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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Pathologe 15 (1994), S. 158-164 
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Histologie ; Karzinom ; Mamma ; Mastopathie ; Risiko ; Key words Breast ; Carcinoma ; Histology ; Mastopathy ; Risk
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In a retrolective and follow-up study the ipsilateral cumulative risk of breast carcinoma after histological benign diseases in women under 66 years of age (n = 1397) is investigated. The subtypes are mastopathy I (= changes without proliferative lesions), mastopathy II (= proliferative lesions without atypia), and mastopathy III (id sunt atypical ductal and lobular hyperplasias). The cumulative risk with mastopathy I and II over a 15 year time period corresponds with the ordinary age related risk, the cumulative risk with mastopathy III is four times higher (p =0.001). There is no difference between atypical ductal and lobular hyperplasia (p =0.7). Women in reproductive age have a higher risk (p =0.03), which exists even after a carcinoma-free survival of more than 10 years. The mastopathy is more a stigma for a higher breast cancer risk than a direct precancerous lesion.
    Notes: Zusammenfassung In einer retrolektiv angelegten und prospektiv geführten Studie wird bei Frauen mit histologisch gesicherten mastopathischen Veränderungen im Alter bis zu 65 Jahren (n =1397) das absolute ipsilaterale Brustkarzinomrisiko kumulativ errechnet. Die Histologiediagnosen werden von einem in der Praxis erfahrenen Pathologen revidiert und nach der Mastopathieklassifikation katalogisiert [31]. In der angloamerikanischen Literatur [7] entspricht von unwesentlichen Abweichungen abgesehen die Mastopathie I (M I) „breast changes without proliferative lesions“, die Mastopathie II (M II) „proliferative diseases without atypia“, die Mastopathie III (M III) „atypical ductal or lobular hyperplasias“. Die kumulativen Inzidenzen sind in einer 15 jährigen Zeitspanne nach mikroskopischer M I und M II ähnlich niedrig (− 2 %) und entsprechen der natürlichen Inzidenz, nach M III mit einem ab dem 7. Jahr deutlichen Anstieg auf 8 % signifikant höher (p =0,001). Atypische duktale und lobuläre Hyperplasien als M III-Charakteristika weichen nicht signifikant (p =0,7) voneinander ab. Frauen mit atypischer Mastopathie im reproduktiven Alter haben eine ungünstigere Ausgangssituation als im Klimakterium (p =0,03). Der Risikofaktor bleibt auch nach vieljährigem karzinomfreien Überleben erhalten, so daß im besonderen jüngere Frauen als Sekundärprävention langfristig in Screeningrunden aufgenommen werden sollten. Nach den jetzt vorliegenden Ergebnissen genügt eine Subklassifizierung der Mastopathie in 2 Schweregrade: Mastopathie ohne Atypie vs. Mastopathie mit Atypie. Die atypische Mastopathie ist ein Stigma, das als indirekter Hinweis auf ein höheres Risiko, nicht aber als obligate direkte präkanzeröse Läsion zu beachten ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Der Pathologe 18 (1997), S. 45-52 
    ISSN: 1432-1963
    Keywords: Schlüsselwörter Mamma ; Mann ; Karzinom ; Morphologie ; Key words Breast ; Men ; Carcinoma ; Morphology
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Breast cancer is the most frequent malignant tumor in women, whereas it is rare in men. In our own case series the ratio is 175 : 1. The present paper deals with an evaluation of clinical and morphological findings from a series of 54 de novo male breast cancers observed in our institution from 1978 to 1996 and a comparative discussion of 528 female breast cancers from the same geographic area. We should like to focus on the following observations: At the time of histopathological diagnosis, male patients with breast cancer were on average 67 (34-87) years old and thus 5 years older than women. Below the age of 40, breast cancer is very rare in men. The lag time between first symptoms and surgery was on average 42 weeks, i. e. twice as long as in women. In the vast majority of cases palpation of a retromamillary nodule was the leading diagnostic symptom. Mamillary secretion appeared to be an early symptom with favorable relation to prognosis by tumor size whereas diffuse breast swelling was an unfavorable late symptom. Bilateral carcinoma and double cancer (breast and prostatic cancer) was observed in one case each. Three patients (3/51 = 6 %) had a positive family history (breast cancer in 1st and 2nd degree relatives). The average invasive tumor size was nearly identical with 23 mm (s11.02) in men and 25 mm (s13.48) in women. Men presented more frequently with regional lymph node metastases (53 % versus 45 %), which tended to develop earlier. pT4 cancers were twice as frequent in men compared to women. In situ cancers were found in 2 % (1/54) in men and 4 % in women. Similar to females, male breast cancers are predominantly of ductal histological type (NOS-cancers), classical lobular carcinoma with LCIS-components were not observed; special forms (tubular, papillary, mucinous) are slightly more common in men. When reviewing our series, need for revision of the origin of tumor was not found in any of the cases. Metastases of prostatic cancer were never misinterpreted as primary breast cancer. In case of isolated NSE-reaction, cancers with carinoid differentiation pattern are to be found in nearly every second tumor. However, when multiple markers were used (chromogranin A or synaptophysin) only 10 % displayed such pattern, which corresponded to a positive hormone receptor status in each case. Quantitative (enzyme immunoassay) and semiquantitative (immunohistochemistry) analysis of steroid hormone receptor status was positive in 86 % of 35 cases in men and in 75 % in women. In contrast to female breast cancer, hormone status proved to be independent of age in males. The average levels of estrogen and progesterone were higher in men. Overlapping results were found only when cases were compared with postmenopausal women. The Nottingham prognostic index, a product of primary tumor size, axillary lymph node status and grading allows an approximative estimate of the course of the disease; its predictive value is higher than that of isolated tumor markers.
