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  • 1970-1974  (3)
  • 1
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 719-721 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Aldosterone ; renin ; pheochromocytoma ; Aldosteron ; Renin ; Phaechromocytom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Sieben von 8 Patienten mit einem Phäochromocytom zeigten eine über die Norm erhöhte Plasma-Renin-Aktivität (〉3 ng/ml/3 h). Bei 4 der 7 Patienten mit Hyperreninismus konnte gleichzeitig auch ein abnorm hohes Plasma-Aldosteron nachgewiesen werden (〉120 pg/ml). Seitengetrennte Bestimmungen der Plasma-Renin-Aktivität im Nierenvenenblut zweier Patienten zeigten, daß als Ursachen des Hyperreninismus sowohl eine Verringerung der Nierendurchblutung durch Tumorkompression im Sinne eines Goldblattmechanismus als auch eine Stimulation der renalen Reninsekretion durch Katecholamine in Frage kommen können. Bei 2 unserer Patienten mit einem Phäochromocytom fand sich eine über die Norm gesteigerte Cortisolsekretion.
    Notes: Summary Seven of eight patients with pheochromocytoma showed elevated plasma renin activity (〉3 ng/ml/3 hr). Four of these seven patients simultaneously had abnormally high plasma aldosterone (〉120 pg/ml). It was found by selective determinations of plasma renin activity in both renal veins that two different mechanisms may be responsible for the observed hyperreninism. Firstly, the pheochromocytoma can lead mechanically to a reduction in renal blood flow inducing an increased renin secretion. Secondly, catecholamines are known to stimulate renin secretion. Two of the eight patients with pheochromocytoma showed an increased cortisol secretion.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Virchows Archiv 361 (1973), S. 51-69 
    ISSN: 1432-2307
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 6 operativ entfernte Phäochromocytome werden elektronenmikro-skopisch untersucht. 5 davon lassen sich trotz verschiedener Anteile unterschiedlicher Zelltypen in ihrem Aufbau als einheitliche Gruppe einordnen. Im 6. Tumor, dem einzigen, der praktisch nur Noradrenalin ausgeschieden hat, zeigt ein Teil der Tumorzellen Merkmale neuronaler Zellelemente. Die Haupttumorzellen aller 6 Fälle gemeinsam werden durch ihre innerhalb bestimmter Variationsbreiten konstanten Zahl phäochromer Granula gekennzeichnet. In einem Fall zeigten die phäochromen Granula in den einzelnen Zellen eine bestimmte Größe und einen bestimmten Kontrastreichtum. Die Haupttumorzellen in den übrigen Fällen zeigen alle möglichen Variationen der phäochromen Granula in ein- und demselben Zellelement. Die Vermischung der verschiedenen Typen phäochromer Granula macht eine Unterscheidung von Zellen nach ihrem Sekretionstyp unmöglich. Auch eine Unterscheidung zwischen speichernden Zellen konnte nicht festgestellt werden. Die auffallenden Unterschiede zwischen hellen und dunklen Zellen sind auf die verschiedene Dichte des Grundplasmas und nicht auf die phäochromen Granula zurückzuführen.
    Notes: Summary Six surgically removed pheochromocytomas were examined by electron microscopy. Despite the variety of cell types, five of the tumors were classed as noradrenalin-adrenalin-secreting on the basis of overall structure. Only one of the six tumors, through clinical investigation, was classified as essentially noradrenalin-secreting. Some cells of this tumor displayed the characteristics of neuronal elements. In all six tumors examined the main tumor cells contained a nearly constant number of osmiophilic granula. In some cells of one of the noradrenalin-adrenalin-secreting tumors these granula were all about the same size and had a limited range of light and dark contrast. In the cells of the other tumors, however, the size and contrast of the granula varied. Because of this variation, it was impossible to differentiate between secreting and non-secreting cells or to classify them into synthesizing and storage cells. The difference between light and dark cells is due, not to the presence of osmiophilic granula, but to differences in the density of the basic substance.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 329 (1971), S. 463-464 
    ISSN: 1435-2451
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Sekretion von ACTH durch den Hypophysenvorder lappen (HVL) und der Corticosteroide durch die Nebennierenrinde (NNR) wirddurch den CRF (corticotrophin releasing factor), einem Neurohormon des Hypothalamus (HT) im Sinne eines negativen Rückkopplungsmechanismus geregelt. Die Kontrollmechanismen beim Stress und bei der Tagesrhythmik werden erwähnt. Die Achse HT-HVL-NNR ist besonders beim endogenen Cushing-Syndrom von grundsätzlicher Bedeutung. Die pathogenetisch verschiedenen Formen des Cushing-Syndroms, ihre Rückwirkungen auf die Achse HT-HVL-NNR sowie die Folgeerscheinungen nach operativen Eingriffen werden dargestellt. Von 22 von uns operierten Phäochromoeytomen wurde in 10 Fällen, bei denen noch ein nicht druckgeschädigter NN-Rest vorhanden war, histologisch eine progressive Transformation der NNR festgestellt (Tonutti; Kracht), d. h. der morphologische Ausdruck für eine vermehrte ACTH-Stimulierung. Umgekehrt fanden sich in der Rest-NNR beim adenombedingten Conn-Syndrom in der Mehrzahl der Fälle morphologische Hinweise für eine Verminderung der ACTH-Sekretion. Sie wird durch die im Adenom neben dem Aldosteron häufig gleichzeitige Bildung von Cortisol und Corticosteron und ihre Rückwirkung auf die Achse HT-HVL-NNR erklärt.
    Notes: Summary The secretion of ACTH by the anterior pituitary (P) and that of corticosteroids by the adrenal cortex (A) are regulated by CRF (corticotrophin releasing factor), a neurohormone of the hypothalamus (HT), in the sense of a negative feed-back mechanism. The control mechanisms in stress and in the diurnal rhythm are mentioned. The HPA axis is of fundamental importance especially in the endogenous Cushing's syndrome. The pathogenetically different forms of Cushing's syndrome, their effects on the HPA axis as well as the developments after operation are described. In 10 cases still showing an adrenal remnant undamaged by pressure, among 22 cases of pheochromocytoma operated on, histology showed progressive transformation of the adrenal cortex (Tonutti; Kracht), i. e. the morphological expression of increased ACTH stimulation. Conversely, in the remaining adrenal cortex in the adenoma-induced Conn's syndrome there were in the majority of cases morphological indications of reduced ACTH secretion. This is explained by the often simultaneous formation of Cortisol and corticosterone as well as aldosterone in the adenoma and its effect on the HPA axis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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