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  • 1
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    Amsterdam : Elsevier
    Experimental Cell Research 100 (1976), S. 47-55 
    ISSN: 0014-4827
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Amsterdam : Elsevier
    BBA Section Nucleic Acids And Protein Synthesis 179 (1969), S. 422-428 
    ISSN: 0005-2787
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0378-1119
    Keywords: DNA methyltransferase ; Recombinant DNA ; Staphylococcus aureus 3A ; plasmids ; restriction endonuclease ; sau3AIR and sau3AIM sequences
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 71 (1968), S. 361-367 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vinblastin senkt den 14C-Leucin-Einbau in Asciteszellen. Vinblastin und Vincristin hemmen die DNS-, RNS-und besonders die Proteinbiosynthese in leukämischen Rinderlymphocyten und führen auch in zellfreien Systemen zu einer Hemmung der Proteinbiosynthese. Im Bereich des Nucleinsäurestoffwechsels inaktivieren sie vornehmlich die DNS-abhängige RNS-Polymerase, in Ganzzellen setzen sie den intracellulären Nucleosidgehalt herab.—Das zum Vergleich eingesetzte Colchicin besitzt ähnliche Angriffspunkte.
    Notes: Summary 14C-leucine-incorporation by ascites cells is diminished by Vinblastine. RNA-, DNA-and especially proteinbiosynthesis of leukemic lymphocytes are inhibited by Vinblastine and Vincristine. Further, a similar mode of inhibition of proteinbiosynthesis as well as the inactivation of DNA dependent RNA-Polymerase was displayed by cell free systems. The intracellular content of nucleosides was reduced in intact cells.—Similar results have been obtained by employing Colchicine as a reference substance.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 72 (1969), S. 137-143 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Einfluß des 4-Hydroxy-pentenals auf die Biosynthese von monomeren und polymeren Nucleotiden wird anhand zellfreirr Systeme untersucht. Es werden vor allem Angriffspunkte an der Nucleotidphosphorylierung und an der DNA-Polymerase gefunden. Bei Untersuchungen der Wirksamkeit des HPE in einem zellfreien Ribonucleotid-Reduktase-System kann kein deutlicher Effekt an der ADP-Reduktase gesehen werden. Wie die Biosynthese der DNS eines natürlich proliferierenden Gewebes in Gegenwart von HPE verläuft, wird an regenerierender Rattenleber geprüft.
    Notes: Summary Cell free systems have been employed to study the effect of 4-hydroxy-pentenale on monomer and polymer nucleotide biosynthesis. It appears that the phosphorylation of nucleotides as well as DNA polymerase is affected by HPE. However, this compound caused no significant inhibition of ADP-reductase-system. Of further interest seemed to be the DNA synthesis of regenerating rat liver in presence of HPE.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 82 (1974), S. 159-173 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zellen verschiedener menschlicher Leukämien wurden isoliert und ihre ribosomale RNS präpariert. Nach einer in vitro-Markierung über 9 Std mit 32P-Orthophosphat wurde die 28 S RNA durch Nucleotidanalyse und Oligonekleotidfrequenz-Untersuchungen an Di- und Trinucleotiden charakterisiert, die bei vollständiger Verdauung mit PankreasRNase freigesetzt wurden. Es ergab sich: 1. 28 S RNA aus Zellen der chronisch-lymphatischen Leukämic und des leukämischen Lymphosarkoms zeigte niedrigere Anteile der Partialsequenzen G-Cp und G-G-Cp und höhere Frequenzen für A-Up und A-A-Up, wenn man sie mit Zellen der AML und PHA-stimulierten Lymphocyten verglich. 2. Feine strukturelle Unterschiede innerhalb der Gruppe der akuten myeloblastischen Leukosen wiesen auf Mikroheterogenität ribosomaler Nucleinsäuren in diesen Zellen. 3. Im Unterschied zu PHA-stimulierten Normallymphocyten fand sich bei allen leukämischen Zellen ein erhöhter Isotopengehalt in neusynthetisierter niedermolekularer RNA des 5S-Bereiches. 4. Das auffallendste Merkmal leukämischer Blasten, beim Vergleich mit PHA-stimulierten Lymphocyten, war eine Diskrepanz zwischen hochspezifischer Markierung der nuclearen präribosomalen 45 S RNA und extrem niedrigem 32P-Gehalt in den cytoplasmatischen rRNA-Fraktionen. Offensichtlich ist in leukämischen Elasten die Synthese ribosomaler 28 S RNA aus ihrem Vorläufer im Nucleolus (45 S RNA) partiell blockiert.
