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  • 1970-1974
  • 1960-1964  (700)
  • 1962  (700)
  • Inorganic Chemistry  (700)
  • Engineering General
Material
Years
  • 1970-1974
  • 1960-1964  (700)
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1962), S. 316-322 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: During the hydrolysis of phosphorus oxychloride, only dichlorophosphoric acid but no monochlorophosphoric acid is detectable. The rate of the further hydrolysis of the latter apparently is greater than that of its re-formation. The proof of the instability of monochlorophosphoric acid results from the precipitations formed nitron reagent in POCl3-hydrolyates.
    Notes: Bei der Hydrolyse des Phosphoroxychlorides läßt sich Dichlorphosphorsäure, nicht aber Monochlorphosphorsäure als Zwischenprodukt nachweisen. Letztere wird offenbar schneller weiterhydrolysiert als nachgebildet. Der Beweis für die Instabilität der Monochlorphosphorsäure ergibt sich aus den Ergebnissen der Fällungen von POCl3-Hydrolysaten mit Nitronreagens.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: It is shown, by measuring the degradation velocity of polyphosphates at pH = 8 and 60 °C in solutions of increasing MgCl2-concentration and by experiments in which the Mg-ions are komplexed by EDTA, as also by reactions in solvents of decreased dielectric constant, that the degradation reaction of polyphosphates is only catalysed by the cations which are bound to the polyanion. A comparison of the reaction velocity constants and the association constants of the alkali ions shows further that both values are going parallel and increase from potassium to lithium. The retardation of the degradation reaction by NaCl in acid solution is explained by an exchange of the protons by the catalytically less effictive sodium ions.A positivation of the phosphorus atoms is supposed to be the reason of the catalytic effect of metal cations on the polyphosphate degradation.
    Notes: Durch Messungen der Abbaugeschwindigkeit von Polyphosphaten bei pH = 8 und 60 °C in Lösungen steigender MgCl2-Konzentration und Versuche, bei denen die Mg-Ionen durch ÄDTE komplexiert wurden, sowie durch Reaktionen bei verminderter DK des Lösungsmittels wird gezeigt, daß nur die vom Polyphosphatanion gebundenen Kationen die Abbaureaktion katalytisch beschleunigen. Ein Vergleich der Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten mit den Assoziationskonstanten der Alkaliionen ergibt ferner, daß beide Werte parallel laufen und vom Kalium zum Lithium ansteigen.Die Verzögerung der Abbaureaktion durch NaCl-;Zusätze im sauren Medium wird durch einen Austausch der H—Ionen am Polyphosphat durch die katalytisch weniger wirksamen Na—Ionen erklärt.Als Ursache der katalytischen Wirkung von Metallkationen auf den Polyphosphatabbau wird eine Positivierung der Phosphoratome diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1962), S. 338-348 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amine oxides react with cobalt and manganese salts forming complex compounds of the compositions [(amine oxide)2CoX2], [(amine oxide)3CoX]X, and [(amine oxide)2-MnX2]. (CH3)3NO does not react with CuBr2 and FeCl3, whereas C5H5NO formes (C5H5NO)2CuBr2), (C5H5NO)4CuBr2, and [(C5H5NO)2FeCl3]. The structural configuration of these compounds is discussed on the basis of molecular weight determinations, magnetic measurements and such of the conductivity, respectivevy. Besides the preparation of hydrate-analogous coordination compounds, Co(ClO4)2 · 6 C5H5NO, NiBr2 · 6 C5H5NO. and Co(ClO4)2 · 4 C5H5NO are described.
    Notes: Kobalt(II)-salze  -  außer Co(ClO4)2 · aq  -  reagieren mit Aminoxyden unter Bildung von Komplexverbindungen des Typs [(Aminoxyd)2CoX2] bzw. [(Aminoxyd)3CoX]X, für die auf Grund von Molekulargewichtsbestimmungen, Leitfähigkeits- und magnetischen Messungen ein tetraedrischer Bau anzunehmen ist. Die gleiche Koordinationszahl des Kobalt(II) betätigt auch das Mangan(II) im sicher analog konfigurierten [{(CH3)3NO}2—MnBr2] bzw. [(C5H5NO)2MnBr2].Während sich Trimethylaminoxyd gegenüber CuBr2 und FeCl3 indifferent verhält. können bei Verwendung von Pyridin-N-oxyd die Komplexe [(C5H5NO)2CuBr2], (C5H5NO)4-CuBr2 und [(C5H5NO)2FeCl3] dargestellt werden. Ihr struktureller Aufbau wird an Hand physikalisch-chemischer Messungen diskutiert.Die Koordinationsbindungen [{(CH3)3NO}4Co](ClO4)2, (C5H5NO)6 · Co(ClO4)2 und (C5H5NO)6NiBr2 sind als hydratanaloge Komplexe aufzufassen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 12-20 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-Na2S2 and K2S2 crystallize in space group D3h3 - P62m with 3 formula units per unit cell. They are isotypic with Na2O2. β-Na2S2 and Na2Se2 crystallize in space group D6h4 - P63/mmc with 2 formula units per unit cell. They are isotypic with Li2O2. The sulfur and selen atoms form S22--respect. Se22--groups parallel to the c-axis. The S—S-(Se—Se)-distance is 2.13 Å (2.38 Å). The structures have been determined by rotation and powder photographs.
    Notes: α-Na2S2 (a = 7,629 Å; c = 5,394 Å) und K2S2 (a = 8,49 Å; c = 5,84 Å) kristallisieren hexagonal in der Raumgruppe D3h3 - P62m mit 3 Formeleinheiten pro Zelle. Sie sind isotyp mit Na2O2. β-Na2S2 (a = 4,494 Å; c = 10,228 Å) und Na2Se2 (a = 4,685 Å; c = 10,53 Å) kristallisieren hexagonal in der Raumgruppe D6h4 - P63/mmc mit 2 Formeleinheiten pro Zelle. Sie sind isotyp mit Li2O2. Charakteristisch für alle vier Kristallstrukturen ist das Auftreten von S22--Hanteln, die parallel der c-Achse angeordnet sind. Der S—S-(Se—Se)-Abstand beträgt 2,13 Å (2,38 Å). Die Strukturuntersuchungen wurden mit Hilfe von Drehkristall- und Pulveraufnahmen durchgeführt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 53-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Verteilungsgleichgewichte von Nitrosylnitrato-Komplexen des Rutheniums im System HNO3 - TBP (Tributylphosphat) unter Benutzung von radioaktivem Ru106 untersucht. Die Verteilung ist von der HNO3-, (NO3-)- und T. B. P.-Konzentration sowie von der Temperatur abhängig. Die Ergebnisse werden diskutiert.
    Notes: The distributions of nitrosylruthenium nitrate complexes are discussed in TBP - HNO3 system using 10-9 M. Rd Ru. It was found to be affected by the concentration of HNO3, NO3, TBP and the temperature. The results are represented and discussed.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 76-79 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The diamagnetic susceptibilities of complexes of trivalent copper, silver and gold with periodates and tellurates were newly measured and compared with computed values. From the results a square-planar dsp2-configuration at the central atoms is concluded.
    Notes: An Komplexverbindungen des dreiwertigen Kupfers, Silbers und Goldes mit Perjodat oder Tellurat wurde die diamagnetische Suszeptibilität neuerdings gemessen, mit berechneten Werten verglichen und aus den Ergebnissen auf eine quadratisch-planare dsp2-Konfiguration am Zentralatom geschlossen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 4-11 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Na3AuO3, KAuO2, RbAuO2, and CsAuO2 have been obtained by heating carefully mixed samples of oxides of the alkaline metals with gold powder. The yellow compounds are partly scarcely (KAuO2), partly immediatly (CsAuO2) decomposed by moisture. They decompose at elevated temperatures forming Au.
    Notes: Na3AuO3, KAuO2, RbAuO2 und CsAuO2 wurden durch Erhitzen inniger Mischungen von Alkalimetalloxid mit Goldpulver unter O2 erhalten. Die gelben, gegen Feuchtigkeit teils kaum (KAuO2), teils besonders (CsAuO2) empfindlichen Verbindungen zersetzen sich bei höherer Temperatur thermisch unter Au-Bildung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 21-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The sublimation pressure of the halides of lanthanum, cerium, prascodymium and neodymium (with exception of fluorides and cerium iodide) was determined by means of Knudsen's effusion method. From the results, heats of sublimation and other thermodynamic values of the salts were calculated.The heat of sublimation decreases with decreasing cation radius or with increasing anion radius, i. e., from lanthanum chloride to neodymium chloride or from lanthanum chloride to lanthanum iodide. This effect is explained as the result of the deformation of ions.
    Notes: Die Sublimationsdrucke der Halogenide von Lanthan, Cer, Praseodym und Neodym (ausschließlich der Fluoride und von Cerjodid) wurden nach der Knudsenschen Effusionsmethode gemessen, aus den Meßergebnissen wurden die Sublimationswärme und andere thermodynamische Werte der Salze berechnet.Wenn der Radius des Kations abnimmt oder der des Anions zunimmt, also beim Übergang vom Lanthanchlorid zum Neodymchlorid oder vom Lanthanchlorid zum Lanthanjodid, sinkt die Sublimationswärme; dies wird als Folge der Deformation der Ionen angesehen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 35-52 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The possibilities of the synthesis of silicon-methylene compounds with functional groups (SiCl, SiOR, SiCH2Cl) are investigated in order to prepare cyclic silicon-methylene compounds. Undesired side reactions are avoided by introducing the Si - C6H5 group, which can be split up with the formation of the Si-halogen group. (CH3)2C6H5SiCH2Li can not be received from (CH3)2C6H5SiCH2Cl and Li. It was prepared by the reaction of (CH3)2C6H5SiCH2MgX with HgCl2 giving Hg[CH2SiC6H5(CH3)2]2 which was treated with Li. (CH3)2BrSi  - CH2 -  Si(CH3)2 - CH2 - SiBr(CH3)2 and (CH3)2Si(CH2Cl)2 react with sodium to give the eight-membered ring [Si(CH3)2 - CH2]4.
    Notes: Es werden die Möglichkeiten der Synthese von Si-methylen-Verbindungen mit funktionellen Gruppen (SiCl, SiOR, SiCH2Cl) untersucht, um aus ihnen ringförmige Siliciummethylen-Verbindungen aufzubauen. Unerwünschte Nebenreaktionen beim Aufbau werden durch Einbau der Si - C6H5-Gruppe umgangen, die unter Bildung der Si-Halogen-Gruppe aufgespalten werden kann. Das aus (CH3)2C6H5SiCH2Cl und Li nicht zu erhaltende (CH3)2C6H5SiCH2Li wurde durch Umsetzung des (CH3)2C6H5SiCH2MgX mit HgCl2 zum Hg[CH2SiC6H5(CH3)2]2 und dessen Reaktion mit Lithium präparativ zugänglich. Aus (CH3)2BrSi - CH2 - Si(CH3)2 - CH2 - SiBr(CH3)2 und (CH3)2Si(CH2Cl)2 mit Natrium wurde der Achtring [Si(CH3)2 - CH2]4 gewonnen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 61-75 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A series of aluminum hydroxides was prepared by hydrolysis of amalgamated aluminum. Bayerite, böhmite or a mixture of both hydroxides were obtained at various temperatures. The different phases were identified by X-ray photographs. After annealing, the resultant oxides were tested on the dehydratisation of i-Propanol.Particle size and lattice distortions were determined by X-ray diffraction patterns using the powder method. The catalytic activity was the same for all oxides in spite of different surface areas. To explain this contradiction a suggestion is given about the mechanism of the dehydration process of bayerite. This suggestion was proofed by X-ray techniques and preparation methods.
    Notes: Aus reinstem amalgamiertem Aluminium wird durch Veränderung der Umsetzungs-temperatur in Leitfähigkeitswasser eine Reihe von Aluminiumhydroxiden dargestellt, wobei in Abhängigkeit von der gewählten Temperatur Bayerit, Böhmit oder Gemische beider erhalten werden. Die Identifizierung erfolgt röntgenographisch. Die katalytischen Eigenschaften der entsprechenden Oxide werden an Hand der Dehydratisierung von i-Propanol ermittelt. Weiterhin wird die Bestimmung der Primärteilchengrößen und der unregelmäßigen Gitterstörungen nach Kochendörfer durchgeführt.Trotz unterschiedlicher Oberflächengrößen zeigen alle Oxide die gleiche katalytische Aktivität. An Hand des Entwässerungsmechanismus von Bayerit, der beim Vorliegen großer Primärteilchen über Böhmit verläuft, wird das katalytische Verhalten diskutiert. Oxide aus speziell hergestellten, feinteiligen Bayeriten stützen die vertretene Ansicht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 80-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mixed silyl- and phenyl-substituted amines, N(C6H5)n, not obtainable by reaction of aniline or diphenylamine with ClSiR3, result after metallation of the phenylamines (R= -Cl, -Br, -OCH3, -CH3; tab. 1). Phenyl and silylgroups are comparable in their influence on the N-atom of the amines.
    Notes: Die durch direkte Silylierung von Anilin oder Diphenylamin mit ClSiR3 nicht zugänglichen gemischt silyl- und phenylsubstituierten Amine N(C6H5)n(SiR3)3-n konnten nach Metallierung der Phenylamine leicht dargestellt werden (R = Halogen, -OCH3, -CH3). In der Beeinflussung des Amin-N-Atoms zeigen Phenyl- und Silyl-Gruppen große Ähnlichkeit.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 100-103 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of several chlorocompounds mentioned above with molten alkali or alkaline-earth metal fluorides leads to quantitative exchange of the halogens yielding the corresponding fluorocompounds.
