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  • 1
    ISSN: 1420-908X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Conclusion The strong raise in histamine content during the first day of experimental hydronephrosis seemed to induce a slow increase of histamine methyltransferase activity, the only histamine metabolizing enzyme in rabbit kidney [4]. This process of adaptation can be interpreted as a defence mechanism against the formation and the release of high amounts of histamine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 50 (1972), S. 1056-1058 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Urinary proteins ; Methods of urinary concentration ; Urinproteine ; Urinkonzentrationsverfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Untersuchung von Proteinurien ist die Konzentrierung des Urins erforderlich. Uns hat sich hierbei die Ultrafiltration (Druck) mit nachfolgender Dialyse und Lyophilisation bewährt. Im Normalurin fanden wir eine Gesamteiweißkonzentration von 59,6 (18,5–100,6) mg/24 Std. Die Proteineinzelfraktionen wurden durch Immundiffusion bestimmt. Wie die Wiederfindversuche mit verdünntem Normalserum zeigten, ergab unsere Methode eine gute Reproduzierbarkeit (VK 4,4).
    Notes: Summary Investigation of proteinuria requires concentrated urine. Ultrafiltration (pressure) with subsequent dialysis and lyophilisation was proved to be the best method. In normal urine we found a total protein excretion of 59.6 (18.5–100.6) mg per 24 hours. Each protein fraction was determined by immunodiffusion. The recovery of our method using diluted normal serum was excellent (variation coefficient 4.4).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-1041
    Keywords: Sisomicin ; pharmacokinetics of aminoglycoside antibiotics ; pyelonephritis ; dialysis ; impaired renal function
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Medicine
    Notes: Summary Serum concentration, biological half-life, distribution space and serum clearance of sisomicin, a new aminoglycoside antibiotic, have been studied in twenty-three patients in comparison with the pharmacokinetics of125I-labelled iothalamate, a compound only filtered by the kidney. 10 patients had normal or borderline abnormal serum creatinine (〈1,5 mg/100 ml), 8 had various degrees of renal insufficiency (serum creatinine 1.7 – 9.6 mg/100 ml) and 6 were being treated by intermittent haemodialysis. After intravenous injection of sisomicin 1 mg/kg body weight in patients with normal or borderline renal function its half-life was 3.5 h, very similar to that of iothalamate, 3.2 h. The mean distribution space was 20.1 % per cent of body weight; iothalamate, 23.7 %. In patients with renal insufficiency there was a positive correlation between serum creatinine level and the half-life of sisomicin, and an even stronger correlation between the clearances of iothalamate and sisomicin. In patients dependent on haemodialysis, the mean serum half-life between dialysis was 40 h, compared to approximately 100 hours for iothalamate, which implies additional extrarenal clearance or tubular secretion of sisomicin. The results of pharmacokinetic studies indicated that a regime of sisomicin 1 mg/kg every 8 to 12 hours in patients with normal renal function would result in serum and urine levels sufficiently high to treat most urinary tract infections. In patients with impaired renal function the dosage interval should be increased according to the serum creatinine level, and in patients dependent on haemodialysis one standard dose at the end of each dialysis period should suffice. 9 patients with a chronic urinary tract infection severely complicated by an underlying disease were treated according to this dosage regimen with a satisfactory bacteriological and clinical result. No adverse reactions or signs of accumulation were observed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Infection 17 (1989), S. 425-428 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aufgrund vorliegender Studie wird über die Erfahrung mit Cefotaxim bei der Behandlung von Harnwegsinfektionen (HWI) berichtet. Wegen seines breiten antibakteriellen Spektrums ist Cefotaxim aktiv gegenüber den meisten Erregern (außer Enterokokken) von HWI, multiresistente Stämme eingeschlossen. Von 400 Erregern, angezüchtet aus dem Urin von 400 urologischen Patienten mit komplizierten und/oder im Krankenhaus erworbenen HWI konnte Cefotaxim bis zu einer Konzentration von 8 mg/l 90,2% der gramnegativen Erreger und 87,7% der Staphylokokken hemmen. Wie mit anderen Antibiotika auch, konnten bei unkomplizierten HWI mit der Einmal- bzw. Kurzzeittherapie ausgezeichnete Ergebnisse erzielt werden. In sechs nicht vergleichenden und in neun vergleichenden Studien konnte gezeigt werden, daß bei der Behandlung von Patienten mit komplizierten und nosokomialen HWI auch bei multiresistenten Erregern gute Ergebnisse mit Cefotaxim zu erreichen sind. Im allgemeinen war in diesen Studien Cefotaxim überlegen im Vergleich zu Gentamicin, Cefoxitin und Cefuroxim, aber etwa gleich wirksam wie andere Cephalosporine der dritten Generation, Aztreonam, und die Kombination Ampicillin und Netilmicin. In allen Studien wurde über eine gute Verträglichkeit von Cefotaxim berichtet.
