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  • 1995-1999
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  • General Chemistry  (516)
  • Nuclear reactions
Material
Years
  • 1995-1999
  • 1960-1964  (1,255)
Year
Keywords
  • 101
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 1-10 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 102
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 331-344 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of pure (CH3)3GeCl has been tried by four different methods: 1Reaction of GeCl4 with CH3MgJ,2intermolecular rearrangement between GeCl4 and Ge(CH3)4,3methylation of (CH3)2GeCl2 by CH3MgCl, and4reaction of LiCH3 with (CH3)2GeCl2 .Method 1 and 2 proved to be without success; method 3 and 4 resulted in an azeotropic mixture of (CH3)3GeCl (97%) with diethylether (3%). Pure (CH3)3GeCl could be prepared from this mixture by a very careful fractionating distillation, followed by preparative gaschromatography.Physical constants of the highly purfied product have been determined.Cryoscopic molekular weight determinations showed the reaction \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \left({\left({{\rm CH}_{\rm 3}} \right)_3 {\rm Ge}} \right)_2 {\rm O} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O} \to {\rm 2}\left({{\rm CH}_{\rm 3}} \right)_3 {\rm Ge}\left({{\rm OH}} \right) $$\end{document} to be the reason for the water solubility of hexamethyldigermoxan. The IR-spectrum of (CH3)3GeCl has been measured.
    Notes: Die präparative Darstellung von reinem (CH3)3GeCl wurde nach vier verschiedenen Methoden versucht: 1Durch Umsetzung von GeCl4 mit CH3MgJ,2durch intermolekulare Umlagerung von GeCl4 mit Ge(CH3)4,3durch Methylierung von (CH3)2GeCl2 mit CH3MgCl und4durch Einwirkung von LiCH3 auf (CH3)2GeCl2.Während nach den beiden ersten Verfahren kein Trimethylchlorgerman zu isolieren war, lieferten die letztgenannten Methoden ein Azeotrop von (CH3)3GeCl (97%) mit dem als Lösungsmittel verwendeten Diäthyläther (3%). Fraktionierung dieses Gemisches in einer Drehbandkolonne höchster Trennschärfe und daran anschließende präparative Gas-chromatographie führten zu wirklich reinem (CH3)3GeCl. An den hochgereinigten Produkten wurden die physikalischen Konstanten neu bestimmt.Die Löslichkeit von Hexamethyldigermoxan in Wasser beruht, wie kryoskopische Untersuchungen zeigen, auf der Bildung von Trimethylgermanol nach ((CH3)3Ge)2O + H2O → 2 (CH3)3Ge(OH). Das Infrarotspektrum von Trimethylchlorgerman wurde gemessen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 103
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 11-17 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: PCl5 · NbCl5 reacts with AsF3 yielding the heteropolar compound [NbCl4]F. It melts at 201°C forming the homopolar form NbCl4F.In AsCl3, PCl5 · NbCl5 forms the solvate PCl5 · NbCl5 · AsCl3.
    Notes: Durch Umsetzung von PCl5 · NbCl5 mit Arsentrifluorid entsteht die Verbindung NbCl4F, die in polaren Lösungsmitteln in Ionen aufspaltet. Sie wird als [NbCl4]F formuliert. Bei 201°C schmilzt die Verbindung und ist dann in homöopolarer Form  -  NbCl4F  -  vorhanden. PCl5 · NbCl5 bildet in AsCl3 das Solvat PCl5 · NbCl5 · AsCl3.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 104
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 313-327 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Among other compounds, SNF and NSF3 are formed by interaction between S4N4 and AgF2 in CCl4. Furtherly, SNF has been prepared by thermal decomposition of S4N4F4 in CCl4, and NSF3 by fluorination of SNF by means of AgF2. Some thermochemical constants of both compounds have been determined (see „Inhaltsübersicht“).The hydrolysis of SNF yields primarily OSNH and, finally, SO32-, F-, and NH4+. The reaction with BF3 results in the formation of an addition compound. Cl2 reacts with SNF yielding gaseous SNCl. NaJ is oxidized to J2.In contrast with the behaviour of SNF, NSF3 is very stable. There is no hydrolysis in diluted acids. NaOH yields H2NSO3- and F-. NSF3 · BF3 is formed by interaction with BF3. Thermal decomposition of NSF3 at 500°C in glass vessels yields S, SO2, N2, SiF4, and metal fluorides.
    Notes: Bei der Reaktion von S4N4 mit AgF2 in CCl4 entstehen neben zahlreichen anderen flüchtigen Verbindungen SNF und NSF3. SNF ist auch bei der thermischen Zersetzung von S4N4F4 in CCl4, NSF3 durch Fluorierung von SNF mit AgF2 zu gewinnen.SNF: Fp.: -89°C; Kp.: +0,4 ± 2°C. Molare Verdampfungsenthalpie beim Siedepunkt 6052 ± 30 cal; Troutonsche Konstante: 22,1.NSF3: Fp.: -72,6° ± 0,5°C; Kp.: -27,1 ± 0,1°C. Molare Verdampfungsenthalpie beim Siedepunkt 5526 ± 50 cal; Troutonsche Konstante 22,5.SNF ist unbeständig. Die Hydrolyse mit H2O verläuft über OSNH quantitativ zu SO32-, F- und NH4+. Mit BF3 treten farblose Kristalle, vermutlich SNF · BF3, auf. Chlorgas gibt neben anderen Produkten gasförmiges SNCl. NaJ wird zu J2 oxydiert.NSF3 ist sehr beständig; es hydrolysiert nicht mit verd. Säuren. Natronlauge gibt H2NSO3-- und F--Ionen. Mit BF3 entstehen farblose Kristalle NSF3 · BF3. Metallisches Natrium reagiert mit NSF3 erst bei starkem Erhitzen. Bei der thermischen Zersetzung in Glasgefäßen bei 500°C beobachtet man S, SO2, N2, SiF4 und Metallfluoride.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 105
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 23-32 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rhenium pentacarbonyl hydride, a colourless liquid (mp 12.5°) which is sensitive to air is prepared by reaction of alkali pentacarbonyl rhenate(-I) and acid. ReH(CO)5, is considerably more stable than the hydrides of iron and cobalt. Its chemical and physical properties are described. From the infrared spectra of the gaseous samples ReH(CO)5 and ReD(CO)5, the molecule appears to have - like the manganese compound - only low symmetry. The absorption band at 1832 cm-1 and 1318 cm-1, respectively, is assigned to the Re—H-(Re—D-) stretching frequency.
    Notes: „Rheniumcarbonylwasserstoff“, eine farblose luftempfindliche Flüssigkeit (Fp.12,5 °C), bildet sich durch Säurezersetzung der Alkalipentacarbonylrhenate(-I) und zeichnet sich gegenüber den Carbonylhydriden von Eisen und Kobalt durch erhebliche Beständigkeit aus. Sein chemisches und physikalisches Verhalten wird näher charakterisiert. Auf Grund der IR-Spektren der gasförmigen Verbindungen ReH(CO)5 und ReD(CO)5 dürfte der Molekel - ebenso wie MnH(CO)5 - nur geringe Symmetrie zukommen. Die Absorptionsbande bei 1832 bzw. 1318 cm-1 läßt sich der Re—H-bzw. Re—D-Valenzschwingung zuordnen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 106
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 62-71 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMANSPECTRA of molten alkali hexa-, di-, and monofluoromonophosphates and The force constants of these compounds and the reactions leading to these compounds the infrared spectra of their crystals were taken and assigned.The force constants of these compounds and the reactions leading to these compounds in the melt are discussed.
    Notes: RAMAN-Spektren der Schmelzen von Alkali-, hexa-, di- und monofluoromonophosphaten und die Infrarotspektren ihrer Kristalle wurden aufgenommen und zugeordnet. Die Kraftkonstanten in diesen Verbindungen werden diskutiert. Reaktionen, die in der Schmelze zu diesen Verbindungen führen, werden besprochen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 107
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 299-306 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In addition to chain-like polyfluoroarsenates, cyclic trimetatetrafluoroarsenate, K3[As3O3F12], is formed by thermal condensation of K[AsF5OH].The stability of this fluoroarsenate against hydrolysis allows the recrystallization from n-KOH and cryoscopic determination of the molecular weight in H2O. Nitron acetate yields quantitatively the corresponding nitron salt. The free acid prepared by ion exchange is more sensitive to hydrolysis than the salt.
    Notes: Durch thermische Kondensation von K[AsF5OH] entsteht unter HF-Abspaltung neben kettenförmigen Polyfluoroarsenaten das ringförmige Trimetatetrafluoroarsenat Die Hydrolysenbeständigkeit dieses Fluoroarsenats erlaubt eine Umkristallisation aus n-KOH und kryoskopische Molekulargewichtsbestimmungen in Wasser. Nitronacetat fällt quantitativ das entsprechende Nitronsalz. Mit Hilfe von Ionenaustauschern ist die wäßrige Lösung der freien Säure zu gewinnen, die weniger hydrolysebeständig ist als das Salz.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 108
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 314-321 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The binuclear Co(II)-co-ordination compounds Na6[Co2(CN)10] · 4 H2O, K4H2 [Co2(CN)10] · 4 H2O, and K6[Co2(CN)10] · 6 H2O have been isolated in the pure state from aqueous-methanolic solutions and characterized by oxidimetric titration with [Fe(CN)6]3- and by means of their IR-spectra.The Na-compound is diamagnetic. The IR-spectra indicate a similar metal-metal-bonding in the [Co2(CN)10]6--ion as in the isoelectronic molecule Mn2(CO)10.
    Notes: Durch Umsetzung methanolischer Lösungen von Co(NO3)2 · 6 H2O mit wässerig-methanolischen Lösungen von NaCN bzw. KCN werden die Verbindungen Na3Co(CN)5 · 2 H2O, K2HCo(CN)5 · 2 H2O und K3Co(CN)5 · 3 H2O erstmals in reiner Form erhalten. Redoxäquivalentgewichtsbestimmungen identifizieren die Präparate als Kobalt(II)-Komplexe, der Diamagnetismus des Na3Co(CN)5 · 2 H2O macht eine zweikernige Struktur des Anions [Co2(CN)10]6- wahrscheinlich. Die IR-Spektren der nun als Na6[Co2(CN)10] · 4 H2O, K4H2[Co2(CN)10] · 4 H2O und K6[Co2(CN)10] · 6 H2O zu formulierenden Verbindungen zeigen, daß die Dimerisierung der Anionen wie im isoelektronischen Mn2(CO)10 über eine Metall-Metall-Bindung erfolgt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 109
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hitherto unknown calcium silicate hydrates of the composition CaO · 2 SiO2 · 0,5-2 H2O have been prepared from amorphous CaO · 2 SiO2 ·∼3 H2O by hydrothermal treatment at 120-400 °C.The compositions and powder diagrams being dependent on temperature are compared with known calcium silicates. At 300-400 °C, Reyerite ( = Truscottite), CaO · 2 SiO2 · 0,5 H2O is formed.
    Notes: Calciumsilicathydrate der Zusammensetzung CaO · 2 SiO2 · 0,5-2 H2O, deren Herstellung bisher nicht beschrieben wurde, werden aus amorphem CaO · 2 SiO2 ·∼ 3 H2O durch hydrothermale Behandlung bei 120-400° erhalten.Bei 120° entstehen meist schlecht kristallisierte Produkte, die eine Zusammensetzung von CaO · 2 SiO2 ·∼ 2 H2O haben. Ihre Röntgendiagramme, die nicht identisch sind mit denen der gleich zusammengesetzten Minerale Okenit, beziehungsweise Nekoit, ändern sich, wenn die Bildungsbedingungen geändert werden.Bei 150° entsteht eine in gebogenen Folien kristallisierende Verbindung der Zusammensetzung CaO ·2 SiO2 · 1,5 H2O. Bei 300-400° wird die plättchenförmig kristallisierende Verbindung CaO · 2 SiO2 · 0,5 H2O erhalten, die mit dem Mineral Reyerit ( = Truscottit) übereinstimmt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 110
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1961), S. 48-56 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The influence of different halogenide ions on the activity of Fe2+ in molten NaBr FeBr2 was studied at 815 °C by measuring the EMF of Galvanic Cells. It is shown, that no stepwise formation of definite complexes occurs, if different alkali halogenides are added to the pure bromide solution of FeBr2.The change sof the activity coefficient γFeBr2 at equal Fe2+- concentrations were compared in presence of F-, Cl- or J- with that for the pure bromide melt by defining γFeBr2 in the latter as unity. Addition of Cl- causes γFeBr2 to diminish from 1 to 0.7, an equal amount F- to 0.06 while J- makes it increase to 1.4.Good agreement was achieved by comparing the measured Fe2+-activities with calculations based on a quasi-lattice model of melts using thermochemical values.
    Notes: In NaBr gelöstes FeBr2 wurde durch Zusatz von Alkalihalogenid bei 815 °C titriert und seine Aktivität durch Messung der EMK einer galvanischen Zelle bestimmt. Das Aus bleiben von Wendepunkten in den EMK-Kurven zeigt, daß dabei keine stufenweise Bildung definierter Komplexionen stattfindet.Definiert man den Aktivitätskoeffizienten des Fe2+ im reinen System NaBr/FeBr2 als gleich 1, so errechnen sich durch Vergleich der EMK-Werte bei gleicher Konzentration des Fe2+ dessen Aktivitäten in Gegenwart anderer Halogenidionen. Durch Zusatz von Clsinkt der Aktivitätskoeffizient γFeBr2 stetig von 1 auf 0,7. Gleicher F--Zusatz erniedrigt γFeBr2 auf 0,06, Während Jodid γFeBr2 auf 1,4 erhöht.Die gemessenen Fe2+-Aktivitäten zeigten weitgehend Übereinstimmung mit den auf Grund eines Quasi-Gitter-Modells für Ionenschmelzen aus thermochemischen Tabellenwerten berechneten Aktivitäten.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 111
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 254-262 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several new salts of the green binuclear decammine-μ-peroxo-dicobalt(III) complex are described. Especially for the chloride being the starting material for other salts, a simple preparation method is given.From light absorption measurements it is concluded that two Co3+-nuclei are linked together by an O2--bridge. There is no evidence for a (Co3+—O—O—CO4+)-configuration of the complex proposed by other authors.The remarkable stability of the complex ion in acid solutions and in crystal-water containing salts is supposed to result from hydrogen bonding at the O2--bridge.
