ISSN:
1432-1963
Keywords:
Schlüsselwörter CGH
;
Neuroblastom
;
Key words Neuroblastoma
;
Comparative genomic hybridization
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Summary Neuroblastoma is the most frequent extracranial solid tumor of early childhood. Histologically and genetically, neuroblastoma represents a heterogeneous group of tumors with significant differences in clinical behavior. In the past, several different characteristic chromosomal aberrations of neuroblastoma have been described, of which a deletion on chromosome 1p and N-myc amplification have been shown to be of major prognostic significance. However, the role of various other nonrandom DNA imbalances in tumor development and progression needs to be clarified. Taking advantage of the recently established comparative genomic hybridization (CGH), we show that this method is able to accurately detect chromosomal imbalances of known prognostic impact. As CGH gives a comprehensive picture of genetic imbalances in just one experiment, it additionally sheds light on other abnormalities of possible prognostic relevance. We therefore recommend further use of this method not only in the field of resarch but also for the purpose of genetic routine diagnostics in neuroblastoma.
Notes:
Zusammenfassung Das Neuroblastom ist der häufigste solide Tumor des frühen Kindesalters. Diese phänotypisch und genotypisch heterogene Tumorentität weist auch klinisch unterschiedliche Krankheitsverläufe auf. Von den zahlreichen chromosomalen Aberrationen, die bisher beim Neuroblastom beschrieben worden sind, haben sich eine Deletion auf Chromosom 1p sowie eine N-myc-Amplifikation als wichtige Prognosefaktoren herauskristallisiert. Über die Bedeutung weiterer chromosomaler Aberrationen des Neuroblastoms besteht noch Unklarheit. Mittels Einsatz der CGH konnten wir jetzt aufzeigen, daß diese noch junge cytogenetische Methode die prognostisch relevanten Aberrationen des Neuroblastoms sicher detektiert. Da durch die CGH Aussagen über das gesamte Tumorgenom in nur einem Versuchsansatz erstellt werden, gelang es uns, neue Erkenntnisse zur Bedeutung auch anderer, bisher wenig beschriebener DNA Imbalanzen zu gewinnen. Mit dieser Untersuchung wird erstmals gezeigt, daß sich die CGH als Routineverfahren bei der Primärdiagnostik von Neuroblastomen anbietet und somit nicht nur als Screeningmethode für die Grundlagenforschung dient.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/s002920050174
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