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  • 1965-1969  (4,264)
  • Inorganic Chemistry  (4,197)
  • Insulin  (35)
  • Electron Microscopy  (32)
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  • 101
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The stability constants for metal and proton chelates of some β-thioxoketones were determined potentiometrically in dioxane-water mixture, and the influence of substituents on chelate stability was studied for zinc compounds as a model. Additional information about the stability of the proton chelates could be received by NMR spectroscopic work from the chemical shifts of methine and hydroxyl protons. The dependence of complex stability on the nature of central ions is discussed by means of stability data for metal chelates of thiodibenzoyl-methane.
    Notes: Die Stabilitätskonstanten der Metall- und Protonenchelate einer Reihe von β-Thioxoketonen wurden auf potentiometrischem Wege in Dioxan-Wasser-Mischung bestimmt und am Beispiel der Zinkchelate der Einfluß der Substituenten auf die Chelatstabilität studiert. Weitere Aussagen über die Stabilität der Protonenchelate konnten durch NMR-spektroskopische Untersuchungen aus den chemischen Verschiebungen für Methin- und Hydroxylprotonen erhalten werden. Die Abhängigkeit der Komplexstabilität vom Charakter des Zentralatoms wurde an Hand von Stabilitätskonstanten für Metallchelate des Thiodibenzoylmethans diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 102
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 225-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: VOSO4 exists in two modifications, as water soluble tetragonal α-VOSO4 (platelets) and practically insoluble orthorhombic α-VOSO4 (prisms).The α-form and its thermal formation from VOSO4 · 3 H2O via a monohydrate, α-VOSO4 · H2O (platelets), are investigated. From X-ray powder and electron diffraction patterns, IR spectra, and the known structures of other tetragonal MOXO4 compounds such as VOMoO4, a structure proposal for α-VOSO4 is derived according to which monomeric VO2+ units, as quadratic OVO4 pyramids, are linked by fourfold-monodentate SO42- bridging ligands to coordination polymeric 2∞[VOSO4] layers. For α-VOSO4 · H2O an ordered insertion of H2O molecules between the layers of α-VOSO4 is suggested. Remarks are given on the swelling behaviour of α-VOSO4(· H2O) against n-alkanols and on structural relations to α-VOPO4(· nH2O) and Na2[(TiO)SiO4].
    Notes: VOSO4 existiert in zwei Modifikationen, als wasserlösliches tetragonales α-VOSO4 (Blättchen) und als praktisch unlösliches orthorhombisches β-VOSO4 (Prismen).Die α-Form und ihre thermische Bildung aus VOSO4 · 3 H2O über ein 1-Hydrat, α-VOSO4 · H2O (Blättchen), werden untersucht. Aus Röntgenpulver-, Elektronenbeugungs- und IR-Aufnahmen und durch Vergleich mit strukturbekannten tetragonalen MOXO4- Verbindungen wie VOMoO4 wird ein Strukturvorschlag für α-VOSO4 hergeleitet, nach dem monomere VO2+-Einheiten durch vierfach-einzähnige SO42--Brückenliganden zu quadratischen OVO4-Pyramiden ergänzt und zu koordinationspolymeren 2∞[VOSO4]-Schichten verknüpft sind. Im α-VOSO4 · H2O scheint eine geordnete Einlagerung von H2O-Molekeln zwischen die Schichten des α-VOSO4 vorzuliegen. Auf das Quellverhalten des α-VOSO4 (· H2O) gegenüber n-Alkanolen und die Strukturverwandtschaft mit α-VOPO4(· nH2O) und Na2[(TiO)SiO4] wird hingewiesen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 103
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 248-252 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Europium oxalate was found to be a better starting material than europium chloride for preparing single-phase chalcogenides of europium. Conditions for the preparation of EuS, EuSe and EuTe and results of chemical and X-ray analyses are communicated.
    Notes: Zur Darstellung phasenreiner Europiumchalkogenid-Präparate ist Europiumoxalat als Ausgangssubstanz besser geeignet als das bisher benutzte Europiumchlorid. Es werden Arbeitsvorschriften angegeben und die Ergebnisse der chemischen Analysen und Röntgenfeinstrukturuntersuchungen mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 104
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 276-278 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From magnetic measurements on the catalyst system ZrO2—Cr2O3 the presence of Cr4+, Cr5+ and Cr6+ in addition to Cr3+ ions is concluded.
    Notes: Aus magnetischen Messungen am Katalysatorsystem ZrO2—Cr2O3 wird auf die Anwesenheit von Cr4+-, Cr5+- und Cr6+- neben Cr3+-Ionen und auf deren Verteilung geschlossen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 105
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 290-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared spectra of Pd6Cl12, Pt6Cl12 and Pt6Br12 have been recorded in the region of 450-33 cm-1. A normal coordinate analysis have been performed in order to assign the observed frequencies. The Me6X12 molecules are mainly stabilised by the halogen bridges above the edges of the Me6 octahedron and not by metal - metal bonds.
    Notes: Die IR-Spektren von Pd6Cl12, Pt6Cl12 und Pt6Br12 wurden im Bereich von 450-33 cmü1 untersucht. Eine Normalkoordinatenanalyse ermöglichte die Zuordnung. Die Kraftkonstanten werden mit denen anderer bekannter Platin- und Palladiumhalogenide verglichen. Die Me6X12-Molekeln werden nicht durch Metall - Metall-Bindungen, sondern durch die Halogenbrücken über den Kanten des Me6-Oktaeders zusammengehalten.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 106
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 297-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Mössbauer spectra of iron(II)-phthalocyanine, FePc, its anionic complexes of the type [FePc]n- (n = 1, 2, 3, 4) and the cation [FePc]+ were recorded at various temperatures. The isomeric shifts and quadrupole splittings and their dependence on temperature are discussed on the basis of a MO treatment of the complexes.
    Notes: Die Mössbauer-Spektren des Eisen(II)-phthalocyanins, FePc, der anionischen Komplexe des Typs [FePc]n- (n = 1, 2, 3, 4) und des Kations [FePc]+ wurden bei verschiedenen Temperaturen aufgenommen. Die Isomerieverschiebungen und Quadrupolaufspaltungen und ihre Temperaturabhängigkeit sind auf der Grundlage einer MO-Behandlung der Komplexe interpretiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 107
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 331-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The present paper deals with the synthesis and the study of absorption spectra of some new coordination compounds of iridium(IV) with paludrine (N1-parachlorphenyl-N5-isopropylbiguanide). When NaClO2 is used as an oxidant, the following compound types are obtained: [Irpald3]Cl4, [Irpald2A2]Cl4, [Irpald2X2]X2. Biguanidonium salts (HRBig)2[IrCl6] were also prepared. Their magnetic momentic moments range from 1.56 - 1.80 B.M., corresponding to IrIV(d5).The compounds are rather stable in the solid state as well as in solution.
    Notes: Die Darstellungsbedingungen neuer Komplexverbindungen des Ir(IV) mit Paludrin (N1-parachlorphenyl-N5-isopropylbiguanid) werden mitgeteilt und ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften erörtert. Durch Einwirkung von NaClO2 erg6/3/04eben sich folgende Typen von Komplexverbindungen: [Irpald3]Cl4, [Irpald2A2]Cl4, [Irpald2X2]X2. Magnetische Messungen bestätigen die höhere Wertigkeitsstufe des Ir(d5) in diesen Verbindungen; die magnetischen Momente liegen zwischen 1,56 - 1,80 BM.Es wurden ferner Komplexverbindungen des Ir(IV) mit Biguanidoniumderivaten hergestellt vom Typ (HRBig)2[IrCl6]. Kennzeichnung dieser Verbindungen durch Absorptionsspektren im Bereich zwischen 700 und 220 nm.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 108
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 22-25 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The new compounds RbDyO2 [a = 3.48; c = 19.4 Å], RbHoO2 [a = 19.4 Å], RbTmO2 [a = 3.44; c = 19.4 Å], RbYbO2 [a = 3.41; c = 19.24 Å], RbLuO2 [a = 3.40; c = 19.15 Å], have been obtained. They all are colourless and correspond to the hexagonal-rhombohedral α-NaTeO2 type of structure (Z = 3).
    Notes: Neu dargestellt wurden die Verbindungen RbDyO2 [a = 3,48; c = 19,4 Å], RbHoO2 [a = 3,46; c = 19,4 Å], RbErO2 [a = 3,45; c = 19,4 Å], RbTmO2 [a = 3,44; c = 19,4]; RbYbO2 [a = 3,41; c = 19,24 Å], RbLuO2 [a = 3,40; c = 19,15 Å]. Alle Verbindungen sind farblos und kristallisieren hexagonal-rhomboedrisch im α-NaFeO2-;Typ (Z = 3).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 109
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1300°C isotherm of the system Nb—O—H2—H2O has been determined within the composition range of O/Nb = 2.00 to 2.50. Equilibrium phases with the compositions given in Inhaltsübersicht where observed and characterized by chemical and X-ray analyses.From these measurements the free enthalpies of formation of the NbOx phases have been derived. For formation of NbOx from its two neighbouring phases -ΔG° is only a few cal/mol NbOx.Metastable NbOx phases are also reported.
    Notes: Im Bodenkörperbereich mit O/Nb = 2,00 bis 2,50 des Systems Nb—O—H2—H2O wurde die 1300°C-Isotherme bestimmt. Dabei wurden Gleichgewichtsphasen bzw. Phasen-grenzen mit den Atomverhältnissen O/Nb = 2,000 to 2,024 | 2,417 | 2,453 | 2,464-2,467 | 2,472-2,478 | 2,483 | 2,489-2,500 gefunden und analytisch sowie röntgenographisch charakterisiert.Aus den Messungen ergeben sich die Freien Bildungsenthalpien (1300°C) dieser Phasen. Für die Bildung aus den jeweiligen Nachbarphasen beträgt die negative Freie Enthalpie nur wenige cal/Mol NbOx.Über metastabile NbOx-Phasen wird berichtet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 110
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 63-69 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trans-2-aminocyclohexanethiol (H-ACM) forms with transition metal ions two principal types of complexes: MII(ACM)2 (MII = Ni, Pd, Pt) and [MII{MII(ACM)2}2]X2 · 2 CH3OH (MII = Ni, Pd; X = Br, Cl). Moreover, from cobalt the following compounds are obtained: [Co(ACM)X]2 (X = Br, Cl); CoIII(ACM)3 and [CoII{CoIII(ACM)3}2]Br2. Magnetic studies, conductivity measurements and the route of their reactions indicate a planar or octahedral structure.
    Notes: Trans-2-aminocyclohexylmercaptan (H-ACM) bildet mit Übergangsmetallionen Komplexverbindungen des Typs: MII(ACM)2 (MII = Ni, Pd, Pt) und [MII{MII(ACM)2}2]X2 · 2 CH3OH (MII = Ni, Pd; X = Br, Cl). Daneben entstehen Kobaltkomplexe der Zusammensetzung [Co(ACM)X]2 (X = Br, Cl); CoIII(ACM)3 und [CoII{CoIII(ACM)3}2]Br2. Aus magnetischen Untersuchungen, Leitfähigkeitsmessungen und Reaktionsverhalten folgt eine planare bzw. oktaedrische Struktur.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 111
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 91-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The present paper is a study on the tendency of Ir(III) to form, with some biguanide derivatives, tri-, di-, and monochelates as well as biguanidonium salts of chloro acids of this element: [Ir(RBig)3]X3; [Ir(RBig)2A2]Cl3; [Ir(RBig)2Cl2]Cl; [Irpald2Cl2][IrCl4pald]; (Hapald)3 (IrCl6]; (Hpald)2[IrCl5(OH)2]; (Hpald)[IrCl4pald); where RBig = N1, N1-dimethylbiguanide, N1-morpholinbiguanide, N1-parachlorphenyl-N5-isopropylbiguanide (pald). In order to characterize the complexes, chemical methods, resolution in to optical antipodes, and absorption spectra have been used.
