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    In memoriam M. D. Karkhanavala (1989)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 35 (1989), S. 1065-1066 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01913020
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
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    Thermal Behaviour of Glycidyl Methacrylate Homopolymers and Copolymers (1999)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 58 (1999), S. 533-539 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Keywords: group transfer polymerisation ; H–H linkage ; molecular mass ; random chain scission ; weak linkages
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The paper describes the effect of molecular mass and copolymer composition on thermal behaviour of homopolymers and copolymers of glycidyl methacrylate and methyl methacrylate. The polymerisation was done by using group transfer polymerization (GTP) and free radical techniques. A multistep decomposition was observed in polymers prepared by free radical technique indicating the presence of weak linkages in the backbone. Copolymers prepared by GTP had fewer weak sites and degraded in single step by a random chain scission.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1023/A:1010136007653
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
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    Thermal characterization of bismaleimide blends (1987)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 32 (1987), S. 1023-1038 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 4,4′-Bismalimidophenyl-methan (BM) und 3,3′-Bismalimidophenyl-sulfon (BS) wurden in Lösung in den Gewichtsverhältnissen 3∶1 (MS31), 2∶1 (MS21), 1∶1 (MS11), 1∶2 (MS12) und 1∶3 (MS13) gemischt. Auch kettenpolymerisierten Bismalimid-Harze wurden durch Behandlung von BS/BM mit Diaminodiphenylether im Molverhältnis 1∶0,3 dargestellt (BM-E- und BS-E-Harze). Die Kennwerte der Aushärtung von Mischungen dieser Harze mit den Bismalimiden wurden mittels DSC ermittelt. Eine Erhöhung des BM-Gehaltes in den BM ∶ BS-Mischungen oder des Gehaltes der BM-E ∶ BS oder BS-E-Mischungen an kettenpolymerisierten Bismalimiden führt zu einer Erniedrigung der Schmelz- und Aushärtetemperaturen. Hinweise über den Vernetzungsgrad wurden aus Löslichkeitsmessungen (in DMF) von Isotherm (je 1 Stunde bei 180 und 220 °C in Luft) gehärteten Harzen erhalten. Die thermogravimetrische Analyse der Isotherm bei 180 bzw. 220 °C 1 Stunde ausgehärteten Proben wurde in Stickstoffatmosphäre ausgeführt. Die thermische Stabilität der Bismalimide wird durch Verschneiden verbessert.
    Abstract: Резюме 4,4-бис-малеинимидофени лметан (БМ) и 3,3-бис-малеинимидофени лсульфон (БС) были смешаны в раство ре в весовых соотноше ниях 3∶1 (MC 31), 2∶1 (MC 21), 1∶1 (MC 11), 1∶2 (MC 12) и 1∶3 (MC13). Были также получ ены смолы с удлиненны м бис-малеинимидным зв еном обработкой БС/БМ с 4,4-ди аминдифениловым эфи ром в молярном соотношени и 1∶0,3 (смолы БМ-Е и БC-ОЕ). Эти смолы за тем смешивались с бис-малеинимидами и м етодом ДСК параметры их отвержд ения. Увеличение соде ржания БМ в смесях БМ-БС или же уве личение содержания удлиненн ой бис-малеинимидной цепи в смесях БМ-Е и БС-Е приво дило к понижению как темпер атуры плавления, так и температуры отвержд ения. Показания о степ ени смешения были получе ны измерением раство римости изотермически отвер жденных смол (р течении 1 часа на возду хе при температуре 180 и 220°) в диметилформамиде. Термогравиметричес кий анализ изотермич ески отвержденных образц ов был проведен в атмосфере азота. При с мешении бис-малеиним идов с удлиненной цепью наб людалось улучшение их термоус тойчивости.