    Notes: Einige neue, leicht bzw. sehr schwer lösliche Salze des grünen Peroxo-Co-zweikern-komplexes werden beschrieben. Insbesondere geben wir für das Chlorid, als Ausgangssubstanz für andere Salze, eine rationelle Gewinnungsmethode.Die Lichtabsorption des Komplexes wird an reinsten Salzen, die keine störenden außerkomplexen Anionen enthalten, sorgfältig gemessen und diskutiert. Das Spektrum ist ohne zusätzliche Annahmen verständlich auf Grund der Annahme von zwei Co3+-Kernen, die durch eine O-2-Brücke verknüpft sind. Für eine -O-O-Brücke zwischen Co3+ und Co4+, die früher angenommen wurde, sehen wir keine zwingenden Gründe.Die sehr auffällige Stabilisierung der Lösungen durch Säuren sowie der festen Salze durch Kristallwasser sprechen für eine O-2-Brücke, die durch H+-Brückenbindung an Beständigkeit gewinnt.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 112
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 282-289 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CrOCl is prepared by reaction of oxides with CrCl3 in well crystallized form. CrOCl is remarkably resistant against chemical agents but decomposes on heating in vacuo giving Cr2O3 and CrCl3g. If a pressure of CrCl3 exists, high enough to prevent decomposition, CrOCl migrates over the gas phase in a temperature gradient. For orientation are recommended: ΔH(CrOC1, 298) = -139 kcal/mol and S(CrOCl, 298) = 16.3 el. CrOCl has an orthorhombic lattice with the constants a = 3.84; b = 3.20: c = 7.98Å. CrOCl is paramagnetic with 3.9 BOHR magnetons.
    Notes: Chrom(III)-oxydchlorid CrOCl wird durch Umsetzung von Oxyden mit CrCl3, in gut kristallisierter Form erhalten. Die chemisch recht beständige Verbindung zerfällt beim Erhitzen an der Pumpe in Cr2O3 und CrCl3g. In Gegenwart eines hinreichenden CrCl3- Drucks ist CrOCl dagegen beständig und im Temperaturgefälle über die Gasphase transportierbar.Als Orientierungswerte gelten ΔH(CrOCl, 298) = -139 kcal und S(CrOCl, 298) = 16,3 cl. CrOCl kristallisiert rhombisch mit den Gitterkonstanten a = 3,84; b = 3,20; c = 7,98Å.Die Suszeptibilität erfüllt das CURIE-WEISSCHE Gesetz. Der Paramagnetism entspricht 3,9 BOHRschen Magnetonen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 113
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 314-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The efficiency of Pr-compounds for light filters isolating the blue Hg-triplet is investigated. The best combinations of such compounds with other absorbing substances and with interference filters are proposed.
    Notes: Die Wirksamkeit von PrCl3 und Pr-Komplexen mit verschiedenen Oxy- und Aminosäuren in Lichtfiltern zur Isolierung des blauen Hg-Tripletts wird untersucht. Als beste Filterkombination erweist sich Pr(ÄDTA)2 mit KNO2 und Rhodamin 5 GDN extra. Zur Verbesserung der Wirkung von Interferenzfiltern eignen sich PrCl3 und der Komplex von Pr3+ mit Citrat.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 114
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 225-229 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bei den Systemen MeO—NH4CNS—H2O (Me = Zn, Cd und Hg) werden die Produkte untersucht, die unter verschiedenen Bedingungen ausfallen. Sättigt man die NH4CNS-Lösungen mit dem Oxid, so kristallisieren die Diammine Me(CNS)2 · 2 NH3 (A) aus. Löst man die Oxide in einer Lösung, die NH4CNS im 4fachen Überschuß enthält, so erhält man (NH4)2Zn(CNS)4, (NH4)2Cd(CNS)4 und NH4Hg(CNS)3 (B). Die A-Verbindungen werden in wäßriger Lösung hydrolysiert, die B-Komplexe sind löslich und können umkristallisiert werden. Löst man A in NH4CNS-Lösungen und verkocht das NH3, so erhält man B, löst man B in Wasser und behandelt die Lösungen mit NH3, so erhält man A.
    Notes: The systems MeO—NH4CNS—H2O (Me = Zn, Cd or Hg) have been studied by isolating the products obtained under different conditions. From solutions of ammonium thiocyanate saturated with the metal oxide, the diammines Me(CNS)2 · 2 NH3, (A), crystallise out. (NH4)2Zn(CNS)4, (NH4)2Cd(CNS)4 and (NH4)Hg(CNS)3, (B), are obtained when the metal oxide dissolved in ammonium thiocyanate (molar ratio 1:4) is allowed to crystallise. Whereas the A-derivatives hydrolyse in aqueous solutions, the B-complexes are soluble and can be recrystallised. The A-products can be converted into the B-complex salts by dissolving these in ammonium thiocyanate solutions and allowing to crystallise after boiling off ammonia, and the B-complexes into A-products by treating their aqueous solutions with ammonia.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 233-236 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By vapour pressure measurements it is found that a tetrahydrate and a dihydrate of hexachloroplatinic acid exist as special phases besides the commercial hexahydrate. There is no isomorphism between the dihydrate and the ammonium salt of the acid.  -  A contradiction present in the literature concerning the decomposition temperature of platinum tetrachloride is elucidated.
    Notes: Durch tensimetrischen Abbau wird festgestellt, daß außer dem handelsüblichen Hexahydrat der Hexachloroplatinsäure noch ein Tetrahydrat und ein Dihydrat als selbständige Phasen existieren. Es besteht keine Isomorphie zwischen dem Dihydrat und dem Ammoniumsalz der Säure.  -  Ein in der Literatur vorhandener Widerspruch über die Zersetzungstemperatur des Platin(IV)-chlorids wird geklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 116
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The base strenghts of N-[thienyl-(2)-methyl]-1.2-diaminoethane and N-[furyl-(3)-methyl]-1,2-diaminoethane, which have been prepared for the first time, and the stabilities of their Cu(II)-chelates are potentiometrically determined (in 0.1 n KCl at 20°C) and compared with those of analogous amines. The complex formation between N-[furyl-(2)-methyl]-1.2-diaminoethane and Cu(II)-ions leads to an extra-stabilization regarded as an effect of screening against competing ligands.
    Notes: N-[Thienyl-(2)-methyl]-1,2-diaminoäthan und N-[Furyl-(3)-methyl]-1,2-diaminoäthan werden synthetisiert, ihre Basenstärke und die Stabilität der Cu(II)-Chelate potentiometrisch bei 20° und 0,1 n KCl bestimmt und mit entsprechenden Aminen verglichen. Bei Komplexbildung von N-[Furyl-(2)methyl]-1,2-diaminoäthan mit Cu(II)-Ionen tritt eine Extrastabilisierung ein, die als Abschirmungseffekt gegenüber Konkurrenzliganden gedeutet wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 322-331 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction in a bomb tube several addition compounds of various halogenosilanes with urea, thiourea, N-methyl-urea N, N-dimethyl-urea and N-phenyl-urea could be prepared. From IR-spectra deductions about the linkage of these compounds were made.
    Notes: Durch Reaktion im Einschlußrohr konnten eine Reihe von Additionsverbindungen verschiedener Halogen-silane mit Harnstoff, Thioharnstoff, N-Methyl-harnstoff, N, N-Dimethylharnstoff und N-Phenyl-harnstoff dargestellt werden. Aus IR-Spektren wurden Schlußfolgerungen über den Bindungszustand dieser Addukte gezogen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 118
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 287-298 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparations of following phenyl phosphine complexes [(C6H5PH2)2CoX2], [(C6H5PH2)4CoJ2], [(C6H5PH2)3CoJ(C6H5PH)], (C6H5PH2)4NiBr2, [C6H5PH2CuCl]4, [(C6H5PH2)2ClPd—P(C6H5)—PdCl(C6H5PH2)2] [(C6H5PH2)4Fe] Br2, and [(C6H5PH2)3CrCl3] are discribed. Their structural configuration is discussed on the basis of magnetic measurements, molecular weight determinations and such of the conductivities, respectively.
    Notes: Phenylphosphin bildet mit Kobaltsalzen Nichtelektroyltkomplexe, deren Zusammensetzung sowie struktureller Aufbau vom Anion beeinflußt wird. In den planquadratisch bzw. tetraedrisch konfiguriertem [(C6H5PH2)2CoCl2], [(C6H5PH2)2CoBr2] bzw. [(C6H5PH2)2Co(NO3)2] betätigt das Kobalt (II) die Koordinationszahl 4. Sie beträgt 5 im [(C6H5PH2)3CoJ(C6H5PH)] mit vermutlich trigonal-bipyramidalem und 6 im [(C6H5PH2)4CoJ2] mit oktaedrischem Bau. Während NiBr2 mit C6H5PH2 einen relativ instabilen Komplex der Formel (C6H5PH2)4NiBr2 bildet, reagiert PdCl2 unter HCl-Entwicklung, wobei ein Zweikernkomplex mit einer μ-Phosphidobrücke [(C6H5PH2)2ClPd—P(C6H5)  - PdCl(C6H5PH2)2] entsteht. Die magnetischen Untersuchungen machen für das [(C6H5PH2)4Fe]Br2 bzw. das [(C6H5PH2)4Fe]Cl2 einen planquadratischen Bau des Komplexkations wahrscheinlich. Die Phenylphosphin-Kupfer(I)- und Chrom(III)-Komplexe - [C6H5PH2CuCl]4; [(C6H5PH2)3CrCl3] - sind bezüglich ihrer Struktur mit den analogen Verbindungen des (C2H5)2PH vergleichbar.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 119
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The amino acids mentioned in the title react with diluted aqueous solutions of Cu(II)- and Ni(II)-salts forming coordination compounds having the composition ligand: central atom = 1:1. More concentrated solutions yield binuclear complexes. Above pH = 6, single bonds between the central atom and hydroxylic oxygen atoms of the ligands occur, especially in the Cu-compounds. From the stability constants, the existence of ring strain in some of these compounds is deduced.
    Notes: Die in der Überschrift genannten Aminocarbonsäuren bilden mit Kupfer(II)- und Nickel(II)-Ionen in verdünnten wäßrigen Lösungen Komplexe mit einem Verhältnis von Ligand zu Zentralatom gleich 1:1. Aus konzentrierterer Lösung kristallisieren dagegen Zweikernkomplexe. Im pH-Bereich oberhalb 6 treten speziell in den Kupferkomplexen Einfachbindungen zwischen dem Zentralatom und den Sauerstoffatomen in den Hydroxylgruppen der Liganden auf. Aus einem Vergleich der Stabilitätskonstanten wird auf das Vorhandensein von Spannungen in den Chelatringen einiger der oben beschriebenen Verbindungen geschlossen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 120
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: During the last fifty years the chemistry of chloroamine has been developed intensively. Many mechanisms for the reaction between chloroamine and ammonia have been forwarded and discarded again. Today, two mechanisms are discussed which so far both cannot be discarded: The SN2-mechanism and the mechanism including nitrogen monohydride as an intermediate. Nitrogen monohydride, prepared hitherto from hydrogen azide, ammonia, and hydrazine can be isolated at lower temperatures in probably oligomeric state.
    Notes: Nach über einem halben Jahrhundert intensiver Entwicklung der Chloraminchemie und nach Aufstellung und Widerlegung vieler Mechanismen für die Chloramin-Ammoniak Reaktion stehen sich heute zwei Mechanismen gegenüber, die beide durch die bisherigen Experimente nicht zu entkräften sind: Der SN2-Mechanismus und der Mechanismus über Stickstoffmonohydrid als Zwischenprodukt. Stickstoffmonohydrid läßt sich bisher aus Hydrogenazid, Ammoniak und Hydrazin erhalten und bei tiefen Temperaturen in wahrscheinlich oligomerem Zustand ausfrieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 121
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1961), S. 107-116 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The GRIGNARD reaction between silicon halides and alkyl-Mg-halides with steric hindering alkyl groups does not run in the usual manner. Thus from SiBr4 and secondary or tertiary butyl—MgBr only the corresponding butyl-tribromosilanes (C4H9)SiBr3 could be prepared in low yields. To a great extent, there are side reactions which produce silanes with Si—H-bonds by developing butene (C4H8) and high molecular polysilanes with, Si—Si-bonds by cleaving off octane (C8H18).
    Notes: Die Grignard-Reaktion zwischen Silicium-halogeniden und Alkyl-Mg-halogeniden mit sterisch hindernden Alkylgruppen verläuft anormal. So konnten aus SiBr4 und sekundärem oder tertiärem Butyl—MgBr nur die entsprechenden Butyl-tribrom-silane (C4H9)SiBr3 in geringen Ausbeuten gewonnen werden. Es finden in großem Umfange Nebenreaktionen statt, die unter Abspaltung von Buten(C4H8) zu Silanen mit Si—H-Bindungen, sowie unter Entwicklung von Octan (C8H18) zu hochmolekularen Polysilanen mit Si—Si-Bindungen führen.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 122
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1961), S. 70-89 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The kinetics and stoichiometry of the reaction between nitrite and excess hydrogensulfite has been investigated by titrimetric and spectrophotometric methods.The initial velocity of this reaction is predominantly fixed by the rate of formation of hydroxylamine disulfonate, [ON(SO3)2]3-, which reacts further to aminotrisulfonate, [N(SO3)3]3-, and aminodisulfonate, [HN(SO3)2]2-.Both from the rate law and the low activation energy of the hydroxylamine disulfonate formation (8,34 kcals/mole) it follows that the first step of the reaction is characterized by the intermediate formation of dihydroxylamine monosulfonate, [(HO)2N·SO3]-, and nitrososulfonate, ON · SO3-, respectively as supposed by RASCHIG.The time and temperature dependence of the formation and consumption of [ON(SO3)2]3- is measured and discussed.
    Notes: Durch spektralphotometrische bzw. maßanalytische Bestimmung der Konzentrationsänderungen der Reaktionspartner wurde die Kinetik und Stöchiometrie der Umsetzung von Nitrit mit Hydrogensulfit unter Bedingungen untersucht, bei welchen neben der Bildung von Hydroxylamin-N-disulfonat (Hydroxylaminsynthese nach Raschig) auch die Entstehung von Nitridotrisulfonat zu erwarten war. Es ergab sich, daß in dem untersuchten Temperaturbereich die Anfangsgeschwindigkeit der Reaktion in erster Linie durch die Bildungsgeschwindigkeit des dreiwertigen Hydroxylamindisulfonat-ions bestimmt wird, das mit überschüssigem Hydrogensulfit mehr oder weniger rasch zu Nitridotrisulfonat und Imidodisulfonat weiterreagiert.Sowohl aus dem Geschwindigkeitsgesetz als auch aus der anormal niedrigen Arrheniusschen Aktivierungsenergie (8,34 kcal/Mol) ist zu schließen, daß der Anlagerung des zweiten Sulfit-ions eine endotherme Reaktion vorgelagert ist, bei der das bereits von Raschig als Zwischenprodukt postulierte Dihydroxylaminsulfonat- bzw. Nitrososulfonat-ion gebildet wird.Die Analyse der Zeitabhängigkeit des Entstehens und Wiederverbrauchs von Hydroxylamindisulfonat bewies, daß für dessen weitere Umsetzung in der Nitrit-Hydrogensulfit Lösung das gleiche Geschwindigkeitsgesetz gilt, welches für die unmittelbare Reaktion von präparativ isoliertem Hydroxylamindisulfonat gefunden worden ist.Der gegenüber der Bildung von Hydroxylamindisulfonat (kT+10°/kT° ≈ 1,6) wesentlich höhere (normale) Temperaturkoeffizient der spezifischen Geschwindigkeit seiner weiteren Umsetzung mit Hydrogensulfit (kT+10°/kT° ≈ 2,5) erklärt, daß die Folgereaktion bei höheren Temperaturen mehr und mehr in den Vordergrund tritt.
    Additional Material: 13 Ill.
