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    Untersuchungen zur Steroidhydroxylierung und Systematik von Pilzen der Deuteromycetengattungen bei Curvularia und Helminthosporium (1969)
    Springer
    Archives of microbiology 65 (1969), S. 228-240 
    Details
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Eine Methode zur selektiven Isolierung von Curvularien und Helminthosporien wird beschrieben. 2. 29 Stämme von Curvularia lunata, 32 Stämme von 24 verschiedenen Curvularia-Arten und 18 Stämme von verschiedenen Helminthosporium-Arten wurden auf ihre Fähigkeit 6α-Fluor-21-acetoxy-16α-methyl-4-pregnen-3,20-dion (FMDOCA) zu verseifen und Reichstein-Substanz-S und FMDOC in 7α,9α11β und 14α Stellung zu hydroxylieren, untersucht. 3. Fast alle untersuchten Stämme können FMDOCA gut verseifen. 4. Zur 11β-Hydroxylierung mit hoher Ausbeute sind nur einige Stämme von Curvularia lunata und zwei Helminthosporium-Stämme befähigt. 5. In der Systematik und Morphologie ließen sich keine Parallelen zu den physiologischen Fähigkeiten dieser Stämme aufzeigen.
    Notes: Summary 1. A method for the selective isolation of Curvularia and Helminthosporium is described. 2. 29 strains of Curvularia lunata, 32 strains of 24 different Curvularia species, and 18 Helminthosporium strains are tested for their ability to saponify 6 α-Fluor-21-acetoxy-16α-methyl-4-pregnene-3,20-dione (FMDOCA) and to hydroxylate the free compound FMDOC and compound Reichstein S in the 7α,9α,11β und 14α position. 3. Almost all strains were able to saponify FMDOCA. 4. Only few strains of Curvularia lunata and two strains of Helminthosporium were able to hydroxylate compound RS or FMDOC in 11β position at interesting quantities. 5. In systematics and morphology no correlations with the physiologic abilities of these strains could be detected.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00407106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Aldosterone Antagonists. 1. Synthesis and Activities of 6β,7β:15β,16β-Dimethylene Steroidal Spirolactones (1985)
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of medicinal chemistry 28 (1985), S. 546-550 
    Details
    ISSN: 1520-4804
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/jm50001a002
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Manganorganische Verbindungen (1963)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 193 (1963), S. 193-195 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Eine früher beschriebene Methode zur Manganbestimmung in organischen Verbindungen wird dahingehend verbessert, daß die Manganverbindung in einem Schritt bis zum Mangan(II)-ion abgebaut wird und daß das Verfahren universell anwendbar ist. Der Aufschluß erfolgt mit konz. Schwefelsäure unter Zusatz von KHSO4 und HgO, die Titration des Mangan (II)-ions mit Kaliumpermanganatlösung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02401299
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Manganorganische Verbindungen (1963)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 193 (1963), S. 193-195 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Eine früher beschriebene Methode zur Manganbestimmung in organischen Verbindungen wird dahingehend verbessert, daß die Manganverbindung in einem Schritt bis zum Mangan(II)-ion abgebaut wird und daß das Verfahren universell anwendbar ist. Der Aufschluß erfolgt mit konz. Schwefelsäure unter Zusatz von KHSO4 und HgO, die Titration des Mangan (II)-ions mit Kaliumpermanganatlösung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00553478
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Manganorganische Verbindungen (1960)
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 176 (1960), S. 401-403 
    Details
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine einfache Methode der Manganbestimmung in manganorganischen Verbindungen angegeben, bei der das durch Salpetersäure mineralisierte und mit Wasserstoffperoxyd reduzierte Mangan mit Kaliumpermanganatlösung titriert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00467828
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Mikrobiologische Umwandlungen nichtsteroider Strukturen, VII. Mikrobielle Glucosidierung einer phenolischen Hydroxylgruppe (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 2259-2265 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Microbiological Transformations of Nonsteroidal Structures, VII. Microbiological Glucosidation of a Phenolic Hydroxyl Group5,7-Dichloro-2-methyl-8-quinolinol (1) is transformed to the 4-O-methyl-β-glucoside (2) by Sporotrichum sulfurescens (ATCC 7159). 5-Chloro-2-methyl-7,8-quinolinediol (3) yields the 7- and the 8-(4-O-methyl-β-glucoside) (4,5). 6-Hydroxytetralone forms also the 4-O-methyl-β-glucoside (7). Bis(4-acetoxyphenyl)methylenecyclohexane (8) is transformed after intermediary saponification to the mono-4O-methyl-β-glucoside (10) by Sporotrichum sulfurescens, whereas Rhizopus colinii (ATCC 8996) forms the unsubstituted mono-β-glucoside (11).
