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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Inorganic chemistry 17 (1978), S. 1867-1872 
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of chemical & engineering data 40 (1995), S. 895-899 
    ISSN: 1520-5134
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1520-5835
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Surgical and radiologic anatomy 18 (1996), S. 141-142 
    ISSN: 1279-8517
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Keywords IRS-2 gene ; microsatellite marker ; radiation hybrid (RH) mapping ; affected sib-pair analysis ; Ashkenazi Jews ; Type II diabetes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Insulin receptor substrate 2 (IRS-2) is a substrate of the insulin receptor and mediates the action of the insulin. Disruption of the IRS-2 gene in mice results in peripheral insulin resistance and relative insulin deficiency. It is therefore possible that defects in the IRS-2 gene contribute to Type II (non-insulin-dependent) diabetes mellitus. We have examined the gene for evidence of linkage to Type II diabetes in Ashkenazi Jewish families. Radiation hybrid panel mapping was used to refine the map position of the IRS-2 gene and, in the absence of polymorphic markers within the gene, to identify nearby markers. The IRS-2 gene was placed 23cR from the marker D13S1265 on chromosome 13q34. 200 affected sibpairs were genotyped for three markers across the region. Nonparametric linkage analysis (GENEHUNTER) used with this data found no evidence of excess allele sharing in the IRS-2 gene region. We therefore concluded that variation in the IRS-2 gene is unlikely to contribute to Type II diabetes in this discrete Caucasian population. [Diabetologia (1998) 41: 1389–1391]
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Springer
    Der Anaesthesist 48 (1999), S. 236-241 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Paradoxe Luftembolie ; Venöse Luftembolie ; Offenes Foramen ovale ; Systemische Zirkulation ; Hyperbare Oxygenierung ; Key words Venous air embolism ; Paradoxical air embolism ; Pulmonary hypertension ; Patent foramen ovale ; Transpulmonary passage
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Paradoxical air embolism may occur with any venous air embolism. Air may either enter the systemic circulation through a patent foramen ovale or through transpulmonary passage of air. While small venous air emboli are mostly well tolerated, even the smallest paradoxical air emboli can have fatal consequences in the systemic circulation. Therapy and prophylaxis of paradoxical air embolism equal those of venous air embolism. This is especially true, since paradoxical air embolism may not become obvious under general anesthesia. More specific therapeutic regiments, such as hyperbaric oxygenation and the infusion of perfluorocarbons, are still in an experimental stage.
    Notes: Zusammenfassung Paradoxe Luftembolien können im Rahmen einer jeden venösen Luftembolie auftreten. Dabei gelangt die Luft entweder über ein offenes Foramen ovale in die systemische Zirkulation, oder aber transpulmonal. Während kleine venöse Luftembolien oftmals gut toleriert werden, können schon kleinste paradoxe Embolien fatale Folgen haben. Die Prophylaxe und Therapie der paradoxen Embolie entspricht weitgehend der der venösen Embolie. Dies gilt insbesondere deswegen, weil der paradoxe Anteil einer Luftembolie unter Allgemeinanästhesie nicht sofort erkennbar wird. Spezifischere Therapieansätze stellen die hyperbare Oxygenierung sowie die Infusion von Perfluorokarbonen dar, allerdings befinden sie sich noch im tierexperimentellen Stadium.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Der Anaesthesist 45 (1996), S. 1097-1107 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Stickstoffmonoxyd ; Prostazyklin ; Inhalation ; pulmonaler Hypertonus ; ARDS ; Key
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Treatment of pulmonary hypertension is an important issue in intensive care. One therapeutic regimen involves the intravenous administration of prostacyclin (PGI2). This, however, is accompanied by diminished hypoxic pulmonary vasoconstriction, reduced arterial oxygenation, and systemic vasodilation. Thus, its clinical usefulness is limited. However, the inhalation of vasodilators such as nitric oxide (NO) or nebulized PGI2 causes a selective pulmonary vasodilation in ventilated alveoli and improved gas exchange, without any systemic vasodilation. It has therefore gained importance for the treatment of pulmonary failure associated with high shunt fractions. However, the inhalation of vasodilators may have adverse effects: in the case of NO, toxic side effects are predominant (MetHb, NOx), whereas in the case of PGI2, technical problems in terms of dosing and administration safety are of major interest. Furthermore, some patients do not respond to the treatment. In some individuals a reduction in pulmonary hypertension can be seen, while others lack even pulmonary vasodilation. The exact pathophysiological mechanisms remain to be investigated.
