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    ISSN: 1433-0474
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Multifokale atriale Tachykardie (MAT) ; Chaotische Vorhoftachykardie ; Antiarrhythmische Therapie ; Säugling ; Angeborene Herzfehler ; Key words Multifocal atrial tachycardia (MAT) ; Chaotic atrial rhythm ; Antiarrhythmic therapy ; Infancy ; Congenital heart defects
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Definition: Multifocal atrial tachycardia (MAT) (also called chaotic atrial rhythm or mechanism) is a rare rhythm disturbance in infancy and childhood. It usually occurs as a sequela of chronic obstructive lung disease in adults with an incidence of about 0,5% and a high mortality rate. In infancy, the incidence has been estimated to be about 0,2%, mainly found in young infants. Diagnosis: It is characterized by an atrial frequency greater than 100 per minute, 3 or more different p-wave contours, variable PP, RR and PR-intervals, and a discrete isoelectric baseline. The origin of the arrhythmia remains unclear but atrial distension may play a significant role. Discussion: We report on the clinical course and management of two patients and also review the relevant literature.
    Notizen: Zusammenfassung Definition: Die multifokale atriale Tachykardie (MAT) bzw. chaotische atriale Tachykardie oder chaotische Vorhoftachykardie ist im Kindesalter selten. Im Erwachsenenalter ist sie vorwiegend bei Patienten mit akuten oder chronischen Lungenerkrankungen beschrieben und mit einer hohen Letalität behaftet. Im Gegensatz zum Auftreten im Erwachsenenalter besitzt die MAT im Kindesalter durchweg eine gute Prognose. Diagnose: Elektrokardiographisch ist die MAT durch mindestens 3 unterschiedlich konfigurierte P-Wellen charakterisiert, die nicht der elektrischen Sinusachse entsprechen. Es besteht eine isoelektrische Linie zwischen den P-Wellen, die Vorhoffrequenz beträgt normalerweise mehr als 100 Schläge/min mit variablen P-P-, P-R- und R-R-Intervallen. Die Genese dieser Tachyarrhythmie ist unklar, eine Vorhofbelastung als Auslöser ist jedoch wahrscheinlich. Diskussion: Die möglichen Ursachen und Therapiestrategien bei chaotischer Vorhoftachykardie werden anhand zweier Kasuistiken diskutiert und eine Übersicht über die vorliegende Literatur gegeben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie 12 (1998), S. 189-192 
    ISSN: 0930-9225
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Echokardiographie – Chirurgie angeborener Herzfehler ; Key words Echocardiography – Surgery of congenital heart disease
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Purpose of this study was to evaluate the clinical utility of intraoperative echocardiography in the assessment of surgical repair of congenitally malformed hearts. In 235 of 508 patients who underwent cardiac surgery during a one year period transesophageal intraoperative echocardiography was performed. This was done to exclude residual ventricular septal defects or right ventricular outflow tract obstruction (n=84), to evaluate results of AV valve reconstruction (n=61), to assess ventricular function following arterial switch operation for complete transposition or in complex heart defects palliated by a Fontan-type procedure (n=50), to assess repair of left ventricular outflow obstruction (n=22) and for miscellaneous defects (n=18). Residual defects leading to immediate reoperation during the same surgical session were found in 4 patients (1.7%), minor residual defects not requiring reoperation were present in 6 patients (2.6%). In 2 patients with complete AV septal defect the left AV valves were only mildly regurgitant immediately after reconstruction but subsequent suture deshiscence required later reopoeration. Echocardiographic data were supplemented by direct pressure measurements in the ventricles and contrast injection into the left atrium. We conclude that intraoperative echocardiography can provide useful clinical informations, if its findings are interpreted in context with pressure measurements and contrast injections.
