ZIB

1

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The September 11 attack: A percolation of individual passive support (2002)

Galam, S.

Springer

The European physical journal 26 (2002), S. 269-272

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ISSN: 1434-6036

Schlagwort(e): PACS. 89.75.Hc Networks and genealogical trees – 05.50.+q Lattice theory and statistics (Ising, Potts, etc.) – 87.23.Ge Dynamics of social systems

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Physik

Notizen: Abstract: A model to terrorism is presented using the theory of percolation. Terrorism power is related to the spontaneous formation of random backbones of people who are sympathetic to terrorism but without being directly involved in it. They just don't oppose in case they could. In the past such friendly-to-terrorism backbones have been always existing but were of finite size and localized to a given geographical area. The September 11 terrorist attack on the US has revealed for the first time the existence of a world wide spread extension. It is argued to have result from a sudden world percolation of otherwise unconnected and dormant world spread backbones of passive supporters. The associated strategic question is then to determine if collecting ground information could have predict and thus avoid such a transition. Our results show the answer is no, voiding the major criticism against intelligence services. To conclude the impact of military action is discussed.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1140/epjb/e20020089

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2

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Minority opinion spreading in random geometry (2002)

Galam, S.

Springer

The European physical journal 25 (2002), S. 403-406

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ISSN: 1434-6036

Schlagwort(e): PACS. 89.75.Hc Networks and genealogical trees – 05.50.+q Lattice theory and statistics (Ising, Potts, etc.) – 87.23.Ge Dynamics of social systems

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Physik

Notizen: Abstract: The dynamics of spreading of the minority opinion in public debates (a reform proposal, a behavior change, a military retaliation) is studied using a diffusion reaction model. People move by discrete step on a landscape of random geometry shaped by social life (offices, houses, bars, and restaurants). A perfect world is considered with no advantage to the minority. A one person-one argument principle is applied to determine locally individual mind changes. In case of equality, a collective doubt is evoked which in turn favors the Status Quo. Starting from a large in favor of the proposal initial majority, repeated random size local discussions are found to drive the majority reversal along the minority hostile view. Total opinion refusal is completed within few days. Recent national collective issues are revisited. The model may apply to rumor and fear propagation.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1140/epjb/e20020045

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3

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Über neue Reaktionsprodukte des Diacetyls mit Äthylendiamin und PolyaminenHerrn Professor Dr. B. Helferich zum 65. Geburtstage gewidmet. (1953)

Stetter, Hermann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 69-74

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von 2 Moll. Athylendiamin mit 1 Mol. Diacetyl wurde eine neue bicyclische Verbindung erhalten. Das dieser Verbindung zugrunde liegende Ringsystem wird als Naphthpiperazin bezeichnet. Ein sich hiervon ableitendes tricyclisches Ringsystem wurde durch Kondensation von Diacetyl mit N.N′-Bis-[2-amino-äthyl]-1.3-diamino-propan erhalten. In analoger Weise ergab die Kondensation von N.N′-Bis-[2-amino-phenyl]-1.3-diamino-propan eine pentacylische Verbindung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860113

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4

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Imidazolsynthesen mit Formamid (Formamid-Reaktionen, I. Mitteil.) (1953)

Bredereck, Hellmut ; Theilig, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 88-96

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Details

ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus α-Oxy-, α-Halogen-, α-Amino- und unter reduzierenden Bedingungen auch aus α-Isonitroso-ketonen entstehen mit Formamid 4.5-substituierte Imidazole. Formamid dient im Überschuß gleichzeitig als Lösungsmittel.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860117

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5

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Notiz zur Synthese des Xanthopterins (1953)

Korte, Friedhelm ; Fuchs, Ernst Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 114-116

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die von F. Korte beschriebene Xanthopterin-Synthese gelingt nur bei Verwendung einer Dichloressigsäure, die im Anschluß an ihre Darstellung noch einer besonderen Reinigung unterworfen wird. Das Mißlingen der Synthese bei Anwendung der nicht gereinigten Säure ist auf die Gegenwart geringer Mengen Blausäure und weiterer esterartig riechender Verunreinigungen zurückzuführen. Es wird ein einfaches Reinigungsverfahren für die Dichloressigsäure beschrieben, nach dessen Durchführung die Xanthopterin-Synthese mit Ausbeuten von über 45% glatt reproduzierbar ist.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860121

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6

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1-Acetyl-2.3.5-tribenzoyl-d-ribose aus Guanosin (1953)

Weygand, Friedrich ; Sigmund, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 160-161

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Guanosin läßt sich über die 2′.3′.5′-Tribenzoyl-Verbindung durch Hydrolyse unter geeigneten Bedingungen und Acetylierung der entstandenen 2.3.5-Tribenzoyl-d-ribose die 1-Acetyl-2.3.5-tribenzoyl-d-ribose in etwa 50-proz. Ausbeute gewinnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860206

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7

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Studien über den Mechanismus chemischer Reaktionen, XIII. Mitteil.XII. Mitteil.: K. Kindler, E. Schärfe u. P. Henrich: Über die Abstimmung von Palladium durch minimale Mengen von Säuren und Basen bei Hydrierungen aliphatisch-aromatischer Ketone, Liebigs Ann. Chem. 565, 51 [1949].: Spezifische Hydrierungen von Halogen-allyl-phenolen zu Halogen-propyl-phenolen (1953)

Kindler, Karl ; Oelschläger, Herbert ; Henrich, Paul

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 167-172

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Während bei der Hydrierung von 4-Chlor- bzw. von 4-Brom-2-allyl-phenolen in sauerstoffhaltigen Lösungsmitteln, wie Alkohol und Eisessig, außer der Absättigung des Allylrestes stets eine teilweise Abspaltung des Halogens als Halogenwasserstoff eintritt, wird in Kohlenwasserstoffen nur die Allylgruppe abgesättigt. Ähnlich spezifisch verläuft die Hydrierung auch in alkoholischer Lösung, wenn sie unter Zusatz von minimalen Mengen Nicotinsäureamid, Nicotinsäurediäthylamid oder Thiophen durchgeführt wird. Von den leicht zugänglich gemachten Halogen-propyl-phenolen zeigen einige eine ungewöhnlich starke baktericide Wirkung.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860208

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8

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Einwirkung von Schwefel auf α-Picolin (1953)

Emmert, Bruno ; Groll, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 205-207

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Einwirkung von Schwefel auf α-Picolin wird eine Base C36H24N6S2 gewonnen, die durch Reduktion zu einer Base C18H13N3 abgebaut wird. Beide Stoffe lassen sich in das gleiche Nitro-Produkt C18H12N3·NO2 überführen. Für die Verbindungen werden Konstitutionsformeln vorgeschlagen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860214

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9

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Ein neues Prinzip zur Darstellung höhergliedriger Ringsysteme, I. Mitteil.: Ringschluß-Reaktionen bei Sulfonamiden des o-Phenylendiamins (1953)

Stetter, Hermann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 197-205

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird ein neues Prinzip zur Darstellung höhergliedriger Ringsysteme beschrieben. Es beruht darauf, daß man von solchen offenkettigen Verbindungen ausgeht, bei denen eine Reaktion zwischen mehreren Molekülen, die zu Polykondensaten führt, aus sterischen Gründen unmöglich ist, während die Ringschluß-Reaktion sterisch nicht behindert ist. Verbindungen, bei welchen diese sterischen Voraussetzungen erfüllt sind, wurden in den Sulfonamiden des o-Phenylendiamins gefunden. Durch Kondensation mit α.ω-Dihalogen-Verhindungen konnten 7-, 8-, 9- und 10-gliedrige Ringe ohne Anwendung des Verdünnungsprinzips dargestellt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860213

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10

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Über den Abbau des Kakothelins mit alkalischem Wasserstoffperoxyd, insbesondere über die Säure C20H23O8N3 (1953)

Teuber, Hans-Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 232-261

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Kakothelin wird durch alkalisches Wasserstoffperoxyd unter Öffnung des Chinonrings und Decarboxylierung zum Aminoxyd C20H23O9N3 abgebaut, das sich zu C20H23O8N3 reduzieren läßt. Die Struktur dieser sauren Aminosäure als Glycidsäure mit einer Nitromethylen-Gruppe wird unter anderem durch das Verhalten bei der Reduktion bewiesen. Mit verd. Jodwasserstoffsäure entsteht die Oxysäure C20H25O8N3, mit Eisen (II)-hydroxyd das Oxim C20H23O7N3.Als Nebenprodukte des Abbaus werden durch Phenol-Extraktion der mit Schwefeldioxyd behandelten Mutterlauge die unbekannten Säuren C19H22O7N2 und die Sulfonsäure C20H24O9N2S gewonnen. Die C19-Verbindung dürfte ein Epoxyd der Hanssen-Säure sein. Ferner wurde eine Säure C20H24O7N2 isoliert. Unter geeigneten Bedingungen scheint der Abbau bis zur C18-Stufe zu führen.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860218

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11

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Zur spektroskopischen Identifizierung des Stammkohlenwasserstoffes mehrkerniger Oxy-chinone (1953)

Brockmann, Hans ; Budde, Guntmar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 432-443

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch acetylierende Reduktion von Oxy-anthrachinonen wurden vierzehn Acetoxy-anthracene dargestellt. Aus ihren UV-Absorptionskurven ergibt sich, daß Acetoxygruppen im Anthracen bathochrom wirken, die typische Gestalt der Anthracen-Kurve aber nicht wesentlich verändern. Infolgedessen besteht die Möglichkeit, bei Oxy-chinonen unbekannter Konstitution durch acetylierende Reduktion und spektroskopische Untersuchung des Reduktionsproduktes festzustellen, ob der Stammkohlenwasserstoff Anthracen ist.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860320