    Notes: Die Umsetzung verschiedener Chlorverbindungen wie SOCl2, SO2Cl2, COCl2, CCl4, RxSiCl4-x, PCl2 mit Alkali- oder Erdalkalifluoriden in der Schmelze führt zu teils quantitativem Halogenaustausch und Bildung der entsprechenden Fluorverbindungen. SO2F2 und COF2 werden hierdurch leichter zugänglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 309-314 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Fällung des Thoriums als Selenit wurde konduktometrisch untersucht.Aus rein wäßriger Lösung fällt nur das normale Selenit (Th:Se = 1:2). Nach Zusatz von Alkohol fällt ein Selenit, dessen Th:Se-Verhältnis zwischen 1:2 und 1:1,4 liegt.
    Notes: A conductometric study on the precipitation of thorium as selenite is described. Both direct and reverse conductometric titration procedures have been shown to bc feasible over the range 0.02-002 M thorium. The effect of addition of ethanol has also been investigated, and it has been shown that only the normal selenite with a Th:Se ration of 1:2 is formed in aqueous solutions. In alcoholic medium the ratio is between Th:Se = 1:2 and 1:1.4.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 323-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By X-ray method (CUJINIER), IR-spectra arid differential thermal analysis it has been found for Nntriummctavtinudute am irreversible transformation at 403-405°C.
    Notes: Mit Hilfe von Röntgenaufnahmen (nach GUINIER), von IR-Spektren und der Differentialthermoanalyse wurde fur das Xatriummetavanadat bei 403-405°C eine irreversible Umwandlung festgestellt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction between phosphonis nitridechlorides and PCl5 yields polar compounds consisting of [Cl3P =N—(PCl3N)x—PCl3]† · and [PCl6]-ions. Thc chain length depends on the experimental ratio of the reaction components (x ≥ 0).
    Notes: Die Reaktion von Phosphornitrilchloriden mit Phosphorpentachlorid ergibt salzartige Stoffe mit den Kationen [Cl3P=N—(PCl2N)x—PCl3]+ und [PCl6]--Anionen. Dabei kann x ≥ O sein. Je nach dem gewählten Mischungsverhältnis der Ausgangskomponenten werden bestimmte Kettenlängen bevorzugt gebildet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 204-212 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of tungsten oxidetetrachloride with a number of oxygen- and nitrogen- containing organic compounds have been investigated. The reaction products are described.
    Notes: Es werden die Umsetzungen des Wolframoxidtetrachlorids mit einer Anzahl sauerstoff- und stickstoffhaltiger organischer Verbindungen untersucht und die Reaktionsprodukte beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 34-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,5-Bis-(β-hydroxy-ethylamino)-terephthalic acid is converted by oxidation by means of silver nitrate into an intensively red semiquinone. Therefore, the aminoacid can be used as an indicator for argentometric titrations. The estimation of J-, SCN-, S--, and Tl+ is described.
    Notes: 2,5-Bis-(β-hydroxy-äthylamino)-terephthalsäure geht bei der Oxydation mit Silbernitrat in ein intensiv rotgefärbtes Semichinon über. Infolge dieser Eigenschaft läßt sich die Aminosäure als Indikator in der Argentometrie einsetzen. Es wird über die Bestimmung der Jodid-, Rhodanid-, Sulfid- und Thallium(I)-Ionen berichtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 41-53 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of the orthotellurates Ag6TeO6, Cu3TeO6, and Hg3TeO6 has been studied. The precipitation of these salts is mostly initiated by the primary formation of amorphous acid tellurates of varying compositions.The preparation and properties of alloteluric acid supposed to be a hydrate of polymetalluric acid are described. Ba-, Pb-, and Zn-compounds of allotelluric acid have been isolated. The analytical composition of „Zn-allotellurate“ differs strongly from those of normal zink tellurates prepared at equal conditions.
    Notes: Die Darstellungsbedingungen von Ag6TeO6, Zn3TeO6 und Hg3TeO6 werden untersucht. Es wird beobachtet, daß in den überwiegenden Fällen der Bildung von Orthotelluraten primär eine Ausfällung röntgenamorpher, saurer Tellurate wechselnder Zusammensetzung vorausgeht, die unter Umständen in Orthotellurate übergeführt werden können.Darstellung und Eigenschaften von Allotellursäure werden beschrieben. Entwässerungsversuche führen zu der Annahme, Allotelluräure als Hydrat der Polymetatellursäure aufzufassen.Barium-, Blei- und Zinkverbindungen der Allotellursäure lassen sich unter gewissen Bedingungen gewinnen.Das „Zinkallotellurat“ unterscheidet sich in seiner analytischen Zusammensetzung wesentlich von den unter den gleichen Darstellungsbedingungen erhaltenen Zinktelluraten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 22
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 54-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The light absorption of solutions of orthotelluric acid has been measured. In higher-concentrated solutions, an aggregation of telluric acid occurs.The absorptions caused by allotelluric acid solutions is shifted to longer wave lenghts. the conversion of the allo-form into the orthoacid has been investigated spectrophotometrically. Higher concentrations and the presence of H+-ions retard the conversion.Alkaline tellurate solutions exhibit the absorption spectra of orthotellurate ions.
    Notes: Die Lichtabsorption von Orthotellursäurelösungen verschiedener Konzentration wird gemessen. Die zunehmende Abweichung vom LAMBERT-BEERschen Gesetz bei höheren Konzentrationen kann durch das Auftreten wachsender Anteile aggregierter Tellursäure im Gleichgewicht mit Orthotellursäure erklärt werden.Lichtabsorptionsspektren des Systems „Orthotellursäure-Allotellursäure“ werden unter variierten Bedingungen aufgenommen. Das Absorptionsgebiet von Allotellursäure ist gegenüber dem Absorptionsbereich der Orthotellursäure beträchtlich nach längeren Wellen verschoben. Die Umwandlung von Allotellursäure in H6TeO6 wird auf Grund der Verschiedenheit ihrer Absorptionsgebiete als Übergang einer bestimmten, aggregierten Form einheitlicher Teilchengröße in ihre monomeren Bestandteile gedeutet; sie läßt sich an Hand der zeitlichen Verschiebung der Absorptionskanten der Allotellursäure in Richtung kürzerer Wellenlängen verfolgen. Im Endeffekt wird das Spektrum der Orthotellursäure erhalten. Konzentrationserhöhung und insbesondere Anwesenheit von H+-Ionenverzögern die Umwandlung. In alkalischer Lösung treten die Absortionsspektren der Alkalitellurate auf.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 63-74 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From the determination of the dialysis coefficients of ortho- and allotelluric acid it is concluded that solutions of allotelluric acid contain trimeric species.The apparent dissociation constants of orthotelluric acid (higher acidity in more concentrated solutions) indicate a tendency of aggregation of the monomeric acid.The RAMAN-spectra of ortho-, allo-, and polymetelluric acid were taken and compared the IR-spectra of H6TeO6 and (H2TeO4)n described by SIEBERT.
    Notes: Die Dialysekoeffizienten von Allotellursäure und Orthotellursäure als Vergleichssubstanz werden zur Molekulargewichtsbestimmung der Isopolysäure in saurer und neutraler Lösung gemessen. Die nach der RIEKEschen Beziehung erhaltenen Teilchengrößen machen die Existenz vorwiegend dreifach aggregierter Molekeln in Allotellursäurelösungen sehr wahrscheinlich.Der Kurvenverlauf bei der konduktometrischen und potentiometrischen Titration von Ortho- und Allotellursäure bestätigt die allgemeine Erfahrung, daß Isopolysäuren in alkalischer Lösung unbeständig sind.Die gemessenen, scheinbaren Dissoziationskonstanten der Orthotellursäure werden mit Werten verglichen, die nach der von Antikainen angegebenen Gleichung berechnet wurden. Eine unverhältnismäßig starke Zunahme der Acidität von Orthotellursäurelösungen steigender Konzentration wird durch das Auftreten wachsender Anteile aggregierter Tellursäure im Gleichgewicht mit Orthotellursäure erklärt.Die RAMAN-Spektren von Orthotellursäure, Allotellursäure und Polymetatellursäure werden aufgenommen und die Ergebnisse durch Vergleich mit der von SIEBERT veröffentlichten Auswertung der UR-Spektren von H6TeO6 und (H2TeO4) und (H2TeO4)n diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 75-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The temperature dependence of the electric conductivity σ of several presintered (700-1200°C) and unsintered MgO/Cr2O3-mixed-pellets has been measured.The sintering has a specific influence on the shape of the log σ/composition-curves. Presintering at 1200°C yields a minimum of conductivity at a composition of about 1 MgO + 1.3 Cr2O3. The pellets have been investigated by chemical, microscopical and X-ray technics.Only the existence of one definite compound, MgCr2O4, has been established.
    Notes: Die Temperaturabhängigkeit der elektrischen Leitfähigkeit σ verschiedener vorgesinterter (700-1200°) und nicht vorgesinterter MgO—Cr2O3-Mischpastillen wurde gemessen. Die Sinterung der Probekörper hat bestimmte Änderungen des Verlaufs der log σ/Zusammensetzungs-Kurven zur Folge. Die an bei 1200° vorgesinterten Probekörpern erhaltenen Kurven weisen ein ausgeprägtes Minimum der Leitfähigkeit bei der Zusammensetzung etwa 1 MgO + 1,3 Cr2O3 auf. Die Probekörper wurden chemisch, röntgenographisch und mikroskopisch untersucht. Im System MgO—Cr2O3 konnte als einzige feste Verbindung MgCr2O4 nachgewiesen werden. Es wird auf die Möglichkeit hingewiesen, Leitfähigkeitsmessungen zur Untersuchung der Phasendiagramme halbleitender Oxyde der Übergangselemente heranzuziehen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 105-116 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zr(IV)- and Hf(IV)-compounds form in hydrochloric acid chloroacids which can be extracted from the inorganic phase by means of amines solved the organic solvents (e.g. by means of tribenzyl amine in CHCl3). The partition coefficient of zirconium is greater than that of hafnium; separation factors of 10--20 can be achieved.By this new method, Zr- and Hf-compounds having only low contents of the other metal (below 0.01% Hf and Zr, resp.) have been prepared in larger scale by continuous and multistage separation technics.
    Notes: Zirkonium(IV)- und Hafnium(IV)-Verbindungen bilden in halbkonzentrierter bis konzentrierter Salzsäure Chlorometallsäuren, die durch Lösungen organischer Amine in organischen Lösungsmitteln, z. B. mit Tribenzylamin in Chloroform, aus der anorganischen Phase extrahiert werden können, wobei die Verteilungskoeffizienten des Zirkoniums größer als die des Hafniums sind. Trennfaktoren der Größenordnung 10-20 sind leicht zu erreichen. An Beispielen wird gezeigt, daß nach dem neuen Verfahren aus handelsüblichen Produkten hafniumarme Zirkonium- (Hafniumgehalt unter 0,01%) wie auch zirkoniumarme Hafniumverbindungen (Zirkoniumgehalt unter 0,01%) gewonnen werden können und zwar sowohl in größerem Maßstab durch kontinuierliche und multiplikative Verteilung als auch in kleineren Mengen im Laboratorium ohne apparativen Aufwand.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 89-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nickel-containing potassium and sodium borate glasses with 9--33 mol-% alkali oxide have been prepared and magnetochemically investigated.The dependence of the susceptibility of the Ni2+-ion on the alkali oxide content has been determined as well as the dependence on additions of KCl. The susceptibility rises with increasing basicity; simultaneously, the light absorption is shifted to longer wave lengths; the colour changes from yellow-green over amber (basic Na-glasses), violet (basic K-glasses) to blue (KCl-containing K-glasses).On the basis of the ligand-field theorie and structure conceptions, these effects are assumed to be caused by a transition of the coordination number of the Ni2+-ion from 6 to 4.
    Notes: 1. Es werden nickelhaltige Kalium- und Natriumboratgläser mit 9-33 Mol-% Alkalioxid hergestellt. Die Kaliumgläser werden auch durch Einschmelzen von Kaliumchlorid variiert.2. Die magnetische Suszeptibilität des Ni2+-Ions pro Gramm nimmt mit steigender Alkalität bei den Kaliumgläsern von 76 · 10-6 auf 92 · 10-6 zu (entsprechend den Momenten 3,29 und 3,65 BM), in den Natrium-Gläsern von 76 · 10-6 auf 86 · 10-6 (3,31 auf 3,50 BM). Die stärkste Zunahme liegt bei etwa 18 Mol-% K2O und 20 Mol-% Na2O.3. Kaliumchloridzusätz erhöhen in den sauren Gläsern die paramagnetische Suszeptibilität stark (bis auf 92 · 10-6; 3,65 BM), in alkalischen Gläsern jedoch nicht.4. Mit der Suszeptibilitätssteigerung geht eine Verschiebung der Lichtabsorption nach langen Wellen parallel; die Farbe geht von gelbgrün über Bernstein (alkalische Natriumgläser), violett (alkalische Kaliumgläser) bis blau (kaliumchloridhaltige Kaliumgläser).5. Unter Berücksichtigung der Ligandenfeldtheorie und der Vorstellungen über die Struktur der Boratgläser werden die optischen und magnetischen Eigenschaften mit einem Übergang von der Koordinationszahl 6 in die Koordinationszahl 4 mit steigender Alkalität in Zusammenhang gebracht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 28
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 117-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 119-127 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Extremely thin carbon foils were obtained: 1by reduction of graphite oxide (G.O.) suspended in dilute sodium hydroxide,2by deflegration of heated G.O.The adsorption of nitrogen, methylene blue and phenol were measured as well as the catalytic efficiency in the HBr synthesis.With the samples obtained by reduction of G. O., larger surface areas were found by adsorption from solution than by nitrogen adsorption or from the catalytic efficiency. This is explained by the agglomeration of the foils on isolation.With the deflagration product, however, all methods gave the same surface areas. The cause of this different adsorption behaviour is discussed.
