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Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
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    Amsterdam : Elsevier
    FEBS Letters 151 (1983), S. 71-75 
    ISSN: 0014-5793
    Schlagwort(e): Autophosphorylation ; Heat-stable inhibitor protein ; cAMP-dependent protein kinase ; cGMP-dependent protein kinase
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 1432-2013
    Schlagwort(e): Adrenaline ; cAMP-dependent protein kinase ; Slow inward calcium current ; Inotropy ; K outward current ; Transient inward current
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract Cyclic adenosine 3′,5′-monophosphate (cAMP) or the free catalytic subunit (C) of the cAMP-dependent protein kinase were pressure injected into single guinea pig ventricular cells. The following results were obtained: 1. Injection of cAMP prolonged the action potential and shifted the action potential plateau to a more positive level. Under voltage clamp, cAMP injection increased the amplitude of the slow inward calcium current (I si). 2. Injection of C permanently prolonged the action potential and enhanced the amplitude ofI si by a factor of 2–4, depending on the amount of injected C. In the current-voltage relations the potential of maximumI si and the apparent current reversal did not change. 3. After maximum prolongation of the action potential due to repeated injections of C, even high concentrations of adrenaline did not further change the configuration of the action potential. 4. In many experiments transient depolarizations appeared after the injection. Correspondingly, under voltage clamp transient inward currents occurred. 5. C injection increased both the time-dependent and time-independent potassium outward current. 6. In response to injection of the catalytic subunit, the isotonic contraction was larger in amplitude and relaxation was faster. It is concluded that the cAMP-dependent protein kinase increases the slow inward calcium current in the heart, presumably by phosphorylation of some membrane proteins.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 1432-2013
    Schlagwort(e): Skinned coronary arteries ; Smooth muscle ; Regulation of contractile tone ; cAMP-dependent protein kinase ; cAMP-dependent modulation of contractile tone ; Calmodulin ; Calcium
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract Maximally contracted detergent skinned coronary smooth muscle fibres are relaxed by lowering the concentration of free Ca2+. The extent and rate of relaxation depends on the concentration of free Ca2+ and calmodulin (CaM) suggesting that it is the Ca2+. CaM complex which is responsible for maintaining tension. At a fixed concentration of Ca2+ and CaM further relaxation can be achieved by addition of the catalytic subunit of the cAMP-dependent protein kinase (cAMP-kinase). The extent as well as the relaxation rate depend on the concentration of cAMP-kinase (0.01–0.5 μM) and both are antagonized by high concentrations of Ca2+ and CaM. The Ca2+-requirement for obtaining half maximal concentration is shifted from 1.1 μM to 6.3 μM Ca2+ in the presence of 0.5 μM cAMP-kinase. These data indicate that the response of the contractile apparatus to a change in the free [Ca2+] can be modulated by cAMP-kinase at the level of the contractile proteins. It is further suggested that the tone of coronary smooth muscle is determined by the relative and not by the absolute concentrations of Ca2+, CaM and cAMP-kinase.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 29 (1998), S. 281-291 
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Investigation of Laser Beam Joining Properties for Eye Glass Frame ManufactureIn the production of high-grade eye glass frames of stainless steel increase the application of laserbeam joining technology in comparison to conventional processes. In a study it should be established, with which process (brazing or welding), the practical requirements of eye glass frames could be realized. Profiles made of Cr-Ni-steel which are used in practice due to their corrosion resistance, were joined with laser beam. To characterize the properties of joints, the quality of specimens were tested concerning mechanical properties (hardness, strength, ductility) and structural constitution. In relation to the requirement of good ductility of the joints, it was possible to proof the advantages of the welded samples.
    Notizen: Bei der Fertigung von hochwertigen Brillengestellen aus nichtrostenden Stählen gewinnt der Einsatz der Laserstrahlfügeverfahren im Vergleich zu konventionellen Verfahren zunehmend an Bedeutung. Im Rahmen einer Studie sollte festgestellt werden, welches der beiden Verfahren Löten und Schweißen die in der Praxis gestellten Anforderungen an Brillengestelle besser erfüllt. Hierzu wurden Profile aus Cr-Ni-Stahl, wie sie in der Praxis wegen ihrer besonderen Langzeitstabilität gegenüber Korrosion eingesetzt werden, mittels Laserstrahl gefügt. Zur Charakterisierung der metallurgischen Eigenschaften der Fügeverbindungen wurden die Qualitätsmerkmale der Proben hinsichtlich mechanischer Eigenschaften (Härte, Festigkeit und Verformbarkeit) sowie die Gefügeausbildung untersucht. Im Hinblick auf die geforderte gute Verformbarkeit der Verbindungen konnte für die geschweißten Proben ein Vorteil gegenüber dem Laserstrahllöten nachgewiesen werden.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 48 (1976), S. 993-999 
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 534 (1986), S. 7-12 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Structure of N,N′-DithioformylanilineN,N′-dithioformylaniline was prepared by treating N,N′-dichlormethylaniline [1] with silicon disulfide [2]. The compound is characterized by the results of a X-ray structural analysis (RW = 0.030) as well as its nmr and vibration spectra. N,N′-dithioformylaniline crystallizes in the orthorhombic space group P21212 with a = 537.0(2); b = 745.7(3); c = 1111.5(4) pm; V = 445.1(3) · 106 pm3. The molecule consists of two planar parts; the angle between the plane of the aromatic ring and the plane of the N,N′-dithioformylamino group was determined to 87.7°.
