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    Untersuchungen über den Mechanismus der Blutdruckwirkung des Anaphylatoxins bei Katzen und Meerschweinchen (1969)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 262 (1969), S. 197-207 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Schlagwort(e): Anaphylatoxin ; Histamine ; Catecholamines ; Circulation ; Pulmonary Artery ; Anaphylatoxin ; Histamin ; Katecholamine ; Kreislauf ; Pulmonalarterie
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung 1. Meerschweinchen reagierten auf i.v. Injektion von Anaphylatoxin (AT) mit initialem Blutdruckabfall und nachfolgender Blutdrucksteigerung. 2. Der Blutdruckabfall ist von den Atemwirkungen des AT und von etwa freigesetzten Mediatoren (Histamin, Serotonin, Acetylcholin, Katecholamin) unabhängig. Er stellt vermutlich einen eigenen Effekt des AT dar. Der Angriffspunkt ist vorwiegend an den Pulmonalgefäßen zu suchen. 3. Die Blutdrucksteigerung ist ebenfalls von den Atemwirkungen des AT unabhängig. Eine direkte oder über Histamin ausgelöste Adrenalinausschüttung aus den Nebennieren ist unwahrscheinlich. Als Angriffspunkt der blutdrucksteigernden Wirkung des AT sind eher periphere adrenerge Nervenendigungen anzunehmen. 4. Katzen reagierten auf i.v. Injektion von AT mit ähnlichen Kreislauf- und Atemeffekten wie Meerschweinchen, jedoch wesentlich variabler und niemals tödlich. Im großen Kreislauf wurde meist eine Senkung, seltener eine Steigerung oder biphasische Schwankung beobachtet. In der Pulmonalarterie steigerte AT den Druck regelmäßig um 30–40 mm Hg, während der Druck in der Pulmonalvene gleich blieb oder geringfügig abfiel. 5. Alle Blutdruckreaktionen der Katzen unterlagen der Tachyphylaxie. Antihistaminica, Atropin, Methysergid, Acetylsalicylsäure, α- und β-Receptorenblocker hatten keinen Einfluß. Es handelt sich demnach um eigene Effekte von AT. Die Atemwirkungen (Tachypnoe, Bronchospasmus) waren durch Antihistaminica zu verhindern.
    Notizen: Summary 1. Guinea pigs respond to anaphylatoxin (AT) with an initial hypotension followed by a hypertensive phase. 2. The hypotensive effect occurs independently of respiratory effects of AT, and is not mediated by histamine, serotonin, acetylcholine or catecholamines. Presumably it is due to a direct action of AT on pulmonary vessels. 3. The hypertensive effect is also independent of respiratory changes. It is probably not caused by a release of adrenaline from the adrenals but rather by stimulation of peripheral adrenergic nerve endings. 4. The responses of cats to AT are similar to those seen in guinea pigs. The effects are, however, less constant and never lethal. In the systemic circulation a fall of blood pressure is predominant. Less often, a rise or biphasic response is seen. In the pulmonary artery the pressure rises consistently by 30 to 40 mm Hg, whereas in the pulmonary veins it remains unaltered or slightly decreases. 5. All blood pressure responses of cats are subject to tachyphylaxis. Neither antihistaminics nor atropine, methysergide, acetylsalicylic acid or α- and β-receptor blocking agents are effective antagonists. Thus the circulatory effects of AT in cats seem to be direct actions. The respiratory effects (tachypnoea, bronchospasm) can be blocked by antihistaminics.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537660
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    Morphologischer Nachweis der sympathischen Innervation des braunen Fettgewebes bei der Ratte (1969)
    Springer
    Anatomy and embryology 129 (1969), S. 259-267 
    Details
    ISSN: 1432-0568
    Schlagwort(e): Nerve endings ; Catecholamines ; Sympathetic nervous system ; Adipose tissue (brown) ; Rats
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Der aus braunem Fettgewebe bestehende Scapularfettkörper der Ratte wurde zum morphologischen Nachweis seiner sympathischen Innervation licht- und elektronen-mikroskopisch untersucht. Fluorescenzmikroskopisch fanden sich zerstreut zwischen den braunen Fettzellen feine Nervenvaricositäten mit catecholamin [noradrenalin]-spezifischer Fluorescenz, die im braunen Fettgewebe reserpinbehandelter Tiere nicht mehr beobachtet wurde. Keine Fluorescenz war im Cytoplasma der braunen Fettzellen nachweisbar. Bei der elektronenmikroskopischen Untersuchung nach KMnO4-Fixierung fand sich eine Anzahl kleiner granulärer Vesikel (Durchmesser ca. 500 Å) in feinen marklosen Axonen oder Präterminalen, die intercellulär vorkommen. Gelegentlich beobachteten wir, wie sich feine Nervenendigungen mit einer großen Zahl von solchen Vesikeln eng an die Oberflächeneindellung einer braunen Fettzelle anlegten, wobei nur ein Spaltraum von 200 Å ohne darinliegende Basalmembran freiblieb. Nach Reserpin verminderten sich die Elektronendichte der Granula in den Vesikeln. Auf Grund unserer morphologischen Befunde und unter Berücksichtigung physiologischer und biochemischer Daten folgern wir, daß das braune Fettgewebe von sympathischen Nerven innerviert wird.