    Notes: Sehr dünne Kohlenstoff-Folien wurden erhalten: 1durch Reduktion einer Suspension von Graphitoxyd (G. O.) in verdünnter Natronlauge,2durch Verpuffung von G. O. beim Erhitzen.Die Adsorption von Stickstoff, von Methylenblau und von Phenol wurde gemessen; außerdem wurde die katalytische Leistung bei der HBr-Synthese bestimmt.Bei dem durch Reduktion erhaltenen Präparat wurden mit der Adsorption aus wäßriger Lösung größere spez. Oberflächen gefunden, als mit der Gasadsorption oder aus der katalytischen Leistung. Die größte spez. Oberfläche wurde direkt in der bei der Reduktion erhaltenen Suspension gemessen. Die niederen Werte der spez. Oberfläche sind eine Folge der Agglomeration bei der Isolierung.Im Gegensatz dazu gaben bei dem durch Verpuffen erhaltenen Präparat alle Methoden gleiche spez. Oberflächen. Dieser Unterschied wird darauf zurückgeführt, daß die Folien des durch Verpuffen von G. O. erhaltenen Präparates im Gegensatz zu denen des Reduktionsproduktes durchlöchert sind.Die Messung der katalytischen Leistung ergab, daß die Bromwasserstoff-Bildung an den Basisflächen des Kohlenstoffs erfolgt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 141-153 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The conditions for a rapid electrolytic deposition of metals from solutions with minute amounts of carrier have been studied. The NERNST-BRUNNER2)3) equation for electrolytic deposition has been modified and shown to be valid for 10-8 m solutions of bismuth in various electrolytes (0.6-9 m HNO3; 0.6-8 m HClO4 and 0.5-5 m HCl, with and without reducing agents) and for various temperatures (20-90°C). The concentration of metallic ions in the solution decreases exponentially with increasing time of deposition. High temperature, low acid concentrations, reducing agents, large areas of cathode and small volumes of electrolyte accelerate the electrolysis; the shortest deposition-half-life obtained is 14 sec. For 10-5 solutions of tin and antimony in 2 m HCl-0,5 m N2H4 · 2 HCl, the critical cathode potentials are measured.
    Notes: Die Bedingungen für die schnelle elektrolytische Abscheidung von Metallen aus trägerarmen Lösungen werden untersucht. Die NERNST-BRUNNERSCHE Abscheidungsgleichung2)3) wird modifiziert und experimentell an 10-8 m Lösungen von Wismut in verschiedenen Elektrolyten (0,6-9 m HNO3, 0,6-8 m HClO4 und 0,5-5 m HCl, mit und ohne Reduktionsmittel) und bei verschiedenen Temperaturen (20-90°) geprüft. Die Metallionenkonzentration der Lösung nimmt mit wachsender Elektrolysedauer exponentiell ab. Hohe Temperatur, niedrige Säurekonzentration, Zusatz von Reduktionsmitteln, große Kathodenoberfläche und kleines Elektrolytvolumen beschleunigen die Elektrolyse; die kleinste erreichte Abscheidungshalbwertszeit beträgt 14 Sekunden. Für 10-5 m Lösungen von Zinn und Antimon in 2 m HCl-0,5 m N2H4 · 2 HCl werden die kritischen Kathodenpotentiale gemessen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 134-140 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and some properties of crystalline hydrates of the acids H2ReF6, H2ReCl6, H2ReBr6, and of salts of these acids and of the iodo acid H2ReJ6 with the kations [Co(HN3)6]3+, [Cr(NH3)6]3+, [Co(NH3)5Cl]2+, [Cr(NH3)5Cl]2+, [Co(NH3)4CO3]+, and NO+ are described.
    Notes: Es werden Darstellung und einige Eigenschaften von kristallisierten Hydraten der Säuren H2ReF6, H2ReCl6, H2ReBr6 sowie von Salzen dieser Säuren und der Jodosäure H2ReJ6 mit den Kationen [Co(NH3)6]3+, [Cr(NH3)6]3+, [Co(NH3)5Cl]2+, [Cr(NH3)5Cl]2+, [Co(NH3)4CO3]+ und NO+ beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 154-160 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Finely divided manganese(II)hydroxide is topochemically oxidized to β-MnOOH by air having a low moisture content; in a damp-atmosphere this process is followed by a transformation to γ-MnOOH.At higher moisture content, primarily a mixture of Mn3O4 and β-MnOOH is formed, followed by the conversion of β- into γ-MnOOH and, finally, by the oxidation of Mn3O4 to γ-MnOOH. Needles of γ-MnOOh being several μ's long are the end product.
    Notes: Lockere Präparate von Mangan(II)-hydroxid werden von Luft mit kleinem Feuchtigkeitsgehalt topochemisch zu β-MnOOH oxydiert. In feuchter Atmosphäre wandelt sich β-ziemlich rasch in γ-MnOOH um. Bei höherem Feuchtigkeitsgehalt der Luft entsteht zunächst ein Gemenge von β-MnOOH und Mn3O4, nach einiger Zeit wandelt sich β- in γ-MnOOH um und schließlich wird auch Mn3O4 zu γ-MnOOH oxydiert. Dabei entstehen bis zu mehrere μ lange Nadeln.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 161-167 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A plant for the preparation of subhalogenides, suboxides and subsulfides is described.
    Notes: Es wird eine Apparatur zur Darstellung niederer Halogenide, Oxyde und Sulfide beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 128-133 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aerosil, an amorphous, finely dispersed form of silica was treated with AlCl3 solutions containing 2 equivalents of NaOH. Due to the presence of polynuclear complex ions, more than one Al3+ ion was sorbed per silanol group on the silica surface from solutions which were more than 0,02 M in Al3+. On excessive washing with water, one Al3+ ion was retained per silanol group.
    Notes: Aerosil, ein feinteiliges amorphes Siliciumdioxyd, wurde mit AlCl3-Lösungen, denen 2 Äquivalente NaOH zugesetzt waren, umgesetzt. Diese Lösungen enthalten vorwiegend mehrkernige Aluminiumhydroxo-Komplexe. Dementsprechend wurde aus Lösungen, die an Al3+ stärker als 0,02 m waren, mehr als 1 Al3+-Ion pro oberflächenständige Silanolgruppe gebunden. Nach dem Auswaschen mit Wasser blieb jedoch pro Silanolgruppe 1 Al3+-Ion zurück.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 334-334 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 276-280 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde die Bildung von Komplexen aus CuBr und KBr sowohl in wäßriger Lösung als auch als feste Phasen z. T. mit elektrometrischen Methoden untersucht. Bei 30 °C tritt keine Komplexbildung ein; bei 50 °C entstehen die gelösten Verbindungen K3CuBr4, CuBr · 5 KBr und CuBr · 10 KBr und als feste Phasen: K2CuBr3, K3CuBr4 und K4CuBr5.
    Notes: Chemical studies were carried out to determine the complex ion formation between cuprous bromide and potassium bromide in the aqueous as well as in the solid phase. The formation of complexes in the aqueous phase was also confirmed by potentiometric and conductometric methods. There was no indication of complex formation at room temperature (30 °C). However, at 50 °C rectangular curve showed the formation of complex K3CuBr4 and addition compounds like CuBr · 5 KBr; CuBr · 10 KBr in the liquid phase while complexes K2CuBr3, K3CuBr4, K4CrBr5 are formed in the solid phase. The electrometric studies also show the formation of similar complexes in the liquid phase.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 281-284 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The influence of CeO2, La2O3 Nd2O3, and Pr6O11 on the indigocarmine/H2O2-reaction has been investigated at 37°C. All oxides are extremely strong specific inhibitors.
    Notes: Es wurde das Verhalten von CeO2, La2O3, Nd2O3 und Pr6O11 in einer Indigocarmin/H2O2-Lösung bei 37° untersucht, wobei die genannten Oxyde sich als äußerst starke, individuell wirkende Hemmungskörper betätigen.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 260-275 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The light absorption of Cr3+ incorporated isomorphously into the lattice of the garnet Y3Al5O12 and the shifting effects on the absorption bands caused by substitution of Al3+ by Cr3+ and Ga3+ and of Y3+ by La3+ have been investigated. It could be shown that an increase of the lattice constant generally causes a shifting towards infrared. An incorporation of Ga3+ into tetrahedral interstices can also have the opposite effect, caused by the compression of the octahedral sites which occurs after the tetrahedral interstices are widened to a certain extent.
    Notes: Es wird die Lichtabsorption des Cr3+ nach isomorphem Einbau in das Granatgitter Y3Al5O12 und ihre Änderungen beim Einbau größerer Kationen in die Oktaederlücken (Y3Al5-xCrxO12), in Tetraederlücken (Y3Al3-xGaxCr2O12), in 8er Lücken (Y3-xLaxAl3GaCrO12 und Y3-xLaxGa4CrO12) sowie bei gleichzeitigem Einbau von Ga3+ in Oktaeder- und Tetraederlücken (Y3Al4-xGaxCrO12) untersucht. Das Absorptionsspektrum, in Remission aufgenommen, weist 2 Banden im Bereich von 22300-23300 cm-1 (Bande B) bzw. von 16000-16600 cm-1 (Bande A) auf. Eine Vergrößerung der Gitterkonstanten bewirkt im allgemeinen eine IR-Verschiebung beider Banden, wobei die IR-Verschiebung von Bande B meist 〉 diejenige von Bande A ist. Bei einer Weitung des Gitters durch Einbau von Ga3+ in Tetraederlücken kann jedoch in einem gewissen Bereich des Einbaues auch eine UV-Verschiebung insbesondere der Bande B erfolgen. Alle Änderungen der Lichtabsorption lassen sich auf Grund der Kristallfeldtheorie befriedigend deuten. Die Kristallchemie der dargestellten Granatphasen wird eingehender behandelt und auf Grund röntgenographischer Untersuchungen die Verteilung von Ga3+ auf Oktaeder- und Tetraederlücken bei seinem isomorphen Einbau (System Y3Al4-xGaxCrO12) bestimmt. Der so festgestellte Einbaumechanismus steht mit dem spektralen Verhalten in Einklang.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 285-290 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of elemental iodine occuring in aqueous solutions of RbJ by means of supersonic waves has been studied. The amount of formed iodine depends on the concentration of the solution and on the duration of acoustic irradiation. At high concentrations and long irradiation, the iodine is partially re-reduced.Gaseous hydrogen prevents the oxidation; O2, He, and Ne cause no hindering effects. The influences of organic compounds have been investigated, too.
    Notes: Wäßrige Rubidiumjodidlösungen wurden im Ultraschallfeld zu freiem Jod oxydiert. Die ausgeschiedene Jodmenge ist sowohl von der Konzentration der Lösungen als auch von der Beschallungsdauer abhängig. Bei größeren Konzentrationen und längerer Beschallungsdauer wird ein Teil des ausgeschiedenen Jods wieder zurückreduziert.Gelöste Gase wirken verschiedenartig auf den Oxydationsprozeß. Sauerstoff, Helium und Neon hemmen die Oxydationsreaktion von RbJ nicht, Wasserstoff verhindert dagegen die Jodausscheidung völlig. Ferner wurde der Einfluß einiger organischer Verbindungen untersucht.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 303-306 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds InSF and InSeF have been synthesized in pure state by reaction of InF3 with In2S3 and In2Se3, respectively at 400°C. In spite of wide variations of the experimental conditions, the compounds InOF and InTeF could not be prepared.
    Notes: Durch Umsetzung von InF3 mit In2S3, bwz. In2Se3, bei 400°C wurden die Verbindungen InSF und InSeF rein dargestellt und näher untersucht. Die Verbindungen InOF und InTeF konnten trotz vielfacher Variation der Versuchsbedingungen nicht erhalten werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 307-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds InSCl, InSBr, InSeCl, and InSeBr crystallize in the CdCl2-type.From the compounds InSeJ, InTeCl, InTeBr, and InTeJ only the lattice constants could be determined by rotating-crystal and goniometer photographs. InTeCl, InTeBr, and InTeJ are monoclinic, but only the latter are isotype. InSeJ is tetragonal. The same symmetry with similar lattice constants is found for InSJ.
    Notes: Die Verbindungen InSCl, InSBr, InSeCl und InSeBr kristallisieren im CdCl2-Typ, Raumgruppe D3d5 - R 3 m.Bei den Verbindungen InSeJ, InTeCl, InTeBr und InTeJ konnten mit Hilfe von Drehkristall- und Goniometeraufnahmen lediglich die Gitterdimensionen festgestellt werden. Danach kristallisieren InTeCl, InTeBr und InTeJ monoklin, wobei jedoch nur die beiden letzten isotyp sind. InSeJ kristallisiert tetragonal. Die gleiche Symmetric mit ähnlichen Gitterdimensionen hat wahrscheinlich auch InSJ.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 291-297 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The average molecular weights of sodium and potassium methylsiliconate have been cryoscopically determined in melting Glaubers salt. Regarding hydrolysis effects, it has been found that at strong dilution the sodium salt exists to more than 80% as a monomeric species, the potassium compound being completely monomeric. At a total concentration of 14%, about 45% of the Na-salt and 75% of the K-salt are monomeric. The highest experimental degrees of condensation are 1.55 and 1.23, respectively.The first dissoziation constant of methylsiliconic acid has been measured to be 2.2 · 10-11 at 20 °C.
