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  • 1965-1969  (1,091)
  • 1965  (1,091)
  • Inorganic Chemistry  (841)
  • Industrial Chemistry  (250)
Material
Years
  • 1965-1969  (1,091)
Year
  • 101
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 102
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 219-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dinitrosyl diselenate, (NO)2Se2O7, was prepared by reaction of melted or in nitromethane dissolved H2Se2O7 or H2Se3O10 with liquid N2O4. NOHSeO4 was analogously obtained from H2SeO4 and N2O4. The properties of these nitrosyl salts are described.
    Notes: Das Dinitrosyldiselenat (NO)2Se2O7 läßt sich in reiner Form durch Umsetzung von geschmolzener oder in Nitromethan gelöster H2Se2O7 oder H2Se3O10 mit flüssigem N2O4 darstellen. Ganz analog wird aus H2SeO4 und N2O4 das NOHSeO4 erhalten. Die Eigenschaften dieser Nitrosylsalze werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 103
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 207-218 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The unit cell of ZrSe3 and the statistics of the reflections are determined by rotation and WEISSENBERG photographs. The monoclinic cell with the probable symmetry group P 21/m has the following lattice constants: a = 5.41, b = 3.77, c = 9.45; β = 97.5°. The density is ∥r = 5.70 gcm-3. There are 2 formula units of ZrSe3 within the cell. The atomic parameters are determined by two-dimensional PATTERSON and FOURIER syntheses (data see „Inhaltsübersicht“).ZrSe3 forms a layer lattice. Twins are easily created. The structure and possibility of building twins are discussed.
    Notes: Mittels Drehkristall- und WEISSENBERG-Aufnahmen werden die Abmessungen der Elementarzelle und die Ebenenstatistik bestimmt. Die monokline Zelle mit der wahrscheinlichen Raumgruppe P 21/m besitzt folgende Gitterkonstanten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a = 5,41\,\AA,}} & {{\rm b = 3,77\,\AA,}} & {{\rm c = 9,45\, \AA,}} & {\beta\, {\rm = 97,5}^\circ .} \end{array} $$\end{document} Die röntgenographische Dichte ist ∥r = 5,70 gcm-3. In der Zelle sind 2 Formeleinheiten ZrSe3 enthalten. An Hand von PATTERSON- und FOURIER-Projektionen werden die Koordinaten der Atome ermittelt: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm X}_{{\rm Zr}} = 0,715,} & {{\rm Y}_{{\rm Zr}} = 0,750,} & {{\rm Z}_{{\rm Zr}} = 0,344,} & {{\rm X}_{{\rm Se}_{\rm 1} } = 0,762,} \\[6pt] {{\rm Y}_{{\rm Se}_{\rm 1} } = 0,250,} & {{\rm Z}_{{\rm Se}_{\rm 1} } = 0,554,} & {{\rm X}_{{\rm Se}_{\rm 2} } = 0,456,} & {{\rm Y}_{{\rm Se}_{\rm 2} } = 0,250,} \\[6pt] {{\rm Z}_{{\rm Se}_{\rm 2} } = 0,174,} & {{\rm X}_{{\rm Se}_{\rm 3} } = 0,888,} & {{\rm Y}_{{\rm Se}_{\rm 3} } = 0,250,} & {{\rm Z}_{{\rm Se}_{\rm 3} } = 0,169.} \\ \end{array} $$\end{document}. Zirkontriselenid bildet ein Schichtengitter, das leicht zu Verzwillingungen neigt. Die Struktur wird eingehend beschrieben. Eine Möglichkeit des Entstehens der Zwillinge wird diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 104
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 225-233 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Starting with different tungsten(VI) and tungsten(V) compounds the formation of oxothiocyanato-N-tungstates(V) in aqueous solutions of alkali thiocyanates is investigated. The formation of oxothiocyanato-N-tungstates(V) from alkali tungstates proceeds through the formation of aggregated oxoanions and oxothiocyanato-N-tungstates(VI). The polarographic behaviour of oxothiocyanato-N-tungstates(VI) and oxothiocyanato-N-tungstates(V) is described. A method for preparing salts of the type M2I[WO(NCS)5] is given.
    Notes: Die Entstehung der Oxothiocyanato-N-wolframate(V) in wäßrigen Alkalithiocyanatlösungen wird unter Verwendung verschiedener Ausgangsstoffe, wie Alkaliwolframate, WCl6, WBr6, WOCl4, WO2Cl2, WCl5, WBr5, (NH4)2[WOCl5] und (NH4)3[WO2(C2O4)2] in Abhängigkeit von der Konzentration und der Acidität untersucht. Der Reaktionsverlauf führt bei Alkaliwolframaten über kondensierte Oxoanionen und Oxothiocyanato-N-wolframate(VI) zu Oxothiocyanatowolframaten(V). Das polarographische Verhalten der Oxothiocyanato-N-wolframate(VI) und der Oxothiocyanato-N-wolframate(V) wird mitgeteilt und die Darstellung von Salzen der Zusammensetzung M2I[WO(NCS)5] beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 105
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of coordination compounds of the general formulas Me(N(CN)2)2 · 2(CH3)2SO and Me(C(CN)3)2SO and Me(C(CN)3)2 · 6(8) (CH3)2SO are described. The results of spectroscopic and conductivity measurements of dimethyl sulfoxide solutions and IR-spectroscopic and magnetic measurements of the solid compounds are discussed.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von Komplexverbindungen der allgemeinen Formeln Me(N(CN)2)2 · 2(CH3)2SO und Me(C(CN)3)2SO und Me(C(CN)3)2 · 6 (8) (CH3)2SO werden beschrieben. Die Ergebnisse spektralphotometrischer Messungen und der Leitfähigkeitsmessungen an Lösungen der Verbindungen in Dimethylsulfoxid sowie von IR-spektroskopischen und magnetischen Messungen an den festen Komplexen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 106
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkali-metal phosphides, MePR2, react with acetonitrile, phenyl acetonitrile, adiponitrile, and succinic dinitrile forming sec. phosphines and α-metal lated nitriles. If no α-metallation is possible, an addition reaction to the nitrile group is observed. Thus, from benzonitrile and p-tolunitrile compounds of the general composition R2PH · R′CN are obtained; o-phthalic dinitrile yields phthalocyanine. Also the addition of MePR2 to CN double bonds of SCHIFF's bases is studied.
    Notes: Alkali-phosphide des Typs MePR2 setzen sich mit Acetonitril, Phenylacetonitril, Adipinsäure- bzw. Bernsteinsäuredinitril generell im Sinne einer Säure-Base-Reaktion um, wobei die entsprechenden sek. Phosphine und α-metallierten Nitrile entstehen. Eine Addition an die Nitrilgruppe wird in diesen Fällen nicht beobachtet. Sie erfolgt aber, wenn die Möglichkeit zur α-Metallierung nicht vorliegt. Aus Benzonitril bzq. p-Tolunitril und LiPr2 resultieren Verbindungen der allgemeinen Zusammensetzung {R2PH · 2 R′CN}, für die eine Kyaphenin ähnliche Struktur bewiesen wird. o-Phthalsäuredinitril liefert mit MePR2 Phthalocyanin. An die polarisierte CN-Doppelbindung in Schiffschen Basen wie Benzylidenanilin addieren sich MePR2 unter Bildung der entsprechenden tert. Phosphine, die nur nach Oxydation zu Phosphinoxiden beständig sind.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 107
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 252-258 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of Be(CH3)2 with oxygen in ether leads to the formation of Be(OCH3)2 which contains 2.6-6.9% peroxidic oxygen, depending on the reaction conditions. The experimental results are described by a four-center mechanism with nucleophilic 1,3-rearrangement of the alkyl group and intermolecular redox reaction.
    Notes: Endprodukt der Umsetzungen von Berylliumdimethyl mit Sauerstoff in ätherischer Lösung ist Berylliumdimethoxid mit in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen in engen Grenzen schwankendem Gehalt an peroxidisch gebundenem Sauerstoff (2,6-6,9%). Die experimentellen Ergebnisse entsprechen einem Vierzentrenmechanismus mit nucleophiler 1,3-Umlagerung und anschließender intermolekularer Redoxreaktion.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 108
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 250-265 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Various methods for the preparation of SmOBr, EuOBr, YbOBr, Sm3O4Br, Eu3O4Br and Yb3O4Br are described. According to X-ray diffraction powder photographs of the new compounds, the oxide bromides LnOBr belong to the PbFCl type like nearly all of the other known rare earth oxide halides, whereas the orthorhombic compounds Ln3O4Br have their own structure type which is not yet known. In a review of the rare earth oxide halides of the PbFCl type it is shown, that beside characteristic common structural features, remarkable crystal chemical differences appear depending on the size of the halide or rare earth ions, respectively.
    Notes: Es werden verschiedene Methoden zur Darstellung von SmOBr, EuOBr, YbOBr, Sm3O4Br, Eu3O4Br und Yb3O4Br beschrieben. Nach röntgenographischen Untersuchungen der neuen Verbindungen mit Hilfe von Pulveraufnahmen gehören die Oxidbromide LnOBr wie fast alle bekannten Seltenerdoxidhalogenide dem PbFCl-Typ an, während die rhombisch kristallisierenden Verbindungen Ln3O4Br einen eigenen, noch nicht aufgeklärten Strukturtyp besitzen. In einer vergleichenden Betrachtung der Seltenerdoxidhalogenide des PbFCl-Typs wird gezeigt, daß neben charakteristischen gemeinsamen Strukturmerkmalen bemerkenswerte kristallchemische Unterschiede in Abhängigkeit von der Größe der Halogen- bzw. Seltenerd-Ionen auftreten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 109
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 281-288 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: FSeO2K can be prepared by melting molar amounts of KF and SeO2 or by reaction of K2SeO3 with SeOF2. Melting point, density, IR- and RAMAN spectrum, hydrolysis and methanolysis of the prepared salt were studied. The crystals of FSeO2K and FSO2K contain long and polar Se—F resp. S-F bonds. Possibly this in caused by the existence of fluorine bridges between the anions FSeO2- resp. FSO2-, which are stronger in FSeO2K than in FSO2K. Therefore, the debyeograms of FSO2K and KClO3 show better agreement than those of FSeO2K and KBrO3.
    Notes: FSeO2K kann sowohl durch Verschmelzen molarer Mengen von KF und SeO2 als auch durch Umsetzung von K2SeO3 mit SeOF2 dargestellt werden. Untersucht wurden der Schmelzpunkt, die Dichte, das IR- und RAMAN-Spektrum sowie die Hydrolyse und Methanolyse. In den Kristallgittern der Salze FSeO2K und FSO2K liegen aufgeweitete und sehr polare SeF- bzw. SF-Bindungen vor. Als mögliche Ursache wird die Existenz von Fluorbrücken zwischen den Anionen FSeO2-diskutiert, die im FSeO2K stärker sind als im FSO2K. Aus diesem Grunde zeigen die Debye-Scherrer-Diagramme des FSO2K und KClO3 bessere Übereinstimmung als die des FSeO2K und KBrO3.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 110
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 120-127 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By use of chemical transport reactions black-red single crystals of platinum(II) chloride were prepared. X-ray work with FOURIER methods shows that platinum(II) chloride has an insular structure with discret [Pt6Cl12] groups. The 12 chlorine atoms are situated above the edges of an octahedron built up by six platinum atoms. The Pt—Cl coordination is fourfold planar with respect to platinum and twofold angular with respect to chlorine.Platinum(II) chloride is diamagnetic. Its reflexion spectrum is somewhat different of those of other platinum(II) compounds with chlorine ligans. The assumption of metal-metal interactions agrees well with the existence of discret [Pt6Cl12] units.
    Notes: Platin(II)-chlorid wurde mit Hilfe von Transportreaktionen in Form von schwarzroten Einkristallen dargestellt. Röntgenographische Untersuchungen unter Verwendung von FOURIER-Methoden führten zu folgendem Strukturmodell: Das Platin(II)-chlorid besitzt eine Inselstruktur mit diskreten [Pt6Cl12]-Gruppen. Die sechs Platinatome bilden ein Oktaeder, über dessen Kanten die zwölf Chlor-Teilchen liegen. Dabei ist jedes Platin-Atom annähernd planar quadratisch von vier Chlor-Atomen umgeben, während jedes Cl-Teilchen seinerseits zu je zwei Pt-Teilchen gehört.Die Verbindung ist diamagnetisch. Das Reflexionsspektrum weicht etwas von dem anderer Platin(II)-Chlor-Verbindungen ab. Auf Grund der speziellen Baugruppen [Pt6Cl12] kann man auf Metall-Metall-Wechselwirkungen schließen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 111
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The electrochemical hydrogen-potential at Ni and Ni—Fe catalysts on the hydrogenation of cinnamic acid ethyl ester is not or only slightly altered by poisoning with thiophene, ethyl and benzyl mercaptane. In the case of thiophene, very small amounts of it enhance the catalytical activity. This effect and the differences between the influence of thiophene and the mercaptanes are interpreted assuming simultaneously occurring electronic interaction and surface blocking. Two kinds of surface areas having different crystallographic orientations are supposed to be responsible for the observed two-maxima enhancement of the catalytical activity at increasing thiophene concentration.
    Notes: Das elektrochemische Wasserstoff-Potential an Nickel- und Nickel-Eisen-Katalysatoren bei der Hydrierung von Zimtsäureäthylester wird durch Zusatz von Thiophen, Äthyl- und Benzylmercaptan, auch bei stärkerer Vergiftung, nicht oder nur unwesentlich verändert. Sehr kleine Konzentrationen an Thiophen, nicht aber der Marcaptane, rufen eine mit wachsendem Eisengehalt der Katalysatoren abnehmende Verstärkung der katalytischen Aktivität hervor.Die verstärkende Wirkung des Thiophens, sowie die Unterschiede in der Wirkung zwischen Thiophen und den Mercaptanen werden durch das Ineinandergreifen von elektronischer Beeinflussung und Blockierung erklärt. Ein doppeltes Maximum der Verstärkungs- Konzentrations-Kurve wird mit der nacheinander erfolgenden Verstärkung an kristallographisch verschieden orientierten Oberflächenbereichen gedeutet.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 112
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 157-163 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By heating a mixture of Sb and Hg2Br2 at 260°C, we prepared a dark-brown compound HgSbBr which is insoluble and resistant against acids. Crystallographic data: cubic, a = 12.992 Å, T4—P213, Z = 24. - HgSbBr decomposes above 270°C. In the condensate being formed a compound of the probable composition Hg2SbBr2 was found.
