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  • 1
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    Springer
    Annals of hematology 2 (1956), S. 217-229 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Es wird über einen Fall von Immuno-Hemmkörperhämophilie A berichtet. Der Hemmkörper kann in der γ-Globulinfraktion des Patientenserums nachgewiesen werden und ist, wie durch gerinnungsphysiologische und immunologische Untersuchungen gezeigt wird, ein Antikörper gegen das Antihämophile-Globulin. Über einen Zeitraum von 5 Monaten, in dem keine neue Sensibilisierung des Patienten durch Bluttransfusionen erfolgte, konnte eine ständige Verminderung der Hemmkörper im Patientenplasma beobachtet werden. An Hand der Untersuchungsbefunde werden Betrachtungen über die therapeutischen Möglichkeiten angestellt. Eine laufende Kontrolle des Hemmkörperspiegels wird als nützlich erachtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Annals of hematology 12 (1965), S. 164-175 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    European journal of pediatrics 118 (1974), S. 207-217 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Digoxin ; Serumconcentrations ; Digitalis overdosing ; Newborns ; Prematures
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Hand zahlreicher Einzelbestimmungen von Digoxin-Serumkonzentrationen bei Kindern yerschiedener Altersklassen (Früh- und Neugeborene, Säuglinge und Kleinkinder) konnten wir erhebliche Unterschiede in den Steigungen der Regressionsgeraden bei der Korrelation zwischen der Gesamttagesdosis und den Serumspiegeln sehen. Bei allen Altersgruppen bestand eine hochsignifikante Korrelation zwischen der Gesamttagesdosis und den Serumkonzentrationen. Bei den Früh- und Neugeborenen traten nach vergleichbaren Digitalisgaben deutlich höhere Serumkonzentrationen als bei älteren Kindern auf. Durch die Bestimmung der Verteilungsquotienten ließ sich nachweisen, daß sich Digoxin bei Früh- und Neugeborenen wie 1∶15 bzw. 1∶17, bei Kleinkindern wie 1∶27 zwischen Blut und Gewebe verteilt. Um gleiche Gewebespiegel zu erreichen, müssen daher bei früh- und neugeborenen Kindern höhere Serumkonzentrationen als bei größeren Kindern vorliegen. Während bei Säuglingen und Kleinkindern Serumspiegelbestimmungen der Glykoside eine Hilfe bei der Vermeidung von Überdosierungen sein können, hat die Methode bei Früh- und Neugeborenen noch wenig Aussagekraft.
    Notes: Abstract On the basis of numerous determinations of digoxin levels in the serum of children in different age groups (prematures, normal-weight newborns, infants, and children) we could demonstrate remarkable differences in the regression lines for the correlation between total daily doses and digoxin serum levels. In all age groups there was a significant correlation between total daily doses and serum levels. After comparable digitalizing doses we found significantly higher levels in premature and normal-weight newborns. By determining distribution quotients it could be demonstrated that digoxin is distributed between blood and tissue in the ration 1∶15 in prematures and 1∶17 in newborns, as compared to 1∶27 in children. Prematures and newborns required significantly higher serum levels than older children in order to reach equal tissue levels.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    European journal of pediatrics 119 (1975), S. 15-24 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Serum concentrations ; Phenobarbitone ; Primidone ; Diphenylhydantoin ; Toxic range ; Threshold values ; Effective range
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit einer eigenen gaschromatographischen Methode bestimmten wir bei einer größeren Anzahl antikonvulsiv behandelter Kinder die Serumkonzentrationen der verwedenten Medikamente: Diphenylhydantoin, Primidon und Phenobarbital. Die Medikamente waren entweder als Monotherapie oder in Kombination miteinander oder mit anderen antikonvulsiv wirkenden Substanzen gegeben worden. An Hand der Regressionsgeraden ließ sich eine gute Korrelation zwischen der Menge der verabfolgten Medikamente (Gesamt-Tagesdosis) und den Serumkonzentrationen nachweisen. Die Regressionsgeraden für Diphenylhydantoin und Primidon wiesen jedoch keine Unterschiede auf, gleichgültig ob die Medikamente allein oder in Kombination gegeben worden waren. Auf Grund der Häufigkeit der Intoxikationserscheinungen sowie der Therapieversager stellten wir für Diphenylhydantoin und Primidon einen therapeutischen Bereich auf (Diphenylhydantoin 5–16 μg/ml, Primidon 4–14 μg/ml). Die erforderlichen Serumkonzentrationen können von 8–12 mg/kg Diphenylhydantoin und von 15–22 mg/kg Primidon erreicht werden. Trotz der guten Korrelation zwischen Gesamt-Tagesdosis und Serumspiegel weichen jedoch viele Patienten von diesem Normverhalten ab, besonders wenn Kombinationstherapien durchgeführt werden. Damit ist die Notwendigkeit zu routinemäßigen Serumspiegelkontrollen gegeben.