    Notizen: N,N′-Dithioformylanilin konnte durch Umsetzung von N,N′-Dichlormethylanilin [1] mit Siliciumdisulfid [2] dargestellt werden. Die Verbindung ist durch die Ergebnisse einer Röntgenstrukturanalyse (RW = 0,030) sowie ihre NMR- und Schwingungsspektren charakterisiert. N,N′-Dithioformylanilin kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe P21212 mit Z = 2 und a = 537,0(2); b = 745,7(3); c = 1111,5(4) pm; V = 445,1(3) · 106 pm3. Das Molekül weist zwei planare Bauteile auf; der Winkel zwischen der Ebene des Aromaten und der durch die N,N′-Dithioformylaminogruppe gelegten Ebene wurde zu 87,7° bestimmt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 534 (1986), S. 13-18 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal and Molecular Structure of N,N′-DiformylanilineN,N′-diformylaniline crystallizes in the monoclinic space group P21/n with Z = 8 and a = 856.1(2), b = 1277.6(3), c = 1306.1(3) pm, β 92.29(2)°, V = 1427.4(5) · 106 pm3. As shown by X-ray structure determination (2642 symmetry independent reflections, RW = 0.034) the molecule exists in two enantiomeric forms. The molecular structure can be described by two planes; the angle between the plane of the aromatic ring and the plane of the N,N′-diformylamino group is 70.1 resp. 108.3°. The results are compared with those obtained for other derivats.
    Notizen: N,N′-Diformylanilin kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit Z = 8 und a = 856,1(2); b = 1277,6(3); c = 1306,1(3) pm; β = 92,29(2)°; V = 1427,4(5) · 106 pm3. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse (2642 symmetrieunabhängige Reflexe; RW = 0,034) existiert das Molekül in zwei enatiomeren Formen. Die Molekülstruktur kann durch zwei Ebenen beschrieben werden; der Winkel zwischen der Ebene des Aromaten und der durch die N,N′-Diformylaminogruppe gelegten Ebene beträgt 70,1 bzw. 108,3°. Die Ergebnisse werden mit denen anderer Derivate verglichen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Oxide Catalysts. XXV. Catalytic Activity and Aging Properties of Modified Mordenites in the Cracking of n-OctaneMeH-mordenites (Me = Li, K, Mg, Ca, Ba) were prepared by ion exchange starting with H-mordenite (SiO2/Al2O3 mole ratio = 14). To characterize these samples the cracking of n-octane was used as catalytic test reaction. Surface OH groups and the adsorption of NH3 on these samples were investigated by i. r. spectroscopy. Unaffected by the kind of the exchanged cation the Brönsted acidity of the H-mordenite decreases monotonously with increasing content of the incorporated cation. The catalytic activity and (to a much higher degree) the rate of deactivation by coking during the reaction decrease as the Brönsted acidity decreases. The strong dependence of the Brönsted acidity on the deactivation rate points to a multi-site mechanism of the coking process.
