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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Inorganic chemistry 2 (1963), S. 27-29 
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 33 (1961), S. 521-523 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 81 (1959), S. 4162-4165 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Electrical engineering 42 (1956), S. 286-299 
    ISSN: 1432-0487
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Electrical Engineering, Measurement and Control Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Zellweger ; Cytoplasmic striations ; Fatty acids ; Adreno-leukodystrophy ; Neuronal migrations
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Neuropathological examination of three males with cerebro-hepato-renal (Zellweger) syndrome (CHRS) revealed selective neuronal lipidosis and neuroaxonal dystrophy of the dorsal nucleus of Clarke and lateral cuneate nucleus. This lipidotic alteration was visualized as perikaryal or axonal enlargements with cytoplasmic striations. With the light microscope, the striated material was birefringent and resistant to traditional lipid stains; ultrastructurally, it was composed of lipid clefts, lamellae and lamellar-lipid profiles; biochemically, the affected region contained large amounts of cholesterol esterified to very long-chain fatty acids, both saturated and mounounsaturated. This metabolic lesion, though localized to specific sensory neurons, suggests that a more generalized defect in neuronal fatty acid metabolism may be operative in CHRS.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 12 Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie, 19 genetisch gesicherten Konduktorinnen und 19 gesunden weiblichen Kontrollpersonen wurde vor und nach einer lokalisierten Arbeitsbelastung der Vorderarmmuskulatur in Ischämie die Aktivität der Creatin-Kinase (CK) und die Konzentration der Sulfhydrilgruppen im Serum gemessen, wobei für die CK 2 verschiedene Bestimmungsmethoden zur Anwendung kamen. Die Erfassungsraten für Konduktorinnen wurden unter diesen 4 Bedingungen (mit und ohne Cystein sowie vor und nach dem Ischämie-Arbeitstest) statistisch ermittelt. Ohne Cystein wurden bei allen 3 Gruppen signifikante Enzymanstiege gefunden, dagegen stieg die mit Cystein stimulierte CK nur in einigen Einzelfällen noch an. Die Konzentration der nicht-proteingebundenen SH-Gruppen war bei Patienten, Konduktorinnen und Gesunden gleich hoch und erfuhr durch den Arbeitstest keine Änderung. Daraus kann geschlossen werden, daß die ohne Cystein gefundene Aktivitätssteigerung der Serum-CK nicht durch Freigabe kleinmolekularer, enzymaktivierender SH-Gruppen aus der Muskulatur verursacht ist, sondern durch einen Efflux, einer frischen Enzymportion, die zum Zeitpunkt der Messung noch voll aktiviert ist und somit durch Cystein nicht mehr stimuliert sondern eher gehemmt wird. Dies geht aus vorläufigen Untersuchungen über CK-Aktivierung in Muskelhomogenaten hervor. Die Erfassungsrate für Heterozygote beträgt ohne Cystein vor der Belastung 58%, nach dem Arbeitstest 74%. Mit der Cystein-Methode findet man dagegen eine Rate von 84%, unabhängig davon, ob Arbeit geleistet wurde oder nicht.
    Notes: Summary Creatine kinase (CK) activity and protein-free sulfhydryl compounds in serum were measured in 12 patients, 19 known carriers of Duchenne's muscular dystrophy and 19 healthy controls before and after standardized ischemic forearm work. Assessment of CK was made with and without addition of CK-activatingl-cysteine to the incubation medium. Carrier detection rates under these four conditions (with and without addition of cysteine both before and after work) were statistically determined. Without cysteine a significant increase in CK-activity after work was found in each of the three groups, whereas cysteine-stimulated CK was increased in a few subjects only. The concentration of protein-free SH-groups in the sera was the same in patients, carriers, and controls and remained unchanged after the test. It has been concluded that when no cysteine was added, the increase of CK after ischemic work is due to a release of small amounts of CK from the muscle cell rather than to a leakage of low molecular sulphydryl compounts which might stimulate inactivated serum CK. The additional portion of the enzyme is still completely active and not stimulated any further by the addition of cysteine. CK in normal and fresh muscle homogenates, on the contrary, seems to be inhibited by cysteine (12 mM/l). Carrier detection rate by determination of CK activity without addition of cysteine was 58 per cent before and 74 per cent after ischemic work. When cysteine was present in the incubation medium, the rate attained was 84 per cent, whether or not work was performed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Serum creatine kinase is elevated in all patients suffering from the Duchenne type of progressive muscular dystrophy. Several investigators have shown that between 50 and 80% of the carriers of this sex linked heredopathy have serum creatine kinase values above the normal range. In an attempt to increase the sensitivity and reliability of this method to detect the heterozygous state a tolerance test was designed. This test involved forearm work in anoxia and the assay of serum creatine kinase before and after work performance. In this series of known carriers 50% had elevated serum creatine kinase values before the test was performed. More than 70% showed an abnormal response, i.e. an increase in serum creatine kinase activity above the normal range. In spite of the increased sensitivity of the test there remained a few carriers with normal response. The existence of such a group of patients is discussed in the light of the hypothesis of Lyon.
