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Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    ISSN: 1432-1912
    Schlagwort(e): Amiloride ; Insulin ; Glucose Transport ; Leucine Incorporation ; Isolated Adipose Tissue ; Amilorid ; Insulin ; Glucosetransport ; Leucineinbau ; isoliertes Fettgewebe
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung 1. Die Aufnahme von Glucose ins isolierte epididymale Fettgewebe und die Bildung von 14CO2 aus [1-14C]-Glucose wurde als Maß von Transportvorgängen, die Incorporation von [1-14C]-Leucin ins Fettgewebsprotein als Maß der Proteinsynthese vor und nach Zusatz von Amilorid in vitro verwendet. 2. Amilorid setzt den Transport durch die Membran sowohl ohne als auch mit Stimulierung durch Insulin halbmaximal in 10−4 M-Konzentration herab. Aus der Kinetik des Transportes kann geschlossen werden, daß Amilorid die maximale Geschwindigkeit des gesamten Vorganges verlangsamt, ohne die Transportkonstante zu verändern. 3. Der Einbau von Leucin ins Fettgewebsprotein wird durch Amilorid in 3 · 10−4 M-Konzentration auf ein Zehntel herabgesetzt. Das Verhalten von [1-14C]-α-Aminoisobuttersäure läßt den Schluß zu, daß der Aminosäuretransport durch die Membran des Fettgewebes nicht beeinflußt wird. 4. Die Wirkungen des Amilorids am Fettgewebe entsprechen im Prinzip denjenigen des Triamterens und des 6-Aminonicotinsäureamids. Ebenso ist allen gemeinsam, daß sie den renalen Natrium- und Kaliumtransport im distalen Abschnitt des Nephrons hemmen. 5. Es ist möglich, daß ein Zusammenhang zwischen den hemmenden Wirkungen dieser Pharmaka auf den Leucin-Einbau in das Fettgewebsprotein und der Störung von Transportvorgängen durch biologische Membranen besteht.
    Notizen: Summary 1. The uptake of glucose and the formation of 14CO2 from [1-14C]-glucose were used as a measure of transport processes, and the incorporation of [1-14C]-leucine into the protein of adipose tissue served as a measure of protein synthesis before and after the addition of amiloride to the isolated epididymal adipose tissue of the rat in vitro. 2. In a concentration of 10−4 M, amiloride decreases the glucose transport through tissue membranes by 50% with and without stimulation by insulin. It can be deduced from the kinetics of the transport that amiloride slows down the maximal velocity of the complete process without influencing the transport constant. 3. The incorporation of leucine into adipose tissue protein was diminished to 10% by amiloride in a concentration of 3 × 10−4 M. Experiments with [1-14C]-α-aminoisobutyric acid allow the conclusion that the amino acid transport through the membrane of the adipose tissue remains uninfluenced. 4. The effects of amiloride on the adipose tissue are similar to those of triamterene and of 6-aminonicotinamide. In addition, they all inhibit renal sodium and potassium transport in the distal part of the nephron. 5. It is possible, that there is a connection between the inhibiting effects of these drugs on the incorporation of leucine into the protein of adipose tissue and the disturbance of transport processes through biological membranes.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Springer
    Diabetologia 5 (1969), S. 195-197 
    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Insulin ; glucagon ; adipose tissue ; lipolysis ; FFA
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé A des concentrations proches de celles qui sont rencontrées dans le plasma humain, le glucagon stimule fortement la lipolyse au niveau de la graisse épididymaire du rat, étudiéein vitro. Les effets de telles concentrations de glucagon sont réduits, voire abolis par l'insuline aux concentrations de 25 et 100μU/ml. Rapprochées de l'effet insulinogénique puissant du glucagon, ces observations peuvent fournir une explication quant au caractère retardé de l'élévation du taux sanguin des acides gras libres observée après injection de glucagonin vivo.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Glucagon stimuliert in Konzentrationen, wie sie auch im menschlichen Plasma vorkommen, die Lipolyse im Ratten-Nebenhodenfettgewebein vitro stark. Die Effekte derartiger Glucagonkonzentrationen werden durch Insulin (25–100μE/ml) verringert bis aufgehoben. Unter Berücksichtigung der ausgeprägten Wirkung von Glucagon auf die Insulinfreisetzung können diese Beobachtungen eine Erklärung für die Verzögerung des Anstiegs der freien Fettsäuren im Serum liefern, die man nach Glucagoninjektionenin vivo beobachtet.
    Notizen: Summary Glucagon in concentrations similar to those found in human plasma markedly stimulates lipolysis in rat adipose tissuein vitro. The effects of these “physiological” concentrations of glucagon are reduced or abolished by insulin at concentrations of 25 and 100μU/ml. Considering the marked insulinogenic effect of glucagon these observations may provide an explanation for the delayed increase of blood FFA observed after glucagon injectionin vivo.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
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    Springer
    Diabetologia 5 (1969), S. 61-66 
    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Insulin ; islets of Langerhans ; mouse ; collagenase ; glucose ; mannoheptulose ; glucagon ; adrenaline ; phentolamine ; theophylline ; tolbutamide
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé La libération de l'insuline pendant l'incubation des îlots de Langerhans de la souris, isolés après digestion du pancréas par la collagénase, a été étudiée, et l'influence de divers facteurs sur la vitesse de libération a été recherchée. Le glucose à 3.0 mg/ml (glucose élevé) stimulait la libération d'insuline, mais n'avait pas d'effet à 0.6 mg/ml (taux bas). Le mannoheptulose bloquait la stimulation provoquée par du glucose élevé, comme le faisait l'adrénaline. L'effet de l'adrénaline était aboli par la phentolamine, un agent bloquant alpha adrénergique. Le glucagon seul, ainsi qu'en pre'sence d'un taux de glucose bas, stimulait la libération d'insuline, mais non de façon constante avec un taux de glucose élevé. L'adrénaline abolissait la stimulation provoquée par le glucagon. La théophylline stimulait la libération lorsque le glucose était bas, mais beaucoup moins lorsque le glucose était élevé et pas du tout avec le glucagon, quelle que soit la concentration de glucose. Le tolbutamide stimulait la libération d'insuline avec une faible concentration de glucose et cet effet n'était pas inhibé par l'adrénaline. La convenance de cette préparation pour des études sur le métabolisme des cellules insulaires et sa relation avec la sécrét ion d'insuline est discutée.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Es wurde die Insulinausschüttung aus Langerhans'schen Inseln von Mäusen, die durch Kollagenase-Behandlung des Pankreas gewonnen worden waren, untersucht und der Einfluß verschiedener Faktoren auf die Freisetzungsgeschwindigkeit überprüft. Eine hohe Glucose-Konzentration von 3.0 mg/ml förderte die Insulin-Ausschüttung, während die niedrige Konzentration von 0.6 mg/ml keine Wirkung ergab. Mannoheptulose und Adrenalin blockierten die Stimulation durch die hohe Glucosekonzentration. Der AdrenalinEffekt konnte durch Phentolamin, eine alpha-Rezeptoren blockierende Substanz, wieder aufgehoben werden. Glucagon führte allein und in Gegenwart der niedrigen Glucosekonzentration zu einer verstärkten Insulininkretion: dies war jedoch bei Kombination mit der hohen Glucosekonzentration nicht konstant der Fall. Adrenalin hob die Stimulierung durch Glucagon auf. Theophyllin führte bei Gegenwart der niedrigen Glucosekonzentration zu einer gesteigerten Ausschüttung, dieser Effekt trat unter der höheren Glucosekonzentration in wesentlich geringerem Umfang und bei Zusatz von Glucagon und einer der beiden verwandten Glucosekonzentrationen überhaupt nicht auf. Bei niedriger Glucosekonzentration stimulierte Tolbutamid die Insulinfreisetzung; dieser Effekt ließ sich durch Adrenalin nicht aufheben. Die Aussagefähigkeit dieses Präparates für Untersuchungen des Inselzell-Stoffwechsels und seiner Beziehungen zur Insulininkretion wird diskutiert.
    Notizen: Summary The release of insulin during incubation of mouse islets of Langerhans, isolated after digestion of the pancreas with collagenase, has been studied, and the influence of various factors on the rate of release investigated. Glucose at 3.0 mg/ml (high glucose) stimulated insulin release, but had no effect at 0.6 mg/ml (low glucose). Mannoheptulose blocked the stimulation by high glucose, as did adrenaline. The adrenaline effect was abolished by phentolamine, an alpha-adrenergic blocking agent. Glucagon alone, stimulated insulin release, and also with low glucose, but not consistently with high glucose. Adrenaline abolished the stimulation by glucagon. Theophylline stimulated release with low glucose, much less so with high glucose and not at all with glucagon at either glucose concentration. Tolbutamide stimulated release with low glucose, and this effect was not inhibited by adrenaline. The suitability of this preparation for studies of islet cell metabolism and its relationship to secretion of insulin is discussed.
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  • 4
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    Springer
    Diabetologia 5 (1969), S. 304-308 
    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Insulin ; bile ; rabbit ; 125I-insulin ; glucose ; galactose ; fructose ; tolbutamide ; phenformin ; liver
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé On trouve de l'insuline immunoréactive dans la bile hépatique de lapins normaux. Moins de 1% d'une dose injectée d'insuline bovine atteint la bile. Quand de l'insuline bovine 125I, seule ou liée à l'anticorps, est administrée par voie intraveineuse, seulement 40% de la radioactivité retrouvée dans la bile est précipitable avec l'acide trichloracétique et moins de 10% réagit avec le sérum anti-insuline de cobaye. Le glucose, le fructose le galactose, le tolbutamide et la phenformine provoquent tous une élévation de l'insuline dans la bile, qui atteint son maximum 40 à 50 min après l'injection. L'alloxane atténue ou abolie ces réponses.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Immunoreaktives Insulin wird in der Leber-Galle normaler Kaninchen gefunden. Weniger als 1% einer injizierten Dosis von Rinder-Insulin erreicht die Galle. Wenn man reines oder an Antikörper gebundenes 125I-Rinderinsulin intravenös verabreicht, lassen sich mit Hilfe von Trichloressigsäure nur 40% der Radioaktivität ausfällen, die in der Galle gefunden wird, und weniger als 10% reagieren mit Meerschweinchen-Anti-Insulinserum. Glucose, Fructose, Galaktose, Tolbutamide und Phenformin verursachen ein Ansteigen von Insulin in der Galle, welches ein Maximum innerhalb von 40 bis 50 Min. nach der Injektion erreicht. Alloxan vermindert oder hebt diese Effekte auf.
    Notizen: Summary Immuno-reactive insulin is found in the hepatic bile of normal rabbits. Less than 1% of an injected dose of bovine insulin reached the bile. When 125I-bovine insulin alone or complexed with antibody was given intravenously, only 40% of the radioactivity recovered in the bile was precipitable with trichloracetic acid, and less than 10% reacted with guinea pig anti-insulin serum. Glucose, fructose, galactose, tolbutamide and phenformin all caused an elevation in bile insulin, which reached a maximum 40 to 50 min after the injection. Alloxan attenuated or abolished these responses.
