Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zur kurzzeitigen Induktions- und zyklischen Erhaltungstherapie beim inoperablen kleinzelligen Bronchialkarzinom (1982)
    Springer
    Journal of molecular medicine 60 (1982), S. 829-838 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Small cell bronchogenic carcinoma ; Induction therapy ; Maintenance ; Remission rate ; Survival ; Kleinzelliges Bronchialkarzinom ; Induktionsbehandlung ; Erhaltungstherapie ; Remissionsraten ; Überlebenszeiten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Seit Juli 1978 wurden 103 Patienten mit inoperablem kleinzelligem Bronchialkarzinom mit der Zytostatikakombination Adriamycin, Cyclophosphamid und Vincristin (ACO) behandelt. Im Stadium „limited disease“ (n=64) erfolgte während des zweiten Chemotherapiekurses eine prophylaktische Schädelbestrahlung, nach dem vierten eine konsolidierende thorakale Bestrahlung. Nach Erreichen einer kompletten Remission erhielten die Patienten prospektiv randomisiert Etoposid oder keine weitere spezifische Therapie. Ein objektives Ansprechen konnte bei 88/100 auswertbaren Patienten erzielt werden. Im Stadium „limited disease“ fanden sich 72%, im Stadium „extensive disease“ nur 33% komplette Remissionen. Im Stadium „limited disease“ betrug die hochgerechnete mediane Überlebenszeit 15,8, im Stadium „extensive disease“ 9,3 Monate (p〈0.005). Es leben noch 29 Patienten, 4 rezidivfrei länger als 24 Monate. Patienten mit kompletter Remission hatten eine statistisch signifikant (p〈0.001) längere Überlebenszeit als Patienten mit geringerem Ansprechen. Regelmäßig traten gastrointestinale und hämatologische Nebenwirkungen auf, drei Patienten starben während der Induktionsphase an Infektionen. Die kurzzeitige Induktionsbehandlung verbesserte jedoch den Krankheitsverlauf subjektiv und objektiv. Bisher ist kein positiver Effekt der zyklischen Etoposid-Gabe nach ACO festzustellen.
    Notes: Summary Since July 1978 one hundred and three consecutive patients with unresectable small cell bronchogenic carcinoma were treated with a combination of doxorubicin, cyclophosphamide and vincristine (ACO). In limited disease patients (64) the second chemotherapy course was followed by prophylactic cranial irradiation, the fourth by irradiation towards primary disease sites. Complete responders were randomised to either receive etoposide or no further maintenance therapy. Objective responses were reached in 88/100 evaluable patients, with 72% of complete remissions in limited-stage disease and 33% in extensive disease, respectively. The actuarial median survival time for limited disease patients was 15.8 months compared to 9.3 months in extensive disease (p〈0.005). 29 of the 100 patients remain still alive, 4 for more than 24 months without disease recurrence. The survival advantage of patients reaching complete remissions relative to those who did not is highly significant (p〈0.001). Acute gastrointestinal and hematological side effects were common, with possibly three drug-related deaths from infections during transient granulocytopenia (mean nadir: 600–900 cells/mm3). The present induction regimen using only four courses of chemotherapy produces high complete remission rates on roentgenography and bronchoscopy and improved survival in the majority of patients. Thus far any effectiveness of etoposide-maintenance therapy following ACO could not be substantiated.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01728349
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Predictive tests in cancer chemotherapy a reappraisal (1984)
    Springer
    Journal of molecular medicine 62 (1984), S. 203-212 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Tumor heterogeneity ; ‘Short-term assays’ ; DNA damage ; Human tumor-stem cell assay ; Xenograft model