    Notes: Durch Tempern von Antimon mit einem Überschuß von Quecksilber(I)-bromid bei 260°C wurde eine braunschwarze, schwerlösliche und gegen Säuren ziemlich beständige Verbindung HgSbBr dargestellt. Sie kristallisiert kubisch mit a = 12,992 Å und 24 Formeleinheiten pro Zelle in der Raumgruppe T4—P213. Beim Erhitzen zersetzt sie sich oberhalb 270°C. Aus der Gasphase kondensiert u. a. eine monokline Substanz der wahrscheinlichen Zusammensetzung Hg2SbBr2.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 113
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 169-173 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The base strengths of N-[2-(pyridyl-2]-ethyl)-1.2-diaminoethane and N-[2-(pyridyl-3)-ethyl]-1,2-diaminoethane and the stabilities of their chelates with Cu(II), Ni(II), Zn(II), Co(II) have been determined potentiometrically in o.1 m KCI at 25°. The formation curves of the complexes are discussed.
    Notes: Von den Aminen N-[2-(Pyridyl-2)-äthyl]-1,2-diaminoäthan und N-[2-(Pyridyl-3)-äthyl]-1,2-diaminoäthan werden die Basenstärken potentiometrisch bei 25° und 0,1 m KCI ermittelt. Es werden die Bildungskurven der Komplexbildung mit Cu(II), Ni(II), Zn(II), Co(II) aufgestellt und die Komplexstabilitätskonstanten berechnet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 114
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 69-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure investigations of the system MgO - LiV(III)O2 have shown the complete mutual solubility in the solid state of both components, with the NaCl type structure at the MgO - rich side and the hexagonal NaHF2 structure at the LiVO2 side.
    Notes: Die Untersuchungen der Strukturverhältnisse im System MgO - LiV3+O2 ergaben, daß über den gesamten Konzentrationsbereich gegenseitige Löslichkeit der beiden Komponenten im festen Zustande vorliegt. Die Struktur der Mischkristalle geht von der kubischen NaCl-Struktur auf der MgO - reichen Seite des Systems zur hexagonalen NaHF2-Struktur des LiV3+O2 über.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 11-16 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Highly annealed α-iron(III) oxide is ground in batches with a vibrating mill. Primary particle size and lattice distortion of the separate batches are evaluated by means of X-ray diffraction and the absorption of hydrogen sulphide determined. By grinding the iron(III) oxide is activated against hydrogen sulphide. The activation goes in the same sense as the lattice distortions being produced. The formation of lattice distortions is directly connected with the comminution of the primary cristallites.
    Notes: Hochgeglühtes α-Fe2O3 wird chargenweise in einer Schwingmühle behandelt. Von den einzelnen Mahlchargen werden röntgenographisch Primärteilchengrößen und Gitterstörungen und die Absorption von Schwefelwasserstoff bestimmt. Die Mahlung verursacht eine Aktivierung des Eisen(III)-oxids gegenüber Schwefelwasserstoff, die mit den erzeugten Gitterstörungen im gleichen Sinne verläuft. Die Bildung von Gitterstörungen hängt mit der Zerkleinerung der Primärkristallite unmittelbar zusammen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 116
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 17-23 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Calcium iridium(IV)-oxide exists in two modifications: the first one is hexagonal (a = 5.441, c = 6.392 Å) and forms on heating mixtures of IrO2 and CaCO3. The other one is orthorhombic (a = 3.145, b = 9.855, c = 7.293 Å); single crystals of the compound are obtainable from a melt of the components in CaCl2.A PATTERSON synthesis yielded a trial-structure of the orthorhombic modification which crystallizes in the space group D2h17-Cmcm. The structure was refined by difference Fourier synthesis and least squares (R = 0.041; 99 reflections h k l). There results a distorted octahedron of oxygen surrounding each iridium; calcium exhibits a coordination number of 9.
    Notes: Calciumiridium(IV)-oxid existiert in zwei Modifikationen: einer hexagonalen (a = 5,441 Å, c = 6,392 Å), die beim Tempern einer Mischung von IrO2 und CaCO3 entsteht, und einer rhombischen (a = 3,145 Å, b = 9,855 Å, c = 7,293 Å), die in Form von Einkristallen aus einer Schmelze dieser Komponenten mit CaCl2 erhalten wird.Mit Hilfe einer PATTERSON-Synthese konnte ein Strukturmodell der rhombischen, in der Raumgruppe D2h17-Cmcm kristallisierenden, Modifikation aufgestellt und mittels Differenz-Fourier-Synthesen und nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert werden (R = 0,041 für 99 Reflexe h k l).Für Iridium ergibt sich verzerrt oktaedrische Sauerstoffumgebung. Calcium zeigt die Koordinationszahl 9.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 24-35 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Homogeneous mixed crystals between K2ReBr6 and K2SnCl6 have been prepared in any composition ratio by precipitation from concentrated solutions with concentrated hydrochloric acid. The mixed crystals are free from mixed hexa(chlorobromo)- rhenate and -stannate ions. The lattice constants are larger than predicted by VEGARD's law; the deviations are explained by uncoupling of superexchange between neighbouring ReBr62- groups as a consequence of the formation of mixed crystals.
    Notes: Durch Fällung konzentrierter Lösungen von K2ReBr6 und K2SnCl6 mit konzentrierter Salzsäure wurden homogene Mischkristalle in allen beliebigen Mischungsverhältnissen erhalten. Die Mischkristalle sind frei von gemischten Hexa(chlorobromo)-rhenaten und -stannaten. Die Gitterkonstanten liegen über den nach der VEGARDschen Regel zu erwartenden Werten. Diese Abweichung wird auf die Aufhebung der Superaustausch-Resonanz zwischen benachbarten ReBr62--Gruppen infolge der Mischkristallbildung zurückgeführt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 118
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 36-41 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The stepwise alkylation of AsCl3 with tert.-C4H9-MgCl gives under suitable conditions good yields of tert.-C4H9AsCl2 and (tert.-C4H9)2AsCl. The chloroarsines are reduced by LiAlH4 to the corresponding arsines; these compounds react with phenyllithium yielding the alkali arsides LiAsH(tert.-C4H9) · 1 dioxane, Li2As(tert.-C4H9), LiAs(tert.-C4H9)2 and LiAs(tert.-C4H9)2 · 1,5 dioxane, respectively.
    Notes: Durch stufenweise Alkylierung des AsCl3 mit tert.-C4H9-MgCl wird bei tiefen Temperaturen je nach den Molverhältnissen das tert.-C4H9AsCl2 und das (tert.-C4H9)2AsCl erhalten. Die Chlorarsine lassen sich mit LiAlH4 in Äther zu tert.-C4H9AsH2 bzw. (tert.-C4H9)2AsH reduzieren. Durch Metallierung mit Lithiumphenyl werden daraus die Lithiumarside LiAsH tert.-C4H9 · 1 Dioxan, Li2As tert.-C4H9, LiAs(tert.-C4H9)2 und LiAs(tert.-C4H9)2 · 1,5 Dioxan dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 119
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 42-51 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nickel(II) halides react with gaseous primary aliphatic amines forming coordination compounds with Ni:N = 1:6. Their thermal decomposition yields complexes with 4, 3, 2, and 1.5 amine molecules per central atom which, according to magnetic and spectrophoto-metric measurements, has in all of these compounds the coordination number of 6. Therefore, the 1:2 and 1:1.5 complexes are discussed to have highpolymeric structures.
    Notes: Nickelhalogenide bilden unter der Einwirkung gasförmiger primärer aliphatischer Amine Koordinationsverbindungen, deren Metall-Stickstoff-Verhältnis bei 1:6 liegt. Der thermische Abbau dieser Verbindungen liefert Komplexe, die 4, 3, 2 oder 1½ Molekeln Amin pro Zentralatom enthalten. Aus magnetischen und spektralphotometrischen Messungen ergibt sich in allen Fällen die Koordinationszahl 6 für das Nickel. Für die 1:2- und 1:1½-Komplexe wird deshalb eine polymere Struktur diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 120
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 66-68 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bei der Untersuchung der Systeme HgX2—NaCN—H2O und Hg(CN)2—NaX—H2O mit X = Cl, Br, SCN wurden die Verbindungen NaHg(CN)2Cl · H2O, NaHg(CN)2Br · H2O und NaHg(CN)2SCN · H2O isoliert. Einige ihrer Eigenschaften werden beschrieben.
    Notes: The three compounds NaHg(CN)2Cl · H2O, NaHg(CN)2Br · H2O and NaHg(CN)2CNS · H2O have been isolated from a study of the systems HgX2—NaCN—H2O and Hg(CN)2—NaX—H2O (with X = Cl, Br or CNS). The compounds crystallise out from reaction mixtures having large variations of the components HgX2 · NaCN or Hg(CN)2 · NaX. Some of the properties of the above compounds are described.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 121
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 58-65 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of Cu(OH)2, Zn(OH)2, Cd(OH)2 or Ni(OH)2 with solutions of the sulphates or chlorides of these metals, basic salts are formed. With solutions of nitrates and perchlorates, only metathetic the reaction X(NO3)2 + Y(OH)2 = X(OH)2 + Y(NO3)2 takes place. Some of these reactions, especially those of the copper compounds, occur nearly quantitatively.
    Notes: Bei der Reaktion von Cu(OH)2, Zn(OH)2, Cd(OH)2 und Ni(OH)2 mit Lösungen der Sulfate und Chloride dieser Metalle entstehen basische Salze, mit den Lösungen der Nitrate und Perchlorate dagegen findet nur doppelte Umsetzung X(NO3)2 + Y(OH)2 = X(OH)2 + Y(NO3)2 statt. Einige der Reaktionen, besonders mit den Kupferverbindungen, verlaufen nahezu quantitativ.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 122
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 52-57 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Raman spectrum of [Se(OH)3] [ClO4] is given and assigned. Splittings of the f2 vibrations of the [ClO4]- ion indicate site-symmetry C3v in the crystal. The SeO framework of the [Se(OH)3]+-ion has pyramidal structure (point group C3v). The force constants of the [SeO3]2- and [Se(OH3)+] ion are calculated. The SeO bonds are somewhat stronger in [Se(OH)3]+ than in [SeO3]2-. The increase of the Se—OH and Se—CH3 valence frequencies in the sequences [HOSeO2]- → (HO)2SeO → [(HO)3Se]+ and [H3CSeO2]- → H3CSeO · OH → [H3CSe(OH)2]+ indicates strengthening of SeO-σ bonds and formation of Se—OH pπ dπ bonds with increasing effective nuclear charge of the central atom. The high SeO valence force constants of the [Se(OH)3]+ ion is therefore interpreted in terms of strong σ bonds and amounts of pπ dπ bonds. The strongest Se—OH bonds which are found in compounds of quadrivalent selenium exist in [Se(OH)3+].
    Notes: Es wird das Raman-Spektrum des kristallisierten [Se(OH)3] [ClO4] mitgeteilt und zugeordnet. Die Aufspaltungen der f2-Schwingungen des [ClO4]--Ions weisen auf die site-Symmetrie C3v im Kristall hin. Aus dem Spektrum wird für das SeO-Gerüst des [Se(OH)3]+-Ions pyramidale Struktur mit der Punktgruppe C3v ermittelt. Es werden die Kraftkonstanten des [SeO3]2-- und [Se(OH)3]+-Ions berechnet. Daraus ergibt sich, daß die SeO-Bindungen im [Se(OH)3]+-Ion etwas stärker sind als im [SeO3]2--Ion. Aus dem Anstieg der Se—OH-und Se—CH3-Valenzfrequenzen in den Reihen [HOSeO2]- → (OH)2SeO → [(HO)3Se]+ und [H3CSeO2]- → H3CSeO · OH → [H3CSe(OH)2]+ wird geschlossen, daß mit zunehmender effektiver Kernladung des Zentralatoms eine Verstärkung der SeO—σ-Bindungen und die Ausbildung von Se-OH pπ dπ-Bindungsanteilen erfolgt. Die große SeO-Valenzkraftkonstante des [Se(OH)3]+-Ions wird danach durch starke σ-Bindungen und pπ dπ-Bindungsanteile erklärt. Im [Se(OH)3]+-Ion liegen die stärksten Se-OH-Bindungen vor, die man bisher in Verbindungen des vierwertigen Selens gefunden hat.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 123
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 69-80 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The method developed by KORDES and RACKOW to determine extreme low values of the dissociation pressure of solid compounds by abservation of the tarnish temperature was refined. This is demonstrated by a reinvestigation of the system Cu—Cu2S. The dissociation pressure of Cu2S could be measured down to 243°C.
    Notes: Die von KORDES und RACKOW entwickelte Anlaufmethode zur Bestimmung extrem niedriger Dissoziationsdampfdrucke fester Verbindungen konnte weiter verbessert werden. Dies wird an dem erneut vermessenen System Cu—Cu2S gezeigt. Die Dissoziationsdampfdrucke von Cu2S konnten bis zu 243°C herab gemessen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 124
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 110-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: TiCl3 bildet mit 2,2′-Dipyridyl einen 1:2-Komplex, der in Substanz isoliert und konduktometrisch, potentiometrisch sowie analytisch untersucht wurde. Auf Grund der Beobachtung, daß nur eines der drei Chloratome in wäßriger Lösung als Cl- abdissoziiert, wird ein Strukturvorschlag gemacht.
    Notes: Titanium(III) chloride was found to undergo complex formation with 2.2′-dipyridyl producing a white crystalline compound. The composition of the complex in solution was found to be in the molar ratio of 1:2 (titanium:dipyridyl) by conductometric and potentiometric titrations. The complex was also recrystallised, and its analysis confirmed the results of the titrations. The complex was found to yield a single free chloride ion in solution. A possible structure of the complex is proposed.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 125
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sodium amide reacts with 15N-labelled bis(trimethylsilyl)amine in a neutralisation reaction forming ammonia and 15N-labelled sodium bis(trimetylsilyl)amide; the original Si-N bond is not attacked. In the analogous reaction of urea with [(CH3)3Si]15NH, a transamination with Si-N cleavage and Si-N re-formation is observed yielding 15N-labelled ammonia and bis(trimethylsilyl)urea.
