of 27 Co(III)-complexes containing ammonia and ions of oxygen acids as ligands are reported for the NaCl region. The constant position of the ammonia bands permits an isolation of the acid rest bands.The nature of the metal-ligand bond is discussed comparing the spectra of the acid ligands with those of the free ions and the esters. With help of approximative calculations an attempt is made to define a „covalent bond charakter“. This number correlate to the chemical behaviour of the complexes. The bonds in the Co(III)-complexes are not purely covalent or electrovalent but have an intermediate position.
    Notes: Es werden die Ultrarotspektren von 27 Co(III)-Komplexen, welche neben NH3 die Ionen CO32-, HCO2-, C2O42-, NO2-, NO3- und SO42- als Liganden enthalten, im NaCl-Bereich vermessen.Die Spektren lassen sich aufteilen in Banden, die vom NH3 stammen und solche des komplex gebundenen Ions. Die Art der außerkomplexen Ionen ist im allgemeinen ohne wesentlichen Einfluß auf das Spektrum.Aus den Veränderungen, welche die Schwingungsspektren der Ionen im Komplex gegenüber dem freien Zustand erleiden, läßt sich auf die Art der Bindung an das Zentralatom schließen. Mit Hilfe von Näherungsrechnungen wird versucht, den „kovalenten Charakter“ der Bindungen in Prozenten auszudrücken. Diese Zahl ist für Ionen, die über Sauerstoff an Co gebunden sind, etwa 30% (bei SO42- nur 20%). Für die Nitro- und Sulfo-Gruppe, die über N bzw. S gebunden sind, findet man 50%. Die Werte lassen sich zu chemischen Eigenschaften in Parallele setzen wie etwa Ligandenaustausch (Aquotisierung). Auch die spontane Umlagerung von Nitrito- in Nitro-Verbindungen wird verständlich.In den sogenannten Durchdringungskomplexen des Co liegen also keine rein kovalenten Bindungen vor, sondern Mischfälle zwischen kovalentem und elektrovalentem Grenzfall. In den Bindungen des Co an den Sauerstoff von Säureresten überwiegt noch der elektrovalente Anteil.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 112
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 78-83 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By action of elementary chlorine on S4N4 suspended in carbon tetrachloride, yellow crystals of S3N3Cl3 (m. p. = 162,5°C (decomp.); d420 = 2,09; solubility in CCl4 at 21°C: 24 grs./liter) have been prepared.Colorless crystals of S3N3F3 (m. p. = 74,2°C; b. p. = 92,5°C) are formed by reaction between S3N3Cl3 and AgF2 in CCl4. S3N3F3 is well soluble in cold CCl4 and benzene.The two compounds are quantitatively hydrolyzed in sodium hydroxide yielding NH3, SO32- and halogenide ions.
    Notes: Gelbe Kristalle von S3N3Cl3 entstehen bei der Einwirkung von Cl2 auf eine Suspension von S4N4 in Tetrachlorkohlenstoff. Schmelzpunkt 162,5°C (Zers.); d420 = 2,09; Löslichkeit in CCl4 (21°C): 24 g/Liter. Mit Natronlauge hydrolysiert das Chlorid quantitativ zu NH3, Cl-- und SO32--Ionen.Durch Umsetzung ovn S3N3Cl3 mit AgF2 in Tetrachlorkohlenstoff sind farblose Kristalle von S3N3F3 zu gewinnen. Schmelzpunkt: 74,2°C; Siedepunkt: 92,5°C. Das Fluorid löst sich in der Kälte gut in Tetrachlorkohlenstoff und Benzol. Es ist in trockener Atmosphäre wie in Vakuum haltbar. Natronlauge hydrolysiert quantitativ zu NH3, F-- und SO32--Ionen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 113
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 130-133 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Mg(BO2)2]x is formed by exothermic reaction between MgO and B2O3 at 580°C. Heating the weakly hygroscopic compound (density: 2.48 - 2.49 at 20°C) above 800°C, dismutation into Mg2B2O5 and B2O3 occurs. At hydrothermal conditions (12 atm) ascharite is formed.
    Notes: [Mg(BO2)2]x entsteht bei 580° in exothermer Reaktion aus den Komponenten. Beim Erhitzen auf 〉800° findet Dismutation in Mg2B2O5 und B2O3 statt. Die Dichte beträgt 2,48 - 2,49 bei 20°C. Die Verbindung ist schwach hygroskopisch und geht unter hydrothermalen Bedingungen (12 at) in Ascharit über.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 114
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 134-141 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Si(NH)2, prepared from SiCl4 and liquid ammonia, has been decomposed at pNH3 = 50 mm Hg according to With exception of hexagonal α-Si3N4, all decomposition compounds are very hygroscopic amorphous substances. Probably they exist of high polymers with an unperiodic and unsymmetrical network of Si(NH)4- and SiN4-tetrahedrons, respectively.
    Notes: Aus SiCl4 und flüssigem NH3 dargestelltes Si(NH)2 wird bei pNH3 = 50 Torr abgebaut. Folgende Abbaureihe wurde sichergestellt: Außer dem hexagonal kristallisierenden α-Si3N42 sind alle Verbindungen röntgenamorph und sehr feuchtigkeitsempfindlich. Wahrscheinlich liegen Hochpolymere vor, mit einem nichtperiodischen und nichtsymmetrischen Netzwerk von Si(NH)4- bzw. SiN4-Tetraedern.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 176-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metallic titanium has been electrolytically deposited from lower valent titanium chlorides solved in molten alkali metal chlorides. The influence of titanium concentration, current density, and temperature is discussed. Very pure, coarsely crystalline Ti has been obtained at 850°C by means of a large surface of the titanium anode and small distance between the electrodes.The existence of anionic Ti-complexes in the melts has been confirmed by measuring the polarisation voltage and transference of titanium.
    Notes: Titanmetall wurde aus Alkalimetallchloridschmelzen mit gelösten niederen titanchloriden unter Verwendung löslicher Anoden aus Titan abgeschieden. Einer Beschreibung der Versuchsanordnung folgen die damit gewonnenen Ergebnisse über den Einfluß verschiedener Versuchsbedingungen wie Titan-Konzentration, Stromdichte und Elektrolyttemperatur. Grobkristalline, sehr reine Abscheidungen sind bei 850°C durch eine große Oberfläche der Anode sowie geringen Abstand zwischen den Elektroden zu erreichen.Messungen der Polarisationsspannung und ein einfacher Überführungsversuch beweisen die Existenz von anionischen Titan-Komplexverbindungen in den Salzschmelzen.Den Abschluß bilden Angaben über das Wachstum der titankristalle.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 116
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 164-175 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tertiary aliphatic and hydroaromatic phosphines react with K3[Cr(SCN)6] yielding green-coloured complex salts of the general composition [Cr(SCN)3(OPR3)3], the nonelectrolyte character of which has been proved by measuring the conductivity and determining the molecular weight. Blue complex salts of the formula [CrCl2(OPR3)2] prepared by reaction between anhydrous CrCl2 and tertiary aliphatic, hydroaromatic and aromatic phosphines are described. Similarly the [CrCl2{OP(C2H5)3}2] presents a nonelectrolyte complex which is also supposed for the [CrCl2{OP(C6H11)3}2] and [CrCl2{OP(C6H5)3}2]. The dipole moment of the [CrCl2{OP(C2H5)3}2] in benzene is 4.9 Debye, thus excluding a transplanar configurated complex.
    Notes: Aus tertiären aliphatischen sowie hydroaromatischen Phosphinoxyden und K3[Cr(SCN)6] werden grüne Komplexverbindungen der allgemeinen Zusammensetzung [Cr(SCN)3(OPR3)3] dargestellt. Die Resultate der Leitfähigkeitsmessungen und Molekulargewichtsbestimmungen beweisen, daß es sich um Nichtelektrolytkomplexe handelt.Triphenylphosphinoxyd und tertiäre Phosphinsulfide reagieren unter den gleichen Bedingungen nicht mit K3[Cr(SCN)6].Wasserfreies Chrom(II)-chlorid setzt sich sowohl mit tertiären aliphatischen, hydroaromatischen als auch aromatischen Phosphinoxyden in indifferenten Lösungsmitteln wie Xylol, Toluol, Brombenzol und Tetrahydrofuran zu blauen Komplexverbindungen der Zusammensetzung [CrCl2(OPR3)2] um.Das wegen seiner günstigen Löslichkeit näher untersuchte [CrCl2{OP(C2H5)3}2] wird auf Grund seiner Leitfähigkeit und Molekulargewichtsbestimmung als Nichtelektrolytkomplex charakterisiert; gleiches trifft sehr wahrscheinlich auch für [CrCl2{OP(C6H11)3}2] und [CrCl2{OP(C6H5)3}2] zu.Das Dipolmoment des [CrCl2{OP(C2H5)3}2] in Benzol beträgt 4,9 Debye, was einen transplanar konfigurierten Komplex ausschließt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 202-211 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A thermobalance is described, which works in any non-corrosive atmosphere and in vacuum up to 1200°C. Besides the influence of the atmosphere on the zero position and the buoyancy of the substance, the crucible, and the crucible bearer, which strongly depends on the temperature has been examined. Regarding these factors the described balance permits an weighing accuracy of 0.08 mg up to 1200°C, with a maximum loadcarrying capacity of 10g.
    Notes: Es wird über eine Thermowaage berichtet, die in beliebiger, nicht aggressiver Atmosphäre und im Vakuum arbeitet und Temperaturen bis 1200°C erreichen läßt. Ferner wird der Einfluß der Gasatmosphäre auf den Nullpunkt und der temperaturabhängige Auftrieb von Substanz, Tiegel und Tiegelträger untersucht. Unter Berücksichtigung dieser Faktoren ist im zugänglichen Temperaturbereich mit der beschriebenen Waage bei einer maximalen Belastbarkeit von etwa 10 g eine Wägegenauigkeit von ± 0,08 mg zu erreichen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 118
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 223-231 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Raman and infrared spectra of [(CH3)2SiO]3 and [(CH3)2SiNH]3 are reported and the frequencies are assigned as far as possible. It is concluded from the spectra that both the molecules have symmetrie D3h. Accordingly the rings (SiO)3 and (SiN-)3 are planar. The influence of the SiOSi angle on the SiOSi frequencies is discussed.
    Notes: Die Raman- und Ultrarot-Spektren des [(CH3)3SiO]3 und [(CH3)3SiNH]3 werden mitgeteilt und weitgehende Frequenzzuordnungen vorgenommen. Die Spektren gestatten die Aussagen, daß in beiden Molekeln Symmetrie D3h, d. h. ein ebener (SiO)3- bzw. (SiN)3- Ring vorliegen. Der Einfluß des SiOSi-Winkels auf die SiO-Frequenzen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 119
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 3-14 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ion exchange equilibriums in a salt melt containing Na+, K+, Cl-, and Br- have been studied on the basis of classical thermodynamics.Experimental determination over the wohle concentration range of the equilibrium constants for the reactions \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Na(Cl, Br)}_{{\rm (1)}} + {\rm K}_{{\rm (g) }} = {\rm Na}_{{\rm (g)}} + {\rm K(Cl, Br)}_{{\rm (1)}} $$\end{document} and \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ ({\rm Na, K)Cl}_{{\rm (1)}} + {\textstyle{1 \over 2}}{\rm Cl}_{{\rm 2(g)}} + ({\rm Na, K)Br}_{{\rm (1)}} , $$\end{document} allows the estimation of the activity coefficients of each salt at any concentration.
    Notes: Ionenaustauschgleichgewichte in einer Salzschmelze des Typs (Na+, K+, Cl-, Br-) werden auf der Grundlage klassischer Thermodynamik behandelt.Es wird gezeigt, daß die Bestimmung der Gleichgewichtskonstanten für den Kationenaustausch \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Na(Cl, Br)(l) + K(g) = Na(g) + K(Cl, Br)(l)} $$\end{document} mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Na(Cl, Br)(l) + K(g) = Na(g) + K(Cl, Br)(l)} \\ {\rm K}_{{\rm Misch}}^{{\rm ideal}} = \left[ {\frac{{{\rm N}_{\rm K} + {\rm P}_{{\rm Na}} }}{{{\rm N}_{{\rm Na}} + {\rm P}_{\rm K} }}} \right] \\ $$\end{document} bzw, für den Anionenaustausch \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ ({\rm Na, K)Cl(l) + }{\textstyle{{\rm 1} \over {\rm 2}}}{\rm Br}_{\rm 2} ({\rm g) = }{\textstyle{{\rm 1} \over {\rm 2}}}{\rm Cl}_{\rm 2} ({\rm g) + (Na, K)Br(l)} $$\end{document} mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K}_{{\rm Misch}}^{{\rm ideal}} = \left[ {\frac{{{\rm N}_{{\rm Br}^{\rm - } } }}{{{\rm N}_{{\rm Cl}^{\rm - } } }}\left( {\frac{{{\rm P}_{{\rm Cl}_{\rm 2} } }}{{{\rm P}_{{\rm Br}_{\rm 2} } }}} \right)^{{\textstyle{{\rm 1} \over {\rm 2}}}} } \right] $$\end{document} bei einer gegebenen Konzentration (NNa+, NCl-) direkt das Verhältnis zwischen den Aktivitätskoeffizienten zweier beliebiger Einzelsalze in dem Schmelzgemisch ergibt.Unter der Voraussetzung, daß diese beiden Ionenaustauschkonstanten in dem ganzen Konzentrationsbereich der Schmelzmischung durch Experimente bestimmt worden sind, ist es möglich, den Aktivitätskoeffizienten jedes einzelnen Salzes für eine willkürliche Konzentration zu berechnen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 120
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 51-57 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: J2O5 · 2 SO3 has been prepared by reaction between liquid SO3 and KJO3, Sr(JO3)2 or J2O5 at a temperature of 100°C.The compound J2O4 · 3 SO3 has been confirmed.Symproportion of elementary iodine and J2O5 in SO3 yields an equimolar micture of J2O3 · 3 SO3 and J2O5 · 2 SO3.