    Notizen: Summary Interscapular brown adipose tissue of the rat was examined by means of fluorescence and electron microscopy, in order to provide a conclusive morphological basis for the sympathetic innervation of this adipose tissue. Fluorescence microscopically, we observed scattered fine nerve varicosities between the brown fat cells showing catecholamine [noradrenaline]-specific fluorescence. Such a fluorescence was not observed in brown adipose tissue from reserpinized animals. No fluorescence could be detected in the cytoplasm of brown fat cells. Electron microscopically, after KMnO4 fixation, a number of small granular vesicles (about 500 Å in diameter) were found in the fine non-myelinated axons or preterminals partially covered by Schwann cells in the intercellular space. Occasionally, a small axon terminal containing a number of such granular vesicles was located in a depression on the surface of a brown fat cell. There was then only a cleft of 200 Å and no basement membrane. After treatment of the animals with reserpine, the electron density of granules in the vesicles decreased. From our morphological findings as well as from other physiological and biochemical data, we conclude that brown adipose tissue is innervated by sympathetic nerves.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00519091
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    Concurrent registration of EEG responses, catecholamine uptake and trypan blue staining in chemical blood-brain-barrier damage (1969)
    Springer
    Acta neuropathologica 12 (1969), S. 16-22 
    Details
    ISSN: 1432-0533
    Schlagwort(e): Blood-Brain-Barrier ; Catecholamines ; Trypan Blue Staining ; EEG
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Bei Kaninchen, die durch Reserpinbehandlung der endogenen Monoamine beraubt wurden, erfolgte einseitige chemische Schädingung der BHS unter fortlaufender EEG-Registrierung. Katecholamine wurden in verschiedener Dosierung i.v. verabreicht, um die EEG-Antworten sowie die Anreicherung von Katecholaminen in den Nervenendigungen und Axonen festzustellen. Letzteres erfolgte an gefrier-getrockneten Schnitten unter dem Fluorescenz-Mikroskop. An denselben Schnitten konnte i.v. verabreichtes Trypanblau gleichzeitig durch seine Rot-Fluorescenz von der grünen Farbe der angehäuften Monoamine deutlich unterschieden werden. EEG-Veränderungen nach Monoamin-Injektionen wurden in 2 von 5 untersuchten Kaninchen beobachtet. Sie treten als Ausbrüche von kleinen Spitzenpotentialen auf der Seite der BHS-Schädigung auf und ähneln den EEG-Veränderungen, welche oft der hochgespannten paroxysmalen Aktivität nach Penicillingaben vorangehen. Ein Vergleich mit der Wirkung der freigesetzten endogenen Monoamine an spezifischen Receptoren wird aufgrund der EEG-Antworten diskutiert. Im allgemeinen findet die stärkste Monoamin-Aufnahme in Gebieten mit geringster Trypanblau-Anfärbung statt, während Gebiete mit ausgeprägter Trypanblau-Anfärbung, vor allem Zellkörper, keine oder wenig Monoamin-haltige Axdone aufwiesen. Eine starke Monoamin-Fluorescenz in Capillar-Pericyten wurde mitunter in Regionen mit sehr geringer BHS-Schädigung gesehen. Dieser Befund läßt vermuten, daß die chemisch bedingte Läsion sich auf das Endothel beschränkt.
    Notizen: Summary On rabbits depleted of endogenous monoamines through reserpine treatment, unilateral chemical injury of the BBB was produced under continous EEG registration. Catecholamines in various doses were given intravenously in order to reveal any response in the EEG as well as the accumulation of catecholamines in nerve terminals and non-terminal axons as seen in freeze-dried sections under the fluorescence microscope. In the same sections intravenously given trypan blue could be concominatly determined due to its red fluorescence, distinctly contrasting to the green colour of the accumulated monoamines. EEG effects following monoamine injections were seen in 2 of the 5 rabbits studied with EEG recording. They appeared as bursts of low spike potentials on the BBB-damaged side resembling the EEG changes often preceding the high voltage paroxysmal activity evoked by pencillin. Comparison with the action of released endogenous monoamines on specific receptor sites was discussed as background for this EEG response. In general, the most extensive monoamine uptake took place in areas with minimal trypan blue staining while areas characterized by abundant trypan blue staining, especially of cell bodies, showed no or very few monoamine-concentrating axons. A strong monoamine fluorescence in capillary pericytes was sometimes seen in very mild BBB-damaged regions, a finding suggesting that the chemical injury here was restricted to the endothelium proper.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00685306
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    The effects of lithium salts on the turnover and metabolism of norepinephrine in rat brain (1969)
    Springer
    Psychopharmacology 14 (1969), S. 135-141 
    Details
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Lithium ; Catecholamines ; Norepinephrine