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  • 5
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    Springer
    Diabetologia 5 (1969), S. 325-330 
    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Insulin ; proinsulin ; blood sugar ; mice ; rats ; pancreatectomy ; nephrectomy ; hepatectomy (partial) alloxan diabetes
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Chez les rats et les souris le taux du sucre sanguin est abaissé par une proinsuline obtenue à partir de l'insuline bovine (Schmidt et Arens [6]). Chez les rats alimentés et les souris à jeun, le rapport d'activité proinsuline: insuline est de 1∶4, chez les rats à jeun de 1∶2, dans le cas de dose équimolaire et en mesurant l'abaissement maximum du sucre sanguin. L'abaissement du sucre sanguin évolue de façon plus lente après proinsuline qu'après insuline. La proinsuline, incubée in vitro avec la trypsine, agit quantitativement et au point de vue temps, comme l'insuline. Chez les rats pancréatectomisés, chez les rats néphrectomisés ainsi que chez ceux hépatectomisés aux deux tiers, l'action de la proinsuline est la même que chez les animaux normaux. Les souris rendues diabétiques par l'alloxane répondent également à la proinsuline comme les souris intactes. L'action hypoglycémiante de la proinsuline se manifeste de façon retardée probablement parce que l'insuline active doit tout d'abord se former par un processus protéolytique dépendant du facteur temps. Ceci pourrait être aussi la raison pour laquelle, Rubenstein et coll. [5] signalent l'absence d'effet de la proinsuline dans le test de convulsion chez la souris.
    Kurzfassung: Zusammenfassung An Ratten und Mäusen wird der Blutzucker durch ein aus Rinderinsulin gewonnenes Proinsulin (Schmidt und Arens [6]) gesenkt. Bei gefütterten Ratten und nüchternen Mäusen ist das WirkungsVerhältnis Proinsulin: Insulin = 1∶4, bei nüchternen Ratten 1∶2, wenn äquiznolar dosiert und das Maximum der Blutzuckersenkung gewertet wird. Die Blutzuckersenkung verläuft nach Proinsulin protrahierter als nach Insulin. Proinsulin, welches in vitro mit Trypsin inkubiert wurde, wirkt quantitativ und zeitlich wie Insulin. Bei pankreatektomierten, bei nephrektomierten und bei zweidrittelhepatektomierten Ratten wirkt Proinsulin ebenso wie an Normaltieren. Auch alloxandidbetische Mäuse sprechen auf Proinsulin wie intakte Mäuse an. Die hypoglykämische Wirkung des Proinsulins tritt wahrscheinlich deshalb verzögert ein, weil das aktive Insulin in einem zeitabhängigen proteolytischen Prozeß erst entstehen muß. Dies könnte auch die Ursache für eine von Rubenstein et al. [5] zitierte, fehlende Wirkung von Proinsulin im Mäusekrampftest sein.
    Notizen: Summary Proinsulin obtained from bovine insulin (Schmidt and Arens [6]) lowered the blood sugar level of rats and mice. The activity ratio proinsulin: insulin was 1∶4 in fed rats and fasted mice, and 1∶2 in fasted rats, based on an equimolar dosage and measuring the effect in terms of maximum lowering of the blood sugar value. After proinsulin the decrease of the blood sugar was more protracted than after insulin. Proinsulin which was incubated with trypsin in vitro, resembled insulin in degree and onset of action. In pancreatectomized, nephrectomized and two-thirds hepatectomized rats proinsulin acted as in normal animals. Alloxan-diabetic mice responded to proinsulin like intact mice. The reason why the onset of the hypoglycaemic action of proinsulin was delayed is probably due to the fact that the active insulin must first be produced by a time-dependent proteolytic process. This may also be the cause of the ineffectiveness of proinsulin in the mouse convulsion test which was quoted by Rubenstein et al. [5].
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  • 6
    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Insulin ; mouse tissues ; kidney fluorescence microscopy ; microscopy ; autoradiography
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé La localisation d'insuline marquée avec I125 ou avec de l'isothiocyanate de fluorescéine a été étudiée au moyen d'autohistoradiographie au microscope optique, au microscope électronique et au moyen de microscopie à fluorescence dans les tissus de souris à jeun et de souris alimentées normalement. L'hormone fluorescente a été trouvée dans les cellules des tubules proximaux du rein de souris à jeun seulement, tandis que l'hormone radioactive a été repérée aussi dans le rein de souris alimentées, bien qu'en quantité inférieure à celle trouvée chez les souris à jeun. Au microscope électronique la radioactivité est présente dans le rein dans la bordure en brosse, les vacuoles et les mitochondries apicales et le noyau, mais pas dans l'appareil de Golgi ou dans les lysosomes. —L'hormone radioactive est aussi présente dans les autres tissus mais sans différence quantitative entre les souris à jeun et les souris alimentées. Les auteurs concluent que le procédé de ré-absorption de l'insuline par les cellules des tubules proximaux du rein est spécifique: l'hormone n'est pas dégradée de la même façon que les autres protéines mais probablement stockée afin de contrôler les processus métaboliques relevant des organelles subcellulaires dans lesquelles elle se trouve.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Gefütterte und fastende Mäuse erhielten fluoreszierendes oder mit125J markiertes Insulin i.v. Die Lokalisation des Insulins in den Geweben wurde untersucht. Nur bei Tieren im Hungerzustand fand sich das fluoreszierende Hormon in den Nieren, während sich das radioaktive Insulin bei gefütterten und fastenden Tieren in den proximalen Tubulusschlingen der Nieren nachweisen ließ. Die fastenden Tiere schienen dabei mehr Radioaktivität aufzuweisen. Wurden die Nieren unter Verwendung von Techniken mit hohem Auflösungsvermögen untersucht, so fand sich die Radioaktivität im Bürstensaum, in den apikalen Vakuolen und Mitochondrien und dem Kern, jedoch nicht im Golgi-Apparat oder den Lysosomen. Alle anderen Gewebe enthielten Hormon-Radioaktivität, aber weder ihre Menge noch ihre Lokalisation unterschieden sich bei gefütterten und fastenden Tieren. Es wird gefolgert, daß der Prozeß der Insulinabsorption durch die Zellen der proximalen Tubulusschlingen spezifisch ist und daß das Hormon nicht in ähnlicher Weise wie andere Eiweißkörper abgebaut wird. Wahrscheinlich kommt es über eine Speicherung zu einer Steuerung der entsprechenden Stoffwechselprozesse in den subzellulären Organellen, in denen das Hormon sich befindet.
    Notizen: Summary Starved and fed mice were injected intravenously with either fluorescent or125I-insulin and the localization of the hormone was investigated in various tissues. The fluorescent hormone was found in the kidney of starved animals only, whereas the radioactive hormone was found in the proximal convoluted tubule cells of the kidney of both fed and fasted animals, although the latter group appeared to contain more radioactivity than the first. With high resolution techniques the radioactivity in the kidney was found in the brush border, the apical vacuoles, the apical mitochondria and the nucleus, and never in the Golgi apparatus or the lysosomes. All other tissues contained radioactivity due to the hormone, but no difference in either the amount or the localization was found between fed an starved animals. It is concluded that the process of absorption of insulin by the cells of the proximal convoluted tubules is specific and that the hormone is not degraded in a way similar to other proteins, but is likely to be stored and to control cellular metabolic processes from its sites of localization.
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  • 7
    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Insulin ; 32P incorporation ; adenine nucleotides ; guanine nucleotides ; Na+K+ ATP-ase ; ouabain
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Le but de ces investigations a été de contribuer à la compréhension du mécanisme d'action de l'insuline, en provoquant un turn-over accru du phosphate inorganique marqué au32P, en ATP et autres mononucléotides, dans le diaphragme du rat. Pendant l'incubation du diaphragme intact de rat dans un milieu bicarbonaté de Krebs Ringer, sans addition de substrat, on n'a pas observé d'effet de l'insuline sur le contenu en adénine-nucléotides, en guanine-nucléotides, y compris le 3′5′ AMP cyclique et le 3′5′ GMP cyclique. Quand du phosphate inorganique radioactif marqué au32P était présent dans le milieu, l'insuline augmentait l'activité spécifique du phosphate inorganique intracellulaire et provoquait une incorporation accrue du32P dans l'ATP et le GTP. L'effet sur l'ADP était moins prononcé. Il a été montré que ces effets de l'insuline dépendent de la composition ionique du milieu et du transport membranaire des ions. L'augmentation due à l'insuline de l'activité spécifique du phosphate inorganique intracellulaire et du marquage accru au32P de l'ATP (et du GTP) était en grande partie inhibée par l'ouabaïne. Pendant l'incubation dans les milieux où le chlorure de sodium a été remplacé isoosmotiquement par le chlorure de potassium ou de choline, les effets de l'insuline décrits ci-dessus étaient abolis. Les résultats indiquent que le marquage accru de l'ATP (et du GTP) provoqué par l'insuline, peut être en premier lieu attribué à des phénomènes survenant au niveau de la membrane cellulaire. L'augmentation de l'activité spécifique du phosphate inorganique intracellulaire en présence d'insuline, peut s'expliquer par une captation accrue du phosphate inorganique marqué au32P, à partir du milieu. Apparemment le marquage accru au32P de l'ATP (et du GTP) est une conséquence secondaire. On suggère que cet effet de l'insuline est d'abord en rapport avec un effet sur les enzymes de la membrane, en particulier sur l'ATP-ase activée par Na+, K+ et Mg2+.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Ziel dieser Untersuchungen war es, zu einem besseren Verständnis der stimulierenden Wirkung von Insulin auf den Einbau von anorganischem32P Phosphat in ATP und andere Mononucleotide im Rattenzwerchfell beizutragen. Während der Inkubation intakter Rattenzwerchfelle in Krebs-Ringer-Bicarbonat Puffer ohne Substratzusatz konnte kein Insulineffekt auf den Gehalt an Adenonucleotiden und Guaninnucleotiden, sowie von cyclischem 3′,5′ AMP und cyclischem 3′,5′ GMP beobachtet werden. In Gegenwart von anorganischem32P Phosphat steigerte Insulin die spezifische Aktivität von intrazellulärem anorganischen Phosphat und bewirkte einen verstärkten Einbau von32P in ATP und GTP. Die Wirkung auf ADP war weniger ausgeprägt. Es konnte gezeigt werden, daß diese Insulineffekte von dem IonenGehalt des Mediums und dem Membrantransport der Ionen abhängen. Die Steigerung der spezifischen Aktivität des anorganischen Phosphates und der Markierung von ATP (und GTP) mit32P ließ sich weitgehend durch Ouabain wieder aufheben. Bei Inkubation in Pufferlösungen, die statt NaCl isoosmolare Mengen von KCl oder Cholinchlorid enthielten, waren die oben erwähnten Insulineffekte nicht mehr nachweisbar. Die Resultate sprechen dafür, daß die verstärkte Markierung von ATP (und GTP) unter Insulin in erster Linie auf Vorgängen an der Zellmembran beruht. Die erhöhte spezifische Aktivität des intrazellulären anorganischen Phosphates in Gegenwart von Insulin läßt sich durch einen verstärkten Einstrom von32P Phosphat aus dem Medium erklären. Augenscheinlich kommt es dadurch sekundär zu einer gesteigerten32P Markierung von ATP (und GTP). Wir möchten annehmen, daß dieser Insulineffekt vorwiegend über die Membranenzyme erfolgt und sich vor allem auf die Na+, K+ und Mg++ aktivierbare ATPase erstreckt.