    Notes: Natriumamid reagiert mit 15N-markiertem Bis-[trimethylsilyl]-amin im Sinne einer Neutralisationsreaktion (3) zu Ammoniak und 15N-markiertem Natrium-bis-[trimethylsilyl]-amid, wobei die ursprüngliche Si-N-Bindung erhalten bleibt. Die analoge Reaktion von Harnstoff mit [(CH3)3Si]2 15NH verläuft dagegen als Aminierung unter Si-N-Spaltung und Si-N-Neubildung nach (18) zu 15N-markiertem NH3 und Bis-[trimethylsilyl]-harnstoff.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 126
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 113-128 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: It has been examined wether the bivalent metals Mg, Mn, Co, Ni, Cu, Zn and Cd prefer the apatite or the wagnerite type. Cd prefers the apatite type while Mn forms both types. With Co and Mg, only wagnerites were obtained, while Cu and Zn easily form basic salts of the wagnerite type. - In the Ca apatite about 40% of the Ca may be replaced isomorphously by Cu or Zn, and 30% by Co or Ni. - The reaction of the tertiary phosphates of Mn, Co and Mg with molten NaCl produces compounds of the Na apatite type, but only the Mn compound seems to be a real apatite. Cd and Ni phosphates and Zn arsenate form other sodium compounds. - The series of the iodine wagnerites of the alkaline-earth metals has been extended by preparing the Ca and Sr compounds. - All results are summarized in table 4, p. 126.
    Notes: Es wird untersucht, ob die zweiwertigen Metalle Mg, Mn, Co, Ni, Cu, Zn und Cd leichter Verbindungen vom Apatit-Typ Me10(XO4)6Y2 oder vom Wagnerit-Typ Me4(XO4)2Y2 (X = P, As, Y = F, Cl, Br, J, OH) bilden oder umgekehrt. Während Cd den Apatit-Typ bevorzugt, kann Mn in beiden Typen auftreten. Von Co und Mg sind nur Wagnerite erhalten worden, Cu und Zn bilden leicht basische Salze vom Wagnerit-Typ. - Im Calciumapatit kann das Ca bis zu etwa 4/10 durch Cu oder Zn, bis zu etwa 3/10 durch Co oder Ni isomorph ersetzt werden. - Bei der Umsetzung von tertiären Phosphaten des Mn, Co und Mg mit geschmolzenem NaCl entstehen Verbindungen vom Typ der Natriumapatite Me8Na2(PO4)6, von denen jedoch wahrscheinlich nur die Mn- Verbindung ein wirklicher Apatit ist. Mit Cd- und Ni-phosphat bzw. mit Zn-arsenat bilden sich anders zusammengesetzte Verbindungen mit Na. - Die Reihe der Erdalkali-Jodwagnerite ist durch die Verbindungen des Ca und Sr ergänzt worden. - Die Zusammenfassung aller Ergebnisse kann aus Tab. 4, S. 126 entnommen werden.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 127
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 137-155 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phosphorus oxide hitherto described as “(PO2)n” is shown to be a phosphorus(III, V) oxide of the composition P4O8 having a molecular structure resembling those of P4O6 and P4O10. The existence of a further structure analogue oxide, P4O9, is proved, and evidence is given for an oxide consisting of P4O7 molecules.Without any change of the P4O9 (α-)lattice structure, P4O8 molecules can be successively substituted for P4O9 molecules up to a 90 percent substitution. There is evidence for an analogue substitution of P4O7 for P4O8 molecules within the P4O8 (β-)lattice.The phosphorus(III, V) oxides have been prepared either by thermal decomposition of P4O6 or by reacting P4O10 and P(III, V) oxide, respectively, with red phosphorus.
    Notes: Das früher beschriebene „(PO2)n“ stellt ein Phosphor(III/V)-oxid der Zusammensetzung P4O8 dar und besitzt eine dem P4O6 bzw. dem P4O10 analoge Struktur. Darüber hinaus wird die Existenz eines weiteren strukturanalogen Phosphor(III/V)-oxides, P4O9, bewiesen und die des Phosphor(III/V)-oxides P4O7 wahrscheinlich gemacht.Die Kristallgitterstrukturen von P4O9 und P4O8 ähneln sich sehr. Ohne Änderung der Gitterstruktur können im P4O9-Gitter, dem α-Phosphor(III/V)-oxid-Gitter, bis zu 90% der P4O9-Molekeln durch P4O8-Molekeln kontinuierlich ersetzt werden. Ein analoger kontinuierlicher Ersatz der P4O8-Molekeln im P4O8-Gitter (β-Phosphor(III/V)-oxid-Gitter) durch P4O7-Molekeln scheint möglich zu sein. Phosphor(III/V)-oxide sind außer durch thermische Zersetzung von Phosphor(III)-oxid durch Reaktion zwischen Phosphor(V)-oxid, P4O10, bzw. Phosphor(III/V)-oxid und rotem Phosphor darstellbar.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 128
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 325-328 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch Umsetzung von VCl4 mit sek. und tert. Aminen wurden weitere Amin: V = 2:1-Derivate des Vanadin(IV)-chlorides erhalten, deren mögliche Strukturen diskutiert werden.
    Notes: Amino-derivatives of vanadium(IV) are prepared by the action of vanadium(IV) chloride with some secondary and tertiary amines, their properties studied and probable structures discussed. Analytical results reveal that two molecules of the amine are attached to one mole of vanadium(IV) chloride.The study of the amino-derivatives of vanadium(IV) chloride has been continued using the same methods of investigation as reported in Part I1). These compounds are very similar to the compounds formed with primary amines given in the previous work.The present work deals with the study of the preparation and properties of the compounds of vanadium tetrachloride with secondary and tertiary amines in non-aqueous media.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 129
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 103-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The complex compounds (1,2,3)[Rh dien Cl3](2), (1,2,6)[Rh dien Cl3],(1,2,6)[Rh(NH3)3Cl3], (1,2,6)[Rh dien Br3], (1,2,6)[Rh dien I3] and [Rh(NH3)3I3] have been prepared and their visible and UV absorption or reflection spectra were recorded. The assignment of the substances to their steric isomers on the basis of their spectra is discussed. The ligand field and charge transfer bands are interpreted by the usual theoretical procedures.
    Notes: Die Komplexverbindungen (1,2,3)[Rh dien Cl3](2), (1,2,6)[Rh dien Cl3], (1,2,6)-[Rh(NH3)3Cl3], (1,2,6)[Rh dien Br3], (1,2,6)[Rh dien I3] und [Rh(NH3)3I3] wurden dargestellt und ihre Absorptions- bzw. Reflexionsspektren im sichtbaren und UV-Bereich aufgenommen. Die Zuordnung der Substanzen zu ihren sterischen Isomeren auf Grund ihrer Spektren wird diskutiert und die Ligandenfeld- und Ladungsübergangsbanden mit Hilfe bekannter theoretischer Mittel interpretiert.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 130
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 120-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of CaSi2 with aminehydrohalides at higher temperatures results in the formation of layers of aminopolysilanes. With CH3NH2 · HBr and C6H5NH2 · HBr these reactions are quantitative. The resulting brown products have the composition [Si(NHCH3)0.8]n and [Si(NHC6H5)0.33]n respectively. Because of the size of the substituents, in both cases not all valences of the silicon atoms can be saturated. The products therefore show radical character. This can be proved by ESR-measurements.
    Notes: Erhitzt man, CaSi2 mit Aminhydrohalogeniden, so entstehen schichtförmig gebaute Aminopolysilane. Mit CH3NH2 · HBr und C6H5NH2 · HBr verläuft die Reaktion quantitativ, wobei braune Verbindungen der Zusammensetzung [Si(NHCH3)0,8]n bzw. [Si(NHC6H5)0,33]n entstehen. Infolge Platzmangels auf der Si-Schicht ist es in beiden Fällen nicht möglich, alle zur Verfügung stehenden Si-Valenzen zu besetzen. Diese nicht besetzbaren Valenzen bleiben, wie ESR-Messungen zeigen, radikalisch.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 131
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 220-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Umsetzungsprodukte des Wolfram(V)-bromids mit primären Aminen untersucht. Eine Molekel WBr5 addiert 5 Molekeln eines Monoamins bzw. 2,5 Molekeln Diamin. Aus dem IR-Spektrum eines Monoaminkomplexes wird seine wahrscheinliche Struktur hergeleitet.
    Notes: Amino derivatives of tungsten(V) bromide with primary amines have been prepared and their properties studied. It is found that one molecule of WBr5 combines with 5 molecules of a monoamine and 2.5 molecules of a diamine. An infra-red spectrum of a monoamine complex has been taken and a probale structure suggested.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 132
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 225-238 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Depending on solvent, temperature, and ratio of reactants, the results of the reaction between iodine and ammonia are quite different. All these results can be described by a general valid scheme of reaction equations. This reaction scheme is discussed on the basis of former as well as of new experimental results.
    Notes: Das je nach Lösungsmittel, Temperatur und Mengenverhältnis der Reaktionspartner recht unterschiedliche Verhalten von Jod gegenüber Ammoniak wird in ein allgemein gültiges Reaktionsschema eingeordnet. Dieses Reaktionsschema wird auf der Grundlage schon bekannter und neuer eigener Untersuchungen diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 133
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 274-280 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 31P NMR spectra of alkali metal derivatives of monophosphines, biphosphines, triphosphines and tetraphosphines, which are formed in the reaction of alkali metals or phenyl lithium with cyclo-phosphines, are described, analyzed and discussed.
    Notes: Die 31P-Kernresonanzspektren der bei der Reaktion von Cyclophosphinen mit Alkalimetallen oder Lithiumphenyl entstehenden Alkalimetallderivate von Monophosphinen, Biphosphinen, Triphosphinen und Tetraphosphinen sind beschrieben, analysiert und interpretiert.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 134
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 298-303 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (t-C4H9)2SbH, synthesized by the reduction of (t-C4H9)2SbCl with LiAlH4, reacts with LiC6H5 forming LiSb(t-C4H9)2. This compound possesses stronger nucleophilic properties than the other alkali stibides. With alkylene dihalides substitution or halogen-metal exchange occurs under different conditions. The preparation and reactions of tetra-tert. butylbistibine and tetra-tert. butyl-cyclotetrastibine are described.
    Notes: Das aus (t-C4H9)2SbCl und LiAlH4 zugängliche Di-tert.-butylstibin reagiert mit Phenyllithium unter Bildung des Lithium-di-tert. butylstibids, das gegenüber anderen Alkalistibiden einen stärkeren nucleophilen Charakter besitzt und sich mit 1,4-Dichlorbutan entweder im Sinne einer Kupplung zu (t-C4H9)2Sb—[CH2]4—Sb(t-C4H9)2 bzw. (t-C4H9)2Sb—[CH2]4—Cl oder eines Metall-Halogen-Austausches zu (t-C4H9)2Sb—Sb(t-C4H9)2 umsetzt. Letzteres entsteht auch aus (t-C4H9)2SbCl und LiSb(t-C4H9)2 · Dioxan und liefert mit LiC6H5 bzw. Brom unter Spaltung der Sb—Sb-Bindung die entsprechenden Antimonderivate. Die Bildung des Tetra-tert. butyl-cyclotetrastibins aus LiSb(t-C4H9)2 und jod bzw. aus (t-C4H9)2SbH wird beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 135
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 40-45 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and the properties of the compounds TiCl4 m 11 DMSO, TiBr4 · 11 DMSO, ZrCl4 · 9 DMSO, ZrBr4 · 10 DMSO, HfCl4 m 9 DMSO and HfBr4 · 10 DMSO are described. Solubilities and differential heats of solution for the saturated solutions in equilibrium with the solid phases ZrCl4 · 9 DMSO and HfCl4 · 9 DMSO in dimethylsulfoxide have been determined. The S—O stretching frequencies of the prepared compounds are given.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften der Verbindungen TiCl4 · 11 DMSO, TiBr4 · 11 DMSO, ZrCl4 · 9 DMSO, ZrBr4 · 10 DMSO, HfCl4 · 9 DMSO und HfBr4 · 10 DMSO werden beschrieben. Löslichkeiten sowie letzte Lösungswärmen von ZrCl4 · 9 DMSO sowie HfCl4 · 9 DMSO in Dimethylsulfoxid werden mitgeteilt. Die Lagen der S — O-Schwingungsfrequenzen für die dargestellten Dimethylsulfoxidverbindungen werden angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 136
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 97-109 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic influence of CeO2, La2O3 and their mixtures on the simultaneous dehydration and dehydrogenation of i-propanol has been investigated using the dynamic method. The results are interpreted and discussed regarding the multiplet theory of BALANDIN and the semiconductor properties of the catalysts.
    Notes: Die katalytischen Eigenschaften von CeO2, La2O3 und ihren Mischungen wurden gegenüber der gleichzeitigen Dehydratisierung und Dehydrierung von Isopropanol nach der dynamischen Methode untersucht. Die Resultate werden sowohl in Zusammenhang mit der Multiplettheorie BALANDINS als auch unter Berücksichtigung der Halbleitereigenschaften der Katalysatoren ausgewertet und diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 137
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the quasi-binary systems AgBr—Ag2S and AgJ—Ag2S the compounds Ag3SBr and Ag3SJ were prepared. Ag3SBr and the low-temperature (〉 235°C) modification β-Ag3SJ are isotypic and crystallize in a simple cubic lattice; the high-temperature modification α-Ag3SJ is b. c. c. The transition β · α is enantiotrope. There is no miscibility between Ag3SBr and β-Ag3SJ with the corresponding silver halides, both phases, however, form solid solutions with up to 20 mole-% of silver sulphide. Ag3SBr and β-Ag3SJ show a continuous series of solid solutions.
    Notes: In den quasibinären Systemen AgBr—Ag2S bzw. AgJ—Ag2S wurden die Verbindungen Ag3SBr und Ag3SJ gefunden und isoliert. Ihre chemischen Eigenschaften werden beschrieben. Ag3SBr und die unterhalb 235°C beständige Tieftemperaturmodifikation β-Ag3SJ kristallisieren isotyp in einem kubisch-primitiven Gitter, während die Hochtemperaturmodifikation α-Ag3SJ ein kubisch-raumzentriertes Gitter bildet. Die Umwandlung β ⇋ α ist enantiotrop. Ag3SBr und β-Ag3SJ nehmen kein überschüssiges Silberhalogenid und maximal 20 Mol% Silbersulfid auf. Ag3SBr und β-Ag3SJ geben eine lückenlose Mischkristallreihe.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 138
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 201-207 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The liquidus polytherme for the whole field of the binary system HBO2—HF has been investigated. HBO2 · 2 HF is identical with the dihydroxodifluoroboric acid; it is not existing in the solid phase and has been signalized by a liquidus minima at -7°. There are adequate: HBO2 ° 3 HF to BF3 ° 2 H2O, and HBO2 ° 4 HF to H3O(BF4) ° H2O.The density and the electrical conductivity have been serveyed for the whole segment HBO2 ° 2 HF—HF.The structure of the hydrogenfluoroboric acids is discussed.
