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  • 1965-1969  (4,197)
  • 1890-1899  (8,112)
  • 1800-1809
  • Inorganic Chemistry  (12,309)
Material
Years
Year
  • 101
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 1-22 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The high pressure reactions of anhydrous ruthenium(III) and osmium(III) chloride with PF3 and hydrogen in the presence of copper powder yield tetrakis(trifluorophosphine)-metaldihydrides, H2M(PF3)4. The analogous iron compound can be prepared from Fe(PF3)5 by an unusual PF3/H2 ligand exchange reaction. These compounds are colorless and very volatile liquids. They exhibit an extraordinary thermal stability. In aqueuous solution they behave as weak acids, and therefore react with potassium amalgam to give the (tetrakis-trifluorophosphine)-metallates(-II), K2[M(PF3)4]. These salts may also be prepared by the direct alkalimetal amalgam reduction of M(PF3)5-compounds. The structure of the hydrides is a distorted octahedron with the hydrogen atoms in cis position. The IR spectra as well as the 1H-, 19F-, and 31P-NMR spectra are reported and discussed.
    Notes: Die reduktive Fluorphosphinierung von Ruthenium(III)- und Osmium(III)-chlorid liefert in Gegenwart von Wasserstoff mit bis zu 70% Ausbeute die Tetrakis(trifluorphosphin)-dihydride dieser Metalle als farblose, äußerst flüchtige Flüssigkeiten. Die analoge Eisenverbindung entsteht aus Eisentrifluorphosphin durch einen PF3/H2-Ligandenaustausch. Diese im wäßrigen System schwach sauren Komplexhydride sind bis auf das H2Fe(PF3)4 thermisch außerordentlich stabil. Thre Umsetzung mit Kaliumamalgam führt zu den salzartigen Tetrakis-(trifluorphosphin)-metallaten(-II), K2[M(PF3)4], die nach demselben Verfahren auch aus den Metall(O)-Komplexen M(PF3)5 zugänglich sind. An Hand von IR- und NMR-spektroskopischen Untersuchungen wird für die Hydride eine verzerrte oktaedrische Struktur mit am Metall cis-ständigen H-Atomen abgeleitet. Die 1H-, 19F-und 31P.Kernresonanzspektren werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 102
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solubilities and solid phase parageneses in the system HCl—MgCl2 - H2O have been determined from -55 to +80°C in dependence on HCl concentration, using an isothermal statical method. The equilibrium concentrations for HCl · MgCl2 · 7H2O, assumed to be a double salt from “oxonium chloride” and magnesium chloride, are communicated. The solubility isotherms and salting-out phenomena are discussed.
    Notes: Die Löslichkeiten und Bodenkörperparagenesen im System HCl - MgCl2 - H2O zwischen -55 und +80°C werden nach der isothermen “Rührmethode” in Abhängigkeit von der Chlorwasserstoffkonzentration bestimmt. Die Gleichgewichtskonzentrationen für die Existenz der Verbindung HCl · MgCl2 · 7H2O werden angegeben und die Verbindung als ein Doppelsalz zwischen “Oxoniumchlorid” und Magnesiumchloridhexahydrat gedeutet. Die Löslichkeitsisothermen und Aussalzungsvorgänge werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 103
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 113-114 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of hexaphenyldisilane with KNH2 in liquid NH3 results in the cleavage of the Si—Si bond accompanied by evolution of H2. All the phenyl groups are split off forming benzene and are substituted by NH2. The reaction product is a derivative of cyclotrisilazane which is also formed by ammonolysis of tetraphenylsilicon.
    Notes: Bei der Reaktion von Hexaphenyldisilan mit KNH2 in flüss. NH3 wird die Si—Si-Bindung unter H2-Entwicklung ammonolytisch aufgespalten; alle Phenyle werden als Benzol eliminiert und durch NH2 ersetzt. Reaktionsprodukt ist ein Derivat des Cyclotrisilazans, wie es auch bei der Ammonolyse von Tetraphenylsilicium erhalten wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 104
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 149-155 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of DTA the enthalpies of melting and, partly, of transformation of several alkali metal tungstates and ditungstates, K2Cr2O7 and Li2SO4 have been estimated.