    Notes: Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit werden klinische und morphologische Befunde bei 54 Neuerkrankungen in den Jahren von 1978–1996 ausgewertet und in der Diskussion mit 528 Karzinomen der weiblichen Brust aus dem gleichen Einzugsgebiet verglichen. Das Durchschnittsalter von 67 Jahren (34–87) zum Zeitpunkt der Diagnosesicherung lag um 5 Jahre höher als bei der Frau, die Verschleppungszeit des Erstsymptoms betrug im Mittel 42 Wochen. Leitsymptom war in der überwiegenden Mehrheit ein palpabler retromamillarer Knoten. Zweimal war das Kazinom über eine axillare Metastase entdeckt worden. Je 1mal kam ein bilaterales Karzinom und ein Doppelkarzinom (Mamma und Prostata) vor. Drei von 51 Patienten (6 %) hatten eine positive Familienanamnese. Die durchschnittliche invasive Tumorausdehnung war bei Männern mit 23 mm und bei Frauen mit 25 mm nahezu identisch, regionale Lymphknotenmetastasen waren beim Mann häufiger (53 gegenüber 45 %). Vorherrschender histologischer Tumortyp war das NOS-Karzinom, ein klassisches lobuläres Karzinom mit LCIS-Komponente kam nicht vor. Sonderformen (tubulär, papillar, muzinös) waren etwas häufiger. Karzinome mit neuroendokriner Differenzierung waren bei isolierter NSE-Reaktion bei nahezu jedem 2. Tumor zu beobachten, bei der Anwendung mehrerer Marker (Chromogranin A oder Synaptophysin) aber nur in 10 % der Fälle, jeweils mit einem positiven Hormonrezeptorstatus korrespondierend. Steroidhormonrezeptoranalysen bei 35 Fällen brachten in 86 % der Fälle ein positives Ergebnis (bei Frauen 75 %). Der Rezeptorstatus war, im Gegensatz zur Frau, vom Alter unabhängig, die quantitativen Werte von Östrogen und Progesteron waren im Mittel höher. Der prognostische Index Nottingham, ein Produkt aus Primärtumorgröße, axillarem Lymphknotenstatus und Grading, erlaubt bei der Erstdiagnose eine grobe Abschätzung des Krankheitsverlaufs und ist höherwertig als isoliert betrachtete Prognosemarker.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Electronic Resource
    Springer
    Der Pathologe 18 (1997), S. 351-352 
    ISSN: 1432-1963
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 1168-1173 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary This is the first case of a megakaryoblastic myelosis, diagnosed in its early phase by bone marrow biopsy, with clinical follow up study and confirmation by autopsy findings. In the initial stage megakaryoblastic and erythroblastic proliferation in the bone marrow, later a few atypical megakaryoblasts and erythroblasts as well as hematopoietic stem cells in the peripheral blood, in association with constant pancytopenia. At the end stage of a 18 month clinical course almost exclusively megakaryoblasts in the bone marrow. Autopsy findings with generalized involvement of spleen, lymphnodes and liver by hematoblastosis without transgression of the confinements of individual organs. Quantitative and qualitative evaluations revealed a close relationship between proliferation of megakaryoblasts/erythroblasts and endothelial cells of the blood sinus of the bone marrow, which together with other observations points to a neoplastic proliferation of the later cells as basis for this disease. These findings, moreover, may indicate a post-partum, hematopoietic omnipotence of these endothelial cells.
