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  • 1
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 103-105 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Mitochondrion ; Calcium ; Excretion ; Bone
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 249-260 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Nucleic acid ; Callus ; Bone
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Extraction des acides ribonucléiques (RNA) à pH 7,6 et à pH 9,0 en presence du phénol donne 70–75 p. 100 de la teneur en RNA total du tissu osseux du Lapin regénérant après une ostéotomie standardisée, dans l'extrait à pH 7,6 et 10–15 p. 100 dans l'extrait à pH 9,0. 50–70 p. 100 du RNA des diaphyses des os du Lapin qui n'était pas soumis à une ostéotomie sont extraits à pH 7,6 avec une quantité très faible à pH 9,0. Fractionnement des extraits par chromatographie sur 2 p. 100 agarose ou par précipitation avec du NaCl (3M) donne une fraction constituée par du rRNA et characterisée par la composition nucléotidique. Cette fraction correspond à 70 p. 100 du RNA extrait à pH 7,6 et à 65–75 p. 100 du RNA extrait à pH 9,0 de l'os regénérant et à 85 p. 100 du RNA extrait de l'os normal. 10 p. 100 du RNA extrait de l'os regénérant et 5 p. 100 du RNA extrait de l'os normal sont de poids moleculaire plus haut que le rRNA. Les RNA de poids moleculaire plus bas que le rRNA représentent 20 p. 100 du RNA extrait à pH 7,6 et 25–35 p. 100 du RNA extrait à pH 9,0 de l'os regénérant et 10 p. 100 du RNA extrait de l'os normal. Les résultats de centrifugation en gradients de saccharose entre 5 et 20 p. 100 correspondent aux résultats des études de fractionnement.
    Abstract: Zusammenfassung Wird die RNS aus Kaninchenknochengewebe, das sich in der Regenerationsphase nach standardisierter Osteotomie befindet, mit wäßrigen Phenollösungen, extrahiert, so werden bei einem pH-Wert des Extraktes von 7,6 70–75% des totalen RNS-Gehaltes erhalten, gegenüber 10–15% bei einem, pH-Wert von 9,0. Von der normalen Kaninchenradiusdiaphyse ist die Ausbeute an RNS 50–70% bei einer Extraktion im Bereich von pH 7,6 und nur wenige Prozente bei pH 9,0. Eine Fraktionierung der Extrakte mittels Gelchromatographie auf 2% Agarose und durch Behandlung mit 3M Natriumchlorid ergab eine Fraktion, die der rRNS entspricht und durch ihre Nucleotidzusammensetzung charakterisiert ist. Diese Fraktion erreicht bei regenerierenden Knochen 70% der RNS in den bei pH 7,6 gewonnenen Extrakten, 65–75% in jenen bei pH 9,0. während bei normalen Knochen die Ausbeute an RNS 85% bei pH 7,6 betrug. Im Extrakt von pH 7,6 waren beim regenerierenden Knochen 10% und bei normalen Knochen 5% der RNS von höherem Molekulargewicht als rRNS. Kleiner molekular als rRNS waren 20% der RNS in den Extrakten des regenerierenden Knochens bei pH 7,6 und 25–35% bei pH 9,0, während die entsprechenden Extrakte beim normalen Knochen nur 10% dieser kleinmolekularen RNS enthielten. Das Sedimentationsbild mit 5–20% linearen Saccharosegradienten entsprach den Ergebnissen der Fraktionierungsversuche.
    Notes: Abstract Extraction of RNA with aqueous phenolic solutions of pH 7.6 and pH 9.0 yielded 70–75% of the total RNA content of rabbit bone tissue, regenerating after standardized osteotomies, in the pH 7.6 extract and 10–15% in the pH 9.0 extract. From normal rabbit radius diaphysis, 50–70% of the RNA was extracted at pH 7.6 and oly a few per cent at pH 9.0. Fractionation of the extracts by gel chromatography on 2% agarose and by treatment with 3M sodium chloride gave a, fraction corresponding to rRNA and characterized by base composition. This fraction amounted to 70% of the RNA in the pH 7.6 extracts, to 65–75% of the RNA in pH 9.0 extracts from regenerating bone and to 85% of the RNA in pH 7.6 extracts from normal bone. 10% of the RNA in pH 7.6 extracts from regenerating bone and 5% of that in extracts from normal bone were of larger size than rRNA. 20% of the RNA in pH 7.6 extracts and 25–35% in pH 9.0 extracts from regenerating bone and 10% in those from normal bone were of lower size than rRNA. The sedimentation pattern in 5–20% linear sucrose gradients corresponded to the results of the fractionation studies.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 94-100 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Acid ; Base equilibrium ; Acidosis ; Bone ; Resorption ; Metabolism ; Osteoporosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'administration chronique de chlorure d ammonium à des rats adultes normaux, soumis à un régime contenant un taux approprié de vitamine D, provoque une ostéoporose. Celle-ci est provoquée par une perte de substance d'os et de minéral osseux, associée à l'augmentation de la résorption osseuse.
    Abstract: Zusammenfassung Chronische Verabreichung von Ammoniumchlorid an normale ausgewachsene männliche Ratten, die eine entsprechende Vitamin-D-haltige Diät erhalten, verursacht die Entwicklung einer Osteoporose. Die Osteoporose entsteht auf Grund eines Verlustes von Knochensubstanz und Knochenmineral, in Begleitung einer erhöhten Knochenresorption.
    Notes: Abstract Excessive administration of ammonium chloride to normal adult male rats receiving a diet adequate in vitamin D caused the development of osteoporosis. The osteoporosis was due to loss of bone substance and bone mineral associated with increased bone resorption.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 180-184 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Strontium ; Calcium ; Bone ; Shell
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des poules ont été nourries avec une alimentation riche en strontium stable. Des concentrations de strontium de 3000 p.p. m. à 50000 p.p.m. montre une augmentation nette en strontium du tibia, alors que le contenu en calcium n'est pas modifié. Les concentrations en calcium sérique diminue, lorsque le strontium alimentaire augmente. Le calcium des coquilles d'oeufs diminue progressivement avec l'augmentation du strontium alimentaire, alors que le contenu en strontium des coquilles présente une augmentation correspondante. Des analyses de diffraction par rayons X des os et des coquilles ne permettent pas de déterminer sous quelle forme le strontium est déposé.
    Abstract: Zusammenfassung Die Resultate einer Verfütterung von hohen stabilen Strontiumdosen an Hühnern werden erläutert. Strontiumzusätze zur Nahrung in der Höhe von 3000–50000 p.p.m. führten zu einer signifikanten Zunahme des Strontiumgehaltes der Tibia und verursachten keine wesentlichen Änderungen des Calciumgehaltes. Die Calciumkonzentration im Plasma verminderte sich, wenn der Nahrung ansteigende Strontiummengen zugegeben wurden. Mit zunehmendem Strontiumzusatz zur Nahrung zeigte der Calciumgehalt der Eischale eine fortlaufende Abnahme, während sich der Strontiumgehalt entsprechend erhöhte. Durch Röntgendiffraktionsanalysen der stark Strontium-haltigen Knochen und Eischalen konnte nicht festgestellt werden, in welcher Form das Strontium abgelagert wurde.
    Notes: Abstract The results of feeding high dietary levels of stable strontium to hens are reported. Dietary levels of strontium from 3,000 p.p.m. to 50,000 p.p.m. showed a significant increase in strontium content of the tibia bone and essentially no change in the calcium content. Plasma calcium concentration was shown to decrease with increasing dietary strontium treatment. Egg shell calcium showed a progressive decrease with increasing dietary strontium treatment, whereas the strontium content has a corresponding increase. X-ray diffraction analyses of bones and shells containing large amounts of strontium were unsuccessful in evaluating the from in which strontium was deposited.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 202-209 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Radiocalcium ; Ascorbic acid ; Scintillimetry ; Radiocarbon
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les auteurs on décrit des méthodes pour la détermination de45Ca plus L-1-14C acide asorbique dans les os d'animaux aprés administration des deux isotopes. Calcium et acide asorbique ont été extraits totalement par l'acide trichloracétique a 6% des os a l'état frais en évitant de détruire l'acide asorbique. La détermination chimique du calcium et de l'acide asorbique selon les méthodes classique a été faite dans des portions de l'échantillon. La détermination de la radioactivité du calcium et de l'acide asorbique a été faite ensuite dans des portions du même échantillon. Du Triton a servi pour le scintillant liquide dans le compteur de scintillation liquide. Un procédé de détermination des deux isotopes dans le meme echantillon a été décrit. Différents critéres on été appliques a chacque étape afin d'établir la validité et les limites d'application de la méthode.
    Abstract: Zusammenfassung Eine Methode ist beschrieben, die die quantitative und radioaktive Bestimmung von45Ca und L-[-L14C] Ascorbinsäure in Knochen von Tieren, denen die beiden Isotopen verabreicht worden sind, erlaubt. Calcium und Ascorbinsäure werden quantitativ mit 6% Trichloressigsäure ausgezogen, wobei die Ascorbinsäure erhalten bleibt. Quantitative Analysen für Calcium und Ascorbinsäure werden nach bekannten Methoden in einem Teil des Extraktes bestimmt und die Bestimmung der Radioaktivität in einem anderen Anteil mit Hilfe eines Flüssigkeits-Szintillations-Zählers durchgeführt. Dem flüssigen Szintillanten wird Triton zugesetzt. Diese Versuchsanordnung ermöglicht außerdem die gleichzeitige Bestimmung der beiden Isotopen im Knochen-Extrakt. Die Methode wurde sorgfältig auf ihre Verwendbarkeit ausgewertet.
    Notes: Abstract Methods were developed for the determination of45Ca plus L-[1-14C] asorbic acid in bones of animals following administration of both isotopes. Asorbic acid and calcium were extracted quantitatively with 6% trichloracetic acid from fresh bone under such mild conditions that asorbic acid was not destroyed. The chemical determinations of calcium and ascorbic acid according to standard procedures were performed in aliquots of the same extract. The determination of the radioactivity of calcium and ascorbic acid were then carried out in aliquots of the same extract. A Triton-containing liquid scintillation fluid was employed for the radioassay of45Ca and L-[1-14C] ascorbic acid in the liquid scintillation spectrometer. A procedure allowing the determination of both isotopes in the same extract is described. A number of criteria were applied to each step, in order to determine the validity and limitations of the procedure.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 1-12 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Resorption ; Osteocytes ; Lysosomes ; Collagenase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 48-59 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Solubility ; Microscopy ; Polarization ; Fluoride
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Moyennant und systèmein vitro dont la composition liquide fut variée nous avons pu faire grandir ou dissoudre des cristaux osseux. Ces changements qui se manifestent par des changements de la biréfrigence extrinsique du tissu osseux, ont été suivis à l'aide du microscope polarisant et aussi du microscope électronique. De même l'entrée de45Ca dans les cristaux a été mesurée dans certains cas. Les cristaux osseux sont hétérogènes quant à leur solubilité. Le produit de solubilité du minéral osseux, exprimé par la relationp [Ca]+p[P], est de 6.51±0.07 (σ) mesuré par la microscopie polarisante à l'instant où les changements furent les plus petits. Ce chiffre s'accorde avec les résultats des autres chercheurs qui ont mesuré la solubilité de la poudre osseuse par des autres méthodes. La solubilité des cristaux dans notre système varie inversement avec les concentrations des ions hydroxyliques ou fluors, mais varie directement avec la concentration des ions citriques.
    Abstract: Zusammenfassung Ein Systemin vitro ermöglichte es durch Veränderung der Zusammensetzung der umgebenden Lösung das Wachstum und die Auflösung von Knochenkristallen herbeizuführen. Die hervorgebrachten Veränderungen konnten dank der doppelbrechenden Eigenschaften des Knochengewebes mit dem Polarisationsmikroskop festgestellt werden. Diese Beobachtungen wurden durch Untersuchungen am Elektronenmikroskop und Bestimmungen der45Ca-Aufnahme gestützt. Die Knochenkristalle erwiesen sich als heterogen in bezug auf ihre Löslichkeit. Wenn die hervorgerufene Kristallveränderung im Polarisationsmikroskop minimal war, so entsprach das Gesamtlöslichkeitsprodukt des Knochenminerals, ausgedrückt als p[Ca]+p[P] 6,51±0,07 (S.D.). Diese Resultate bestätigten die Befunde anderer Forscher, welche die Knochenpulverlöslichkeit mittels konventioneller Methoden bestimmten. Die Löslichkeit der Kristalle bei diesem Systemin vitro variierte entgegengesetzt zur Hydroxyl- und Fluoridionenkonzentration, aber im gleichen Sinne wie die Citrationenkonzentration.
    Notes: Abstract Anin vitro system was used to induce growth and dissolution of bone crystals by manipulating the composition of their fluid environment. The induced changes could be detected with the polarizing microscope because of the extrinsic birefringence of the bone tissue. Supporting observations were made with the electron microscope and by determining45Ca uptake. The bone crystals were found to be heterogeneous with regard to their solubility. When induced crystal changes were minimal by polarization microscopy the overall solubility product of the bone mineral expressed asp [Ca]+p[P] was 6.51±0.07 (S.D.). This result corroborated the findings of other investigators who determined bone powder solubility by conventional methods. Solubility of the crystals in thein vitro system varied inversely with hydroxyl ion and fluoride ion concentration, but directly with citrate ion concentration.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 339-349 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Resorption ; Calcitonin ; Organ culture
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une méthode quantitative pour étudier les effets précoces des hormones et autres agents sur la mobilisation du calcium osseux a été mise au point. Des moitiés de calottes craniennes de souris de 6 jours, ayant reçu du45Ca quatre jours auparavant, sont explantéesin vitro et placées dans des récipients séparés, en milieu liquide; une moitié sert de témoin, l'autre moitié est utilisée pour l'expérimentation. Ce mode d'action dans le temps, de chaque produit testé, est déterminé en prélevant aseptiquement de petits échantillons dans le milieu et en dosant l'isotope. L'hormone parathyroidienne et la vitamine A provoquent une résorption osseuse étendue ainsi qu'un passage augmenté du45Ca des os traités dans le milieu, au bout de 2 heures, si on les compare aux témoins. La calcitonine inhibe rapidement la mobilisation du45Ca des os résorbés: l'intervalle de temps est similaire à celui obtenuin vivo en abaissant le calcium sérique. Nos résultats indiquent que les agents, qui induisent la résorption osseuse, augmentent à la fois le nombre des ostéoclastes et l'efficacité des cellules existantes, en ce qui concerne la mobilisation du calcium. La calcitonine inhibe la libération du45Ca des explants vivants, maintenus dans un milieu contrôle. Cette réduction est attribuée à la suppression de la résorption endogène, en cours au moment de la transplantation: un échange isotopique est toujours observé, comme au niveau des explants sur vivants.
    Abstract: Zusammenfassung Eine quantitative Methode zur Bestimmung der Früheffekte von Hormonen oder andern Wirkstoffen auf die Wanderung von Calcium in den oder aus dem Knochen wurde entwickelt. Calvarien-Hälften von 6 Tagen alten, 4 Tage früher mit45Ca markierten Mäusen werden explantiert und in getrennten Schalen mit flüssiger Nährlösungin vitro belassen. Die eine Hälfte dient als Kontrolle, die andere wird für das Experiment eingesetzt. Anhand kleiner Proben, die den Medien aseptisch entnommen und auf ihren Isotopengehalt geprüft werden, kann die Wirkung der verschiedenen Agentien im Verlaufe der Zeit beobachtet werden. Sowohl Parahormon als auch Vitamin A verursachen eine ausgedehnte Knochenresorption und es wurde, im Vergleich zu den Kontrollen, innerhalb von 2 Std eine gesteigerte Abgabe von45Ca aus den behandelten Knochen in das Medium nachgewiesen, Die Freisetzung von45Ca aus resorbierenden Knochen wird durch Calcitonin rasch inhibiert. Wirkungsweise und Verlauf bestehen, wiein vivo, in einer Senkung des Serum-Calciums. Unsere Resultate zeigen, daß Wirkstoffe, welche eine Knochenresorption veranlassen, sowohl die Zahl der polynucleären Osteoklasten ansteigen lassen als auch die vorhandenen Zellen zur vermehrten Calcium-Mobilisation anregen. Calcitonin dagegen verhindert die Bildung neuer, polynucleärer Osteoklasten wie auch die Mobilisation von Knochenmineral durch die vorhandenen Osteoklasten. Calcitonin wirkt hemmend auf die Abgabe von45Ca von lebenden Explantaten, die in Kontrollmedium kultiviert werden. Diese Abnahme wird der Unterdrückung der endogenen Resorption zugeschrieben, welche im Moment der Knochenexplantation im Gange ist; der Austausch des Isotopes findet weiterhin statt, wie dies bei einem toten Explantat der Fall ist.
    Notes: Abstract A sensitive method has been developed for studying the early effects of hormones and other agents on the movement of calcium into and out of bone. Half-calvariae from 6-day-old mice that have been pulsed four days previously with45Ca, are explanted into separate dishes of liquid medium and maintainedin vitro; one half serves as control and the other for experimentation. The time course of action of any agent is followed by removing small samples aseptically from the media and analysing for isotope. Both parathyroid hormone and vitamin A cause extensive bone resorption, and as compared with controls an increased release of45Ca from the treated bones into the medium can be detected within 2 hours. Calcitonin rapidly inhibits the release of45Ca from resorbing bones; the time course is similar to that for its actionin vivo in lowering serum calcium. Our results indicate that agents that induce bone resorption increase both the number of multinucleate osteoclasts and the effectiveness of the existing cells in mobilising calcium. Calcitonin prevents the formation of new multinucleate osteoclasts, and also prevents existing osteoclasts from mobilising bone mineral. Calcitonin inhibits the release of45Ca from living explants maintained in control medium. This reduction is attributed to the suppression of the endogenous resorption that is in progress when the bones are explanted; exchange of isotope still occurs, as in a dead explant.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 162-173 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Resorption ; Parathyroid ; Bird
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'os médullaire des poules au moment de la ponte ainsi que l'os néoformé de coqs soumis à des substances oestrogéniques, ont été examinés par les méthodes de l'histologie, de l'histochimie, de la microradiographie et de l'alpharadiographie afin de comparer la résorption naturelle à celle produite par la parathormone. Chez les pondeuses, la résorption a été provoquée par la formation de la coquille; chez les coqs, elle s'est produite à la suite de la diminution du taux des oestrogènes. La résorption naturelle de l'os médullaire a été marquée par un accroissement de la basophilie, de l'azurophilie et de la metachromasie, par la diminution graduelle de la densité organique et minérale. Ces modifications ont été observées d'abord dans la portion distale de l'os médullaire; elles se sont progressivement propagées à la région sous corticale. L'extrait parathyroidien semble avoir favorisé tous ces phénomènes, en stimulant l'ostéolyse ostéocytaire et l'ostéoclasie. Il ne nous a pas été possible cependant de nous rendre compte si les ostéoclastes ne se sont attaqués qu'aux portions des travées déja modifiées par l'ostéolyse. Ces résultats concordent avec l'idée que la résorption normale de l'os médullaire de la poule au temps où la coquille de l'oeuf se dépose, est déclanchée par la parathormone. Il en est de même chez le coq à la suite du retrait des oestrogènes.