    Notes: Summary According to available studies the experience with cefotaxime in the treatment of urinary tract infections (UTI) is presented. Because of its broad spectrum antibacterial activity cefotaxime is active against most of the causative organisms, including multiresistant strains (except enterococci). Of 400 isolates cultured from 400 urological inpatients with complicated and/or hospital acquired UTI 90.2% of the gramnegatives and 87.7% of the staphylococci were inhibited by concentrations of ≤ 8 mg/l. As with other antibiotics in uncomplicated UTI, high cure rates could be achieved by single dose or short-term treatment. According to six non-comparative and nine comparative studies it could be demonstrated that treatment with cefotaxime achieved favorable results in patients with complicated and hospital acquired UTI even if caused by multiresistant strains. In general, in these studies cefotaxime was superior to gentamicin, cefoxitin, cefazolin and cefuroxime, but as effective as other third generation cephalosporins and aztreonam and as the combination of ampicillin and netilmicin. A good tolerance of cefotaxime was reported in all studies.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Infection 17 (1989), S. S14 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The choice of an antimicrobial agent is primarily dependent on its antimicrobial activity and the pharmacokinetics in the host. The gyrase inhibitors differ in their antimicrobial spectrum as well as in their pharmacokinetics. In this review we compare key pharmacokinetic parameters of the most important 4-quinolones. Clearly, there are differences in their absorption, their sensitivity of the absorption process to food or di-or trivalent cations. On a weight basis enoxacin tends to have higher plasma levels then e.g. ciprofloxacin or norfloxacin and also tissue penetration of enoxacin as determined in theBody Fluid Model is superior to ciprofloxacin or norfloxacin. The elimination of enoxacin is mostly by the kidney (∼50–60% of dose) another 12–15% are metabolized in the liver. Renal failure therefore requires dose adjustments. The inhibitory effect of enoxacin on other compounds' metabolism has to be considered.
    Notes: Zusammenfassung Die Bedeutung pharmakokinetischer Parameter von antimikrobiellen Substanzen für ihren Einsatz in Klinik und Praxis gilt heute als unumstritten. Pharmakokinetische Untersuchungen sind vielfach von gleicher Bedeutung wie die Bestimmung der antimikrobiellen Aktivität, etwa der minimalen Hemmkonzentration. Die Gyrasehemmer (Chinolone) sind hierfür ein gutes Beispiel. In dem vorliegenden Beitrag werden die pharmakokinetischen Eigenschaften sowie die Gewebepenetration von Enoxacin im Vergleich zu anderen wichtigen Gyrasehemmern dargestellt. Die Resorption von Enoxacin ist auch bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme gut. Die für alle Gyrasehemmer beschriebene Resorptionsbeeinflussung bei gleichzeitiger Antazidagabe ist zu