    Notizen: Summary The aim of these investigations has been to contribute to an understanding of the mechanism of action of insulin in promoting increased turn over of32P inorganic phosphate into ATP and other mononucleotides in the rat diaphragm. During incubation of the intact rat diaphragm in Krebs Ringer bicarbonate medium without addition of substrate, no effect of insulin on the content of adenine nucleotides and guanine nucleotides including cyclic 3′,5′ AMP and cyclic 3′,5′ GMP has been observed. When32P radioactive inorganic phosphate was present in the medium, insulin increased the specific activity of intracellular inorganic phosphate and promoted an increased incorporation of32P into ATP and GTP. The effect on ADP was less pronounced. It has been shown that these effects of insulin depend upon the ionic composition of the medium and on ion membrane-transport. The insulin-promoted increase of specific activity of intracellular inorganic phosphate and of increased32P labelling of ATP (and GTP) was to a great extent inhibited by ouabain. During incubation in media where sodium chloride had been iso-osmotically replaced by potassium chloride or choline chloride, the above mentioned effects by insulin were abolished. The results indicate that the increased labelling of ATP (and GTP) promoted by insulin can be primarily attributed to events occuring at the cell membrane. The increased specific activity of intracellular inorganic phosphate in the presence of insulin can be explained by increased uptake of32P inorganic phosphate from the medium. Apparently the increased32P labelling of ATP (and GTP) occur as a secondary consequence. It is suggested that this insulin effect is primarily concerned with an effect on membrane enzymes, particularly the Na+, K+, Mg2+ activated ATP-ase.
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  • 8
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    Springer
    Diabetologia 5 (1969), S. 143-145 
    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Insulin ; galactose ; galactokinase ; deficiency
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Chez deux adultes souffrant d'une déficience en galactokinase la charge orale de galactose a été suivie d'une hypergalactosémie prolongée sans aucune élevation de l'insuline immunoréactive plasmatique.
    Kurzfassung: Zusammenfassung Orale Belastung mit Galactose führte bei zwei Erwachsenen mit Galactokinasemangel zu einer prolongierten Hypergalactosämie, aber nicht zu einem Anstieg des immunoreaktiven Insulins im Plasma.
    Notizen: Summary Oral galactose loading in two galactokinase-deficient adults produced the expected high and prolonged rise of galactose in peripheral blood, but no rise of circulating immunoreactive insulin.
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  • 9
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    Springer
    Psychopharmacology 14 (1969), S. 18-22 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Psychopharmacology ; Animal Behaviour ; Mice
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Mice were stained with pulverized charcoal and the resulting grooming behaviour observed. From 119 controls, the typical patterns indicated a late cleaning of the tail, the sacrum and the region between the ears. The following substances were tested: Imipramine, Desipramine, Trimeprimine, Amitriptyline, Nortriptyline, Chlordiazepoxide, Iproniazide, d-Amphetamine, Chlorpromazine, Haloperidol, Acetylsalicylic acid, Metronidazole. Of these Amitriptyline, Chlorpromazine, Haloperidol and Metronidazole were effective in doses less than 1/10 of LD 5.
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  • 10
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    Springer
    Psychopharmacology 14 (1969), S. 62-73 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Amphetamine ; Hallucinogens ; Drug Addiction ; Psychopharmacology ; Phenylethylamines
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The amphetamine analog, 2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine (DOM), was studied in 18 volunteer subjects given single doses ranging from 2 to 14 mg. The former was a threshold dose, with definite psychotomimetic effects being evident from doses over 5 mg. The clinical syndrome greatly resembled that of the LSD-mescaline-psilocybin series of drugs, including its time-course. Somewhat more sedation was produced by DOM than would have been expected from the others, despite concomitant evidence of peripheral sympathetic stimulation. Just as with the other drugs, DOM increased plasma free fatty acids, decreased phosphorus and creatinine clearance, decreased circulating eosinophils and had little effect on catecholamine excretion. Performance of psychometric tests was impaired. Chlorpromazine treatment concurrently was found to attenuate the reaction. Tolerance rapidly developed when the drug was used chronically by patients.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 11
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    Springer
    Psychopharmacology 14 (1969), S. 200-210 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Psychopharmacology ; Hashish ; Cannabinoids ; Monkeys Amphetamine
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary 1. The psychopharmacological activity of Δ 1-tetrahydrocannabinol, (I); Δ 1(6)-tetrahydrocannabinol (4′ hexyl), (II); Δ 1(6)-tetrahydrocannabinol, (III); 1-ethoxyhexahydrocannabinol, (IV); 8-ethoxy-iso-hexahydrocannabinol, (V); Δ 1(6)-tetrahydrocannabinolic acid Me ester, Isomer I, (VI); Δ 1(6)-tetrahydrocannabinolic acid Me ester, Isomer II, (VII); cannabigerol, (VIII); Δ 1(6)-tetrahydrocannabinol (3′ hexyl), (IX); cannabichromene, (X); has been examined in a variety of animal species. 2. Compounds (I) and (III) caused severe motor disturbances and a stuporous state in dogs and ptosis, “tameness” and peculiar postural changes in monkeys. In the latter animal, compound (II) elicited similar effects. 3. Compounds (I) and (III) after intraperitoneal but not subcutaneous administration, suppressed the gerbil digging activity; reduced the rat conditioned avoidance response and induced a cataleptoid reaction in mice, rats and gerbils. In addition, compound (I) reduced the performance of mice on the rotating-rod. Both compounds, administered subcutaneously, induced a measurable ataxic gait in rats. 4. Amphetamine reversed the behavioural changes elicited by compounds (I) and (III) in monkeys, as well as the cataleptoid reaction in rats. 5. None of the other compounds provoked observable changes in any of the species studied. 6. It is suggested that Rhesus monkeys might serve as a suitable model for assessing the psychopharmacological activity of active cannabinoids.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 12
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    Springer
    Psychopharmacology 14 (1969), S. 394-403 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Psychopharmacology ; Morphine ; Skin Conductance
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Skin conductance changes during periods of stress induced by hypercapnia were studied during a cycle of addiction to morphine. Conductance changes were found to be dose dependent in both tolerant and non-tolerant states. The effects of morphine on skin conductance changes induced by hypercapnia were similar to those effects previously observed on changes induced by electric shock.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 13
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    Springer
    Psychopharmacology 15 (1969), S. 196-206 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Psychopharmacology ; Animal Behavior ; Alcohol ; Atropine ; Discrimination
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Two operant procedures were used for training albino rats to make differential responses on the basis of their drug or nondrug condition. In the Conflict procedure, every fifth lever press was rewarded by a food pellet in one condition (drug for half the animals, saline for the other half) and was punished by electric shock in the other condition. For 6 animals the drug condition was ethyl alcohol (1200 mg/kg of a 10% v/v solution in isotonic saline, injected i.p. 5 min before the start of the session); for 4 animals the drug condition was atropine sulfate (10 mg/kg in 1 ml/kg saline injected i.p. 30 min before the start of the session). In the Choice procedure, food reward was obtained by the first press on one of two levers at a variable time interval, averaging one minute, after the prior food reward. The rewarded lever depended on the animal's drug or saline condition (alcohol for 7 animals, atropine for 5 animals, administered as in the Conflict procedure); the same right-hand or left left-hand lever was rewarded in the drug condition for half the animals and in the saline condition for the other half. The response associated with 1200 mg/kg alcohol was generally elicited in tests with sufficiently high doses of pentobarbital sodium (10–20 mg/kg), chlordiazepoxide hydrochloride (10–15 mg/kg) and chloral hydrate (90–120 mg/kg, administered orally). Lower doses of these compounds, and of alcohol, were perceived as less similar to the alcohol and therefore more similar to the saline condition. Substantial doses of chlorpromazine hydrochloride (2 mg/kg) and d-amphetamine sulfate (1 mg/kg) also were perceived as similar to the saline condition. The response associated with a centrally acting anticholinergic (10 mg/kg atropine) was generally elicited in tests with several doses of scopolamine hydrobromide (0.06 to 1.0 mg/kg) and of atropine (2.5–5.0 mg/kg). The saline response was elicited by a lower dose of scopolamine (0.03 mg/kg) and by a peripherally-acting anticholinergic, atropine methyl bromide, at a dose (5 mg/kg) equimolar with 10 mg/kg atropine sulfate. The same results, including closely similar ED50 doses, were generally found with the Conflict and Choice procedures, despite the differences between them in the motivational basis for the differential drug and nondrug responses. The similarities and dissimilarities among these compounds in perceived stimulus characteristics also correspond closely with those reported by Overton (1966) with a locomotor shock-escape procedure in tests which were generally limited to a single high dose of each drug.
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  • 14
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    Springer
    Psychopharmacology 15 (1969), S. 245-254 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Aggression ; Lithium ; Psychopharmacology
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The influence of lithium on aggressive behavior was studied in Siamese fighting fish, mice and golden hamsters. The fish stopped fighting when exposed to concentrations of 10 to 30 meq/l LiCl in the surrounding water. Also in mice and hamsters which ingested LiCl with the drinking fluid lithium abolished intraspecific aggression. Measurements of plasma and brain lithium levels revealed astonishing individual differences in the concentrations which were necessary for the antiaggressive effect. In all species normal aggressive behavior reappeared after lithium treatment was discontinued.
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  • 15
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Psychopharmacology ; Antidepressants ; Reserpine Emesis ; Apomorphine Pecking
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Seven psychic energizers have been quantitatively evaluated for their antidepressant and tranquillizing activity using antagonism of reserpine induced emesis and apomorphine induced pecking in pigeons as test procedures for the two activities respectively. Pheniprazine and deanol possess anti-reserpine activity only whereas imipramine, desmethylimipramine, amitriptyline, opipramol and orphenadrine possess both anti-reserpine as well as anti-apomorphine activity. It is suggested that the two tests form a simple and reliable combination for evaluating potential antidepressants.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 16
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    Springer
    Psychopharmacology 15 (1969), S. 425-429 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Psychopharmacology ; Methysergide ; Mania ; Lithium
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Six manic patients were studied in an open sequential drug trial of placebo and the serotonin antagonist methysergide; lithium was then substituted double-blind. No dramatic change occurred in individual manic item scores or in mean daily mania ratings after 48 hours or seven days of methysergide, although several of the patients showed slight trends toward improvement. However, after a mean duration of 10.3 days of lithium treatment, all manic item scores improved dramatically and significantly, so that complete clinical remission was evident in all patients. In view of the discrepancy between these essentially negative findings and several recent positive reports on the efficacy of methysergide in the treatment of mania, the authors feel that the indolealkylamine hypothesis of affective disorders should be further investigated.