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12

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Masthead (1953)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860401

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13

Digitale Medien

Zur Strukturspezifität des Vitamins B1, VIII. MitteilungI. Mitteil.: Ber. dtsch. chem. Ges. 73, 44 [1940]; II. Mitteil. ebenda 73, 156 [1940]; III. Mitteil.: ebenda 73, 353 [1940]; IV. Mitteil.: ebenda 74, 442 [1942]; V. Mitteil.: Chem. Ber. 80, 502 [1947]; VI. Mitteil.: ebenda 80, 505 [1947]; VII. Mitteil.: ebenda 82, 117 [1949]. (1953)

Dornow, Alfred ; Hargesheimer, Alfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 461-465

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden einige Vitamin B1 Analoga und deren Antagonisten beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860402

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14

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Darstellung der Zuckertetrazolium-Verbindungen (1953)

Zemplén, Géza ; Mester, László ; Eckhart, Ede

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 472-476

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus dem d-Galakto-diphenyl-formazan-pentaacetat wurde durch Oxydation mit Bleitetraacetat das d-Galakto-diphenyl-tetrazoliumchlorid-pentaacetat dargestellt und aus diesem das d-Galakto-diphenyl-tetrazoliumchlorid.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860405

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15

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Über 1.2-Dialkoxy-äthene, I. Mitteil.: Darstellung und Charakterisierung von 1.2-Diäthoxy-äthen und 1.2-Dipropoxy-äthen (1953)

Baganz, Horst ; Dossow, Karl-Heinz ; Hohmann, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 148-154

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung von 1.2-Diäthoxy-äthen durch katalytische Alkohol-Abspaltung aus Äthoxyacetaldehyd-diäthylacetal mit Hilfe von Silicagel und sek. Natriumphosphat und die Darstellung von 1.2-Dipropoxy-äthen aus Propoxyacetaldehyd-dipropylacetal in Gegenwart von Cerdioxyd werden beschrieben.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860204

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16

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Über einen Fall von sterischer Hinderung bei der Alkylierung von Sulfonamiden aromatischer Diamine (1953)

Stetter, Hermann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 161-167

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei Alkylierungen von N.N′-Ditosyl-o-phenylendiamin wurde gefunden, daß für die Einführung von 2 Alkylresten eine sterische Hinderung auftritt, wenn die Raumerfüllung der Alkylreste eine bestimmte Größe überschreitet. Die Reste Methyl, Äthyl und Allyl lassen sich 2 mal in das Molekül einführen, während räumlich größere Reste nur noch einmal einzutreten vermögen. Ähnliche Verhältnisse wurden bei der Alkylierung von N.N′-Ditosyl-naphthylendiamin-(2.3) gefunden. Die Alkylierung von N.N′-Ditosyl-naphthylendiamin-(1.8) ergibt infolge der größeren räumlichen Nachbarschaft der beiden N-Atome ausschließlich Monoalkylierungsprodukte.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860207

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17

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Über Triazine, IV. Mitteil.III. Mitteil.: Ch. Grundmann, G. Weisse u. S. Seide, Liebigs Ann. Chem. 577, 77 [1952].: Phenyltriazin (1953)

Grundmann, Christoph ; Ulrich, Henri ; Kreutzberger, Alfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 181-186

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 2-Phenyl-1.3.5-triazin wurde auf zwei verschiedenen Wegen dargestellt. Dichlorphenyltriazin wurde in Bis-methylmercapto-phenyltriazin übergeführt und dieses mit Raney-Nickel reduktiv entschwefelt. Bis-trichlormethyl-phenyltriazin wurde zum Dimethyl-phenyl-triazin reduziert und dieses zur Phenyl-triazin-dicarbonsäure oxydiert, die bei thermischer Decarboxylierung ebenfalls Phenyltriazin liefert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860210

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18

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Die Einwirkung von Schwefel auf ein Gemisch von α-Picolin mit aromatischen Nitro-Verbindungen oder Aminen (1953)

Emmert, Bruno ; Groll, Manfred

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 208-213

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Details

ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Wird ein Gemisch von α-Picolin und aromatischen Nitro- oder Nitroso-Verbindungen oder Aminen mit Schwefel gekocht, so entstehen nach einer neuen Reaktion die noch unbekannten Thiopicolinsäure-amide, in manchen Fällen zugleich auch 2-[α-Pyridyl]-benzthiazole.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860215

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19

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Die Molekülschwingungs-Spektren des Naphthalins und seiner Derivate, I. Mitteil.: Darstellung deuterierter Naphthaline und ihre Raman-Spektren (1953)

Goubeau, Josef ; Luther, Horst ; Feldmann, Klaus ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 214-226

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Darstellung des Oktadeutero-naphthalins und des Hexadeutero-benzols sowie von partiell deuterierten Naphthalinen beschrieben; die Raman-Spektren dieser Verbindungen werden angegeben.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860216

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20

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Rhodomycin, II. Mitteil.I. Mitteil.: H. Brockmann, K. Bauer u. I. Borchers, Chem. Ber. 84, 700 [1951]. Ein von G. Shockman u. S. A. Waksman (Antibiotics and Chemotherapy 1, 68 [1951]) isoliertes amorphes, rotes Antibioticum, das mit unserem Rhodomycin sicher nicht identisch ist, erhielt zunächst den Namen Rhodomycin, wurde von den amerikanischen Autoren aber in dankenswerter Weise in Rhodomycetin umbenannt, als sie von unserer ersten Veröffentlichung Kenntnis erhielten. (Antibiotica aus Actinomyceten, X. Mitteil.IX. Mitteil.: H. Brockmann, H. Genth u. R. Strufe, Chem. Ber. 85, 426 [1952].) (1953)

Brockmann, Hans ; Borchers, Ilse

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 261-269

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die beiden durch Gegenstromverteilung von Rhodomycin-Konzentraten erhaltenen Fraktionen A und B wurden durch nochmalige Gegenstromverteilung weitergereinigt. Aus der Fraktion A wurde kristallisiertes Rhodomycin-hydrochlorid gewonnen.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860219

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21

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Über β- und γ-Keto-sulfonium-Salze und ihren Zerfall in wäßriger Lösung (1953)

Böhme, Horst ; Heller, Paul

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 443-450

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: β-Keto-sulfonium-Salze zerfallen in wäßriger Lösung beim Erhitzen mit 1 Äquivalent Alkali unter Abspaltung von Wasser und intramolekularer Umlagerung; mit überschüssigem Alkali beobachtet man die hydrolytische Spaltung einer C—C-Bindung und Bildung von Carbonsäure neben Methyl-dialkyl-sulfonium-hydroxyd. γ-Keto-sulfonium-Salze spalten sich in wäßriger Lösung in Dialkylsulfide und Alkyl- bzw. Aryl-vinyl-ketone. Die Stabilität der untersuchten Sulfonium-Verbindungen ist verschieden, je nachdem ob an der Carbonyl-Gruppe ein aliphatischer oder aromatischer Rest gebunden ist.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860321

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22

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Reindarstellung von α-Methyl-N-acetyl-d-glucosaminid (1953)

Kuhn, Richard ; Zilliken, Friedrich ; Gauhe, Adeline

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 466-467

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das in der Literatur beschriebene Glucosid ([α]D: + 105°) ist ein Gemisch der α- und β-Form. Die reine α-Form ([α]D: + 131°) läßt sich über die Triacetyl-Verbindung gewinnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860403

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23

Digitale Medien

2-Acetonyl-thiazolin (1953)

Kuhn, Richard ; Quadbeck, Günter ; Röhm, Erich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 468-472

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus 2-Methyl-thiazolin und Keten wird 2-Acetonyl-thiazolin erhalten, das mit Kupfersalzen eine Komplex-Verbindung liefert und im Rattenschwanz-Test blutdrucksenkend wirkt.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860404

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24

Digitale Medien

Herstellung und Konstitution zweier Ditrityltriacetylfructosen (Untersuchungen über Fructose-acetate, I. Mitteil.) (1953)

Bredereck, Hellmut ; Hennig, Ingeborg ; Zinner, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 476-483

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Acetylierung mit Pyridin und Essigsäureanhydrid entsteht aus 1.6-Ditrityl-fructose Keto-1.6-ditrityl-3.4.5-triacetyl-fructose, mit Essigsäureanhydrid und Natriumacetat bildet sich 1.6-Ditrityl-2.3.4-triacetyl-fructofuranose. Die Konstitution der erstgenannten Verbindung wurde durch Darstellung des Ditrityltriacetylfructose-diäthyl-mercaptals sowie des Ditrityl-triacetyl- und Ditrityl-tetraacetyl-fructoseoxims bewiesen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860406

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25

Digitale Medien

Studien über den Mechanismus chemischer Reaktionen, XIV. Mitteil.XIII. Mitteil.: K. Kindler, H. Oelschläger u. P. Henrich, Chem. Ber. 86, 167 [1953].: Spezifische Hydrierungen von 4-Halogen-2-acyl-phenolen zu 4-Halogen-2-alkyl-phenolen (1953)

Kindler, Karl ; Oelschläger, Herbert ; Henrich, Paul

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 501-507

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Baktericid wirkende 4-Fluor- und 4-Chlor-2-alkyl-phenole mit einer unverzweigten Kohlenstoffkette werden durch spezifische Hydrierungen der entsprechenden Halogen-acyl-phenole leicht zugänglich gemacht. Bei den Chlor- Verbindungen gelingt dies durch Verwendung von Schwefelsäure als auswählendem Aktivator.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860411

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26

Digitale Medien

Notiz über die Isolierung der wasserlöslichen Aldosemercaptale mit Hilfe von IonenaustauschernAuszug aus der Habilitationsschrift von H. Zinner, eingereicht an der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität Jena (1952). (1953)