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  • 123
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 320-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN and infrared spectra of H(CH3)2SiCl, C6H5(CH3)2SiCl, H(CH3)2SiNHSi(CH3)2H, C6H5(CH3)2SiNHSi(CH3)2C6H5 and the infrared spectra of Br(CH3)2SiNHSi(CH3)2Br und Cl(CH3)2SiNHSi(CH3)2Cl are reported and the frequencies assigned as far as possible. The SiNSi-valence frequencies and the approximate force constants of the silazanbonds show an increasing bonding strength with ascending electronegativities of the substituents. It is very probable that this strengthening is caused by amounting pπ-dπe bonds.
    Notes: Die RAMAN- und IR-Spektren von H(CH3)2SiCl, C6H5(CH3)2SiCl, H(CH3)2SiNHSi(CH3)2H, C6H5(CH3)2SiNHSi(CH3)2C6H5 und die IR-Spektren von Br(CH3)2SiNHSi(CH3)2Br und Cl(CH3)2SiNHSi(CH3)2Cl werden mitgeteilt und die Frequenzen so weit wie möglich zugeordnet. Die SiNSi-Valenzschwingungen und aus ihnen berechnete angenäherte Kraftkonstanten für die Silazanbindungen zeigen, daß diese Bindung mit steigender Elektronegativität der Substituenten stärker wird. Dies ist sehr wahrscheinlich auf verstärkte pπ-dπ-Bindungsanteile zurückzuführen.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 124
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 327-337 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cleavage reaction of some halogen derivates of C6H5SiH3 with hydrogen halides gives rise to the formation of silanes with different halogenes according to C6H5SiH2X + HY = C6H6 + SiH2XY (X, Y = Cl, Br, J). Following reactions have been investigated: C6H5SiH2J + HBr, C6H5SiH2Br + HJ, C6H5SiH2Cl + HBr, C6H5SiH2Cl + HJ, C6H5SiH2J + HCl, (C6H5)2SiHCl + HBr and HJ. The silanes formed (H2SiBrJ, H2SiClJ, H2SiClBr) disproportionate easily into H2SiX2 + H2SiY2; C6H5SiHClBr into C6H5SiHCl2 + C6H5SiHBr2. In some cases, halogen-halogen exchange occurs according to ≡SiX + HY → ≡SiY + HX (HY = HCl, HBr). With HJ, no halogen exchange was observed.
    Notes: Die Spaltung von halogenhaltigen Derivaten des C6H5SiH3 mit Halogenwasserstoffen ermöglicht Reaktionen, bei denen SiH-haltige Silane mit verschiedenen Halogenatomen nach C6H5SiH2X + HY = C6H6 + SiH2XY (XY = Cl, Br, J) entstehen. Es wurden die Reaktionen C6H5SiH2J + HBr, C6H5SiH2Br + HJ, C6H5SiH2Cl + HBr, C6H5SiH2Cl + HJ und C6H5SiH2J + HCl untersucht und zur Bildung von C6H5SiHClBr und C6H5SiHClJ das (C6H5)2SiHCl mit HBr und HJ umgesetzt. Die Verbindungen SiH2XY (SiH2BrJ, SiH2ClJ, SiH2ClBr) neigen zur Disproportionierung in SiH2X2 + SiH2Y2; C6H5SiHClBr in C6H5SiHCl2 + C6H5SiHBr2. Der Austausch des Halogens nach ≡SiX + HY → ≡SiY + HX (HY = HCl, HBr) hat Einfluß auf. die Umsetzungen. Mit HJ erfolgt dieser nicht.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 125
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 261-285 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: UV-absorption spectra of vanadate solutions of different pH and different concentrations have been measured. In metavanadate solutions, trimeric ions are in equilibrium with monomeric ones; this has been calculated from the dependence of the extinction coefficient at 270 mμ and 250 mμ on the concentration of vanadate solutions of pH 7,2. The equilibrium constant has the value \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K} = \frac{{\left[{{\rm VO}_{\rm 3}^ - \cdot {\rm aq}} \right]^3}}{{\left[{{\rm V}_{\rm 3} {\rm O}_{\rm 9}^{3 -} \cdot {\rm aq}} \right]}} = \left({2,8 \pm 0,1} \right) \cdot 10^{- 6} \left[{\frac{{{\rm mol}^{\rm 2}}}{{{\rm l}^{\rm 2}}}} \right] $$\end{document} Decavandate, too, is in equilibrium with the monomeric ions of vanadic acid and is most stable at pH 4,1. The second dissociation constant of vanadic acid has the value \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K}_{\rm 2} = \frac{{\left[{{\rm HVO}_{\rm 4}^{\rm 2-}} \right]\left[{{\rm H}^{\rm +}} \right]}}{{\left[{{\rm VO}_{\rm 3}^ - \cdot {\rm aq}} \right]}} = 3,6 \cdot 10^{- 9} \left[{\frac{{{\rm mol}}}{{\rm l}}} \right] $$\end{document} The constants \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm K}_{\rm 0} = \frac{{\left[{{\rm HVO}_{\rm 3}^{} } \right]\left[{{\rm H}^ + } \right]}}{{\left[{{\rm VO}_{\rm 2}^ + } \right]}}} & {{\rm and}} & {{\rm K}_{\rm 1} = \frac{{\left[{{\rm VO}_{\rm 3}^ - } \right]\left[{{\rm H}^ + } \right]}}{{\left[{{\rm HVO}_{\rm 3} } \right]}}}\\\end{array} $$\end{document} can only be estimated approximately. K0 may be between 10-3,5 and 10-4,0; K1 between 10-4,3 and 10-4,8.The contradictions in the literature about the ion size of metavanadate have been explained.The enthalpy of the reaction \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm HV}_{{\rm 10}} {\rm O}_{{\rm 28}}^{{\rm 5 -}} + 2\;{\rm H}_{\rm 2} {\rm O} = 10\;{\rm VO}_{\rm 3}^{\rm -} + 5\;{\rm H}^{\rm +} $$\end{document} is 92 kcal/mol V10.A diagram is suggested which indicates the conditions of pH and concentration, respectively, for the different forms of condensed vanadate ions in aqueous solution.
    Notes: Die UV-Absorptionsspektren von Vanadatlösungen mit verschiedenem pH und verschiedenen Konzentrationen werden gemessen. Aus der Abhängigkeit des Extinktions-koeffizienten bei 270 mμ und 250 mμ von der Konzentration von Vanadatlösungen mit dem pH 7,2 wird berechnet, daß sich in Metavanadatlösungen trimere Ionen im Gleichgewicht mit monomeren Ionen befinden. Die Gleichgewichtskonstante hat einen Wert von \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K} = \frac{{\left[{{\rm VO}_{\rm 3}^ - \cdot {\rm aq}}\right]^3}}{{\left[{{\rm V}_{\rm 3} {\rm O}_{\rm 9}^{3 -} \cdot{\rm aq}} \right]}} = \left({2,8 \pm 0,1} \right) \cdot 10^{- 6}\left[{\frac{{{\rm Mol}^{\rm 2}}}{{{\rm l}^{\rm 2}}}} \right] $$\end{document} Das Dekavanadat befindet sich ebenfalls mit den monomeren Ionen der Vanadinsäure im Gleichgewicht und ist bei pH 4,1 am stabilsten. Die zweite Dissoziationkonstante der Vanadinsäure hat den Wert \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K}_{\rm 2} = \frac{{\left[{{\rm HVO}_{\rm 4}^{\rm 2}} \right]\left[{{\rm H}^{\rm +}} \right]}}{{\left[{{\rm VO}_{\rm 3}^ - \cdot {\rm aq}} \right]}} = 3,6 \cdot 10^{- 9} \left[{\frac{{{\rm Mol}}}{{\rm l}}} \right] $$\end{document}. Für die Konstanten \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm K}_{\rm 0} = \frac{{\left[{{\rm HVO}_{\rm 3}^{} } \right]\left[{{\rm H}^ + } \right]}}{{\left[{{\rm VO}_{\rm 2}^ + } \right]}}} & {{\rm und}} & {{\rm K}_{\rm 1} = \frac{{\left[{{\rm VO}_{\rm 3}^ - } \right]\left[{{\rm H}^ + } \right]}}{{\left[{{\rm HVO}_{\rm 3} } \right]}}}\\\end{array} $$\end{document} ist vorerst nur eine grobe Abschätzung möglich. K0 liegt etwa zwischen 10-3,5 und 10-4,0; K1 zwischen 10-4,3 und 10-4,8.Die Widersprüche in den Literaturangaben über die Ionengröße des Metavanadats werden aufgeklärt.Die Reaktionsenthalpie der Reaktion \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm HV}_{{\rm 10}} {\rm O}_{{\rm 28}}^{{\rm 5 -}} + 2\;{\rm H}_{\rm 2} {\rm O} = 10\;{\rm VO}_{\rm 3}^{\rm -} + 5\;{\rm H}^{\rm +} $$\end{document} beträgt 92 kcal/Mol V10.Es wird ein Vorschlag für ein Zustandsdiagramm der Vanadationen in wäßriger Lösung gemacht.
    Additional Material: 15 Ill.
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  • 126
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 127
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 255-264 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By physicochemical investigations of real and colloidal solutions as also of solid phases in the system chromium(III)/methylarsonate/water, a cationic complex of the composition [Cr(H2O)nCH3AsO3]+, a basic and a neutral chromium(III)-methyl-arsonate complex as well as an anionic complex of unknown composition have been detected.
    Notes: Nach Aufklärung der Zugehörigkeit der unter verschiedenen Bedingungen entstehenden Lösungen zu verschiedenen dispersen Systemen werden unter Verwendung mehrerer physikalisch-chemischer Untersuchungsmethoden Zusammensetzung, Reaktionsmechanismus und Eigenschaften der in echter und kolloider Lösung sowie als Bodenkörper erhaltenen Komplexverbindungen ermittelt. Im einzelnen wurden festgestellt: ein kationischer Komplex [Cr(H2O)nCH3AsO3], ein basisches und ein neutrales komplexes Chrom(III)-methylarsonat sowie ein anionisch wandernder Methylarsonatochrom(III)-komplex noch nicht untersuchter Zusammensetzung.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 128
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 276-289 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CsMnF3 and RbMnF3 have been prepared. Powder diagrams show, that RbMnF3 (a = 4.25 Å), KMnF3 (a = 4.19 Å) and NH4MnF3 (a = 4.24 Å) belong to the (cubic) perovskite-type. By fluorination of MeMnIIF3 the compounds KMnIVF5, RbMnIVF5, and CsMnIVF5 have been obtained; the measured magnetic moments correspond to the theoretical ‚spin-only‘-value of Mn4+ (μ = 3.9 μB). By reduction with H2 we obtained from these samples RbMnF4 and KMnF4 (μ = 4.9 μB).  -  Furtherly, Li2MnF6 has been prepared: its hexagonal unit cell (with a = 8.42 Å; c = 4.59 Å) contains 3 formula units.
    Notes: CsMnF3 und RbMnF3 wurden neu dargestellt. Nach Pulveraufnahmen kristallisieren RbMnF3 (a = 4,25 Å), KMnF3 (a = 4,19 Å) und NH4MnF3 (a = 4,24 Å) kubisch im Perowskit-Typ. Durch direkte Fluorierung wurden aus den Verbindungen MeMnIIF3 KMnIVF5, RbMnIVF5 und CsMnIVF5 erhalten. Das gefundene magnetische Moment entspricht dem für Mn4+-Ionen zu erwartenden Wert (μ = 3,8-3,9 μB). Durch Reduktion mit H2 wurden hieraus RbMnF4 und KMnF4 erhalten (μ = 4,9 μB).  -  Neu dargestellt wurde ferner Li2MnF6, das hexagonal kristallisiert (a = 8,42 Å; c = 4,59 Å) mit 3 Formeleinheiten in der Elementarzelle.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 129
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 309-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gaseous NO reacts with a solution of bis(salicylaldehydato)-iron(II)-bispyridine in methylene chloride yielding at -78°C, according to the above equation, pure dark brown nitrosyl bis(salicylaldehydato)-iron-pyridine, Fe(C7H5O2)2 · NO · C5H5N.The magnetic properties and the IR-spectrum of this unstable compound show that the NO is bound as NO+-group by three electrons to the metal.
    Notes: Durch Umsetzung von gasförmigem NO mit einer Lösung von Bis(salicylaldehydato-)eisen(II)-bispyridin in Methylenchlorid bei -78°C wird gemäß der Gleichung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Fe(C}_{\rm 7} {\rm H}_{\rm 5} {\rm O}_{\rm 2})_2 \cdot 2{\rm C}_{\rm 5} {\rm H}_{\rm 5} {\rm N} + {\rm NO} \to {\rm Fe(C}_{\rm 7} {\rm H}_{\rm 5} {\rm O}_{\rm 2})_2 \cdot {\rm NO} \cdot {\rm C}_{\rm 5} {\rm H}_{\rm 5} {\rm N} + {\rm C}_{\rm 5} {\rm H}_{\rm 5} {\rm N} $$\end{document} ein schwarzbraunes, zersetzliches Nitrosyl- bis(salicyladehydato)-eisen-PyridinFe(C7H5O2)2 · NO · C5H5N rein dargestellt. Magnetische Messungen und das IR-Spektrum der Verbindung zeigen, daß hierin das NO mit insgesamt drei Elektronen als NO·-Gruppe koordinativ an das Metall gebunden ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 130
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 330-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The fundamentals of PO3S3- are obtained from RAMAN and IR-spectra, and force constants calculated including interaction between ν PS and δ PO3. Mesomeric bond redistribution occurs chiefly among the PO-valencies. From normal co-ordinate eleterminations, ν PS is supposed to have a frequency of 438 cm-1.
    Notes: Die Grundschwingungen des PO3S3--Ions werden aus RAMAN- und Infrarotspektren abgeleitet und Kraftkonstanten berechnet einschließlich der Wechselwirkung zwischen ν PS und δ PO3. Mesomerer Bindungsausgleich erfolgt hauptsächlich zwischen den PO-Valenzen. Auf Grund einer Berechnung der Normalkoordinaten muß ν PS mit einer Frequenz von 438 cm-1 identifiziert werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 131
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 337-351 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: We succeeded in preparing tris-(sily1)-amines (Tab. 1; Abb. 2) by reaction of Li- hexamethyldisilazane with chlorosilanes according to (R3Si)2NLi + ClSi≡ → LiCl + (R3Si)2N—Si≡. They are wax-like, cristalline compounds melting in the region of 50-80°C and easily destillable in vacuo, with a striking stability towards hydrolysis and the attack of strong bases. By heating to 200°C (R3Si)2N-SiR2NH2 and (R3Si)2N—SiR2OH rearrange to the isomeric trisilaz(Ox)anes. Starting with (C2H5)3SiNH4 and using stepwise metallation by LiC6H5 and reaction with chlorosilanes, we prepared different silyl-substituted disilazanes and tris-(silyl)-amines
    Notes: Lithium-hexamethyldisilazan setzt sich mit Chlorsilanen unter LiCl-Abscheidung zu dreifach silylsubstituierten Aminen um: Wachsartig-kristallinen Substanzen, die im Bereich 50-80°C schmelzen und im Wasserstrahlvakuum leicht destillierbar sind. Auffallend ist ihre ungewöhnliche Beständigkeit gegenüber Hydrolyse und dem Angriff starker Basen. (R3Si)2N-SiR2NH2 und (R3Si)2N-SiR2OH lagern sich beim Erhitzen auf 200°C in die isomeren Trisilaz(ox)ane R3SiNHSiR2NHSiR3 und R3SiNHSiR2OSiR3 um. Vom Triäthylsilylamin aus gelangt man durch stufenweise Metallierung mit LiC6H5 und weitere Umsetzung mit Chlorsilanen zu zweifach verschieden silylsubstituierten Disilazanen und zu dreifach verschieden silylsubstituierten Aminen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 132
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 20-36 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation methods and properties of γ-and η-MnO2 species are described. Both types are transformed by heating in air into Mn3O4 according to the sequence \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \gamma {\rm - (} \to \eta {\rm -)MnO}_{\rm 2} \to \beta '{\rm - }MnO_2 \to \beta {\rm - MnO}_{\rm 2} \to \alpha {\rm - Mn}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 3} \to {\rm Mn}_{\rm 3} {\rm O}_{\rm 4} . $$\end{document}Hydrothermal annealing of species of the δ-, γ-, and η-group which are free from foreign ions results in the formation of stable η″-MnO2.ϱ-MnO2, described in technical literature, belongs to the η-group.