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  • 17
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    Springer
    Psychopharmacology 15 (1969), S. 109-115 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Psychopharmacology ; Hallucinogens ; Drug Effects ; Behavior Exploratory ; Monkeys
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The effect of Psilocybin on the behavior of the baboon Papiopapio has been studied. Animal watchfulness, as estimated from the E.E.G., is enhanced within the first five minutes after injection and then is not further modified. Psilocybin induces a decrease of spontaneous motility. Conversely, the frequency of eye movements is considerably increased. This pattern might be explained by alterations of visual perception.
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  • 18
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    Springer
    Psychopharmacology 15 (1969), S. 134-143 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Psychopharmacology ; Anti-Anxiety ; Controlled Trial ; Doxepin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Six patients with persistent anxiety symptoms were used in a preliminary assessment of a new anti-anxiety compound-Doxepin (Sinequan) with placebo. The factorial design is discussed as a potentially useful way of conducting a first-stage test of anti-anxiety compounds. Analysis of the results showed that Doxepin at 25 mg t.d.s. and 50 mg t.d.s. was associated with improvement in the patient's self ratings of anxiety symptoms.
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  • 19
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    Springer
    Psychopharmacology 14 (1969), S. 142-149 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Psychopharmacology ; Amphetamine ; Cholinergics ; Drug Interactions
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Amphetamine was administered to a group of rats trained on a nondiscriminated avoidance procedure. An intraperitoneal dose of 2.0 mg/kg caused about a 75% increase in response rate for the three-hour session. Doses of atropine, Tremorine, eserine, and 4-(1-naphthylvinyl)-pyridine (NVP), an inhibitor of the enzyme choline acetylase, which were ineffective in themselves, markedly affected the increase in rate observed after amphetamine. The quarternary amine of NVP was without effect on the amphetamine response. Those agents that decreased cholinergic function, either by blocking the effect of acetylcholine or by preventing its synthesis, augmented the stimulating effect of amphetamine. Cholinergic stimulants, on the other hand, significantly antagonized the behavioral effects of amphetamine.
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  • 20
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    Springer
    Psychopharmacology 14 (1969), S. 417-425 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Psychopharmacology ; Psychoses ; Reflex, Abnormal ; Chlorpromazine ; Trifluopromazine
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary According to our results in 117 subjects, recently taken medications, age and sex must be considered when duration of the Achilles-tendon reflex is used as a clinical test to assess thyroid status. Males have a shorter ATR than females. In older subjects the ATR lasts longer than in those below age 27. Fifty-two psychiatric patients before medication did not differ in ATR duration from 65 controls. However, after 28 patients took chlorpromazine and 24 received trifluoperazine, ATR was prolonged in the chlorpromazine group and shortened in the trifluoperazine group. Neither chlorpromazine concentrate, 1,800 mg, nor trifluoperazine concentrate, 180 mg, given during the first six days, affected ATR, but an additional 6,000 mg of chlorpromazine, or an additional 420 mg of trifluoperazine over the next six days, did significantly alter ATR-duration.
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  • 21
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Psychopharmacology ; Doxepin ; Diazepam ; Anti-Anxiety ; Antidepressant
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Doxepin and diazepam were evaluated for therapeutic effectiveness in a double blind study carried out with 69 primarily anxious neurotic outpatients attending either a municipal hospital clinic or a general practitioner's office. Doxepin produced more clinical improvement than diazepam in several questionnaire clusters measuring depressive symptomatology, but not in clusters measuring anxious symptomatology. According to several outcome criteria, doxepin tended to produce more clinical improvement in general practice than in clinic patients, while diazepam produced either equal improvement in both populations or slightly more improvement in the clinic. Possibly contributing to the present results are low daily dosage of diazepam, differential pharmacological drug effects, population differences in levels of anxiety and depression, and differences in population characteristics, primarily as related to social class.
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  • 22
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    Springer
    Psychopharmacology 15 (1969), S. 341-350 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Nicotine ; Antimuscarinic Drugs ; Ganglion-Blocking Drugs ; Operant Conditioning ; Psychopharmacology
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The effects of nicotine on bar-pressing behaviour in the rat are blocked by mecamylamine. The depressant phase of the effect is blocked by atropine, supporting the conclusion that this depression is mediated by released acetylcholine. The quaternary compounds chlorisondamine and atropine methylnitrate also antagonise the behavioural effects of nicotine but the doses required for this are far in excess of those which are effective peripherally, suggesting that the sites of interaction are central.
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  • 23
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    Springer
    Psychopharmacology 15 (1969), S. 351-360 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Nicotine ; Conditioned Stimulus ; Discrimination Learning ; Psychopharmacology
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Rats were trained to respond for water rewards on different bars in a Skinner box depending on whether they had previously been injected with nicotine or with saline. No other drug tested could consistently elicit responses on the “nicotine correct” bar. Pre-treatment with mecamylamine abolished the rats' ability to distinguish between nicotine and saline but pretreatment with chlorisondamine did not.
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  • 24
    ISSN: 1432-2013
    Schlagwort(e): Toad Bladder ; Sodium Transport Pool ; Aldosterone ; Insulin ; Vasopressin ; Krötenblase ; Natrium-Transport-Pool ; Aldosteron ; Insulin ; Vasopressin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The size of toad bladder sodium transport pool, defined as that amount of sodium of apical origin and recovered in tissue at equilibrium, was compared with sodium transport rate, derived from short-circuit current read immediately before tissue analysis. Provided certain precautions be taken, the relationship between both variables can be described by a curve starting at the intersect ofX (pool, in μEq) andY (transport, in μEq/hr) axes, with a tendency forX to increase faster thanY. Assuming sodium transport pool forms one compartment, its calculated half-life averages 2–3 min. sodium transport pool measurements are thought to shed light on mechanism of sodium transport by toad bladder because pool size was large with respect to transport rate when tissue was exposed to several inhibitors of sodium transport. Conversely, upon stimulation of activity of (substrate — depleted) preparations by glucose, a relative reduction of pool size was observed. Aldosterone, vasopressin (and adenosine 3′,5′-phosphate) increased sodium pool size and transport rate, proportionately; insulin stimulated sodium transport more than it increased pool size. Thus, insulin presumably exerts its effect at the sodium “pump” while such a site of action need not be postulated for aldosterone and vasopressin: these 2 hormones would instead induce, permeability changes faciliting sodium movement at the apical border of toad bladder epithelial cells.
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  • 25
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Lysergic Acid Diethylamide or LSD ; Methylphenidate or Ritalin ; Chlordiazepoxide or Librium ; Psychopharmacology ; Alcoholism and Drug Therapy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Through the retrospective use of the 156 item DWM Card Sort, the experiences from a single intravenous dose of 200 mcg of LSD, 75 mg of methylphenidate (Ritalin) and 75 mg of chlordiazepoxide (Librium) were compared in a population of 99 chronic male alcoholics treated in an “LSD setting” in a double-blind study. Surprisingly, 96 of the 156 items proved significantly different among the 3 groups. LSD was unique in producing Sensory and Perceptual Distortions (including Hallucinations or Illusions), and Mystical, Religious or Paranormal Sensations. However, contrary to expectation, LSD did not uniquely produce the traditional “therapeutic” experience, but appeared to be surpassed in that area by methylphenidate. Both drugs also produced some anxiety, while chlordiazepoxide produced relaxation, and enhanced music appreciation.
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  • 26
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    Springer
    Psychopharmacology 14 (1969), S. 248-254 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Amphetamine ; Appetite Depressants ; Psychopharmacology ; Sympathomimetics
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary A method is described with which it is possible to measure locomotor activity and food intake simultaneously in the same rat or other small animal. From a study of a number of psychomotorstimulant drugs and anorectic agents it may be concluded that locomotorstimulation and appetite-suppression are two different effects that may or may not characterize the same drug. Methamphetamine and phenmetrazine are stimulants in doses that do not inhibit food intake. Amphepramon reduced food intake in low doses but acts as a stimulant in higher doses. Chlorphemternine and phenfluramine are anorectic agents that are not stimulants, even in high doses.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 27
    Digitale Medien
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    Springer
    Psychopharmacology 15 (1969), S. 1-8 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Cannabis (Marihuana) ; Lysergic Acid Diethylamide ; Hallucinogens (Psychopharmacology) ; Visual Perception ; Psychopharmacology
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Four pigeons were trained on a visual discrimination task which required conditional responding along the independent dimensions of form and color. High doses of Cannabis sativa (marihuana) extract and lysergic acid diethylamide (LSD), which were equated on the basis of their effectiveness in suppressing responding, increased responding on a color dimension but not on a form dimension. High doses of LSD produced a decrement in discrimination performance while comparable doses of Cannabis did not effect accuracy. Treatment with Bromolysergic acid diethylamide, saline, and pentobarbital did not produce significant changes in performance. Results are discussed in terms of a break-down in stimulus control and central hallucinogenic activity.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 28
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    Springer
    Psychopharmacology 15 (1969), S. 19-27 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Psychopharmacology ; Animal Behavior ; Nicotine-Physical Performance ; Motivation
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary In sessions of ten runs each, swimming time of rats through a 4 m long water alley was measured. Four doses of nicotine (0.05; 0.1; 0.2; 0.4 mg/kg given intraperitoneally 30 minutes before testing) were tested in sessions with a braking load on the tails of the animals either in all 10 runs of a session, or in every second run, or in none of the 10 runs. Regardless of the swimming condition, nicotine produced a considerable, and at doses of 0.1 mg/kg and over, significant decrease of performance in the first two runs. From the third to the 10th run, the changes caused by nicotine were smaller and differed depending on the swimming conditions. A dose of 0.1 mg nicotine/kg improved performance in the “without-load-sessions” and the “without-load-runs” of the alternating sessions, while both 0.1 and 0.2 mg/kg improved performance of the “with-load-runs” of the alternating sessions. Performance in the “without-load-sessions” and the “without-load-runs” was depressed by 0.4 mg/kg and that in the “with-load-sessions” by 0.2 and 0.4 mg/kg.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 29
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    Springer
    Psychopharmacology 15 (1969), S. 28-38 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Drugs ; Sleep ; Electroencephalography ; Psychophysiology ; Psychopharmacology
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Sleep physiological patterns were examined following a single oral dose (500 mg) of the hypnotic drug alpha chloralose. The drug increased SW sleep and decreased REM sleep without affecting total sleep time or the amount of stage 2. These changes were accompanied by a shift to slower frequencies and greater EEG synchrony, as well as a decrease in the number of spontaneous arousals in all stages of sleep, and throughout the night of medication. Except for a slight decrease in eye movement density, the drug had no systematic effects on phasic phenomena such as electrodermal or cardio-respiratory fluctuations, nor was there a systematic change in basal heart and breathing rates. On the night following medication a “rebound” increase in percent stage REM was associated with a sharp decrease in SW sleep, and increases in spontaneous arousals and waking time. Such findings suggest that sleep stages are controlled by homeostatic mechanisms whose function is to maintain equilibrium. A comparison of the effects of alpha chloralose with those of the barbiturate secobarbital revealed some striking differences. Although both alpha chloralose and the barbiturate reduced the amount of stage REM and the frequency of brief arousals, the latter compound enhanced EEG fast activity and desynchrony, and suppressed such phasic phenomena as rapid eye movements during stage REM, sigma spindles in stage 2, nonspecific electrodermal responses during SW sleep and cardio-respiratory variability in all sleep stages. For secobarbital, the decrease in percent stage REM was compensated by an increase in stage 2 rather than SW sleep. Several studies in the cat suggest that in subanesthetic doses, alpha chloralose acts primarily on cortical inhibitory processes, causing release of the reticular activating system from inhibitory influences. The results of this study show that moderate doses in man probably act on both cortical and subcortical systems involved in the mediation of SW sleep, REM sleep and arousal.