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Acute or chronic administration of lithium chloride increased the disappearance of intracisternally administered norepinephrine-H3 from rat brain. Tritiated deaminated catechol metabolites and free deaminated-O-methylated metabolites represented a larger fraction of the radioactivity present in the brain in animals treated with lithium chloride than in control animals. Statistically significant changes in the uptake of norepinephrine-H3 into brain were not observed after the chronic administration of lithium chloride. The findings suggest that chronic, as well as acute administration of lithium salts may increase norepinephrine turnover in brain and possibly increase the deamination of this amine.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00403686
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    The inhibition of retinal ganglion cells by catecholeamines and γ-aminobutyric acid (1969)
    Springer
    Pflügers Archiv 312 (1969), S. 45-54 
    Details
    ISSN: 1432-2013
    Schlagwort(e): Catecholamines ; GABA ; Microelectrophoresis ; Retinal Ganglion Cell Activity ; Katecholamine ; GABA ; Mikroelektrophorese ; Aktivität retinaler Ganglienzellen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary 1. l-Dopa, the metabolic precursor of Dopamine, was found to depress the amplitude of the evoked potential in the optic tract, when applied intravenously. 2. Electrophoretic application of Dopamine on retinal ganglion cells produced inhibition of spontaneous and light driven activity, increase of latency of light evoked excitation and occasional suppression of the antidromic invasion. Dopamine and Glutamate interacted in an antagonistic manner. 3. Noradrenaline andd-Amphetamine were likewise effective in depressing spontaneous and induced activity of ganglion cells. Serotonine was ineffective or weakly depressant. 4. The effect of electrophoretically applied GABA was similar to that of Dopamine. It differed by a faster onset, quicker reversibility and slight diminuition with time. 5. Substances suspected to be transmitters by virtue of their presence in the retina are thus shown to produce the expected pharmacological effects.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00588530
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    Modification of certain central nervous effects of haloperidol during long-term treatment in the mouse and rat (1969)
    Springer
    Psychopharmacology 16 (1969), S. 223-233 
    Details
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Amphetamine ; Catalepsy ; Catecholamines ; Haloperidol ; Tolerance
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The chronic administration of haloperidol to mice over periods of 1 week to 3 weeks has been shown not to decrease the anti-amphetamine properties of the compound, as measured by determining group toxicity and the inhibition of enhanced metabolic rate; on the other hand, the cataleptogenic effect of the drug slightly and transiently decreased after long-term treatment, the potentiation of pentobarbital narcosis being markedly reduced. In rats, prolonged administration of haloperidol for 2 to 3 months failed to affect cataleptogenic activity, diminished the potentiating effect on pentobarbital narcosis, and had no influence on the inhibition of amphetamine-induced stereotypy. The inhibition of amphetamine hypermotility, however, exhibited a considerably altered pattern, developing much more slowly but increasing gradually. The chronic administration of haloperidol has been shown to have no effect on brain noradrenaline and dopamine levels in either the mouse or the rat.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02456046
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    Aggressivität der Ratte nach kombinierter Behandlung mit Monoaminoxydase-Inhibitoren und anderen psychotropen Pharmaka, insbesondere Thymoleptica (1969)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 264 (1969), S. 32-54 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Schlagwort(e): Aggressiveness ; MAO-inhibitors ; Thymoleptics ; Catecholamines ; Aggressivität ; MAO-Inhibitoren ; Thymoleptica ; Katecholamine
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung 1. Kombinierte Behandlung von Ratten mit MAO-Inhibitoren und tricyclischen Thymoleptica führte zu einem Erregungssyndrom mit Aggressivität. Allein gegeben waren MAO-Hemmer und Thymoleptica in dieser Hinsicht wirkungslos. 2. Die MAO-Inhibitoren waren untereinander nicht austauschbar: Phenelzin, Iproniazid und Isocarboxazid, aber nicht Harmalin, Pheniprazin, Pargylin und Tranylcypromin lösten in Kombination mit Imipramin Aggressivität aus. 3. Von sieben Thymoleptica riefen nur Imipramin und Amitriptylin, kombiniert mit Isocarboxazid, Aggressivität hervor; Cocain war wirkungslos, Amphetamin führte erst nach Isocarboxazid zu Aggressivität. 4. dl-DOPA erzeugte ohne und mit MAO-Hemmung Aggressivität, 5-Hydroxytryptophan war wirkungslos. Inhibitoren der Katecholamin-Synthese hemmten die Entstehung der Aggressivität. 5. Katecholamine und nicht 5-Hydroxytryptamin dürften bei der Entstehung der Aggressivität eine Rolle spielen. 6. Zentrale Erregung mit Hyperthermie einerseits und Aggressivität andererseits stehen wahrscheinlich nicht in kausaler Beziehung.