    Abstract: Zusammenfassung Die Substantia spongiosa der Femora von Legehennen und von Hähnen die mit Östrogen behandelt waren, wurde während spontaner und künstlicher, mit Extrakten von Epithelkörperchen induzierter, Resorption einer histologischen, histochemischen, alpharadiographischen und mikroröntgenographische Untersuchung unterworfen. Die natürliche Resorption wurde bei den Hennen durch die Eischalenproduktion und bei den Hähnen durch Östrogenentzug hervorgerufen. Die natürliche Resorption war durch erhöhte Basophilie, Azurphilie und Metachromasie, sowohl als auch durch verminderter alpharadiographischer und mikroröntgenographischer Dichte der Trabeculae der Substantia spongiosa charakterisiert. Diese Veränderungen wurden zuerst in den zentralen, dem Cavum medullare nächstgelegenen, Teilen der Spongiosa wahrgenommen. Später waren auch die peripheren Teile, mit geringerer Osteocytenkonzentration, betroffen. Diese Veränderungen konnten durch Gaben von Epithelkörperchenextrakten verstärkt werden. Die Resorption der Spongiosa wird durch osteocytische Osteolyse und Osteoklasie bewirkt. Es konnte aber nicht entschieden werden ob diese beiden Prozesse gleichzeitig stattfinden, oder ob die Osteoklasten die Trabeculae erst angreifen, nachdem sie bereits teilweise durch Osteolyse abgebaut worden sind. Diese Resultate stimmen mit der Hypothese überein, daß die natürliche Resorption von Spongiosa während der Eischalenproduktion bei Hennen und nach Entzug von Östrogen bei Hähnen, durch Epithelkörperchenhormonen bedingt ist.
    Notes: Abstract The medullary bone in the femora of laying hens and of oestrogen-treated cocks has been examined by histological, histochemical, alpharadiographic and microroentgenographic techniques while undergoing both natural resorption and resorption induced by injection of parathyroid extract. In the hens, natural resorption was brought about by egg-shell formation and in the cocks by withdrawal of oestrogen. Natural resorption was accompained by increasing basophilia, azurophilia and metachromasia and by decreasing alpharadiographic and microradiographic density of the trabeculae of the medullary bone. These changes were observed initially in the central region (towards the marrow cavity) and subsequently in the peripheral regions also, where the number of osteocytes per unit area of bone was less. Parathyroid extract enhanced all these effects. It appears that resorption of medullary bone was brought about by osteocytic osteolysis and by osteoclasis, but it was not possible to determine whether both processes occurred concurrently or whether the osteoclasts attacked the trabeculae only after they had been partially degraded by osteolysis. These results are consistent with the hypothesis that the natural resorption of medullary bone during egg-shell formation in hens and following the withdrawal of oestrogen in cocks is induced by parathyroid hormone.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 291-304 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Fluorescence ; Resorption ; Deposition ; Calcium ; Microradiography
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Divers agents chimiques, colorés, fluorescents et se localisant dans les os, à savoir la tétracycline, l'alazazine rouge S et le DCAF, ont été administré en série à des rats sevrés et on a mesuré le taux de la formation et de la résorption osseuse sur les coupes transversales du tiers supérieur de la diaphyse. Ici la formation osseuse périostale s'effectue progressivement avec peu de changement endostéal. Avec alimentation carnée, la croissance des rats est significativement restreinte pendant la première semaine, mais se rétablit ensuite. Bien qu'il y ait croissance des os, ceux-ci ne se minéralisent pas normalement et ils deviennent rapidement fragiles et amincis. La résorption osseuse est lente d'abord, puis s'accelère pendant 2–3 semaines pour atteindre un taux de 15μ par jour, après quoi elle se ralentit de nouveau. Bien que le taux de formation osseuse soit réduit, en comparaison avec celui des os normaux, la résorption s'effectue environ deux à trois fois plus rapidement que la croissance osseuse. Des études microradiographiques sur des rats à régime carné mais carencés en calcium ont permis la constatation suivante: tandis que la résorption s'effectue à la marge endostéale et que la formation osseuse a lieu sur l'aspect périostéal, la matière osseuse nouvellement formée est moins calcifiéc que chez les témoins.
    Abstract: Zusammenfassung Einige farbige, fluoreszierende, knochensuchende Chemikalien, z. B. Tetracyclin, Alazarin-Rot S und CDAF, wurden nacheinander an entwöhnten Ratten verabreicht, worauf man die Knochenbildungs- und Knochenresorptionswerte an hartgeschliffenen Schnitten des oberen Drittels der Diaphyse gemessen hat. Hier findet fortschreitend periostale Knochenbildung statt, mit geringer Veränderung des Endosteums. Bei Fleischdiät wird das Körperwachstum während der ersten Woche erheblich beschränkt; danach aber normalisiert es sich wieder. Obwohl die Knochen noch wachsen, zeigen sie keine normale Mineralisierung und werden schnell zerbrechlich und dünn. Die Knochenresorption ist anfangs langsam, dann beschleunigt sie sich während einer Zeitspanne von 2–3 Wochen bis auf 15 μ pro Tag, um sich dann wieder zu verlangsamen. Während die Knochenbildungsgeschwindigkeit relativ zum Normalwert heruntergesetzt wird, verläuft die Resorption ungefähr 2–3mal so schnell wie die Knochenbildung. Mikroradiographische Untersuchungen an mit Fleisch ernährten Ca-armen Ratten haben bestätigt, daß während die Resorption am Endosteumrande stattfindet und sich die Knochenbildung an der Periostenfläche fortsetzt, die neugebildete Knochensubstanz weniger kalzifiziert ist, als die der Kontrolltiere.
    Notes: Abstract Different coloured, fluorescent bone-seeking chemicals, viz., tetracycline, Alizarin Red S, and DCAF, have been administered sequentially to weanling rats and the rate of formation and resorption of bone measured from hard-ground cross sections of the upper third of the diaphysis of the femur. On a meat diet, bodily growth is significantly restricted for the first week and then recovery occurs. While bones grow they fail to mineralize normally and rapidly become fragile and rarefied. Resorption of bone is at first slow, then accelerates for a period of 2–3 weeks to about 15μ/day and then slows again. While the rate of bone formation is reduced relative to normal bone, resorption proceeds at approximately two to three times the rate of bone growth. Microradiographic studies confirm tht while resorption occurs on the endosteal margin and formation proceeds on the periosteal aspect of meat fed Ca-deficient rats, new bone is less calcified than that in control animals.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 327-339 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Density ; Analysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une technique nouvelle, permettant l'analyse de la densité de faibles quantités de tissus calcifiés pulvérisés, est décrite. Cette technique utilise un analyseur électronique de taille de particules et de volume (»Compteur de Coulter«), pour déterminer les volumes relatifs des fractions pulvérisées, isolées par fractionnement densitométrique, après centrifugation dans des mélanges de solvants organiques. Certains des paramètres, responsables de la distribution densitométrique des poudres d'os, sont étudiés et la reproductibilité du fractionnement et de l'analyse est démontrée. L'application de cette méthode à l'os humain est illustrée par des résultats.
    Abstract: Zusammenfassung Es wird eine neue Technik zur Bestimmung der Dichteverteilung von kleinen Mengen pulverisiertem Knochengewebe beschrieben. Für diese Technik wird ein Apparat zur elektronischen Messung von Partikelgröße und-Volumen (Coulter Counter) verwendet; damit wird das totale relative Volumen der pulverisierten Fraktionen bestimmt, die durch Aufteilung der verschiedenen Dichten mittels Zentrifugieren in Mischungen von organischen Lösungsmitteln isoliert werden. Einige der Parameter, welche die Dichteverteilung von Knochenpulver beeinflussen, wurden untersucht und die Reproduzierbarkeit der Fraktionierung und der Analysen aufgezeigt. Die Anwendung dieser Technik auf Proben von Menschenknochen wird veranschaulicht und die Resultate werden besprochen.
    Notes: Abstract A new technique for the density distribution analysis of small quantities of powdered hard tissues is described. The technique uses an electronic particle size and volume analyser (“Coulter Counter”) to determine the total relative volumes of the powder fractions isolated by centrifugal density fractionation in organic solvent mixtures. Some of the parameters controlling the density distributions of bone powders are examined and the reproducibility of the fractionation and analysis demonstrated. The application of this technique to human bone samples is illustrated and the results discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 340-347 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Calcium ; Fluoride ; Ingestion ; compatibility
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Des expériences ont été faites sur le rat afin de tester les possiblités d'ingestion perorale simultanée de fluor (F) et de calcium (Ca) en proportions calculées pour traitement de certaines ostéopénies humaines. F sous forme de Na2PO3F et Ca sous forme de gluconate de calcium (CaGluc) n'influençaient pas l'un l'autre quant à l'utilisation par le squelette (fémur). Une viscosité élevée, produite par l'addition d'amidon ou de cellulose carboxyméthylée (CMC) à la solution ou dilution ingérée, augmentait l'utilisation du F même si CaGluc était remplacé par citrate de calcium, qui en soi avait un effet réducteur modéré sur l'utilisation du F. Le glycérophosphate de calcium réduisait fortement l'utilisation du F même en présence de CMC. L'utilisation du F comme NaF était fortement réduite par CaGluc, même en présence de CMC. Les concentrations testées de Na2PO3F, NaF ou CMC n'influençaient pas l'utilisation squelettique de Ca comme CaGluc.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurden Rattenexperimente mit markierten Substanzen durchgeführt, um die Auswirkung simultaner peroraler Gaben von Fluor (F) und von Calcium (Ca) zu prüfen, und zwar in einem Verhältnis, das für die Behandlung gewisser menschlicher Osteopenien berechnet wurde. Fluor in Form von Na2PO3F und Ca in Form von Calciumgluconat (CaGluc) interferieren gegenseitig nicht bei der Verwertung durch das Skelet (Femur). Eine hohe Viscosität der eingegebenen Lösung oder der Aufschlämmung, die durch Zusatz von Stärke oder Carboxymethylcellulose (CMC) erzielt wurde, erhöhte die Verwertbarkeit von F sogar wenn CaGluc durch Calciumcitrat ersetzt wurde, welches die F-Verwertung leicht reduzierte. Calcium-glyzerophosphat verminderte die Fluoraufnahme in den Knochen stark, sogar in Anwesenheit von CMC. Die Verwertung von F als NaF war stark herabgesetzt durch CaGluc, selbst beim Vorhandensein von CMC. Die untersuchten Konzentrationen von Na2PO3F, NaF oder CMC hatten keinen Einfluß auf die Calciumaufnahme im Skelet in Form von CaGluc.
    Notes: Abstract Rat experiments with labelled compounds were carried out in order to test the possibilities of simultaneous peroral supply of fluorine (F) and calcium (Ca) in proportions calculated for treatment of certain human osteopenias. F in the form of Na2PO3F and Ca in the form of calcium gluconate (CaGluc) did not interfere with each other's utilisation by the skeleton (femur). A high viscosity produced by adding starch or carboxymethyl cellulose (CMC) to the ingested solution or slurry increased the utilisation of F even when CaGluc was replaced by calcium citrate, which moderately reduced F utilisation. Calcium glycerophosphate strongly reduced F utilisation even in the presence of CMC. The utilisation of F as NaF was strongly reduced by CaGluc, even in the presence of CMC. The tested concentrations of Na2PO3F, NaF or CMC did not influence the skeletal utilisation of Ca as CaGluc.
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  • 13
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 308-317 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Enamel ; Hydroxyapatite ; X-ray Diffraction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'objet de cette étude a été de déterminer l'effet du mode de préparation (par meulage) sur la largeur des raies de diffraction de l'émail. La préparation d'émail, par meulage, en utilisant divers procédés ainsi qu'une pièce à main dentaire conventionnelle provoque un élargissement des pics obtenus (002, 211, 200 et 202) lorsqu'on la compare avec de la poudre d'émail, obtenue par meulage à l'aide de billes. L'élargissement des raies n'est pas observé lorqu'un monocristal d'hydroxylapatite est meulé à l'aide d'un diamant fin. En général, l'élargissement est moins important, lorsque le meulage est effectué à l'aide de turbines dentaires. L'importance du meulage dépend de façon variable d'un ou plusieurs des facteurs suivants: rugosité des instruments coupants, vitesse de meulage, direction de meulage, et la présence ou l'absence d'eau. Le meulage prolongé par billes de l'émail provoque aussi un élargissement dans les mêmes conditions, cependant, l'os n'est pas endommagé. Ces résultats indiquent que l'émail est plus sensible que l'hydroxylapatite et l'os. L'élargissement de raies peut être dû soit à une déformation de la maille cristalline, soit à une diminution de taille des cristaux.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurde eine Untersuchung durchgeführt, um den Einfluß der Probenvorbereitung (Zerreibungsmethode) auf die Breite des Linienprofil-Querschnittes von Zahnschmelz zu bestimmen. Gewinnung von Zahnschmelz mit den verschiedenen Schneidinstrumenten einer konventionellen Bohrmaschine verursachte eine Verbreiterung aller untersuchten Peaks (002, 211, 200 und 202) im Vergleich zum gleichen Schmelz, der mit dem Rosenbohrer zerrieben wurde. Eine Verbreiterung der Linie konnte nicht beobachtet werden, wenn ein einzelner Kristall von Hydroxyapatit mit einem ganz feinen Diamanten zerrieben wurde. Im allgemeinen war die Verbreiterung weniger ausgesprochen, wenn die hochtourige Bohrtechnik zur Anwendung kam. Das Ausmaß der Verbreiterung, das durch Zahnbohrer verursacht wurde, war abhängig von einem oder mehreren der folgenden Faktoren: Rauheit des Schneidinstrumentes, Zerreibungsgeschwindigkeit, Zerreibungsrichtung und das Vorhandensein oder Fehlen von Wasser. Verlängerte Zerreibung von Schmelz mit dem Rosenbohrer verursachte ebenfalls eine Verbreiterung. Unter identischen Bedingungen blieb der ausgeglühte Knochen jedoch unversehrt. Diese Beobachtungen zeigen, daß Schmelz für Zerreibungsschäden anfälliger ist, als Hydroxyapatitkristalle oder ausgeglühter Knochen. Die eigentliche Ursache der Linienverbreiterung kann entweder eine Schädigung infolge Distortion des Gitters oder eino Reduktion der Größe der individuellen Kristalle sein.
    Notes: Abstract A study was conducted to determine the effect of sample preparation (grinding method) upon breadth of the diffraction profile of enamel. Collecting enamel by grinding with various cuttin tools in the low-speed dental handpiece caused broadening of all peaks (002, 211, 300 and 202) examined, compared to ball, ground, counter-part enamel. Line broadening was not observed when a single crystal of mineral hydroxyapatite was ground with a very fine diamond. In general, broadening was less pronounced with the high-speed air turbine technique. The amount of broadening caused by dental burs depended upon one or more of the following factors: coarseness of cutting instrument, grinding speed, grinding direction, and the presence or absence of water. Prolonged ball grinding of enamel also caused broadening; under identical conditions, however, annealed bone remained undamaged. These findings indicate that enamel is more sensitive to grinding damage than the mineral hydroxyapatite crystal or annealed bone. The actual cause of line broadening may be either strain due to lattice distortions or a reduction in size of individual crystallites.
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  • 14
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 20-38 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcification ; Epiphyseal Cartilage ; Bone ; Electrolytes ; Organic matrices
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Un procédé de dissection a été mis au point pour permettre l'analyse zonale du cartilage de l'épiphyse des os de la jambe d'un foetus bovin. Des échantillons de tissu complet et lavé venant des différentes zones ont été analysés pour déterminer leur contenu en électrolyte et en constituants organiques, ainsi que pour leur densité, cendres et humidité. Les résultats ont montré que lorsque la quantité de cendres et la densité augmentaient, l'eau contenu dans le tissu diminuait. Les quantités de cendres dans les zones de cartilage en voie de calcification étaient plus grandes qu'il avait été. Quand elles étaient exprimées comme un pourcentage du poids sec, elles étaient les plus importantes dans le cartilage lavé calcifié que dans le autre zones. Au début de la minéralisation du cartilage, la quantité de Na (m moles/l de tissu frais) diminuait tandis que celles du Ca et du P inorganique augmentaient. Les niveaux de Mg augmentaient pendant que la calcification se poursuivait, mais seulement à une faction du taux du Ca et du P. Les rapports Ca/P inorganique étaient les plus grands dans le cartilage au repos (Cartilage non-différentié hyalin), suggérant un lien initiale entre Ca et les chrondromucoprotéines. Cependant, au début de la calcification, pendant la prolifération du cartilage les rapports Ca/P étaient beaucoup plus petits (ca. 1.50) mais augmentaient graduellement avec l'advancement de la minéralisation. Des changements importants survenaient dans la composition de la phase organique, pendant la calcification endochondrale. Comme il a été déterminé par l'analyse de l'hydroxyproline la quantité de collagéne diminuait progressivement pendant la calcification du cartilage, mais augmentait rapidement pendant la formation d'os. Comme il a été déterminé par l'analyse de l'héxosamine et du sulfute les chrondromucoprotéines étaient aux niveaux les plus éléves pendant la prolifération du cartilage et diminuaient constamment au cours de la calcification. Cependant, bien que la calcification était déja très avancée dans le cartilage hypertrophique, de grandes quantites de mucopolysaccharides étaient encore présentes. Les rapports sulfure/hhéxosamine montraient un léger déclin pendant les premiéres étapes de la calcification, mais augmentaient beaucoup pendant le cours de la minéralisation. Les quantités d'acide sialique étaient plus grandes dans le cartilage de l'épiphyse que dans le cartilage au repos ou dans l'os. Les lipides augmentaient rapidement pendant la calcification du cartilage, mais étaient très réduites dans l'os complètement formé. La signification de ces résultats est discutée.
