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    Aluminium determination in serum by flameless atomic absorption
    Amsterdam : Elsevier
    Clinica Chimica Acta 52 (1974), S. 71-80 
    Details
    ISSN: 0009-8981
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0009-8981(74)90389-1
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Peritoneal dialysis in small laboratory animals (1977)
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 33 (1977), S. 743-745 
    Details
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary Healthy rats and guinea-pigs were treated with a simple method of continuous peritoneal dialysis for 12, 24 and 48 h. Increasing with time, both animal species developed severe hypoproteinemia and hemoconcentration due to protein loss into the dialyzate fluid. These changes were associated with a high mortality rate, when Sterofundin® was used for dialysis. Therefore, protein loss should be substituted and the type of dialyzate must be considered in experimental long-term dialysis using these small laboratory animals.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01944165
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Bestimmung von Erythrozytendurchmessern im Urin bei urologischen Erkrankungen und der sogenannten asymptomatischen Mikrohämaturie (1988)
    Springer
    Journal of molecular medicine 66 (1988), S. 545-551 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Erythrocyte diameter ; Renal-parenchymatous microhaematuria ; Post-renal microhaematuria
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary In a blind-study with 96 patients analysis of erythrocyte diameters permits to differentiate between renal-parenchymatous and post-renal microhaematuria in 89,9% of the cases. Erythrocytes on renal-parenchymatous microhaematuria are distinctly smaller (Average diameter 3.2 µm-5.6 µm) than those on post-renal microhaematuria (average diameter 5.4 µm-8.8 µm). In addition to the evaluation of erythrocyte morphology erythrocyte morphometry represents further possibility in diagnosis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01736524
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Nierenersatz bei diabetischer Nephropathie (1988)
    Springer
    Journal of molecular medicine 66 (1988), S. 899-905 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Nierenersatz ; diabetische Nephropathie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Bei 180 Patienten mit fortgeschrittener Nephropathie auf dem Boden eines Diabetes mellitus Typ I und 214 Patienten mit Typ II Diabetes mellitus wurde der Einfluß verschiedener Verfahren der Nierenersatztherapie (intermittierende Haemodialyse/Haemofiltration, intermittierende Peritonealdialyse und kontinuierliche ambulante Peritonealdialyse CAPD) auf Morbidität und Letalität untersucht. Hypertonie und proliferative Retinopathie wurden bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ I durch CAPD und Haemofiltration günstiger beeinflußt als durch Haemodialyse und intermittierende Peritonealdialyse. Bei Typ II Diabetikern wiesen die einzelnen Verfahren keine Unterschiede hinsichtlich der Beinflussung der Hypertonie auf. Die Morbidität, gemessen als stationäre Behandlungsbedürftigkeit (Tage/Jahr der Nierenersatztherapie) zeigte nur bei Diabetes mellitus Typ II eine signifikant kürzere Behandlungsdauer unter der Haemofiltration im Vergleich zur Haemodialyse. Erwartungsgemäß bedurften Typ II Diabetiker durchschnittlich einer längeren stationären Behandlung als Patienten mit Diabetes mellitus Typ I. Insbesondere Hypertonie und Hypotonie erforderten bei den Haemodialysepatienten unabhängig vom Typ des Diabetes mellitus eine längere Hospitalisierung als bei den Kranken unter der Haemofiltrationsbehandlung. Die Letalität war bei Typ I Diabetikern am geringsten unter der Haemofiltration und nach Nierentransplantation, bei Diabetes mellitus Typ II fanden sich keine Unterschiede zwischen den einzelnen Behandlungsverfahren. Unabhängig vom Typ des Diabetes mellitus war die Letalität bei Patienten mit diabetischer Nephropathie beträchtlich höher als bei Gleichaltrigen mit Niereninsuffizienz nichtdiabetischer Genese. Aufgrund der Ergebnisse empfiehlt es sich, zur Behandlung der diabetischen Nephropathie im Spätstadium bevorzugt solche Verfahren der Nierenersatztherapie anzuwenden, bei denen starke Blutdruckschwankungen vermieden werden können.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01728952
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Untersuchungen über die Anwendung von Trispuffer bei schwerer Niereninsuffizienz (1966)
    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 1243-1247 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 10 patients with chronic renal insufficiency and a GFR of less than 10 ml/min were treated with infusions of 150 mMol tris-buffer in levulosesolution in order to remove renal acidosis. Inulin- and para-amino-hippuric acid-(PAH-)clearances remained unchanged, an osmotic diuresis occured. The degree of sodium-concentration in plasma was reduced. Hyperkalemic or hypoglykemic reactions were not observed, perhaps as a result of the addition of levulose. Puls rate, blood pressure and electrocardiogram were not affected. There were a regular increase of arterial pH and different changes of bicarbonat-concentration and CO2-tension. 8 patients with chronic renal insufficiency got tris-buffer-infusions in the dose already mentioned. The effect of tris-buffer-infusions lasted about 3 days, cumulative symptoms were not observed. The significance of the correction of acidosis is discussed. In the already mentioned dose tris-buffer may be used to treat severe renal acidosis.