    Notizen: Summary 1. The combined treatment of rats with MAO-inhibitors and tricyclic thymoleptics caused a central excitation syndrome with aggressiveness. When given alone, MAO-inhibitors and thymoleptics were inactive in this respect. 2. Only phenelzine, iproniazid, and isocarboxazide elicited aggressiveness when combined with imipramine. Harmaline, pheniprazine, pargyline, and tranylcypromine were inactive. 3. Of seven thymoleptics, only imipramine and amitriptyline caused aggressiveness when given after isocarboxazide. Cocaine was not active. Amphetamine produced aggressiveness after isocarboxazide. 4. Aggressiveness was caused bydl-DOPA with and without MAO inhibition, 5-hydroxytryptophan was inactive. Inhibitors of catecholamine synthesis prevented the aggressiveness. 5. Catecholamines, but not 5-hydroxytryptamine, are supposed to play a part in the mechanism leading to aggressiveness. 6. Central excitation with hyperthermia on one hand, and aggressiveness on the other hand are probably not causally related.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00997747
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  • 8
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    The action of adrenal steroids on the pharmacological reactivity of the isolated vein of the rabbit ear (1969)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 263 (1969), S. 324-331 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Schlagwort(e): Catecholamines ; Plasma Kinins ; Histamine ; Glucocorticoid Aldosterone ; Brenzcatechinamin ; Plasmakinin ; Histamin ; Glucocorticoid Aldosteron
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary 1. The isolated perfused central vein of the rabbit ear has been used to investigate potentiation by adrenal steroids of the actions of bradykinin, histamine and noradrenaline. 2. Potentiation of all substances occurred when adrenal steroids in large doses were added to the perfusate but was neither large in magnitude nor constant in occurrence. Potentiation was seen with cortisol and dexamethasone and their potency was in the same relationship as their glucocorticoid activity. However aldosterone was roughly equi-potent with dexamethasone. 3. Thus the potentiation by steroids in this preparation is non-specific in that BK and histamine as well as noradrenaline responses are affected. The potency of steroids does not parallel either glucocorticoid or mineralocorticoid activity and so these results do not suggest an effect of steroids on either specific receptors or membrane electrolyte distribution.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537606
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  • 9
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    Katecholamingehalt adrenerger Herznerven der Albinoratte nach körperlicher Belastung, Pertofranbehandlung und Adrenalektomie (1969)
    Springer
    Cell & tissue research 101 (1969), S. 380-387 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Catecholamines ; Heart ; Stress ; Pertofran ; Adrenalectomy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Der Katecholamingehalt adrenerger Herznerven von Albinoratten nimmt nach Belastung im Schwimmversuch (1 Std Schwimmen bei 19° C Wassertemperatur), soweit mittels paraformaldehydinduzierter Fluorescenz am Kryostatschnitt nachweisbar, nicht ab. Nach Pertofran-Prämedikation (25 mg/kg i.p. 4–6 Std vor Tötung) wird in den Myokardnerven der Kammern schon unter Ruhebedingungen eine deutliche Verminderung der Fluoreszenzintensität beobachtet, wogegen die Fluoreszenz der Gefäßnerven und der Nerven der Vorhöfe, der spezifischen Muskulatur und der Epikard- und Endokardplexus gleichbleibt oder intensiver wird. Kombination der Pertofranprämedikation mit Schwimmversuch führt neben weiterer Abnahme der Fluoreszenzintensität zu einer zahlenmäßigen Verringerung der mit dieser Methode darstellbaren myokardialen Nerven der Kammern; Gefäß- und Plexusnerven leuchten auch jetzt noch kräftig, wenn auch schwächer als normal. Einzelne extramedulläre chromaffine Zellen sind jetzt völlig katecholaminfrei. — Adrenalektomie 6 Wochen vor Versuchsbeginn hat keinerlei sichtbaren Einfluß auf das Untersuchungsergebnis.
    Notizen: Summary The catecholamine content of adrenergic nerves in the hearts of albinotic rats, estimated by use of the formaldehyde-induced fluorescence method, exhibits no alteration following severe stress (swimming for 1 h; water temperature about 19° C). After premedieation with Pertofran (25 mg/kg 4–6 h before sacrifice) the catecholamine content of myocardial nerves of both ventricles is lowered already under normal living conditions, while the fluorescence of the nerves of blood vessels, atria, specific musculature, epicard and the endocard respectively is of the same intensity or even more prominent. Combining Pertofran premedication and swimming for 1 h leads to a further decrease of the fluorescence intensity and diminishes the number of fluorescent adrenergic nerves in the ventricular myocardium. Vascular nerves and the nerves of epicardial and endocardial plexus show a somewhat weaker, but still bright fluorescence, and some extramedullary chromaffin cells have lost all their catecholamines. — Adrenalectomy 6 weeks before sacrifice has no visible influence on the results.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00335573
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  • 10
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    Histochemische Untersuchung der Wirkung von Pharmaka auf die Aufnahme vonα-Methylnoradrenalin in Noradrenalin- und Dopamin-Neuren bei der reserpinisierten Ratte (1969)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 151 (1969), S. 241-260 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Schlagwort(e): Catecholamines ; Reserpine-resistant uptake of catecholamines ; Inhibition of neuronal uptake of catecholamines ; Tuberoinfundibular dopamine neurons ; Dibenzobicyclooctadien-derivates ; Katecholamine ; Reserpinresistente Katecholamin-Aufnahme ; Hemmung der neuronalen Aufnahme von Katecholaminen ; Tubero-infundi-buläre Dopamin-Neuren ; Dibenzobicyclooctadien-Derivate
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die Hemmwirkung verschiedener Pharmaka auf die Aufnahme vonα-Methylnoradrenalin (MNA) in Katecholamin-Neuren wurde fluorescenz-histochemisch an der reserpinisierten Ratte in vivo untersucht. Geprüft wurden die Noradrenalin-Axone in Iris, Mesenterialvenen und Vas deferens sowie die Dopamin-Axone der Eminentia mediana des Hypothalamus. In den Noradrenalin-Neuren hemmen mit abnehmender Wirksamkeit folgende Substanzen: Desipramin, Guanethidin, Methylphenidat, Cocain, 1-(3-Methylaminopropyl)-dibenzo [b, e] bioyclo [2.2.2] octadien (34′276-Ba, ein neues Antidepressivum aus der Reihe der Dibenzo-bicyclo-octadiene) und Tripelennamin. In den Dopamin-Neuren hemmen von diesen Substanzen nur Methylphenidat, Cocain und Tripelennamin. Zwei weitere untersuchte Verbindungen, das Psychopharmakon Benzoctamin (ein Tranquillizer aus der Reihe der Dibenzo-bicyclo-octadiene) und der Monoaminoxydasehemmer N-methyl-N-(2-propinyl)-1-indanamin (11′739-Su) hemmen weder in den Noradrenalin- noch in den Dopamin-Neuren. Mögliche Beziehungen zwischen apparenter Aufnahmehemmung und Entleerung von MNA werden diskutiert.
