Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Inclusions between large flat organic molecules; the induction of columns and mesophases (1996)
    Springer
    Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry 24 (1996), S. 19-41 
    Details
    ISSN: 1573-1111
    Keywords: Arenes ; electron donor-acceptor complexes ; heterocycles ; induction phenomena ; liquid ; crystals ; metallomesogens ; radial multiynes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract We describe here an overview on the formation of mesophases by the interaction between large flat aromatic cored molecules and relatively small organic electron acceptors which form stacked, sandwich-like columnar π-π electron donor-acceptor complexes. The inclusion of suitable donor and acceptor components may be used to induce columnar mesophases in mixtures of compounds which can be either mesomorphic or non-mesomorphic in the pure state. With judicious choice of donor and acceptor partners, induced mesophases of remarkable range and thermal stability can be prepared.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01053424
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Tellurverbindungen, IV: Eine verbesserte Synthese von Tellurophen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 3745-3746 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Organic Tellurium Compounds, IV: An Improved Synthesis of TelluropheneTellurophene (1) is synthesized in good overall yields in an improved synthesis using bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne and sodium telluride generated in situ from tellurium and sodium formaldehyde sulfoxylate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781111120
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über 1.2-Dialkoxy-äthene, XIV. Addition von Orthoameisensäure-triäthylester an 1-Chlor-1.2-diäthoxy-äthen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2666-2670 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Addition von Orthoameisensäure-triäthylester an 1-Chlor-1.2-diäthoxy-äthen in Gegenwart von Bortrifluorid-ätherat wird α.β.β-Triäthoxy-propionsäure-äthylester erhalten, der bei Hydrolyse Äthoxyacetaldehyd und bei Alkoholabspaltung α-β-Diäthoxy-acrylsäure-äthylester ergibt. Dieser Acrylsäureester konnte durch Anlagerung von Chlorwasserstoff und anschließende Hydrolyse in β-Hydroxy-α -äthoxy-acrylsäureester und durch Addition von Chlor in α-β-Dichlor-α.β-diäthoxy-propionsäureester übergeführt werden. Aus letzterem wird durch Alkoholyse α.α.β.β-Tetraäthoxy-propionsäure-äthylester erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961022
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umsetzungen von aliphatischen Diazoverbindungen mit Acetalen, Orthocarbonsäureestern und ihren Schwefelanaloga unter Lewis-Säuren-Katalyse, II. Reaktionen von Diazoessigsäure-äthylester mit Acetalen und Orthocarbonsäure-trialkylestern (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 196-204 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Acetale und Orthocarbonsäure-trialkylester reagieren mit Diazoessigsäure-äthylester in Gegenwart katalytischer Mengen BF3-Ätherat bei Raumtemperatur gemäß Schema (5). Diese Reaktion ergibt eine experimentell einfache Methode zur Überführung von Acetalen und Orthoestern unter Kettenverlängerung in Carbonsäureester.  -  Offenkettige und cyclische Acetale, die nicht nach (5) umgesetzt werden konnten, sind in den „Sonderbesprechungen“ zusammengefaßt; 1.3-Dioxolan liefert bei der Behandlung mit katalytischen Mengen BF3 und wenig Diazoessigester ein festes, farbloses Polymerisat.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990132
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umsetzungen von aliphatischen Diazoverbindungen mit Acetalen, Orthocarbonsäureestern und ihren Schwefelanaloga unter Lewis-Säure-Katalyse, IV. Reaktionen von Diazoketonen mit Orthoameisensäureestern (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2433-2439 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Diazoketone werden mit Orthoameisensäure-trimethylester (1) und Trithio-orthoameisensäure-trialkylestern (2, 3) unter BF3-Katalyse gemäß Schema (1) zu 8-15 umgesetzt, die formal oder tatsächlich durch Einschiebung des dem Diazoketon entsprechenden Carbens (|CH—CO—R) zwischen eine Alkoxy- bzw. Alkylmercaptogruppe und das mit ihr verbundene Kohlenstoffatom entstanden sind. Die nach Schema (1) erhaltenen monoacetalisierten bzw. monomercaptalisierten β-Dicarbonylverbindungen 10, 12, 14 und 15 werden gemäß Schema (2) mit KHSO4 in Vinyl-aryl-ketone übergeführt, die NMR-spektroskopisch untersucht werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990806