    Notes: Untersuchung der Reaktion von Ir(III) mit einigen Biguanidverbindungen unter Bildung von Mono-, Di- und Trichelaten sowie Biguanidoniumsalze der Halogensäuren vom Typ: [Ir(RBig)3]X3; [Ir(RBig)2A2]Cl3; [Ir(RBig)2Cl2]Cl; [Irpald2Cl2][IrCl4pald]; (Hpald)3[IrCl6]; (Hpald)2[IrCl5(OH2)]; (Hpald)[IrCl4pald] [RBig = N1, N1-Dimethylbiguanid, N1-Morpholinbiguanid und N1-Parachlorphenyl-N5-izopropylbiguanid(pald)].Kennzeichnung dieser Verbindungen durch chemische Verfahren, Aufspaltung in optisch aktive Verbindungen und Absorptionsspektren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 112
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 113
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 137-145 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas Re(CO)5Cl in liquid NH3 at 60°C and longer reaction time yields [Re(CO)4(NH3)2]Cl by CO substitution, at shorter reaction time, 60°C/1 hour, carbamoyltetracarbonyl-ammine-rhenium is formed without elimination of CO (equation see „Inhaltsübersicht“). Analogously, from Re(CO)5Cl and CH3NH2 the corresponding N-methylcarbamoyl compound is formed.Properties and the IR spectra of these new carbamoyl compounds are described.
    Notes: Während sich Re(CO)5Cl mit flüssigem NH3 bei 60°C und längeren Reaktionszeiten unter CO-Substitution zu [Re(CO)4(NH3)2]Cl umsetzt, wird nach kurzer Versuchsdauer, ohne Eliminierung von CO, neben NH4Cl Carbamoyl-tetracarbonyl-ammin-rhenium gebildet: In gleicher Weise erhält man aus Re(CO)5Cl und CH3NH2 die entsprechende N-Methylcarbamoyl-Verbindung.Die Eigenschaften und IR-Spektren der neuen Carbamoylkomplexe werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 114
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 166-169 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, properties and NMR data of inner triorganyl phosphonium oxopentachlorophosphates are reported.
    Notes: Darstellung, Eigenschaften und NMR-Daten innerer Triorganylphosphonium-oxo-pentachlorophosphate werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 180-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (K2SiO3)x with highpolymeric chain anions reacts with SO3 to from the compound K2SiO3 · 6 SO3 which contains the SO3 as S2O72· groups and the Si as isolated SiOn polyhedra. Properties of the compound, thus to be formulated as K2Si(S2O7)3, are described and possible structures discussed.
    Notes: (K2SiO3)x mit hochpolymerem Kettenanion reagiert mit SO3 zur Verbindung K2SiO3 · 6 SO3, in der das SO3 in Form von S2O7-Gruppen gebunden ist und das Si in isolierten Silicium-Sauerstoff-Polyedern vorliegt. Eigenschaften der damit als K2Si(S2O7)3 zu formulierenden Verbindung werden beschrieben und Strukturmöglichkeiten diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 116
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 243-254 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cleavage of trimethylsilyl amines Me3SiNRR′ by TiCl4 yields dialkylaminotitanium compounds RR′NTiCl3 (R, R′ = CH3, C2H5, iso-C3H7). According to their properties and their far infrared spectra these compounds are halogen-bridged oligomers which react with an excess of Me3SiNRR′ to products of the formula (RR′N)≤1.8TiCl≥2.2. If R is C6H5, the aminotitanium derivatives have only the approximate composition RR′NTiCl3. From the reaction of TiCl4 with Me3SiNHC6H5 only TiCl4 · 2 C6H5NH2 could be obtained.
    Notes: Die Spaltung von Trimethylsilyl-diorganylaminen Me3SiNRR′ mit TiCl4 eignet sich zur Darstellung von Dialkylamino-titanchloriden RR′NTiCl3 (R, R′ = CH3, C2H5, iso-C3H7). Diese Verbindungen sind, wie aus ihren vollständigen IR-Spektren hervorgeht, über Cl-Atome zu Oligomeren verbrückt. Mit überschüssigem Me3SiNRR′ schreitet die Substitution des TiCl4 nur bis zur Grenzformel (RR′N)≤1,8TiCl≥2,2 fort. Ist R = C6H5, so besitzen die Reaktions-produkte nur angenähert die Zusammensetzung RR′NTiCl3. Die Reaktion von Me3SiNHC6H5 mit TiCl4 ergibt als einziges einheitliches Produkt TiCl4 · 2 C6H5NH2.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 118
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 34-42 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reduced PHILLIPS catalysts containing surface chromium(II), react with various gases under re-oxydation or by coordination; by this reaction, e. g., oxygen can be removed from other gases down to less than 0.02 ppm. - An analogous behaviour show contacts which are doted by some other transition metals.
    Notes: Reduzierte PHILLIPS-Katalysatoren, die Oberflächen-Chrom(II) enthalten, reagieren unter Reoxydation oder durch koordinative Anlagerung mit einer Vielzahl von Gasen; durch diese Reaktion läßt sich z. B. Sauerstoff bis auf weniger als 0,02 ppm aus anderen Gasen entfernen. - Analoges Verhalten zeigen Kontakte, die mit verschiedenen anderen Übergangsmetallen dotiert sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 119
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 38-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CdCl2 · 2 py crystallizes monoclinic, space group \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm P}\frac{{{\rm 2}_{\rm 1}}}{{\rm n}} $$\end{document} with a = 17.78, b = 8.67, c = 3.81 Å, β = 91.6°. X-ray structure determination showed octahedral configuration around the Cd atoms, with the octahedra linked to chains via the Cl atoms.
    Notes: CdCl2 · 2 py kristallisiert monoklin, Raumgruppe \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm P}\frac{{{\rm 2}_{\rm 1}}}{{\rm n}} $\end{document} mit a = 17,78 Å b = 8,67 Å, c = 3,81 Å, β = 91,6°. Die röntgenographische Kristallstrukturbestimmung ergab oktaedrische Koordination um die Cd-Atome, wobei die Oktaeder über Cl-Atome zu Ketten verknüpft sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 120
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 48-58 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The systems CaF2/YF3, CaF2/LaF3, SrF2/LaF3 and BaF2/LaF3 were investigated with respect to the formation of solid solutions in dependence on annealing temperature and period. In all systems a solid solution phase of the interstitial type is observed. Its upper homogeneity limit is situated between 33 and 40 moles per cent of trivalent component. In the BaF2/LaF3 system the formation of mixed crystals is found only on short annealing at 1400°C.The lattice perameters and the experimental densities of the solid solutions depend on the annealing period. Short annealing periods result in larger lattice parameters and higher experimental densities of the samples than long periods. This is explained by the formation of an unstable solid solution phase with the trivalent metal ions at the interstitial sites in addition to the fluoride ions.
    Notes: Die Systeme CaF2/YF3, CaF2/LaF3, SrF2/LaF3 und BaF2/LaF3 wurden in Abhängigkeit von der Temperatur und der Temperdauer auf ihre Mischkristallbildung untersucht. Bei sämtlichen Systemen tritt eine Mischkristallphase vom Zwischengitterplatztyp auf. Ihre obere Homogenitätsgrenze liegt zwischen 33 und 40 Mol-% der 3wertigen Komponente. Beim System BaF2/LaF3 tritt Mischkristallbildung nur bei kurzem Erhitzen auf 1400°C ein.Die Gitterkonstaten und phyknometrischen Dichten der Mischkristallphasen sind abhängig von der Temperdauer. Kurze Zeit erhitzte Präparate haben größere Gitterkonstanten und höhere pyknometrische Dichten, als lange getemperte. Dies wird darauf zurückgeführt, daß bei kurzem Erhitzen eine instabile Mischkristallphase entsteht, bei der außer den Fluoridionen auch die 3wertigen Metallionen Zwischengitterplätze besetzen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 121
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 105-107 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction of the acid chloride HN(SO2Cl)2 with PCl5 yields the compound Cl6NO4PS2, whereas the compound Cl8IP is formed from ICl3 and PCl5. Both reaction products are salts containing the cation [PCl4]+, for which, in several [PCl4]+ salts, a 31P-NMR chemical shift lying in the range -85 to -89 ppm is established.
    Notes: Bei der Umsetzung des Särechlorids HN(SO2Cl)2 mit PCl5 entsteht die Verbindung Cl6NO4PS2. Bei der Umsetzung von JCl3 mit PCl5 erhält man Cl8JP. Es konnte gezeigt werden, daß beide Reaktionsprodukte Salze mit dem kation [PCl4]+ darstellen. Ein Vergleich der 31P-KMR-Spektren von verschiedenen Derivaten mit diesem Kation zeigt, daß die chemische Verschiebung des Phosphorkerns mit diesem Kation zwischen -85 und -89 ppm liegt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 122
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 114-116 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 123
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 131-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction of an aqueous solution of Na2[Cr2(CO)10] with SO2 yields the dark-green, paramagnetic, mononuclear Cr(CO)5SH (decomp. 〉 -25°C). Reduction of this by means of Na-amalgame or NaBH4 gives the binuclear anions [Cr2(CO)10SH]- having a non-linear Cr—S—Cr bond. Whereas the yellow, diamagnetic anions [Cr2(CO)10SR]- (R = H, CH3, C2H5, C6H5) are also formed on oxidation of aqueous Na2[Cr2(CO)10] by SR- (under evolution of H2), the analogous interaction with SR- being the thio-p-cresol anion yields the mononuclear [Cr(CO)5SR]- (R = C6H4CH3).These new S-containing carbon monoxide complexes of chromium were characterized spectroscopically and magnetically.
    Notes: Durch Umsetzung einer wäßrigen Lösung von Na2[Cr2(CO)10] mit SO2 konnte erstmals das tiefgrüne, paramagnetische, einkernige Cr(CO)5SH dargestellt werden, das sich bereits oberhalb -25° merklich zersetzt. Davon ausgehend erhält man durch Reduktion mit Natriumamalgam oder NaBH4 die zweikernigen Anionen [Cr2(CO)10SH]-, in denen eine gewinkelte Cr—S—Cr-Bindung vorliegt. Während die gelben, diamagnetischen [Cr2(CO)10SR]--Anionen (R = H, CH3, C2H5, C6H5) auch bei der Oxydation einer wäßrigen Lösung von Na2[Cr2(CO)10] mit SR- unter H2-Entwicklung entstehen, bilden sich bei der analogen Umsetzung mit Thio-p-kresol im Gegensatz hierzu die einkernigen Anionen [Cr(CO)5SR]- (R = C6H4CH3(p)).Die neuen S-haltigen Kohlenoxid-Komplexe des Chroms werden spektroskopisch und magnetochemisch charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 124
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 198-207 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The bonding strength between a substrate molecule and a solid surface on chemisorption determines whether a catalytic process results or a compound is formed between substrate and solid. For oxidation reactions RIENÄCKER and coworkers have shown that an optimum for the bonding strength of oxygen in oxides is a criterion for a good catalyst. This optimum can be determined by conductivity measurements.
    Notes: Die Stärke der Bindung zwischen Substratmolekel und Oberfläche bei der Chemisorption bestimmt, ob ein katalytischer Vorgang oder eine Verbindung zwischen Substrat und Festkörper resultiert. Für Oxydationsreaktionen wurde bereits 1955 erkannt, daß eine optimale Bindungsfestigkeit des Sauerstoffs in Oxiden das Kriterium einer guten katalytischen Aktivität ist. Dieses Optimum für den Bindungszustand des Sauerstoffs konnte durch Leitfähigkeitsmessungen näher charakterisiert werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 125
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to the results of spectroscopic and magnetic measurements the charge distribution in the ordered perovskites is found to be Ba2Mn0.43+Mn0.62+U0.45+U0.6+6O6, Ba2Fe3+U5+O6, Ba2Co2+U6+O6 and Ba2Ni2+U6+O6The properties of the mixed crystals Ba2Mn1-xInxUO6 and Ba2Fe1-xMxUO6 (M = Ga, In, Mg, Zn) are reported. At low temperatures the iron compounds are ferrimagnetic.
    Notes: Nach den Ergebnissen von spektroskopischen und magnetischen Untersuchungen liegt in den geordneten Perowskiten folgende Ladungsverteilung vor: Ba2Mn03+Mn0,62+U0,45+U0,66+O6,Ba2Fe3+U5+O6, Ba2Co2+U6+O6 und Ba2Ni2+U6+O6.Die Eigenschaften der Mischkristalle Ba2Mn1-xInxUO6 und Ba2Fe1-MxUO6 mit M = Ga, In, Mg, Zn werden mitgeteilt. In den Eisenverbindungen tritt bei tiefen Temperaturen Ferrimagnetismus auf.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 126
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The following oxidfluorides of pentavalent vanadium A3VO2F4 (A = Na, K), A2VO2F3 (A = K, Rb, Cs), A3V2O4F5 (A = Rb, Cs) and A2A′VO2F4 (A = K, Rb, Cs; A′ = Na, K, Rb), prepared from solution or by solid state reaction, were investigated by x-rays.Na3VO2F4 crystallizes in the monoclinic cryolite type. K3VO2F4 has been indexed on the base of a pseudotetragonal cell. The compounds A2VO2F3 show orthorhombic, those of A3V2O4F5 hexagonal symmetry. The oxidfluorides A2A′VO2F4 belong to the cubic elpasolite type. The tolerance factors for these perovskite-like compounds range from 0.89 to 0.97. According to the IR-spectra (33-1000 cm-1) the O-Atoms always are in cis-positions of the octahedra. The polymeric ions [VO2F3]2- and [V2O4F5]3- are connected via F-bridges.
