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  • 1
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    Springer
    Zeitschrift für Rheumatologie 59 (2000), S. II90 
    ISSN: 0340-1855
    Keywords: Schlüsselwörter Chronische Polyarthritis – Prednisolon-Behandlung – Low dose Therapie – Basistherapie ; Key words Prednisolone – low dose therapy – rheumatoid arthritis – DMARD treatment
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Objective:To test if continuous LDPT decreases radiographically detectable joint destruction in early RA. Methods: Patients with active RA (〈 2 years from symptom onset) were treated with prednisolone 5 mg daily or placebo for 2 years in a double blind, randomized, multi-center study. At the same time in all patients DMARD treatment with either gold sodium thiomalate (GSTM) or methotrexate (MTX) was started; in the case of side effects or inefficacy the medication could be switched to the other DMARD. Radiographs of hands and forefeet were taken at baseline and after 6, 12 and 24 months. All radiographs were evaluated by one observer (S. W.) knowing the time sequence of the film but unaware of the patient identity or treatment using the Ratingen score and van der Heijde's modification of Sharp's method. Results: 196 patients were included; 76 patients completed the study per protocol. Of these patients 34 were treated with prednisolone, 42 with placebo, 48 initially with GSTM, 28 with MTX. 17 patients switched from GSTM to MTX, 1 from MTX to GSTM. The mean values of the radiographic scores of both groups are given in the table. During the first year, especially during the first 6 months, the radiographic progression within the prednisolone group was significantly lower than in the placebo group: the Sharp erosion score increased by 0.4% of the maximum possible score during the first and the second 6 months in the prednisolone group, while in the placebo group there was an increase of 1.8% during the first 6 month and 0.8% during the second 6 months. During the second year the progression was significantly lower (−0.1% in the prednisolone group, 0.2% in the placebo group). After 24 months the total score had increased by 2.6% of the maximum score in the placebo group and by 1.1% in the prednisolone group. The results of the completers were confirmed by the intention-to-treat analysis (80 patients in the prednisolone group, 86 patients in the placebo group). Conclusion: Continuous low dose prednisolone treatment with 5 mg daily over 2 years administered in addition to conventional DMARD treat with MTX of GSTM decreases radiographic progression in early RA. The results of the study also show that in the placebo group there is a sharp decrease of the progression after 6–12 months as a result of the DMARD treatment. During the second year there is nearly no progression in this group. The data of the “completers” are confirmed by the analysis of the “intention to treat” population.
    Notes: Zusammenfassung Ziel der Studie: Zu untersuchen, ob eine kontinuierliche, niedrig dosierte Prednisolon-Behandlung die im Röntgenbild erkennbare Gelenkdestruktion bei früher chronischer Polyarthritis verzögert. Methoden: In einer multizentrischen randomisierten Doppelblindstudie wurden Patienten mit einer frühen aktiven c. P. (Krankheitsdauer 〈 2 Jahre), die noch nicht mit Gold oder MTX vorbehandelt worden waren, zwei Jahre lang mit 5 mg Prednisolon täglich oder Placebo behandelt. Bei allen Patienten wurde gleichzeitig eine Behandlung mit parenteralem Gold oder Methotrexat eingeleitet. Das Gold konnte bei Auftreten von Nebenwirkungen oder Unwirksamkeit durch MTX ersetzt werden oder umgekehrt. Röntgenbilder der Hände und Vorfüße wurden zu den Zeitpunkten 0, 6, 12 und 24 Monate angefertigt. Alle Bilder wurden von einem Untersucher (S. W.) in Kenntnis der Reihenfolge, aber ohne Kenntnis der Patientenidentität nach dem Ratingen Score und der van der Heijde Modifikation der Sharp-Methode befundet. Ergebnisse: 196 Patienten wurden eingeschlossen. Die hier berichteten Ergebnisse betreffen 76 Kranke, die die Studie protokollgemäß beendeten. 