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    Borimide, II. Borimide als Zwischenstufen bei der Abspaltung von Halogenwasserstoff aus Boran-Aminen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2870-2873 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die bei der thermischen Abspaltung von 2 Mol Halogenwasserstoff aus Boran-Aminen R′BHal2·H2NR gebildeten Borimide R′B ≡ NR reagieren mit 3.4-Dihydro-isochinolin-N-phenylimin (1) als 1.3-dipolarem Agens zu den entsprechenden 3-Bora-1.2.4-triazolidinen (Hexahydro-1.2.4.3-triazaborolo[5.1-α]isochinolinen) (2--5).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010835
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Borimide, III. Borimide als Dipolarophile bei der 1.3-dipolaren Cyclisierungsreaktion (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2874-2880 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die monomer isolierbaren Borimide C6F5B ≡ NC6H4—OCH3-(p) (1) und C6H5B ≡ NC6F5 (2) reagieren bei -25° in Äther mit Benzonitril-N-oxid unter Ausbildung fünfgliedriger, die BN-Gruppierung des Borimids enthaltender Ringe (3, 4). Mit Phenylazid bzw. mit 3.4-Dihydro-isochinolin-N-phenylimin als 1.3-dipolaren Agenzien reagiert 1 in entsprechender Weise erst bei höherer Temperatur zu 5 bzw. 6.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010836
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Borimide, IV. Die Reaktion von Borimiden mit Phenylacetylen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2881-2888 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Pentafluorphenylbor-[p-methoxy-phenylimid], C6F5B ≡ NC6H4OCH3 (1), reagiert mit Phenylacetylen zu 6-Methoxy-4-phenyl-2-pentafluorphenyl-2.1-borazaronaphthalin (6-Methoxy-4-phenyl-2-pentafluorphenyl-1.2-benzazaborin) (2). Das gleiche Produkt entsteht erwartungsgemäß auch, wenn man die zur Bereitung von 1 nötige thermische Abspaltung von HCl aus C6F5B(NHC6H4OCH3)Cl in Gegenwart von Phenylacetylen ausführt. Bei Zusatz von Triäthylamin erhält man nicht 2, sondern unter Substitution von Chlorid am Boramidchlorid durch die Phenylacetylid-Gruppe das zu 2 isomere Pentafluorphenylborphenylacetylid-p-anisidid, C6F5B(C2C6H5)(NHC6H4OCH3) (6). Aus vier Arylboridchlorid-Arylaminen Ar′BCl2 · H2NAr, bei denen die entsprechenden Borimide nicht bekannt sind, wurden in Gegenwart von Phenylacetylen 2 Mol HCl abgespalten und dabei in guten Ausbeuten entsprechende 2.1-Borazaronaphthaline (1.2-Benzazaborine) (7-10) erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010837
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    (tert-Butylimino)[tert-butyl(trimethylsilyl)amino]boran, ein Aminoiminoboran, und seine Reaktionen (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 3205-3216 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (tert-Butylimino)[tert-butyl(trimethylsilyl)amino]borane, an Aminoiminoborane, and its ReactionsThe title compound (1b) was prepared by gas-phase elimination of FSiMe3 from the corresponding diaminoborane as a distillable liquid, storable at -30°C, dimerizing at room temperature. Additions to the more unsaturated BN-bond are typical for 1b. Protic reagents are added to give the aminoboranes 3a - c. The aminoboranes 3d - h are formed by ethylo-, azido-, or chloroboration or by azidosilation of 1b, respectively. The chloroboration can be followed by the novel formation of the diazadiboretidines 2e - g. Iminoboranes give a ring closure with 1b, the diazadiboretidines 2b,h being formed. The addition of the CO-bond of aldehydes to 1b yields the oxazaboretidines 4a - c. The [2 + 3]-cycloaddition products 5a,b are isolated by the reaction of 1b with azide- or nitrone-type 1,3-dipolar systems. The borane 1b behaves as a dienophile towards cyclopentadiene with the bicyclic molecule 6 as the product. By X-ray analysis, the central ring-unit of 2f turns out to be a BNBN-rhombus with the acute angles at the N-atoms.