    Notes: 5,7-Dichlor-2-methyl-8-chinolinol (1) wird mit Sporotrichum sulfurescens (ATCC 7159) in das 4-O-Methyl-β-glucosid 2 übergeführt. 5-Chlor-2-methyl-7,8-chinolindiol (3) ergibt sowohl das 7-als auch das 8-(4-O-Methyl-β-glucosid) (4,5). 6-Hydroxytetralon (6) bildet ebenfalls ein 4-O-Methyl-β-glucosid (7). Bis(4-acetoxyphenyl)methylencyclohexan (8) wird nach intermediärer enzymatischer Verseifung mit Sporotrichum sulfurescens in ein Mono-4-O-methyl-β-glucosid (10) umgewandelt, während Rhizopus colinii (ATCC 8996) ein unsubstituiertes β-Glucosid (11) bildet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090632
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Steroid-Butyrolactone aus 3β,21-Diacetoxy-16α,17-epoxy-5-pregnen-20-on (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 3827-3836 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Steroidal Butyrolactones from 3β,21-Diacetoxy-16α,17-epoxy-5-pregnen-20-oneChemical and microbiological rearrangement from 1 to 2 is described. The configurations of C-16, C-17 and C-20 have been determined by chemical transformations of 2 and spectroscopic data of their reaction products.
    Notes: Es wird die chemische und mikrobiologische Umlagerung des Epoxids 1 zum Lacton 2 beschrieben. In 2 werden die Konfigurationen an C-16, C-17 und C-20 durch chemische Reaktionen und spektroskopische Daten von Reaktionsprodukten bestimmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801131215
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Die Synthese von 16α,18-Dimethylcorticosteroiden (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 54-63 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Synthesis of 16α,18-DimethylcorticosteroidsThe syntheses of 16α,18-dimethylcorticoids 5, 7 and 9 starting from 21-acetoxy-6α-fluoro-16α,18-dimethyl-4-pregnen-3,20-dione (1) are described.
    Notes: Die Synthese der 16α,18-Dimethylcorticoide 5, 7 und 9 aus 21-Acetoxy-6α-fluor-16α,18-dimethyl-4-pregnen-3,20-dion (1) wird beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Mikrobiologische und Enzymatische Reaktionsstufen in der Synthese von Prostacyclin-Analoga (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1990 (1990), S. 1087-1091 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Prostacyclins ; Microbial transformations ; Enzymatic transformations ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Microbiological and Enzymatic Transformations in the Synthesis of Prostacyclin AnaloguesFor the synthesis of prostacyclin analogues, enzymatic and microbiological transformations are described leading to homochiral bicyclooctane building units.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.1990199001196
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Darstellung von 6α-Fluor-16α-methyl-11β.21-dihydroxy-1.4-pregnadien-3.20-dion (Fluocortolon) über eine Substrat-Struktur-gelenkte spezifische 11β-Hydroxylierung mit Curvularia lunata (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 726 (1969), S. 168-176 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of 6α-Fluoro-11β, 21 -dihydroxy-l6α-methyl-l,4-pregnadiene-3,20-dione (Fluocortolone) via Substrate-Structure- Directed Specific 11β- Hydroxylation by Curvularia lunataThe formation of the by-products 14 and 13, with 9α- and 14α-hydroxy groups, in the 11β-hydroxylation of 6α-fluoro-21-hydroxy-16α-methyl-4-pregnene-3,20-dione (9b) with Curvularia lunata is inhibited by using a similar substrate with 5α-bromo-substituent by sterical shielding of the α-side. A subsequent route for the synthesis of 6α-fluoro-11β,21-dihydroxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione (15) is described.
    Notes: Die bei der 11β-Hydroxylierung von 6α-Fluor-21-hydroxy-16α-methyl-4-pregnen-3.20-dion (9b) mit Curvularia lunata entstehenden Nebenprodukte 14 und 13 mit 9α- und 14α-Hydroxy-Funktion treten bei Einsatz der 5α-Brom-substituierten Vorstufe 5 durch sterische Abschirmung der α-Seite nicht auf. Der weitere Synthesegang zu 6α-Fluor-11β.21-dihydroxy-16α-methyl-1.4-pregnadien-3.20-dion (15, Fluocortolon) wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19697260124
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
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