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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 595-598 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Human serum albumin ; incompatibility reactions ; volume replacement ; Humanalbumin ; Unverträglichkeitsreaktionenen ; Volumenersatz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 16 Fälle von teilweise dramatischen Unverträglichkeitsreationen nach Humanalbumininfusionen wurden untersucht. Die Reaktionen manifestierten sich als Fieberanstiege, Schüttelfrost, urticarielle Exantheme und Blutdruckschwankungen bis zum Schock. Sie waren durch Prednisolon günstig zu beeinflussen und klangen nach Absetzen der Humanalbumininfusionen restlos ab. Im zeitlichen Auftreten ließ sich eine Früh- von einer Spätreaktion unterscheiden, wobei die Konzentration des verwendeten Humanalbumins eine Rolle zu spielen schien. Frühreaktionen wurden bevorzugt durch 20%iges, Spätreaktionen immer durch 5%iges Humanalbumin hervorgerufen. Als auslösender Faktor konnten Verunreinigungen der verwendeten Infusionslösungen ausgeschlossen werden. Die Ergebnisse von Intrakutantestungen, Antigeneliminationstechnik, sowie der Nachweis von präzipitierenden Antikörpern gegen Makroaggregate des Albumin-Ultrazentrifugats sprechen dafür, daß eine immunologische Reaktion pathogenetisch von Bedeutung sein könnte. Möglicherweise läßt sich durch Applikation eines desaggregierten Humanalbumins das Risiko von Unverträglichkeitsreaktionen auch bei Gabe großer Humanalbuminmengen an allergisch disponierte Patienten verringern.
    Notes: Summary 16 cases of clinical incompatibility reactions due to human serum albumin (HSA) were recorded. The reactions consisted in increases in body temperature, sometimes together with shivering, urticarial exanthema and blood pressure changes as far as shock. They responded well to prednisolone application and disappeared completely after discontinuing the albumin-therapy. Regarding the onset in time, “early” (1 hour) and “late” (3 days) reactions could be distinguished; early reactions were mostly caused by 20%, late reactions by 5% albumin solutions. Pollutions of the administered HSA-batches could be excluded as an etiologic factor. The results of skin tests, antigen-elimination technique as well as the demonstration of precipitating antibodies directed against the concentrated macroaggregates of the albumin ultracentrifugation sediment suggest a pathogenetic influence of immunological reactions. Ultracentrifugation of the albumin prior to the administration might possibly reduce the risk of incompatibility reactions after high dose application in hyperreactive patients.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 487-493 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Antilymphocytic globulin ; immunosuppression ; side-effects ; serum sickness ; Antilymphocytenglobulin ; Immunsuppression ; Nebenwirkungen ; Serumkrankheit
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 127 mit ALG vom Pferd behandelten Patienten wurden die möglichen hämatologischen und klinischen Nebenwirkungen erfaßt, ihre prophylaktische Verhinderung und therapeutische Beherrschung geschildert. Durch Anwendung eines exakten Therapieschemas in Kombination mit Azathioprine und Corticosteroiden nach sorgfältiger Patientenauswahl und versuchter Erzeugung einer immunologischen Toleranz gegen Pferde-IgG, ließen sich Häufigkeit und Intensität von Nebenreaktionen signifikant verringern. Dies wird im Vergleich zweier Patientengruppen gezeigt. Die für die Auslösung der Nebenreaktionen verantwortlichen pathogenen Faktoren werden erörtert. Da prinzipiell unvermeidbare, lebensbedrohende Nebenwirkungen bisher nicht aufgetreten sind, wird die Frage nach der ärztlichen Verantwortbarkeit einer ALG-Therapie bejaht, jedoch sorgfältige klinische, klinisch-chemische und immunologische Überwachung gefordert.