    Notizen: Zusammenfassung Zweck dieser Studie war, den klinischen Nutzen der intraoperativen Echokardiographie bei Patienten mit angeborenen Herzfehlern zu untersuchen. Von 508 während des Zeitraumes eines Jahres durchgeführten Operationen bei angeborenen Herzfehlern wurde bei 235 (47%) eine intraoperative Echokardiographie durchgeführt. Die Indikationen waren Ausschluß von residuellen Ventrikelseptumdefekten und residuellen rechtsventrikulären Ausflußbahnobstruktionen (n=84), Evaluation von AV Klappenrekonstruktionen (n=61), vorwiegende Evaluation der Ventrikelfunktion nach arterieller Switchoperation bei kompletter Transposition oder bei Palliation komplexer Herzfehler durch eine Fontanoperation (n=50), Untersuchungen nach Operation einer linksventrikulären Ausflußbahnobstruktion (n=22), sowie sonstige Operationen (n=18). Residuelle Defekte, welche zu sofortiger Reoperation in der gleichen Sitzung Anlaß gaben, wurden bei 4 Patienten (1,7%) gefunden, unbedeutende residuelle Defekte, die keine Reoperation erforderlich machten bei 6 Patienten (2,6%). In 2 Fällen wurden bei korrigierten kompletten AV Septumdefekten unmittelbar postoperativ geringe Insuffizienzen der linken AV Klappe gesehen, welche später so an Schweregrad zunahmen, daß spätere Reoperationen notwendig wurden. Die durch die transösophageale Echokardiographie erhobenen Befunde wurden durch direkte blutige Druckmessungen und Kontrastinjektion in den linken Vorhof ergänzt. Wir schlußfolgern, daß die intraoperative Echokardiographie klinisch sinnvolle Informationen liefern kann, wenn die erhobenen Befunde im Kontext mit den oben aufgeführten anderen Messungen interpretiert werden.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie 14 (2000), S. 2-3 
    ISSN: 0930-9225
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
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  • 4
    ISSN: 0930-9225
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Protein S-100 – Kinderherzchirurgie – kardiopulmonaler Bypass – Neugeborene – Kleinkinder ; Key words protein – S-100 – pediatric cardiac surgery – cardiopulmonary bypass – newborn, infants
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The use of a biochemical marker for the early identification of cerebral injury associated with the corrective surgery of congential heart disease could possibly be of great diagnostic and prognostic value. S-100, a specific glia brain cell protein, may be released into serum following brain cell damage. The aim of this study was to investigate the levels of this biochemical marker in infants before and after corrective cardiac surgery by means of cardiopulmonary bypass (CPB). 42 newborns and infants were enrolled in this study. Blood samples were collected just before and immediately after CPB, and then again 2, 24, and 48 h postoperatively. The S-100 protein serum concentrations were analyzed using a commercially-available radioimmune kit. Peak values of S-100 were found immediately after surgery and during the first 2 h postoperatively, decreasing thereafter on the 2nd postoperative day to preoperative values (p 〈0.001). Newborn showed higher peak values (0,36 μg/l) than infants (0,95 μg/l). Newborns also had higher preoperative S-100-values than infants. A significant correlation was found between the peak values of S-100 and the age of the studied infants (r =–0,74; p 〈0.0001), and the minimal rectal temperature during CPB (r =–0,67; p = 0,0004). In conclusion: elevated S-100 serum values after cardiac surgery may provide information on ostensibly incurred cerebral injury. Neonates with cyanotic congenital heart disease showed significantly higher levels of Serum S-100 protein than older infants undergoing corrective cardiac surgery beyond the neonatal period. Follow-up studies are necessary to evaluate the significant prognostic value of this biochemical marker in the brain.
