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  • 1
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    Inclusions between large flat organic molecules; the induction of columns and mesophases (1996)
    Springer
    Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry 24 (1996), S. 19-41 
    Details
    ISSN: 1573-1111
    Keywords: Arenes ; electron donor-acceptor complexes ; heterocycles ; induction phenomena ; liquid ; crystals ; metallomesogens ; radial multiynes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract We describe here an overview on the formation of mesophases by the interaction between large flat aromatic cored molecules and relatively small organic electron acceptors which form stacked, sandwich-like columnar π-π electron donor-acceptor complexes. The inclusion of suitable donor and acceptor components may be used to induce columnar mesophases in mixtures of compounds which can be either mesomorphic or non-mesomorphic in the pure state. With judicious choice of donor and acceptor partners, induced mesophases of remarkable range and thermal stability can be prepared.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01053424
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Umsetzungen von aliphatischen Diazoverbindungen mit Acetalen, Orthocarbonsäureestern und ihren Schwefelanaloga unter Lewis-Säure-Katalyse, VII. Synthesen von 3-substituierten Isochromandionen aus o-Methoxycarbonyl-diazoacetophenon und Orthocarbonsäureestern (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1397-1403 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Titelreaktion liefert 3-Dimethoxymethyl- und 3-Diäthoxymethyl-isochromandion-(1.4) (4 bzw. 5) gemäß Schema (2) und 3-[Bis-methylmercapto-methyl]-isochromandion-(1.4) (7) gemäß Schema (3). Neben 7 wird auch 1.1.2-Tris-methylmercapto-3-[o-methoxycarbonylphenyl]-propanon-(3) (6) erhalten. Im Gegensatz hierzu liefert die Umsetzung von o-Methoxycarbonyl-diazoacetophenon (3) mit Trithioorthoameisensäure-triäthylester entsprechend Schema (4) 3-Äthylmercaptomethylen-isochromandion-(1.4) (9). Die Abspaltung von Methylmercaptan aus 6 und 7 gelingt mit Kaliumhydrogensulfat gemäß Schema (5).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020434
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Darstellung, Reaktionen und Stereochemie der 2.3;6.7;2′.3′;6′.7′-Tetrabenzo-heptafulvalene (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1453-1467 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung der beiden möglichen Formen des Tetrabenzo-heptafulvalens [anti (3a) und syn (3b)] wird beschrieben. Die syn-Form wird aus dem Thioketon 4 oder aus dem geminalen Dichlorid 5 durch Kochen mit Kupfer-Pulver in Toluol erhalten. Die höherschmelzende anti-Form entsteht irreversibel thermisch aus der syn-Form.Die UV-Bestrahlung von 3a oder 3b führt zu ein und derselben Käfigverbindung 16, welche beim Erwärmen 3a liefert. Die Überführung von 3a oder 3b in das Tetrahydroprodukt 15 erfolgt durch Hydrierung an Raney-Nickel bzw. mit Wasserstoff/Platindioxid.Die IR-, NMR-, Raman-, UV- und Massenspektren der Verbindungen 3a, 3b und 16 werden diskutiert. Auf das unterschiedliche Verhalten von 3 gegenüber dem formal ähnlichen Bixanthylen (1a) bezüglich Einwirkung von Thionylchlorid, Thermochromie und Photolyse wird hingewiesen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020504
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Organische Schwefelverbindungen, LVIII. Massenspektrometrische Untersuchungen zweier makrocyclischer Ringsyteme mit C8S8- und C8S12-Ringen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2207-2210 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Formulierungen zweier makrocyclischer Ringsysteme 2 und 5, die schon in früheren Veröffentlichungen wahrscheinlich gemacht wurden, werden durch massenspektrometrische Analysen gestützt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020707
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Umsetzungen von aliphatischen Diazoverbindungen mit Acetalen, Orthocarbonsäureestern und ihren Schwefelanaloga unter Lewis-Säure-Katalyse, III. Versuche mit Diazoessigsäure-äthylester und Trithioorthocarbonsäure-trialkylestern (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2371-2379 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Trithioorthoameisensäure-trialkylester reagieren in Gegenwart katalytischer Mengen BF3-ätherat mit Diazoessigsäure-äthylester gemäß Schema (1). Ihr Reaktionsverhalten wird dem der Sauerstoff-Orthocarbonsäureester gegenübergestellt. Trithioorthoester, die sich nicht nach Schema (1) umsetzen lassen, werden genannt. Die Umsetzungsprodukte werden NMR-spektroskopisch untersucht und diskutiert; die geminalen Methylmercaptogruppen in 8 sind magnetisch ungleich.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990735