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The evolution of medical oncology so far owes much to the preclinical and clinical development of antineoplastic agents. Prognostic factors and empiric treatment strategies have guided the clinician in his choice of drugs. In the light of increasing ethical restrictions met with phase I–II clinical trials and major advances in propagating human tumor cells outside the donor patient, a reappraisal of predictive tests in cancer chemotherapy is warranted. Among ‘short-term assays’ only the determination of steroid-hormone receptor content in tumor tissues has gained clinical acceptance, whereas other methods still suffer from theoretical or practical shortcomings. Both the human tumor stem cell assay and the xenograft model have revealed unique patterns of sensitivity for each individual tumor line. While interindividual heterogeneity among tumors sharing a common site of origin justifies efforts to develop predictive tests, microheterogeneity among tumor samples from the same donor patient limits the potential of this approach. Predictive tests should be performed in conjunction with clinical trials to ensure optimal extraction of information. As additional prognostic factors, they should in the near future accelerate drug development and reduce the hazard of unnecessary drug toxicity without therapeutic benefit.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01721045
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Sequentiell alternierende Chemotherapie nicht-seminomatöser Hodentumoren mit Velbe/Bleomycin und Adriamycin/Cisplatin (1980)
    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 823-828 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Testicular neoplasms ; Stage II ; Combination chemotherapy ; Radiotherapy ; Lymph node dissection ; Testikuläre Tumoren ; Stadium II ; Kombinierte Chemotherapie ; Radiotherapie ; Lymphknoten-Exstirpation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Seit 1975 wurden 140 Patienten mit retroperitoneal-metastasierten nicht-seminomatösen Hodentumoren nach Orchiektomie und retroperitonealer Lymphadenektomie sequentiell alternierend mit den Zytostatika-Kombinationen Velbe/Bleomycin und Adriamycin/Cisplatin plus/minus Radiotherapie behandelt. Davon erhielten 68 Patienten nach totaler retroperitonealer Lymphadenektomie mit postoperativ normalisierten Tumormarkern (Stadium IIA) 6 Chemotherapie-Kurse, woran sich bei 35 Patienten eine Strahlentherapie anschloß. Vierzig Patienten wurden nach subtotaler retroperitonealer Lymphadenektomie oder bei postoperativ erhöhten Tumormarkern (Stadium IIB) und 32 Patienten nach palliativer Lymphadenektomie (Stadium IIC) mit mindestens 12 Chemotherapie-Kursen und fakultativer intermittierender Radiotherapie und/oder Relaparotomie behandelt. Der Vergleich der Behandlungsergebnisse bei den Stadien IIA und IIB ergab unabhängig von der zusätzlichen Radiotherapie nach der „Life-table“-Methode Vier-Jahres-Überlebensraten zwischen 80 und 100%. Diese günstigen Resultate sind mit den Ergebnissen bei 34 nicht adjuvant behandelten Patienten ohne histologisch nachweisbare retroperitoneale Metastasierung (Stadium I) vergleichbar. Ausdruck einer statistisch signifikant schlechteren Prognose bei fortgeschrittener retroperitonealer Metastasierung ist eine Vier-Jahres-Überlebensrate von 12% bei den Patienten im Stadium IIC.
    Notes: Summary Following orchiectomy and retroperitoneal lymph node dissection (RND) 140 patients with stage II non-seminomatous testicular cancer were treated by sequential combination chemotherapy consisting of vinblastine/bleomycin and adriamycin/cis-dichlorodiammineplatinum(II) (DDP), plus/minus radiotherapy. 68 stage IIA-patients (complete RND and normal tumor-markers thereafter) received 6 courses of chemotherapy, followed by radiotherapy in 35 patients. 40 stage IIB-patients (minor residual disease after RND or elevated tumor-markers after RND) and 32 stage IIC-patients (advanced residual disease after RND) were treated by at least 12 chemotherapy courses and optional intermittent radiotherapy and/or relaparotomy. In stage IIA and IIB disease the actuarial 4-year survival rates were between 80 and 100%. These favourable results were not significantly influenced by additional radiotherapy and corresponded to the survival rates for 34 stage I-patients. For stage IIC-patients the prognosis was significantly worse with a 12% 4-year survival rate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01491102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Vindesine/Cisplatin chemotherapy in relapsed or primarily resistant small-cell carcinoma of the lung (1984)