    Notes: Abstract 4,4′-bismaleimidophenyl methane (BM) and 3,3′-bismaleimidophenyl sulfone (BS) were blended in solution using weight ratios 3∶1 (MS31), 2∶1 (MS21), 1∶1 (MS11), 1∶2 (MS12) and 1∶3 (MS13). Chain extended bismaleimide resins were also prepared by treating BS/BM with 4,4′-diaminodiphenyl ether in molar ratios of 1∶0.3 (BM-E and BS-E resins). These resins were also blended with bismaleimides and the curing characteristics were evaluated by differential scanning calorimetry. Increase in BM content in BM∶BS blends or increase in chain extended bismaleimide content in BM-E∶BS or BS-E ∶ BM blends resulted in a reduction of melting and curing temperatures. Indication about the extent of cross-linking was obtained from solubility measurements (in DMF) of isothermally cured resins (180 °C, lh and 220 °C, lh in an air oven). Thermogravimetric analysis of samples isothermally cured at 180 °C and 220 °C (lh each) was carried out in nitrogen atmosphere. Improvement in thermal stability of chain extended bismaleimides was observed on blending.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01905158
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
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    Thermal behaviour of trimethoxy silane modified alkyl methacrylates (1989)
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 35 (1989), S. 1251-1256 
    Details
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit dem thermischen Verhalten von Äthylmethakrylat (EMA) und Bulhylmethakrylat (BMA), das mit Trimethoxysilan (MTS) modifiziert wurde. Unter Anwendung verschiedener Molverhältnisse von MTS und EMA bzw. BMA wurden einige Kopolymerproben hergestellt. Die Kopolymerisation wurde 120 Minuten lang bei 78 °C und mit Benzoylperpxid als Initiator durchgeführt. Der Einbau von MTS in Alkylmethakrylate führt zu einer Steigerung der thermischen Stabilität. Eine hydrolytische Vernetzung der Kopolymere mit größeren Molanteilen an MTS ergeben vernetzte Produkte mit verbesserter thermischer Stabilität.
    Abstract: Резюме Изучено термическое поведение этилметакрилата (ЭМА) и бутилметакрилата (Б МА), модифицированных тр иметоксисиданом (МТС). Путем изменения молярного соотношения МТС в ЭМА и БМА получен о несколько сополиме ров. Сополимеризация был а проведена при 78 °C в течении 120 мин, испол ьзуя в качестве иници атора реакции перекись бен зоила. Введение МТС в алкилметакрида ты приводит к уведиче нию их термрустрйчиврсти. Г идролитическое сшивание сополимера, содержащего брдее вы сокую мольную фракцию МТС, д ает продукт с лучшей термической у стойчивостью.
    Notes: Abstract The paper deals with the thermal behaviour of trimethoxy silane (MTS) modified ethyl methacrylate (EMA) and butyl methacrylate (BMA). Several copolymer samples were prepared by varying the molar ratio of MTS with respect to EMA or BMA. The copolymerisation was carried out at 78 °C for 120 min using benzoyl peroxide as an initiator. Incorporation of MTS in alkyl methacrylates resulted in an increase in thermal stability. Hydrolytic cross-linking of copolymer having higher mole fraction of MTS gave a cross-linked product with better thermal stability.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01913045
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    Paper (German National Licenses)
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  • 15
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    Degradation of polypropylene: Effect of stabilizers (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 150 (1987), S. 137-150 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde der relative Wirkungsgrad von fünf handelsüblichen Stabilisatoren bei Photooxidation und thermischer Alterung von Polypropylen (PP) anhand der Änderungen der mechanischen Eigenschaften untersucht. Es wurden Polypropylenproben mit unterschiedlichem Anteil an Cyasorb UV-531 hergestellt (bezeichnet als PC0.5-31, PC1-31, PC1.5-31 und PC2-31). Der Einfluß der Photooxidation auf das thermische Verhalten ist mit Hilfe der Differentialscanningkalorimetrie und durch thermogravimetrische Analysen untersucht worden. 2-Hydroxy-4-n-octyloxybenzophenon (2 Gew.-%) war am wirksamsten, Polypropylen, gegen Verfärbung und Brüchigkeit zu stabilisieren. Bei einer Probe mit 1% Stabilisatorzusatz fanden sich nach 32 h Bestrahlung noch 81% des ursprünglichen Wertes der Streckgrenze gegenüber 18% bei unstabilisiertem PP.
