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  • 1
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In addition to an increase of the erythropoesis and myelopoesis and an increase of the reticulum cells a 5-year-old boy with erythroleukemia showed immunological phenomena: positive Coombs' test, hypergammaglobulinemia, nucleophagocytosis and normoblasts with a reticulum cell showing central storage which were arranged in a rosette-like manner. Genuine LE-cells could not be demonstrated. These findings correspond to the “syndrome resembling lupus-erythematosus.” Chromosome analysis of 250 bone-marrow cells in the final stage of hemoblastosis which could not be affected by treatment shows a mosaic of at least 3 cell lines: 46 XY/46, XY, C-, r+/47, XY, C-, 2r. The authors discuss the cytogenetic findings of the cases with erythroleukemias hitherto examined. Hypodiploidias are predominant.
    Notes: Zusammenfassung Bei einem 5jährigen Jungen mit Erythroleukämie fanden sich neben der gesteigerten Erythro- und Myelopoese sowie einer Vermehrung von Retikulumzellen immunologische Phänomene: positiver Coombs-Test, Hypergammaglobulinämie, Nukleophagozytose und rosettenartig angeordnete Normoblasten mit zentral speichernder Retikulumzelle. Echte LE-Zellen waren nicht nachzuweisen. Die Befunde entsprechen dem “Lupus-erythematodes-ähnlichen syndrom”. Die Chromosomenanalyse von 250 Knochenmarkzellen im Finalstadium der therapeutisch unbeeinflußbaren Hämoblastose zeigte ein Mosaik von mindestens 3 Zellinien: 46 XY/46, XY, C-, r+/47, XY, C-, 2 r. Die zytogenetischen Befunde der bisher untersuchten Fälle von Erythroleukämien serden diskutiert. Hypodiploidien überwiegen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 100 (1967), S. 279-290 
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei einem geistig und statisch retardierten Kind mit Skaphocephalie und Hypospadie wurde eine Translokation zwischen den Chromosomen D2 und G1 festgestellt. Die gleiche Aberration und zusätzlich ein kleines akrozentrisches Extrachromosom fand sich bei der gesunden Mutter des Kindes. Daraus wird geschlossen, daß bei der Mutter eine genetisch balancierte reziproke Translokation D2/G1 vorliegt und deshalb bei dem Kind eine Defizienz beider Chromosomen vorhanden sein muß. Die Symptomatik wird mit ähnlichen Beobachtungen von Defizienzen akrozentrischer Chromosomen verglichen.
    Notes: Summary Translocation between one chromosome D2 and one G1 has been found in a child with psychomotor retardation, scaphocephalus and hypospadias. The child's healthy mother showed the same aberration and an additional small acrocentric chromosome. It is concluded that the mother has a genetically balanced reciprocal translocation D2/G1 causing deficiency of both chromosomes in the child. The symptomatology is compared with similar reports concerning acrocentric deficiencies of chromosomes.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 101 (1967), S. 191-222 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Neurofibromatose ; v. Recklinghausensche Krankheit ; Renaler Hochdruck infolge Neurofibromatose ; Clitorishypertrophie infolge Neurofibromatose ; Buphthalmus bei Neurofibromatose ; Zwillinge mit Neurofibromatose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Diagnose der Neurofibromatose im Kindesalter wird erschwert durch die Tatsache, daß meist nur Pigmentflecken, nicht aber die charakteristischen Haut-und Nerventumoren vorhanden sind. Von 16 zwischen 1951 und 1966 in der Universität-Kinderklinik Münster beobachteten Patienten wurden 4 mit einer ungewöhnlichen Symptomatik ausgewählt. Bei einem Mädchen lag eine auf den Urogenitaltrakt beschränkte NF mit Klitorisvergrößerung vor. Ein Junge litt an einem fixierten renalen Hypertonus infolge Nierenarterienstenose, die von zahlreichen weiteren Gefäßveränderungen in der Niere begleitet war (vasculäre NF n. Feyrter). Die große Variabilität der Erscheinungen der NF wurde am Beispiel eineiiger Zwillinge demonstriert. Nur bei einem Zwilling fanden sich Nerven-und Hauttumoren im Kopf-und Gesichtsbereich. Ein Rankenneurom mit Hypertrophie einer Gesichtshälfte und Buphthalmus trat bei einem anderen Mädchen bereits sehr früh in Erscheinung. Die pathognomonischen Café au lait-Flecken wurden in keinem Fall vermißt. Sie sind das verläßlichste Hinweiszeichen der NF im Kindesalter, das stets eine gründliche klinische Untersuchung veranlassen sollte.