    Notizen: Zusammenfassung Die Früherkennung und Prävention von zerebralen Schäden, die im Zusammenhang mit den herzchirurgischen Korrekturoperationen angeborener Herzfehler mit Hilfe des kardiopulmonalen Bypasses (CPB) im Neugeborenen- und Kleinkindesalter auftreten, ist von besonderer prognostischer und therapeutischer Bedeutung. Wir untersuchen daher prospektiv die Kinetik der Serumkonzentration von S-100, einem glia- und schwannzellspezifischen Protein, bei Kindern vor und nach Korreturoperationen mit Hilfe des CPB. Methoden: Es wurden bei 42 Kindern (16 Neugeborene und 26 Kleinkinder) intra- und postoperativ Blutproben entnommen und mit Hilfe eines kommerziell erhältlichen Radioimmunassays (Sangtec Mediacal AB, Bromma, Schweden) die S-100-Konzentration im Serum bestimmt. Bei allen Kindern wurde die Korrekturoperation mit Hilfe des full-flow-CPB in tiefer bis moderater Hypothermie durchgeführt. Ergebnisse: Bei allen Patienten fanden sich signifikant erhöhte Werte (p = 0,001) während der ersten 24 postoperativen Stunden, die sich jedoch innerhalb 72 Stunden den präopertiv bestimmten Werten anglichen. Bei den Neugeborenen wurden höhere Maximalwerte bestimmt (3,6μg/l) als bei den Kleinkindern (0,95 μg/l), sie wiesen auch höhere präoperative Werte auf. Es zeigte sich eine negative Korrelation zwischen dem maximalen S-100-Wert und dem Alter (r =–0,74; p 〈0,0001), dem Gewicht (r =–0,72; p = 0,002) und der minimalen rektalen Temperatur (r =–0,67; P = 0,0004) der Kinder während CPB. Schlußfolgerung: Der Nachweis von S-100-Serum und somit das Übertreten von S-100 aus dem Zytoplasma der Astrozyten im Blut kann möglicherweise ein Zeichen für auftretende zerebrale Schäden sein. S-100 könnte daher als ein früh-biochemischer Marker genutzt werden. Beeinflussende Faktoren der S-100-Serum-Konzentration sind Alter, Körpergewicht, Länge des kardiopulmonalen Bypasses und Grad der Hypothermie.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
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    Springer
    Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie 14 (2000), S. 134-136 
    ISSN: 0930-9225
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Asplenie ; Polysplenie ; angeborene Fehlbildungen ; Key words Asplenia syndrome ; polysplenia syndrome ; congenital abnormality
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
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  • 6
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    Springer
    Zeitschrift für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie 12 (1998), S. 221-225 
    ISSN: 0930-9225
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Vorhofseptumdefekt – Interventioneller Verschluß– Echokardiographie ; Key words Atrial septal defect – transcatheter closure – echocardiography
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary Surgical closure of atrial septal defects can nowadays be performed without preoperative cardiac catheterization. For a transcatheter closure, however, x-ray exposure has been indispensable. We report a closure of an atrial septal defect under transesophageal echocardiography without fluoroscopy. A nine year old girl with an 11 mm atrial septal defect centrally located in the oval fossa was elected for transcatheter closure. Doppler-echocardiographically estimated Qp/Qs was 1.7:1. Oxymetric Qp/Qs was 1.6:1. After sedation with midazolam and propofol a diagnostic and interventional catheterization was performed without fluoroscopy. Under transesophageal echocardiography, the defect was sized over the wire with a 5F balloon catheter. The distance to the right pulmonary veins was 10 mm, to the coronary sinus and to the mitral valve 8 mm, respectively. Under transesophageal echocardiography, an 11 mm Amplatzer Septal Occluder was placed into the defect. Complete closure was achieved and no complications were encountered. We conclude that in selected cases with an atrial septal defect located in the oval fossa and clear-cut echocardiographic findings, an Amplatzer Septal Occluder can be safely deployed under echocardiographic guidance alone.