    Notes: Summary In 127 patients treated with horse anti-human lymphocytic globulin (ALG) the possible haematological and clinical side effects, their prevention and treatment were recorded. Frequency and intensity of side reactions can be reduced significantly by the application of a strict therapy schedule in combination with azathioprine and corticosteroids, careful selection of patients and induction of immunological tolerance against horse-IgG. This is shown when comparing the two groups of patients. The pathogenic factors of the side-reactions are discussed. Because principally unavoidable, life-threatening side effects have not been observed, the answer to the question of the ethical justification of ALG therapy is positive. Careful clinical, biochemical and immunological controls are postulated.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 332 (1972), S. 867-869 
    ISSN: 1435-2451
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Clinical and experimental medicine 156 (1971), S. 157-170 
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Antigen-elimination ; Passive hemagglutination ; Ouchterlony's test ; Immunelectrophoresis ; Dog ; Antigenelimination ; Passive Hämagglutination ; Ouchterlony-Test ; Immunelektrophorese ; Hund
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach wiederholter i. v. Verabreichung von ultrazentrifugiertem P-IgG in einer Dosis von 8 mg/kg KG wurde bei erwachsenen Hunden in 65% eine Immuntoleranz mit Hilfe des Antigeneliminationstestes beobachtet. Die gleichzeitig durchgeführte passive Hämagglutination führt zu völlig gleichen Ergebnissen. Ein Vergleich der Antigenelimination mit dem Agargeldoppeldiffusionstest bzw. der Immunelektrophorese zeigt jedoch, daß nur in 15% einer beschleunigten Antigenelimination ein positiver Nachweis von präcipitierenden Antikörpern gelingt. Weiterhin wurden in keinem Fall einer Nichtimmunelimination Präcipitationslinien gegen P-IgG gefunden. Prüft man die Immunantwort mit der Antigeneliminationstechnik bei P-IgG-toleranten Hunden, denen passiv allogene gegen P-IgG gerichtete Antikörper zugeführt worden sind, so kann man nur in einem Drittel der Tiere eine beschleunigte Elimination des Testantigens feststellen, die sich nach 4 Wochen wieder in die ursprüngliche Form einer Nichtimmunelimination umwandelt. Einen Hinweis auf den Verbleib des radioaktiv markierten Testantigens während einer Immun- bzw. einer Nichtimmunantwort liefert die Bestimmung der Organaktivität während der Testperiode. Ein signifikanter Anstieg der Radioaktivität in Lymphknoten, Leber, Milz, Lunge und Niere ab dem 4. Tag ist charakteristisch für die Antigenelimination vom Immuntyp. Die Ergebnisse zeigen, daß die Antigenelimination mindestens ein ebenso empfindlicher Test ist wie die passive Hämagglutination und daß die Spezifität mit der des Ouchterlony bzw. der Immunelektrophorese vergleichbar ist. Da in diesem Test einmal hohe Spezifität mit hoher Empfindlichkeit vereint ist und darüber hinaus die Aussagekraft dieses in vivo-Testes immer der Aussage eines in vitro Testes überlegen ist, sollte man die Immunantwort eines Organismus mit der Antigenelimination prüfen.
    Notes: Summary After repeated i. v. applications of 8 mg/kg b. w. ultracentrifuged horse-IgG a specific immunological tolerance was observed in 65% of the treated dogs by means of the antigen-elimination technique. Corresponding results were obtained with the simultaneously performed passive hemagglutination test. A comparison of the antigen-elimination with Ouchterlony's test and the immunelectrophoresis, however, shows that precipitating antibodies can be found only in 15% of an accelerated immune-elimination. Lines of precipitated antibodies (H-IgG) could not be detected during a non-immune elimination. Examining the immune-response in H-IgG-tolerant dogs after the i. v. infusion of allogenous antibodies against H-IgG with the antigen-elimination technique only one third of the animals showed on accelerated elimination of the testantigen, which changed to the original type of a non-immune elimination within 4 weeks. The determination of the radioactivity in various organs of the animals during the testperiod gives a hint to the fate of the radioactive testantigen. A significant increase of the radioactivity in the lymphnode, liver, spleen, lung and kidney from day 4 of the antigen-elimination is characteristic of an accelerated immune-elimination. The results give the evidence that the elimination of an antigen is just as a sensitive test as the passive hemagglutination. The specificity is comparable with that of Ouchterlony's test or the immunelectrophoresis. Since the technique combines high sensitivity with high specificity the result of thisin vivo test is more reliable than that of anin vitro testmethod. The antigen elimination should always be performed to investigate the immune-response of organisms.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1433-8580
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Research in experimental medicine 157 (1972), S. 174-176 
    ISSN: 1433-8580
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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