    Notes: Mit einer Apparatur für Differentialthermoanalyse wurden die Schmelzenthalpien und z. T. auch Umwandlungsenthalpien einer Anzahl Alkaliwolframate und -diwolframate, sowie von Kaliumdichromat und von Lithiumsulfat bestimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 105
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 172-192 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: At 640°C the system Li—Cu—As is dominated by two extended singlephase areas, which cover the compositions from Li3As to Li2CuAs (hexagonal) and from Cu9.5As4 to about Li6Cu3As4 (Cubic).The cubic high-temperature phase forms two phases when cooled to mean temperatures. The first mean-temperature phase(h̄) results at 610°C; the range of homogeneity is limited by compositions Li5.8Cu3.2As4, Li3.4Cu5.7As4 and LiCu0.8As. The second one, (h 14), is formed at 460°C; its range of homogeneity is nearly fixed by the composition LiCu2As.The following hexagonal compounds are found when the samples are cooled to room temperature: Li2CuAs from the Li3As high-temperature phase, furthermore Li5.8Cu3.2As4 (h 26) and Li3.4Cu5.7As4 (h 25) (isotypic compounds), LiCuAs (h 9) from the first mean-temperature phase (h̄), moreover a phase (h 42) with a composition near to LiCu4.7As2, and a phase (h 27) with an unknown composition.The crystal structure of Li2CuAs is determined. The lattice constants of all phases are given. β-Cu3As has a hexagonal high-temperature modification which is reversibly formed at 450-470°C. Its lattice constant a is a/√3 of that of β-Cu3As.
    Notes: Das System Li—Cu—As wird bei 640°C von zwei ausgedehnten Einphasengebieten bestimmt, die sich von Li3As bis Li2CuAs (hexagonal) und von Cu9.5As4 bis etwa Li6Cu3As4 (kubisch) erstrecken.Die kubische Hochtemperaturphase bildet bei Abkühlen zwei hexagonale Mitteltemperaturphasen. Die erste Mitteltemperaturphase (h̄) entstcht bei 610°C; ihr Homogenitäts-gebiet liegt zwischen den Zusammensetzungen Li5,8Cu3,2As4, Li3,4Cu5,7As4 and LiCu0,8As. Die zweite Mitteltemperaturphase (h 14) entsteht bei 460°C; ihr Existenzberich liegt bei der Zusammensetzung LiCu2As.Bei Abkühlen auf Raumtemperatur werden die folgenden Verbindungen gebildet, die alle hexagonal kristallisieren: Li2CuAs aus der Li3As-Hochtemperaturphase, ferner Li5,8Cu3,2As4 (h 26) and Li3,4Cu5,7As4 (h 25) (beide isotyp) und LiCuAs (h 9) aus der ersten Mitteltemperaturphase (h), außerdem eine Phase (h 42), deren ungefähre Zusammensetzung mit LiCu4,7As2 angegeben werden kann, und eine Phase (h 27), deren Zusammensetzung nicht geklärt wurde.Die Kristallstruktur des Li2CuAs wurde bestimmt. Die Gitterkonstanten aller Phasen werden angegeben. β-Cu3As bildet bei 450-470°C reversibel eine hexagonale Hochtemperaturmodifikation unter Verkleinerung der a-Achse auf a/√3.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 106
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 256-262 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A report is given on the polarographic behaviour of some cyclopolyphosphines, biphosphines and their mono-and disulphides.In all cases reduction occurs by cleaving of the P—P bond.
    Notes: Das polarographische Verhalten von Cyclopolyphosphienen, Biphosphinen, Biphosphinmono- und -disulfiden wurde untersucht. Die Reduktion verläuft unter Spaltung der P—P-Bindung. Der Einfluß der Substituenten auf die Stärke der P—PO-Bindung wird diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 107
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 281-288 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SbCl3 forms with SO3 the two adducts SbCl3 · OSO2 and SbCl3 · 2 OSO2 in which the SO3 coordinates the antimony through oxygen. SbCl3 · 2 OSO2 decomposes in vacuo into SO3 and SbCl3 and SbCl3 · OSO2. Oxidation of these adducts by means of liquid chlorine yields SbCl4OSO2Cl and SbCl4OSO2Cl · OSO2 resp. SbCl4S2O6Cl. SbCl4OSO2Cl is isomeric with the adduct SbCl5 · OSO2 and Decomposes thermally into (SbCl4)2SO4 and SO2Cl2.