    Springer
    Journal of molecular medicine 62 (1984), S. 783-786 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Small-cell lung cancer ; Primary resistance ; Relapse ; Vindesine ; Cisplatin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Thirty-eight pretreated patients with primarily resistant [6] or relapsed [32] small-cell lung cancer were treated with a combination of vindesine (3–4 mg/m2) and cisplatin (60–100 mg/m2). Eight patients responded to this therapy with three (8%) complete and five (13%) partial remissions. Minor responses were noted in 12 (32%) additional patients. Chemotherapeutic response was rare in regions of prior irradiation. In the complete remission group survival from start of vindesine/cisplatin therapy lasted 61, 48 and 38 weeks, respectively. In the “less-than-complete-remission” group median survival was 12 weeks. Nausea and vomiting were the prominent side-effects, while only mild to moderate myelosuppression was noticed in most cases. The vindesine/cisplatin combination showed significant activity in heavily pretreated small-cell lung carcinoma. However, the remission rates remain low in this unfavourable condition, which might be due to pronounced chemotherapeutic resistance in previously irradiated areas.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01721778
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Sequentiell alternierende Chemotherapie nicht-seminomatöser Hodentumoren mit Velbe/Bleomycin und Adriamycin/Cisplatin (1980)
    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 811-821 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Testicular neoplasms ; Stage IV ; Combination chemotherapy ; Prognosis ; Cross-resistance ; Testikuläre Tumoren ; Stadium IV ; kombinierte Chemotherapie ; Prognose ; Kreuzresistenz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vierundsiebzig Patienten mit pulmonal metastasierten nicht-seminomatösen Hodentumoren wurden im Rahmen einer prospektiven randomisierten Phase III-Studie sequentiell alternierend mit Velbe/Bleomycin und Adriamycin/Cisplatin behandelt. Unabhängig von der Randomisierung der initialen Zytostatika-Kombination wurden bei 71 auswertbaren Patienten bei einer Ansprechrate von 89% in 54% der Fälle Vollremissionen erzielt, die bei 35% der Patienten zwischen 2+ und 28+ Monaten mit einem Median von 12 Monaten andauerten. Durch zusätzliche operative Entfernung residueller pulmonaler Solitärmetastasen wurde die Vollremissionsrate auf 40/71 (56%) und die Anzahl der andauernden Vollremissionen auf 27/71 (38%) erhöht. Die Zwei-Jahres-Überlebensrate betrug nach der „Life-table“-Methode 63% bei den Patienten, bei denen eine Vollremission erreicht wurde, und war mit 29% bei den übrigen Patienten statistisch signifikant niedriger. Dreiundfünfzig Patienten (75%) waren bei einer mittleren Überlebenszeit von 9 Monaten zwischen 3 und 28 Monaten am Leben. Zusätzliche fortgeschrittene abdominelle Metastasierung, initial erhöhte β-HCG-und LDH-Werte und das Ausmaß der pulmonalen Metastasierung beeinflußten die Prognose statistisch signifikant negativ. Die Auswertung der einzelnen Chemotherapie-Kurse zeigte, daß beide Zytostatika-Kombinationen gleich wirksam waren. Dabei war jedoch ein Ansprechen auf Adriamycin/Cisplatin in 46% der Fälle nachweisbar, in denen Velbe/Bleomycin versagt hatte, während Velbe/Bleomycin nur bei 21% der Fälle wirksam war, in denen Adriamycin/Cisplatin zu keinem Ansprechen geführt hatte. Eine unterschiedlich ausgeprägte Kreuzresistenz zwischen den beiden Zytostatika-Kombinationen muß daher angenommen werden.