    Notes: Die Titelverbindung (1b) erhält man als destillierbare, bei -30°C lagerfähige, bei Raumtemperatur dimerisierende Flüssigkeit durch Gasphaseneliminierung von FSiMe3 aus dem entsprechenden Diaminoboran. Typisch für 1b sind Additionen an die stärker ungesättigte BN-Bindung. Protonenaktive Stoffe addieren sich zu den Aminoboranen 3a - c. Durch Ethylo-, Azido- oder Chloroborierung sowie durch Azidosilierung erhält man die Aminoborane 3d - h. Die Chloroborierung kann mit einer neuartigen Bildung der Diazadiboretidine 2e - g einhergehen. Iminoborane addieren sich an 1b zu den Diazadiboretidinen 2b,h. Die Addition der CO-Bindung von Aldehyden führt zu den Oxazaboretidinen 4a - c. 1,3-Dipolare Verbindungen vom Azid- bzw. Nitrontyp ergeben die Fünfring-Verbindungen 5a,b. Mit Cyclopentadien reagiert 1b als Dienophil zum Bicyclus 6. Für die Verbindung 2f ergibt sich als zentrale Baueinheit röntgenographisch eine BNBN-Raute mit spitzen Winkeln an den N-Atomen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180820
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Synthese und Strukturuntersuchung von Pyridin-Borabenzol und Pyridin-2-Boranaphthalin (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1644-1654 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure Investigation of Pyridine-Borabenzene and Pyridine-2-BoranaphthaleneThe synthesis of pyridine-borabenzene (8) succeeds when methoxytrimethylsilane is eliminated from 1-methoxy-6-(trimethylsilyl)-1-bora-2,4-cyclohexadiene (7) in the presence of pyridine at 60°C. The yellow compound shows a charge transfer band at 472 nm. The X-ray structure analysis as well as the proton NMR signals of 8 prove the aromatic character of the borabenzene. Pyridine and borabenzene ring are twisted by 43.3°. Pyridine-2-boranaphthalene (14a), whose synthesis occurs by elimination of chlorotrimethylsilane from 2-chloro-1,2-dihydro-1-(trimethylsilyl)-2-boranaphthalene (13) in the presence of pyridine, forms deep red crystals. Its charge transfer band at 486 nm results like that in 8 by a transition from the HOMO of the boraarene part of the molecule into the LUMO of the pyridine part. The small twist of the two ring systems in 14a of 8.1° facilitates the electron transfer. The conjugation of both parts of the molecule in 14a leads to a shortening of the B — N-bond compared with 8 from 155.8 to 151.5 pm. In contrast to the red 14a, triethylamine-2-boranaphthalene (14b) is colourless.
    Notes: Die Synthese von Pyridin-Borabenzol (8) gelingt, wenn aus 1-Methoxy-6-(trimethylsilyl)-1-bora-2,4-cyclohexadien (7) in Gegenwart von Pyridin bei 60°C Methoxytrimethylsilan abgespalten wird. Die gelbe Verbindung zeigt eine Charge-Transfer-Bande bei 472 nm. Die Röntgenstruktur-analyse sowie die Protonensignale von 8 belegen den aromatischen Charakter des Borabenzols. Pyridin- und Borabenzolring sind um 43.3° gegeneinander verdreht. Pyridin-2-Boranaphthalin (14a), dessen Herstellung durch Abspaltung von Chlortrimethylsilan in Gegenwart von Pyridin aus 2-Chlor-1,2-dihydro-1-(trimethylsilyl)-2-boranaphthalin (13) erfolgt, bildet tiefrote Kristalle. Seine Charge-Transfer-Bande bei 486 nm kommt ebenso wie diejenige in 8 durch einen Übergang aus dem HOMO des Boraaren-Molekülteils in das LUMO des Pyridinteils zustande. Die geringe Verdrillung der beiden Ringsysteme in 14a von 8.1° erleichtert den Elektronentransfer. Die Konjugation der beiden Molekülteile in 14a führt gegenüber 8 zu einer Verkürzung der B - N-Bindung von 155.8 auf 151.5 pm. Im Gegensatz zum roten 14a ist Triethylamin-2-Boranaphthalin (14b) farblos.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180431
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    μ-[tert-Butyl(tert-butylimino)boran]-hexacarbonyldicobalt (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2552-2553 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The coordination compound Co2(CO)6(tBuBNtBu) (2b) is synthesized from Co2(CO)8 and the iminoborane tBuB ≡ NtBu (1b). According to IR and NMR data, the iminoborane acts in the same way as the isoelectronic alkyne tBuC ≡ CtBu, entering into a bridge position perpendicular to the CoCo bond.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180630
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Notiz Über die Kondensation von Carbonylverbindungen mit Keten unter dem Einfluß von Borchlorid (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2003-2005 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030639
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Magnesium-Komplexe mit dem Trifluorohydroxoborat-Rest und Neutralbasen als Liganden (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 189-199 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Coordination Compounds of Magnesium with the Trifluorohydroxoborate Group and Neutral Bases as LigandsThe compound Mg(BF3OH)2(THF)4 (1a) can be prepared from BF3 THF and a Grignard reagent RMgBr with a bulky group R. It crystallizes in the space group Pbna with a trans-octahedral molecular geometry. Derivatives of the type Mg(BF3OH)2L3, Mg(BF3OH)2L2, Mg(BF3OH)2L, or Mg(BF3OH)(OH)L, respectively, are formed either by thermal degradation (L = THF) or by a combination of thermal degradation and substitution of THF (L = NMe3, NEt3, Py). The species Mg(BF3OH)(OH)(THF) (1e) reveals a magnetically anisotropic behaviour by its NMR spectra.