    Notes: Zusammenfassung Erste klinisch-histologische und durch Obduktion gesicherte Verlaufsbeobachtung einer megakaryoblastischen Myelose mit anfänglich gemeinsamer megakaryoblastisch-erythroblastischer Proliferationssteigerung im Knochenmark. Im Verlauf Ausschwemmung von einzelnen atypischen Megakaryoblasten, Erythroblasten und undifferenzierten hämoblastischen Stammzellen ins Blut bei anhaltender peripherer Pancytopenie. Ende als fast reine Megakaryoblastose mit autoptischem Nachweis von systemisiertem Befall von Knochenmark, Milz, Lymphknoten und Leber, an keiner Stelle die Organgrenzen überschreitend. Die enge Beziehung zwischen megakaryoblastischer und erythroblastischer Zellproliferation und den Sinusendothelien des Knochenmarkes, bestätigt durch quantitative und qualitative Auswertung, läßt zusammen mit anderen Überlegungen und weiteren Fallbeobachtungen den Ausgang der neoplastischen Störung vom Sinusendothel in Betracht ziehen. Diese Annahme erscheint als ein Argument für eine post-embryonale hämopoetische Pluripotenz dieser Zellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 45 (1967), S. 1249-1250 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Wistar rats inoculated as newborns with polyoma virus, develop chiefly, almost exclusively, spindle cell sarcomas of the kidneys, and survive for few weeks only. Studies of the formal pathogenesis of these sarcomas demostrate primary multifocal growth with secondary confluence into sarcomatous areas. Pluricellular origin of initial sarcomas is suggested. This hypothesis is supported, by the early date of tumor manifestation following inoculation, the interval being too short for a major number of generation cycles necessary in case of development from single cells. Furthermore, correlation between dosis of virus-inoculum and size of tumors can best be explained by primary transformation of pluricellular target groups.
    Notes: Zusammenfassung Polyoma-Virus verursacht bei Wistar-Ratten fast auschließlich Spindelzellsarkome der Niere, die in wenigen Wochen zum Absterben der Tiere führen. Untersuchungen über die formale Pathogenese zeigten, daß die Sarkome primär multizentrisch entstehen und dann zu einem Knoten zusammenwachsen. Eine pluricelluläre Cancerisierung ist anzunehmen, weil die Zeitspanne zwischen Virusgabe und Tumormanifestation zu kurz für die Entwicklung aus einer Zelle ist; auch ist die Größe und Wachstumsgeschwindigkeit der Tumoren von der Virusdosis abhängig.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 52 (1974), S. 605-607 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Shock ; hypoglycemia ; hepatic failure ; Schock ; Hypoglykämie ; Schockleber
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 5 von 39 Patienten wurde während Kreislaufschock eine Hypoglykämie beobachtet. Die Blutzuckerwerte waren auf 12–25 mg-%, in einem Fall unter 5 mg-% vermindert. Biochemische und histologische Befunde machen eine hepatogene Genese der Hypoglykämie wahrscheinlich. Aufgrund der Beobachtungen werden häufige Blutzuckerkontrollen und routinemäßige Glucoseinfusionen während Kreislaufschock empfohlen. Bei Hypoglykämie ist eine intensive Glucosetherapie indiziert.
    Notes: Summary Hypoglycemia was observed during shock in 5 of 39 patients. Blood sugar levels ranged from 12 to 22 mg% and below 5 mg% in one case. Biochemical and histological findings suggest hepatic origin of the hypoglycemia. Based on these findings repeated blood sugar determinations and routine glucose infusions in shock are recommended. Hypoglycemia is an indication for intensive glucose therapy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 72 (1969), S. 1-11 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach subcutaner Inoculation neugeborener, nicht ingezüchteter Wistar-Ratten mit Polyoma-Virus entstehen fast nur zellreiche, faserarme Spindelzellsarkome der Niere. Die histologische Auswertung ergibt eine multizentrische Sarkombildung, wobei eine Dosis-Wirkungs-Beziehung zur Zahl der tumortiere, zur Zahl der multizentrischen Sarkomknoten, sowie zur Größe und zur Wachstumsgeschwindigkeit der Sarkome besteht. Besonders eindrucksvoll ist eine scheinbare Wachstumsruhe zwischen Virusinfektion bzw. Zelltransformation und mikroskopisch erfaßbarer Zellproliferation.
    Notes: Summary Non-inbred newborn Wistar-rats inoculated subcutaneously with Polyoma-Virus develop almost exclusively highly cellular spindle cell sarcomas of the kidneys with only scanty fibrous stroma. Histological evaluation of these sarcomas shows multifocal growth, with correlations between the dosage of virus-inoculum and the response of the animal, the percentage of tumor-animals, the number of sarcomas in one kidney, and the size and growth rate of tumors. The latency period between virus infection, that is, cell transformation, and the first microscopic sign of cell proliferation is impressive.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 211 (1971), S. 57-58 
    ISSN: 1432-0711
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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