    Notes: SbCl3 bildet mit SO3 die beiden Additionsverbindungen SbCl3 · OSO2 udn SbCl3 · 2OSO2, in denen das SO3 über Sauerstoffatome am Antimon koordiniert ist. SbCl3 · 2OSO2 zersetzt sich im Vakuum in SO3 und SbC3 · OSO2. Durch Oxydation der SbCl3 - SO3-Addukte mit flüssigem Chlor werden SbCl4OSO2Cl und SbCl4OSO2Cl · OSO2 bzw. SbCl2S2O6Cl erhalten. SbCl4OSO2Cl ist isomer zum SbCl5 · OSO2-Addukt und liefert bei der thermischen Zersetzung (SbCl4)2SO4 und SO2Cl2.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 108
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 306-317 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Li2ZrO3 is monoclinic [a = 5.427; b = 9.025, c = 5.427 Å, β = 112.75°, Z = 4]; space group Cc—C4s[drö = 4.15, dpyk = 4.09 g · cm-3]; all atoms occupy position 4(a); 3-dimensional datas [155 (h 01) - (h 41) and (Okl), R = 6.8%, Mo - Kα]. Li2HfO3 [a = 5.416, b = 8.984, c = 5.394, β = 112.87°, Z = 4] is isotypic[drö = 6.61, dpyk = 6.54 g · cm-3]. Calculations of the MADELUNG Part of lattice Energy (MAPLE) confirm the assumed positions of Li.
    Notes: Li2ZrO3 kristallisiert monoklin [a = 5,42; b = 9,025; c = 5,427 Å, β = 112,75°; Z = 4] in der Raumgruppe Cc—C4s[drö = 4,15; dpyk = 4,09 g · cm-3]. Alle Teilchen besetzen die Punktlage 4(a). 3-dimensionale Einkristalldaten [155 (h 01) bis (h 41) und (Ok1); R = 6,8%; Mo—Kα]. Li2HfO3 [a = 5,416; b = 8,984; c = 5,394 Å, β = 112,87°; Z = 4] ist isotyp [drö = 6,61 und dpyk = 6,54 g · cm-3].Berechnungen des MADELUNG-Anteiles der Gitterenergie (MAPLE) stützen die angenommenen Li-Positionen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 109
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 333-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wird über das Austauschvermögen verschiedener schwacher Anionenaustauscherharzer für komplexe Cyanide der Metalle Au, Ag, Zn, Cu und Fe berichtet. Das Austauschvermögen wird durch die Porengröße und funktionelle Gruppen der verschiedenen Austauscherharze bestimmt.
    Notes: The relationship between total ion exchange capacities of weak-base anion exhangers and the valences of complex cyanides involved in gold hydrometallurgy is investigated. Based on ionic colume in the hydrated state, the shape of the exchange curves is explained. For uni- and divalent ions were established the dependence of total ion exchange capacities on the degree of substitution of aminic nitrogen in anion exchangers.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 110
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 209-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aus den IR-Spektren von Zwischenprodukten der Mercurierung von Sulfosalicylsäure ergibt sich, daß die für die 3-Mercuro-5-sulfosalicylsäure postulierte zwitterionische Struktur 3-OS · C6H2 · COOH · OH · Hg+ im Wesentlichen richtig sein dürfte.
    Notes: From an infra-red analysis of the intermediates formed in the mercuration of sulphosalicylic acid, it has been found that the zwitterionic structure (3-OS · C6H2COOH · OH · Hg+) postulated for 3-mercuri-5-sulphosalicylic acid is essentially correct.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 111
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 241-247 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methods are described for the preparation of the chlorosulphanes S3Cl2, S4Cl2 and S5Cl2 by reaction of equimolar amounts of SCl2 and H2Sm (m = 1, 2, 3) in carbon tetrachloride.A new qualitative and semi-quantitative method for the analysis of chlorosulphane mixtures is proposed, in which the chlorosulphanes are converted, by reaction with piperidine in benzene solution, to the dipiperidine derivatives R—Sx—R (R = C5H10N—), which are then separated and analysed by thin layer chromatography.