    Notes: Die folgenden Oxidfluoride des 5-wertigen Vanadiums, A3VO2F4 (A = Na, K), A2VO2F3 (A = K, Rb, Cs), A3VO2F5 (A = Rb, Cs) und A2A′VO2F4 (A = K, Rb, Cs; A′ = Na, K, Rb) wurden teils aus Lösung, teils durch Festkörperreaktion hergestellt und röntgenographisch untersucht. Na3VO2F4 kristallisiert im monoklinen Kryolithtyp, K3VO2F4 läßt sich pseudotetragonal indizieren. Die A2VO2F3-Verbindungen Kristallisieren rhombisch, die A3V2O4F5-Verbindungen hexagonal. Die hergestellten Oxidfluoride A2A′VO2F4 gehören zum kubischen Elpasolithtyp. Die Tolarenzfaktoren dieser perowskitähnlichen Verbindungen liegen zwischen 0,89 und 0,97. Den IR-Spektren (33-1000 cm-1) kann entnommen werden, daß die O-Atome stets die cis-Positionen der Oktaeder besetzen; die Verknüpfung der polymeren Komplexionen [VO2F3]2- und [V2O4F5]3- geschieht mit Hilfe von F-Brücken.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 127
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-ray as well as ligand field- and ESR-spectroscopic investigations of mixed-crystal powders Zn1-xCuxMv2O6 [Mv = Nb5+, Ta5+, Sb5+] and Ba2(Zn1-xCuxW)O6 yielded results concerning the distorting influence of the octahedrally coordinated JAHN-TELLER ion Cu2+ (3d9). With increasing Cu2+ concentration lower-symmetry distortions of the host lattice structures were observed perowskite: cubic → tetragon.; columbite lattice: o-rhomb. → monocl.; trirutile structure: tetragon. → monocl. Two of the four end-members (CuNb2O6 and CuTa2O6) were even found to have strongly JAHN-TELLER determined structures, being very different from those mentioned above. Finally, the spectroscopic data allow a detailed description of the symmetry and the actual degree of distortion of the individual CuO6 polyhedra within the lattices.
    Notes: Mit Hilfe röntgenographischer sowie ligandenfeld- und ESR-spektroskopischer Methoden wird untersucht, wie sich die Substitution der Zn2+-Ionen (3d10) in Kristallgittern vom Typ ZnMv2O6 [Mv = Nb5+, Ta5+, Sb5+] und Ba2(ZnW)O6 durch das JAHN-TELLER-instabile Cu2+-Ion (3d9) auswirkt. Röntgenographisch wurden mit fortschreitendem Cu2+-Einbau niedriger symmetrischer Verzerrungen der Wirtsgitterstruktruen gefunden Perowskit: kubisch → tetragonal; Niobitgitter: o-rhomb. → monoklin; Trirutilstruktur: tetragonal → monoklin Bei zweien der vier Endglieder (CuNb2O6 und CuTa2O6) wurden sogar von diesen gänzlich verschiedene, stark JAHN-TELLER-bestimmte Strukturtypen beobachtet. Die spektroskopischen Ergebnisse schließlich ließen eine detaillierte Beschreibung der Symmetrien und Verzerrungsgrade der individuellen CuO6-Polyeder im Gitterverband zu.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 128
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 313-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Mn2O3 with anhydrous KOH, RbOH and NaOH lead to compounds of the type M1MnO2, and, in case of KOH and RbOH, also to MI2Mn4O7. NaMnO2 can be prepared in well-crystalline form from MnCO3 and Na2CO3 in air. Properties and thermal behaviour of these compounds are described. KMnO2 and RbMnO2 are extremely sensitive against O2 by quickly changing to MIMnO2.25 (MI4MnIII2MnIV2 O9). Report is given about the crystalline phase K2Mn4O7.8-8.0 and the course of the reaction MnO2 + 2KOH(RbOH). A very simple method is described for the preparation of Na3MnO4, K3MnO4 and Rb3MnO4.
    Notes: Die Umsetzung von Mn2O3 mit wasserfreiem KOH, RbOH und NaOH führt zu Verbindungen des Typs M1MnO2, im Falle des KOH und RbOH auch zu MI2Mn4O7. NaMnO2 ist in besonders gut kristallisierter Form an Luft auch aus MnCO3 und Na2CO3 erhältlich. Eigenschaften und thermisches Verhalten dieser Verbindungen werden beschrieben. KMnO2 und RbMnO2 sind extrem sauerstoffempfindlich und gehen bei Gegenwart von O2 schon bei Zimmertemperatur sehr schnell in M1MnO2,25 (MI4MnIII2MnIV2 O9) über. Über die kristalline Phase K2Mn4O7,8-8,0 und über die Reaktion MnO2 + 2KOH bzw. 2RbOH wird kurz berichtet. Für die Darstellung von Na3MnO4, K3MnO4 und Rb3MnO4 wird eine sehr einfache Methode angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 129
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The vapour pressures of Cd over CdSe and of Zn over ZnSe are determined by the transpiration method using N2 and H2 as carrier gases. Evaluation according the equations listed in Inhaltsübersicht leads to equilibrium functions KCdSe, KZnSe and KH2Se · ΔH298 (H2Se) is estimated to be 6.4 kcal/mole. The new data are compared with literature values.
    Notes: Die Dampfdrucke des Cadmiums über CdSe bei 700, 800, 900, 1000 und 1100°C und die des Zinks über ZnSe bei 900, 1000 und 1140°C werden nach der Mitführungsmethode mit Stickstoff bzw. mit Wasserstoff als Transportgas bestimmt. Auswertung nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 2\,{\rm CdSe}_{\rm f} + 2{\rm H}_2 = 2\,{\rm Cd} + 2(1 - \alpha){\rm H}_2 {\rm Se} + \alpha \left({{\rm H}_2 + \frac{1}{2}\,{\rm Se}_2} \right)\,{\rm usw}. $\end{document} ergibt für die Gleichgewichtskonstanten \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} 1{\rm gK}_{{\rm CdSe}} = 1{\rm g}({\rm p}_{{\rm Cd}} ^2 \cdot {\rm P}_{{\rm Se}_{\rm 2}}) = - \frac{{33264}}{{\rm T}} + 20,183 \\ 1{\rm gK}_{{\rm ZnSe}} = 1{\rm g}({\rm P}_{{\rm Zn}} ^2 \cdot {\rm P}_{{\rm Se}}) = - \frac{{39978}}{{\rm T}} + 22,373 \\ 1{\rm g}\,{\rm K}_{{\rm H}_2 {\rm Se}} = 1{\rm g}\,[{\rm P}_{{\rm H}_2 {\rm Se}} :({\rm P}_{{\rm H}_2} \cdot {\rm P}_{{\rm Se}_2})] = \frac{{2957}}{{\rm T}} - 2,826 \pm 0,050. \\ \end{array} $$\end{document} Die normale Bindungsenthalpie des Selenwasserstoffs wird zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Delta{\rm H}_{298} ({\rm H}_2 {\rm Se}) = 6,4 \pm 0,2\,{\rm Kcal}/{\rm Mol} $$\end{document} eingegrenzt, wenn mit ahen übrigen thermodynamischen Werten des LANDOLT-BÖRNSTEIN (1961) für H2, Se2, H2Se gerechnet wird. Mit Angaben der Literatur wird verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 130
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR-Spectra of 5 to 100 percentic D2SO4, taken between silicon windows, resemble those of the system H2O—H2SO4 (D2O, (D2O)5, DSO4-, D3O+, and D2SO4 being the species).According to the IR spectra of the liquid system D2SO4 there are the molecules D2SO4, D2S2O7, D2S3O10, SO3 and S3O9, but no indication for DS2O7- and D3SO4+ ions found as the corresponding species in the system H2SO4—SO3.
    Notes: Die zwischen Siliciumscheiben aufgenommenen IR-Spektren von 5- bis 100-%igen D2SO4-Lösungen werden angegeben und diskutiert. Mit den nachgewiesenen Existenzbereichen und Gleichgewichtsbeziehungen für D2O, (D2O)5, DSO4-, D3O+ und D2SO4 können die Untersuchungsergebnisse des Systems H2O—H2SO4 bestätigt werden.Die Infrarotspektren des in kleinen Konzentrationsschritten abgestuften flüssigen Systems D2SO4—SO3 werden angegeben und diskutiert. Während es auf der Basis der infrarotspektroskopischen Ergebnisse möglich war, die in den einzelnen Konzentrations-bereichen bevorzugt auftretenden Molekeln wie D2SO4, D2S2O7, D2S2O10, SO3 und S3O9 nachzuweisen, konnten in Analogie zum System H2SO4—SO3 keine Hinweise für das Vorliegen von DS2O7--und D3SO4+-Ionen erhalten werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 131
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 104-109 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tricyclohexylphenyllead does not undergoe an ammonolysis in liquid NH3 in the presence of KNH2, in contrast to the analogous tin compound. Tricyclohexyllead iodide reacts with KNH2 in liquid NH3 to form bis-[tricyclohexyllead]-imide which gives on hydrolysis tricyclohexyllead hydroxide.
    Notes: Tricyclohexylphenylblei erleidet in flüss. Ammoniak bei Gegenwart von Kaliumamid keine Ammonolyse im Gegensatz zur analogen Zinnverbindung. Tricyclohexylbleijodid mit KNH2 in flüss. NH3 umgesetzt gibt Bis-[tricyclohexylblei]-imid, das durch Hydrolyse in Tricyclohexylbleihydroxid umgewandelt wird.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 132
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 134-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hitherto unknown CaCu2O3 was prepared and the structure determined by investigation of single crystal X-ray patterns: Orthorhombic symmetry, space group D2h13-Pmmn eith a = 9.85, b = 4.11 and c = 3.47 Å. Ca2+ has a distorted octahedral neighbourhood, the Cu2+ ion is surrounded by a square of four oxygens. The Cu/O network and its connexion with the Ca/O oktahedrons is discussed.
    Notes: Neu dargestellt wurde CaCu2O3. Die röntgenographische Untersuchung mit Einkristalldaten ergab orthorhombische Symmetrie, Raumgruppe D2h13-Pmmn mit a = 9,85, b = 4,11 und c = 3,47 Å. CaCu2O3 besitzt symmetrisch verzerrte Sauerstoffoktaeder um Ca2+ und fast quadratische Konfigurationen von O2- um Cu2+. Die Verknüpfung zwischen den in Richtung [100] deutlich gefalteten, längs [010] und [100] unendlich ausgedehnten Cu/O-Ebenen mit den Ca/O-Oktaedern wird eingehend diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 133
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 185-190 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thionylchlorid und -bromid reagieren mit Pyridin, β- und γ-Picolin, Chinolin, Isochinolin und Piperidin zu Addukten mit dem Verhältnis Thionylhalogenid: Base = 1:2. Aus den IR-Spektren dieser Komplexe wird abgeleitet, daß Stickstoff-Schwefel-Koordination vorliegt.
    Notes: Thionyl chloride and bromide react with pyridine, β- and γ-picoline, quinoline, isoquinoline and piperidine giving rise to addition compounds having 1:2 stoichiometry (thionyl halide: base). Infrared spectral data regarding the complexes formed indicate the coordination of the base molecule through its nitrogen atom to the sulphur atom of thionyl halide.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 134
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 202-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die sich beim Einleiten von CO2 in Natriumaluminatlösungen unter verschiedenen Bedingungen bildenden Niederschläge wurden röntgenographisch, IR-spektroskopisch, thermogravimetrisch und durch DTA untersucht. Auf Grund der dabei erhaltenen Ergebnisse wurde die Darstellung von reinem Bayerit untersucht.
    Notes: The materials precipitated from sodium aluminate solutions by interaction with a stream of carbon dioxide at under various conditions have been examined by X-ray diffraction, infra-red spectroscopy, thermogravimetry and differential thermal analysis. The preparation of pure bayerite has been investigated on the basis of the results obtained.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 135
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 235-237 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Unit cell dimensions have been determined of triclinic oxalates of the compositions M—HC2O4 · H2O (M = Li, Na) and M—HC2O4 · H2C2O4 · 2H2O (M = K, Rb, Cs).