    Notes: Durch Umsetzung von KJO3, Sr(JO3)2 und J2O5 mit flüssigem SO3 bei 100° im geschlossenen Rohr werden stets Produkte der Zusammensetzung J2O5 · 2 SO3 erhalten. Bei Verwendung der Jodate entstehen die Trisulfate des Kaliums und Strontiums. Die Verbindung J2O4 · 3 SO3 wird bestätigt. Ihre Darstellung durch Symproportionierung von Jod und J2O5 in SO3 gelingt nicht. Auf diesem Wege entsteht ein äquimolares Gemenge von J2O3 · 3 SO3 und J2O5 · 2 SO3.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 121
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 69-77 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction products of the thermal decomposition of urotropine in the temperature range from 195 to 800°C have been investigated.The decomposition mechanism is discussed.
    Notes: Die Reaktionsprodukte des thermischen Zerfalls von Urotropin werden für Zersetzungstemperaturen von 195-800°C qualitativ und quantitativ untersucht. Die Analysenergebnisse werden im Hinblick auf den Zerfallsmechanismus diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 122
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 87-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The vapour pressures of a number of metal complex compounds with aromatic ligands were determined in the range of 10-2 to 1 mm Hg by the effusion method of Knudsen. The application of a vacuum thermo balance was favorable.
    Notes: Die Dampfdrucke einiger Aromatenkomplexe wurden für Drucke um und unter 1 Torr nach der Knudsenschen Effusionsmethode gemessen. Besonders vorteilhaft erwies sich bei diesen Untersuchungen der Gebrauch einer Vakuumthermowaage.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 123
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chlorinated silicon-methylene compounds can be prepared by thermal decomposition of the methyl-chlorosilanes at 700°C. The substances formed are liquids of different viscosity, colourless crystalline compounds, and meltable yellow or red compounds which are soluble in benzene. The conditions applied and the results of the methods of preparation and the properties of the products of the decomposition of three methyl chlorosilanes are described. Following compounds have been isolated: From (CH3)2SiCl2: Si3Cl6C3H6 (crystall.)
    Notes: Durch thermische Zersetzung der Methylchlorsilane bei 700°C lassen sich chlorierte Siliciummethylen-Verbindungen gewinnen. Es bilden sich flüssige Verbindungen verschiedener Viskosität, farblose kristalline Substanzen und gelbe bis rote schmelzbare, benzollösliche Verbindungen. Es werden die Bedingungen und Ergebnisse der präparativen Herstellung und die Eigenschaften der Reaktionsprodukte aus den drei Methylchlorsilanen beschrieben. Bisher wurden isoliert: Aus (CH3)2SiCl2: Si3Cl6C3H6 (krist.).In allen Verbindungen sind die Siliciumatome über je ein Kohlenstoffatom verbunden. Die Verbindungen mit drei und mehr Si-Atomen sind ringförmig gebaut (Si-chlorierte Cyclocarbosilane).
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 124
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 174-181 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The prepartions and properties of bis-(dialkyl boron) acetylenes are described. Several dialkyl boron iodides and dialkyl boric acids have been firstly prepared and characterized. The properties of these compounds are typical for mixed organic borines, mainly in respect to their tendency of forming equally substituted borines.
    Notes: Die Darstellung und die Eigenschaften von Bis-(dialkylbor)-acetylenen werden beschrieben. Eine Reihe von Dialkylborjodiden und Dialkylborsäuren wird erstmalig dargestellt und charakterisiert. Die Eigenschaften der dargestellten Verbindungen sind typisch für gemischte organische Borine, deren herausragende Eigenschaft die Neigung zur Bildung gleichartig substituierter Borine ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 125
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 188-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Red crystalline chromium(III)tris-[β-aminoethylate], Cr(O · CH2 · CH2 · NH2)3, has been prepared by interaction between chromium(III) salts and monoethanolamine. The preparation and purification are described.
    Notes: Chrom(III)-salze setzen sich mit einem Überschuß von Monoäthanolamin zu einer in der Literatur bisher noch nicht beschriebenen roten, kristallisiert zu erhaltenden Komplexverbindung der Formel Cr(O · CH2 · CH2 · NH2)3 um, welche als Chrom(III)-tris-[β-amino-äthylat] bezeichnet wird. Die Bildungsmöglichkeiten dieser Verbindung werden mitgeteilt und ihre Isolierung und Reinigung nach kristalliner Abscheidung beschrieben. Mikrophotographien zeigen verschiedene Formen der primär entstandenen und der bei der Umkristallisation erhaltenen Kristalle.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 126
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 203-212 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A pycnometric method is described. It allows to determine the densities of crystals and their mother solutions by measuring the volums of at least two mixtures of crystals and solution, without separating each other.For the first time the densities have been determined of the compounds NaCl · 2 H2O (at -10,0° C), NH4J · NH3 (at 22,1° C and a tension of ammonia of 662,2 torr), NH4Br · 3 NH3 (at -23,8° C and 796,0 torr) of their saturated solutions, respectively.
    Notes: Es wird ein pyknometrisches Verfahren beschrieben, das es gestattet, durch Messung der Volumina mindestens zweier verschiedener Gemische von Bodenkörper und Lösung deren Dichten zu bestimmen, ohne daß Bodenkörper und Lösung voneinander getrennt werden müssen.Nach diesem Verfahren wurden erstmalig die Dichten der Verbindungen NaCl · 2 H2O (bei -10,0° C), NH4J · NH3 (bei 22,1° C und 662,2 Torr NH3-Dampfdruck) und NH4Br · 3 NH3 (bei -23,8° C und 796,0 Torr NH3-Druck), sowie die ihrer gesättigten Lösungen bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 127
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 103-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The effect of nucleophilic reagents on the quasi-aromatic system of trimeric phosphonitrilic chloride and the mechanism of the substitution reactions are investigated. 2, 3, 4 or 6 Cl-atoms of (PNCL2)3 are easily substituted by nucleophilic ligands. Strongly nucleophilic reagents attack in 1- or 3-position. Further substitution follows in 5-position of the sixmembered ring system. With weak electron donators as reagents substitution takes place in another sequence. The substitution rules are checked by the synthesis of isomers. The nuclear magnetic resonance spectra which we owe to J. R. VAN WAZER are in agree with the chemical reasoning.
    Notes: Der Mechanismus der Substitutionsreaktionen bei der Einwirkung nucleophiler Reagentien auf das quasi-aromatische System des trimeren Phosphornitrilchlorids wird untersucht. 2, 3, 4 oder 6 Cl-Atome von (NPCL2)3 werden von nucleophilen Liganden leicht ersetzt. Stark nucleophile Reagentien greifen zunächst in 1- und in 3-Stellung an. Weitere Substitution erfolgt dann an der 5-Stellung des sechsgliedrigen Ringsystems. Bei schwachen Elektronendonatoren als Reagens findet Substitution in anderer Reihenfolge statt. Die Substitutionsregeln werden durch die Synthese von Isomeren gesichert. Mit dieser chemischen Beweisführung stehen die kernmagnetischen Resonanzspektren im Einklang, deren Aufnahme wir JOHN R. VAN WAZER verdanken.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 128
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 155-164 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solvolyse mechanismus occuring on dissolving inorganic compounds in fused arsenic(III)-bromide have been studied by estimation of VAN'T HOFF's i-factors.The cryoscopic constant of AsBr3 has been determined to be 18.5.The preparation of several anhydrous bromides by solvolytic reactions in AsBr3 is described.
    Notes: Das geschmolzene Arsen(III)-bromid zeigt in Analogie zu anderen nichtwäßrigen ionisierenden Lösungsmitteln ein ausgeprägtes Solvolysevermögen gegenüber einer großen Anzahl von anorganischen Verbindungen. Durch Bestimmung der VAN'T HOFF-schen i-Faktoren wird bei einigen Substanzen versucht, einen Einblick in die stattfindenden Solvolysevorgänge zu erhalten. Bei den Solvolyseuntersuchungen ergab sich eine recht einfache Methode zur Herstellung sonst nur schwer zugänglicher wasserfreier Bromide, die beschrieben wird.Die kryoskopische Konstante des Arsen(III)-bromids wird in Übereinstimmung mit einigen Arbeiten aus neuerer Zeit zu 18,5 bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 129
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 136-154 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system zirconium-tellurium following com-pounds or phases have been confirmed by X-ray analysis: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm ZrTe}_{\rm 3} \,{\rm monoelinie,}\,{\rm probably}\,{\rm isotype}\,{\rm with}\,{\rm ZrSe}_{\rm 3}; \\ {\rm Zr}_{\rm 4} {\rm Te}_{\rm 3} \,{\rm tetragonal}\,{\rm as Zr}_{\rm 4} {\rm Se}_{\rm 3} {\rm and}\,{\rm Zr}_{\rm 4} {\rm Se}_{\rm 3}; \\ {\rm Zr}_{\rm 3} {\rm Se}_{\rm 2} \,{\rm hexagonal,}\,{\rm WC - structure, range of homogeneity}\,{\rm from}\,{\rm ZrTe}_{{\rm 0}{\rm.5}} \,{\rm to}\,{\rm ZrTe}_{{\rm 0}{\rm.75}}; \\ {\rm ZrTe}_{\rm 2} \,{\rm CdJ}_{\rm 2} - {\rm type;} \\ {\rm ZrTe}\,{\rm NiAs - type}{\rm.} \\ \end{array} $$\end{document}There is a continuous transition from ZrTe0.8 (NiAs-lattice) to ZrTe2 (CdJ2-type). A survey on the chalcogen compounds and phases of titanium, zirconium, and thorium is given.
    Notes: Das System Zirkon/Tellur wurde röntgenographisch untersucht. Dabei wurden folgende Verbindungen bzw. Phasen festgestellt: Die Verbindung ZrTe3 mit einem kleinen Homogenitätsbereich; die ZrTe—ZrTe2-Phase mit einem Homogenitätsbereich innerhalb der Zusammensetzungen ZrTe0.8 bis ZrTe20; die Verbindung Zr4Te3 und die Zr3Te2-Phase mit einem Homogenitätsbereich innerhalb der Zusammensetzungen ZrTe0.5 bis ZrTe0.75. Die Löslichkeit des Tellurs im Zirkonmetall ist sehr klein.ZrTe3 kristallisiert monoklin und ist wahrscheinlich dem ZrSe3 isotyp. ZrTe2 kristallisiert im CdJ2-Typ, ZrTe im NiAs-Typ. Es liegt ein kontinuierlicher Übergang des NiAs-Gitters der ZrTe-Phase in das CdJ2-Gitter der ZrTe2-Phase vor. Zr4Te3 kristallisiert tetragonal wie Zr4Se3 und Zr4S3, die Zr3Te2-Phase hexagonal im WC-Typ.Es wird eine Übersicht über die Chalkogenverbindungen bzw. -phasen des Titans. Zirkons und Thoriums gegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 130
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 165-174 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several new salts of the peroxydiphosphoric acid (mentioned in „Inhaltsübersicht“) have been prepared and characterised by powder diagrams.
    Notes: Durch doppelte Umsetzung von Kaliumperoxydiphosphat mit Salzen der Perchlor-säure werden das Natrium- und das Ammoniumperoxydiphosphat dargestellt. Das aus Wasser auskristallisierende Natriumsalz hat die Zusammensetzung Na4P2O8 · 20 H2O. Durch tensieudiometrischen Abbau wird die Existenz folgender Verbindungen sicher-gestellt: Na4P2O8 · 18 H2O, Na4P2O8 · 6 H2O und Na4P2O8.Es gelingt, folgende saure Salze der Peroxydiphosphorsäure darzustellen: K2H2P2O8, Na2H2P2O8 · 2 H2O, (NH4)2H2P2O8.Die Debyeogramme der neuen Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 131
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 121-135 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and the properties of the ternary phosphates Ba3[Al2(PO4)3]2 · 2,5H2O, Me(NH4) [Al2(PO4)3] · 2 H2O (Me = Mg, Co, Ni) and Me(NH4) [Al(PO4)2] (Me = Zn, Co) are described. The reflection spectra of the Ni and Co aluminium phosphate are recorded and discussed in connection with the constitution of these compounds.
    Notes: Es wird über Darstellung, Eigenschaften und Konstitution der ternären Aluminium-phosphate Ba3[Al2(PO4)3]2 · 2,5 H2O, Me(NH4)[Al2(PO4)3] · 2 H2O (Me = Mg, Co, Ni) und Me(NH4)[Al(PO4)2] (Me = Zn, Co) berichtet. Insbesondere wird die Lichtabsorption der Ni2+- und Co2+-Verbindungen untersucht und im Zusammenhang mit der Konstitution diskutiert.
    Additional Material: 11 Ill.
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  • 132
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 199-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of several addition and substitution compounds of VCl4, VCl3 and VCl2 with oxygen and nitrogen containing organic compounds is described.
    Notes: Es wird über Darstellung einer Anzahl Additions- und Substitutionsverbindungen des Vanadintetrachlorids, Vanadintrichlorids und Vanadindichlorids mit sauerstoff- und stickstoffhaltigen organischen Verbindungen berichtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 133
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On treating the K-monophosphates with a mixture 1:1 of acetic acid and its anhydride at 90°C pure potassium-trimetaphosphate K3[P3O9] is formed, in a modification (II) which is unknown up till now. In consequence of the isomorphism of the K3[P3O9] (II) with the β-modification of the β-(KAsO3)x and the corresponding arsenatophosphates β-(K(As, P)O3)x it is concluded that these compounds are salts with the anions [As3O9]3-, [As2PO9]3-, [AsP2O9]3-. This is proved by the fact that these substances through solution in water are hydrolysed only into [H2AsO4]-, [H2P2O7]2-, and [H2PO4]- and not into [H2P3O10]3- or higher polyphosphate anions.