    Notes: Es werden die Darstellungsmethoden und Eigenschaften von Gliedern der γ- und η-Gruppe der Braunsteine beschrieben.Beim Erhitzen an der Luft wandeln sich γ- und η-Braunsteine kontinuierlich zuerst in β′-MnO2, dann in β-MnO2 um. Bei weiterer Temperaturerhöhung tritt Sauerstoffabgabe unter Bildung von α-Mn2O3 ein, aus dem dann die beiden reversibel ineinander übergehenden Mn3O4-Modifikationen entstehen.  - Beim Tempern unter hydrothermalen Bedingungen bildet sich aus den „fremdionenfreien“ Gliedern der δ-, γ- und η-Gruppe als stabile Endform das η″-MnO2.Das in der technischen Literatur beschriebene ϱ-MnO2 kann der η-Gruppe der Braunsteine zugeordnet werden.
    Additional Material: 19 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 133
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 189-203 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to thc results of thermal analysis and X-ray investigations the following compounds exist in the systems K/Sb, Rb/Sb and Cs/Sb: K3Sb, K5Sb4, KSb, KSb2; Rb3Sb, Rb5Sb2, Rb5Sb4, RbSb, RbSb2, Rb3Sb7; Cs3Sb, Cs5Sb2, Cs2Sb, Cs5Sb4, CsSb, CsSb2, Cs3Sb7. In the K/Sb-system the densities of the new phases were determined.
    Notes: Durch thermische Analyse und durch DEBYE-Aufnahmen wurden die Phasendiagramme der System K/Sb, Rb/Sb und Cs/Sb aufgeklärt und dabei folgende Verbindungen nachgewiesen: K3Sb, K5Sb4, KSb, KSb2; Rb3Sb, Rb5Sb2, Rb5Sb4, RbSb, RbSb2, Rb3Sb7; Cs3Sb, Cs5Sb2, Cs2Sb, Cs5Sb4, CsSb, CsSb2, Cs3Sb7. Im System K/Sb wurden die Dichten der neuen Phasen bestimmt.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 134
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 226-232 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Komplexbildung zwischen fünfwertigem Vanadin und Natrium-alizarin-3-sulfonat wurde spektrophotometrisch untersucht. Der rote Chelat-Komplex (Absorptionsmaximum bei 455 mμ) ist zwischen pH 3,0 und 6,5 stabil. Die Zusammensetzung entspricht einem Verhältnis von Metall:Ligand = 1:2; log K = 8,64 ± 0,26 und Δ F° = -11,92 ± 0,36kcal bei 25°.
    Notes: The chelate formation between pentavalent vanadium and sodium alizarin-3-sul-phonate has been investigated by the spectro-photometric method. The chelate is red in colour with a maximum absorption a t 455 mμ and is stable between pH 3.0-6.5. The composition corresponds to 1 of metal and 2 of chelating agent. The value of log K is 8.64 ± 0.26 and ΔF° is -11.92 ± 0.36 kcals, at 25°.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 135
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 136
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 179-189 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The pale blue compound K3CoF6, described by KLEMM and Huss3), is in fact K3CoF6 · Li3CoF6, Na3CoF6, Rb3CoF6, and Cs3CoF6 have been prepared and the lattice constants and the magnetic susceptibilities have been determined. The compounds are ionic complexes. As a derivative of CoIV, Cs2CoF6 could be prepared, showing the K2PtCl6-type of structure; its magnetic behaviour is similar to that of penetration complexes.In the case of nickel, K3NiF6 and impure Na3NiF6 have been prepared both showing violet-rose colours. K3NiF6 and K3FeF6 have the same structures. The magnetic behaviour of K3NiF6 is similar to that of penetration complexes.
    Notes: Die früher von KLEMM und HUSS3) als K3CoF7 beschriebene hellblaue Verbindung ist in Wirklichkeit K3CoF6. Ferner wurden Li3CoF6, Na3CoF6, Rb3CoF6 und Cs3CoF6 dargestellt und die Gitterkonstanten und die magnetischen Suszeptibilitäten bestimmt. Es handelt sich durchweg um normale Komplexe. Vom CoIV konnte das hellbraune Cs2CoF6 dargestellt werden; es besitzt K2PtCl6-Struktur und steht magnetisch den Durchdringungskomplexen nahe.Beim Nickel konnten K3NiF6 und - nicht ganz rein - Na3NiF6 als violettrote Verbindungen dargestellt werden. K3NiF6 besitzt die Struktur des K3FeF6 und steht magnetisch den Durchdringungskomplexen nahe.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 137
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 203-211 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN- and IR-spectra, densities, refractive indices, and molecular refractions of CH3SO2SCH3, CH3SO2SC2H5, C2H5SO2SCH3, and C2H5SO2SC2H5 are reported. The RAMANspectrum of C2H5SO2SC2H5 is compared with the hitherto known one. The structure of alkane thiosulfonate esters is R · SO2 · S · R.
    Notes: Die Schwingungsspektren (RE, IR), Dichten, Brechungsindizes und Molrefraktionen von vier Alkanthiosulfonsäurealkylestern (CH3SO2SCH3, CH3SO2SC2H5; C2H5SO2SCH3, C2H5SO2SC2H5) werden aufgenommen. Das RAMAN-Spektrum von C2H5SO2SC2H5 wird mit dem bereits bekannten verglichen. Die beobachteten Frequenzen werden so weit wie möglich einzelnen Schwingungen zugeordnet. Eine Strukturbetrachtung ergibt für die Alkanthiosulfonsäurealkylester die Struktur R · SO2 · S · R. Der Vergleich der Schwingungsspektren mit denen der Alkansulfonsäurealkylester bekräftigt dieses Ergebnis.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 138
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 235-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and properties of tetra-β-styrylgermane, hexa-β-styryldigermane and tetraphenyläthinylgermane are described. The heat of formation of tetra-β-styrylgermane has been determined to be -181,9 kcal/mole.
    Notes: Die Darstellung und Eigenschaften von Tetra-β-styrylgerman, Hexa-β-styryldigerman und Tetraphenyläthinylgerman werden beschrieben. Die Bildungswärme von Tetra-β-styrylgerman wurde zu -181,9 kcal/mol bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 139
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 140
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 241-248 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The action of sulfur on alkalimetalborohydrides has been studied. LiBH4 reacts with sulfur in ether solution giving hydrogen, lithium sulfide and LiB3S2H6. In the absence of a solvent, sulfur and the alkalimetal borohydrides form metathioborates, MeBS2, at temperatures above 200 °C.
    Notes: Lithiumboranat reagiert mit Schwefel in Ätherlösung unter Wasserstoffentwicklung zu Lithiumsulfid und der Verbindung LiB3S2H6. In Abwesenheit eines Lösungsmittels erhält man aus Schwefel und den Alkaliboranaten oberhalb von 200°C Alkalimetathioborate MeBS2.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 141
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 249-259 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Bis-(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalic acid exists in the crystalline state and in aqueous solution as an hybrid ion.The nature of complex formation with transition metal ions is described. The stability constants of the co-ordination compounds formed and of those of anthranilic N, N-diacetic acid are communicated.
    Notes: Die 2-Bis-(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalsäure (I) liegt im kristallisierten Zustand und in wäßriger Lösung als Betain vor. Sie bildet mit Kupfer(II)-, Nickel-(II)- und Kobalt(II)-Ionen Komplexe unter Beteiligung der Aminocarbonsäuregruppierung. Gegenüber Kupfer(II)- und Eisen(III)-Ionen ist auch die Salicylsäuregruppierung komplexchemisch wirksam. Stabilitätskonstanten von Komplexen der Aminocarbonsäure (I) sowie der Anthranilsäure-N, N-diessigsäure werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 142
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 276-282 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The ternary nitrides Li9CrVIN5, Li9MoVIN5, and Li9WVIN5 have been prepared from lithium nitride and the corresponding metals (or their nitrides) at 616-856°C in N2-atmosphere.Li9CrN5 is in the solid state completely miscible with Li2O; it is supposed to have a CaF2-overstructure. Li9MoN5 is miscible with Li2O only up to 44 mole-%, of Li2O.
    Notes: Aus Lithiumnitrid und Chrom, Molybdän oder Wolfram (oder deren Nitriden) werden unter Einwirkung von Stickstoff bei Temperaturen zwischen 616 und 856°C die ternären Verbindungen Li9CrN5, Li9MoN5 und Li9WN5 gebildet. Die Oxydationsstufe der Übergangsmetalle in diesen Verbindungen ist 6. Verbindungen mit einer niedrigeren Oxydationsstufe werden nicht gebildet.Li2O ist mit Li9CrN5 im festen Zustand vollständig mischbar; dies läßt darauf schließen, daß Li9CrN5 in einer Überstruktur des Flußspatgitters kristallisiert. Mit Li9MoN5 ist Li2O nur teilweise, bis 44,5 Mol-% Li2O, mischbar.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 143
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 289-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of 8-aminoquinoline („am“-) complexes of the type [CoII(am)2X2] with X = C1; NO3 is described. From the paramagnetic moments and the reaction [Co(am)2X2] + 2 H2O → [Co(am)2(H2O)2]2+ + 2 Cl- the constitution of these compounds is elucidated. Aqueous solutions absorb oxygen, partially yielding diamagnetic [CoIII(am)3]Cl3 (in the case of X = Cl). The aquo ion formulated above forms a slightly soluble reinecke-ate.With X = C104; BF4, salts of the type [Co(am)3]X2 being also paramagnetic and sensitive to oxygen exist.The IR-spectra of the complexes are discussed.
    Notes: Durch Umsetzung wäßrig-äthanolischer Lösungen von CoX2 · 6 H2O (X = Cl; NO3) mit 8-Aminochinolin („am“) werden schwach gelbe, sauerstoffempfindliche Komplexe des Typs [Co(am)2X2] rein dargestellt. In wäßriger Lösung werden diese allmählich gemäß [Co(am)2X2] + 2 H2O → [Co(am)2(H2O)2]2+ + 2 Cl- zu drei-ionigen Elektrolyten aquotisiert. Damit in Übereinstimmung ist das magnetische Moment dieser Verbindungen, das dem Paramagnetismus 6fach koordinierter Anlagerungs-bzw. äußerer Durchdringungskomplexe von Kobalt(II) entspricht. Mit REINECKE-Salz wird das schwach rötliche [Co(am)2(H2O)2][Cr(NCS)4(NH3)2]2 erhalten. Wäßrige Lösungen des Bis(8-Aminochinolin)-kobalt(II)-chlorids absorbieren Sauerstoff unter teilweiser Bildung des ockerfarbenen, diamagnetischen [Co(am)]3Cl3.Durch Reaktion von Kobalt(II)-Salzen schwer deformierbarer Anionen werden unter sonst gleichen Bedingungen gelbe, luftempfindliche Tris(8-Aminochinolin)-kobalt(II)-Komplexe des Typs [Co(am)3]X2 (X = ClO4, BF4) gebildet, die durch Leitfähigkeitsmessungen und ihre magnetischen Momente als 3-ionige Elektrolyte der KZ = 6 charakterisiert wurden.Die IR-Spektren der Komplexe werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 144
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 120-122 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of di-methylcyclopentadienylmagnesium, di-methylcyclopentadienylzinc and of tri-methylcyclopentadienyl-lanthanum is described.
    Notes: Es wird die Darstellung von Di-methylcyclopentadienyl-Magnesium, Di-methylcyclopentadienyl-Zink und von Tri-methylcyclopentadienyl-Lanthan beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 145
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 157-162 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of tungsten pentabromide with phenyllithium, the compound 3 LiC6H5 · W(C6H5)3 · 3 C4H10O is formed. This compound reacts in solution with iodine and molecular hydrogen.
    Notes: Durch Umsetzung von Wolframpentabromid mit Lithiumphenyl unter sorgfältigem Ausschluß von Sauerstoff und Feuchtigkeit konnte eine Verbindung der Formel 3 LiC6H5 · W(C6H5)3. 3C4H10O isoliert werden. Die Verbindung reagiert in ätherischer oder benzolischer Lösung mit Jod und molekularem Wasserstoff.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 146
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 145-156 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-ray investigations have shown that Ca2Sn and Ca2Pb are isotype with Ca2Si and Ca2Ge (PbCl2-structure, C - 23-type; lattice constants, space group, and point parameters see „Inhaltsübersicht“).The compounds Ca2Si, Ca2Ge, Ca2Sn and Ca2Pb are compared with the corresponding Mg-compounds. Both groups have similar bond types; from the observed bond lengths a covalent character of the bonds is deduced.
    Notes: Röntgenographische Untersuchungen an Einkristallen der Verbindungen Ca2Sn und Ca2Pb ergaben, daß diese isotyp mit Ca2Si und Ca2Ge im Strukturtyp des PbCl2 (C-23 Typ) Kristallisieren. Die Gitterkonstanten betragen:Ca2Sn: a = 9,562 ± 0,004; b = 7,975 ± 0,004; c = 5,044 ± 0,003 Å. Ca2Pb: a = 9,647 ± 0,004; b = 8,072 ± 0,004; c = 5,100 ± 0,003 Å.Die wahrscheinliche Raumgruppe ist D2h16-Pbnm; die Atome besetzen die Punktlage \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {4({\rm c)} \pm {\rm (x,y,}\,{{\rm 1} \mathord{\left/{\vphantom {{\rm 1} {{\rm 4),}}}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {{\rm 4),}}}} & {({1 \mathord{\left/{\vphantom {1 2}} \right.\kern-\nulldelimiterspace} 2} - {\rm x,}\,{{\rm 1} \mathord{\left/{\vphantom {{\rm 1} 2}} \right.\kern-\nulldelimiterspace} 2} + {\rm y,}\,{{\rm 1} \mathord{\left/{\vphantom {{\rm 1} {\rm 4}}} \right.\kern-\nulldelimiterspace}{\rm 4}}).}\\\end{array} $$\end{document} Die gefundenen Parameter sind außer den y-Werten der Schwermetallatome bei beiden Verbindungen gleich und betragen: xSn = xPb = 0,111; xCa1 = 0,067; xCa2 = 0,683. ySn = 0,253, yPb = 0,250; yCa1 = 0,655; yCa2 = 0,513.Die Verbindungen Ca2Si, Ca2Ge, Ca2Sn und Ca2Pb werden mit den entsprechenden Magnesiumverbindungen verglichen. Beide Verbindungsgruppen haben ähnlichen Bindungstyp; Abstandsbetrachtungen zeigen, daß es sich um kovalente Bindung handelt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 147
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 174-186 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By heating mixtures of the corresponding binary oxides, the compounds MeTlO2 (Me = Li, Na, K, Rb) and Li3TlO3 have been obtained. NaTlO2 (a = 3,35 Å; c = 16,5 Å) KTlO2 (a = 3,43 Å; c = 18,3 Å) and RbTlO2 (a = 3,46 Å; c = 19,1 Å) are isostructural to the hexagonal α-NaFeO2-type. There exist three modifications of LiTlO2; δ-LiTlO2 tetragonal with a = 4,55 Å; c = 9,26 Å, corresponds to α-LiFeO2. γ-LiTlO2 (a = 4,57 Å) has a NaCl-structure with random distribution of Li- and Tl-particles.