Zinner, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 495-496

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus dem bei der Darstellung der wasserlöslichen Aldosemercaptale erhaltenen Gemisch von Mercaptal und Salzsäure wird die Säure mit Ionenaustauschern entfernt und das Mercaptal durch Eindampfen des Filtrats rein erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860409

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27

Digitale Medien

Über die stereoisomeren Hexahydro-anthranilsäuren (1953)

Hünig, Siegfried ; Kahanek, Herbert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 518-522

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden Synthesen, Eigenschaften und ein Konfigurationsbeweis für die stereoisomeren Hexahydro-anthranilsäuren angegeben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860414

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28

Digitale Medien

Über das 10.11- und 11.12-Benzo-fluoranthen im Steinkohlenteer-Pech (1953)

Kruber, Otto ; Oberkobusch, Rudolf ; Rappen, Ludwig

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 534-536

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus dem Steinkohlenteer-Pech wurden im Siedebereich von 470 bis 480° zwei weitere Kohlenwasserstoffe abgetrennt, die sich als 10.11- bzw. 11.12-Benzo-fluoranthen erwiesen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860418

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29

Digitale Medien

Masthead (1953)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860501

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30

Digitale Medien

Über pflanzliche Herzgifte, XXIII. Mitteil.: Die Konstitution des Adonitoxigenins (1953)

Tschesche, Rudolf ; Petersen, Rudolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 574-584

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Adonitoxigenin, das Aglykon des Adonitoxins, wurde als 19-Oxogitoxigenin erkannt. Nach Überführung der Aldehydgruppe in das Äthylenmercaptal konnte durch Reduktion mit Raney-Nickel Gitoxigenin erhalten werden. Ferner wurde durch Hydrierung der Doppelbindung im Lactonring und durch Wasserabspaltung aus den beiden Oxygruppen an C14 und C16 Dianhydro-dihydro-gitoxigenin gewonnen, das mit einem aus Gitoxigenin hergestellten Vergleichspräparat identisch war.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860505

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31

Digitale Medien

Eine Synthese der Phenol-β-d-glucuronsäure (1953)

Heyns, Kurt ; Kelch, Claus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 601-604

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird eine Synthese von Phenol-β-d-glucuronid, ausgehend von d-Glucuron, über den 1-Brom-triacetyl-α-d-glucuronsäure-methylester, beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860509

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32

Digitale Medien

Über eine neue Säure des PhosphorsVorgetragen auf der Chemie-Dozenten-Tagung in Bonn, April 1950; vergl. Angew. Chem. 62, 338 [1950]. (1953)

Blaser, Bruno

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 563-572

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Hydrolysaten von Phosphortribromid in Natriumhydrogencarbonat-Lösungen wurde das Natriumsalz einer Säure des Phosphors isoliert, deren durch Säure katalysierte Hydrolyse 2 Moll. Phosphorige Säure liefert und für die der Name „Diphosphorige Säure“ vorgeschlagen wird.Diphosphorige Säure (H4P2O5) bzw. ihr Natriumsalz kann durch Halogene quantitativ entweder zu Unterphosphorsäure (H4P2O6) oder zu Pyrophosphorsäure (H4P2O7) bzw. den Salzen dieser Säuren oxydiert werden.Von der Pyrophosphorigen Säure Amats, die ebenfalls die Zusammensetzung H4P2O5 hat, ist die neue Verbindung durch ihre Reaktionen scharf unterschieden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860503

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33

Digitale Medien

Synthese der d,l-Di-n-alkyl-essigsäuren mit 19 bis 23 C-Atomen. (VI. Mitteil. über isomere und homologe Reihen)Zum 70. Geburtstag von Prof. Karl Thomas, Max-Planck-Institut für Medizinische Chemie, Göttingen. (1953)

Breusch, Friedrich L. ; Ulusey, Emin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 688-692

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Di-n-alkyl-essigsäuren C19H38O2 bis C23H46O2 wurden durch doppelte Malonester-Synthese dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860605

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34

Digitale Medien

Synthesen von α-Aminosäuren, IV. Mitteil.: β-Oxy-α-aminosäuren (1953)

Ehrhart, Gustav

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 713-717

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus den durch Umsetzung von Phenacetylamino-acetessigester mit aromatischen Säurechloriden erhältlichen Aroyl-phenacetyl-amino-acetessigester-Derivaten entstehen durch Abspaltung der Acetyl-Gruppe und Reduktion der Carbonylgruppe erythro-β-Oxy-α-aminosäuren.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860610

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35

Digitale Medien

Methylglucosid-Bildung von N-Acyl-glucosaminen mit Diazomethan (1953)

Kuhn, Richard ; Baer, Hans Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 724-730

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: N-Acetyl-glucosamin liefert mit überschüssigem Diazomethan 40% d. Th an krist. β-Methyl-N-acetyl-glucosaminid. Auch aus N-Formyl-und N-Carbobenzoxy-glucosamin wurden die entsprechenden β-Methylglucoside kristallisiert erhalten. Glucose reagiert unter den angegebenen Bedingungen unter Verlust des Reduktionsvermögens und Bildung von methoxylhaltigen Produkten, unter denen papier chromatographisch Methylglucosid nachgewiesen werden konnte.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860613

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36

Digitale Medien

d,l-Pinoresinol, ein weiteres Zwischenprodukt der Ligninbildung (1953)

Freudenberg, Karl ; Rasenack, Dietrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 755-758

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Unter den niedermolekularen Produkten der Dehydrierung, die der Coniferylkohol bei der Ligninbildung erleidet, wurde außer dem früher festgestellten Dehydro-diconiferylalkohol (I) das bisher unbekannte d,l-Pinoresinol (II) gefunden. Beide sind Bausteine des Lignins.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860619

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37

Digitale Medien

Notiz über die Identifizierung der Aldosen als deren β-Phenyl-äthyl-mercaptale (1953)

Heweihi, Zaki El

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 781-784

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden die bisher unbekannten β-Phenyl-äthyl-mercaptale der Aldosen und ihre Additionsverbindungen mit Quecksilber (II)-chlorid dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860624

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38

Digitale Medien

Über α- und β-Sulfonyl-sulfonium-Salze (1953)

Böhme, Horst ; Heller, Paul

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 785-790

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: α-Sulfonyl-sulfonium-Salze lassen sich durch Oxydation von Alkylmercaptomethyl-sulfonium-Salzen mit Peressigsäure gewinnen; sie sind als Reineckate oder Methansulfonate beständig, zerfallen als Chloride hingegen in wäßriger Lösung unter Bildung von α-Mercaptosulfonen.β-Sulfonyl-sulfonium-Salze entstehen durch Anlagerung von Alkylhalogeniden an β-Sulfonyl-sulfide; sie sind in wäßriger Lösung beständig und zerfallen bei Gegenwart von Alkali wie die analogen γ-Keto-sulfonium-Salze in Dialkyl-sulfide und Alkyl- bzw. Aryl-vinyl-sulfone.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860625

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39

Digitale Medien

Polyacetylene, IV. Mitteil.I. Mitteil.: F. Bohlmann, Angew. Chem. 63, 218 [1951]; II. Mitteil.: Chem. Ber. 84, 785 [1951]; III. Mitteil.: Chem. Ber. 85, 63 [1953].: Darstellung von Di-tert.-butyl-polyacetylenen (1953)

Bohlmann, Ferdinand

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 657-667

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Darstellung von Di-tert.-butyl-acetylenen mit 2 bis 7 konjugierten Dreifachbindungen beschrieben. Gegenüber den bisher untersuchten Polyinen zeigt diese Reihe eine erheblich größere Beständigkeit. Es konnte daher erstmals auch eine Heptaacetylen-Verbindung dargestellt werden.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860519

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40

Digitale Medien

Die Schmelzpunkte der isomeren und homologen Reihen der d,l-Oxyparaffine, Ketoparaffine und d,l-Paraffin-carbonsäuren (III. Mitteil. über isomere und homologe Reihen) (1953)

Breusch, Friedrich L.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 669-678

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Schmelzpunkts-Reihen der in den folgenden Mitteilungen IV, V und VI beschriebenen reinen isomeren n-d,l-Oxyparaffine, Ketoparaffine und d,l-Paraffincarbonsäuren mit Kettenlängen von 14 bis 23 C-Atomen werden graphisch dargestellt. Alle möglichen Isomeren einer Reihe ordnen sich ausnahmslos in regelmäßigen oder alternierenden Kurven an, die in allen Isomeren-Reihen analog verlaufen, und so Voraussagen über die Schmelzpunkte von noch unbekannten Paraffin-Derivaten erlauben. In einigen homologen Reihen der Oxy-paraffine tritt ein bisher unbekannter treppenförmiger Verlauf der Schmelzpunkte auf.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860602

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41

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Über Metallcarbonyle, LVIII. Mitteil.LVII. Mitteil.: R. Nast u. H. Roos, Z. anorg. allg. Chem. 1953 (im Druck).: Über die Reaktion des Kobalt-tetracarbonyls mit verschiedenartigen Basen (1953)

Hieber, Walter ; Sedlmeier, Josef ; Abeck, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 700-710