    Notes: Beim Behandeln von Kaliummonophosphaten mit einem 1:1-Gemisch aus Essig-säure und Essigsäureanhydrid bei 90°C bildet sich reines Kaliumtrimetaphosphat K3[P3O9] (II) in einer bisher nicht bekannten Modifikation. Aus der Isomorphie des K3[P3O9] (II) mit der β-Form des (KAsO3)x bzw. den entsprechenden Arsenatophosphaten (K(As, P)O3)x wird geschlossen, daß dieses Verbindungen sind mit den Trimetaanionen [As3O9]3-, [As2PO9]3- und [AsP2O9]3-. Ein Beweis dafür ergibt sich aus dem Befund, daß diese Substanzen beim Lösen in Wasser nur [H2AsO4]--, [H2P2O7]2-- und [H2PO4]-- neben [P3O9]3--, aber keine [H2P3O10]3-- Anionen und solche höherer Polyphosphate liefern.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 134
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 211-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The potassium salt of hydrazine-iso-disulfonic acid, H2N—N(SO3K)2, is prepared by amination of potassium-imido-disulfonate with hydroxylamine-O-sulfonic acid in the presence of potassium hydroxide. The relation between the hydrazine-iso-disulfonate yield and the concentration of the reacting substances has been studied. In the presence of tertiary amines only small quantities of hydrazine-iso-disulfonate are obtained. By amination of potassium-sulfamate small amounts of hydrazine-monosulfonate are formed.N-aryl-sulfamates were successfully aminated to give asymmetrically substituted arylhydrazine-sulfonates. Sodium-phenylsulfamic-acid-phenylhydrazide has been prepared by reaction between H2N—O—SO3Na and N,N′-diphenylsulfamide.
    Notes: Hydroxylamin-O-sulfonat liefert mit Kalium-imido-disulfonat in Gegenwart von Kaliumhydroxyd das Kalium-hydrazin-iso-disulfonat, H2N—N(SO3K)2. Die Abhängigkeit der Iso-disulfonat-Ausbeute und der Reaktionszeit von der Konzentration der Ausgangsstoffe und der Temperatur wurde näher untersucht. Die Umsetzung von Imidodisulfonat mit tertiären Aminen an Stelle von Alkalihydroxyd liefert kaum Hydrazin-iso-disulfonat. Kalium-sulfaminat bildet mit Hydroxylamin-O-sulfonat nur wenig Hydrazin-mono-sulfonat.Von mono-substituierten Sulfaminaten können nur N-Arylverbindungen zu den entsprechenden asymmetrisch substituierten Hydrazinsulfonaten aminiert werden. Durch Umsetzung von H2N—O—SO3Na mit N,N′-Diphenyl-sulfamid und NaOH gelang die Darstellung von Natriumphenylsulfaminsäure-phenylhydrazid.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 135
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 311-321 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of the polynuclear carbonyl-m̈-ol-tungstates with an equivalent amount of mineral acid lead to tungsten carbonyl hydrides, of which W3(CO)9(OH)2(H2O)H4 was carefully investigated. According to potentiometric titrations this compound is a typical acid comparably to phosphorous acid (Ks1 ∼ 10-2). By reaction with cations tertiary salts of this acid are preferred, however primary and secondary salts have also been prepared. The aqueous solution of W3(CO)9(OH)2(H2O)H4 is decomposed on heating, yielding W(CO)3(H2O)3 and [W(CO)3(H2O)H]4: The infrared spectra of the diamagnetic tungsten carbonyl hydrides are discussed.
    Notes: Umsetzungen der mehrkernigen Carbonyl-m̈-ol-wolframate, der Basenreaktions-produkte des W(CO)6, mit der äquivalenten Menge Mineralsäure führen zu 3- und 2 kernigen Wolframcarbonylwasserstoffen, von denen das aus dem zitronengelben Basenreaktionsprodukt gebildete Hydrid W3(CO)9(OH)2(H2O)H4 eingehender untersucht wurde. Nach der potentiometrischen Titration handelt es sich um eine typische Säure der Phosphorsäure in ihrer 1. Dissoziationsstufe. Weiterhin konnten durch Umsetzungen mit Kationen vorwiegend tertiäre Salze dieser Carbonylwasserstoffsäure dargestellt werden, auch primäre und sekundäre Salze treten gelegentlich auf.Beim Erhitzen einer wäßrigen Lösung wird der 3kernige Carbonylwasserstoff unter Abspaltung von Tricarbonyl-Wolfram(0)- Verbindungen und Bildung eines polymeren(4 kernigen) Hydrids aufgespalten: Eine Reihe von Tricarbonyl-Wolfram(0)- Verbindungen sowie das Hexammin-Nickelsalz der 4 kernigen Carbonylwasserstoffsäure wurden isoliert.Aus den IR-Spektren der diamagnetischen Wolframcarbonylwasserstoffe werden gewisse allgemeine Anschauungen über deren Konstitution abgeleitet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 136
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of salts of an acid of phosphorus with the formula H4P2O6 and the structure \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document} is described. This acid is isomeric with hypophosphoric acid, which has the structure \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} $\end{document}. Both acids can be hydrolyzed to one mol orthophosphoric acid and one mol phosphorous acid. Salts of the \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}-acid can be prepared e.g. by phosphorylation of orthophosphate with phosphorus trichloride or by reaction of phosphite with phosphorus oxychloride. Dehydrated mixtures of phosphorous acid and orthophosphoric acid can also be used for the preparation. The properties of the two isomers are markedly different. In the literature the name isohypophosphoric acid has been used for the \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}-acid.
    Notes: Es wurden Salze einer Säure des Phosphors isoliert, die die gleiche Bruttozusammensetzung H4P2O6 wie die \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} $\end{document}-Säure hat und deren Hydrolyse ebenfalls 1 Mol phosphorige Säure und 1 Mol Orthophosphorsäure liefert. Sie hat die Struktur \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}. Mehrere Bildungsweisen werden beschrieben. Die \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}-Säure kann unter anderem durch Phosphorylierung von Phosphit mit Phosphoroxychlorid, oder durch Phosphorylierung von Orthophosphat mit Phosphortrichlorid hergestellt werden. Sie ist ferner aus Entwässerungsgemischen von phosphoriger Säure und Orthophosphorsäure erhältlich. Sie ist durch ihre Eigenschaften scharf von der \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} {\rm\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 4} $\end{document}-Säure unterschieden. In der Zeitschriften- und Buchliteratur wurde diese Säure Isounterphosphorsäure genannt. Wir wählen hier die Bezeichnung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} {\rm\,{\!-\!-}\,O\,{\!-\!-}\,}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}-Säure.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 137
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 80-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solvolytic reactions being the inversion of neutralizationlike ones have been established for various groups of salts, especially for carbonates and acetates, in the solvent SbCl3.
    Notes: Es werden solvolytische Reaktionen im Lösungsmittel SbCl3 beschrieben. Dieser Reaktionstyp - der neutralisationsanalogen Umsetzung entgegengesetzt verlaufend - wird für verschiedene Salzgruppen nachgewiesen. Besonders leicht unterliegen Carbonate und Acetate der Solvolyse im Lösungsmittel SbCl3.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 138
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 139
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 11-11 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 140
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 1-8 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal reaction between bromine and ozone has been reinvestigated. In a reaction vessel made of Pyrex glass, a solid oxyde of the composition Br2O5 is formed. Another oxyde, (Br3O8)n, has been prepared in a vessel made of quartz glass.The formation of a pure solid oxyde of the formula BrO3 or Br2O6, recently described by Pflugmacher, has not been observed.
    Notes: Die thermische Reaktion zwischen Brom und Ozon, die bereits früher von Lewis, Schumacher, Feitknecht und Mitarbeitern gründlich studiert worden ist, wurde, soweit es die Bildung fester Oxyde des Broms anbelangt, nochmals eingehend untersucht. In Übereinstimmung mit den Angaben von Lewis und Schumacher wurde gefunden, daß die Bildung und die Zusammensetzung der festen Bromoxyde in maßgebender Weise von dem Grade der Reinheit und der Art der Gefäßoberfläche beeinflußt wird, insbesondere ist auf die Abwesenheit auch kleinster Wassermengen zu achten.Als Ergebnis zahlreicher Versuche ergab sich, daß in Pyrexgefäßen ein festes Oxyd entsteht, daß seinem Sauerstoff-Brom-Verhältnis und dem analytischen Verhalten seiner wäßrigen Lösung nach einem Oxyd der Formel Br2O5 (I) entspricht. In Quarzgefäßen ergab das Mittel der Gasanalysen einen Sauerstoff-Brom-Wert von 2,70, der der Bildung eines Oxydes der Bruttoformel (Br3O8)n (II) entspricht.Die Geschwindigkeitskonstante 1. Ordnung des thermischen Ozonzerfalls in Quarzgefäßen in Gegenwart von II lag etwa 30% über dem Wert der Konstanten in Gefäßen aus Pyrexglas bei Gegenwart von I.Im Gegensatz zu Angaben von Pflugmacher und Mitarbeitern konnte unter keinen Bedingungen die Bildung eines reinen, festen Bromoxydes der Zusammensetzung BrO3 oder Br2O6 beobachtet werden.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 141
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 22-33 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From the corresponding chlorides and ammonia, the nitrides of boron, aluminum, gallium, and indium have been prepared in coarsely crystalline state by means of the van Arkel - de Boer process. The nitrides being extremely resistant against chemical reagents are semiconductors; the electric conductivities increase from BN, AIN, GaN to InN.
    Notes: Aus den entsprechenden Chloriden und Ammoniak werden die Nitride von Bor, Aluminium, Gallium und Indium in kompakten Zustand durch Anwendung des Aufwachsverfahrens erhalten. Es sind chemisch außerordentlich resistente Körper. Ihre elektrische Leitfähigkeit nimmt in der Reihenfolge BN, AIN, GaN, InN zu; InN ist bereits ein guter Leiter. Sämtliche Nitride besitzen Halbleitercharakter.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 142
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 122-137 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions between hydrogen sulfite and hydroxylamine-N-monosulfonate or -N-disulfonate are branched ones, yielding about 70% imidodisulfonate and 30% amidosulfonate or 70% nitridotrisulfonate and 30% imidodisulfonate.The reaction velocities are proportional to the concentrations of sulfonate and hydrogen sulfite.The activation energies in the temperature range from 25 to 60°C are 24.5 and 18.0 kcals/mol, the A-factors are 1.2 · 1015 and 4.3 · 1011 1/mol · min, respectively. Osulfinic acids are assumed to be intermediate products.
    Notes: Die Umsetzungen von Hydroxylamin-N-monosulfonat und -N-disulfonat mit Hydrogensulfit sind gegabelte Reaktionen, die zu etwa 70% zu Imidodisulfonat bzw. Nitridotrisulfonat und zu 30% zu Amidosulfonat bzw. Imidodisulfonat führen. Die Geschwindigkeit des Stoffumsatzes ist proportional der Konzentration des Sulfonats und des Hydrogensulfits. Die ARRHENIUsschen Aktivierungsenergien im Temperaturbereich von 25 bis 60°C sind 24,5 bzw. 18,0 kcal/Mol, die A-Faktoren 1,2 · 1015 bzw. 4,3 · 1011 1/Mol · min. Wahrscheinlich sind Zwischenprodukte der Umsetzungen O-Sulfinsäuren, deren innermolekulare Umlagerung und Hydrolyse die Reaktionsgabelung verursachen.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 143
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 153-157 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic influence of metallic Pd on redox-systems (with H2O2, HCOOH, indigo carmine, or benzidine) has been investigated. The reaction mechanisms and certain inhibitor effects are described.
    Notes: Es werden die katalytischen Eigenschaften des metallischen Palladiums in Red-Ox-Systemen unter Verwendung verschiedener Substrate (H2O2, HCOOH, Indigocarmin, Benzidin) untersucht sowie die Giftwirkung gewisser Substanzen kurz beschrieben. Ferner werden über den Reaktionsmechanismus der Pd-Kontaktwirkung Angaben gemacht.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 144
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 170-173 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Leitfähigkeit und die Gefrierpunktserniedrigung einer Reihe von Lösungen wurde bestimmt, die eine gegebene Menge Borsäure und wechselnde Mengen von Magnesiumborat enthalten. Die Meßwerte deuten auf das Vorliegen folgender drei Verbindungen hin: MgO · 4 B2O3 · 9 H2O, MgO · 3 B2O3 · 6 H2O und 2 MgO · 3 B2O3 · 3 H2O. Quantitative Analysen der ausgefallenen Verbindungen bestätigen diese Formeln. Magnesiummetaborate bilden mit verschiedenen Ammoniumsalzen lösliche Komplexe.
    Notes: Conductivity and depression in freezing point of a series of solutions containing a fixed amount of boric acid and varying quantities of magnesium borate have been determined. The values obtained indicate the formation of -three possible compounds: MgO · 4 B2O3 · 9 H2O, MgO · 3 B2O3 · 6 H2O and 2 MgO · 3 B2O3 · 3 H2O. The results have been confirmed by quantitative estimation of magnesium and B2O3 in the precipitates obtained from solutions corresponding to the above mentioned complexes.It has also been observed that magnesium metaborate forms soluble complexes with a number of ammonium salts, the detailed results of which will be communicated later.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 145
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 182-187 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A fluid polysulfide melt with the stoichiometric composition of Na2S3 has been prepared by sulfurizing solid Na2S at a temperature of about 550° C. On heating Na2S3 (solidification point 230°), decomposition to Na2S1.9 occurs. Na2S1.9 (m. p. 460°) is stable up to 1260°. At higher temperatures further dissoziation into Na2S1.37 is observed. The Na2S1.37-melt solidificates, in the temperature range from 830 to 650°.