    Notes: Zusammenfassung Bei zehn Patienten mit fortgeschrittener chronischer Niereninsuffizienz wurden Infusionen von 150 mMol THAM in 5,25% iger Lävuloselösung zur Beseitigung der renalen Acidose durchgeführt. Inulin- und PAH-Clearance blieben unverändert, es trat eine osmotische Diurese ein. Das Plasmanatrium sank ab, Hyperkaliämien oder Hypoglykämien wurden (wahrscheinlich infolge des Lävulosezusatzes) nicht beobachtet. Ebenso wurden Blutdruck, Pulsfrequenz und EKG nicht beeinflußt. Einem regelmäßigen Anstieg des pH-Wertes im arteriellen Blut standen wechselnde Veränderungen von Standardbicarbonat und pCO2 gegenüber. Bei weiteren acht Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz wurden THAM-Infusionen in der bereits angegebenen Dosierung an vier bis fünf aufeinanderfolgenden Tagen verabfolgt. Die THAM-Wirkung hielt etwa 2–3 Tage an, Kumulationserscheinungen wurden nicht beobachtet. Auf die klinische Bedeutung der Korrektur der renalen Acidose wird eingegangen. In der angegebenen Dosierung eignet sich THAM zur Behandlung auch schwerer renaler Acidosen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01735757
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Untersuchungen über die Wirksamkeit von Ethacrynsäure, Amiloride-HCl und Aldadiene-K bei Niereninsuffizienz (1970)
    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 471-480 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In 39 patients with chronic renal insufficiency (GFR 1–98 ml/min) the efficacy of Ethacrynic acid (E.A.) and a combination of this drug with Amiloride HCl (A. HCl) or Aldadiene K (A.K.) was evaluated. Two groups of patients were tested: One group (19 patients) for the acute and another (20 patients) for the six-day treatment effects. In all patients an increase of the urine and sodium excretion was seen directly correlated to GFR. Moreover, a decrease of potassium excretion was demonstrated, when E.A. was combined with A.HCl or A.K. A.HCl alone resulted in hyperkalemia (6,8 and 7,4 mEq.) in two cases. A.HCl and A.K. did not increase the effect of a single injection of 100 mg E.A. on urine and sodium excretion, while GFR increased in 12 and decreased in only 5 patients. These effects however are small. A combination of 100 mg E.A. with 10 mg A.HCl or 300 mg A.K given 6 days orally resulted in an increase of urine and sodium excretion. Hypertension, which was found in 9 patients was not influenced during the six days observation period. 5 patients complained about nausea during the initial days of treatment. Other side effects with the exception of venous irritation on intravenous administration of E.A. were not observed. From animal experiments it is suggested that 35% of E.A. are excreted through the kidneys. In patients with impaired renal function a cumulation of this drug may be possible. Therefore in patients with renal insufficiency E.A. should be administered intermittently. In impaired renal function combined administration of E.A. and A.HCl or A.K. requires regular controls of serum potassium.
    Notes: Zusammenfassung Bei 39 Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (GFR 1–98 ml/min) wurde die Wirkung von Ethacrynsäure sowie einer Kombination dieses Diureticums mit Amiloride-HCl oder Aldadiene-K im akuten Versuch (19 Patienten) und über eine Behandlungsdauer von 6 Tagen (20 Patienten) untersucht. Bei allen Patienten fand sich unter ES eine Zunahme der Urin- und Natriumausscheidung in Abhängigkeit von der Größe des Glomerulumfiltrates. Außerdem konnte durch Kombination mit Amiloride-HCl oder Aldadiene-K eine deutliche Verminderung der Kaliumausscheidung erreicht werden. Nur mit Amiloride-HCl wurden in 2 Fällen Hyperkaliämien (6,8 und 7,4 m Val/1) beobachtet. Nach einer einmaligen Injektion von 100 mg ES konnte durch Amiloride-HCl bzw. Adladiene-K keine weitere Steigerung der Urin- und Na-Elimination erreicht werden. Das Glomerulumfiltrat (endogene Kreatininclearance) nahm bei 12 Patienten zu und nur bei 5 Patienten ab. Insgesamt sind die Änderungen aber gering. Bei 6tägiger oraler Gabe von 100 mg ES konnte durch Kombination mit 10 mg Amiloride-HCl bzw. 300 mg Aldadiene-K eine Zunahme der Urin- und Natriumausscheidung erzielt werden. Die bei 9 Patienten bestehende Hypertonie wurde während der Untersuchungsperiode von 6 Tagen Dauer nicht beeinflußt. 5 Patienten klagten in den ersten Tagen der Behandlung über Nausea, sonstige Nebenwirkungen wurden bis auf eine Venenreizung bei i. v. Injektion von Ethacrynsäure nicht beobachtet. Da nach Tierversuchen mit einer renalen Ausscheidung von etwa 35% der zugeführten Ethacrynsäure gerechnet werden muß, kann es bei eingeschränkter Nierenfunktion zu einer Kumulation dieser Substanz kommen. Ethacrynsäure sollte daher bei Patienten mit Niereninsuffizienz nur intermittierend angewandt werden. Die kombinierte Gabe von Ethacrynsäure und Amiloride-HCl bei eingeschränkter Nierenfunktion verlangt regelmäßige Kontrollen der Serum-Kaliumwerte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01485097
