Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Abstract (1966)
    Springer
    Diabetologia 1 (1966), S. 248-255 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01257920
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesis of proinsulin and large glucagon immunoreactivity in isolated langerhans islets from EMC-virus infected mice (1975)
    Springer
    Diabetologia 11 (1975), S. 21-25 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: EMC-virus infection ; virus infection and protein-synthesis in the islets of Langerhans ; proinsulin-synthesis ; large glucagon immunoreactivity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The protein synthesis in normal and in EMC-virus infected mouse islets of Langerhans was investigated. Mouse large glucagon immunoreactivity was determined by an immunoassay after chromatographic separation. It was characterized as a peptide of 16000 MW with in intracellular half-life of 35–45 min. The proportional reduction of void volume proteins, large glucagon immunoreactivity and proinsulin synthesis after infection shows, that both alpha-and beta-cells are damaged by the virus. A reduction in the synthesis of the three protein fractions was already found 6 hrs after inoculation of the virus and remained nearly constant for 48 hrs. An almost complete breakdown of protein synthesis occured 60 to 70 hrs after infection and was paralleled by the first light microscopic changes in the islets. The stimulation of proinsulin synthesis by glucose was preserved for 48 hrs after EMC-virus infection.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00422813
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Isoimmunization of man by recrystallized human insulin (1972)
    Springer
    Diabetologia 8 (1972), S. 358-361 
    Details
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Human insulin ; insulin antibodies ; isoimmunization ; impurities in insulin ; monocomponent insulin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Dix patients non-diabétiques, atteints de maladie psychiatrique, n'ayant pas été traités auparavant par l'insuline, ont subi une thérapeutique par coma insulinique avec de l'insuline humaine contenant plusieurs fractions, recristallisée et mise en solution neutre. Le traitement a été administré pendant 1–3 mois, à des doses maximales de 96–196 unités par jour. Plusieurs patients ont élaboré des anticorps anti-insuline. La cause de la formation d'anticorps est discutée. La présence de petites quantités de la fraction-a dans l'insuline semble avoir une importance dans la formation des anticorps anti-insuline.
    Abstract: Zusammenfassung Zehn nicht-diabetische psychiatrische Patienten, die vorher nicht mit Insulin behandelt worden waren, wurden einer Insulinkomatherapie mit einem nicht-monokomponentartigen Humaninsulin in neutraler Lösung unterzogen. Die Behandlung wurde 1–3 Monate lang mit Maximaldosen von 96–196 E täglich durchgeführt. Mehrere Patienten erzeugten Insulinantikörper. Die Ursache der Antikörperentstehung wird diskutiert. Die Anwesenheit kleiner Mengen der a-Fraktion des Insulins könnte für die Insulinantikörperbildung von Bedeutung sein.
    Notes: Summary Ten non-diabetic psychiatric patients, who had not previously been treated with insulin, underwent insulin coma therapy by recrystallized, non-monocomponent human insulin in neutral solution. The treatment was given for 1–3 months, in maximum doses of 96–196 units daily. Several patients formed insulin antibodies. The cause of the antibody formation is discussed. The presence of small quantities of the a-fraction in the insulin is assumed to be of importance in the insulin antibody formation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01218497
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hämolytisch-urämisches Syndrom im Erwachsenenalter (1967)
    Springer
    Annals of hematology 15 (1967), S. 65-70 
    Details
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The author describes a classic hemolytic-uremic syndrome in an adult. The patient, who is now 27 years old, had already suffered 4 times from the same syndrome during the previous 10 years. Despite of this, a correct diagnosis was not established. This demonstrates that knowledge of this pathological state, which so far was only well known to the pediatrician, is also important for the internist. In the case being discussed, that even survived the fifth attack of the disease, it appears probable on the basis of nephroangiography and on the basis of the histological findings of a kidney biopsy, that renal damage was not severe enough to produce cortical necrosis and that it was thus possible for the pathological process despite the five attacks to heal itself each time. Marked elevation of antistreptolysin-and antistreptolysin-DPNase-titer during the last attack indicate an initial infection with streptococci, the pathogenetic role of which is discussed in connection with the Sanarelli-Schwartzman-reaction.