    Notes: Durch Schwefeln von festem Natriumsulfid, Na2S, bei einer Temperatur von etwa 550° C entsteht eine fluide Polysulfidschmelze der stöchiometrischen Zusammensetzung Na2S3.Diese Schmelze ist beständig bis 630° C, ihr Erst.-P. 230°. Bei Temperatursteigerung dissoziiert dieselbe bis zu Na2S1,9. Na2S1,9 erwies sich als Schmelze beständig bis 1260°, ihr Erst.-P. ist 460° C.Bei Temperatursteigerung über 1300° bis auf 1500° erfolgte weitere Zersetzung bis zu Na2S1,37, einer Schmelze mit einem Erst.-Intervall von 830-650°.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 146
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 197-202 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction between Nb and SiO2 according to the title equation occurs when niobium powder is heated in a sealed evacuated quartz tube at 800-1000° C for several days. At these circumstances, SiO2 migrates to niobium by a chemical transport reaction which is due to small hydrogen contents of the metal. The supposed transport reaction SiO2s + H2g = SiOg + H2Og has been experimentally confirmed. By means of the experiments the enthalpy of formation of Nb5Si3 is found to be ΔHNb5Si3 〈 - 25 kcal.
    Notes: Die in der Überschrift genannte Reaktion fand statt, als Niobpulver in einer Quarzampulle mehrere Tage lang auf 800-1000° C erhitzt wurde. Von der Rohrwand wanderte SiO2 mit Hilfe einer chemischen Transportreaktion über die Gasphase zum Niob, wo dann die weitere Umsetzung vor sich ging. Die Vermutung, daß ein geringer Wasserstoffgehalt des Niobs den SiO2-Transport durch reversible Einstellung der Reaktion SiO2 f + H2 = SiO g + H2O g veranlaßte, ließ sich experimentell bestätigen.Da die Umsetzung 11 Nb + 3 SiO2 = 6 NbO + Nb5Si3 vollständig verläuft, ergibt sich als Grenzwert für die Bildungsenthalpie ΔHNb5Si3 〈 - 25 kcal.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 147
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The amounts of covered area per adsorbed molecule of n-butane at 0°C, i-butane at 0°C and furane at 23°C have been estimated from isotherm data to be 53, 54 and 42 Å2, respectively (17 Å2 per molecule of nitrogen at 90° K as standard). From these values, a specific orientation of the molecules on the surface of adsorbent is deduced.
    Notes: Die in Mitteilung I vorgeschlagene einfache Berechnungsweise der spezifischen Oberfläche aus Isothermenmessungen erweist sich ebenso erfolgreich, wie für den Fall von n-Butan bei 0°C in Mitteilung II, wenn man Furan als Adsorptiv verwendet (Vorteil: Arbeiten bei Zimmertemperatur). Wenn man für die Umrechnung der spezifischen Adsorptionswerte auf Oberflächen im Fall von Stickstoff bei 90° K mit einem Flächenbedarf von 17 Å2 pro Molekel rechnet, so ist, wie aus unseren Vergleichsmessungen hervorgeht, für n-Butan bei 0°C 53, für i-Butan bei ebenfalls 0°C 54 und für Furan bei 23°C 42 Å2 einzusetzen. Diese Werte sind wesentlich höher, als die unter Annahme von kugelförmigen Molekeln aus der Flüssigkeitsdichte zu berechnenden, was eindeutig auf spezifische Orientierungseffekte auf der Oberfläche hinweist.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 148
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 81-83 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The permeation of hydrogen through quartz glass coated by a film of palladium is in the temperature range from 400 to 700° C 1.44 times greater than through pure quartz glass. Above 700° C, this effect disappears because of recrystallization of Pd. The Arrhenius-equation of permeation is discussed.
    Notes: Die Permeation des Wasserstoffs durch Quarzglas, dem eine Palladiumschicht aufgebrannt ist, zeigt zwischen 400 und 700° C eine Erhöhung um den konstanten Faktor 1,44 und damit eine Vergrößerung des temperaturunabhängigen Häufigkeitsfaktors gegenüber reinem Quarzglas, aber keine Änderung der Aktivierungsenergie. Oberhalb 700°C geht der Effekt durch Rekristallisation der mit Wasserstoff beladenen Palladiumschicht verloren.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 149
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 84-97 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Co(III)-amine compounds react with biuret and various proteins in alkaline solutions forming soluble chelate complexes, e. g. [CoIII(biuret)3] - , in which the Co(III)-ion is surrounded by six nitrogen atoms. The variations of light absorption of these solutions on standing at room temperature, heating, neutralization, or acidification have been investigated.
    Notes: Es wurde gefunden, daß die mit Alkali leicht zerfallenden Co(III)-Ammine in alkalischer Lösung mit Biuret und verschiedenen Proteinen reagieren. Die Strukturen der auf diese Weise in gelöstem Zustand dargestellten Komplexe wurden auf spektrophotometrischem Wege studiert. Die wahrscheinlichste Formulierung des Biuretkomplexes ist [CoIIIB3] - , worin das Kobalt durch die sechs Stickstoffatome der Liganden koordiniert ist. Das Kobalt scheint auch in Proteinkomplexen durch sechs Stickstoffatome der Peptidbindugen koordiniert zu sein. Die spektralen Veränderungen dieser Lösungen durch langes Stehenlassen, Erhitzen und Neutralisation bzw. Ansäuern wurden untersucht und diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 150
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 9-10 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 151
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 12-21 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Barium metaplumbate(IV), BaPbO3, crystallizes in the cubic system of perovskite as does BaSnO3 and it has the lattice constantsa = 4.265 Å, Z = 1, and dr = 8.40 g/cm3.Barium orthoplumbate(IV), Ba2PbO4, have the same tetragonal lattice as K2NiF4. The lattice constants arefor Ba2SnO4: a = 4.140 Å, c = 13.295 Å, c/a = 3.21; Z = 2; dr = 7.67 g/cm3, and for Ba2PbO4: a = 4.305Å, c = 13.273 Å, c/a = 3.08; Z = 2; dr = 6.37 g/cm3.
    Notes: Von den drei Verbindungen Bariumorthostannat(IV), Ba2SnO4, Bariummetaplumbat(IV), BaPbO3, und Bariumorthoplumbat(IV), Ba2PbO4, wurden mit dem Zählrohrgoniometer Pulver-Diagramme hergestellt. Für das erstmals dargestellte BaPbO3 wurde in Analogie zum BaSnO3 das kubische Perowskitgitter gefunden mit a = 4,265 Å; Z = 1; dr = 8,40 g/cm3.Die beiden Orthoverbindungen kristallisieren tetragonal im Kristallgitter des K2NiF4 mit den folgenden Werten:für Ba2SnO4 a = 4,140 Å; c = 13,295 Å; c/a = 3,21; Z = 2; dr = 6,67 g/cm3 und für Ba2PbO4 a = 4,305 Å; c = 13,273 Å; c/a = 3,08; Z = 2; dr = 7,37 g/cm3.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 152
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 34-41 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diacetylhydrazine, CH3CONH—NHCOCH3, and mercuric acetamide, CH3CONH—Hg—NHCOCH3, react in aqueous, not alkaline solutions yielding mercuric diacethydrazide, Hg(NCOCH3)2, and acetamide. There is evidence for a chain-structure of the mercuric diacethydrazide from X-ray and infrared investigations.The mercuration of mercuric acetamide with mercuric acetate and pyridine in aqueous solutions or with mercuric oxyde in the melt failed. The mercuration is successful by heating to 220 - 240°C. Under this circumstances the formation of acetamide, metallic mercury and diacethydrazide was observed; the latter compound is mercurated not only at the nitrogen- but also at the carbon-atoms.
    Notes: Diacethydrazid, CH3CONH—NHCOCH3, läßt sich in wäßriger Lösung ohne Zusatz von Alkali mit Quecksilber(II)-acetamid zu Quecksilber(II)-diacethydrazid, Hg(NCOCH3)2, mercurieren. Durch Diskussion des Infrarotspektrums und des Debyeogramms der Verbindung wird das Vorliegen einer Ketten-Struktur mit trans-Stellung der Acetylgruppen wahrscheinlich gemacht:Versuche, Quecksilber(II)-acetamid, Hg(NHCOCH3)2, mit Quecksilber(II)-acetat in wäßriger Lösung bei Pyridinzusatz oder mit HgO in der Schmelze zu mercurieren, bleiben ohne Erfolg. Die Mercurierung gelingt beim Erhitzen des Quecksilber(II)-acetamids auf 220 bis 240°C unter Abspaltung von Acetamid. Dabei bilden sich durch thermische Zersetzung metallisches Quecksilber und Diacethydrazid. Letzteres wird in der Schmelze nicht nur am Stickstoff, sondern auch am Kohlenstoff mercuriert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 153
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 64-71 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mixed oxide 2 Bi2O3 · MoO3 has been prepared by precipitation from aqueous solution and investigated by X-ray and thermal analysis. 2 Bi2O3 · MoO3 is stable up to temperatures of about 400° C; the structure is that of CaF2 with statistical distribution of Bi and Mo and vacancies in the partial lattice of oxygen (a = 5,654 ± 0,010Å). At 870°C, transformation into a tetragonal phase occurs.
    Notes: Aus Lösung wurde ein Mischoxyd der Zusammensetzung 2 Bi2O3 · MoO3 hergestellt und röntgenographisch und differentialthermoanalytisch untersucht. Es ist bis 400° C stabil, kristallisiert im CaF2-Typ mit statistischer Bi—Mo-Verteilung (a = 5,654 ± 0,010Å) und enthält Leerstellen im Sauerstoffteilgitter. Bei 870° C konnte eine Umwandlung in eine tetragonale Phase beobachtet werden, über deren Atomanordnung diskutiert wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 154
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 152-158 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solidification points and densities of the system BF3-H2O have been determined.There is an eutectic point between BF3 · H2O (H[BF3OH]) and BF3 · 2 H2O (H3O[BF3OH]) at 73.7 per cent by weight BF3 and a temperature of -44°C.The results are discussed and compared with those of former investigations.
    Notes: Es werden Erstarrungspunkte und Dichten im binären System Borfluorid-Wasser bestimmt.Das Erstarrungspunktdiagramm weist ein Eutektikum zwischen BF3 · H2O (H[BF3OH]) und BF3 · 2 H2O (H3O[BF3OH]) bei 73,7 Gew.-% BF3 und -44° auf.Die Dichtemessungen ergeben zwei Äste der Dt4-C-Kurve: einen konvexen oberhalb von 55 Gew.-% BF3 und einen konkaven unterhalb davon.Die Ergebnisse der Untersuchungen werden diskutiert und mit vorliegenden Veröffentlichungen, insbesondere mit Gleichgewichtsbestimmungen von Wamser, verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 155
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 84-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Anhydrous CrCl3 reacts with tertiary aliphatic phosphines in benzene and toluene, yielding green-coloured binuclear complexes of the general composition [(R3P)2CrCl3]2, the non-electrolytic character of which has been proved. On heating to about 110 - 120°C these complexes may be converted into apparently isomeric complexes of violet colour which could not be isolated. The preparation of analogous complexes with tertiary aromatic or hydroaromatic phosphines failed.The reaction between CrBr3 and tertiary aliphatic phosphines resulted in a red-brown compound of the composition CrBr3 · 2 PR3, whereas with CrCl2 only tertiary aliphatic phosphines react, forming blue complexes of the formula [CrCl2(PR3)2]. They are fairly unstable, separating phosphine thus forming colourless complex salts, which are suggested to be polymeric. The reaction of CrBr2 with tertiary aliphatic phosphines is analogous.
    Notes: Wasserfreies CrCl3 reagiert mit tertiären aliphatischen Phosphinen in Benzol bzw. Toluol - aber auch ohne Lösungsmittel - unter N2 zu grünen Zweikernkomplexen der allgemeinen Zusammensetzung [(R3P)2CrCl3]2, für die durch Leitfähigkeitsmessungen und Molekulargewichtsbestimmungen Nichtelektrolytcharakter bewiesen wurde. Durch Erhitzen auf etwa 110 - 120°C - sowohl in der Schmelze als auch in geeigneten Lösungsmitteln -lassen sich diese Verbindungen in vermutlich isomere Komplexe von violetter Farbe überführen. Tertiäre aromatische bzw. hydroaromatische Phosphine setzen sich lediglich im Schmelzfluß bei höheren Temperaturen mit CrCl3 etwa im Molverhältnis 1:1 um.Aus wasserfreiem CrBr3 und tertiären aliphatischen Phosphinen resultierten rotbraune Komplexverbindungen der Zusammensetzung CrBr3 · 2 PR3.Lediglich tertiäre aliphatische Phosphine setzen sich mit CrCl2 - im Molverhältnis 2:1 - unter Bildung blauer Komplexe gemäß der allgemeinen Formel [CrCl2(PR3)2] um. Sie sind sehr instabil und geben Phosphin ab unter Bildung farbloser Addukte (Molverhältnis von CrCl2:PR3 = 1:1), für die ein polymerer Aufbau - [CrCl2PR3]n -sehr wahrscheinlich gemacht wird. Dies trifft auch für die Wechselwirkung des CrBr2 mit tertiären aliphatischen Phosphinen zu.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 156
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: KAsO3, appearing in three forms stable at different ranges of temperature, is formed on dehydration of KH2AsO4. From these three forms the γ-form is obtained stable and the β-form metastable at room temperature, the α-form however only stable above 530°C. From mixtures of KH2AsO4 and KH2PO4, potassium arsenatophosphates are formed, those rich in arsenic, exist in three forms corresponding to those of KAsO3. Potassium arsenatophosphates, rich in phosphate, as well exist in three forms, which can be proved by thermal analysis and Debye photographs; they correspond to three forms of KPO3, (A), (B), (C). Photographs of heating cameras show that the α-form of the potassium arsenatophosphates, rich in arsenic, mostlikely is isomorphous with the (B)-form of KPO3, which is stable between 510°C and 670°C. γ-KAsO3 and the γ-arsenatophosphates rich in arsenic, contain high-molecular linear chain anions, in which the P and As atoms are statistically distributed. The hydrate K2HAsO4 · 3 H2O, unknown up to now, is prepared for the first time.