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  • 30
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    Springer
    Psychopharmacology 15 (1969), S. 64-72 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Amphetamine ; Dextro Amphetamine ; Psychopharmacology ; Conditioning, Operant ; Pharmacodynamics
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Bar pressing was maintained by food reinforcement of each fiftieth response (FR50 schedule). Rats were tested at 3 levels of food deprivation (60, 80 and 100% of ad libitum body weight) under three drug conditions (0, 0.2 and 0.4 mg of D-amphetamine per rat). Overall response rate was reduced by increasing doses of drug, but not significantly by deprivation, within the range studied. The components of response rate were analysed separately into the starting speed (latency of the first response of each ratio run of 50 responses) and running rate. Drug level affected running rate and first latency of the session, whereas body weight affected only first latency of the session. Only the first latency of the session showed an interaction of drug level and body weight. The lack of interaction raises the question, whether amphetamine is more properly administered as total dose per rat, rather than proportional to body weight.
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  • 31
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    Springer
    Psychopharmacology 15 (1969), S. 144-152 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Niacin ; Nicotinamide Adenine Dinucleotide ; Schizophrenia ; Phenothiazines ; Psychopharmacology
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary Two grams of NAD were administered orally to ten chronic schizophrenic patients for twenty-one days. Five of the patients were also receiving thioridazine. There was no gross clinical improvement noted in any of the patients despite the fact that related experiments suggested that the NAD was absorbed. In those patients who were not also receiving phenothiazines there was a distinct tendency towards increased hostility, aggressiveness and irritability beginning one week after the initiation of NAD treatment and lasting for nearly two weeks after the NAD was discontinued.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 32
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    Springer
    Psychopharmacology 14 (1969), S. 221-232 
    ISSN: 1432-2072
    Schlagwort(e): Psychopharmacology ; Animal Behaviour ; Nicotine ; Punishment
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The effects of nicotine, amphetamine, chlordiazepoxide and caffeine were studied in rats trained on a VI 2 crf schedule of water reward with all rewards accompanied by electric shock. Responding, partially suppressed by the shock, was restored by chlordiazepoxide and further suppressed by amphetamine. Nicotine resembled amphetamine in its effects on most rats but occasionally increased responding. Caffeine also increased responding in some rats indicating that this property is not always confined to tranquillising drugs.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 33
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    Springer
    Acta diabetologica 6 (1969), S. 371-388 
    ISSN: 1432-5233
    Schlagwort(e): Insulin ; Insulin antibodies ; Insulin assay ; Laboratory technique
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
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  • 34
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    Springer
    Acta diabetologica 6 (1969), S. 197-205 
    ISSN: 1432-5233
    Schlagwort(e): Diurnal variations ; Food intake ; Glucose load ; Insulin ; Tolbutamide test
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Resume On a étudié l'effet de la lumière et de la période d'ingestion des aliments sur l'élimination d'insuline par les urines. On peut démontrer l'existence d'un rythme circadien et la présence de deux facteurs de régulation pour cette élimination. On présente quelques hypothèses concernant ces phénomènes.
    Kurzfassung: Resumen Se estudió el efecto que sobre la eliminación de insulina urinaria ejercen los períodos de luzoscuridad y el horario de administración del alimento. Se demuestra la existencia de un ritmo circadiano de eliminación de dicha hormona, describiéndose dos reguladores del mismo. Se hacen especulaciones fisiopatológicas acerca de su significado.
    Notizen: Riassunto E' stato studiato l'effetto della luce e del periodo di ingestione del cibo sull'eliminazione di insulina nelle urine. Si può dimostrare l'esistenza di un ritmo circadiano e la presenza di due fattori di regolazione per questa eliminazione. Vengono presentate alcune ipotesi concernenti questi fenomeni.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 35
    ISSN: 1432-5233
    Schlagwort(e): Glybenclamide ; Insulin ; Insulin secretion ; Sulfonylureas ; Tolbutamide
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Resume Les effets métaboliques de la glybenclamide et de la tolbutamide ont été étudiés chez deux groupes de sujets normaux traités avec des doses comparables des deux sulphanylurées. En rapport aussi à la dose de 1:400, la glybenclamide a démontré une activité insuline-sécrétive bien majeure de celle de la tolbutamide. La réponse insulinique a été suivie par une rapide et prolongée diminution des NEFA sériques et par un moins persistant effet hypoglycémique. Les effets métaboliques de l'HB 419 sont encore évidents 10–12 heures après l'administration du médicament, tandis que l'activité de la tolbutamide est terminée géneralement entre 4–6 heures. Quand l'administration des médicaments a été pratiquée en concomitance avec une charge veineuse de glucose, le coéfficient de Conard était élevé d'une façon significative par toutes les deux sulphanylurées.
    Kurzfassung: Resumen Los efectos metabólicos de la glibenclamida y de la tolbutamida han sido investigados en dos grupos de sujetos normales tratados con dosis comparables de las dos sulfanilúreas. Inclusive en una relación de dosificación de 1:400, la glibenclamida ha demostrado una actividad insulinosecretora mucho mayor de la tolbutamida. La respuesta insulínica ha sido seguida de una disminución pronta y prolongada de los NEFA séricos y de un efecto hipoglucemiante menos persistente. Los efectos metabólicos del HB 419 son aún evidentes a las 10–12 horas después de la administración del medicamento, mientras la actividad de la tolbutamida es anulada por lo general dentro de 4–6 horas. Cuando la suministración de los medicamentos ha sido practicada en coincidencia con una carga venosa de glucosa, el coeficiente de Conard apareció significativamente elevado por ambas sulfanilúreas.
    Notizen: Riassunto Gli effetti metabolici della glibenclamide e della tolbutamide sono stati indagati in 2 gruppi di soggetti normali trattati con dosi comparabili delle due sulfaniluree. Anche in un rapporto di dosaggio di 1:400, la glibenclamide ha mostrato un'attività insulino-secretiva assai maggiore di quella della tolbutamide. La risposta insulinica è stata seguita da una pronta e prolungata diminuzione dei NEFA serici e da un meno persistente effetto ipoglicemico. Gli effetti metabolici del-l'HB 419 sono ancora evidenti 10–12 h dopo la somministrazione del farmaco mentre l'attività della tolbutamide si annulla generalmente entro 4–6 h. Quando la somministrazione dei farmaci è stata praticata in coincidenza con un carico venoso di glucosio, il coefficiente di Conard è apparso significativamente innalzato da entrambe le sulfaniluree.
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  • 36
    ISSN: 1432-5233
    Schlagwort(e): Insulin ; Insulin antibodies ; Islets of Langerhans ; Placenta ; Transport
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Resume Ce travail est la continuation des communications préliminaires sur la résistance insulinique des nouveaux-nés de mères insuline-résistantes. Les recherches ont été conduites sur cobayes et sur sujets humains. Les AA. ont démontré que les anticorps anti-insuline passent dans la circulation fœtale et provoquent l'apparition d'une insuline-résistance passive qui va disparaître dans les premières semaines de la vie. Les anticorps contre l'insuline bovine lient en partie l'insuline endogène des cobayes, ce qui est mis en evidence par l'hyperglycémie élevée des cobayes jeunes nées de mères insuline-résistantes. Les anticorps anti-insuline n'ont aucun effet important sur la structure du pancréas des cobayes dans la période périnatale.
    Kurzfassung: Resumen Este trabajo representa la continuación de las comunicaciones preliminares sobre la resistencia insulínica que presentan las personas nacidas de madres insulino-resistentes. Las investigaciones han sido efectuadas en cobayas y hombres. Se ha demostrado que los anticuerpos anti-insulina pasan al círculo fetal, provocando la aparición de insulino-resistencia pasiva, que desaparece durante las primeras semanas de vida. Los anticuerpos contra la insulina bovina ligan en parte la insulina endógena de cobayas, como lo demuestra la hiperglucemia elevada de las cobayas jóvenes nacidas de madres insulino-resistentes. Los anticuerpos anti-insulina no ejercen ningún efecto apreciable sobre la estructura del páncreas de las cobayas durante el período peri-natal.
    Notizen: Riassunto Questo lavoro rappresenta la continuazione delle comunicazioni preliminari sulla resistenza insulinica dei nati di madri insulino-resistenti. Le ricerche sono state condotte su cavie e su uomini. E' stato dimostrato che gli anticorpi anti-insulina passano nel circolo fetale inducendovi la comparsa di una insulino-resistenza passiva che scompare nelle prime settimane di vita. Gli anticorpi contro l'insulina bovina legano in parte l'insulina endogena di cavie, come è evidenziato dall'elevata iperglicemia delle cavie giovani nate da madri insulino-resistenti. Gli anticorpi anti-insulina non esercitano alcun effetto di rilievo sulla struttura del pancreas delle cavie nel periodo perinatale.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 37
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    Springer
    Acta diabetologica 6 (1969), S. 796-808 
    ISSN: 1432-5233
    Schlagwort(e): Desensitization ; Immunoglobulins ; Insensitivity ; Insulin ; Insulin allergy ; Insulin antibodies ; Macroglobulins ; Porcine insulin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Resume Cinq patients atteints d'allergie à l'insuline ont été désensibilisés par de l'insuline de porc selon la méthode d'Urbach et Gotlieb. Le diagnostic d'allergie à l'insuline a été posé sur la base des manifestations cliniques, de la positivité des réactions cutanées et, dans 2 cas, des réactions de Prausnitz-Küstner (P.K.). On a obtenu dans 3 cas une désensibilisation. La présence d'anticorps anti-insuline a été révélée par la méthode immunoautoradiographique en employant de l'insuline131J. Avant la désensibilisation la présence d'anticorps IgG a été enregistrée chez 3 patients tandis que chez 2 on a démontré également des anticorps IgA. Une réaction de P.K. positive a été observée chez des patients dont les sérums contenaient des anticorps IgA. Pendant la désensibilisation on a observé une apparition transitoire de macroglobulines capables de lier l'insuline131J. Après la désensibilisation on a constaté la persistance de la positivité aux réactions cutanées immédiates à l'insuline de porc et de boeuf. En même temps les réactions retardées et la réaction de P.K. à l'insuline de porc étaient interverties, bien que les mêmes réactions à l'insuline bovine restaient positives.