    Abstract: Zusammenfassung Eine Seziermethode, die eine Schichten-Analyse der Beinepiphysenplatte von Rinderfeten erlaubt, wurde entwickelt. Proben vor und nach Waschen des Gewebes der verschiedenen Schichten werden untersucht in bezug auf Elektrolyte und organische Bestandteile, als auch in bezug auf Dichte, Aschengehalt und Feuchtigkeit. Die Resultate zeigten eine Zunahme des Aschengehaltes und der Dichte, während der Wassergehalt abnahm. Unerwartet hoch waren die Aschenwerte im in Verkalkung begriffenen Knorpel. Ausgedrückt in Prozent Trockengewicht, ergab gewaschener, verkalkter Knorpel den höchsten Wert aller Zonen. In den Frühstadien der Knorpelmineralisation nahm der Natriumgehalt (m Mol/l Frischgewebe) ab, während Ca und anorganischer P zunahmen. Mit fortschreitender Verkalkung erhöhte sich auch der Magnesium-Spiegel, allerdings nur zu einem Bruchteil des Ausmaßes, in welchem Ca und P zunahmen. Die höchsten Ca/P anorg. Verhältnisse wurden im Ruheknorpel (undifferenzierter hyaliner Knorpel) gefunden, was auf eine initiale Bindung von Ca durch Chondromucoproteine hinweist. Die Ca/P-Verhältnisse proliferierenden Knorpels waren jedoch bei Verkalkungsbeginn viel tiefer (ca. 1.50). Diese nahmen allerdings mit fortschreitender Mineralisierung stetig zu. In der endochondralen Verkalkungsphase fanden markante Veränderungen in der Zusammensetzung des organischen Anteils statt. Basierend auf der Hydroxyprolinanalyse nahm der Collagengehalt in der knorpeligen Verkalkungsperiode fortschreitend ab, während er jedoch bei der Knochenbildung rasch zunahm. Die an Hand von Hexosamin- und Schwefelanalysen bestimmten Chondromucoproteingehalte ergaben Höchstwerte im proliferierenden Knorpel und fielen stetig ab mit zunehmender Verkalkung. Trotz der im hypertrophischen Knorpel schon weit fortgeschrittenen Verkalkung waren immer noch große Mengen an Mucopolysacchariden vorhanden. Die Schwefel/Hexosamin-Verhältnisse zeigten eine minimale Abnahme in den frühen Verkalkungsphasen, nahmen jedoch markant zu bei fortschreitender Mineralisation. Der Sialinsäurespiegel war im Epiphysenknorpel, verglichen mit demjenigen des Ruheknorpels oder Knochens, erhöht. In der knorpeligen Verkalkungsphase nahmen die Lipide rasch zu, während jedoch die Werte des vollständig ausgebildeten Knochens stark vermindert waren. Die Bedeutung dieser Ergebnisse wird besprochen.
    Notes: Abstract A dissection procedure has been devised to permit zonal analysis of the epiphyseal plate of fetal calf leg bones. Samples of whole and washed tissue from the various zones were analyzed for their content of electrolyte and organic constituents, as well as for density, ash and moisture. Results showed that as ash content and density increased, water content decreased. Ash levels in calcifying cartilage zones were unexpectedly high. When expressed as a percentage of dry weight, washed calcified cartilage had the highest content of any zone. In the early stages of the mineralization of cartilage, Na content (mmoles/l of fresh tissue) decreased as Ca and inorganic P increased. Magnesium levels increased as calcification proceeded, but only at a fraction of the rate of Ca and P. Ratios of Ca/inorganic P were highest in resting cartilage (non-differentiated hyaline cartilage), suggesting an initial binding of Ca to chondromucoproteins. However, at the onset of calcification in proliferating cartilage, Ca/P ratios were much lower (ca. 1.50), but gradually increased with advancing mineralization. Marked changes occurred in the composition of the organic phase during endochondral calcification. As determined by hydroxyproline analysis, collagen content progressively decreased during cartilaginous calcification, but increased rapidly during bone formation. As determined by hexosamine and sulfur analysis, chondromucoproteins were at highest levels in proliferating cartilage and decreased steadily as calcification increased. However, although calcification was already well advanced in hypertrophic cartilage, large amounts of mucopolysaccharide still were present. Sulfur/hexosamine ratios showed a slight decline during the early stages of calcification, but increased markedly with further mineralization. Sialic acid levels were elevated in epiphyseal cartilage over those in resting cartilage or bone. Lipids increased rapidly during cartilaginous calcification, but were greatly reduced in fully-formed bone. The significance of these findings is discussed.
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  • 15
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 107-124 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Aspidin ; Bone ; Cartilage ; Dentine ; Evolution ; Fossil
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
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  • 16
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 113-128 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Isotope ; Turnover ; Radiosodium ; Radiocalcium
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Après injection intraperitonéale de22Na, la rétention de l'isotope a été déterminée dans l'organisme entier de rasé et dans leur tissu osseux, pendant une période allant jusqu'à 650 jours. Contrairement au45Ca, qui est rapidement concentré dans l'os, puis lentement éliminé, la presque totalité du22Na absorbée par l'os le quitte avec une demie-période de 3–5.5 jours. Cependant, environ 5% de la charge squelettique présente une vitesse de mobilisation lente, avec une demie-période d'environ 700 jours. Etant donné que cette vitesse est comparable à celle de45Ca, il semble que la faible fraction de Na osseux fasse partie de la structure du cristal. Seuls deux des procédés expérimentaux utilisés ont un effet significatif sur la mobilisation du Na. Il s'agit de la consommation prolongée d'un régime pauvre en calcium et d'un changement de l'activité parathyroidienne. Une augmentation du Na alimentaire affecte l'augmentation de la vitesse de mobilisation du sodium dans son composé rapide, alors que le composé lent est peu ou pas affecté. Les calculs effectués, à partir de nos résultats, indiquent que, contrairement au calcium, le squelette ne sert pas de réservoir significatif pour le maintien du milieu liquide extracellulaire.
    Abstract: Zusammenfassung Ratten erhielten intraperitoneal22Na, und die Retention dieses Isotopes wurde während einer Zeitspanne bis zu 650 Tagen im ganzen Körper und in den Knochen bestimmt. Im Gegensatz zu45Ca, welches sehr rasch von den Knochen aufgenommen und dann nur langsam abgegeben wird, verschwindet der größte Teil des vom Knochen aufgenommenen22Na in einer Halbwertzeit von 3–5,5 Tagen. Jedoch zeigen etwa 5% des Knochengerüstes einen sehr langsamen Turnover mit einer Halbwertzeit von ungefähr 700 Tagen. Da dieser Anteil jenem von45Ca vergleichbar ist, kann daraus geschlossen werden, daß diese kleine Fraktion des Na vom Knochen einen integralen Teil der Kristallstruktur ausmacht. Nur zwei der verschiedenen experimentellen Anordnungen, welche ausprobiert wurden, ergaben eine signifikante Wirkung auf den Na-Turnover im Knochen. Diese bestanden einerseits aus einer langzeitigen Verfütterung von Ca-armer Diät, andererseits aus einer Veränderung der Parathyreoidea-Aktivität. Eine Erhöhung der Na in der Nahrung beeinflußte die schnelle Komponente des Na-Turnover im Knochen; sie zeigte aber wenig bis keine Wirkung auf die langsame Komponente. Berechnungen aus unseren Resultaten lassen vermuten, daß — im Gegensatz zum Ca — das Skelet keine signifikante Reservoir-Funktion zur Erhaltung des Na in der extracellulären Flüssigkeit ausübt.
    Notes: Abstract Rats were given22Na intraperitoneally and the retention of the isotope was determined in whole body and in bone for periods up to 650 days. In contrast to45Ca, which is rapidly taken up by bone and then very slowly released, most of the22Na taken up by bone leaves, with a halftime of 3–5.5 days. However, about 5% of the skeletal burden exhibits a very slow turnover, with a half-time of about 700 days. Since this rate is comparable to that of45Ca, it is concluded that this small fraction of bone Na is an integral part of the crystal structure. Only two of the several experimental procedures which were tried produced a significant effect on bone Na turnover. These were prolonged feeding of a low calcium diet and a change in parathyroid activity. An increase in dietary Na affected the fast component of bone Na turnover, but there was little if any effect on the slow component. Calculations from our data suggest that, in contrast to Ca, the skeleton does not serve a significant reservoir function for the support of extracellular fluid Na.
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  • 17
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 78-83 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Calcification ; Osteomalacia ; Phosphorus ; Vitamin D
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les effects d'une dose de 1 mg de vitamine D3 (40 000 Unités,) administrée par voie intra-veineuse, ont été étudiés sur l'histologie osseuse et le métabolisme du phosphore chez 19 sujets contrôles dont l'histologie était normale et 28 malades présentant les caractères histologiques de l'ostéomalacie par carence vitaminique D. L'administration de la vitamine D n'a entraîné aucune modification histologique ou biologique significative chez les sujets contrôles. Mais chez les ostéomalaciques, il est apparu en moins de sept jours une augmentation très significative du front de calcification à l'interface tissue-ostéoïde-tissue-calcifié. Cette modification s'accompagnait d'une ascension progressive de la phosphatémie et de la réabsorption tubulaire du phosphore atteignant dans le même délai des valeurs normales.
    Abstract: Zusammenfassung Bei 19 Patienten mit normaler Knochenhistologie und bei 28 Patienten mit histologisch gesicherter Osteomalacie wurde die Wirkung von 1 mg Vitamin D3 (40000 Iv) i.v. auf die Knochenhistologie und den Phosphatmetabolismus untersucht. Bei den Kontrollpatienten konnten keine signifikanten Änderungen nach Vitamin D festgestellt werden, wogegen die Osteomalacie-patienten innerhalb von 7 Tagen eine deutliche Zunahme der Verkalkungszone an der Grenze zwischen Osteoid- und Knochengewebe zeigten. Diese Änderung war von einer fortschreitenden Zunahme des Serum-Phosphates, verbunden mit einer gesteigerten renalen tubulären Rückabsorption des Phosphates begleitet; beide kehrten anschließend gleichzeitig wieder zur Norm zurück.
    Notes: Abstract The effect of a 1 mg dose of intravenous Vitamin D3 (40,000 i.u.) on bone histology and phosphate metabolism was investigated in 19 patients with normal bone histology and 28 patients with histological evidence of osteomalacia. No significant changes occurred in the control patients after Vitamin D but the patients with osteomalacia showed a marked increase, within seven days, in the proportion of osteoid having a calcification front. This was accompanied by a progressive rise in the serum phosphate, which was associated with an increase in the renal tubular reabsorption of phosphate to normal.
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  • 18
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 174-179 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcium ; Strontium ; Bone ; Mineral
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé La proportion Sr/Ca dans l'os est à peu près la même que dans le sérum tandis que les poudres d'hydroxyapatite suspendues dans des solution physiologiques font une distinction contre le strontium. On trouva que la proportion Sr/Ca des fractions de différentes densités d'os compact de tibia de rat en forme de poudre augmentait avec augmentation de la densité jusqu'à une valeur un peu supérieure à celle observée dans le sérum. L'explication pourrait être qu'une barrière cellulaire ôte le calcium par préférence au strontium du fluide d'os ou bien qu'une accentuation précoce de la proportion Sr/Ca dans l'os se réfléchit dans les fractions de densité supérieure.
    Abstract: Zusammenfassung Das Verhältnis Sr/Ca im Knochen ist annähernd dasselbe wie es im Serum vorliegt, während in einer physiologischen Lösung von pulverisiertem Hydroxyapatit das Sr zugunsten des Ca benachteiligt wird. Es wurde festgestellt, daß das Sr/Ca-Verhältnis von Fraktionen verschiedener Dichte von pulverisierten Rattentibiae mit zunehmender Dichte anstieg, und zwar bis zu einem Wert, der etwas höher lag als der im Serum beobachtete. Dies ließe sich so erklären, daß eine Zellbarriere beim Entzug aus der Knochenflüssigkeit Ca dem Sr vorzieht; oder aber daß sich eine frühzeitige Betonung des für den Knochen typischen Sr/Ca-Verhältnisses in den Fraktionen höherer Dichte widerspiegelt.
    Notes: Abstract The Sr/Ca ration in bone is approximately the same as in serum, whereas hydroxyapatite powders suspended in physiological solutions discriminate against strontium. It was found that the Sr/Ca ratio of various density fractions of powdered compact bone of rat tibia increased with increasing density to a value slightly higher than that observed in the serum. The explanation could be that a cellular barrier removes calcium preferentially to strontium from the bone fluid, or that early accentuation of the bone Sr/Ca ration is reflected in the higher density fractions.
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  • 19
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 245-256 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Densitometry ; X-ray ; Diet ; Calcium ; Osteoporosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'ingestion quotidienne de calcium of été déterminée en interrogeant 398 individus, âgés de 15 à 90 ans. Le rapport entre l'ingestion de calcium et la minéralisation vertébrale, mesurée par densitométrie radiographique quantitative, est fiable mais cependant significatif. Chez 53 personnes, atteintes d'ostéoporose, comparées à un nombre égal d'individus, d'âges similaires, les valeurs de la minéralisation vertébrale sont 60 pour cent plus faibles que celles du groupe témoin. L'ingestion totale moyenne de calcium est plus faible de 21 per cent chez les ostéoporotiques. Chez les sujets, à ingestion unique de calcium, les patients du groupe témoin ingèrent preque le double de calcium que le groupe des ostéoporotiques. Une diminution moyenne de l'ingestion calcique est notée avec l'âge. Il semble qu'il existe une diminution de l'absorption calcique avec l'âge, l'ostéoporose ou les deux, ainsi qu'un besoin plus grand en calcium chez les sujets âgés pour assurer l'équilibre en calcium. Indépendamment de l'homéostase calcique, un équilibre négatif en calcium augmente la résorption osseuse, et diminue l'ostéogenèse. De nombreux facteurs interviennent dans l'étiologie et la pathogénie de l'ostéoporose: les résultats de cette étude indique que la présence de calcium alimentaire est l'un de ces facteurs.
    Abstract: Zusammenfassung Die tägliche Calciumeinnahme wurde anhand einer Befragung von 398 Personen im Alter von 15–90 Jahren geschätzt. Die Korrelation der Calciumeinnahme und der Mineralisation der Wirbelsäule, wie sie röntgenologisch durch quantitative Messung der Dichte festgestellt wurde, war niedrig, aber durchwegs signifikant. Bei 53 Osteoporose-Patienten, die mit 53 Kontrollpersonen gleichen Alters verglichen wurden, waren die Mineralisationswerte der Wirbelsäule um 60% niedriger als jene der Kontrollgruppe, und die durchschnittlich geschätzte Gesamt-Calciumeinnahme der Osteoporotiker war um 21% tiefer. Von den Exploranden, die Angaben über eine gleichmäßige Calciumaufnahme machten, nahmen die Kontrollpersonen beinahe doppelt so viel Calcium ein als diejenigen mit Osteoporose. Im Durchschnitt wurde eine Verminderung der Calciumeinnahme mit fortschreitendem Alter festgestellt. Es ergibt sich deutlich, daß die Calciumabsorption mit dem Alter, bei Osteoporose oder in der Kombination dieser beiden Faktoren abnimmt, und daß eine größere Calciumeinnahme bei älteren Personen nötig wäre, um eine positive Calciumbilanz aufrechtzuerhalten. Ungeachtet der Komplexität der Calciumhomöostase, kann eine negative Calciumbilanz schließlich dazu führen, daß mehr Knochen resorbiert als gebildet wird. Demzufolge sollte bei erkanntem Bedürfnis eine adäquate Calciumeinnahme gesichert sein. Es ist eine Tatsache, daß viele Faktoren an der Ätiologie und Pathogenese der Osteoporose beteiligt sind; die Resultate dieses Berichtes unterstützen die Wahrscheinlichkeit, daß das Calciumangebot in der Nahrung einer dieser Faktoren ist.
    Notes: Abstract Lifetime daily calcium intake was estimated through interview of 398 individuals from 15 to 90 years of age. The correlation of calcium intake with vertebral mineralization as determined by quantitative radiographic densitometry was low but persistently significant. In 53 persons with osteoporosis matched by age with 53 individuals from the control group, vertebral mineralization values were 60% lower than those of the control group, and the mean estimated total calcium intake in osteoporotics was 21% lower. In those persons reporting a single lifetime calcium intake, the control patients ingested almost twice as much calcium as those with osteoporosis. A mean decrease in calcium intake with advancing years has been shown. Evidence points to a decrease in calcium absorption with age, osteoporosis, or both, as well as a greater need for calcium intake in the elderly to maintain a positive calcium balance. Regardless of the intricacies of calcium homeostasis, a negative calcium balance leads eventually to greater bone resorption than formation, hence the rationality of insuring an adequate calcium intake with recognized nutritional needs. Evidence suggests that many factors are involved in the etiology and pathogenesis of osteoporosis; the data in this report support the likelihood that availability of calcium in the diet is one of them.
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  • 20
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 39-47 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Dehydroepiandrosterone ; Calcification ; Embryo ; Tissue Culture ; Bone
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les modes d'utilisation de glucose, le contenu de calcium et d'hydroxyproline et la densité cellulaire du perioste de les os frontaux d'embryons de poulet de 12 et 13 jours de developpement, cultivés sur coagulum de plasma, se presentant différenment à chaque âge. Cultivés avec sulfate de déhydroèpiandrostérone en concentration 1 mM, les frontaux de 12 jours montrent un synthese augmentée du matrice osseuse, celle de 13 jours se calcifient à une vélocité significativement plus grande que celle des os contôles. Le degré de calcification au quatrième jour de culture measuré par la relation calcium/hydroxyproline, suit un fonction lineáire avec le logarithme des doses de sulfate de dehydroepiandrostérone employées (0.5, 1,0 et 2,0 mM). Les renseignements obtenus indiquent que les frontaux de 13 jours, cultivés “in vitro” constituent modeles experimentaux appropriés pour étudier l'effet des androgénes sur le tissue osseux.
    Abstract: Zusammenfassung Stirnbeine von Hühnerembryonen an ihrem 12. und 13. Entwicklungstag entnommen und in vitro kultiviert zeigen verschiedene Arten der Glucoseverwertung der Periostzellendichte, des Calcium- und Hydroxyprolingehaltes. Wird Dehydroepiandrosteronsulfat dem Medium in einer 1 mM-Konzentration zugegeben, so beteiligen sich die 12tägigen Stirnbeine vorwiegend an der Knochengewebesynthese, während die 13tägigen signifikant stärker verkalken als die Kontrollen. Gemessen an der Calcium/hydroxyprolin Ratio bildet die Verkalkung der 13tägigen Stirnbeine eine lineare Funktion mit den Logarithmen der verwendeten Dosen von Dehydroepiandrosteronsulfat (0,5, 1,0 und 2,0 mM). Das in vitro kultivierte 13tägige Stirnbein schein ein geeignetes Experimentiermodell zur Studie der Dehydroepiandrosteronsulfatwirkung auf das Knochengewebe zu sein, weil es das grundlegende Phänomen (erhöhte Verkalkung) wiedergibt, welches man auch bei mit Androgenen behandelten Menschen und Tieren beobachtet.