    Notes: Beim Entwässern von KH2AsO4 entsteht KAsO3, das in drei, in verschiedenen Temperaturbereichen stabilen Formen auftritt. Von diesen drei Formen ist bei gewöhnlicher Temperatur die γ-Form stabil, die β-Form metastabil, die α-Form ist nur oberhalb 530° beständig. Aus Mischungen von KH2AsO4 und KH2PO4 bilden sich Kaliumarsenatophosphate, von denen die arsenatreichen in drei Formen existieren, die denen des KAsO3 entsprechen. Die phosphatreichen Kaliumarsenatophosphate kommen ebenfalls in drei Formen vor, nachweisbar durch Thermoanalyse und Debye-Aufnahmen; sie entsprechen drei Formen (A), (B), (C) des KPO3. Heizkammeraufnahmen zeigen, daß die α-Form der arsenatreichen K-Arsenatophosphate wahrscheinlich mit der zwischen 510° und 670° stabilen (B)-Form des KPO3 isomorph ist. Das γ-KAsO3 und die arsenatreichen γ-Arsenatophosphate enthalten hochmolekulare lineare Kettenanionen, wobei in den Arsenatophosphaten die P- und As-Atome statistisch verteilt sind. Das bisher unbekannte Hydrat K2HAsO4 · 3 H2O wird erstmalig hergestellt.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 157
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 261-266 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Natriumtriphosphat wurde - wahrscheinlich erstmalig  -  für die Trennung von Seltenen Erden durch Ionenaustausch verwendet. Eine Elution unter Ausnutzung der Komplexbildung mit Natriumtriphosphat an einem Kationenaustauscher ergab bei den leichten Seltenen Erden eine befriedigendere Trennung als die Elution ihrer Triphosphat-Komplexe mit verdünnten Säuren an einem Anionen-Austauscher. Gleichgewichtsstudien mit Amberlit-IRA-400-Harz zeigen, daß die Seltenen Erden mit Natriumtriphosphat anionische Komplexe über einen weiten pH-Bereich bilden.
    Notes: Sodium triphosphate has been used probably for the first time for the ion-exchange separation of rare earths. A complexing elution on a cation exchanger with sodium triphosphate has given a more satisfactory separation of the light rare earths than the elution of their triphosphato complexes on an anion exchanger with dilute mineral acids. Equilibration studies with Amberlite IRA-400 resin indicate that the rare earths form anionic complexes with sodium triphosphate over a wide range of pH.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 158
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 267-270 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zinc-oxy-acetate Zn4O(CH3COO)6 can be obtained in a good yield by extraction with benzene from a Zn(CH3COO)2—ZnO-mixture. A pure, cubic crystallized product with a melting-point of 252° will result.Its reactions in organic solvents, with anhydrous alcohols and water are studied, as well as the decomposition by heat.Formic acid precipitates from solutions of Zinc-oxy-acetate in chloroform a non-basic Zinc-formate, which can absorb nearly completely all the water in the system.
    Notes: Zink-oxy-acetat Zn4O(CH3COO)6 ist in guter Ausbeute mittels einer Extraktionsmethode mit Benzol aus einer Zn(CH3COO)2—Zn-Mischung erhältlich. Diese liefert ein reines, kubisch kristallisierendes Produkt vom Schmelzpunkt 252°.Seine Reaktionen in organischen Lösungsmitteln, mit wasserfreien Alkoholen und Wasser, und die thermische Zersetzung werden untersucht.Ameisensäure fällt aus Lösungen von Zink-oxy-acetat in Chloroform ein nichtbasisches Zinkformiat, welches fast vollständig alles Wasser im System binden kann.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 159
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 232-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Raman and infrared spectra of [(CH3)2SiO]4, [(CH3)2SiO]5 and [(CH3)2SiO]6 are reported and the frequencies are assigned as far as possible. The spectra of [(CH3)2SiO]4 exclude all structures with a centre of symmetry. The point groups S4 or C4v are most probable for this ring structure.
    Notes: Die Raman- und IR-Spektren der Verbindungen [(CH3)2SiO]n mit n = 4, 5 und 6 werden mitgeteilt und die Frequenzen soweit wie möglich den einzelnen Schwingungsformen zugeordnet. Das Schwingungsspektrum des [(CH3)2SiO]4 schließt alle Strukturen mit Symmetriezentrum aus.Am wahrscheinlichsten erscheinen die Ringstrukturen nach den Punktgruppen S4 oder C4v.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 160
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 258-264 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Salicylsäure bildet nach Untersuchungen mittels der Methode von Job1 mit Titan einen Komplex der Zusammensetzung H2[Ti(O · C6H4 · COO)3].Die Stabilität des Komplexes wurde gemessen; Dissoziationskonstante: K = 0.8 · 10-6.
    Notes: Composition and stability of the salicylato-complex of titanium have been determined. The composition of the complex has been found by the method of Job1 to be H2[Ti(O · C6H4 · COO)]3. Stability of the compound has been found to be of the order of 0.8 · 10-6.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 161
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 265-269 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Salicylsäure bildet nach Untersuchungen mittels der Methode von Job mit Uranylionen einen Komplex der Zusammensetzung H2[UO2(O · C6H4 · COO)2].Die Stabilität des Komplexes wurde gemessen; Dissoziationskonstante: k = 1,24 · 10-5.
    Notes: Composition and stability of the salicylato-complex of uranium have been determined. The composition of the complex has been found by the method of Job to be H2[UO2(O · C6H4 · COO)2]. The stability of the complex has been found to be of the order of 1.24 · 10-5.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 162
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 288-290 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of TiSCl2 is described.The density of TiSCl2 is determined; the products obtained by thermical decomposition of TiSCl2 are also identified.
    Notes: Die Darstellung eines Titansulfochlorids, TiSCl2, wird beschrieben.Die Dichte des TiSCl2 wird bestimmt; außerdem werden die durch thermische Zersetzung des TiSCl2 entstehenden Produkte identifiziert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 163
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 233-245 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system Na2O—ZrO2 only one compound, Na2ZrO3, has been confirmed.Three species of K2Zr2O5 having different X-ray diagrams have been prepared in the system K2—ZrO2 (type I with K2O:ZrO2= 0.5:1, type II being the most stable one with 〈0.5:1, and type III with 〉0.5:1). From investigations of the hydrolysis of K2Zr2O5, there is evidence for a K+—H+-ion exchange process.In the system Rb2O—ZrO2 the only compound Rb2—Zr2O5 is probably isotype with K2Zr2O5 I.Three zirconates of lithium, Li4ZrO4, Li2ZrO3, and Li2Zr2O5, have been found. Lithium dizirconate is formed by heating the reaction products resulting from the following interaction \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Li}_{\rm 4} {\rm ZrO}_{\rm 4} + 3\,{\rm CH}_{\rm 3} {\rm OH} \to {\rm 3}\,{\rm LiOCH}_{\rm 3} + {\rm LiOH + ZrO}_{\rm 2} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O}{\rm .} $$\end{document}
    Notes: Als einzige Verbindung im System Na2O—ZrO2 wird das Na2ZrO3 bestätigt. Im System K2O—ZrO2 existieren drei röntgenographisch unterscheidbare Formen des K2Zr2O5 (Form I K2O/ZrO2= 0,5:1;II〈0,5:1;III〉0,5:1). Die stabile aller drei Formen ist II. Die Hydrolyse des K2Zr2O5 führt in der Kälte nicht zu vollständiger Zersetzung, sondern ist beendet, wenn etwa ¼ des Gehaltes an Kalium gelöst ist. Beim Erhitzen derartiger Hydrolyseprodukte entsteht unter Freiwerden von ZrO2 die Form III. Die Hydrolyse wird als Ionenaustausch K+—H+ gedeutet. Das System Rb2O—ZrO2 enthält ebenfalls nur eine einzige Verbindung, das Rb2Zr2O5, das wahrscheinlich mit K2ZrO2O5 I isotyp ist. An Zirkonat des Lithiums werden nachgewiesen Li4ZrO4, Li2ZrO3, und Li2Zr2O5. Das Dizirkonat entsteht beim Erhitzen von Methanolyseprodukten des Li4ZrO4. Dieses reagiert mit absolutem Methanol gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Li}_{\rm 4} {\rm ZrO}_{\rm 4} + 3\,{\rm CH}_{\rm 3} {\rm OH} \to {\rm 3}\,{\rm LiOCH}_{\rm 3} + {\rm LiOH + ZrO}_{\rm 2} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O}{\rm .} $$\end{document}
    Additional Material: 14 Ill.
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  • 164
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 291-293 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic activity of amorphous iron(III) hydroxide in the system HCOOH—H2O2 is stronger in disperse daylight than in the darkness. This effect has been especially demonstrated in the presence of Cu(II)-ions.
    Notes: Die katalytische Aktivität des röntgenamorphen Eisen(III)-hydroxyds im System HCOOH/H2O2 ist im Dunkeln schwächer als im dispersen Tageslicht. Durch Cu++-Verstärkerwirkung konnten die betreffenden Unterschiede deutlich erfaßt werden.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 165
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 301-310 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The N—O stretching frequencies observed in the infrared spectra of the nitrosyl halides of iron, cobalt and nickel, Roussins salts and some related sulfur containing compounds are discussed. Approximately calculated N—O force constants and bond orders for some of the investigated compounds indicate an N=O double bond.
    Notes: Es werden die im IR beobachteten NO-Valenzfrequenzen von den Nitrosylhalogeniden der Eisenmetalle (Fe, Co, Ni), den Roussinschen Salzen sowie einigen verwandten S-haltigen NO-Komplexen diskutiert. Für eine Reihe von Verbindungen werden näherungsweise berechnete NO-Valenzkraftkonstanten und Bindungsgrade angegeben, aus denen hervorgeht, daß die N—O-Bindung in den Stickoxydliganden der vorliegenden Verbindungen den Charakter einer Doppelbindung hat.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 166
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction velocities of (a)the decomposition of H2O2 and(b)the oxidation of formic acid by H2O2being both catalyzed by iron(III) hydroxide are increased by decreasing particle size of the catalyst.The reaction mechanisms of both reactions are discussed considering inorganic catalysts as well as catalase and peroxidase.
    Notes: Es wurde festgestellt, daß die Geschwindigkeiten des H2O2-Zerfalls und der peroxydatischen HCOOH-Oxydation mit abnehmender Korngröße des Eisen(III)-hydroxyd-Katalysators zunehmen. Durch Cu+-Verstärkerwirkung gestalten sich die Unterschiede noch eindrucksvoller. Anschließend wurden Angaben über den Mechanismus dieser beiden Reaktionen gemacht, wobei sowohl anorganische Katalysatoren als auch die Katalase und Peroxydase berücksichtigt wurden.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 167
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 311-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mittels der elektrometrischen Methode sind die Komplexe von Wismut mit Thioharnstoff, Phenylthioharnstoff, p-Toluylthioharnstoff und Harnstoff untersucht worden. Dabei wurden als bimetallische Elektrodensysteme P/W und Bi/W benutzt. Es treten zwei Komplexe des Typs 2 BiCl3 · 3 CS(NH2)2 bzw. BiCl3 · 3 CS(NH2)3 auf. Der zweite Komplextyp ist stabil; eine Formulierung wird vorgeschlagen.
    Notes: Complexes of bismuth with thiourea, phenyl thiourea, p-toluyl thiourea and urea have been studied electrometrically, employing the Pt/W and Bi/W bimetallic electrode systems. Two complexes of the general type 2 BiCl3 · 3 CS(NH2)2 and BiCl3 · 3 CS(NH2)2 have been observed. A possible structural formula for the stable complex BiCl3 · 2 CS(NH2)2 has been proposed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 168
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 37-49 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In addition to ZrSe2 hitherto known as the only compound in the system zirconium-selenium, the compounds ZrSe3 (monoclinic) and Zr4Se3 (tetragonal) as well as the phases Zr3Se4 (rhombohedrally distorted NaCl-structure with a range of homogeneity from ZrSe1.0 to ZrSe1.4) and Zr3Se2 (WC-type with the composition range from ZrSe0.6 to ZrSe0.8) have been found.
    Notes: Im System Zirkon/Selen wurden außer der bisher bekannten Verbindung ZrSe2 die Verbindungen ZrSe3 und Zr4Se3 sowie die Phasen Zr3Se4 mit einem Homogenitätsbereich innerhalb der Zusammensetzungen ZrSe1,0 bis ZrSe1,4 und Zr3Se2 mit einem Homogenitätsbereich innerhalb der Zusammensetzungen ZrSe0,6 bis ZrSe0,8 gefunden. Zirkonmetall nimmt Selen etwa bis zur Zusammensetzung ZrSe0,3 in fester Lösung auf.ZrSe3 kristallisiert monoklin, Zr4Se3 tetragonal in einer bisher unbekannten Struktur. Die Zr3Se4-Phase kristallisiert in einem rhomboedrisch verzerrten NaCl-Typ, die Zr3Se2-Phase im WC-Typ.Das System Zirkon/Selen schließt sich kristallchemisch dem System Zirkon/Schwefel nahezu völlig an.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 169
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 121-121 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 170
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 92-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In kaolinite, the exchangeable cations are mainly bound to that basal surface which is free from OH-groups. The OH-containing basal surface and the crystal edges display OH-ion exchange, e.g. with fluoride ions. Therefore, the cation exchange capacity only depends on the thickness, the anion exchange capacity both on thickness and diameter of the kaolinite crystals.In cation exchange experiments with kaolinite polyvalent cations may act like monovalent ones and may bind an equivalent amount of anions on the surface of the crystals according to[Kaolinit]- Me+ + Me2+ + X- ⇄ [Kaolinit]- Me2+ + X- + Me+.Thus with polyvalent cations an additional anion exchange may accur.This reaction may be of general importance for the flocculation of colloids. In kaolinite, the density of exchangeable cations is higher than in montmorillonite, vermiculite, or mica and of the same order of magnitude as in margarite.