    Notes: Durch Erhitzen entsprechender Oxidgemische unter bestimmten Bedingungen konnten die Verbindungen MeTlO2 (Me = Li, Na, K, Rb) und Li3TlO3 erhalten werden. NaTlO2 (a = 3,35 Å, c = 16,5 Å), KTlO2 (a = 3,43 Å; c = 18,3 Å) und RbTlO2 (a = 3,46 Å; c = 19,1 Å) kristallisieren hexagonal-rhomboedrisch im α-NaFeO2-Typ. LiTlO2 wurde in drei Formen erhalten; β-LiTlO2 (a = 4,55 Å; c = 9,26 Å) kristallisiert tetragonal und ist dem α-LiFeO2 isotyp. γ-LiTlO2 kristallisiert kubisch (a = 4,57 Å) im NaCl-Typ mit statistischer Verteilung von Li- und Tl-Teilchen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 148
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 180-185 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterogeneous chemical and catalytic reactions can be started or accelerated by mechanical working of the solid reactents and catalysts, respectively.As an example, the catalytic formation of NH3 has been investigated. A vacuum apparatus is described in which the catalyst is intensively worked by a grain beam. The activation energies achieved by this mechanical working are about as high as the heat of sublimation of the NH3-catalyst.
    Notes: Chemische und katalytische Reaktionen können durch mechanische Beanspruchung des reagierenden Festkörpers bzw. des Katalysators ausgelöst bzw. beschleunigt werden. Von den angeführten Beispielen wurde insbesondere die NH3-Bildung näher untersucht (THIESSEN, HEINICKE u. MEYER).Es wird eine Vakuumkornstrahl-Apparatur beschrieben, die eine intensive Bearbeitung des Katalysators gestattet. Die bei der mechanischen Beanspruchung auftretenden Anregungsenergien sind sehr hoch und liegen in der Größenordnung der Sublimationswärme des NH3-Kontaktes.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 149
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 229-232 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic decomposition of H2O2 caused by colloidal iron(III) oxide hydrates and ferrites has been investigated. The reaction mechanisms are discussed.
    Notes: Es wird die H2O2-Zersetzung durch kolloide Eisen(III)-hydroxyde und Ferrite unter Berücksichtigung einiger neuer Versuchsergebnisse besprochen sowie der Mechanismus dieser Reaktionen in Gegenwart der genannten Eisenverbindungen näher erörtert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 150
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal decomposition of pure magnesium formate (I), of mixed crystals between I and nickel formate as well as of mechanical mixtures between I and nickel, cobalt or copper formate has been investigated by thermogravimetric measurements in H2-, N2- and CO-atmosphere and in vacuo, respectively.The decomposition diagrams indicate a remarkable influence of solid catalysts on a solid-state-reaction. Possible reaction mechanism are discussed.
    Notes: In der Quarzfederthermowaage wurden Magnesiumformiat und Mischkristalle aus Magnesiumformiat und Nickelformiat sowie Gemenge aus Magnesiumformiat und Nickelformiat, Kobaltformiat und Kupferformiat im Wasserstoff-, Kohlenoxyd-, Stickstoffstrom und im Vakuum zersetzt. An Hand der Zersetzungskurven konnte eine Beeinflussung einer Festkörperreaktion durch feste Katalysatoren nachgewiesen werden. Es wurde versucht, den Reaktionsverlauf dieser katalytischen Festkörperzersetzungen zu klären.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 151
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 304-308 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Esters of arsenic acid and primary aliphatic alcohols are easily formed by oxidation of arsenious acid esters by means of bromine. This method is more favorable than that using silver arsenate and alkyl halogenides.From normal aliphatic esters, those of secondary and aromatic alcohols have been prepared by interchange of ester radicals.
    Notes: Arsensäureester primärer aliphatischer Alkohole lassen sich durch Oxydation entsprechender Arsenigsäureester mit Brom bequem darstellen. Ester mit sekundären Alkoholen und aromatische Ester sind durch Umestern aus den normalen aliphatischen Estern zu gewinnen. Die oxydative Darstellung ist vorteilhafter als die bisher übliche aus Silberarsenat und Alkylhalogeniden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 152
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 153
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 18-25 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: It is shown that the formation of silver ferrates(III) from iron(III) hydroxides (γ- and α-FeOOH) is predominantly influenced by the activity of the hydroxides. In a similar manner, the behaviour of the Fe-hydroxides against H2S is dependent from their energy content.The hydroxide activities have been characterized by determination of the heats of solution and by x-ray photographs.
    Notes: Es wird gezeigt, daß die Bildung von Silberferriten aus Eisenhydroxyden in erster Linie eine Frage der Aktivität der Ausgangseisenverbindungen ist und sowohl das γ- wie auch das α-FeOOH Ferrite zu bilden vermag. Durch Röntgenaufnahmen und Lösungswärmemessungen wird der Aktivzustand der jeweiligen Hydroxyde nachgewiesen. Das Reaktionsvermögen gegenüber Schwefelwasserstoff wird in ähnlicher Weise vom Energieinhalt der Eisen(III)-hydroxyde bestimmt wie der Umsatz zu Silberferrit. An Hand ultrarotspektroskopischer Untersuchungen wird gezeigt, daß die von uns eingesetzten Goethit-Präparate FeOOH und nicht Fe2O3 · H2O darstellen.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 154
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 26-31 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the same way as periodato- and tellurato-cuprates(III), analogous complexes of trivalent silver have been prepared. Their solubilities, thermal stabilities and other properties are communicated.
    Notes: Die bereits zur Darstellung von komplexen Cupraten(III) ausgearbeitete Methode wurde zur Darstellung von analogen Komplexen des dreiwertigen Silbers verwendet. Die isolierten Stoffe wurden analytisch und röntgenographisch charakterisiert und ihre Löslichkeit, thermische Stabilität und andere Eigenschaften bestimmt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 155
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 45-49 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR- and proton resonance spectra have shown that wolfram trioxide di- and monohydrate contain the water as crystal water.
    Notes: Es wurde die Wasserbindung im Dihydrat und Monohydrat des Wolframtrioxids mit Hilfe von Ultrarotabsorptions- und Protonenresonanzspektren untersucht. In beiden Verbindungen liegt das Wasser als Kristallwasser vor.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 156
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 264-276 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The bis-diphenyl-chromium(I) cation disproportionates slowly in aqueous or methanolic solution on irradiation or heating into bis-diphenyl-chromium(0) and Cr2+. In a secondary reaction favoured by OH-- and acetate ions, Cr2+ reduces the surplus Cr(I)-compound to the Cr(0)-compound.The disproportionation in the presence of methanol and dipyridyl yields the Cr(0)-compound and the tris-dipyridyl-Cr(II) complex which reacts very slowly with the Cr(0)-compound forming the corresponding Cr(I)-complex.
    Notes: Beim Belichten oder Erhitzen wäßriger oder methanolischer Bis-diphenyl-chrom(I)-Salzlösungen erfolgt in sehr langsamer Reaktion eine Disproportionierung des Bis-diphenyl-chrom(I)-Kations, wobei sich Bis-diphenyl-chrom(0) und Chrom(II)-Ionen bilden. In einer Sekundärreaktion reduzieren die Chrom(II)-Ionen noch nicht zersetztes Bisdiphenyl-chrom(I)-Salz zum Nullkomplex. Das Ausmaß, in dem diese Sekundärreaktion stattfindet, hängt von den in der Lösung vorhandenen Anionen ab. Sie wird durch OH--Ionen und Acetat-Ionen besonders begünstigt.Erfolgt die Disproportionierung des Bis-diphenyl-chrom(I)-chlorides in Methanol in Gegenwart von Dipyridyl, so bildet sich neben der Nullverbindung der Tris-dipyridylchrom(II)-Komplex, der anschließend äußerst langsam mit dem Bis-diphenylchrom(0) reagiert, wobei der entsprechende Komplex der Chrom(I)-Stufe entsteht.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 157
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 79-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By dissolving HgF2 · 2 H2O which still contains excess HF in pyridine or by reaction of yellow HgO with PyH · HF2, and subsequent chilling, the crystalline (C5H5N · H)2HgF4 · 2H2O separates. Crystallization from absolute methanol yields the anhydrous compound. More conveniently it is produced from a methanolic solution of PyH · HF2 and yellow HgO.The homologous compounds (α-picoline · H)2HgF4 and (2,G-lutidine · H)2HgF2 have been obtained also as colourless crystals. They are readily soluble in cold water and methanol.(Py · H)2HgF4 reacts with NH3 to form a diammine, (NH4)2HgF4 · 2 NH3, which is converted i. v. into Hg2NF · NH4F by splitting off NH4·F (PyH)2,HgF4, can be applied as a fluorination agent. It converts C6H5COCl, C6H5SO2Cl and ClCH2COCl with good yields into the according acid fluorides.In addition to (Py · H)BF4, and Hg(Py)2→4(BF4) Hg(Py)2SiF6· 2H2O being slightly soluble in organic solvents has been prepared by interaction between H2SiF6, py, and HgO. It is also precipitated almost quantitatively on adding H2SiF6 to a methanolic solution of (Py · H)2HgF4.
    Notes: Löst man HgF2 · 2 H2O, das noch überschüssige Flußsäure enthält, in Pyridin, oder setzt man gelbes HgO mit PyH · HF2 um, so erhält man nach starkem Kühlen kristallines (C5H5N · H)2HgF4 · 2 H2O, das bei Kristallisation aus absolutem Methanol kristallwasserfreies (C5H5N · H)2HgF4 liefert. Bequemer wird es aus einer methanolischen Lösung von PyH · HF2 mit gelbem HgO erzeugt.Als homologe Verbindungen wurden (α-Picolin · H)2 HgF4 und (2,6-Lutidin · H)2HgF4 in ebenfalls farblosen Kristallen gewonnen. Die Verbindungen werden bei niederer Temperatur von Wasser und Methanol gut gelöst. Mit NH3 liefert (Py · H)2HgF4 ein Diammin (NH4)2HgF4 · 2 NH3, das im Vakuum unter NH4F-Abspaltung in Hg2NF · NH4F übergeht. (PyH)2HgF4 läßt sich als Fluorierungsmittel benützen. C6H5COCl, C6H5SO2Cl und ClCH2COCl werden mit guter Ausbeute in die Säurefluoride überführt.Neben (Py · H)BF4 und einigen Pyridinaten Hg(Py)2→4(BF4)2 wurde aus Fluorokieselsäure, Pyridin und HgO das in organischen Solventien schwerlösliche Hg(Py)2SiF6 · 2 H2O gewonnen. Es scheidet sich bei Zugabe von Fluorokieselsäure zu methanolischer (Py · H)2HgF4-Lösung fast quantitativ ab; der anionische Hg-Komplex ist in einen kationischen übergegangen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 158
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 122-132 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimethylaminofluorosilanes of the compositions [(CH3)2N]a SiF4-a have been prepared by interaction of chloro- or bromofluorosilanes with dimethylamine. The chloro- fluorosilanes used as starting materials were prepared from dimethylaminochlorosilanes by BF3,-cleavage.From (CH3)2SiN(CH3)Cl and SbF3, dimathyl-N-dimethylaminofluorosilane has been obtained; fluorination of CH3SiN(CH3)Cl2 yields only CH3SiF3.Only (CH3)2NSiF3 takes up amines.
    Notes: Die drei Dimethylaminofluorsilane [(CH3)2N]aSiF4-a wurden durch Umsetzung von Chlor- bzw. Bromfluorsilanen mit Dimethylamin erhalten und die dazu benötigten Chlorfluorsilane durch BF3-Spaltung von Dimethylaminochlorsilanen dargestellt. Dimethyl-N-dimethylaminofluorsilan wurde aus (CH3)2SiN(CH3)2Cl mittels SbF3 gewonnen. Bei der entsprechenden Fluorierung von CH3SiN(CH3)2Cl2 wurde jedoch nur CH3SiF3 isoliert. Eine Neigung zur Anlagerung von Aminen konnte nur beim (CH3)2NSiF3 beobachtet werden.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 159
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: As and Sb form mixed crystals with some chalcogenides of fourth-group elements (boundaries of miscibilities see above). The lattice constants vary linearly or mostly linearly with the composition, only a, however, according to VEGARD'S law.SnTe has a phase range from about Sn1.02Te0.98 to Sn0.98Te1.02.The large regions of mixed crystal formation indicate the similarity of bond types in both metals and the semiconducting chalcogenides.
    Notes: Arsen und Antimon bilden Substitutionsmischkristalle mit einigen Chalkoniden der 4. Hauptgruppe. Die Grenzen der Mischbarkeit sind:AsAs-GeTe 63:37; AsAs-GeSe 70:30; SbSb-GeTe 63:37; SbSb-SnTe 77:23 (Mol-%).Die Gitterkonstanten ändern sich linear oder fast linear mit der Zusammensetzung, aber nur a entsprechend der VEGARDschen Regel, α aber nicht. Das SnTe besitzt eine Phasenbreite von etwa Sn1,02Te0,98 bis Sn0,98Te1,02. Die ausgedehnte Mischkristallbildung beweist die Verwandtschaft des Bindungstyps in den beiden Metallen und in den halbleitenden Chalkoniden.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 160
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 226-241 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Kinetics of the thermal decomposition of nickel formate in vacuo were examined. The results are consistent with the assumption of three-dimensional growth of metallic nuclei determining the rate of the beginning decomposition, which can be delayed by low pressures of H2O arid blocked up by small amounts of O2. The activation energy of the reaction is 54,0 kcal/mole. The products of the reaction are H2, H2O, CO, and CO2 in the molar ratios 1 : 1 : 1 : 3 besides metallic Ni.