    Notizen: Summary A number of drugs were tested in histochemical studies using a fluorescent technique in order to establish whether they inhibited the uptake ofα-methylnoradrenaline in catecholamine neurones in the reserpine-treated rat in vivo. The noradrenaline axons in the iris, mesenteric veins, and vas deferens were investigated, as well as the dopamine axons of the eminentia mediana of the hypothalamus. In the noradrenaline neurones an inhibitory action was exerted by the following substances (listed in descending order of effectiveness): desipramine, guanethidine, methylphenidate, cocaine, 1-(3-methylaminopropyl)-dibenzo [b, e] bicyclo [2.2.2] octadiene (34′276-Ba, a new antidepressive from the series of the dibenzo-bicyclo-octadienes), and tripelennamine. Of these substances only methylphenidate, cocaine, and tripelennamine exerted an inhibitory effect in the dopamine neurones. Two other compounds that were studied, the psycho-active drug benz-octamine (a tranquillizer from the series of the dibenzo-bicyclo-octadienes) and the monoamine oxidase inhibitor N-methyl-N-(2-propynyl)-1-indanamme (11′739-Su) did not exert an inhibitory effect either in the noradrenaline or in the dopamine neurones. Possible correlations between apparent inhibition of uptake and depletion ofα-methylnoradrenaline are discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02044567
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 11
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    Fluorescenzhistochemische Untersuchung zum Verhalten der Catecholamine in der Nierenrinde beim experimentellen renalen Hypertonus der Ratte (1969)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 150 (1969), S. 194-198 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Schlagwort(e): Catecholamines ; Fluorescence-histochemistry ; Hypertension ; Stenosis of renal artery ; Catecholamine ; Fluorescenzhistochemie ; Hypertonus ; Nierenarterienstenose
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Mit fluorescenzhistochemischer Methodik wurde das Verhalten der Catecholamine in der Nierenrinde beim experimentellen renalen Hypertonus der Ratte 5 Monate nach Stenosierung der rechten A. renalis untersucht. Auf der Stenoseseite ist die noradrenalinspezifische Fluorescenz in den postganglionären adrenergen Fasern der Aa. interlobulares, Arteriolae afferentes und efferentes gegenüber normalen Kontrollen verstärkt, auf der Kontralateralseite auffallend vermindert. Die Befunde werden als Ausdruck der Reaktion des autonomen Nervensystems auf die veränderte hämodynamische Situation gedeutet. Auf mögliche Verbindungen zum Renin-Angiotensin-System wird hingewiesen.
    Notizen: Summary 5 months after stenosis of the right renal artery renal cortex catecholamines of hypertensive rats were studied by a fluorescence-histochemical method. Noradrenaline-specific fluorescence of postganglionic adrenergic nerve fibres in the Aa. interlobulares, Arteriolae afferentes and efferentes of the kidney with renal artery stenosis is brighter when compared with normal controls; in the contralateral side the specific fluorescence is strikingly diminished. These findings are interpreted as an expression of the autonomous nerve system reaction to hemodynamic change. Possible relations to the renin-angiotensin-system are discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02044463
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 12
    Digitale Medien
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    Experimentelle Untersuchungen zur Beeinflussung des Myokardstoffwechsels durch Oxyfedrin (1969)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 151 (1969), S. 163-174 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Schlagwort(e): Myocardial metabolism ; Oxyfedrin ; Catecholamines ; Myokardstoffwechsel ; Oxyfedrin ; Katecholamine
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Der Einfluß von Oxyfedrininfusionen auf die arteriellen Konzentrationen von Glucose, Lactat, Pyruvat, Freien Fettsäuren, Acetacetat, 3-Hydroxybutyrat, Neutralfetten und Glycerin sowie die Aufnahme dieser Substrate in das Myokard wurde an Hunden mittels Sinus coronarius-Katheterisierung untersucht. Während die Freien Fettsäuren und die Ketonkörper einen starken arteriellen Anstieg sowie auch eine vermehrte Extraktion durch das Myokard zeigten, kam es zu einem arteriellen Abfall und verminderter myokardialer Aufnahme von Lactat und Pyruvat. Die unterschiedliche Wirkung von Oxyfedrin und Katecholaminen auf den Myokardstoffwechsel wird diskutiert.