    Notes: Abstract Chick embryo frontal bones at 12 and 13 days of development cultivatedin vitro exhibit different patterns of glucose utilization, periosteal cellular density and calcium and hydroxyproline content. When dehydroepiandrosterone sulfate is added to the medium at a concentration 1 mM, 12-day frontals engage primarily in osteoid tissue synthesis while 13-day frontals calcify at a significantly greater rate than controls. Measured with the ratio calcium/hydroxyproline, the calcification of 13-day frontals follows a linear function with the logarithm of the doses of dehydroepiandrosterone sulfate employed (0.5, 1.0 and 2.0 mM). The 13-day frontal bone cultivatedin vitro seems to be an adequate experimental model for the study of the effects of dehydroepiandrosterone sulfate on bone tissue because it reproduces the basic phenomenon (increased calcification) observed in man and animals treated with androgens.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 136-146 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Calcification ; Osteoblasts ; Osteoclasts ; Poultry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'activité des cellules osseuses et la composition du fémur de pondeuses furent examinées pendant sept jours de déficience calcique (diète contenant 0,13% de calcium) et sept jours de réplétion (diète contenant 3,2% de calcium). Du point de vue histologique, seul l'os cortical donnait des signes nets de résorption et d'activité ostéoclastique. Le nombre d'ostéoclastes dans l'os médullaire différait peu des valuers témoin pendant les périodes de déficience et de réplétion subséquente, sauf pour une augmentation significative au premier jour de déplétion. L'effect histologique le plus important dans l'os médullaire était une augmentation marquée en nombre d'ostéoblastes aux troisième, cinquième, et un peu moins au septième jours de déplétion. Le nombre d'ostéoblastes était en corrélation positive avec la teneur de l'os médullaire en ostéoide et négative avec son degré de calcification. L'activité de l'os médullaire en phosphatase alcaline augmentait avec la longueur de la déficience calcique. Un jour après le retour des pondeuses à une diète contenant 3,2% de calcium, la calcification de l'os médullaire avait augmenté de façon significative, le nombre d'ostéoblastes avait diminué au niveau ou au-dessous du niveau de contrôle et l'activité de la phosphatase alcaline avait baissé considérablement. L'importance de ces résultats est discutée par rapport au controle des populations des cellules dan l'os et au rôle de l'os médullaire.
    Abstract: Zusammenfassung Die Zahl der Knochenzellen und die Zusammensetzung des Femurs von Legehennen wurden während einer siebentägigen Calciumentzugsperiode (Calciumgehalt des Futters 0,13%) und einer siebentägigen Ersatzperiode (Calciumgehalt des Futters 3,2%) untersucht. Histologisch zeigte nur die Cortex eindeutige Knochenresorption und osteoklastische Aktivität. Abgesehen von einer signifikanten Zunahme am 1. Tag des Calciumentzuges, variierte die Zahl der Osteoklasten im Markknochen sowohl während der Entzugs- als auch während der nachfolgenden Ersatzperiode wenig. Die wichtigste histologische Änderung im Markknochen bestand in einer starken Zunahme in der Zahl der Osteoblasten am 3., 5. und etwas weniger am 7. Tag der Entzugsperiode. Die Zahl der Osteoblasten zeigte eine positive Korrelation mit dem Osteoidgehalt des Markknochens und eine negative mit dem Grade seiner Verkalkung. Die Aktivität der alkalischen Phosphatase im Markknochen war desto größer je länger den Hennen die calciumarme Ration verfüttert worden war. Die Wiederverabreichung der Ration, welche 3,2% Calcium enthielt, verursachte innerhalb eines Tages eine signifikante Zunahme in der Verkalkung des Markknochens, ein Absinken der Osteoblastzahl auf die Kontrollwerte oder unter sie und eine drastische Verringerung der alkalischen Phosphataseaktivität. Die Bedeutung dieser Ergebnisse in bezug auf die Kontrolle des Knochenzellenbestandes und auf die Funktion des Markknochens wird diskutiert.
    Notes: Abstract Bone cell activity and the composition of the femur of laying hens were studied during 7 days of calcium depletion on a 0.13% calcium diet and 7 days of calcium repletion on a 3.2% calcium diet. Histologically, only cortical bone showed clear signs of bone resorption and osteoclastic activity during the depletion period. The number of osteoclasts in medullary bone varied little from control values throughout both calcium depletion and repletion, except for a significant increase on the first day of depletion. The major histologicalchange in medullary bone was a marked increase in the number of osteoblasts on the third, fifth and, to a lesser extent, seventh, day of depletion. The number of osteoblasts in medullary bone was positively correlated with its osteoid content and negatively correlated with its degree of calcification. Alkaline phosphatase activity of medullary bone increased with the time the hens had been on the calcium-deficient diet. Returning the hens to the 3.2% calcium ration caused, within one day, a significant increase in medullary bone calcification, a decrease of osteoblast numbers to, or below, control levels, and a drastic reduction in alkaline phosphatase activity of medullary bone. The significance of these findings in relation to the control of bone cell populations and the functions of medullary bone is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 330-338 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Collagen ; Electric current ; Electrolysis ; Precipitation ; Bone
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé L'effet du courant électrique sur la collagène soluble, en solution dans l'acide acétique dilué, a été étudié pour des voltages, variant de O à 25 volts. Au-dessus de 2,6 volts, la vormation des bandes collagéniques (définies dans ce travail) parait inversement proportionelle, dans le temps, au voltage appliqué. La formation des bandes parait liée au processus d'électrolyse. Les auteurs démontrent que les pH élevés se situent au niveau de la cathode et qu'ils sont suffisants pour induire une précipitation du collagène. Les résultats antérieurs, publiés dans la littérature, décrivant l'action de courant électrique implanté, sont interpretés en fonction du mécanisme étudié au cours de ce travail.
    Abstract: Zusammenfassung Die Wirkung eines elektrischen Stromes auf verdünnte essigsaure Lösungen von löslichem Kollagen wurde bei Spannungen zwischen O und 25 Volt untersucht. Über 2,6 Volt wurde die Bildung von Kollagenbanden (in der Arbeit näher beschrieben) beobachtet, und zwar nach Zeiten, die der angewandten Spannung entgegengesetzt proportional verliefen. Die Bandenbildung wird dem Elektrolyseprozeß zugeschrieben. Wir konnten zeigen, daß sich die hohen pH-Werte rund um die Kathode entwickelten und daß diese genügen, um die Kollagenfällung zu veranlassen. Die Natur dieses Vorganges ist solcher Art, daß erin vivo als Antwort auf durch Stress verursachte Biopotentiale nicht vorkommen kann. Der hier beschriebene Mechanismus erlaubt es, Literaturangaben über den Effekt von implantierten Spannungsquellen zu interpretieren.
    Notes: Abstract The effect of electric current on dilute acetic acid solutions of soluble collagen has been studied for impressed voltages of from 0 to 25 volts. Above 2.6 volts the formation of collagen bands (herein defined) were observed at times inversely proportional to the applied voltage. Band formation is attributed to the process of electrolysis. It has been shown that the high pH values are generated in the area of the cathode, and that they are sufficient to induce collagen to precipitate. The nature of the process is such that it cannot occurin vivo as a response to stress induced biopotentials. Reports in the literature describing the effect of implanted voltage sources are interpreted in terms of the mechanism described here.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
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    Springer
    Calcified tissue international 4 (1969), S. 350-358 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Calcitonin ; Resorption ; Species ; Discrimination
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une méthode quantitativein vitro est utilisée pour étudier l'efficacité relative des préparations de calcitonine, provenant de diverses espèces. La méthode est basée sur le fait que la calcitonine inhibe de façon nette la libération de45Ca de moitiés de calottes craniennes de souris, âgées de 6 jours, ayant été marquées auparavant; cet effect est lié à la suppression de la résorption endogène, qui se déroule, lorsque les os sont explantés et qui se continuein vitro en l'absence de calcitonine. Des différences nettes de l'effect d'inhibition des préparations de calcitonine ont été trouvées, qu'elles proviennent de corps ultimobranchiaux ou de thyroides de mammifères. La calcitonine humaine et la calcitonine porcine, standard A, se comportent de façon identique et sont environ dix fois plus actifs que la calcitonine porcinek standard B, en se basant sur les critéres unitaires utilisés au cours de cette étude chez le rat. Les calcitonines de corps ultimobranchiaux sont plus efficaces à doses faibles, pendant des périodes plus longues, que les préparations thyroidiennes et elles sont au moins dix fois plus efficaces que la calcitonine porcine standard A et cent fois plus actives que la calcitonine porcine standard B. Les explants traités par la calcitonine libère l'isotope dans le milieu d'une manière identique à celle de l'os mort, tant que la calcitonine reste active: pour la calcitonine de saumon, on observe pendant 20 heures un échange d'isotope entre l'os vivant, traité avec ce produit et le calcium du milieu, ainsi que cela se produit pour des fragments d'os congelé. Ces résultats sont utiles pour des études quantitatives, devant déterminer le mode d'action d'autres produits influençant la résorption et l'apposition osseuse. L'adjonction de calcitonine permet, en effet, de mesurer l'échange d'isotope libéré de l'os, ainsi traité à tous les stades, sans tuer les tissus ou sans avoir recours à des inhibiteurs spécifiques du métabolisme.
    Abstract: Zusammenfassung Ein quantitativerin vitro-Versuch wurde angewandt, um die relative Wirksamkeit von Calcitonin-Präparaten aus verschiedenen Spezies zu untersuchen. Der Versuch beruht auf der Feststellung, daß Calcitonin einen ausgeprägten Hemmeffekt auf die Freisetzung von45Ca aus markierten Calvarien-Hälften von 6tägigen Mäusen hat. Dieser Effekt kommt wegen der Unterdrückung der endogenen Resorption zustande, die im Moment der Knochenexplantation im Gange ist, undin vitrobei Abwesenheit von Calcitonin weiter fortschreitet. Auffallende Unterschiede des Hemmeffektes konnten bei Calcitonin-Präparaten sowohl von Ultimobranchialkörpern als auch von Säuger-Thyreoideae festgestellt werden. Menschliches Calcitonin sowie Standard A Schweine-Calcitonin verhalten sich gleich und sind ungefähr 10mal wirksamer als Standard B Schweine-Calcitonin, ausgedrückt in Einheiten bezogen auf den Rattenversuch. Die von Ultimobranchialkörpern stammenden Calcitonin-Präparate sind wirksamer in niedrigerer Dosierung und während einer längeren Zeitspanne als die Thyreoidea-Präparate. Sie wirken zudem mindestens 10mal stärker als Standard A Schweine-Calcitonin und 100mal stärker als Standard B Schweine-Calcitonin. Explantate, welche mit Calcitonin behandelt wurden, geben das Isotop auf die gleiche Weise wie totes Knochengewebe in das Medium ab, solange das Calcitonin wirksam ist. Für Calcitonin vom Lachs besteht eine Zeitpsanne von 20 Std, während welcher die lebenden, mit diesem Präparat behandelten Knochen das Isotop mit dem Calcium des Medium austauschen, in gleicher Weise wie durch Einfrieren und Auftauen getöteten Knochens. Diese Methode wird vermutlich sehr nützlich sein für quantitative Untersuchungen über den Aktionsmodus anderer Stoffe, welche Knochenresorption und-wachstum beeinflussen, da der Calcitonin-Zusatz es ermöglicht, die Austauschkomponente des aus dem behandelten Knochen freigesetzten Isotopes jederzeit zu messen, ohne daß dabei Gewebe zerstört oder weniger spezifische Inhibitoren des Metabolismus herangezogen werden müssen.
    Notes: Abstract Anin vitro method has been used to investigate the relative effectiveness of calcitonin preparations from different species. It is based on the finding that calcitonin has a marked inhibitory effect on the release of45Ca from prelabelled half-calvariae from 6-day-old mice; this effect is due to the suppression of the endogeneous resorption that is in progress when the bones are explanted, and which continuesin vitro in the absence of calcitonin. Striking differences have been found in the inhibitory effect of calcitonin preparations from either ultimobranchial bodies or from mammalian thyroids. Human calcitonin and porcine standard A calcitonin behave similarly and are about ten times more potent than porcine standard B calcitonin in terms of units based on the rat assay. The calcitonins of ultimobranchial origin are more effective at lower doses for a longer period of time than the thyroid preparations, and are at least ten times more potent than porcine standard A calcitonin or 100 times more potent than porcine standard B. Explants treated with calcitonin release isotope into the medium in a similar manner to that of dead bones, as long as the calcitonin remains effective; for salmon calcitonin there is a twenty-hour period in which the release of isotope from living bones treated with this preparation exchange isotope with the calcium in the medium like frozen-thawed bone. This finding should be very useful in quantitative studies on the mode of action of other compounds that influence bone resorption and accretion, since the addition of calcitonin will enable the exchange component of the isotope released from treated bones, to be measured at any stage without killing the tissue or resorting to less specific inhibitors of metabolism.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 79-90 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1,1-complex of the p-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate ion with cobalt(II) ist more stable than the 1,1-complex of the same ligand with nickel(II). The 1,1-complexe of the p- as well as the m-phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetate ions with some 3d-metal ions are more stable than is to be anticipated in respect of the basicity of the ligand ions. The degree of the stabilisation depends on the structure of the ligand ions and the number of d-electrons in the metal ion. The bonding conditions in these complex ions are considered as the reasons of this anomalous behaviour.
    Notes: Der 1,1-Komplex des p-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraacetat-Ions mit Kobalt(II) ist stabiler als derjenige des gleichen Ligandions mit Nickel(II). Sowohl die 1,1-Komplexe der p- als auch die der m-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraacetationen mit einigen 3d-Metallionen sind stabiler, als nach den Basizitäten der Ligandanionen zu erwarten ist. Durch Vergleiche mit geeigneten Ligandsystemen wird versucht, die Stabilisierung quantitativ zu bestimmen. Als Ursachen des anomalen Verhaltens werden die Bindungsverhältnisse angesehen. Der Grad der Stabilisierung ist abhängig vom Ligand und von der Zahl der d-Elektronen der Metallionen.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 25
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of cationic carbonyl-ammine-rhenium(+I) complexes[Re(CO)6-n(NH3)n]X (n = 1,2,3; X = Cl, SCN) from Re(CO)5Cl in the ammono system is described. Whereas [Re(CO)6]Cl · HCl in liquid NH3 at 60°C is reduced to HRe(CO)5 under simultaneous formation of CO(NH2)2 and NH4Cl, the reaction of the hexacarbonyl compound at 120°C gives the tricarbonyl complex [Re(CO)3(NH3)3]Cl. An explanation of this result is that both HRe(CO)5 and Re2(CO)10 are oxidised by the ammono acid NH4Cl at 120°C to [Re(CO)3(NH3)3]Cl under elimination of H2.The IR spectra of the new compounds are discussed.
    Notes: Die Darstellung der kationischen Kohlenoxid-ammin-rhenium(+I)-Komplexe der Zusammensetzung [Re(CO)6-n(NH3)n]X (n = 1,2,3; X = Cl, SCN) aus Re(CO)5Cl im Ammono-system unter verschiedenen Reaktionsbedingungen wird beschrieben.Während [Re(CO)6]Cl · HCl in flüssigem NH3 bei 60°C unter gleichzeitiger Bildung von CO(NH2)2 und NH4Cl zu HRe(CO)5 reduziert wird, führt die Umsetzung der Hexacarbonyl-verbindung bei 120°C zum Tricarbonylkomplex [Re(CO)3(NH3)3]Cl.Dieses Ergebnis läßt sich dadurch erklären, daß sowohl HRe(CO)5 als auch Re2(CO)10 durch die Ammonosäure NH4Cl unter Eliminierung von H2 bei 120°C zu [Re(CO)3(NH3)3]Cl oxydiert werden.Die IR-Spektren der neu erhaltenen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 152-156 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Active hydrogen on the surface of solids was determined from the weight increase on exchange by deuterium using a vacuum microbalance. SiO2 and oxidized diamond and SiC were studied.
    Notes: Der aktive Wasserstoff an Festkörperoberflächen wurde mit Hilfe einer Vakuum-Mikrowaage aus der Gewichtsdifferenz beim Austausch gegen Deuterium bestimmt. SiO2 und mit Oberflächenoxiden belegter Diamant und SiC wurden untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 1-19 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of some alkylsubstituted pyridine N-oxides of metals of the first transition series were prepared and characterized by means of electronic and infrared spectra. They contain the cations [VO(N-oxide)4]2+, [M(N-oxide)6]n+ (M = CrIII, FeIII MnII, CoII, NiII) and [Cu(N-oxide)4]2+ (square planar).In the case of cobalt(II) and nickel(II) complexes ligand field parameters are evaluated from electronic spectra. Nitrogen-oxygen and metal-oxygen stretching vibrations are assigned.
    Notes: Komplexe einiger alkylsubstituierter Pyridin-N-oxide von Metallen der 1. Übergangsperiode wurden dargestellt und mittels Elektronen- und Infrarotspektren charakterisiert. Sie enthalten die Kationen [VO(N-oxid)4]2+, [M(N-oxide)6]n+ (M = CrIII, FeIII MnII, CoII, NiII) und [Cu(N-oxid)4]2+ (quadratisch eben).Im Falle der Kobalt(II)- und Nickel(II)-Komplexe werden Ligandenfeldparameter aus den Elektronenspektren abgeleitet. Stickstoff - Sauerstoff- und Metall - Sauerstoff-Valenzschwingungen werden zugeordnet.
    Additional Material: 12 Tab.
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 100-106 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On interaction of GaIII chloride and bromide with methanol, ethanol and n-propanol no solvolysis takes place, but  -  as shown by establishing the phase diagrams - 1:1-coordination compounds are formed. These are stable up to 120°C and show a good electrical conductivity in the molten state; their structure has to be discussed to be ionic.
    Notes: Gallium(III)-chlorid- und -bromid werden von Methanol, Äthanol und n-Propanol solvolytisch nicht angegriffen, Systemuntersuchungen durch Aufnahme der Schmelzdiagramme ergaben vielmehr die Bildung von Koordinationsverbindungen im Verhältnis 1:1. Diese sind bis etwa 120°C thermisch stabil und weisen im geschmolzenen Zustand eine gute elektrische Leitfähigkeit auf; Strukturvorstellungen werden damit in Hinblick auf einen ionischen Aufbau diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 192-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: If reacted with the chlorides of PdII, PtII, and PtIV, trifluorphosphine behaves as a reducing agent and a ligand. These chlorides react under PF3 pressure to yield quantitatively the tetrakis(trifluorphosphine) complexes of the zerovalent metals, M(PF3)4, which are colourless, extremely volatile liquids (dec. 130° (Pt), -20° (Pd) respectively). Their tetrahedral structure is deduced from their IR spectra as well as from 19F and 31P NMR spectra. These metal(0) complexes give already under mild conditions with phosphorus donors colourless crystalline substitution products M(PF3)4-n(PR3)n (R — C6H5: n = 1 and 2; R — OC6H5: n = 4). Under CO pressure the PF3 groups of these derivatives may be exchanged partially to completely by carbonmonoxide.
    Notes: Gegenüber den Chloriden von Pd(II), Pt(II) und Pt(IV) fungiert Trifluorphosphin als Reduktionsmittel und Komplexligand. PF3-Druckumsetzungen dieser Chloride liefern mit quantitativer Ausbeute die Tetrakis(trifluorphosphin)-Komplexe der nullwertigen Metalle, M(PF3)4; es sind farblose, äußerst flüchtige Flüssigkeiten (Zers.-P. 130° (Pt) bzw. -20° (Pd)). Ihre tetraedrische Struktur wird an Hand der IR-Spektren sowie der 19F- und 31P- Kernresonanzmessungen aufgezeigt. Bereits unter sehr milden Bedingungen bilden diese Elementkomplexe mit Phosphordonatren farblose, kristalline Substitutionsprodukte M(PF3)4-n(PR3)n (R — C6H5: n = 1 und 2; R — OC6H5: n = 4), deren PF3-Gruppen unter CO-Druck teilweise bis völlig durch Kohlenmonoxid ausgetauscht werden können.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 215-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phases ZnkIn2Ok+3 show light absorption in the IR caused by free electrons. Furthermore, the light absorption of the phases Zn3In2O6, Zn4In2O7 and Zn5In2O8 has been investigated after partial isomorphous substitution of Co2+, Ni2+, Cu2+ for Zn2+. From this it can be concluded that these cations replace Zn2+ on tetrahedral sites.