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Reaktion von Kobaltcarbonyl mit Aminen und Alkoholen, d. h. mit N- bzw. O-Basen, besteht in einer Valenzdisproportionierung des Carbonylmetalls: 3 Co° → Co⊕⊖ + 2 Co⊖. Sie führt unter Abgabe von CO zur Bildung komplexer Kobalt(II)-di-kobaltcarbonylate, deren Kation die entsprechende Base als Ligand enthält. Die schon lange bekannte Reaktion des dimeren Carbonyls mit wäßrigem Ammoniak: 3 [Co(CO)4]2 + 12 NH3 → 2 [Co(NH3)6] [Co(CO)4]2 + 8 CO erweist sich als der Prototyp dieser Umsetzungen.Zum Unterschied von der früheren Auffassung, wonach bei der Einwirkung von Aminen und Alkoholen substituierte Carbonyl-Derivate entstehen sollen, handelt es sich tatsächlich um die Bildung ionogen gebauter CO-Komplexe; die damals mit 3 bzw. 2.5 CO/Co beschriebenen Verbindungen enthalten nämlich 2.67 CO/Co.In Gegenwart von OH⊖-Ionen reagiert das bei obiger Reaktion freiwerdende CO mit noch vorhandenem Carbonyl unter Bildung von Carbonat und Carbonylat, so daß bis zu 1.80 g-Ion [Co(CO)4]⊖/ [Co(CO)4]2 entstehen.Somit wird bei den Reaktionen des dimeren Kobalt-tetracarbonyls stets die maximal mögliche Menge [Co(CO)4]⊖ gebildet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860608

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42

Digitale Medien

Über die β-Form des N-Acetyl-glucosamins (1953)

Kuhn, Richard ; Haber, Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 722-724

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In Dimethylformamid bei tiefer Temperatur läßt sich β-d-Glucosamin mit Essigsäureanhydrid unter Erhaltung der β-Konfiguration N-acetylieren. In entsprechender Weise wurde die β-Form des N-Propionyl-d-glucosamins gewonnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860612

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43

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Notiz über Cyclohexandion-(2.5)-diessigsäure-(1.4)Auszug aus der Diplomarbeit G. Fritz, Freiburg i. Br. 1951. (1953)

Batzer, Hans ; Fritz, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 737-740

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird ein Verfahren zur Darstellung der Cyclohexan-dion-(2.5)-diessigsäure-(1.4), die in zwei isomeren Formen isoliert werden konnte beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860616

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44

Digitale Medien

Die Konstitution der Dimethylen-glucose Lobry de Bruyns und der Monomethylen-glucose von Tollens (1953)

Schmidt, Otto Th. ; Distelmaier, Alfred ; Reinhard, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 741-749

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Dimethylen-glucose wurde kristallisiert erhalten. Ihre Konstitution entspricht derjenigen der Isodiaceton-glucose; die 6-Stellung ist unbesetzt, was u.a. aus der Umwandlung in eine Dimethylen-glucuronsäure hervorgeht. Die 6-Acetyl-dimethylen-glucose wird durch Kaliumpermanganat in phosphorsaurer Lösung zum 6-Acetylmonomethylen-glucose-carbonat-(1.2) oxydiert, aus dem eine Monomethylen-glucose erhalten wird, die Fehlingsche Lösung reduziert und ein Monomethylen glucose-phenylosazon liefert. In ihr ist die Methylengruppe in 3.5-Stellung gebunden, da sie nur 1 Mol. Natriumperjodat verbraucht. Die zweite Methylengruppe der Dimethylen-glucose sitzt in 1.2-Stellung.Für die Monomethylen-glucose von Tollens wird ein neues einfacheres Darstellungsverfahren angegeben. Sie enthält die Methylen-gruppe in 4.6-Stellung, wie sich aus dem Verbrauch von 2 Moll. Perjodat unter Bildung von 2 Moll. Ameisensäure ergibt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860617

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45

Digitale Medien

Über Thiazole, XV. Mitteil.XIV. Mitteil.: Arch. Pharmaz., Ber. dtsch. pharmaz. Ges. 286, 13, [1953]; vergl. G. Ruhlig, Diplomarbeit, Greifswalf 1953.: Über die Kondensation von Chloraceton mit Thiosemicarbazid und einige Umlagerungen in der Thiazolreihe (1953)

Beyer, Hans ; Lässig, Wolfgang ; Ruhlig, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 764-769

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Kondensation von Chloraceton mit Thiosemicarbazid führt in absolut alkoholischer Lösung über S-Acetonyl-isothiosemicarbazid als faßbarem Zwischenprodukt zum 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-imid, das andererseits durch Umsetzung von Chloraceton mit Thiosemicarbazid-hydrochlorid in fast quantitativer Ausbeute erhalten wird. Es geht mit Salpetriger Säure in [4-Methyl-thiazolo-(2.3)]-tetrazol über, das auf die gleiche Weise aus 4-Methyl-thiazolyl-(2)-hydrazin erhältlich ist.Unter bestimmten Reaktionsbedingungen läßt sich 3-Amino-4-methyl-thiazolon-(2)-imid sowohl in 2-Amino-5-methyl-1.3.4-thiodiazin als auch in 4-Methyl-thiazolyl-(2)-hydrazin intramolekular umlagern. Diese Umlagerungen verlaufen offenbar über S-Acetonyl-isothiosemicarbazid, da auch dieses durch Wasserabspaltung in die drei soeben genannten Verbindungen überführbar ist.Die Konstitution des S-Acetonyl-isothiosemicarbazids konnte auf synthetischem Wege gesichert werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860621

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46

Digitale Medien

Über Ringschlußsynthesen mit Acetessigaldehyd-bis-acetal (1953)

Franke, Walter ; Kraft, Richard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 797-800

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Acetessigaldehyd-bis-dimethylacetal- (1.3) und stickstoffhaltigen Reaktionsteilnehmern werden heterocyclische Verbindungen in zumeist guten Ausbeuten erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860628

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47

Digitale Medien

Garrya-Alkaloide, II. Mitteil. Weitere Versuche über den Abbau von Garryin und Veatchin (1953)

Wiesner, Karel ; Taylor, William Irving ; Figdor, Sanford Kermit ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 800-816

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird ein eindeutiger Beweis für die Anwesenheit einer Äthanolamin-Gruppierung in den Garrya-Alkaloiden erbracht, die eine eindeutige Formulierung der Oxydationsprodukte des Veatchins und der Oxoveatchine A und B ermöglicht. Weiterhin werden Umsetzungen der Garrya-Alkaloide mit Grignard-Verbindungen beschrieben. Die mit Äthylmagnesiumbromid erhaltenen Reaktionsprodukte liefern bei der Dehydrierung mit Selen 1-Methyl-7-äthyl-phenanthren und eine Base C18H19N, wahrscheinlich ein 9-substituiertes Phenanthridin. Aus Dihydroveatchin wird mit Osmiumtetroxyd nach alkalischer Aufarbeitung Garryin erhalten. Die bei der Permanganat-Oxydation von Garryin entstehenden Säuren liefern bei der Selendehydrierung Pimanthren (= 1.7-Dimethyl-phenanthren) und ein substituiertes Phenanthridin C15H13N. Das früher bei der Dehydrierung von Veatchin erhaltene Phenanthridin C16H15N läßt sich mit Permanganat zu Benzol-tetracarbonsäure-(1.2.3.4) abbauen. Die Struktur der Garrya-Alkaloide wird diskutiert.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860629

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48

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Hermann Pauly 1870-1950 (1953)

Anschütz, Ludwig

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. XV

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860635

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49

Digitale Medien

Notiz über die Darstellung von Methyl-α-l-thio-arabinosid und von Methyl-β-d-thio-galaktosid (1953)

Helferich, Burckhardt ; Grünewald, Helmut ; Langenhoff, Ferdinand

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 873-875

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Darstellung von Methyl-α-l-thio-arabopyranosid und von Methyl-β-d-thio-galaktopyranosid beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860710

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50

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Über N-Halogen-amidine, II. Mitteil.I. Mitteil.: Chem. Ber. 86, 400 [1953].: Der Austausch des Halogens gegen die Cyan-Gruppe (1953)

Goerdeler, Joachim ; Loevenich, Doris

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 890-894

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: An Stickstoff gebundenes Halogen des Benzamidins, Phenacetamidins und einiger Derivate wurde in bestimmten Medien gegen den Cyan-Rest ausgetauscht. Mit Hilfe dieser Reaktion konnte die Stellung des Halogens im bromierten N-Methyl-benzamidin wahrscheinlich gemacht werden.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860714

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51

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Die Enolmethyläther des BenzoylacetonsTeil I d. Dissertat. E. Merkel, Heidelberg 1953. (1953)

Eistert, Bernd ; Merkel, Erich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 895-917

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Benzoylaceton liefert bei der Umsetzung mit Diazomethan in absol. Äther unter Lichtausschluß in der Kälte ein Gemisch von isomeren Methyläthern der Acetyl- und der Benzoyl-Enolform, aus dem sich als Hauptprodukt ein (gelber) “cis-A-Methyläther” vom Schmp. 82° und in geringen Mengen ein (farbloser) “cis-B-Methyläther” vom Schmp. 10° isolieren lassen. Der gelbe 82°-Methyläther wandelt sich beim Umkristallisieren in eine farblose Modifikation vom Schmp. 79.5° um. Alle drei kristallinen Methyläther isomerisieren sich beim Stehenlassen, rascher beim Erwärmen, zu Ölen, die im wesentlichen aus “trans-A-” bzw. “trans-B-Methyläther” neben restlichen cis-Anteilen bestehen. Reine kristalline trans-Formen ließen sich hieraus noch nicht gewinnen.Die Umlagerungen wurden UV-optisch verfolgt. In n-Heptan-Lösung stellen sich Gleichgewichte ein. In Methanol-Lösung überlagert sich den Stereomerie-Gleichgewichten eine chemische Reaktion mit dem Lösungsmittel, die als Bildung der entsprechenden Ketale erkannt wurde.Das B-Ketal C6H5·C(OCH3)2·CH2·CO·CH3 konnte aus Benzal-aceton-dibromid und Natriummethylat analysenrein hergestellt werden. Das isomere A-Ketal ließ sich durch Umsetzen von Benzoyl-aceton mit ortho-Ameisensäuremethylester nur als Gemisch mit A-Methyläther gewinnen.Die sterischen Konfigurationen der isomeren Enoläther werden an Hand von Stuart-Modellen unter Auswertung der UV-Spektren diskutiert.

