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  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 288-291 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 59 (1981), S. 413-414 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Journal of molecular medicine 59 (1981), S. 1321-1321 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 64 (1986), S. 149-164 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Artefactual disease ; Factitious disorders ; Self-induced illness ; Malingering ; Munchausen's syndrome
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary From 1971 to 1985, 44 cases of self-induced factitious disorders were observed in the Medical Department of a University Hospital. The diseases were often severe, one patient even died. The various symptoms and diseases presented by the patients, the methods of producing them, and the diagnostic and therapeutic aspects of these cases are described. Patients were analysed with regard to age, sex, profession, psychosocial adaptation, number and duration of hospitalisations, presentation of complaints, behaviour on the ward, relation to the doctor, self-destructive tendencies, readiness to suffer and possible motivations. According to the criteria of the DSM-III, seven patients were malingerers (DSM-III: V 65.20) and 37 had a “chronic factitious disorder with physical symptoms” (DSM-III: 301.51). However, the findings in the patients of the latter group strongly suggest that they form an extremely heterogeneous population. Therefore we propose a subclassification of the DSM-III category 301.51 as follows: Type A. Muenchausen syndrome in the proper sense; dramatic deception of mainly acute illness; pseudologia fantastica; social maladaptation, chaotic life situations; many, mostly short hospitalisations; many interventions; at first well adapted, later hostile; mostly men. Typ B. Self-induced, mainly chronic illness; behaviour adequate, highly compliant; often little emotion, contrasting with the sometimes severe illness; socially adapted; history remarkably blank with regard to psychosocial stress; several often long-lasting hospitalisations and many interventions; almost exclusively younger women from (para-)-medical professions. Type C. Willfull interference with the healing of wounds, cutaneous ulcers, abscesses or dermatological artefacts; history with marked personal losses or severe chronic medical problems; at first well adapted, later hostile, passive/aggressive; women prevail. A conversion syndrome (DSM-III: 300.11) was not observed. In contrast to malingering, the basis of the disorder in types A, B and C is unconcious in origin, thus similar to the conversion syndrome. Contrary to the latter, however, the production of physical symptoms is under voluntary control. The proposed subclassification represents a hypothesis for testing which might facilitate the analysis of the basic personality disorder, so far lacking. The investigation of the psychopathology of these patients and their treatment is difficult if not impossible because most refuse psychiatric exploration and therapy. Consequently follow-up studies and data on the prognosis are rare.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 42 (1964), S. 440-443 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Investigations in man on the influence of treatment with Methyldopa on the estimation of urinary catecholamines led to the following results: 1. During and after treatment with Methyldopa the catecholamine values, determined by the trihydroxyindole method, are excessively increased, because Methyldopa and some of its metabolites excreted in the urine interfere with the catecholamine estimation. 2. After 3 and 5 days of treatment true values of catecholamines are found again after an interval of 6–7 days. 3. In cases suspiciosus for Phaeochromocytoma an already started therapy with Methyldopa has to be interrupted for at least one week before a determination of catechol- amines is performed.