34 Patienten wurden mit Prednisolon, 42 mit Placebo behandelt. Als Basistherapeutikum hatten 48 anfangs Gold, 28 MTX. 17 Patienten wechselten von Gold auf MTX, einer von MTX auf Gold. Die Mittelwerte der Röntgenscores finden sich in der Tabelle. Die Progression in der Prednisolon-Gruppe war während des 1. Jahres, insbesondere während der ersten 6 Monate, signifikant geringer als in der Placebo-Gruppe: so stieg der Erosions-Score in der Prednisolon-Gruppe während der ersten beiden Halbjahre um je 0,4% des maximal möglichen Scores, in der Placebo-Gruppe im 1. Halbjahr um 1,8, im zweiten um 0,8%. Während des 2. Jahres war die Progression signifikant geringer (−0,1% in der Prednisolon-Gruppe, 0,2% in der Placebo-Gruppe). Nach 24 Monaten war der Gesamtscore in der Placebo-Gruppe um 2,6%, in der Prednisolon-Gruppe um 1,1% angestiegen. Diese Ergebnisse der Completer-Analyse wurden durch die Intention-to-treat Analyse (80 Patienten in der Prednisolon-Gruppe, 86 in der Placebo-Gruppe) bestätigt. Schlussfolgerung: Zusätzlich zur konventionellen Basistherapie mit MTX oder i. m. Gold verzögert eine Prednisolon-Behandlung mit täglich 5 mg die röntgenologisch erkennbare Progression der frühen c. P. signifikant. Die Studie zeigt aber auch, dass nach 6–12 Monaten die Progression unter Basistherapie + Placebo ebenfalls auf minimale Werte reduziert wird. Die hier dargestellten Ergebnisse der Completer werden durch die Analyse der Intention-to-Treat Population bestätigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Zeitschrift für Rheumatologie 59 (2000), S. 36-37 
    ISSN: 0340-1855
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0340-1855
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In 1998 the German Federal Ministry of Education and Science launched a competition for major comprehensive grants with the ultimate goal of forming networks to link patient care, education and research. There were over 150 applications; 9 of which were successful. Among the winners was our proposal to create a federal medical network in rheumatology („Kompetenznetz Rheuma”) and we are pleased to announce its official start here with the presentation of the abstracts from our first network symposium in Berlin. Our endeavor is aimed at bringing together doctors in clinical practice, patients and scientists to improve patient care in rheumatology. Therefore, this network is made up of various components, namely documentation, patient care and new diagnostic efforts. Particular care is being devoted to take scientific work from the bench to the bedside. The rheumatology medical network is organized and further developed by six regional centers of competence located in Berlin, Düsseldorf, Erlangen, Freiburg, Hannover and Lübeck/Bad Bramstedt. Of course, the network is designed as an open system. We invite everyone, who is interested to participate in our work. Detailed information on our projects and our goals can be gained from the persons involved and on our website (http://www.rheumanet.org/).
    Notes: Zusammenfassung Im Namen aller Beteiligten möchten wir Ihnen das Kompetenznetz Rheuma vorstellen. Dieser Artikel soll Ihnen einen ersten Einblick in die Aufgaben, Strukturen und Ziele unseres Projektes geben. Das Kompetenznetz Rheuma geht auf eine Initiative des Bundesministeriums für Bildung und Forschung zurück. Unter mehr als 150 Antragstellern hat das Ministerium im Rahmen eines Wettbewerbs neun Kompetenznetzwerke in der Medizin für eine spezielle Förderung ausgewählt. Das Ziel war, die in Deutschland vorhandene, aber bundesweit zersplitterte Kompetenz zu gesundheitspolitisch bedeutenden Krankheitsbildern zu bündeln und dadurch effizienter zu gestalten. Das Kompetenznetz Rheuma ist einer der Gewinner und wird über einen Zeitraum von bis zu fünf Jahren mit bis zu 5Mio. Mark jährlich unterstützt.    