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  • 2005-2009
  • 1975-1979  (723)
  • 1890-1899
  • 1975  (723)
  • Inorganic Chemistry  (723)
  • 1
    Electronic Resource
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    Die Kristallstruktur von K3JO5 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 41-48 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of K3IO5The crystal structure of K3IO5, tetragonal, space group P4/ncc-D4h8, was determined by X-ray and neutron powder diffraction. It is closely related to that of (NH4)3FeF6, with a tetragonally deformed unit cell, the c lattice constant being twice as large as that of the fluorine compound, and with tetragonal IO5 pyramids replacing the octahedral FeF6 complexes.
    Notes: Die Kristallstruktur von K3JO5, tetragonal, Raumgruppe P4/ncc-D4h8, wurde durch Röntgen- und Neutronenbeugungsversuche an Pulverpräparaten bestimmt. Sie ist eng verwandt mit der von (NH4)3FeF6, wobei unter tetragonaler Verzerrung und Verdoppelung der c-Gitterkonstante die FeF6-Komplexe durch tetragonal-pyramidale JO5-Gruppen ersetzt sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Über Arsen-haltige Heterocyclen. II. Molekül- und Kristallstruktur von 5-Chlor-1-oxa-4,6-dithia-5-arsaocan (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 79-89 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Heterocyclic Systems Containing Arsenic. II1). Molecular and Crystal Structure of 5-Chloro-1-oxa-4, 6-dithia-5-arsaocaneThe crystal structure of the title compound has been determined from single crystal X-ray data and refined to a conventional R of 0.048. The eight-membered ring has the boat-chair conformation. PITZER and BAEYER strain are smaller than in cyclooctane and the transannular 1, 5-H…H repulsion in cyclooctane is replaced by a stabilizing 1, 5-As…O attraction. The coordination of the As-atom is ψ trigonal-bipyramidal with axial distances As—Cl 2.27 Å, As—O 2.45 Å and equatorial distances As—S 2.25 Å. The structure consists of 12-coordinated molecules.The crystal data of the analogous Sb compound 5-Chloro-1-oxa-4, 6-dithia-5-stibaocane are given.
    Notes: Die Struktur der Titelsubstanz wurde röntgenographisch aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt und bis zu einem konventionellen R von 0,048 verfeinert. Der 8-Ring besitzt Wanne-Sessel-Konformation. PITZER- und BAEYER-Spannung sind gegenüber Cyclooctan verringert, und an die Stelle der transannularen 1, 5-H…H-Abstoßung im Cyclooctan ist eine stabilisierende 1, 5-As…O-Anziehung getreten. Die Koordination am As-Atom ist ψ-trigonal-bipyramidal mit axialen Abständen As—Cl 2,27 Å, As—O 2,45 Å und äquatorialen Abständen As—S 2,25 Å. Die Struktur besteht aus 12-fach koordinierten Molekülen.Die Kristalldaten der analogen Sb-Verbindung 5-Chlor-1-oxa-4, 6-dithia-5-stibaocan werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    IR-spektroskopische Untersuchungen an festem Diimin und matrixisoli ertem Diimin, Mono- und Dideutero-diimin (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 1-14 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared Spectroscopic Investigations of Solid Diimide and Matrix-isolated Diimide, Mono- and Dideutero DiimideAn IR-spectrum of solid diimide was measured at 5°K. In addition, the nitrogen matrix spectra of diimide, mono- and dideutero diimide were obtained and a suggestion was made as to the assignment of the frequencies measured. According to this, diimide has a trans-structure and belongs to the point group C2h.
    Notes: Es wurde das IR-Spektrum von festem Diimin bei 5°K aufgenommen. Außerdem wurden die Stickstoff-Matrixspektren von Diimin, Mono- und Dideutero-diimin registriert und ein Zuordnugsvorschlag für die gemessenen Frequenzen gemacht. Danach hat Diimin eine trans-Struktur und gehört zur Punktgruppe C2h.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Darstellung und Struktur von K2SnS3 · 2H2O (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structure of K2SnS3 · 2 H2OPotassium metathiostannate K2SnS3 · 2 H2O has been prepared from aqueous solution and was characterized by X-ray structure analysis. The thioanions contain SnS4 tetrahedra which are connected by sharing corners to form endless chains (Sn—S 2.345…2.458 Å), the structural formula of the compound being K2n(SnS3)n · 2 nH2O. The polymetathiostannate ion (SnS32-)n is isomeric to the recently prepared dimeric Sn2S64-. The salt crystallizes in the orthorhombic space group Pnma with a = 6.429, b = 15.621, c = 10.569 Å. The hydrogen bridge system has been completely analyzed.The vibrational spectra of the salt have been measured; partial assignments are given.
    Notes: Kaliummetathiostannat K2SnS3 · 2 H2O wurde aus wäßriger Lösung rein dargestellt und durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Danach besteht das Thioanion aus SnS4-Tetraedern, die über gemeinsame Ecken zu unendlichen Ketten verknüpft sind (Sn—S 2,345…2,458 Å), so daß die Verbindung als K2n(SnS3)n · 2 nH2O zu formulieren ist. Das Poly-metathiostannat (SnS32-)n ist isomer zu dem kürzlich dargestellten dimeren Sn2S64-. Das Salz kristallisiert orthorhombisch (Pnma) mit den Gitterkonstanten a = 6,429, b = 15,621, c = 10,569 Å. Das Wasserstoffbrückensystem wurde vollständig analysiert. Die Verbindung wurde schwingungsspektroskopisch untersucht; die ermittelten Frequenzen wurden teilweise zugeordnet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Anwendung der Röntgen-Photoelektronenspektroskopie in der Phosphorchemie. I. P2p-Bindungsenergien in Phosphoryl- und Thiophosphorylverbindungen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 47-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Application of X-ray Photoelectron Spectroscopy in Phosphorus Chemistry. I. P2p Binding Energies in Phosphoryl and Thiophosphoryl Compounds.P2p binding energies of numerous phosphoryl and thiophosphoryl compounds are tabulated and discussed. In many cases inner electron binding energies of other atoms are given in addition.
    Notes: Die P2p-Bindungsenergien zahlreicher Phosphoryl- und Thiophosphorylverbindungen sind tabelliert und diskutiert. In vielen Fällen sind auch die Bindungsenergien innerer Elektronen anderer Atome verzeichnet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Abschätzung der Konformationsbarriere in 1,3,2-Dithiastannolanen mittels Zinn-Satelliten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 71-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Estimation of the Conformational Barrier in 1.3.2-Dithiastannolanes by Tin SatellitesThe method of using the 117/119tin satellites in the 1H NMR spectrum of 2.2-disubstituted 1.3.2-dithiastannolanes is proposed to overcome the difficulties in the conformational analysis arising from rapid interconversions. The enthalpy of the transition state is given.
    Notes: An Hand der 117/119Zinn-Satelliten im 1H-Kernresonazspektrum von 2,2-disubstituierten 1,3,2-Dithiastannolanen wird versucht, die Schwierigkeiten in der Konformationsanalyse zu überwinden, die mit sehr schneller Ringinversion verbunden sind. Die Enthalpie des Übergangszustandes wird berechnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Die Polytherme des Quinären Systems Na+, K+, Mg2+/Cl-, SO42-//H2O im Bereich von +25° bis -10°C (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 85-93 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polythermal Curves of the Quinary System Na+, K+, Mg2+/Cl-, SO42-//H2O in Range between +25°C and -10°CProceeding from the 0°C, -5°C and -10°C isothermal curves of the quinary system Na+, K+, Mg2+/C1-, SO42-//H2O with saturation at NaCl, KCl, and carnallite, respectively, the polythermal curve is represented between 25°C and -10°C. Within the new defined range of the polythermal curve the invariant five-salt-paragenesis NaCI, KCI, Glauber's salt (Na2SO4 · 10 H2O), bitter salt (MgSO4 · 7 H2O), Schoenite (K2SO4 · MgSO4 · 6 H2O) can be found at -7,2°C. It represents also the lowest temperature of formation of Schoenite in this system.It was necessary, moreover, to reconsider further univariant and invariant equilibrium solutions in the range between 25° and 0°C.
    Notes: Ausgehend von den 0°C, -5°C und -10°C-Isothermen des quinären Systems Na+, K+, Mg2+/Cl-, SO42-//H2O bei Sättigung an NaCl und KCl bzw. Carnallit wird die Polytherme zwischen 25°C und -10°C dargestellt. Innerhalb des neu bestimmten Bereiches der Polytherme befindet sich bei -7,2°C die invariante Fünfsalzparagenese NaCl, KCl, Glaubersalz (Na2SO4 · 10 H2O), Bittersalz (MgSO4 · 7 H2O), Schönit (K2SO4 · MgSO4 · 6 H2O). Sie stellt gleichzeitig die untere Bildungstemperatur des Schönits in diesem System dar.Außerdem war es notwendig, im Bereich zwischen 25°C und 0°C weitere univariante und invariante Gleichgewichtslösungen zu überprüfen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130111
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  • 8
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    Über Cyanatverbindungen und deren reaktives Verhalten. XXI. Reaktionsverhalten von Niob(V)- und Tantal(V)-thiocyanat gegenüber N-DonatorenProfessor Herbert Funk zum 80. Geburtstage am 24. April 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 102-108 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyanate Compounds and their Reactivity. XXI. Reactivity of Niobium(V) and Tantalum(V) Thiocyanates to N-DonatorsM2(NCS)10 reacts with ammonia or primary and secondary aliphatic amines to complexes of the types [M(NCS)(NH2)2NH]x, [M(NCS)3(NHR)2 H2NR], or [M(NCS)3(NR′2)2 HNR′2], with N-heterocyclic amines in a first step to [M(NCS)5L]-complexes and in a further step through a redox mechanism to [M(NCS)4L2] complexes. [M(NCS)5(CH3CN)] mCH3CN reacts with ammonia, or primary amines in acetonitrile over acetamidine and amidinolytic cleavage of M-NCS bonds to complexes of the type [M(NCS)a(NC(NHR″)CH3)b(CH3C(NH)NHR″)]x. The prepared compounds are characterized by analytical data, derivatographic measurements, and IR or visible absorption spectra (M = Nb, Ta; x = 2; R = n-C4H9; R′ = C2H5; L = pyridine or 4-methyl-pyridine; m = 0, 1, 2; a = 1 or 4; b = 4 or 1; R″ = H, n-C4H9).
    Notes: Reaktionen von M2(NCS)10 führen mit Ammoniak sowie primären und sekundären aliphatischen Aminen zu Verbindungen des Typs [M(NCS)(NH2)2NH]x bzw. M(NCS)3(NHR)2 [H2NR] und [M(NCS)3(NR′2)2 HNR′2], mit N-heterocyclischen Aminen zu [M(NCS)5L]-Komplexen, die jedoch Redoxumwandlungen unterliegen und [M(NCS)4L2]-Komplexe bilden. Reaktionen von [M(NCS)5(CH3CN)] mCH3CN mit Ammoniak und aliphatischen primären Aminen ergeben in Acetonitril Acetamidin, das amidinolytische Spaltung von M-NCS-Bindungen bewirkt und zu Verbindungen des Typs [M(NCS)a(NC(NHR″)CH3)b(CH3C(NH)NHR″)]x führt. Die dargestellten Komplexe werden durch derivatographische Untersuchungen und IR- bzw. VIS-Absorptionsspektren näher charakterisiert (M = Nb, Ta; x = 2; R = n-C4H9; R′ = C2H5; L = Pyridin, 4-Methylpyridin; m = 0, 1, 2; a = 1 oder 4; b = 4 bzw. 1; R″ = H, C4H9).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Neue Verbindungen mit Granatstruktur. VIZ. anorg. allg. Chem. 410, 321 (1974).. Vanadate (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 150-164 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Compounds with Garnet Structure. VI. VanadatesThe preparation of vanadate-garnets of the following three types is reported: (I) {Na3}[B2III](V3)O12 (BIII = Cr, Sc), (II) {LiCa2}[B2II](V3)O12 (BII = Mg), (III) {Ca2AIII}[Li2] (V3)O12 (AIII = In, Sc). The Cr-compound of type (I) decomposes above 690°C into a mixture of Cr2O3 and NaVO3. The analogous Fe-compound decomposes in a similar way already at 400°C; therefore the preparation by solid state reaction is not possible. Employing larger BIII-ions (Y, Yb, Lu) no garnets of type (I), but mixtures of BIIIVO4 (zircon structure) and Na3BIIIV2O8 are formed. Garnets of type (II) do not exist, when BII are Co and Ni. Mixtures of {Ca3}[LiBII](V3)O12 (garnet structure), LiBIIVO4 (spinel structure) and B3II(VO4)2 are formed. With type (III) for AIII = Y reaction occurs forming a mixture of YVO4, Ca3(VO4)2 and Li3VO4.
    Notes: Es wird die Darstellung von Vanadatgranaten folgender drei Typen beschrieben: (I) {Na3}[B2III](V3)O12 (BIII = Cr, Sc), (II) {LiCa2}[B2II](V3)O12 (BII = Mg), (III) {Ca2AIII}[Li2](V3)O12 (AIII = In, Sc). Die Cr-Verbindung des Typs (I) zerfällt oberhalb 690°C in ein Gemisch von Cr2O3 und NaVO3. Die analoge Fe-Verbindung zersetzt sich in entsprechender Weise bereits bei 400°C, so daβ die Reindarstellung durch Festkörperreaktion nicht möglich ist. Bei größeren BIII-Ionen (Y, Yb, Lu) entstehen keine Granate des Typs (I), sondern Gemische aus BIIIVO4 (Zirkonstruktur) und Na3BIIIV2O8. Granate des Typs (II) sind für BII = Co und Ni nicht existenzfähig. Es entstehen Gemische aus {Ca3}[LiBII](V3)O12 (Granatstruktur), LiBIIVO4 (Spinellstruktur) und B3II(VO4)2. Beim Typ (III) erfolgt für AIII = Y eine Ausweichreaktion unter Bildung eines Gemisches aus YVO4, Ca3(VO4)2 und Li3VO4.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130301
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 11
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    Beiträge zur Chemie des Phosphors. 5958. Mitt.: M. Baudler u. M. Bock, Angew. Chem. 86, 124 (1974).. Zur Synthese und Struktur von (C6H5PS)3 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 239-251 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 59. Synthesis and Structure of (C6H5PS)31,2,4-Triphenyl-1-thio-cyclo-3,5-dithia-1,2,4-triphosphane (C6H5PS)3 (1) is obtained in very good yield by the reaction of dipotassium triphenyltriphosphide (4) with dichloro trisulfane, as well as by the reaction of phenylphosphine with sulphur dichloride. Besides, 1 is formed, together with the cyclothiaphosphane (C6H5P)4 (3), by the reaction of a 1,2-diphenyl-1,2-dihalogen-diphosphane with hydrogen sulphide or disulfane and by the reaction of 4 and disulphur dichloride. - All of the spectroscopic data, especially the 31P nmr spectra, indicate unambiguously the heterocyclophosphane structure V with a five-membered P3S2-ring with isolated sulphur atoms, and with one of the directly connected phosphorus atoms bearing another sulphur atom in exo-position, in addition to the phenyl group.
    Notes: 1,2,4-Triphenyl-1-thio-cyclo-3,5-dithia-1,2,4-triphosphan (C6H5PS)3 (1) wird durch Reaktion von Dikalium-triphenyl-triphosphid (4) mit Dichlortrisulfan sowie durch Umsetzung von Phenylphosphin mit Schwefeldichlorid in sehr guter Ausbeute erhalten. Außerdem bildet sich 1 - zusammen mit dem Cyclo-thia-phosphan (C6H5P)4 (3) - bei der Umsetzung von 1,2-Diphenyl-1,2-dihalogen-diphosphanen mit Schwefelwasserstoff oder Disulfan sowie aus 4 und Dischwefeldichlorid. - Die Gesamtheit der spektroskopischen Befunde, insbesondere das 31P-Kernresonanzspektrum, ergibt für 1 eindeutig die Heterocyclophosphan-Struktur V mit fünfgliedrigem P3S2-Ring, in dem die S-Atome isoliert stehen und eines der direkt miteinander verbundenen P-Atome außer der Phenylgruppe noch ein exoständiges S-Atom trägt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130304
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Heat of formation of lanthanum-lead alloys (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 279-284 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bildungswärmen von Lanthan-Blei-LegierungenDie Bildungswärmen von Lanthan - Blei-Legierungen wurden mittels eines Differentialcalorimeters gemessen sowie Zusammensetzung und Zustand der Proben durch chemische, metallographische und Röntgen-Analyse überprüft. Für die verschiedenen Verbindungen wurde Δ H (bei Reaktion der festen Phasen bei 300°K) bestimmt (Werte: s. „Abstract“). Die Ergebnisse werden kurz diskutiert und mit den nach der Methode von MIEDEMA berechneten verglichen.
