ISSN:
1432-1440
Keywords:
Neuromuscular disorders
;
Centronuclear myopathy
;
Type I-fiber atrophy
;
“Myotubelike structures”
;
Neuromuskuläre Erkrankungen
;
centronucleäre Myopathie
;
Typ I-Faser Atrophie
;
“Myotube-like structures”
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Es wird über eine Familie berichtet, in welcher sowohl die Mutter, als auch ihre beiden Töchter an einer congenitalen, langsam progredienten neuromuskulären Erkrankung leiden. Die im Rahmen der Muskelbiopsie zu erhebenden histologischen, histochemischen und ultrastrukturellen Befunde zeigen bei der Mutter das Vollbild der sog. centronucleären Myopathie. Die charakteristischen zentralständigen Kerne mit den umgebenden pericentronucleären Strukturanomalien der Fasern werden nahezu in allen Muskelfasern angetroffen. Bei den Töchtern dagegen sind morphologisch fast ausschließlich die Typ I-Fasern befallen, welche zusätzlich im Durchmesser kleiner als normal erscheinen. Der Nachweis dieser beiden Formen von centronucleärer Myopathie in einer Familie beweist, daß hier offenbar zwei morphologische Varianten, wahrscheinlich sogar Stadien eines Krankheitsbildes vorliegen. Das zusätzliche Vorhandensein einiger weiterer struktureller Besonderheiten (rod bodies, core-ähnliche Areale) unterstreicht die Verwandtschaft der Erkrankung mit anderen congenitalen langsam progredienten Myopathien (nemaline myopathy, central core disease).
Notes:
Summary This report deals with a family in which the mother and her two daughters suffer from a congenital, slowly progressive neuromuscular disease. Histological, histochemical and ultrastructural observations of the mother's muscle biopsy reveal the characteristics of the centronuclear myopathy. In this case central nuclei and pericentronuclear abnormalities of muscle fibers are found in almost all fibers. Biopsies obtained of the two daughters show alterations especially of type I-fibers, which often are smaller than normal. The presence of these two forms of centronuclear myopathy in one family indicates that these may be only different morphological types or states of one illness. Additionally, other structural findings (rod bodies, core like regions) emphasize the similarities with other congenital slowly progressive myopathies (nemaline myopathy, central core disease).
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01470928
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