Im Kompetenznetz Rheuma schließen sich die verschiedenen Ebenen der Rheumatologie zusammen: die Grundlagenforschung, die Versorgungsforschung, die Universitätskliniken, die rheumatologischen Krankenhäuser und Rehabilitationskliniken, die niedergelassenen Rheumatologen und die Hausärzte. Der Wissens- und Informationstransfer untereinander wird durch horizontale und vertikale Vernetzung sichergestellt. Ein wesentliches Ziel besteht darin, die Wege von der Laborbank bis zum Krankenbett zu verkürzen. Denn der enge Verbund von Grundlagenforschung, Krankenbetreuung und Dokumentation bietet einzigartige Möglichkeiten, neue Forschungsergebnisse zügig in die Patientenversorgung zu integrieren und bestehende Defizite zu erkennen und auszuschalten.    Getragen und weiterentwickelt wird das Kompetenznetz Rheuma von den sechs antragstellenden rheumatologischen Kompetenzzentren in Berlin, Düsseldorf, Erlangen, Freiburg, Hannover und Lübeck/ Bad Bramstedt. Das Netzwerk soll aber kein in sich geschlossenes Projekt bleiben. Alle Interessierten sind herzlich eingeladen, sich daran zu beteiligen. Wir freuen uns also über Ihre Vorschläge, Diskussionsbeiträge und Anfragen! Gezielte Informationen zu den Teilprojekten können Sie bei den in dieser Artikel genannten Ansprechpartnern gern anfordern.
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  • 4
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    Springer
    Zeitschrift für Rheumatologie 59 (2000), S. 363-364 
    ISSN: 0340-1855
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1437-160X
    Keywords: Possible ankylosing spondylitis ; HLA-B27 ; peripheral arthritis ; Prognosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Among 86 patients selected as possibly having ankylosing spondylitis because of clinical symptoms and radiologically normal sacroiliac joints, HLA-B27 was positive in 41%. Four years later a representative sample of 38 individuals were re-examined and radiographed. HLA-B27 positive patients developed sacroiliitis as defined by radiological criteria twice as often (P〈0.05). They also showed increased uptake of technetium 99 m upon quantitative scintigraphy with a region of interest method and more often probable or definite ankylosing spondylitis as defined by the New York criteria. Further differences between the HLA-B27 positive and negative follow-up groups concerned the frequency of clinical symptoms and peripheral arthritis. It is suggested that HLA-B27 typing may be helpful both in diagnosis and in judging the prognosis of possible or abortive ankylosing spondylitis.
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  • 6
    ISSN: 1437-160X
    Keywords: Rheumatic diseases ; OKT markers ; ANAE staining ; Synovial fluid ; Blood
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Mononuclear cell preparations from peripheral blood (PBL) and synovial fluid (SFL) of 27 Patients with rheumatoid diseases (15 patients with definite rheumatoid arthritis (RA), 10 with other inflammatory joint diseases (OJD), 1 with sarcoid arthritis (SA) and 1 with traumatic arthritis (TA) were examined for lymphocyte subpopulations determined by monoclonal antibodies of the OKT series and by the dot-like, acid α-naphthyl esterase staining (ANAE) activity. In patients with classic, active RA, blood T cells carrying the OKT8+ (suppressor/killer) phenotype were significantly reduced leading to an elevated OKT4/OKT8 ratio of 4.1±0.4 compared with 2.1±0.1 in healthy controls. In 10 patients with OJD this diminution of OKT8+ cells in peripheral blood was less pronounced or absent. As regards SFL subpopulations, patients with RA and OJD exhibited a similar distribution pattern with an elevation of OKT8+, Ia+ and ANAE negative cells and a similar OKT4/OKT8 ratio of 1.5±0.3 and 1.6±0.4, respectively. Similar results were also obtained in the only patient with TA, whereas the patient with SA and one RA patient with relapse after surgical synovectomy exhibited high OKT4/OKT8 ratios, both in synovial fluid and peripheral blood. Neither the OKT markers nor the dot-like ANAE staining pattern were significantly correlated to parameters of systemic or local disease activity as estimated by erythrocyte sedimentation rate and a local disease activity index.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Rheologica acta 21 (1982), S. 614-619 