    Notes: Zusammenfassung Untersuchungen am Menschen über die Beeinflussung der Katecholaminbestimmung im Harn durch Behandlung mit Methyldopa hatten folgendes Ergebnis: 1. Während und nach einer Behandlung mit Methyldopa sind die mit der Trihydroxyindolmethode ermittelten Katecholaminwerte im Harn um ein Vielfaches überhöht, da die Substanz als solche und einige ihrer Stoffwechselprodukte im Harn ausgeschieden und von der Bestimmungsmethode miterfaßt werden. 2. Nach drei- und fünftägiger Behandlung dauert es, vom Absetzen der Medikation an, 6–7 Tage, bis die Katecholaminbestimmung wieder unverfälschte Werte ergibt. 3. Bei Phäochromocytomverdacht muß daher eine bereits eingeleitete Therapie mit Methyldopa mindestens eine Woche lang unterbrochen werden, um die Katecholaminbestimmung im Harn als diagnostisches Hilfsmittel verwerten zu können.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Renal function was studied in seven patients with acute intermittent porphyria using CIn, CPAH, CCr and phenolsulphalein test. Four female patients with oliguria and azotemia were examined repeatedly over a period of one to four years during or shortly after the acute phases of the disease and during intervals when symptoms of the disease were absent. In these four cases renal function was disturbed and improved in two cases after the acute phase. In one of the patients renal function became normal during an asymptomatic interval, but it was impaired again after subsequent acute phases of the disease. In a fourth patient who was unilaterally nephrectomized renal function showed increasing impairment after two subsequent acute phases. Three cases without oliguria and azotemia during the acute phases of the disease showed normal values for CIn, CPAH, CCr and phenol red test during asymptomatic intervals. Patients whose renal function was impaired had a longer history of the disease and a higher frequency of acute exacerbations. In all cases serum concentrations of sodium, potassium and chlorine were normal or only slightly altered. Urinary excretion of porphobilinogen, δ-aminolaevulinic acid and total porphyrins was markedly increased during the acute phases of the disease and remained slightly elevated during intervals. On the basis of these results it is assumed that oliguria and azotemia during the acute phases of intermittent porphyria are caused by a so far unknown toxic agent.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über 7 Patientinnen mit akuter intermittierender Porphyrie berichtet, bei denen die Nierenfunktion mittels der Inulin-, PAH- und Kreatinin-Clearance und des Phenolrottestes geprüft wurde. Die Untersuchungen erfolgten bei 4 Patientinnen mit Oligurie und Azotämie wiederholt über einen Zeitraum von 1–4 Jahren, und zwar sowohl während akuter Schübe oder kurz danach als auch im klinisch freien Intervall. Bei diesen 4 Frauen waren die gemessenen Größen eingeschränkt und besserten sich in 2 Fällen im Intervall. Bei einer Patientin wurde die Nierenfunktion zunächst wieder normal, war aber nach weiteren akuten Schüben wiederum reduziert. Bei einer vierten Patientin mit einer Einzelniere verschlechterte sich die Nierenfunktion im Verlauf von 2 weiteren Schüben zunehmend. In 3 Fällen ohne Oligurie und Azotämie fanden sich im Intervall normale Clearancewerte. Die Serumkonzentrationen von Natrium, Kalium und Chlor waren normal oder nur unregelmäßig oder unwesentlich verändert. Die Urinexkretion von Porphobilinogen, δ-Aminolävulinsäure und Gesamtporphyrinen war während der akuten Schübe deutlich gesteigert und lag auch im Intervall noch oberhalb des Normbereiches. Unsere Ergebnisse sprechen dafür, daß die Oligurie und Retention harnpflichtiger Substanzen während des akuten Schubes bei der akuten intermittierenden Porphyrie durch toxische Einwirkung einer noch unbekannten Substanz auf die Nieren verursacht wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 841-857 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Malignant