    Notes: Die austauschbaren Kationen sind bei Kaolinit hauptsächlich auf der hydroxylgruppenfreien äußeren Basisfläche der Kristalle gebunden. Auf der hydroxylgruppenhaltigen Basisfläche und an den Kristallrändern (Prismenflächen) befinden sich gegen Fluoridionen austauschbare Hydroxydionen. Dementsprechend ist die Menge der austauschbaren Kationen nur von der Dicke, die Menge der austauschbaren Hydroxydionen von der Dicke und vom Durchmesser der Kristalle abhängig. SiOH-Gruppen beteiligen sich bei pH-Werten unter 10,0 nicht am Kationenaustausch.Der Austausch verschiedenwertiger Kationen ist nicht äquivalent, sondern zum Teil sogar annähernd äquimolar. Mit mehrwertigen Kationen kann der Kaolinit ein zusätzliches Anionenaustauschvermögen erhalten, weil die mehrwertigen Kationen dem Kaolinit gegenüber wie einwertige wirken und die entsprechende Menge Anionen mit an die Oberfläche binden können nach[Kaolinit]- Me+ + Me2+ + X- ⇄ [Kaolinit]- Me2+ + X- + Me+.Diese Reaktion gibt eine einfache Erklärung für das unterschiedliche Quellungsverhalten von Montmorillonit mit austauschbaren ein- und zweiwertigen Kationen und erscheint von allgemeiner Bedeutung für die Flockung von Kolloiden.Die Flächendichte der austauschbaren Kationen ist bei Kaolinit größer als bei Montmorillonit, Vermikulit oder Glimmer. Wegen der hohen Flächendichte der Kationen ist ein quantitativer Kationenaustausch mit sehr großen quartären Ammoniumionen wie z. B. Tetra-n-butyl-ammoniumionen nicht mehr möglich.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 171
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 175-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A method of the quantitative determination of the Si—CH3-, Si—CH2—Si-, Si—CCl3-, Si—CH2Cl- and Si—CCl2—Si-groups in silicon-organic compounds is described. 1The chlorine-substituted methyl and methylene groups of silicon-methyl and silicon-methylene compounds quantitatively undergo hydrolytic cleavage of the siliconcarbon bond (the ease of the reaction increases with the degree of chlorination of the methyl group) yielding the corresponding chloromethanes, i.e. the Si—CCl3 is quantitatively converted into HCCl3, Si—CCl2—Si and Si—CHCl2 into H2CCl2, Si—CH2Cl into HCl and CH3Cl. The chloromethanes are analyzed by gas-chromatography. Si—CH2Cl is quantitatively determined by titration of hydrolyzable chlorine and determination of CH3Cl by gaschromatography.2Photochemical chlorination of the silicon-methyl and silicon-methylene compounds easily yields the maximal degree of chlorination (C—H to C—Cl). Thus it is possible to determine the Si—CH3 and Si—CH2-Si groups by chlorination according to 1.The conditions of the quantitative hydrolysis of the above mentioned groups and the procedure for their determination are described. Use may be made of this method for the determination of the purity of chlorinated silicon-organic compounds and for further confirmation of their structure.
    Notes: Es wird ein Weg zur quantitativen Bestimmung der Si—CH3-, Si—CH2—Si-, Si—CCl2-Si—CHCl2-, Si—CH2Cl- und Si—CCl2—Si-Gruppen in siliciumorganischen Verbindungen auf folgenden Grundlagen angegeben. 1In den kohlenstoffchlorierten Silicium-methyl- und Silicium-methylen-Verbindungen läßt sich die Silicium-Kohlenstoff-Bindung hydrolytisch quantitativ spalten (die Hydrolyse erfolgt um so leichter, je höher chloriert ist), wobei aus der Si—CCl3-Gruppe quantitativ HCCl3; aus —Si—CCl2—Si das H2CCl2; aus —SiCHCl2 H2CCl2 entsteht. Die Si—CH2Cl-Gruppe wird in HCl und CH3Cl zerlegt. Die gebildeten Chlormethane werden gaschromatographisch bestimmt. Die Titration der Cl-Ionen und die gaschromatographische Bestimmung des CH3Cl gestatten die quantitative Bestimmung der SiCH2Cl-Gruppe.2Bei der Photochlorierung der Silicium-methyl- und Silicium-methylen-Verbindungen wird leicht die maximale Chlorierungsstufe erreicht (C—H in C—Cl), so daß über die Chlorierung die Bestimmung der Si—CH3 und Si—CH2—Si-Gruppe nach 1. möglich ist.Es werden die Bedingungen zur quantitativen Hydrolyse der angegebenen Gruppen und die Arbeitsvorschrift zu ihrer Bestimmung mitgeteilt. Die Methode eignet sich zur Reinheitsprüfung chlorierter siliciumorganischer Verbindungen und läßt sich bei Konstitutionsermittlungen verwenden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 172
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 173
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 109-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrothermal preparation of crystalline tin(II) hydroxide stabilized by silicic acid is described. The bright-yellow products being prepared from Sn(OH)2—SiO2—mixed- gels can be obtained in different particle sizes and colour tones.
    Notes: Die hydrothermale Darstellung von durch Kieselsäure stabilisiertem kristallinem Zinn(II)-hydroxyd aus Sn(OH)2—SiO2-Mischgelen wird beschrieben. Die Produkte zeichnen sich durch eine leuchtend gelbe Farbe aus und können je nach den angewandten Kristallisationsbedingungen in verschiedenen Teilchengrößen und verschiedenen Farbtönen erhalten werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 174
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 87-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pure anhydrous yellow copper(II) chloride has been prepared in almost quantitative yield by interaction between HCl or acetyl chloride and Cu(II)-ions in absolute acetic acid.Similarly, anhydrous black copper(II) bromide has been obtained, whereas in the case of iodide only copper(I) iodide is formed.The thermal decomposition of the copper(II) halogenides and their hydrates is discussed in regard to the observation that both CuCl2 and CuBr2 are decomposed to the corresponding copper(I) salts on heating them in a mixture of acetic acid with more than 50 vol-% of acetic anhydride.
    Notes: Die Einwirkung von Chlorwasserstoff oder Acetylchlorid auf Cu(II)-Ionen in wasserfreier Essigsäure führt mit mehr als 97proz. Ausbeute zum gelben, wasserfreien Kupfer(II)-chlorid. Dieses ist als frische Fällung befähigt, Lösungsmittel wie Äther oder Benzol einzuschließen und wird als die reine, von basischen Anteilen freie Form des CuCl2 angesehen.In analoger Umsetzung ist das schwarze, wasserfreie Kupfer(II)-bromid zugänglich während mit Acetyljodid nur Kupfer(I)-jodid resultiert.Die thermische Zersetzung der Hydrate und wasserfreien Halogenide wird diskutiert im Zusammenhang mit der Beobachtung, daß CuCl2 und CuBr2, bei Anwesenheit von mehr als 50Vol.-% Essigsäureanhydrid in der Siedehitze schnell zu den entsprechenden Kupfer(I)-Halogeniden abgebaut werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 175
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 97-108 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: For two electrolytes, sodium chloride and sodium diphosphate, the transference numbers of the anions and the electroosmotic transfer of water through an anion exchange diaphragm have been determined.In the case of NaCl, all analytically estimated data concerning DONNAN equilibrium are in good agreement with theory. The diphosphate anion, however, is adsorbed on the surface of the exchange membrane; at low concentrations in the outer liquid phase, the charge of the resin is therefore reversed and the direction of water transfer, too.
    Notes: Für die beiden Elektrolyten Natriumchlorid und Natriumdiphosphat wurden die Überführungszahlen des Anions sowie die damit verbundene elektroosmotische Wasser-überführung durch eine Anionenaustauschmembran untersucht. Ferner wurden die DONNANschen Gleichgewichtsbeziehungen zwischen der Außenlösung und der inneren Membranflüssigkeit sowie der Beladungszustand (= Gegenionenkonzentration) bei verschiedenen Konzentrationen analytisch ermittelt und mit der Theorie verglichen. Bei dem ein-einwertigen Elektrolyten stimmen die gefundenen mit den berechneten Werten innerhalb der zu erwartenden Genauigkeit überein.Beim Natriumdiphosphat treten als Folge der komplizierter verlaufenden Beladungszustände der Ionenaustauschmembran sowohl bei der Überführung des Anions als auch beim Wassertransport Sonderheiten auf. Aus den Gleichgewichtskonzentrationen innerhalb der Harzphase kann die Abhängigkeit der Überführungszahl des Anions von der Außenkonzentration grundsätzlich berechnet werden. Durch Adsorbtion der Diphosphat-anionen durch die Festionen der Membran wird diese bei niederen Außenkonzentrationen zu einem Kationenaustauscher umgeladen. Dadurch wird dic Richtung der Wasser-überführung umgekehrt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 176
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 154-160 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From infrared spectra of saturated solutions of alkali diphosphates in normal and heavy water an angular structure of the hydrated P2O7-ion has been deduced.
    Notes: Es wurden die Ultrarotspektren gesättigter Lösungen von Alkalisalzen der Pyrophosphorsäure in Wasser und schwerem Wasser aufgenommen. an Hand der in den Spektren aufgefundenen symmetrischen Valenzschwingungen wird auf gewinkelte Struktur des P2O7-Ions in Lösung geschlossen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 177
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 42-50 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dehydration of Gibbsite (Al2O3 · 3 H2O) has been investigated by means of the dynamic differential calorimetry. It was found that Boehmite was formed as an intermediary phase under normal pressure conditions (p = 1 atm). This Bochmite then is dehydrated with the rest of Gibbsite not completely used in the reaction to γ-Al2O3 that can be calcined only up to Al2O3 · 0,05 H2O when heated in a normal course. The rest of that water can be driven out after heating the samples up to 1000°C for some hours.The heat of reaction for Al2O3 · 3 H2O → Al2O3 + 3 H2O results from the thermograms to + 30 130 (cal/mol) when the specific heats (25°C) of all reacting substances are taken into consideration.The heat of formation of Gibbsite follows from the values of γ-Al2O3 and water (liquid) to ° = -630200 (cal/mol).
    Notes: Mit Hilfe der dynamischen Differenzcalorimetrie wird das Dehydratationsverhalten des Hydrargillits (Al2O3 · 3 H2O) untersucht und gefunden, daß unter normalem Druck als Intermediärprodukt Böhmit gebildet wird, der aber noch vor der vollständigen Umsetzung des Resthydrargillits mit diesem weiter zu γ-Tonerde entwässert wird, die ihrerseits unter normalem Erhitzungsverlauf nur bis auf Al2O3 · 0,05 H2O calciniert werden kann. Das Restwasser läßt sich erst bei etwa 1000°C nach mehrstündigem Tempern austreiben.Aus den Wärmetönungseffekten der Thermogramme ergibt sich für die Reaktion Al2O3 · 3 H2O → Al2O3 + 3 H2O eine Reaktionswärme von + 30 130 [cal/Mol] unter Berücksichtigung der spezifischen Wärmen aller Reaktionspartner für 25° C.Mit den Elementarbildungswärmen der γ-Tonerde und des flüssigen Wassers folgt weiter die Elementarbildungswärme des Hydrargillits (Al2O3 · 3 H2O) zu ° = - 630200 [cal/Mol].
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 178
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 121-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The acidic or basic reaction of solutions of covalent chlorides is explained by competition between chloride ion coordination and oxygen coordination of a phosphorus oxychloride molecule. The different behaviour of dilute and concentrated solutions of acidic chlorides is explained in a similar way, although polymeric species of chlorides seem also to be of importance.
    Notes: Anders als in Chloriden als ionisierenden Lösungsmitteln, wie z. B. in Arsen(III)-chlorid, scheint in Phosphoroxychlorid nicht so sehr die Koordinationsaffinität der gelösten Chloride gegenüber dem Chloridion an sich, sondern die Konkurrenz zwischen Chloridion-Koordination und O-Koordination einer Phosphoroxychlorid-Molekel die saure oder basische Reaktion zu bestimmen. Ebenso läßt sich das verschiedene Verhalten verdünnter und konzentrierter Lösungen saurer Chloride erklären, doch muß hier auch das Auftreten polymerer Formen der Chloride berücksichtigt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 179
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 241-254 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: „Basic“ and „acid“ compounds in fused arsenic(III) bromide combine in a reaction analogous to neutralization yielding the corresponding „salts“ and solvent molecules. The reaction has been investigated by conductometric and potentiometric measurements and by preparative isolation of the salt-like compounds.In addition to the neutralization reaction, the occurence of amphoteric behavior in fused AsBr3 has been verified.
    Notes: Die in geschmolzenem Arsen(III)-bromid als Basenanaloge und Säurenanaloge existierenden Verbindungen lassen sich in neutralisationenanalogen Reaktionen zu den entsprechenden „Salzen“ unter Bildung von Solvensmolekeln umsetzen. Diese neutralisationenanalogen Umsetzungen können durch konduktometrische und teilweise auch potentiometrische Titrationen verfolgt werden. Die gebildeten „Salze“ werden präparativ dargestellt.Es wird die Erscheinung der Amphoterie in geschmolzenem Arsen(III)-bromid beschrieben und durch die präparative Darstellung der entsprechenden „Salze“ verifiziert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 180
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 270-278 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The decomposition of cobaltcarbonyl Co2(CO)8 in solution containing various complexforming species was studied. The over-all-rate of the decomposition can be described by the equation R = Σ k1 [X1][Co2(CO)8].According to this equation the rate-determining step is a reaction of the carbonyl molecule with complex-forming species in the solution. On the basis of kinetic measurements a possible mechanism is proposed, which fullfills all the experimental results.
    Notes: Der Zerfall des Kobaltcarbonyls Co2(CO)8 wurde in Lösungen, die verschiedene Komplexbildner enthielten, verfolgt. Der Zerfall folgt der Gleichung R = Σ k1 [X1][Co2(CO)8].Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist also eine Reaktion des Carbonyls mit dem Komplexbildner X1. Auf Grund der kinetischen Messungen wurde ein mögliches Reaktionsschema vorgeschlagen, das allen experimentellen Resultaten entspricht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 181
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 279-284 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dehydration of solid Na3MgP3O10 · 12 H2O prepared by reaction between Na5P3O10- and MgCl2-solutions has been investigated. Standing above P4O10 at room temperature, three quarts of crystal water are lost in relatively short time (27d), the lattice of the dodecahydrate remaining until one half of water of crystallization have gone. During this first stage of dehydration, small amounts of triphosphate are hydrolyzed to equimolar portions of mono- and diphosphate. Further removal of water is accompanied by considerable hydrolysis yielding more diphosphate than monophosphate. At higher temperatures, the end products of dehydration are amorphous, too.