    Notes: In the La—Pb system the heats of formation were measured, using a differential direct isoperibol calorimeter, and checking composition and state of the samples by chemical, metallographic and X-ray analyses. For the various compounds the H (for the reaction among solid phases at 300 K) correspond to the following values (Kcal/g · at.): La5Pb3 = -17.25 ± 0.5, La4Pb3 = -16.7 ± 0.5, La5Pb4 = -16.5 ± 0.5, La3Pb4 = -15.3 ± 0.5, LaPb2 = -14.4 ± 0.5, LaPb3 = -13.7 ± 0.5.The results obtained are briefly discussed and compared with those calculated using the method suggested by MIEDEMA.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
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    Stabile Quecksilber(I)-Stickstoff-Verbindungen. VI. Synthese und kristallstruktur des bis(chinolin)diquecksilber(I)dinitratsProfessor Helmut Behrens zum 60. Geburtstage am 30. Mai 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 1-9 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stable Mercury(I)-Nitrogen Compounds. VI. Synthesis and Crystal Structure of Bis(chinoline)Dimercury(I) DinitrateThe product of the reaction of aqueous solutions of mercury(I) nitrate and chinoline, Bis(chinoline)dimercury(I) dinitrate, [C18H14Hg2N2](NO3)2, crystallizes monoclinic (a = 1 062.8(9) pm; b = 1 021.9(8) pm; c = 1 823.6(15) pm; β = 100.35 ± 0.06°) in the space group C2/c—C2h6 (Nr. 15) with Z = 4. The X-ray structure has been determined using Patterson and Fourier syntheses and refined by least squares to an R value of 0.091.The results show that the compound exists as a group structure of — units with the nitrate anions occupying positions between the groups.
    Notes: Das durch Umsetzung von Chinolin mit Quecksilber(I)-nitrat aus wäßrigen Lösungen erhaltene [C18H14Hg2N2](NO3)2 kristallisiert monoklin (a = 1 062,8(9) pm, b = 1 021,9(8) pm, c = 1 823,6(15) pm, β = 100,35 ± 0,06°) in der Raumgruppe C2/c—C2h6 (Nr. 15) mit Z = 4. Die Struktur wurde röntgenographisch mittels Patterson- und Fourier-Synthesen gelöst und nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate bis zu einem R-Wert von 0,091 verfeinert.Die Substanz ist aufgebaut aus isolierten []-Gruppen, zwischen denen die Nitrationen liegen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140102
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  • 14
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    Zur Kenntnis der Systeme Li2O/CoO und Li2O/ZnO (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 69-75 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Systems Li2O/CoO and Li2O/ZnOAccording to powder photographs the systems Li2O/CoO and Li2O/ZnO are so far similar as the Li-richest phase in near „Li4MO3“. Single crystal investigations lead to a pseudocubic, trigonal unit cell; a = 13.14, c = 7.99 Å (Zn); a = 13.10, c = 7.98 Å (Co). The oxygen form a cubic closest packing. Surprisingly there is obviously no completely ordered arrangement of cations. In spite of single crystal data the extent of the phases is still unknown.
    Notes: Die Systeme Li2O/CoO und Li2O/ZnO sind insofern analog. als beiden die Li-reichste Phase nach Pulveraufnahmen bei „Li4MO3“ liegt. Einkristalluntersuchungen führten auf eine pseudokubische, trigonale Elementarzelle mit a = 13,14, c = 7,99 Å (Zn) bzw. a = 13,10, c = 7,98 Å (Co). Überraschend ist, daß bei kubisch dichtester Kugelpackung von O2- offensichtlich keine vollständige Ordnung der Kationen vorliegt. Unklar bleibt trotz der Einkristalldaten, wie groß die Phasenbreiten sind.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
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    Zur Kenntnis Neuer Hexafluoroplatinate(IV) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 130-136 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On New Hexafluoroplatinates(IV)New prepared are PbPtF6 (light yellow), hex. BaGeF6-Type, [a = 7.227, c = 7.071 Å]; CaPtF6 (light yellow) [a = 5.245, c = 14.784 Å]; ZnPtF6 (light yellow) [a = 4.980, c = 13.828 Å]; CdPtF6 (light yellow) [a = 5.118, c = 14.623 Å]; HgPtF6 (light yellow) [5.132, c = 14.814 Å]; MnPtF6 (ocker) [a = 5.094, c = 14.231 Å], CoPtF6 (light brown) [a = 5.002, c = 13.815 Å]; NiPtF6 (egg yellow) [a = 4,937, c = 13.687Å], all these of hex. LiSbF6-structure. The structure of CuPtF6 (light yellow) is yet unknown.
    Notes: Nou dargestellt wurden PbPtF6 (hellgelb), hex. BaGeF6-Typ, [a = 7,227, c = 7,071 Å]; CaPtF6 (hellgelb) [a = 5,245, c = 14,784 Å]; ZnPtF6 (hellgelb) [a = 4,980, c = 13,828 Å], CdPtF6 (hellgelb) [a = 5,118, c = 14,623 Å], HgPtF6 (hellgelb) [a = 5,132, c = 14,814 Å], MnPtF6 (ocker) [a = 5,094, c = 14,231 Å], CoPtF6 (hellbraun) (a = 5,002, c = 13,815 Å); NiPtF6 (eigelb) [a = 4,937, c = 13,687 Å], diese kristallisieren hexagonal im LiSbF6-Typ. Von CuPtF6 (hellgelb) ist die Struktur bislang unbekannt.
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140204
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
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    Gaskomplexe mit den Komponenten AlCl3, AlJ3 oder FeCl3, ihre Häufigkeit und Stabilität (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 151-159 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gas Complexes with AlCl3, All3 (or FeCl3), their Abundance and StabilityGas complexes MClm · xAlCl3 (FeCl3) cover a large area of the periodic table. The thermodynamic discussion shows the great stability of these complexes below 1200°K. The ΔH°-values for the stepwise complex formation MCl2/MAlCl5/MAl2Cl8 are discussed. The important factor is the supplement of the coordination sphere.
    Notes: Die Verbreitung der Gaskomplexe MClm · xAlCl3 (FeCl3) mit x = 1, 2 oder 3 über weite Bereiche des Periodensystems wird dargelegt. Die thermodynamische Erörterung zeigt die große Stabilität der Komplexe bei Temperaturen 〈1200°K. Die ΔH°-Bilanz der stufenweisen Komplexbildung MCl2/MAlCl5/MAl2Cl8 wird diskutiert. ΔH° wird entscheidend durch die Auffüllung der Koordinationssphäre bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140206
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  • 17
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    Transition metal Complexes with Bis(2′-quinolyl)-2,6-pyridine (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 185-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(2′-chinolyl)-2, 6-pyridin-Komplexe von ÜbergangsmetallenEs werden Bis(2′-chinolyl)-2, 6-pyridin-Chelate von Übergangsmetallen untersucht. Auf Grund der Elementaranalyse und der molaren elektrischen Leitfähigkeit in Acetonitrillösungen ergibt sich für diese Komplexe die Zusammensetzung [Me(C23H15N3)2](ClO4)2 (Me = Fe(II), Co(II), Mn(II), Cu(II), Ni(II)). Die Elektronenspektren dieser Komplexe im festen Zustand und in Acetonitrillösungen, sowie ihre Infrarotspektren werden angegeben und diskutiert.
    Notes: Studies on the complexes of transition metals with the tridentate imine ligand bis(2′-quinolyl)-2, 6-pyridine have been carried out. On the basis of the elemental analysis data and the molar electrical conductivities, the chelates have been assigned the general formula [Me(C23H15N3)2](ClO4)2, where Me was Fe(II), Co(II), Mn(II), Cu(II) and Ni(II). Their electronic spectra in the solid state and in acetonitrile solution, as well as their infrared spectra have been reported and discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140210
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  • 18
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    Untersuchungen an elektronenleitenden Oxidsystemen. I. Zur Glasbildung im System K2O-SiO2-VO2 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975), S. 156-160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Electronically Conducting Oxide Systems. I. Glass Formation in the System K2O—SiO2—VO2Glass formation in the system K2O-SiO2-VO2 was investigated. The glass forming region is compared with the glass formation in the system K2O-SiO2-TiO2. Density and electrical conductivity of the glasses are discussed in denpendence on the composition.
    Notes: Es wird über Gläser im System K2O—SiO2—VO2 berichtet. Der Glasbildungsbereich wird mit der im System K2O—SiO2—TiO2 auftretenden Glasbildung verglichen. Dichte und elektrische Leitfähigkeit der Gläser werden in Abhängigkeit von der Zusammensetzung diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754150208
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  • 19
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    The Thermal Decomposition of Nb3O7Cl and NbO2F (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975), S. 185-189 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die thermische Zersetzung von Nb3O7Cl und NbO2FDie thermische Zersetzung von Nb3O7Cl in Argon sowie Sauerstoff wurden untersucht und folgende Reaktionen gefunden: Die Zersetzungsprodukte in beiden Atmosphären waren T-Form- und H-Form-Nb2O5. Es wurde jedoch beobachtet, daß die Impfung des Ausgangsmaterials Nb3O7Cl mit der besonderen polymorphen Nb2O5-Form zu einem groß Anteil dieser Form im Zersetzungsprodukt führt.NbO2F wurde in Sauerstoffatmosphäre zersetzt. Das Zersetzungsprodukt war P-Form-Nb2O5, das in N-Form-Nb2O5 überging. Bei der thermischen Zersetzung von NbO2F wurde kein Impfeffekt beobachtet.
    Notes: The thermal decompositions of Nb3O7Cl in atmosphere of argon and oxygen were carried out and the decomposition formulae were determined as follows: The decomposition products in each atmospheres were found to be the T-form Nb2O5 and H-form Nb2O5. It was, however, observed that if an amount of special polymorphic form of Nb2O5 has been added to the starting material, Nb3O7Cl, the decomposition product came to contain a larger proportion of the seeded form.NbO2F was decomposed in the oxygen atmosphere. The decomposition product appeared as the P-form Nb2O5 and transformed into the N-form Nb2O5. In the case of the thermal decomposition of NbO2F, no appreciable seeding effect was observed.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754150212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
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    Neue Amino-Derivate des SchwefelhexafluoridsVortrag auf dem V. Europäischen Fluorsymposium, Aviemore, Schottland (September 1974).Professor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 263-268 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Amino Derivatives of SulfurhexafluorideCompounds of the type SF5—N=S(F)NR2 and SF5—N=S(NR2)2 have been prepared by Si—N bond-cleavage reaction of Silylamines with Pentafluorosulfur-sulfur-difluorideimide 1. With PCl5, SF5—N=SCl2 can be prepared out of 1. The ir, mass and nmr spectra of the new compounds are reported and compared with other SF6 derivatives.
    Notes: Durch Si—N-Spaltungsreaktion von Pentafluoroschwefelschwefeldi-fluoridimid 1 mit Silylaminen entstehen die Verbindungen SF5—N=S(F)NR2 und SF5—N=S(NR2)2. 1 gibt mit PCl5 SF5—N=SCl2. Die IR-, MS- und insbesondere die NMR-Spektren der neu dargestellten Verbindungen werden mitgeteilt und mit anderen SF6-Derivaten verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160310
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 21
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    Schwingungsspektren und Kraftkonstanten der Übergangsreihen OP(N(CH3)2)3 - OP(CH3)3 und SP(N(CH3)2)3 - SP(CH3)3Professor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 297-305 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra and Force Constants of the Series OP(N(CH3)2)3 - OP(CH3)3 and SP(N(CH3)2)3 - SP(CH3)3The vibrational spectra (IR and Raman) of the compounds of the title series are recorded and assigned to the normal vibrations. By a simplified force field the valence force constants are calculated and discussed. The results are compared with those of the NMR spectroscopy.
    Notes: Es werden die Schwingungsspektren (IR und Raman) von XP(N(CH3)2)2CH3 und XP(N(CH3)2)(CH3)2 (X = O, S) mitgeteilt und den Grundschwingungen zugeordnet. Auf dieser Basis werden nach einem Näherungsverfahren die Valenzkraftkonstanten und die Bindungsordnungen berechnet und diskutiert. Die Ergebnisse werden mit denen der Kernresonanz-Spektroskopie verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160314
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 22
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    Metallcarbonylkomplexe mit mehrzähnigen ringförmigen Liganden. I. Pentacarbonylkomplexe des s-Trithians und verwandter VerbindungenProfessor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 311-317 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbonyl Metal Compounds with Polydentate Cyclic Ligands. I. Pentacarbonyl Complexes of s-Trithiane and Related CompoundsThe complexes (RCHS)nM(CO)5 (R = H, CH3, n = 3; R = H, n = 4; M = Cr, Mo, W) were prepared from the tetrahydrofuran pentacarbonyl metal compounds and the respective ligands. The Cotton-Kraihanzel force constants of these complexes indicate the sulfur ligands to be slightly more basic than triphenylphosphine. The trimethyltrithiane complexes (R = CH3, n = 3) exhibit rapid intramolecular exchange of the M(CO)5-group along the three coordination centers of the ligand.
    Notes: Die Komplexe (RCHS)nM(CO)5 (R = H, CH3, n = 3; R = H, n = 4; M = Cr, Mo, W) wurden aus den Tetrahydrofuran-pentacarbonylmetallverbindungen und dem jeweiligen Liganden dargestellt. Die Cotton-Kraihanzel-Kraftkonstanten dieser Komplexe weisen die Schwefelliganden als geringfügig schwächere Akzeptoren, verglichen mit Triphenyl-phosphin, aus. Die Komplexe des Trimethyltrithians (R = CH3, n = 3) zeigen einen raschen intramolekularen Austausch der M(CO)5-Gruppe über die drei Koordinationsstellen des Liganden.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160316
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 23
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    Zur Kenntnis der Oxomanganate(III):, Über LiMnO2 und β-NaMnO2 [1] (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: To the Knowledge of Oxomanganates(III): On LiMnO2 and β-NaMnO2Single crystals of LiMnO2 and β-NaMnO2 were obtained for the first time [LiMnO2: a = 2.805 Å, b = 5.757 Å, c = 4.572 Å, β-NaMnO2: a = 2.859 Å, b = 6.338 Å, c = 4.785 Å, both Pmnm, parameters see text]. The crystal structure is characteristically distorted by the Jahn-Teller-effect; the elongation of the [MnO6]-“octahedra” amounts to 14.1% (LiMnO2), 25.2% (β-NaMnO2) respectively. The Madelung Part of Lattice Energy is calculated and discussed.
    Notes: Erstmals wurden Einkristalle von LiMnO2 und β-NaMnO2 erhalten [LiMnO2: a = 2,805 Å, b = 5,757 Å, c = 4,572 Å, β-NaMnO2: a = 2,859 Å, b = 6,338 Å, c = 4,785 Å, beide Pmnm, bezügl. Parameter s. Text]. Es liegt eine durch den Jahn-Teller-Effekt charakteristisch verzerrte NaCl-Variante vor; die Elongation der [MnO6]-“Oktaeder” beträgt 14,1% (LiMnO2) bzw. 25,2% (β-NaMnO2). Der Madelung-Anteil der Gitterenergie wird berechnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 24
    Electronic Resource
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    Die Kristallstruktur von Na4CoO4[1] (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 35-40 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Na4CoO4According to X-Ray investigations on single crystals, Na4CoO4 crystallizes triclinic (P1, a = 8.648, b = 5.702, c = 6.400 Å, α = 123.9°, β = 98.1°, γ = 99.2°). There are almost tetrahedral CoO4-groups; sodium is coordinated by four or five O2-.
    Notes: Nach Einkristalluntersuchungen kristallisiert Na4CoO4 triklin (P1, a = 8,648, b = 5,702, c = 6,400 Å, α = 123,9°, β = 98,1°, γ = 99,2°). Es liegen fast tetraedrische CoO4-Gruppen vor; die Koordinationszahlen von Na+ betragen 4 und 5.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 25
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    über Erdalkalimetalloxocuprate, VIII Zur Kenntnis von Sr2CuO2Cl2 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 68-74 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Alkaline Earth Oxocuprates VIII. About Sr2CuO2Cl2Sr2CuO2Cl2 was prepared and investigated by single crystal X - ray work (space group D4h17-Immm, a = 3.975, c = 15.618 Å). Sr2CuO2Cl2 is isotypic with K2NiF4 - compounds and shows an octahedral configuration for Cu2+. Cl- occupies trans-positions of the octahedral Cu2+/O2- polyhedron. A discussion with related compounds (Sr2CuO3 and Nd2CuO4) explains the observed distribution of O2- and Cl-.