    Notes: Die Durchschnittsmolgewichte von Natrium- und Kaliummethylsilikonat wurden kryoskopisch in schmelzendem Glaubersalz bestimmt. Die dabei zusätzlich durch Hydrolyse entstehenden, ebenfalls eine Erniedrigung des Schmelzpunktes hervorrufenden Hydroxylionen konnten aus EMK-Messungen an entsprechend aufgebauten Wasserstoffelektroden ermittelt und bei Berechnung des Kondensations-(oder Assoziations-)grades berücksichtigt werden. In großer Verdünnung besteht das Natriumsalz zu mehr als 80% aus Monomerem, während das Kaliumsalz dann sogar überhaupt nicht mehr kondensiert ist. Konzentrationserhöhung bewirkt bei den Silikonaten zwar eine Verringerung des Monomerengehaltes um 25-35%; selbst in 14proz. Lösungen liegen aber noch mehr als 45% der Natrium- und 75% der Kaliumverbindung monomer vor. Die höchsten gemessenen Kondensationsgrade betragen 1,55 bzw. 1,23. Die 1. Dissoziationskonstante der Methylsilikonsäure für 20 °C wurde zu 2,2 · 10-11 bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 321-333 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,5-Bis-[bis-(carboxymethyl)-amino]-terephtalic acid and related compounds react with copper, nickel, and cobalt ions forming mono- and binuclear complexes. In the crystalline state, only polynuclear reaction products have been isolated. The ligand properties of the carboxyl groups have been investigated.
    Notes: Die 2,5-Bis-[bis-(carboxymethyl)-amino]-terephthalsäure und verwandte Verbindungen bilden mit Kupfer-, Nickel- und Kobaltionen in Lösung je nach den Konzentrationsverhältnissen ein- und zweikernige Komplexe. Die Tendenz zur Bildung zweikerniger Komplexe ist erwartungsgemäß stärker ausgeprägt als bei den früher untersuchten 2,5-Diaminoterephthalsäurederivaten, die nur alkoholische Hydroxylgruppen in den Seitenketten enthielten. Im kristallisierten Zustand konnten von den genannten Verbindungen nur Mehrkernkomplexe isoliert werden. Aus dem Kristallwassergehalt und dem Verhalten beim thermischen Abbau ist zu ersehen, daß in einigen der dargestellten Komplexverbindungen nicht alle ionisierten Carboxylgruppen zur Komplexbildung herangezogen werden. In anderen Fällen dagegen wirkt die undissoziierte Carboxylgruppe als Ligand.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 334-340 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of thiosulfates with hydroxylamine-O-sulfonate, several thiohydroxyl-amine-S-sulfonates were obtained. They decompose in alkaline solution to ammonia, sulfite, and thiosulfate. Acid hydrolysis leads to hydrogensulfate and probably to the unstable thiohydroxylamine. Hydriodic acid is oxidized, whereby tetrathionate is formed. With salicylaldehyde, a thiooxime-S-sulfonate has been isolated.
    Notes: Umsetzung von Alkalithiosulfat mit Hydroxylamin-O-sulfonat liefert in guter Ausbeute Thiohydroxylamin-S-sulfonate. Es wurde das Na-, K- und NH4-Salz, sowie ein schwerer lösliches Luteosalz gewonnen. In alkalischer Lösung zersetzen sie sich unter Entstehung von Ammoniak, Sulfit und Thiosulfat. Saure Hydrolyse liefert neben Hydrogensulfat wahrscheinlich das sehr unbeständige Thiohydroxylamin. Aus HJ wird unter Bildung von Tetrathionat Jod in Freiheit gesetzt. Mit Salicylaldehyd wurde ein Thiooxim-S-sulfonat erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 341-344 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By the reaction of the layer silicates β-Na2Si2O5, Li2Si2O5, and BaSi2O5 with molten silver nitrate, the layer structure has not remained but a mixture of Ag4SiO4 Ag2SiO3, and SiO2 has been formed. The lattice parameters of Ag4SiO4 have been re-determined.
    Notes: Bei der Umsetzung der Schichtsilicate β-Na2Si2O5, Li2Si2O5, K2Si2O5 und BaSi2O5 mit geschmolzenem Silbernitrat bleibt die Schichtstruktur nicht erhalten, sondern es entsteht ein Gemisch aus Ag4SiO4, Ag2SiO3 und SiO2. Die Gitterkonstanten des Ag4SiO4 wurden neu bestimmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 14-18 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By tempering a mixture af Li2O and α-Al2O2, (molar ratio = 5:1) at 500°C, the compound Li5AlO4 has been prepared (density = 2.23). The preparation from Li2CO3 and α-Al2O3 at 600°C falls; only 1 mol CO2/mol Al2O3 is released, independently on the molar ratio of the components.The ponder diagram of Na3AlO4 is communicated.
    Notes: Beim Tempern eines Gemisches von Li2O und α-Al2O3 im Molverhältnis 5:1 bei 500° entsteht das Li5AlO4 mit der Dichte 2,23. Die Darstellung aus Li2CO3 und α-Al2O3 bei 600° gelingt nicht. Unabhängig vom Molverhältnis der Komponenten wird stets nur 1 Mol CO2 pro Mol Al2O3 frei. Das Debyeogramm des von ZINTL und MORAWIETZ2) beschriebenen Na5AlO4 wird gleichfalls mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 1-13 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The poisoning of the NH,-synthesis has been investigated at 450 °C and normal pressure using a flow-gas apparatus and a promoter-free iron catalyst.Definite amounts of water vapour (from 0.008 to 4.160 percent by volume) added to the stoichiometric synthesis-gas mixture caused a decrease of the synthesis efficiency from 93.4 to 0.5 percent of the blank value, this being 77.5 percent of the equilibrium value. At the beginning of poisoning the ammonia concentration rises for a short time, as is well known. On the other hand it was found that after the end of water vapor feeding the ammonia concentration decreases for a short time before increasing again. The effects are interpretet. The catalyst, having a total surface of 250m2 (BET), chemisorbed 1.2-32.2 mg oxygen. The synthesis efficiency decreases linearly with the chemisorbed amount of oxygen; at incomplete covering of the surface, however, there is already reached a standstill of the reaction.
    Notes: Es wurde in einer Strömungsapparatur die Vergiftung der Ammoniaksynthese an einem promotorfreien Eisenkontakt bei 450°C und Atmosphärendruck untersucht. Dem stöchiometrischen Stickstoff-Wasserstoff-Gemisch wurden stufenweise definierte Mengen von Wasserdampf zwischen 0,008 bis 4,160 Vol.-% zugemischt, wobei sich die Syntheseleistung von 93,4 auf 0,5% des Blindwerts verringerte. Der Blindwert betrug 77,5% des Gleichgewichtswertes. Dabei konnte außer der bekannten zusätzlichen NH3-Bildung zu Beginn der Vergiftung nach Beendigung der Wasserdampfeinspeisung ein kurzzeitiges Absinken der Ammoniakkonzentration beobachtet werden. Die Effekte werden gedeutet. Der Kontakt mit einer Gesamtoberfläche (BET) von 250 m2 chemisorbierte 1,2 bis 32,2 mg Sauerstoff. Es zeigte sich, daß die Syntheseaktivität linear mit der chemisorbierten Sauerstoffmenge abfällt, aber bereits bei unvollständiger Bedeckung zum Stillstand kommt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 19-26 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Starting from the results of SPACE and POPPER about the deviation from the additivity of refractive indices occuring in solvent mixtures, a graphic method for the determination of dissoziation constants of dissolved complex compounds has been elaborated. The new results are compared with those described in the literature.
    Notes: Auf Grund der Arbeiten von SPACU und POPPER über die Abweichung der Werte des Brechungsindex von der Additivitätsregel bei Lösungsgemischen, die unter Komplexbildung miteinander reagieren, wurde eine graphische Methode ausgearbeitet, die die Zerfallskonstante von Komplexen in Lösungen zu bestimmen gestattet. Die erhaltenen Resultate wurden mit den aus der Literatur bekannten verglichen.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 27-34 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dehydrogenation and destruktive hydrogenation of cyclohexane occuring on doted Ni/Al2O3-catalysts have been investigated. The doting components added to the weakly n-conducting Al2o3 were Tho2 (p-conductor) and TiO2 (n-conductor). Measuring the electric conductivities and surface effects, the observed dependence of the relative dehydragenation activity on the composition of the oxide carrier could be explained.
    Notes: Es wurde die Dehydrierung und die destruktive Hydrierung von Cyclohexan an dotierten Nickel-Aluminium-Oxydkontakten untersucht. Die Dotierung des schwach n-leitenden Aluminiumoxyds erfolgte mit Thoriumoxyd (p-Leiter) und Titandioxyd (n-Leiter). Die Einwirkung der Dotierungskomponente wurde durch Messung der elektrischen Leitfähigkeit einer gepreßten Pastille verfolgt. Zum Vergleich wurden auch die Oberflächen der dotierten Trägeroxyde gemessen. Durch gemeinsame Betrachtung der Leitfähigkeits-und der Oberflächeneffekte konnte die beobachtete Abhängigkeit der relativen Dehydrierungsaktivität von der Zusammensetzung des Trägeroxydes erklärt werden.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 35-45 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several methods for the preparation of the hexafluoroarsenates [SCl3] [AsF6], [SeCl3][AsF6], and [TCeCl3][AsF6] are given. The best one is the chlorination of S, Se or Te in AsCl3/AsF3. The reaction mechanism is characterized by the intermediate formation of [AsCl4][AsF6].The three compounds are described. The sulphur compound had been formerly supposed by Ruff to be SCl4 · 2 AsF3.
    Notes: Es werden verschiedene Darstellungsmethoden für die Hexafluoroarsenate [SCl3]-[AsF6], [SeCl3][AsF6] und [TeCl3][AsF6] angegeben. Das bequemste Verfahren beruht auf einer Chlorierung der entsprechenden Chalkogene in AsCl3 bei Gegenwart von AsF3. Die Verbindungen werden vergleichend betrachtet. Dem Bildungsmechanismus aller drei Substanzen ist gemeinsam, daß [AsCl4][AsF6] als Zwischenprodukt auftritt. Die Schwefelverbindung hatte bereits RUFF in unreiner Form in Händen, er formulierte sie als SCl4 · 2 AsF3.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 46-55 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: When Na[AsF5OH] is heated at 140°C, evolution of HF occurs, and high-molecular fluoroarsenates are formed. At 240°, a rearrangement into a ring system (see Inhaltsübersicht”) occurs.The properties of the Na-, K-, Rb-, and nitron salt of the trimeric tetrafluoroarsenic acid are compared. The solubilities in H2O decrease according to the sequence Na, K, Rb.Zn[AsF5OH]2 condenses at 125° by loss of HF. Here, no rearrangement, but a decomposition above 180° has been observed.
    Notes: Na[AsF5OH] kondensiert bei 140°C unter HF-Abspaltung, wobei die zur OH-Gruppe trans-ständigen Fluoratome reagieren. Die Lösung dieses Kondensationsproduktes enthält hochmolekulare Anionen. Bei 240°C erfolgt eine Umlagerung des Kondensationsproduktes. Die am Arsen gebundenen Sauerstoffatome klappen in die cis-Stellung um. In Lösung findet man ringförmige Anionen: .Das gleiche gilt für das früher beschriebene Kaliumtrimetatetrafluoroarsenat, das entsprechende Nitron-und Rubidiumsalz. Die Löslichkeit der Salze in Wasser nimmt in der Reihenfolge Na, K, Rb ab. Das schwerer lösliche Salz läßt sich jeweils aus der Lösung der leichter löslichen gewinnen. Die Umwandlung in umgekehrter Reihenfolge ist über das Nitronsalz möglich. Zn[AsF5OH]2 kondensiert unter HF-Abspaltung bei 125°. Eine Umlagerung ist hier nicht zu beobachten, da oberhalb 180°C Zersetzung eintritt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 35-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The quantitative analysis of the SiH- and SiC6H5-group can be performed with bromine in glacial acetic acid according to using an excess of bromine; the Br2-consumption is determined after adding KJ by titration with n/10 Na2S2O3. Reaction (1) is quantitative at room temperature, reaction (2) needs higher temperature; therefore, both groups can be determined in the same molecule one after another.
    Notes: Die quantitative Bestimmung der SiH- und SiC6H5-Gruppe läßt sich mit Brom in Eisessig nach Gl. (1) und (2) durchführen wenn man einen Überschuß der Bromlösung verwendet und deren Verbrauch nach Zugabe von KJ durch Titration mit n/10-Na2S2O3 bestimmt. Umsetzung (1) verläuft bei Zimmertemperatur quantitativ, Reaktion (2) erfordert höhere Temperatur, so daß auch beide Gruppen nacheinander in der gleichen Molekel bestimmt werden können.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 84-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pure dehydrated chlorides and bromides of Fe2+ and Cr2+ may be readily prepared by reacting the metals with a Cl2/HCl- or Br2/H2-mixture at a temperature above the melting point of the resulting halogenide. Using crucibles of 65 ml capacity one may prepare amounts of 130 to 250 g in one run.
    Notes: Methoden zur Darstellung von reinen wasserfreien Chloriden und Bromiden des Fe2+ und Cr2+ durch Reaktion der Metalle mit einem Cl2/HCl- bzw. Br2/H2-Gemisch werden beschrieben. Das gebildete Halogenid wird dabei schmelzflüssig in einem Tiegel aufgefangen und jeweils in Mengen von 130-250 g erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 55
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 63-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In systems [Fe(CO)4]2-/NO2- and [Fe(CO)4]2-/NH2OH, an orange volatile ironcarbonylimine, [Fe(CO)3NH]2, was found. It reacts with NO forming black ironnitrosylimine, [Fe(NO)2NH]2. IR and dipole measurements show these dimeric compounds to have bridging NH-groups.Hydroxylamine-O-sulphonic acid reacts with an aqueous alkaline solution of [Fe(CO)4]2-yielding an NII3-coordination compound: tetracarbonyl-ammine-iron (0), Fe(CO)4NH3. The corresponding reaction with pentacarbonylmanganate(-I) yields enneaicarbonyl-ammine-dimangan (0), Mn2(CO)9NH3.