    Notes: Beim Versetzen von Na5P3O10-Lösung mit Mg2+-Lösung entsteht in einem weiten Bereich von Versuchsbedingungen Na3MgP3O10 · 12 H2O, das ein charakteristisches Debyeogramm aufweist. Über P4O10 gibt die Substanz bei Zimmertemperatur zunächst relativ rasch (innerhalb von 27 Tagen) 3/4 ihres Kristallwassergehalts ab. Dabei werden verhältnismäßig geringe Anteile des Triphosphats zu äquimolaren Mengen Mono- und Diphosphat hydrolysiert. Am Anfang dieses 1. Abschnitts (mindestens bis zur Abgabe der Hälfte des ursprünglich vorhandenen Kristallwassers) bleibt das Gitter des Dodekahydrats erhalten, im weiteren Verlauf bricht es zusammen. Nach Abgabe von 3/4 des ursprünglich vorhandenen Kristallwassers schreitet die Entwässerung des nunmehr amorphen, noch zum größten Teil aus Triphosphat bestehenden Produkts langsamer fort, begleitet von einer weitgehenden Hydrolyse, die jetzt mehr Di- als Monophosphat liefert. Dabei tritt keine kristallisierte Phase auf. Bei höheren Temperaturen geht die Entwässerung rascher vonstatten, 1. und 2. Abschnitt der Entwässerung sind nicht mehr scharf getrennt. Auch hier sind die Endprodukte amorph.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 182
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 183
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 337-348 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A series of synthetic iron oxides were prepared under various conditions and the oxidation products were identified by x-ray and differential thermal analysis. The results are as follows:1For the formation of the different forms of iron oxides the following factors are important: Valence of the iron ion, pH, contents of CO2 in the oxidation solution and oxidation velocity.2Adding hydroxide-ions to a ferric solution an x-ray amorphous ferric oxide is formed which aged to α-Fe2O3 or α-FeOOH depending on temperature and pH. Low temperature and high pH-value favour the formation of α-FeOOH, high temperature and low pH-value that of α-Fe2O3.3The oxidation of Fe(OH)2 with oxygen in the absence of CO2 at room temperature results at pH 4-5 in a highly disordered γ-FeOOH with x-ray amorphous fractions, between pH 5 and 8 in γ-FeOOH and above pH 8-9 in a mixture of Fe3O4 and γ-Fe2O3. Using H2O2 as an oxidizing agent (fast oxidation) in alkaline solutions the fraction of γ-Fe2O3 increased, that of Fe3O4 decreased.4In the presence of carbon dioxide under conditions of 3. at pH 6-7 the formation of γ-FeOOH is depressed in favour of α-FeOOH. In the case of slow oxidation merely small amounts of CO2 will cause the only formation of α-FeOOH. With further decreasing amounts of CO2 mixtures of γ- and α-FeOOH will be formed.
    Notes: Zur Untersuchung der Entstehungsweise und -bedingungen definierter Eisenoxyde wurden diese unter verschiedenen Bedingungen dargestellt und die jeweiligen Oxydationsprodukte röntgenographisch und differentialthermoanalytisch identifiziert. Dabei ergab sich:1Für die bei der Bildung von Eisenoxyden entstehenden Formen spielen folgende Faktoren eine Rolle: Ausgangswertigkeit des Eisenions, pH-Wert, CO2-Gehalt der Oxydationslösung und Oxydationsgeschwindigkeit.2Bei der Fällung von Eisen(III)-ionen durch Hydroxydionen entsteht ein röntgenamorphes Oxyd, das je nach pH und Temperatur der Lösung zum α-FeOOH oder zum α-Fe2O3 altert. Niedrige Temperatur und hoher pH-Wert begünstigen die Bildung von α-FeOOH, hohe Temperatur und tiefer pH-Wert diejenige des α-Fe2O3.3Bei der Oxydation von Fe(OH)2 mit Sauerstoff und in Abwesenheit von CO2 bilden sich bei Zimmertemperatur im pH-Bereich unter pH 4-5 ein stark fehlgeordnetes γ-FeOOH mit röntgenamorphen Anteilen, zwischen pH 5 und pH 8 γ-FeOOH und oberhalb pH 8-9 ein Gemisch aus Fe3O4 und γ-Fe2O3 mit mit steigendem pH zunehmendem Fe3O4-Anteil. Bei Verwendung von H2O2 als Oxydationsmittel (schnelle Oxydation) wird im alkalischen Bereich der Anteil an γ-Fe2O3 gegenüber Fe3O4 stark erhöht.4Bei Anwesenheit von CO2 im Oxydationsmilieu wird unter den Bedingungen von 3. bei pH 6-7 die Bildung von γ-FeOOH zugunsten der Bildung von α-FeOOH zurückgedrängt. Bei langsamer Oxydation genügen bereits geringe CO2-Mengen, um lediglich α-FeOOH entstehen zu lassen. Sinkt der CO2-Anteil weiter ab, so entstehen Gemische aus γ- und α-FeOOH.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 184
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 33-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The high temperature modification of RbNH2 crystallizes in the lattice of NaCl with a = 6.395 Å at a temperature of 50°C.The high temperature modification of CsNH2 crystallizes in the lattice of CsCl with a = 4.063 Å at 50°C. The transition point is between +30 and +35°C.The low temperature modification of CsNH2 has a tetragonal lattice: a = 5.641 Å, c/a = 0.7435, space group D4h7, N = 2. The structur is similar to that of CsCl.A survey on the crystal structures of alkali metal amides is given.
    Notes: Die Hochtemperaturmodifikation des Rubidiumamids kristallisiert im NaCl-Gitter mit a = 6,395 Å bei 50°C. Der Umwandlungspunkt liegt bei + 40 bis + 45°C.Die Hochtemperaturmodifikation des Caesiumamids kristallisiert im CsCl-Gitter mit a = 4,063 Å bei 50°C. Der Umwandlungspunkt liegt zwischen +30 und +35°C.Die Tieftemperaturmodifikation des Caesiumamids kristallisiert tetragonal: a = 5,641 Å, c/a = 0.7435, Raumgruppe D4h7, N = 2. Die Struktur ist dem CsCl-Gitter verwandt.Es wird eine Übersicht über die Kristallstrukturen der Alkalimetallamide gegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 185
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 15-32 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A short survey on the socalled normal and basic rhodo- and erythro-salts of Cr3 is given.Five new salts of these groups and a heretofore unknown type of complex compounds acido-erythro-salts with acido-ligands as F′, Cl′, ONO′, and SCN′ have been firstly prepared.From thorough investigations of the chemical properties of known and new salts, the compositions and constitutions of rhodo- and erythro-compounds have been definitively manifested.
    Notes: Eine gedrängte Darstellung der verwirrend wechselnden Ansichten über die als normale und basische Rhodo- und Erythro-salze bezeichneten Zweikernkomplexe von Cr3+, die Jörgensen vor 76 Jahren auffand, wird gegeben.Fünf neue Salze dieser Reihen werden erstmals dargestellt und die Methoden für bekannte Salze verbessert und präzisiert.Eine bisher unbekannte Klasse von Komplexen  -  Acido-erythro-komplexe wird aufgefunden. Für die Gewinnung von vier reinen Salzen dieser Serie mit den Acidoliganden F′, Cl′, ONO′ und SCN′ werden rationelle Vorschriften gegeben.Eingehende Untersuchung reinster bekannter und der neuen Salze (bes. präparativ, analytisch, Aufspaltung in Einkernkomplexe, Löslichkeits- und pH-Messungen in zeitlicher Abhängigkeit) sichert, wie wir glauben, endgültig die Zusammensetzung und Konstitution der Rhodo- und Erythro-komplexe und macht das chemische Verhalten der im allgemeinen wenig stabilen Verbindung verständlich.Ein Bericht über die Lichtabsorption der hier behandelten Komplexe folgt demnächst.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 186
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 41-50 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By tensimetric measurements following ammoniates of alkali metal amides have been detected:1. KNH3 · 2 NH3 (below -60°C; enthalpy of formation ΔH = -8.3 kcals · per 1 mole of NH3).KNH2 · 2 NH3 and KNH2 · NH3 (in the temperature range from -60 to -42° C with ΔH = -9.4 and -7.3 kcals., respectively). KNH2 · NH3 (above -42° C).2. RbNH2 · NH3 (below -42°C, ΔH = -9.0 kcals).3. CsNH2 · NH3 with ΔH = -10.7 kcals.
    Notes: Durch tensimetrische Untersuchung wurden folgende Ammoniakate nachgewiesen und ihre Bildungsenthalpien bestimmt:1. Kaliumamid bildet unter-60°C nur das Diammin KNH2 · 2 NH3, dessen Bildungsenthalpie (stets bezogen auf 1 NH3) ist: ΔH = -8,3 kcal. Zwischen -60 und -42°C existieren die Verbindungen KNH2 · 2 NH3 und KNH2 · NH3 mit den Bildungsenthalpien -9,4 und -7.3 kcal. Oberhalb -42°C existiert nur KNH2 · NH3.2. Rubidiumamid bildet RbNH2 · NH3 mit ΔH = -9,0 kcal. Das Ammoniakat ist nur unterhalb -42°C beständig.3. Caesiumamid bildet CsNH2 · NH3 mit ΔH = -10,7 kcal.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 187
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 58-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reduction of (C6H5)3PO with LiAlH4 in different solvents is described. Besides triphenylphosphine diphenylphosphine is formed in tetrahydrofurane and dioxane over a yellow intermediate compound - (C6H5)2PLi -, whereas in aliphatic ethers only triphenylphosphine was available. The reduction in tetrahydrofurane resulted in a complex of the composition LiAlH4{OP(C6H5)3}4. THF which apparantly presents an intermediate product. Its structure could not be cleared.
    Notes: Die Reduktion des (C6H5)3PO mit LiAlH4 führt in polaren Lösungsmitteln wie Tetrahydrofuran und Dioxan neben (C6H5)3P vorzugsweise über eine gelbe Zwischenverbindung, die als Diphenylphosphinlithium identifiziert wurde, nach Hydrolyse zu Diphenylphosphin. Dagegen verläuft die Reaktion in höhersiedenden aliphatischen Äthern nur zum tertiären Phosphin.Während aus AlH3 und (C6H5 3PO in Tetrahydrofuran unter einheitlichem Reaktionsverlauf (C6H5)3P entsteht, wird bei Verwendung des LiAlH4 bei Zimmertemperatur ein Komplex der Zusammensetzung LiAlH4{OP(C6H5)3}4. THF erhalten, der vermutlich ein Zwischenprodukt der Reduktion darstellt. Die Anlagerung des (C6H5)3PO an LiAlH4 erfolgt stufenweise, übersteigt aber das Mol-Verh. 4:1 nicht, wie Leitfähigkeitsmessungen bewiesen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 188
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 328-337 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystals of [Ag3S][NO3] can be prepared from carbon disulphide and a concentrated solution of silver nitrate. Space group T4- P 213, a = 7,929 Å, Z = 4. The structure has been determined from Patterson- and Fourier-projections. It consists of a threedimensional endless cation [Ag3S]+ and nitrate ions. S is coordinated by 6 Ag at covalent distances. The term ‘complex compound with negativ central atom’ is defined, an example of which is the described structure.
    Notes: [Ag3S][NO3] wird aus Schwefelkohlenstoff und konzentrierter Silbernitratlösung in Einkristallen gewonnen. Raumgruppe T4- P 213, a = 7,929 Å, Z = 4. Aus Patterson-und Fourier-Projektionen wird die Struktur als die eines dreidimensional unendlichen Kations [Ag3S]+ mit eingelagerten Nitrationen bestimmt. Mit seinen kovalent gebundenen, über alle Ecken verknüpften Ag6S-Gruppen stellt das Gitter ein Beispiel für die von Werner postulierten Komplexverbindungen mit negativem Zentralatom dar, wenn der Begriff „Komplexverbindung“ eindeutig definiert wird.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 189
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 341-348 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: We succeeded in preparing a lot of substituted hydrazines with methyl or phenyl and triorganosilyl groups whose structures and tendency for condensation depend on the size and number of the substituents.
    Notes: Es gelang, eine Reihe von substituierten Hydrazinen darzustellen, die neben Methyl- oder Phenylgruppen noch Triorganosilylgruppen enthielten. Aus der Größe und Zahl der Substituenten lassen sich Rückschlüsse auf den Bau und die Kondensationsfähigkeit der betreffenden Hydrazine ziehen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 190
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 191
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 33-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The alterations of pore diameters, inner surface, and content of structural water of hydrated silica after thermal treatment have been investigated. The results are in agreement with gas-chromatographic measurements using tempered silica as adsorbent.
    Notes: Es werden Untersuchungen über die Änderung der Porendurchmesser, der inneren Oberfläche und des Strukturwassergehaltes von Kieselgelen durch thermische Behandlung beschrieben und im Zusammenhang mit den Ergebnissen anderer Autoren gedeutet. Mit dieser Deutung stimmen gaschromatographische Messungen mit getemperten Kieselgelen als Adsorbens überein.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 192
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 113-136 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition Compounds between SF4, SOF4, ClF3, or JF7 and BF3, AsF5, or SbF5 (see "Inhaltsübersicht") are described. From infrared spectra (of solid SF4 · BF3) and conductivity measurements (of solved ClF3 · SbF5) the compounds are supposed to be heteropolar fluoro…onium salts, e. g. SF3+BF4- and ClF2+SbF6-.The thermal stabilities of the compounds increase strongly from BF3 to SbF5-addition products. Their chemical reactivities are resembling those of mixtures of the corresponding components.By fluoro…onium salt format.ion interesting gaseous compounds as SF4, SOF4. ClF3, or JF7 can be easily stored and regenerated by alkali fluoride (SF4 · BF3 + KF → + SF4 + KBF4). Furthermore, SF4 and SOF4 can be separated by means of boron trifluoride from SO2F2, SOF2, and SF6 forming no fluoro…onium compounds.The addition compounds of iodine heptafluoride react with potassium fluoride at temperatures above 200°c yielding elementary fluorine, e.g. JF7 · AsF5 + 2 KF → KJF6 + KAsF6 + F2.