    Notes: Zusammenfassung Die Therapie des pulmonalen Hypertonus ist von großer Bedeutung für die Intensivmedizin. Durch intravenöse Applikation von Vasodilatatoren wie Prostazyklin können zwar die Drücke im pulmonalen Gefäßbett effektiv gesenkt werden, allerdings kommt es zeitgleich zu einer Reduktion der hypoxischen pulmonalen Vasokonstriktion mit konsekutiver Einschränkung des Gasaustauschs sowie zur systemischen Vasodilatation. Die Inhalation von Vasodilatatoren wie Stickstoffmonoxyd (NO) oder Prostazyklin (PGI 2 ) dagegen führt zu einer selektiven Vasodilatation in ventilierten Alveolen mit konsekutiver Verbesserung des Gasaustauschs, ohne daß es bei therapeutischer Dosierung zur systemischen Hypotension kommt. Dies Konzept ist daher auch in der Behandlung der schweren pulmonalen Gasaustauschstörung von Interesse. Doch sind diesen Therapieverfahren Grenzen gesetzt: NO betreffend sind es vor allem toxische Nebenwirkungen (MetHb, Stickoxide), während beim PGI 2 Dosierungs- bzw. Applikationsprobleme im Vordergrund stehen. Sowohl tierexperimentell als auch in der klinischen Anwendung bei Patienten wurden Non-Responder beobachtet, die auf inhaliertes NO oder PGI 2 entweder nur mit einer Reduktion des pulmonalarteriellen Drucks, aber nicht mit einer Veränderung des Gasaustauschs reagieren, oder aber gar keinen Effekt zeigen. Die genauen pathophysiologischen Grundlagen bleiben dabei noch unklar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Der Anaesthesist 47 (1998), S. 925-935 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Infektionsprävention ; Pneumonie ; Risiokofaktoren ; Desinfektion ; Key words Infection prevention and control ; Pneumonia ; Disinfection methods ; Risk factors
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract The official German guidelines for prevention of nosocomial pneumonia were published by the Bundesgesundheitsamt, now called Robert-Koch-Institut, twelve years ago. The recently published official ”guidelines for prevention of nosocomial pneumonia” of the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) are categorized according to scientific evidence. The American guidelines are very detailed and differ in some aspects from the official German guidelines. The purpose of the present paper is to inform the German anaesthesiologist about the official CDC guidelines and to provide a renewed background for the prevention of nosocomial pneumonia.
    Notes: Zusammenfassung Die offiziellen deutschen Richtlinien zur Prävention nosokomialer Pneumonien durch das frühere Bundesgesundheitsamt (jetzt Robert-Koch-Institut) sind mittlerweile 12 Jahre alt. Die kürzlich publizierten offiziellen Empfehlungen der amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) beruhen auf vorhandenen wissenschaftlichen Daten und sind daraufhin bezüglich ihrer Wertigkeit kategorisiert. Diese umfassenden Empfehlungen sind wesentlich ausführlicher als die offiziellen deutschen Richtlinien und weisen zu diesen teilweise beträchtliche Unterschiede auf. Mit dieser kurzen Darstellung der amerikanischen Richtlinien soll dem Kliniker für die eigene praktische Tätigkeit bezüglich vieler alltäglicher, aber keineswegs nebensächlicher Probleme eine fundierte Entscheidungshilfe zur Verfügung gestellt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter Infektionsprävention ; Desinfektion ; Sepsis ; Komplikation ; Risikofaktoren ; Katheterwechsel ; Key words Infection prevention and control ; Disinfection methods ; Equipment Contamination ; Risk factors ; Septicemia ; catheters ; indwelling
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract The official German guidelines for prevention of intravascular-device-associated infections were published by the Bundesgesundheitsamt, now called the Robert-Koch-Institut, 12 years ago. The recently published official „Guidelines for Prevention of Intravascular-Device Associated Infections” of the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) are categorized according to scientific evidence. The American guidelines are very detailed and differ in some aspects from the offical German guidelines. The purpose of the present paper is to inform the German-speaking anaesthesiologist about the official CDC guidelines and to provide an update on the prevention of intravascular-device-associated infections.