    Notes: Abstract Leukemia cells were isolated and ribosomal RNA was prepared from various human leukemia cells. After in vitro labeling of the cells for 9 h with 32P-orthophosphate, the 28 S rRNA was characterized by nucleotide analysis and by oligonucleotide frequency studies on dinucleotides and trinucleotides released by complete digestion with pancreatic RNase. The following results were obtained: 1. In 28 S rRNA of chronic lymphocytic leukemia and leukemic lymphosarcoma lower frequencies were determined for the partial sequences G-Cp and G-G-Cp and higher values were found for A-Up and A-A-Up when compared with PHA-stimulated, normal lymphocytes. 2. Minor structural differences within the group of acute leukemias suggested some heterogeneity in ribosomal RNA of these cells. 3. Most of the leukemic cells studied showed a higher isotope content in newly synthesized low molecular weight RNA when compared to normal lymphocytes. 4. The specific activity of label found in 28 S RNA of AML cells was significantly lower compared to PHA-stimulated lymphocytes suggesting a block in the processing of preribosomal RNA in the leukemia cells.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 86 (1976), S. 135-145 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In einer prospektiven Studie wurden 11 Patientinnen mit metastasierendem Mamma-Carcinom mit einer Cytostaticakombination aus Fluorouracil, Adriamycin und Cyclophosphamid (FAC) behandelt. Bei drei Patientinnen konnte eine Vollremission (vollständiger Rückgang aller meßbaren Tumorparameter für mehr als 4 Wochen) erreicht werden, die in zwei Fällen (4 und 13 Monate) noch andauert. Partielle Remissionen (Größenabnahme der meßaren Herde über 50% für mehr als 4 Wochen) wurden in 5 Fällen verzeichnet, von denen 3 noch anhalten. Die Zeit bis zum Erreichen der Remissionen betrug 1–3 Monate. Die mittlere Dauer der Vollremission lag bei mehr als 13 Monaten, die der Teilremissionen bei 6,5 Monaten. Zwei Patientinnen zeigten einen Stillstand des Metastasenwachstums über 4 und mehr als 11 Monate. Nur in einem Fall kam es zur Krankheitsprogression. Die mittlere Überlebenszeit ab Beginn der Cytostaticatherapie betrug für die gesamte Patientinnengruppe dieser Studie 7,5 Monate. Für die Fälle mit Voll- und Teilremission lag sie bei mehr als 18 Monaten. Außer in einem Fall wurde die Therapie regelmäßig auf ambulanter Basis durchgeführt. Tierexperimentelle Untersuchungen über den therapeutischen Synergismus von Adriamycin, Cyclophosphamid und Fluorouracil und der Vergleich mit den Remissionsraten unter der alleinigen Kombination aus Adriamycin und Cyclophosphamid lassen weitere Untersuchungen zur optimalen Cytostaticakombination für die Remissionsinduktion des metastasierenden Mamma-Carcinoms notwendig erscheinen.
    Notes: Summary In a prospective study eleven patients with metastasizing breast cancer were treated with 5-fluorouracil, adriamycin, and cyclophosphamide (FAC). Complete remission occurred in three patients, with two of them still in remission four and thirteen months later. Partial remission (50% decrease in tumour size for more than four weeks) was achieved in five cases, with three of them still in remission. Time for remission induction was one to three months. The mean duration of complete remissions is not yet reached after thirteen months, that of partial remissions was 6.5 months. Two patients showed stable disease for four and more than eleven months, respectively. Only in one case progressive disease was noticed. Mean survival time from the start of therapy was 7.5 months for all patients. For complete and partial responders mean survival is not yet reached after eighteen months. With one exception therapy was given on an outpatient basis. Experimental and clinical data on therapeutic synergism of adriamycin, cyclophosphamide, and 5-fluorouracil show no advantage of the three-drug combination over the combination of adriamycin and cyclophosphamide alone.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 1118-1119 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The influence of some substances used in combination therapy of Morbus Hodgkin — Vinblastine, phenylbutazone, prednisolone and procarbazine — on ATP-nucleosidtransferases of leukemic cells have been examinated. Procarbazine and prednisolone do not influence the reactions of nucleosidephosphorylation. In contrary phenylbutazone and especially vinblastine are diminishing the amounts of triphosphates in leukemic cells.