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Umsetzungen von aliphatischen Diazoverbindungen mit Acetalen, Orthocarbonsäureestern und ihren Schwefelanaloga unter Lewis-Säure-Katalyse, IV. Reaktionen von Diazoketonen mit Orthoameisensäureestern (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2433-2439 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Diazoketone werden mit Orthoameisensäure-trimethylester (1) und Trithio-orthoameisensäure-trialkylestern (2, 3) unter BF3-Katalyse gemäß Schema (1) zu 8-15 umgesetzt, die formal oder tatsächlich durch Einschiebung des dem Diazoketon entsprechenden Carbens (|CH—CO—R) zwischen eine Alkoxy- bzw. Alkylmercaptogruppe und das mit ihr verbundene Kohlenstoffatom entstanden sind. Die nach Schema (1) erhaltenen monoacetalisierten bzw. monomercaptalisierten β-Dicarbonylverbindungen 10, 12, 14 und 15 werden gemäß Schema (2) mit KHSO4 in Vinyl-aryl-ketone übergeführt, die NMR-spektroskopisch untersucht werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990806
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Organische Schwefelverbindungen, LXI. Über Reaktionen von Diaryldiazomethanen mit O.O′-Dialkyl-xanthogensäureanhydriden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 949-959 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Sulfur Compounds, LXI. Reactions of Diaryldiazoethanes with O. O' -Dialkylxanthogenic Acid AnhydridesDiaryldiazomethanes 1 and xanthogenic acid anhydrides 2 react at room temperature to give thiiranes 3 (see (1)), which on heating rearrange quantitatively according to (4) into derivatives of α-thio-diarylthionacetic acid (6a and 6b). The action of 9-diazoxanthene (1c) on 2 at room temperature does not lead to the expected episulfides (thiiranes); instead, the rearranged products 11 are formed (see (5)). The thiiranes 3 are converted to the corresponding ethylenes 4 by the action of copper powder or triphenylphosphine. Pyrolysis of ethylene 4a yields the 1.3-dithietane(1.3-dithia-cyclobutane) derivative 5, also obtained by the reduction of 4a and 4b with sodium boron hydride followed by pyrolysis (see (3)).
    Notes: Diaryldiazomethane 1 liefern mit Xanthogensäureanhydriden 2 bei Raumtemp. Thiirane 3, die sich in der Wärme quantitativ in Derivate der α-Mercapto-diarylthionessigsäure (6 a und 6 b) umlagern (vgl. (4) ). Die Einwirkung von 9-Diazo-xanthen (1c) auf 2 bei Raumtemp. Liefert jedoch nicht die erwarteten Thiirane, sondern ihre Umlagerungsprodukte 11 (vgl. (5) ). Die Thiirane 3 liefern die entsprechenden Äthylene 4 bei Behandlung mit Kupferpulver oder Triphenylphosphin. Pyrolyse des Äthylens 4a ergibt das 1.3-Dithietan(1.3-Dithia-cyclo-butan)-Derivat 5, das auch bei der Reduktion von 4a und 4b mit Natriumborhydrid und darauffolgender Pyrolyse entsteht (vgl. (3)).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030337
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Organische Photochemie, X. Photoreaktionen von 3,3-Bis(arylthio)phthaliden, ihren isomeren Dithiophthalsäure-S,S'-diarylestern und von 3-(p-Tolylthio)-phthaliden in Lösung (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3915-3928 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Photochemistry, X Photoreactions of 3,3-Bis(arylthio)phthalides, of the Isomeric S, S'-Diaryl Dithiophthalates and of 3-(p-Tolylthio)Phthalides in SolutionU. v. irradiation of 3,3-bis(arylthio)phthalides 1, of the isomeric S, S'diaryl dithiophthalates 2, and of 3,3-bis(ethoxythiocarbonylthio)phthalide (12) leads to the formation of trans-Biphthalidylidene (4) via the photolabile intermediates 3,3-bis(arylthio)- or 3,3′bis(ethoxycarbonylthio)-3,3′-biphthalidyl (3 or 13), respectively. These intermediates can be isolated under certain conditions. 4. does not arise from reactions of the phthalidyl carbene C. Furthermore, a photochemical reversible isomerisation of 1 and 2 is described. U. v. irradiation of 3-mono-(p-tolylthio)phthalides 16 produces 3,3′-biphthalidyl derivatives 17 which are not transformed into 4. The phthalides 1, 2, 12, and 16 as well as the 3,3′-biphthalidyl derivatives 3 and 13 show parallel behaviour in their electron impact and photo inudced reactions.
