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    Nitrogen fixation and balance studies of rice soil (1987)
    Springer
    Biology and fertility of soils 4 (1987), S. 15-19 
    Details
    ISSN: 1432-0789
    Schlagwort(e): Nitrogen fixation ; N-balance studies ; Azolla ; Blue-green algae ; Chemical N fertilization ; Rice
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Geologie und Paläontologie , Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary A nitrogen balance study conducted in ceramic pots under net house conditions for four seasons showed that flooded rice soil leaves a positive nitrogen balance (N increase) in soil after rice cropping in both fertilized and unfertilized soil. Recovery of nitrogen from rice soil was more than its input in unfertilized soil, but it was reverse in fertilized soil. Incorporation of Azolla or BGA twice as basal and 20 days after transplanting (DAT) alone or in combination showed higher nitrogen balance and N2-fixation (N gain) in soil than in that where it was applied once either as basal or 20 DAT. Planted soil showed more N2-fixation than that of fallow rice, and flooded soil fixed more nitrogen in comparison to non-flooded soil in light but less in dark. Soil exposed to light fixed more nitrogen than that of unexposed soil in both flooded and non-flooded conditions.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00280345
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    Symbiotic algal nitrogenase activity and heterocyst frequency in sevenAzolla species after phosphorus fertilization (1988)
    Springer
    Hydrobiologia 169 (1988), S. 313-318 
    Details
    ISSN: 1573-5117
    Schlagwort(e): Azolla ; symbiont ; Anabaena azollae ; heterocyst ; acetylene reducing activity ; phosphorus ; fertilization
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract Seven species ofAzolla (A. caroliniana, A. microphylla, A. nilotica, A. filiculoides, A. mexicana, A. rubra, A. pinnata the last from both Malaysia and India) grown in pots of flooded soil were subjected to three different treatments with respect to P: none, single application, split application. The experiments were carried out under greenhouse conditions. Heterocyst frequency inAnabaena azollae and acetylene reducing activity (ARA) were studied in successiveAzolla leaves. Both variables increased from the first leaf (shoot apex) to the last one (before branch) in all species in the presence or absence of P. However, heterocyst frequency, ARA andAzolla biomass were all less in the treatment lacking P. Heterocyst frequency inA. azollae, ARA and biomass ofAzolla were higher when P was applied in split doses than in the other treatments.Azolla plants exhibited more ARA than the isolated leaves.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00007554
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    Comparative efficiency of Azolla, blue-green algae and other organic manures in relation to N and P availability in a flooded rice soil (1981)
    Springer
    Plant and soil 62 (1981), S. 35-44 
    Details
    ISSN: 1573-5036
    Schlagwort(e): Available N and P ; Azolla ; Blue-green algae ; Mineralization ; Organic manures ; Rice soil
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Land- und Forstwirtschaft, Gartenbau, Fischereiwirtschaft, Hauswirtschaft
    Notizen: Summary Pot incubation study with fresh Azolla (Azolla pinnata-India and Vietnam isolates,A. mexicana andA. filiculoides), blue-green algaAulosira sp., green manureSesbania cannabina, Azolla compost, farm yard manure and ammonium sulphate was conducted under flooded condition at CRRI, Cuttack keeping an equivalent amount of 25 ppm N through all the amendments where changes in availability of N and P, C∶N ratio and pH were recorded. Application of chemical N-fertilizer recorded a release of about 87% NH4 +−N at 10th day of flooding which gradually decreased and reached the minimum of 6% at 50 days. The C∶N ratio of the organic manures ranged between 9–10 favouring release of NH4 +−N and among theAzolla speciesA. pinnata isolates released NH4 +−N more efficiently thanA. filiculoides andA. mexicana. A. pinnata Indian isolate released maximum of 88% NH4 +−N, whereas Vietnam isolate recorded 77% at 40 days of flooding; green manure on the other hand, reached a maximum of 50% release at 50 days. The blue-green alga recorded a gradual increase and attained the maximum release of 38% at 40 days of flooding. Farmyard manure recorded a highest NH4 +−N release of 69% at 20 days of flooding and gradual decrease thereafter, whereas Azolla compost released 41% at 40 days of flooding. Soil amended with fresh organic matter achieved reduction upto a pH of 7.2 after 50 days of flooding, whereas the pH in Azolla compost and farmyard manure amendment was 〈7. The P availability increased from 20th day onwards and reached the highest values of 26 and 18 ppm in the fresh organic matter and compost amended soil respectively after 40–50 days of flooding. The cumulative release of available P was found superior in fresh Azolla incorporation.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02205023