    Notes: Es werden Methoden zur Darstellung der Chlorsulfane S3Cl2, S4Cl2 und S5Cl2 in CCl4 angegeben bei äquimolarem Einsatz der Reaktionspartner SCl2 und H2Sm (m = 1, 2, 3).Durch Umsetzung mit Piperidin in benzolischer Lösung wurden die erhaltenen Chlorsulfane in die Dipiperidinosulfane (R—Sx—R; R = C5H10N—) übergeführt, deren dünnschichtchromatographische Trennung als eine neue qualitative und halbquantitative Analysenmethode zur Untersuchung von Chlorsulfangemischen angegeben wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 112
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 270-275 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zinc dicycloalkyls yield with 2,2′-bipyridyl intensively coloured donator-acceptor complexes. The properties of these compounds vary characteristically with the size of the cycloalkyl groups attached to the zinc atom. The absorption spectra of the complexes show typical charge-transfer bands. A comparison with the spectra of complexes of zinc dialkyls with 2,2′-bipyridyl allows conclusions on the bonding conditions and on the values of electronegativity of the cycloalkyl groups.
    Notes: Zinkdicycloalkyle bilden mit 2,2′-Dipyridyl tieffarbige Donator-Akzeptor-Komplexe. Die Eigenschaften dieser Verbindungen, deren Absorptionsspektren ausgeprägte charge-transfer-Banden aufweisen, ändern sich charakteristisch mit der Ringgröße der an das Zinkatom gebundenen Cycloalkylreste. Ein Vergleich mit den Spektren von Zinkdialkyl-2,2′-dipyridyladdukten gestattet Rückschlüsse auf die vorliegenden Bindungsverhältnisse und auf die Elektronegativitätswerte der Cycloalkylreste.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 113
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 337-338 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 114
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 115
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ring enlargement from the four-membered ring system C3H6Cl3N2OP (I) to the six-membered system C10H11ClN3O3P (III) has been achieved by means of phenyl isocyanate and investigated by means of the 1H-NMR spectrum of III.On the phenyl substituted four membered P2N2 rings of (C6H5Cl2PNCH3)2 and [(C6H5)2 ClPNCH3]2, however, with methyl isocyanate no ring enlargement occurs, but formation of the respective phosphine oxide chlorides.
    Notes: Es wird die Erweiterung des viergliedrigen Ringsystems C3H6Cl3N2OP (I) mit Phenylisocyanat zu dem sechsgliedrigen Ringsystem C10H11ClN3O3P (III) beschrieben. Mit Hilfe des 1H-KMR-Spektrums wird die Eintrittsstelle der Isocyanatmolekel in (I) lokalisiert.Ferner wird gezeigt, daß die phenylsubstituierten P-N-Vierringe (C6H5Cl2PNCH3)2 und [(C6H5)2ClPNCH3]2 mit Methylisocyanat keine Ringerweiterung eingehen und daß sie zu den jeweiligen Phosphinoxidchloriden reagieren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 116
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 176-179 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SiF4 was prepared by reaction of SiCl4 with CaF2 at 400-500°C.
    Notes: Es wird ein Verfahren zur Herstellung von SiF4 durch Umsetzung von SiCl4 mit CaF2 bei 400-500°C beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 211-216 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The IR spectra of Mg3(VO4)2, Ca3(VO4)2, Sr3(VO4)2 and Ba3(VO4)2 were recorded between 4 000-600 cm-1 and interpreted using the site symmetry rules.
    Notes: Die IR-Spektren der Verbindungen Mg3(VO4)2, Ca3(VO4)2, Sr3(VO4)2 und Ba3(VO4)2 wurden in Bereich 4 000-600 cm-1 aufgenommen und mittels der Site-Symmetrie-Regeln gedeutet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 118
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 255-261 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nickel powder mixed with amorphous quartz is activated in a vibration mill. The catalytic activity, measured by the hydrogenation of benzene, increases with the time of activation and reaches a maximum. The activity of these catalysts is a function of the lattice distortion.- Mechanical activation with increasing temperature decreases the catalytic activity due to the loss of the lattice distortion.