    Notes: Die Absorption im IR der Phasen ZnkIn2Ok+3 (I) wird durch freie Elektronen bedingt. Aus der Lichtabsorption der Phasen Zn3In2O6, Zn4In2O7 Zn5In2O8 nach isomorphem Ersatz von Zn2+ durch Co2+, Ni2+, Cu2+ ergibt sich, daß diese farbgebenden Kationen Tetraederplätze besetzen.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 55-62 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of anhydrous TiCl3, KSCN, and tetrabutylammonium thiocyanate in acetonitrile, crystalline [(n-C4H9)4N]3[Ti(NCS)6] has been prepared.Diffuse reflectance and solution spectra in acetonitrile and also results on the paramagnetic susceptibility from 78 to 308°K are reported. From the μeff data (evaluated according to FIGGIS' method) the spin-orbit coupling constant, the STEVENS electron delocalization parameter and the value of the axial-symmetrical field component are derived. The ligand field has trigonal symmetry. According to X-ray investigations, the space group is Th6-Pa3 and the crystallographic point symmetry of the Ti3+ ions C3 or C3i.
    Notes: Durch Umsetzung von wasserfreiem TiCl3 mit KSCN in Acetonitril bei Gegenwart von Tetrabutylammoniumrhodanid erhält man [(n-;C4H9)4N]3[Ti(NCS)6]. Reflexionsspektrum, Lösungsspektrum in Acetonitril sowie die Resultate von Messungen der paramagnetischen Suszeptibilität von 78-308°K werden mitgeteilt.Aus den nach der FIGGISschen Methode ausgewerteten μeff-Werten für verschiedene Temperaturen werden die Spin-Bahn-Kopplungskonstante, der STEVENSsche Elektronendelokalisierungsparameter sowie die Größe der axialsymmetrischen Feldkomponente abgeleitet. Das Ligandenfeld besitzt trigonale Symmetrie. Röntgenographische Untersuchungen ergeben die Raumgruppe Th6-Pa3, die Ti3+-Ionen besitzen die kristallographische Punktsymmetrie C3 bzw. C31.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 100-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solubility of Mg, Ca, Sr and Ba methoxides and ethoxides in alcohols has been investigated. The phase diagrams of the M(OR)2(s)—ROH(l) systems are of the type found for the Na2SO4—H2O system. Solubility of M(OR)2 · 4 ROH grows with increase in temperature until the triple point is attained, and the solid phase undergoes desolvatation to yield type 1 : 1 and 1 : 2 complexes for the M(OCH3)2 and M(OC2H5)2, respectively. Composition and thermal stability characteristics of M(OR)2 · nROH have been established by tensimetric investigations of the M(OR)2(s)—ROH(g) systems. Ethoxides are isostructural to Mg(OH)2 and Ca(OH)2 (space group P3m1, Z = 1).
    Notes: Es wurde die Löslichkeit der Magnesium- und Erdalkalimethylate und -äthylate in Alkoholen untersucht. Die Existenz der Kristallsolvate M(OR)2 · 4 ROH, die sich bei Temperaturerhöhung peritektisch in die Solvate M(OCH3)2 · CH3OH und die entsprechenden M(OC2H5)2 · 2 C2H5OH umwandeln, wurde bestimmt. M(OR)2 · 4 ROH löst sich endotherm, die 1 : 1 und 1 : 2-Solvate lösen sich exotherm. Die Lösungswärmen der beiden Bodenphasen werden berechnet. Die Zustandsdiagramme der untersuchten Systeme gehören dem Na2SO4—H2O-Typ an.Die Wärmemengen und die freie Energie der Dissoziation der M(OR)2 · 4 ROH zu niederen Solvaten und gasförmigen Alkohol wurde berechnet. Die Mg, Sr und Ba Äthylate sind mit den Methylaten der gleichen Metalle und Mg(OH)2 und Ca(OH)2 isostrukturell; sie kristallisieren im hexagonalen Schichtengitter vom CdJ2-Typ (Raumgruppe P3ml, Z = 1). Der Basisparameter hängt nur von der Natur der Metalle ab, die Höhe der Elementarzelle wird von dem Radikal bestimmt. Beim Mg(OCH3)2 und den genannten Äthylaten wurde eine ungeordnete Schichtenstruktur gefunden, deren Ordnungsgrad vom Mg(OR)2 zum Sr(OR)2 anwächst.
    Additional Material: 10 Ill.
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  • 34
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas on interaction between Mn(NO)3CO and alkali cyanide in liquid ammonia the binuclear anion [(NC)2(ON)2Mn—Mn(NO)2(CN)2]4-, having krypton configuration, is formed, the analogous reaction of MnNO(CO)4 yields both the cyanocarbonylmanganates(+I) [Mn(CO)3(CN)3]2- and [Mn(CO)2(CN)4]3-.The dimeric structure of the novel tetrapotassium-bis(dinitrosyl-dicyanomanganate) with an Mn—Mn bond has been elucidated from its diamagnetism, IR spectrum, the cis-trans conversion of the CN- and NO+ ligands, respectively, and its reduction to diamagnetic [Mn(NO)2(CN)2]3-. - The force constants of the isosteric anions [Mn(NO)2(CN)2]3- and [Fe(NO)2(CN)2]2- are compared.
    Notes: Während bei der Umsetzung von Mn(NO)3CO mit Alkalicyanid in flüssigem Ammoniak das zweikernige, krypton-konfigurierte Anion [(NC)2(ON)2Mn—Mn(NO)2(CN)2]4- gebildet wird, entstehen bei der gleichen Reaktion mit MnNO(CO)4 die beiden Cyanocarbonylmanganate (+I) [Mn(CO)3(CN)3]2- und [Mn(CO)2(CN)4]3- nebeneinander.Der Beweis für die dimere Struktur des neuartigen Tetrakalium-bis(dinitrosyl-dicyanomanganats) mit einer Mn—Mn-Bindung konnte durch den Diamagnetismus, das IR-Spektrum, die cis-trans-Umlagerung der CN--bzw. NO+-Liganden und die Reduktion zum diamagnetischen [Mn(NO)2(CN)2]3--Anion erbracht werden. - Die Kraftkonstanten der beiden isosteren Anionen [Mn(NO)2(CN)2]3- und [Fe(NO)2(CN)2]2- werden miteinander verglichen.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 35
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 157-165 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hexasulfimide, (SO2NH)6, is formed by direct interaction between HN(SO2Cl)2 and SO2(NH2)2 or HN[SO2N(CH3)2]2, and also on thermal decomposing of H2NSO2Cl in vacuo. The free acid (SO2NH)6 contains strongly and weakly acidic imino groups in the ratio 2:1. Its acid hydrolysis yields, as end products, sulfamide, amidosulphuric acid and sulphuric acid.
    Notes: (SO2NH)6 entsteht sowohl bei der direkten Umsetzung von HN(SO2Cl)2 mit SO2(NH2)2 bzw. HN[SO2N(CH3)2]2 als auch durch thermische Zersetzung von H2NSO2Cl im Vakuum. Die freie Säure (SO2NH)6 enthält stark und schwach saure Imidogruppen im Verhältnis 2:1. Ihre Na•-, K•-, NH4-•, Ag•- und Ba••-Salze sind in Wasser schwer löslich. Die saure Hydrolyse liefert als Endprodukte Sulfamid, Amidoschwefelsäure und Schwefelsäure.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 36
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 240-248 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phase composition of MgO/Cr2O3 mixed oxides prepared at various temperatures was investigated by chemical analysis, X-ray, IR-spectroscopic, and ESR measurements. The order of spinel phase increases with increasing temperature of preparation. No intermediate disordered structure was observed.
    Notes: Die Phasenzusammensetzung von MgO/Cr2O3-Mischoxiden, die bei verschiedenen Temperaturen hergestellt worden sind, wird durch chemische Analyse, röntgenographische, IR-spektroskopische und ESR-Messungen ermittelt. Die Ordnung innerhalb der sich bildenden Spinellphase wächst mit zunehmender Herstellungstemperatur. Ungeordnete Übergangsphasen wurden nicht beobachtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 27-33 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Measurements of the electrical conductivity in molten mixtures of different rare earth chlorides and potassium or sodium chloride point out not only the existence of LnCl63- (Ln = Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb) in all these melts, but also the formation of species like Sm2Cl7- or Dy3Cl10- in the lanthanide-sodium chloride systems. In analogy to the rare earths, trivalent uranium form also UCl63- in molten sodium chloride. The specific electrical conductivities of pure molten rare earth chlorides at 800°C and 900°C are reported.
    Notes: Messungen der elektrischen Leitfähigkeit an geschmolzenen Mischungen verschiedener Lanthanidenchloride mit Kalium- oder Natriumchlorid zeigen nicht nur, daß LnCl63- (Ln = Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb) in allen diesen Schmelzen bei Alkalichloridüberschuß gebildet wird, sondern geben auch Hinweise auf die Existenz von Nahordnungszuständen wie Sm2Cl7- oder Dy3Cl10- in den NaCl-haltigen Schmelzen. In Analogie zu den Seltenen Erden bildet auch dreiwertiges Uran in geschmolzenem Natriumchlorid UCl63-. Die spezifischen elektrischen Leitfähigkeiten reiner geschmolzener Lanthanidenchloride bei 800°C und 900°C werden mitgeteilt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 44-61 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (Cl2Si—CCl2)3 (I) forms with an excess of CH3MgCl the products: (II), (III), (IV), (V), (VI). (II) gives with CH3MgCl (III), with LiAlH4(CH3)3Si—CH2—Si(CH3)2—C≡C—Si(CH3)3. With 6 moles CH3(I) yields (VII). (VII) forms H3Si—Cl2—Si(CH3)2—C≡C—Si(CH3)3 with LiAlH4.(II), (III), (VI) are formed in the reaction of VII with CH3MgCl. The fission of (I) forming the pentacycle (VII) and the cleavage of (VII) to linear products are explained by β-elimination.
    Notes: (Cl2Si—CCl2)3 (I) bildet mit überschüssigem CH3MgCl die Verbindungen (II) reagiert mit CH3MgBr zu (III), mit LiAlH4zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm (CH}_{\rm 3})_3 {\rm Si \hbox{---} CH}_{\rm 2} \hbox{---} {\rm Si(CH}_{\rm 3})_2 \hbox{---} {\rm C} \equiv {\rm C \hbox{---} Si(CH}_{\rm 3})_3 . $$\end{document} Mit 4-6 Mol CH3MgBr entsteht aus (I) das mit LiAlH4 bildet.Aus (VII) entstehen mit CH3MgCl die Verbindungen (II), (III), (VI). Die Aufspaltung von (I) zum Fünfring (VII) und die Spaltung von (VII) zu linearen Verbindungen wird über β-Eliminierungen erklärt.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 92-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal dehydration of TlH2AsO4 proceeds via the intermediate crystalline Tl2H2As2O7. The final product of dehydration of TlH2AsO4 is a metaarsenate being isomorphous with Tl4[P4O12], thus confirming the existence of ring anions (AsO3)44-. Tl4[As4O12] is water soluble and easily hydrolysable (m. P. 395°C). The eight-membered cyclic ring structure of the tetrametaarsenate ion has been also established by quantitative determination of the hydrolytic products of condensed arsenatophosphates having the structure of Tl4[As4O12]. Thallium arsenatophosphates Tl(P, As)O3, with the ratio P: AS 〉 4:1, however, correspond to the structure of (TIPO3)x · H2O built up from highmolecular chain-like anions.
    Notes: Bei thermischer Entwässerung von TlH2AsO4 wird Tl2H2AsO4 wird Tl2H2As2O7 als kristallines Zwischenprodukt gebildet. Das Kondensationsendprodukt des TlH2AsO4 ist ein Thalliummetaarsenat, bei dem auf Grund seiner Isomorphie mit Tl4[P4O12] erstmals die Existenz von tetrameren ringförmigen As4O124--Anionen bewiesen wird. Tl4[As4O12] ist wasserlöslich und sehr leicht hydrolysierbar (Fp. 395°C). Der ringförmige Aufbau seiner Anionen wurde auch durch quantitative Untersuchung der Hydrolyseprodukte der in der Tl4[As4O12]-Struktur kristallisierenden arsenreichen Thalliumarsenatophosphate Tl(P, As)O3 bestätigt. Thalliumarsenatophosphate mit größerem P-Gehalt, als dem Verhältnis 4P: 1 As entspricht, besitzen dagegen die Struktur des (TIPO3)xH2O. Die Zusammensetzung ihrer Hydrolysate weist auf eine lineare Kettenstruktur ihrer hochmolekularen Anionen sowie der Anionen des reinen (TIPO3)x · H2O hin.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 73-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Three samples of anatase and one of rutile were studied. The surface of TiO2 is amphoteric in character. For pure anatase surfaces, the isoelectric point was found near pH 6.4; it is influenced by adsorbed impurities. Nearly half of the surface OH groups which were determined by deuterium exchange react fairly strongly acidic corresponding to a pKa of ca. 2.9. They are almost quantitatively neutralized by 5 · 10-3 M alkali or alkaline earth hydroxides; NH3 and methyl amines are chemisorbed by them as ammonium ions. Approximately the same quantity of Na+, Ca2+ or Ba2+ ions again is adsorbed from solutions of their hydroxides at higher concentrations. This is caused by weakly acidic functions the pK value of which is 12.7. The reaction of alkaline earth hydroxides with the acidic surface groups is equimolar. A quantity of Al3+ ions equimolar to the total OH population is adsorbed from basic aluminium chloride solutions.
    Notes: Drei Anatas-Präparate und ein Rutil wurden untersucht. Die TiO2-Oberfläche reagiert amphoter. Der isoelektrische Punkt der reinen Anatas-Oberfläche liegt bei pH 6,4; er wird durch adsorbierte Verunreinigungen beeinflußt. Etwa die Hälfte der durch Deuteriumaustausch nachgewiesenen OH-Gruppen ist relativ stark sauer, entsprechend einem pKs-Wert von etwa 2,9. Diese OH-Gruppen werden durch 5 · 10-3m Alkali- oder Erdalkalihydroxide nahezu vollständig neutralisiert, NH3 und Methylamine werden von ihnen als Ammoniumionen chemisorbiert. Noch einmal die gleiche Menge Na+ Ca2+ oder Ba2+-Ionen wird bei höheren Konzentrationen aus ihren Hydroxiden gebunden. Der pK-Wert der schwächer sauren Oberflächengruppen liegt bei 12,7. Erdalkalihydroxide reagieren mit den sauren Gruppen äquimolar. Aus basischen Aluminiumchloridlösungen wird die dem gesamten OH-Gehalt äquimolare Menge Al3+ absorbiert.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 293-302 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: For a general investigation on the Si—N bond N-substituted (silyl)-pyrrole derivatives have been prepared by means of already known, and new, methods. The dipole moments of these compounds were determined and their UV spectra recorded. From these data it is concluded that the Si—N bond has partial double bond, dπ-pπ, character. The lone electron pair on the nitrogen is however, displaced towards the silicon only to a small extent, owing to the stronger electron attracting effect of the pyrrole ring. These conclusions are by quantumchemical estimations.
    Notes: Für Untersuchungen über die Si—N-Bindung wurden N-substituierte Pyrrolderivate teilweise nach bekannten, z. T. nach neuen Methoden hergestellt. Es wurden Dipolmomente dieser Verbindungen nach HEDESTRAND ermittelt sowie ihre UV-Spektren aufgenommen.Dabei ergab sich, daß die Si—N-Bindung den Charakter einer partiellen Doppelbindung besitzt. Das einsame Elektronenpaar am Stickstoff ist aber nur geringfügig in Richtung der d-Bahn des Siliciumatoms verschoben; es tritt nur eine schwache dπ-pπ-Bindung auf, woraus folgt, daß der Pyrrolring wesentlich stärker elektronenanziehend wirkt als das Siliciumatom. Diese Folgerungen werden durch quantenchemische Berechnungen gestützt.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 10-17 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESR studies on TiO2—V2O5 mixed oxide catalysts show that vanadium is incorporated into the rutile lattice as V4+ ion and also occurs as VO2+ ion on the surface. The concentration of the surface VO2+ ions is a function of the V2O5 content per surface unit.
    Notes: Untersuchungen an TiO2—V2O5-Mischoxidkatalytoren zeigen, daß Vanadium in Form von Vanadiumionen V4+ in das Rutilgitter eingebaut wird und sich außerdem als VO2+-Ion an der Oberfläche befindet. Die Konzentration der Oberflächenvanadylionen ist eine Funktion der auf die Oberfläche bezogenen V2O5-Konzentration.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 25-30 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The successive formation of 1:1, 1:2 and 1:3 chelates from iron(III)ions and polyphenols, found by SOMMER and SCHWARZENBACH, has been also observed for further polyphenol derivatives by establishing the formation versus pH curves by spectrophotometric methods. In some cases the formation of higher chelates is hindered by concurrent hydrolysis reactions. The 1:1 chelates of the investigated pyrocatechol and pyrogallol derivatives decompose unter redox reactions.All the hydroxy and carboxy groups acting as coordinating groups release their protons on chelate formation.
    Notes: Durch photometrische Aufnahme von pH-Bildungskurven wird die von SOMMER und SCHWARZENBACH gefundene stufenweise Chelatbildung (1:1, 1:2, 1:3) zwischen Eisen(III)-Ionen und Polyphenolen für weitere Derivate bestätigt. In einigen Fällen verhindern Hydrolysekonkurrenzreaktionen die Bildung höherer Chelate. Die 1:1-Chelate der Brenzcatechin- und Pyrogallolderivate zersetzen sich durch einen Redoxvorgang.Durch logarithmische Analyse der pH-Kurven wird die Protonenabspaltung aller an der Chelatbildung beteiligten Hydroxyl- und Carboxylgruppen bewiesen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 53-61 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Suitable single crystals of Sr(OH)2 may be obtained from solutions of Sr(OH)2 in highly concentrated aqueous hot sodium hydroxide by slow cooling. The crystal structure of Sr(OH)2, which was determined by usual X-ray diffraction methods leaving out the hydrogen atoms, represents a new structure type. Each Sr2+ ion is surrounded by seven OH- ions (average distance 2.60 Å). The resulting coordination polyhedra of idealized symmetry mm2 are linked together via common edges in all three dimensions. The geometrical arrangement of the polyhedra shows a remarkable relation to the known crystal structure of YOOH.