beachten. Bei Verabreichung identischer Mengen Enoxacin, Ciprofloxacin oder Norfloxacin erreicht Enoxacin die höheren Plasmaspiegel. Damit gehen auch höhere Gewebespiegel einher, sowohl was die absolute Konzentration anbetrifft als auch die relative Konzentration von Enoxacin im Gewebe im Vergleich zu Plasma. Die Ausscheidung von Enoxacin erfolgt überwiegend über die Niere, etwa 12–15% der Dosis werden in der Leber verstoffwechselt. Da Enoxacin den Abbau anderer Medikamente hemmen kann, muß auf mögliche Interaktionen Rücksicht genommen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Infection 20 (1992), S. S241 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Infection 20 (1992), S. S145 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Infection 20 (1992), S. S310 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In einer multizentrischen Studie, bei der die orale Einzeittherapie von Fosfomycin Trometamol (3 g als Fosfomycin) mit der von Co-trimoxazol (1,92 g) oder Ofloxacin (200 mg) verglichen wurde, wurden so viele Erreger wie möglich zur Auswertung an ein Zentrallabor geschickt. Die Erreger wurden identifiziert und ihre Empfindlichkeit als minimale Hemmkonzentration (MHK) von Fosfomycin, Trimethoprim allein oder in Kombination mit Sulfamethoxazol, Ofloxacin, Ampicillin, Amoxicillin in Kombination mit Clavulansäure und Cephadroxil bestimmt. Die Elimination (Urinkeimzahl 〈 103/ml eine Woche nach Einzeittherapie) der ursprünglichen Erreger wurde entsprechend der Species und der MHK des verabreichten Antibiotikums analysiert. Insgesamt wurden die Urinkulturen von 349 Patientinnen ausgewertet.Escherichia coli war die häufigste Species, gefolgt von Staphylokokken undProteus mirabilis. Enterokokken fanden sich meistens nur in Mischkulturen. Bei den 284 Patientinnen, die eine Monoinfektion aufwiesen, wurden die ursprünglichen Erreger bei 87,1% durch Fosfomycin Trometamol, bei 88,9% durch Co-trimoxazol und bei 86,4% durch Ofloxacin eliminiert. Die MHK der fünf Antibiotika und der zwei Kombinationen ergaben bei den 253 getesteten Erregern, daß keinE. coli- Stamm gegen Ofloxacin resistent war. Drei Stämme (MHK=128 mg/l) waren gegen Fosfomycin, 3,6% gegen Co-trimoxazol, 6,2% gegen Trimethoprim, 8,8% gegen Ampicillin und 5,7% gegen Amoxicillin/Clavulansäure resistent. Die Eliminationsraten in Korrelation zu den MHK des verabreichten Antibiotikums waren nach Gabe von Fosfomycin Trometamol bis zu einer MHK von 64 mg/l gleich gut. Bei höheren MHK wurden noch zwei von drei Stämmen durch Fosfomycin Trometamol eliminiert. Für Co-trimoxazol und für Ofloxacin standen keine intermediären oder resistenten Stämme für die Auswertung der Korrelation zur Verfügung. Innherhalb der MHK-Bereiche waren die Eliminationsraten für beide Antibiotika gleich gut. Aus der Studie ergibt sich, daß Fosfomycin Trometamol, Ofloxacin und Co-trimoxazol als Antibiotika der ersten Wahl für die Einzeittherapie der akuten unkomplizierten Harnwegsinfektion bei Frauen eingesetzt werden können.