    Notes: An triklinen oxalaten der Zusammensetzungen Me—HC2O4 · H2O (Me = Li, Na) und Me—HC2O4 · H2C2O4 · 2H2O (Me = K, Rb, Cs) wurden Gitterkonstantenbestimmungen durchgeführt.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 136
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 275-282 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cleavage of R2NSi(CH3)3 (R = CH3, C2H5) by TiBr4 yields R2NTiBr3. The compounds (R2N)2TiBr2 and (R2N3)TiBr were obtained by metathesis from TiBr4 and Ti(NR2)4. Properties, 1H-NMR and far-infrared spectra of all dimethylamino- and diethyl-amino titanium bromides are reported. Only the R2NTiBr3 derivatives associate frorming TiBrTi bridges.
    Notes: Die Spaltung von R2NSi(CH3)3 (R = CH3, C2H5) mit TiBr4 eignet sich zur Darstellung von R2NTiBr3, während (R2N)2TiBr2 und (R2N)3TiBr in guten Ausbeuten aus TiBr4 und Ti(NR2)4 erhalten wurden. Eigenschaften, 1H-KMR- und IR-Spektren 〈 700 cm-1 aller Dimethylamino- und Diäthylamino-titanbromide werden beschrieben. Stärkere Assoziation über TiBrTi-Brücken tritt nur bei den R2NTiBr3-Verbindungen auf.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 137
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 317-317 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 138
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 300-309 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zinkmethoxid und-isopropoxid wurden aus ZnCl2 und dem entsprechenden Lithiumalkoxid dargestellt. Durch entsprechende Alkoholysen des Methoxides wurden die Alkoxide Zn(OR)2 mit R = Et, n-But, t-But und n-C8H17 erhalten. Sie alle sind nichtflüchtig und in Alkoholen und anderen organischen Solventien unlöslich.Aus ZnCl2 und LiOEt bildet sich nicht Zn(OEt)2, da Komplexbildung zu löslichen Produkten des Typs LixZn(OEt)2Clx eintritt. In einigen Fällen wurden lösliche Li/Zn-Doppelalkoxide isoliert.
    Notes: Zinc methoxide and isopropoxide were prepared by the reaction of zinc chloride with the appropriate lithium alkoxide and a few other alkoxides, Zn(OR)2 (where R = Et, Bun, But and C8H17n) have been synthesized by the alcoholysis of methoxide. All these alkoxides are non-volatile and insoluble in alcohols and other organic solvents. The non-formation of insoluble zinc ethoxide from zinc chloride by treating it with lithium ethoxide was found to be due to its complexing tendency with lithium chloride, giving soluble products of the type LixZn(OEt)2Clx. A few soluble double alkoxides of lithium and zinc have also been isolated.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 139
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 1-22 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The high pressure reactions of anhydrous ruthenium(III) and osmium(III) chloride with PF3 and hydrogen in the presence of copper powder yield tetrakis(trifluorophosphine)-metaldihydrides, H2M(PF3)4. The analogous iron compound can be prepared from Fe(PF3)5 by an unusual PF3/H2 ligand exchange reaction. These compounds are colorless and very volatile liquids. They exhibit an extraordinary thermal stability. In aqueuous solution they behave as weak acids, and therefore react with potassium amalgam to give the (tetrakis-trifluorophosphine)-metallates(-II), K2[M(PF3)4]. These salts may also be prepared by the direct alkalimetal amalgam reduction of M(PF3)5-compounds. The structure of the hydrides is a distorted octahedron with the hydrogen atoms in cis position. The IR spectra as well as the 1H-, 19F-, and 31P-NMR spectra are reported and discussed.
    Notes: Die reduktive Fluorphosphinierung von Ruthenium(III)- und Osmium(III)-chlorid liefert in Gegenwart von Wasserstoff mit bis zu 70% Ausbeute die Tetrakis(trifluorphosphin)-dihydride dieser Metalle als farblose, äußerst flüchtige Flüssigkeiten. Die analoge Eisenverbindung entsteht aus Eisentrifluorphosphin durch einen PF3/H2-Ligandenaustausch. Diese im wäßrigen System schwach sauren Komplexhydride sind bis auf das H2Fe(PF3)4 thermisch außerordentlich stabil. Thre Umsetzung mit Kaliumamalgam führt zu den salzartigen Tetrakis-(trifluorphosphin)-metallaten(-II), K2[M(PF3)4], die nach demselben Verfahren auch aus den Metall(O)-Komplexen M(PF3)5 zugänglich sind. An Hand von IR- und NMR-spektroskopischen Untersuchungen wird für die Hydride eine verzerrte oktaedrische Struktur mit am Metall cis-ständigen H-Atomen abgeleitet. Die 1H-, 19F-und 31P.Kernresonanzspektren werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 140
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solubilities and solid phase parageneses in the system HCl—MgCl2 - H2O have been determined from -55 to +80°C in dependence on HCl concentration, using an isothermal statical method. The equilibrium concentrations for HCl · MgCl2 · 7H2O, assumed to be a double salt from “oxonium chloride” and magnesium chloride, are communicated. The solubility isotherms and salting-out phenomena are discussed.
    Notes: Die Löslichkeiten und Bodenkörperparagenesen im System HCl - MgCl2 - H2O zwischen -55 und +80°C werden nach der isothermen “Rührmethode” in Abhängigkeit von der Chlorwasserstoffkonzentration bestimmt. Die Gleichgewichtskonzentrationen für die Existenz der Verbindung HCl · MgCl2 · 7H2O werden angegeben und die Verbindung als ein Doppelsalz zwischen “Oxoniumchlorid” und Magnesiumchloridhexahydrat gedeutet. Die Löslichkeitsisothermen und Aussalzungsvorgänge werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 141
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 113-114 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of hexaphenyldisilane with KNH2 in liquid NH3 results in the cleavage of the Si—Si bond accompanied by evolution of H2. All the phenyl groups are split off forming benzene and are substituted by NH2. The reaction product is a derivative of cyclotrisilazane which is also formed by ammonolysis of tetraphenylsilicon.
    Notes: Bei der Reaktion von Hexaphenyldisilan mit KNH2 in flüss. NH3 wird die Si—Si-Bindung unter H2-Entwicklung ammonolytisch aufgespalten; alle Phenyle werden als Benzol eliminiert und durch NH2 ersetzt. Reaktionsprodukt ist ein Derivat des Cyclotrisilazans, wie es auch bei der Ammonolyse von Tetraphenylsilicium erhalten wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 142
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 149-155 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of DTA the enthalpies of melting and, partly, of transformation of several alkali metal tungstates and ditungstates, K2Cr2O7 and Li2SO4 have been estimated.
    Notes: Mit einer Apparatur für Differentialthermoanalyse wurden die Schmelzenthalpien und z. T. auch Umwandlungsenthalpien einer Anzahl Alkaliwolframate und -diwolframate, sowie von Kaliumdichromat und von Lithiumsulfat bestimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 143
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 172-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: At 640°C the system Li—Cu—As is dominated by two extended singlephase areas, which cover the compositions from Li3As to Li2CuAs (hexagonal) and from Cu9.5As4 to about Li6Cu3As4 (Cubic).The cubic high-temperature phase forms two phases when cooled to mean temperatures. The first mean-temperature phase(h̄) results at 610°C; the range of homogeneity is limited by compositions Li5.8Cu3.2As4, Li3.4Cu5.7As4 and LiCu0.8As. The second one, (h 14), is formed at 460°C; its range of homogeneity is nearly fixed by the composition LiCu2As.The following hexagonal compounds are found when the samples are cooled to room temperature: Li2CuAs from the Li3As high-temperature phase, furthermore Li5.8Cu3.2As4 (h 26) and Li3.4Cu5.7As4 (h 25) (isotypic compounds), LiCuAs (h 9) from the first mean-temperature phase (h̄), moreover a phase (h 42) with a composition near to LiCu4.7As2, and a phase (h 27) with an unknown composition.The crystal structure of Li2CuAs is determined. The lattice constants of all phases are given. β-Cu3As has a hexagonal high-temperature modification which is reversibly formed at 450-470°C. Its lattice constant a is a/√3 of that of β-Cu3As.
    Notes: Das System Li—Cu—As wird bei 640°C von zwei ausgedehnten Einphasengebieten bestimmt, die sich von Li3As bis Li2CuAs (hexagonal) und von Cu9.5As4 bis etwa Li6Cu3As4 (kubisch) erstrecken.Die kubische Hochtemperaturphase bildet bei Abkühlen zwei hexagonale Mitteltemperaturphasen. Die erste Mitteltemperaturphase (h̄) entstcht bei 610°C; ihr Homogenitäts-gebiet liegt zwischen den Zusammensetzungen Li5,8Cu3,2As4, Li3,4Cu5,7As4 and LiCu0,8As. Die zweite Mitteltemperaturphase (h 14) entsteht bei 460°C; ihr Existenzberich liegt bei der Zusammensetzung LiCu2As.Bei Abkühlen auf Raumtemperatur werden die folgenden Verbindungen gebildet, die alle hexagonal kristallisieren: Li2CuAs aus der Li3As-Hochtemperaturphase, ferner Li5,8Cu3,2As4 (h 26) and Li3,4Cu5,7As4 (h 25) (beide isotyp) und LiCuAs (h 9) aus der ersten Mitteltemperaturphase (h), außerdem eine Phase (h 42), deren ungefähre Zusammensetzung mit LiCu4,7As2 angegeben werden kann, und eine Phase (h 27), deren Zusammensetzung nicht geklärt wurde.Die Kristallstruktur des Li2CuAs wurde bestimmt. Die Gitterkonstanten aller Phasen werden angegeben. β-Cu3As bildet bei 450-470°C reversibel eine hexagonale Hochtemperaturmodifikation unter Verkleinerung der a-Achse auf a/√3.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 144
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 256-262 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A report is given on the polarographic behaviour of some cyclopolyphosphines, biphosphines and their mono-and disulphides.In all cases reduction occurs by cleaving of the P—P bond.
    Notes: Das polarographische Verhalten von Cyclopolyphosphienen, Biphosphinen, Biphosphinmono- und -disulfiden wurde untersucht. Die Reduktion verläuft unter Spaltung der P—P-Bindung. Der Einfluß der Substituenten auf die Stärke der P—PO-Bindung wird diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 145
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 281-288 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SbCl3 forms with SO3 the two adducts SbCl3 · OSO2 and SbCl3 · 2 OSO2 in which the SO3 coordinates the antimony through oxygen. SbCl3 · 2 OSO2 decomposes in vacuo into SO3 and SbCl3 and SbCl3 · OSO2. Oxidation of these adducts by means of liquid chlorine yields SbCl4OSO2Cl and SbCl4OSO2Cl · OSO2 resp. SbCl4S2O6Cl. SbCl4OSO2Cl is isomeric with the adduct SbCl5 · OSO2 and Decomposes thermally into (SbCl4)2SO4 and SO2Cl2.
    Notes: SbCl3 bildet mit SO3 die beiden Additionsverbindungen SbCl3 · OSO2 udn SbCl3 · 2OSO2, in denen das SO3 über Sauerstoffatome am Antimon koordiniert ist. SbCl3 · 2OSO2 zersetzt sich im Vakuum in SO3 und SbC3 · OSO2. Durch Oxydation der SbCl3 - SO3-Addukte mit flüssigem Chlor werden SbCl4OSO2Cl und SbCl4OSO2Cl · OSO2 bzw. SbCl2S2O6Cl erhalten. SbCl4OSO2Cl ist isomer zum SbCl5 · OSO2-Addukt und liefert bei der thermischen Zersetzung (SbCl4)2SO4 und SO2Cl2.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 146
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 306-317 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Li2ZrO3 is monoclinic [a = 5.427; b = 9.025, c = 5.427 Å, β = 112.75°, Z = 4]; space group Cc—C4s[drö = 4.15, dpyk = 4.09 g · cm-3]; all atoms occupy position 4(a); 3-dimensional datas [155 (h 01) - (h 41) and (Okl), R = 6.8%, Mo - Kα]. Li2HfO3 [a = 5.416, b = 8.984, c = 5.394, β = 112.87°, Z = 4] is isotypic[drö = 6.61, dpyk = 6.54 g · cm-3]. Calculations of the MADELUNG Part of lattice Energy (MAPLE) confirm the assumed positions of Li.
