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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Organometallics 14 (1995), S. 1893-1900 
    ISSN: 1520-6041
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter ; Schmerzgedächtnis ; Akuter postoperativer Schmerz ; Key words ; Pain memory ; Acute postoperative pain
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Objectiles: Clinicians use patients’ recall of pain as an important source of evidence both in diagnosis and in assessing improvements following treatment. Yet very little is known about the accuracy of these retrospective accounts up to now. Methods: We examined patients’ retrospective evaluations of the pain they experienced at the first postoperative day and related these evaluations to the pain intensity which was recorded in the PCA-report. Results: We found that recall was moderately accurate. Patients mostly overestimated their pain intensity. We could demonstrate that patients who overestimated their pain differed significantly from those who did not. The patients who overestimated showed no significant pain relief over the first three postoperative days. Other influences were the pain intensity of the third day and patients’ expectations of the postoperative pain intensity. Our results could be embedded within the theoretical framework of general memory research. Conclusions: We conclude that real-time evaluations of pain intensity should be recorded additionally to retrospective accounts. Retrospective ratings are important too, because we suggest that the memory of pain more than the experience of pain itself form the basis of patients’ future decisions about treatment including their compliance and their satisfaction with pain management.
    Notes: Zusammenfassung Retrospektive Schmerzeinstufungen durch den Patienten werden sehr häufig verwendet. Dennoch ist bislang nur sehr wenig bekannt, wie diese Einschätzungen zustande kommen und wie sie mit dem unmittelbaren Schmerzerleben zusammenhängen. Wir haben die Übereinstimmung zwischen den retrospektiven Schmerzeinstufungen von 67 Patienten, die postoperativ eine PCA-Pumpe zur Schmerzlinderung erhalten hatten, mit den Aufzeichnungen des PCA-Protokolls verglichen und fanden in Übereinstimmung mit anderen Forschungsergebnissen eine geringe Übereinstimmung. Es bestand insgesamt eine Tendenz zur Schmerzüberschätzung. Dies traf jedoch nicht auf alle Patienten zu. Eine genauere Analyse der Patienten, die ihre Schmerzen deutlich überschätzt hatten (〉 dem Median der Differenzen der Gesamtstichprobe) und denen, die dies nicht getan hatten, zeigte, dass der Schmerzverlauf für beide Gruppen unterschiedlich gewesen war. Patienten, die ihre Schmerzen überschätzten, hatten in den ersten drei Tagen keine signifikante Schmerzreduktion gegenüber dem ersten postoperativen Tag erfahren. Weitere Einflussfaktoren auf die retrospektive Schmerzeinstufung waren die Schmerzstärke des dritten postoperativen Tages und die Schmerzerwartungen, die der Patient hatte. Die Ergebnisse konnten in die Befunde der allgemeinen Gedächtnisforschung integriert werden. Neben retrospektiven Beurteilungen sollte daher nach Möglichkeit auch die aktuelle Schmerzbeurteilung des Patienten erfasst werden. Da jedoch gerade die retrospektive Einschätzung, d. h. die Erinnerung an den Schmerz vermutlich die Entscheidungen von Patienten beeinflusst und eher als Indikator für die Zufriedenheit des Patienten mit der Schmerztherapie zu werten ist, behält die retrospektive Einschätzung weiterhin ihre Berechtigung im Rahmen der Evaluation schmerztherapeutischer Massnahmen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter ; Periduralanalgesie ; Patientenkontrollierte Analgesie ; Postoperative Schmerztherapie ; Key words ; Epidural analgesia ; Patient-controlled analgesia ; Postoperative pain treatment
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Objectives: Continuous epidural analgesia (EA) and patient-controlled intravenous analgesia (PCA) are widely used for postoperative pain control. Studies indicate that both analgesic regimens provide good analgesia after major surgery. However, because of the following reasons it is still unclear whether one of the two modes of application is superior. First, there are conflicting data regarding the differences in pain relief and drug use between epidural and intravenous administration of opioids. Second, in many studies epidural analgesia is performed by a combination of local anaesthetics and opioids. Third, reduced morbidity was observed only in some of the studies, in which epidural analgesia provided better pain relief than systemic opioid supply. Despite these conflicting results, EA with local anaesthetics and fentanyl as well as PCA with piritramid, a highly potent μ-agonist, are routinely used in Germany. The purpose of this study was to compare these two treatments for analgesic efficacy, pulmonary function, incidence of side effects and complications in patients undergoing thoracotomy. Methods: In this prospective randomized trial 50 patients were included. For postoperative pain control 25 patients (EA group) received thoracic epidural infusion of local anaesthetics (bupivacaine 0.125% or ropivacaine 0,2%) and fentanyl 4,5µg/ml with a flow rate of 4-10 ml/h. 25 patients received intravenous PCA with piritramid (bolus 2,5 mg, lock out 15 minutes, maximum of 25 mg/4 h, no background infusion). Results: Analgesia at rest and while coughing, as evaluated by visual analogue scale, was significantly better in the EA group. EA also resulted in superior values of pulmonary function tests, general condition and a lower incidence of sedation and nausea. In contrast, patients with EA reported distinctly more pruritus than patients with PCA. Duration of hospital stay was shorter in the EA group, but this difference did not reach statistical significance. There was one atelectasis in the EA group. No major complications related to EA or PCA were observed. Conclusion: In this study EA with local anaesthetics and fentanyl provided superior postoperative pain control and a lower incidence of sedation and nausea compared to intravenous PCA with piritramid, but there was no superiority as to pulmonary complications and duration of hospital stay.