    Notes: The relative effectiveness of five commercially available stabilizers on the photooxidation and thermal ageing of polypropylene (PP) was investigated by following changes in mechanical properties. Samples of PP containing different percentages of Cyasorb UV-531 were prepared (designated as PC0.5-31, PC1-31, PC1.5-31, and PC2-31, respectively). The effect of photooxidation on thermal behaviour was investigated by differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. 2-Hydroxy-4-n-octyloxy benzophenone (2% w/w) was most effective in stabilizing PP towards discolouration and brittleness. After 32 h irradiation, 81% retention in yield strength was observed in case of PC1-31 against 18% in case of PP.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1987.051500111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 16
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    4,4′-carbo(4,4′-bismaleimido phenoxy)diphenyl silane: Synthesis and characterization (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 168 (1989), S. 217-223 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The paper describes the successful synthesis of silicon containing bismaleimide resin 4,4′-carbo(4,4′-bismaleimido phenoxy)diphenyl silane. The char yield of the bismaleimide resin in N2 atmosphere was found to be 55% at 800°C. Chain extension of bismaleimide with 4,4′-diamino diphenyl sulfone reduced the char yield and thermal stability.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051680118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 17
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    Effect of structure and composition on physico-mechanical properties of methyl methacrylate/alkyl (meth)acrylate copolymers (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 205 (1993), S. 47-58 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Methylmethacrylat (MMA) mit einem Prepolymergehalt von 6-8% wurde mit unterschiedlichen Anteilen (1-20%) 2-Ethylhexylmethacrylat (EMMA), n-Hexylmethacrylat (HMA), 2-Ethylhexylacrylat (EHA) oder n-Hexylacrylat (HA) copolymerisiert. Aus den erhaltenen Copolymeren wurden Folien hergestellt, an denen der Einfluß der Copolymerstruktur auf Lichtdurchlässigkeit, Dichte und mechanische Eigenschaften ermittelt wurde. zugsfestigkeit and Speichermodul nahmen mit zunehmendem Comonomergehalt ab. Die Dehnung stieg im Fall von MMA/EHA- und MMA/HA-Copolymerfolien mit 15 und 20 Gew.-% Comonomeranteil merklich an. Mittels DMTA wurde die Erweichungstemperatur der Copolymeren bestimmt. Die HDT und die Erweichungstemperatur nahmen unter Biegebelastung mit steigendem Comonomergehalt de Copolymeren ab.
    Notes: The paper describes the fabrication of cast acrylic sheets by copolymerizing a prepolymer syrup of methyl methacrylate (MMA) with varying amounts (1-20 wt.-%) of 2-ethylhexyl methacrylate (EHMA), n-hexyl methacrylate (HMA), 2-ethylhexyl acrylate (EHA) and n-hexyl acrylate (HA). The effect of structure of copolymer on light transmittance, density and mechanical properties was evaluated. Tensile strength and storage modulus decreased with increasing comonomer content. Strain increased significantly in the case of MMA/EHA and MMA/HA copolymer sheets having 15 and 20 wt.-% of comonomer. Softening temperature of copolymer samples was determined using dynamic mechanical thermal analysis. Heat deflection temperature under flexural load and softening temperature decreased with increasing comonomer content in copolymer.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1993.052050104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 18
    Electronic Resource
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    Studies on simultaneous curing of nadimides and allyl nadic-imidesNadic imide: Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide. and thermal behaviour of cured resinsPaper presented at VIIIth National Symposium and Workshop on Thermal Analysis held at Bhubaneshwar on December 19-21, 1991. (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 206 (1993), S. 53-62 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß von Zusammensetzung und chemischer Struktur auf die thermischen Eigenschaften von Polyimiden aus handelsüblichen Allyl-„Nadimid“-Harzen und Phosphor enthaltenden “Nadimid”-Harzen wurde untersucht. Thermogravimetrische Messungen unter Stickstoff an Harzen, die 1 h bei 300 gehärtet wurden, ergaben eine Erhöhung der thermischen Stabilität.