Zusätzliches Material: 7 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860715

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52

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Notiz über eine neue Methode zur Darstellung von Carbonsäureaniliden und N-substituierten SuccinimidenDie vorliegende Arbeit wurde teilweise (Darstellung der Carbonsäureanilide) auf dem 22. Jahrestreffen der National Academy of Sciences, India, 1953, in Aligarh vorgetragen. (1953)

Rahman, Azizur ; Farooq, M. O.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 945-947

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird eine neue Methode beschrieben, die in einer Stufe die Darstellung von Carbonsäureaniliden aus Carbonsäuren und symm. Diphenylharnstoff ermöglicht. Aus Bernsteinsäure sowie aus Bernsteinsäureanhydrid entsteht unter diesen Bedingungen N-Phenyl-succinimid. Aus Bernsteinsäureanhydrid und monosubstituierten Harnstoffen wurden N-substituierte Succinimide erhalten.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860804

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53

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Über die Konstitution der Methyl-benzol-tetracarbonsäure aus Ergosterin (1953)

Alder, Kurt ; Krüger, Bruno

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 985-991

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Methyl-mellophansäure wird auf einem Wege synthetisiert, der über ihre Struktur keinen Zweifel läßt. Damit ist auch die Konstitution der Methyl-benzol-tetracarbonsäure aus Ergosterin festgelegt; es ist die Methyl-pyromellitsäure. Ihre Entstehung aus Ergosterin läßt darauf schließen, daß dem oxydativen Abbau eine Umlagerung des Phenanthren- in ein Anthracen-System vorangegangen ist.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860812

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54

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Über Lycobiose und Lycotriose, ein Disaccharid und Trisaccharid aus Tomatin (Mitbearbeitet von Heinrich Trischmann) (1953)

Kuhn, Richard ; Löw, Irmentraut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1027-1034

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch partielle Säurehydrolyse von Tomatin läßt sich eine Glucosido-galaktose (Lycobiose) und eine Glucosido-glucosido-galaktose (Lycotriose) gewinnen. Beide Zucker, die in der α-Form erhalten wurden, sind sehr kristallisationsfreudig. Für die Reihenfolge der Zucker im Tetrasaccharid-Rest des Tomatins ergibt sich Xylose - Glucose - Glucose - Galaktose - Tomatidin.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860819

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55

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Reaktionen mit Nitrosodisulfonat, II. Mitteil.I. Mitteil. s. Chem. Ber. 85, 95 [1952]; vergl. a. W. Rau, Dissertat. Heidelberg, 1952.: Über die Bildung von Chinonen aus einwertigen Phenolen (1953)

Teuber, Hans-Joachim ; Rau, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1036-1047

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Einwertige Phenole mit freier para- oder ortho-Stellung liefern in stöchiometrischer Reaktion mit zwei Molekülen Kalium-nitrosodisulfonat die betreffenden Chinone sowie je ein Mol. Kalium-hydroxylamin-disulfonat und Kalium-iminodisulfonat. Das Fremysche Radikal betätigt somit bei der Chinon-Bildung aus einwertigen Phenolen durchschnittlich zwei Oxydations-Äquivalente, bei der Dehydrierung eines Hydrochinons zum Chinon, jedoch nicht mehr als ein Oxydations-Äquivalent entsprechend der Reduktion nur bis zur Hydroxylamin-Stufe.Aus Phenolen mit freier para-Stellung erhält man auch bei freien ortho-Stellungen ausschließlich para-Chinone. Bei besetzter para-Stellung, jedoch wenigstens einer freien ortho-Stellung können ortho-Chinone entstehen. Der Reaktions-Verlauf wird erörtert.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860821

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56

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Notiz über die Einwirkung von Jodwasserstoffsäure auf Dehydro-ergosterylbenzoat-peroxydUntersuchungen an Steroiden XXXVIII. Mitteil.; XXXVII. Mitteil.: Chem. Ber. 86, 116 [1953]. (1953)

Feit, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1252-1254

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Bildung des Δ4.6.8.11.22-Ergostapentaen-3β-ol-benzoats bei der Einwirkung von Jodwasserstoffsäure auf Dehydro-ergosterylbenzoatperoxyd sowie die analoge Reaktion am Bisdehydro-cholesteryl-benzoat-peroxyd wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530861005

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57

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Synthesen nichtreduzierender Disaccharide (1953)

Bredereck, Hellmut ; Höschele, Günther ; Ruck, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1277-1286

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der thermischen Kondensation von Tetraacetyl-monosen mit freiem Lactolhydroxyl i. Ggw. von sauren Kondensationsmitteln entstehen nebeneinander die Oktaacetate der drei nichtreduzierenden Disaccharide mit α.α-, α.β- und β.β-Verknüpfung. Es ist auf diese Weise möglich, Disaccharide mit α.α-Konfiguration darzustellen, wie durch die Synthese der α.α-Galaktobiose gezeigt wird. Es wird ferner die Synthese von β.β-Galaktobiose sowie eine modifizierte Darstellung von Isosaccharose-oktaacetat beschrieben.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530861009

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58

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Eine neue Methode zur Darstellung langkettiger Carbonsäuren, VI. Mitteil.V. Mitteil.: H. Stetter u. W. Dierichs, Chem. Ber. 86, 693 [1953].: Darstellung der 5-Cyclohexyl-pentan-carbonsäure-(1) (1953)

Stetter, Hermann ; Siehnhold, Eberhardt ; Klauke, Erich ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1308-1311

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Kochen von Dihydroresorein in wäßrigen Pufferlösungen vom pH 6 wurde eine Aldolkondensation zwischen 2 Dihydroresorein-Molekülen erreicht. Nach der intramolekularen Wasserabspaltung und der katalytischen Hydrierung ergab das Kondensationsprodukt Dicyclohexyl-trion-(2.6.3′). Die Anwendung der früher beschriebenen Säurespaltung und Reduktion auf diese Verbindung führte zur 5-Cyclohexyl-pentan-carbonsäure-(1).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530861013

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59

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β-Glucoside des N-Acetyl-d-glucosamins (1953)

Kuhn, Richard ; Kirschenlohr, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1331-1333

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus 2-Desoxy-2-acetamino-acetobromglucose wurden mit Hilfe von Quecksilber(II)-cyanid die β-Formen der N-Acetyl-glucosaminide des Methyl-, Äthyl-, Propyl-, n-Butyl- und Benzylalkohols dargestellt.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530861018

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60

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Über Thiazole, XVI. Mitteil.XV. Mitteil.: Chem. Ber. 86, 764 [1953]; vergl. auch W. Lässig, Dissertat. Greifswald, 1951. Auszugsweise vorgetragen auf der Chemiedozententagung in Braunschweig 1952, siehe Angew. Chem. 64, 593 [1952].: Über die Kondensation von 1-Phenyl-thiosemicarbazid mit α.β-Dichlor-diäthyläther (1953)

Beyer, Hans ; Lässig, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1342-1345

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Kondensation von α.β-Dichlor-diäthyläther mit 1-Phenyl-thiosemicarbazid bzw. 1-[p-Sulfonamido-phenyl]-thiosemicarbazid konnten halogenhaltige Zwischenprodukte vom Typ des N4-[β-Chloräthyliden]-N1-phenyl-thiosemicarbazids gefaßt werden, die sich in 2-Phenyl- bzw. 2-[p-Sulfonamido-phenyl]-hydrazino-thiazol überführen ließen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530861020

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61

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Über die Addition von Itacon-, Citracon- und Mesaconsäure an trans-α-Phenylbutadien (Zur Kenntnis der Dien-Synthese mit unsymmetrischen AddendenZur Kenntnis der Dien-Synthese, XXXIX. Mitteil.; XXXVIII. Mitteil. s. die vorstehende Untersuchung.) (1953)

Alder, Kurt ; Haydn, Joseph ; Krüger, Bruno

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1372-1380

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Addition der Anhydride von Itacon- und Citraconsäure sowie des Dimethylesters der Mesaconsäure an trans-α-Phenyl-butadien führt zu Addukten, die durch eine maximale Anhäufung der Substituenten gekennzeichnet sind. Sterisch haben sie die Konfiguration, die ihnen auf Grund der früher an anderen Objekten aufgefundenen Regeln zukommen muß.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530861024

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62

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Über Mono-, Di- und Tritrityläther der d-Ribose (1953)

Bredereck, Hellmut ; Greiner, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 717-722

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei Einwirkung verschiedener Mengen an Tritylchlorid auf d-Ribose lassen sich 5-Monotrityl-ribose, 1.5-Ditrityl-ribose und 1.2(bzw. 3).5-Tritrityl-ribose darstellen. Durch katalytische Hydrierung wird nur die an der primären Oxygruppe sitzende Tritylgruppe abgespalten, wodurch die 1-Monotrityl-ribose und die 1.2(bzw.3)-Ditrityl-ribose zugänglich werden. Auch die Umsetzung von Tritrityl-acetyl-ribose mit Acetylbromid in Essigsäureanhydrid führte zu einem partiellen Austausch der an der primären Oxygruppe sitzenden Tritylgruppe gegen Acetyl.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860611

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63

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β-Aminosäuren, III. Mitteil.: Eine allgemeine Darstellungsweise für β-AminosäurenTeilweise vorgetragen am 8. Oktober 1952 auf der Südwestdeutschen Chemiedozenten-Tagung in Freiburg i. Br. (1953)

Birkofer, Leonhard ; Storch, Ingeborg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 749-755