    Notes: Die Bildung von trans-Biphthalidyliden (4) aus den 3,3-Bis(arylthio)phthaliden, ihren isomeren Dithiophthalsäure-S,S'-diarylestern 2 und 3,3-Bis(ethoxythiocarbonylthio)phthalid (12) im UV-Licht verläuft über die photolabilen Zwischenstufen 3,3′-Bis(arylthio)- bzw. 3,3′-Bis(ethoxythiocarbonylthio)-3,3′-biphthalidyl (3 bzw. 13), die unter bestimmten Bedingungen isolierbar sind. Die trans-Biphthalidyliden-Bildung erfolgt nicht über das Phthalidylcarben C. Ferner wird eine photochemisch reversible Isomerisierung von 1 und 2 beschrieben. Photolysen der 3-Mono(p-tolythio)phthalide 16, führen zu den 3,3′-Biphthalidyl-Derivaten 17, welche nicht zu 4 weiterreagieren. Die Phthalide 1, 2, 12 und 16 sowie die 3,3′-Biphthalidy-Derivate 3 und 13 zeigen Parallelität in ihren elektronenstoß- und photoinduzierten Reaktionen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761091220
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Umsetzungen von aliphatischen Diazoverbindungen mit Acetalen, Orthocarbonsäureestern und ihren Schwefelanaloga unter Lewis-Säure-Katalyse, V. Cumaranon-Synthesen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3076-3084 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Einwirkung des Orthoameisensäure-trimethylesters (2) bzw. des Trithioorthoameisensäure-triäthylesters (3) bei Gegenwart katalytischer Mengen Bortrifluorid-ätherat auf o-Methoxy-diazoacetophenon (1) liefert gemäß Schema (2) die Cumaranon-Derivate 6 bzw. 7. 7 geht bei der Pyrolyse in Gegenwart katalytischer Mengen Kaliumhydrogensulfat gemäß Schema (3) in 2-Äthylmercaptomethylen-cumaranon (9) über. Cumaranon (8) ergibt bei der Kondensation sowohl mit Orthoameisensäure-trialkylestern als auch mit 9 die gelbe Verbindung 10 (vgl. Schema 4). Aus 10 entsteht durch alkalische Hydrolyse das rote 12. 12 ist auch aus 6 sowohl durch Pyrolyse bei Gegenwart von Natriumhydrogensulfat als auch durch Einwirkung von Säure erhältlich (vgl. Schema 5).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660991004
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Umsetzungen von aliphatischen Diazoverbindungen mit Acetalen, Orthocarbonsäureestern und ihren Schwefelanaloga unter Lewis-Säure-Katalyse, VI. Einwirkung von Diazoessigsäure-äthylester auf Aldehyd- und Keton-dithioacetale (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 778-787 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Einwirkung der Thioacetale 1 bis 5 gemäß Schema (1) auf Diazoessigsäure-äthylester (7) bei Gegenwart von katalytischen Mengen BF3-ätherat wurden die Verbindungen 8 bis 12 erhalten. Ihre NMR-Spektren stehen im Einklang mit den angenommenen Konstitutionen. Es werden die Grenzen der Titelreaktion dieser Serie festgelegt und mit sterischen Betrachtungen begründet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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