    Notes: Zusammenfassung In einer prospektiven, randomisierten Studie wurden die beiden klinisch etablierten, postoperativen Analgesieverfahren, die kontinuierliche thorakale Periduralanalgesie (PDA) mit Lokalanästhetikum und Fentanyl und die intravenöse patientenkontrollierte Analgesie (PCA) mit Piritramid, verglichen. Bei 50 Patienten (PDA-Gruppe n=25, PCA-Gruppe n=25), die sich einer Thorakotomie unterziehen mußten, wurden Analgesie, unerwünschte Wirkungen, Allgemeinbefindlichkeit, Krankenhausaufenthaltsdauer und Komplikationen unter den jeweiligen Verfahren untersucht. Die Ergebnisse zeigen, daß sowohl die PDA als auch die PCA zur Schmerztherapie nach Thorakotomien effektiv und sicher sind. Dennoch wurde unter PDA eine signifikant bessere analgetische Wirkung sowie eine deutlich geringere Inzidenz der unerwünschten Wirkungen Sedierung und Übelkeit erzielt. Über Juckreiz klagten die Patienten mit PDA hingegen öfter. Im Hinblick auf Lungenfunktionsparameter, die subjektive Allgemeinbefindlichkeit der Patienten und die Krankenhausaufenthaltsdauer schnitt die PDA-Gruppe ebenso tendenziell besser ab. Auch die Beurteilung des jeweiligen Analgesieverfahrens durch die Patienten fiel bei insgesamt guter Bewertung beider Verfahren in der PDA-Gruppe besser aus. Trotz dieser Vorteile führte die PDA gegenüber der PCA jedoch nicht zu einer Senkung der pulmonalen Komplikationsrate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 239 (1986), S. 211-214 
    ISSN: 1432-0711
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Die Häufigkeit von vaginalen Mißbildungen im Sinne einer Vagina duplex kann aufgrund der Literaturdurchsicht nicht genau angegeben werden. Die Schätzungen reichen je nach Autor von einer Mißbildung auf 100 Frauen bis zu einer Mißbildung auf 2000 Frauen. Die zwei Fallbeschreibungen betreffen beide die Folgen beim Verkennen eines Vaginalseptums. Einmal bei einer 25 jährigen Nullipara, bei der zur Antikonzeption ein Scheidendiaphragma angepaßt wurde. Die Patientin verlangte eine Schwangerschafts-Unterbrechung. Beim 2. Fall handelt es sich um eine 33jährige III. Para mit Status nach drei Sectiones und Status nach mehrmaliger fachärztlicher Untersuchung wegen unkonstant auftretender Dyspareunia. Auch hier handelte es sich um einen Uterus communicans mit singulärem Corpuscavum und Cervicalkanal, jedoch doppelter, vollständig getrennter Portio vaginalis mit je einem Muttermund. Schlußfolgerung: die Inspektion des äußeren Genitales mit Labienspreizung soll eine beibehaltene Routineuntersuchung bleiben. Der Zeitaufwand ist minim, die Übersehung kann für die Patientin sowohl banal wie aber auch folgenschwer sein: ungewollte Schwangerschaft mit Schwangerschaftsunterbrechung, mehrjährige Dyspareunia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Amsterdam : Elsevier
    Prostaglandins 23 (1982), S. 215-217 
    ISSN: 0090-6980
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ampicillin wurde 30 gesunden Schwangeren während der Geburt durch eine Dauerinfusion mit einer Infusionspumpe (Dosis 1 g/Std.) und durch intravenöse Einzelinjektionen von 2 g zweistündlich appliziert. Mütterliche Serum- und Fruchtwasserkonzentrationen wurden wiederholt während der Geburt, mütterliche Serum- und Nabelschnurkonzentrationen nach der Geburt bestimmt. Im mütterlichen Serum wurde bei der Dauerinfusion ein “steady state” zwischen 25–30 mcg/ml und durch wiederholte Einzelinjektionen Zacken mit einem Maximum von 52,0–73,1 mcg/ml und einem Minimum von 9,2–19,2 mcg/ml erreicht. Die Nabelschnur-Serumkonzentrationen erreichten in Abhängigkeit vom mütterlichen Serumspiegel etwa 13–16 mcg/ml bei der Dauerinfusion und ungefähr 21 mcg/ml bei den wiederholten Einzelinjektionen. Die zeitabhängigen Verteilungsquotienten und Korrelationen zwischen den verschiedenen Spiegeln wurden bestimmt. Die Fruchtwasserkonzentrationen stiegen auf 5 mcg/ml nach 2–3 Stunden, auf 25 mcg/ml nach 6–7 Stunden und überschritten die mütterlichen Serumspiegel nach etwa 8 Stunden. Die Unterschiede waren jedoch statistisch nicht zu sichern (p〉0,05). Nabelschnurserum- und Fruchtwasserspiegel waren nach wiederholten intravenösen Einzelinjektionen höher als bei der Dauerinfusion von Ampicillin. Mit einer hohen Dosierung, wie sie hier verabreicht wurde, entstehen intrauterine Spiegel, die hoch genug sind, gram-positive und den größten Teil der gram-negativen Erreger von intrauterinen Infektionen nach einem Intervall von 4–6 Stunden zu hemmen oder abzutöten.