    Notes: Summary Diagnosis of neurofibromatosis in children is difficult since most often only pigment spots are present instead of the typical cutaneous and nervous tumors. Four out of 16 patients of the Children's Clinic in Münster observed during the period of 1950 to 1966 were selected for unusual manifestations. In one girl neurofibromatosis was limited to a hypertrophy of the clitoris and to the urogenital tract. A boy suffered from renal hypertension caused by stenosis of the renal artery and multiple vascular abnormalities of the kidney. The great variability of symptology is demonstrated by monozygotic twins. One twin only exhibited craniofacial tumors of the skin and nerves. In another girl plexiform neurinoma with facial hypertrophy and buphthalmos was observed in early infancy. Since in all cases the typical café-au-lait spots were present. They can be considered to be the most reliable symptoms which always demand a thorough clinical examination of the patient.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 102 (1968), S. 49-61 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Chromosomenaberrationen ; Multiple Mißbildungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bericht über zwei neue Beobachtungen einer autoradiographisch gesicherten Deletion der kurzen Arme eines Chromosoms B4. Das dadurch verursachte Mißbildungssyndrom zeichnet sich durch eine kraniofaciale Dysmorphie mit Mikrocephalie, Hypertelorismus, kräftiger, nach unten gebogener Nase und Mikroretrogenie aus. Dysrhaphische Störungen sind als Gaumenspalte, Iriscolobom und Hirnmißbildungen (interventriculäre Cyste; cavum septi pellucidi) ausgeprägt. Bei Knaben besteht eine Hypospadie. Die Papillarleistenmuster sind in großen Bezirken aufgelöst.
    Notes: Summary Two new cases of a deletion of the short arm of one chromosome B 4 are reported. This aberration causes a syndrome of congenital malformations which is characterized by cranio-facial dysmorphia (microcephaly, hypertelorism, beaked nose, micrognathia), midline fusion defects (cleft palate, coloboma of the iris), cerebral abnormality (interventricular cyst; cavum septi pellucidi), hypospadias in males and decomposition of dermatoglyphics in large areas.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 216 (1967), S. 379-380 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] Fig. 1. a, Metaphase plate at a magnification of 2,800 and tilted to an angle of 30 from the normal plane to the direction of observation. b, The same metaphase plate as a at a magnification of 9,600 and tilted to 80. A different aspect of human chromosomes was examined by electron microscopy2, ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 98 (1967), S. 51-62 
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A balanced translocation between the short arm of one chromosome in group C (6–12), designed C (10), and the long arm of one chromosome D1 has been in a healthy woman who after two miscarriages has given birth to a child with multiple malformations such as aplasia of the corpus callosum, atresia of the aorta, aplasia of the radius and cystic kidneys. The cytogenetic findings are described in details and the mechanism of translocation and its bearing upon chromosomal segregation during meiosis is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Eine balancierte Translokation zwischen dem kurzen Arm eines Chromosoms der Gruppe C (6–12), als C (10) bezeichnet, und dem langen Arm eines Chromosomes D1 wurde bei einer gesunden Frau nachgewiesen, die zwei Fehlgeburten hatte und deren einziges lebend geborenes Kind multiple Fehlbildungen aufwies: Balkenagenesie, Aortenatresie, Radiusaplasie, Cystennieren. Die cytogenetischen Untersuchungen werden im einzelnen beschrieben und im Hinblick auf den Mechanismus der Translokation und die Verteilung der Chromosomen in der Meiose diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    European archives of psychiatry and clinical neuroscience 212 (1969), S. 207-224 
    ISSN: 1433-8491
    Keywords: Familial Simple Mental Retardation ; X-Linked Recessive Inheritance ; Xg Blood Group ; X-Linkage ; X Chromosome Mapping ; Familiärer unkomplizierter Schwachsinn ; Geschlechtsgebunden-recessiver Erbgang ; Xg-Blutgruppe ; Gen-Koppelung ; Chromosomen-Mapping
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In einer Geschwisterschaft und in 2 Sippen kommt unkomplizierter Schwachsinn ausschließlich bei Männern vor. In den beiden Sippen sind die Kranken über ihre Mütter miteinander verwandt. Die Annahme eines X-chromosomalen Gens liegt nahe. Ähnliche Sippen aus der Literatur werden referiert. Enge Koppelung mit der ebenfalls X-chromosomal lokalisierten Xg-Blutgruppe scheint nicht vorzuliegen. Die Symptomatik dieses Schwachsinnstyps wird durch eine erhebliche Behinderung im sprachlichen Ausdruck charakterisiert. Soziale Anpassung ist bedingt möglich. Bisher ist es nicht gelungen, biochemische oder morphologische Anomalien nachzuweisen.