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über ein klassisches hämolytisch-urämisches Syndrom beim Erwachsenen berichtet. Der 27jährige Patient war in den vorausgegangenen 10 Jahren bereits viermal mit dem gleichen Symptomenkomplex erkrankt, ohne daß er diagnostisch richtig erfaßt worden war. Dies zeigt, daß die Kenntnis des Krankheitsbildes, das bisher nur dem Pädiater geläufig war, auch für den Internisten wichtig ist. Im vorliegenden Fall, in dem sogar die 5. Krankheitsattacke überlebt wurde, machten die Nephroangiographie und der histologische Befund einer Nierenbiopsie wahrscheinlich, daß die Nierenschädigung nicht den Schweregrad einer Rindennekrose erreicht hatte und die Krankheit deshalb trotz fünffacher Manifestation jedesmal ausheilen konnte. Ein starkes Ansteigen von Antistreptolysin- und Anti-Streptolysin-DPNase-Titer während des letzten Krankheitsverlaufs sprechen für einen initialen Streptokokkeninfekt, dessen mögliche pathogenetische Rolle im Rahmen einer Sanarelli-Schwartzman-Reaktion diskutiert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01633420
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Steigerung der Hautentzündung im Pyrexaltest nach Coli-Endotoxin (Lipopolysaccharid) i.v. und Beziehungen zum Sanarelli-Shwartzman-Phänomen (1966)
    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 748-753 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. Rabbits given single injections of 10–100γ/kg E. coli-endotoxin (lipopolysaccharide) i.v. and then skin-tested with Salm. abort. equiendotoxin (lipopolysaccharide) 20–24 hours later exhibited an enlargement of the erythematous area (reaction type 1) in comparison to animals without prior exposure to endotoxin. One third of these animals developed accelerated skin-reactions with intense inflammatory erythema (reaction type 2). After 10–100γ/kg E. coli-endotoxin i.v. the formaldehyde (i.c.) induced inflammatory skin-reaction of rabbits was diminished in comparison to control animals. 2. Skin reactions type 2 after previous exposure to E. coli-endotoxin were macroscopically and microscopically different from skin reactions type 1 and from the local Shwartzman-phenomenon. 3. The accelerated and intensified dermal reactivity (reaction type 2) after pretreatment with E. coli-endotoxin i.v. is found to be an indicator for the possibility to produce a generalized Sanarelli-Shwartzmanphenomenon by a second i.v. injection of E. coliendotoxin.
    Notes: Zusammenfassung 1. Bei jungen, mit 10–100γ/kg Coli-Endotoxin (Lipopolysaccharid) i.v. vorbehandelten Kaninchen zeigten die 20–24 Std später mit Salm. abort. equi-Endotoxin (Lipopolysaccharid) i.c. ausgelösten Hautentzündungen gegenüber nicht vorbehandelten Kontrolltieren eine größere Ausdehnung des entzündlichen Erythems (Reaktionstyp 1). Bei einem Drittel dieser Tiere kam es zu beschleunigtem Auftreten und einer auffallenden Intensitätssteigerung der mit Salm. abort. equi i.c. ausgelösten Entzündungsreaktion der Haut (Reaktionstyp 2). Mit Formaldehyd i.c. bei Coli-Endotoxin i.v. vorbehandelten Kaninchen hervorgerufene Hautreaktionen ergaben gegenüber nicht vorbehandelten Kontrolltieren eine Verringerung der Fläche des entzündlichen Erythems. 2. Die bei Kaninchen nach i.v. Vorgabe von Coli-Endotoxin mit Salm. abort. equi-Endotoxin i.c. ausgelöste, beschleunigt auftretende und in ihrer Intensität gesteigerte Hautreaktion (Reaktionstyp 2) läßt sich makroskopisch und mikroskopisch sowohl von der normalen Endotoxinentzündung der Kaninchenhaut und vom Reaktionstyp 1 nach i.v. Coli-Endotoxin-Behandlung als auch vom lokalen Shwartzman-Phänomen unterscheiden. 3. Der Nachweis einer Beschleunigung und auffallenden Intensitätssteigerung der ET-Hautentzündung (Reaktionstyp 2) bei den mit Coli-Endotoxin i.v. vorbehandelten Tieren erwies sich als Indikator für die Auslösbarkeit des generalisierten Sanarelli-Shwartzman-Phänomens.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01746111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Insulinbindende Antikörper und Insulinbedarf bei Diabetikern (1968)
    Springer