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    Microstructure and mechanical behavior of reinforced reaction injection molded (RRIM) polyurethane (1987)
    Stamford, Conn. [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Polymer Engineering and Science 27 (1987), S. 1258-1264 
    Details
    ISSN: 0032-3888
    Schlagwort(e): Chemistry ; Chemical Engineering
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: A study was carried out to characterize the microstructure and distribution of some mechanical properties in reinforced reaction injection molding panels (RRIM). The panels were prepared under a variety of processing conditions. Scanning electron microscopy, differential scanning calorimetry, and Fourier transform infrared analysis were employed for microstructure characterization. The following mechanical tests were carried out: dynamic mechanical, tensile, and impact. The results indicate significant relationships between processing conditions, microstructure, and mechanical properties. In particular, the skin/core structure of the panels and the size distribution of bubbles in the matrix have an important effect on the impact properties. Furthermore, the balance between the distributions of cure and crystallinity, which is difficult to define clearly, plays an important role in determining panel behavior.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pen.760271609
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    Molecular addition compounds of tin(iv) chloride. I. Preparation and infrared spectra of the complexes of stannic chloride with certain amides (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 103-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellung und Eigenschaften von Additionsverbindungen des SnCl4 mit N, N-Dimethylformamid, Acetamid, Acetanilid und Benzamid werden mitgeteilt. Neben der Analyse zeigen auch Donator-Acceptor-Titrationen in Dichloräthan die allgemeine Formel SnCl4 · 2 Amid. Leitfähigkeitsmessungen in Nitromethan und Molekulargewichtsbestimmungen lassen auf das Vorliegen von monomeren Additionsverbindungen schließen. Aus den IR-Spektren geht an Hand einer Erniedrigung der (C—O)- und einer Erhöhung der (C—N)-Valenzschwingung eine Bindung der organischen Liganden an das Zinn über Sauerstoff hervor. Die relativen Basenstärken nehmen in der Reihe Dimethylformamid, Benzamid, Acetanilid, Acetamid ab.
    Notizen: The molecular addition compounds of tin (iv) chloride with N, N-dimethyl formamide, acetamide, acetanilide, and benzamide have been prepared. They are of the type SnCl4 · 2 amide. This composition type has been confirmed by indicator titrations of stannic chloride against amides in dichloroethane. Conductivity measurements in nitromethane and molecular weight determinations show that they are true molecular addition compounds being monomeric.The infrared spectra of the adducts show that there are metal-to-oxygen bonds in all these compounds as is evidenced by a negative shift of the carbonyl stretching frequency and a positive shift of the C—N stretching frequency. The relative donor ability of the amides towards stannic chloride has been found to be: dimethyl formamide 〉 benzamide 〉 acetanilide 〉 acetamide.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643320112
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    Studies on the Hydrazine Complexes of Some Bivalent Metal Ions in aqueous solution (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 349 (1967), S. 213-219 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Für die Hydrazin-Komplexe von Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) und Zn(II) werden Zusammensetzung und Bildungskonstanten nach der Methode von Rossotti und Rossotti ermittelt, wobei experimentell pH-Titrationen in Lösungen durchgeführt wurden, die Metall-perchlorat, Hydrazin-diperchlorat und Natriumperchlorat (Ionenstärke μ = 1, t = 30°C) enthalten. In entsprechender Weise wurden die Bildungskonstanten für die Protonisierung von Hydrazin bestimmt. Selbst bei den höchsten Verhältnissen: Gesamt-Hydrazin/Gesamt-Metall (etwa 60) haben die höchsten Komplexe nur bei Co(II) und Zn(II) das Verhältnis:Metall/Hydrazin = 1 : 2, während in allen anderen Fällen in Lösung nur 1 : 1-Komplexe zu existieren scheinen.Die Werte der Bildungskonstanten (30°C, μ = 1) siehe „Summary“.Die nach Bjerrum berechneten β1-Werte sind mit den gefundenen in recht guter Übereinstimmung mit Ausnahme für Co(II). Die Grenzen für die Bjerrum-Methode werden diskutiert.