    Notes: Weitgehend amorphisierter Quarz und Nickelpulver wurden gemeinsam in einer Schwingmühle aktiviert. Die Benzolhydrierung dieser Ni—SiO2-Trägerkontakte verläuft mit der Aktivierungszeit über ein Maximum und kann am besten durch die Gitterstörungen (Störamplitude) des Nickels erklärt werden. - Schwingmahlungen der Trägerkontakte bei steigender Temperatur führen zu einem Rückgang der katalytischen Aktivität, die wiederum mit der Ausheilung der Gitterstörungen des Nickels konform geht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 119
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 288-293 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From WEISSENBERG photographs it was found that the needle-like crystals which are produced, on standing, from calcium polysulfide solutions (BUCHNERS crystals), have a rhombic unit cell: a = 14.67, b = 17.65 and c = 8.254 Å. From analysis, IR spectra, and the formula weight, as calculated from the density and cell volume, it would appear that the calcium polysulfide crystals are CaS5 · CaS2O3 · 6 Ca(OH)2 · 20 H2O.
    Notes: Die in der Literatur mehrfach beschriebenen nadelförmigen Kristalle, die man beim Stehenlassen von Calciumpolysulfidlösungen erhält (BUCHNERS Kristalle), kristallisieren nach Drehkristall- und Goniometeraufnahmen in einer rhombischen Elementarzelle: a = 14,67, b = 17,65 und c = 8,254 Å. Wie aus der Analyse, dem IR-Spektrum und dem aus Dichte und Zellvolumen abgeleiteten Formelgewicht hervorgeht, kommt den Calciumpolysulfidkristallen wahrscheinlich folgende verhältnismäßig komplizierte Zusammensetzung zu: CaS5 · CaS2O3 · 6 Ca(OH)2 · 20 H2O.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 120
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 301-307 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dipropargylizinc and complexes of propargylzinc bromide with tetrahydrofuran, pyridine and 2,2′-pyridine could be obtained in the course of attempts for the preparation of propargylzinc compounds. The characteristic properties of these compounds are reported.
    Notes: Bei Versuchen zur Darstellung von Propargylzinkverbindungen konnten das Zinkdipropargyl sowie Addukte des Propargylzinkbromids mit Tetrahydrofuran, Pyridin und 2,2′-Bipyridyl erhalten werden. Über charakteristische Eigenschaften dieser Verbindungen wird berichtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 121
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 315-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden kristalline CoIII- und NiII-Chelate einiger substituierter o-Nitrosophenole (siehe Summary) isoliert. Das Elektronenspektrum der Nickelchelate ist sowohl lösungsmittel- als auch temperaturabhängig, das der Kobaltchelate dagegen nicht.
    Notes: The cobalt(III) chelates of 1-nitroso-2-naphthol, 5-methoxy-2-nitrosophenol, 4-chloro-2-nitrosophenol and 4-bromo-2-nitrosophenol and the Ni(II) chelates of 2,4-dinitrosoresorcinol, 1-nitroso-2-naphthol, 5-methoxy-2-nitrosophenol, 4-chloro-2-nitrosophenol were obtained in a crystalline form by the interaction of Co(II) and Ni(II) salts with the ligands or their sodium salts. The electronic spectra of nickel chelates were solvent and temperature dependent while those of cobalt were unaffected by them.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 122
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 325-329 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: An drei Kieselsäureproben wurde die Kinetik der UO22+-Aufnahme untersucht. Die Austauschreaktionen folgen einer einfachen reversiblen monomolekularen Gleichung. An kolloider Kieselsäure wurden Film- und Teilchendiffusion und an vorher auf 90°C erhitztem Kieselgel sowohl Teilchendiffusion als auch chemisch kontrollierte Austauschreaktion als die Austauschgeschwindigkeit bestimmende Faktoren beobachtet. Behandeln des 90°C-Gels mit heißer verdünnter Salzsäure erhöhte den Silanol-Gehalt und die Porosität.