    Notes: Aus Lösungen von Sr(OH)2 in hochkonzentrierter heißer Natronlauge lassen sich bei langsamer Abkühlung Sr(OH)2-Einkristalle geeigneter Größe erhalten. Die Kristallstruktur von Sr(OH)2, die bis auf die Wasserstoffatome nach den üblichen Röntgenbeugungsmethoden bestimmt wurde, stellt einen neuen Strukturtyp dar. Jedes Sr2+-Ion ist von sieben OH--Ionen umgeben (mittlerer Abstand 2,60 Å). Die zugehörigen Koordinationspolyeder mit der idealisierten Symmetrie mm2 sind über gemeinsame Kanten in allen drei Raumrichtungen vernetzt. Die geometrische Anordnung der Polyeder weist eine bemerkenswerte Beziehung zur bekannten Kristallstruktur von YOOH auf.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 196-201 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and some properties of bis-(trimethylsilyl)-selenite are described. From the compounds bis-(trimethylsilyl)-selenite and -selenate the RAMAN-and infrared spectra are given, assigned and discussed in connection with the vibrational spectra of the alkylesters of selenious and selenic acid.
    Notes: Die Darstellung und einige Eigenschaften des Bis-(trimethylsilyl)-selenits werden beschrieben. Vom Bis-(trimethylsilyl)-selenit und-selenat werden die RAMAN-und IR-Spektren mitgeteilt, zugeordnet und in Verbindung mit den Spektren der Alkylester der selenigen Säure und Selensäure diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 47
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By mech ano-chemical reduction of α-Fe2O3 in H2 atmosphere magnetite is produced. It was reactivated batchwise in a vibration mill. These Fe3O4 samples were tested as catalysts for CO conversion and their solid state properties analysed by means of several methods. The computed correlation coefficients allow to explain the catalytic activity on the basis of the physical condition of the solid.
    Notes: Durch mechanochemische Reduktion von α-Fe2O3 in H2-Atmosphäre wird Magnetit hergestellt, der chargenweise in einer Schwingmühle nachaktiviert wird. Diese Fe3O4-Proben werden als Kontakte für die CO-Konvertierung getestet und ihre Festkörpereigenschaften mit verschiedenen Methoden untersucht. Die errechneten Korrelationskoeffizienten gestatten, die katalytische Aktivität mit dem physikalischen Zustand des Festkörpers zu erklären.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 48
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 221-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wird die Extraktion von NpIV aus wäßriger Nitratlösung durch einige Monoalkohole, Äther und Ketone untersucht und diskutiert.
    Notes: Extraction of Np(IV) from aqueous nitrate medium with some mono-alcohols, ethers and ketones has been investigated. Similarities and qualitative features of the extraction process are discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 211-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde der Einfluß der thermischen Vorbehandlung (500-900°C) auf die Reaktivität von Eisen(III)-oxidproben untersucht. Die Bildung von CdFe2O4 aus CdO und Fe2O3 nimmt bei einer Vorbehandlungs(sinter)temperatur von 550-680°C schwach zu und oberhalb von 700°C stark ab; wird die Reaktion bei der jeweiligen vorherigen Sintertemperatur durchgeführt, dann wird im Bereich 550-750°C die höchste Reaktivität bei etwa 700°C beobachtet. Ähnliche Unterschiede in der Reaktivität des Fe2O3 wurden bei der Löslichkeit in HCl und der katalytischen Zersetzung von H2O2 gefunden. Messungen der Dichte und elektrischen Leitfähigkeit des Fe2O3 weisen daraufhin, daß seine hohe Reaktivität bei 675-700°C mit einer starken Zunahme von Eisenleerstellen zusammenhängt.
    Notes: The effect of thermal pre-treatment of iron(III) oxides on thier reactivity has been studied together with the studies of some of their physical properties.Cadmium ferrite formation slightly increased when the iron(III) oxide was sintered between 550 and 680°C and markedly decreased above 700°C. The effect of thermal pretreatment appeared more pronouncedly when reactions were carried out at the temperature of the sintering. Between 550 and 750°C the highest conversion was found when iron(III) oxide was sintered and brought into reaction at about 700°C. The reactivity of iron(III) oxide was investigated also in other reactions: solubility in HCl and catalytic decomposition of H2O2.On the basis of density and electric conductivity data the high reactivity of Fe2O3 exhibited between 675 and 700°C was interpreted by the great increase of iron vacancies.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 243-247 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From CH3(CHCl2)SiF2 and aqueous NH4F, at normal conditions, a di-organo-tetrafluorosilicate, (NH4)2[CH3(CHCl2)SiF4], has been prepared.
    Notes: Infolge der Negativierung der Alkylgruppe durch Einführen von Halogen konnte aus difunktionellem Methyl(dichlormethyl)-difluorsilan ohne Druck in Wasser ein Di-organotetra-fluorosilicat, (NH4)2[CH3(CHCl2)SiF4], dargestellt werden, dessen Eigenschaften untersucht wurden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 254-261 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction of bromotriphenylphosphonium bromide with hexamethyldisilazane in acetonitrile yields the phosphonium salt [(C6H5)3PNHSi(CH3)3]Br. Its pyrolysis or deprotonation leads to N-trimethylsilyl-triphenylphosphazene which on reaction with (C6H5)2PCl gives [P(C6H5)2]Cl. The reversible transformation of this heptaphenyl-triphosphorous nitride chloride to (C6H5)2PCl and (C6H5)3P=N—P(C6H5)2 is described as well as its reaction with sulfur to (C6H5)3P=N—P(S)(C6H5)2.
    Notes: Die Silazanspaltung von[(CH3)3Si]2NH durch (C6H5)3PBr2 liefert [(C6H5)3PNHSi(CH3)3]Br, dessen Thermolyse oder Deprotonierung zu (C6H5)3P=N—Si(CH3)3 führt. Die Reaktion des Silylphosphazens mit Diphenylphosphorchlorid ergibt [P(C6H5)2]Cl, aus dem pyrolytisch N-Diphenylphosphino-triphenylphosphazen entsteht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 52
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Orthophosphoric acid hemihydrate, 2H3PO4 · H2O, forms monoclinic crystals with space group P21/c and four formula units in the unit cell (a = 7,387, b = 12.915, c = 7,850 Å; β = 109.8°). the crystal structure has been determined using three-dimensional photographic X-ray intensity data. The final R-factor for 832 observed independent reflections is 8.4%. The hydrogen atoms could not be located independently. Nevertheless it is possible to decide between an oxonium salt, H3O+H2PO4- · H3PO4, and a true acid hydrate, 2H3PO4 · H2O, from the observed pattern of P—O bond lenghts and O—P—O bond angles, which favours the second possibility.
    Notes: Orthophosphorsäure-hemihydrat, 2H3PO4 · H2O, kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P 21/c mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle (a = 7,387, b = 12,915, c = 7,850 Å; β = 109,8°). Die Kristallstruktur wurde mit dreidimensionalen photographischen Röntgen-Intensitätendaten bestimmt. Der abschließende R-Faktor für 832 beobachtete unabhängige Reflexe beträgt 8,4%. Die Wasserstoffatome konnten nicht voraussetzungsfrei lokalisiert werden. Die Entscheidung zwischen einem Oxoniumsalz, H3PO+H2PO4- · H3PO4, und einem echten Säurehydrat, 2H3PO4 · H2, kann dennoch getroffen werden, und zwar auf Grund der beobachteten Abstufung der P—O-Bindungslängen und O—P—O-Bindungswinkel, die für die zweite Möglichkeit spricht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 262-270 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of LiMnO2 has been elucidated by powder work. The space group is C2v1-Pm2m with Li in 1(a), y = 1/2; Li in 1(d) y = 3/4, Mn in 1(a), y = 0; Mn in 1(d), y = 1/4; O in 1(b), y = 0.04; O in 1(b), y = 0.46; O in 1(c), y = 0.21; O in 1(c), y = 0.79.MADELUNG Parts of Lattice Energy are calculated and discussed in detail for the “observed” structure and other related models.
    Notes: Aus Pulverdaten wird die Kristallstruktur von LiMnO2 abgeleitet. Danach liegt die Raumgruppe C2v1-Pm2m vor mit Li in 1(a), y = 1/2; Li in 1(d), y = 3/4; Mn in 1(a), y = 0; Mn in 1(d), y = 1/4; O in 1(b), y = 0,04; O in 1(b), y = 0,46; O in 1(c), y = 0,21; O in 1(c), y = 0,79.MADELUNG-Anteile der Gitterenergie werden hierfür und für verschiedene andere Strukturmodelle berechnet und eingehend diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 281-288 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The system ZnO—B2O3 has been investigated by means of crystal chemical methods in the region of the ZnO-rich phase. From the melt near 1100°C the ZnO-richest phase 3ZnO · B2O3 crystallises. Powder diagrams and optical constants are identical with those in the previous literature, although often the ZnO-richest phase was described as 3ZnO · B2O3. From x-ray data follows the space group Ic or I2/c. The lattice parameters are: a0 = 23.52, b0 = 5.08, c0 = 8.44 Å; β = 97° 44′.
    Notes: Das System ZnO—B2O3 ist im Bereich der ZnO-reichen Phase kristallchemisch untersucht worden. Aus der Schmelze bei ∼1100°C kristallisiert als ZnO-reichste Phase das 3 ZnO · B2O3. Pulverdiagramme und optische Konstanten ergeben Übereinstimmung mit Literaturangaben, obwohl diese z. T. als 3 ZnO · B2O3 ausgewiesen werden. Aus Röntgeneinkristalluntersuchungen wurde die Raumgruppe Ic oder I2/c ermittelt. Die Gitterkonstanten sind: a0 = 23,52 Å, b0 = 5,08 Å, c0 = 8,44 Å, β = 97° 44′.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 55
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 303-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde die Verteilung von ZrIV zwischen wäßrigen salpetersauren Lösungen und Lösungen von Tri-n-butylphosphat (TBP) und von Bis-(2-äthylhexyl)-phosphorsäure (DEHPA) in Petroleum (Kerosin) unter verschiedenen Bedingungen untersucht. Bei DEHPA wurde besonders der Einfluß des organischen Lösungsmittels studiert, bei TBP wurde die organische Phase durch hochauflösende 1H-Kerneresonanz untersucht. Der Extraktionsmechanismus wird diskutiert.
    Notes: The partition of zirconium(IV) between nitric acid solutions and solutions of tri-n-butyl phosphate (TBP) and of di-(2-ethylhexyl)-phosphoric acid (DEHPA) in kerosene has been investigated at different conditions. The effect of organic solvent in the extraction by DEHPA has been examined. A high resoluion 1H—NMR spectral study has been made of the organic phases from the extraction by TBP. The mechanism of the extractions is discussed in the light of the results obtained.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 1-9 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-ray, ESR and magnetical investigations show that Cr3+ ions are incorporated into the TiO2 lattice at low Cr2O3 contents of Cr2O3—TiO2 oxide mixtures. At higher contents, compound and cluster formation occur. There is a partial oxidation of Cr3+, depending on the specific surface of the specimens.
    Notes: Röntgenographische, ESR- und magnetische Untersuchungen zeigen, daß bei geringen Cr2O3-Beimischungen Cr3+-Ionen in das TiO2-Gitter eingebaut werden. Bei höheren Konzentrationen tritt Verbindungs- und Clusterbildung auf. Die Oxydation der Cr3+-Ionen ist eine Funktion der Oberflächengröße.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 57
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The new isotypic compounds (PyH)2[Nb6Cl12]Cl6, (PyH)2[Nb6Br12]Cl6, (PyH)2[Ta6Cl12]Cl6, and (PyH)2[Ta6Br12]Cl6 containing the [Me6X12]4+ cluster have been prepared and characterized by analysis, GUINIER-diagrams, magnetic behaviour, IR and UV absorption spectra, and solution behaviour.Some information on (PyH)2[Ta6Cl12]Br6 is given.(PyH)2[Ta6Cl12]Cl6 and (PyH)2[Ta6Cl12]Br6 are obviously identical with „(C5H5N)H3Ta3Cl9“ and “(C5H5N)H3[Ta3Cl6Br3]” earlier described by LINDNER und FEIT.
    Notes: Die neuen, isotypen Pyridiniumsalze (PyH)2[Nb6Cl12]Cl6, (PyH)2[Nb6Br12]Cl6, (PyH)2[Ta6Cl12]Cl6 und (PyH)2[Ta6Br12]Cl6 mit der [Me6X12]4+-Gruppe wurden dargestellt und durch Analysen, GUINIER-Diagramme, magnetisches Verhalten, Absorptionsspektren vom IR- bis UV-Bereich und durch ihr Lösungsverhalten charakterisiert.Für (PyH)2[Ta6Cl12]Br6 werden ebenfalls Angaben gemacht.(PyH)2[Ta6Cl12]Cl6 und (PyH)2[Ta6Cl12]Br6 sind offenbar mit den früher von LINDNER und FEIT als „(C5H5N)H3Ta3Cl9“ und „(C5H5N)H3[Ta3Cl6Br3]“ beschriebenen Verbindungen identisch.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 238-248 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR-spectra of LiCH3, Be(CH3)2, Mg(CH3)2, Li2CH2 and MgCH2 were taken and assigned. Proton magnetic resonance spectra of LiCH3, Be(CH3)2 are reported. The interpretation of both types of spectra leads to the coclusion, that with decreasing electronegativity the metal-methyl bond becomes more polar. Correspondingly, the C—H bond acquires increasing p character, which is dominating in the methylene compounds.
    Notes: Es wurden die IR-Spektren von LiCH3, Be(CH3)2, Li2CH2 und MgCH2 aufgenommen und zugeordnet. Weiterhin werden die Protonen-Resonanz-Spektren von LiCH3, Be(CH3)2 und Mg(CH3)2 mitgeteilt. Aus beiden Spektren wird abgeleitet, daß mit abnehmender Elektronegativität des Elementes die Bindung zur Methylgruppe immer polarer wird. Damit bekommt die CH-Bindung zunehmenden p-Charakter. Dies trifft weitgehend für die beiden Methylenverbindungen zu.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 31-39 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ethane-1.1-di-arsine oxide, CH3CH(AsO)2 has been prepared by two methods: Decarboxylation of propionic acid in the presence of KAsO2 yields the oxide in an one-step reaction; also, the oxide is abtained by stepwise dephenylation of CH3CH(AsPh2)2 (first by means of sodium, then HBr) and following hydrolysis of the formed ethane-1.1-bisdibromoarsine. An intermediate product is ethane-1.1-phenyl-bromoarsine, the solvolysis products of which, formed with H2O and H2S, are described.
    Notes: Äthan-1.1-di-arsenoxid, CH3CH(AsO)2, wird auf zwei Wegen dargestellt. Durch Decarboxylierung von Propionsäure in Gegenwart von KAsO2 erhält man das Oxid in einem Reaktionsschritt. Ein anderer Weg führt über die stufenweise Abspaltung der Phenylgruppen des 1.1-Bis-diphenylarsino-äthans, CH3CH(AsPh2)2, zuerst mit Natrium, dann mit Bromwasserstoff und anschleißender Hydrolyse des Äthan-1.1-bis-dibromarsins. Solvolyseprodukte des bei der Spaltung als Zwischenstufe erhaltenen Äthan-1.1-bisphenyl-bromarsins mit H2O und H2S werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 93-105 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From sulphato-phosphate glasses with low average (phosphate-) chain length (n̄P 〈 2), a crystalline sulphatophosphate K4P2S2O13 was obtained by fractionating precipitation. Some properties of this bis-sulphato-diphosphate are communicated.
    Notes: Aus Sulfatophosphatgläsern mit kleiner mittlerer Kettenlänge wird durch mehrfache fraktionierte Fällung schließlich reines kristallisiertes Kalium-di-sulfato-diphosphat K4P2S2O13 erhalten. Einige Eigenschaften werden angegeben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 113-119 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass spectra of positive and negative molecule ions from organo-triptych-siloxazolidines (silatranes) support the assumption that in the silatranes a coordinative covalent bond exists between nitrogen and silicon, the latter being thus pentacovalent. From such alkyl and aryl compounds silver alkyls and aryls, respectively, may be prepared which, however, quickly decompose under formation of elemental silver. The alkoxy compounds, on the other hand, yield with AgNO3 silver oxide as a primary product. Starting from silatranes, however, it is possible to obtain stable organo-Hg, -Sb, -Bi, and -Pb compounds.
    Notes: Molekelmassenspektren positiver sowie negativer Ionen stützen die Annahme, daß bei Organotriptych-siloxazolidinen (Silatranen) zwischen dem Stickstoff und dem dadurch pentacovalenten Silicium eine koordinativ-covalente Bindung besteht. Mit den Alkyl- und Arylverbindungen können Silber-Alkyle und-Aryle dargestellt werden, die aber rasch unter Abscheidung von elementarem Silber zerfallen. Die Alkoxyverbindungen ergeben mit Silbernitrat dagegen zunächst Silberoxid. Mit Hilfe der Organo-triptychsiloxazolidine lassen sich aber beständige Organoquecksilber-, -antimon-, -wismut-und -bleiverbindungen darstellen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 127-132 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The dithiocarbamates M[SC(S)(NH2)] with M = K, Rb, Cs, [Φ4As] were prepared and investigated by chemical, X-Ray, and IR methods. The alkali dithiocarbamates crystallize monoclinic, and are isostructural with the high temperature modification (β) of NH4[SC(S). (NH2)] (data see „Inhaltsübersicht“). For these compounds the „Strukturchemische Volumenregel“ is valid. The IR spectra of the dithiocarbamates are discussed.
    Notes: Die Dithiocarbamate M[SC(S)(NH2] mit M = K, Rb, Cs, [Φ4As] wurden hergestellt und mit Hilfe chemischer, röntgenographischer und IR-spektroskopischer Methoden näher untersucht. Die Alkalimetalldithiocarbamate kristallisieren monoklin (pseudorhombisch) mit Z = 8 in der Raumgruppe I2/a-C2h6 oder Ia—Cs4 und sind mit der Hochtemperaturmodifikation (β) des NH4[SC(S)(NH2)] isostrukturell. Für diese Verbindungen ist die strukturchemische Volumenregel gut erfüllt. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm a} = 11,25,\,{\rm b} = 9,30,\,{\rm c} = 9,14\,{\AA}(\pm 0,02), \,\beta = 90,0 \pm 0,2^\circ \,{\rm f\ddot{u} r\, M} = {\rm K,} \\ {\rm a} = 11,59,\,{\rm b} = 9,52,\,{\rm c} = 9,39\,{\AA}(\pm 0,02), \,\beta = 90,0 \pm 0,2^\circ \,{\rm f\ddot{u} r\, M} = {\rm Rb,} \\ {\rm a} = 11,80,\,{\rm b} = 9,87,\,{\rm c} = 9,71\,{\AA}(\pm 0,02), \,\beta = 90,0 \pm 0,2^\circ \,{\rm f\ddot{u} r\, M} = {\rm Cs,} \\ \end{array} $$\end{document}. Die IR-Spektren der Dithiocarbamate werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 160-167 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A structure is proposed for tetragonal body-centered Na6PbO5, with a = 7,707 and c = 5,545 Å, the probable space group of which is 14mm-C4v9. The lattice contains chains of highly distorted PbO6 octahedra sharing opposite corners.