    Notes: Zusammenfassung Einige beim Morbus Hodgkin meist im Sinne einer Kombinationstherapie angewendeten Substanzen—Vinblastin, Phenylbutazon, Procarbazin und Prednisolon — wurden auf ihren Einfluß auf die ATP-Nucleosidphosphotransferasen von Leukosezellen geprüft. Procarbazin und Prednisolon beeinflussen die Phosphorylierungsreaktionen nicht. Hingegen nehmen unter Phenylbutazon und besonders unter Vinblastin die Mengen der gebildeten Triphosphate ab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 1093-1102 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Chronic lymphocytic leukemia ; DNA synthesis ; RNA synthesis and structures ; nuclear proteins ; Chronisch-lymphatische Leukämie ; DNA-Synthese ; RNA-Synthese und-Strukturen ; nucleare Proteine
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die jüngsten molekularbiologischen Untersuchungen an Lymphocyten der chronisch-lymphatischen Leukämie bestätigen den neoplastischen Charakter dieser Zellen. Funktionelle und strukturelle, z.T. qualitative Unterschiede in der Biochemie von DNA, RNA und Proteinen belegen die biologischen Sonderstellung dieser Erkrankung, bei deren Pathogenese Oncornaviren nach den bisher gesicherten Befunden wahrscheinlich keine Bedeutung haben. Zellen der chronisch-lymphatischen Leukämie sind durch verschiedenste makromolekulare Abnormalitäten ausgezeichnet: multiple DNA-Polymerasen nach PHA-Stimulation, vermindertes Aktinomycin-Bindungsvermögen, veränderte Transcription des Chromatins, erhöhten DNA-repair, erhöhte RNA-Synthese, vermehrte Synthese ribosomaler Vorstufen bei mangelhafter Ribosomenreifung, veränderte32P-Nucleotidkomposition und veränderte Oligonucleotidfrequenzen in nuclearer 45S RNA und ribosomaler 28S RNA, mangelhafte Stimulierung des nucleolaren „processing“ durch PHA, verminderten Lysosomen- und Polysomengehalt, Funktionseinbuße der Ribosomen in zellfreien Systemen, neue Polyribonucleotidsequenzen in der nuclearen heterogenen RNA sowie durch qualitative und quantitative Veränderungen des Kernproteinmusters nach zweidimensionaler Gel-Elektrophorese. Die Interpretation des CLL-Lymphocyten als Bähnliche Zelle erscheint im Zusammenhang mit diesen neuen biochemischen Daten als nicht ausreichend.
    Notes: Summary Recent studies on the molecular biology of the lymphocyte of chronic lymphocytic leukemia confirm the neoplastic nature of these cells. Functional and structural differences in the biochemistry of DNA, RNA and proteins define the biological peculiarity of this disease in which oncorna viruses are probably of no pathogenetic importance. Cells of chronic lymphocytic leukemia are characterized by various macromolecular abnormalities: multiple DNA-polymerases after PHA-stimulation, decreased actinomycin binding capacity, altered transcription of the chromatin, elevated DNA-repair, increased RNA-synthesis, increased synthesis of ribosomal precursors combined with a failure in ribosomal maturation, different32P nucleotide composition and oligonucleotide frequencies of nuclear 45S RNA and ribosomal 28S RNA, impairment in stimulation of nucleolar “processing” by PHA, decreased lysosome and polysome content, functional impairment of ribosomes in cell-free systems, new hybridizable polyribonucleotide sequences in nuclear heterogeneous RNA as well as qualitative and quantitative differences in the nuclear proteins after two-dimensional mapping by gel electrophoresis. The interpretation of the CLL-lymphocyte as a B-like cell does not seem to be sufficient with respect to the new biochemical data.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 55 (1977), S. 1127-1136 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Praetherapeutic sensitivity testing ; Human solid tumours ; Nucleic acid precursors ; Prätherapeutische Sensibilitätsbestimmung ; Menschliche solide Tumoren ; Nukleinsäurevorläufer
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Prätherapeutische Sensibilitätsbestimmungen an menschlichen Tumoren auf der Basis von Nukleinsäurevolräufer-Inkorporationsstudien sind von verschiedenen Arbeitsgruppen beschrieben worden. Diese Übersicht will zeigen, weshalb solche Tests für eine dringend erforderliche individuelle Chemotherapieplanung vorerst nur von geringem Nutzen zu sein scheinen. Einer der wesentlichsten Gründe ist, daß es gegenwärtig für viele Zytostatika noch keinen Nachweis einer Korrelation zwischen biochemischer und klinischer Wirkung gibt. Darüber hinaus wird der Aussagewert von Sensibilitätsbestimmungen beeinträchtigt durch methodische Probleme bei der In-vitro-Dosierung und der Zellaufbereitung, die unterschiedliche Pharmakologie und Toxikologie der einzelnen Zytostatika sowie deren Wechselwirkungen bei der kombinierten Chemotherapie.
    Notes: Summary Praetherapeutic sensitivity tests of human solid tumours based on incorporation studies of nucleic acid precursors have been described by various authors. This review intends to show that such tests may only be of rather limited value for the design of individual chemotherapeutic regimens. In many drugs, a correlation between biochemical and clinical effects has not yet been established. The reliability of praetherapeutic sensitivity tests is further impaired by general methodological difficulties of short-term cultures, individual pharmacology and toxicology of cytostatic agents as well as pharmacological and biochemical drug interactions in combination chemotherapy. Praetherapeutic testing with individual cytostatic drugs is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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