    Notes: In Systemen [Fe(CO)4]2-/NO2- und [Fe(CO)4]2-/NH2OH tritt als Nebenprodukt ein orangerotes, sublimierbares Eisencarbonylimin, [Fe(CO)3NH]2, auf. Mit NO läßt es sich in das schwarze Eisennitrosylimin, [Fe(NO)2NH]2, überführen. Nach IR- und Dipol-Untersuchungen handelt es sich um zweikernige Verbindungen mit NH-Brücken, die den bekannten, analog gebauten Substanzen mit S-, Se- und Halogen-Brücken an die Seite zu stellen sind.Hydroxylamin-O-sulfonsäure liefert mit wäßrig-alkalischer Tetracarbonylferrat (-II)-Lösung eine echte NH3-Koordinationsverbindung, nämlich Tetracarbonylammineisen(0), Fe(CO)4NH3. Die entsprechende Reaktion mit Pentacarbonylmanganat(-I) führt zu Enneacarbonyl-ammin-dimangan(0), Mn2(CO)9NH3.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NbOJ3 and NbOJ2 are prepared by reaction of Nb + Nb2O5 + J2 in a temperature gradient. Both substances are diamagnetic. The iodine pressure of the decomposition reaction reaches one atmosphere at 270°C. In a closed tube, NbOJ3 can be sublimed.NbOJ2 can be transported in a temperature gradient by means of the reversibility of the reaction Above 500°C, NbOJ2 shows a decomposition pressure, and the final residue contains NbO and NbO2.
    Notes: NbOJ3 und NbOJ2 entstehen aus Nb + Nb2O5 + J2 durch Synthese im Temperaturgefälle. Beide Stoffe sind diamagnetisch. NbOJ3 zerfällt leicht nach Der zugehörige Jodzerfallsdruck erreicht bei 270°C 1 atm. Im geschlossenen Rohr ist NbOJ3 sublimierbar. NbOJ2 kann durch reversible Einstellung der Reaktion im Temperaturgefälle transportiert werden. Oberhalb 500°C besitzt auch NbOJ2 erhebliche Zerfallsdrucke. Als Zersetzungsrückstand verbleibt dabei ein Gemenge von NbO und NbO2.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 73-83 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. The rates of formation and decomposition of chlorine graphite were investigated by measuring the magnetic susceptibility under various conditions.2. The composition of chlorine graphite determined by isothermic tensimetry at -57,7°C is C8,5Cl. The deviation from the probably ideal composition C8Cl is interpreted as to be due to lattice imperfections of the artificial graphite used here.3. X-ray investigation of chlorine graphite suspended in liquid chlorine at -45°C indicates a 50.5% widening of the lattice of graphite in direction of the c-axis. Chlorine is intercalated into each second interstice.
    Notes: 1. Bildungs- und Zersetzungsgeschwindigkeit des Chlorgraphits unter verschiedenen Bedingungen werden durch Messung der magnetischen Suszeptibilität untersucht.2. Durch isothermen tensimetrischen Abbau bei -57,7°C wird die Zusammensetzung des Chlorgraphits zu C8,5Cl bestimmt. Das Abweichen von der wahrscheinlich idealen Zusammensetzung C8Cl wird auf Gitterstörungen des verwendeten künstlichen Graphits zurückgeführt.3. Die röntgenographische Untersuchung eines in flüssigem Chlor suspendierten Chlorgraphits bei -45°C zeigt, daß das Graphitgitter in Richtung der c-Achse um 50,5% geweitet ist. Das Chlor wird in jede zweite Schichtlücke eingelagert.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 58
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 123-128 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxides, oxidechlorides and hydrated chlorides of tetravalent and trivalent vanadium are converted to VCl3 by thionyl chloride. In the presence of chlorine acceptors (benzene, hydrazine), VOCl3 and SOCl2 react yielding VCl3 too, VCl4 and diethyl ether form a dietherate, which decomposes at higher temperature splitting off ether. Formic and acetic acid reduce VOCl3 by formation of vanadyl formiate resp. acetate.
    Notes: Oxide, Oxidchloride und Chloridhydrate des 4- und 3wertigen Vanadins werden durch Thionylchlorid in VCl3 überführt. Aus VOCl3 und SOCl2 entsteht bei Anwesenheit von Chloracceptoren (Benzol, Hydrazin) ebenfalls VCl3. VCl4 und Diäthyläther bilden ein Di-ätherat, das bei höherer Temperatur unter Ätherspaltung zerfällt. Ameisensäure und Essigsäure reduzieren VOCl3 unter Bildung von Vanadylformiat bzw. -acetat.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 91-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The existence of two intermediate phases, the Ti5Te4-phase and the Ti2-xTe2-phase, has been established in the system Ti/Te.The phase Ti5Te4 has a stoichiometric composition and no appreciable homogeneity range. The structure is tetragonal (lattice constants: a = 10.164 Å c = 3.7720 Å c/a = 0.3711).The Ti2-xTe2-phase has a homogeneity range within the limits 55.4 and 66.67 atomic per cent tellurium. Up to 60.0 atomic per cent tellurium, the structure is monoclinic and related to the NiAs-structure. The lattice constants vary continuously between the limits: at the titanium-rich phase limit and at 59.2 atomic per cent tellurium.Between 60.0 and 66.67 atomic per cent tellurium the Ti2-xTe2-phase has a hexagonal NiAs-Cd(OH)2-like structure. The lattice constants vary continuously between the limits: As indicated by the formula Ti2-xTe2, the solid solution takes place by subtraction of titanium atoms as the titanium content decreases from Ti1.61Te2 to TiTe2.A comparison between the experimentally determined interatomic distances and the distances calculated according to PAULING indicates the presence of metallic bonds with electron transfer in the Ti2-xTe2-phase.
    Notes: 1. Im System Titan-Tellur sind zwei intermediäre Phasen, die Ti5Te4-Phase und die Ti2-xTe2-Phase, nachgewiesen.2. Die Ti5Te4-Phase hat kein nenneswertes Homogenitätsgebiet. Die Phase ist tetragonal mit den Gitterkonstanten a = 10,164 Å c = 3,7720 Å c/a = 0,3711.3. Die Ti2-xTe2-Phase ist eine Subtraktionsphase, deren Homogenitätsgebiet sich von 55,4 bis 66,67 Atom-% Tellur erstreckt. In dem Gebiet von 55,4 bis 60,0 Atom-% Tellur besitzt die Phase eine monoklin deformierte NiAs-ähnliche Struktur. Die Gitterkonstanten ändern sich allmählich von bei der titanreichen Phasengrenze bis bei 59,2 Atom-% Tellur.Von 60,0 bis 66,67 Atom-% Tellur hat die Phase eine hexagonale Struktur, die mit wachsender Tellurkonzentration sich immer mehr dem Cd(OH)2-Typ nähert. Die Gitterkonstanten ändern sich allmählich von 4. Ein Vergleich zwischen den experimentell bestimmten und nach PAULING berechneten Atomabständen deutet auf einen metallischen Bindungszustand mit Elektronenüberführung in der Ti2-xTe2-Phase.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 113-122 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mg(OH)2 suspended in a highly concentrated NaOH-solution is converted to the crystalline hydroxomagnesate Na2[Mg(OH)4] which corresponds with the high-temperature modification of Na2[Ni(OH)4]. In the presence of Ba- or Sr-perchlorate, pure Ba2[Mg(OH)6] and Sr2[Mg(OH)6], respectively, are formed.The preparations and properties of these hydroxomagnesates are communicated.
    Notes: Durch Bodenkörperumwandlung von Mg(OH)2 in hochkonzentrierter Natronlauge wurde kristallines Natriumtetrahydroxomagnesat Na2[Mg(OH)4] erhalten, das strukturell der Hochtemperaturmodifikation von Na2[Ni(OH)4] entspricht. Bei gleichzeitigem Zusatz von Barium- bzw. Strontiumperchlorat bildet sich sehr reines gut filtrierbares Barium- bzw. Strontiumhexahydroxomagnesat, Ba2[Mg(OH)6] bzw. Sr2[Mg(OH)6]. Darstellung und Eigenschaften dieser Hydroxomagnesate werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 142-148 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: We succeeded in quantitatively substituting the K+-ions by Al3+- or Si4+-ions in muscovite. The Al- or Si-micas thus obtained are very brittle, and show nacreous lustre. The basal plane spacing is smaller than in micas with K+-ions.
    Notes: Es gelang, die K+-Ionen in Muskowit quantitativ durch Al3+- bzw. Si4+-Ionen zu ersetzen. Die entstandenen Al- bzw. Si-Glimmer waren sehr spröde und zeigten perlmuttartigen Glanz. Der Schichtabstand war kleiner als bei gewöhnlichen Glimmern mit K+-Ionen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Two methods have been developed in order to determine the water sorbed to a solid adsorbent out of an aqueous solution. The sorption of water to γ-Al2O3 out of pure water corresponds approximately to a two-molecular layer of H2O on the surface. Up to three times as much water is sorbed out of a weak solution of electrolytes. With higher concentrations of electrolytes, the water sorption decreases linearly with increasing ion adsorption, so far as cations and anions are bound in approximately equivalent amounts. Cations additionally bound because of exchange with Al3+-ions do not influence the water sorption.
    Notes: Es wurden zwei Methoden entwickelt, um das aus einer wäßrigen Lösung an einem festen Adsorbens „sorbierte“ Wasser zu bestimmen. Die „Wassersorption“ an γ-Al2O3 aus reinem Wasser entspricht etwa einer Bedeckung der Oberfläche mit zwei Moleküllagen H2O. Aus verdünnten Elektrolytlösungen wird bis zur dreifachen Menge H2O sorbiert. Bei höherer Elektrolytkonzentration nimmt die Wassersorption linear mit zunehmender Ionenadsorption wieder ab, soweit Kationen und Anionen in annähernd äquivalenter Menge gebunden werden. Zusätzlich durch Austausch gegen Al3+-Ionen gebundene Kationen sind ohne Einfluß auf die Wassersorption.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 156-165 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman- and IR-spectra of the following compounds are given and discussed: F · SeO · OCH3, Cl · SeO · OCH3, F · SeO · OC2H5, and Cl · SeO · OC2H5. The ethyl compounds exist in liquid state in two rotational isomeric configurations caused by restricted rotation of the ethyl groups. Molecules of the type X · SeO · Y (X resp · Y = F, Cl, OCH3, OC2H5) show a linear increase of the Se=O-frequency with increasing electronegativity of the substituent groups. The Se-O-frequency shows a similar behaviour.
    Notes: Es werden die Raman- und UR-Spektren der folgenden Verbindungen mitgeteilt und diskutiert: F · SeO · OCH3, Cl · SeO · OCH3, F · SeO · OCH3, F · SeO · OC2H5 und Cl · SeO · OC2H5. In den beiden äthylestern liegen im flüssigen Zustand infolge behinderter Drehbarkeit der äthylgruppen zwei rotationsisomere Molekülsorten vor, deren Konzentrationsverhältnis temperaturabhängig ist. Molekeln des Substanztyps X · SeO · Y (X bzw. Y = F, Cl, OCH3, OC2H5) zeigen mit zunehmender Elektronegativität der Substituenten einen linearen Anstieg der SeO-Doppelbindungsvalenzfrequenz. ähnlich verhält sich die SeO-Einfachbindungsvalenzfrequenz.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 149-155 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds F · SeO · OCH3, F · SeO · OC2H5, Cl · SeO · OC2H5, and Cl · SeO · OCH3 are synthesized by mixing of molar amounts of SeOF2 or SeOCl2 with (CH3O)2SeO and (C2H5O)2SeO, respectively F · SeO · OC2H5 results from the reaction of Cl · SeO · OC2H5 with KF, too. Contrary to the reaction SeOCl2 + C2H5OH, which leads to Cl · SeO · OC2H5, SeOCl2 reacts with CH3OH incompletely forming Cl · SeO · OCH3. The equilibrium Cl · SeO · OCH3 + C2H5OH → Cl · SeO · OC2H5 + CH3OH is shifted in favour of the ethyl ester. The compounds F · SeO · OR are not formed by the reaction of SeOF2 with alcohols. Some physical and chemical properties of the new compounds are given.
    Notes: Die Verbindungen F · SeO · OCH3, F · SeO · OC2H5, Cl · SeO · OCH3 und Cl · SeO · OC2H5 werden durch Vermischen molarer Mengen von SeOF2 bzw. SeOCl2 mit (CH3O)2SeO bzw. (C2H5O)2SeO hergestellt. F · SeO · OC2H5 entsteht außerdem durch Fluorierung von Cl · SeO · OC2H5 mit KF. Im Gegensatz zur Umsetzung SeOCl2 + C2H5OH, die zu Cl · SeO · OC2H5 führt, reagiert SeOCl2 mit CH3OH nur unvollständig zu Cl · SeO · OCH3. Das Umesterungsgleichgewicht Cl · SeO · OCH3 + C2H5OH → Cl · SeO · OC2H5 + CH3OH liegt auf der Seite des äthylesters. Die Umsetzung von SeOF2 mit Alkoholen führt nicht zu den Fluorselenigsäurealkylestern. Es werden einige physikalische und chemische Eigenschaften der Halogenselenigsäurealkylester mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 66
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 176-185 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The relation between νOH and the O…O distance in hydrogenbonded solid hydroxides has been reinvestigated. The hydroxides are subdivided into those with OH…OH bonds and those having OH…O bonds. Deviations from the observed continuous relation are discussed.