    Notes: Abstract With the aid of our own method of gas chromatography we determined serum concentrations of anticonvulsants in a large number of children who were being treated with diphenylhydantoin, primidone and phenobarbitone. The drugs were being prescribed either as monotherapy, or in combination with each other, or with other substances which have anticonvulsive activity. Regression lines showed good correlations between the quantity of drugs administered (total daily dose) and serum concentrations. The regression lines for diphenylhydantoin and primidone, however, showed no differences, irrespoective of whether they were being given alone or in combination. In view of the frequency of symptoms of intoxication and of non-responders, we established a therapeutic range for diphenylhydantoin and primidone (diphenylhydantoin: 5–16 mcg/ml; primidone: 4–14 mcg/ml). The required serum concentrations could be obtained by giving 8–12 mg/kg of diphenylhydantoin, and 15–22 mg/kg of primidone. In spite of the satisfactory correlation between total daily dose and serum concentrations, however, many patients showed departures from this normal behaviour, especially where combination treatments were being conducted. This demonstrates the necessity for routine controls of serum levels.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    European journal of pediatrics 127 (1978), S. 163-172 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Protein-binding ; Salicylate ; Drug metabolism ; Newborns
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Wirkung eines Medikamentes ist unter anderem abhängig von dem freien, nicht proteingebundenen Anteil. Ändert sich dieser Anteil quantitativ, so können sich von der Norm abweichende Wirkungen einstellen. In Serumproben von neugeborenen Kindern und Säuglingen bestimmten wir die Proteinbindung von Na-Salicylat: Neugeborene wiesen eine signifikant niedrigere Proteinbindung auf als Säuglinge. Es bestand kein signifikanter Unterschied in den Bindungskonstanten bei ikterischen und nicht ikterischen Neugeborenen. Bei 75 untersuchten Säuglingen wiesen 15% (n=12) eine signifikant geringere Salicylatbindung als der Durchschnitt dieser Altersklasse auf; eine Zuordnung zu bestimmten Krankheitsbildern gelang jedoch nicht. Es kann entweder eine primär geringere Proteinbindung oder eine im Rahmen einer Erkrankung sich sekundär verringernde Protein-bindung diskutiert werden. Auf die Bedeutung dieser verringerten Protein-bindung wird hingewiesen, da es bei Patienten mit eingeschränkter renaler Leistung oder verminderter Metabolisierungsfähigkeit der Leber zu einer verzögerten Ausscheidung des vermehrt ins Gewebe eindringenden Medikamentes kommen kann.