    Notes: Die Tetrafluoride der Schwefelgruppe, Thionyltetrafluorid, die Trifluoride von Chlor und Brom, Jodpenta- und -heptafluorid geben mit Borfluorid, Arsenfluorid und Antimonfluorid Additionsverbindungen, die als komplexe Elektrolyte zu betrachten sind. Im folgenden werden die Verbindungen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm SF}_4 \cdot {\rm BF}_3 \,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm SOF}_4 \cdot {\rm BF}_3 \\ {\rm SF}_4 \cdot {\rm AsF}_5 \,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm SOF}_4 \cdot {\rm AsF}_5 \,\,\,\,\,\,\,\,{\rm ClF}_{\rm 3} \cdot {\rm AsF}_{\rm 5} \,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm JF}_{\rm 7} \cdot {\rm AsF}_{\rm 5} \\ {\rm SF}_4 \cdot {\rm SbF}_5 \,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm SOF}_4 \cdot {\rm SbF}_5 \,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm ClF}_{\rm 3} \cdot \,{\rm SbF}_{\rm 5} \,\,\,\,\,\,\,\,\,\,\,{\rm JF}_{\rm 7} \cdot 3\,{\rm SbF}_{\rm 5} \\ \end{array} $$\end{document} beschrieben. Daß es sich hierbei um salzartige Verbindungen des Typus SF3+BF4-, SOF3+AsF6-, ClF2+SbF6- ("Fluoro … onium"-Salze) handelt, ist aus dem IR-Spektrum der festen Stoffe (SF4 · BF3) und aus der elektrischen Leitfähigkeit in geeigneten Lösungsmitteln (ClF3 · SbF5) zu schließen. Die thermische Stabilität der Verbindungen-die in der Gasphase vollständig dissoziiert zu sein scheinen-nimmt in der Reihenfolge BF3-, AsF5-, SbF5-Additionsprodukt stets stark zu.Auch chemisch verhalten sich die Stoffe in vieler Hinsicht wie Gemische der Komponenten. So ist die Reaktivität des Chlortrifluorids in seinen Additionsverbindungen kaum geschwächt. Präparativ ist bedeutungsvoll, daß sich durch die Fluoro…onium-Salzbildung interessante gasförmige Verbindungen wie SF4, SOF4, ClF3, JF7 bequem speichern lassen. Mit Alkalifluorid kann das Kation-bildende Fluorid wieder entbunden werden. (SF4 · BF3 + KF → SF4 + KBF4.) Da Sulfuryl-, Thionyl- und Schwefelhexafluorid keine Fluoro…onium-Verbindungen bilden, können Schwefeltetrafluorid und Thionyltetrafluorid von diesen mittels Borfluorid abgetrennt werden.Die Additionsverbindungen des Jodheptafluorids reagieren mit Kaliumfluorid bei Temperaturen oberhalb 200° unter Bildung elementaren Fluors (JF7 · AsF5 + 2 KF → KJF6 + KAsF6 + F2).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 193
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reversible transport reactions, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Me + 2}\,{\rm HCl\,{\!=\!=}\,MeCl}_{{\rm 2(g)}} + {\rm H}_{\rm 2}. $$\end{document} have been established in a sealed quartz tube by heating metallic iron or nickel and the corresponding dichlorides to temperatures of about 900 and 600°C, respectively, in the presence of traces of HCl, H2 or H2O. The metals migrating to the colder part of the tube were deposited as mirrors or crystals. In the absence of any hydrogen compound, no metal transport according to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Me + MeCl}_{{\rm 2(g)}}\,{\!=\!=}\,{\rm MeCl}_{{\rm (g)}} $$\end{document} occurs. From this observations limits for the enthalpies of formation of the monochlorides, known from spectrum analysis have been estimated.The hydrogen content of metallic nickel has been removed by subliming NiCl2 ove the metal at 1000°C.
    Notes: Quarzrohre, die mit Fe und FeCl2 (oder Ni und NiCl2) beschickt waren, wurden im Temperaturgefälle erhitzt, daß sich das Metall z. B. bei 900°C, das Dichlorid aber 600°C befand. Waren HCl, H2O oder H2O auch nur in Spuren zugegen, so wanderte Metall durch reversible Einstellung der Reaktionen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm Fe + 2}\,{\rm HCl\,{\!=\!=}\,FeCl}_{\rm 2} \,{\rm g + H}_{\rm 2} \\ {\rm Ni + 2}\,{\rm HCl\,{\!=\!=}\,NiCl}_{\rm 2} \,{\rm g + H}_{\rm 2} \\ \end{array} $$\end{document} zur kälteren Zone. Es schied sich dort als Spiegel oder in Kristallen ab.Wurde die Anwesenheit von Wasserstoffverbindungen sehr weitgehend ausgeschlossen so fand kein Metalltransport mehr statt. Die Gleichgewichte \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm Fe + FeCl}_{\rm 2} \,{\rm g\,{\!=\!=}\,2}\,{\rm FeCl}\,{\rm g} \\ {\rm Ni + NiCl}_{\rm 2} \,{\rm g\,{\!=\!=}\,2}\,{\rm NiCl}\,{\rm g} \\ \end{array} $$\end{document} waren am Transport also nicht beteiligt. Diese Feststellung gestattet für die aus dem Spektrum bekannten Monochloride FeCl und NiCl Grenzwerte für die Bildungsenthalpien abzuleiten.Die für die Transportversuche notwendige, sehr weitgehende Entfernung von Wasserstoff aus Nickel gelang durch Erhitzen im Hochvakuum nicht. Der Wasserstoffgehalt wurde jedoch entfernt, wenn Nickelchlorid über das auf 1000°C erhitzte Metall hinweg-sublimiert wurde.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 194
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 171-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Soluble basic aluminum chlorides are formed from freshly precipitated hydrous aluminum oxide and aluminum chloride. Because of aggregation in solution, the reactivity of these hydroxy chlorides against H+-ions is considerably decreased. On standing the instable salts are slowly transformed into an aged hydroxide and hydrated Al3+-ions.
    Notes: Lösliche basische Aluminiumchloride bilden sich aus frisch gefälltem Oxydhydrat und Aluminiumchlorid. Sie aggregieren sich in der Lösung, wodurch ihre Reaktionsfähigkeit mit H+-Ionen sehr herabgesetzt wird. Alle diese Hydroxydsalze sind instabil; sie gehen über Zwischenstufen in ein gealtertes Hydroxyd und Al3++-Ionen über.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 195
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 179-187 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetraacetoxysilane, Si(OCOCH3)4, and hexaacetoxydisiloxane, Si2O(OCOCH3)6, the latter one being firstly prepared by two methods have been hydrolyzed to mono- and disilicic acid, respectively. The condensation mechanism of mono- and disilic acid in dependence of pH has been studied.
    Notes: Es werden Möglichkeiten diskutiert, aus bekannten Siliciumverbindungen definierte Oligokieselsäuren herzustellen. Die Acetoxy-Verbindungen erscheinen für diesen Zweck aussichtsreich.Zur Darstellung des bisher unbekannten Hexaacetoxydisiloxans werden zwei Verfahren angegeben.Tetraacetoxysilan und Hexaacetoxydisiloxan werden durch Hydrolyse in Mono bzw. Dikieselsäure umgewandelt. Von letzteren wird das Kondensationsverhalten in Abhängigkeit vom pH-Wert näher untersucht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 196
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 215-219 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zirkoniumverbindungen ergeben mit 2-(4-Sulfonaphthylazo)-1,8-dioxy-2′-nitrosonaphthalin-3,6-disulfosäure einen rotbraun gefärbten löslichen Komplex, der zum Nachweis und zur spektrophotometrischen Bestimmung des Zirkoniums geeignet ist. Eine Reihe von Kationen und Anionen stören die Bestimmung.
    Notes: Zirconium forms a soluble reddish brown complex with 2-(4-Sulfonaphthylazo)-1,8-dihydroxy-2′-nitrosonaphthalene-3,6-disulfonic acid, allowing the spectrophotometricdetermination of Zirconium. Several ions interfere the determination if they are present.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 197
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 188-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex compounds of the general composition [VCl3{OPR3}2] the non-electrolytic Character of which has been proved by measuring the conductivity are formed of tertiary aliphatic, cycloaliphatic and aromatic phosphine oxides and anhydrous VCl3 in dioxane xylene and bromobenzene.Tertiary aliphatic phosphines react with VCl3 yielding complexes of the formula [VCl3{PR3}2]. The reaction of tricyclohexyl or triphenylphosphine with VCl3 results in compounds of varying atomic ratios which are suggested to dimerise partially into binuclear complexes [VCl3PR3]2.In phosphine and phosphine oxide complexes of VCl3 vanadium has the coordination number 5.
    Notes: Aus tertiären aliphatischen, cycloaliphatischen und aromatischen Phosphinoxyden wasserfreiem VCl3 entstehen in Dioxan, Xylol bzw. Brombenzol Komplexverbindungen der allgemeinen Zusammensetzung [VCl3{OPR3}2], für die durch Leitfähigkeitsmessungen ihr Nichtelektrolytcharakter bewiesen wurde.Tertiäre aliphatische Phosphine bilden mit VCl3 Komplexe der Formel [VCl3{PR3}2] [VCl3{P(C2H5)3}2] lag in Benzol monomer vor und erwies sich als Nichtelektrolyt. Umsetzung des Tricyclohexyl- bzw. Triphenylphosphins mit VCl3 führt bei 250-300°C Schmelzfluß zu Verbindungen, deren Atomverhältnis V:Cl:P, das durch die Darstellungsbedingungen bestimmt wird, in den Grenzen 1:3:1,3 bis 1:3:1,8 variiert. Es angenommen, daß sich die Komplexe [VCl3{PR3}2] unter Phosphinabspaltung teilweise zu Zweikernkomplexen [VCl3PR3]2 dimerisieren.In den Phosphin- und Phosphinoxydkomplexen des VCl3 betätigt das Vanadin die Koordinationszahl 5.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 198
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 197-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several chromium(III) coordination compounds (see „Inhaltsübersicht“) have been prepared by interaction between solutions of chromium(III) chloride and serine. The mechanisms of formation are discussed.On dissolving the chromium-serine complexes in water rearrangements of their inner spheres occur. These reactions have been investigated by conductivity and pH-measurements.
    Notes: Es wurde die Reaktion von Chrom(III)-chloridlösungen mit verschiedenen Mengen Serin untersucht. Aus diesen Lösungen konnten folgende offenkettige Serinchromkomplexe erhalten werden, in welchen die Serinmolekel nur eine Koordinationsstelle einnimmt: [Cr(AH)2H2OCl3] · H2O [Cr(AH)3Cl3] · 2 H2O, [Cr(AH)4Cl2] Cl · 3 H2O, [Cr(AH)5Cl]Cl2 · 3 H2O und [Cr(AH)6]Cl3 · 3 H6O.Durch Behandlung der offenkettigen Serinchromkomplexe mit Natriumhydroxyd werden die Serinchromringe sukzessiv geschlossen, was schließlich zur Bildung eines Zweikernkomplexes [Cr2A4(OH)2] · ½H2O führt.Durch Einwirkung von HCl auf die Zweikernkomplexe werden die Serinchromringe sukzessiv geöffnet, wobei die Verbindungen [CrA2H2OCl], [CrA(AH)H2OCl2] und [Cr(AH)2H2OCl3] · H2O entstehen.Durch Einwirkung von HCl und Serin auf den Zweikernkomplex wird der Ring bei gleichzeitiger Anlagerung von Serin geöffnet, wobei folgende Verbindungen entstehen: [CrA2(AH)Cl], [CrA(AH)2Cl2] · H2O, [CrA2(AH)2]Cl und [CrA(AH)3Cl]Cl · H2O. Der Verlauf der Ringschluß- und Ringöffnungsreaktion wird besprochen.Beim Lösen der Serinchromkomplexe in Wasser finden verschiedene Prozesse statt (Aquotisierung, saure Dissoziation usw.), infolge welcher die innere Sphäre der Komplexe wesentlich verändert wird. Auf Grund von Leitfähigkeits- und pH-Messungen konnten diese Prozesse verfolgt und gedeutet werden. Die Ergebnisse erlauben die Aufstellung der Koordinationsformeln der Serinchromkomplexe.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 199
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Konduktometrische und potentiometrische Untersuchung der Komplexbildung von HCl bzw. KCl mit CuCl in Lösung.
    Notes: The formation of complexes of HCl and KCl with CuCl in solution has been studied by measurements of the conductivity and the electromotoric force.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 200
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 225-227 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The decomposition of formic acid on a mixture of magnesia and chromic oxide and on magnesium chromite spinel has been investigated. According to measurements the magnesium chromite spinel catalyses more actively the decomposition of formic acid than mixed magnesium-chromic oxids this do. Further it had been observed that at the beginning of spinel-formation a transition state with good defect conductivity arises which on comparing both to the spinel and oxide mixture results in a considerably increase of activity.
    Notes: Der Zerfall der Ameisensäure wurde an MgO—Cr2O3-Mischoxyden und MgCr2O4-Spinellen untersucht. Nach den Versuchen konnte festgestellt werden, daß die katalytische Aktivität der MgCr2O4-Spinelle wesentlich höher ist, als die des MgO—Cr2O3-Mischoxyds. Außerdem wurde nachgewiesen, daß der Beginn der Spinellbildung einen gut defektleitenden Zwischenzustand des MgO—Cr2O3-Systems hervorbringt, der für den Zerfall der Ameisensäure eine niedrigere Aktivierungsenergie verursacht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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