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Einwirkung von Stickstoffwasserstoffsäure auf in β-Stellung substituierte γ-Ketoester wurden β-Amino-pimelinsäure, β-Alanin, β-Amino-buttersäure, β-Amino-n-valeriansäure, β-Amino-γ-phenyl-buttersäure und β-Lysin dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860618

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64

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Zur Kenntnis der Acetylencarbonsäuren, I. Mitteil.: Die Darstellung der Hexin-(5)-säure (1953)

Schulte, Karl Ernst ; Reiss, Kurt Philipp

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 777-781

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird die Darstellung der Hexin-(5)-saure durch Malonester-Synthese aus 1-Brom-butin-(3) und durch Nitril-Synthese aus 1-Jodpentin-(4) beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860623

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65

Digitale Medien

Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, IV. Mitteil.III. Mitteil.: H. Stetter u. M. Dohr, Chem. Ber. 86, 589 [1953].: Darstellung von Orthocarbonsäureestern des cis-Phloroglucits (1953)

Stetter, Hermann ; Steinacker, Karl Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 790-793

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umesterung von cis-Phloroglucit mit Orthocarbonsäure-estern konnten cyclische Orthocarbonsäureester des cis-Phloroglucits erhalten werden, denen das Ringsystem des 2.4.10-Trioxa-adamantans zugrunde liegt.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860626

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66

Digitale Medien

Notiz zur Darstellung der MercaptaneAuszug aus der Habilitationsschrift von H. Zinner, eingereicht in der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität Jena, 1952. (1953)

Zinner, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 825-827

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung der reinen Mercaptane in guten Ausbeuten wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860631

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67

Digitale Medien

Masthead (1953)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860701

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68

Digitale Medien

Modellversuche zur Theorie der OsazonbildungVorgetragen auf der Chemie-Dozententagung in Freiburg/Breisg., Oktober 1952. (1953)

Wolf, Viktor

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 840-845

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Osazonbildung aus Aryl-acetonyl-aminen und aus deren p-Nitro-phenyl-hydrazonen wird quantitativ verfolgt. Ohne Zusatz von p-Nitro-phenyl-hydrazin durchlaufen die Nitro-phenyl-hydrazone nicht die nächsten Stufen der Osazonbildung, sondern unterliegen zuerst einer quantitativ verfolgbaren Hydrolyse.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860703

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69

Digitale Medien

Synthesen in der Purinreihe, V. Mitteil.IV. Mitteil.: Siehe vorstehende Mitteilung.: Nachweis-Reaktionen in der Purinreihe (1953)

Bredereck, Hellmut ; Hennig, Ingeborg ; Müller, Otto

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 850-856

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zahlreiche Purin- und Diaminouracil-Derivate können als Toluolsulfo-Verbindung und Perchlorat mit definiertem Schmelz- und Zersetzungspunkt identifiziert werden. Durch das unterschiedliche Verhalten gegenüber konz. Salpetersäure und Kombination dieser drei Nachweis-Verfahren ergibt sich eine rasche Identifizierung der von uns untersuchten Verbindungen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860705

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70

Digitale Medien

Über das Dimere des α-Phenyl-butadiens. Zur Kenntnis der Dien-Synthese mit unsymmetrischen AddendenZur Kenntnis der Dien-Synthese, XXXVI. Mitteil.; Dissertat. J. Haydn, Köln 1951; XXXV. Mitteil.: Liebigs Ann. Chem. 571, 157 [1951]. (1953)

Alder, Kurt ; Haydn, Joseph ; Vogt, Wilhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1302-1308

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Konstitution und Konfiguration eines trans-1-Phenyl-2-styryl-Δ5-cyclohexens für das Dimerisationsprodukt aus α-Phenyl-butadien wurde bewiesen. Die Dimerisation stellt eine “partielle 1.4-Addition” vor. Die ortho-Stellung der Substituenten Phenyl und Styryl im Dimeren folgt den allgemeinen Regeln, die für Dien-Synthesen mit unsymmetrischen Addenden gelten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530861012

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71

Digitale Medien

Vergleich des cis-Crocetin-dimethylesters aus Safran mit 8.8′-cis-Crocetin-dimethylester (1953)

Kuhn, Richard ; Inhoffen, Hans Herloff ; Staab, Heinz A. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 965-968

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Nach Schmelzpunkt und Mischprobe, Röntgendiagrammen, Absorptionsspektren im Sichtbaren, Ultraviolett und Ultrarot sind die in der Überschrift genannten beiden cis-Ester nicht identisch.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860808

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72

Digitale Medien

Bestandteile des Steinkohlenteers: Das Vorkommen von p-Methyl-styrol im Steinkohlenteer (1953)

Jorden, Tobias Johannes Wilken ; Perold, Guido Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 991-996

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In gereinigtem Leichtöl des Steinkohlenteers wurde durch Reaktion mit Diazoessigester das p-Methyl-styrol als 2-p-Tolyl-cyclopropan-carbonsäure-(1)-äthylester abgetrennt und durch Überführung dieses Esters in das trans-2-p-Tolyl-cyclopropan-carbonsäure-(1)-amid das p-Methyl-styrol erstmalig im Steinkohlenteer nachgewiesen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860813

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73

Digitale Medien

Über die Darstellung einer Oxazolin-Δ2-carbonsäure-(4) und ihre mögliche Verwendung für eine Penicillin-SyntheseUmgearbeitete, am 2. Juli 1953 bei der Redaktion eingegangene Fassung des Manuskripts. Das obige Eingangsdatum ist das des ursprünglichen, inhaltlich mit der vorliegenden Fassung übereinstimmenden Manuskripts. Die Redaktion. (1953)

Schulz, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1010-1015

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Behandlung von Methoxymethylen-hippursäure mit Essigsäureanhydrid wird unter Wasserabspaltung 2-Phenyl-4-methoxy-methylen-oxazolon-(5) erhalten, dagegen erfolgt bei der gleichen Reaktion mit Methoxymethylen-phenacetursäure eine Isomerisierung zu 5-Methoxy-2-benzyl-oxazolin-Δ2-carbonsäure-(4), die möglicherweise für eine Penicillin-Synthese verwendbar ist.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860817

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74

Digitale Medien

Masthead (1953)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860901

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75

Digitale Medien

Notiz über die Oxydation der Chlorate zu PerchloratenE. Weitz zum 70. Geburtstag als ein kurzes Erinnerungsblatt an gemeinsamen Unterricht in der analytischen Chemie und eine lange Freundschaft. (1953)

Ott, Erwin

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1065-1066

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird gezeigt, daß frisch gefälltes Bleidioxyd-hydrat das bei der Selbstzersetzung der Chlorsäure entstehende Chlordioxyd mit so großer Reaktionsgeschwindigkeit zur Chlorsäure zu oxydieren vermag, daß sich darauf eine völlige Überführung der Chlorsäure in Perchlorsäure gründen läßt. Käufliches Bleidioxyd oder das bei der Elektrolyse an Blei-Anoden sich bildende Bleidioxyd erweisen sich als wirkungslos, ebenso andere Oxydationsmittel wie Mangandioxydhydrat oder Cer(IV)-sulfat.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860904

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76

Digitale Medien

Die Einwirkung von Triphenylphosphin auf Diazonium-SalzeHerrn Prof. Dr. E. Weitz zum 70. Geburtstag gewidmet. (1953)

Horner, Leopold ; Stöhr, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1073-1076

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Diazonium-Salze reagieren mit 2 Moll. Triphenylphosphin über die Stufe nicht faßbarer, rotgefärbter Zwischenverbindungen (I) in sehr guter Ausbeute zu Triphenyl-arylhydrazyl-phosphonium-Salzen (II), die bei der sauren Hydrolyse praktisch quantitativ in Arylhydrazine und Triphenylphosphin-oxyd zerfallen. Hinsichtlich Anwendungsbereich, Leichtigkeit der Durchführung und Ausbeute ist dieses Verfahren den bekannten Methoden zur Darstellung von Arylhydrazinen aus Diazonium-Salzen gleichwertig.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860907

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77

Digitale Medien

N-substituierte 2.5-Dimethyl-pyrrole und -pyrrolidine (Über 1.4-Diketone, II. Mitteil.I. Mitteil.: Chem. Ber. 85, 457 [1952].) (1953)

Dann, Otto ; Dimmling, Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1383-1388

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1.4-Diketo-Verbindungen werden mit primären Mono- und Diaminen zu Pyrrolen umgesetzt, die sich bei 50-70° i. Ggw. von Platin in Eisessig unter Normaldruck gut zu Pyrrolidinen hydrieren lassen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530861027

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78

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Die Synthese von Modellsubstanzen für die Lysergsäure I. Mitteilung (1953)

Plieninger, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 25-31

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese der 1.6-Dimethyl-5-[4-methoxy-phenyl]-pyridincarbonsäure-(3), ihres Tetrahydro- und Hexahydro-Derivates, sowie einer Reihe anderer uterusaktiver Amine wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860106

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79

Digitale Medien

Die Dehydrierung des 1.3-Dibenzal-cyclopentanons-(2) (1953)

Wanzlick, Hans-Werner

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 41-47

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1.3-Dibenzal-cyclopentanon-(2) läßt sich auf zwei Wegen zum entsprechenden Dibenzalcyclopentenon dehydrieren. Mit Hilfe von N-Brom-succinimid erhält man unmittelbar das gesuchte Trienon, während mit Selendioxyd zunächst (acetylierende) Oxydation mit anschließender Allyumlagerung stattfindet. Verschiedene Umsetzungen des so erhältlichen reaktionsfreudigen Zwischenproduktes werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860109

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80

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Hochvakuum-Destillation acetylierter Zucker (1953)

Bredereck, Hellmut ; Höschele, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 47-54