    Notes: Die Beziehung zwischen der Wellenzahl der OH-Valenzschwingung (νOH) und dem O…O-Abstand in Wasserstoffbrücken von festen Hydroxiden wurde erneut studiert. Es erscheint dabei zweckmäßig, Hydroxide mit einer OH…OH- und solche mit einer OH…O-Gruppierung getrennt zu betrachten. Für beide Klassen ergibt sich ein stetiger Zusammenhang zwischen νOH und dem O…O-Abstand in der Wasserstoffbrücke. Abweichungen davon werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 317 (1962), S. 166-175 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN spectra of aqueous alkali hydrogenselenate solutions as well as the RAMAN and IR-spectra of some crystallized hydrogenselenates are communicated and discussed.By RAMAN-spectroscopic technics, the equilibrium HSeO-4 + H2O·SeO2-4 + H3O+ cannot be accurately determined.The solved HSeO-4-ion has the symmetry C3v. For the crystalline state, the site symmetry C1 is assumed; strong hydrogen bonds in the lattice cause a great lowering and splitting of the OH-frequencies.
    Notes: Es werden die RAMAN-Spektren wäßriger Alkalihydrogenselenatlösungen sowie die RAMAN- und IR-Spektren einiger kristallisierter Hydrogenselenate mitgeteilt und diskutiert. Die RAMAN-Spektren der wäßrigen Lösungen lassen sich durch das Dissoziationsgleichgewicht HSeO-4 + H2O → SeO2-4 + H3O+ deuten. Es wird gezeigt, daß die RAMAN-Spektroskopie auch bei photoelektrischer Registrierung nicht in der Lage ist, dieses Gleichgewicht mit der gewünschten Genauigkeit quantitativ zu erfassen. In wäßriger Lösung besitzt das Selen-Sauerstoff-Gerüst des HSeO-4-Ions die Symmetrie C3 v. Beim Übergang in den kristallinen Zustand geht diese verloren. Unter Annahme der site-Symmetrie C1 lassen sich die infolge starker Kopplungen beobachteten Frequenzvermehrungen befriedigend deuten. Die im Gitter vorhandenen starken Wasserstoffbrücken verursachen große Frequenzerniedrigung und Aufspaltung der OH-Valenzschwingung.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 318 (1962), S. 304-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The conditions for preparing the Be-richest phase in the system Be/B are examined. The compound has the composition Be4B. The unit cell is tetragonal, space-group P 4/nmm, with 8 Be and 2 B atoms within the cell. The positions of the atoms are determined by two-dimensional FOURIER syntheses and refinement. The structure of Be4B is discussed with respect to the tendency of boron to share 8 electrons.
    Notes: Die Zusammensetzung der berylliumreichsten Phase des Systems Be/B wird zu Be4B bestimmt und ihre Darstellungsbedingungen und Struktur untersucht. Die tetragonale Elementarzelle enthält 8 Be- und 2 B-Atome. Raumgruppe ist P4/nmm. Die Atomlagen sind speziell und erfordern nur die Bestimmung von 3 z-Koordinaten, die durch zweidimensionale FOURIER-Synthesen und anschließende Verfeinerung ermittelt werden konnten. Die vorliegende Struktur läßt sich durch das Bestreben des Boratoms, durch Bindungsbeziehungen zu den benachbarten Be-Atomen ein Elektronenoktett zu erhalten, erklären.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 318 (1962), S. 293-303 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(dialkylamino) boranes, (R2N)2BH, are easily prepared either by hydrogenation of the corresponding chlorides, (R2N)2BCl, by means of LiH or by transamination of [(CH3)2N]2BH. From the reaction products and two moles of HCl, dialkylammonium chlorides and the easily dimerizing dialkylamino chloroboranes, R2NB(H)Cl, are obtained. These react, in the monomeric form, with further HCl to R2NH · B(H)Cl2. In contrast with the other bis(dialkylamino)-boranes, [(CH3)2N]2BH reacts with HCl without any cleavage of the B-N bond yielding the salt [Cl(H)B(NHMe2)2]Cl.
    Notes: Bis(dialkylamino)-borane, (R2N)2BH, sind durch Hydrierung von Bis(dialkylamino)chloroboranen mit Lithiumhydrid in Äther und durch Umaminierung von Bis(dimethylamino)-boran leicht zugänglich. Bei der Umsetzung der Bis(dialkylamino)-borane mit 2 Mol HCl erhält man Dialkylaminhydrochloride und Dialkylamino-chloro-borane, R2NB(H)Cl, die sich leicht dimerisieren. An die monomeren Verbindungen lagert sich HCl zu R2NH · B(H)Cl2 an. Im Gegensatz zu den anderen Bis(dialkylamino)-boranen reagiert (Me2N)2BH mit HCl ohne Spaltung der B-N-Bindung zu dem Salz [Cl(H)B · (NHMe2)2]Cl.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 318 (1962), S. 313-317 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trace amounts of Co++, Ag+, Mn++, Cu++, Al3+, and Pb++ ions super-additively activate Tl2O3 which catalyzes the decomposition of H2O2. The strongest influence has cobalt being active down to 10-7 g Co++, at a dilution of 1:1.5 milliards at 37°C.
    Notes: Die Ionen Co++, Ag+, Mn++, Cu++, Al3+ und Pb++ aktivieren in Spurenmengen den Tl2O3-Träger im H2O2-Zerfall und zeigen superadditive Wirkung. Der stärkste Aktivator ist Co++, dessen Einfluß bis zu 10-7 g Co++ herab, in einer Verdünnung von 1:1,5 Milliarden, bei 37° noch zu erkennen ist.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 318 (1962), S. 318-322 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and properties of some new methoxy compounds of molybdenum(V) are described
    Notes: Darstellung und Eigenschaften einiger welterer Methoxy verbindungen des fünfwertigen Molybdäns werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 319 (1962) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 318 (1962), S. 212-216 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Prolonged refluxing of SiS2 with excess t-butyl alcohol results in the formation of tri-t-butoxysilanethiol as the sole product. Under similar conditions t-amyl alcohol undergoes extensive dehydration, and as the main product trimethyl ethylene is obtained. This main process, however, is accompanied by the formation of tri-t-amoxysilanethiol, which can be only obtained in a poor yield.
    Notes: Tri-t-butoxy und Tri-t-amoxysilanthiol wurden durch Alkoholyse des Siliciumdisulfids erhalten. Die Umsetzung mit t-Amylalkohol war von einer Dehydration des Alkohols unter Trimethyläthylen-Bildung begleitet, die mit t-Butylalkohol nicht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 318 (1962), S. 198-211 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyanotechnetat(IV) was prepared by the dissolution of 99TcO2 in a solution of alkaline cyanide. For the isolation and the purification of this complex the Tl(I)-salt was used, which crystallizes in a low symmetric lattice. The elementary analysis leads to the formula Tl3[TcO(OH) (CN)4] resp. Tl3[Tc(OH)3(CN)4], which is in agreement with the molar conductivity, infra-red, visible and ultra-violet spectra. The molar extinction coefficient ε380 nm was found to be (4,44 ± 0,03) · 104 mol-1 · l · cm-1. The deviation from Lambert-Beers law yields the stability constant K = (1,3 ± 0,6) · 108 mol-1 · l. In presence of oxidizing agents the complex gets transformed directly to pertechnetat. Under similar conditions of synthesis rhenium forms the complex ion [ReO2(CN)4]3- with a pentavalent central atom. Our results prove the remarkable difference between technetium and rhenium in the stability of the + 5 oxidation state.
    Notes: Cyanotechnetat(IV) wurde durch Auflösen von 99TcO2-Hydrat in wäßriger Alkalicyanid-Lösung dargestellt und als Thallium(I)-salz der Formel Tl3[TcO(OH) (CN)4] bzw. Tl3[Tc(OH)3(CN)4] isoliert. Die Zusammensetzung steht in Übereinstimmung mit der molaren Leitfähigkeit und dem Absorptionsspektrum des Komplexes im infraroten, sichtbaren und ultravioletten Spektralbereich. Der molare, dekadische Extinktionskoeffizient E380 nm wurde zu (4,44 ± 0,03) · 104 mol-1 · l · cm-1 bestimmt. Aus der Abweichung vom Lambert-Beerschen Gesetz für die Extinktion ε380 nm ergibt sich die Stabilitätskonstante zu K = (1,3 ± 0,6) · 108 mol-1 · l. Unter der Einwirkung von Oxydationsmitteln wird das Komplex-Ion ohne erkennbare Zwischenstufen zu Pertechnetat oxydiert. Rhenium bildet unter sonst gleichen Darstellungsbedingungen bei Zutritt von Luft-Sauerstoff das Komplex-Ion [ReO2(CN)4]3- mit fünfwertigem Zentralatom. Das Verhalten des Technetiums bestätigt den Unterschied zum Rhenium in der Stabilität der Oxydationsstufe + 5.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 319 (1962), S. 9-11 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aluminium oxide hydrate ages under the influence of supersonic waves. This alteration is established by means of catalytic reactions activated by Co++/Al-oxide-hydrate carriers
    Notes: Aluminiumoxydhydrat unterliegt durch Ultraschallwellen gewissen Veränderungen, die als Alterungserscheinungen zu deuten sind. Diese Veränderungen lassen sich nicht direkt, sondern erst unter Zuhilfenahme von Co++-Promotorionen auf katalytischer Grundlage feststellen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1The interaction between H2S and aqueous suspensions of iron(III) hydroxides results in a successive, but finally complete conversion of Fe(III) to Fe(II). The molar sulphur content of the non-stoichiometric FeS formed is pH-dependent and extends from 0.89 (pH 5) over 1.23 (pH 8) to 0.98 (pH 13.4). All the sulphide species are crystalline.2Higher sulphur contents occur by air-dry interaction between α-FeOOH and H2S.3The wet oxidation of iron sulphide yields, according to pH and temperature, α-FeOOH, γ-FeOOH or α-Fe2O3 (all containing amorphous constituents).4The reactions of sulphiding and regeneration are discussed.
    Notes: 1Bei der Reaktion von H2S mit einer wäßrigen Eisen(III)-hydroxidaufschlämmung nimmt die Eisen(III)-Ionenkonzentration mit fortlaufender Schwefelwasserstoffbehandlung ab. Nach vollständiger Umsetzung kann nur noch Eisen(II) nachgewiesen werden. Die Zusammensetzung des gebildeten Eisensulfids entspricht nicht genau dem stöchiometrischen Verhältnis Fe:S 1:1. Bei der Präparation von FeS in wäßriger Aufschlämmung in Abhängigkeit vom pH-Wert ist ein Ansteigen des Schwefelwertes von pH 5 (0,89) bis pH 8 (1,23) und ein Fallen des Schwefelwertes von pH 8 (1,23) bis pH 13,4 (0,98) festzustellen. Alle Sulfide geben mehr oder weniger linienreiche Röntgendiagramme.2Bei der Reaktion von α-FeOOH mit H2S in lufttrockenem Zustand liegen die Schwefelwerte der Eisensulfide infolge von Pyritbildung höher als bei in wäßriger Aufschlämmung umgesetzten Substanzen.3Die Oxydation des Eisensulfids in wäßrigem Medium in Abhängigkeit vom pH-Wert ergibt bei pH 13,3 und 20°C ein α-FeOOH, zwischen pH 10,5 und 12,8 ein Gemisch von α-FeOOH, α-Fe2O3 und γ-FeOOH, von pH 5,1 bis 9,5 nur γ-FeOOH; die Kristallisation wird hierbei mit steigendem pH-Wert besser. Temperaturerhöhung bei der Oxydation auf 50°C begünstigt die α-Fe2O3-Bildung. Alle Präparate enthalten amorphe Anteile.4Die Sulfidierungs- und Regenerationsreaktionen werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 319 (1962), S. 52-57 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction between TiN and HCl, which forms H2, N2, and the gaseous chlorides TiCl4, TiCl3 and TiCl2 together, takes place above 1300°C at a sufficiently high rate and reversibel, so that the chemical transport of TiN in a temperature gradient is possible. In connection with this work, a high temperature technique was developed which uses as a reaction tube a small tube of Mo foil that can be heated electrically. The transport effect meets at sufficiently high temperatures the expectation, if one assumes as a model the diffusion between areas in which the state of equilibrium between TiN and the gas phase is reached.Below 1200°C, the transport effect is undetectably smal for kinetic reasons because of the stability of the N2-molecule.
    Notes: Die Umsetzung von TiN mit HCl, bei der H2, N2 und die gasförmigen Chloride TiCl4, TiCl3 und TiCl2 nebeneinander entstehen, verläuft oberhalb 1300°C hinreichend schnell und reversibel, so daß sie den chemischen Transport von TiN im Temperaturgefälle ermöglicht. Im Zusammenhang hiermit wurde eine Arbeitstechnik für hohe Temperaturen entwickelt, bei der ein aus Molybdänfolie zusammengerolltes, elektrisch beheiztes Röhrchen als Reaktionsraum dient. Der Transporteffekt entspricht bei hinreichend hoher Temperatur dér Erwartung, wenn man als Modell die Diffusion zwischen Räumen zugrunde legt, in denen Gleichgewicht zwischen TiN und der Gasphase herrscht.Unterhalb 1200°C bleibt der Transport aus kinetischen Gründen - wegen der Stabilität der N2-Molekel - unmeßbar klein.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1The H2S-sorption activity and capacity of FeOOH species are functions of the pH value the maximum being in alkaline range.2The formation of pyrite on sulphurization implies a loss of active mass decreasing the amount of the second sulphurization.3The second sulphurization is improved by regeneration of the hydroxides from sulphide at 0°C or by extraction of the sulphur formed in the first reaction step.4γ-FeOOH exhibits higher activity and capacity than α-FeOOH.