    Notes: The effect of composition and chemical structure of addition polyimides on thermal characteristics was investigated using commercially available allyl nadic-imide resins and phosphorus-containing nadimide resins. Thermogravimetric analysis, in N2 atmosphere, of resins cured at 300°C for 1 h revealed improvement of thermal stability.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1993.052060105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 19
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    Effect of reactive diluents on curing behaviour and thermal stability of urethane methacrylatePaper presented at the 7th National Symposium on Thermal Analysis, Srinagar, India, October 1989. (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 189 (1991), S. 105-115 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 2,4-Toluylendiisocyanat, 2-Hydroxyethylmethacrylat und Ethandiol wurden in einer zweistufigen Reaktion zu einem Urethan-Methacrylat umgesetzt, welches unter Verwendung von Dibenzoylperoxid/N,N′-Dimethylanilin in Gegenwart verschiedener Konzentrationen von Methylmethacrylat oder Styrol ausgehärtet wurde. Dabei wurde ein Anstieg der Gelierungszeit mit zunehmender Comonomerkonzentration und abnehmender Initiatorkonzentration beobachtet. Die thermogravimetrische Analyse zeigt im Temperaturbereich 230-500°C unter Stickstoff einen zweistufigen Abbau der gehärteten Harze. Ihre thermische Stabilität hängt von der Art und Konzentration des Comonomeren ab.
    Notes: Urethane methacrylate monomer (UMA) containing methacryloyl group was prepared from toluylene diisocyanate (TDI), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), and ethylene glycol by a two step reaction. Curing was investigated using benzoyl peroxide and N,N-dimethylaniline as initiator system. The effect of concentration of initiator and reactive diluents, i.e., methyl methacrylate and styrene, on gel point was determined. An increase in gel time was observed by increasing the concentration of reactive diluent or decreasing the concentration of initiator. In TG traces (recorded in nitrogen atmosphere) of cured resins two step decomposition was observed in the temperature range of 230 to 500°C. The thermal stability of copolymers was influenced by the nature and content of reactive diluent.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1991.051890110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 20
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    Effect of α-methyl styrene on curing behaviour and interfacial properties of glass fibre-reinforced vinyl ester resins (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 212 (1993), S. 67-75 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Härtungseigenschaften des Bismethacrylat-Derivates von Bisphenol-A-diglycidylether (VE-Harz) mit Styrol und α-Methylstyrol (MS) als Reaktivverdünner wurden untersucht. Ein zunehmender Gehalt an MS verzögerte die Härtung. Mit Glasfasermatten, die teilweise mit γ-Methacryloyloxyropyl-trimethoxysilan (MTS) behandelt waren, wurden Composites hergestellt, deren Grenzflächen-Scherspannung mit der Ein-Faser-Methode gemessen wurde. Die Beschichtung mit MTS verbesserte die Grenzflächen-Scherspannung der Composites um ca. 30-50%. Ein MS-Gehalt von bis zu 5 Gew.-% MS hatte keinen Einfluß auf die interlaminare Scherfestigkeit (ILSS), weder bei den glasfaserverstärkten Composites noch bei den Ein-Faser-Proben. Eine Erhöhung des MS-Anteils auf 15 Gew.-% verbesserte sowohl die ILSS als auch die Biegesteifigkeit und die Biegefestigkeit.
    Notes: The curing behaviour of bismethacryloyl derivative of diglycidyl ether of bisphenol A (vinyl ester VE resin) containing styrene and α-methyl styrene (MS) as reactive diluents was studied. Delayed curing was observed in samples containing increasing proportions of MS. Interfacial shear stress of untreated as well as γ-methacryloyloxy-propyl trimethoxy silane (MTS) treated, glass fibre-reinforced VE resin composites were measured by single fibre technique. In comparison to untreated glass fibres, a 30 - 50% increase in interfacial shear stress was observed in composites based on MTS treated glass fibres. Addition of up to 5 wt.-% MS to VE resin did not affect the interfacial shear strength (ILSS). This behaviour was observed by using ILSS measurement of both glass fabric-reinforced composites as well as single fibre specimens. Further increase in MS to 15 wt.-% resulted in an increase in ILSS and bending stiffness as well as flexural strength.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1993.052120107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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