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    Buchbesprechungen (1970)
    Springer
    Annals of hematology 20 (1970), S. 394-396 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01634051
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Nachweis des C-reaktiven Proteins in normalen Seren (1970)
    Springer
    Annals of hematology 20 (1970), S. 296-305 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The sera of 50 blood donors were analysed for C-reactive protein (CRP) using immunodiffusion techniques in agargel with a commercially available anti-CRP-serum. In 72% of all sera a precipitation line could be shown using the anti-CRP-serum in a dilution of 1∶16. In the other 28% of normal sera CRP has been comprehended either by concentrating the sera or by higher dilutions of anti-CRP-serum. Comparing this precipitate with the specific line of 25 CRP-positive sera identical immunological reactions were found in all. The immunoelectrophoretic position of the CRP precipitate in normal sera corresponded to that of CRP-positive sera. By quantitative immunodiffusion it could be demonstrated that on average the CRP concentration in normal sera was eight to ten times lower than in CRP-positive sera. We suppose that CRP is a new class of normal serum proteins which probably acts as an unspecific factor at the very beginning of immune response of infectious diseases or inflammatory processes; it obviously disappears in the phase of specific antibody production.
    Notes: Zusammenfassung Die Seren von 50 Blutspendern wurden zum Nachweis des C-reaktiven Proteins (CRP) mit einem handelsüblichen Anti-CRP-Serum mit Immunodiffusionstechniken im Agargel getestet. Dabei konnte in 72% aller Seren bei Verwendung des Anti-CRP-Serums in einer Verdünnung von 1∶16 eine Präzipitationslinie nachgewiesen werden. In den übrigen 28% der Seren wurde das CRP entweder durch Einengung der Seren oder Verwendung höherer Anti-CRP-Verdünnungen erfaßt. Bei Vergleich dieser Linie mit dem spezifischen Präzipitat von 25 CRP-positiven Seren ergab sich immunologische Identität der beiden Linien. Die immunoelektrophoretische Position des CRP-Präzipitats der normalen Seren entsprach der der CRP-positiven Seren. Mit Hilfe der einfachen radialen Immunodiffusion konnte gezeigt werden, daß die CRP-Konzentration der Normalseren in etwa um das 8-bis 10fache niedriger liegt als die CRP-Konzentration in CRP-positiven Patientenseren. Die Untersuchungsergebnisse machen es wahrscheinlich, daß das CRP ein physiologisches Serumprotein darstellt, dessen Funktion in einer initialen, unspezifischen Reaktivität im Rahmen von Abwehrvorgängen infektiöser oder entzündlicher Prozesse besteht; es wird offenbar abgelöst mit dem Ingangkommen der spezifischen Antikörperbildung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01632132
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Buchbesprechungen (1970)
    Springer
    Annals of hematology 20 (1970), S. 321-325 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01632136
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Untersuchungen zur Wirkung von Antilymphocytenglobulin bei der experimentellen allergischen Encephalomyelitis des Meerschweinchens (1970)
    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 696-698 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The EAE of the guinea pig was treated by injections of ALG from the rabbit. The first ALG-injection was administered on the day after the sensitizing injection of homologous brain extract. The ALG treatment was continued over three weeks in two day intervals. In the ALG injected animals severe EAE was not observed, in 33% a moderate EAE could be histologically demonstrated. In the ALG treated animals the capacity of lymphocytes to transform to blast cells by specific or unspecific stimulation was decreased in comparison to the controls treated with normal rabbit serum.
    Notes: Zusammenfassung Die EAE des Meerschweinchens wurde mit ALG von Kaninchen behandelt, dessen cytotoxischer Titer 1:256 betrug. Mit den ALG-Injektionen wurde am Tag nach der Sensibilisierung mit homologem Hirnextrakt begonnen. Die Seruminjektionen erfolgten in zweitägigem Abstand über drei Wochen. Durch die ALG-Injektionen konnten schwere Formen der EAE regelmäßig verhindert werden; leichte Fälle von EAE traten in 33% der Fälle auf. Untersuchungen mit dem LTT zeigten eine deutliche Verminderung der Transformationsfähigkeit der Lymphocyten von ALG behandelten Meerschweinchen nach Zugabe von spezifischen und unspezifischen Stimulatien.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01493819
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    193. Allgemeine immunologische Grundphänomene bei der Organtransplantation (1971)
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 329 (1971), S. 709-716 
    Details
    ISSN: 1435-2451
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Abstoßung homologer Gewebstransplantate beruht auf immunologischen Abwehrvorgängen, an denen neben humoralen Antikörpern in erster Linie zellbedingte Immunmechanismen beteiligt sind. Sie richten sich gegen Zelloberflächenantigene. Beim Menschen kommen neben den Blutgruppenfaktoren im wesentlichen die sog. HLA-Gruppen sämtlicher Blut- und Gewebszellen in Frage, deren Bestimmung bei Spender und Empfanger vor Organtransplantation in einem Typing-Zentrum erfolgen muß. Auch bei einer vollkommenen Übereinstimmung der nachgewiesenen HLA-Gruppen zwischen Spender und Empfänger müssen immunsuppressive Maßnahmen angewandt werden, um das Einheilen des allogenen Transplantates zu gewährleisten. Hierzu gehören Corticoide, Cystostatica, Antilymphocytengammaglobuline und Röntgenbestrahlung. Neue Konzepte, welche Möglichkeiten für das Einheilen von Organtransplantaten ohne immunsuppressive Dauertherapie eröffnen sollen, werden derzeit im Tierexperiment geprüft; sie laufen im Ergebnis auf eine Immuntoleranz hinaus. Jedoch sind die Ergebnisse derzeit noch nicht auf die Klinik übertragbar.