    Notes: Li2ZrO3 kristallisiert monoklin [a = 5,42; b = 9,025; c = 5,427 Å, β = 112,75°; Z = 4] in der Raumgruppe Cc—C4s[drö = 4,15; dpyk = 4,09 g · cm-3]. Alle Teilchen besetzen die Punktlage 4(a). 3-dimensionale Einkristalldaten [155 (h 01) bis (h 41) und (Ok1); R = 6,8%; Mo—Kα]. Li2HfO3 [a = 5,416; b = 8,984; c = 5,394 Å, β = 112,87°; Z = 4] ist isotyp [drö = 6,61 und dpyk = 6,54 g · cm-3].Berechnungen des MADELUNG-Anteiles der Gitterenergie (MAPLE) stützen die angenommenen Li-Positionen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 147
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 333-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wird über das Austauschvermögen verschiedener schwacher Anionenaustauscherharzer für komplexe Cyanide der Metalle Au, Ag, Zn, Cu und Fe berichtet. Das Austauschvermögen wird durch die Porengröße und funktionelle Gruppen der verschiedenen Austauscherharze bestimmt.
    Notes: The relationship between total ion exchange capacities of weak-base anion exhangers and the valences of complex cyanides involved in gold hydrometallurgy is investigated. Based on ionic colume in the hydrated state, the shape of the exchange curves is explained. For uni- and divalent ions were established the dependence of total ion exchange capacities on the degree of substitution of aminic nitrogen in anion exchangers.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 148
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 209-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aus den IR-Spektren von Zwischenprodukten der Mercurierung von Sulfosalicylsäure ergibt sich, daß die für die 3-Mercuro-5-sulfosalicylsäure postulierte zwitterionische Struktur 3-OS · C6H2 · COOH · OH · Hg+ im Wesentlichen richtig sein dürfte.
    Notes: From an infra-red analysis of the intermediates formed in the mercuration of sulphosalicylic acid, it has been found that the zwitterionic structure (3-OS · C6H2COOH · OH · Hg+) postulated for 3-mercuri-5-sulphosalicylic acid is essentially correct.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 149
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 241-247 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methods are described for the preparation of the chlorosulphanes S3Cl2, S4Cl2 and S5Cl2 by reaction of equimolar amounts of SCl2 and H2Sm (m = 1, 2, 3) in carbon tetrachloride.A new qualitative and semi-quantitative method for the analysis of chlorosulphane mixtures is proposed, in which the chlorosulphanes are converted, by reaction with piperidine in benzene solution, to the dipiperidine derivatives R—Sx—R (R = C5H10N—), which are then separated and analysed by thin layer chromatography.
    Notes: Es werden Methoden zur Darstellung der Chlorsulfane S3Cl2, S4Cl2 und S5Cl2 in CCl4 angegeben bei äquimolarem Einsatz der Reaktionspartner SCl2 und H2Sm (m = 1, 2, 3).Durch Umsetzung mit Piperidin in benzolischer Lösung wurden die erhaltenen Chlorsulfane in die Dipiperidinosulfane (R—Sx—R; R = C5H10N—) übergeführt, deren dünnschichtchromatographische Trennung als eine neue qualitative und halbquantitative Analysenmethode zur Untersuchung von Chlorsulfangemischen angegeben wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 150
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 270-275 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zinc dicycloalkyls yield with 2,2′-bipyridyl intensively coloured donator-acceptor complexes. The properties of these compounds vary characteristically with the size of the cycloalkyl groups attached to the zinc atom. The absorption spectra of the complexes show typical charge-transfer bands. A comparison with the spectra of complexes of zinc dialkyls with 2,2′-bipyridyl allows conclusions on the bonding conditions and on the values of electronegativity of the cycloalkyl groups.
    Notes: Zinkdicycloalkyle bilden mit 2,2′-Dipyridyl tieffarbige Donator-Akzeptor-Komplexe. Die Eigenschaften dieser Verbindungen, deren Absorptionsspektren ausgeprägte charge-transfer-Banden aufweisen, ändern sich charakteristisch mit der Ringgröße der an das Zinkatom gebundenen Cycloalkylreste. Ein Vergleich mit den Spektren von Zinkdialkyl-2,2′-dipyridyladdukten gestattet Rückschlüsse auf die vorliegenden Bindungsverhältnisse und auf die Elektronegativitätswerte der Cycloalkylreste.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 151
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 337-338 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 152
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 153
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ring enlargement from the four-membered ring system C3H6Cl3N2OP (I) to the six-membered system C10H11ClN3O3P (III) has been achieved by means of phenyl isocyanate and investigated by means of the 1H-NMR spectrum of III.On the phenyl substituted four membered P2N2 rings of (C6H5Cl2PNCH3)2 and [(C6H5)2 ClPNCH3]2, however, with methyl isocyanate no ring enlargement occurs, but formation of the respective phosphine oxide chlorides.
    Notes: Es wird die Erweiterung des viergliedrigen Ringsystems C3H6Cl3N2OP (I) mit Phenylisocyanat zu dem sechsgliedrigen Ringsystem C10H11ClN3O3P (III) beschrieben. Mit Hilfe des 1H-KMR-Spektrums wird die Eintrittsstelle der Isocyanatmolekel in (I) lokalisiert.Ferner wird gezeigt, daß die phenylsubstituierten P-N-Vierringe (C6H5Cl2PNCH3)2 und [(C6H5)2ClPNCH3]2 mit Methylisocyanat keine Ringerweiterung eingehen und daß sie zu den jeweiligen Phosphinoxidchloriden reagieren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 154
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 176-179 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SiF4 was prepared by reaction of SiCl4 with CaF2 at 400-500°C.
    Notes: Es wird ein Verfahren zur Herstellung von SiF4 durch Umsetzung von SiCl4 mit CaF2 bei 400-500°C beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 155
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 211-216 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR spectra of Mg3(VO4)2, Ca3(VO4)2, Sr3(VO4)2 and Ba3(VO4)2 were recorded between 4 000-600 cm-1 and interpreted using the site symmetry rules.
    Notes: Die IR-Spektren der Verbindungen Mg3(VO4)2, Ca3(VO4)2, Sr3(VO4)2 und Ba3(VO4)2 wurden in Bereich 4 000-600 cm-1 aufgenommen und mittels der Site-Symmetrie-Regeln gedeutet.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 156
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 255-261 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nickel powder mixed with amorphous quartz is activated in a vibration mill. The catalytic activity, measured by the hydrogenation of benzene, increases with the time of activation and reaches a maximum. The activity of these catalysts is a function of the lattice distortion.- Mechanical activation with increasing temperature decreases the catalytic activity due to the loss of the lattice distortion.
    Notes: Weitgehend amorphisierter Quarz und Nickelpulver wurden gemeinsam in einer Schwingmühle aktiviert. Die Benzolhydrierung dieser Ni—SiO2-Trägerkontakte verläuft mit der Aktivierungszeit über ein Maximum und kann am besten durch die Gitterstörungen (Störamplitude) des Nickels erklärt werden. - Schwingmahlungen der Trägerkontakte bei steigender Temperatur führen zu einem Rückgang der katalytischen Aktivität, die wiederum mit der Ausheilung der Gitterstörungen des Nickels konform geht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 157
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 288-293 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From WEISSENBERG photographs it was found that the needle-like crystals which are produced, on standing, from calcium polysulfide solutions (BUCHNERS crystals), have a rhombic unit cell: a = 14.67, b = 17.65 and c = 8.254 Å. From analysis, IR spectra, and the formula weight, as calculated from the density and cell volume, it would appear that the calcium polysulfide crystals are CaS5 · CaS2O3 · 6 Ca(OH)2 · 20 H2O.
    Notes: Die in der Literatur mehrfach beschriebenen nadelförmigen Kristalle, die man beim Stehenlassen von Calciumpolysulfidlösungen erhält (BUCHNERS Kristalle), kristallisieren nach Drehkristall- und Goniometeraufnahmen in einer rhombischen Elementarzelle: a = 14,67, b = 17,65 und c = 8,254 Å. Wie aus der Analyse, dem IR-Spektrum und dem aus Dichte und Zellvolumen abgeleiteten Formelgewicht hervorgeht, kommt den Calciumpolysulfidkristallen wahrscheinlich folgende verhältnismäßig komplizierte Zusammensetzung zu: CaS5 · CaS2O3 · 6 Ca(OH)2 · 20 H2O.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 158
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 301-307 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dipropargylizinc and complexes of propargylzinc bromide with tetrahydrofuran, pyridine and 2,2′-pyridine could be obtained in the course of attempts for the preparation of propargylzinc compounds. The characteristic properties of these compounds are reported.
    Notes: Bei Versuchen zur Darstellung von Propargylzinkverbindungen konnten das Zinkdipropargyl sowie Addukte des Propargylzinkbromids mit Tetrahydrofuran, Pyridin und 2,2′-Bipyridyl erhalten werden. Über charakteristische Eigenschaften dieser Verbindungen wird berichtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 159
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 315-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden kristalline CoIII- und NiII-Chelate einiger substituierter o-Nitrosophenole (siehe Summary) isoliert. Das Elektronenspektrum der Nickelchelate ist sowohl lösungsmittel- als auch temperaturabhängig, das der Kobaltchelate dagegen nicht.
    Notes: The cobalt(III) chelates of 1-nitroso-2-naphthol, 5-methoxy-2-nitrosophenol, 4-chloro-2-nitrosophenol and 4-bromo-2-nitrosophenol and the Ni(II) chelates of 2,4-dinitrosoresorcinol, 1-nitroso-2-naphthol, 5-methoxy-2-nitrosophenol, 4-chloro-2-nitrosophenol were obtained in a crystalline form by the interaction of Co(II) and Ni(II) salts with the ligands or their sodium salts. The electronic spectra of nickel chelates were solvent and temperature dependent while those of cobalt were unaffected by them.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 160
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 325-329 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: An drei Kieselsäureproben wurde die Kinetik der UO22+-Aufnahme untersucht. Die Austauschreaktionen folgen einer einfachen reversiblen monomolekularen Gleichung. An kolloider Kieselsäure wurden Film- und Teilchendiffusion und an vorher auf 90°C erhitztem Kieselgel sowohl Teilchendiffusion als auch chemisch kontrollierte Austauschreaktion als die Austauschgeschwindigkeit bestimmende Faktoren beobachtet. Behandeln des 90°C-Gels mit heißer verdünnter Salzsäure erhöhte den Silanol-Gehalt und die Porosität.
    Notes: The kinetics of uptake of uranium(VI) ion were studied on three silica samples. The exchange reactions were found to obey the simple unimolecular reversible equation. The rate of exchange, in case of colloidal silica, was governed by both film and particle diffusion mechanisms. Uranyl ions were taken up on the preheated silica samples by a fast uptake process followed by a slow one. The rate of the former process was mainly chemically controlled, while that of the latter one was governed by chemical reaction as well as by particle diffusion. Soaking of a preheated silica sample in hot dilute hydrochloric acid solution was found to increase its silanol group content and its porosity.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 161
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 43-50 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The nitride-halides UNCl, UNBr and UNJ have been prepared by heating the tetrahalides in a current of ammonia, as well as by reaction of the tetrahalides with uranium nitride. The compounds have been characterized by analysis and their chemical and physical properties.The compounds are isotypic with BiOCl (EO1-type), they are, in addition, structurally related to the corresponding thorium compounds.
    Notes: Die Nitridhalogenide UNCl, UNBr und UNJ wurden durch Erhitzen der Tetrahalogenide im Ammoniakstrom, ferner durch Umsetzung der Tetrahalogenide mit Urannitrid hergestellt und durch Analyse sowie durch ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften charakterisiert.Die Verbindungen sind dem BiOCl (EO1) isotyp, sie schließen sich strukturell den entsprechenden Thoriumverbindungen an.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 162
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 82-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-ray, IR spectroscopic, Raman spectroscopic, mass spectroscopic and electrical studies of the alkaline earth pernitrides Me3N4 (Me = Ca, Sr, Ba) were carried out. The chemical behaviour of these substances was also investigated. They contain nitrogennitrogen bons, and are probably polymeric compounds built up of chains or networks of nitrogen atoms.