    Notes: Summary 74 patients with disseminated non-seminomatous testicular cancer were randomly entered on a prospective sequential combination chemotherapy regimen with mandatory crossover, consisting of either vinblastine/bleomycin or adriamycin/cis-dichlorodiammineplatinum (II) (DDP) as initial therapy. Independent of the randomization the overall remission rate in 71 evaluable patients was 89% including 54% complete remissions. 35% of the patients remained disease-free at 2+ to 28+ months with a median of 12 months. By additional surgical removal of residual pulmonary metastases in two patients the complete remission rate was increased to 40/71 (56%), and the number of patients with no evidence of disease to 27/71 (38%). According to the life-table method the two-years survival rates were 63% for complete responders and 29% for all other patients, which was significantly lower. 53 patients (75%) were alive at 3 to 28 months with a median of 9 months. Additional advanced abdominal disease, initially elevated β-HCG and LDH and extension of pulmonary disease were of significant negative influence on the prognosis. The evaluation of single chemotherapy courses revealed equal efficacy of both combinations. However, response to adriamycin/DDP occurred in 46% of the courses, when vinblastine/bleomycin had failed, while response to vinblastine/bleomycin occurred only in 21% of the courses when adriamycin/DDP had failed. Thus different patterns of cross-resistance between these alternative regimens may exist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01491101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    9. Chemotherapie des Magen-Carcinoms (1982)
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 358 (1982), S. 91-94 
    Details
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Improved chemotherapy ; Median survival ; Verbesserte Chemotherapie ; Ansprechraten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im disseminierten Stadium des Magen-Carcinoms sind erste positive Resultate durch Kombinationen von Fluorouracil und Adriamycin entweder mit Mitomycin C oder einem Nitrosoharnstoffderivat erzielt worden. Die Ansprechraten liegen bei etwa 40 %, die mittlere Lebenserwartung von Patienten mit therapeutischem Ansprechen liegt bei über 12 Monaten. Bei Inoperabilität und nur regionaler Metastasierung sollten Bestrahlung und optimale Chemotherapie verbunden werden, bei Operabilität wird derzeit der Wert einer postoperativen Polychemotherapie geprüft.
    Notes: Summary Improved chemotherapeutic results have been obtained recently with combinations of 5-fluorouracil, adriamycin, and mitomycin or a nitrourea derivative. The response rates have been raised to 40%, and the median survival rate of responding patients has been increased to over 12 months. Regional disease should be treated by chemotherapy plus irradiation. Patients with curative resections are receiving adjuvant chemotherapy with improved regimens in various ongoing studies.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01271761
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    20. Chemotherapie der Weichteilsarkome (1981)
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 355 (1981), S. 147-151 
    Details
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Cyvadic ; Alternative regimens ; Adjuvant chemotherapy ; Cyvadic ; Alternative Chemotherapien ; Adjuvante Chemotherapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 62, chemotherapeutisch nicht vorbehandelte Patienten mit metastasierten Weichteilsarkomen wurden mit dem Cyvadic-Schema behandelt. Komplette Remissionen wurden bei 10 %, komplette plus partielle Remissionen bei 20 % der Patienten erreicht. Die mittlere Dauer der kompletten Remission betrug 25, der partiellen Remission 2,5 Monate. Die mittlere Überlebenszeit der Patienten, die auf die Therapie ansprachen, lag bei 28 Monaten, bei den nicht-ansprechenden Patienten bei 14 Monaten. Die Chemotherapie mit Ifosfamid plus Cisplatin führte bei 50 % der Patienten mit primärer oder sekundärer Cyvadic-Resistenz zu Remissionen.
    Notes: Summary Sixty-two patients with metastatic soft tissue sarcomas of various histological types were treated with Cyvadic. No chemotherapy had been given previously. Complete remission (CR) was obtained in 10 % and complete plus partial remissions (PR) in 20 % of the patients. Mean duration of CR was 25 months, that of PR 2.5 months. Median survival time of r esponders was 28 months, that of nonresponders 14 months. Chemotherapy with a combination of ifosfamide plus cisplatin given to patients with primary or secondary resistance to Cyvadic led to CR + PR in 50 % of the patients.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01286830
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Pronounced antiemetic activity of the antipsychotic drug levomepromacine (L) in patients receiving cancer chemotherapy (1980)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 97 (1980), S. 81-86 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Chemotherapie ; Antiemese ; Levomepromazin ; Chemotherapy ; Antiemetics ; Levomepromacine
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The antiemetic quality of the orally administered phenothiazine derivative levomepromacine was studied under clinical conditions in cancer patients receiving either cisplatin alone, ifosfamide alone or adriamycincontaining combinations. Seventy of 113 evaluable patients (62%)-all refractory to conventional antiemetics-were fully protected from nausea and vomiting when levomepromacine (2×8–15 mg) was administered in two steps (12 h and 1 h before the cytotoxic agents). Another 34% of all patients showed considerable improvement with respect to gastrointestinal side effects. The most pronounced effect with levomepromacine was seen in patients treated with a 20 mg/m2 daily×5 schedule of cisplatin but complete or partial relief was also seen with high single cisplatin doses of 50–100 mg/m2. In addition, the antiemetic showed effectiveness against nausea and vomiting induced by other agents, such as adriamycin or isofosfamide. Although a final evaluation of the antiemetic effect of levomepromacine will have to be based on a double-blind study, these initial observations have already been of great value for many patients.