    Notes: Es wird die Kinetik des thermischen Zerfalls von Nickelformiat im Vakuum untersucht. Die Ergebnisse stehen in Einklang mit der Annahme eines dreidimensionalen Keimwachstums, welches am Anfang die Reaktionsgeschwindigkeit bestimmt. Es kann allerdings von Wasserdampf und Sauerstoff gehemmt werden. Während Wasserdampf die Reaktion später einsetzen läßt und dann verlangsamt, vermögen geringe Mengen von O2 die Reaktion zu blockieren. Die Aktivierungsenergie des Zerfalls beträgt 54,0 kcal/Mol. Die Reaktionsprodukte sind neben metallischem Nickel H2, H2O, CO und CO2 im Molverhältnis 1:1:1:3.
    Additional Material: 11 Ill.
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  • 161
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1961), S. 90-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structures of the compounds KSi, RbSi, CsSi, KGe, RbGe, and CsGe have been determined by Fourier methods. Their space group is T4d - P43n. The silicium and germanium atoms form eigth isolated Si4- and Ge4- tetrahedra, respectively. 16 alkali metal atoms are arranged about these tetrahedra. Each alkali metal atom is surrounded tetrahedrally by four Si4- and Ge4- groups, respectively.
    Notes: Die Kristallstrukturen von KSi, RbSi, CsSi, KGe, RbGe und CsGe wurden mit Hilfe von Fourier-Methoden untersucht. Die Raumgruppe ist T4d - P43n. Die Silicium bzw. Germaniumatome einer Elementarzelle bilden acht isolierte Si4- bzw. Ge4-Tetraeder. Diese sind jeweils von 16 Alkalimetallatomen umgeben. Jedes Alkalimetallatom ist von vier Si4- bzw. Ge4- Gruppen tetraedrisch umgeben.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 162
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1961) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 163
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 201-213 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1The mass spectra of the linear silicon-methylene compounds [(CH3)3Si]2CH2, [(CH3)3SiCH2]2Si(CH3)2, [(CH3)3SiCH2Si(CH3)2]2CH2, and of the cyclic compounds Si3(CH2)3(CH3)6 (6-ring) and Si4(CH2)4(CH3)8 (8-ring) are given and compared. The spectra of both types show characteristic masses, which are mainly formed by the breaking of the Si—C bond. The cyclic compounds are more stable against electron impact than the linear ones.1As can be seen from the spectra, the stability of the skeleton of the silicon-methylen compounds declines with increasing substitution at the C-atom between both Si(CH3)3 groups. (CH3)2Si=CH—Si(CH3)3 is especially stable as being shown by the great relative abundance of the mass of the parent shown by the great relative abundance of the mass of the parent ion (20,2%). All masses of greater abundance in the spectra of the various compounds can be co-ordinated to molecule fragments .
    Notes: 1Es werden die Massenspektren der linearen methylierten Si-Methylen-Verbindungen [(CH3)3Si]2CH2, [(CH3)3SiCH2]2Si(CH3)2, [(CH3)3SiCH2Si(CH3)2]2CH2 und der ringförmigen Verbindungen Si3(CH2)3(CH3)6 (Sechsring) und Si4(CH2)4(CH3)8 (Achtring) angegeben und verglichen. Die Spektren beider Typen besitzen charakteristische Massen, die bevorzugt durch Spaltung der Si—C-Bindung entstehen. Die ringförmigen Verbindungen sind gegen Elektronenstoß beständiger als die linearen.2Nach den Massenspektren nimmt die Beständigkeit des Molekelgerüstes in Siliciummethylen-Verbindungen mit der Substitution am C-Atom zwischen den beiden Silylgruppen ab. Besonders stabil ist das (CH3)2Si=CH—Si(CH3)3, Häufigkeit des Molekelions 20,2%. Alle Massen mit größerer Häufigkeit können Formelbruchstücken zugeordnet werden.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 164
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 214-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The structures of NaSi and NaGe are monoclinic. KSi, RbSi, CsSi, KGe, RbGe, and CsGe have cubic structures with 32 molecules per cell. Lattice constants and densities are communicated. KSi6, RbSi6, CsSi8, KGe4, RbGe4, and CsGe4 can be preparated by thermal decomposition of the AB-compounds in high vacuum.
    Notes: NaSi und NaGe kristallisieren monoklin. KSi, RbSi, CsSi, KGe, RbGe und CsGe sind isotyp und kristallisieren kubisch mit 32 Formeleinheiten je Zelle. Gitterkonstanten und Dichten werden mitgeteilt. Durch thermischen Abbau der AB-Verbindungen im Hochvakuum erhält man KSi6, RbSi6, CsSi8 sowie KGe4, RbGe4 und CsGe4.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 165
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 166
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 1-19 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A short survey on our knowledge about the manganese (IV) oxide species and the investigation methods is given.δ-manganese dioxides prepared and characterised by several methods become converted into manganese(III) oxide on heating in air according to the sequence \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \delta {\rm - MnO}_{\rm 2} \to \gamma'' {\rm - MnO}_{\rm 2} \to \beta' - MnO_2 \to \alpha {\rm - Mn}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 3} . $$\end{document} δ-species which contain foreign ions undergo conversion into α-MnO2 on annealing.
    Notes: Es wird ein kurzer Überblick über den derzeitigen Stand der Braunsteinforschung gegeben. Die Untersuchungsmethoden werden mitgeteilt.δ-Braunsteine werden nach mehreren Verfahren hergestellt und charakterisiert. Beim Erhitzen an der Luft wandeln sich die δ-Braunsteine bei etwa 100 °C in γ″-MnO2 um. Bei weiterer Temperaturerhöhung entsteht β′-MnO2, das dann in β-MnO2 übergeht; anschließend tritt unter Sauerstoffabgabe Bildung von α-Mn2O3 ein.Bei den „fremdionenhaltigen“ δ-Braunsteinen findet beim Tempern Umwandlung in α-MnO2 statt.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 167
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 49-54 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NaInS2 and the hitherto unknown, bright red NaInSe2 are, like NaInO2, isotype with α-NaFeO2. The constants of the hexagonal unit cell are a = 3.80 Å c = 19.8, Å (NaInS2) resp. a = 3.97 Å c = 20.8, Å (NaInSe2). The occurence of this type of structure in the case of these two compounds is briefly discussed.
    Notes: NaInS2 und das bislang unbekannte leuchtend rote NaInSe2 sind wie NaInO2 dem α-NaFeO2 isotyp. Die Abmessungen der hexagonalen Elementarzelle (Z = 3) sind a = 3,80 Å; c = 19,89 Å (NaInS2) bzw. a = 3,97 Å; c = 20,89 Å (NaInSe2). Das Auftreten des α-NaFeO2-Typs bei beiden Verbindungen wird kurz diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 168
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 217-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparations and properties of several zirconium-fluorine compounds are described.ZrF4 · HF · 3 H2O has been isolated from an HF-containing solution of ZrF4. ZrF3OH · H2O and ZrF2(OH)2 · H2O were found as hydrolysis products of ZrF4 · H2O. Thermal decomposition of ZrF4 · H2O in N2-atmosphere yields ZrF3.5O0.25.The reactions \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm ZrF}_{\rm 3} {\rm OH} \cdot {\rm H}_{\rm 2} {\rm O}\buildrel \Delta \over \longrightarrow {\rm Zr}_{\rm 2} {\rm F}_{\rm 3} {\rm O} \cdot 2{\rm H}_{\rm 2} {\rm O}\buildrel { 〉 200^ \circ } \over \longrightarrow {\rm Zr}_{\rm 3} F_8 {\rm O}_{\rm 2} $$\end{document} and \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm ZrF}_{\rm 2} \left({{\rm OH}} \right)_2 \cdot {\rm H}_{\rm 2} {\rm O}\mathrel{\mathop{\kern0pt\longrightarrow}\limits_{\left({{\rm P}_{\rm 4} {\rm O}_{{\rm 10}} } \right)}} {\rm ZrF}_{\rm 2} \left({{\rm OH}} \right)_2 \buildrel { 〉 140^ \circ } \over \longrightarrow {\rm Zr}F_2 {\rm O} $$\end{document} have been established.IR-spectra indicate the presence of H2O-molecules in the hydrates; fluorine-bridges are supposed to yield higher co-ordination numbers than indicated by the summary formulae.
    Notes: Aus einer flußsauren Lösung von Zirkontetrafluorid scheidet sich die Verbindung ZrF4 · HF · 3 H2O ab. Durch Hydrolyse von ZrF4 · H2O unter bestimmten Bedingungen erhält man die Verbindungen ZrF3OH · H2O und ZrF2(OH)2 · H2O. Die thermische Zersetzung von ZrF4 · H2O im Stickstoffstrom führt zur dem Oxyfluorid ZrF3,5O0,25, das sich von ZrF4 durch Ersatz von Fluorbrücken durch Sauerstoffatome ableiten läßt. Auch auf andere Weise erhaltene Oxyfluoride mit stärker gebrochenen Indizes lassen sich auf diese Weise deuten. ZrF3OH · H2O geht beim Erhitzen über in Zr2F6O · 2 H2O, das oberhalb 200° Zr3F8O2 bildet. Die Verbindung ZrF2(OH)2 · H2O wird über Phosphor(V)-oxyd zu ZrF2(OH)2 entwässert. Oberhalb 140° entsteht daraus ZrF2O. Die Formulierung der Substanzen mit H2O-Molekeln wird durch Infrarotspektren gestüzt. Es wird geschlossen, daß die Verbindungen im festen Zustand über Fluorbrücken höhere Koordinationszahlen erreichen, als aus der einfachen Summenformel zu ersehen ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 169
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 225-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of monofluoroarsenic(III) acid diethyl ester and of difluoroarsenic(III) acid ethyl ester by means of Cl2 or Br2 yields [As(OC2H5)4][AsF6]. The reaction mechanisms are discussed. Two methods for the preparation of fluoroarsenic(III) acid esters are given.
    Notes: Durch Oxydation von Monofluoroarsen(III)-säurediäthylester und Difluoroarsen(III)-säuremonoäthylester mit Chlor oder Brom entsteht die Verbindung [As(OC2H5)4][AsF6]. Der Reaktionsmechanismus wird gedeutet. Für die Darstellung der Fluoroarsen(III)-säureester werden zwei Möglichkeiten angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 170
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 231-235 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polymeric fluoroarsenic(V) acid esters are formed by thermal reaction between mono or di-fluoroarsenic(III) acid esters and chlorine or bromine. The mechanism of these reactions and the hydrolysis of the resulting esters are discussed in comparison with similar oxidation and hydrolysis reactions of other arsenic compounds.
    Notes: Durch Reaktion von Mono- oder Difluoroarsen(III)-säureester mit Chlor oder Brom in der Wärme entstehen polymere Fluoroarsensäureester. Sie hydrolysieren etwas langsamer als monomere Fluoroarsensäureester, aber wesentlich schneller als die polymeren Fluoroarsenate. Der Mechanismus der Darstellungsreaktion wird unter Bezugnahme auf die Chloroxydation der Fluoroarsen(III)-säureester zu [As(OC2H5)4][AsF6] diskutiert. Es werden vergleichende Betrachtungen angestellt über die Halogenoxydation der Arsen(III)-säureester und Fluoroarsen(III)-säureester.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 171
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1961), S. 57-69 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A white, well crystallized iron(II)-acetate, Fe(CH3COO)2, can be obtained by a very simple operation. Its susceptibility moment is approx. 5.3 B. M.Oxidation in anhydrous acetic acid solution leads to the well known basic iron(III)-acetate, (Fe3(CH3COO)8OH)n. Oxidation in methanolic solution yields yellow-coloured iron(III)-methoxy-acetates of variable compositions.Formic acid, oxalic acid and dimethylsulfate are precipitating agents in acetic acid solutions. Pyridine forms at least two different coordination compounds. The amphoteric behaviour with acetyl chloride and solutions of alcali-acetates in acetic acid has been studied, and a new method of preparing anhydrous iron(II)-chloride is proposed.Using a special Soxhlet-apparatus, a black crystalline iron acetate with mixed valencies, (Fe2+, Fe3+) (CH3COO)5, can be obtained from a mixture of both iron(II)-acetate and basic iron(III)-acetate.
    Notes: In sehr einfacher Weise kann ein weißes, gut kristallisiertes Eisen(II)-acetat, Fe(CH3COO)2, erhalten werden. Sein magnetisches Moment ist etwa 5,3 B.M.Die Oxydation in wasserfreier Essigsäure führt zu dem bekannten basischen Eisen(III)-acetat, (Fe3(CH3COO)8OH)n. Die Oxydation in Methanol-Lösung liefert gelbe Eisen(III)-methoxy-acetate variabler Zusammensetzung.Ameisensäure, Oxalsäure und Dimethylsulfat ergeben Fällungen aus Essigsäure-Lösungen. Pyridin bildet mindestens zwei verschiedene Anlagerungskomplexe. Das amphotere Verhalten gegenüber Acetylchlorid und Lösungen von Alkaliacetaten in Essigsäure wurde untersucht, und es wird eine Methode zur Darstellung des wasserfreien Eisen(II)-chlorids vorgeschlagen.Bei Verwendung einer besonderen Soxhlet-Apparatur kann ein schwarzes, kristallines Eisenacetat mit gemischter Valenz, (Fe2+, Fe3+) (CH3COO)5, erhalten werden aus einer Mischung von Eisen(II)-acetat und basischem Eisen(III)-acetat.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 172
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 248-260 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By heating of mixture of lithium nitride (calcium nitride, barium amide) with boron nitride to 700-1000°C, ternary nitrides of these metals with boron were prepared. The compositions Li3BN2, Ca3B2N4 could be estimated by varying the proportions in the mixtures. The compounds formed have been identified by changes in colour, by their good solubility in water or cold dilute hydrochloric acid, and by Debye-Scherrer photographs. Infrared spectra support the assumption of the ion (N=B=N)3-, but in the calcium compound a polymeric ion is perhaps present besides the monomer. Similar experiments with potassium amide and the nitrides of magnesium, gallium and lanthanum have shown no results.
    Notes: Durch Erhitzen eines Gemisches von Lithiumnitrid, Calciumnitrid, Bariumamid mit Bornitrid auf 700-1000° wurden ternäre Nitride dieser Metalle mit Bor erhalten. Durch Variation der Mischungsverhältnisse konnte die Zusammensetzung zu Li3BN2, Ca3B2N4 und Ba3B2N4 ermittelt werden. Die Verbindungsbildung wurde nachgewiesen durch Farbänderungen, durch die große Löslichkeit in Wasser, bzw. verdünnter kalter Salzsäure und durch Debye-Scherrer-Aufnahmen. Die Infrarot-spektren sprechen für das Ion N=B=N3-; lediglich in der Calciumverbindung liegt daneben vielleicht ein hochmolekulares Ion vor. Ähnliche Versuche mit Kaliumamid, Magnesiumnitrid, Gallium- und Lanthannitrid verliefen erfolglos.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 173
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 286-297 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From the magnetic properties of Ni-containing carrier catalysts prepared by thermal reduction of mixed nickel-magnesium formates, oxalates, and carbonates, conclusions on the particle sizes and degrees of reduction are made.Ni—Mg-formates yield nickel crystal sizes from 32 to 55 Å; catalysts from mixed oxalates or carbonates contain very small, highly active nickel particles.