    Notizen: Zusammenfassung Der operative Verschluß eines Vorhofseptumdefekts (ASD) kann heutzutage ohne präoperative Katheteruntersuchung durchgeführt werden. Für den interventionellen Verschluß unter Durchleuchtung ist jedoch eine Strahlenexposition unvermeidbar. Wir berichten über einen interventionellen ASD-Verschluß allein unter transösophagealer Ultraschallkontrolle. Ein neun Jahre altes Mädchen mit einem 11 mm großen ASD vom Secundum-Typ wurde zum interventionellen ASD-Verschluß vorgestellt. Das Shuntvolumen über den Defekt wurde Doppler-echokardiographisch mit Qp/Qs=1,7:1 und oxymetrisch mit Qp/Qs=1,6:1 bestimmt. Unter Sedierung mit Midazolam und Propofol wurde sowohl die Katheterdiagnostik als auch die Intervention ohne Durchleuchtung durchgeführt. Die Defektgröße wurde unter transösophagealer Echokardiographie mit einem 5F Ballonkatheter ermittelt: Der Defekt war 11 mm groß, der Abstand zu den rechten Lungenvenen betrug 10 mm, zum Koronarsinus und zur Mitralklappe jeweils 8 mm. Unter transösophagealer Echokardiographie konnte komplikationslos ein 11 mm großer Amplatzer Septal Occluder in den Defekt plaziert werden. Es bestand kein Restshunt. Der hier berichtete Fall demonstriert, daß die Technik des interventionellen ASD-Verschlusses inzwischen so ausgereift ist, daß sowohl Diagnostik, Sizing als auch Implantation eines transvenös eingebrachten Amplatzer Septal Occluders ganz ohne Röntgenstrahlung möglich ist.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Springer
    Intensive care medicine 24 (1998), S. 1232-1233 
    ISSN: 1432-1238
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
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  • 8
    ISSN: 1432-1238
    Schlagwort(e): Key words Peritoneal dialysis ; Acute renal failure ; Congenital heart disease ; Cardiac output measurements ; Open chest
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract Objective: Evaluation of the acute hemodynamic changes during peritoneal dialysis in patients with low cardiac output syndrome and acute renal failure after open heart surgery.¶Patients: Three newborns and three infants after corrective surgery of congenital heart disease with post cardiotomy dialysis. Five of these had an open thorax during dialysis.¶Methods: Cardiac output measurements using the thermodilution technique on two consecutive days at four different times during the peritoneal dialysis cycle.¶Results: We did not find a deterioration of the cardiac index or systemic vascular resistance measured over two cycles in each of the six patients. Pulmonary artery pressure rose slightly after instillation of the dialysate solution in all patients. Changes in central venous pressure and left atrial pressure were not clinically meaningful. In all patients fluid removal by peritoneal dialysis was effective. All five surviving patients recovered renal function.¶Conclusions: Peritoneal dialysis can be performed in newborns and infants following cardiac surgery without causing acute hemodynamic imbalances. An open chest may have a significant impact on hemodynamic stability during peritoneal dialysis by blunting any possible negative alterations of increased intraabdominal pressure.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    ISSN: 1435-1285
    Schlagwort(e): Key words Pulmonary hypertension – prostacyclin – aerosol – evaluation – postoperative ; Schlüsselwörter Pulmonale Hypertension – Prostazyklin – Aerosol – Evaluation – postoperativ
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Hintergrund: Inhalatives Stickmonoxyd (NO) wirkt selektiv auf den pulmonalen Gefäßwiderstand und wird bei der Therapie von Patienten mit pulmonaler Hypertension (PHT) eingesetzt, jedoch mit hohem apparativem Aufwand und nicht immer erfolgreich („non‐responder”). Wir evaluierten die Wirksamkeit von aerosolisiertem Prostazyklin (aePGI2) als therapeutische Alternative zu NO. Patienten und Methodik:Bei einer Herzkatheteruntersuchung wurde mittels NO und aePGI2 die pulmonale Vasoreagibilität von Patienten mit intrakardialen Shuntvitien und Eisenmengen‐Reaktion (Gruppe 1a, n = 30) und Patienten mit primärer und postoperativer PHT (Gruppe 1b, n = 13) untersucht; unmittelbar postoperativ wurde auf der Intensivstation aePGI2 im Vergleich zu NO bei postoperativer PHT eingesetzt (Gruppe 2, n = 6). Ergebnisse:Der Lungengefäßwiderstand konnte signifikant gesenkt werden (Gruppe 1a: von 91 % des Systemwiderstandes auf 58 % mit NO bzw. 53 % mit aePGI2; Gruppe 1b: von 20,2 Wood Units * m2 auf 13,4 bzw. 11,3; Gruppe 2: von 24,9 Wood Units * m2 auf 13,4 bzw. 11,3; Gruppe 2: von 24,9 Wood Units * m2 auf 10,5 bzw. 9,5), der Herzminutenvolumen‐Index erhöhte sich (Gruppe 1b: von 2,96 auf 3,55 und 3,96 l/min * m2, Gruppe 2: von 1,57 auf 1,89 und 2,00 l/min * m2). Schlußfolgerung: Der kurzfristige Einsatz von aePGI2zeigt eine mit NO vergleichbare selektive pulmonale Vasodilatation und erscheint bei entsprechendem umfassendem Monitoring zur akuten Behandlung von pulmonalhypertensiven Zuständen vertretbar.