    Notizen: The compositions and formation-constants of the complexes formed by Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) with hydrazine have been evaluated graphically following the method of Rossotti and Rossotti using the necessary data from the results of pH titration of solutions containing the metal perchlorate, hydrazinium diperchlorate and sodium perchlorate at an ionic strength of unity at 30°C. The values of the successive equilibrium constants for the protonation of hydrazine, which were also needed, have been evaluated separately by similar procedure. Even at the rather high ratio of ca. 60 of (total hydrazine)/(total metal) the highest complexes which appear to be formed in the systems investigated have the ratio of metal:hydrazine of 1:2 for Co(II) and Zn(II), while in all the other cases only 1: 1 complexes appear to exist in solution.The values of the formation-constants (at 30°C; μ = 1) obtained are: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$\begin{array}{l} \log \beta _1 :{\rm Mn(II), 4}{\rm .76; Co(II), 1}{\rm .78; Ni(II),3}{\rm .18; Cu(II),6}{\rm .67;Zn(II), 3,69}{\rm.} \\ \log \beta _2 :{\rm Co(II), 3}{\rm .34; Zn(II), 6}{\rm .69}. \\ \end{array} $$\end{document}β1 values obtained from the Bjerrum relation are in fairly good agreement with those given above except for Co(II). The limitations of Bjerrum's method are discussed.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673490314
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  • 7
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    Studies on MM″(NCS)4 [M=Ni(II), Fe(II), Zn(II), and M″=Hg(II) Zn(II)] complexes (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 423 (1976), S. 173-179 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Untersuchungen an MM″ (NCS)4-Komplexen (M = NiII, FeII, ZnII; M″ = HgII, ZnII)Komplexe des Typs MM′(NCS)4 · xL M = NiII, FeII, ZnII; M″ = HgII, ZnII; x = 2, 4, 6; L = Nicotinamid (nia), Isonicotinsaiurehydroxid (inh) 2-Aminopyrimidin (2apm)] wurden dargestellt und charakterisiert durch Elementaranalyse, molare Leitfähigkeit, magnetisches Moment, IR- und Elektronenspektren.
    Notizen: Coordination complexes of the type MM″(NCS)4 · xL M = Ni(II), Fe(II), Zn(II), M″ = Hg(II), Zn(II), x = 2, 4, 6 and L = nicotinamide (nia), 3-cyanopyridine (3-cpy), 4-cyanopyridine (4cpy), 4-aminopyridine (4apy), isonicotinic acid hydrazide (inh), 2-aminopyrimidine (2apm)l have been prepared and characterized by elemental analysis, molar conductance, magnetic moment, infrared and electronic spectral studies. Molar conductance data of NiZn(NCS), complexes are equivalent to 1:1 electrolyte. The infrared spectral studies indicate that only bridged thiocyanate groups are present in the complexes of the type NiHg(SCN)4 · 4L [L=3 and 4cpy, inh] and FeHg(SCN)4 · 2L [L = nia, 2apm], whereas both bridged and terminal thiocyanates are present in the complexes of the type NiHg(SCN)4 · 4L [L = nia, 3apy and ZnHg(SCN)4 · 2(inh). BOHR magneton values and electronic spectral data indicate an octahedral environment around nickel and iron in their complexes. Symmetry and group theory have also been used to establish the structure of the complexes.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764230211
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  • 8
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    Quantitative softness parameters and their application in elucidation of Structure of Bimetallic Tetrathiocyanate Complexes (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 461 (1980), S. 222-230 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Quantitative „Softness“ Parameter und ihre Anwendung in der Strukturaufklärung von Bimetalltetracyanat-Komplexen〉2M(NCS)2M′(SCN)2〈 und [Ml6][M′(SCN)4], (M = COII und NiII; M′ = ZnII, CdII und HgII, L = Anilin, p-Toluidin, Pyridin, Nicotinamid, 2,2′-Bipyridin und 4-Aminopyridin) wurden dargestellt und charackterisiert. Die Strukturen werden auf Grund von Leitfähigkeits-, magnetischen und spektroskopischen (IR und VIS) Messungen, sowie durch gruppentheoretische Berechnungen und Ligandenfeldparametern vorgeschlagen. Diese Strukturvorschläge werden gestützt durch quantitative „Softness“ - Werte „\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm E}_{\rm n}^{_ + ^ +},{\rm E}_{\rm m}^{_{\rm +}^{\rm +}} $\end{document}“. Die totale „Softness“ von M und M′ und ihre Differenz \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \Delta {\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({{\rm M} - {\rm M}'} \right) $\end{document} wurden abgeleitet (Gleichungen siehe Abstract) und mit der Struktur der Komplexe in Verbindung gebracht.