    Notes: The kinetics of uptake of uranium(VI) ion were studied on three silica samples. The exchange reactions were found to obey the simple unimolecular reversible equation. The rate of exchange, in case of colloidal silica, was governed by both film and particle diffusion mechanisms. Uranyl ions were taken up on the preheated silica samples by a fast uptake process followed by a slow one. The rate of the former process was mainly chemically controlled, while that of the latter one was governed by chemical reaction as well as by particle diffusion. Soaking of a preheated silica sample in hot dilute hydrochloric acid solution was found to increase its silanol group content and its porosity.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 123
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 43-50 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The nitride-halides UNCl, UNBr and UNJ have been prepared by heating the tetrahalides in a current of ammonia, as well as by reaction of the tetrahalides with uranium nitride. The compounds have been characterized by analysis and their chemical and physical properties.The compounds are isotypic with BiOCl (EO1-type), they are, in addition, structurally related to the corresponding thorium compounds.
    Notes: Die Nitridhalogenide UNCl, UNBr und UNJ wurden durch Erhitzen der Tetrahalogenide im Ammoniakstrom, ferner durch Umsetzung der Tetrahalogenide mit Urannitrid hergestellt und durch Analyse sowie durch ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften charakterisiert.Die Verbindungen sind dem BiOCl (EO1) isotyp, sie schließen sich strukturell den entsprechenden Thoriumverbindungen an.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 124
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 82-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-ray, IR spectroscopic, Raman spectroscopic, mass spectroscopic and electrical studies of the alkaline earth pernitrides Me3N4 (Me = Ca, Sr, Ba) were carried out. The chemical behaviour of these substances was also investigated. They contain nitrogennitrogen bons, and are probably polymeric compounds built up of chains or networks of nitrogen atoms.
    Notes: An den Erdalkalipernitriden Me3N4 (Me = Ca, Sr, Ba) wurden röntgenographische, IR-spektroskopische, ramanspektroskopische, massenspektrometrische und elektrische Untersuchungen durchgeführt. Auch das reaktive Verhalten dieser Substanzen wurde untersucht. Sie enthalten Stickstoff-Stickstoff-Bindungen und sind vermutlich polymere Verbindungen, die Ketten oder Netze aus Stickstoffatomen aufweisen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 125
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 73-81 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: HReO4 reacts in DMF, DEF and DMSO solution with HCl to form ReO3ClD2 (D = DMF, DEF and DMSO, respectively). Without any HCl from HReO4 solutions in DMF the compound Re2O7(DMF)x with 3 〈 x 〈 4 is isolated which transforms in vacuo to Re2O7(DMF)2. From Re2O7 and HCl or HBr are formed in DMF ReO3Cl(DMF)2 and ReO3Br(DMF)2, respectively. According to IR spectra, DMF and DMSO coordinate the rhenium through their oxygen atom.
    Notes: HReO4reagiert in DMF, DÄF und DMSO mit HCl zu ReO3Cl(D)2 (D = DMF, DÄF bzw. DMSO). In Abwesenheit von HCl wird aus Lösungen von HReO4 in DMF Re2O7(DMF)x (3 〈 x 〈 4) isoliert, das im Vakuum in Re2O7(DMF)2 übergeht. Aus Re2O7 und HCl bzw. HBr entstehen in DMF ReO3Cl(DMF)2 bzw. ReO3Br(DMF)2. Die IR-Spektren zeigen, daß DMF und DMSO jeweils über den Sauerstoff dem Re koordiniert sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 126
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 127
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The spectral data (4-50 kK) of compounds containing [Me6X12] clusters have been collected from papers of others and our own. Measurements on solutions are existing for the clusters [Nb6Cl12], [Nb6Br12], [Ta6Cl12], [Ta6Br12] with charge numbers 2+, 3+, 4+ and for [Ta6I12] with charge 2+. Measurements on the [Nb6F12]3+ cluster could only be obtained in the solid state. The usefulness of KBr pellets for absorption spectra measurements in the visible and ultra-violet region on these compounds is demonstrated.The clusters [Nb6Br12]3+ and [Nb6Br12]4+ have been prepared for the first time. Absorption spectra are also given for the new isotypic compounds (PyH)2[Me6X12]Cl6 (X = Cl, Br). The data themselves and the connections between [Nb6X12] and [Ta6X12] spectra are discussed.