    Notes: Sr2CuO2Cl2 wurde dargestellt und an Einkristallen röntgenographisch untersucht (Raumgruppe D4h17-Immm, a = 3,975, c = 15,618 Å). Die zum K2NiF4-Typ gehörende Kristallstruktur zeigt ein durch Cl- transkonfiguriertes Sauerstoffoktaeder um Cu2+. Eine Diskussion mit anderen verwandten Verbindungen (Sr2SuO3, Nd2CuO4) erläutert die aufgefundene Verteilung von O2- und Cl-.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 26
    Electronic Resource
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    Darstellung, lsolierung und Charakterisierung gemischter Cyanoselenocyanatochromate(III) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 93-99 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Isolation, and Characterization of Mixed Cyanoselenocyanatochromates(III)The potassiumcyanoselenocyanatochromates(III) are isolated in pure state, as previously described for a similar system of complexes. The tetrabutylammonium salts are used for the characterization.
    Notes: In Anlehnung an frühere Arbeiten werden erstmals Kaliumcyanoselenocyanatochromate(III) in reiner Form isoliert. Die anschließende Charakterisierung erfolgt an den Tetrabutylammoniumsalzen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170204
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 27
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    Spektrale Untersuchungen von Cyanidkomplexen mit ein- und zwiwertigem Kupfer (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 229-234 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spectral Properties of Cyanocopper(I)-Copper(II) CompoundsThe spectral properties of the compounds: Cu 3 (CN) 4 (NH 3 ) 3, Cu 5 (CN) 6 (NH 3 ) 4, Cu 3 (CN) 4 en 2 H 2 O, Cu 4 (CN) 6 en 2 H 2 O, Cu 5 (CN) 6 en 2 and Cu 3 (CN) 4 (H 2 O) 5 were studied. On the basis of the results of spectral informations in relation with the results of X-ray analysis of the first three compounds, bond posibilities of the CN group and the way of coordination at copper(I) and copper(II) in the investigated compounds of unknown structure are discussed.
    Notes: Die spektralen Eigenschaften der Komplexe Cu 3 (CN) 4 (NH 3) 3, Cu 5 (CN) 6 (NH 3) 4, Cu 3 (CN) 4 en 2 H 2 O, Cu 4 (CN) 6 en 2 H 2 O, Cu 5 (CN) 6 en 2 und Cu 3 (CN) 4 (H 2 O) 5 werden untersucht. Durch Vergleich der Spektren mit den Ergebnissen einer Röntgen-Strukturanalyse der ersten drei Komplexe wird die Bindungsmöglichkeit der Cyanidgruppe und die Art der Koordination des ein- und zweiwertigen Kupfers in den untersuchten Komplexen unbekannter Struktur diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170307
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  • 28
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    Zur Konstitution des neuen Silicatanions [Si10O25]10- (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 35-44 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of the New Silicate Anion [Si10O25]10-A novel silicate-type, consisting of the double-five ring anions [Si10O25]10-, has been identified in crystalline silicate mixtures, in the systems N(n-C4H9)4OH—SiO2—H2O and N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O. The corresponding trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] has been synthesized; its properties are communicated.
    Notes: In den Systemen N(n-C4H9)OH—SiO2—H2O und N(i-C5H11)4OH—SiO2—H2O wurde in kristallinen Silicatgemischen ein neuer, bisher unbekannter Silicatanionentyp nachgewiesen, der aus Doppelfünfringsilicatanionen der Formel [Si10O25]10- aufgebaut ist. Der entsprechende Trimethylsilylester [(CH3)3Si]10[Si10O25] wurde synthetisiert, seine Eigenschaften werden mitgeteilt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 29
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    Chemie der Phosphorfluoride. XL. Über Phosphazene vom Typ RF2P=N—PF2 und ihre TetracarbonylmolybdänkomplexeProfessor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 289-296 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Phosphorus Fluorides. XL. Phosphazenes of the Type RF2P=N—PF2 and their Tetracarbonvlmolybdenum ComplexesReaction of Fluorophosphorances, RPF4 (R = F, Ph), with bis(trimethylsilyl)-aminodifluorophosphine, (Me3Si)2N · PF2, gives rise to cleavage of the Si-N bond in the latter and phosphazenes of the type, RF2P=N—PF2, are formed. Displacement of the coordinated cycloolefin with formation of cis-(RF2P=N—PF2)2Mo(CO)4 occurs upon reaction of C7H8Mo(CO)4 (C7H8 = bicycloheptadiene) with RF2P=N—PF2. A complex, cis-[(Me3Si)2N · PF2]2Mo(CO)4 has also been obtained. Characterization of the compounds was by i.r., mass, 19F, and 31P n.m.r. spectroscopy.
    Notes: Durch Reaktion von Fluorphosphoranen RPF4 (R = F, C6H5) mit Bis(trimethylsilyl)aminodifluorphosphin, (Me3Si)2NPF2, erhält man unter Si—N-Bindungsspaltung Phosphazene vom Typ RF2P=N-PF2. Zu disubstituierten Tetracarbonylmolybdänkomplexen (RF2P=N—PF2)2Mo(CO)4 gelangt man durch Verdrängung des Cycloolefins aus C7H8Mo(CO)4 (C7H8 = Bicycloheptadien) mittels RF2P=N—PF2. (Me3Si)2NPF2 bildet ebenfalls einen Komplex [(Me3Si)2NPF2]2Mo(CO)4. Die genannten Verbindungen werden durch IR-, Massen-, 19F- und 31P-NMR-Spektren charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160313
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  • 30
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170101
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  • 31
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    Die Bildung von Tetrαchlorocobaltat in Abhängigkeit vom LösungsmittelProfessor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 323-340 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Tetrachloro Cobaltate in Dependence of the SolventThe individual complex formation constants and thermodynamic data for the reaction \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm[CoCl}_{\rm 3} {\rm L]}^ - + {\rm Cl^ -} = [{\rm CoCl}_{\rm 4}]^{2 - } + {\rm L} $$\end{document} have been determined spectrophotometrically at different temperatures and ionic strengths in the following solvents (L): nitromethane, benzonitrile, acetonitrile, acetone, dimethylformamide, and dimethylacetamide. For solutions of tetrabutylammonium salts activities have been calculated up to total electrolyte concentrations of ≍ 10-1 mol/liter. The molar absorptivities for both the tri- and the tetrachlorocomplex depend on the solvent; the free enthalpies are related to the solvent donicities.
    Notes: Die individuellen Komplexbildungskonstanten und die thermodynamischen Daten der letzten Stufe der Bildung von Tetrachlorokobaltat(II) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm[CoCl}_{\rm 3} {\rm L]}^ - + {\rm Cl^ -} = [{\rm CoCl}_{\rm 4}]^{2 - } + {\rm L} $$\end{document} wurden spektrophotometrisch bei verschiedenen Temperaturen und Ionenstärken in folgenden Lösungsmitteln (L) bestimmt: Nitromethan, Benzonitril, Acetonitril, Aceton, Dimethylformamid und Dimethylacetamid. Bei Verwendung von Tetrabutylammoniumsalzen ist die Berechnung der Aktivitäten in den untersuchten Lösungsmitteln bis zu Gesamtelektrolytkonzentrationen von etwa 0,1 mol/l möglich. Die Extinktionskoeffizienten für die Tri- und Tetrachlorokomplexformen sind vom Lösungsmittel abhängig; die freien Reaktionsenthalpien stehen im Zusammenhang mit der Donizität der Lösungsmittel.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160318
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  • 32
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    Schwingungsspektren und Normalkoordinatenanalyse von (CF3)2PX und (CF3)2AsX (X = F, Cl, Br, J)Professor Hellmut Hartmann zum 80. Geburtstage am 20. August 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 149-157 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra and Normal Coordinate Analysis of (CF3)2PX and (CF3)2AsX (X = F, Cl, Br, I)Gas phase i. r. spectra and liquid-phase Raman spectra of (CF3)2AsX are reported. The i. r. investigation of the corresponding phosphorus compounds is complited. The spectra of both the phosphorus and the arsenic compounds were assigned on the basis of a normal coordinate analysis using a transferred force field.
    Notes: Die IR-Gasspektren und Raman-Flüssigkeitsspektren von (CF3)2AsX wurden aufgenommen; die IR-Untersuchung von (CF3)2PX wurde durch die Registrierung der IR-Spektren im Bereich von 200-400 cm-1 vervollständigt. Die Zuordnung für die untersucht en Phosphane und Arsane wird durch eine Normalkoordinatenanalyse auf der Basis eines MVFF gestützt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180210
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  • 33
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180301
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  • 34
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    Über einige Substitutionsreaktionen am trimeren ThioformaldehydProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 208-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some Substitution Reactions of Trimeric ThioformaldehydeTreatment of s-trithiane with n-butyllithium results in the formation of lithium salts of carbenium ions. Their reactions with the halo-functional compounds lead to mono- or multi-substituted trithianes besides lithium chloride.
    Notes: Die Behandlung von s-Trithian mit n-Butyllithium führt zu Lithiumsalzen von Carbanionen. Bei der Umsetzung mit den halogenfunktionellen Verbindungen CH3J. (CH3)3SiCl, (CH3)3GeCl, (CH3)3SnCl und (CH3)2SiCl2 reagieren diese unter Abspaltung von LiCl zu ein- oder mehrfach substituierten s-Trithianen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 35
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    P2J3 - ein neuartiger KomplexligandProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 243-246 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: P2J3 - a New Complex LigandP2J4 and Na2Cr(CO)5 react in benzene to the monomeric diamagnetic complex (CO)4CrP2J3. The 31P-nmr spectrum shows the presence of different bonded phosphorus atoms. The exchange of one iodine atom between the P atoms leads to a temperature dependent equilibrium with a symmetrical transition state. Triphenyl- and tricyclohexylphosphine react with (CO)4CrP2J3 to (CO)4CrPJ2 · P(C6H5)3 resp. (CO)4CrPJ2 · P(C6H11)3, probably of dimeric nature.
    Notes: P2J4 und Na2Cr(CO)5 reagieren in Benzol zu dem monomeren, diamagnetischen Komplex (CO)4CrP2J3. Das 31P-NMR-Spektrum zeigt die Anwesenheit unterschiedlich gebundener Phosphoratome. Der Austausch eines Jodatoms zwischen den P-Atomen führt zu einem temperaturabhängigen Gleichgewicht, in dem ein symmetrischer Übergangszustand auftritt. Triphenyl- und Tricyclohexylphosphin reagieren mit (CO)4CrP2J3 zu (CO)4 · P(C6H5)3 bzw. (CO)4 CrPJ2 · P(C6H11)3, wahrscheinlich dimerer Natur.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 36
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    The thermal expansion and high temperature transformation of GeSe (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 90-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die thermische Ausdehnung und die Hochtemperaturumwandlung des GeSeDie thermische Ausdehnung des GeSe wurde röntgenographisch mittels einer 190 mm Unicam Hochtemperaturkamera von Zimmertemperatur bis zum Schmelzpunkt von 670 ± 5°C untersucht. Die thermische Ausdehnung der kristallographischen Achsen ist linear mit einer betonten Änderung der Ausdehnungskoeffizienten aller Achsen oberhalb 400°C. Die relativen Änderungen der Achsen deuten an, daß sich die Struktur mit zunehmender Temperatur kubischer Symmetrie nähert. Die Umwandlung des GeSe von der rhombischen zur NaCl-Struktur erfolgt bei einer Temperatur von 651 ± 5°C. Die Gitterkonstante des kubischen GeSe ist a0 = 5,730 ± 0,003 Å bei der Temperatur 656°C. Die kubische Modifikation des GeSe ist bis zum Schmelzpunkt stabil.
    Notes: The thermal expansion of GeSe has been studied above room temperature up to the melting point of 670 ± 5°C by X-ray diffraction techniques using a 190 mm Unicam high temperature camera. The thermal expansion of the crystallographic axes is linear with a distinct change of the expansion coeffients for all axes above 400°C. The relative changes of the axes indicate a rearrangement of the structure towards cubic symmetry with increasing temperature. The transformation of GeSe from the orthorhombic to a normal NaCl-type structure is observed at 651 ± 5°C. The lattice parameter of the cubic form of GeSe is a0 = 5.730 ± 0.003 Å at 656°C. The GeSe lattice remains cubic up to the melting point.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 37
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    Metallkomplexe mit anionischen Liganden von Elementen der 4. Hauptgruppe. VII. Über das Substitutionsverhalten von Carbonylnitrosyl-und Nitrosyltrifluorphosphin-Übergangsmetallkomplexen gegenüber Trichlorstannid-Ionen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 54-60 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes with Anionic Ligands of Elements of the Main Group IV. VII(1) Substitution Reactions of Carbonylnitrosyl and Nitrosyltrifluorophosphine Transition Metal Complexes with TrichlorostannidL-substitution by [SnCl3]- occurs if the nitrosyl complexes Co(NO)L3 and Fe(NO)2L2 (L = CO or PF3) are reacted with [N(C2H5)4][SnCl3] thermically in tetrahydrofuran as well as photochemically induced in methylenechloride. The complexes Co(NO)L3 yield the mono-substitution products [N(C2H5)4][Co(NO)L2SnCl3], with the iron compounds Fe(NO)2L2 only the disubstituted derivative [N(C2H5)4]2[Fe(NO)2(SnCl3)2] can be isolated. On the other hand CO substitution at (π-C5H5)Mo(NO)(CO)2 by UV irradiation did not suceed both with [SnCl3]- and with PF3. From the IR-spectroscopic data a leastly with PCl3 comparable π-acceptor ability is derived for the trichlorostannido ligand.
    Notes: Die Nitrosylkomplexe Co(NO)L3 und Fe(NO)2L2 (L = CO bzw. PF3) gehen sowohl unter thermischen Bedingungen in Tetrahydrofuran wie auch photochemisch induziert in Methylenchlorid mit [N(C2H5)4][SnCl3] L/SnCl3--Substitutionsreaktionen ein. Ausgehend von Co(NO)L3 erhält man die Tetraäthylammoniumsalze der Nitrosyltrichlorstannido-metallat-Komplexe [Co(NO)L2(SnCl3)]-. Bei Fe(NO)2L2 läuft die Reaktion stets zum allein isolierbaren [N(C2H5)4]2[Fe(NO)2(SnCl3)2] durch. Hingegen geht (π-C5H5)Mo(NO)(CO)2 weder mit [SnCl3]- noch mit PF3 unter UV-Bedingungen einen CO-Austausch ein. Aus den IR-spektroskopischen Daten wird für den Trichlorstannido-Liganden ein zumindest mit dem PCl3 vergleichbares π-Akzeptorvermögen abgeleitet.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 38
    Electronic Resource
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    RAMAN Spectra of Peroxides (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 97-102 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: RAMAN-Spektren von PeroxidenDie RAMAN-Spektren von polykristallinen Proben der Peroxide Li2O2, Na2O2, K2O2, Rb2O2, MgO2, CaO2, SrO2, BaO2, ZnO2 und CdO2 wurden gemessen. Die Sauerstoffvalenzschwingung wird im erwarteten Frequenzbereich von 750-850 cm-1 gefunden. Eine schwache Bande bei 815 cm-1 macht die Existenz von BeO2 wahrscheinlich. Die unterschiedlichen Frequenzverschiebungen in den Hydraten der Alkali- und Erdalkali-Peroxide werden gedeutet.
    Notes: The RAMAN spectra of solid polycristalline samples of peroxides of alkali metals, alkaline earths, and two group II transition metals have been measured. The O—O stretch vibration produces an intense band in the expected frequency region of 750 to 850 cm-1. The observation of a weak band at 815 cm-1 indicates the existence of BeO2. Frequency shifts in the hydrates of alkali and alkaline earth peroxides support different water association.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110202
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 39
    Electronic Resource
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    2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalsäure als ambifunktioneller Ligand in Eisen(III)-Komplexen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 227-238 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalic Acid as an Ambifunctional Ligand in Iron(III) ComplexesFrom steric reasons the anthranilic acid -N,N-diacetic acid group and the salicylic acid group of 2-bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalic acid (H5C) cannot coordinate to the same central atom. With iron(III) H5C forms the mononuclear complex (HC)Fe(OH)2-, the central atom is fixed to the anthranilic acid N,N-diacetic acid group. In a weak acid medium (HC)Fe(OH)2- is converted into the binuclear species (HC)Fe(C)Fe(OH)4- which is of a deep red colour. In this complex the anion C5-has the function of a bridging ligand coordinating both by the anthranilic acid-N,N-diacetic acid group and by the salicylic acid group.The complex formation in the ternary system iron(III)/nitrilo triacetic acid/5-sulfo salicylic acid may be used as model for the dimerisation of the anion (HC)Fe(OH)2-.