    Notes: Summary Homograft rejection is based on an immunological mechanism in which, in addition to humoral antibodies, cell-based immune mechanisms are primarily involved. They are directed against cell-surface antigens. In humans, apart from the blood-group factors (ABO blood-group compatibility), the so-called HL-A systems of all blood and tissue cells are involved and their typing in the donor and in the recipient before organ-transplants has to be undertaken by a “typing centre”. But even when complete matching of identified HL-A systems in donor and recipient has been achieved, immuno-suppressive measures have to be carried out to ensure acceptance of the allogenous transplant. These consist of cortico-steroids, cytostatic drugs, anti-lymphocytic gamma-globulins and X-rays. New concepts which may lead to the acceptance of organ transplants without immuno-suppressive therapy of indefinite duration are at present being tested in animal trials. The results point towards an immune tolerance (adaptation). However, the results of these studies cannot yet be applied in clinical work.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01770623
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Effects of humoral and cellular immune reactions on tumor target cells in vitro their depedence on iso-, allo- or xenogenic origin of lymphocytes and antisera (1973)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 79 (1973), S. 176-184 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In den vorliegenden Untersuchungen sollte geklärt werden, inwieweit humorale und celluläre Immunreaktionen das Wachstum von Tumortargetzellen hemmen und wieweit dieser Einfluß von der iso-, allo- oder xenogenen Herkunft der Lymphknotenzellen bzw. Antiseren abhängig ist. Lymphknotenzellen sensibilisierter und nicht sensibilisierter AKR-Mäuse wurden in den Untersuchungen verwendet. Xenogene Antiseren gegen EAT-Zellen wurden in Kaninchen, allogene in C57Bl-Mäusen und isogene Antiseren in AKR-Mäusen produziert. Targetzell-spezifische Immunreaktionen der Antiseren sowie der Lymphknotenzellen wurden gemessen 1. im Cytotoxicitätstest unter Verwendung 51Cr-markierter Ehrlich-Ascites-Tumorzellen (EAT-Zellen) und 2. an der Inhibition der DNS-Synthese von Tumorzellkulturen. Lymphknotenzellen sensibilisierter AKR-Mäuse zeigen in Kombination mit xenogenen bzw. allogenen Antiseren gegen EAT-Zellen einen additiven cytotoxischen Effekt auf die Targetzellen. Die cytotoxische Wirkung der Lymphknotenzellen wird durch Antiserum von AKR-Mäusen reduziert. Die Spezifität der Antiseren wurde durch Absorptionsexperimente nachgewiesen. Lymphknotenzellen sensibilisierter AKR-Mäuse hemmen in Kombination mit xeno- und allogenen Antiseren gegen EAT-Zellen die in vitro DNS-Synthese von EAT-Zellen signifikant. Ein additiver Effekt der Lymphknotenzellen und Antiseren ist allerdings nicht nachweisbar. Der Hemmeffekt der Lymphknotenzellen wird durch Antiserum, das im gleichen Mäuseinzuchtstamm wie die Lymphocyten gewonnen wurde, insbesondere nach längerer Inkubationsdauer aufgehoben. Die Targetzellspezifität dieser „enhancing antibodies” wurde durch Absorptionsexperimente nachgewiesen. Lymphknotenzellen nicht sensibilisierter Mäuse beeinträchtigen das EAT-Zellwachstum nicht; sie reduzieren aber den Hemmeffekt von Kaninchenantiserum auf die DNS-Synthese der Tumorzellen. Die Ergebnisse beweisen, daß der gegenseitige Einfluß humoraler und cellulärer Immunreaktionen abhängig von der Herkunft der Lymphknotenzellen und Antiseren ist.