    Notes: Aus fremden und eigenen Arbeiten wurden die Absorptionsspektren (maximaler Bereich 4-50 kK) von Verbindungen mit [Me6X12]-Gruppen zusammengestellt. Messungen an Lösungen liegen für die Gruppen [Nb6Cl12], [Nb6Br12], [Ta6Cl12], [Ta6Br12] mit den Ladungsstufen 2+, 3+, 4+ und für [Ta6J12] mit der Stufe 2+ vor. Die [Nb6F12]3+-Gruppe konnte nur im festen Zustand gemessen werden.Die Brauchbarkeit von KBr-Preßlingen zur Aufnahme von Absorptionsspektren im sichtbaren und ultravioletten Bereich für diese Verbindungen wird nachgewiesen.Die Gruppen [Nb6Br12]3+ und [Nb6Br12]4+ wurden erstmalig erhalten und charakterisiert. Von den neuen, isotypen Verbindungen (PyH)2[Me6X12]Cl6 (X = Cl, Br) werden ebenfalls Absorptionsspektren angegeben. Die Mßergebnisse selbst und die Zusammenhänge zwischen [Nb6X12]- und [Ta6X12]-Spektren werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 128
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrolysis of PSCl3 in a sealed tube yields besides a mixture of polyphosphoric acids the new phosphorus sulphide phase P4S9-x (x = 0-0.54). A possible reaction mechanism is discussed.
    Notes: Bei der Hydrolyse von PSCl3 im Bombenrohr wird neben einem Polyphosphorsäuregemisch die neue Phosphorsulfidphase P4S9-x (x = 0-0,54) gebildet. Ein möglicher Reaktionsmechanismus für diese Umsetzung wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 129
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrared and RAMAN spectra of 14NCl3 and 15NCl3 dissolved in CCl4 or n-Hexane have been investigated in the region 4000 to 200 cm-1. Assuming C3v symmetry, force constants for the nitrogen trichloride molecule are calculated using the WILSON FG-Matrix method.
    Notes: Die Infrarotspektren von 14NCl3 und 15NCl3, gelöst in CCl4 bzw. n-Hexan, wurden im Bereich zwischen 4 000 und 200 cm-1 aufgenommen. RAMAN-Spektren beider Verbindungen in CCl4 wurden mit Hilfe eines Laser-RAMAN-Gerätes (Erregerfrequenz 5145 Å) registriert. Unter Annahme eines plausiblen Molekülmodelles der Symmetrie C3v wurde mit Hilfe der WILSONschen FG-Matrix-Methode ein vollständiger Satz von Kraftkonstanten (General Valence Force Field) berechnet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 130
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 1-21 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The pure phases of some oxidized nickel hydroxides concerned with the nickel hydroxide electrode of an alkaline accumulator were prepared. The crystallographic data of these phases, their chemical behaviour and conditions of transition were studied.
    Notes: Die reinen Phasen oxydierter Nickelhydroxide, die auf der Nickelhydroxidelektrode im alkalischen Akkumulator auftreten können, wurden hergestellt, ihre kristallographischen Daten und ihr chemisches Verhalten untersucht und Umwandlungsbedingungen ermittelt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 131
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 64-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR-spectra of some alkali oxofluoro complexes A2A′TiOF5, A2A′VOF5, A2A′NbO2F4, A2A′MoO3F3 and A2A′WO3F3 crystallizing in the elpasolithe type are reported and assigned (A = large alkali metal, A′ = small alkali metal). Thereafter TiOF53- and VOF53- posses symmetry C4v, while NbO2F43- (cis), MoO3F33- and WO3F33- (trans) exhibit symmetry C2v. For K2NaWO3F3 the RAMAN spectrum is also reported.