    Notes: In der 2-Bis(carboxymethyl)-amino-5-hydroxy-terephthalsäure H5C sind eine Anthranilsäure-N,N-diessigsäure- und eine Salicylsäure-Gruppierung räumlich so angeordnet, daß eine koordinative Wechselwirkung mit dem gleichen Zentralatom nicht möglich ist. Mit Eisen(III) bildet H5C den mononuklearen Komplex (HC)Fe(OH)2-, in dem das Zentralatom in der Anthranilsäure-N,N-diessigsäure-Gruppierung gebunden ist. (HC)Fe(OH)2- geht im schwach sauren Gebiet unter Wasserabspaltung in die binukleare Species (HC)Fe(C)Fe(OH)4- über. In diesem tiefrot gefärbten Komplex fungiert als- Anion C5- als Brückenligand und koordiniert sowohl über die Anthranilsäure- als auch über die Salicylsäure-Gruppierung.Die Dimerisierung des Anions (HC)Fe(OH)2- kann durch die Komplexbildung im ternären System Eisen(III)/Nitrilotriessigsäure/5-Sulfosalicylsäure modelliert werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 40
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    Préparation, Proprietés Cristallographiques et Magnétiques des Phases K3XO4 (X=V, Cr, Mn) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 271-280 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und kristallographische und magnetische Eigenschaften der Phasen K3XO4 (X=V, Cr, Mn)Die Verbindungen K3VO4, K2CrO4 und K3MnO4 treten in zwei Formen auf, isotyp mit K3Cr(O2)4 und Na2CaSiO4. Magnetische Messungen bestätigen die Oxydationsstufe +V von Chrom und Mangan.
    Abstract: Preparation and Crystallographic and Magnetic Properties of the Phases K3XO4 (X=V, Cr, Mn)The compounds K3VO4, K3CrO4 and K3MnO4 occur with two allotropic forms, which are isostructural with K3Cr(O2)4 and Na2CaSiO4. Magnetic measurements confirm the oxidation state +V for both chromium and manganese.
    Notes: Les composés K3VO4, K3CrO4 et K3MnO4 existent sous deux formes allotropiques isotypes respectivement de K3Cr(O2)4 et de Na2CaSiO4. Des mesures magnétiques confirment le degré d'oxydation +V du chrome et du manganèse.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 41
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    Formation d'Oxocomplexes du Titane(IV) à Partir de Derives “Alkoxo” (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 281-288 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxotitanium Complexes Formation from Alkoxo DerivatesFive oxotitanium(IV) complexes with the NCS ligand = {Ti3O4(NCS)4(AA)3}, {Ti2O(NCS)2(BB)4} et M2[TiO(NCS)4}] (AA = phen, bpy; BB = acac, dbm) have been prepared and characterized in the solid state on the basis of their analytical and infrared spectral data. In all the compounds, the Ti—O stretching frequency lies at 770-630 cm-1, which is suggestive of oxygen bridges.
    Notes: Trois types d'oxodérivés du titane(IV) contenant le groupe NCS ont été isolés. De formule globale {Ti3O4(NCS)4(AA)3}, {Ti2O(NCS)2(BB)4} et M2{TiO(NCS)4} (AA = phen, bpy; BB = acac, dbm), ces composés ont été analysés par diverses méthodes physiques (conductivité, infrarouge, rayons X). La valeur de la fréquence vTiO indique que, dans tous les cas, l'oxygène intervient dans la formation de pont.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 42
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120301
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Optische Untersuchungen an bestrahlten Phosphaten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 215-226 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optical Studies of Radiation Processes in Phosphate GlassesIn the system alkaline oxide/alkaline earth oxide/Tl2O/P2O5 a stable glass has been found which shows an optimal effect on radiation. An interpretation of absorption bands after radiation and of the course of radiation chemical processes of thallium is given by UV-VIS-spectroscopy in dependence of composition (including electron-donors and -acceptors), radiation dosis, atmosphere, by studying optical and thermal bleaching, by fluorescence and thermoluminescence spectroscopy.
    Notes: Optimierungsverfahren innerhalb des Glassystems Alkalioxid/Erdalkalioxid/Tl2O/P2O5 führten zu einer Glaszusammnsetzung, bei der unter Erhalt guter glasbildender Eigenschaften eine hohe Strahlensensibilität (hoher strahlenchemischer Effekt) besteht. Durch UV-VIS-Spektroskopie in Abhängigkeit von der Zusammensetzung (auch unter Zugabe von Elektronendonatoren und -akzeptoren), Strahlendosis, Schmelzatomsphäre, durch das Verhalten der Gläser beim optischen bzw. thermischen Bleichen, durch Aufnahme von Fluoreszenz- und Thermolumineszenzspektren wurden Bandenzuordnungen getroffen und Aussagen über den Ablauf der strahlenchemischen Reaktionen des Thalliums gemacht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120305
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 44
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    Der chemische Transport von Cu, Ag, Au, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt unter Mitwirkung von Gaskomplexen. Al2Cl6, Fe2Cl6 oder Al2J6 als Komplexbildner (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 137-150 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemical Transport of Cu, Ag, Au, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt in the Presence of Al2Cl6, Fe2Cl6 or Al2I6, Causing Complex FormationChemical transport experiments show, that the title elements (with exception of Os) in the presence of halide forming agents (HCl, Cl2 or I2 resp.) and of complex forming agents (Al2Cl6, Fe2Cl6 or Al2I6 resp.) give gaseous complex compounds with a remarkable stability. This leads to novel possibilities for the chemical transport of the elements and their compounds. The effect of complex formation can be predicted on the basis of qualitative thermodynamic considerations.The corrosion of the wall of the quartz ampoule at temperatures above 600°C by Al2Cl6/AlCl3 is avoidable by the usage of Fe2Cl6/FeCl3 instead of Al2Cl6/AlCl3.Experiments in the system Pd/I2, Al2I6 lead to the formation of crystals of Pd2Al.
    Notes: Chemische Transportexperimente zeigen, daß die in der Überschrift genannten Elemente (mit Ausnahme von Os) in Gegenwart von Halogenierungsmitteln (HCl, Cl2, J2) und der Komplexbildner Al2Cl6, Fe2Cl6 oder Al2J6 recht stabile gasförmige Komplexverbindungen bilden. Damit ergeben sich neue Möglichkeiten zum chemischen Transport der genannten Elemente und ihrer Verbindungen. Die Wirkung der Komplexbildner läßt sich auf Grund qualitativer thermodynamischer Überlegungen voraussehen.Der Angriff der Wand der Quarzampulle oberhalb 600°C durch Al2Cl6/AlCl3 wird bei Verwendung von Fe2Cl6/FeCl3 als Komplexbildner vermieden.Transportexperimente im System Pd/J2, Al2J6 führen zur Bildung von Pd2Al-Kristallen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140205
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  • 45
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    Darstellung und Kristallstruktur von KSbS2 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 211-219 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of KSbS2Red KSbS2 was prepared in a aqueous solution of KHS and Sb2S3 under mild hydrothermal conditions. For crystallographic data see „Inhaltsübersicht“. There are SbS2--chains, built up by ψ-trigonal bipyramids, which are connected by sharing edges. The K+-Ions between these chains have a nearly octaedric coordination.
    Notes: Rotes KSbS2 wurde aus wässerigen Lösungen von KHS und Sb2S3 unter milden hydrothermalen Bedingungen dargestellt und strukturell untersucht. Die kristallographischen Daten sind: monoklin, Raumgruppe C2/c—C2h6 a = 8,75 ± 0,01 Å, b = 8,98 ± 0,01 Å, c = 6,84 ± 0,01 Å β = 121,6° ± 0,1 4 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Nach der vollständigen röntgenographischen Strukturaufklärung liegen SbS2--Kettenanionen vor, die aus über Kanten verknüpften ψ-trigonalen Bipyramiden aufgebaut sind. Zwischen diesen Ketten sitzen die Kaliumionen mit einer nahezu oktaedrischen Koordination.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140304
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  • 46
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    Synthese von Phosphorsäureesterchloriden, Phosphinsäurechloriden, Diphosphorsäuretetraestern und Phosphinsäureanhydriden durch gemeinsame Einwirkung von Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff auf Phosphorsäureester und Phosphinsäuren (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 236-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Phosphoric Acid Ester Chlorides, Phosphinic Acid Chlorides, Diphosphoric Acid Tetraesters, and Phosphinic Acid Anhydrides by Action of the System Triphenylphosphine/Carbon Tetrachloride on Phosphoric Acid Esters and Phosphinic AcidsPhosphoric acid mono- and diesters and phosphinic acids react with triphenylphosphine/carbon tetrachloride to acid chlorides or corresponding acid anhydrides. In presence of triethylamine only acid anhydrides can be obtained.
    Notes: Phosphorsäurehalbester und Phosphinsäuren reagieren mit dem Reagenz Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff teilweise zu Säurechloriden, teils auch zu den betreffenden Säureanhydriden. In Gegenwart von Triäthylamin erfolgt stets die Bildung von Säureanhydriden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 47
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    The Constitution of Niobium(IV) Chloride Vapour (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 284-288 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Konstitution des Niob(IV)-chlorid-DampfesDurch Vergleich der Diffusionskoeffizienten der Gaspaare NbCl4/NbCl5 und ZrCl4/NbCl5 ergibt sich, daß NbCl4-Dampf bei 618 ± 6 K dimer ist.
    Notes: It is shown by comparison of the diffusion coefficients of the gas pairs NbCl4/NbCl5 and ZrCl4/NbCl5 that niobium(IV) chloride vapour is dimeric at 618 ± 6 K.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 48
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    (CF3)2PAsH2 und (CF3)2AsAsH2Vorbericht: Z. anorg. allg. Chem. 410, 321 (1974). (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 269-276 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (CF3)2PAsH2 and (CF3)2AsAsH2(CF3)2PAsH2 is obtained in yields between 30 and 60% according to eq. (1) (CF3)2AsAsH2 is formed by the analogous reaction with (CF3)2AsI, but is not sufficiently stable to be isolated. Both compounds are decomposed according to eq. (2) (CF3)2PAsH2 can be studied in solution below -40°C; it is characterized by molar mass determination and by its n.m.r. spectra (1H, 19F, 31P). Reactions with polar [HBr, (CH3)2AsH, (CH3)2PN(CH3)2] and nonpolar [Br2, As2(CH3)4] reagents proceed by cleavage of the P—As bond.
    Notes: (CF3)2PAsH2 wird nach Gl. (1) in Ausbeuten zwischen 30 und 60% erhalten. (CF3)2AsAsH2 entsteht in der analogen Reaktion mit (CF3)2AsJ, ist aber für eine Isolierung in Substanz thermisch nicht ausreichend stabil. Beide Verbindungen zerfallen quantitativ nach Gl. (2) (CF3)2PAsH2 kann in Lösung unterhalb -40°C genauer untersucht werden; es wird durch Bestimmung der Molmasse und durch KMR-Spektren (1H, 19F, 31P) charakterisiert. Reaktionen mit polaren [HBr, HAs(CH3)2, (CH3)2PN(CH3)2] und unpolaren [Br2, As2(CH3)4] Partnern verlaufen unter Spaltung der P—As-Bindung.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 49
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    Neue Hexafluoromolybdate(III). Cs2MMoF6, Rb2MMoF6, TI2MMoF6 (M = K, Na) und Cs2TIMof6. Mit einer Notiz über MoF3Professor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 240-250 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel Hexafluoromolybdates(III): Cs2MMoF6, Rb2MMoF6, TI2MMoF6 (M = K, Na), and Cs2TIMoF6. With a Notice on MoF3MoF3, light yellow, hexag., a = b = 5.21, c = 14.41 Å, pure prepared by a new method, forms at higher temperatures with the corresponding Fluorides AF the hitherto unknown compounds Cs2KMoF6 (a = 9.20 Å), Cs2TlMoF6 (a = 9.392 Å). Rb2KMoF6 (a = 8.911 Å), Rb2NaMoF6 (a = 8.632 Å), Tl2KMoF6 (a = 8,977 Å), Tl2NaMoF6 (a = 8.649 Å) and K2NaMoF6 (a = 8.501 Å), all cubic Elpasolithes and all light yellow. The magnetic properties of MoF3 (100.4-295.2 K) and Tl2NaMoF6 (81.4-251.3 K) are investigated. The spectra of reflection were measured (15000-36000 cm-1). The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, is calculated and discussed.
    Notes: MoF3, hellgelb, hexag. a = b = 5,21, c = 14,41 Å, nach einem neuen Verfahren rein dargestellt, bildet beim Erhitzen mit entsprechenden Fluoriden AF die neuen Verbindungen Cs2KMoF6 (a = 9,21,0 Å), Cs2TIMoF6 (a = 9,393 Å), Rb2KMoF6 (a = 8,911 Å), Rb2NaMoF6 (a = 8,632, Å), Tl2KMoF6 (a = 8,97, Å), TI2NaMoF6 (a = 8,649 Å) und K2NaMoF6(a = 8,501 Å), alle hellgelb und kubische Elpasolith-Vertreter. Das magnetische Verhalten von MoF3 (100,4 bis 295,2 K) und TI2NaMoF6 (81,4 bis 251,3 K) und das Reflexionsspektrum von MoF3wurden gemessen (15000 bis 32000 cm-1). Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, wird berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 50
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    Darstellung und Isolierung gemischter Cyanothiocyanatochromate(III) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 47-54 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Isolation of Mixed Cyanothiocyanatochromates(III)The potassiumcyanothiocyanatochromates(III) are formed by stereospecific reaction. The reaction of K3[Cr(NCS)6] and KCN gives the trans series, whereas K3[Cr(CN)6] and KSCN react to the pure cis 3:3 complex (in presence of exceeding SCN-). The complexes are isolated by preparative column chromatography (alumina, acetonitrile).
    Notes: Kaliumcyanothiocyanatochromate(III) erhält man durch stereospezifische Reaktion. K3[Cr(NCS)6] und KCN ergeben die trans-Reihe, K3[Cr(CN)6] und KSCN den reinen 3:3-Komplex (bei Überschuß an SCN-). Die präparative Isolierung der Komplexe erfolgt mittels Säulenchromatographie an Aluminiumoxid in Acetonitril.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 51
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    Präparative, röntgenographische und 1 H-Breitlinienresonanzuntersuchungen an Germylalkaliverbindungen, GeH 3 MProfessor Helmut Behrens zum 60. Geburtstage am 30. Mai 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 221-228 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, X-Ray and 1 H-Wide-Line-Resonance Studies of Alkali Germyl Compounds, GeH 3 MThe alkali germyls GeH 3 M (M = Li, Na, K, Rb, Cs) have been prepared from germane and the corresponding alkali metals. GeH 3 K, GeH 3 Rb and GeH 3 Cs could be obtained as crystalline solids. It has been shown from X-ray single-crystal studies that GeH 3 Cs has a structure of the TlI-type with the unusual coordination number 7. 1 H-wide-line-resonance investigations show that the rotations of the germyl groups are frozen in at low temperatures. From the observed 2. moment of the fixed germyl groups a H—Ge—H valence augle of 92.5±4°has been determined.