    Kurzfassung: Resumen Cinco pacientes que padecían de alergia a la insulina han sido desensibilizados con insulina porcina según el método de Urbach y Gotlieb. El diagnóstico de alergia a la insulina ha sido puesto teniendo en cuenta las manifestaciones clínicas, el positivismo de las reacciones cutáneas, y, en 2 casos, las reacciones de Prausnitz-Küstner (P.K.). En 3 casos se ha obtenido desensibilización. La presencia de anticuerpos anti-insulina ha sido puesta en evidencia con el método inmunoautoradiográfico, empleando insulina131J. Antes de la desensibilización, la presencia de anticuerpos IgG ha sido hallada en 3 pacientes, mientras que en 2 han sido demostrados también anticuerpos IgA. Una reacción de P.K. positiva ha sido observada en pacientes cuyos sueros contenían anticuerpos IgA. Durante la desensibilización se ha observado aparición transitoria de macroglobulinas capaces de ligar la insulina131J. Al cabo de la desensibilización se ha notado la persistencia del positivismo a las respuestas cutáneas inmediatas a la insulina porcina y bovina. Al mismo tiempo, las respuestas retardadas y la reacción de P.K. a la insulina porcina cstaban invertidas, no obstante que las mismas reacciones a la insulina bovina hubieran quedado positivas.
    Notizen: Riassunto Cinque pazienti con allergia all'insulina sono stati desensibilizzati con insulina suina secondo il metodo di Urbach e Gotlieb. La diagnosi di allergia all'insulina è stata posta sulla base delle manifestazioni cliniche, della positività delle reazioni cutanee e, in 2 casi, delle reazioni di Prausnitz-Küstner (P.K.). In 3 casi si è ottenuta una desensibilizzazione. La presenza di anticorpi anti-insulina è stata rivelata con il metodo immunoautoradiografico impiegando insulina131J. Prima della desensibilizzazione la presenza di anticorpi IgG è stata riscontrata in 3 pazienti mentre in 2 sono stati dimostrati anche anticorpi IgA. Una reazione di P.K. positiva è stata osservata in pazienti i cui sieri contenevano anticorpi IgA. Durante la desensibilizzazione si è osservata una comparsa transitoria di macroglobuline capaci di legare l'insulina131J. Dopo la desensibilizzazione si è riscontrata la persistenza della positività delle risposte cutanee immediate all'insulina suina e bovina. Al tempo stesso le risposte ritardate e la reazione di P.K. all'insulina suina erano invertite, sebbene le stesse reazioni all'insulina bovina rimanessero positive.
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  • 38
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 1-2 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 39
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 3-8 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese des geschützten Pentapeptids Boc - Orn(MOA)-Thr - Orn(Z) - Thr - Orn(Z) - OMe [3] beschrieben. Dazu wurden die beiden Dipeptide Boc - Thr - Orn(Z) - OH und Thr - Orn(Z) - OMe nach der Carbodiimid- und Azid-Methode zum Tetrapeptid gekuppelt und dieses mit Boc - Orn(MOA) - ONP zum Pentapeptid umgesetzt.
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  • 40
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969) 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 41
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 9-14 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die aus 4-Amino-1,2,4-triazol bzw. 3,5-Dimethyl-4-amino-1,2,4-triazol erhältlichen 1-Al-kyl-4-amino- bzw. 1-Alkyl-3,5-dimethyl-4-amino-triazolium-Salze gehen beim Erhitzen mit verdünnter Natronlauge durch Ringspaltung, Wanderung der gebildeten Acylgruppe und erneuten Ringschluß in die entsprechenden 4-Alkylamino-1,2,4-triazole über, deren Struktur bewiesen wird.Die Acylwanderung verläuft intermolekular, wie sich aus dem Kreuzungsexperiment ergibt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 42
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 15-35 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der elektrophilen Halogenierung von Olefinen in Gegenwart organischer Cyanverbindungen, wie RCN, RSCN, R2NCN, CICN und ROCN werden neben den 1,2-Dihalogenalkanen N-(β-Haloalkyl)-imidhalogenide erhalten, die bei Hydrolyse die entsprechenden Amide ergeben. So sind N-(β-Haloalkyl)-amide, N-(β-Haloalkyl)-thiolurethane, N-(β-Haloalkyl)-N′,N′-dialkylharnstoffe und N-(β-Haloalkyl)-urethane zugänglich.Die primär entstehenden Verbindungen mit Imidhalogenidstruktur sind teils zersetzliche, teils in Substanz isolierbare Verbindungen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 43
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 40-44 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2-Amino-3-halogen-pyrazine werden mit Brom in Bromwasserstoffsäure leicht bromiert. Der Eintritt des Broms erfolgt in 5-Stellung. Die Darstellung von 2,3,5-Trihalogen- sowie 2,5-Dihalogen-3-hydroxy-pyrazinen aus 2-Amino-3,5-dihalogen-pyrazinen wird beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 44
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 61-70 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 4,6-Diphenyl-2H-thiopyranthion-(2) 1, ist am Thionschwefel zu Thiopyryliumsalzen des Typs 2, alkylierbar und acylierbar. Bei der Umsetzung von Oxalylhalogeniden mit 1, oder 4,6-Diphenyl-2H-thiopyranon-(2) 4 fragmentiert das Acylierungsprodukt A zu den reaktiven 2-Halogen-thiopyryliumsalzen 3.Die Hydrolyse der 3, führt zu Gemischen von 1, und 4,6-Diphenyl-2H-thiopyranon-(2) 4, die Sulfhydrolyse zu reinem 1.1 und 2 sind zu 4 hydrolysierbar, mit primären Aminen bilden 1,2 und 3 die Azomethine 5. Am Stickstoff aliphatisch substituierte 5 werden durch Methyljodid zu 2-Dialkylamino-thiopyrylium-jodiden 6 alkyliert. Aliphatische Amine bewirken bei 4 einen Austausch des Ringschwefels gegen Stickstoff unter Bildung von 4,6-Diphenyl-pyridonen-(2) 9. Kupferbronze reagiert mit 1 unter Bildung von 4,4′,6,6′-Tetraphenyl-2,2′-dithiodipyrylen 10.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 45
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 36-39 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Am cis-4-Phenyl-4-hydroxy-cycloheptanol, cis-1,4-Dimethyl- und cis-1,4-Dibutylcycloheptandiol-(1,4) können infrarotspektroskopisch transanulare H-Brücken nachgewiesen werden. In den entsprechenden trans-Verbindungen findet keine transanulare Assoziation statt.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 46
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 71-77 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2-Hydrazino-pyridin- bzw. -chinolin-hydrochlorid (1 bzw. 2) reagiert mit 2-Amino-5-aryl-1.3.4-oxdiazolen 3 in Äthanol-Pyridin unter Abspaltung von Ammoniak zu Produkten, denen die Struktur von 3-(Nβ-Aroyl-hydrazino)-s-triazolo[4,3-a]pyridinen 4 bzw. 1-(Nβ-Aroyl-hydrazino)-s-triazolo[4,3-a]chinolinen 5 zugesprochen wird, da die Verbindungen 4 in einer für dieses Ringsystem typischen Oxydationsreaktion 1.2.4-Triazol ergeben.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 47
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 78-81 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umsetzung von o-[p-Tosylamino]-benzoylchlorid mit ätherischer Diazomethan-lösung entsteht o-[p-Tosylamino]-ω-diazoacetophenon 5 in guter Ausbeute, aus dem über N-Tosyl-indoxyl 6 Indigo gewonnen werden kann.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 48
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 91-96 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: In Lösungsmitteln unterschiedlicher Polarität wird die Umsetzung des trans-1-Phenyl-2-cyclohexyl-äthylens mit Brom und Chlor sowie komplexen Halogenierungsmitteln untersucht. Aus der IR-spektroskopischen Produktanalyse der Diastereomerenbildung ergeben sich Schlußfolgerungen über die Natur des Zwischenzustandes bei der elektrophilen Halogenaddition.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 49
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 97-101 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Umsetzung von 2,5-Methylen-1,2,5,6-tetrahydrobenzaldehyd 1 bzw. 2,5-Methylenhexahydrobenzaldehyd 2 mit Acetophenonen liefert Chalkone, während Aceton vornehmlich zum Aldol-Additionsprodukt führt. KNOEVENAGEL-Kondensationen mit Malonsäure und ihren Derivaten verlaufen in der bicyclischen Reihe im allgemeinen glatt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 50
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 45-60 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die charakteristischen UV-S-Absorptionen einiger Aryldithiocarbonsäureester werden mitgeteilt. Die längstwelligen Banden werden auf der Basis der HMO - SC-Übergangsenergien diskutiert. Die ersten intensiven Absorptionsmaxima von Dithiobenzoesäureestern, die in p-Stellung mit Elektronendonatoren substituiert sind, dienen zur Ableitung spektroskopischer Substituentenkonstanten. Diese sind auch für andere Serien brauchbar.Schon die einfache HÜCKELsche MO - LCAO - (kurz HMO-) Methode erlaubt eine Beschreibung der Anregungsenergien der längstwelligen Absorptionsbanden heterocyclischer Schwefelverbindungen im ultravioletten und sichtbaren Spektrabereich [1-5].Diese quantenchemische Methode geht von sinnvollen Annahmen über die Eigenschaften der einzelnen Atome μ und Bindungen μν in den π-Elektronensystemen aus, die als empirische Parameter αμ = αC + hμβCC (COULOMB-Integral) und βμν = kμνβCC (Resonanzintegral) in die Rechnung eingehen (vgl. [6]).In welchem Umfang die bisher verwendeten Schwefelparameter auch für die Berechnung acyclischer Schwefelverbindungen geeignet sind, ist bisher nicht eingehend geprüft worden. Ein anderes offenes Problem ist das Verhältnis der Schwefelparameter zu denen anderer Heteroatome. Dithiocarbonsäureester, deren Präparation und Reduktion Gegenstand einer früheren Veröffentlichung war [7], bieten eine Möglichkeit, diesen Fragenkomplex in Angriff zu nehmen und das experimentelle spektroskopische Material zu systematisieren.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 51
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 102-104 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Interaction of uranyl nitrate with potassium-molybdocyanide has been investigated spectrophotometrically. The reaction occurs in the molar ratio of 1:1. This is further supported by conductometric titrations performed in aqueous and aqueous-alcoholic media. Formation constant and free energy of formation has been calculated.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 52
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 105-117 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Mit einem anisothermen Mischungskalorimeter, das auf dem Prinzip der thermometrischen Titration beruht, und einem Verdampfungskalorimeter, das nach der Inertgas-Durchströmungsmethode arbeitet und die isotherme differentielle Verdampfungswärme zu bestimmen gestattet, wurde das Enthalpie-Konzentrations-Diagramm (MOLLIER-PONCHON-Diagramm) des Systems Nitromethan/Wasser für 50° in einer für technische Zwecke ausreichenden Güte bestimmt. Die experimentellen Ergebnisse konnten mit theoretischen Voraussagen von SCHUBERTH [2] unter Verwendung des zweiseitigen PORTERschen Ansatzes, der für die Beschreibung des Phasengleichgewichtsverhaltens des genannten Systems eine gute Näherung darstellt [3], verglichen werden; die Übereinstimmung war im Rahmen des zu Erwartenden zufriedenstellend.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 53
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 130-134 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurde die Nitrierung von 2,3-diarylsubstituierten Indonen 1 mit einer Methyl- bzw. Methoxylgruppe am 3-Phenylrest untersucht. Die anfallenden Nitroprodukte wurden durch Säulenchromatographie an Aluminiumoxid gereinigt und ihre Struktur durch IR-Spektroskopie und oxydativen Abbau ermittelt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 54