    Notizen: 〉2M(NCS)2M′(SCN)2〈 and [ML6][M′(SCN)4], (M = Co(II) and Ni(II), M′ = Zn(II), Cd(II) and Hg(II) and L = aniline(ani), p-toluidine(tol), pyridine(py), nicotinamide(nia), 2,2′-bipyridine(bipy) and 4-aminopyridine (apy)) have been prepared and characterized. Their structure have been proposed on the basis of molar conductance, magnetic moment, group theoretical calculations, ligand field parameters, infrared and electronic spectral studies. The proposed structures have also been supported by quantitative values of softness „\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm E}_{\rm n}^{_ + ^ +},{\rm E}_{\rm m}^{_{\rm +}^{\rm +}} $\end{document}“,. Total softness of M and M′ and their difference \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \Delta {\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({{\rm M} - {\rm M}'} \right) $\end{document} have also been derived by the following equations and related to the structure of the complexes. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({\rm M} \right) = {\rm E}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({\rm M} \right) + \sum {\rm E}_{\rm m}^{_ + ^ +} \left({\rm L} \right) + \sum {\rm E}_{\rm m}^{_ + ^ +} \left({{\rm NCS}} \right) $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({{\rm M}}^\prime \right) = {\rm E}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({{\rm M}}^\prime \right) + \sum {\rm E}_{\rm m}^{_ + ^ +} \left({\rm L} \right) + \sum {\rm E}_{\rm m}^{_ + ^ +} \left({{\rm SCN}} \right) $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Delta {\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({{\rm M} - {\rm M}^\prime} \right) = \,|\,{\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({\rm M} \right) - {\rm TE}_{\rm n}^{_ + ^ +} \left({{\rm M}}^\prime \right)$$\end{document}.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804610134
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    Mechanism of sulphur transport through preformed oxide scales (1980)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 31 (1980), S. 682-688 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Mechanismus des Transports von Schwefel durch vorher entstandene OxidzunderschichtenDie Möglichkeiten für den Transport von Schwefel durch vorher entstandene Oxidzunderschichten werden thermodynamisch untersucht, wobei die Grenzbedingungen ermittelt werden, unter denen die verschiedenen Mechanismen - Auflösung und Diffusion, Moleküldiffusion und Gasdiffusion - auftreten können. Die Ergebnisse werden für Nickel und Kobalt überprüft; daraus ergibt sich der Schluß, daß zwar grundsätzlich beide Mechanismen parallel vorliegen können, daß jedoch die Permeation von Gasmolekülen gefährlicher ist, da sie in einem breiteren Bereich von Gaszusammensetzungen wirksam werden kann. Außerdem wird deutlich gezeigt, daß durch die auf Kobalt aufwachsenden Oxidzunderschichten Schwefeldioxidmoleküle diffundieren können.
    Notizen: The possibilities for transport of sulfur through preformed oxide scales by both solution-diffusion and molecular gas (24) permeation mechanisms are examined thermodynamically to establish the limiting conditions under which each is viable.The results are tested, using nickel and cobalt specimens, and it is concluded that, although both mechanisms may operate in parallel, the permeation of gas molecules is the more dangerous since it can operate over wider ranges of gas atmosphere composition. The permeation of SO2 molecules throu through oxide scales growing on cobalt is clearly demonstrated.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19800310903
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Studies on thermal stability of modified polycarboxylate cements (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 109-114 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Poly(acrylsäre-co-acrylamid) wurde mit Zinkoxid und Kryolith (Na3AlF6) in unterschiedlichen Verhältnissen gemischt und bei Raumtemperatur zu Zahnzementen ausgehärtet. IPDT, Temperaturen bei maximaler Abbaugeschwindigkeit, Aktivierungsenergien und Frequenzfaktoren des thermischen Abbaus der Proben wurden aus thermogravimetrischen Messungen ermittelt. Die Probe mit 20 Gew.-% Kryolith in der Füllstoffmischung ist thermisch sehr stabil.
    Notizen: Dental cement compositions made by mixing poly(acrylic acid-co-acrylamide) and mixtures of zinc oxide and cryolite (Na3AIF6) in various proportions of 10-50 wt.-% (w/w) were cured at room temperature. From thermogravimetric analyses of the samples, the integral procedural decomposition temperatures (IPDT), maximum decomposition temperatures, activation energies and frequency factors were evaluated. The cured cement sample containing 20 wt.-% cryolite in the filler mixture is thermally very stable.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1995.052240111
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