nephrosclerosis ; hypertension ; haemolytic-uraemic syndrome ; Gasser's syndrome ; syndrome of Moschcowitz ; generalised Shwartzman reaction ; Maligne Nephroskerose ; Hypertension ; hämolytisch-urämisches Syndrom ; Gasser-Syndrom ; Moschcowitz-Syndrom ; generalisiertes Shwartzman-Phänomen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Untersuchung der Nieren von 54 Patienten mit maligner Nephrosklerose ergab, daß aufgrund unterschiedlicher morphologischer und klinischer Befunde eine Differenzierung dieses Krankheitsbildes in zumindest 2 Gruppen erforderlich ist. Bei der ersten Gruppe handelt es sich um Patienten, bei denen sich die maligne Nephrosklerose sekundär im Verlauf einer meist mehrjährigen Hochdruckanamnese entwickelt hatte. Bei der zweiten Gruppe gingen die für die maligne Nephrosklerose kennzeichnenden renalen Gefäßveränderungen, zumindest in einigen Fällen (5 von 22), der malignen Hypertonie voraus. Die letztere Form der malignen Nephrosklerose wird als primäre maligne Nephrosklerose von der hochdruckbedingten sekundären malignen Nephrosklerose abgegrenzt. Von klinischer Seite muß der Verdacht auf eine primäre maligne Nephrosklerose geäußert werden, wenn sich, meist nach uncharakteristischem Infekt, sehr schnell eine Niereninsuffizienz im Sinne des akuten Nierenversagens mit schwerer Anämie bei normalem oder erhöhtem Blutdruck entwickelt. Eine progrediente Entwicklung einer Niereninsuffizienz in mehreren Wochen bzw. Monaten bei Bestehen eines Hypertonus spricht dagegen für eine sekundäre maligne Nephrosklerose. Durch Analyse der vasculären Läsionen bei den beiden Formen der malignen Nephrosklerose konnte gezeigt werden, daß bei der primären malignen Nephrosklerose die Vasa afferentia im Durchschnitt häufiger erkrankt sind als bei der sekundären malignen Nephrosklerose. Die Akuität des Krankheitsverlaufes bei primärer maligner Nephrosklerose bringt es darüber hinaus mit sich, daß bei dieser Erkrankung akute, oft mit Thrombenbildungen einhergehende Gefäßwandschäden dominieren, während bei der sekundären malignen Nephrosklerose die chronischen Gefäßwandläsionen (z. B. produktive Endarteriitis Fahr) stärker hervortreten. Darüber hinaus ergaben unsere Untersuchungen, daß die primäre maligne Nephrosklerose bei im Durchschnitt jüngeren Patienten auftritt als die sekundäre maligne Nephrosklerose, ferner, daß an der primären malignen Nephrosklerose überwiegend Frauen, an der sekundären malignen Nephrosklerose vorwiegend Männer erkranken. Die Beziehungen zwischen primärer maligner Nephrosklerose und dem hämolytisch-urämischen Syndrom Gasser werden aufgezeigt. Ferner wird eine Abgrenzung der primären malignen Nephrosklerose vom Moschcowitz-Syndrom, vom generalisierten Shwartzman-Phänomen sowie von der sog. mikroangiopathischen hämolytischen Anämie versucht.
    Notes: Summary As a result of examining kidneys from 54 patients suffering from malignant nephrosclerosis it proved to be necessary to divide the material into to groups differing with respect to morphological findings and to the clinical course. The first group consists of patients with malignant nephrosclerosis secondary to a long-standing hypertension. In the other group the renal vascular lesions preceded, at least in 5 out of 22 cases, the malignant hypertension. This type is called primary malignant nephrosclerosis and separated from the secondary malignant nephrosclerosis caused by hypertension. From a clinical point of view a primary malignant nephrosclerosis has to be taken into consideration if—frequently after an infectious disease—an acute renal failure associated with a mostly severe anaemia and normal or increased blood pressure rapidly develops. On the other hand a progressive renal failure evolving within several weeks or months of hypertensions is typical of secondary malignant nephrosclerosis. Morphologically, it was shown that in primary malignant nephrosclerosis on an average the afferent