ISSN:
1435-2451
Keywords:
Pancreatitis
;
Proteinase
;
Proteinase inhibitor
;
Resorption
;
Pankreatitis
;
Proteinasen
;
Proteinaseninhibitoren
;
Resorption
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Freie Proteinasen im Peritonealexsudat (PE) bewirken bei akuter Pankreatitis bei Patienten und tierexperimentell eine starke Abnahme des aktiven körpereigenen Proteinaseninhibitorsα2 Makroglobulin (in Patienten von 41,3 ± 6,7 nMol/g Protein im Plasma auf 2,8 ± 1,2 im Exsudat, bei 63 % der immunologischen Aktivität; bei Ratten von 68,8 ± 27,1 nMol/g Protein auf 15,4 ± 3,0). Proteolytische AktivitÄten des menschlichen PE (Fibrinplattenmethode; 14,5 ± 8,7 μg Trypsinäquiv./ml) werden durchα2M zu 70 %, durch Aprotinin (Trasylol, Bayer AG) zu 80 % gehemmt. Aprotonin verhindert ferner bei Ratten signifikant den Übertritt von Proteinen (1317-HSA) aus dem Bauchraum in die Zirkulation.
Notes:
Summary Peritoneal proteinases during acute pancreatitis deplete active endogenousα2M in peritoneal exudates (p. e.) in patients (2.8 ± 1.2 nMol/g protein vs. 41.3 ± 6.7 in patient's plasma, despite an immunological reactivity of 63 %) and rats (15.4 ± 3.0 nMol/g protein vs. 68.8 + 27.1 in plasma). Proteolytic activities of p. e. on fibrin plates (14.5 ± 8.7 μg trypsin equivalents/ml) could be inhibited byα2M to a rate of 70 %, by aprotonin (Trasylol, Bayer AG) to 80 %. Furthermore, in rats, intraperitoneal aprotinin reduces significantly the movement of proteins (1317-HSA) from the peritoneal space to the circulation.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01292289
Permalink