    Notes: Die Alkaligermyle GeH 3 M (M = Li, Na, K, Rb, Cs) wurden aus German und den betreffenden Alkalimetallen dargestellt. In kristalliner Form konnten GeH 3 K, GeH 3 Rb und GeH 3 Cs erhalten werden. Nach röntgenographischen Einkristalluntersuchungen sind GeH 3 K und GeH 3 Rb mit NaCl und den entsprechenden Alkalisilylen isotyp. GeH 3 Cs kristallisiert im TlITyp mit der seltenen Koordinationszahl 7. 1 H-Breitlinienresonanz-Messungen zeigen, daß die Bewegungen der Germylgruppen bei tiefen Temperaturen einfrieren. Aus dem gemessenen 2. Moment der fixierten Germylgruppen konnte der H—Ge—H-Valenzwinkel zu 92,5±4° ermittelt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 52
    Electronic Resource
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 53
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    Über Oberflächenverbindungen von Übergangsmetallen. XI. Darstellung und Eigenschaften von Koordinativ ungesättigten Mangan(II)-Oberflächenverbindungen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 1-16 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Surface Compounds of Transition Metals. XI. Preparation and Properties of Coordinatively Unsaturated Manganese(II) Surface CompoundsFormation of coordinatively unsaturated MnII surface compounds on various silica gels was studied in the concentration range of 1-10 wt.-% Mn per support. Applying simultaneously the criteria of maximum O2 adsorption and minimum olefin polymerisation tendency, optimized products were obtained in large quantities from aqueous impregnations with manganese(II)nitrate, followed by “activation” with oxygen at 250°C (formation of surface MnIV) and subsequent reduction with CO at 350°C (formation of surface MnII). The optimized substances having 4-7 wt.-% Mn content exhibit extreme sensitivity towards O2 at ambient conditions and have an instantaneous minimum O2 adsorption capacity of 2,5 mg/g contact. The effluent had an O2 content lower than 0,05 ppm (measurable range). Regeneration is possible with a certain loss of capacity.Olefins gave no low molecular weight oligomerization products and only very slight Polymerization was noted in long term (room temperature) recirculation experiments. After 8 months at 40 atm ethylene the sample was still active in O2 adsorption although some ethylene polymerization had occured. The preparate can be used therefore to secure virtually O2 (and H2O) free olefins in general, including conditions employed in Phillips type polymerizations.
    Notes: Die Bildung von koordinativ ungesättigten MnII-Oberflächenverbindungen auf verschiedenen Silicagelen wurde im Bereich von 1-10% Mn untersucht. Unter dem Gesichtspunkt maximaler O2-Adsorptionsfähigkeit bei minimaler Polymerisationsaktivität (gegen C2H4) optimierte Produkte konnten durch Dotierung der Gele mit Mangannitrat in H2O, „Aktivierung“ in O2-Atmosphäre bei 250°C (Bildung von Oberflächen-MnIV) und folgende Reduktion mit CO bei 350°C (Bildung von Oberflächen-MnII) in großen Chargen dargestellt werden. Die Substanzen (Mn-Gehalt 4-7%) sind bei Raumtemperatur extrem sauerstoffempfindlich (Rest-O2 in Gasen unter 0,05 ppm (Nachweisgrenze); Kapazität mindestens 2,5 mg O2/g Kontakt). Regenerierung ist möglich, jedoch von Kapazitätsverminderung begleitet.Bei der Entfernung von O2 aus Olefinen werden keine niedermolekularen Oligomerisationsprodukte beobachtet; Polyolefinbildung tritt bei 20°C auch nach langer Reaktionszeit nur in geringem Ausmaß ein: die O2-Empfindlichkeit des Kontakts bleibt bei 40 atm Äthylendruck 8 Monate unvermindert. - Die hergestellten Produkte können somit zur praktisch vollständigen Entfernung von O2 (und H2O) aus Olefinen verwendet werden, besonders auch unter den Bedingungen der technischen (Phillips-)Polyäthylen-Synthese.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 54
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    Triphenylphosphan-Komplexe des Nickel(O) mit Stickstoffheterocyclen als Zweitliganden (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 45-53 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triphenyl Phosphine Complexes of Nickel(O) Containing Nitrogen Heterocycles as Second LigandsThe mixed ligand complex (dipy)Ni(Ph3)2 is formed by the reaction of nickel(II) 1,3-diketonates, diethyl aluminium ethoxide, triphenyl phosphine, and α,α′-Dipyridyl or of (Ph3P)2Ni(C2H4) and α,α′-Dipyridyl. The second reaction is generally practicable and may be used to synthesize complexes of the types (Ph3P)2Ni(N∩N) (N∩N bidentate nitrogen ligand) and (Ph3P)2Ni(N∩P) (N∩P tertiary phosphane substituted by a pyridyl residue). In the case of the interaction with bulky N∩N-ligands both ethylene and triphenyl phosphine are substituted, and complexes of the type Ni(N∩N)2 are formed.Reaction mechanisms, 1H-nmr spectra and physical properties of the new complexes are discussed.
    Notes: Der Gemischtligandkomplex (dipy)Ni(Ph3)2 entsteht im Zuge einer Eintopfreaktion aus Nickel(II)-1,3-diketonaten, Diäthylaluminiumäthoxid, Triphenylphosphan und α,α′-Dipyridyl oder aus (Ph3P)2Ni(C2H4) und α,α′-Dipyridyl. Die letztgenannte Reaktion ist verallgemeinerungsfähig und kann zur Synthese von Komplexen der Typen (Ph3P)2Ni(N∩N) (N∩N zweizähiger Stickstoffligand) und (Ph3P)2Ni(N∩P) (N∩P phosphansubstituiertes Pyridin) genutzt werden. Im Falle der Umsetzung mit voluminösen N∩N-Liganden werden sowohl Äthylen als auch Triphenylphosphan substituiert, und es entstehen Komplexe des Typs Ni(N∩N)2.Bildungsmechanismus, 1H-NMR-Spektren und physikalische Eigenschaften der neu dargestellten Komplexe werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 55
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    Umsilylierungsreaktionen mit Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphinProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 259-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transsilylation Reaction with Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphineDi-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine reacts with Dichlordimethylsilane, Trichlor(methyl)silane and silicon tetrachloride with elimination of Chlortrimethylsilane and formation of the new Silylphosphines [( CH3)3C]2PSi(CH3)3-nCln (n = 1, 2, 3). Only the compounds with n = 2 and 3 can be isolated in a pure state. The ir, raman, 1H-n.m.r. and 31P-n.m.r. spectroscopic data of the new compounds are discussed.
    Notes: Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphin reagiert mit Dichlordimethylsilan, Trichlor(methyl)silan sowie mit Siliciumtetrachlorid unter Freisetzung von Chlortrimethylsilan und Bildung der neuen Silylphosphine [(CH3)3C]2PSi(CH3)3-nCln (n = 1, 2, 3), wobei nur die Derivate mit n = 2 und 3 rein isoliert werden können. Die IR-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR- spektroskopischen Daten der neuen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180309
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  • 56
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    OrganostibonsäureesterProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 279-286 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Esters of Stibonic AcidSymmetric spirocyclic esters of stibonic acid are obtained by esterification of phenylstibonic acid with 1,2-diols in the ratio of 1:2. The addition of o-quinones to 2-organo- and 2-halogeno-1,3,2-dioxastibolanes or methyldialkoxystibines yields unsymmetrical spirocyclic respectively cyclic esters of stibonic acid. The oxidation of t-butyl substituted stibines and cyclic esters of t-butylstibonous acid is not successful. Antimony(III) compounds are formed under decomposition.
    Notes: Symmetrische spirocyclische Stibonsäureester erhält man durch Veresterung von Phenylstibonsäure mit 1,2-Diolen im Verhältnis 1:2. Die Addition von o-Chinonen an 2-Organo- und 2-Halogeno-1,3,2-dioxastibolane oder Methyldialkoxystibine führt zu unsymmetrischen spirocyclischen bzw. cyclischen Stibonsäureestern. Die Oxydation von t-butylsubstituierten Stibinen und cyclischen Stibonigsäureestern gelingt nicht. Man erhält Verbindungen des dreiwertigen Antimons unter Abspaltung der t-Butylgruppe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180312
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  • 57
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    Mischungsenthalpien von geschmolzenen Alkalihalogenid-Lanthanoidenhalogenidsystemen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 97-109 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enthalpies of Mixing of Fused Alkali Metal Halide-Lanthanon Halide SystemsA simple calorimeter is described for determining the enthalpies of mixing of fused salts at higher temperatures. The enthalpies of mixing were measured in the series MeCl—GdCl3 and NaCl—LnCl3 (Ln Lanthanon) and in the systems NaBr—NdBr3 and NaI—NdI3 in dependence of the composition. The shape of λf - f curves is explained; in the systems MeCl—GdCl3 (Me=K, Rb, and Cs) complexes of the composition GdCl63-. The binding forces with in the species are mainly ionic. The formation of these complexes is promoted (a) with increasing radius of the alkali ion, (b) with decreasing radius of the lanthanon ion, and (c) with decreasing radius of the halide ion.
    Notes: Ein einfaches Calorimeter zur Bestimmung der Mischungsenthalpien von geschmolzenen Salzen bei höheren Temperaturen wurde konstruiert. Es wurden die Mischungsenthalpien innerhalb der Serie von Systemen MeCl—GdCl3 (Me Alkalimetall) und der Serie NaCl—LnCl3 (Ln Lanthanoidenelement) sowie der Systeme NaBr—NdBr3 und NaJ—NdJ3 in Abhängigkeit von der Zusammensetzung bestimmt. Der Verlauf der λf gegen f Kurven wird gedeutet. dabei werden in den Systemen MeCl—GdCl3 (Me=K, Rb und Cs) nur Komplexe der Zusammensetzung GdCl63- nachgewiesen. Die Bindungskräfte innerhalb der Spezies sind überwiegend ionogen. Die Tendenz zur Bildung solcher Komplexe wächst (a) mit wachsendem Radius des Alkaliions, (b) mit abnehmendem Radius des Lanthanoidenions und (c) mit abnehmendem Radius des Halogenidions.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120202
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  • 58
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    Metal Complexes of 4,7-Dithiadecane-1,10-dicarboxylic Acid and Allied Compounds (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 155-160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metallkomplexe der 4,7-Dithiadecan-1, 10-Dicarbonsäure und verwandter VerbindungenSilber- und Kupfer(I)-Komplexe wurden mit HO2C—(CH2)n—S—CH2—CH2—S—(CH2)n—CO2H (n = 1, 2 und 3, entsprechend I, II und III) erhalten. Die Verbindung mit n = 4 (bzw. IV) ergab keine Komplexe. gibt einen Silber- und Kupfer(I)-Komplex, während von der isomeren Verbindung wiederum diese Komplexe nicht gebildet werden. Von IV, V und VI stellten wir auch die entsprechenden Disulfone dar.
    Notes: Silver and copper(I) complexes can be obtained from CO2H—(CH2)n—S—CH2—CH2—S—(CH2)n—CO2H when n = 1, 2, and 3 (I, II and III resp.); the compound with n = 4 (IV) fails to give these complexes. does give a silver and a copper(I) complex, while the isomeric compound again fails to give these complexes. From IV, V, and VI we prepared the corresponding disulfones.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120208
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  • 59
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    Influence de la Température et de la Présence des Ions Etrangers sur la Cinétique et le Mécanisme de Formation de la Goethite en Milieu Aqueux (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 184-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Effect of Temperature and Presence of Foreign Ions on the Kinetics and Mechanism of the Goethite Formation in Liquid PhaseWe studied the influence of temperature and addition of some foreign ions on the kinetics of transformation of the goethite in sulfate medium by slow air bubbling. The temperature up to 70°C does not influence the kinetics of oxidation; this proves that the transfer of oxygen taken place through the liquid phase.Manganese and colbalt cations impede the formation and the growth of αFeOOH crystallites. Citrate and phosphate anions both hinder this transformation.
    Notes: Ce travail est consacré à l'étude de l'influence de la température et de l'addition des ions étrangers sur la cinétique de formation de la goethite en milieu acide par aération. La température jusqu' à 70°C n'influence pas la cinétique de cette oxydation, ce qui prouve que le transfert d'oxygène se fait par la phase liquide.Les cations manganèse et cobalt ralentissent la formation et la croissance de αFeOOH. Les anions citrate et phosphate qui augmentent la solubilité du fer(III) en solution sont défavorables à la transformation de l'hydroxyde de fer(II) en goethite.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120212
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  • 60
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    Zur Verbindungsbildung von MeO: M2O3. Ein neuer Bautyp: SrCa2Sc6O12 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 209-214 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of MeO:M2O3. A New Structure Type: SrCa2Sc6O12The compound Sr0.33Ca0.67Sc2O4 shows a hitherto unknown hexagonal crystal structure (a = 9.659, c = 3.136 Å; Space group C6h2-P63/m). A detailed discussion of the coordination polyhedrals and the similarity to CaSc2O4 are given.
    Notes: Sr0,33Ca0,67Sc2O4 zeigt eine bisher unbekannte Kristallstruktur von hexagonaler Symmetrie (a = 9,659, c = 3,136 Å, Raumgruppe C6h2-P63/m). Kristallstruktur und Polyederbetrachtung werden ausführlich diskutiert und mit CaSc2O4 verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120304
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 61
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    Ligandenfeld- und ESR-spektroskopische Untersuchungen zum JAHN-TELLER-Effekt des Ag2+-Ions in fluoridischer Koordination (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 51-60 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The JAHN-TELLER Instability of Ag2+ in Fluoridic Coordination-EPR and Ligand Field Spectroscopic ResultsFrom the ligand field and EPR spectra of the compounds AgMeIVF6(MeIV:Sn, Zr) [I]. A2IAgF4 (AI:Rb, Cs) [II] and EII AgF4 (EII:Sr, Ba) [III] between 4 and 298°K could be deduced, that the fluorides [I] and [II] with unknown structures contain tetragonally elongated AgF6-octahedra in ferro- and antiferrodistortive order respectively. While the tetragonal elongation is weak to moderate for the compounds [I] and considerable in case of the fluorides [II], the compounds [III] contain AgF4 squares in antiferrodistortive order - in correspondence with the KBrF4 structure. As a consequence of lower and more anisotropic k‖- and k⊥-parameters in case of Ag2+ compared with Cu2+ the d electron delocalisation within the Ag2+—F- bond should be more extensive than within the Cu2+—F- bond and the π anisotropy larger as well.
    Notes: Die Ligandenfeld- und ESR-Spektren der extrem feuchtigkeitsempfindlichen Verbindungen AgMeIVF6 (MeIV :Sn, Zr) [I], A2IAgF4 (AI:Rb, Cs) [II] und EIIAgF4 (EII:Sr, Ba) [III] wurden im Temperaturbereich zwischen 4 und 298°K aufgenommen. Danach enthalten die Fluoride [I] mit bisher unbekannten Strukturen schwach bis mäßig tetragonal geweitete AgF6-Oktaeder in ferrodistortiver Ordnung, die Verbindungen [II] AgF6-Oktaeder mit starker tetragonaler Weitung in antiferrodistortiver Ordnung, während im Falle der Fluoride [III] die für die KBrF4-Struktur charakteristischen AgF4-Planquadrate in antiferrodistortiver Ordnung bestätigt werden konnten. Die gefundenen ESR-spektroskopischen Kovalenzfaktoren weisen für die Ag2+—F--Bindung eine stärkere d-Elektronendelokalisation und eine ausgeprägtere π-Anisotropie aus als für die Cu2+—F--Bindung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 62
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    Cyclische Zinn(IV)-säureester (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 97-101 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclic Stannous(1V) Acid Esters2,2′-dihydroxybiphenyl, 2,2′-Dihydroxybinaphthyl-1,1′ and pyrocatechol react with Sn(C6H5)4 giving chelate complexes (C12H8O2)2Sn, (C20H12O2)2Sn and (C6H4O2)2Sn. By reaction in molar ratio 3:1 result the hexacoordinated compounds (C12H8O2)2Sn · C12H8(OH)2, (C20H12O2)2Sn · C20H12(OH)2, and (C6H4O2)2Sn · C6H4(OH)2. By reaction with amines resp. by ligand exchange reactions corresponding amine complexes are obtained.
    Notes: 2,2′-Dihydroxydiphenyl, 2,2′-Dihydroxydinaphthyl-1,1′ und Brenzcatechin reagieren mit Sn(C6H5)4 unter Bildung von Chelatkomplexen (C12H8O2)2Sn, (C20H12O2)2Sn und (C6H4O2)2Sn. Bei Wechselwirkung im Molverhältnis 3:1 resultieren hexakoordinierte Verbindungen (C12H8O2)2Sn · C12H8(OH)2, (C20H12O2)2Sn · C20H12(OH)2 und (C6H4O2)2Sn · C6H4(OH)2. Durch Umsetzungen mit Aminen bzw. durch Ligandenaustauschreaktionen werden die entsprechenden Aminkomplexe erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130202
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 63
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    Beitrag zur Kinetik thermochemischer Reaktionen von Wolfram- und Vanadinverbindungen in einer Graphitmatrix im Gleichstrombogen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 127-135 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetic Studies of Thermochemical Reactions of Tungsten and Vanadium Compounds in a Graphite Matrix in the D. C. ArcThermochemical reactions between the sample components influence the intensity of spectral lines during spectral analyses. The studies on the course of the reaction and on the vaporization behaviour during the excitation in a d. c. arc were performed by means of x-ray diffraction and spectroanalytical investigations. A favourable influence on the thermochemical reactions and an essential improvement of detection limits were obtained by addition of LiF, C2Cl6 or C3Cl8 respectively.