    Notes: Die magnetischen Eigenschaften von nickelhaltigen Trägerkontakten, die durch reduzierende Zersetzung von Ni-Mg-Mischformaten, -oxalaten und -carbonaten hergestellt wurden, werden beschrieben. Aus den magnetischen Messungen werden Rückschlüsse auf Teilchengröße und Reduktionsgrad gezogen. Bei den aus Ni—Mg-Mischformiaten hergestellten Kontakten liegt die Größe der Nickelkristalle im Bereich von 32-55 Å, während bei den aus Ni—Mg-Mischoxalaten und Ni—Mg-Mischcarbonaten hergestellten Katalysatoren neben größeren Nickelkristallen ein beträchtlicher Anteil sehr kleiner, katalytisch hochaktiver Nickelteilchen gefunden wird.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 174
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: KCN reacts with an excess of boiling SO3 yielding (besides potassium polysulphate, sulfur dioxide, and paracyanogen) disulfuryl di-isocyanate, S2O5 (NCO)2 (m. p. 27.0°C), and N,N′- bis (sulfur trioxide)-dicyanogen, (CN)2 · 2 SO3.The latter compound, being also formed by direct synthesis from (CN)2 and SO3, has salt-like character, is hygroscopic and decomposes above 180°C without melting. It is mainly hydrolized to sulfate, oxamide, and oxalic acid, respectively.
    Notes: Bei der Umsetzung von KCN mit überschüssigem, siedendem SO3 entstehen außer Kaliumpolysulfat, Schwefeldioxyd und Paracyan Disulfuryldiisocyanat, S2O5(NCO)2 (F. 27,0°) und N,N′-bis-schwefeltrioxyd-dicyan, (CN)2 · 2 SO3. Die Konstitution der letzteren Verbindung folgt aus ihrer Hydrolyse zu Sulfat, Oxamid bzw. Oxalsäure neben geringen Mengen an CO3--, NH4+ und CN-, sowie aus der Synthese aus Dicyan und SO3. Die Verbindung besitzt Salzcharakter, ist stark hygroskopisch und zersetzt sich, ohne zu schmelzen, oberhalb 180°.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 175
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 305-319 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The behaviour of elemental Au, Ag, Rh, Ir, Pt, Pt—Rh, Co and Al2O3, ZrO2, HfO2 and ThO2 against molten NaOH and KOH has been investigated. In some cases, the reactions of NaOH are completely differing from those of KOH.
    Notes: Gold wird von NaOH-Schmelzen bei merklichem Wasserdampfdruck und 400° nur wenig, von wasserfreien NaOH-Schmelzen dagegen so erheblich angegriffen, daß es als Tiegelmaterial kaum verwendbar ist. Silber ist gegen NaOH-Schmelzen wesentlich widerstandsfähiger als gegen KOH-Schmelzen; die Korrosion zeigt in beiden Schmelzen eine ähnliche Abhängigkeit vom Wasserdampfdruck. Soweit die Korrosionsprodukte bei diesen Edelmetallen vollständig in Lösung gehen, stellt sich eine von der Zeit unabhängige Konzentration ein.Rhodium überzieht sich in NaOH-Schmelzen mit einer dünnen, festhaftenden Oxidschicht, die bewirkt, daß Rhodium auch gegenüber wasserfreien NaOH-Schmelzen recht widerstandsfähig ist; bei KOH-Schmelzen ist der Angriff wesentlich stärker. Iridium und Palladium werden von NaOH-Schmelzen nur mäßig, von KOH-Schmelzen jedoch außerordentlich stark angegriffen.Zirkondioxid und Hafniumdioxid reagieren mit Alkalihydroxid-Schmelzen unter Bildung von Alkali-Zirkonaten und -Hafnaten, die in der Schmelze schwer löslich sind. Die Löslichkeit von Thoriumdioxid in KOH- und NaOH-Schmelzen bei 400° erwies sich als überaus gering. Thoriumdioxid übertrifft in der Widerstandsfähigkeit gegenüber Alkalihydroxid-Schmelzen alle bisher bekannten Stoffe bei weitem.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 176
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 79-82 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic activity of hydroxide and oxide catalysts on redoxsystems is increased by infrared radiation. Co(II)-ions have a sensitizing influence.
    Notes: Unter dem Einfluß von ultraroten Strahlen verstärkt sich die katalytische Aktivität von Hydroxyd- und Oxydkatalysatoren in Redoxsystemen, wobei vielfach von der sensibilisierenden Wirkung des Co++-Ions Gebrauch gemacht wurde.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 177
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 83-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetracyclohexyl diphosphine reacts with nickel, palladium, and cobalt salts, respectively, forming complex compounds of the general composition [(C6H11)2P-P(C6H11)2}MeX2], in which the organic ligand forms threemembered rings with the central atom. The non-electrolytic character of these compounds has been proved by measuring the conductivities and determining the molecular weights. The structural configuration is discussed on the basis of magnetic measurements and such of the dipol moments, respectively. The preparation of [{(C6H11)2P—P(C6H11)2}(CuBr)2] is described.
    Notes: Aus Tetracyclohexyldiphosphin und wasserfreien Salzen des Kobalts, Nickels bzw. Palladiums entstehen in Benzol bzw. Toluol Komplexbindungen der allgemeinen Zusammensetzung [{(C6H11)2P—P(C6H11)2}MeX2]. Die Leitfähigkeitsmessungen und Molekular-gewichtsbestimmungen beweisen den Nichtelektrolytcharakter dieser Komplexe. Das (C6H11)2P—P(C6H11)2 bestätigt sich als zweizähliger Ligand, wobei es mit dem Zentralatom komplexcyclische Dreiringe bildet. An Hand des magnetischen Verhaltens sowie der Dipolmomentmessungen werden diese Komplexe hinsichtlich des strukturellen Aufbaues näher charakterisiert.Im Gegensatz zu dem (C6H5)2P—P(C6H5)2 reagiert das (C6H11)2P—P(C6H11)2 mit Kupfer(I)-Salzen unter Bildung von Komplexen der allgemeinen Zusammensetzung [(CuX)2 · {(C6H11)2P—P(C6H11)2}], was die Zweizähligkeit des Tetracyclohexyldiphospins unterstreicht.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 178
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 92-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The heat of formation of triphenyl arsine has been determined to be -81,2 kcal/mole and the heat of formation of triphenyl bismuth to be -100,1 kcal/mole.
    Notes: Es werden die Bildungswärmen von Triphenylarsin zu -81,2 kcal/mol und von Triphenylwismut zu -100,1 kcal/mol bestimmt.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 179
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 134-139 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Niobium tetrabromide is prepared in large needles by reduction of the pentabromide with niobium. The compound is diamagnetic.Niobium tribromide is prepared in the same way, but at higher temperature. This compound can be transported in a temperature gradient by means of the reaction NbBr3(s) + NbBr5(g) = 2 NbBr4(g). Niobium tribromide has a large range of homogeneity with a lower limit of Nb3Br8.
    Notes: Niobtetrabromid wird durch Reduktion des Pentabromids mit Niob in großen Nadeln erhalten. Die Verbindung ist diamagnetisch.Niobtribromid entsteht auf gleichem Wege, wenn bei höherer Temperatur gearbeitet wird. Die Verbindung ist mit der Reaktion NbBr3f + NbBr5g = 2 NbBr4g im Temperaturgefälle transportierbar. Niobtribromid besitzt eine große Phasenbreite mit der unteren Grenze Nb3Br8.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 180
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 321-329 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: RAMAN and infrared spectra of CH3SO2SNa, -K, C2H5SO2SNa, -K (solid and aqueous solutions) are described and discussed. The force constants of the SO- and SS-bonds are calculated for a very probable structure of the alkanethiosulfonate ion and an interpretation of the spectra is given.
    Notes: Es werden die RAMAN- und IR-Spektren der kristallisierten Monohydrate als auch die RAMAN-Spektren der wäßrigen Lösungen von CH3SO2SNa, -K, C2H5SO2SNa, -K aufgenommen. Die Spektren werden vollständig zugeordnet. Für die Rasse A′ des SO-Gerüstes werden unter Zugrundelegen der wahrscheinlichsten Struktur die Kraftkonstanten näherungsweise ermittelt, daraus die entsprechenden Schwingungsfrequenzen berechnet und gute Übereinstimmung mit den gefundenen festgestellt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 181
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxy-phosphine (phosphine oxide), PH2OH⇄PH3O, is very unstable; it decomposes even at -115 °C according to PH2OH → PH + HOH, yielding water and high-polymeric phosphorus(1) hydride, (PH)x. Similarly, alkoxy-phosphines, PH2OR, condense according to xPH2OR → (PH)2 + xHOR.
    Notes: Das zum Hydroxylamin (Ammoniakoyd) NH2OH⇄NH3O elementhomologe, bisher noch unbekannte Hydroxylphosphin (Phosphinoxyd) PH2OH⇄PH3O ist nicht beständig, sondern zerfällt gemäß der Bruttogleichung PH2OH → PH + HOH selbst bei sehr tiefen Temperaturen (-115 °C) in Wasser und hochpolymeren Phosphor(I)-wasserstoff (PH)x. In analoger Weise kondensieren sich auch die in der Literatur bis jetzt noch nicht beschriebenen Alkoxylphosphine PH2OR als Ester des Hydroxylphosphins PH2OH gemäß PH2OR → PH + HOR unter Alkoholaustritt zu (PH)x.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 182
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 37-48 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By investigation of the exchange behaviour of zirkonium on cation and anion exchange resins in concentrated chloride solutions, the nature of the chlorocomplexes of zirkonium has been studied. The results have been confirmed by determination of the migration direction of Zr in hydrochloric acid.The formation of Zr-chlorocomplexes in dependance on the concentration of HCl is discussed and compared with the corresponding behaviour of hafnium.
    Notes: Durch Untersuchung des Austauschverhaltens von Zirkon in konzentrierten Chloridlösungen an Anioniten und Kationiten werden Aussagen über Chlorokomplexe des Zirkons gewonnen. Die Bestimmung der Elektrolytischen Wanderungsrichtung des Zirkons in steigender Salzsäurekonzentration unterstützt diese Schlußfolgerungen. Das Komplexverhalten des Zirkons in Abhängigkeit von der Salzsäurekonzentration wird diskutiert und mit dem des Hafniums verglichen.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 183
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 55-64 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Natural Kiruna magnetite is activated by grinding in a vibrating mill so that it exhibites high activity relative to H2S. Measurements of hydrogen sulfide pick-up of samples ground for different periods show that a maximum activity appears. Longer periods of grinding result in activities smaller than those of non-activated magnetite.The maximum activity is accompanied by a maximum of lattice distortion. Thus the arrangement of the crystal lattice seems to be the most important criterion for this H2S-activity.
    Notes: Es wird gefunden, daß ein natürlicher Kiruna-Magnetit durch Schwingmahlung so aktiviert werden kann, daß er gegenüber H2S hochaktiv wird. Messungen der H2S-Aufnahme an Magnetitchargen verschiedener Mahldauer zeigen, daß ein Aktivitätsmaximum gegenüber H2S auftritt. Bei hoher Mahldauer fällt die H2S-Aufnahme unter den Wert des nichtaktivierten Magnetits. Während die Primärteilchengröße erwartungsgemäß mit der Mahldauer abfällt, durchläuft die Gitterstörung  -  genau wie die Aktivität gegenüber H2S  -  ein Maximum. Bei hoher Mahldauer ist ein Ausheilen der Gitterstörungen des Magnetits festzustellen. Damit wird der Ordnungszustand des Kristallgitters als wichtigstes Kriterium für die H2S-Aktivität erkannt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 184
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 65-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The size of crystallites of oxide, formed by thermal decomposition of MgCO3 or CaCO3, depends from the temperature and the CO2 pressure during the formation. The crystallite size obtained under certain conditions is a result of the superposition of the rate of formation of nuclei on the carbonate surface and the rate of growth of the oxide particles. It is postulated that the oxide nucleation is the rate determining step of the process.Dissolving the oxide does not change the reaction valocity and therefore the decrease of the reaction velocity cannot be caused by a delaying action of the oxide layer but results from the decrease of the carbonate surface and from tho different reactivity of the carbonate crystals.
    Notes: Aus der CO2-Druckabhängigkeit der Größe der beim thermischen Abbau von Magnesium-(bzw. Calcium-) Carbonat entstehenden Oxydkristalle kann gefolgert werden, daß die Keimbildung auf der Carbonatoberfläche geschwindigkeitsbestimmend ist. Aus dem Verhältnis der Keimbildungsgeschwindigkeit zur Wachstumsgeschwindigkeit der Kristalle ergibt sich eine für die jeweiligen Abbaubedingungen (CO2-Druck, Temperatur) charakteristische Größe der Oxydkristalle.Die rasche Abnahme der Reaktionsgeschwindigkeit bei der thermischen Zersetzung von MgCO3 mit steigendem Umsatz ist nicht auf die hemmende Wirkung der bei der Reaktion entstehenden Oxydschicht zurückzuführen. Nach Ablösen dieser Schicht verläuft die Reaktion gleich schnell wie vorher. Der Abfall der Geschwindigkeit mit steigendem Umsatz rührt außer von der Abnahme der Carbonatoberfläche auch von der verschiedenen Reaktionsbereitschaft der einzelnen Carbonatteilchen her.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 185
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 104-109 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and the properties of the compound Ti(CN)3 · 5 KCN are described. It is supposed that this cyanocompound is a complex, K3[Ti(CN)6] · 2 KCN.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften einer Verbindung Ti(CN)3 · 5 KCN, die wahrscheinlich als Komplexverbindung der Formel K3[Ti(CN)6] · 2 KCN aufzufassen ist, werden beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 186
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 98-103 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [(CH3)3Si]2C=CH2 reacts with C12 and Br2 in the absence of a solvent at low temperatures giving (CH3)3SiX and (CH3)3SiCX=CH, (X = C1, Br). Fission of one Si(CH3)3-group from the vinyl grouping is also caused by HBr and HJ yielding (CH3)3SiX and (CH3)3SiCH=CH2. The cleavage products were identified by analysis, IR-spectra, and gas-chromatography. These cleavage reactions, which are in contrast to the well-known addition of the halogenes and HBr and HJ to vinylsolicon compounds of the type R3Si—CH=CH2, may be ascribed to the position of the (-C=CH,)-grouping attached to two silyl groups and may be explained by an interaction of the electrons of the C=C-bond with the 3d-orbitals of the adjacent Si-atoms.
    Notes: [(CH3)3Si]2C=CH2 setzt sich mit Cl2 und Br2 ohne Lösungsmittel bei niedriger Temperatur unter Bildung von (CH3)3SiX und (CH3)3SiCX=CH2 um (X = Cl, Br). Mit HBr und HJ erfolgt ebenfalls eine Spaltung der SiC-Bindung an dem C-Atom mit der Doppelbindung zu (CH3)3SiX und (CH3)3SiCH=CH2. Die Spaltprodukte wurden durch chemische Analyse, IR-Spektren und Gaschromatogramme identifiziert. Diese Reaktionen sind auf die Stellung der (〉C=CH2)-Gruppe zwischen den beiden Si-Atomen zurückzuführen. Vinylverbindungen des Typs R3SiCH=CH2 sind diesen Umsetzungen nicht zugänglich. Das Verhalten des [(CH3)3Si]2C=CH2 läßt sich durch eine Wechselwirkung zwischen der C=C-Doppelbindung und den benachbarten Si-Atomen (3d-Niveaus) erklären.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 187
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 188
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: All species of ∊-, β-, and α-manganese dioxides, the preparations and properties of which are described, as well as ramsdellite undergo conversion into α-Mn2O2 at temperatures above 450°C. In contrast with other manganese(1V) oxides, β-types exihibit a definite phase range from MnO1.892 to MnO2.00.A general survey on natural and synthetic manganese(1V) oxides and their transformations is given.All Mn02-species are classified on the basis of atomic arrangements.