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird das Verhalten von voll- und partiell acetylierten Zuckern sowie von acetylierten Zucker-Derivaten bei der Destillation im Hochvakuum beschrieben. Hierauf basiert eine präparative Trennung von Mono-und Disacchariden durch fraktionierte Destillation ihrer Acetate.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860110

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81

Digitale Medien

Synthese des 1-Aza-pyrens und des Phenanthrylen-(4.5)-methans (1953)

Medenwald, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 287-293

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Untersuchungen in der Reihe der 4.5-disubstituierten Phenanthren-Derivate führten zu neuen Synthesen zweier 1-Aza-pyren-Abkömmlinge, des 2-Oxo- und des 2-Imino-1.2-dihydro-1-aza-pyrens, und damit des 1-Aza-pyrens selber, sowie einer neuen Synthese des Phenanthrylen-(4.5)-methans.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860223

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82

Digitale Medien

Reaktionen an der Carbonamid-Gruppe, II. MitteilungI. Mitteil.: K. Heyns u. F. Woyrsch, Chem. Ber. 86, 76 [1953]. (1953)

Heyns, Kurt ; von Bebenburg, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 278-286

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wurde eine Reihe von homologen N-Nitroso-N-alkyl-acetamiden dargestellt, die bei der Behandlung mit Alkali die entsprechenden Diazoalkane in guten Ausbeuten liefern. Die thermische Zersetzung der Nitroso-alkyl-acetamide wurde untersucht und ein Mechanismus erörtert, der die dabei auftretenden Erscheinungen und das Ausbleiben der für Carbenium-Mechanismen zu erwartenden Umlagerungen deutet. Weiterhin wurde die Umsetzung der N-Nitroso-N-alkyl-acetamide mit Grignard-Verbindungen untersucht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860222

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83

Digitale Medien

Über Thiazole, XIII. Mitteil.XII. Mitteil.: Chem. Ber. 85, 1122 [1952]; vergl. W. Liebenow, Diplomarbeit Greifswald, 1952.: Hydrazone und Osazone einiger Monosaccharide mit 4-Phenyl- und 4.5-Diphenyl-thiazolyl-(2)-hydrazin (1953)

Beyer, Hans ; Henseke, Günter ; Liebenow, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 10-18

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Kondensation von d-Glucose, d-Galaktose, d-Fructose und p-Tolyl-d-iso-glucosamin mit 4-Phenyl-thiazolyl-(2)-hydrazin in essigsaurer Lösung erhält man die gut kristallisierenden Hydrazone. Desgleichen bildet sich aus d-Glucose und 4.5-Diphenyl-thiazolyl-(2)-hydrazin das Hydrazon.Die Darstellung des d-Glucose-4-phenyl-thiazolyl-(2)-osazons gelang ohne Zusatz von Hydrazinhydrat nur aus den Aryl-d-iso-glucosaminen und der d-Fructose, die des d-Glucose-4.5-diphenyl-thiazolyl-(2)-osazons analog aus p-Tolyl-d-iso-glucosamin. Ebenso entstand d-Galaktose-4-phenyl-thiazolyl-(2)-osazon aus p-Tolyl-d-iso-galaktosamin.Schließlich konnte ein Mischosazon der d-Glucose synthetisiert werden, das 4-Phenyl-thiazolyl-(2)-hydrazin und asymmetrisches Methylphenylhydrazin als Bausteine enthält.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860104

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84

Digitale Medien

Über pflanzliche Herzgifte, XXI. Mitteil.XX. Mitteil.: R. Tschesche, G. Grimmer u. F. Neuwald, Chem. Ber. 85, 1103 [1952].: Die herzwirksamen Verbindungen von Bowiea volubilis Harvey und Bowiea kilimandscharica Mildbread (1953)

Tschesche, Rudolf ; Sellhorn, Kurt

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 54-62

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Bowiea volubilis Harvey (große, grüne Sorte) wurde ein neues Glykosid, das Bovosid D, C31H44O10, isoliert, das Thevetose als Zuckerkomponente enthält. Ferner wurden 2 nicht bekannte Aglykone, das Bovogenin E mit der möglichen Formel C24H34O9 (+2CH3CO?) und das Kilimandscharogenin A, C24H34O5, erhalten. Das letztgenannte Aglykon konnte auch aus Bowiea kilimandscharica Mildbread gewonnen werden, neben einer weiteren vermutlich zuckerfreien Verbindung, die als Kilimandscharogenin B (C24H34O9 + 2CH3CO?) bezeichnet wurde.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860111

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85

Digitale Medien

Reaktionen an der Carbonamid-Gruppe (1953)

Heyns, Kurt ; Woyrsch, Oscar-Felix

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 76-83

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es werden die Umsetzungen von ∊-Caprolactam, 2.5-Diketo-piperazin, N-Methyl-acetamid und Glycylglycin mit Salpetriger Säure und Reaktionen der erhaltenen Nitroso-Verbindungen untersucht. Gegenüber Diazomethan verhielt sich die -CO·NH-Gruppe bisher widerstandsfähig.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860115

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86

Digitale Medien

Notiz über Bis-[α-pyridyl]-ketone (1953)

Mathes, Wilhelm ; Sauermilch, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 109-110

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umsetzung von Pyridilen mit Bleioxyd in der Hitze werden unter Kohlendioxyd-Abspaltung Bis-[α-pyridyl]-ketone erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860119

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87

Digitale Medien

Über die Aufspaltung des Furankerns, III. Mitteil.I. Mitteil.: Angew. Chem. 61, 446 [1949]; Chem. Ber. 85, 202 [1952]. II. Mitteil.: Chem. Ber. 85, 483 [1952].: Die allgemeine Anwendbarkeit der Synthese von 2-substituierten 3-Oxy-pyridinen aus α-Furyl-ketonen (1953)

Leditschke, Heinrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 123-126

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird gezeigt, daß man allgemein aus α-Furyl-ketonen aromatischer, hydroaromatischer, aliphatischer, heterocyclischer und aliphatisch-aromatischer Natur durch Erhitzen mit Ammoniak die entsprechenden 2-substituierten 3-Oxy-pyridine gewinnen kann, die damit leicht zugänglich geworden sind.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860123

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88

Digitale Medien

Über einige Abkömmlinge des 1.4-Dithians (1953)

Varvoglis, Georg ; Tsatsaronis, Georg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 19-25

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der Versuch, Dithiin nach der Methode von Levi darzustellen, mißlang. Ebensowenig konnten aus Tetrahalogen-äthanen und Natriumsulfid Halogen-Derivate des Dithians, die durch HCl-Abspaltung Dithiin liefern sollten, erhalten werden. Ein Versuch über die entsprechenden Amine und Alkohole führte nur bis zu einer Dithian-dicarbonsäure. Durch die direkte Chlorierung von Dithian wurde Tetrachlordithian gewonnen, welches durch Halogen-Abspaltung nicht Dithiin, sondern ein kondensiertes Dimeres lieferte; für dieses ist eine rote Halochromie charakteristisch.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860105

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89

Digitale Medien

Über N-Acyl-hydrazone einfacher Zucker, II. MitteilungI. Mitteil.: Chem. Ber. 84, 469 [1951]. (1953)

Helferich, Burckhardt ; Schirp, Hubert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 547-556

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung der Pentaacetyl-al-d-galaktose konnte vereinfacht werden. Auf dem gleichen Weg wurden die Acetate der al-d-Glucose und der al-d-Arabinose gewonnen. N-Formyl-hydrazone von Disacchariden, ebenso p-Tosyl-hydrazone von Monosen und Disacchariden wurden hergestellt und einige ihrer Acetyl-Derivate untersucht. Aus den Pentaacetyl-p-tosyl-hydrazonen der d-Glucose und der d-Galaktose lassen sich N-Nitroso-Verbindungen herstellen.Ein Tetraacetyl-glucose-p-tosyl-hydrazon läßt sich in ein d-Glucose-p-tosyl-sulfon überführen.Aus dem p-Tosyl-hydrazin wurde ein Triseleno-bis-[p-tolyl-sulfon] hergestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860420

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Digitale Medien

Über durch anorganische Persäuren katalysierte Oxydationen, V. Mitteil.IV. Mitteil.: W. Treibs, Angew. Chem. 52, 698 [1939].: Die Wasserstoffperoxyd-Oxydation von Cycloolefinen und Hydroaromaten (1953)

Treibs, Wilhelm ; Franke, Gottfried ; Leichsenring, Gert ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 616-625

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die durch Peroxy-Verbindungen des Chroms, Molybdäns, Wolframs und besonders des Vanadins katalysierte Wasserstoffperoxyd-Oxydation von Cycloolefinen und Hydroaromaten führt zu Ketonen. Aus einigen hydroaromatischen Ketonen wurden durch Umsetzungen mit Grignard-Verbindungen mono- und disubstituierte Hydroaromate und aus diesen durch Dehydrierung die entsprechenden Aromate dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860513

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91

Digitale Medien

Untersuchungen an Steroiden XXXVIIXXXVI. Mitteil.: Chem. Ber. 85, 181 [1952].: Aromatisierung von Steroid-3-ketonen der normal-und der allo-Reihe zu 1-Methyl-phenolen (1953)

Inhoffen, Hans Herloff ; Becker, Willy

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 116-122

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Aromatisierung der Desoxycholsäure und des Cholesterins im Ring A zu 1-Methyl-phenolen wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860122

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92

Digitale Medien

Über den Bromcyan-Abbau des Strychnins und Brucins (VII. Mitteil. über Strychnos-AlkaloideVI. Mitteil.: Chem. Ber. 85, 106 [1952].) (1953)