    Notes: Summary One sibship and two kinships are described showing simple mental retardation which occurs in the males only. The patients in the two families are related through their mothers. X-linked inheritance is considered. There is a survey of the literature on families with similar findings. In our families there is no close linkage between the supposed X-linked gene for oligophrenia and the locus for the Xg blood group. The outstanding clinical feature is a severe impairment of verbal expression. Fairly good social adaptation is possible. No biochemical neurological or morphological anomalies could be traced.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 206 (1968), S. 369-410 
    ISSN: 1432-0711
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Manifestationen des häufigen Mosaiks XO/XY (und anderer ähnlicher Mosaike), durch 5 eigene Beobachtungen dokumentiert, werden in 3 Klassen eingeteilt: A. Die doppelseitige testiculäre Dysgenesie findet sich (selten) bei normalem männlichem oder weiblichem Genitale; häufiger besteht eine Hypospadie oder ein intersexuelles Genitale. Unter diesen Fällen sind einige Beispiele des sog. männlichen Turner-Syndroms. Maligne Entartung intraabdominaler unreifer Testes ist bekannt. B. Die asymmetrische Gonadendifferenzierung, von uns als ovariell-testiculäre Dysgenesie bezeichnet, ist in der Regel mit einem intersexuellen äußeren Genitale vergesellschaftet (Hemiscrotum, Labioscrotalfalten, Clitorishypertrophie, Sinus urogenitalis). Die Gonodukte sind entsprechend den zugeordneten Gonaden ausgebildet. C. Die ovarielle Dysgenesie drückt sich nur ausnahmsweise in Zeichen der Vermännlichung aus. Merkmale des Turner-Syndroms sind häufig. Die Literaturfälle sind nach dem cytogenetischen Befund in 2 Tabellen analysiert. Zeitpunkt und Ursache der Mosaikbildung sind noch nicht geklärt. Diese Erscheinungsbilder werden auch ohne chromosomales Mosaik beobachtet. Ihre Ähnlichkeit mit der reinen Gonadendysgenesie, der testiculären Feminisierung und dem Turner-Syndrom erschweren die Abgrenzung aufgrund phänotypischer Kennzeichen allein. Es handelt sich deshalb nicht um eine klinische, sondern um eine ätiologische Einheit. Echter Hermaphroditismus wird bei diesem Mosaik nicht beobachtet, weil die Oogenese auf einer primitiven Stufe zurückgeblieben ist.
    Notes: Summary The manifestations of XO/XY mosaicism and allied conditions, which are far from being rare, are examplified by 5 personal observations among which are monozygotic twins. The cases collected from the literature are classified into three groups. A. Bilateral testicular dysgenesis associated with normal male or even female genitalia. More frequently there are hypospadias or an intersexual state. Several examples of the socalled male Turner's syndrome are found in this group. Malignancy of intraabdominal testes is known. B. Asymmetrical differentiation of gonads what we call ovariantesticular dysgenesis is associated with intersexual genitalia as a rule (hemiscrotum, labioscrotal folds, hypertrophy of the clitoris, sinus urogenitalis). The gonoducts are developed in relation with the homolateral gonads. C. Ovarian dysgenesis is correlated with Turner's syndrome, a male phenotype is exceptional. These clinical syndromes have been observed without chromosomal mosaicism. Because of their resemblance with the pure gonadal dysgenesis, the syndrome of testicular feminisation and Turner's syndrome, they cannot be delineated on the basis of clinical symptoms only. XO/XY mosaicism represents an etiological but no clinical entity. True hermaphroditism is not seen since the oogenesis is arrested at an early stage of development.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 6 (1968), S. 84-87 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary The syndrome of broad thumbs and toes with facial abnormalities is described in twins who despite of probable monozygotic origin exhibit some true phenotypic differences.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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