    Notes: Thermochemische Reaktionen von Analysenpartnern beeinflussen in der Spektralanalyse die Intensität der Spektrallinien. Röntgenographische und spektralanalytische Untersuchungen von Wolfram- und Vanadinverbindungen in einer Graphitmatrix dienten dem Studium des Reaktionsverlaufes und des Verdampfungsverhaltens bei Anregung im Gleichstrombogen. Durch Zugabe von LiF, C2Cl6 und C3Cl8 konnte eine günstige Beeinflussung der thermochemischen Reaktionen und damit eine wesentliche Verbesserung der Nachweisbarkeit der Elemente erreicht werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 64
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    Beiträge zur Chemie des Hydrazins und seiner Derivate. XLVII. Partielle Reduktion der Stickstoff-Molekel zum N24--Ion durch Barium (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 165-170 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Hydrazine and its Derivatives. XLVII. Partial Reduction of the Nitrogen Molecule to the N24--ion by means of BariumThermal reaction of barium with nitrogen yields besides of the N3- ion by partial reduction of the N2 molecule the N24- ion. The new ion is protonated to hydrazine. The composition of the reaction product depends on temperature and reaction time. After 50 hrs. at 380-400°C the product evolves on hydrolysis up to 31% of its nitrogen content as hydrazine. It is excluded that the new compound Ba2N2 is formed by pernitridation of Ba3N2.
    Notes: Bei der thermischen Umsetzung von Barium mit Stickstoff wird die N2-Molekel nicht ausschließlich zum N3--Ion, sondern teilweise auch nur bis zum N24--Ion reduziert, das nach Protonierung Hydrazin liefert. Temperatur und Dauer der Umsetzung beeinflussen die Zusammensetzung des Reduktionsproduktes. Nach einer Reaktionszeit von 50 Stdn. bei 380-400°C wurden Produkte erhalten, die bei der hydrolytischen Zersetzung bis zu 31% ihres Stickstoffgehaltes als Hydrazin abgaben. Die Bildung des neuartigen Ba2N2 über eine Perazotierung von Ba3N2 konnte ausgeschlossen werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 65
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    Über Zinn-haltige Heterocyclen. II. Molekül- und Kristallstruktur von 5,5-Dichlor-1-oxa-4,6-dithia-5-stannaocan (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 229-238 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Heterocyclic Systems Containing Tin. II. Molecular and Crystal Structure of 5,5-Dichloro-1-oxa-4,6-dithia-5-stannaocaneThe crystal structure of the title compound has been determined from single crystal X-ray data and refined to a conventional R of 0.034. The eight-membered ring has the chair-chair conformation with 1,5-transannular Sn…O-interaction. The coordination of the Sn—atom is trigonal-bipyramidal with equarorial distances Sn—S 2.369 and Sn—Cl 2.346 Å and axial distances Sn—O 2.359 and Sn—Cl 2.376 Å. Distance ranges for Sn—O- and Sn—S-bonds of different types are given. The structure consists of 12-coordinated molecules.
    Notes: Die Struktur der Titelsubstanz wurde röntgenographisch aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt und bis zu einem konventionellen R von 0,034 verfeinert. Der 8-Ring besitzt Sessel-Sessel-Konformation mit transannularer 1,5- Sn…O-Annäherung. Die Koordination am Sn—Atom ist trigonal-bipyramidal mit äquatorialen Abständen Sn—S 2,369 und Sn—Cl 2,346 Å und axialen Abständen Sn—O 2,359 und Sn—Cl 2,376 Å. Abstandsbereiche für Sn—O- und Sn—S-Bindungen verschiedenen Typs werden festgelegt. Die Struktur besteht aus 12fach koordinierten Molekülen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 66
    Electronic Resource
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    Zur Reaktion von Thionylchlorid mit Polysulfanen: Darstellung und Eigenschaften von S8O (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 252-260 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Reaction of Thionyl Chloride with Polysulfanes: Preparation and Properties of S8OThe reactions of H2S2, H2S5, and crude sulfane with thionyl chloride at low temperatures are reported. S8O can be prepared from SOCl2 and H2Sx at -40°C in CS2/(CH3)2O. Solubility, density, stability, mass spectrum, and some simple reactions of S8O are reported and discussed.
    Notes: Es wird über die Reaktionen von H2S2, H2S5 und Rohsulfan mit SOCl2 bei tiefen Temperaturen berichtet. Aus SOCl2 und H2Sx in CS2/(CH3)2O kann S8O präparativ gewonnen werden. Löslichkeit, Dichte, Stabilität, Massenspektrum und einige einfache Reaktionen des S8O werden beschrieben und diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130305
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 67
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 68
    Electronic Resource
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    Darstellung und Eigenschaften einiger methoxylierter Oligosilane (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 285-292 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of Some Methoxylated OligosilanesTetrakis(trichlorsilyl)silane reacts with methanol and triethylamine to tetrakis(trimethoxysilyl)silane (I) or a mixture of I, tris(trimethoxysilyl)silane (II), Bis(trimethoxysilyl)silane (III) and tetramethoxysilane, depending on the reaction conditions. II is chlorinated to tris(trimethoxysilyl)chlorosilane (IV) by CCl4, IV can be further methoxylated to tris(trimethoxysilyl)methoxysilane (V). The compounds I-V are characterized by vibrational, 1H-nmr-, u.v.- as well as mass spectra.
    Notes: Durch Umsetzung von Tetrakis(trichlorsilyl)silan mit Methanol und Triäthylamin als HCl-Akzeptor werden in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen Tetrakis(trimethoxysilyl)silan (I) bzw. ein Gemisch von I, Tris(trimethoxysilyl)silan (II), Bis (trimethoxysilyl)-silan (III) und Tetramethoxysilan erhalten. II wird mit CCl4 zu Tris(trimethoxysilyl)chlorsilan (IV) chloriert und dieses anschließend zu Tris(trimethoxysilyl)methoxysilan (V) methoxyliert. Die Verbindungen I-V werden über Schwingungs-, 1H-NMR-, UV- und Massenspektren charakterisiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 69
    Electronic Resource
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    Characeriztion of Rare-Earth Metal Oxalato Halide-Hydrates by thermal analytical methods (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 62-68 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Charakterisierung von Hydraten der Oxalatohalogenide der Seltenen Erden durch thermische AnalysenmethodenZur Charakterisierung von Hydraten der Oxalatohalogenide der Seltenen Erden wurden thermische Analysenmethoden angewandt. Die Ergebnisse erlauben klare Beziehungen zwischen dem Grad der Hydratation und der Natur des Lanthanids und Halogenidions zu erkennen.
    Notes: Thermal analytical techniques have been employed to characterise the rare-earth metal oxalato halide-hydrates. The results permit clear correlation of the degree of hydration to the nature of the lanthanide and halogen ions.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140108
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  • 70
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    Spektroskopische Untersuchungen an R3MF-Verbindungen (M = Si, Ge, Sn) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975), S. 31-42 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spectroscopical Investigations on R3MF Compounds (M = Si, Ge, Sn)The IR and RAMAN spectra of a number of R3MF compounds (M= Si, Ge, Sn) have been recorded. The frequencies of the vibrational spectra were almost completely assigned. The measurements of the IR-spectra were investigated (as for as possible) in all states of aggregations. The force of the intermolecular interactions were discussed by means of the spectroscopic data.
    Notes: Von einer Reihe R3MF-Verbindungen (M = Si, Ge, Sn) wurden die IR- und RAMAN- Spektren gemessen und die in den Spektren auftretenden Linien bzw. Banden weitgehend zugeordnet. Die Messungen der IR-Spektren erfolgten (so weit möglich) in allen Aggregatzuständen. An Hand spektroskopischer Daten wird die Stärke intermolekularer Wechselwirkungen diskutiert.
    Additional Material: 15 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754150106
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  • 71
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    Die Kristallstruktur des „Thalliumdichlorids, TlCl2“ (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 231-235 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Thallium Dichloride, TlCl2Thallium dichloride, TlCl2, crystallizes tetragonal in the I41/a space group with cell constants a = 696.45(8) pm and c = 1 552.8(3) pm. The structure is of the CaWO4 type so that the compound must be formulated as thallium(I)-tetrachlorothallate(III).
    Notes: „Thalliumdichlorid, TlCl2“ kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I41/a mit den Gitterabmessungen a = 696,45(8) pm und c = 1 552,8(3) pm. Der strukturelle Aufbau entspricht dem CaWO4-Typ mit Tl+ auf den Ca und TlCl4⊖ auf den WO4-Plätzen, so daß die Verbindung als Thallium(I)-tetrachlorothallat(III) zu formulieren ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140306
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  • 72
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    Tetrachloroantimon(V)-carboxylate (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 414 (1975), S. 261-268 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetrachloroantimony(V) CarboxylatesAntimony(V) chloride reacts with the corresponding sodium carboxylates to yield the monomeric tetrachloroantimony(V) propionate (I), isobutyrate (II), 2,2-dimethylpropionate (III) and benzoate (IV). The vibrational spectra spectra were assigned.
    Notes: Antimon(V)-chlorid reagiert mit den entsprechenden Natrium-carboxylaten zum monomeren Tetrachloroantimon(V)-propionat (I), -isobutyrat (II), -2,2-dimethylpropionat (III) bzw. -benzoat (IV). Die Schwingungsspektren wurden zugeordnet.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754140310
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  • 73
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754150101
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  • 74
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    Darstellung und Eigenschaften gemischter Fluoro-Halogeno-Komplexe von Osmium(IV) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975), S. 15-24 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of Mixed Fluoro-Halogeno-Complexes of Osmium (IV)The Preparation of [OsF5Cl]2-, cis- and trans-[OsF4Cl2]2-, [OsF3Cl3]2-, trans-[OsF2Cl4]2-, and trans-[OsF4ClBr]2- is described. The new mixed-ligand complexes are characterized by their vibrational and absorption spectra, chemical reactions in solution and solid state, and by X-ray studies. The influence of the symmetry, of the trans-effect and donor strength of the different halides on the kinetic stability of the complexes is discussed.
    Notes: Die Darstellung von [OsF5Cl]2-, cis- und trans-[OsF4Cl3]2-,[OsF4Cl3]2- trans- [OsF3Cl4]2- und trans-[OsF4ClBr]2- wird beschrieben. Die neuen Gemischtligandkomplexe werden durch ihre Schwingungs- und Absorptionsspektren, chemische Reaktionen in Lösung und in festem Zustand sowie durch röntgenographische Untersuchungen charakterisiert. Der Einfluß der Symmetrie, des trans-Effekts und der Donorwirkung der verschiedenen Halogenide auf die kinetische Stabilität der Komplexe wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754150104
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  • 75
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    N. Methyl-N-diäthoxyphosphorylamido-Derivate des Hexachlorocyclotriphosphazatriens. I. Die Reaktion von Hexachlorocyclotriphosphazatrien mit dem Natriumsalz des N-Methylamidophosphorsäurediäthylesters (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975), S. 51-56 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Methyl-N-Diethoxyphosphorylamido Derivatives of Hexachlorocyclotriphosphazatriene. I. The Reaction of Hexachlorocyclotriphosphazatriene with Sodium N-Methylamidophosphoric Acid Diethyl Ester.The reaction of hexachlorocyclotriphosphazatriene with the sodium salt of 0, 0-diethyl-N-methylamido-phosphate in the molar ratios 1:1, 1:2, and 1:3 gives a mixture of partially substituted compounds. The N-methyl-N-diethoxyphosphorylamidoderivatives, N3P3Cl6-n[NCH3P(O)(OC2H5)]n (n = 1, 2, 3) were isolated in a pure form by preparative column chromatography. Compounds with a higher degree of substitution are not formed. The compounds are characterized by their molecular weights, elementary analysis, and TLC-Rf values.
    Notes: Die Reaktion von Hexachlorocyclotriphosphazatrien mit dem Natriumsalz des N-Methylamidophosphorsäurediäthylesters führt bei Raumtemperatur in den Molverhältnissen 1:1, 1:2 und 1:3 zu einem Gemisch partiell substituierter Verbindungen. Mit Hilfe der präparativen Säulenchromatographie konnten die N-Methyl-N-diäthoxyphosphorylamido-Derivate, N3P3Cl6-n[NCH3P(O)(OC2H5)2]n (n = 1, 2, 3); in reiner Form isoliert werden. Verbindungen höheren Substitutionsgrades wurden nicht erhalten. Die Verbindungen wurden durch ihre Molmassen, Elementaranalysen und die dünnschichtchromatographischen Rf-Werte charakterisiert und gesichert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754150108
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  • 76
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    The preparation of Cs3Mo(CN)8·2H2O and Cs3W(CN)8·2H2O (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975), S. 81-83 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung von Cs3Mo(CN)8·3H2O und Cs3W(CN)8·2H2O[H—N—(n-C4H9)3]3M(CN8)·4H2O, mit M = Mo oder W, entsteht als hellgelber oder weißer Niederschlag, wenn Tri-n-butylammonium-Ionen zu einer M(CN)83--Lösung erhalten durch Oxydation von K4Mo(CN)8·2H2O oder K4W(CN)8·2H2O mit konzentrierter Salpetersäure, gegeben werden. Die Niederschläge sind löslich in Methyl- und Äthylalkohol, Benzol und Acetonitril. Kristalldaten für Kristalle der Wv-Verbindung wurden bestimmt. Die Tri-n-butylammonium-Verbindung kann fast quantitativ in Cs3M(CN)8· 2H2O mit CsCl, das einigermaßen löslich in Methylalkohol ist, umgewandelt werden. Für die hellgelben Kristalle dieser Verbindung, durch Umkristallisation erhalten, wurden Kristalldaten ermittelt. Die Wolfram(V)-Kalium-Verbindung kann mittels Kaliumacetat statt CsCl hergestellt werden.
    Notes: [H—N—(n-C4H9)3]3M(CN)8 4 H2O, where M = Mo or W, is formed as a light yellow or white water insoluble precipitate by adding tri-n-butylammonium ions to M(CN)83-, obtained by oxidation of K4Mo(CN)8· 2H2O or K4W(CN)8·2H2O with concentrated nitric acid. The precipitates are soluble in methyl and ethyl alcohol, benzene and acetonitrile. Crystal data were determined for crystals of the Wv compound. The tri-n-butylammonium compound can be nearly quantitatively converted to Cs3M(CN)8· 2H2O with CsCl, which is fairly soluble in methyl alcohol. Crystal data were determined for light yellow crystals obtained by recrystallization. The potassium complex of Wv can be prepared by using potassium acetate instead of CsCl.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754150111
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  • 77
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    Beiträge zur Chemie der Alkylverbindungen von Übergangsmetallen. XVI. Zur Existenz und Darstellung von Benzylnickelverbindungen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975), S. 109-114 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Alkyl Compounds. XVI. On the Existence and Synthesis of Benzyl Nickel CompoundsIt is reported on experiments for benzylating nickel chloride and its triaryl and trialkylphosphine complexes by means of benzyl magnesium halides. Attempts for preparation of simple “binary” nickel benzyls failed, but it was possible to synthesize some o-substituted benzyl nickel compounds stabilized by trialkyl phosphines of the type
    Notes: Es wird über Versuche zur Benzylierung von Nickelchlorid und dessen Triaryl- und Trialkylphosphinkomplexen mittels Benzylmagnesiumhalogeniden berichtet. Während Versuche zur Gewinnung einfacher „binärer“ Nickelbenzyle fehlschlugen, gelang die Synthese einiger trialkylphosphinstabilisierter Benzylnickelderivate mit o-ständigen Substituenten in den Benzolringen vom Typ
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754150204
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  • 78
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    Untersuchungen an elektronenleitenden Oxidsystemen. IV [1] Uber die Verbindungen Ba2VSi2O3 und BaVSi3O7 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 125-129 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Electronically Conducting Oxide Systems. IV. About the Compounds Ba2VSi2O3 and BaVSi2O7Preparation and properties of Ba2VSi2O3 and BaVSi2O7 are described. The compounds melt congruently at 1290 and 1320°C, respectively. Their melts form black glasses, when the cooling rate is high enough. The spectra of the vitreous materials show a broad unspecific absorption in the visible range, but the crystalline substances have an instructive ligand field spectrum.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von Ba2VSi2O3 und BaVSi2O7 werden beschrieben. Die Verbindungen schmelzen kongruent bei 1290 bzw. 1320°C. Ihre Schmelzen bilden bei hinreichend rascher Abkühlung Gläser von tiefbraunschwarzem Aussehen, deren Reflexionsspektren wenig charakteristisch sind. Die kristallinen Substanzen weisen dagegen ausgeprägte Ligandenfeldspektren auf.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170208
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  • 79
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    Untersuchungen an elektronenleitenden Oxidsystemen. VI [1] Uber die Verbindung Sr6V6O19 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 137-142 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Electronically Conducting Oxide Systems. VI. On the Compound Sr6V6O19Reduction of Sr2V2O7 by hydrogen yields the compound Sr6V6O19. Its structure is conserved up to the composition Sr8V8O25. Further reduction results to substances which contain the cubic perovskite phase SrVO3. Sr6V6O19 crystallizes hexagonally and is closely related to the structure of Sr3V2O8. The uniformity of the substance was investigated carefully. Sr6V6O19 forms solid solutions with Ba6V6O19. Vegards rule is approximately fulfilled.