    Notes: Na6PbO5 kristallisiert tetragonal-innenzentriert mit a = 7,707 und c = 5,545 Å; die wahrscheinliche Raumgruppe ist 14mm-C4v9. Nach dem hier entwickelten Strukturvorschlag enthält das Gitter Ketten aus stark verzerrten PbO6-Oktaedern, die über einander gegenüberliegende Ecken verknüpft sind.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 65
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of CdO with the vanadium oxides VO, V2O3, and VO2 at 700°C have been investigated. The only stable phases observed are the spinel CdV2O4 and the two cadmium vanadates(IV), CdVO3 and CdV3O7. For the normal cadmium vanadium(III) spinel the lattice constant was determinated to be a = 8.696 ± 0.001 Å. The d-values and IR absorptions for these compounds are given. The crystal chemical and electronic properties show that the spinel phase in the system Cd(CdxV2-2x+3Vx+4)O4 covers only a very small range (0 ≤ x ≤ 0.02).
    Notes: Es wurden die Reaktionen von CdO mit VO, V2O3 und VO2 bei 700°C untersucht und als stabile Phasen der Spinell CdV2O4 und die Cadmiumvanadate(IV), CdVO3 und CdV3O7, beobachtet, von denen das letztere noch nicht bekannt war. Für den normalen Cadmium-vanadin(III)-Spinell wurde die Gitterkonstante zu a = 8,696 ± 0,001 Å bestimmt. Die d-Werte und Absorptionsbanden im IR werden für die Verbindungen angegeben. Kristallchemische und elektronische Eigenschaften zeigen, daß im System Cd(CdxV2-2x+3Vx+4)O4 die Spinellphase bereits bei x ≈ 0,02 ihre obere Phasengrenze besitzt.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Using silicon windows the IR spectra of the gas phase over 78 to 100 per cent sulphuric acid have been recorded from 30 to 250°C. Qualitative and quantitative evaluation of the spectra yields information on the equilibria over the system H2O-H2SO4. The IR spectrum of gascous H2SO4 is communicated.
    Notes: In einer mit siliciumscheiben ausgerüsteten Küvette wurde die Gasphase über 78-bis 100 proz. Schwefelsäure im Temperaturbereich von 30-250°C IR-spektroskopisch untersucht. Nach qualitativer und quantitativer Auswertung der Spektren war es möglich, die Gleichgewichte über dem System H2O-H2SO4 in Wechselwirkung mit der flüssigen Phase zu diskutieren. Das IR-Spektrum der gasförmigen Schwefelsäure wird mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 91-103 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phase diagrams including the compounds \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm UO}_2 - {\rm U}_4 {\rm O}_9 - {\rm U}_3 {\rm O}_8 - {\rm UO}_3 - {\rm UO}_2 {\rm F}_2 - {\rm UF}_3 - {\rm UF}_4 - {\rm UF}_{4,25} - {\rm UF}_{4\,5} - {\rm UF}_5 - {\rm UF}_6 $$\end{document} are calculated with the coordinates of temperature and partial pressure of O2, F2 and UF6, respectively. On the basis of these diagrams experimental equilibrium investigations are discussed as well as some technical fluorination reactions.
    Notes: Die Zustandsgebiete der Verbindungen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm UO}_2 - {\rm U}_4 {\rm O}_9 - {\rm U}_3 {\rm O}_8 - {\rm UO}_3 - {\rm UO}_2 {\rm F}_2 - {\rm UF}_3 - {\rm UF}_4 - {\rm UF}_{4 \cdot 25} - {\rm UF}_{4 \cdot 5} - {\rm UF}_5 - {\rm UF}_6 $$\end{document} werden in Abhängigkeit von der Temperatur und den Partialdrucken O2, F2 bzw. UF6 berechnet und graphisch dargestellt. An Hand dieser Diagramme werden experimentelle Gleichgewichtsuntersuchungen und technische Fluorierungsreaktionen erörtert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 68
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 113-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: For TIF the IR- and RAMAN spectra have been recorded. The observed selection rules show that TIF does not belong to the space group D2h23 but presumably to C2v18. The sites of the anions are estimated by BADGERS'S rule. A band at 475 cm-1 is assigned to monomeric TIF which seems to be present in the lattice in small quantities.
    Notes: Die IR- und RAMAN-Spektren des TIF wurden aufgenommen. Aus den beobachteten Auswahlregeln folgt, daß TIF nicht der Raumgruppe D2h23 sondern wahrscheinlich C2v18 angehört. Die Punktlagen der Anionen lassen sich mit der Badger-Regel abschätzen. Eine Bande bei 475 cm-1 wird dem „monomeren“ TIF zugeordnet, das im Gitter in geringer Menge vorzuliegen scheint.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 69
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 171-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction between (CH3)3CPCI2 and ammonia or (CH3)3SiNCH3Li affords (CH3)3CP(NH2)2 (1) or (CH3)3CPCINCH3Si(CH3)3 (2). Silylation was found to occur with 1 giving 4. 2 reacts with ammonia or primary amines to mixed-substituted diaminophosphines, which can be transfered to aminohalogenphosphineimines by means of CX4-derivatives. They are useful starting materials for further syntheses. Compounds of the type R1R2P = NR3(NR4R5) are particularly suitable for the study of ligand exchange reactions.
    Notes: Tert.-butyl-dichlorphosphin bildet mit Ammoniak bzw. (CH3)3SiNCH3Li die Verbindungen (CH3)3CP(NH2)2 (1) bzw. (CH3)3CPCINCH3Si(CH3)3 (2). 1 läßt sich mit Trimethylchlorsilan silylieren, 2 mit Ammoniak oder primären Aminen in gemischt substituierte Diaminophosphine überführen. Letztere ergeben bei der Umsetzung mit CX4-Derivaten die neue Verbindungsklasse der Aminohalogenphosphinimine, die sowohl wertvolle Ausgangsmaterialien für weitere Synthesen als auch nützliche Modellsubstanzen (R1R2P = NR3(NR4R5)) zum Studium von Ligandenplatzwechselvorgängen darstellen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 99-105 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of Hg[Co(CO)4]2 with (CF3)2 PI yields the binuclear complex [Co(CO)3P(CF3)2]2 with (CF3)2P bridging groups, the structural formula of which can be deduced from the 19F-N. M. R. and infrared spectra. The 19F-N.M. R. spectrum has been interpreted in terms of an XnAA′X′n nuclear spin system.
    Notes: Durch Umsetzung von Hg[Co(CO)4]2 mit (CF3)2PJ wurde ein Zweikernkomplex der Zusammensetzung [Co(CO)3P(CF3)2]2 mit (CF2)2P-Brückenliganden erhalten. Das 19F-KMRSpektrum und das Infrarotspektrum gestatten die Ableitung der Konstitutionsformel. Die 19F-Resonanz ist als Spektrum höherer Ordnung vo, XnAA′X′n-Typ zu interpretieren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 88-98 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction between N. N′-dimethylsulphamide and PCl5 yields the compound A (formula see above); in the presence of pyridine, however, the well-crystalline compound B is obtained. According to their 31P-NMR spectra both A and B contain fivecoordinated phosphorus.B forms with TiCl4 a 1: 1 adduct, with SbCl5 and BCl3 1: 2 adducts, and is almost quantitatively fluorinated by AgF to form compound C. Formic acid converts B to bis (N. N′-dimethylsulphamido) -Phosphoric acid, and with ethanol B forms the respective ethyl ester. Compound A reacts with further N. N′-dimethylsulfamide to yield D.
    Notes: Bei der Umsetzung von N, N′-Dimethylsulfamid mit PCl5 entsteht in guter Ausbeute Verbindung A. Führt man die Umsetzung in Gegenwart einer Base (Pyridin) aus, so kann die gut kristallisierende Verbindung B hergestellt werden. In A und B wird die Anwesenheit von Phosphor der Koordinationszahl 5 durch das 31P-KMR-Spektrum nachgewiesen.B läßt sich mit AgF praktisch quantitativ zu C fluorieren.B bildet ein 1:1-Addukt mit TiCl4 sowie 1: 2-Addukte mit SbCl5 und BCl3- Mit Ameisensäure entsteht aus B Bis(N, N′-dimethylsulfamido)-phosphorsäure und mit Äthano der entsprechende Ester. A reagiert mit weiterem N, N′-Dimethylsulfamid zu D.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 208-211 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metahalloysites, dehydrated at 110°C, form intercalation compounds with potassium and ammonium acetate, urea, amides of formic and acetic acid, and the methylated amides. The layer distances vary from 10 to 20 Å. In all cases washing with water yields water-containing halloysites.
    Notes: An 11 bei 110°C getrockneten Metahalloysiten wurden Einlagerungsverbindungen her-gestellt mit Kalium- und Ammoniumacetat, mit Harnstoff und mit Amiden der Ameisensäure und der Essigsäure sowie mit den methylierten Amiden. Die Schichtabstände der Verbindungen Variieren zwischen 10 und 20 Å. Durch Auswaschen mit wasser wurden in allen Fällen die wasserhaltigen Halloysite erhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 48-52 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: An equimolar mixture of NaH2PO3 and NaH2PO4 reacts on heating in N2 atmosphere at temperatures between 200 and 350°C by way of the simultaneously present intermediates \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3}\hbox{---} {\rm O}\hbox{---}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} $\end{document}, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3}\hbox{---} {\rm O}\hbox{---}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document} and \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 5}\hbox{---} {\rm O}\hbox{---}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document}, and formation of PH3, to a mixture of condensed phosphates having an overall Na: P ratio of 1.143. The disproportionation occurs quantitatively according to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 4\mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} \to \mathop {\rm P}\limits^{{\rm - 3}} + 3\,{\rm P\,\,(V)} $\end{document}.
    Notes: Eine äquimolare Mischung von NaH2PO3 und NaH2PO4 setzt sich im N2-Strom zwischen 200 und 350°C über die nebeneinander vorliegenden Zwischenstufen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3}\hbox{---} {\rm O}\hbox{---}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} $\end{document}, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 3}\hbox{---} {\rm O}\hbox{---}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document} und \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm 5}\hbox{---} {\rm O}\hbox{---}\mathop {\rm P}\limits^{\rm 5} $\end{document} unter Phosphinentwicklung zu einem dem Na: P-Verhältnis von 1,143 entsprechenden Gemisch kondensierter Phosphate um. Die Disproportionierung verläuft quantitativ nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 4\mathop {\rm P}\limits^{\rm 3} \to \mathop {\rm P}\limits^{{\rm - 3}} + 3\,{\rm P\,\,(V)} $\end{document}.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 136-148 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and properties of MoOS2-3 is reported. A mechanism of the formation reaction is proposed. Some crystalline trithio- and tetrathiomolybdates and -tungstates have been prepared and characterised. From the measured IR-spectra force constants and mean amplitudes of vibration were calculated and discussed. The salts Cs2MoOS3 and Cs2WOS3 were further investigated by X-ray studies. Both salts are cristallising in the space group D2h16(Pnma) with Z = 4; lattice constants see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Es wird über die Darstellung und Eigenschaften von MoOS23 und WOS2-3 berichtet. Ein Bildungsmechanismus für diese Ionen wird vorgeschlagen. Ferner wurden einige kristalline Trithio- und Tetrathiomolybdate und -wolframate dargestellt und charakterisiert. Es gelang erstmalig, reine kristalline Trithiosalze nach einer eindeutigen Reaktionsgleichung darzustellen. Aus den gemessenen IR-Spektren wurden Kraft-konstanten und mittlere Schwingungsamplituden berechnet, die Bindungsverhältnisse worden kurz diskutiert. Die Salze Cs2MoOS3 und Cs2WOS3 wurden weiterhin röntgenographisch untersucht und Festkörperelektronenspektren gemessen. Beide Salze kristallisieren in der Raumgruppe D162h(Pnma) mit Z = 4. Die Gitterdimensionen sind für
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 75
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 156-171 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cryoscopical behaviour of the following electrolytes has been investigated: KCl, Li2WO4, WO3-dissoved in molten K2WO4, BaWO4, Li2WO4, Na2WO4, WO3-dissolved in molten Na2W2O7; K2CrO4, Na2W2O7, Li2W2O7, M2WO4 (M = Li, Ma, K)-dissolved in molten K2Cr2O7. The results are interpreted on the basis of TEMKIN'S model of molten electrolytes. Pure molten Na2W2O7 dissoziates into Na+, WO2-4, and WO3. In diluted solutions of alkali ditungstates in molten K2Cr2O7 probably W2O7 probably W2O2-7 ions occur. Alkali monotungstates in K2Cr2O7, however, exhibit a complicated behaviour due to chemical reaction with the solvent.
    Notes: Das kryoskopische Verhalten folgender Elektrolyte wurde untersucht: 1gelöst in geschmolzenem K2WO4: KCl, Li2WO4, WO3.2gelöst in geschmolzenem Na2W2O7: BaWO4, Li2WO4, Na2WO4, WO3.3gelöst in geschmolzenem K2Cr2O7: K2CrO4, Na2W2O7, Li2W2O7, Li2WO4, Na2WO4, K2WO4.Die kryoskopischen Messungen wurden unter Zugrundlegung des TEMKIN-Modells für geschmolzene Elektrolyte gedeutet. Es konnte u. a. nachgewiesen werden, daß reines geschmolzenes Na2W2O7 in Na+, (WO4)2- und WO3 dissoziiert. In verdünnten Lösungen von Alkalidiwolframaten im relativ niedrig schmelzenden K2Cr2O7 liegen wahrscheinlich (W2O7)2--Ionen vor Alkalimonowolframate zeigen infolge Reaktion mit dem Lösungsmittel K2Cr2O7 kryoskopisch ein komplizierteres Verhalten.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 76
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 212-219 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The complex formation between 3-phenyl-5-pyridyl(2)-pyrazole (PPP—H) and various cobalt (II) salts is described. The discussion about the constitution of the obtained complex compounds [Co(PPP—H)2 (OH2)2]X2 (X = F-, Cl-, Br-, J-), [Co(PPP—H)2X2] (X = F-, Cl-, Br-, J-, NO3, ClO-4) and [Co(PPP)3] is based on spectroscopic, magnetic, thermomagnetic and DTA studies. Equilibria between pseudo-octahedral and pseudo-tetrahedral complexes could be proved for complexes of CoCl2 and PPP—H and also for complexes with CoBr2 and CoI2 in solutions. The tetrahedral complex of PPP—H and CoCl2 could be isolated.
    Notes: Die Komplexbildung von 3-Phenyl-5-pyridyl(2)-pyrazol (PPP—H) mit verschiedenen Kobalt (II)-salzen wird beschrieben. Die Konstitution der erhaltenen Komplexverbindungen [Co(PPP—H)2 (OH2)2]X2 (X = F-, Cl-, Br-, J-), [Co(PPP—H)2X2] (X = F-, Cl-, Br-, J-, NO-3, ClO-4) und von [Co(PPP)3] wird anhand spektroskopischer und magnetischer, sowie von thermomagnetischen und DTA-Untersuchungen diskutiert. Gleichgewichte zwischen Komplexen mit pseudo-oktaedrischer und pseudo-tetraedrischer Struktur konnten für Chelate zwischen Kobalt (II)-chlorid und PPP—H und auch für die entsprechenden komplexen Bromide bzw. Jodide in Lösung (bzw. in der Schmelze) nach-gewiesen werden. Der tetraedrische Komplex vom Kobalt (II) -chlorid und PPP—H konnte isoliert werden.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 225-228 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The bisphosphazo compound N3P3Cl4(NPCl3)2 obtainable from the geminale diamide of trimeric phosphorus nitride-chloride, reacts with heptamethyldisilazane under ring closure. The reaction product, N6P5Cl8CH3, contains two sixmembered P—N rings linked together via a common P atom. Its 1H- and 31P-NMR spectra correspond to this structural formulation.
    Notes: Die aus dem geminalen Diamid des trimeren Phosphornitridchlorids zugängliche Biphosphazoverbindung N3P3Cl4(NPCl3)2 reagiert mit Heptamethyldisilazan unter Ringschluß. Die entstandene Verbindung N6P5Cl3 enthält zwei P—N-Sechsringe, die über ein gemeinsames Phosphoratom miteinander verknüpft sind. Die 1H- und 31P-KMR-Spektren stehen im Einklang mit dieser Formulierung.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 78
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 248-255 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solid solutions ZnCr2(S1-xSex)4 and CdCr2(S1-xSex)4 with 0 ≤ x ≤ 1 and the System ZnCr2(Se1-xTex)4 in the range 0 ≤ x ≤ 0.2 have been prepared. Int hese systems the lattice constants increase linearly with x, while the chalcogen parameters remain constant (u = 0.3852 for Zn - Cr spinels; u = 0.3901 for Cd—Cr spinels). Assuming random distribution of S and Se ions, the R-Value of ZnCr2S2Se2 has been determined to be R = 0.07, and of CdCr2S2.4Se1,6 to be R = 0.10. The calculated distances between the atoms at the tetrahedral sites and the chalcogens for the solid solutions are in agreement with the sum of PAULINGS covalent tetrahedral radii. IR spectra of the solid solutions are given.
    Notes: Es wurden die Mischkristallsysteme ZnCr2(S1-xSex)4 und CdCr2(S1-xSex)4 mit 0 ≤ x ≤ 1 und das System ZnCr2(Se1-xTex)4 in den Grenzen 0 ≤ x ≤ 0,2 dargestellt. In den Mischkristallreihen nehmen die Gitterkonstanten mit x linear zu. die Chalkogenparameter u bleiben konstant (u = 0,3852x für Zn—Cr-Spinelle; u = 0,3901 füor Cd—Cr-Spinelle). Unter Annahme statistischer Verteilung von S- und Se-Ionen ergab die Strukturbestimmung für ZnCr2S2Se2 has been determined to be R = 0.07, and of CdCr2S2.4Se1,6 R = 0,10. Die berechneten Abstände Metall auf Tetraederplatz-Chalkogen in den Mischkristallen stimmen mit der Summer der kovalenten Tetraederradien nach PAULING überein. Von den Misch-kristallen wurden IR-Spektren gemessen.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 79
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 289-294 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: AsCl3 reacts at 60 - 70°C with SO3 forming AsCl4 whose thermal decomposition yields AsCl3, SO3 and basic arenic(III) sulphates. At room temrature, in AsCl3 - SO3 mixtures the compound AsCl3 · OSo2 occurs, probably in equilibrium with AsCl2OSo2Cl.
    Notes: AsCl3 regiert bei 60-70°C mit SO3 unter bildung von AsCiSO4, dessen thermishce Zersetzung AsCl3, SO3 und basische Arsen(III)-sulfate liefert. Bei Raumtemperatur liegt in AsCl3 - SO3-Mischungen AsCl3 · OSO2, wahrsheinlich im Gleichgewicht mit AsCl2OSO2Cl, vor.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 318-324 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Strong evidence is given for the existence of Mn(PH2)2 · 3 NH3 (III) and K2[Mn(PH2)4] · 2 NH3 (IV). When heated in a current of N2, III splits off NH3 and PH3, and IV additionally H. III and IV are compared with NI(PH2)2 · xNH3 and K[Ni(PH2)3] · xNH3 (different behaviour).