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umsetzungen von aliphatischen Diazoverbindungen mit Acetalen, Orthocarbonsäureestern und ihren Schwefelanaloga unter Lewis-Säure-Katalyse, VI. Einwirkung von Diazoessigsäure-äthylester auf Aldehyd- und Keton-dithioacetale (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 778-787 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Einwirkung der Thioacetale 1 bis 5 gemäß Schema (1) auf Diazoessigsäure-äthylester (7) bei Gegenwart von katalytischen Mengen BF3-ätherat wurden die Verbindungen 8 bis 12 erhalten. Ihre NMR-Spektren stehen im Einklang mit den angenommenen Konstitutionen. Es werden die Grenzen der Titelreaktion dieser Serie festgelegt und mit sterischen Betrachtungen begründet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umsetzungen von aliphatischen Diazoverbindungen mit Acetalen, Orthocarbonsäureestern und ihren Schwefelanaloga unter Lewis-Säure-Katalyse, VII. Synthesen von 3-substituierten Isochromandionen aus o-Methoxycarbonyl-diazoacetophenon und Orthocarbonsäureestern (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1397-1403 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Titelreaktion liefert 3-Dimethoxymethyl- und 3-Diäthoxymethyl-isochromandion-(1.4) (4 bzw. 5) gemäß Schema (2) und 3-[Bis-methylmercapto-methyl]-isochromandion-(1.4) (7) gemäß Schema (3). Neben 7 wird auch 1.1.2-Tris-methylmercapto-3-[o-methoxycarbonylphenyl]-propanon-(3) (6) erhalten. Im Gegensatz hierzu liefert die Umsetzung von o-Methoxycarbonyl-diazoacetophenon (3) mit Trithioorthoameisensäure-triäthylester entsprechend Schema (4) 3-Äthylmercaptomethylen-isochromandion-(1.4) (9). Die Abspaltung von Methylmercaptan aus 6 und 7 gelingt mit Kaliumhydrogensulfat gemäß Schema (5).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020434
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Schwefelverbindungen, LXI. Über Reaktionen von Diaryldiazomethanen mit O.O′-Dialkyl-xanthogensäureanhydriden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 949-959 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Sulfur Compounds, LXI. Reactions of Diaryldiazoethanes with O. O' -Dialkylxanthogenic Acid AnhydridesDiaryldiazomethanes 1 and xanthogenic acid anhydrides 2 react at room temperature to give thiiranes 3 (see (1)), which on heating rearrange quantitatively according to (4) into derivatives of α-thio-diarylthionacetic acid (6a and 6b). The action of 9-diazoxanthene (1c) on 2 at room temperature does not lead to the expected episulfides (thiiranes); instead, the rearranged products 11 are formed (see (5)). The thiiranes 3 are converted to the corresponding ethylenes 4 by the action of copper powder or triphenylphosphine. Pyrolysis of ethylene 4a yields the 1.3-dithietane(1.3-dithia-cyclobutane) derivative 5, also obtained by the reduction of 4a and 4b with sodium boron hydride followed by pyrolysis (see (3)).
    Notes: Diaryldiazomethane 1 liefern mit Xanthogensäureanhydriden 2 bei Raumtemp. Thiirane 3, die sich in der Wärme quantitativ in Derivate der α-Mercapto-diarylthionessigsäure (6 a und 6 b) umlagern (vgl. (4) ). Die Einwirkung von 9-Diazo-xanthen (1c) auf 2 bei Raumtemp. Liefert jedoch nicht die erwarteten Thiirane, sondern ihre Umlagerungsprodukte 11 (vgl. (5) ). Die Thiirane 3 liefern die entsprechenden Äthylene 4 bei Behandlung mit Kupferpulver oder Triphenylphosphin. Pyrolyse des Äthylens 4a ergibt das 1.3-Dithietan(1.3-Dithia-cyclo-butan)-Derivat 5, das auch bei der Reduktion von 4a und 4b mit Natriumborhydrid und darauffolgender Pyrolyse entsteht (vgl. (3)).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030337
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Schwefelverbindungen, XI. Synthese von 1,3-Oxathiol-spirofuranonen und Furanon-spirodihy-drothiopyranen aus 4-Thioxo-tetrahydrofuran-3-onen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 673-682 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organosulfur Compound, XI. Synthesis of 13-3-Oxathiol-spirofuranones and Furanone-spirodihydrothiopyrans from 4-Thioxotetrahydrofuran-3-onesHeterocyclic, non-enolisable α-oxo-thioketones of furan-type 9 have been prepared for the first time. These highly unstable compounds undergo dimerisation and subsequent elimination of sulfur to give 1,3-oxathiol-spirofuranones 11. In competition with this process reaction with the eliminated active sulfur can occur to yield a dispiro-1,2,4-trithiolan 10a. In the presence of dimethylbutadiene the new α-oxo-thioxofurans 9 react according to the Diels-Alder principle to form the furanone-spirodihydrothiopyrans 13. The reaction mechanisms are discussed.