    Notes: An den Erdalkalipernitriden Me3N4 (Me = Ca, Sr, Ba) wurden röntgenographische, IR-spektroskopische, ramanspektroskopische, massenspektrometrische und elektrische Untersuchungen durchgeführt. Auch das reaktive Verhalten dieser Substanzen wurde untersucht. Sie enthalten Stickstoff-Stickstoff-Bindungen und sind vermutlich polymere Verbindungen, die Ketten oder Netze aus Stickstoffatomen aufweisen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 163
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 73-81 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: HReO4 reacts in DMF, DEF and DMSO solution with HCl to form ReO3ClD2 (D = DMF, DEF and DMSO, respectively). Without any HCl from HReO4 solutions in DMF the compound Re2O7(DMF)x with 3 〈 x 〈 4 is isolated which transforms in vacuo to Re2O7(DMF)2. From Re2O7 and HCl or HBr are formed in DMF ReO3Cl(DMF)2 and ReO3Br(DMF)2, respectively. According to IR spectra, DMF and DMSO coordinate the rhenium through their oxygen atom.
    Notes: HReO4reagiert in DMF, DÄF und DMSO mit HCl zu ReO3Cl(D)2 (D = DMF, DÄF bzw. DMSO). In Abwesenheit von HCl wird aus Lösungen von HReO4 in DMF Re2O7(DMF)x (3 〈 x 〈 4) isoliert, das im Vakuum in Re2O7(DMF)2 übergeht. Aus Re2O7 und HCl bzw. HBr entstehen in DMF ReO3Cl(DMF)2 bzw. ReO3Br(DMF)2. Die IR-Spektren zeigen, daß DMF und DMSO jeweils über den Sauerstoff dem Re koordiniert sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 164
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 165
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The spectral data (4-50 kK) of compounds containing [Me6X12] clusters have been collected from papers of others and our own. Measurements on solutions are existing for the clusters [Nb6Cl12], [Nb6Br12], [Ta6Cl12], [Ta6Br12] with charge numbers 2+, 3+, 4+ and for [Ta6I12] with charge 2+. Measurements on the [Nb6F12]3+ cluster could only be obtained in the solid state. The usefulness of KBr pellets for absorption spectra measurements in the visible and ultra-violet region on these compounds is demonstrated.The clusters [Nb6Br12]3+ and [Nb6Br12]4+ have been prepared for the first time. Absorption spectra are also given for the new isotypic compounds (PyH)2[Me6X12]Cl6 (X = Cl, Br). The data themselves and the connections between [Nb6X12] and [Ta6X12] spectra are discussed.
    Notes: Aus fremden und eigenen Arbeiten wurden die Absorptionsspektren (maximaler Bereich 4-50 kK) von Verbindungen mit [Me6X12]-Gruppen zusammengestellt. Messungen an Lösungen liegen für die Gruppen [Nb6Cl12], [Nb6Br12], [Ta6Cl12], [Ta6Br12] mit den Ladungsstufen 2+, 3+, 4+ und für [Ta6J12] mit der Stufe 2+ vor. Die [Nb6F12]3+-Gruppe konnte nur im festen Zustand gemessen werden.Die Brauchbarkeit von KBr-Preßlingen zur Aufnahme von Absorptionsspektren im sichtbaren und ultravioletten Bereich für diese Verbindungen wird nachgewiesen.Die Gruppen [Nb6Br12]3+ und [Nb6Br12]4+ wurden erstmalig erhalten und charakterisiert. Von den neuen, isotypen Verbindungen (PyH)2[Me6X12]Cl6 (X = Cl, Br) werden ebenfalls Absorptionsspektren angegeben. Die Mßergebnisse selbst und die Zusammenhänge zwischen [Nb6X12]- und [Ta6X12]-Spektren werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 166
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrolysis of PSCl3 in a sealed tube yields besides a mixture of polyphosphoric acids the new phosphorus sulphide phase P4S9-x (x = 0-0.54). A possible reaction mechanism is discussed.
    Notes: Bei der Hydrolyse von PSCl3 im Bombenrohr wird neben einem Polyphosphorsäuregemisch die neue Phosphorsulfidphase P4S9-x (x = 0-0,54) gebildet. Ein möglicher Reaktionsmechanismus für diese Umsetzung wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 167
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared and RAMAN spectra of 14NCl3 and 15NCl3 dissolved in CCl4 or n-Hexane have been investigated in the region 4000 to 200 cm-1. Assuming C3v symmetry, force constants for the nitrogen trichloride molecule are calculated using the WILSON FG-Matrix method.
    Notes: Die Infrarotspektren von 14NCl3 und 15NCl3, gelöst in CCl4 bzw. n-Hexan, wurden im Bereich zwischen 4 000 und 200 cm-1 aufgenommen. RAMAN-Spektren beider Verbindungen in CCl4 wurden mit Hilfe eines Laser-RAMAN-Gerätes (Erregerfrequenz 5145 Å) registriert. Unter Annahme eines plausiblen Molekülmodelles der Symmetrie C3v wurde mit Hilfe der WILSONschen FG-Matrix-Methode ein vollständiger Satz von Kraftkonstanten (General Valence Force Field) berechnet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 168
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 1-21 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The pure phases of some oxidized nickel hydroxides concerned with the nickel hydroxide electrode of an alkaline accumulator were prepared. The crystallographic data of these phases, their chemical behaviour and conditions of transition were studied.
    Notes: Die reinen Phasen oxydierter Nickelhydroxide, die auf der Nickelhydroxidelektrode im alkalischen Akkumulator auftreten können, wurden hergestellt, ihre kristallographischen Daten und ihr chemisches Verhalten untersucht und Umwandlungsbedingungen ermittelt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 169
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 64-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR-spectra of some alkali oxofluoro complexes A2A′TiOF5, A2A′VOF5, A2A′NbO2F4, A2A′MoO3F3 and A2A′WO3F3 crystallizing in the elpasolithe type are reported and assigned (A = large alkali metal, A′ = small alkali metal). Thereafter TiOF53- and VOF53- posses symmetry C4v, while NbO2F43- (cis), MoO3F33- and WO3F33- (trans) exhibit symmetry C2v. For K2NaWO3F3 the RAMAN spectrum is also reported.
    Notes: Die IR-Spektren einiger im Elpasolith-Typ kristallisierender Alkali-Oxofluorokomplexe vom Typ A2A′TiOF5, A2A′VOF5, A2A′NbO2F4, A2A′MoO3F3 und A2A′WO3F3 (A = großes Alkalimetall, A′ = kleines Alkalimetall) werden mitgeteilt und zugeordnet. Danach besitzen TiOF53- und VOF53- die Symmetrie C4v, während NbO2F43- (cis) sowie MoO3F33- und WO3F33- (trans) der Punktgruppe C2v angehören. Für K2NaWO3F3 wird zusätzlich das RAMAN-Spektrum angegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 170
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 89-95 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By cautious solvolysis of the alkaline earth pernitrides Me3N4 (Me = Ca, Sr, Ba) hydrazine and hydrogen are produced, as well as ammonia and nitrogen. In the case of barium pernitride approximately 20% of the total nitrogen was released as hydrazine. The formation of hydrazine cannot proceed by either amination of ammonia or by the disproportionation of diimide. Analyses show that, of the three pernitrides, barium pernitride approaches most closely to the formula Me3N4, but this also contains some hydrogen.
    Notes: Bei vorsichtiger Solvolyse der Erdalkalipernitride Me3N4 (Me = Ca, Sr, Ba) entstehen neben Ammoniak und Stickstoff auch Hydrazin und Wasserstoff. Beim Bariumpernitrid konnten auf diese Weise etwa 20% des Gesamtstickstoffs zu Hydrazin umgesetzt werden. Die Bildung des Hydrazins durch Aminierung von Ammoniak oder Disproportionierung von Diimin darf dabei ausgeschlossen werden. Die Analysen zeigen, daß auch das am ehesten der Zusammensetzung Me3N4 entsprechende Bariumpernitrid eine geringe Menge Wasserstoff enthält.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 171
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 172
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of dioxane, trichloracetic acid, and water containing elution solvents it is possible to separate and identify, by paper chromatography, mono-, di-, cyclotri-, cyclotetra-, cyclohexa-, cycloocta-, and poly-silicate anions. Application of this method for solving some problems of silicate chemistry reveals that the condensation of 0.08 m monosilicic acid at pH 2 proceeds via cyclosilicic acids, that on concentrating an “Li2H2SiO4” solution cyclosilicate anions are formed, and that the compound Na2O · 2 CaO · 3 SiO2 is a cyclohexasilicate, Na4Ca4[Si6O18].
    Notes: Es wird gezeigt, daß es unter bestimmten Bedingungen mit Dioxan, Trichloressigsäure und Wasser enthaltenden Elutionsmitteln gelingt, Mono-, Di-, Cyclotri-, Cyclotetra-, Cyclohexa-, Cycloocta- und Polysilicatanionen papierchromatographisch zu trennen und nebeneinander nachzuweisen. Die Anwendung dieser Methode auf einige Probleme der Silicatchemie ergibt, daß die Kondensation der Monokieselsäure bei pH = 2 in 0,08 molarer Lösung über Cyclokieselsäuren läuft, bei Konzentrationserhöhung von „Li2H2SiO4“-Lösungen Cyclosilicate gebildet werden und die Verbindung Na2O · 2 CaO · 3 SiO2 aus Cyclohexasilicatanionen entsprechend Na4Ca4[Si6O18] aufgebaut ist.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 173
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of CsNb4Cl11, CsNb4Br11 and RbNb4Cl11 is described. Especially the chlorides can be isolated by means of chemical transport reactions. The compounds are isotypic (space group Pmma, CsNb4Cl11: a = 16.19, b = 6.91, c = 6.67 Å; CsNb4Br11: a = 17.04, b = 7.31, c = 7.01 Å).The occurance of planar Nb4 clusters is an interesting feature of the structure. The compounds exhibit a slight temperature independent paramagnetism (χmol = 283 · 10-6 for CsNb4Cl11 and 384 · 10-6 cm3 mol-1 for CsNb4Br11). This can be discussed in terms of five metal-metal bonds being formed by ten d-electrons belonging to each Nb4 cluster.The hitherto known halides of niobium and tantalum with the oxidation number 2.5 contain octahedral Nb6 clusters.
    Notes: Die Darstellung von CsNb4Cl11, CsNb4Br11 und RbNb4Cl11 wird beschrieben. Zur Isolierung der Chloride eignet sich besonders gut die Methode des chemischen Transports. Die Verbindungen sind isotyp (Raumgruppe Pmma, CsNb4Cl11: a = 16, 19, b = 6,91, c = 6,67 Å; CsNb4Br11: a = 17,04, b = 7,31, c = 7,01 Å).Neu ist das Auftreten von Nb4-Rauten. Der geringe temperaturunabhängige Paramagnetismus der Verbindungen (χMol = 283 · 10(-6 für CsNb4Cl11 und 384 · 10-6 cm3 Mol-1 für CsNb4Br11) kann mit der Ausbildung von fünf Metall-Metall-Bindungen in der Nb4-Raute erklärt werden.Die bisher bekannten Halogenide des Niobs und Tantals mit der Oxydationsstufe 2,5 enthalten oktaedrische Me6-Gruppen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 174
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 80-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The product of the thermal dehydration of TIH2PO4 is a highmolecular chain like polyphosphate (TIPO3)x · H2O, which exists only in one crystallographic form. On quenching molten (TIPO3)x · H2O a glass is obtained containing besides long chain anions small amounts of cyclic trimeta- and tetrametaphosphate.Intermediate products of the thermal condensation of TIH2PO4 are members of the homolog ous series of the acid salts TlnH2PnO3n+1 with chain-like anionsform which, however, only Tl2H2P2O7 crystallises out.Two forms of anhydrous thallium diphosphate Tl4P2O7 exist (transition temperature: 265°C).
    Notes: TIH2PO4 kondensiert thermisch zu wasserunlöslichem hochmolekularem kettenförmigem Polyphosphat (TIPO3)x · H2O, das nur in einer kristallinen Form auftritt. Ein durch Abschrecken der Schmelze des (TIPO3)x · H2O erhaltenes Glas enthält neben Kettenanionen auch kleinere Mengen an ringförmigem Trimeta- und Tetrametaphosphat.Als Zwischenprodukte der thermischen Kondensation des TIH2PO4 treten Gemische der einzelnen Glieder der homologen Reihe der sauren Salze TlnH2PnP3n+1 mit Kettenanionen auf, kristallin davon aber nur Tl2H2P2O7 ist dimorph (Umwandlungspunkt: 265°C).