    Notes: 1H2S-Absorptionsreaktionen an α- und γ-Eisenhydroxiden ergaben, daß die Aktivität und Kapazität der Hydroxide gegenüber Schwefelwasserstoff Funktionen des pH-Wertes sind, wobei das Maximum im alkalischen Bereich liegt.2Bei der Beschwefelung gebildeter Pyrit stellt einen Verlust an aktiver Masse dar, und demzufolge fallen die Aktivität und Kapazität bei der Zweitsulfidierung ab.3Bei niedrigen Regenerationstemperaturen (0°C) entstehen Eisenhydroxide aus Eisensulfiden, die bei der Zweitbeschwefelung höhere Aktivität und Kapazität zeigen als Hydroxide, die bei höheren Temperaturen aus Eisensulfid gewonnen wurden. Ebenso günstige Beeinflussung findet man bei der Extraktion des Reaktionsschwefels vor der Zweitsulfidierung. Dagegen ruft Stickstoffspülung des α-FeOOH vor der Beschwefelungsreaktion eine Minderung der Aktivität und Kapazität hervor.4γ-FeOOH besitzt gegenüber Schwefelwasserstoff eine größere Aktivität und Kapazität als α-FeOOH.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 319 (1962), S. 183-195 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zinkdimethyl yields with ethylene oxide, trimethylene oxide, tetramethylene oxide and pentamethylene oxide liquid coordination compounds with one or two ether molecules. These compounds may be distilled under atmospheric pressure. The strength of the bond between the zinkdimethyl and the ether molecules and the possibility of the coordination of a second ether molecule increases from ethylene oxide to pentamethylene oxide. In the same direction decreases the sensibility against atmospheric oxygen.
    Notes: Zinkdimethyl reagiert unter Luftabschluß mit Äthylenoxyd, Trimethylenoxyd, Tetrahydrofuran und Pentamethylenoxyd unter Bildung destillierbarer Koordinationsverbindungen mit einem bzw. zwei Liganden pro Zinkdimethyl. Bei diesen Addukten steigt mit der Ringgröße des Äthers sowohl die Bindungsfestigkeit zwischen dem Zinkdimethyl und den betreffenden Äthermolekeln als auch die Neigung zur Koordination der zweiten Ligandenmolekel. Die wachsende Stabilität der entstehenden Komplexverbindungen hat eine starke Abnahme der Luftempfindlichkeit des gebundenen Zinkdimethyls zur Folge.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 319 (1962), S. 58-81 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1Mixtures consisting of platinum metal powder and oxides in the powdered form of base metals were reduced by hydrogen resp. ammonia at temperatures between 900°C and 1200°C to the following intermetallic phases: Pt3Al, Pt13Al3, Pt3Sc, Pt5Y, Pt5La; Pt15Be, Pt3Mg, Pt7Mg, Pt2Ca, Pt7Ca2, Pt5Ca, Pt2Sr, Pt3Sr, Pt5Sr; Pt7Li and Pt3Cr.2The Pt2Me alloys are known Laves phases (Cu2Mg type). The Pt5Me compounds crystallize in the Cu5Ca type, with the exception of Pt5Y; the Pt3Me phases (Pt3Al and Pt3Sc being structurally elucidated) are of the Cu3Au type, with the exception of Pt3Sr. Regular superstructure phases exist between the phases of Pt and Pt3Me, of which the Pt7Me structure could be elucidated completely, the Pt13Me3 structure almost completely. As to the Pt15Me phase up to now it is only known that it has a similar structure as Pt, with a large hexagonal distorted unit cell. The transition Pt5Me → Pt2Me was investigated in the case of Ca alloys. Besides Pt7Ca2, further superstructures occur between Pt7Ca2 and Pt5Ca.3The volume chemistry of alloys of Pt with the elements of group I-III is discussed.
    Notes: 1Durch Reduktion von Gemischen aus Platinmetallpulver und pulverförmigen Oxiden unedler Metalle mit Wasserstoff bzw. Ammoniak zwischen 900°C und 1200°C wurden folgende intermetallische Phasen erhalten: Pt3Al, Pt13Al3, Pt3Sc, Pt5Y, Pt5La; Pt15Be, Pt3Mg, Pt7Mg, Pt2Ca, Pt7Ca2, Pt5Ca, Pt2Sr, Pt3Sr, Pt5Sr; Pt7Li und Pt3Cr.2Bei den Pt2Me-Legierungen handelt es sich um bekannte Laves-Phasen (Cu2Mg-Typ). Die Pt5Me-Verbindungen kristallisieren bis auf Pt5Y im Cu5Ca-Typ, die Pt3Me-Phasen, von denen Pt3Al und Pt3Sc strukturell aufgeklärt sind, bis auf Pt3Sr im Cu3Au-Typ. Zwischen der Pt- und der Pt3Me-Struktur finden sich geordnete Überstrukturphasen; von diesen konnte die Pt7Me-Struktur vollständig, die Pt13Me3-Struktur angenähert aufgeklärt werden. Von der Pt15Me-Phase ist bisher nur bekannt, daß ein dem Pt eng verwandter Aufbau vorliegt, mit einer großen, hexagonal verzerrten Elementarzelle. Der Übergang Pt5Me → Pt2Me wurde am Beispiel der Ca-Legierungen untersucht. Außer Pt7Ca2 treten zwischen Pt7Ca2 und Pt5Ca noch weitere Überstrukturen auf.3Die Raumchemie der Legierungen des Platins mit den Elementen der 1. bis 3. Gruppe des Periodensystems wird besprochen.
    Additional Material: 18 Ill.
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  • 81
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 319 (1962), S. 159-167 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boiling solutions of metal(II) sulphates react with freshly precipitated HgO forming CoSO4 · 2 HgO, MnSO4 · 2 HgO, CuSO4 · 2 HgO, and ZnSO4 · 2 HgO, which are analogous to HgSO4 · 2 HgO. Furthermore, CdSO4 · 1.67 HgO · 0,33 H2O and NiSO4 · HgO · H2O are formed. The substances have characteristical X-ray diagrams, they are stable against cold water, become destroyed by hot water and are soluble in diluted mineral acids.
    Notes: Aus Metall(II)-sulfatlösungen und frisch gefälltem HgO entstehen bei Siedetemperatur die dem HgSO4 · 2 HgO analogen Verbindungen CoSO4 · 2 HgO, MnSO4 · 2 HgO, CuSO4 · 2 HgO, ZnSO4 · 2 HgO und sie beiden, etwas anders zusammengesetzten Sulfate CdSO4 · 1,67 HgO · 0,33 H2O und NiSO4 · HgO · H2O. Die Verbindungen, die ein charakteristisches Rötgendiagramm besitzen, sing gegen kaltes Wasser weitgehend beständig, von heißem Wasser werden sie langsam zersetzt, von verdünnten Mineralsäuren sofort gelöst.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 319 (1962), S. 204-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aus der Löslichkeit von Antimon(III)-sulfid in alkalischen Sulfidlösungen wurden die Stabilitäts- und Hydrolysekonstante des angenommenen Reaktionsproduktes, des Thioanions Sb2S42-, ermittelt.
    Notes: From the solubility of antimony(III) sulphide in alkaline sulphide solutions, the stability and hydrolysis constants of the assumed reaction product, the thioanion Sb2S42-, have been estimated.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 319 (1962) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 319 (1962), S. 196-203 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction product from lead nitrate and hydrogen peroxide formed in the presence of carbonate is no adsorption compound of H2O2, but a real peroxo compound of the composition 7 PbO · 5 CO2 · 2 O. This is concluded from X-ray measurements and the determination of the decrease in weight and content of active oxygen.
    Notes: Untersuchungen über das von Leko und Rekalitscha durch Reaktion von Bleinitrat und Wasserstoffperoxid in Anwesenheit von Natriumcarbonat erhaltene aktive Produkt. Auf Grund von Röntgendiagrammen, der Untersuchung des Gewichtsverlustes und des Verlustes an aktivem Sauerstoff in Abhängigkeit von der Zeit wird geschlossen, daß das Reaktionsprodukt nicht eine Verbindung mit adsorbiertem H2O2, sondern eine Peroxoverbindung des Bleis der Formel 7 PbO · 5 CO2 · 2 O ist.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 91-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The synthesis of the following alkali alkyl selenites by means of 5 methods is described CH3OSeO2Na, CH3OSeO2K, C2H5OSeO2Na und C2H5OSeO2K. Thereby it is found that MeHOSeO2 and Me2SeO2O5 esterify respectively alcoholize in alcoholic solution whereby identical reaction products are formed. Some properties of the prepared salts are given. A new procedure for the preparation of methylaethylselenite is described.
    Notes: Es wird die Darstellung der folgenden Alkalialkylselenite nach 5 Methoden beschrieben: CH3OSeO2Na, CH3OSeO2K, C2H5OSeO2K. Dabei wird u. a. gefunden, daß Alkalihydrogenselenite und Alkalidiselenite in alkoholischer Lösung Veresterung bzw. Alkoholyse erleiden, wobei identische Reaktionsprodukte entstehen. Einige Eigenschaften der dargestellten Halbestersalze werden angegeben. Für Methyläthylselenit wird ein weiteres Darstellungsverfahren gefunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The pH-dependent degree of aggregation occuring in aqueous solutions of potassium and tetramethylanimonium antimonate(V) has been investigated by UV- and diffussion measurements.In strongly alkaline solutions the [Sh(OH)6]-ion is converted into another, also monomeric species. In the acid region, the condensation depends on the concentration: 10-2 molar antimonate(V) solutions contain no condensed species; in 10-2 molar solutions the existence of two polyantimonate ions haring ionic weights of 960 and 1560 has been established (probable degree of aggregation: E and 9, respectively).
    Notes: Es werden UV-spektrophotometrische und Diffusionsmessungen an wäßrigen Kalium-und Tetramethylammoniumantimonat(V)-lösungen im pH-Bereich von 1-14 ausgeführt. Die Ergebnisse zeigen, daß das [Sb(OH)6]--Ion im stärker alkalischen Gebiet in ein anderes, ebenfalls monomolekulares Teilchen umgewandelt wird. Im sauren Bereich sind die Vorgänge konzentrationsabhängig: in 10-3 molaren Antimonat(V)-lösungen findet keine Aggregation zu höhermolekularen Gebilden statt; in 10-2 molaren Lösungen wird die Bildung zweier Polyantimonattypen mit Ionengewichten von 960 bzw. 1560 und wahrscheinlichen Aggregationsgraden von 6 bzw. 9 nachgewiesen.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 87
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 271-277 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sπ and Sλ in CS2-solutions were determined quantitatively using an iodometric method, based on the nucleophilic attack of the S-S bond by triphenyl phosphine. These values were compared with values for Sμ which were found after evaporation of the solutions and extractions of the solid by CS2; it was shown, that 55% of Sπ had changed to Sμ in good agreement with the results of previous investigations, where we had found by cryoscopic determination for Sπ a molecular size of S8 and we had suggested a 60%-transformation of Sπ to Sμ explaining the anomalous melting point of monoclinic sulfur.
    Notes: Mit Hilfe einer auf dem nukleophilen Angriff der Schwefel-Schwefel-Bindung durch Triphenylphosphin beruhenden jodometrischen Methode wurden Sπ und Sλ in Schwefel-Kohlenstofflösungen nebeneinander quantitativ bestimmt. Durch Vergleich der so erhaltenen Werte mit den durch Eindunsten der Lösungen und Extraktion der Rückstande mit CS2 für den entstandenen Sμ erhaltenen Werten, ergibt sich, daß Sx mit einer Umwandlungsausbeute von 55%in Sμ übergeht. Dies steht in Übereinstimmung mit früheren Befunden, in denen wir auf Grund von kryoskopischen Bestimmungen in CS2 für S, eine Molekelgröße von Sπ gefunden und zur Deutung der Schmelzpunktsanomalie des monoklinen Schwefels eine etwa 60proz. Umwandlung des Sπ in Sμ angenommen hatten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 259-270 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction between NiSe and CO occurring in aqueous-alkaline solution (equation see above) has been quantitatively investigated. The strong influence of NiSeX Se or Ni(OH)2 on the ratio Ni(CO)4: Sc2-:COi- is explained.At 50° instead of 20°C, the consumption of CO is higher (formation of formate; CO f 2 OH- + C0:- + H,). The influence of the CO-current velocity, of the alkalinity and of the temperature-depending preparation of NiSe on the formation of Ni(CO)4 has been studied, too.
    Notes: Die CO-Reaktion des NiSe im wäßrig-alkalischen Medium, die gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm NiSe} + 5{\rm CO} + 4{\rm OH}^ - \to {\rm Ni}\left({{\rm CO}} \right)_4 + {\rm Se}^{2 - } + {\rm CO}_3^{2 - } + 2{\rm H}_2 {\rm O} $$\end{document} verläuft, wird durch Bestimmung der gebildeten Anteile von Ni(CO)4, Se2- und CO2-3 quantitativ untersucht. Es wird begründet, warum die Anwesenheit von NiSex, elementarem Selen oder Ni(OH)2 das Verhältnis Ni(CO)4: Se2-:CO2-3 erheblich verändert. Läßt man die Reaktion statt bei 20° bei 50° ablaufen, so ist der CO-Verbrauch gegenüber obiger Gleichung größer, weil sich außer der Bildung von Formiat auch in geringem Umfang die Konvertierungsreaktion gemäß CO + 2 OH- → CO2-3 + H2 auswirkt. Schließlich wird noch der Einfluß der Strömungsgeschwindigkeit des CO, der Alkalität der verwendeten NaOH und der Fällungstemperatur des NiSe auf den Umfang der Carbonylbildung untersucht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 298-304 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Finely divided calcium disilicide reacts at heating with ammonium halides to a silicon subnitride (Si6N2)n, and calcium halide.