    Journal of molecular medicine 46 (1968), S. 376-385 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The concentrations of antibody combining sites for beef insulin and the equilibrium constants of insulin-antibody complexes were measured in 91 sera from insulin treated nonresistant diabetics (insulin requirements less than 120 units/day) and in sera from 7 diabetic human subjects with high insulin requirement (180–1020 units/day). The concentrations of antibody combining sites were plotted as a function of the daily insulin requirement with statistical significance. The best relationship between insulin dosages and concentrations of antibody combining sites exists for the antibody binding site Ak1 with high affinity to the insulin antigen. The component Ak2 with lower affinity showed this relationship to a lesser degree. The application of a new method dealing with the analysis of complex formation between insulin and insulin-binding antibodies has shown a contrary influence of Ak1 and Ak2 on insulin requirement. A prevalent binding of insulin to Ak1 is associated with a high insulin requirement. On the other hand prevalence of complex formation between insulin and the combining site Ak2 with lower affinity to the antigen decreases the insulin requirement. According to these findings insulin binding to the first type of reactive sites (Ak1) has found to be predominant during insulin resistance. Complex formation between the antibody sites Ak2 and Insulin is prevalent to a high degree in sera of diabetics with especially low insulin requirement.
    Notes: Zusammenfassung Untersuchungen zur Insulinbindung durch Antiinsulinseren insulinbehandelter Diabetiker haben gezeigt, daß die Serumkonzentrationen der Bindungsstellen gegen Insulin gerichteter Antikörper bei insulinempfindlichen Patienten in einer logarithmischen Abhängigkeit zum Insulinbedarf stehen. Insulinbindende Antikörper setzen sich also auch ohne Bestehen einer antikörperbedingten Insulinresistenz in der Beeinflussung des täglichen Insulinbedarfes gegenüber anderen Insulinantagonisten durch. Unter den Hauptkomponenten an Antikörperbindungsstellen, die sich hinsichtlich der Festigkeit ihrer Insulinbindung unterscheiden und beide den Immunglobulinen vom IgG-Typ angehören, fand sich die engste Beziehung zum Insulinbedarf für die Konzentration der Komponente Ak1 mit hoher Affinität zum Insulinantigen. Die Konzentration der Bindungsstelle Ak2 mit geringerer Affinität ergab eine schwächere Korrelation zum Insulinbedarf. Die Anwendung eines neuen Verfahrens zur Analyse der Komplexbildung zwischen Insulin und insulinbindenden Antikörpern hat darüber hinaus ergeben, daß die beiden in Antiinsulinseren stets nachweisbaren Hauptkomponenten an Antikörperbindungsstellen Ak1 und Ak2 den Insulinbedarf gegensätzlich beeinflussen. Aus der engen Korrelation zwischen dem täglichen Insulinbedarf und der Beteiligung der das Insulinantigen fester bindenden Antikörperkomponente Ak1 an der Insulinbindung geht hervor, daß an Ak1 gebundenes Insulin seine Stoffwechselwirksamkeit verliert. Umgekehrt zeigt die negative Korrelation zwischen dem täglichen Insulinbedarf und der Beteiligung der Antikörperkomponente Ak2 an der Insulinbindung, daß eine Begünstigung der Komplexbildung zwischen Insulin und der Bindungsstelle Ak2 nicht mit einer Steigerung, sondern mit einer Herabsetzung des Insulinbedarfes verbunden ist. Wie aus diesen Beziehungen zu erwarten war, ergab die Analyse der Insulinbindung durch Antiseren relativ insulinresistenter Diabetiker eine gegenüber Ak2 weit vorherrschende Beteiligung der insulinneutralisierenden Antikörperkomponente Ak1. Umgekehrte Verhältnisse für die Beteiligung beider Typen an Antikörperbindungsstellen mit starker Bevorzugung von Ak2 gegenüber Ak1 hinsichtlich der Insulinbindung fanden sich bei Untersuchungen von Antiinsulinseren besonders insulinempfindlicher Diabetiker.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01734130
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ablauf der Hautentzündung im Endotoxin-Hauttest am Kaninchen nach Präparation des generalisierten Sanarelli-Shwartzman-Phänomens (1967)
    Springer
    Journal of molecular medicine 45 (1967), S. 367-371 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Rabbits given sublethal injections of 40 γ/kg E. coli lipopolysaccharide (Coli-ET) first exhibit an inhibition and later an augmentation in square dimension and intensity of the inflammatory skin reaction elicited by 0,1 γ Salm. abortus equi lipopolysaccharide (Salm.-ET) i.c. The inhibitory effect of endotoxin is observed to occur from 0 to 12 hours, augmentation from 24–48 hours after Coli-ET i.v. Only the period of enlargement and intensification of the inflammatory skin reaction after intravenous administration of endotoxin coincided with successful elicitation of generalized Sanarelli-Shwartzman phenomenon.