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 175
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 176
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 119-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Total analyses for ultramarine green, blue, violet and red have been performed and the sulphur compounds, formed on dissolving the ultramarines in acid, rigorously estimated. Electronic colour and ESR spectra of the ultramarines were recorded, too.Combination of the observed data reveals that the blue colour is due to the hypersulphide ion S2- and/or S3- and the red colour results from disulphurmonoxide, S2O. Both species are stabilised within the ultramarine lattice. Ultramarine green additionally contains a yellow colour component, presumably the disulphide ion, S22-. Ultramarine violet is obviously an intermediate between ultramarine blue and red.
    Notes: Es wurden von Ultramaringrün, -blau, -violett und -rot Vollanalysen angefertigt und die beim Auflösen der Ultramarine in Säure anfallenden Schwefelverbindungen möglichst exakt ermittelt. Es wurden die Farbkurven in Reflexion und die Elektronenspinresonanz gemessen.Auf Grund der Kombination der gemessenen Werte wird vermutet, daß der blaue Farbträger das Hypersulfidion S2- und/order S3- und der rote Farbträger Dischwefeloxid, S2O, ist. Beide Schwefelverbindungen sind im Ultramarin, in Lücken des Kristallgitters eingeschlossen, beständig. Beim Ultramaringrün kommt zum blauen Farbträger ein gelber, im wesentlichen das Disulfidion S22-. Das Ultramarinviolett ist ein Zwischenzustand zwischen Ultramarinblau und Ultramarinrot.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 177
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 151-153 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of Sulphuroxide(fluorosulfonyl)imide (III) with phosphorus pentabromide tribromophosphazosulfonylfluoride (IV) is formed, the preparation and properties of which are described.
    Notes: Bei der Umsetzung von N-(Fluorsulfonyl)schwefeloxidimid (III) mit Phosphorpentabromid entsteht Tribromphosphazosulfonylfluorid (IV), dessen Darstellung und Eigenschaften beschrieben werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 178
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 165-169 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Refluxing of a solution of chromium hexacarbonyl and 2.2.2.4.4.4-hexachloro-N.N′-dimethyl-cyclo-diphosphazene in benzene yields a light red compound of the empirical formula [(OC)4Cr(CH3NPCl3)2]. Thermal degradation of this substance yields a polymer, (Cr7P5N2)x, whose structure seems to be similar to that of (P3N5)x because of its infrared spectrum.
    Notes: Beim Kochen einer benzolischen Lösung von Chromhexacarbonyl und 2.2.2.4.4.4-Hexachloro-N,N′-dimethyl-cycle-diphosphazan entsteht eine nach dem Trocknen hellrote Verbindung der empirischen Zusammensetzung [(OC)4Cr(CH3NPCl3)2]. Der thermische Abbau dieses Produktes liefert ein Polymeres, (Cr7P5N2)x, dessen mit (P3N5)x ähnlicher Aufbau auf Grund des IR-Spektrums wahrscheinlich ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 179
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 249-264 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: UCl4 reacts with liquid or gaseous NH3 under atmospheric pressure to form ammoniates, which after removal of excess ammonia at room temperature contain 7.3-7.5 moles of NH3 per mole of UCl4. Reaction of liquid NH3 under pressure at room temperature yields ammoniates with 9-10 moles of NH3. Also, a slight ammonolysis in liquid ammonia occurs. Isothermal decomposition of the ammoniates in a stream of nitrogen at 45°C leads to UCl4 · 4 NH3, which at higher temperatures decomposes into UCl4 · 1 NH3 (stable up to about 3007deg;C).The reaction of the higher ammoniates with gaseous carbon dioxide shows that coordinatively bound NH3 can be distinguished from “structural ammonia”.Above 350°C in a stream of ammonia, UCl4 and its ammoniates undergo ammonolyses, forming amorphous uranium(IV) amidochloride, UNH2Cl3. This compound is then reduced to UCl3, which undergoes further ammonolysis via amorphous amidochlorides (UNH2CI2 U(NH2)2Cl) and crystalline uranium imidechloride U(NH)Cl to pure higher uranium nitride, UNx (x ≤ 1.75) (at 800°C).
    Notes: UCl4 reagiert mit gasförmigem und flüssigem NH3 bei 1 Atm. Druck zu Ammoniakaten, die nach dem Absieden des NH3 bei Raumtemperatur 7,3-7,5 Mole NH3 pro Mol UCl4 enthalten. Einwirkung von flüssigem NH3 bei Raumtemperatur unter Druck ergibt Ammoniakate mit 9-10 Molen NH3. Neben der Ammoniakatbildung tritt in flüssigem Ammoniak eine geringfügige Ammonolyse ein. Der Chlorwert sinkt nach erschöpfender Extraktion auf 3,5 ab. Der thermische Abbau der Ammoniakate im Stickstoffstrom bei 45°C führt zu UCl4 · 4 NH3, das bei höheren Temperaturen in UCl4 · NH3 (stabil bis etwa 300°C) übergeht.Die Reaktion der höheren Ammoniakate mit gasförmigem CO2 bei Raumtemperatur läßt erkennen, daß diese Verbindungen - ähnlich wie die höheren Ammoniakate des UCl3 - koordinativ gebundenes Ammoniak (4 Mole) und Strukturammoniak enthalten.Oberhalb von etwa 350°C erleiden UCl4 und seine Ammoniakate im NH3-Strom Ammonolyse, die über amorphes Uran(IV)-amidtrichlorid UNH2Cl3 zunächst zu kristallinem UCl3 führt. Dieses wird über amorphe Amidchloride (UNH2Cl2, U(NH2)2Cl) in kristallines Uranimidchlorid U(NH)Cl und bei 800°C in reines höheres Urannitrid UNx (x ≤ 1,75) überführt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 180
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 291-304 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The para-hydrogen conversion has been studied on a series of copper-manganese and silver-manganese alloy foils (compositions and temperature range see „Inhaltsübersicht“).The apparent activation energie E shows a sharp decrease and the absolute rate constante km a rise for the Cu—Mn alloys between 19 and 21 at.-% Mn, and for the Ag—Mn alloys between 11 and 14 at.-% Mn. A linear compensation effect on groups of alloys was observed.The catalytical behaviour of the alloys can be satisfactorily described in terms of localized Mn-d-orbitals, short-range order and clustering, respectively.
    Notes: Es wurde die Parawasserstoff-Umwandlung an Kupfer-Mangan- und Silber-Mangan-Legierungen der Zusammensetzung 4,8-31,6 At.-% Mn (Cu—Mn) bzw. 6,5-33,2 At.-% Mn (Ag—Mn) untersucht (Temperaturbereich der Messungen etwa 400-550°C).An Cu—Mn-Katalysatoren wird beim übergang von den Proben mit 19 At.-% Mn zu solchen mit 21 At.-% Mn ein deutlicher Abfall der scheinbaren Aktivierungsenergie sowie ein starker Anstieg der absoluten Geschwindigkeitskonstanten gefunden. Ein qualitativ analoges Verhalten beobachtet man an den Ag—Mn-Katalysatoren im Konzentrationsbereich von 11-14 At.-% Mn.Für bestimmte Gruppen von Legierungen ergibt sich der Kompensationseffekt.Das katalytische Verhalten der Legierungen wird im Zusammenhang mit dem Auftreten lokalisierter Mn-d-Zustände, der Nahordnung sowie Sättigungsgrenze für den jeweiligen Mischkristall Cu—Mn bzw. Ag—Mn beschrieben.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 181
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 305-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The para-hydrogen conversion has been investigated on gold-manganese alloy foils (9.8 to 30.0 at.-% Mn) in the temperature range from 515 to 585°C.The results are principally explained by the influence of superlattice (Au4Mn, Au3Mn, Au2Mn) on the catalytical properties. A distinct catalytical superstructure-effect was observed.
    Notes: An Gold-Mangan-Legierungen der Zusammensetzung 9,8-30,0 At.-% Mn wurde die Parawasserstoff-Umwandlung untersucht (Temperaturbereich der Messungen: 510-585°C). Das gegenüber den Cu—Mn- und Ag—Mn-Legierungen spezifische katalytische Verhalten der Au—Mn-Proben kann vorrangig auf den Einfluß der Fernordnungsphasen AuxMn (x = 4, 3, 2) zurückgeführt werden. Im Bereich der Au4Mn- und Au3Mn-Phase wurde ein deutlicher katalytischer Überstruktureffekt gefunden.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 182
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 233-242 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Attempts to prepare cyclic siloxanes [H2SiO]n in substance by hydrolysis of dihalogensilane in an inert solvent were unsuccessful. After elimination of the solvent the major part of the product was solid and highpolymeric, while the minor part, a volatile, lowpolymeric substance, polymerized rapidly. IR spectra were taken at various stages of the polymerization and compared with “re-measurements” on [H2SiO]4, [CH3HSiO]2[H2SiO]2 and [(CH3)2SiO]2[H2SiO]2 The observed frequencies were assigned to the individual vibration modes. The analysis of the IR spectra points out that two-and threedimensional networks arise in the course of the polymerization of these compounds.
    Notes: Versuche, cyclische Siloxane [H2SiO]n durch Hydrolyse von Dihalogensilan in einem inerten Lösungsmittel in Substanz darzustellen, blieben erfolglos. Nach Entfernung des Lösungsmittels lag der größte Teil des Hydrolysenproduktes in fester, hochpolymerer Form vor, während der geringe Anteil an flüchtiger, niederpolymerer Substanz sehr schnell polymerisierte. Es wurden IR-Spektren in verschiedenen Phasen der Polymerisation angefertigt und mit „Nachaufnahmen“ von [H2SiO]4, [CH3HSiO]2[H2SiO]2 und [(CH3)2SiO]2[H2SiO]2 verglichen.Die mittleren Frequenzen wurden den einzelnen Schwingungsformen zugeordnet. Die Analyse der IR-Spektren zeigt, daß bei der Polymerisation dieser Verbindungen flächenhafte und räumliche Vernetzungen auftreten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 183
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 130-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Disphospha-s-triazines with one or two chloro functions at each of the phosphorus atoms are substituted by ammonia and secondary amines without change of the ring skeleton. The amino-diphosphatriazines are crystalline, slightly polar, basic and, in general, hydrolytically stable substances. The ratio of cis/trans isomers of the vicinal-difunctional compounds is not greatly changed with substitution. The structure of the products is elucidated from their 1H- and 31P-NMR spectra.
    Notes: Am Phosphor tetra- und vicinal di-chlorfunktionelle Diphospha-s-triazine lassen sich mit ammoniak und sekundären Aminen ohne Veränderung des Ringgerüstes substituieren. Die Amino-diphosphatriazine sind kristalline, wenig polare, basische, hydrolytisch und acidolytisch im allgemeinen beständige Substanzen (Ausnahme: VII). Das cis/trans-Isomerenverhältnis der vicinal difunktionellen Verbindungen bleibt bei der Substitution im wesentlichen erhalten. Die Struktur der Produkte wird durch 1H- und 31P-NMR-Spektren belegt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 184
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 155-159 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of barium nitrido-osmate(VIII) are reported. The compound crystallizes in space group D2h16-Pnma or C2v9-Pna21 with a = 11.34, b = 4.63 and c = 13.62 Å. The infrared spectrum shows 7 of the 8 absorption bands to be expected for the stretching vibrations according to the factor group D2h. The electronic spectrum measured in reflexion corresponds to the spectrum of the potassium salt.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von Ba(OsO3N)2 werden beschrieben. Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe D2h16-Pnma oder C2v9-Pna21 mit Z = 4 und den Zellkonstanten a = 11,34 ± 0,03, b = 4,63 ± 0,01 und c = 13,62 ± 0,03 Å (Dx = 5,97 g/cm3). Das IR-Spektrum zeigt im Valenzschwingungsbereich 7 von 8 nach der Faktorgruppe D2h zu erwartende Absorptionsbanden. Das Elektronenspektrum in Reflexion entspricht dem des Kaliumsalzes.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 185
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 181-186 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The melting diagrams of alkaline-earth chloride -alkaline-earth tungstate systems are established by analysis of the T- and ΔT-curves and the plane of the eutectic peaks. The systems are of simple eutectic type.
    Notes: Durch Auswertung der T- und ΔT-Kurven und der Flächen der Eutektpeaks wurden die Schmelzdiagramme der System Erdalkalimetallchlorid-Erdalkalimetallwolframat erhalten. Die Systeme sind von einfachem eutektischem Typ. Röntgenuntersuchungen ergaben keine Hinweise über phasenmäßige Veränderungen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 186
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 202-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of (CH3)2SeO with the metal perchlorates M(ClO4)2 (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Mg), M(ClO4)3 (M = Cr, Fe), AgClO4 and UO2(ClO4)2 are reported (formulas see above). The shifts of the Se=O stretching frequencies in the complexes show that oxygen is the donor atom. By means of magnetic moments, visible reflextion spectra and IR-data the possible structures of the complexis are discussed. The spectrochemical parameters Dq and B are calculated and the positions of (CH3)2SeO in the spectrochemical and the nephelauxetic series are deduced.