    Notes: Abstract The non protein-bound portion of a drug is mainly responsible for the effect of a drug. If this free portion is changed for any reason, drug reactions varying from the normal may occur. Using sodium salicylate as an example, we have investigated this question in newborn children and in infants. It was shown that the newborns had significantly less salicylate protein-binding than the infants had. There was no significant difference of the binding constants between newborns with and without jaundice. In the 75 infants examined, 12 (15%) showed a significant reduction in salicylate protein-binding, but no definite relation to a specific disease could be established. A primary reduction in protein-binding, as well as a secondary reduction because of the disease, must be considered in these children. The importance of this reduced protein-binding should not be under-estimated. In patients with restricted renal function or lowered hepatic metabolic capacity, it may lead to a delayed excretion of the drug which has increased penetration into the tissues.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    European journal of pediatrics 113 (1972), S. 33-41 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Phenobarbital ; Induction ; Newborn-Hyperbilirubinemia ; Paracetamol ; Glucuronyl Transferase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Neugeborene Kaninchen erhielten Phenobarbital oral in einer Konzentration von 5–7 mg/kg; durch mehrtägige Verabfolgung ließ sich eine Aktivitätssteigerung der Bilirubin-Glucuronyltransferase erreichen. Eine deutlichere Aktivitätszunahme sahen wir nach zusätzlicher Phenobarbitalgabe an die Muttertiere einige Tage vor der Geburt. Bei menschlichen Neugeborenen prüften wir die Glucuronidierungsfähigkeit für Paracetamol mit und ohne Phenobarbitalvorbehandlung. Nach mehrmaliger Gabe von 3–5 mg/kg Phenobarbital erfolgte ein Anstieg der Glucuronidierungsrate für Paracetamol. Es wäre vorstellbar, daß sich bei menschlichen Neugeborenen auch die Bilirubin-Glucuronyltransferase, wie im Tierversuch, durch therapeutische Phenobarbitaldosen in ihrer Aktivität vermehren läßt.
    Notes: Abstract Newborn rabbits were given Phenobarbital in doses of 5–7 mg/kg. Application over several days induced activation of glucuronyl transferase. A further increase in activation could be achieved by treatment of the mother animals for several days before birth. In human newborns we tested the glucuronidation of Paracetamol with and without induction by Phenobarbital. After several doses of 3–5 mg/kg Phenobarbital an increased rate of glucuronidation of Paracetamol was seen. It may be assumed that the glucuronyl transferase for bilirubin can be induced by therapeutic doses of Phenobarbital in human newborn infants in a similar manner to that demonstrated in animal experiments.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    European journal of pediatrics 110 (1971), S. 212-217 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Postnatal ; Icterus ; Enteral Resorption of Porphyrin ; Melaena Neonatorum
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mittels 14C-markierter Hämoglobinlösung prüften wir die Resorptionsverhältnisse für Porphyrin im Duodenum der Ratte. Die Markierung des Hämoglobins gelang durch Inkubation von Entenerythrocyten mit 14C-Delta-Aminolävulinsäure. Die Einbaurate der markierten Verbindung in das Hämoglobin betrug etwa 12%. Ein Vergleichsversuch mit 14C-Glycin ergab eine um das 2,7fach höhere Einbaurate. Nach intraduodenaler Gabe der markierten Hämoglobinlösung wurde Galle durch eine Gallenfistel gesammelt. Aus der Summe der in der Gallenflüssigkeit gefundenen Radioaktivität ließ sich die Resorptionsrate für Porphyrin aus Hämoglobin näherungsweise ermitteln; sie betrug 2,5–3,2%.