    Notes: Summary The effects of humoral and cellular immune reactions on tumor target cells and their dependance on the iso-, allo- or xenogenic origin of lymphocytes and antisera were studied. Lymphnode cells and antisera of isogenic origin were obtained from AKR-mice immunized to Ehrlich ascites tumor cells (EAT-cells). Allogenic antisera to EAT-cells were produced in C57Bl mice, and xenogenic antisera in rabbits. The EAT-cell specific immune reactions of antisera and lymphnode cells were measured 1) by a cytotoxic test using 51Cr-labeled EAT-cells as target cells and 2) by inhibition of 3H-thymidin incorporation into nuclear DNA of EAT-cells. Lymphnode cells from immunized AKR-mice in combination with xenogenic as well as allogenic antisera show an additive cytotoxic effect on EAT-cells. The cytotoxic activity of lymphnode cells is reduced by the antiserum to EAT-cells produced in AKR-mice. The specificity of the antisera was demonstrated by absorption experiments. Lymphnode cells from immunized AKR-mice and xenogenic as well as allogenic antisera to EAT-cells inhibit the in vitro DNA-synthesis of EAT-cells significantly. No additive effect of lymphnode cells and the antisera was observed. The inhibitory effect of AKR-lymphnode cells on the DNA-synthesis of EAT-cells is abrogated by antiserum produced in AKR-mice, particularly after long period cultivation. The specificity of these enhancing antibodies was demonstrated in absorption experiments. Lymphnode cells of non sensitized mice do not impair the tumor cell growth; the inhibitory effect of xeno- and allogenic antisera to EAT-cells is reduced by the non sensitized lymphnode cells. The presented data indicate that the additive effect or the enhancement by humoral and cellular immune reactions is dependant on the origin of lymphnode cells and antisera.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00303676
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Agarelektrophoretische und biochemische Analysen der Serumproteine tumortragender Versuchsratten (1970)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 153 (1970), S. 1-13 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Serum Proteins ; Tumor inoculation ; Tumor treatment ; Serumproteine ; Tumorinokulation ; Tumorbehandlung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An tumortragenden Ratten wurden die Serumproteine mit zusätzlicher Charakterisierung der Glyko- und Lipoproteide sowie einzelner Fermente, unter ihnen vor allem der Esterasen und der LDH, nach agarelektrophoretischer Trennung durch verschiedene, aus der Histochemie übernommene Farbreaktionen systematisch analysiert. Insgesamt handelte es sich um mehrere Proben (Kontrollen) der Seren von 30 Ratten, welche in 2 Gruppen unterteilt wurden. Eine Gruppe von 10 Ratten umfaßte tumortragende Tiere ohne weitere Behandlung; 5 von ihnen erhielten Yoshida-, die anderen 5 Walker-Tumorzellen inoculiert. Eine weitere Gruppe von 20 Versuchstieren wurde mit einem jeweils spezifischen Anti-Tumor-Serum vorbehandelt und bekam anschließend Tumorzellen transplantiert. An 10 von diesen Tieren wurden die Versuche mit Yoshida-Sarkom, an den übrigen 10 mit Walker-Carcinom durchgeführt. Als wesentliches Ergebnis konnte eine mehr oder weniger stark ausgeprägte Dysproteinämie mit Hypalbuminämie und relativer Anreicherung von α-Glykoproteiden, ferner eine relative Vermehrung nahezu aller hier bestimmten Fermente sowie eine stark vermehrte LDH-Konzentration mit Neuauftreten einer offenbar tumorspezifischen LDH V aufgezeigt werden.