    Notes: Summary In a multicentric study comparing oral single-dose therapy of fosfomycin trometamol (3 g as fosfomycin) versus co-trimoxazole (1.92 g) or ofloxacin (200 mg) as many as possible of the pathogens were sent to and analysed in a central laboratory. The pathogens were identified and minimal inhibitory concentrations (MIC) of fosfomycin, trimethoprim alone and in combination with sulfamethoxazole, ofloxacin, ampicillin, amoxicillin combined with clavulanic acid, and cephadroxil were determined. The eradication of pathogens (cfu 〈 103/ml at one week after single-dose therapy) was analysed according to species and MIC of the antibiotic used. Urine cultures of 349 patients were analysed.Escherichia coli was the predominating species followed by staphylococci andProteus mirabilis. Enterococci were mostly found in mixed culture. Baseline pathogens of monoinfections were eradicated in 87.1%, in 88.9% and in 86.4% of 284 patients treated with fosfomycin trometamol, co-trimoxazole and ofloxacin, respectively. The MICs of the five antibacterial agents and the two antibiotic combinations for 253 baseline pathogens showed that of theE. coli strains none was resistant to ofloxacin, three (MIC=128 mg/l) were resistant to fosfomycin, 3.6% to co-trimoxazole, 6.2% to trimethoprim, 8.8% to ampicillin, and 5.7% to amoxicillin/clavulanic acid. The eradication rates according to the MICs of the corresponding drugs showed equally good eradication rates for fosfomycin up to an MIC of 64 mg/l. Above this level two out of three strains were also eradicated by fosfomycin trometamol. For co-trimoxazole and ofloxacin no intermediately sensitive or resistant strains were found. Within the range of MICs found there were equally good eradication rates for both antibacterial agents. It was concluded that fosfomycin trometamol, ofloxacin and trimethoprim plus sulfamethoxazole can be used as first line antibiotics for single-dose therapy of acute uncomplicated UTI in female patients.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In einer multizentrischen Studie wurden 163 Frauen mit akuten unteren Harnwegsinfektionen mit Cefuroximaxetil in einer Dosis von 125 mg im Vergleich zu Ofloxacin in einer Dosis von 100 mg zweimal täglich über drei Tage behandelt. Beide Antibiotika wurden im allgemeinen gut vertragen. Bei vier Patienten, die mit Cefuroximaxetil behandelt wurden, und bei zwei Patienten, die mit Ofloxacin behandelt wurden, traten Nebenwirkungen auf. Klinische Heilung und Besserung wurde bei 56/66 (84,8%) beziehungsweise 59/62 (95,2%) der Patienten erreicht, die entweder mit Cefuroximaxetil oder Ofloxacin behandelt wurden. Sieben bis neun Tage nach der Therapie fand sich eine Elimination der Bakteriurie bei 53/66 (80,3%) der auswertbaren Patienten, die Cefuroximaxetil erhielten, beziehungsweise bei 57/64 (89,1%) der Patienten, die mit Ofloxacin behandelt wurden. Zwischen den Behandlungsgruppen fanden sich keine statistisch signifikanten Unterschiede (p〉0,1). Bis zu einer minimalen Hemmkonzentration (MHK) von 16 mg/l konnten die Erreger unabhängig von der Empfindlichkeit durch Cefuroximaxetil eliminiert werden. Wir fanden keine Unterschiede in der Wirksamkeit und Verträglichkeit der beiden Antibiotikaregime. Entsprechend den MHK-Werten von sechs Antibiotika (Cefuroxim, Ofloxacin, Cefadroxil, Ampicillin, Trimethoprim mit und ohne Sulfamethoxazol), die für die Erreger vor der Therapie bestimmt wurden, fanden sich die niedrigsten Resistenzraten bei Cefuroxim (2,2%) und Ofloxacin (3,4%).
    Notes: Summary In a multicentre study 163 women with acute lower urinary tract infection were treated orally with either 125 mg cefuroxime axetil or 100 mg ofloxacin twice daily for three days. Both antimicrobial agents were generally well tolerated. Four patients in the group treated with cefuroxime axetil and two in the group treated with ofloxacin experienced adverse events. Clinical cure and improvement were registered in 56 of 66 (84.8%) and 59 of 62 (95.2%) of the evaluable patients treated with cefuroxime axetil and ofloxacin, respectively. Seven to nine days after therapy, bacteriuria (CFU〈103/ml) had been eliminated in 53 of 66 (80.3%) and 57 of 64 (89.1%) of the evaluable patients receiving cefuroxime axetil and ofloxacin, respectively. The results were not statistically significantly different (P〉0.1). Pathogens present at baseline were eliminated by up to an MIC of 16 mg/l of cefuroxime axetil, independent of susceptibility to this agent. There was no difference with regard to efficacy and tolerance between patients treated with cefuroxime axetil and those treated with ofloxacin. On the basis of the MICs of six antimicrobial agents (cefuroxime, ofloxacin, cefadroxil, ampicillin, trimethoprim with and without sulfamethoxazole) determined for the pathogens isolated prior to therapy, resistance rates were lowest for cefuroxime (2.2%) and ofloxacin (3.4%).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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