    ISSN: 1435-1528
    Keywords: Synovial fluid ; viscoelasticity ; hyaluronic acid ; isopycnic ultracentrifugation ; metrizamide
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: Abstract Hyaluronic acid (HA) isolated from synovial fluid by CsCl density-gradient ultracentrifugation show a decrease in the viscoelasticity. Metrizamide, a substance used recently for non-ionic density-gradient ultracentrifugation, do not change the rheology of synovial fluid and HA. Thus it may be possible to isolate HA without altering rheological properties.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Rheologica acta 19 (1980), S. 642-659 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Summary Rheological investigations were done in concentrated as well as diluted solutions to characterize the solution structure of pathological synovial fluids. By looking at the shear rate dependence of [η] at low shear rates (D ≅ 2,9 ⋅ 10−3 − 4,6 s−1) higher molecular weights were determined than reported before. The so determined molecular weights of hyaluronic acid (HA) are in the range ofM = 2,4 ⋅ 106–12 ⋅ 106 g/mol in inflammatory joint diseases and in non-inflammatory in a range ofM = 3,1 ⋅ 106–11,4 ⋅ 106 g/mol and therefore both are lower than in normal synovial fluids,M = 16,2 ⋅ 106 g/mol. Additional distinctk SB-values indicate a compacter coil of HA macromolecules in the pathological synovial fluid. Quantitative statements can be made to the macromolecular network structure by determination of the critical HA polymer concentration and the number of entanglements resulting from prestationary measurements. The normal synovial fluid is comparable with a very narrow-meshed and dense network, but also in the pathological synovial fluid the HA is not isolated like in a particle solution but forms a much looser entanglement network structure. The reduction of viscosity and elasticity of isolated HA indicate that molecular interactions between HA and other macromolecules in synovial fluid are of essential significance for the rheological behaviour. Measurements of relaxation time at rest as well as shear conditions show a higher segment-flexibility of macromolecular network structure resulting from a reduction of HA-concentration and/or molecular weight in the pathological synovial fluid.
    Notes: Zusammenfassung Zur Charakterisierung der Lösungsstruktur pathologischer Synovialflüssigkeiten wurden parallel rheologische Untersuchungen sowohl im Bereich konzentrierter als auch verdünnter Lösungen durchgeführt. Durch die Berücksichtigung der Scherabhängigkeit der Grenzviskositätszahl [η] und Messung bei niedrigen Schergeschwindigkeiten (D ≅ 2,9 ⋅ 10−3 − 4,6 s−1) errechneten sich höhere Molekulargewichte der Hyaluronsäure (HA) als bisher angegeben. Für entzündliche Gelenkergüsse betragen sie (2,4–12,0) ⋅ 106, für nicht entzündliche (3,1–11,4) ⋅ 106 und sind damit gegenüber der normalen Synovia mit 16,2 ⋅ 106 erniedrigt. Unterschiedlichek SB-Werte sprechen zusätzlich für eine stärkere Verknäuelung der HA-Makromoleküle in der pathologischen Synovia. Durch Ermittlung der kritischen Polymerkonzentration der HA sowie der Verhängungszahlenv aus Anlaufmessungen konnten quantitative Aussagen zum makromolekularen Netzwerk getroffen werden. Die normale Synovia entspricht einem sehr engmaschigen und dichten Netz, aber auch in den pathologischen Gelenkflüssigkeiten ist die HA nicht im Sinne einer Partikellösung isoliert, sondern bildet ein, wenn auch lockeres Netzwerk mit wesentlich niedrigerer Verhängungszahl. Eine Erniedrigung der Viskosität und Elastizität isolierter HA weist darauf hin, daß molekulare Wechselwirkungen zwischen HA und anderen Makromolekülen in der Synovialflüssigkeit für das rheologische Verhalten von wesentlicher Bedeutung sind. Relaxationszeitmessungen in Ruhe und unter Scherung zeigten eine vermehrte Segmentbeweglichkeit des Netzwerkes der pathologischen Synovia als Folge der HA-Konzentrationsabnahme und/oder Molekulargewichtsverminderung.
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