ISSN:
1434-4475
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Abstract The reaction of the quinisatin-aminals1, 2, and10 with phenol in acetic acid in the presence of H2SO4 gives the carbinols5, 6 and12., These compounds are reduced with Zn/HCl to yield 4-hydroxy-3-p-hydroxyphenyl-2-quinolones (7, 8, and13). The condensation of quinisatin-hydrate3 with ethyl malonate to15 is catalyzed with morpholine. The reaction of3 with 2-picoline gives17.
Notes:
Zusammenfassung Die Reaktion der Chinisatin-aminale1, 2 und10 mit Phenol in Eisessig/H2SO4 gibt die Carbinole5, 6 und12, die mit Zn/HCl zu den entsprechenden 4-Hydroxy-3-p-hydroxyphenyl-carbostyrilen7, 8 und13 reduziert werden. Die Kondensation des Chinisatin-hydrats (3) mit Malonester zu15 läßt sich mit Morpholin katalysieren; die Reaktion von3 mit 2-Picolin zu17 erfolgt beim Erhitzen der Komponenten.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00900582
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