    Notes: Summary Ampicillin was administered to 30 healthy pregnant women during labour by continuous automatic intravenous infusions of 1 g/h or by intravenous injections of 2 g every two hours. Maternal serum and amniotic fluid concentrations were repeatedly determined during labour, and maternal serum and cord blood concentrations after delivery. In the maternal serum a steady state between 25 and 30 mcg/ml was obtained by continuous infusion. Peaks with a maximum range of 52.0–73.1 mcg/ml and a minimum range of 9.2–19.2 mcg/ml were obtained by repeated intravenous injections. Depending on individual maternal levels cord serum concentrations reached approximately 13–16 mcg/ml in the continuous infusion group and about 21 mcg/ml in the repeated injection group. The distribution ratio and correlations between the various levels were determined. Amniotic fluid concentrations reached 5 mcg/ml in 2–3 hours and 25 mcg/ml in 6–7 hours. They exceeded maternal serum concentrations after about 8 hours, though these differences were not significant at the 5% level. Both cord serum and amniotic fluid levels were higher after repeated intravenous injections than after continuous infusion of ampicillin. With the high dosage administered the intra-uterine levels after 4–6 hours were sufficient to inhibit or kill gram-positive and most gramnegative pathogens causing intrauterine infections.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Whole-abdomen radiation ; Ovarian carcinoma ; Chemotherapy ; Second-look laparotomy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Forthy-three patients with ovarian carcinoma were treated with whole-abdomen radiation (moving strip±pelvic radiation), 15 patients had not received prior chemotherapy, and 28 patients were irradiated following chemotherapy and second-look laparotomy. Ten of these had been treated with a variety of chemotherapy regimens (L-PAM, CHAD, Hexa-CAF). Eighteen patients were treated in an ongoing prospective trial with combination chemotherapy consisting of melphalan, cis-platinum, and hexamethylmelamin (HexaPAMP). Thrombocytopenia was the limiting toxicity. A temporary pause in the radiation schedule allowing platelets to recover made it possible to complete treatment in 80% of the patients. The acute toxic effects, which included the expected side effects of radiation therapy on intestine, liver and lung, were not more frequent or more severe in the patients who had received prior chemotherapy than in those who had radiation therapy alone. Thirty-four of 43 patients (stage I, seven patients; stage II, seven patients; stage III, 27 patients; stage IV, two patients) are alive and without evidence of disease 26+ months (range 7 to 64 months) after entering the postsurgical treatment program.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 252 (1992), S. 31-35 
    ISSN: 1432-0711
    Keywords: Vulvar neoplasms ; Human papillomavirus ; In situ hybridisation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Fourty-four specimens of invasive cancers of the vulva, including 38 primary invasive squamous carcinomas, were analysed by in situ hybridisation with biotinylated HPV 6/11, 16 and 18 DNA probes. Four (9%) of the 44 carcinomas were positive for HPV DNA: three (7%) for HPV 16 DNA and one (2%) for HPV 6/11 DNA. HPV DNA was found only in squamous carcinomas. Of the 38 primary squamous carcinomas, 11% were positive (8% HPV 16, 3% HPV 6/11). The overall 5-year survival was 48.7%, 48.5% for the squamous carcinomas and 50.0% for the HPV DNA positive patients.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 253 (1993), S. S152 
    ISSN: 1432-0711
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 213 (1972), S. 48-53 
    ISSN: 1432-0711
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Wirksamkeit und Nebenwirkungen einer Abortinduktion mit intravenösen Prostaglandin F2α-Infusionen wurde bei 12 Schwangeren in der 12.–18. Schwangerschaftswoche untersucht. Mit 2×10stündigen Infusionen (Prostaglandin-Dosierung 25–100 μg/min) wurde nur in 2 Fällen ein Erfolg erzielt. Bei fast allen Patientinnen wurden unerwünschte Nebenwirkungen registriert. Es wird daraus geschlossen, daß intravenöse Prostaglandin F2α-Infusionen zur Abortinduktion bei fortgeschrittener Schwangerschaft ungeeignet sind.
    Notes: Summary The efficacy and side effects of intravenously administered prostaglandin F2α as an abortifacient has been examined in 12 patients desiring abortion between the 12th and 18th week of pregnancy. A successful effect resulted in only 2 cases following 2×10 hourly prostaglandin infusions (25–100 μg/min). Most of the patients experienced undesirable side effects. It is concluded that intravenous infusion of prostaglandin F2α is unsuitable as an abortifacient in progressed pregnancy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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