    Notizen: Summary The influence of Oxyfedrin on the arterial levels and the myocardial extraction of glucose, lactate, pyruvate, free fatty acids, acetoacetate, 3-hydroxybutyrate, esterified fatty acids and glycerol has been studied by coronary sinus catheterization on dogs. The arterial levels and myocardial extraction of free fatty acids and ketone-bodies were markedly increased, the arterial concentration and myocardial uptake of pyruvate and lactate were found to be decreased. The different effect of Oxyfedrin and catecholamines on myocardial metabolism has been discussed.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02044669
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  • 13
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    Sympathoadrenal response to hypoxia (1968)
    Springer
    Pflügers Archiv 304 (1968), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 1432-2013
    Schlagwort(e): Hypoxia ; Emotions ; Catecholamines ; Sympathoadrenal System ; High Altitude ; Hypoxie ; Emotionen ; Katecholamine ; Sympathoadrenales System ; Höhe
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The effect of hypoxia on the sympathoadrenal system of man was investigated by measuring the epinephrine, norepinephrine, and hydroxymethoxymandelic acid excretion of healthy adults confined to a low pressure chamber simulating 3000–4000 m of altitude. It was found that norepinephrine excretion remained essentially the same as at sea level conditions, but epinephrine and hydroxymethoxymandelic acid excretion increased significantly during exposure to low oxygen tension. In an earlier study at real high altitude (Dutch Monte Rosa expedition, 1963, 4560 m) a reversed excretion pattern was observed, i.e. norepinephrine excretion increased significantly with no change in epinephrine excretion. It was suspected, on the basis of evidence found in the literature, that the different nature of the physical and particularly emotional stress factors operating at real and at simulated high altitude might be responsible for the different pattern of catecholamine excretion. Subsequent experiments performed in the low pressure chamber at sea level conditions (“mock” runs) showed a similar response as in the low pressure chamber at reduced pressure which pointed to the importance of emotional facotrs during confinement to the chamber. Some other factors of possible importance in daily life which might affect the results of this study were also investigated and it was found that consumption of moderate amounts of coffee as well as moderate smoking did not cause increased excretion of catecholamines or hydroxymethoxymandelic acid.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00586713
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  • 14
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    The relation between the chemical structure of local anesthetics and inhibition of calcium-evoked secretion from the adrenal medulla (1968)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 298-308 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Schlagwort(e): Anesthetics, Local ; Adrenal Medulla ; Calcium ; Catecholamines
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Local anesthetics (LA's) were examined for their ability to inhibit medullary catecholamine release from perfused cat adrenal glands in response to calcium (0.5 mM) in the presence of 56 mM KCl. LA's which are esters of p-aminobenzoic acid (including benzocaine), or which possess either an amide group (dibucaine), an amidine group (phenacaine), or an amino alkyl ether linkage (diphenhydramine) all produced a graded inhibition of the action of calcium, which was reversed by excess calcium (3 mM). Benzocaine, which does not possess an alkyl amino nitrogen, was five times more potent than procaine in depressing calciumevoked secretion; benoxinate, as well as tetracaine, which differ from procaine and its dimethyl analogue by possessing substituent groups on the aromatic ring were over thirty times more potent than procaine and dimethyl-procaine. Increasing the pH of the perfusion medium from 7.0–8.3 produced no marked alteration in the ability of procaine, tetracaine, and benzocaine to inhibit the stimulant actions of calcium. It is concluded that the aromatic ring of the LA molecule is more important than the alkyl nitrogen in determining the activity of a given agent in blocking the action of calcium.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537635
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  • 15
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    Die Motilität von Antrum, Pylorus und Duodenum beim Kaninchen (1968)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 260 (1968), S. 275-283 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Schlagwort(e): Rabbit ; Antrum ; Pylorus ; Duodenum ; Catecholamines ; Parasympathomimetics ; 5-Hydroxytryptamine ; Vagus Stimulation ; Kaninchen ; Antrum ; Pylorus ; Duodenum ; Katecholamine ; Parasympathomimetica ; 5-Hydroxytryptamin ; Vagusreizung
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung 1. Die Wirkung von Adrenalin, Noradrenalin, Isoproterenol, Tyramin, Carbachol, 5-Hydroxytryptamin und elektrischer Vagusreizung auf die Motorik von Antrum, Pylorus und Duodenum wurde an Kaninchen in vivo mit Ballonsonden und einer Durchflußmessung untersucht. 2. Die Katecholamine führten am Antrum und Duodenum zu einer Erschlaffung der Muskulatur; dieser Effekt wurde durch Propranolol aufgehoben. Die Pyloruskontraktion nach Katecholaminen wurde dagegen durch Phentolamin blockiert. 3. Tyramin war am Antrum und Duodenum wirkungslos, kontrahierte dagegen den Pylorus. Durch Vorbehandlung mit Propranolol kam es nach Tyramin zu einer Kontraktion von Antrum und Duodenum. Die Wirkung auf den Pylorus blieb durch Phentolamin und Propranolol unbeeinflußt. 4. Alle untersuchten Abschnitte wurden durch 5-Hydroxytryptamin, Carbachol und elektrische Vagusreizung kontrahiert. Die Wirkung der cholinergen Reize wurde durch Atropin aufgehoben, die 5-Hydroxytryptamin-Wirkung wurde nur am Pylorus durch Methysergid abgeschwächt.