    Notes: Zusammenfassung Unter stationär-klinischen Bedingungen wurde die zufällig beobactete antiemetische Qualität des oral angewandten Phenothiazinderivats Levomepromazin bei Tumorpatienten untersucht, welche entweder mit Cisplatin, Iphosphamid oder Adriamycin-haltigen Kombinationen behandelt wurden. Alle auswertbaren Patienten waren refraktät genenüber konventionellen Antiemetika. Bei einer Gesamtzahl von 113 Patienten konnte in insgesamt 70 Fällen (62%) ein voller Schutz vor Übelkeit und Erbrechen durch eine zweimalige Anwendung von Levomepromazin in einer Dosierung von 8–15 mg je 12 Std und 1 Std vor Beginn der Chemotherapie bewirkt werden. Bei weiteren 34% aller Patienten war eine deutliche subjektive Besserung hinsichtlich der gastrointestinalen Nebenwirkungen zu verzeichnen. Am ausgeprägtesten war der antiemetische Effekt von Levomepromazin bei Patienten unter konventioneller Cisplatin-Therapie (20 mg/m2 täglich×5), jedoch konnte eine eindeutige Wirkung auch bei hohen Cisplatindosen bis 100 mg/m2, welche normalerweise zusehr starken Nebenerscheinungen führten, nachgewiesen werden. Darüber hinaus war der antiemetische Effekt von Levomepromazin auch gegen Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Adriamycin oder Iphosphamid wirkungsvoll. Obwohl eine endgültige Beurteilung des antiemetischen Effekts von Levomepromazin erst auf der Basis einer Doppelblindstudie möglich sein wird, was das Medikament bereits bei zahlreichen Patienten von großem Wert für die praktische Durchführung einer effektiven Zytostatikathepie.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00411281
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Combination chemotherapy with ifosfamide and cis-dichlorodiammineplatinum (II) in advanced malignant melanoma (1980)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 97 (1980), S. 301-306 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Malignes Melanom ; Chemotherapie ; Ifosfamid ; Cisplatin ; Malignant melanoma ; Chemotherapy ; Ifosfamide ; Cisplatin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Twenty-five patients with measurable lesions of advanced malignant melanoma received a combined chemotherapy containing cis-dichlordiammineplatinum (II) (cisplatin) 30 mg daily at days 1, 3, 5, 7, 9, and ifosfamide 45 mg/kg at days 2, 4, 6, 8, and 10. Most of the patients had been previously treated with DTIC or DTIC-containing combinations. An objective response was observed in 10 patients including three complete and seven partial remissions. Medium survival was 3 months for nonresponders and 6 months for responders. Nausea and vomiting during chemotherapy could be reduced effecttively by the use of levomepromacine (Neurocil). Hematologic toxicity was considerable in extensively pretreated patients and made it necessary to postpone subsequent courses in two cases.