    Notes: Es werden erstmals heterocyclische, nicht enolisierbare α-Oxo-thioketone vom Furantyp (9) hergestellt, die außerordentlich instabil sind und unter Dimerisierung mit anschließender Schwefeleliminierung reagieren, wobei die bisher unbekannten 1,3-Oxathiol-spirofuranone 11 entstehen. In Konkurrenz hierzu kann Reaktion mit dem bei der Fragmentierung gebildeten aktiven Schwefel unter Bildung eines Dispiro-1,2,4-trithiolans (10a) eintreten. In Gegenwart von Dimethylbutadien reagieren die neuen α-Oxo-thioxo-furane 9 ausschließlich nach dem Diels-Alder-Prinzip unter Bildung der Furanon-spirodihydrothiopyrane 13. Die Reaktions-mechanismen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080233
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Organische Photochemie, X. Photoreaktionen von 3,3-Bis(arylthio)phthaliden, ihren isomeren Dithiophthalsäure-S,S'-diarylestern und von 3-(p-Tolylthio)-phthaliden in Lösung (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3915-3928 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Photochemistry, X Photoreactions of 3,3-Bis(arylthio)phthalides, of the Isomeric S, S'-Diaryl Dithiophthalates and of 3-(p-Tolylthio)Phthalides in SolutionU. v. irradiation of 3,3-bis(arylthio)phthalides 1, of the isomeric S, S'diaryl dithiophthalates 2, and of 3,3-bis(ethoxythiocarbonylthio)phthalide (12) leads to the formation of trans-Biphthalidylidene (4) via the photolabile intermediates 3,3-bis(arylthio)- or 3,3′bis(ethoxycarbonylthio)-3,3′-biphthalidyl (3 or 13), respectively. These intermediates can be isolated under certain conditions. 4. does not arise from reactions of the phthalidyl carbene C. Furthermore, a photochemical reversible isomerisation of 1 and 2 is described. U. v. irradiation of 3-mono-(p-tolylthio)phthalides 16 produces 3,3′-biphthalidyl derivatives 17 which are not transformed into 4. The phthalides 1, 2, 12, and 16 as well as the 3,3′-biphthalidyl derivatives 3 and 13 show parallel behaviour in their electron impact and photo inudced reactions.
    Notes: Die Bildung von trans-Biphthalidyliden (4) aus den 3,3-Bis(arylthio)phthaliden, ihren isomeren Dithiophthalsäure-S,S'-diarylestern 2 und 3,3-Bis(ethoxythiocarbonylthio)phthalid (12) im UV-Licht verläuft über die photolabilen Zwischenstufen 3,3′-Bis(arylthio)- bzw. 3,3′-Bis(ethoxythiocarbonylthio)-3,3′-biphthalidyl (3 bzw. 13), die unter bestimmten Bedingungen isolierbar sind. Die trans-Biphthalidyliden-Bildung erfolgt nicht über das Phthalidylcarben C. Ferner wird eine photochemisch reversible Isomerisierung von 1 und 2 beschrieben. Photolysen der 3-Mono(p-tolythio)phthalide 16, führen zu den 3,3′-Biphthalidyl-Derivaten 17, welche nicht zu 4 weiterreagieren. Die Phthalide 1, 2, 12 und 16 sowie die 3,3′-Biphthalidy-Derivate 3 und 13 zeigen Parallelität in ihren elektronenstoß- und photoinduzierten Reaktionen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761091220
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...