    Notes: Die Liquiduspolytherme für den Gesamtbereich des binären Systems HBO2—HF wird bestimmt. Das mit der „Dihydroxodifluoroborsäure“ identische HBO2 · 2 HF kennzeichnet sich auf der Liquiduskurve durch ein Minimum bei -7° in einer lückenlosen Reihe der Mischkristalle von HBO2 · HF (Schmp. 54°) und HBO2 · 3 HF (Schmp. 6,2°). HBO · 3 HF entspricht dem BF3 · 2 H2O und HBO2 · 4 HF dem H3O(BF4) · H2O.Auf dem Abschnitt HBO2 · 2 HF—HF werden Dichte und elektrische Leitfähigkeit gemessen.Die Struktur der Fluoroborsäuren wird auf Grund experimenteller Ergebnisse diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 139
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 140
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 246-252 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational spectra of [N(PCl3)2]Cl and [N(PCl3)2]PCl6 were taken and assigned. Force constants and bond orders for the ion [N(PCl3)2]+ were calculated, assuming a P—N—P angle of 140°. The resulting values are compared with those of other phosphorus compounds. The sum of the bond orders increases from 4 to 6 with increasing electronegativities of the partners. Bond orders show pronounced dependence on ionic charge.
    Notes: Es wurden die Schwingungsspektren von [N(PCl3)2]Cl und [N(PCl3)2][PCl6] aufgenommen, ausgedeutet und die Kraftkonstanten und Bindungsgrade für das Ion [N(PCl3)2]+ berechnet unter der Annahme eines Winkels PNP von 140°. Die erhaltenen Werte werden mit analogen Werten anderer Phosphorverbindungen verglichen. Es ergibt sich, daß die Summe der Bindungsgrade mit steigender Elektronegativität der Bindungspartner von 4-6 zunimmt. Weiterhin zeigt sich eine deutliche Abhängigkeit der Bindungsordnung von der Ionenladung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 141
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 142
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 1-10 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The isomeric pyridoyl-ferrocenoyl-methane compounds C18H15O2NFe react with directly and indirectly proton donators. They give characteristic pH-depending colour reactions caused by the ferrocene substituent. These reactions are discussed with respect to the salt formation ability of the heterocyclic nitrogen.Indirect proton donators, especially copper(II) chloride, give copper(II) diketone chelates and mixed complexes with diketone chelate and nitrogen-salt structures. Special effects are caused by an interaction of the ferrocene substituent with the complex forming metal ion. Ferricenium and ferrocene-onium structures are not due for these effects. There is no coordination concurrence between a pseudo-oxine and a diketone-chelate structure.Numerous salts of ligand-N-onium kations, copper(II) complexes and the isomeric 3-pyridyl-5-ferrocenyl-pyrazoles are described.
    Notes: Die isomeren Pyridoyl-ferrocenoyl-methan verbindungen (C18H15O2NFe) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm Picolinoyl - ferrocenoyl - methan I}\\ {\rm Nicotinoyl - ferrocenoyl - methan II}\\ {\rm Isonicotinoyl - ferrocenoyl - methan III}\\ \end{array} $$\end{document} zeigen bei Einwirkung direkter sowie indirekter Protonendonatoren charakteristische, durch den Ferrocenylrest hervorgerufene pH-abhängige Farbreaktionen, welche zunächst an Hand der Salzbildungsreaktion am heterocyclischen Stickstoff erläutert werden. Indirekte Protonendonatoren, insbesondere Kupfer(II)-chlorid, führen sowohl zu Bildung der Kupfer(II)-diketonchelate als auch zu dem interessanten gemischten Komplextyp, welcher Salzbildung am Stickstoff und Diketonchelatstruktur in sich vereinigt. Darüber hinaus zeigen sich bei der Umsetzung mit Kupfer(II)-chlorid noch besondere Effekte, welche auf eine zusätzliche Wechselwirkung des Ferrocenylsubstituenten mit dem komplexbildenden Metallion hindeuten, wobei jedoch Ferricenium- und Ferrocenoniumstrukturen auszuschließen sind. Koordinationskonkurrenz einer Pseudo-oxin-Struktur hat bei der Diketonchelatbildung von I nicht statt.Zahlreiche Salze der Komplexbildner-N-oniumkationen sowie Kupferkomplexe wurden dargestellt. Eine weitere Identifizierung der Komplexbildner bot sich an Hand der Synthese der isomeren 3-Pyridy-5-ferrocenyl-pyrazole.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 143
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 24-35 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN and IR spectra of R3SnXSnR3 (R = CH3, C2H5, n-C4H9, C6H5; X = O, S) and (CH3)3SnSeSn(CH3)3 are reported, and the frequencies are assigned. The alkyl and phenyl vibrations of all compounds have the same position. For the Sn-X-Sn groups exist characteristic vibrations. The spectra are theoretically discussed in view of chemical bond. Approximative force constants are reported for Sn-X-Sn linkages. We did not find any double bond character for these linkages.
    Notes: Für die Verbindungen R3SnXSnR3 (R = CH3, C2H5, n-C4H9, C6H5; X = O, S) und (CH3)3SnSeSn(CH3)3 werden die Infrarot- und RAMAN-Spektren angegeben und die Frequenzen zugeordnet.Die inneren Schwingungen der Alkyl- bzw. Phenylgruppen sind weitgehend lagekonstant. Die Sn-X-Sn-Gruppierung besitzt charakteristische Schwingungen. Die Spektren werden bindungstheoretisch diskutiert, und für die Sn-X-Sn-Bindung Kraftkonstanten abgeschätzt. pπ-dπ-Doppelbindungsanteile sind nicht nachzuweisen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 144
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 17-23 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: To characterise some bridged 2,2′-diquinolyles of analytical interest, dissociation constants of these ligands and polarographic half wave potentials of their copper(I) complexes were determined. In spite of the irreversible course of the polarographic reduction a qualitative estimation of complex stability could be made. The spontaneous transition of copper(II) to copper(I), induced by the presence of the chelating compounds, was studied in its dependence on temperature, solvent and light effects. The existence of a mixed ligand complex of the type [Cu(AB)]NO3 was proved by a ligand exchange reaction studied for the copper(I) compound with 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline.
    Notes: Zur Charakterisierung einiger analytisch interessierender überbrückter 2,2′-Dichinolyle wurden die Basizitätskonstanten dieser Liganden und die polarographischen Halbstufenpotentiale ihrer Kupfer(I)-Komplexe bestimmt. Trotz des irreversiblen Verlaufs der polarographischen Reduktion war eine qualitative Abschätzung der Komplexstabilität möglich. Der in Gegenwart der Komplexbildner spontan erfolgende Übergang von Kupfer(II) in Kupfer(I) wurde in Abhängigkeit von der Temperatur, vom Lösungsmittel und der Lichteinstrahlung untersucht. Durch Ligandenaustausch am Kupfer(I)-Chelat von 2,9-Dimethyl-1,10-phenanthrolin konnte in Lösung die Existenz von Gemischtligandenkomplexen des Typs [Cu(AB)]NO3 nachgewiesen werden.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 145
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 130-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By heating of corresponding mixtures of the oxides, the colourless compounds LiScO2 und NaScO2 have been obtained. Due to powder and single crystal diagrams, the structure of LiScO2 corresponds to the α-LiFeO2 type of structure, to which the space group I41/amd-D4h19 has been ascribed [a = 4.191, c = 9.282 Å; c/a = 2.215; 4 Sc in 4(a); 4 Li in 4(b); 8 O in 8(e) with zO = 0.226; dx = 3.42 and dpyk = 3.42 g · cm-3] which can not be completely ensured by this investigation. NaScO2 shows the hexagonal α-NaFeO2 type of structure [a = 3.166 Å, c = 16.27 Å, c/a = 5.138; Z = 3 formula units per hexagonal unit cell; dx = 3.52 and dpyk = 3.41 g · cm-3].
    Notes: Durch Erhitzen entsprechender Oxidmischungen wurden die farblosen Verbindungen LiScO2 und NaScO2 neu dargestellt. In der Struktur entspricht LiScO2 nach Pulver- und Einkristalluntersuchungen dem α-LiFeO2-Typ, der zur Raumgruppe 141/amd-D4h19 [a = 4,191 Å, c = 9,282 Å, c/a = 2,215; 4 Sc in (4a); 4 Li in 4(b); 8 O in 8(e) mit zO = 0,226; drö = 3,42 und dpyk = 3,42 g · cm-3] gehören soll, was nach der vorliegenden Untersuchung wahrscheinlich, aber noch nicht endgültig gesichert erscheint. NaScO2 gehört zum hexagonalen α-NaFeO2-Typ [a = 3,166 Å, c = 16,27 Å, c/a = 5,138, Z = 3 Formeleinheiten pro hexagonaler Elementarzelle, drö = 3,52 und dpyk = 3,41 g · cm-3].
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 146
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 191-207 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: After the first isolation of nickel(II) diketone chelates of dibenzoylmethane and 2-ace-tylcycloheptanone as two differently coloured isomeric compounds (green and red, resp. brown) we have now prepared some other nickel(II) chelates with β-diketones of very different substitution and structure. It is shown that some of the diketones form both isomeric compounds, whereas others give only one of the both isomers. Magnetic and spectrophotometric work showed that the green paramagnetic chelates are of the complex type [Ni3O12], according to a trimeric association, the red, resp. brown diamagnetic chelates are of the monomeric structural type [NiO4].The different behaviour of β-diketones in the course of chelating with nickel(II) ions is based on the different effects of substituents at the chelate ring, which are able to influence the conformation of the chelate ring in the sense of favouring or hindering the association.
    Notes: Nach der erstmaligen Isolierung(1) der Nickel(II)-diketonchelate von Dibenzoylmethan und von 2-Acetylcycloheptanon in Form zweier verschiedenfarbiger Isomeren (grüne und rote bzw. braune Verbindungen) stellten wir weitere Ni(II)-chelate von β-Diketonen sehr unterschiedlicher Substitution und Struktur dar. Hierbei zeigte sich, daß einige der ausgewählten Diketone Chelate in beiden isomeren Formen, andere dagegen nur in einer der beiden Formen zu bilden vermögen.Magnetische und spektralphotometrische Untersuchungen ergaben, daß in den grünen, paramagnetischen Chelaten der komplexchemische Strukturtyp [Ni3O12] entsprechend einer trimeren Assoziation vorliegt, in den roten bzw. braunen, diamagnetischen Chelaten der monomere, planare Strukturtyp [NiO4].Das unterschiedliche Verhalten der β-Diketone bei der Chelatisierung des Nickel(II)-ions beruht auf dem verschiedenartigen Effekt der Substituenten am Chelatring, welche das gesamte Chelatringgefüge konformativ im Sinne einer Begünstigung oder einer Behinderung der Assoziation zu beeinflussen vermögen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 147
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 256-261 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The polarographic behaviour of Sb(III) in acid (HClO4) and neutral solutions has been investigated. Using the ILKOVIČ equation, the diffusion coefficient of the Sb(III) cations has been estimated and found to agree well with that obtained by direct diffusion measurements(1), being here, too, independent of the pH in the stronger acid region.
    Notes: An HClO4-sauren bis neutralen Sb(III)-Lösungen wurden polarographische Messungen durchgeführt. Unter Verwendung der ILKOVIČ-Gleichung wurde der Diffusionskoeffizient der Sb(III)-Kationen berechnet. Der Wert stimmt mit dem nach der Methode von Öholm ermittelten(1) recht gut überein. Eine pH-Abhängigkeit im stärker sauren Bereich liegt wiederum nicht vor.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 148
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 16-22 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solutions of tetraacetyl diborate in acetonitrile react with sodium acetate to CH3COONa · (CH3COO)4B2O. According to its IR spectrum, this compound contains cyclic anions, [(CH3COO)5B2O]-.
    Notes: Aus Lösungen von Tetraacetyldiborat in Acetonitril wird mit Natriumacetat ein Komplex der Zusammensetzung CH3COONa · (CH3COO)4B2O dargestellt, der nach Aussage des IR-Spektrums ringförmige [(CH3COO)5B2O]-Anionen enthält.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 149
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 1-15 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Low-polymeric, cyclic and linear methyl- and phenylsiloxanes are split in methanolic solution by hydrogen iodide. The velocity of the splitting reaction can be determined quantitatively by titration with Karl Fischer's reagent of the silanol groups formed during the process of splitting. The splitting reaction is of the first order and takes place in accordance with the type of an SN 1 reaction.The speed of this acidolytic splitting is very different for the various siloxanes depending on substitution and molecular structure. The influence of the donor-acceptor properties of the substituents as well as of the siloxane bond angle SiOSi on the splittability is discussed.
    Notes: Niederpolymere, cyclische und lineare Methyl- und Phenylsiloxane werden in methanolischer Lösung mit Jodwasserstoff gespalten. Die Geschwindigkeit der Spaltungsreaktion läßt sich durch Titration der bei der Spaltung entstehenden Silanolgruppen mit Karl-Fischer-Reagenz quantitativ bestimmen. Die Spaltungsreaktion ist 1. Ordnung und verläuft nach dem Typ einer SN 1-Reaktion.Die Geschwindigkeit der acidolytischen Spaltung ist bei verschiedenen Siloxanen je nach der Substitution und der Molekülstruktur sehr unterschiedlich. Der Einfluß der Donator-Acceptoreigenschaften der Substituenten sowie des Siloxanbindungswinkels SiOSi auf die Spaltbarkeit wird diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 150
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 269-280 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Three compounds exist in the system KCl/MnCl2:KMnCl3 melts congruently, whereas K3Mn2Cl7 and K4MnCl6 melt incongruently. The congruently melting NaMnCl3 and the incongruently melting compounds NaMn2Cl5, Na2MnCl4 and Na4MnCl6 were found in the system NaCl/MnCl2. RbMnCl3 · 2 H2O was prepared for the first time from aqueous solution. The compounds AMnCl3 crystallize with perovskite-like structures. Differences are explained by polarisation effects. Rb2MnCl4 crystallizes in the K2NiF4 type. The compounds Rb3Mn2Cl7 and K3Mn2Cl7 are links between the K2NiF4 and the perovskite structures. The relations between the size of the alkali-ions and the stabilities of the compounds are discussed.
    Notes: Im System KCl/MnCl2 existieren drei Verbindungen: KMnCl3 (kongruenter Schmelzpunkt), K3Mn2Cl7 und K4MnCl6 (inkongruente Schmelzpunkte). Im System NaCl/MnCl2 wurden neben dem kongruent schmelzenden NaMnCl3 die inkongruent schmelzenden Verbindungen NaMn2Cl5, Na2MnCl4 und Na4MnCl6 gefunden. Aus wäßriger Lösung wurde erstmalig das RbMnCl3 · 2 H2O dargestellt. Die Verbindungen AMnCl3 kristallisieren in verschiedenen Strukturen, die dem Perowskittyp nahestehen. Die Strukturunterschiede werden auf Polarisationseinflüsse zurückgeführt. Rb2MnCl4 kristallisiert im K2NiF4-Typ. In den Verbindungen Rb3Mn2Cl7 und K3Mn2Cl7 liegen Übergangsglieder vom K2NiF4-Typ zum Perowskittyp vor. Die Einflüsse der Alkaliionen auf die Stabilität der Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 151
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 336-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 152
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 75-81 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bromination of tungsten hexaphenoxide and the reduction of tungsten hexaphenoxides to pentaphenoxides are described. Moreover, the pentaphenoxides are characterized by polarography.