    Notes: Bei der Reduktion von Sr2V2O7 durch Wasserstoff wird die Verbindung Sr6V6O19 erhalten. Ihre Phasenbreite erstreckt sich bis zur Zusammensetzung Sr3V8O25. Bei höherem Reduktionsgrad enthalten die Substanzen die als kubischen Perowskit bekannte Verbindung SrVO3. Sr6V6O19 kristallisiert hexagonal und steht in enger struktureller Beziehung zur Verbindung Sr3V2O8. Die Einheitlichkeit der Substanz wurde sorgfältig untersucht und unter anderem durch die Mischkristallbildung mit Ba6V6O19 und die Erfüllung der Vegardschen Regel belegt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170210
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  • 80
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    Über die Umsetzung von Cyclophosphanen mit Tetrachlorkohlenstoff und Aminen [1] (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 161-170 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of Cyclophosphanes with Carbon Tetrachloride and AminesThe cleavage of phenylcyclophosphanes with carbon tetrachloride leads to the chloro-trichloromethyl-phosphine 2a; tetracyclohexycyclotetraphosphine decomposes in the same manner to the diphosphane 3. Methyl-and ethylcyclophosphanes give with carbon tetrachloride the monoquaternary salts 4c and 4d. The cleavage products 5, 2d and 6 are also formed. The tris-(amino)-phosphonium salts 7a-j and the chloromethylphosphonium chloride 8a are obtained by reaction of amines with cyclophosphanes and carbon tetrachloride. All phosphonium chlorides are isolated and charakterized as perchlorates.
    Notes: Phenylcyclophosphane werden durch Tetrachlorkohlenstoff zum Chlor-trichlormethyl-phosphin 2a, Tetracyclohexylcyclotetraphosphan zum Diphosphan 3 abgebaut. Methyl-und Äthylcyclophosphane bilden mit Tetrachlorkohlenstoff die monoquartären Salze 4c bzw. 4d. Daneben entstehen die Spaltprodukte 5 bzw. 2d und 6. Durch die Einwirkung von Aminen auf Cyclophosphane und Tetrachlorkohlenstoff werden die Tris(amino)-phosphoniumsalze 7a,/-j und das Chlormethylphosphoniumchlorid 8a erhalten. Alle Phosphoniumchloride werden als Per-chlorate isoliert und charakterisiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 81
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    The Vibrational Spectrum of N-Trimethylborazine (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 19-30 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Das Schwingungsspektrum des N-TrimethylborazinsDas Schwingungsspektrum von N-Trimethylborazin (-BH-NCH3-)3 wurde im Frequenzbereich von 200-4000 cm-1 aufgenommen. Zuordnungen zu den Grundschwingungen stehen im Einklang mit entspr. Untersuchungen an isotopenmarkierten Derivaten und den Ergebnissen einer Normalkoordinaten-Analyse.
    Notes: The vibrational spectrum of N-trimethylborazine, (-BH-NCH3-)3, has been recorded in the 200 to 4000 cm-1 region and an assignment of the fundamentals is proposed. The data are supported by a study of the spectra of several isotopically labeled N-trimethylborazines and compare favorably with a normal-coordinate analysis of the molecule.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 82
    Electronic Resource
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    Molekülspektren der gemischten Cyanothiocyanatochromate(III) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 55-67 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular Spectra of Mixed Cyanothiocyanatochromates(III)The molecular spectra of the mixed cyanothiocyanatochromates(III) are presented. They give the well defined proof either of cis-isomers or of trans-isomers, regarding complexes with the ligand ratio 2:4, 3:3 and 4:2.
    Notes: Es werden die Molekülspektren der gemischten Cyanothiocyanatochromate(III) vorgestellt. Mit ihnen läßt sich eindeutig cis- bzw. trans-Form der Komplexe mit dem Ligandenverhältnis 2:4, 3:3 und 4:2 beweisen.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 83
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    Erratum to: Revised Phase Diagram and X-Ray Data of the Mn3O4-Al2O3 System in Air (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 80-80 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 84
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    Darstellung und Isolierung von Kaliumhexaselenocyanatochromat(III) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 89-92 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Isolation of K3[Cr(NCSe)6]K3[Cr(NCSe)6] is prepared for the first time. It is purified from KSeCN and byproducts via column chromatography on alumina. The complex is characterized spectroscopically.
    Notes: K3[Cr(NCSe)6] wird erstmals dargestellt. Die Reinigung von überschüssigem KSeCN bzw. von Nebenprodukten erfolgt sälenchromatographisch an Aluminiumoxid. Durch die Bestimmung des Chromgehaltes und die Aufnahme der Spektren wird das Komplexsalz charakterisiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 85
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    Untersuchung der Hydrolysekinetik gemischter Cyanothiocyanatochromate(III) mittels Radiohochspannungsionophorese (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 105-113 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the Kinetics of Hydrolysis of Mixed Cyanothiocyanatochromates(III) by High Voltage IonophoresisThe hydrolysis of the mixed cyanothiocyanatochromates(III) is studied with respect to the influence of the light and of the darkness upon the reaction rate. As representatives the labelled complexes [Cr(N14CS)6]3minus;, [Cr(14CN)(NCS)5]3- and trans-[Cr(14CN)2(NCS)4]3-, being easy preparated, are used. After the high voltage ionophoresis, their zones on the pherogramms are located by means of the activity distribution curves. The activities of the stamped zones of the complexes are taken into account for the concentrations, in measuring the concentration-time dependance at various pH values and temperatures. The reaction rates, the half-times and the Arrhenius energy of activation are reported. The rate of hydrolysis is dependent on the structure of the complexes and 50-fold in the light.
    Notes: Die Hydrolyse gemischter Cyanothiocyanatochromate(III) unter Lichteinwirkung sowie Lichtausschluß wird am Beispiel der markierten, präparativ leicht zugänglichen Komplexe [Cr(N14CS)6]3-, [Cr(14CN)(NCS)5]3- und trans-[Cr(14CN)2(NCS)4]3- untersucht. Nach hochspannugsionophoretischer Trennung der Hydrolysegemische werden die Zonen auf den Pherogrammen durch die Aktivitätsverteilungskurven lokalisiert. Die Aktivitäten der ausgeschnittenen Zonen dienen als Konzentrationsmaß für die Aufnahme der Konzentrations-Zeit-Abhängigkeit bei verschiedenen pH-Werten und Temperaturen. Die Geschwindigkeitskonstanten, die Halbwertszeiten und die Aktivierungsenergien nach Arrhenius werden angegeben. Die Hydrolysegeschwindigkeit ist von der jeweiligen Struktur der Komplexe abhängig und bei Lichteinwirkung etwa um den Faktor 50 größer.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 86
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    Der Jahn-Teller-Effekt des low-spin-konfigurierten Co2+-Ions in Nitrokomplexen A2IMIICo(NO2)6Professor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet.. (Teil I: AI = K, Rb; MII = Sr, Ba) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 217-228 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Jahn-Teller Effect of Low Spin Co2+ Ions in Nitrocomplexes A2I MIICo(NO2)6. (Part I: AI = K, Rb; MII = Sr, Ba)Nitrocomplexes A2IMIICo(NO2)6 [AI = K, Rb; MII = Sr, Ba] were investigated by ligand field and EPR spectroscopy as well as by X-ray techniques at different temperatures. They contain Co2+ in the low spin configuration. The 2Eg groundstate is split by about 8000 cm-1 as the consequence of the Jahn-Teller effect. The pseudotetragonal (c/a 〉 1) low temperature structures are determined by tetragonally elongated CoN6 octahedra in ferrodistortive order. They are transformed to cubic lattices with dynamically distorted CoN6 polyhedra in apparently continuous phase transitions between 260 and 360 K. The transition temperatures, i. e. the magnitude of the cooperative Jahn-Teller forces, are very sensitive with respect to stochicmetric defects. From the anisotropic g parameters of the low temperature phases can be deduced, that the first excited quartet level 4A2g, 4Eg, (4T1g) is separated from the 2A1g(2Eg) groundstate by about 4000 cm-1. After all the doublet groundstate is stabilized versus the 4T1g level only by the considerable Jahn-Teller splitting of the 2Eg state.
    Notes: Nitrokomplexe A2IMIICo(NO2)6 mit AI = K, Rb und MII = Sr, Ba wurden röntgenographisch sowie ESR- und ligandenfeldspektroskopisch bei verschiedenen Temperaturen untersucht. Die CoN6-Polyeder enthalten Co2+ im low-spin-Zustand. Der 2Eg-Grundterm ist als Folge des Jahn-Teller-Effektes um etwa 8000 cm-1 aufgespalten. Die pseudotetragonalen (c/a 〉 1) Tieftemperatur-Strukturen sind durch eine ferrodistortive Ordnung tetragonal elongierter CoN6-Oktaeder charakterisiert und gehen in vermutlich kontinuierlichen Phasenübergängen in kubische Gitter mit dynamisch verzerrten CoN6-Polyedern über. Die Übergangstemperaturen, und damit die Stärke der kooperativen Jahn-Teller-Kräfte, werden in sehr empfindlicher Weise von stöchiometrischen Defekten beeinflußt. Aus den anisotropen ESR-spektroskopischen g-Werten der Tieftemperaturphasen läßt sich abschätzen, daß der erste angeregte Quartett-Term 4A2g, 4Eg (4T1g) etwa 4000 cm-1 über dem 2A1g(2Eg)-Grundzustand liegt. Demnach stabilisiert erst die beträchtliche Jahn-Teller-Aufspaltung des 2Eg-Terms den Dublett-gegenüber einem 4T1g-Grundzustand.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180304
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  • 87
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    Über Fluoro … onium-Salze. II. Darstellung und spektroskopische Charakterisierung von Monofluorphosphonium-fluoroboraten und -arsenaten(V)Professor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 263-272 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Fluoro…onium Salts. II. Preparation and Spectroscopic Properties of Monofluorophosphonium Fluoroborates and FluoroarsenatesUsing vacuum-line techniques, fluorophosphonium fluoroborates and fluoroarsenates can be readily generated from the corresponding phosphoranes. The new compounds are characterized by their n.m.r. and i.r. spectra.
    Notes: In einer Hochvakuumapparatur können Monofluorphosphonium-fluoroborate und -arsenate, [R2R′PF] (BF4, AsF6) (R = CH3, C6H5, R′ = H, CH3, C6H5) durch Umsetzung der entsprechenden Difluorphosphorane R2R′PF2 mit Bortrifluorid und Arsenpentafluorid in einfacher Weise dargestellt werden. Die neuen Verbindungen werden durch ihre NMR-und IR-Spektren charakterisiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180310
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 88
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    Die Kristallstruktur von BaTeO3 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 111-117 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of BaTeO3Crystals of BaTeO3 were prepared from melts. BaTeO3 is isotropic with KClO3 and crystallizes in the monoclinic system, space group P21/m. The lattice parameters are a = 4.633, b = 5.952, c = 7.308 Å, β = 111.2°. The formula unit is 2.The crystal structure was determined by Patterson synthesis, refined by least squares and confirmed by (Fo  -  Fc) synthesis. Using isotropic temperature corrections the R-value of 1072 observed reflections calculated as 0.748, and anisotropic the R-value as 0.702. In BaTeO3 tellurium forms with three oxygen atoms pyramidal TeO3-groups, barium has to oxygen atoms the coordination 7+2. The TeO3 groups are not linked one with another, but with the BaO9 polyhedrons by common corners and edges, the latter are linked one with another only by common edges.
    Notes: Kristalle von BaTeO3 wurden aus Schmelzen hergestellt. BaTeO3 ist isotyp zu KClO3, kristallisiert monoklin, Raumgruppe P21/m, Gitterkonstanten: a = 4,633, b = 5,952, c = 7,308 Å, β = 111,2°, Z = 2. Die Kristallstruktur wurde aus dreidimensionalen Intensitätsdaten durch eine Patterson-Synthese bestimmt, in einer Least square Rechnung verfeinert und in einer (Fo  -  Fc)-Synthese bestätigt. Der R-Wert isotrop betrug 0,748, der R-Wert anisotrop 0,702 für 1072 beobachtete Reflexe.Tellur bildet im BaTeO3 mit drei Sauerstoffatomen pyramidale TeO3-Gruppen, Barium hat die Koordination 7+2. Die TeO3-Gruppen sind untereinander nicht verknüpft und besitzen mit den BaO9-Polyedern gemeinsame Kanten und Ecken, letztere sind untereinander generell kantenverknüpft.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110204
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  • 89
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    Schwingungsspektren von Dichlorphosphorylmethylamin CH3—NH—P(=O)Cl2 und seinen Addukten mit SbCl5 und SnCl4 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 135-142 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra of Dichlorophosphorylmethylamine CH3—NH—P(=O)Cl2 and its Adducts with SbCl5 and SnCl4The vibrational spectra of liquid samples and solutions, as well as cryoscopic molecular weight determinations show that CH3—NH—P(=O)Cl2 exists largely in the dimeric form. The association occurs through hydrogen bridges. The adducts SbCl5 · CH3—NH—P(=O)Cl2 and SnCl4 · 2 CH3—NH—P(=O)Cl2 are formed through addition via an oxygen atom. The ligands have cis-configuration in the tin compound.
    Notes: Nach den Schwingungsspektren im flüssigen Zustand und in Lösungen, sowie den kryoskopischen Molekulargewichtsbestimmungen, liegt CH3—NH—P(=O)Cl2 vorwiegend dimer vor. Die Assoziation kommt durch Wasserstoffbrückenbindungen zustande. In den Addukten SbCl5 · CH3—NH—P(=O)Cl2 und SnCl4 · 2 CH3—NH—P(=O)Cl2 erfolgt die Anlagerung über das Sauerstoffatom. Die Zinnverbindung ist cis-konfiguriert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 90
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    The Sublimation Kinetics of GeSe Single Crystals (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 182-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Sublimationskinetik von GeSe-EinkristallenZur Untersuchung der Sublimationskinetik von (001)-orientierten GeSe Einkristallen wurden massenspektroskopische, Vakuum-Mikrowaagen- und mikroskopische Methoden benutzt. GeSe(f) sublimiert im Vakuum nach der Reaktion GeSe(f) → GeSe(g).Die Werte der Aktivierungsenthalpie und Entropie für die mittlere Versuchstemperatur von 563°K sind ΔH563* = 32,3 kcal/Mol und ΔS563* = 19,1 cl. Im untersuchten Temperaturbereich ist der Verdampfungskoeffizient α 〈 1, und α nimmt mit zunehmender Temperatur ab. Die experimentellen Ergebnisse lassen sich im Sinne eines mehrstufigen Oberflächenadsorptionsmechanismus erklären.
    Notes: The sublimation kinetics of (001) oriented GeSe single crystal platelets was studied by means of high temperature mass spectroscopy, quantitative vacuum microbalance techniques and hot stage optical microscopy. Solid GeSe sublimes under non-equilibrium conditions according to the reaction GeSe(s) → GeSe(g).The activational enthalpy and entropy for the mean experimental temperature 563°K are ΔH563* = 32.3 kcal/mol and ΔS563* = 19.1 eu. The vaporization coefficient α is less than unity for the temperature range studied and α decreases with increasing temperature. The combined experimental data are correlated by means of a multi-step surface adsorption mechanism.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110213
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  • 91
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    Infrared and MÖSSBAUER spectroscopic studies on complexes of Hal2SnIV moieties with tridentate ligands (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 173-181 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrarot- und MÖSSBAUER-spektroskopische Untersuchungen an Komplexen von Hal2SnIV mit dreizähnigen LigandenNeue Komplexverbindungen von Typ hal2Sntrid werden dargestellt (hal = Cl, Br, und trid2- = ebene, dreizähnige Liganden mit ONO- und SNO-Atomen, als zweiwertige Anionen). In festem Zustand wurden die Strukturen durch IR- und MÖSSBAUER-Spektren untersucht. Mögliche Anordnungen der Liganden um das Zinn(IV)-Atom werden vorgeschlagen und diskutiert.Wahrscheinlich sind alle diese Verbindungen monomer mit einer trigonal-bipyramidalen Struktur; aber es können polymere oder dimere Anordnungen mit O- oder Cl-Brücken, besonders bei Br2Sntrid, nicht völlig ausgeschlossen werden.