    Notes: Zusammenfassung Die offiziellen deutschen Richtlinien zur Prävention katheterassoziierter Infektionen durch das frühere Bundesgesundheitsamt (jetzt Robert-Koch-Institut) sind mittlerweile 12 Jahre alt. Die kürzlich publizierten offiziellen Empfehlungen der amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) beruhen auf vorhandenen wissenschaftlichen Daten und sind daraufhin bezüglich ihrer Wertigkeit kategorisiert worden. Diese umfassenden Empfehlungen sind wesentlich ausführlicher als die offiziellen deutschen Richtlinien und weisen zu diesen teilweise beträchtliche Unterschiede auf. Mit dieser kurzen Darstellung der amerikanischen Richtlinien soll dem Kliniker für die eigene praktische Tätigkeit bezüglich vieler alltäglicher, aber keineswegs nebensächlicher Probleme eine fundierte Entscheidungshilfe zur Verfügung gestellt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Coronary occlusion ; epicardial mapping ; infarction size ; fibrinolysis ; Streptokinase ; fibrinogen degradation products ; Coronarocclusion ; epicardiales EKG ; Infarktgröße ; Fibrinolyse ; Streptokinase ; Fibrinogen-Spaltprodukte
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 17 narkotisierten Hunden wurden mehrere Seitenäste des Ramus descendens der linken Kranzarterie unterbunden. Die ST-Segmentelevation im epikardial abgeleiteten EKG stieg dabei bis auf 22 mV nach 5 min und 19 mV nach 20 min an. Aortendruck, enddiastolischer Druck im linken Ventrikel, Herzfrequenz und die hämostasiologischen Parameter (Plasmathrombinzeit, Thrombinkoagulasezeit, Reptilasezeit, Plasmafibrinogen, Staphylokokken-Clumping-Test) änderten sich nicht. 20 min nach Beginn der Okklusion wurden die Gefäße geöffnet. Nachdem sich die St-Segmenthebung zurückgebildet hatte, wurde eine kontrollierte Fibrinolyse (Streptokinase 1,5 Mega I.E. in 30 min initial, Fortführung mit 0,75 Mega I.E./h) eingeleitet. Wenn die hämostasiologischen Parameter eine effektive Lyse anzeigten, wurden die gleichen Gefäße erneut unterbunden. Auch jetzt änderten sich die hämodynamischen Größen nicht wesentlich. Die ST-Segment-Elevation war jedoch signifikant um 50% geringer als nach einfacher Ligatur. Eine Kontrollgruppe, die nur das Lösungsmittel der Streptokinase erhielt, zeigte dagegen einen unveränderten Anstieg der ST-Streckenelevation. Die Wirkung der Streptokinase wird auf das Auftreten von Fibrinogen-Spaltprodukten und die Senkung des Fibrinogenspiegels zurückgeführt, die eine Verbesserung der Mikrozirkulation hervorrufen.
    Notes: Summary In 17 unaesthetized dogs several side branches of the left descending coronary artery were ligated. The ST-segment elevation in the epicardial ECG ascended to 22 mV after 5 min and to 19 mV after 20 min. Aortic pressure, left ventricular enddiastolic pressure, heart rate and hemostasiological parameters (thrombin-time, thrombin-coagulase-time, reptilase-time, plasma-fibrinogen, staphylococcal clumping test) did not change significantly. 20 min after the beginning of coronary occlusion, the vessels were reopened. When ST-segment elevation had disappeared, a controlled fibrinolytic therapy (Streptokinase 1.5 Mega I.E. in 30 min, later on 0.75 Mega I.E./h) was induced. When an effective fibrinolysis could be demonstrated by the hemostasiological parameters, the same vessels were occluded again. Now the hemodynamic parameters too did not change significantly, but the ST-segment elevation was significantly diminished for more than 50% compared with simple ligation. A control group, which only got the solvent of the streptokinase, showed the same ST-segment elevation. This effect, induced by streptokinase is ascribed to fibrinogen degradation products and a diminution in the amount of fibrinogen which cause an improvement of microcirculation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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