    Notes: Die Bromierung des Wolframhexaphenoxids und die Reduktion von Wolframhexaphenoxiden zu Pentaphenoxiden werden beschrieben. Die Pentaphenoxide werden auch auf polarographischem Wege charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 153
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 86-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The zinc halides form with the N-cetyl-γ-picolinium halides quaternary ammonium salts of the general formula B2[ZnX4]. Under the same conditions, the cadmium halides form compounds of the types B2[CdX4], B[CdX3] and B[Cd2X5]. By direct addition or by metathetic reaction can be also obtained B2[Zn(SCN)4] and B[Cd(SCN)3]. All these compounds are colourless crystalline substances being stable in air, with low fusing points, and soluble in the majority of common organic solvents. The substances have been characterized by their X-ray diffraction spectra and their ultraviolet absorption spectra.
    Notes: Die Zinkhalogenide bilden mit den N-Cetyl-γ-picolinium-halogeniden quaternäre Ammoniumsalze des allgemeinen Typus B2[ZnX4]. Unter den gleichen Bedingungen bilden die Cadmiumhalogenide Verbindungen von Typus B2(CdX4), B[CdX3] und B[Cd2X5]. Durch unmittelbare Addition oder durch doppelte Umsetzung können auch B2[Zn(SCN)4] sowie B[Cd(SCN)3] erhalten werden. In allen Fällen handelt es sich um farblose, kristallisierte, luftbeständige Substanzen mit niederem Schmelzpunkt, die in den meisten der üblichen organischen Lösungsmittel löslich sind. Die neuen Substanzen wurden durch ihre Röntgenaufnahmen und durch ihre Absorptionsspektren im UV-Bereich charakterisiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 154
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 139-145 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of (C5H5)2TiCl2 with mercaptanes or thiophenols in benzene or ether solution in the presence of triethylamine results in the formation of bis-π-cyclopentadienyl-titanium-mercaptides (C5H5)2Ti(SR)2 in good yields. The properties of these dark red compounds as well as their IR and 1H-NMR spectra are described.
    Notes: (C5H5)2TiCl2 reagiert in ätherischer oder benzolischer Lösung mit Mercaptanen und Thiophenolen in Gegenwart von Triäthylamin zu den tiefrot gefärbten Bis-π-cyclopentadienyl-titan-mercaptiden (C5H5)2Ti(SR)2. Die Eigenschaften, IR- und 1H-NMR-Spektren der auf diesem Wege in guten Ausbeuten zugänglichen Verbindungen werden beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 155
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The violet coloration of Mn(II) solutions by fluorinated solutions of sulfuric acid, potassium sulfate and -bisulfate is not due to MnO4-, but to sulfato-Mn(III) complexes. Polysulfurperoxides and H2SO5 behave in an analogous manner. The postulated „Vergängliches Oxid“ (V. O.) (= „transitory oxide“) of FICHTER cannot have been the monomolecular compound „SO4“; there is no need to suppose such a V. O. in the l. c. mentioned fluorinated solutions.
    Notes: Die Violettfärbung von Mangan(II)-Lösungen durch fluorierte Lösungen von Schwefelsäure, Kaliumsulfat oder -hydrogensulfat beruht nicht, wie FICHTER annahm, auf der Bildung von Permanganat, sondern von Sulfato-mangan(III)-Komplexen. In ähnlicher Weise reagieren Polyschwefelperoxide und Peroxomonoschwefelsäure. Die Annahme eines „Vergänglichen Oxids“ ungewöhnlich hoher Oxydationskraft in den fluorierten Lösungen ist nicht nötig: monomolokulares SO4 liegt in den fluorierten Lösungen mit hoher Wahrscheinlichkeit nicht vor.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 156
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NbCl5 and LiAlH4 react in ether according to the above mentioned equation (I) yielding lower-valent niobium alanates, Nb(AlH4)n with n 〈 5. The mean oxidation state n of niobium is reaction temperature dependent and has been found to be n = 3.5 at -70°; 3.0 at -40° and 2.5 at +20°C.With excess LiAlH4, instead of these niobium double hydrides triple hydrides, Lin′Nb(AlH4)n+n′, are formed according to (II), with n = 3.0 at -70° and 2.0 at +25°C, corresponding to the compounds LiNb2(AlH4)7 (-70°), LiNb2(AlH4)5 (+25°C) and LiNb (AlH4)3 (+25°C).All these (characteristically coloured) niobium alanates have a high content of hydride hydrogen and are highly reactive.
    Notes: NbCl5 und LiAlH4 reagieren in Äther bei Anwendung des für eine vollständige Substitution von Cl durch AlH4 theoretisch erforderlichen Molverhältnisses 1:5 gemäß der Gleichung unter Reduktion des Niobs und Bildung von Niobalanaten Nb(AlH4)n (n 〈 5). Die (mittlere) Oxydationsstufe (Wertigkeit) n des Niobs ist dabei eine Funktion der Reaktionstemperatur und nimmt mit steigender Temperatur ab (-70°: n = 3,5; -40°: n = 3,0; +20°: n = 2,5). Es bilden sich somit unter den genannten Bedingungen die Verbindungen Nb2(AlH4)7 (-70°), Nb2(AlH4)6 (-40°) und Nb2(AlH4)5 (+20°).Bei Anwendung eines Überschusses an LiAlH4 über das Molverhältnis NbCl5: LiAlH4 = 1:5 hinaus entstehen statt der Doppelhydride Nb(AlH4)n infolge Addition von LiAlH4 Tripelhydride der Bruttoformel Lin′Nb(AlH4)n+n′: wobei auch hier die (mittlere) Oxydationsstufe (Wertigkeit) n des Niobs eine Funktion der Reaktionstemperatur ist (-70°: n = 3,0; +25°: n = 2,0), während die addierte LiAlH4-Menge n′ von der Reaktionsführung abhängt und bei schonenden Bedingungen (rasche Abführung der Reaktionswärme) gleich 0,5, bei weniger schonenden Bedingungen gleich 1,0 ist: Bildung der Verbindungen LiNb2(AlH4)7 (-70°) und LiNb2(AlH4)5 (+25°) bzw. LiNb(AlH4)3 (+25°).Alle dargestellten, charakteristisch gefärbten Niobalanate zeichnen sich durch einen hohen Gehalt an Hydridwasserstoff und durch große Reaktionsfreudigkeit aus.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 157
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 253-260 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrogenation of benzene, toluene, p-xylene, ethylbenzene, and mesitylene was studied in the vapour phase on a Ni-catalyst. In this sequence the activity and the activation energy decrease. A mechanism of hydrogenation involving a π-complex chemisorbed benzene ring is discussed.
    Notes: Es wurde die Hydrierung von Benzol, Toluol, p-Xylol, Äthylbenzol und Mesitylen in der Gasphase an einem Nickelkatalysator untersucht. Aktivität und Aktivierungsenergie der Reaktion nehmen in der angeführten Reihenfolge ab. Als Mechanismus der Hydrierung wird ein als π-Komplex chemisorbierter Benzolring diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 158
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 277-293 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By addition of barium chloride solutions to sodium silicate solutions, amorphous barium silicates are precipitated. The transformation of these amorphous to various crystalline barium silicates is a function of the Na:Si ratios and concentrations of the sodium silicate solutions, the Ba:Si ratios, the temperatures during precipitation and, to some extent, of the time during which these temperatures are maintained.From sodium silicate solutions with Na:Si ratios from 0.75 to 2 and [Si] concentrations ≤ 1 m and barium silicate solutions with Ba:Si ratios from 0.8 to 1.2, the following crystalline barium silicates are precipitated at temperatures from 20° to 100°C: BaO · SiO2 · 6H2O (monosilicate), BaO · SiO2 · H2O (monosilicate), BaO · SiO2 · 1.5 H2O (probably a disilicate), 0.67 BaO · SiO2 = Ba2Si3O8 (high polymer silicate).Their mutual relations are described and their probable structures discussed.
    Notes: Bei Zusatz von Bariumchlorid- zu Natriumsilicatlösungen entstehen amorphe Bariumsilicatfällungen. Aus ihnen entstehen in Abhängigkeit von dem (Na:Si)-Verhältnis der angewandte Silicatlösungen, deren Konzentrationen, den im Verhältnis zum Si angewandten Mengen an BaCl2, den Fällungstemperaturen und teilweise auch der Zeitdauer der Temperatureinwirkung verschiedene kristallisierte Bariumsilicate.Aus Silicatlösungen mit (Na:Si) = 0,75 bis 2, und [Si]-Konzentrationen ≤ 1 m wurden, wenn man mit 0,8 bis 1,2 Ba pro Si fällt, bei Temperaturen von 20° bis 100°C folgende kristalline Phasen erhalten: BaO · SiO2 · 6 H2O (BSH6) und BaO · SiO2 · H2O (BSH II), beides Monosilicate, BaO · SiO2 · 1,5 H2O (BSH I) höchstwahrscheinlich ein Disilicat und 0,67 BaO · SiO2 = Ba2Si3O8 ein hochpolymeres Silicat.Ihre gegenseitigen Beziehungen werden beschrieben und ihre möglichen Strukturen diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 159
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 294-311 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of trithiocarbonic acid at -100°C has been determined by two-dimensional PATTERSON and FOURIER projections and refined by difference syntheses (data see „Inhaltsübersicht“).
    Notes: Die Kristallstruktur von SC(SH)2 bei -100°C wurde mit Hilfe von zweidimensionalen PATTERSON- und FOURIER-Projektionen ermittelt und unter Verwendung von Differenzsynthesen verfeinert. Die Verbindung kristallisiert monoklin (para-rhombisch) mit Z = 16 in der Raumgruppe P 21/a—C2h5 mit den Gitterdimensionen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a} = 13,12 \pm 0,04,{\rm}{\AA}} & {{\rm b} = 22,58 \pm 0,06,{\rm}{\AA}} & {{\rm c} = 5,88 \pm 0,02{\rm}{\AA}} & {\beta = 90,0 \pm 0,3^\circ .}\\ \end{array} $$\end{document}.Die Struktur besteht aus isolierten SC(SH)2-Molekeln, die über Wasserstoffbrückenbindungen zu größeren Aggregaten in Form ineinander verschlungener Doppelspiralen | [001] verknüpft sind. Die CS3-Gruppe ist planar; die Zentren der S-Atome bilden fast gleichseitige Dreiecke mit Kantenlängen zwischen 2,94 und 3,02 Å (± 0,015 Å). Die S—C—S-Valenzwinkel weichen nicht mehr als 1,4° vom sp2-Winkel (120°) ab. Über die ermittelten C—S-Abstände (1,69 bis 1,77 ± 0,03 Å) wird diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 160
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 161
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 295-305 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CaSc2O4, till now unknown, was prepared and investigated. The colorless compound contains 4 formula units in the orthorhombic unit cell (space group D2h16-Pnam, a = 9.65, b = 11.20, c = 3.16 Å). The crystal structure has been determined by PATTERSON and Fourier synthesis. For the (hkl) reflexes the residual factor is R = 0.132, R′ = 0.201. CaSc2O4 is isotypic with CaFe2O4. A detailed discussion of the structure connected with the „Strukturchemische Volumenregel“ of GATTOW is given.
    Notes: Das bisher unbekannte CaSc2O4 wurde dargestellt und untersucht. CaSc2O4 ist farblos, es kristallisiert orthorhombisch, Raumgruppe D2h16-Pnam mit den Gitterkonstanten a = 9,65, b = 11,20, c = 3,16 Å. Die Elementarzelle enthält 4 Formeleinheiten. Die Kristallstruktur wurde unter Verwendung von PATTERSON- und FOURIER-Synthese nach [001] bestimmt; für die Reflexe (hkl) ist R = 0,132, R′ = 0,201. CaSc2O4 ist isotyp mit CaFe2O4. Die Struktur dieses Verbindungstyps und seine Beziehung zur GATTOWschen Volumenregel werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 162
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 306-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde das System R3N—HNO3—Ce(NO3)3 unter Verwendung von radioaktivem 141Ce untersucht. Die Ce-Extraktion aus wäßriger HNO3-Lösung durch Tri-n-dodecylamin Kerosin-Mischungen wurde in Abhängigkeit von der HNO3- und Aminkonzentration ermittelt sowie der durch zugesetzte Nitrate hervorgerufenen Aussalzeffekt studiert. Dabei wurde auch der Einfluß von U(VI) untersucht. Die Aminextraktion und ihr Mechanismus werden im Vergleich mit den bei phosphor organischen Verbindungen und festen Anionenaustauscherharzen vorliegenden Verteilungsverhältnissen diskutiert.
    Notes: The system R3N—HNO3—Ce(NO3)3 was investigated. The partition of cerium(III) between nitric acid solutions and solutions of tri-n-dodecylamine (TDA) in odourless kerosene has been studied by varying the nitric acid, amine and salting-out agents concentrations. The obtained data are compared with those for neutral phosphorus organic compounds as well as for solid anion exchange resins. The mechanism of cerium extraction is discussed in the light of these results. Cerium extraction in the presence of uranium was also investigated.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 163
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 1-5 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the alloy system Sn—Sb, the relationships between concentration and the partial and self diffusion coefficients were calculated from measurements.It is shown that even the self diffusion besides the partial diffusion is dependent on concentration, contrary to the system Ag—Al.
    Notes: Im Legierungssystem Sn—Pb werden im α-Mischkristall die Konzentrationsabhängigkeit der partiellen und der Selbst-Diffusionskoeffizienten (DK) aus vorliegenden Messungen berechnet. Es kann gezeigt werden, daß nicht nur die partiellen DK, sondern auch die Koeffizienten der Selbstdiffusion im Gegensatz zum Legierungssystem Ag—Al konzentrationsabhängig sind.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 164
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 14-21 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zinc diethyl and zinc dialkyls with longer alkyl groups yield definite coordination compounds with tertiary and bitertiary amines. No stoichiometric addition compounds, however, can be isolated from these zinc dialkyls and ethers or aliphatic amines.