    Notes: Durch Umsetzung von (CH3)2SeO mit den Metallperchloraten M(ClO4)2 (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Mg), M(ClO4)3 (M = Cr, Fe), AgClO4 und UO2(ClO4)2 wurden die folgenden Komplexe isoliert [(CH3)2SeO = DMSeO]: [M(DMSeO)6](ClO4)2 (M = Mn, Co, Ni, Zn, Cd, Mg); [M(DMSeO)6](ClO4)3 (M = Cr, Fe); [Cu(DMSeO)4](ClO4)2; [Ag(DMSeO)2]ClO4 und [UO2(DMSeO)5](ClO4)2. Aus den IR-Spektren folgt für alle Komplexe koordinative Bindung des DMSeO über den Sauerstoff. Es wurden die magnetischen Momente der Cr-, Mn-, Fe-, Co-, Ni- und Cu-Komplexe ermittelt sowie die Elektronen-Reflexionsspektren aufgenommen. Daraus konnten strukturelle Angaben gewonnen werden. Aus den Elektonenspektren wurden die Dq- und B-Werte abgeleitet und das DMSeO in die spektrochemische und nephelauxetische Reihe eingeordnet.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 187
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 225-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary manganese dioxides of the formula 3MnO2 · MOH · 2H2O (M = K, Na) were prepared and investigated. Composition and X-ray diagrams suggest a relation to the alkali-containing γ-nickel hydroxide phase in a high oxidation state.
    Notes: Kalium- und natriumhaltige Mangandioxide der Zusammensetzung 3MnO2 · MOH · 2H2O (M = K, Na) wurden dargestellt und untersucht. Die Zusammensetzung und die Röntgendiagramme lassen einen Zusammenhang mit der hochoxydierten alkalihaltigen γ-Nickelhydroxid-Phase vermuten.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 188
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 279-283 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By an X-ray investigation of the ammonium paratungsstate (NH4)10 · [H2W12O42] · 10 H2O the positions of all atoms belonging to the anion [W12O42] could be elucidated, using 3223 estimated intensities (final R-value = 16,9%). The proposal [W12O42] of LINDQVIST (1952) could not be confirmed. The ispolyanion [W12O42] consists of 4 groups, each containing 3 edge-sharing WO6-octahedra. The oxygen atoms of the anion are hexagonal close packed. Averages for W—W, W—O and O—O distances are given.
    Notes: Bei einer Röntgenstrukturanalyse des Ammoniumparawolframates mit 3223 aus WEISSENBERG-Aufnahmen geschätzten Intensitäten wurden außer den Lagen der Wolframatome auch die Lagen der zum Anion [H2W12O42]10- gehörenden Sauerstoffatome bestimmt. (R-Wert = 16,9%). Das von LINDQVIST (1952) postulierte Anion [W12O46]20- bzw. [H10W12O46]10- konnte nicht bestätigt werden. Das Isopolyanion [W12O42] besteht aus 4 Gruppierungen von je 3 kantenverknüpften WO6-Oktaedern, die ihrerseits nur über gemeinsame Ecken zusammenhängen. Die Sauerstoffatome sind in einer hexagonal dichtesten Kugelpackung angeordnet. Mittelwerte für W—W-, W—O- und O—O-Abstände werden angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 189
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 284-292 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared and RAMAN spectra of liquid (CH3)3PCH2 have been recorded and assigned. Force constants of a modified valence force field are calculated. The values obtained for (CH3)3PCH2 are compared with those of [(CH3)3PNH2]+ and (CH3)3PO, and the bonding of all these compounds is discussed.
    Notes: Das IR- und RAMAN-Spektrum von flüssigem (CH3)3PCH2 wurde aufgenommen und zugeordnet. Nach einem modifizierten Valenzkraftmodell wurden Kraftkonstanten berechnet und diese mit entsprechenden Werten für [(CH3)3PNH2]+ und (CH3)3PO verglichen. Die Bindungsverhältnisse aller drei Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 190
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 317-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Powders of SiO2, α-Al2O3, ZnO, and ZnS have been activated mechanically. The electron spin resonance and the thermoluminescence have been investigated and the surface measured. Vibration milling produces paramagnetic centres which may be regarded as colour centres or radicals in agreement with luminescence and annealing properties.
    Notes: SiO2-, α-Al2O3-, ZnO- und ZnS-Pulver wurden mechanisch aktiviert, die ESR und die Thermolumineszenz untersucht und die Oberflächengrößen gemessen. Schwingmahlung erzeugt paramagnetische Zentren, die in Übereinstimmung mit Lumineszenz- und Temperverhalten als Farbzentren oder Radikale gedeutet werden können.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 191
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 192
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 33-37 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A new method for preparing triphenylphosphine from triphenylphosphine-oxide is communicated. The oxide is converted to the dichloride which then is reduced by elemental phosphorus, leading to PCl3 as a valuable by product.
    Notes: Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Triphenylphosphin aus Triphenylphosphinoxid beschrieben. Zunächst setzt man das Oxid durch geeignete Halogenierungsmittel nach bekannten Verfahren zu Triphenylphosphindichlorid um, das mit elementarem Phosphor zu Triphenylphosphin reduziert wird. Als wertvolles Nebenprodukt erhält man Phosphortrichlorid.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 193
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 59-63 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: It is reported on the interaction of cyclo-1-trichlorophospha-2,4-azamethyl-3-on, C3HClN2OP, with methylisothiocyanate, CH3NCS. Reaction products are a compound of the composition C5H9CIN3O2PS and the already known 2,2,2,2,4-pentachloro-1,3-dimethyl-1,3-diaza-2-phosphonia [6]-cyclobutanide, C3H6Cl5N2P. The reaction mechanism is discussed.
    Notes: Es wird berichtet über die Umsetzung von Cyclo-1-trichlorphosopha-2,4-azamethyl-3-on (C3H6Cl3N2OP) mit methylisothiocyanat (CH3NCS). Als Reaktionsprodukte werden eine Substanz der Zusammensetzung C5H9ClN3O2PS und das bereits bekannte 2,2,2,2,4-Pentachlor-1,3-dimethyl-1,3-diaza-2phosphonia (VI)-cyclobutanid, C3H6Cl5N2P, erhalten. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 194
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 108-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eine erneute Bestimmung der Struktur von β-Be3N2 zeigt, daß alle Berylliumatome tetraedrische Koordination in einer HCHCHC… Folge von Schichten mit dichtest gepackten Sticktoffatomen haben. Zwei der Beryllium-Atomen sind vollständig besetzt, während ein drittes Berylliumatom zwischen zwei Lagen fehlgeordnet ist, die sich gegenseitig ausschließen.
    Notes: A re-examination of the structure of β-Be3N2 has shown that all the beryllium atoms have a tetrahedral coordination in a HCHCHC… layer sequence of close-packed nitrogen atoms. Two of the beryllium atom sites are fully occupied while the third beryllium is disordered between two mutually exclusive tetrahedral sites.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 195
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 196
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 144-153 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Since a preparation of pure chromium(II) oxide has not yet been achieved, it was attempted to stabilize CrO in mixed crystals with related metal monoxides. With the oxides VO and CrO - both having the sodium chloride structure -, a homogenous mixed phase in the limits of 0-12 mole % CrO could be obtained. No miscibility could be observed in the oxide systems MnO—CrO and ZnO—CrO. Metal-to-oxygen distances in CrO, as referred to in the literature, have been compared.
    Notes: Da eine Reindarstellung von Chrom(II)-oxid bisher nicht gelungen zu sein scheint, wurde versucht, CrO in Mischkristallen mit verwandten Metallmonoxiden zu stabilisieren. Zwischen den im Steinsalztyp kristallisierenden Oxiden VO und CrO ließ sich eine homogene Mischphase im begrenzten Bereich 0-12 Mol-% CrO herstellen. In den Oxid-Systemen MnO—CrO und ZnO—CrO war keine Mischbarkeit nachzuweisen. Literaturangaben über Metall-Sauerstoffabstände in CrO werden verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 197
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 184-197 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The atomic short range order in molten antimony at 620, 670 und 830°C was investigated with an improved experimental technique and an improved calculation method. The results can be explained with the assumption, that the melt is built up of double layers with a structure similar to that of black phosphorus. However, the difference between the two shortest atomic distances within these double layers is not as large as in black phosphorus. The stacking of the double layers seems to be similar to that in the structure of GeS. From the asymmetry of the first maximum of the atomic distribution curve it can be estimated, that the double layers are in the average composed of about 30 atoms. The shortest atomic distance is 3.03 Å.
    Notes: Die atomare Nahordnung im geschmolzenen Antimon wurde bei 620, 670 und 830°C mit einer verbesserten experimentellen Technik und mit verbesserten Auswertemethoden bestimmt. Die Ergebnisse legen die Annahme des Aufbaus der Schmelze aus Doppelschichten mit einer Struktur, welche der des schwarzen Phosphors sehr ähnlich ist, nahe. Im Unterschied dazu ist jedoch die Differenz zwischen den zwei kürzesten Abständen innerhalb dieser Doppelschichten nicht so groß. Die Übereinanderlagerung der Doppelschichten scheint der im Gitter des GeS nahe zu stehen. Aus der Asymmetrie des ersten Maximums der Atomverteilungskurve läßt sich abschätzen, daß die Doppelschichten im Mittel aus etwa 30 Atomen aufgebaut sind. Der kürzeste Atomabstand ist 3,03 Å.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 198
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 36-43 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The systems CsCl/CaCl2 and RbCl/CaCl2 were re-investigated by means of differential thermoanalysis. In addition to the known double chlorides the incongruently melting compounds Cs2CaCl4, Cs3Ca2Cl7 and Rb3Ca2Cl7 were found, which are isotypic with the analogous Cd compounds. CsCaCl3 crystallizes with cubic-perovskite structure; powder patterns of RbCaCl3 could be indexed pseudo-cubic, those of KCaCl3 tetragonal. A summary of the structures of AMeCl3 compounds shows that not only the ionic radii but also polarisation effects are important.
    Notes: Die Systeme CsCl/CaCl2 und RbCl/CaCl2 wurden mit Hilfe der Differentialthermoanalyse neu untersucht. Zusätzlich zu den bekannten Doppelchloriden wurden die inkongruent schmelzenden Verbindungen Cs2CaCl4, Cs3Ca2Cl7 und Rb3Ca2Cl7 gefunden, die den entsprechenden Cd-Verbindungen isotyp sind. CsCaCl3 kristallisiert im kubischen Perowskittyp; Pulveraufnahmen des RbCaCl3 ließen sich pseudokubisch, die des KCaCl3 tetragonal indizieren. Eine Zusammenstellung der Strukturen von AMeCl3-Verbindungen zeigt, daß hier die Annahme fester Ionenradien nicht mehr ausreicht; es muß vielmehr die Polarisierbarkeit der Chloridionen mit berücksichtigt werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 199
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 200
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 255-264 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Single crystals of LaYbO3 have been prepared at temperatures above 2200°C. The crystal structure of the orthorhombic distorted perovskite phase (a = 6.01, b = 5.81, C = 8.39 Å, space group C92v—Pna21) has been elucidated. LaYbO3 has resemblance to GdFeO3 and CdTiO3, but the identity of space group and atomic arrangement (except the position of one O2-) with the CdTiO3 type is accidental. LaYbO3 represents a hitherto unknown variant of the GdFeO3 type.
    Notes: Bei Temperaturen oberhalb 2200°C gelang die Darstellung von LaYbO3-Einkristallen. Von diesem orthorhombisch verzerrten Perowskit (a = 6,01; b = 5,81; c = 8,39 Å; Raumgruppe C92v—Pna21) wurde erstmals die Kristallstruktur bestimmt. LaYbO3 zeigt strukturell Åhnlichkeiten mit GdFeO3 und CdTiO3. Die Identität von Raumgruppe und Verteilung der Atomschwerpunkte (Ausnahme: eine Sauerstoffposition) mit CdTiO3 ist jedoch zufällig. LaYbO3 stellt eine bisher unbekannte Variante des GdFeO3-Typs dar.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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