    Notes: Abstract The resorption of porphyrin from the duodenum was studied in rats using a solution of 14C-tagged haemoglobin. The tagging was carried out by incubation of duck erythrocytes with 14C-Delta-ALA, resulting in an incorporation quotient of 12%. A comparative test with 14C-glycine resulted in a 270% higher incorporation quotient. The tagged haemoglobin was given by duodenal gavage and the bile collected by a bile-duct-fistula. The resorption rate for haemoglobin or porphyrin was calculated from the total radioactivity found in the bile. It was 2.5–3.2% of the applied dose.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    European journal of pediatrics 124 (1977), S. 129-138 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Drug interaction ; Chloramphenicol blood levels ; Cerebrospinal fluid concentration ; Meningitis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In Untersuchungen an 383 Kindern (Früh- und Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern) wurde die Wechselwirkung zwischen Chloramphenicol und Penicillin sowie Phenobarbital geprüft. Erwartungsgemäß lagen bei gleicher Chloramphenicoldosierung die Chloramphenicolkonzentrationen im Serum neugeborener Kinder erheblich über denen der Säuglinge und Kleinkinder. In der Altersklasse der Früh- und Neugeborenen sowie der Säuglinge traten unter Chloramphenicol-Penicillin-Kombination signifikant höhere Gesamtchloramphenicolkonzentrationen auf als bei Chloramphenicol-Monotherapie. Zugabe von Phenobarbital zu der Kombination verringerte bei Neugeborenen signifikant die Chloramphenicolkonzentrationen. Die Erniedrigung der Chloramphenicolserumkonzentrationen unter Phenobarbital konnte bei der Altersgruppe der Säuglinge nicht statistisch gesichert werden. Keinen Einfluß auf die Chloramphenicolserumkonzentrationen zeigten Kombinationen von Chloramphenicol mit Ampicillin, Gentamycin oder Cephalosporinderivaten. Der Übertritt von Chloramphenicol aus dem Serum in den Liquor war in der akuten Entzündungsphase etwa doppelt so hoch wie bei nicht mehr akut erkrankten Meningen (60 bzw. 30% der Serumkonzentrationen). Eine Altersabhängigkeit der Liquorpassage von Chloramphenicol konnte nicht gesehen werden.
    Notes: Abstract The interactions between chloramphenicol, penicillin and phenobarbitone were investigated in 383 children (premature and neonate children, infants and small children). As expected, the chloramphenicol concentrations in the serum of the newborns was considerably higher than that of infants and small children with the same dosage of chloramphenicol. In the age group of the premature and newborn children and infants there were significantly higher total chloramphenicol concentrations with the chloramphenicol-penicillin combination than with chloramphenicol monotherapy. Addition of phenobarbitone to the combination significantly reduced the chloramphenicol concentrations in the neonates. Lowering of the serum chloramphenicol concentrations by phenobarbitone could not be statistically confirmed in the infant age group. Combinations of chloramphenicol with ampicillin, gentamycin or cephalosporin derivatives showed no influence on serum chloramphenicol concentrations. Transference of chloramphenicol from the serum to the cerebrospinal fluid was about twice as high in the acute inflammatory stage as when the meninges were no longer acutely diseased (60 and 30% respectively of the serum concentrations). The passage of chloramphenicol to the cerebrospinal fluid showed no dependence on age.
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European journal of pediatrics 119 (1975), S. 70-70 
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European journal of pediatrics 114 (1973), S. 83-92 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Albumin-bilirubin binding ; Sephadex ; Free bilirubin ; Kernikterus ; pH variations ; Drugs
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Sephadexsäulen wurde albumingebundenes Bilirubin von freiem Bilirubin getrennt. Das Medium war Humanalbumin. Nach Zusatz verschiedener Medikamente konnte eine verschieden starke Abspaltung des Bilirubins vom Albumin gemessen werden. Die meisten der untersuchten Fremdstoffe bewirkten nur eine geringfügig gesteigerte Albumin-Bilirubin-Dissoziation; lediglich nach Inkubation injizierbarer Diazepamlösung und nach Oxacillin nahm die Bilirubinverdrängung deutlich zu. Nicht die Substanz Diazepam, sondern die Summe ihrer Lösungsvermittler verursachte diese vermehrte Bilirubinabspaltung. Zusätzlich zeigte sich bei Verschiebung des pH-Wertes zur acidotischen Seite eine Abnahme der Albumin-Bilirubin-Dissoziation.
    Notes: Abstract Albumin-bound bilirubin was separated from free bilirubin by means of sephadex columns. Human albumin solution was the medium. Various drugs had different effects on the separation of bilirubin from albumin. Most of the drugs examined effected only a low degree of dissociation of albumin from bilirubin. After the addition of oxacillin or injectable diazepam solution, however, the bilirubin separation increased significantly. The dissociation was not caused by the substance of diazepam itself, but was a cumulative effect of the solubilizing agents. In addition, the albumin-bilirubin dissociation decreased on acidification.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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