    Notes: Zinkdiäthyl und längerkettige Zinkdialkyle bilden mit tertiären und ditertiären aromatischen Aminen definierte Komplexverbindungen. Die Einwirkung von Äthern und aliphatischen Aminen führt dagegen nicht zu stöchiometrisch zusammengesetzten Addukten.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 165
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 6-13 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde die thermische Zersetzung von 16 Übergangsmetall-Pyridinkomplexsalzen der allgemeinen Formeln M(py)4X2 und M(py)2X2 mit Hilfe von TG- und DTA-Messungen untersucht (M und X siehe „Summary“) und gefunden, daß hierbei hauptsächlich eine Pyridinabgabe erfolgt. Übergänge von (py)4- zu (py)2- und von (py)2- zu (py)1-Komplexen wurden beobachtet.
    Notes: The thermal dissociation of 16 pyridine complexes of the general formulas, M(py)4X2 and M(py)2X2, where M is Cu, Ni, Mn, Cd, Zn, and Co and X is SCN, Cl, Br, I and ½ C2O4, was studied by thermogravimetry and differential thermal analysis. The thermal transitions involved were mainly the depyridination reaction to lower pyridine content complexes. Such reactions as tetrakis(pyridine) → bis(pyridine) → mono(pyridine) complexes were observed. The depyridination reactions for the complexes were discussed in detail.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 166
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction between gaseous (air-diluted) SO3 and cool aqueous NH3 („BAUMGARTEN reaction“) proceeds through a primary gas-phase reaction. In the compound sequence given in „Inhaltsübersicht.“, (NH4)3[N(SO3)3] is formed as the main end product besides imidodisulphate, sulphate, and small amounts of amidosulphate, sulphamide, sulphamide amidedisulphate, trisulphimide and other polymeric compounds which are formed by secondary reactions.
    Notes: Es wird nachgewiesen, daß beim Einleiten eines mit SO3 beladenen Gasstromes is gekühltes, wäßriges Ammoniak die Umsetzung primär in der Gasphase stattfindet. Sie führt unter geeigneten Bedingungen über die freien Säuren \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm NH}_{\rm 2} {\rm SO}_{\rm 3} {\rm H} \to {\rm HN}\left( {{\rm SO}_3 {\rm H}} \right)_2 \to {\rm N}\left( {{\rm SO}_3 {\rm H}} \right)_3 {\rm zu }\left( {{\rm NH}_{\rm 4} } \right)_3 {\rm N}\left( {{\rm SO}_3 } \right)_3 $$\end{document} als Hauptprodukt neben Imidodisulfat sowie Sulfat und geringen Anteilen Amidosulfat, Sulfamid, Sulfamiddisulfat, Trisulfimid und anderen kondensierten Verbindungen. Die Bildung der letzteren ist auf Sekundärreaktionen zwischen den Primärprodukten und örtlich überschüssigem SO3 zurückzuführen.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 167
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 48-53 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of high-purity grade bromine by means of fractionating condensation is described. The conditions for the condensation of solid bromine and of the impurities present in A. R. grade bromine are discussed.
    Notes: Es wird die Herstellung von reinstem Brom mit Hilfe der fraktionierten Kondensation beschrieben. Der Aufbau der verwendeten Apparatur sowie das erforderliche Vorreinigungsverfahren für die Ausgangssubstanz - Brom p. a. - werden angegeben. Abschließend wird versucht, die Abscheidungsverhältnisse abzuschätzen.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 168
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 43-47 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: AsJ3 is aminolysed to arsenic dianilidoiodide in excess aniline at room temperature; with boiling aniline tetraarsenic hexaanilide is formed. Shaking AsJ3in n-heptane with the six-fold molar amount of aniline results in the formation of an 1:6 adduct which is decomposed to AsJ3·3 C6H5NH2 at 100° in vacuo. Both adducts are converted into As(C6H5NH2)2J and aniline hydroiodide in ether. The 1:3 adduct is relatively stable against water.
    Notes: AsJ3 reagiert bei Zimmertemperatur in überschüssigem Anilin unter Aminolyse, wobei Arsendianilidojodid und Anilinhydrojodid gebildet werden; bei der Siedetemperatur des Anilins wird neben dem Hydrojodid Tetraarsenhexaanilid gebildet. Beim Schütteln von AsJ3 in n- Heptan mit der 6fachen Molmenge Anilin entsteht das Hexaanilid des Arsentrijodids AsJ3·6 C6H5NH2, das im Vakuum bei 100° 3 Mol Anilin unter Bildung des Trianilids AsJ3·3 C6H5NH2 abgibt. Beide Verbindungen wandeln sich in Äther oder Benzol zu Arsendianilidojodid und Anilinhydrojodid um. Beim Versuch, die Verbindungen zu sublimieren, geben beide das gesamte Anilin ab, bis schließlich AsJ3 sublimiert. Das Trianilid ist gegen Wasser auffallend stabil.
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  • 169
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 30-42 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The electrical conductivities of ZnCr2S4 and CdCr2S4 in the pure state and when doped with In, W and Ag were investigated in the temperature range -60 to +450°. The pure compounds are p-type semiconductors (thermoelectrical effect) and contain several types of acceptors (ΔEa = 0.5-0.8 eV). Doping with WS2 or In2S3 forms n-type impurity levels which compensate the p-type conductance of the pure compounds. Doping CdCr2S4 with Ag2S forms p-type impurity levels (ΔEA = 0.9 eV). Approximately only 0.1 mole% of the added elements (2 and 4 mole%) are effective in forming impurity levels. The concentration of the acceptor levels present in the pure thiochromites is temperature-dependent. The position of this concentration equillibrium can be followed at temperatures above 100°C from the time dependence of the conductivity. Above 200°C, an activation energy of 1.5 eV (ZnCr2S4) and 1.35 eV (CdCr2S4) was calculated from the temperature dependence of the conductivity. This activation energy is discussed as the forbidden energy gap. A homogeneous solid solution of the Zn and Cd compound shows a smooth transition between the activation energies found for the pure compounds. The mobility of the charge carriers was estimated to be 15 cm2 · V- · sec-1 at 200°C being inversely proportional to temperature(∼ T-5/2).
    Notes: Die elektrische Leitfähigkeit von Zink- und Cadmiumthiochromit wurde im Temperaturbereich von -60 bis +450°C gemessen und der Einfluß von Wolfram-, Indium- und Silberzusätzen untersucht. Die undotierten Verbindungen sind p-Halbleiter (Thermokraft). Sie enthalten mehrere Störstellenarten von Akzeptorcharakter (Abstand vom Valenzband 0,5-0,8 eV). Durch Dotierung mit WS2 und In2S3 entstehen Störstellen mit Donatorcharakter, die die p-Leitung der undotierten Proben kompensieren. Durch Dotierung des CdCr2S4 mit Ag2S werden Störstellen mit Akzeptorcharakter gebildet (Abstand vom Valenzband 0,9 eV). Sowohl die dotierten als auch die undotierten Thiochromite haben Störstellenreserve. Von der zugesetzten Dotierungssubstanz (jeweils 2 bzw. 4 Molprozent) werden nur maximal 10-1 Molprozent Störstellen eingebaut. Die Konzentration der in den undotierten Thiochromiten vorhandenen Störstellen ist von der Temperatur abhängig. Die Einstellung dieses Fehlordnungsgleichgewichtes kann bei Temperaturen von 100°C aufwärts in einer Leitfähigkeitsänderung mit der Zeit beobachtet werden (Ionenprozesse). Oberhalb von 200°C (bis zur maximalen Meßtemperatur von 450°C) erhält man aus der Temperaturabhängigkeit der Leitfähigkeit eine Aktivierungsenergie von 1,5 eV beim ZnCr2S4 und von 1,35 eV beim CdCr2S4, die als die Breite der verbotenen Zone zu werten ist. Bei Mischkristallen aus der Zink- und Cadmiumverbindung (lückenlose Mischbarkeit) wurde ein monotoner Übergang zwischen den beiden Grenzwerten festgestellt. Die Beweglichkeit der Ladungsträger konnte zu 15 cm2V-1sec-1 (bei 200°C) abgeschätzt werden. Sie nimmt mit steigender Temperatur ab (∼T-5/2).
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 170
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 54-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR spectra of 3 samples of bromine having different purity grades are obtained by means of a cuvette of about 30 mm path length, equipped with silicon windows. The (apparent) maximum absorptivities of the frequencies of water in bromine are determined.The only impurity which can be detected in the bromine of best purity is BrCl; another band must be assigned to the first overtone of ν Br—Br.
    Notes: Die IR-Spektren von Brom verschiedener Reinheit werden unter Verwendung einer Küvette mit Si-Fenstern und hoher Schichtdicke (etwa 30 mm) aufgenommen und die (scheinbaren) maximalen Extinktionskoeffizienten der Absorptionen des in Br2 gelösten Wassers bestimmt.Im hochgereinigten Brom kann als Verunreinigung nur BrCl nachgewiesen werden; eine zweite Absorption wird der ersten Oberschwingung von ν Br—Br zugeordnet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 171
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 63-67 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of zine diallyl has been studied. A coordination compound of zinc diallyl with bipyridyl could be isolated. Some new complexes of zinc bromide and iodide with tetramethyleneoxide and bipyridyl are described.
    Notes: Es wird über Versuche zur Darstellung des Zinkdiallyls sowie über die Isolierung eines kristallinen Zinkdiallyl-Dipyridyl-Adduktes berichtet. Weiterhin werden einige bisher unbekannte Komplexe von Zinkbromid und Zinkjodid mit Tetrahydrofuran und Dipyridyl beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 172
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 195-205 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The decomposition of alkaline-earth nitrides halides Me2NX (Me = Ca, Sr, Ba; X = Cl, Br, J) in CO2-free water vapour atmosphere has been investigated. Hydrates of calcium halides of the formula CaX2 · 3 Ca(OH)2 · 12 H2O are formed in this reaction, Sr does not form definite hydrates. Barium nitride halides give mixtures composed of Ba(OH)2 · 8 H2O and BaX2 · Ba(OH)2 · 4 H2O.IR-spectra of substances produced by dehydration of the decomposition products, which are pure compounds (Ca2(OH)3X) or hydroxide, hydroxide halide and halide mixtures (strontium and barium), suggest that the main kind of bonding is the hydrogen bridge bonding.
    Notes: Die Zersetzung der Erdalkalimetallnitridhalogenide Me2NX (Me = Ca, Sr, Ba; X = Cl, Br, J) in CO2-freier Wasserdampfatmosphäre wird näher untersucht. Bei diesem Vorgang bilden sich aus den Calciumnitridhalogeniden Hydrate der Formel CaX2 · 3 Ca(OH)2 · 12 H2O, während aus den Strontiumnitridhalogeniden keine definierten Hydrate entstehen. Die Bariumnitridhalogenide gehen in Gemische aus Ba(OH)2 · 8 H2O und BaX2 · Ba(OH)2 · 4 H2O über.Die UR-Spektren der durch Entwässerung der Zersetzungsprodukte erhaltenen Substanzen, bei denen es sich teils um reine Verbindungen (Calciumhydroxidhalogenide Ca2(OH)3X), teils um Gemische aus Hydroxiden, Hydroxidhalogeniden und Halogeniden (Strontium und Barium) handelt, zeigen, daß Wasserstoffbrückenbindungen maßgeblich den Bindungscharakter bestimmen.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 173
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 206-209 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Auf röntgenographischem Wege wird gezeigt, daß das als Pigment Verwendung findende Bariumkaliumchromat(VI) durch Erhitzen oder auch durch Vermahlen bei Zimmertemperatur einer BaCrO4/K2CrO4-Mischung entsteht.
    Notes: X-ray studies of barium potassium chromate pigment prepared by different methods have been made. It is observed that the pigment is produced by heating a mixture of BaCrO4 and K2CrO4 and also by grinding the mixture at room temperature.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 174
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 210-216 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die 1:1-Addukte zwischen CIF3 und den Lewis-Säuren, BF3, PF5, AsF5 und SbF5 wurden untersucht. An Hand der Infrarotspektren, Leitfähigkeitsmessungen, konduktometrischen Titration und Gefrierpunktserniedrigung konnte eindeutig bewiesen werden, daß diese Addukte sowohl im festen Zustand als auch in Lösungs mitteln wie JF5 und CIF3 in ionischer Form vorliegen. Weiterhin konnte gezeigt werden, daß das Difluorochlorinium Kation eine gewinkelte Struktur besitzt.
    Notes: The 1:1 adducts between CIF3 and the Lewis acids BF3, PF5, AsF5 and SbF5 were investigated. The existence of these complexes in the ionic form, in both the solid form and in solvents, such as IF5 and CIF3, was proven by IR, conductivity measurements, conductometric titration, and freezing point depression. It could be shown that the difluorochlorinium cation is bent and not linear.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 175
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 217-221 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Auf Grund potentiometrischer, amperometrischer und analytischer Untersuchungen wird die Zusammensetzung des schwerlöslichen blaugrünen Hydrazin-Chrom(III)-chlorid-Komplexes zu 3 CrCl3 · N2H4 ermittelt.
    Notes: The composition of the bluish green insoluble hydrazine chromium(III)- chloride complex was determined by applying potentiometric and amperometric methods. The composition may be represented as 3 CrCl3 · N2H4. Data obtained by the analysis of the dried product give to some extent the similar information about the composition of the complex.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 176
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 177
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 222-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Durch Reaktion von Aquopentacyanorhenat(II) mit wäßrigem Ammoniak bzw. Natronlauge werden Na3[ReII(CN)5NH3] und Na5[ReII(CN)5O] · 3 H2O dargestellt und einige ihrer Eigenschaften untersucht.
    Notes: The preparation and properties of amminopentacyano and oxopentacyanorhenates(II) are described. They are prepared by the action of aqueous ammonia and sodium hydroxide solution, respectively on aquopentacyanorhenate(II).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 178
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 232-243 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermodynamic activity of FeBr2 has been determined for concentrations from 0.1 to a maximum of 15 mol-% by means of EMF-measurements using two galvanic cells in various alkali and alkaline-earth bromide melts. The measurements were carried out at 815 ° and 875 °C in NaBr with alteration of the cationic environment by addition of K, Li, Ba and Mg bromide. It was thus possible to calculate the activity coefficients and the partial thermodynamic parameters of the dissolved FeBr2.The activity of the Fe2+ increasing positive charge density of the solvent cation. The variation from the ideal behaviour can be explained by means of the assumption that complex ions are present in the melt, whose average coordination number decreases with decreasing radius of the solvent cations.