arterioles are affected more frequently than in secondary malignant nephrosclerosis. Moreover in primary malignant nephrosclerosis according to the sudden onset of this disease acute, often thrombotic vascular lesions are prevalent in contrast to chronic vascular alterations (e.g. Fahrs productive endarteriitis) in secondary malignant nephrosclerosis. Furthermore our investigations proved a higher frequency of primary malignant nephrosclerosis in younger patients, especially in females, whereas in males more often a secondary malignant nephrosclerosis may be found. The relations of primary malignant nephrosclerosis to Gasser's haemolytic-uraemic syndrome are discussed. An attempt is made to distinguish between primary malignant nephrosclerosis and the syndrome of Moschcowitz, the generalised Shwartzman reaction and the microangiopathic haemolytic anaemia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 54 (1976), S. 239-241 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Analgesic nephropathy ; hypokalemia ; interstitial nephritis ; laxative abuse ; phenacetin ; Analgetica-Nephropathie ; chronische interstitielle Nephritis ; Hypokaliämie ; Laxantienabusus ; Phenacetin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 154 Patienten mit Phenacetin-Nephropathie und 26 Patienten mit Phenacetin-Abusus, jedoch ohne Nephropathie, fanden sich in 3,2% bzw. 15,4% ein Laxantienabusus und in 9,1% bzw. 3,9% eine Hypokaliämie (≦3,5 mäqu/l). Die durchschnittlichen Plasma-Kaliumkonzentrationen lagen mit 4,45 bzw. 4,22 mäqu/l im Normbereich. Die kürzlich geäußerte Vermutung, daß ein gleichzeitiger Laxantienabusus die Entwicklung einer Phenacetin-Nephropathie begünstige und sein Fehlen erkläre, daß nicht in allen Fällen von Phenacetin-Abusus eine Nierenerkrankung entsteht, läßt sich aufgrund dieser Daten nicht bestätigen. Obwohl denkbar ist, daß ein chronischer Kaliummangel durch Laxantienoder Diuretika-Abusus an der Entstehung der Nierenschädigung mitwirkt, ist dies offenbar bei der Mehrzahl der Fälle von Phenacetin-Nephropathie nicht der Fall.
    Notes: Summary In 154 patients with phenacetin nephropathy and in 26 patients with phenacetin abuse but without nephropathy a laxative abuse was observed in 3.2% and 15.4% hypokalemia (3.5 maequ/l or less) in 9.1% and 3.9%, respectively. The mean plasma potassium concentration was normal in both groups (4.45 and 4.22 maequ/l, respectively). These data do not support the recently proposed hypothesis that the simultaneous abuse of laxatives contributes to the development of analgesic nephropathy, and that the absence of laxative intake might explain the lack of renal damage in some phenacetin abusers. Although it cannot be excluded that long-standing potassium deficiency in consequence of an abuse of laxatives or diuretics exerts an additional nephrotoxic effect in some cases, this mechanism seems not to be involved in the majority of patients with phenacetin nephropathy.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Four female patients in the acute phase of intermittent porphyria with hypertension and tachycardia showed a marked increase in the urinary excretion of catecholamines and — less pronounced — of vanillic mandelic acid. Beta-receptor blocking agents reduced distinctly heart rate and systolic and diastolic blood pressure. Urinary excretion of aldosterone and renin-plasma-concentration were not increased. Transient renal function anomalies were noted. It is, however, not likely that the hypertension is renal or adrenocortical in origin. In all cases urinary excretion ofδ-aminolevolinic acid, porphobilinogen and total porphyrin was increased. The possible pathogenic relations between the elevated urinary excretion of catecholamines and hypertension and tachycardia are discussed. It is assumed that the increase of catecholamines is due to stimulation of the sympathetic nervous system which on its side causes hypertension and elevation of heart rate.