    Notizen: MeH-Mordenite (Me = Li, K, Mg, Ca, Ba) wurden ausgehend von einem H-Mordenit (Molverhältnis SiO2/Al2O3 = 14) durch Ionenaustausch hergestellt. Als Testreaktion zur Katalytischen Charakterisierung diente die n-Octanspaltung. IR-spektroskopisch wurden die OH-Oberflächengruppen und die Adsorption von NH3 an den Proben untersucht. Unabhängig von der Art des eingetauschten Kations sinkt die Brönsted-Acidität des H-Mordenits monoton mit steigendem Gehalt an den eingetauschten Kationen. Die katalytische Aktivität und (im weit Stärkeren Maße) die Desaktivierungsgeschwindigkeit (infolge „Verkokens“ während der Reaktion) sinken symbat mit der Brönsted-Acidität. Die starke Abhängigkeit der Geschwindigkeit der Desaktivierung von der Brönsted-Acidität weist auf einen Mehrzentrenmechanismus für die Verkokung hin.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Hydroxide Groups on Zeolites. II. Number and Properties of Hydroxide Groups on CeNaY and HNaY Zeolites of Different Exchange DegreeThe number of hydroxide groups on CeNaY and HNaY zeolites was examined by D2 exchange, and their properties in dependence of the cation exchange degrees were studied by IR spectroscopy. On CeNaY zeolites there exist six kinds and on HNaY zeolites at least seven kinds of hydroxide groups.On the CeNaY zeolites, the hydroxide groups are produced by dissociative chemisorption of water on Ce3+ ions. Their total number increases continuously with increasing exchange degree. Some of the hydroxide groups are acid BRÖNSTED centers whose number increases with increasing exchange degree and decreases with the temperature of preheating increasing to about 600°C.On the HNaY zeolites, the hydroxide groups are produced by thermal decomposition of the NH+4 ions, by dealumination and interaction of the Al3+ ions produced in this way in the place of cations with water. Above the threshold value of 35% the total number of the hydroxide groups increases very rapidly with increasing exchange degree. One part of the hydroxide groups decreasing with increasing exchange degree acts as acid BRÖNSTED centers. The number of these centers does not decrease until at preheating temperatures above 450°C.
    Notizen: An CeNaY- und HNaY-Zeolithen wurden durch D2-Austausch die Zahl und infrarotspektroskopisch die Eigenschaften der Hydroxidgruppen in Abhängigkeit vom Kationenaustauschgrad untersucht. Es existieren an CeNaY-sechs Arten und an HNaY-Zeolithen mindestens sieben Arten von Hydroxidgruppen.An den CeNaY-Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch dissoziative Chemisorption von Wasser an Ce3+-Ionen. Ihre Gesamtzahl wächst kontinuierlich mit steigendem Austauschgrad. Einige der Hydroxidgruppen sind saure BRÖNSTED-Zentren, deren Zahl mit steigendem Austauschgrad wächst und mit steigender Vorerhitzungstemperatur bis etwa 600°C sinkt.An den HNaY-Zeolithen entstehen die Hydroxidgruppen durch thermische Zersetzung der eingetauschten NH+4-Ionen und mit wachsendem Austauschgrad zunehmend durch das Herauslösen von Gitteraluminium und Wechselwirkung der so entstehenden Al3+-Ionen auf Kationenplätzen mit Wasser. Die Gesamtzahl der Hydroxidgruppen wächst oberhalb des Schwellenwertes von 35% sehr stark mit steigendem Austauschgrad an. Ein mit steigendem Austauschgrad abnehmender Anteil der Hydroxidgruppen wirkt als saure BRÖNSTED-Zentren, deren Zahl erst bei Vorerhitzungstemperaturen oberhalb von 450°C abnimmt.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Oxide Catalysts. XXVIII. Influence of Pretreatment on Catalytic Properties of Zeolites NiNaY and NiCoNaYThe influence of the pretreatment conditions on the acidic properties, the reduction degree of nickel, and the catalytic activity and selectivity of zeolites NiNaY and NiCoNaY in the alkylation of benzene with ethylene has been investigated.From the experimental results can be concluded that sec. buthylbenzene from benzene and ethylene is only formed on zeolite samples which contain both together BRÖNSTED acidic centres and Ni2+ cations or NiO. Catalysts which contain only metallic nickel are inactive for this reaction. Catalysts with nickel in different forms are active in the formation of ethylbenzene, diethylbenzene, butane and sec. buthylbenzene, the yields depending on the relation of Ni°, Ni2+, and NiO. Changing this relation makes possible to regulate the selectivity in the alkylation of benzene with ethylene.
    Notizen: An NiNaY- und NiCoNaY-Zeolithproben wird der Einfluß der Aktivierungsbedingungen auf die aciden Eigenschaften, den Reduktionsgrad des sowie die katalytische Aktivität und Selektivität bei der Alkylierung des Benzols mit Äthylen untersucht.Die Ergebnisse führen zu dem Schluß, daß sec. Butylbenzol aus Benzol und Äthylen nur an den Zeolithproben gebildet wird, die neben Brönsted-sauren Zentren Ni2+ -Kationen oder eine NiO-Phase enthalten. Katalysatoren, die alles Nickel in Form von Metall enthalten, sind für diese Reaktion inaktiv. An Proben, die das Nickel in verschiedener Form enthalten, bilden sich Äthybenzol, Diäthylbenzol, Butene und sec. Butylbenzol, und ihre Ausbeuten hängen vom Ni°/Ni2+/NiO-Verhältnis ab. Mit der Veränderung dieser Größe kann man die Selektivität bei der Alkylierung von Benzol mit Äthylen regulieren.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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