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  • 7
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    Dialysate calcium and plasma calcium fractions during and after haemodialysis (1975)
    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 39-42 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Haemodialysis ; dialysate-calcium ; calcium-fractions ; renal osteodystrophy ; renal secondary hyperparathyroidism ; Hämodialyse ; Dialysat-Calcium ; Calcium-Fraktionen ; renale Osteodystrophie ; renaler sekundärer Hyperparathyreoidismus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Einfluß verschiedener Dialysat-Ca-Konzentrationen auf die Plasma-Ca-Fraktionen wurde bei 28 Dialysepatienten untersucht. Bei 10 Dialysen mit einem Dialysat-Ca von 3,0 mval/l wurden die Ca-Fraktionen am Anfang und Ende der Dialyse bestimmt. In einer zweiten Gruppe mit 8 Patienten betrug der Dialysat-Ca-Gehalt 3,5 mval/l; hier wurden die Ca-Fraktionen auch im dialysefreien Intervall bestimmt. Bei der dritten Gruppe lag der Dialysat-Ca-Gehalt bei 4,5 mval/l. Gesamt-Ca und proteingebundenes Ca stiegen in allen Gruppen signifikant an. Ionisiertes Calcium fiel in der ersten Gruppe signifikant ab, blieb in der zweiten Gruppe konstant und stieg in der dritten Gruppe signifikant an. Da die Ausschüttung von Parathormon entscheidend abhängig ist vom ionisierten Calcium im Plasma, wird gefolgert, daß ein Dialysat-Ca-Gehalt von 3,0 mval/l für die Pathogenese des sekundären Hyperparathyreoidismus und der renalen Osteodystrophie mitverantwortlich ist. Bei normocalcämischen Patienten ist ein Dialysat-Ca von 3,5–4,0 mval/l angemessen. Bei Patienten mit ausgeprägter Calcium-Mangelsymptomatik dürfte kurzfristig auch die Verwendung eines Dialysat-Ca von 4,5 mval/l angezeigt sein, dies aber nur nach Normalisierung des Serumphosphatspiegels zur Prävention extraossärer Verkalkungen.
    Notes: Summary Dialysate Calcium and Plasma Calcium Fractions during and after Haemodialysis: The effect of different dialysate Ca concentrations on the plasma Ca fractions was examined in 28 patients. In 10 patients dialysed with a dialysate Ca concentration of 3.0 mEq/l the Ca fractions were determined at the start and end of dialysis. 8 patients were dialysed with dialysate Ca of 3.5 mEq/l. In this group the Ca fractions were also estimated in the dialysis-free interval. The third group was dialysed with a dialysate Ca of 4.5 mEq/l. Total calcium and protein-bound calcium rose significantly in all groups. Ionised calcium in the first group was significantly reduced, in the second group it remained constant and in the third group it was significantly raised. Since parathyroid function depends on the plasma ionised calcium it is concluded that a dialysate concentration of 3.0 mEq/l is partly responsible for the pathogenesis of secondary hyperparathyroidism and of renal osteodystrophy. In normocalcaemic patients a dialysate Ca concentration of 3.5 to 4.0 mEq/l is optimal. In patients entering long-term haemodialysis treatment with pronounced calcium deficiency symptoms a dialysate Ca of up to 4.5 mEq/l may be indicated for a short period after having normalized the inorganic phosphate levels in order to prevent extraosseous calcification.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01466855
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Hämofiltration — Differentialindikation zur Hämodialyse unter Berücksichtigung hämodynamischer und metabolischer Aspekte (1979)
    Springer
    Journal of molecular medicine 57 (1979), S. 1061-1068 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hämofiltration ; Hämodialyse ; Niereninsuffizienz ; Kreislauf ; Elimination von harnpflichtigen Substanzen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Schwerwiegende, durch die herkömmlichen Dialyseverfahren bei einem Teil der Patienten kaum beherrschbare Komplikationen der chronischen Niereninsuffizienz bestehen in einer „malignen“ Hypertonie sowie andererseits in einer Hypotonie trotz Hyperhydratation. Insbesondere bei älteren Patienten mit Gefäßsklerose und labilem Kreislaufverhalten, die diese Komplikationen aufweisen, sollte daher bevorzugt die Hämofiltration angewandt werden. Dieses Verfahren ermöglicht einen sehr schonenden Flüssigkeitsentzug sowie in den meisten Fällen auch eine Normalisierung des Blutdruckes ohne weitere medikamentöse Therapie. Bei vielen Patienten kann ein Absinken der Serum-Phosphatwerte bei gleichzeitiger Verminderung der Aluminiumhydroxyd-Therapie erreicht werden. Die Unabhängigkeit von großen Spülflüssigkeitsmengen und ein „geschlossenes System“ gewährleisten darüberhinaus Mobilität und hygienische Sicherheit.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01479992
