ISSN:
0018-019X
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
ALa diméthyl-5,5-cyclolavandulylidène-acétone est obtenue à partir de la tétraméthyl-1,1,5,5-cyclohexanone-3 d'après le procédé déjà employé pour la préparation de la méthyl-5- et de la méthyl-6-cyclolavandulylidène-acétone. Comme celles-ci, la nouvelle cétone possède la forme β.BLa diméthyl-5,5-apo-cyclolavandulylidène-acétone est préparée par synthèse. Contrairement aux autres aldéhydes de la série cyclolavandulique, le diméthyl-5,5-apo-cyclolavandulal est obtenu par une méthode indiquée par P. Seifert & H. Schinz, qu'on a légèrement modifiée. La nouvelle cétone, produit de condensation de cet aldéhyde avec l'acétone, est de forme α.CLa réduction par LiAlH4 d'éthers de cétones hydroxyméthyléniques suivie d'une hydrolyse et d'une déshydratation simultanées, méthode préconisée par P. Seifert & H. Schinz pour l'obtention d'aldéhydes non saturés en α,β, conduit à des mélanges d'aldéhydes insaturés et saturés, lorsque l'atome de carbone en position. β par rapport au groupe carbonyle porte un ou plusieurs substituants.
Additional Material:
6 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19520350724
Permalink