    Notes: Aus BF3 · THF und einer Grignard-Verbindung RMgBr mit sperrigem Rest R erhält man die Verbindung Mg(BF3OH)2(THF)4 (1a), die in der Raumgruppe Pbna mit trans-oktaedrischer Molekülgeometrie kristallisiert. Zu Derivaten dieser Verbindung vom Typ Mg(BF3OH)2L3, Mg(BF3OH)2L2, Mg(BF3OH)2L oder Mg(BF3OH)(OH)L gelangt man durch Abbau (L = THF) bzw. durch eine Kombination von Abbau und Neutralligand-Substitution (L = NMe3, NEt3, Py). Die NMR-Spektren von Mg(BF3 OH)(OH)(THF) (1e) weisen aufein magnetisch anisotropes Verhalten dieser Substanz hin.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Borimide und Borylnitrene beim Zerfall von Diaminoazidoboranen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3801-3812 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron Imides and Borylnitrenes by Decomposition of DiaminoazidoboranesGas phase thermolysis of azidoboranes (R2N)2BN3 (1a, b) at 450-485°C gives the products 2a (by retro ene-reaction) and 4b (by intramolecular 1,2-alkylohydrogenation), respectively, both from boron imides R2N—B=N—NR2 (9a, b) as intermediates; furthermore, 3a is isolated from the thermolysis of 1a via a borylnitrene (R2N)2B—N by intramolecular 1,1-alkylohydrogenation. The photolysis of 1a, b generates the borylnitrenes 10a, b as intermediates, which are stabilized by an intermolecular reaction to 7a and 8b, respectively; the nitrene 10a can be trapped by ethyloboration with BEt3.
    Notes: Bei der Gasphasenthermolyse der Azidoborane (R2N)2BN3 (1a, b) bei 450-485°C erhält man Produkte 2a bzw. 4b, die aus den Borimiden R2N — B = N — NR2 (9a, b) durch eine Retro-En-Reaktion bzw. durch eine intramolekulare 1,2-Alkylohydrierung der B=N-Bindung hervorgehen; die Thermolyse von 1a führt daneben zu 3a, einem Folgeprodukt der intramolekularen 1,1-Alkylohydrierung des entsprechenden Borylnitrens (R2N)2B—N. Die Photolyse von 1a, b ergibt die Borylnitrene 10a, b als Zwischenstufen, die intermolekular zu 7a bzw. 8b weiterreagieren; das Nitren 10a läßt sich mit BEt3 durch Ethyloborierung abfangen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Darstellung, Reaktionen und Struktur von tert-Butyl(tert-butylimino)boran (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1089-1102 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Reactions, and Structure of tert-Butyl(tert-butylimino)boraneThe iminoborane tBuB = NtBu (1) is formed from the aminoborane Cl(tBu)B - N(tBu)SiMe3 by the elimination of Me3SiCl in the gas phase at 530°C. Compound 1 slowly dimerizes to the diazadiboretidine [tBuBNtBu]2 (2). In a way typical for iminoboranes, the borane 1 undergoes an ethyloboration with BEt3, a [2 + 3]-cycloaddition with PhN3, and an azidosilation with Me3SiN3. The crystal and molecular structure of 1 and 2 are described; there is a linear central CBNC-chain in 1 with a BN-bond distance of 125.8 pm; the ring-skeleton of 2 deviates from planarity by the influence of the bulky ring ligands. The structural properties of the iminoborane 1 are comparable to those of the isoelectronic alkyne tBuC≡CtBu (3), and the properties of the cyclodimer 2 are comparable to those of the isoelectronic cyclobutadiene [tBuC = CtBu]2 (4). The strength of the triple bond decreases from 3 to 1 in a similar manner as by going from N2 to CO.
    Notes: Das Iminoboran tBuB = NtBu (1) bildet sich in der Gasphase bei 530°C aus dem Aminoboran Cl(tBu)B - N(tBu)SiMe3 durch Abspaltung von Me3SiCl. Das Boran 1 dimerisiert langsam zum Diazadiboretidin [tBuBNtBu]2 (2). Für Iminoborane typische Reaktionen, nämlich die Ethyloborierung mit BEt3, di [2 + 3]-Cycloaddition mit PhN3 und die Azidosilierung mit Me3SiN3, führen auch mit 1 zu den erwarteten Produkten. Die Molekül- und Kristallstrukturen von 1 und 2 werden angegeben; die zentrale CBNC-Kette von 1 ist linear gebaut, der BN-Abstand beträgt 125.8 pm; das Vierringgerüst von 2 wird durch die sperrigen Ring-Liganden aus der Planarität gedrängt. In seinen strukturellen Eigenschaften ist das Iminoboran 1 mit dem isoelektronischen Alkin tBuC≡CtBu (3), das Cyclodimere 2 mit dem isoelektronischen Cyclobutadien [tBuC = CtBu]2 (4) vergleichbar. Die Stärke der Dreifachbindung fällt von 3 nach 1 in ähnlicher Weise ab wie beim Übergang von N2 zu CO.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170324
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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