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 82-90 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die N2O4-Oxydation von Thioäthern R1 - S - R2 in Tetrachlorkohlenstoff als Lösungsmittel wurde nach der Methode der Konkurrenzreaktion kinetisch verfolgt. Die relativen RG-Konstanten von 6 kernsubstituierten Thioanisolen genügen der Hammett-Gleichung mit ϱ = -2,71; die relativen RG-Konstanten von 30 aliphatischen Sulfiden genügen der Taft-Gleichung mit ϱ* = -1,68 und δ = 0,85. Zwischen den RG-Konstanten der N2O4-Oxydation und denen der H2O2-Oxydation besteht eine lineare Freie-Energie-Beziehung. Alle Befunde deuten darauf hin, daß bei der untersuchten Reaktion ein nucleophiler Angriff des Sulfid-S-Atoms auf ein O-Atom des N2O4 stattfindet. Da die N2O4-Oxydation nach einem Geschwindigkeitsgesetz \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm RG = k}_{\rm 3} \left[{{\rm Thio}\mathop {\rm a}\limits^{..} {\rm ther}} \right]\left[{{\rm N}_{\rm 2} {\rm O}_{\rm 4} } \right]^2 $$\end{document} verläuft, muß ein cyclischer Übergangszustand angenommen werden, der zwei Moleküle N2O4 und ein Molekül Thioäther enthält.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 55
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 135-140 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Hydrierungsgeschwindigkeit unverzweigter Δ1-Olefine des Kettenlängenbereiches C6—C17 in Äthanol in Gegenwart von Pt, Pd- und Rh-haltigen Trägerkontakten sinkt mit steigender Kettenlänge des Olefins. Geschwindigkeitsbestimmend ist die Reaktion an der Katalysatoroberfläche an Pt-haltigen Trägerkonstanten.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 56
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 141-146 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wurde gezeigt, daß eine Reinigung des bei der Perjodatoxydation des Dextrans gebildeten Oxydextrans vom Jodat in einfacher Weise mittels Ionenaustauschern auch im präparativen Maßstab erfolgen kann. An Stelle des in der Literatur für analytische Arbeiten zur Abtrennung von Perjodat beschriebenen Austauschers Amberlite IRA - 400 (Acetatform) konnten mit Erfolg Austauscher der DDR-Produktion eingesetzt werden (Wofatit SBW und Wofatit L 150 des VEB Farbenfabrik Wolfen). Wofatit L 150 ist wegen seiner höheren Kapazität und seines universelleren Anwendungsbereiches (pH 1 - 14) dem Wofatit SBW vorzuziehen. Die Abtrennung des Oxydextrans vom Jodat gelingt quantitativ bei einer Rückgewinnung des Jodats von 99,0 ± 0,7%. Ist in der zu reinigenden Oxydextranlösung neben Jodat noch Natriumsulfat in größeren Mengen vorhanden, wie es für die Regeneration des Jodats zu Perjodat durch anodische Oxydation erforderlich ist, muß zweistufig adsorbiert/eluiert werden.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 57
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 118-129 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Benzonitriloxid-Addition an die semicyclische CC-Doppelbindung der 2-Methylen-cycloalkanone-(1), der benzokondensierten und bicyclischen α-Methylenketone sowie der α,α′-Dimethylen-cycloalkanone beschrieben. Die erhaltenen Spiro-isoxazoline wurden NMR-spektroskopisch untersucht und daraus die Additionsrichtung festgelegt. Die LiAlH4-Reduktion vom Benzonitriloxid-Addukt des 2-Methylen-cycloheptanons-(1) liefert 1,2-Dihydroxy-2-(β-amino-β-phenyl-äthyl)-cycloheptan.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 58
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 153-158 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Als Testsubstanzen zur Untersuchung der Abbauprodukte von Diacetylen-MANNICH-Basen-methojodiden mit wäßriger Kalilauge wurden die isomeren Octendiine und Nonendiine 1-3 synthetisiert und deren gaschromatographische Identifizierung untersucht.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 59
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 159-161 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 60
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 165-167 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 61
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 168-170 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 62
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 162-164 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 63
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Peroxygenierungsgeschwindigkeiten bei Alkoholen, Essigsäureestern und Methyläthern mit olefinischen und aromatischen Gruppen werden verglichen. Die substituierten Essigsäureester und Methyläther bilden Hydroperoxide, deren Struktur bewiesen wurde. C—H-Bindungen mit benachbarten sauerstoffhaltigen funktionellen Gruppen und olefinischen oder aromatischen Resten reagieren leicht mit molekularem Sauerstoff. Enthält die funktionelle Gruppe Carbonylsauerstoff, so verläuft die Reaktion nach dem α-Methylen-Mechanismus; ist der Sauerstoff Brückenatom, so tritt keine Wanderung der Doppelbindung ein.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 64
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 171-171 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 65
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 172-173 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 66
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 174-177 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 67
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 183-186 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 68
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 178-182 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 69
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 187-189 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 70
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969) 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 71
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 190-192 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 72
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 193-200 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine Reihe von Theophyllinderivaten beschrieben, welche zu den Diphenylpropylaminen gehören.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 73
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 213-218 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1-Acyl-5-[(3-phenyl)-1.2.4-triazolyl-(5)]-diaminoguanidine sowie 1-Benzoyl-5-[(3-phenyl)-1.2.4-thiodiazolyl-(5)]- und 1-Benzoyl-5-[pyridyl-(4)]-diaminoguanidin cyclisieren in siedender Alkalilauge durch intramolekulare Wasserabspaltung und gleichzeitige Oxydation durch Luftsauerstoff zu in Nβ-Stellung durch Heterocyclen substituierten 3-Aryl(alkyl)-5-azo-1.2.4-triazolen, die durch Zinn (II)-chlorid in saurem oder durch Natrimdithionit in alkalischem Milieu zu den korrespondierenden Hydrazoverbindungen reduziert werden können.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 74
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 201-212 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Temperaturabhängigkeit des endo/exo-Isomerenverhältnisses bei der Umsetzung von Cyclopentadien mit Acrolein wird untersucht; in dieser kinetisch kontrollierten Reaktion fällt der Gehalt an endo-Form von 76% bei 20°C (in Dioxan) auf 71% bei 101°C. Für die Bildung der endo-Form wird bei etwa gleicher Aktivierungsentropie eine geringere Aktivierungsenthalpie benötigt (ΔΔH≠ 650 cal/Mol). Beim Erhitzen von 2,5-Methylen-1,2,5,6-tetrahydrobenzaldehyd 1 erfolgt Isomerisierung, wobei der Gleichgewichtswert bei 170°C nach wenigen Stunden erreicht wird; unter 100° bleibt die Ausgangszusammensetzung erhalten.Die Äquilibrierung mit Basen liefert den Gleichgewichtswert bereits nach wenigen Minuten: Kexo/endo = 0,695 (20°C); 0,925 (100°C). Die Basenkonzentration muß niedrig sein. da beim Aldehyd 1 leicht CANNIZZARO-Reaktion eintritt.Äquilibrierungsversuche mit Säuren schlugen infolge Nebenproduktbildung fehl.Durch alkalische Hydrolyse des Enolacetats 5 wird das thermodynamisch, durch saure Spaltung von 5 sowie des Enoläthers 6 oder der Enamine 7 wird das kinetisch bestimmte endo/exo-Verhältnis (∼ 75/25) erhalten.Reaktivitätsunterschiede der beiden Formen des Aldehyds 1 machen sich nicht bemerkbar.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 75
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 219-227 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The synthesis, some dyeing, and fastness properties of several new dispersed and acid dyes derived from the amino-benzotriazoles 1 & 3 and the aminobenzimidazoles 2a, 2b & 4 are described. The suitability of the amino derivatives 1, 2a, 2b, 3 & 4 as bases for azoic dyeing has also been studied. Several interesting observations between the properties of some synthesised dyes and the corresponding benzene or naphthalene analogues are cited.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 76
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 228-230 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Auswertung der IR-Spektren einiger substituierter Schwefelsäurediamide konnten für die SO2-Gruppe dieser Amide folgende Moleküldaten nach GILLESPIE berechnet werden: Bindungsabstand, Bindungswinkel, Kraftkonstante sowie Bindungsabstand.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 77
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 231-237 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Benzylhydrazin reagiert analog dem Phenylhydrazin und im Gegensatz zu aliphatischen Hydrazinen mit in 5-Stellung substituierten 2-Amino-1,3,4-oxdiazolen zu Diamino-guanidinen, die sich zu 1,2,4-Triazolen cyclisieren lassen.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 78
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 256-259 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es werden neue Methoden zur Herstellung von phosphororganischen Isocyanaten durch Umsetzung von phosphororganischen Amidsalzen mit Phosgen oder Oxalylchlorid und aus N-Diphenyl-phosphinsäureureiden mit Phosgen beschrieben. Phosphonsäurediureide liefern mit Phosgen Dioxo-triazaphosphorinane.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 79
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 260-265 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Drei in 2,6-Stellung des aromatischen Kernes disubstituierte β-Methylstyrole wurden mit NOCl/HCl in α-Chloroxime überführt; diese lieferten mit Triäthylamin in Äther relativ stabile monomere Nitrosoolefine, die durch ihre Spektren sowie durch ihre Reaktion mit Piperidin zu α-Piperidinooximen charakterisiert wurden.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 80
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 238-255 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Additionen von Jodthiocyanat (JSCN), 2,4-Dinitrobenzolsulfenylchlorid (ArSCl) und Nitrosylchlorid (NOCl) an Olefine verschiedener Strukturtypen wurden teils durch maßanalytische Verfolgung der Konzentrationen, teils durch gaschromatographische Auswertung von Konkurrenzreaktionen kinetisch untersucht. Die Reaktionen sind untereinander und mit der Brom-Addition verwandt. Die Additionsgeschwindigkeiten von JSCN, ArSCl und NOCl an kernsubstituierte Styrole geben eine gute Korrelation mit der HAMMETT-Gleichung, die Additionsgeschwindigkeiten an offenkettige aliphatische Olefine folgen der TAFT-Gleichung befriedigend. Die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten von cis/trans-isomeren Olefinen sowie die von Cycloolefinen werden diskutiert. Offenbar läßt sich aus kinetischen Daten allein nicht sicher ableiten, ob der Übergangszustand elektrophiler Olefin-Additionen einem offenkettigen Carbeniumion, einem verbrückten. Ion oder einem Vierring ähnlich ist. Die Additionsgeschwindigkeiten von Quecksilberacetat (Hg(OAc)2) an Olefine zeigen eine völlig andere Abhängigkeit von der Struktur des Substrats als die Additionsgeschwindigkeiten von Br2, JSCN, ArSCl und NOCl.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 81