    Notes: Zusammenfassung Die Serum-Kreatin-Kinase ist ein wertvolles diagnostisches Hilfsmittel zur Erfassung der Duchenne-Form der progressiven Muskeldystrophie. Das Enzym wird bei allen Patienten, besonders in den Frühstadien, erhöht gefunden. Von den Überträgerinnen der Krankheit kann rund die Hälfte auf Grund einer erhöhten Kreatin-Kinase im Serum als Konduktorin erkannt werden. 50% der genetisch gesicherten Konduktorinnen zeigen jedoch Werte im Bereiche der Norm. Es wurde nun versucht, mit Hilfe eines standardisierten Arbeitstestes in Anoxie der Vorderarmmuskeln anhand des Anstieges der Kreatin-Kinase im Serum nach der Belastung, die Zahl der erfaßbaren Konduktorinnen zu vergrößern. Der Anstieg der Kreatin-Kinase bei Konduktorinnen mit normalem Ausgangswert vor der Belastung erfolgt mit Ausnahmen auf höhere Werte als bei Kontrollpersonen. Die Untersuchungen wurden mit einer Gruppe von genetisch gesicherten Konduktorinnen ausgeführt und zeigen eine Zunahme der Erfassung von 50 auf über 70% und eine Erhöhung der Sicherheit der Diagnose. Die Methoden zur Bestimmung der Kreatin-Kinase und die damit erzielten Normalwertbereiche werden miteinander verglichen. Die Ätiologie der Serumenzymerhöhung bei den Konduktorinnen werden diskutiert. Die biochemischen Befunde stehen in Übereinstimmung mit der vonPearson auf die Duchenne-Dystrophie übertragenen Lyons-Hypothese, die eine Erklärung sowohl der klinisch manifest erkrankten Konduktorinnen als auch der vollständig normalen biochemischen und klinischen Befunde bei einer kleinen Zahl von genetisch gesicherten Überträgerinnen zu geben scheint.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A spectrophotomctric determination of galactose-1-P uridyltransferase activity in capillary blood (whole blood) and red cell hemolysates is decribed, using phosphoglucomutase and glucose-6-P dehydrogenase as auxiliary enzymes. Values of newborns lie in the range of 0,577±0,160 µM/min/g Hb; those of people from 1–60 years in the range of 0,492±0,176. The genetic applicability of the method was tested on 5 galactosemic children from 5 different families with 98 members. The upper limit of the heterozygote range was determined by the tolcrance limit of the 10 genetically proved heterozygotes, the lower limit by the tolerance limit of the control values. Persons with capillary activity below 0,286 are considered heterozygotes, those with an activity higher than 0,346 as homozygous healthy subjects. The number of heterozygotes in the sibships corresponded to the calculated values (observed 35, calculated 32 resp. 37). The clinical course of the discase in the propositi is shortly decribed Since the method can be used for capillary blood, it is convenient for family screening.
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung der Gal-1-P-Uridyltransferase im Capillarblut (Vollblut) und Erythrocytenhämolysat beschrieben. Die Bestimmung erfolgt im gekoppelten optischen Test mit Phosphoglucomutase und G-6-P-Dchydrogenase als Hilfsenzyme. Neugeborene zeigen im Capillarblut Werte von 0,577±0,160 µM/min/g Hb; die Altersgruppen von 1–60 Jahre 0,492±0,176. An Untersuchungen bei fünf galaktosämischen Kindern aus fünf verschiedenen Familien mit 98 Sippen mitgliedern wurde die genetische Brauchbarkeit der Methode getestet. Die Festlegung des Heterozygotenbereiches geschah nach oben durch die Toleranzgrenze der Enzymwerte der zchn genetisch sicheren Heterozygoten, gegen unten durch die Toleranzgrenze der Kontrollwerte. Personen mit Enzymaktivitäten im Capillarblut unter 0,286 werden als Heterozygote, solche über 0,346 als Homozygot-Gesunde betrachtet. Die Heterozygoten als biochemische Merkmalsträger spalten sich in den Geschwisterschaften erwartungsgemäß auf [beobachtet 35, berechnet 32 (Familienauslese) und 37 (Probandenauslese)]. Auf die Klinik der Probanden wird kurz eingegangen. Da die Methode im Capillarblut angewendet werden kann, eignet sie sich gut für Sippenuntersuchungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 1432-1831
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract The efficacy of a herpes simplex virus type 1 (HSV-1) envelope antigen (EAG) preparation against HSV infection was studied in T cell competent and T cell deficient mice. Immuno-competent mice were successfully protected against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) or type 2 (HSV-2) infection when immunized 2 weeks prior to this infection with a heat-inactivated whole virus preparation or a HSV-1 envelope antigen (HSV-1 EAG) preparation. Since HSV-1 EAG was considerably less effective than the whole virus preparation, a polyriboinosinic-polyribocytidylic acid complex with poly-L-lysine and carboxymethylcellulose (PICLC) was used as adjuvant. Immunization with HSV-1 EAG plus PICLC resulted in a pronounced increase of this protection rate as compared with that obtained after immunization solely with HSV-1 EAG. PICLC alone, however, offered no protection when given 2 weeks before challenge. In T cell deficient nu/nu mice no protection was achieved with HSV-1 EAG while their T cell competent, heterozygous littermates were protected. From these results it may be concluded that T cell competence is a prerequisite for establishing a protective immunity against HSV infection after immunization with HSV-1 EAG.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microsystem technologies 2 (1996), S. 39-39 
    ISSN: 1432-1858
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Electrical Engineering, Measurement and Control Technology , Technology
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