    Notes: Summary There have been analysed the serum proteins of 30 tumour bearing rats with special reference to glycoproteins, lipoproteins and enzymatic components as e.g. of esterases and lactic dehydrogenasis using agar electrophoresis and biochemical methods as known from histochemistry. The 30 rats have been divided into two groups, one of them of 10 animals, the other of 20 rats. Out of the group of 10 animals 5 got inoculated Yoshida sarcoma cells and 5 Walker carcinoma cells; no further treatment has followed. The group of 20 animals has been divided into 10 rats which had been pretreated with specific anti-Yoshida serum and then injected subcutaneously with cell filtrate of Yoshida sarcoma and into 10 other rats which had been pretreated with specific anti-Walker serum and then injected with Walker cell filtrate. As a result there could be demonstrated a dysproteinemia with hypoalbuminemia and a relative increase of α-glycoproteins. Among the enzymatic fractions the esterases showed an increase and among isoenzymes of lactic dehydrogenasis a new component of type V and high activity appeared, not normally present in serum of the rat.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02048189
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  • 8
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    Effect of cytostatic drugs on blast cell transformation of lymph node and spleen cells (1973)
    Springer
    Research in experimental medicine 160 (1973), S. 196-205 
    Details
    ISSN: 1433-8580
    Keywords: Blast cell transformation ; Cytostatic drugs ; Immunosuppression
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Different groups of NMRI-mice were given single doses of 2, 10, 50, 250 or 1000 mg/kg of Cph or 6-MP. Other groups were applicated 7×10 mg/kg every alternate day. 2 days after the last dose lymph node and spleen cells were collected and stimulated with PHA. Stimulation was estimated by the quotient of the uptake of3H-thymidine in stimulated and unstimulated cultures. Controls were untreated animals. It could be demonstrated that only maximal doses could inhibit the stimulation. Cph was more efficient than 6-MP. Lymph node cells were more sensitive than spleen cells. Repeated application showed no effect. The results demonstrate that cytostatic drugs can inhibit blast cell transformationin vivo. The different results are due to the different mode of action of those substances and from the different populations of harvested cells.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01856783
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Cytotoxic and stimulatory effects of antisera to membrane associated antigens of lymphocytes (1973)
    Springer
    Research in experimental medicine 160 (1973), S. 69-79 
    Details
    ISSN: 1433-8580
    Keywords: Subcellular rat lymphocyte fractions ; Cytotoxic antisera to lymphocyte antigens ; Stimulatory antisera to lymphocyte antigens ; Antigenic determinants of lymphocyte membranes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Antisera against subcellular rat lymphocyte fractions, an unfractionated lymphocyte homogenate, a purified microsomal fraction and a soluble cytoplasmic fraction were produced in rabbits. The highly cytotoxic antisera against the microsomal fraction exhibited only a low stimulatory activity. The antisera against the cytoplasmic fraction were less cytotoxic, but stimulated the DNA-synthesis in rat lymphocyte cultures very effectively. Antisera against the ULH showed high cytotoxic titers and strong stimulatory properties. The cytotoxic activity could be removed by absorption with the ULH and the microsomal fraction; the stimulatory activity was reduced only by absorption with the ULH. Absorption with the cytoplasmic fraction was ineffective. In immunofluorescence studies and with the immunoferritin technique it could be demonstrated that the microsomal as well as the soluble cytoplasmic antigen is a constituent of the lymphocyte surface membrane which is distributed in patches on the membrane in different patterns. The immunofluorescence studies indicate that thymus cells lack some antigenic determinants which are present on membranes of lymph node and spleen cells.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01852581
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Regulation of antibody-formation in parabiosis (1972)
    Springer
    Research in experimental medicine 157 (1972), S. 87-94 
    Details
    ISSN: 1433-8580
    Keywords: Cellular Antibody-Formation ; Parabiosis ; Plaque-Technique ; Regulation of the Immune Response ; Celluläre Antikörperbildung ; Parabiose ; Immunregulation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Untersuchungen sollten zeigen, inwieweit bei Parabionten die Immunantwort gegenseitig beeinflußt werden kann. — NMRI-Mäuse wurden zu unterschiedlichen Zeitpunkten mit Hammelerythrocyten (HE) sensibilisiert und parabiontisch vereinigt. Durch Auszählen Antikörper-bildender Milzzellen wurde die Stärke der Immunantwort bestimmt, wobei die Plaque-Technik angewandt wurde. Durch Sensibilisieren eines einzigen Partners vor der Parabiose sollte gezeigt werden, ob einzelne Antikörper-bildende Zellen oder HE durch die Anastomose übertreten. Die Ergebnisse zeigen eine gegenseitige Beeinflussung der Immunantwort. Da einzelne Antikörper-bildende Zellen oder HE nicht übertreten, ist dieser Effekt allein zirkulierenden Antikörpern zuzuschreiben. Sie führen zu einer Hemmung der Immunantwort insbesondere bei Tieren, die kurz vor der Parabiose sensibilisiert worden sind. Die Ergebnisse bestätigen das Vorliegen eines Rückkoppelungsmechanismus und beweisen darüber hinaus, daß die Unterdrückung durch direktes Einwirken auf die Antikörper-bildenden Zellen erfolgt.
    Notes: Summary This work was designed to show whether antibodies can influence the immune responseafter sensitization. — NMRI-mice were sensitized with sheep red blood cells (SRBC) and joined by parabiosis. After different intervals the immune response was examined by detection of single antibody-forming cells using the plaque-technique. For demonstration of a possible transfer of SRBC or antibodyproducing cells only one parabiont was sensitized. The results show a mutual influence of the immune response of both parabionts. Because there is no transfer of SRBC or antibody-producing cells through the communication the influence is due to passing antibodies. Those antibodies inhibit the immune response more when animals are sensitized few days before parabiosis. The suppression of the antibody-formation in animals sensitized before parabiosis is an indication for a direct interaction of antibodies with cells producing them.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01851690
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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