    Notes: Calciumdisilicid reagiert mit Ammonhalogeniden im feingepulverten Zustand beim Erhitzen unter Bildung eines Siliciumsubnitrides (Si6N2)n und dem entsprechenden Calciumhalogenid.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 278-282 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Annahme, daß das von LUNDEL und KNOWLES durch Reduktion von Perrlienat mit, Zinkamalgam erhaltene ‚Rhenid‘ identisch ist mit den durch Alkalimetall-Reduktion zu erhaltenden komplexen Hydriden K2ReH8, nnd KReH4 · 2H2O, ist unrichtig.Absorptionsspektren saurer ‚Rhenid‘-Lösungen zeigten, daß hier kein Be-1 Komplex, sondern wahrscheinlich eine weitere Hydridverbindung des Rheniums vorliegt.
    Notes: Evidence is presented showing that the assumption that LUYUELL and KNOWLES rhenide is identical with the product obtained by reducing aqueous perrhenate with an alkali metal, recently shown to be a hydride, is incorrect. Absorption spectra of acid rhenide solutions show that. a complex of Re- cannot be present, and so it is concluded that rhenide is a hydride complex of rhenium different, from that obtained by reduction with alkali metals.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 283-290 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN- and TR-spectra of solid, fused, and dissolved (CH3)3SnOH and liquid (CH3)3SnOSn((CH3)3 are reported and the frequencies axe assigned. The spectra of Cl3SnOH and Cl3SnOCH3 · CH3OH are measured to establish the assignement of the SnO-stretching frequency. (CH3)3SnOH forms no H-bridges but associates building Sn-O-Sn-bridges. In aqueous solutions, (CH3)3SnOH is partially dissociated.
    Notes: Die RAMAN- und IR-Spektren des festen und in H2O bzw. CCl4 gelösten (CH3)3SnOH und des flüssigen (CH3)3SnOSn(CH3)3 werden mitgeteilt und die Frequenzen zugeordnet.Zur Sicherung der SnO-Valenzschwingung wurden außerdem die Spektren des Cl3SnOH und Cl3SnOCH3 · CH3OH gemessen. Die Spektren zeigen, daß das |CH3|3SnOH nicht über Wasserstoffbrücken, sondern über Sn-O-Sn-Brücken assoziiert. Der so erreichte Zustand ist offensichtlich sehr stabil, so daß das (CH3)3SnOSn(CH3)3 bereits bei Einwirkung kleinster Mengen Wasser in (CH3)3SnOH übergeht.In den wäßrigen Lösungen des (CH3)3SnOH treten neben undissoziierter Base (CH3)3Sn+-Kationen auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 291-297 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of HBF4 from HF and BF3 requires at least 1 mole of H2O per mole of the other ingredients. As a borderline compound, H3O(BF4) (m. p. + 52°C) has been isolated and investigated. The composition H3O(BF4)-H2O is perceptible in the binary system H3O(BF4)-H2O by a maximal meltig point (-34°) at 50mole-% H2O and a eutectic at 46.5 mole-% H2O and -43°. The binary system H3O(BF4)-H(BF3OH) shows a eutectic a t 62.5 mole-% H(BF3OH) and -20°. The positions of crystallization areas of H(BF3OH), H3O(BF3OH), H3O(BF4), and H3O(BF4) · H2O have been determined in the ternary system H(BF3OH)-H3O(BF4)-H2O.
    Notes: Die HBF4-Bildung erfordert mindestens 1 Mol H2O auf je 1 Mol BF3 und HF. Als solche Grenzverbindung wird H3O(BF4) Schmp. + 52° isoliert und untersucht. Im binären System H3O(BF4)-H2O macht sich H3O(BF4) · H2O durch ein Schmelzpunktmaximum bei 50 Mol-% H2O und -34° sowie durch ein Eutektikum bei 46,5 Mol-% H2O und -44° bemerkbar. Das binäre System H3O(BF4)-H(BF3OH) weist ein Eutektikum bei 62,5% (BF3OH) und -20° auf. Für das ternäre System H(BF3OH)-H3O(BF4)-H2O wird die Verteilung der Kristallisationsfelder von H(BF3OH), H3O(BF3OH), H3O(BF4) und H3O(BF4) · H2O ermittelt und diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 305-308 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The kind of water binding in aquoxides in the system UO3-H2O has been investigated by means of IR- and NMR-spectra. The existence of the compounds U2O53(OH)2UO2(OH)2 (two polymorphic modifications(, and UO2(OH)2 · H2O is concluded.
    Notes: Mit Hilfe von Ultrarotabsorptions- und Protonenresonanzspektren wurde die Art der Wasserbindung in Aquoxiden des Systems Urantrioxid-Wasser untersucht. Die Messungen sind nur vereinbar mit dem Vorliegen der Hydroxide U2O5(OH)2 und UO2(OH)2 (2 polymorphe Modifikationen) und der Existenz eines Hydroxidhydrats UO2(OH)2 · H2O.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 104-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of sulphates with boric acid and sulphur trioxide bis(sulphato)borates: MeI[B(SO4)2]2, MeII[B2O(SO4)2]2 and tris(sulphato)diborates: MeII[B2O(SO4)3], could be prepared. These substances are very hygroscopic and sensitive to hydrolysis. Probably they are ionic compounds with high-polymeric anions.
    Notes: Durch Umsetzung von Sulfaten mit Borsäure und Schwefeltrioxid wurden Bis-(sulfato)borate: MeI[B(SO4)2]2 und Tris(sulfato)diborate: MeII[B2O(SO4)3] gewonnen. Diese Substanzen sind stark hygroskopisch und äußerst hydrolyseempfindlich. Vermutlich handelt es sich um Salze mit hochpolymerem Anion.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 113-124 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tertiary phosphine and phosphine oxides react with SiF4, SiCl4, and SiBr4, respectively, forming co-ordination compounds of the compositions SiX4(PR3)2, SiX4(OPR3)2, and SiX4(OPR3)4, in which silicium has a coordination number of 6 or 8. These compounds are non-electrolytes, which decompose at higher temperature into the components. By way of comparison the preparations of SiX4{ON(CH3)3}4 and SiX4(ONC5H5)4 are described.
    Notes: Die tertiären Phosphine und Phosphinoxyde setzen sich mit Silicium(IV)-halogeniden im Sinne einer Donator-Akzeptor-Reaktion unter Bildung von Koordinationsverbindungen der allgemeinen Formel SiX4 · (PR3)2, SiX4 · (OPR3)2 und SiX4 · (OPR3)4 um. Mit Ausnahme des SiBr4 · {P(C6H5)2}4 betätigt das Silicium in den Verbindungen des SiF4; SiCl4 und SiBr4 mit tertiären Phosphinen die Koordinationszahl 6. Dies trifft ebenso im Falle der Phosphinoxydaddukte mit SiF4 und SiCl4 zu, hingegen beträgt sie 8 in den Koordinationsverbindungen mit SiBr4. Die Komplextendenz der Silicium(IV)-halogenide mit sauerstoffhaltigen Liganden wie Phosphinoxyden ist allgemein größer als jene mit Phosphinen. Diese Tatsache äußert sich auch in der sofortigen Bildung der Koordinationsverbindungen mit Aminoxyden, von denen vergleichsweise SiX4 · {ON(CH3)3}4 und SiX4(ONC5H5)4 dargestellt werden. Die Additionsverbindungen stellen Nichtelektrolyte dar und können durch thermische Spaltung in die Komponenten zerlegt werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 156-158 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By interaction between potassium methylate and acetyl chloride in ether, spectroscopically pure KCl is prepared.
    Notes: Darstellung von spektralreinem KCl in nichtwäßrigem Medium. Prinzip der Methode ist, aus Kalium das Kaliummethylalkoholat darzustellen und dieses in Äther mit Acetylchlorid in KCl überzuführen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 314 (1962), S. 144-155 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By use of modern methods the crystal structure of BaCdO2 has been determined. The orthohombic unit cell [a = 3.660; b = 6.168; c = 11.950 Å; space group Pmnb - D2h18] contains 4 formula units; dx = 6.94, dpyc = 6.86 gcm-3. With the last refinement, R and R' fall to 0.058 and 0.075, respectively (sin ϑ/λ ≤ 0.950). The total arrangement is related to them of (SrZnO22). But here Cd is surrounded by 5 (4 + 1) O-neighbours [trigonal bipyramidal] while each Zn has a tetrahedral arrangement of 4 O-neighbours. Therefore the 2-dimensional [ZnO2]-arrangement is replaced by a 3-dimensional one. Ba is situated at holes, being surrounded by 7 O.
    Notes: Die Kristallstruktur des BaCdO2 wurde unter Verwendung moderner Methoden bestimmt. BaCdO2kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe D2h16 - Pmnb. Die Elementarzelle mit a = 3,660, b = 6,168, c = 11,950 Å enthält 4 Formeleinheiten (dRÖ = 6,94; dpyk = 6,86 gcm-3). Für die Reflexe (0 k l) im Bereich bis (sin ϑ/λ = 0,950 ist R = 0,058 und R' = 0.075. Der Aufbau des BaCdO2 ist dem des SrZnO22) weitgehend verwandt. Jedoch ist hier beim BaCdO2 jedes Cd nicht von vier O tetraedrisch, sondern von 4 + 1 O verzerrt trigonal-bipyramidal umgeben. Hierdurch geht der Charakter eines 2-dimensionalen Gerüstes zugunsten einer 3-dimensionalen Verknüpfung verloren. Jedes Ba hat 7 O-Nachbarn und ist in vorhandene Lücken eingelagert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 1-11 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The base strenghts of a number of phosphines, diphosphines, aminophosphincs, and carboxyphosphines in aethanol-water mixtures were determined using the potentiometric titration technique. Correlations between basicity and structure are desribed.
    Notes: An Hand potentimetrischer Messungen wird die Basizität von prim., sek. und tert. Phosphinen, von Diphosphinen, Aminophosphinen und Carboxyphosphinen sowie einigen Aminen und Triäthylarsin in einem Alkohol-Wasser-Gemisch ermittelt. Die nach der Henderson-Hasselbalchschen Formel berechneten pK′-Werte sind scheinbare pK-Werte, die, bezogen auf das gleiche Lösungsmittel, die relativen Basizitätsverhältnisse wiedergeben. Aus den Resultaten erhält man unter Heranziehung bereits bekannter Dissoziationskonstanten von Aminen u. a. folgende Beziehungen zwischen Basizität und Struktur.Im Gegensatz zu den Alkylaminen steigt der basische Charakter der Alkylphosphine mit zunehmender Zahl an Alkylgruppen (PH3〈PH2R〈PHR2〈PR3).In der homologen Reihe der Trialkylphosphine bewirkt die Verlängerung der Kohlenwasserstoffreste eine deutliche Abnahme der Basizität. Dies ist auch der Fall, wenn in Phosphinen Alkylgruppen durch Arylgruppen ersetzt werden. Substituiert man aber Wasserstoffatome in Phosphinen durch Arylgruppen, so steigt die Basizität im Gegensatz zu entsprechenden Aminen an.Während ditert. Phosphine 2 Protonen anlagern, zeigen Diphosphine keine merkliche Basizität. Carboxyphosphine liegen in wäßriger Lösung als Betaine vor, deren Betainstruktur mit zunehmendem Alkoholgehalt der Lösung zurückgedrängt wird.Weitere Ursachen für das unterschiedliche Basizitätsverhalten der Phosphine werden näher diskutiert und Zusammenhänge zwischen Basizität und Komplexbildungstendenz kurz erörtert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 99
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-(β-Hydroxyethyl)-pyridine reacts with Cu(II)-, Zn(II)-, Co(II)-, and Ni(II)ions forming 1,2-complexes. Zn(II) forms an 1,1-complex, too. No 1,3-complex has been isolated.The organic ligand is for the most part a bidentate one. CoCl2 and NiCl2, however, yield co-ordination compounds in which only the N-atom of the pyridine ring reacts as a donator.
    Notes: Das 2-(β-Hydroxyäthyl)-pyridin bildet mit Kupfer(II)-, Zink(II)-, Kobalt(II)- und Nickel(II)-Ionen 1,2-Komplexe. Vom Zink(II) wird auch ein 1,1-Komplex beschrieben. In keinem Fall gelang die Isolierung von 1,3-Komplexen. Der Komplexbildner fungiert in den meisten Fällen als zweizähliger Ligand. Bei der Umsetzung mit Kobalt(II)- bzw. Nickel(II)-chlorid entstehen jedoch Komplexverbindungen, in denen nur der Pyridinstickstoff als Donator wirkt.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 220-228 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Bildung von Komplexverbindungen zwischen Schwermetallionen und einer Reihe von Alkylbiguanidinen wurde untersucht.Folgende Verbindungstypen wurden gefunden: [M(B′)2] und [M(B′H)2]X2 · n H2O (wobei M = Cu2+, Ni2+, Pd2+, Zn2+; B′H = Basenmolekel); ferner [CoIII(B′)3], [CoIII(B′H)3]X3 · n H2O sowie [CoIII(B′H)2(CN)2]X · n H2O.
    Notes: A study of alkyl biguanides like n-propyl-, isopropyl-, n-butyl- and (β-sulphonic acid ethyl) biguanides as chelating ligands has been made and their complex compounds with copper(II), nickel(II), palladium(II), zinc(II) and cobalt(III) have been described. Their compositions are represented by: [M(B′),] and [M(B′H),]X, · nH2O; where M = Cu(II), Ni(II), Pd(II) and Zn(I1); B′H = a molecule of substituted biguanide. Copper(II) also formes with sulphonated alkylbiguanide a compound of the formula [Cu(B*)2] K2 · 11 H2O; where B * = B′—H. Cobalt(III) gives rise to compounds of the composition [Co(B′)3] and [Co(B′H)3] X3 · n H2O. Mixed cyanobiguanide complexes of Co(III) with composition: [Co(B′H)2(CN)2] X · n H2O have also been prepared.
    Type of Medium: Electronic Resource
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