ISSN:
0018-019X
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Naphtalin-chromtricarbonyl kristallisiert in 2 Modifikationen: (a) als Schindeln mit a=12,37, b=6,58, c=7,36 Å, α=107°22′, β=96°44′, γ=92°50′, P1 oder P\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop 1\limits^ - $\end{document}, Z=2, und (b) als Nadeln mit a=13,98, b=11,71, c=6,87 α, P212121, Z=4. Von letzterer wurde mittels einer 3d-Patterson-Synthese, gefolgt von mehreren 3d-Fourier-und -Differenz-Fourier-Synthesen und Kleinste-Quadrate-Verfeinerungen die vollständige Struktur bestimmt (R=8,5%). Die C-C-Abstände im ebenen Naphtalinring von 1,375-1,447 α weisen gegenüber denjenigen im Naphtalin selber (1,364-1,427 Å) keine wesentliche, durch den Cr(CO)3-Komplex bedingte Auflockerung auf. Keine Carbonylgruppe liegt in der «langen» Spiegelebene der Naphtalinmolekel, sondern jede ist aus ihr herausgedreht. Die zwischenmolekularen Abstände von 3,34-3,71 Å fallen in den Bereich schwacher (CH…O)-Wechselwirkungen.
Zusätzliches Material:
4 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19670500410
Permalink