    Notes: Die thermodynamische Aktivität von FeBr2 wird für Konzentrationen von 0,1 bis maximal 15Mol.-% durch EMK-Messungen mit zwei galvanischen Ketten in verschiedenen Alkali- und Erdalkalibromidschmelzen bestimmt. Die Messungen werden bei 815 °C und 875 °C in NaBr bei Veränderung der Kationenumgebung durch Zugabe von K-, Li-, Ba- und Mg-Bromid durchgeführt. Daraus werden die Aktivitätskoeffizienten und die partiellen thermodynamischen Größen für das gelöste FeBr2 errechnet.Mit abnehmendem Radius bzw. zunehmender positiver Ladungsdichte der Lösungsmittelkationen nimmt die Aktivität des Fe2+ zu. Das Abweichen vom idealen Verhalten läßt sich durch Annahme von Komplexionen in den Schmelzen erklären, deren mittlere Koordinationszahl mit kleiner werdendem Radius der Fremdkationen abnimmt.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 179
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 244-249 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of chlorosulfonic acid with acetic anhydride yields acetylchloride and acetylsulfonic acid. The chloride may easily be isolated whereas acetylsulfonic acid is only obtainable as a mixture with acetic anhydride. Raise of temperature results in its rearrangement to the stable sulfoacetic acid. Salts of the acetylsulfonic acid could not be isolated because of their spontaneous decomposition into pyrosulfate and acetic anhydride. This reaction opened up another simple way for the synthesis of acetyl chloride according to the equation given above.
    Notes: Chloroschwefelsäure reagiert mit Essigsäureanhydrid quantitativ unter Bildung von Acetylchlorid und Acetylschwefelsäure. Während sich das Säurechlorid sehr leicht isolieren läßt, wird die Acetylschwefelsäure nur bei tiefen Temperaturen im Gemisch mit Essigsäureanhydrid erhalten. Temperaturerhöhung führt zur Umlagerung in die stabile Sulfoessigsäure. Versuche zur Isolierung ihrer Salze scheiterten daran, daß diese spontan in Pyrosulfat und Essigsäureanhydrid zerfallen. Dieser Befund eröffnet einen weiteren einfachen Weg zur Synthese von Acetylchlorid nach (CH3CO)2O + 2 ClSO3Na → 2 CH3COCL + Na2S2O7.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 180
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 250-257 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrosylthiocyantes of iron, cobalt and nickel are formed by the reaction of metal nitrosyl halides with potassium or silver thiocyanate. Similarly to these compounds, the nitrosylaryl and nitrosylalkyl mercaptides are obtained. They react with tertiary organic phosphines, arsines and stibines (L) as well as with o-phenanthroline (L2) forming the complexes M(NO)2LR (M = Fe, Co; R = NCS, SC6H5, SC2H5), [Ni(NO)LR]2 and Ni(NO)L2R (R = SCN, NCS, SC6H5).
    Notes: Nitrosylrhodanide der Eisenmetalle können durch Umsetzung der entsprechenden Nitrosylhalogenide mit Kalium- bzw. Silberrhodanid dargestellt werden. Auf gleiche Weise erhält man die bereits bekannten Nitrosylaryl- und Nitrosylakylmercaptide dieser Elemente. Das komplexchemische Verhalten dieser Verbindungen schließt sich weitgehend dem der entsprechenden Nitrosylhalogenide an: mit Organylen des Phosphors und seiner Homologen (L) und mit o-Phenanthrolin (L2) entstehen Komplexe der Typen M(NO)2LR (M = Fe, Co; R = NCS, SC6H5, SC2H5), bzw. [Ni(NO)LR]2und Ni(NO)L2R (R = SCN, NCS, SC6H5).
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 181
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 258-266 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: With respect to the binuclear nitrosyl cobalt and nickel compounds (M = Metal, X = halogene, SR; L = PR3, AsR3, etc.), it is possible on the basis of infrared spectra to distinguish two series of compounds in which the NO groups are cis or transcoordinated.The results of spectroscopic investigation Co(NO)2(L)NCS show that the monomeric Co and Ni compounds Co(NO)2(L)NCS and Ni(NO)L2NCS are isothiocyanates. However, -NCS- bridges are present in the polymeric nitrosyl complexes [Fe(NO)2SCN]2, [Co(NO)2SCN]2, [Ni(NO)SCN]x and [Ni(NO)L2SCN]2.
    Notes: Bei den zweikernigen Nitrosyl-kobalt- und -nickel-Verbindungen des Typs (M = Metall, X = Halogen, SR; L = PR3, AsR3, usw.) lassen sich auf Grund der IR-Spektren zwei Verbindungsreihen mit cis- oder trans-ständigen NO-Gruppen unterscheiden. An den cis-Verbindungen [Co(NO)(L)SC6H5]2, die zwei NO-Banden zeigen, kann durch Variation des Liganden L der Einfluß elektronischer Effekte auf die Kopplung der beiden durch den Vierring getrennten äquivalenten NO-Oszillatoren nachgewiesen werden.Nach den spektroskopischen Untersuchungen sind die monomeren Kobalt- und Nickel verbindungen Co(NO)2(L)NCS, Ni(NO)L2NCS als Isothiocyanate zu formulieren. NCS-Brücken liegen dagegen in den mehrkernigen Nitrosylkomplexen [Fe(NO)2SCN]2, [Co(NO)2SCN]2, [Ni(NO)SCN]x und [Ni(NO)L2SCN]2 vor.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 182
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 289-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds (CH2SeO)2O (I) and [CH2Se(OH)2]2(NO3)2 (II) have been prepared by oxydation of (CH2SeCN)2 with HNO3 in good yields. Smaller yields of them can be obtained by reaction of 1,2,5,6-tetraselenacyclooctane with HNO3. (I) is transformed in nitric acid solution into (II), in alkaline solution into (CH2SeO2)22-. (I) and (II) decompose slowly. The infrared spectrum of (I) is given, assigned, and discussed. It confirms the ring structure of (I). 1,2-ethanediseleninic acid is not existent. It transforms to (I) already in aqueous solution.
    Notes: Die Verbindungen (CH2SeO)2O (I) und [CH2Se(OH)2]2(NO3)2 (II) sind durch Oxydation von (CH2SeCN)2 mit HNO3 in guten Ausbeuten darstellbar. Sie sind in geringerer Ausbeute auch durch Umsetzung von 1,2,5,6-Tetraselenacyclooctan (SeCH2CH2Se)2 mit HNO3 zugänglich. (I) geht in salpetersaurem Medium in (II), in alkalischer Lösung in (CH2SeO2)22 über. (I) und (II) sind thermisch nicht sehr stabil. Es wird das IR-Spektrum von (I) mitgeteilt, zugeordnet und diskutiert. Es bestätigt die Ringstruktur von (I). Die 1,2-Äthandiseleninsäure ist nicht existenzfähig. Sie geht bei ihrer Bildung schon in wäßriger Lösung in (I) über.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 183
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: An improved technique of the "Capillary Method" has been evaluated for the estimation of relative volume changes (ΔV%) occuring on melting substances.The ΔV%'s of all alkali metal halides (except the fluorides), which crystallize on solidifying with the c. f. c. lattice, have been measured. There is a simple dependence of ΔV% on the cation to anion radius ratio. The ΔV effects of binary alkali halide mixed phases are additionally related to volume additivity and volume-temperature dependence of both the molten and solid mixed crystals.Furthermore, the ΔV% values of the reciprocal salts pairs NaCl/KBr—NaBr/KCl and NaBr/KJ—NaJ/KBr and those occuring in the systems RbNO3—KNO3 and RbNO3—LiNO3 have been determined.
    Notes: Durch Verbesserung der Röhrchenmethode konnte die Genauigkeit der Messung der Volumenänderung beim Schmelzen erhöht werden. Es wurden sämtliche aus der Schmelze kubisch-flächenzentriert kristallisierenden Alkalihalogenide (mit Ausnahme der Fluoride) neu vermessen, davon LiJ und RbJ erstmalig. Die prozentischen Volumenänderungen beim Schmelzen dieser Salze zeigen eine auffallend einfache Abhängigkeit von den Ionenradienquotienten Kation zu Anion. Weiterhin wurden 10 binäre Alkalihalogenidmischphasen vorwiegend aus Na- und K-Salzen mit Schmelzpunktminimum untersucht. Die Volumenänderung beim Schmelzen in den Mischkristallsystemen konnte quantitativ mit guter Näherung durch die Annahme der Volumenadditivität und einer einfachen Abhängigkeit der Volumina von der Temperatur sowohl in den geschmolzenen als auch den festen Mischungen erklärt werden. Außerdem wurden die reziproken Salzpaare NaCl + KBr ⇌ NaBr + KCl und NaBr + KJ ⇌ NaJ + KBr sowie die Systeme RbNO3-KNO3 und RbNO3-LiNO3 vermessen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 184
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 209-213 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The quasi-binary system NiAs (m. p. 964°C)—Ni1,5Sn (m. p. 1263°C) has been examined by means of thermal analysis. There exists a continuous series of solid solutions with a minimum of melting point at 30 mol-% and 896°C. Microscopic and X-ray investigations lead to the same result.
    Notes: Die thermische Analyse des quasibinären Systems NiAs (Fp. 964°C)—Ni1,5Sn (Fp.1263°C) ergibt oberhalb 800°C lückenlose Mischbarkeit mit einem Schmelzpunktsminimum bei 30 Mol-% Ni1,5Sn und 896°C. Dieser Befund wird durch mikroskopische und röntgenographische Untersuchungen bestätigt.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 185
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 191-199 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction paths of the thermal condensation of tetraethyl (or butyl) ammonium and alkali-metal fluorohydroxoantimonates have been found to be dependent on the nature of the cations. Whereas the anions of Na and K salts condensate on heating by formation of HF, the substituted ammonium compounds decompose with release of water, yielding thus, from [SbF5OH]- and [SbF4(OH)2]-, the dimeric anions [F5SbOSbF5]2- and respectively, from which several salts and aqueous solutions of the free acids have been prepared. Among the alkali-metal salts , the Cs compound is sparingly soluble and suitable, therefore, for Cs separations.The thermal decomposition of [N(C2H5)4][AsF5OH] yields, with HF formation, The IR spectra of these compounds are communicated.
    Notes: Die Herstellung kristalliner Tetraäthylammonium- bzw. Tetrabutylammoniumfluoro-hydroxoantimonate gelingt leichter als die entsprechender Natrium- oder Kaliumsalze. Die Art der Kondensation der Anionenkomplexe ist nicht nur vom Zentralatom, sondern auch in starkem Maße von den Kationen abhängig. Fluorohydroxoantimonate mit substituierten Ammoniumkationen ergeben beim Erhitzen eine reine Wasserabspaltung im Gegensatz zu den Natrium- oder Kaliumsalzen, die unter HF-Abspaltung kondensieren. Aus [SbF5OH]- entsteht bei Wasserabspaltung das komplexe Anion [F5SbOSbF5]2-, das Anion [SbF4(OH)2]- führt zu Es wurden verschiedene Salze der beiden kondensierten Anionen hergestellt. ist im Gegensatz zu den anderen Alkalisalzen schwerlöslich und eignet sich daher zur Abtrennung von Caesium. Mit Hilfe von Ionenaustauschern sind die wäßrigen Lösungen der Säuren H2[F5SbOSbF5] und zu gewinnen.[N(C2H5)4][AsF5OH] liefert bei der thermischen Behandlung unter HF-Abspaltung Die Infrarotspektren der verschiedenen Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 186
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 224-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 187
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 268-278 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: n-Silanes, SimH2m+2 with m ≧ 3, but not their branched isomers, react with both urea and thiourea forming true clathrate compounds. This is shown by vapour pressure measurements, thermal and gaschromatographic analyses. The stability of the clathrates increases with higher chain length, urea adducts being more stable than the corresponding thiourea compounds. Silane-urea clathrates with m ≧ 5 are even stable at room temperature against normal air.The selectivity of these inclusion reactions may be used for purification procedures and separations of silane isomers.
    Notes: Geradkettige Siliciumhydride bilden entgegen ihren verzweigten Isomeren sowohl mit Harnstoff als auch mit Thioharnstoff echte Einschlußverbindungen. Der Beweis wurde durch Dampfdruckmessungen sowie durch thermische und gaschromatographische Analysen erbracht. Ihre Stabilität nimmt mit steigender Kettenlänge der Addenden zu. Sie sinkt dagegen beim Übergang vom Harnstoff- zum Thioharnstoff-Addukt. Vom n-Pentasilan-Harnstoff an sind die Einschlußverbindungen der homologen höheren Silane an der Luft bei Raumtemperatur beständig. Die Selektivität der Einschlußreaktionen läßt sich präparativ zu Reinigungen oder zur Isomeren-Trennung ausnutzen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 188
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 309-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aus der Löslichkeit des Gold(VII)-sulfids in alkalischen Sulfidlösungen wurden die Stabilitäts-und Hydrolysenkonstante des angenommenen Reaktionsproduktes, des Thioanions AuS-2, ermittelt.
    Notes: From the solubility of gold(VII) sulphide in alkaline sulphide solutions, the stability and hydrolysis constants of the assumed reaction product, the thioanion AuS-2, have been estimated.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 189
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 32-36 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The absorption spectra of the polynuclear carbonylferrate anions have been investigated in alkaline-water solution. The solution of the anions [Fe(CO)4H]- and [Fe2(CO)8]2- are not stable and decompose by irradiation with UV light giving the anion [Fe3(CO)11]2-. The hydrogentridecacarbonyltetraferrate-anion [Fe4(CO)13H]- has been also characterized by its absorption spectrum.
    Notes: Die früher beschriebenen Absorptionsspektren mehrkerniger Carbonylferrate in alkalisch-wäßriger Lösung wurden einer Überprüfung unterzogen. Reine Hydrogentetracarbonylferrat- und Oktacarbonyldiferrat-Lösungen mit den Anionen [Fe(CO)4H]- und [Fe2(CO)8]2- erhält man nur unter Rotlicht, während beim Bestrahlen mit UV-Licht z. T. Oxydation über [Fe3(CO)11]2- bis zum Fe(OH)2 erfolgt. Erstmals wurde auch das Hydrogentridekacarbonyltetraferrat-Ion [Fe4(CO)13H]- durch sein Absorptionsspektrum charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 190
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In mixtures of phosphorus triisothiocyanate with phosphorus trichloride or phosphorus tribromide the ligands exchange quickly even at room temperature. The resulting equilibria were studied quantitatively and characterized by equilibrium constants. The situation is very similar to that expected for random reorganization. In a phosphorus triisocyanate/phosphorus trichloride system, ligand exchange proceeds much more slowly.