    Notes: Zusammenfassung Fünfundzwanzig Patienten mit metastasierendem malignem Melanom und gut dokumentierbaren Tumorparametern wurden mit einer kombinierten zytostatischen Chemotherapie, bestehend aus Cisplatin und Ifosfamid, behandelt. Cisplatin wurde an den Tagen 1, 3, 5, 7 und 9 in der Tagesdosis von 30 mg und Ifosfamid in einer Dosis von 45 mg/kg an den Tagen 2, 4, 6, 8 und 10 verabreicht. Die meisten Patienten waren zuvor mit DTIC oder DTIC-haltigen zytostatischen Kombinationen behandelt worden. In drei Fällen wurde eine komplette Remission und in sieben Fällen eine Teilremission mit über 50% Tumorreduktion erreicht. Die mittlere Überlebenszeit betrug für therapieresistente Fälle 3 Monate und für Ansprecher 6 Monate. Erbrechen und Übelkeit während der Behandlung konnte durch die Verabreichung von Levomepromazin (Neurocil) reduziert werden. Die hämatologische Toxizität war bei intensiv vorbehandelten Patienten erheblich und machte eine Verlängerung des therapiefreien Intervalls in zwei Fällen erforderlich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00405782
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Comparative nuclear and cellular incorporation of daunorubicin, doxorubicin, carminomycin, marcellomycin, aclacinomycin A and AD 32 in daunorubicin-sensitive and-resistant Ehrlich ascites in vitro (1980)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 98 (1980), S. 109-118 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Anthrazyklin-Zytostatika ; Nucleäre Inkorporation ; Erworbene Resistenz ; Anthracycline cytostatic agents ; Nuclear incorporation ; Acquired resistance
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The kinetics of cellular and nuclear incorporation of a number of new anthracyclines into daunorubicin-sensitive and-resistant Ehrlich ascites cells were determined in vitro. For comparative quantitative analyses the substances were extracted with a 0.3 N HCl/50% ethanol (v/v) solution from either whole cells or purified citric acid nuclei after various intervals of in vitro incubation. At steady state the intracellular and intranuclear concentrations of daunorubicin and doxorubicin were reduced by about 50% in the resistant cell line. Marcellomycin and carminomycin concentrations were only reduced by 9% and 11%, respectively, and no differences between sensitive and resistant cells were seen in the case of aclacinomycin A and AD 32. When the ratios of nuclear to cellular drug were determined at steady state lowest value was found for AD 32 (0.26). In contrast, aclacinomycin A and carminomycin were mainly (78% and 74%) and marcellomycin almost exclusively (95%) concentrated in the nucleus. When the total amounts of drug incorporated per cell were compared, the highest values were measured for aclacinomycin A and the lowest for AD 32 both in the sensitive and the resistant tumor. Additional determinations of the 50% inhibitory concentrations for thymidine uptake showed similar differences between these anthracyclines which were not related to the potency of the drugs in vivo. It is concluded that apart from nuclear incorporation and inhibition of DNA synthesis other factors may be decisive for anthracycline-induced cytotoxicity.
    Notes: Zusammenfassung Bei einer Daunomycin-sensiblen und-resistenten Ehrlich-Aszites-Linie wurde die Kinetik der intrazellulären und intranucleären Inkorporation verschiedener neuer Anthracyclin-Derivate untersucht. Die Substanzen wurden aus gewaschenen Zellen oder gereinigten Zitronensäure-Zellkernpräparaten quantitativ extrahiert und fluoreszenzoptisch bestimmt. Unter “steady state”-Bedingungen war die intrazelluläre und intranucleäre Konzentration von Adriamycin und Daunomycin gleichermaßen um etwa 50% in der resistenten Zellinie vermindert. Marcellomycin und Carminomycin hingegen waren nur um 5% bzw. 9% gegenüber der sensiblen Linie vermindert konzentriert, während Aclacinomycin und AD 32 in beiden Zellinien gleichermaßen inkorporiert und retiniert wurden. Beim Vergleich der intranucleären zur intrazellulären Konzentration fand sich bei AD 32 eine vorwiegend zytoplasmatische Lokalisation, während Aclacinomycin und Carminomycin zum größten Teil (78% bzw. 74%) und Marcellomycin fast ausschließlich im Zellkern konzentriert wurden. Diese Werte korrelierten zwar mit der gleichzeitig bestimmten Hemmung des Thymidin-Einbaus, jedoch nicht mit der Zytotoxizität und weisen somit daraufhin, daß neben der intranucleären Konzentration der Anthracycline und ihrer Bindung an die DNA mit konsekutiver Hemmung der DNA-Replikation noch andere Faktoren für die durch Anthracycline bewirkte Zytotoxizität infrage kommen müssen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00405955
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...