    Notizen: Summary Background: Inhaled nitric oxide (NO) has been shown to selectively lower pulmonary vascular resistance and is applied in patients with pulmonary hypertension (PHT). However, application and monitoring is complex and not always successful („non‐responders”). We evaluated the effect of aerolized prostacyclin (aePGI2) as a therapeutic alternate to NO. Patients and methods: aePGI2 and NO were applied to patients with different causes of pulmonary hypertension (Group 1a: preoperative patients with intracardiac shunting defects and Eisenmenger's disease, n = 30; Group 1b: patients with primary or postoperative PHT, n = 13; Group 2: PHT immediately following surgery for congenital heart disease, n = 6). Results: Pulmonary vascular resistance could be lowered significantly (Group 1a: from 91 % of systemic vascular resistance to 58 % with NO and 53 % with aePGI2; Group 1b: from 20.2 Wood Units * m2 to 13.4 and 11.3; Group 2: from 24.9 Wood Units * m2 to 9.5 and 10.5); cardiac index increased (Group 1b: 2.96 to 3.55 and 3.96l/min * m2, Group 2: from 1,57 to 1,89 and 2.00l/min * m2). Conclusions: The short‐term application of aePGI2shows a selective pulmonary vasodilation similar to NO. Given adequate monitoring, aePGI2 appears to be useful for the acute treatment of PHT.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    ISSN: 1435-1285
    Schlagwort(e): Key words Mechanical heart support – children – ventricular assist device – congestive heart failure – dilated cardiomyopathy ; Schlüsselwörter Kunstherz – Kinder – ventikuläres Assist Device – terminales Herzversagen – dilatative Kardiomyopathie
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Kinder mit progredienter dilatativer Kardiomyopathie können auf der Warteliste zur Herztransplantation versterben, da bei ihnen das Krankheitsbild besonders rasch mit Kreislauf- und Multiorganversagen fortschreitet und ein passendes kindliches Spenderangebot nicht schnell genug verfügbar ist. Bei 15 Kindern im Alter von vier Monaten bis 15 Jahren führten wir im Stadium des nicht mehr medikamentös therapierbaren Herzversagens und beginnendem Multiorganversagen eine Kreislaufunterstützung mittels Kunstherz (Ventrikuläres Assist Device, „Berlin Heart”) durch. Alle Kinder befanden sich in progredientem Schock und waren mindestens einmal reanimiert worden, bevor wir uns zur Implantation entschlossen. Das Kunstherz besteht aus zwei pneumatisch angetriebenen extrakorporalen Blutpumpen, vier Silikonkanülen zur venösen und arteriellen Verbindung zwischen Patient und Pumpe und einem elektropneumatischen pulsatilen Antrieb. Zwölf der 15 Kinder konnten wir mit dem System während 1 bis 98 Tagen (Mittel: 24 Tage) am Leben erhalten und die Wartezeit bis zur Herztransplantation überbrücken. Neun Kinder waren während der Unterstützungszeit extubiert und mobilisiert. Drei Kinder verstarben vor Erreichen einer Transplantation an Blutung, Sepsis und Lungenversagen, bei einem überlebenden Kind trat ein Infarkt der arteria cerebri media auf. Sieben transplantierte Langzeitüberlebende sind beschwerdefrei und sozial vollintegriert. Durch modifizierte Technik ist das Kunstherz auch im Säuglings- und Kleinkindalter einsetzbar. Dadurch können wir Kinder mit terminaler Herzinsuffizienz bei dilatativer Kardiomyopathie für Wochen und Monate am Leben erhalten und die Zeit bis zur Transplantation überbrücken.
    Notizen: Summary In children with dilated cardiomyopathy the disease may progress so rapidly that they die during the waiting period before a suitable donor organ is found. Fifteen children of 4 months to 15 years of age had been in congestive heart failure with multiorgan failure due to dilated cardiomyopathy, where intensive medical treatment had failed. After resuscitation, a miniaturized pulsatile ventricular assist device for the mechanical replacement of heart function was implanted. The biventricular assist device (“Berlin Heart”) consists of two extracorporeal pneumatically driven polyurethane blood pumps, with a multi-layer flexible membrane that separates a blood and an air chamber. Four silicon cannulae connect the blood pumps to the patient. A three-leaflet valve prevents blood reflux. The pumps are driven by a pulsatile electropneumatic system. In 12 of the 15 children the bridging to transplantation was successful with a support time of 1 to 98days (mean 24 days). Nine of them were extubated and mobilized while assisted. Three children died during the support time due to hemorrhage, sepsis, and pulmonary failure. In addition, there was one infarction of the arteria cerebri media. To date seven of the transplanted children are in good condition on follow-up. The beneficial effects of ventricular assist device use are well known in adult patients and with special devices it can be transfered to infants and children in whom longer need for support is anticipated. Even in small infants it is an effective method for bridging to cardiac transplantation.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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