    Notes: Zusammenfassung Nach intravenöser Vorbehandlung von Kaninchen mit 40 γ/kg E. coli Lipopolysaccharid (Coli-ET) findet sich zunächst eine verminderte, später eine gesteigerte Intensität und Flächenausdehnung der mit 0,1 γ Salm. abort. equi Lipopolysaccharid i.c. (Salm.-ET) ausgelösten Hautentzündung. Die auch im Formalin-Hauttest registrierbare Hemmung der Hautentzündung besteht im Zeitintervall von 0–12 Std, die Steigerung im Zeitintervall von 24–48 Std. Das mit 40 γ/kg E. coli Lipopolysaccharid präparierte generalisierte Sanarelli-Shwartzman-Phänomen (SSP), dessen Auslösung mit gleicher Dosis versucht wurde, kommt nur in der Phase der gesteigerten Hautentzündung (Zeitintervalle 16, 28 und 48 Std nach Präparation) zustande. Während der Hemmphase und nach Wiedernormalisierung der Hautentzündung (Zeitintervalle 8 und 96 Std nach Präparation) gelingt die Auslösung des generalisierten SSP nicht. Damit findet das bekannte SSP-positive Zeitintervall nach Präparation im Verhalten der ET-Hautentzündung eine Parallele.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01738745
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zum Abbau von Rinderinsulin-131J durch Kaninchennierenhomogenat in Anwesenheit normaler und urämischer Seren von Kaninchen (1967)
    Springer
    Journal of molecular medicine 45 (1967), S. 1220-1221 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In rabbits with artifical uraemia produced by operative ligature of both ureters the degradation of intravenously administered131J-labelled bovine insulin was found to be slower than in sham-operated controls. When dilutions of the soluble supernatant of kidney homogenates were incubated with serum from uraemic rabbits the degradation of131J-labelled bovine insulin was protected as compared with control sera. The Michaelis constant for control and uraemic serum was the sameK M =23,5×10−8Mol/l,K M =24,6×10−8Mol/l resp. It is concluded that the insulinase in uraemic serum causes a non-competitive inhibition of the enzyme.
    Notes: Zusammenfassung Untersuchungen an Kaninchen haben ergeben, daß nach Erzeugung einer Urämie durch doppelseitige Ureterenligaturen intravenös gegebenes131J-Rinderinsulin bei urämischen Tieren im Vergleich zu scheinoperierten Versuchstieren verzögert abgebaut wird. Nach Inkubation von Verdünnungen des löslichen überstandes von Kaninchennierenhomogenat mit Seren normaler Kaninchen einerseits und urämischer Kaninchen andererseits wird bei Anwesenheit von urämischen Seren ein verzögerter131J-Rinderinsulinabbau festgestellt. Bei Zusatz von Seren normaler Kaninchen wird eine Michaeliskonstante vonK M =23,5×10−8Mol/l und bei Zusatz urämischer Seren von Kaninchen eine Michaeliskonstante vonK M =24,6×10−8Mol/l ermittelt. Die Versuchsergebnisse zeigen, daß der im Serum urämischer Kaninchen enthaltene Inhibitor der Insulinase eine nichtkompetitive Enzymhemmung bewirkt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01727639
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Besitzt die Proinsulinverunreinigung kommerzieller Insulinpräparate Bedeutung für die Stimulierung von Insulinantikörpern? (1970)
    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 884-885 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Quantitative aspects of the reaction between bovinc insulin respectively bovine proinsulin and insulin- (proinsulin-) binding antibodies in pooled antisera from insulin treated diabetics were studied. Nearly the whole concentrations of the two orders of antibody combining-sites, Ak1 with greater and Ak2 with lower affinity, cross-reacted with bovine insulin and proinsulin. The association constant k1 (antibody combining-sites Ak1) was significantly higher for insulin than for proinsulin, whereas the constant k2 (antibody combining-sites Ak2) was in the same range for both antigens. After adsorption of insulinspecific antibodies the analysed pool of human antiinsulin sera contained only a very small amount of antibodies with specifity for the C-chain of proinsulin. The higher affinity of antibody combining-sites Ak1 for beef-insulin than for beef-proinsulin and the extremely small concentrations of C-chain specific antibodies in human antiinsulin sera don't confirm the hypothesis that proinsulin in commercial insulin preparations is an essential stimulus for insulin antibody production.