    Notes: Novel complexes hal2Sntrid, where hal = Cl, Br, and trid2- are dianions of „planar“ tridentate ligands with ONO and SNO donor basic atoms, were synthesized and structurally investigated in the solid state mainly by far infrared and MÖSSBAUER spectroscopy. Possible configurations were advanced and discussed, and it was concluded that the most probable is a monomeric trigonal bipyramidal structure for all compounds, although polymers, or dimers with O or Cl bridges, were not a priori excluded, in a special way for Br2Sntrid.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 92
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    Masthead (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975) 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120101
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  • 93
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    Ein Beitrag zum quinären System Na+, K+, Mg2+/Cl-, SO42-//H2O (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 27-36 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Contribution to the Quinary System Na+, K+, Mg2+/Cl-, SO42-//H2OThe isothermal curves of 0 and -10°C of the quinary system Na+, K+, Mg2+/Cl-, SO42-//H2O at saturation on NaCl are reported. The detailed description of the frontal areas saturated with KCl—NaCl of the cylinder diagrams at 0°C, -5°C und -10°C by projection of these areas of saturation on the MgSO4—MgCl2 plane contains the data of solubility, the paragenesis of solid phases, and the densities of the equilibrium solutions. By means of the results, the processing of mineral salts down to -10°C can be treated graphically and by calculation.
    Notes: Die Isothermen 0 und -10°C des quinären Systems Na+, K+, Mg2+/Cl-, SO42-//H2O werden bei Sättigung an NaCl mitgeteilt. Die detaillierte Beschreibung der KCl—NaCl-gesättigten Vorderflächen der Raumdiagramme von 0°C, -5°C und -10°C durch Projektion dieser Sättigungsflächen auf die MgSO4—MgCl2-Ebenen enthält die Löslichkeitsdaten, die Bodenkörperparagenesen und die Dichten der Gleichgewichtslösungen. Mit Hilfe der Ergebnisse ist eine graphische und rechnerische Behandlung von Verarbeitungsprozessen natürlicher Mineralsalze bis -10°C möglich.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 94
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    Untersuchungen an quaternären Fluoriden LiMeIIMeIIIF6. Die Struktur von LiMnGaF6 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 77-84 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations of the Quaternary Fluorides LiMeIIMeIIIF6.The Structure of LiMnGaF6The structure of the trigonal compound LiMnGaF6 was determined (a = 8.638 Å, c = 4.738 Å, space group P 312, z = 3, R = 0.066). LiMnGaF6 crystallizes in an ordered Na2SiF6-structure. Besides isostructural quaternary fluorides of the formula type LiMnMeIIIF6 (MeIII = Al, Cr, V, Fe) and LiZnAlF6 were prepared by solid state reaction and investigated.
    Notes: Die Kristallstruktur der trigonalen Verbindung LiMnGaF6 wurde bestimmt (a = 8,638 Å, c = 4,738 Å, RG P 312, z = 3, R = 0,066). LiMnGaF6 kristallisiert in einer Ordnungsvarianten des Na2SiF6-Typs. Außerdem wurden die isotypen Fluoride LiMnMeIIIF6 (MeIII = Al, Cr, V, Fe) und LiZnAlF6 durch Festkörperreaktion dargestellt und untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 95
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    Darstellung und röntgenographische Untersuchung des Zinkazidtrihydrates Zn(N3)2 · 3 H2O (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 94-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and X-ray Investigation of Zinc Azide TrihydrateZn(N3)2 · 3 H2O has been crystallized from an aqueous solution of zinc azide. Single crystals, which are unstable in air, were investigated my means of x-ray techniques. The lattice parameters are: a = 9.95 Å, b = 5.94 Å, c = 14,30 Å, β = 134.55°, N = 4. Indexd powder pattern are listed.
    Notes: Zn(N3)2 · 3 H2O wurde aus wäßriger Zinkazidlösung hergestellt. Die röntgenographische Untersuchung der an Luft unbeständigen Einkristalle ergab folgende Gitterkonstanten: a = 9,95 Å, b = 5,94 Å, c = 14,30 Å, β = 134,55°, N = 4. Indizierte Pulverdaten wurden tabelliert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 96
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    Über die Cyanamidolyse von Natriumtri- und -tetrametaphosphat (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 119-126 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyanamidolysis Reactions of Sodium Tri- and TetrametaphosphateReactions of Na2NCN with sodium tri- and tetrametaphosphate are leading to the formation of Na3PO3N2C, NaPO2(N2(C)2), Na3PO4, and Na4P2O7, respectively. In alkaline aqueous solutions hydrolysis and cyanamidolysis reactions occur parallel. The course of the different reactions is discussed.
    Notes: Es werden Schmelzreaktionen von Natriumcyanamid mit Natriumtetra- bzw. -trimetaphosphat beschrieben, die zur Bildung der Cyanamido-mono-phosphate Na3PO3N2C und Na3PO2(N2C)2 sowie von Natrium-mono- und -diphosphat führen. In wäßrigalkalischer Lösung werden parallel verlaufende Hydrolyse- und Cyanamidolysereaktionen beobachtet. Der Verlauf der verschiedenen Reaktionen wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 97
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    Beiträge zum reaktiven Verhalten von Sulfinsäurederivaten. V. N-Triorganostannyl-sulfinamide (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 143-149 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Reactivity of Sulfinic Acid Derivatives. V. N-Triorganostannyl SulfinamidesN-Triorganostannyl sulfinamides of the type R1—S(O)—N(R2)SnR33 are prepared by a transamination reaction from R33SnNMe2 and R1—S(O)—N(R2)H. Ir and 1H-NMR spectra are consistent with N-stannyl structures. MÖSSBAUER spectra indicate a coordination number 〉4 for the solid respectively viscous-liquid compounds with tin central atoms.
    Notes: N-Triorganostannyl-sulfinamide des Typs R1—S(O)—N(R2)SnR33 sind durch Transaminierung aus R33SnNMe2 und R1—S(O)—NR2H zugänglich. IR- und 1H-NMR-Spektren beweisen N-Stannyl-Strukturen. Aus MÖSSBAUER-Spektren folgt für die kristallinen bzw. viskos-flüssigen Verbindungen eine Koordinationszahl 〈4 am Zinnatom.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 98
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    Copper(II) Complexes of N-Benzoylglycine (hippuric acid) and their amine adducts (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 171-176 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kupfer(II)-Komplexe des N-Benzoylglycins (Hippursäure) und ihrer AminaddukteEine Verbindung des Typs Cu(Hippu)2 · H2O wurde dargestellt (Hippu = N-Benzoylglycin bzw. Hippursäure). Aminaddukte wie Cu(Hippu)2B [B = Piperazin (pz), 2,2′-Bipyridin (bipy) und 1,10-Phenanthrolin (phen)] und Cu(Hippu)2B2 [B = N-Methylpiperazin (CH3-pz), Piperidin (pd), Morpholin (mf), Pyridin (py) und Äthylendiamin (en)] wurden durch Umsetzung dieser Amine mit Cu(Hippu)2 · 4 H2O dargestellt. Alle Komplexe wurden durch Elementaranalyse, IR-Spektren, Elektronenspektren und magnetisches Moment charakterisiert. Für alle Basen-Addukte erfolgt die Koordination der Aminosäure nur über endständigen Carboxylsauerstoff in einer einzähnigen oder einzähnig-verbrückenden Anordnung. Im Falle der Basenaddukte von Piperidin und Äthylendiamin bestätigen ihre Elektronenspektren planar-quadratische Koordination um das Kupfer(II)-Ion, während bei den Addukten mit Piperazin, N-Methylpiperazin, 2,2′-Bipyridin, Morpholin, Pyridin und 1,10-Phenanthrolin eine pentakoordinierte Umgebung vorliegt.
    Notes: A compound of the type Cu(Hippu)2 · H2O has been prepared, where Hippu is N-benzoylglycine (hippuric acid). Amine adducts of the type Cu(Hippu)2B (B = piperazine (pz), 2,2′-bipyridine (bipy) and 1, 10-phenantroline (phen)) and Cu(Hippu)2B2 (B = N-methylpiperazine (CH3-pz), piperidine (pd), morpholine (mf), pyridine (py) and ethylenediamine (en)) were obtained by reaction of the amines with Cu(Hippu)2 · 4 H2O. Each complex was characterized by elemental analysis, infrared spectrum, electronic spectrum and magnetic moment. For each base adduct the coordination of the amino acid occurs only through terminal carboxyl oxygen in a monodentate or monodentate-bridging arrangement. In the case of the base adducts of piperidine and ethylenediamine, a square-planar pattern of coordination about the copper(II) ion is supported by their electronic spectra. While those of piperazine, N-methylpiperazine, 2,2′-bipyridine, morpholine, pyridine and 1, 10-phenantroline adducts indicate a pentacoordinate environment.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130211
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  • 99
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    Zur Chemie der Bor-Phosphor-Verbindungen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 193-228 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Boron-Phosphorus Compounds1. BCl3: OEt2 (Et - C2H5) and LiPEt2 (molar ratio 1:1) are forming BCl2OEtPEt3, Cl3BPEt3 (as a main product) as well as (Cl2BPEt2)2 and B(OEt)3 at -50°C. The formation of BCl2OEtPEt3 and Cl3BPEt3 is due to a reaction with Et2O which can be shown by carrying out the reaction with di-n-propylether where Cl2B(OC3H7)PEt2 · C3H7 is yielded. At 20°C (BCl2PEt2)2 and BCl3PEt3 are formed.A molar ratio of 1:2 leeds preferably to compound [ClB(PEt2)2]2; a ratio of 1:3 (at -50°C) to [B(PEt2)3]2 and (at 20°C) to LiB(PEt2)4 as a main product.2. Cl2B(OEt)PEt2 reacts with LiBH4 to form H3BPEt3, whereas with LiAlH4 (in excess) a BH4--ion is formed. Cl3BPEt3 or (Cl2BPEt2)n (n = 2, 3) react with LiAlH4 only when heating the solid mixture to yield H3BPEt3 resp. (H2BPEt2)3; whereas [ClB(PEt2)2]2 forms [HB(PEt2)2]3 at 40°C.3. In the molar ratio Cl2B(OEt)PEt3 reacts with LiPEt2 to yield (Cl2BPEt2)2, [ClB(PEt2)2]2; in a 1:2 ration [ClB(PEt2)2]2, [B(PEt2)3]2; in a 1:3 ratio [B(PEt2)3]2 and LiB(PEt2)4. The isolated compounds [Cl2BPEt2]n (n = 2, 3) and [ClB(PEt2)2]2 do not react under this conditions with LiPEt2. The 1H, 11B- and 31P-NMR-spectra and mass spectra are reported.
    Notes: 1. BCl3:OEt2 (Et = C2H5) und LiPEt2 (Molverhältnis 1:1) bilden um -50°C BCl2OEtPEt3, Cl3BPEt3 (Hauptprodukt), sowie (Cl2BPEt2)2 und B(OEt)3. Die Bildung von BCl2OEtPEt3 und Cl3BPEt3 ist auf die Reaktion mit Et2O zurückzuführen, wie die Umsetzung mit Di-n-Propyläther zeigt, die u. a. zu Cl2B(OC3H7)PEt2 · C3H7 führt. Bei 20°C entstehen (BCl2PEt2)2 und BCl3PEt3.Die Umsetzung im Molverhältnis 1:2 führt bevorzugt zum [ClB(PEt2)2]2; im Verhältnis 1:3 um -50°C zum [B(PEt2)3]2 und bei 20°C zum LiB(PEt2)4 als Hauptprodukt.2. Cl2B(OEt)PEt2 bildet mit LiBH4 das H3BPEt3, während mit LiAlH4 (Überschuß) das BH4--Ion entsteht. Cl3BPEt3 oder (Cl2BPEt2)n (n = 2, 3) reagieren erst beim Erhitzen des festen Gemisches mit LiAlH4 zu H3BPEt3 bzw. (H2BPEt2)3, während [ClB(PEt2)2]2 schon um 40°C [HB(PEt2)2]3 bildet.3. Cl2B(OEt)PEt3 bildet mit LiPEt2 im Molverhältnis 1:1 (Cl2BPEt2)2, [ClB(PEt2)2]2; im Verhältnis 1:2 [ClB(PEt2)2]2, [B(PEt2)3]2; 1:3 [B(PEt2)3]2 und LiB(PEt2)4. Die isolierten Verbindungen [Cl2BPEt2]n (n = 2, 3) und [ClB(PEt2)2]2 reagieren unter denselben Bedingungen nicht mit LiPEt2. Es werden die 1H-, 11B- und 31P-NMR-Spektren und Ergebnisse der massenspektrometrischen Untersuchungen angegeben.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 100
    Electronic Resource
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    Solid-state equilibrium relations in the Ternary Systems TeO2—MoO3—MoO2 and TeO2—MoO3—Te (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 180-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Festkörper-Gleichgewichtsbeziehungen in den ternären Systemen TeO2—MoO3—MoO2 und TeO2—MoO3—TeDie Festkörperreaktionen in den ternären Systemen TeO2—MoO3—MoO2 und TeO2—MoO3-Te wurden an etwa 70 ausgewählten Zusammensetzungen untersucht. Die Proben wurden zur Einstellung der Gleichgewichtsbedingungen bei 550°C getempert und röntgenographisch charakterisiert. In einem großen Bereich der Zusammensetzung führt die Wechselwirkung von TeO2 und MoO3 mit den reduzierenden Agentien MoO2 oder Te zum reduzierten ternären Oxid TeMo4O13 (Smp. 748°C) neben Te2MoO7, Te und Molybdänoxiden. Die Verträglichkeitsbeziehungen für die binären Systeme TeO2—MoO2 und MoO3—Te werden zum ersten Mal dargelegt. Im TeO2—MoO2-System werden folgende Dreiphasen-Bereiche gefunden: (Te2MoO7—TeO2—Te) an der TeO2-reichen Seite und (TeMo4O13—MoO2—Te) an der MoO2-reichen Seite, dazwischen das Gebiet (TeMo4O13—Te2MoO7—Te). Im MoO3—Te-System wurden die Dreiphasengebiete (TeMo4O13—MoO2—Te), (TeMo4O13—Mo4O11—MoO2) und (TeMo4O13—MoO3—Mo4O11) nachgewiesen.TeMo4O13 kommt in zwei allotropen Formen vor (α′ bei T 〈 450°C, α bei T 〉 450°C). Beide Strukturen wurden durch IR- und Reflexionsspektroskopie charakterisiert. Die Gröβen für die Elementarzellen werden angegeben.
    Notes: In a study of the solid-state reactions in the ternary systems TeO2—MoO3—MoO2 and TeO2—MoO3—Te, approximately 70 selected compositions were sintered at 550°C to attain equilibrium conditions, and solid-state equilibrium relations were characterized by x-ray diffraction. In a large composition range, the interaction of TeO2 and MoO3 with the reducing agents MoO2 or Te leads to the reduced ternary oxide TeMo4O13 (m. p. 748°C), in addition to Te2MoO7, Te and (intermediate) molybdenum oxides. The compatibility relations for the binary systems TeO2—MoO2 and MoO3—Te are presented for the first time. In the TeO2—MoO2 system, three-phase regions are found: (Te2MoO7—TeO2—Te) on the TeO2—and (TeMo4O13—MoO2—Te) on the MoO2-rich sides with (TeMo4O13—Te2MoO7—Te) in the intermediate region. In the MoO3—Te system, three-phase regions (TeMo4O13—MoO2—Te), (TeMo4O13—Mo4O11—MoO2) and (TeMo4O13—MoO3—Mo4O11) were detected.TeMo4O13 presents two allotropic forms (α′ for T 〈 450°C, α for T 〉 450°C). Both structures have been characterized by I.R. and optical reflectance spectroscopy. Unit cell dimensions are also given.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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