    Notes: In Mischungen von Phosphor-triisothiocyanat und Phosphortrichlorid bzw. Phosphortribromid werden die Liganden schon bei Zimmertemperatur rasch ausgetauscht. Die sich einstellenden Gleichgewichte wurden quantitativ untersucht und durch Gleichgewichtskonstanten charakterisiert. Die Verhältnisse gleichen weitgehend den für eine statistisch zufällige Ligandenverteilung zu erwartenden. Phosphor-triisocyanat und Phosphortrichlorid tauschen ihre Liganden weniger leicht aus.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 191
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 155-170 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystals of Nb6Cl14 are prepared by heating Nb3Cl8 in a niobium capsule. Nb6Cl14 is thermodynamically stable in the presence of metallic niobium.Thermal, chemical and magnetic properties of Nb6Cl14 are described and approximate thermodynamic values are given.Nb6Cl14 has an orthorhombic unit cell (a = 12.252; b = 11.019; c = 13.494 Å), space group D2h18—Bbam. The crystal structure has been determined by means of Patterson and Fourier syntheses. Metal - metal bonds are responsible for the occurrence of octahedral Nb6—clusters characterizing the structure of Nb6Cl14. The phase formerly thought to be „NbCl2“ is, in fact, Nb6Cl14. Due to reaction with the quartz wall, the excess of metallic niobium in „NbCl2“ contains oxygen. In powder photographs therefore  -  even when applying the Guinier technique  -  lines of niobium often coincide with lines of Nb6Cl14, which fact may cause errors.
    Notes: Beim Erhitzen von Nb3Cl8 in Niobgefäßen entstehen Kristalle von Nb6Cl14. Diese Verbindung ist das neben elementarem Niob thermodynamisch stabile Niobchlorid.Nb6Cl14 wird durch Angabe chemischer, thermischer und magnetischer Eigenschaften charakterisiert. Thermodynamische Orientierungswerte werden angegeben.Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe D2h18—Bbam (a = 12,252; b = 11,019; c = 13,494 Å). Die Kristallstruktur von Nb6Cl14 wurde mit Hilfe von Patterson- und Fourier-Synthesen aufgeklärt. Besondere Beachtung verdient das Vorliegen von Nb6-Oktaedern im Kristallverband (Me—Me-Bindungen).Der früher als „NbCl2“ angesehene Stoff besteht in Wirklichkeit aus Nb6Cl14, das wegen störender Reaktionen mit der Wand der Quarzampullen verunreinigt ist. Bereits kleine Sauerstoffgehalte im metallischen Niob erschweren dessen röntgenographischen Nachweis neben Nb6Cl14 erheblich, weil die Nb-Reflexe dadurch  -  selbst auf hochauflösenden Guinier-Aufnahmen  -  mit Nb6Cl14-Reflexen koinzidieren.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 192
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 106-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Massenspektren des Silans und der vier Methylsilane wurden aufgenommen bei 70 eV und bei stufenweise erniedrigter Elektronenenergie. Das Studium der Ionenhäufigkeiten und der metastabilen Ionen wird zur Erklärung der Ionisationsvorgänge herangezogen. Die relative Schwäche der Si—H-Bindung gegenüber der Si—C-Bindung und die Abspaltung stabiler Molekeln (C2H4) unter Bildung von Rearrangementionen sind die wesentlichsten Faktoren, welche den Ionisationsvorgang beherrschen.
    Notes: The mass spectra of silane and the four methylsilanes have been recorded at 70 eV energy and at stepwise lowered energy values. The study of the abundancy of the ions and examination of metastable ions is used to explain the ionization phenomena under electron impact. The dominating factors in the cleavage processes are the fact that the Si—H bond is relatively weaker than the Si—C bond and the possibility of elimination of stable molecules (C2H4) with formation of rearrangement ions.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 193
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 121-133 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chromium oxide doted aluminium silicate catalysts, used in the polyethylene synthesis by the Phillips process, can be prepared in efficient form only by adsorption of Cr(III) or Cr(VI) compounds in aqueous acid medium. During drying in air at elevated temperatures, change of the chromium compound occurs („activition“), and a surface compound of oxidation number + 5.6 ± 0.2 is formed which is soluble in acid. Another part of chromium is insoluble and in the +3 state. The atomic ratio of these parts, which gives the overall oxidation number of the contact, and its dependence on the Cr concentration, temperature, oxygen pressure, and activitation time is investigated.
    Notes: Bei der Darstellung der chromoxidhaltigen Aluminiumsilicat-Katalysatoren für die Polyäthylen-Synthese nach dem Phillips-Verfahren führt nur die adsorptive Dotierung mit Cr(III)- oder Cr(VI)-Verbindungen in saurem, wäßrigem Medium zu brauchbaren Kontakten. Während der erforderlichen Trocknung der Produkte an Luft bei höheren Temperaturen tritt eine Veränderung der aufgebrachten Chromverbindung ein („Aktivierung“); es bildet sich eine säurelösliche Oberflächen-Spezies der Oxydationszahl 5,6 ± 0,2 sowie säureunlösliches Cr(III). Das Mengenverhältnis dieser beiden Bestandteile, das die Gesamt-Oxydationszahl des Kontakts bestimmt, wird in Abhängigkeit von der Chrom-Konzentration, sowie von Temperatur, O2-Druck und Dauer der Aktivierung untersucht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 194
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 147-154 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: TiCl3(OC2H5) reacts in acetonitrile with [NR4]Cl (R = CH3, C2H5) forming salts of the type [NR4]TiCl4(OC2H5)(CH3CN). The tetraethylammonium salt converts on thermal treatment of the solvate-free compound [N(C2H5)4][TiCl4(OC2H5)], the anion of which is probably associated via ethoxyl groups, according to its IR spectrum.With pyridinium chloride, an anologous reaction occurs. TiCl2(OC2H5)2, however, reacts with quartary ammonium chlorides under disproportionation into the abovementioned salt type and TiCl(OC2H5)3.
    Notes: TiCl3(OC2H5) bildet mit Tetraalkylammoniumchlorid [NR4]Cl (R = CH3, C2H5) in Acetonitril [NR4][TiCl4(OC2H5)(CH3CN)]. Bei der thermischen Behandlung von [N(C2H5)4] [TiCl4(OC2H5)(CH3CN)] wird die solvatfreie Verbindung [N(C2H5)4]TiCl4OC2H5 erhalten, deren Anion nach Aussage des IR-Spektrums möglicherweise über Äthoxylgruppen assoziiert ist. Mit Pyridiniumchlorid entsteht je nach dem angewandten Molverhältnis [C5H5NH] [TiCl4(OC2H5)(CH3CN)] oder [C5H5NH]2TiCl5(OC2H5). TiCl2(OC2H5)2 reagiert mit den Chloriden unter Dismutation zu den gleichen Chloroäthoxytitanaten und TiCl(OC2H5)3.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 195
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 195-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Esters of seleninic acids result by reaction of RSeO2Ag with RJ if moisture is carefully excluded and the temperature of the reaction mixture is not allowed to raise above room temperature. In this manner the compounds CH3SeO · OCH3, CH3SeO · OC2H5, C2H5SeO · OCH3 and C2H5SeO · OC2H5 have been prepared. Their boiling points, densities, refraction indices and mole refractions are given. The compounds are very sensitive against water.
    Notes: Durch Umsetzung von RSeO2Ag mit RJ erhält man Seleninsäureester, wenn unter Feuchtigkeitsausschluß bei Raumtemperatur gearbeitet wird. Auf diese Weise wurden die Verbindungen CH3SeO · OCH3, CH3SeO · OC2H5, C2H5SeO · OCH3 und C2H5SeO · OC2H5 dargestellt. Ihre Siedepunkte, Dichten, Brechungsindizes und Molrefraktionen werden mitgeteilt. Die Ester sind sehr hydrolyseempfindlich. Sie lassen sich bei Raumtemperatur leicht umestern.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 196
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 209-221 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hitherto unknown compounds Na2Zn2O3 and K2ZnO2 have been prepared by heating proper mixtures of the corresponding binary oxides at 400-450°C. The elucidation of the structure of Na2Zn2O3 was performed by means of FOURIER methods, using single crystals. Na2Zn2O3 crystallizes monoclinic, space group C2h5-P21/c, with a = 5.820 Å;; b = 5.952 Å;; c = 5.887 Å;; β = 117.6° and 2 formula units per unit cell. The Na2Zn2O3 structure consists of a three-dimensional [Zn2O3] framework the holes of which are occupied by Na. K2ZnO2 crystallizes orthorhombic, space group D2h26-Ibam; a = 5.967 Å;; b = 10.48 Å;; c = 5.402 Å;; with Z = 4 formula units per unit cell.
    Notes: Die bisher unbekannten Verbindungen Na2Zn2O3 und K2ZnO2 wurden durch Erhitzen entsprechend zusammengesetzter Oxidmischungen auf 400-450°C dargestellt. Die Aufklärung der Na2Zn2O3-Struktur erfolgte an Einkristallen mit Hilfe von FOURIER-Methoden. Na2Zn2O3 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2h5-P21/c mit a = 5,820 Å;; b = 5,952 Å;; c = 5,887 Å;; β = 117,6° und 2 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Es liegt eine dreidimensionale [Zn2O3]-Gerüststruktur vor, deren Lücken durch Na besetzt sind. K2ZnO2 kristallisiert rhombisch in der Raumgruppe D2h26-Ibam; a = 5,967 Å;; b = 10,48 Å;; c = 5,402 Å;; mit Z = 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 197
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 235-244 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By interaction of fluoride ions with trimetaphosphate ions in aqueous solutions an equilibrium reaction occurs: the [P3O9]3- ring is opened to chain-like fluorotriphosphate which was isolated in the form of several crystalline salts (formulas see „Inhaltsübersicht“). At high F- concentrations the [P3O9F]4- ion is degraded to [P2O7]4- and [PO2F2]-. The trend to recyclization of fluorotriphosphate is evident in alkaline solutions rather than in acid ones. The cleavage of P—O—P bonds by fluoride ions was also observed in tetrametaphosphate solutions (formation of fluorotetraphosphate, [P4O12F]5-; further degradation to [P3O10]5- and [PO2F2]-) and in a solution of (NH4)4H[P3O10] (formation of (PO3F)- and [P2O7]4-).
    Notes: Bei der Einwirkung von Fluoridionen auf Trimetaphosphationen in wäßriger Lösung wird der [P3O9]3--Ring in einer Gleichgewichtsreaktion aufgespalten, und es entsteht Fluorotriphosphat, das in Form der kristallinen Salze (NH4)4[P3O9F] · H2O, Ag4[P3O9F] · H2O, (Ag, Na)4[P3O9F] (Ag/Na = 10,2, bzw. 8,4), Ag3K[P3O9F], Ag3,5(NH4)0,5[P3O9F] · H2O und Ba2[P3O9F] · 2,5 H2O isoliert wurde. Bei hoher F--Konzentration wird das [P3O9F]4--Ion weiter zu [P2O7]4- und [PO2F2]- gespalten. Die Recyclisierungstendenz des Fluorotriphosphats ist in alkalischer Lösung stärker ausgeprägt als in saurer Lösung. Eine Spaltung von P—O—P-Bindungen durch Fluorid wurde auch in Tetrametaphosphatlösungen (Bildung von Fluorotetraphosphat, [P4O12F]5-, Weiterspaltung zu [P3O10]5- und [PO2F2]-) und in einer Lösung von (NH4)4H[P3O10] (Bildung von [PO3F]2- und [P2O7]4-) beobachtet.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 198
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 47-51 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas the halides of 3d elements are almost insoluble in SiCl4, ferrocene, bis-cyclopentadienyl nickel, and the acetylacetonates of Cr(III) and Co(III) are dissolved in SiCl4 in measurable amounts. The 1,3 dicetonates of Cu(II), Ni(II), and Fe(III) react under formation of salts containing the tris(1,3-dicetonato)-silicon(IV) cation. No solvation or reaction occurs with the diacetyldioximates of Cu(II) and Ni(II) in pure SiCl4, in the presence of HCl, however, these inner-complexes are transformed to the corresponding normal complexes
    Notes: Halogenide der 3d-Elemente sind in Siliciumtetrachlorid praktisch unlöslich. Dagegen nimmt dieses Lösungsmittel in meßbaren Mengen Ferrocen und Bis-cyclopentadienylnickel, sowie die Acetylacetonate des Chrom(III) und Kobalt(III) auf. 1,3-Diketonate von Kupfer(II), Nickel(II) und Eisen(III) reagieren unter Bildung von Salzen mit dem Tris(1,3-diketonato)-silicium(IV)-Kation. Die Dimethylglyoximate des Kupfer(II) und Nickel(II) werden von Siliciumtetrachlorid weder gelöst noch zersetzt. Bei gleichzeitiger Anwesenheit von Chlorwasserstoff gehen sie jedoch in die zugehörigen Normalkomplexe über.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 199
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 8-19 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1:1 and 2:1 complex compounds of the ethyl esters of some aliphatic aminopolycarboxylic acids with divalent Cu, Ni, Co and Zn have been prepared as chlorides or perchlorates. IR-spectroscopic measurements and the conductivity behaviour are a proof for co-ordinative bonds between the metal ions and the ester groups. The structures of the chelate compounds are discussed.
    Notes: Es wurden von einer Reihe Aminopolycarbonsäureestern stabile 1:1- bzw. 2:1-Komplexverbindungen mit Kupfer(II)-, Nickel(II)-, Kobalt(II)-, und Zink(II)-salzen dargestellt. Aus den IR-Spektren und dem Leitvermögen in Acetonitril geht hervor, daß Estergruppen koordinativ an das Zentralatom gebunden sind. Die Struktur der dargestellten Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 200
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 44-51 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diimide, HN=NH, has been identified as an intermediate in the alkaline hydrolysis of chloramine and hydroxylamine O-sulfonic acid (I) by means of its hydrogenating action on multiple bonds. Its formation appears to occur as a continuation of amination reactions in the course of which the hydroxide ion, hydroxylamine and hydrazine are aminated. Hydrazine is aminated by I to the instable triazane, decomposing to ammonia and diimide via two reaction paths which have been demonstrated by 15N experiments.
    Notes: Diimid wird als Zwischenstufe der alkalischen Zersetzung von Chloramin bzw. Hydroxylamin-O-sulfonsäure durch seine hydrierende Wirkung auf Mehrfachbindungen nachgewiesen. Seine Bildung wird als Folge von Aminierungsreaktionen verständlich, in deren Verlauf Hydroxylion, Hydroxylamin und Hydrazin aminiert werden. Hydrazin wird durch Hydroxylamin-O-sulfonsäure zu Triazan aminiert, das in zwei Richtungen zu Ammoniak und Diimid zerfallen kann, wie Versuche mit 15N-Markierung zeigen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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