    Notes: Zusammenfassung Das untersuchte Antiinsulinserum (Serumpool) von insulinbehandelten Diabetikern enthält zwei Hauptkomponenten an Antikörperbindungsstellen Ak1 mit höherer und Ak2 mit geringerer Affinität zum Rinderinsulinbzw. Rinderproinsulinantigen. Beide Antikörperkomponenten gehen nahzue quantitativ Kreuzreaktionen mit Rinderinsulin bzw. Rinderproinsulin ein. Die für Rinderinsulin im Vergleich zu Rinderproinsulin nachgewiesene höhere Festigkeit der Bindung an Ak1 spricht dafür, daß auch die Produktion dieser Antikörper eher durch Rinderinsulin als durch Rinderproinsulin stimuliert wurde. Die Antikörperkomponente Ak2 bindet beide Antigene mit gleicher Festigkeit. Die im untersuchten Antiinsulinserum gemessene Konzentration an Antikörpern mit Spezifität für die C-Kette des Proinsulins ist extrem gering. Diese proinsulinspezifischen Antikörper stehen zur Gesamtkonzentration insulinspezifischer Antikörper, die sowohl Rinderinsulin als auch Rinderproinsulin über den Insulinanteil des Moleküls binden, in einem Konzentrationsverhältnis, welches annähernd dem Verhältnis von Rinderproinsulin zu Rinderinsulin in therapeutisch verwendeten Insulinpräparaten entspricht. Hieraus ist zu folgern, daß sich Rinderinsulin und Rinderproinsulin beim Menschen in ihrer Immunogenität nicht wesentlich unterscheiden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01583916
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Induktion einer “low dose tolerance” gegen Rinderinsulin bei Meerschweinchen (1969)
    Springer
    Journal of molecular medicine 47 (1969), S. 492-493 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In three series of guinea pigs multiple intravenous injections of bovine insulin given over a period of three weeks in doses of 0.002 µg, 0.02 µg and 0.2 µg per 100 g body weight were too small to be immunogenic whereas doses of 2.0 µg/100 g body weight caused antibody production. Intravenous pretreatment with non-immunogenic doses induced an inhibition of antibody formation after stimulation by subcutaneous injections of bovine insulin in immunogenic doses. This phenomenon seems to be a state of „low dose tolerance“ against bovine insulin.
    Notes: Zusammenfassung Vier Gruppen von Meerschweinchen erhielten als Vorbehandlung in 3tägigen Abständen jeweils 8 intravenöse Injektionen von 0,002 µg (Gruppe I), 0,02 µg (Gruppe II), 0,2 µg (Gruppe III) bzw. 2,0 µg (Gruppe IV) kristallines Rinderinsulin pro 100 g Körpergewicht in 1,0 ml 0,15 n NaCl. Die Kontrollgruppe erhielt lediglich 1,0 ml 0,15 n NaCl je Versuchstier. Die in den Gruppen I, II und III verabfolgte Insulindosis erwies sich als nicht immunogen. Die höchste Insulindosis in Versuchstiergruppe IV stimulierte eine Antikörperbildung gegen Rinderinsulin. Die intravenöse Vorbehandlung mit nicht immunogenen Insulinmengen (Gruppen I–III) bewirkte im Vergleich zur Kontrollgruppe eine signifikante Hemmung der anschließend durch hohe Rinderinsulindosen s.c. stimulierten Antikörperbildung. Dieses Phänomen wird als Induktion einer „low dose tolerance“ gegen Rinderinsulin interpretiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01745855
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...