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Elimination von H3-g-Strophanthin durch Hämodialyse (1970)
    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 148-149 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Anuric patients exhibited markedly prolonged half life of serum radioactivity after intravenous injection of H3-g-Strophanthin (anuric patients:t 1/2=60 h; normal subjects:t 1/2=14 h). 11–19% of the administered dose were eliminated during an 8–10 hour hemodialysis using Ultraflo 145 coil. This is equal to 40–60 of radioactivity excreated during the same period of time by healthy kidneys.
    Notes: Zusammenfassung Bei anurischen Patienten fand sich nach intravenöser Applikation von H3-g-Strophanthin eine erhebliche Verlängerung der Halbwertszeit von Serumradioaktivität (anurische Patienten:t 1/2=60 h; nierengesunde Versuchspersonen:t 1/2=14 h). Während einer 8–10stündigen Hämodialyse mit der Ultraflo-145-Spule wurden 11–19% der verabreichten Dosis eliminiert. Das entspricht etwa 40 bis 60% der Menge von Radioaktivität, die im gleichen Zeitraum von nierengesunden Versuchspersonen mit dem Urin ausgeschieden wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01584561
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Einfluß der Osmolarität in der Spülflüssigkeit auf die Effektivität der Peritonealdialyse (1971)
    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 583-587 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 78 Peritonealdialysen mit Spüllösungen unterschiedlicher Glucose- bzw. Sorbitkonzentration wurde der Einfluß der Osmolarität in der Spüllösung auf den Dialyseeffekt untersucht. Bereits bei einer Steigerung der Osmolarität von 346 auf 526 mOsm/l konnte eine signifikante Zunahme der peritonealen Dialysancen von Harnstoff und Kreatinin festgestellt werden. Die nach intravenöser Zufuhr von Inulin bestimmte peritoneale Inulin-Dialysance stieg dagegen erst bei einer Erhöhung der Osmolarität auf 680 mOsm/l statistisch signifikant an. Die Abhängigkeit der Effektivitätssteigerung vom Molekulargewicht der untersuchten Substanz dürfte ein weiterer Hinweis auf die Bedeutung des „solvent drag“ für die Ultrafiltrations-Peritonealdialyse sein. Zur Verhütung einer Natriumretention ist bei der Peritonealdialyse unter der Ultrafiltration die Verwendung einer Spüllösung mit einer Natriumkonzentration von 115–120 mVal/l erforderlich. Übersteigt die Natriumkonzentration im Dialysat diesen Grenzwert, so sinkt die Natriumkonzentration im Ultrafiltrat ab. Die Folge ist eine hypertone Dehydratation, die zu gefährlichen Blutdrucksteigerungen führen kann.
    Notes: Summary The effect of the rinsing fluid osmolarity on creatinine, urea, and inulin dialysance was measured in 78 peritoneal dialyses, using glucose or sorbitol solutions. The dialysance of urea and creatinine increased significantly after raising dialysate osmolarity from 346 to 526 mOsm/l, whereas inulin dialysance remained unchanged. An increase of inulin dialysance however was observed after elevation of dialysate osmolarity to 680 mOsm/l. — The correlation between dialysance and dialysate osmolarity on the one hand and that between dialysance at a given osmolarity of dialysate and molecular weight of the test substances on the other demonstrates the importance of “solvent drag” on ultrafiltration during peritoneal dialysis. — In order to avoid sodium retention during ultrafiltration peritoneal dialysis, sodium concentration of the rinsing fluid should be reduced to 115 to 120 mEq/l. When dialysis fluids with a sodium concentration above this limit are applied, the sodium concentration of the ultrafiltrate decreases. Hypertonic dehydratation and dangerous hypertension may occur in ultrafiltration peritoneal dialysis when dialysates with sodium concentrations higher than 120 mEq/l are used.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01485330
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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