ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Isochinoline und substituierte α-Picoline setzen sich zu Pyridyl-isochinolinen um.Das Verhalten von Isochinolin, 1-Aminoisochinolin und 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin gegenüber 2-Chlormethylpyridin wurde untersucht; bei Zimmertemperatur bildeten Isochinolin und 1-Aminoisochinolin die erwarteten Quaternisierungsprodukte, während beim 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin das Hydrochlorid vorlag.Bei erhöhter Temperatur entstanden aus 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin und 1-Aminoisochinolin mit 2-Chlormethylpyridin unter Chlorwasserstoffabspaltung die entsprechenden freien Basen.Das aus erster Reaktion hervorgegangene Pyridyl-isochinolin setzte sich mit 1,2-Dibromäthan zu einem bisquaternären Produkt um.1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin und das durch Umsetzung von 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin mit Schwefelkohlenstoff entstehende 1,3,4-Trihydro-isochinolino-N-dithiocarbamat werden an 2-Vinylpyridin addiert.1-Aminoisochinolin gibt diese Reaktion nicht.Die Konstitution der dargestellten Verbindungen wurde auf chemischem Wege und durch infrarotspektroskopische Untersuchungen festgelegt.
Additional Material:
10 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650300503
Permalink