    Notes: Zusammenfassung Bei 4 Patientinnen mit intermittierender Porphyrie fand sich im akuten Schub mit Hypertonie und Tachykardie eine erhöhte Urinexkretion von Brenzkatechinaminen und — wesentlich geringer ausgeprägt — von Vanillinmandelsäure. Mitβ-Receptorenblockern konnten Pulsfrequenz und Blutdruck systolisch und diastolisch deutlich gesenkt werden. Die Aldosteronausscheidung im Harn und die Renin-Plasma-Konzentration waren nicht erhöht. Obwohl zeitweise eine Störung der Nierenfunktion bestand, ist nicht wahrscheinlich, daß der Hochdruck renalen oder adrenocorticalen Ursprungs ist. In allen Fällen fand sich während des akuten Schubs und im Intervall eine stark erhöhte Exkretion vonδ-Aminolävulinsäure, Porphobilinogen und der Gesamtporphyrine. Die möglichen pathogenetischen Zusammenhänge zwischen der gesteigerten Brenzkatechinaminausscheidung und der Hypertonie bzw. der Tachykardie werden diskutiert. Es wird vermutet, daß die vermehrte Exkretion der Brenzkatechinamine während des akuten Schubs der intermittierenden Porphyrie Ausdruck einer Sympathicus-Stimulierung ist, die ihrerseits den Hochdruck und die Beschleunigung der Herzfrequenz auslöst.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 91-96 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hypokaliämie ; Natrium ; Niereninsuffizienz ; Laxantien ; Diuretika ; Alkalose ; Acidose ; Renin ; Aldosteron ; Hypokalemia ; Sodium ; Renal failure ; Laxatives ; Diuretics ; Alkalose ; Acidose ; Renin ; Aldosterone
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Description of 23 patients (21 women, 2 men) with an average age of 36.6 (19–68) years, who were hypokalemic during 6.5 years on the average (range 1/2–16 years). The cause of the potassium depletion was malnutrition (anorexia nervosa, vomiting) and/or abuse of laxatives and/or diuretics. With increasing duration of potassium depletion renal function deteriorated; in two cases terminal renal failure developed. Histology of the kidneys (9 cases) showed the picture of chronic abacterial interstitial nephritis. Urinalysis was negative or non-specific. The blood pressure levels were normal or low, hypertensive values being exceptional. Aside of hypokalemia a tendency to hyponatriemia, hypochloremia and metabolic alcalosis was observed, the latter turning into hypokalemic normochloremic acidosis with advancing renal insufficiency. Plasma renin activity and aldosterone concentration or excretion frequently were elevated, but no close correlation was found between these parameters or with the blood pressure. Bacterial infection of the urinary tract occurred, if at all, in the late phase and seems to be complication rather than the cause of the kidney disease. The discussion of other possible pathogenetic factors leads to the conclusion that the term “chronic kaliopenic nephropathy” is justified. Some diagnostic and therapeutic consequences are mentioned.
    Notes: Zusammenfassung Es wurden 23 Patienten (21 Frauen, 2 Männer) im Alter von 36,6 (19–68) Jahren untersucht, bei denen infolge Mangelernährung (Anorexia nervosa, Erbrechen) und/oder Abusus von Laxantien und/oder Diuretika während 6,5 (1/2–16) Jahren eine teilweise schwere Hypokaliämie nachweisbar war. Mit zunehmender Dauer der Hypokaliämie entwickelte sich eine progrediente Einschränkung der Nierenfunktion, in 2 Fällen eine terminale Niereninsuffizienz. Histologisch (9 Fälle) fand sich das Bild einer chronischen abakteriellen interstitiellen Nephritis. Der Urinbefund war negativ oder uncharakteristisch, der Blutdruck normal oder niedrig, hypertone Werte waren die Ausnahme. Neben der Hypokaliämie bestand eine Tendenz zur Hyponatriämie und Hypochlorämie sowie eine metabolische Alkalose, die mit zunehmender Niereninsuffizienz in eine hypokaliämische normochlorämische Acidose überging. Plasma-Reninaktivität und Aldosteron-Konzentration bzw. -exkretion waren häufig erhöht, ohne daß eindeutige Korrelationen untereinander und zum Blutdruck bestanden. Eine bakterielle Harnwegsinfektion ist ein Spätsymptom und allenfalls Folge, nicht Ursache der Nierenerkrankung. Die Diskussion sonstiger möglicher pathogenetischer Mechanismen führt zu der Schlußfolgerung, daß die Bezeichnung „chronische kaliopenische Nephropathie“ gerechtfertigt ist. Einige diagnostische und therapeutische Konsequenzen werden erörtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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