    Notizen: Summary 1. The effects of adrenaline, noradrenaline, isoproterenol, tyramine, carbachol, 5-hydroxytryptamine and electrical stimulation of the vagus on antral, pyloric and duodenal motility in rabbits were investigated by means of balloons and by recording the outflow rates. 2. The catecholamines relaxed the antral and duodenal muscles. This effect was abolished by propranolol. The contraction of the pylorus after catecholamines was blocked by phentolamine. 3. Tyramine was ineffective on the antrum and the duodenum, but contracted the pylorus. After pretreatment with propranolol the antrum and duodenum were contracted by tyramine. The pyloric contraction caused by tyramine was not affected by phentolamine or propranolol. 4. All of the intestinal regions investigated were contracted by 5-hydroxytryptamine, carbachol and electrical stimulation of the vagus. The cholinergic stimuli were blocked by atropine, but only the pyloric contraction produced by 5-hydroxytryptamine was diminished by methysergide.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00537633
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  • 16
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    Über die blutzuckersteigernde Wirkung von Prostaglandin E1 (1968)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 148 (1968), S. 99-107 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Schlagwort(e): PGE1 ; Blood sugar ; Glycogenolysis ; Catecholamines ; PGE1 ; Blutzucker ; Glykogenolyse ; Brenzkatechinamine
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Intraperitoneale Injektion von PGE1 (0,1–1,0 mg/kg) führte bei Ratten im Hungerzustand zu einer lange anhaltenden und dosisabhängigen Blutzuckersteigerung. Die freien Fettsäuren im Serum wurden hingegen nicht beeinflußt. Nach intraperitonealer Injektion von 1,0 mg/kg PGE1 trat in den Nebennieren der Tiere eine kontinuierliche Verminderung des Gesamtbrenzkatechinamingehalts ein, die sich nach 60 und 120 min als signifikant erwies.In vitro setzte PGE1 (10–100 μg/ml) aus isolierten Mastzellen der Ratte kein Histamin frei. Nach 30 min Inkubation mit PGE1 (75–100 μg/ml) nahm der Glykogengehalt von Rattenleberschnittenin vitro gegenüber den Kontrollen signifikant verstärkt ab. Auf Grund der Ergebnisse wird angenommen, daß die nach PGE1-Applikation auftretende Hyperglykämie ihre Ursache erstens in einem direkten glykogenolytischen Effekt der Substanz in der Leber und zweitens in einer indirekten, über Brenzkatechinaminfreisetzung aus dem Nebennierenmark verlaufenden, Wirkung hat.
    Notizen: Summary Intraperitoneal injection of PGE1 (0.1–1.0 mg/kg) in fasting rats produced a long-lasting and dose-dependent increase in blood sugar but showed no influence upon the level of serum free fatty acids. The catecholamine content of the adrenal glands was significantly decreased 60 and 120 min after the intraperitoneal injection of PGE1 (0.5–1.0 mg/kg). PGE1 in vitro did not liberate any histamine from isolated peritoneal mast cells of the rat. The glycogen content of rat liver slides was significantly decreased by incubation of the tissuein vitro with PGE1 (75–100 μg/ml) for 30 min at 37° C. The results favour the assumption that the increase in blood sugar induced by PGE1 is the result of first a direct glycogenolytic effect of PGE1 within the liver and second an indirect action by liberation of catecholamines from the adrenal glands.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02044241
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  • 17
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    Bedeutung der N- und α-Methylierung für die Affinität von Brenzcatechinaminen zu den adrenergischen Receptoren (1967)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 258 (1967), S. 128-149 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Schlagwort(e): Catecholamines ; N- and α-methylation ; adrenergic receptors ; β-receptors of heart and vessels ; Brenzcatechinamine ; N- und α-Methylierung ; Adrenergische Receptoren ; β-Receptoren der Gefäße und des Herzens
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary 1. N-methylation of dopamine yielding epinine means potentiation of the α-adrenergic pressor action in the cat. It is only N-methylation which renders dopamine to a direct acting β-sympathomimetic amine: the positive inotropic effect of epinine on the isolated electrically driven guinea pig auricle remained uninfluenced by pretreatment of the animals with reserpine, whereas the dose-response curve of dopamine was shifted to the right. The blood pressure lowering effect of epinine after phenoxybenzamine was—in contrast to that of dopamine—abolished by pronethalol.—N-methylation of noradrenaline doubled the affinity for the β-receptors of the heart. 2. Also by α-methylation dopamine gains affinity to the adrenergic β-receptors (heart and vessels): d-α-methyldopamine, an exclusively directly acting catecholamine, had a 40 times stronger inotropic action than dopamine on reserpinized auricles; the action of l-α-methyldopamine, a mainly indirectly acting amine, was only 4 times stronger than dopamine. α-methylnoradrenaline, although having the same inotropic activity as noradrenaline, had a 10 times stronger depressor action than noradrenaline in the cat pretreated with phenoxybenzamine. By α-methylation, the α-adrenergic pressor effect of dopamine as well as that of noradrenaline was enhanced only in the range of lower doses since the dose-response curves of the α-methylated compounds were generally less steep than those of the non-methylated catecholamines, indicating a lower “intrinsic activity” of the α-methylated derivatives. 3. The N- and α-methylated catecholamines α-methylepinine and α-methyladrenaline resp. were blood pressure lowering agents per se, because both methylgroups additively enhanced the affinity to the vascular β-receptors. α-methylepinine was the most potent β-sympathomimetic on the heart in the “dopamine series” (dopamine 〈 d-α-methyldopamine ≈ epinine 〈 dl-α-methylepinine). However, in the “noradrenaline series” the twofold methylated compound α-methyladrenaline had the lowest positive inotropic action (d(−)-adrenaline 〉 d(−)-noradrenaline ≈ (−)erythro-α-methylnoradrenaline 〉 (−) erythro-α-methyladrenaline). 4. From the results the following conclusions are drawn: The N- as well as the α-methyl-group exerts and “+I-effect” on the ammonium group. Thereby, protonation will be increased which leads to an enhanced affinity of the resp. catecholamine to the adrenergic α- and β-receptor. Since the α-CH3 group—dependant upon its steric configuration—also causes a steric hindrance at the receptor site, the increase in affinity due to the +I-effect is partially neutralized. By that the lower intrinsic affinity of the α-methylated compounds as indicated by the different slope of their pressor dose-response curves, is also readily explained. Furtheron it is intelligible why α-methylation enhanced the β-adrenergic activity in the less potent “dopamine series” (preponderance of the “+I-effect”), whereas it lowered the affinity to the cardiac β-receptors in the “noradrenaline series” (preponderance of the steric hindrance). 5. Although α-methyladrenaline was the least potent β-sympathomimetic of the “noradrenaline series” in the guinea pig heart, it was the most potent compound in lowering the cat's blood pressure. Therefore, it seems to be questionable whether the cardiac and the vascular β-receptors and/or the mechanisms by which they induce the pharmacodynamic actions are identical.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00535788