    Notes: Die Existenz von Mn(PH2)2 · 3 NH3 (III) und K2[Mn(PH2)4] · 2 NH3 (IV) konnte bewiesen werden. III spaltet beim thermischen Abbau im N2-Strom nur NH3 und PH3, IV außerdem H ab. III und IV werden mit Ni(PH2)2 · xNH3 und K[Ni(PH2)3] · xNH3 verglichen (unterschiedliches Verhalten).
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 24-40 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Of the known complex cations [Co2(NH3)6(OH)3]3+, [Co2(NH3)6(OH)2(H2O)2]4+ and [Co(NH3)3(H2O)3]3+, the perchlorates have been firstly prepared. The equilibrium between the tri-μ-hydroxo and the Di-μ-diaquo complex in aqueous solution and the rate of hydrolysis of the Di-μ-diaquo complex in acid medium have been studied.Preparation and properties of the Di-μ-diacido complexes [Co2(NH3)6(OH)2F2]X2, [Co(NH3)6(OH)2(N3)2]X2 and [Co2(NH3)6(OH)2(NCS)2]X2 are described.
    Notes: Die Perchlorate der bekannten komplexen Kationen [Co2(NH3)6(OH)3]3+, [Co2(NH3)6(OH)2. (H2O)2]4+ und [Co(NH3)3(H2O)3]3+ werden erstmalig beschrieben. Das Gleichgewicht zwischen Tri-μ-hydroxo- und Di-μ-hydroxo-diaquo-Komplex in wäßriger Lösung sowie die Kinetik der Hydrolyse des Di-μ-hydroxo-diaquo-Komplexes in saurem Medium zu [Co(NH3)3(H2O)3]3+ werden untersucht.Darstellung und Eigenschaften der Di-μ-diacido-Komplexe [Co2(NH3)6(OH)2. F2]X2, [Co2(NH3)6(OH)2(N3)2]X2 und [Co2(NH3)6(OH)2(NCS)2]X2 werden beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 83
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 88-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The magnetic and optical properties of the uranium oxidefluoride phases I-IV in Abb. 1, with U(V) or U(V) and U(VI), respectively, are reported. There are strong structural relationships between this four phases and the structures of some uranium oxides in the range U2O5 to UO3. The oxides as well as the oxidefluorides contain O—U—O-chains (ligand field symmetry D∞h).
    Notes: Es werden die magnetischen und optischen Eigenschaften der Uranoxidfluoridphasen I bis IV in Abb. 1, die fünf-bzw. fünf- und sechswertiges Uran enthalten, mitgeteilt. Zwischen den Strukturen dieser 4 Phasen und denen einiger Uranoxide im Gebiet zwischen U2O5 und UO3 bestehen enge strukturelle Verwandtschaften (Auftreten von O—U—O-Ketten); in beiden Verbindungsklassen liegt für das Uran ein axiales Ligandenfeld vor.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 107-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Mössbauer spectra of iron(II) complexes of the types [FeX(QP)]+ (QP = I; X = hal or pseudohal) and [FeX2(QP)] with the coordination numbers 5 and 6, respectively, on the central iron atom are reported and discussed.
    Notes: Die Mössbauer-Spektren von Eisen(II)-Komplexen des Typs [FeX(QP)]+ (QP = I; X = Hal oder Pseudohal) und [FeX2(QP)] mit den Ko.Z. 5 und 6 am zentralen Eisenatom werden mitgeteilt und interpretiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 135-147 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pb2U2O7 forms with NaUO3F solid solutions up to the composition Pb2U2O7 · NaUO3F. Further, the cubic compounds A′0.33PbU2O5.67F with A′ = K, Rb, Tl and a = 11.10 Å are reported.According to magnetic and spectroscopic measurements, there are UO2+ groups present in all compounds prepared.The crystal structures are discussed on the basis of the CaUO4 and BaUO4 type, respectively.
    Notes: Pb2U2O7 bildet mit NaUO3F bis zur Zusammensetzung Pb2U2O7 · NaUO3F Mischkristalle. Weiterhin wird über die kubisch kristallisierenden Verbindungen A′0.33PbU2O5,67F mit A′ = K, Rb, Tl und a = 10,10 Å berichtet.Magnetische und spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß in allen Verbindungen Uranylgruppierungen vorliegen.Die Kristallstrukturen der Oxidfluoride werden auf der Grundlage des CaUO4- bzw. BaUO4-Typs diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 86
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The stability constants for metal and proton chelates of some β-thioxoketones were determined potentiometrically in dioxane-water mixture, and the influence of substituents on chelate stability was studied for zinc compounds as a model. Additional information about the stability of the proton chelates could be received by NMR spectroscopic work from the chemical shifts of methine and hydroxyl protons. The dependence of complex stability on the nature of central ions is discussed by means of stability data for metal chelates of thiodibenzoyl-methane.
    Notes: Die Stabilitätskonstanten der Metall- und Protonenchelate einer Reihe von β-Thioxoketonen wurden auf potentiometrischem Wege in Dioxan-Wasser-Mischung bestimmt und am Beispiel der Zinkchelate der Einfluß der Substituenten auf die Chelatstabilität studiert. Weitere Aussagen über die Stabilität der Protonenchelate konnten durch NMR-spektroskopische Untersuchungen aus den chemischen Verschiebungen für Methin- und Hydroxylprotonen erhalten werden. Die Abhängigkeit der Komplexstabilität vom Charakter des Zentralatoms wurde an Hand von Stabilitätskonstanten für Metallchelate des Thiodibenzoylmethans diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 225-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: VOSO4 exists in two modifications, as water soluble tetragonal α-VOSO4 (platelets) and practically insoluble orthorhombic α-VOSO4 (prisms).The α-form and its thermal formation from VOSO4 · 3 H2O via a monohydrate, α-VOSO4 · H2O (platelets), are investigated. From X-ray powder and electron diffraction patterns, IR spectra, and the known structures of other tetragonal MOXO4 compounds such as VOMoO4, a structure proposal for α-VOSO4 is derived according to which monomeric VO2+ units, as quadratic OVO4 pyramids, are linked by fourfold-monodentate SO42- bridging ligands to coordination polymeric 2∞[VOSO4] layers. For α-VOSO4 · H2O an ordered insertion of H2O molecules between the layers of α-VOSO4 is suggested. Remarks are given on the swelling behaviour of α-VOSO4(· H2O) against n-alkanols and on structural relations to α-VOPO4(· nH2O) and Na2[(TiO)SiO4].
    Notes: VOSO4 existiert in zwei Modifikationen, als wasserlösliches tetragonales α-VOSO4 (Blättchen) und als praktisch unlösliches orthorhombisches β-VOSO4 (Prismen).Die α-Form und ihre thermische Bildung aus VOSO4 · 3 H2O über ein 1-Hydrat, α-VOSO4 · H2O (Blättchen), werden untersucht. Aus Röntgenpulver-, Elektronenbeugungs- und IR-Aufnahmen und durch Vergleich mit strukturbekannten tetragonalen MOXO4- Verbindungen wie VOMoO4 wird ein Strukturvorschlag für α-VOSO4 hergeleitet, nach dem monomere VO2+-Einheiten durch vierfach-einzähnige SO42--Brückenliganden zu quadratischen OVO4-Pyramiden ergänzt und zu koordinationspolymeren 2∞[VOSO4]-Schichten verknüpft sind. Im α-VOSO4 · H2O scheint eine geordnete Einlagerung von H2O-Molekeln zwischen die Schichten des α-VOSO4 vorzuliegen. Auf das Quellverhalten des α-VOSO4 (· H2O) gegenüber n-Alkanolen und die Strukturverwandtschaft mit α-VOPO4(· nH2O) und Na2[(TiO)SiO4] wird hingewiesen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 248-252 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Europium oxalate was found to be a better starting material than europium chloride for preparing single-phase chalcogenides of europium. Conditions for the preparation of EuS, EuSe and EuTe and results of chemical and X-ray analyses are communicated.
    Notes: Zur Darstellung phasenreiner Europiumchalkogenid-Präparate ist Europiumoxalat als Ausgangssubstanz besser geeignet als das bisher benutzte Europiumchlorid. Es werden Arbeitsvorschriften angegeben und die Ergebnisse der chemischen Analysen und Röntgenfeinstrukturuntersuchungen mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 276-278 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From magnetic measurements on the catalyst system ZrO2—Cr2O3 the presence of Cr4+, Cr5+ and Cr6+ in addition to Cr3+ ions is concluded.
    Notes: Aus magnetischen Messungen am Katalysatorsystem ZrO2—Cr2O3 wird auf die Anwesenheit von Cr4+-, Cr5+- und Cr6+- neben Cr3+-Ionen und auf deren Verteilung geschlossen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 290-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared spectra of Pd6Cl12, Pt6Cl12 and Pt6Br12 have been recorded in the region of 450-33 cm-1. A normal coordinate analysis have been performed in order to assign the observed frequencies. The Me6X12 molecules are mainly stabilised by the halogen bridges above the edges of the Me6 octahedron and not by metal - metal bonds.
    Notes: Die IR-Spektren von Pd6Cl12, Pt6Cl12 und Pt6Br12 wurden im Bereich von 450-33 cmü1 untersucht. Eine Normalkoordinatenanalyse ermöglichte die Zuordnung. Die Kraftkonstanten werden mit denen anderer bekannter Platin- und Palladiumhalogenide verglichen. Die Me6X12-Molekeln werden nicht durch Metall - Metall-Bindungen, sondern durch die Halogenbrücken über den Kanten des Me6-Oktaeders zusammengehalten.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 91
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 297-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Mössbauer spectra of iron(II)-phthalocyanine, FePc, its anionic complexes of the type [FePc]n- (n = 1, 2, 3, 4) and the cation [FePc]+ were recorded at various temperatures. The isomeric shifts and quadrupole splittings and their dependence on temperature are discussed on the basis of a MO treatment of the complexes.
    Notes: Die Mössbauer-Spektren des Eisen(II)-phthalocyanins, FePc, der anionischen Komplexe des Typs [FePc]n- (n = 1, 2, 3, 4) und des Kations [FePc]+ wurden bei verschiedenen Temperaturen aufgenommen. Die Isomerieverschiebungen und Quadrupolaufspaltungen und ihre Temperaturabhängigkeit sind auf der Grundlage einer MO-Behandlung der Komplexe interpretiert.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 331-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The present paper deals with the synthesis and the study of absorption spectra of some new coordination compounds of iridium(IV) with paludrine (N1-parachlorphenyl-N5-isopropylbiguanide). When NaClO2 is used as an oxidant, the following compound types are obtained: [Irpald3]Cl4, [Irpald2A2]Cl4, [Irpald2X2]X2. Biguanidonium salts (HRBig)2[IrCl6] were also prepared. Their magnetic momentic moments range from 1.56 - 1.80 B.M., corresponding to IrIV(d5).The compounds are rather stable in the solid state as well as in solution.
    Notes: Die Darstellungsbedingungen neuer Komplexverbindungen des Ir(IV) mit Paludrin (N1-parachlorphenyl-N5-isopropylbiguanid) werden mitgeteilt und ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften erörtert. Durch Einwirkung von NaClO2 erg6/3/04eben sich folgende Typen von Komplexverbindungen: [Irpald3]Cl4, [Irpald2A2]Cl4, [Irpald2X2]X2. Magnetische Messungen bestätigen die höhere Wertigkeitsstufe des Ir(d5) in diesen Verbindungen; die magnetischen Momente liegen zwischen 1,56 - 1,80 BM.Es wurden ferner Komplexverbindungen des Ir(IV) mit Biguanidoniumderivaten hergestellt vom Typ (HRBig)2[IrCl6]. Kennzeichnung dieser Verbindungen durch Absorptionsspektren im Bereich zwischen 700 und 220 nm.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 93
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 22-25 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The new compounds RbDyO2 [a = 3.48; c = 19.4 Å], RbHoO2 [a = 19.4 Å], RbTmO2 [a = 3.44; c = 19.4 Å], RbYbO2 [a = 3.41; c = 19.24 Å], RbLuO2 [a = 3.40; c = 19.15 Å], have been obtained. They all are colourless and correspond to the hexagonal-rhombohedral α-NaTeO2 type of structure (Z = 3).
    Notes: Neu dargestellt wurden die Verbindungen RbDyO2 [a = 3,48; c = 19,4 Å], RbHoO2 [a = 3,46; c = 19,4 Å], RbErO2 [a = 3,45; c = 19,4 Å], RbTmO2 [a = 3,44; c = 19,4]; RbYbO2 [a = 3,41; c = 19,24 Å], RbLuO2 [a = 3,40; c = 19,15 Å]. Alle Verbindungen sind farblos und kristallisieren hexagonal-rhomboedrisch im α-NaFeO2-;Typ (Z = 3).
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 94
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 1300°C isotherm of the system Nb—O—H2—H2O has been determined within the composition range of O/Nb = 2.00 to 2.50. Equilibrium phases with the compositions given in Inhaltsübersicht where observed and characterized by chemical and X-ray analyses.From these measurements the free enthalpies of formation of the NbOx phases have been derived. For formation of NbOx from its two neighbouring phases -ΔG° is only a few cal/mol NbOx.Metastable NbOx phases are also reported.
    Notes: Im Bodenkörperbereich mit O/Nb = 2,00 bis 2,50 des Systems Nb—O—H2—H2O wurde die 1300°C-Isotherme bestimmt. Dabei wurden Gleichgewichtsphasen bzw. Phasen-grenzen mit den Atomverhältnissen O/Nb = 2,000 to 2,024 | 2,417 | 2,453 | 2,464-2,467 | 2,472-2,478 | 2,483 | 2,489-2,500 gefunden und analytisch sowie röntgenographisch charakterisiert.Aus den Messungen ergeben sich die Freien Bildungsenthalpien (1300°C) dieser Phasen. Für die Bildung aus den jeweiligen Nachbarphasen beträgt die negative Freie Enthalpie nur wenige cal/Mol NbOx.Über metastabile NbOx-Phasen wird berichtet.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 95
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 63-69 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trans-2-aminocyclohexanethiol (H-ACM) forms with transition metal ions two principal types of complexes: MII(ACM)2 (MII = Ni, Pd, Pt) and [MII{MII(ACM)2}2]X2 · 2 CH3OH (MII = Ni, Pd; X = Br, Cl). Moreover, from cobalt the following compounds are obtained: [Co(ACM)X]2 (X = Br, Cl); CoIII(ACM)3 and [CoII{CoIII(ACM)3}2]Br2. Magnetic studies, conductivity measurements and the route of their reactions indicate a planar or octahedral structure.
    Notes: Trans-2-aminocyclohexylmercaptan (H-ACM) bildet mit Übergangsmetallionen Komplexverbindungen des Typs: MII(ACM)2 (MII = Ni, Pd, Pt) und [MII{MII(ACM)2}2]X2 · 2 CH3OH (MII = Ni, Pd; X = Br, Cl). Daneben entstehen Kobaltkomplexe der Zusammensetzung [Co(ACM)X]2 (X = Br, Cl); CoIII(ACM)3 und [CoII{CoIII(ACM)3}2]Br2. Aus magnetischen Untersuchungen, Leitfähigkeitsmessungen und Reaktionsverhalten folgt eine planare bzw. oktaedrische Struktur.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 91-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The present paper is a study on the tendency of Ir(III) to form, with some biguanide derivatives, tri-, di-, and monochelates as well as biguanidonium salts of chloro acids of this element: [Ir(RBig)3]X3; [Ir(RBig)2A2]Cl3; [Ir(RBig)2Cl2]Cl; [Irpald2Cl2][IrCl4pald]; (Hapald)3 (IrCl6]; (Hpald)2[IrCl5(OH)2]; (Hpald)[IrCl4pald); where RBig = N1, N1-dimethylbiguanide, N1-morpholinbiguanide, N1-parachlorphenyl-N5-isopropylbiguanide (pald). In order to characterize the complexes, chemical methods, resolution in to optical antipodes, and absorption spectra have been used.
    Notes: Untersuchung der Reaktion von Ir(III) mit einigen Biguanidverbindungen unter Bildung von Mono-, Di- und Trichelaten sowie Biguanidoniumsalze der Halogensäuren vom Typ: [Ir(RBig)3]X3; [Ir(RBig)2A2]Cl3; [Ir(RBig)2Cl2]Cl; [Irpald2Cl2][IrCl4pald]; (Hpald)3[IrCl6]; (Hpald)2[IrCl5(OH2)]; (Hpald)[IrCl4pald] [RBig = N1, N1-Dimethylbiguanid, N1-Morpholinbiguanid und N1-Parachlorphenyl-N5-izopropylbiguanid(pald)].Kennzeichnung dieser Verbindungen durch chemische Verfahren, Aufspaltung in optisch aktive Verbindungen und Absorptionsspektren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 137-145 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas Re(CO)5Cl in liquid NH3 at 60°C and longer reaction time yields [Re(CO)4(NH3)2]Cl by CO substitution, at shorter reaction time, 60°C/1 hour, carbamoyltetracarbonyl-ammine-rhenium is formed without elimination of CO (equation see „Inhaltsübersicht“). Analogously, from Re(CO)5Cl and CH3NH2 the corresponding N-methylcarbamoyl compound is formed.Properties and the IR spectra of these new carbamoyl compounds are described.
    Notes: Während sich Re(CO)5Cl mit flüssigem NH3 bei 60°C und längeren Reaktionszeiten unter CO-Substitution zu [Re(CO)4(NH3)2]Cl umsetzt, wird nach kurzer Versuchsdauer, ohne Eliminierung von CO, neben NH4Cl Carbamoyl-tetracarbonyl-ammin-rhenium gebildet: In gleicher Weise erhält man aus Re(CO)5Cl und CH3NH2 die entsprechende N-Methylcarbamoyl-Verbindung.Die Eigenschaften und IR-Spektren der neuen Carbamoylkomplexe werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 166-169 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, properties and NMR data of inner triorganyl phosphonium oxopentachlorophosphates are reported.
    Notes: Darstellung, Eigenschaften und NMR-Daten innerer Triorganylphosphonium-oxo-pentachlorophosphate werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 100
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 180-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (K2SiO3)x with highpolymeric chain anions reacts with SO3 to from the compound K2SiO3 · 6 SO3 which contains the SO3 as S2O72· groups and the Si as isolated SiOn polyhedra. Properties of the compound, thus to be formulated as K2Si(S2O7)3, are described and possible structures discussed.
    Notes: (K2SiO3)x mit hochpolymerem Kettenanion reagiert mit SO3 zur Verbindung K2SiO3 · 6 SO3, in der das SO3 in Form von S2O7-Gruppen gebunden ist und das Si in isolierten Silicium-Sauerstoff-Polyedern vorliegt. Eigenschaften der damit als K2Si(S2O7)3 zu formulierenden Verbindung werden beschrieben und Strukturmöglichkeiten diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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