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 266-270 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The reaction of glutaric anhydride with benzene and toluene has been thoroughly studied. 4,4-Diphenyl-pent-4-enoic acid and 1,3-dibenzoyl propane were isolated as by-products of the reaction with benzene. The mechanism of formation of the by-products has been proved. In case of toluene no by-products were detected.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 82
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 271-277 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Durch Umsetzung der beiden Tripeptid-Derivate Boc - Gly - Ile - Cys(Bzl) - Azid und Ser - Leu - Tyr - OMe [3] wird das geschützte Hexapeptid Boc - Gly - Ile - Cys(Bzl) - Ser - Leu - Tyr - OMe erhalten. Dieses Peptid entspricht der Aminosäuresequenz 9-14 der A-Kette des Pferdeinsulins.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 83
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 278-285 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese des vollständig geschützten Pentapeptid-Derivates Boc - Dab(Z) - D - Leu - Ile - Dab(Z) - Dab(Z) - NHNH2 [2] beschrieben. Es entspricht einer Teilsequenz der bisher für das Circulin B angenommenen Struktur. Der Aufbau erfolgte stufenweise vom Carboxylende her unter Benutzung der Nitrophenylester und der gemischten Anhydride.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 84
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 296-301 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An 12 Alkylcycloheptanonen wurde die Verschiebung der Protonensignale im Kernresonanzspektrum beim Übergang vom Lösungsmittel CDCl3 zu C6H6 untersucht. Die erhaltenen Ergebnisse lassen sich zur Konformation der Cycloheptanone in Beziehung setzen und weisen auf das Vorliegen dieser Verbindungen als axialsymmetrische Sesselkonformation hin.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 85
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 286-295 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Das neuerdings leicht zugängliche 3-Amino-4-hydroxy-6-methy1-pyridazin 1 [1] erschließt einen neuen Zugang zu Derivaten des Pyridazins. Die Umsetzung mit salpetriger Säure liefert in verdünnter Schwefelsäure 3,4-Dihydroxy-6-methyl-pyridazin 3, in konz. Salzsäure dagegen 3-Chlor-4-hydroxy-6-methylpyridazin 2. Das Chloratom in 2 ist leicht nucleophil ersetzbar unter Bildung der 3-Hydroxy-, 3-Amino- bzw. 3-Phenylthio-Verbindungen 3, 7a-i. Noch leichter reagieren die entsprechenden 4-Methoxyverbindungen, so daß auch die interessanten3-Arylsulfonylamino-4-methoxy-Derivate 8k, l gut zugänglich sind.Mit Phosphoroxidchlorid liefert 2 das 3,4-Dichlor-6-methyl-pyridazin 10, das - ebenso wie 2 - in Gegenwart von Palladium reduktiv enthalogeniert werden kann, wobei 3-Methyl-pyridazin 11 bzw. das bisher unbekannte 4-Hydroxy-6-methyl-pyridazin 9 entstehen. Die Umsetzung des 3-Amino-4-hydroxy-6-methyl-pyridazins 1 mit Dimethylsulfat führt nur zum 4-Methoxy-Derivat 4. In gleicher Weise reagieren die 4-Hydroxy-6-methylpyridazine 7a-i und 2. Die Struktur der dargestellten Verbindungen wird gesichert. Die Verbindungen mit 4-Hydroxygruppe zeichnen sich durch hohe Schmelzpunkte, relativ geringe Löslichkeiten in Wasser und damit zusammenhängend sehr stark assoziierte IR-Banden der OH-Gruppe aus.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 86
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 328-335 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Preliminary studies on the different chelates of PGR and BPGR with a number of metal ions have been made. Different conditions under which these chelates are formed have been evaluated.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 87
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 302-327 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nickel cyanide-ammonia forms clathrate compounds with a variety of organic molecules such as aniline, benzene, pyridine, pyrrole, and thiophene. The present results suggest that there is a definite indication of captured molecules and the absorption characteristics of molecules in their environment in nickel cyanide-ammonia cage are similar to those of the molecules in liquid state. In accepting the guest molecules, the nickel cyanide-ammonia structure is not changed, since apart from the appearance of bands due to the trapped molecules, the bands due to pure nickel cyanide-ammonia remain virtually unchanged. The infrared spectra of nickel cyanide-ammonia clathrates in the 100-4000 cm-1 region are described in this investigation.
    Zusätzliches Material: 26 Ill.
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  • 88
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 336-349 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 7 Tab.
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  • 89
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 350-352 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 90
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969) 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 91
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 363-369 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umsetzung von 3-Methylpyrazol-5-carbonsäureäthylester mit Dialkylaminoalkylhalogeniden entstehen Isomerengemische der 1,3- und 1,5-dialkylierten Ester. Bei der α-Aminomethylierung erhält man ausschließlich den 1,5-dialkylierten Ester.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 92
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 353-362 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Verschiedene Cyanacetylamino-Verbindungen wurden mit p-Nitroso-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin und p-Nitroso-N.N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin zu den entsprechenden Cyananilen umgesetzt. Bromcyanacetamid lieferte analoge Nitrone. Aus Cyanacetylverbindungen, deren Amidsubstituent in einer zum Ringschuluß geeigneten Stellung ein reaktionsfähiges H-Atom besitzt, bildeten sich unter HCN-Abspaltung Anile cyclischer Verbindungen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 93
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 370-378 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Carbonsäureester R—CH2—COOMe werden durch MeONO/NaOMe in aprotischen Lösungsmitteln α-nitrosiert; man erhält in Ausbeuten zwischen 14 und 34% die entsprechenden α-Oximinocarbonsäureester. α-Verzweigte Carbonsäureester werden durch MeONO/NaOMe nitrosierend gespalten: Die primär gebildeten Ketoxime lassen sich wegen des Auftretens von Folgereaktionen nur in Ausbeuten unter 10% isolieren.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
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  • 94
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 379-382 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die aus 2-Oxolävulinsäureäthylester mit Aminen und Aldehyden gebildeten 3-Acetyl-4.5-dioxopyrrolidine 1 reagieren mit Arylhydrazinen zu entsprechenden 6-Oxo-1.4.5.6-tetrahydropyrrolo[3.4-c]pyrazolen 2.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 95
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 438-444 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Aus 1-Methyl-7-amino-6-azalumazinen werden substituierte 3,5-Diamino-as-triazin-carbonsäuren-6 dargestellt. Durch Erhitzen über den Schmelzpunkt entstehen daraus substituierte Diamino-as-triazine. Die alkalische Verseifung von 1-Methyl-7-äthylmercapto-6-azalumazin ergab 1-Methyl-7-hydroxy-6-azalumazin.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 96
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei 25°C wurden an den binären Systemen Methanol/Dimethylformamid, Aceton/Dimethylformamid, Äthanol/Diäthylformamid und Aceton/Diäthylformamid mittlere molare Zusatzenthalpien und mittlere molare Zusatzvolumina bestimmt. Die kalorimetrischen Messungen erfolgten vorwiegend im mittleren, die pyknometrischen im gesamten Molenbruchgebiet. Die experimentell gefundenen Zusatzeffekte ergaben sich bei äquimolarer Zusammensetzung in der genannten Reihenfolge der Systeme wie folgt: -26,5; +8,8; +72,5; +10,2 cal/Mol bzw. -0,385; -0,26; -0,095 und +0,036 cm3/Mol. Ihre Konzentrationsabhängigkeiten zeigten schwache bis mäßige Asymmetrie.Diese Ergebnisse führten zusammen mit früher ermittelten molaren freien Zusatzenthalpien zu qualitativen Modellvorstellungen über molekularstrukturell bedingte Nahordnungszustände in den vier Mischphasen.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 97
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 445-454 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird die Synthese von 6-Azido- und 6-Amino-17 α-acetoxy-progesteron und von 6-Azido- und 6-Amino-testosteronacetat beschrieben. Die Einführung der Stickstoffunktion kann durch Aufspaltung des entsprechenden Epoxides mit Natriumazid erfolgen. Die Aminoverbindungen werden aus den Azidoverbindungen durch Reduktion mit Hydrazinhydrat/Raney-Nickel erhalten.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 98
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 455-462 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bei der Umsetzung von Caprolactam mit Sulfurylchlorid in CCl4 wird ein bicyclisches, chlorhaltiges Amidin (1-[3,3-Dichlor-azacyclohepten-(1)-yl (2)]-2-oxo-3,3-dichlorazacycloheptan) 2 gebildet, dessen Struktur durch NMR-Spektroskopie aufgeklärt wurde. Die Bildungsweise von 2 aus Caprolactam, α, α-Dichlor-caprolactam und dem bisher als Dicaprolactimäther bezeichneten 1-[Azacyclohepten-(1)-yl-(2)]-2-oxo-azacycloheptan 5 wurde untersucht.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 99
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 463-471 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird über die Reaktionen von Bi- und Cyclopoly-phosphinen mit P-substituierten Lithiumphosphiden berichtet. Die Umsetzung von Tetraphenylbiphosphin mit LiPR2 (R = C2H5; c-C6H11) und Li2PR′ (R′ = C6H5) führt zunächst zu unsymmetrischen Biphosphinen R′2P-PR2 bzw. R′(Li)P-PR′2, die mit weiterem LiPR2(Li2PR′) die symmetrischen Biphosphine R2P-PR2 bzw. R′(Li)P-P(Li)R′ bilden. Aus „Phenylphosphor“ und Li2PC6H5 entstehen Verbindungen des Typs Li-(PC6H5)x-Li (x = 2, 3, 4). Versuche, Lithium-phosphide der Zusammensetzung Li-(PC6H5)x-P(C6H5)2 (x 〉 1) aus „Phenylphosphor“ und Lithium-diphenylphosphid herzustellen, blieben ohne Erfolg. Es gelang nur, ihre Zerfalls- bzw. Abbauprodukte 1.4-Dilithium-1.2.3.4-tetraphenyl-tetraphosphin, Tetraphenylbiphosphin und 1-Lithium-1.2.2-triphenylbiphosphin zu isolieren.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 100
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 472-476 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Anwendbarkeit der jodometrischen Titration zur Bestimmung von Enthiolgehalten einiger Thiocarbonylverbindungen wird geprüft. Verläßliche Ergebnisse lassen sich nur bei völlig wasserfreier Arbeitsweise erzielen, anderenfalls wird ein Enthiolgehalt nur vorgetäuscht. Die Endpunktsanzeige kann optisch oder besser potentiometrisch erfolgen. Rücktitrationsverfahren mit wäßrigen Lösungen sind ungeeignet. Beim potentiometrischen Verfahren vermögen einige CH-acide Thion- und Dithioester mit basischen Leitsalzen Enthiolate zu bilden, die wie freie Enthiole reagieren, weshalb die Methode bei diesen Verbindungen nicht brauchbar ist.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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