Boit, Hans-G.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 133-141

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Strychnin wird durch Bromcyan in ein kristallisiertes und ein harziges Bromcyanamid verwandelt, während Dihydrostrychnin nur eine einzige Verbindung liefert, die sich als das Dihydro-Derivat des kristallisierten Bromcyanamids erweist. Aus diesem entsteht durch Reduktion und Hydrolyse eine sekundäre Base, deren N-Methyl-Derivat mit der aus Strychnin-chlormethylat durch Hydrierung erhältlichen 19.20-chano-Base VI nicht identisch ist, sondern offenbar die Konstitution VIII einer 18.19-chano-Base besitzt. Daher ist dem kristallisierten Bromcyanamid die Formel II, dem harzigen die Formel I zuzuschreiben. In der Brucin-Reihe verläuft der Bromcyan-Abbau analog.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860202

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93

Digitale Medien

Über die Chlorierung des DimethylsulfidsAnn. bei der Korrektur (7. 2. 1953): Nach Absendung des Manuskripts erschien im J. Amer. chem. Soc. 74, Heft 14, S. 3594 (Ausgabedatum 25. 7. 1952) eine Arbeit von W. E. Truce, G. H. Birum u. E. T. McBee über das gleiche Thema. Die amerikanischen Autoren kamen bei Verwendung von Thionylchlorid und Sulfurylchlorid als Chlorierungsmittel im wesentlichen zu den gleichen Substitutions-Produkten des Dimethylsulfids, deren Darstellung durch Chlorierung mittels Chlors und Dischwefeldichlorids in der vorliegenden Arbeit beschrieben wird. (1953)

Richtzenhain, Hermann ; Alfredsson, Bo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 142-148

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Chlorierung des Dimethylsulfids mit Chlor, Sulfurylchlorid und Dischwefeldichlorid wurde untersucht, wobei eine präparativ einfache Darstellungsmethode für das Monochlordimethylsulfid gefunden wurde. Die Weiterchlorierung der Monochlor-Verbindung verläuft über die Stufen des Di- und Trichlormethyl-methyl-sulfids zum Trichlormethyl-chlormethyl-sulfid. Dichlormethyl-chlormethyl-sulfid wurde aus Bis-chlormethyl-sulfid dargestellt. Die Konstitution dieser Verbindungen wurde durch Isolierung der Hydrolysenprodukte sichergestellt. Bei der Einwirkung von Dischwefeldichlorid oder Sulfurylchlorid auf Dimethylsulfoxyd wurde u. a. Monochlor-dimethyl-sulfid isoliert. Bei der Einwirkung von Chlor auf Dimethylsulfoxyd entstehen Trichlormethyl-chlormethyl-sulfid, Polyoxymethylen und Dimethylsulfon.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860203

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94

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Notiz zur Kenntnis der Äthan-1.1.2.2-tetraessigsäure (1953)

Grundmann, Ch. ; Paul, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 186-189

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Äthan-1.1.2.2-tetraessigsäure konnte in sehr geringer Ausbeute aus β-Brom-glutarsäureester mittels molekularen Silbers erhalten werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860211

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95

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Synthese und Fluorescenzverhalten substituierter Δ2-Pyrazoline (1953)

Neunhoeffer, Otto ; Rosahl, Dietrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 226-231

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1.3.5-Triphenyl-Δ-pyrazolin und in den Phenylresten substituierte Derivate desselben zeigen starke Fluorescenz bei der Anregung mit UV- und Röntgen-Strahlung. Bei der Bestimmung der Quantenausbeute wurde eine charakteristische Konstitutionsspezifität gefunden. Es wurden bisher unbekannte Derivate des 1.3.5-Triphenyl-Δ-pyrazolins dargestellt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860217

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96

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Die Reaktion zwischen Trifluormethyl-jodid und Arsen und die Umsetzung der dabei entstehenden Trifluormethyl-arsinjodide mit Silber- und Quecksilbersalzen (1953)

Walaschewski, Engelbert Georg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 272-277

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der thermischen Reaktion zwischen Arsen und Trifluormethyljodid wurde außer den bereits bekannten Produkten Tris-trifluormethyl-arsin und Bis-trifluormethyl-arsinjodid) als neue Verbindung Trifluormethyl-arsindijodid erhalten. Ferner wurden die Disproportionierung der Trifluormethyl-arsinjodide sowie die Umsetzung von Tris-trifluormethyl-arsin mit Arsen(III)-jodid untersucht. Das Jodatom in den Trifluormethyl-arsinjodiden kann durch andere Gruppen ersetzt werden; an neuen Verbindungen wurden so Bis-trifluormethylarsin-fluorid, -chlorid, -cyanid, -rhodanid, Trifluormethyl-arsindichlorid und Tetrakis-trifluormethyl-diarsinoxyd, [(CF3)2As]2O, erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860221

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97

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Über die Basen des Steinkohlenteer-Anthracenöls (1953)

Kruber, Otto ; Oberkobusch, Rudolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 309-312

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In den Basen des Anthracenöls wurden 5 neue Verbindungen aufgefunden und gekennzeichnet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860302

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98

Digitale Medien

Synthesen in der Purinreihe, III. Mitteil.II. Mitteil.: s. vorstehende Abhandlung; I. Mitteil.: Chem. Ber. 83, 201 [1950].: Umsetzungen der Acetate des 4.5-Diamino-uracils. Synthesen von Coffein, Theobromin und Theophyllin (1953)

Bredereck, Hellmut ; Hennig, Ingeborg ; Pfleiderer, Wolfgang ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 333-351

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die bei der Umsetzung von Harnsäure mit Essigsäureanhydrid + Pyridin erhaltenen Acetate des Diaminouracils (Mono-, Di- und Triacetat) werden der Methylierung mit Dimethylsulfat + Alkali unterworfen. Dabei entstehen eine Anzahl von Methyl-Derivaten der Mono- und Diacetat-Reihe. Aus diesen erhält man mit Formamid Methylxanthine, so z. B. aus dem 1.3-Dimethyl-monoacetat Theophyllin oder aus dem 3-Methyl-monoacetat 3-Methyl-xanthin, welches durch Weitermethylierung in Theobromin überführt werden kann. Die Umsetzung der unsubstituierten Acetate mit Formamid führt in glatter Reaktion zu Xanthin, woraus sich eine Verbesserung der Coffein-Synthese ergibt. Außer weiteren bisher schlecht zugänglichen Methylxanthinen werden neue Synthesen von Diaminouracil, seinem 3-Methyl- und 1.3-Dimethyl-Derivat beschrieben.Die Umsetzung der Methyl-Verbindungen mit Essigsäureanhydrid, verdünnten wäßrigen oder alkoholischen Säuren, Laugen und Diazomethan führt zu weiteren Zwischenverbindungen und damit zur Konstitutionsaufklärung aller Verbindungen.Es wird eine Übersicht über die neuen Darstellungsmöglichkeiten der Methylxanthine und Diaminouracile gegeben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860306

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99

Digitale Medien

Zur Frage der Thermochromie, II. Mitteil.: Methylsubstituierte DehydrodianthroneNach einem Vorschlag von Hrn. Dr. F. Richter, dem Direktor des Beilstein-Instituts, bezeichnen wir von jetzt ab die Verbindung der Formel I als „Dehydrodianthron“, da die bisher für I benutzte Bezeichnung Dianthron (oder auch Bianthron) logischerweise der Verbindung VII a vorbehalten bleiben muß. Man könnte allerdings auch daran denken, die Verbindung I als Dianthronyliden-(10.10′) und die Verbindung VII a als Dianthronyl-(10.10′) zu bezeichnen. Wir ziehen es aber vor, die früher für I benutzte Bezeichnung „Bianthron“ (vergl. z. B. E. Bergmann u. H. Corte, Ber. dtsch. chem. Ges. 66, 39 [1933], W. T. Grubb u. G. B. Kistiakowsky, J. Amer. chem. Soc. 72, 419 [1950] und Th. Hirschberg, E. Loewenthal, E. D. Bergmann u. B. Pullman, Bull. Soc. chim. France [5] 18, 88 [1951]) u. die im gleichen Sinne gebrauchte Bezeichnung „Dianthron“ (vergl. E. Harnik, F. H. Herbstein u. G. M. J. Schmidt, Nature 168, 159 [1951] sowie6)) durch „Dehydrodianthron“ zu ersetzen. (1953)

Kortüm, Gustav ; Theilacker, Walter ; Zeininger, Hannelore ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 294-307

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Frühere spektrographische Untersuchungen über die Thermochromie substituierter Äthylene (Dehydrodianthron u.a.) wurden auf verschiedene tetramethyl-substituierte Dehydrodianthrone ausgedehnt. Es ergab sich, daß zwar das 2.4.5′7′-Tetramethyl-dehydrodianthron noch thermochrom ist, daß aber seine Umwandlungswärme in die bei höherer Temperatur stabile Molekülform B bereits doppelt so groß ist wie beim Dehydrodianthron. 1.3.6′.8′- und 1.4.5′.8′-Tetramethyl-dehydrodianthron zeigen im gleichen Temperaturbereich keine Thermochromie mehr. Weiter wurden die Spektren sowohl der in konz. Schwefelsäure gelösten wie der aus diesen Lösungen durch Wasser ausgefällten Verbindungen untersucht. Die Messungen ergaben, daß es sich bei der Molekülform B um eine angenähert koplanare Konfiguration des Moleküls, ein sogenanntes Biradikalett handeln dürfte. Bei tiefen Temperaturen (-78°) gehen die Dehydrodianthrone photochemisch vermutlich in ein echtes Biradikal über.

Zusätzliches Material: 15 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860224

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100

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Abbau von Tomatidin zum 5-Methyl-2-äthyl-pyridin (1953)

Kuhn, Richard ; Löw, Irmentraut ; Trischmann, Heinrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 372-373

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Dehydrierung des Dihydrotomatidins wird 5-Methyl-2-äthyl-pyridin erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530860310

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