    Notes: Die Glieder der ∊-β- und α-Gruppe der Braunsteine, deren Darstellung und Eigenschaften beschrieben werden, und der Ramsdellit wandeln sich beim Erhitzen auf über 450°C in α-Mn2O3 um. Die β-Braunsteine besitzen, im Gegensatz zu den übrigen Braunsteinen, eine definierte Phasenbreite im Mn/O-Verhältnis von MnO1,89—MnO2,00.Es wird ein Gesamtüberblick über die Braunsteinarten und deren Umwandlungen gegeben.  -  Natürliche Braunsteine verschiedener Vorkommen werden in das Umwandlungsschema eingeordnet.Die Braunsteine werden auf Grund der Atomanordnung systematisiert.
    Additional Material: 21 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 189
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 151-170 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The system niobium-nitrogen has been systematically investigated up to 1500°C, with regards to the number of phases and their properties. There exist six phases, viz. α, β, γ, δ, δ′ and ∊. The crystal structures of all six phases are described. Their formation from niobium or niobium hydride and nitrogen or ammonia has been investigated and their stabilities and transformations into one another examined.
    Notes: Das System Niob-Stickstoff wird systematisch auf die Zahl und Eigenschaften seiner Phasen im Temperaturgebiet bis 1500°C untersucht. Es treten 6 Phasen, α, β, γ, δ, δ′ und ∊, auf. Es werden die Kristallstrukturen aller Phasen beschrieben, ihre Entstehung aus Niob oder Niobhydrid und Stickstoff oder Ammoniak wird untersucht und ihre Beständigkeit und gegenseitige Transformierbarkeit geprüft.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 190
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 71-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NH2SO3H reacts with SO3 forming products which contain SNS- and SOS-bridges. At elevated temperatures, these products are decomposed by separation of SO3 yielding at 160 °C high polymeric SOS-bond-free sulfimides, (HNSO2)x.
    Notes: Bei der Reaktion von NH2SO3H mit SO3 entstehen zunächst Produkte, in denen SNS-Brücken durch SOS-Brücken isoliert sind. Mit steigender Ausheiztemperatur wird die Zahl der letzteren durch Abspaltung von SO3 verringert und schließlich oberhalb 160° ganz beseitigt, wodurch hochpolymere Sulfimide (HNSO2)x gebildet werden.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 191
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 77-97 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions of CH3MgCl, n—C3H7MgCl, and LiCH2 with (C13Si)2CCl2 have been investigated. The course of the reactions was found to be influenced by the great reactivity of the CCl2-grouping attached to two silylgroups. CH3MgCl was allowed to react with (Cl3Si)2CCl2, but no [(CH3)3Si]2CCl2 was found. Instead, [(CH3)3Si]2CH=CH2 and small amounts of [(CH3)3Si]2CH2, [(CH3)3Si]2CH · CH3, [(CH3)3Si]2C(CH3)2 artd [(CH3)3Si]2CHCl were isolated. The reaction of (Cl3Si)2CCl2 with n—C3H7MgCl yields mainly [(C3H7)3Si]2CH2 · (Cl3Si)2Cl2 reacts with LiCH3 giving mainly [(CH3)3Si]2CHCH3, [(CH3)3Si]2CHCl, and [(CH3)3Si]2C(CH3)2, whereas [(CH3)3Si]2CH=CH2 and [(CH3)3Si]2CH2 were formed in only small amounts. All compounds hare been found to be formed directly by the reaction of the organometallic compounds with (C13Si)2CC12 and not to be obtained from hydrolysis of the reaction mixture. The compounds were identified by analysis, chemical properties, IR-spectra, maßspectroscopy, and gaschromatography. The mechanisms of the reactions are discussed.
    Notes: Es wurden Umsetzungen von CH3MgCl, n—C3H7—MgCl, LiCH3 mit (Cl3Si)2CCl2 untersucht. Die hohe Reaktionsfähigkeit der C—Cl2-Gruppe zwischen den beiden Si-Atomen bestimmt den Ablauf der Umsetzungen. Es bildet sich nicht das [(CH3)3Si]2CCl2, sondern als Hauptprodukt entsteht bei der Reaktion mit CH3MgCl das [(CH3)3Si]2C=CH2, daneben in geringen Mengen [(CH3)3Si]2CH2, [(CH3)3Si]2CHCH3, [(CH3)3Si]2C(CH3)2, [(CH3)3Si]2CHCl und CCl-haltige Produkte. Mit C3H7MgCl bildet sich bevorzugt [(C3H7)3Si]2CH2. Mit LiCH3 reagiert (Cl3Si)2CCl2 unter Bildung von [(CH3)3Si]2CHCH3, [(CH3)3Si]2CHCl und [(CH3)3Si]2C(CH3)2, während [(CH3)3Si]2C=CH2 und [(CH3)2Si]2CH2 nur in geringen Anteilen als Nebenprodukte entstehen. Alle Verbindungen bilden sich direkt bei der Reaktion der metallorganischen Verbindungen mit (Cl3Si)2CCl2 und nicht erst bei der Hydrolyse des Reaktionsgemisches. Die Reaktionsprodukte wurden durch Analyse, chemische Eigenschaften, IR-Spektren, massenspektrometrische und gaschromatographische Untersuchungen identifiziert. Es wird das Reaktionsschema diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 192
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 110-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Absorptionsspektra der Kupfer-Komplexe mit Äthanolamin, Isopropanolamin und verschiedenen N-alkylierten Aminoalkoholen sind in wäßriger Lösung untersucht worden. Mit relativ geringen Mengen von Åthanolamin bzw. Isopropanolamin bildet sich ein Komplex (a) mit einer Absorptionsbande bei rund GOO mμ die auch für Kupferkomplexe mit einfachen primären Aminen charakteristisch ist. Bei höherer Ligandenkonzentration oder bei Zusatz starker Basen (NaOH) tritt eine Verschiebung des Absorptions-maximums auf, was auf die Bildung eines neuen Komplexes (B) hinweist. Das Vorhandensein der N-Alkylgruppen hindert die Bildung des Komplexes (A) viel stärker als die des Komplexes (B). Formulierung dei Komplexe (A) bzw. (B) siehe Summary.
    Notes: The absorption spectra of the copper complexes of ethanolamine, iso-propanolamine, and N-methyl-, N-ethyl-, N,N-dimethyl- and N, N-diethylethanolamines were studied in their aqueous solutions. When a relatively small quantity of ethanolamine or isopropanolamine was added to a solution containing Cu2+ ions (5 · 10-3 M), the complex formed in the solution (complex A) showed an absorption band at ca. 600 mμ, which is also characteristic of the copper complexes of common primary amines; however, with the increase of ligand concentration, or with the addition of a strong base (NaOH), a characteristic spectral change was observed, which indicates the formation of a new type of complex (complex B) in such media with an adsorption band at ca. 520 mμ. Together with the results of the electrophoresis studies, these findings indicate that the probable structures of these two complexes are respectively; the formation of the former complex is hindered by the N-alkyl groups much more stronglg than that of the latter.
    Additional Material: 12 Ill.
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  • 193
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 224-234 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN and IR-spectra of di-, tri- and tetrasulfuryl fluoride are reported and discussed. The stretching frequencies are assigned. The spectra exhibit similar structures as the spectra of the corresponding chlorine compounds. The change from the Cl- to F-compounds results in higher (S-O)-bonding frequencies, as expected. The preparation of tetrasulfuryl fluoride, S4O11F2, is described for the first time. The constitution is elucidated by analysis and spectra.
    Notes: Die RAMAN- und Ultrarotspektren des Di-, Tri- und Tetrasulfurylfluorides werden mitgeteilt und diskutiert. Die Valenzschwingungen werden zugeordnet. Die Spektren zeigen den gleichen Aufbau wie die der Chlorderivate. Der Übergang zum Fluor ergibt den erwarteten Anstieg der Schwefel-Sauerstoff-Bindungsfrequenzen. Das Tetrasulfurylfluorid wird erstmalig dargestellt und durch Analysen und Spektren dessen Konstitution festgelegt.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 194
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 181-188 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phase diagramms of thc systems K/Bi, Rb/Bi and Cs/Bi have been determined by thermal analysis. The results are confirmed by X-ray investigations.
    Notes: Die Phasendiagramme der Systeme K/Bi, Rb/Bi und Cs/Bi wurden mit Hilfe der thermischen Analyse aufgeklärt. Die erhaltenen Ergebnisse konnten röntgenographisch bestätigt werden.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 195
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 204-209 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The system K/As has been elucidated by thermal analysis up to an As-content of about 60 at.-%. Three phases, K3As, K5As4 and KAs2 exist.The As-rich region could only be examined by preparative and X-ray methods. A red compound, KAs2, was found having a transition point at 386°C. It does not melt below 760°C and sublimes without decomposition. There is probably an eutectic between KAs2 and As.
    Notes: 1. Das System K/As konnte bis zu einem As-Gehalt von etwas über 60 At.-% durch thermische Analyse aufgeklärt werden; danach existieren die Phasen K3As, K5As4 und KAs.2. Das As-reiche Gebiet konnte nur präparativ und röntgenographisch untersucht werden. Es existiert hier nur die rote Verbindung KAs2. Diese zeigt bei 386°C eine Umwandlung; sie schmilzt bis 760°C nicht, läßt sich aber unzersetzt sublimieren. Zwischen KAs2 und As liegt anscheinend ein Eutektikum.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 196
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structures of following A3B-phases have been determined: K3P, Rb3As and Rb3Sb (Na3As-type), Rb3Bi and Cs3Bi (cubic, ∼Cu3Al-type). The structure of Cs3Sb, also cubic, has not been fully explained, and neither the structure of Cs3As. The crystal structures of RbRi2 and CsBi2 (cubic, MgCu2-type) were elucidated. The occurence of the different lattice types and the space chemistry of A3B is discussed. In the case of ABi2-compounds, the influence of the differences in electronegativities on volume contractions is shown.
    Notes: Die Kristallstrukturen folgender A3B-Phasen wurden ermittelt: K3P, Rb3As und Rb3Sb (Na3As-Typ), Rb3Bi und Cs3Bi (kub., ∼Cu3Al-Typ). Die Struktur des ebenfalls kubischen Cs3Sb ist noch nicht völlig geklärt. Ebenso gelang es nicht, die Struktur von Cs3As aufzuklären. Ferner wurden die Strukturen von RbBi2 und CsBi2 (kub., MgCu2-Typ) ermittelt.Das Auftreten der verschiedenen Gittertypen sowie die Raumchemie der A3B werden behandelt. Bei den ABi2-Verbindungen läßt sich der Einfluß der Differenzen der Elektronegativitäten auf die Volumenkontraktion zeigen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 197
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 245-257 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of aliphatic diamines, H2N(CH2)nNH2, with anhydrous CrCl3 has been studied. Diamines with n ≥ 4 yield unsoluble polymeric compounds of the general composition trans-{[Cr am2 Cl2]Cl}∞ (am = diamine). Attempts to determine the structural properties are described.
    Notes: Die Einwirkung aliphatischer Diamine des Typs H2N(CH2)nNH2 auf CrCl3 wird untersucht. Bei Diaminen mit n ≥ 4 entstehen unlösliche, polymere Verbindungen der allgemeinen Zusammensetzung {trans-[Cr am2 Cl2]Cl}∞ (am = Diamin). Es werden Versuche zur Strukturaufklärung beschrieben.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 198
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 309 (1961), S. 266-275 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Titanium(1V)-oxidechloride is prepared in good yields by the reaction of C12O with TiCl4. TiOCl2 is a yellowish hygroscopic solid. The X-raydisgram indicates a cubic structure. The addition compound TiOCI2 · 2 POCl3 cristallizes from the solution in POCl3; TiOC12 · 2 pyridine results from the interaction with dry pyridine. The In-spectra are given, and the reaction is discussed.
    Notes: Aus Titantetrachlorid und Dichlormonoxid entsteht in guter Ausbeute Titan(IV)-Oxidchlorid, TiOCl2 als blaßgelbes, feinkristallines, hygroskopisches Pulver. Die DEBYE-SCHERRER-Aufnahme läßt sich kubisch indizieren. Aus der Lösung in Phosphoroxidchlorid kristallisiert die Verbindung TiOCl2 · 2 POCl3; mit wasserfreiem Pyridin entsteht die ebenfalls kristalline Additionsverbindung TiOCl2 · 2 Pyridin. Die IR-Spektren werden angegeben und der Reaktionsablauf diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 199
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 260-269 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dipole moments of several metal-organo compounds, especially that of [NaC2H5 · Zn(C2H5)2]2, have been measured. The results are discussed.
    Notes: Es werden die Dipolmomente von verschiedenen Metallorganoverbindungen, insbesondere aber von dem Solvat [NaC2H5 · Zn(C2H5)2]2 gemessen und die Ergebnisse für eine Strukturdiskussion verwertet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 200
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 270-280 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diorganodichlorosilanes react easily with hydrazines and its derivatives: R2SiCl2 + 4 H2NNR′2→R2Si(NHNR′2) + 2 [R′2NNH3]Cl. The preparation of bis-(hydrazino)-silanes (I; II) was only successful with R = C6H5. These compounds are highly sensitive to moisture and transformed into disiloxanes [(R′2NNH)SiR2]2O (III; IV) by water. They tend to condensation forming rings of 1.4-disila-2.3.5.6-tetrazacyclohexanes (VI; VII; VIII): 2 R2Si(NHNHR′)2 → 2 H2NNHR′ + [—R2Si—NHNR′—]2, whereas chains of (—R2Si—NHNR′—)x could be only obtained in a slight impure form owing to hydrolysis and to oxydative splitting of N2.
    Notes: Diorganodichlorsilane setzen sich leicht mit Hydrazin und seinen Derivaten um: R2SiCl2 + 4 H2NNR′2→R2Si(NHNR′2)2 + 2 [R′2NNH3]Cl. Zweifach hydrazinsubstituierte Silane (I; II) konnten nur im Falle R = C6H5 isoliert werden. Sie sind sehr feuchtigkeitsempfindlich und gehen mit Wasser sofort in Disiloxane [(R′2NNH)SiR2]2O (III; IV) über. Die Bis-(hydrazino)-silane neigen zur Kondensation unter Ringschluß zu 1.4-Disila2.3.5.6-tetrazacyclohexan-derivaten (VI; VII; VIII): 2 R2Si(NHNHR′)2 → 2 H2NNHR′ + [—R2Si—NHNR′—]2, während kettenförmige Verbindungen (—R2Si—NHNR′—)x nur in teilweise bereits hydrolytisch gespaltener oder unter oxydativer N2-Abspaltung veränderter Form erhalten werden konnten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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