ISSN:
0044-8249
Schlagwort(e):
Chemistry
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General Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Die kupferchlorid-katalysierte Addition von Alkoholen an aliphatische Carbodiimide (insbesondere Diisopropylcarbodiimid) zu O,N,N′-Trialkyl-isoharnstoffen erlaubt im Fall bifunktioneller Hydroxyverbindungen - α-Hydroxycarbonsäureester, Diole, Halogenalkohole, Aminoalkohole und cyclische Hydroxyäther - Folgereaktionen zu 5-, 6- und 7-gliedrigen 1,3-O,N- oder 1,3-N,N-Heterocyclen. O,N,N′-Trialkyl-isoharnstoffe sind selektive Alkylierungsmittel. So lassen sich Alkohole mit Allylstruktur mit Hilfe von Diisopropyl-carbodiimid veräthern; eine neue Veresterungsmethode über O,N,N′-Trialkyl-isoharnstoffe wurde an der Mesitylencarbonsäure angewendet.
Zusätzliches Material:
8 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/ange.19660780904
Permalink