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 18
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    The ultrastructure of the substantia nigra and caudate nucleus of the mouse and the cellular localization of catecholamines (1967)
    Springer
    Experimental brain research 3 (1967), S. 40-57 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Schlagwort(e): Synapse ; Catecholamines ; Nigra ; Caudate ; Mouse
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The fine structure of the substantia nigra and caudate nucleus of the mouse is studied by electron microscopy. The structure of neurones in both regions confirm the general contention that catecholamines are produced in the perikaryon. In the substantia nigra two structurally distinct types of synaptic junctions are observed; namenly an “encircled type” by which a dentrite is surrounded by three or more axon terminals, containing granulate and/or synaptic vesicles, and a “sandwich type” which is characterized by a dendrite interposed between two axon terminals, which contain only synaptic vesicles. The bouton containing both granulate and synaptic vesicles is considered aminergic (type A), whereas that having only synaptic vesicles is regarded cholinergic (type C) in nature. The caudate nucleus does not show the regional specialization of synaptic junctions, and its junctions are composed of simple appositions of dendrites and axon terminals, which contain a limited number of granulate vesicles. Treatment with reserpine depletes the dense core of granulate vesicles, while injections of iproniazid increase the relative number of granulate vesicles in axon terminals. The relative number of granulate vesicles is not affected by oxypertin. These observations are discussed in light of currently available information on the anatomy, chemistry and physiology of amine-containing brain regions. It is suggested that there might be two functionally different types of boutons (types A and C) in the substantia nigra, and that granulate vesicles of axon terminals of the substantia nigra and caudate nucleus might contain dopamine, which may act as a transmitter.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00234469
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 19
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    Die Wirkung von Katecholamin-, Hypertensin- und Vasopressininjektionen auf die Leberdurchblutung des Hundes (1967)
    Springer
    Clinical and experimental medicine 145 (1967), S. 120-137 
    Details
    ISSN: 1591-9528
    Schlagwort(e): Hepatic arterial flow ; Total liver bloodflow ; Catecholamines ; Angiotensin ; Vasopressin ; Arterielle Leberdurchblutung ; Lebergesamtdurchblutung ; Katecholamine ; Hypertensin ; Vasopressin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung An 33 Hunden wurde der Einfluß pressorischer Pharmaka auf die arterielle Leberdurchblutung (mit dem elektromagnetischen Flowmeter gemessen) und die Lebergesamtdurchblutung (Outflowmethode) untersucht: 1. Adrenalin, Noradrenalin, Effortil und Novadral bewirken bei Dosen bis zu 10γ/kg einen Anstieg, bei Dosen über 10γ/kg einen Abfall der Lebergesamtdurchblutung. Die arterielle Leberdurchblutung verhält sich nach Injektion dieser Pharmaka weitgehend abhängig vom arteriellen Ausgangsdruck, sie steigt dabei nur im unteren Druckbereich (unter 80 mm Hg) parallel mit dem Systemdruck an. 2. Hypertensin steigert in kleinen Dosen die Leberdurchblutung, reduziert sie in gleicher Weise wie Adrenalin und Noradrenalin jedoch bei hohen Dosen. Die A.hep.-Durchblutung steigt bei Dosen bis zu 10γ/kgunabhängig vom arteriellen Ausgangsdruck an. 3. Durch Vasopressin (0,7–3,5 E/kg) wird die A.hep.-Durchblutung erhöht, jedoch wird gleichzeitig die Lebergesamtdurchblutung parallel mit dem Pfortaderdruck reduziert. Auf Grund der depressorisohen Wirkung auf das Herzzeitvolumen, des antidiuretischen Effektes und der Gefahr einer hypoxischen Schädigung des Magen-Darm-Traktes ist bei der kontinuierlichen Vasopressintherapie zur Behandlung blutender Oesophagusvaricen größte Vorsicht geboten.
    Notizen: Summary By means of electromagnetic flowmeter and bypass technique hepatic artery flow as well as hepatic venous outflow has been investigated in 33 dogs after application of pressor substances. 1. Intravenous injection of epinephrine and norepinephrine at a dosage up to 10γ/kg is followed by an increase of total liver flow; doses exceeding 10 γ/kg however lead to a decrease of total liver blood flow. After injection of these drugs the hepatic artery flow is dependent on the initial artery blood pressure to a great extend; an increase parallel to the systemic pressure can be observed only after application of catecholamines at a low initial pressure up to 80 mm Hg. 2. Injection of small doses of angiotensin was followed by an increase of liver blood flow whereas larger doses had a diminishing effect like that caused by catecholamines. The hepatic artery flow is increased by doses up to 10γ/kg independent of the initial arterial pressure. 3. After intravenous injection of vasopressin (0.7–3.5 E/kg) the hepatic artery flow rises, while at the same time total liver flow is reduced in a parallel way to portal pressure. Because of the depressor effect on cardiac output, antidiuretic effect and danger of hypoxical damage to the intestinal tract, utmost attention is recommended in respect to the treatment of bleeding oesophageal varices by continuous vasopressin therapy.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02044002
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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