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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 697-701 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Calcitonin ; Phäochromocytom ; Sipple-Syndrom ; Tumor „Marker“ ; Paraneoplastische Hormonsekretion ; Calcitonin ; Pheochromocytoma ; Sipple-syndrome ; Tumor marker ; Paraneoplastic hormone secretion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary As pheochromocytoma sometimes is accompanied by medullary thyroid carcinoma (in the sense of multiple endocrine adonomatosis type II=Sipple-Syndrome), serum calcitonin (CT) was measured by radioimmunoassay in 4 patients with pheochromocytoma. Before extirpation of the adreno-medullary tumor, serum CT was distinctly increased to 3 and 30 ng/ml in 2 of 4 patients, respectively. After removal of the tumor, serum CT was normal in the patients and pentagastrin stimulation produced no exaggerated CT response. In hydrochloric acid extracts from the two corresponding pheochromocytoma tissues, immunoreactive-Calcitonin (IR-CT) was detected, the concentrations amounting 1 and 4 ng/mg wet tissue. These findings suggest that hypercalcitonism in patients with pheochromocytoma cannot always be ascribed to the thyroid, i.e. increased calcitonin levels do not necessarily indicate a medullary carcinoma of this organ.
    Notes: Zusammenfassung Da Phäochromocytome in Kombination mit einem medullären Schilddrüsen-Carzinom auftreten können (multiple endokrine Adenomatose Typ II=Sipple-Syndrom), wurden bei 4 Patienten mit Phäochromocytomen die Serumcalcitoninspiegel radioimmunologisch bestimmt. Bei 2 der 4 Patienten fanden sich vor Operation des Nebennierenmarktumors deutlich erhöhte Calcitoninspiegel von 3 und 30 ng/ml. Nach Entfernung des Tumors normalisierten sich die Calcitoninspiegel, ebenso erzeugte die Pentagastrin-Stimulation keinen pathologischen Anstieg des Calcitonins. In salzsauren Extrakten aus den entsprechenden beiden Phäochromocytomen fand sich radioimmunologisch bestimmbares Calcitonin; die Werte betrugen 1und 4 ng/mg Frischgewicht. Der Nachweis einer Hypercalcitoninämie bei Patienten mit Phäochromocytomen läßt daher nicht unbedingt den Schluß auf ein gleichzeitig bestehendes medulläres Schilddrüsen-Carcinom zu, da offensichtlich Nebennierenmarktumoren zu Calcitoninproduktion und -sekretion fähig sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 56 (1978), S. 235-239 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Steroid biosynthesis ; Paraganglioma ; Pheochromocytoma ; Steroidbiosynthese ; Paragangliom ; Phäochromozytom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Biogenese von C19- und C21-Steroiden in Paragangliom-, Phäochromozytom- und normalem Nebennierengewebe des Menschen wurde mit Hilfe von Inkubationsversuchen radioaktiv markierter Steroide untersucht. Schnitte des Paraganglioms sowie des Phäochromozytoms wandeln 17-Hydroxyprogesteron enzymatisch zu Cortison, Cortisol, 11-Deoxycortisol sowie Testosteron um. Verglichen mit normalem Nebennierengewebe ist die Bildungsrate dieser Steroide jedoch 8–15mal geringer. Nach Inkubation von Dehydroepiandrosteron mit Paragangliom-oder Phäochromozytomgewebe entstehen 7α-Hydroxydehydroepiandrosteron, 11β-Hydroxy-4-androsten-3,17-dion und 4-Androsten-3,17-dion; Testosteron wird in beiden Geweben zu 4-Androsten-3,17-dion; umgewandelt. Paragangliomgewebe bildet aus 17-Hydroxypregnenolon in geringem Umfang Dehydroepiandrosteron (1,7%). Die Untersuchungen zeigen, daß sowohl im Paragangliom als auch im Phäochromozytom Enzyme der Steroidbiosynthese (Hydroxylasen, Oxidoreduktasen, δ4−5-Isomerasen, C17−20-Desmolasen) vorhanden sind.
    Notes: Summary The biogenesis of C19- and C21-steroids has been studied in tissue slices of a paraganglioma, of a pheochromocytoma and of human adrenal cortex using radioactive steroids. Slices of paraganglioma as well as of pheochromocytoma metabolise 17-hydroxyprogesterone to cortisone, cortisol, 11-deoxycortisol and testosterone. The rate of formation of these steroids, however, by the two tumours is 8–15 times less than that in normal adrenal cortex tissue. After incubation of dehydroepiandrosterone with tissue slices of paraganglioma and pheochromocytoma, 7α-hydroxydehydroepiandrosterone, 11β-hydroxy-4-androstene-3,17-dione and 4-androstene-3,17-dione were found as metabolites; testosterone was converted by both tissues to 4-androstene-3,17-dione. 17-Hydroxypregnenolone was converted to a small extent (1.7%) to dehydroepiandrosterone by slices of paranganglioma. These results show that enzymes of steroid biosynthesis (hydroxylases, oxidoreductases, δ4−5-isomerases, C17−20-desmolases) are present in both paraganglioma and pheochromocytoma.
    Type of Medium: Electronic Resource
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