    Notes: Die IR-Spektren einiger im Elpasolith-Typ kristallisierender Alkali-Oxofluorokomplexe vom Typ A2A′TiOF5, A2A′VOF5, A2A′NbO2F4, A2A′MoO3F3 und A2A′WO3F3 (A = großes Alkalimetall, A′ = kleines Alkalimetall) werden mitgeteilt und zugeordnet. Danach besitzen TiOF53- und VOF53- die Symmetrie C4v, während NbO2F43- (cis) sowie MoO3F33- und WO3F33- (trans) der Punktgruppe C2v angehören. Für K2NaWO3F3 wird zusätzlich das RAMAN-Spektrum angegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 132
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 89-95 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By cautious solvolysis of the alkaline earth pernitrides Me3N4 (Me = Ca, Sr, Ba) hydrazine and hydrogen are produced, as well as ammonia and nitrogen. In the case of barium pernitride approximately 20% of the total nitrogen was released as hydrazine. The formation of hydrazine cannot proceed by either amination of ammonia or by the disproportionation of diimide. Analyses show that, of the three pernitrides, barium pernitride approaches most closely to the formula Me3N4, but this also contains some hydrogen.
    Notes: Bei vorsichtiger Solvolyse der Erdalkalipernitride Me3N4 (Me = Ca, Sr, Ba) entstehen neben Ammoniak und Stickstoff auch Hydrazin und Wasserstoff. Beim Bariumpernitrid konnten auf diese Weise etwa 20% des Gesamtstickstoffs zu Hydrazin umgesetzt werden. Die Bildung des Hydrazins durch Aminierung von Ammoniak oder Disproportionierung von Diimin darf dabei ausgeschlossen werden. Die Analysen zeigen, daß auch das am ehesten der Zusammensetzung Me3N4 entsprechende Bariumpernitrid eine geringe Menge Wasserstoff enthält.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 133
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 134
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By means of dioxane, trichloracetic acid, and water containing elution solvents it is possible to separate and identify, by paper chromatography, mono-, di-, cyclotri-, cyclotetra-, cyclohexa-, cycloocta-, and poly-silicate anions. Application of this method for solving some problems of silicate chemistry reveals that the condensation of 0.08 m monosilicic acid at pH 2 proceeds via cyclosilicic acids, that on concentrating an “Li2H2SiO4” solution cyclosilicate anions are formed, and that the compound Na2O · 2 CaO · 3 SiO2 is a cyclohexasilicate, Na4Ca4[Si6O18].
    Notes: Es wird gezeigt, daß es unter bestimmten Bedingungen mit Dioxan, Trichloressigsäure und Wasser enthaltenden Elutionsmitteln gelingt, Mono-, Di-, Cyclotri-, Cyclotetra-, Cyclohexa-, Cycloocta- und Polysilicatanionen papierchromatographisch zu trennen und nebeneinander nachzuweisen. Die Anwendung dieser Methode auf einige Probleme der Silicatchemie ergibt, daß die Kondensation der Monokieselsäure bei pH = 2 in 0,08 molarer Lösung über Cyclokieselsäuren läuft, bei Konzentrationserhöhung von „Li2H2SiO4“-Lösungen Cyclosilicate gebildet werden und die Verbindung Na2O · 2 CaO · 3 SiO2 aus Cyclohexasilicatanionen entsprechend Na4Ca4[Si6O18] aufgebaut ist.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 135
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of CsNb4Cl11, CsNb4Br11 and RbNb4Cl11 is described. Especially the chlorides can be isolated by means of chemical transport reactions. The compounds are isotypic (space group Pmma, CsNb4Cl11: a = 16.19, b = 6.91, c = 6.67 Å; CsNb4Br11: a = 17.04, b = 7.31, c = 7.01 Å).The occurance of planar Nb4 clusters is an interesting feature of the structure. The compounds exhibit a slight temperature independent paramagnetism (χmol = 283 · 10-6 for CsNb4Cl11 and 384 · 10-6 cm3 mol-1 for CsNb4Br11). This can be discussed in terms of five metal-metal bonds being formed by ten d-electrons belonging to each Nb4 cluster.The hitherto known halides of niobium and tantalum with the oxidation number 2.5 contain octahedral Nb6 clusters.
    Notes: Die Darstellung von CsNb4Cl11, CsNb4Br11 und RbNb4Cl11 wird beschrieben. Zur Isolierung der Chloride eignet sich besonders gut die Methode des chemischen Transports. Die Verbindungen sind isotyp (Raumgruppe Pmma, CsNb4Cl11: a = 16, 19, b = 6,91, c = 6,67 Å; CsNb4Br11: a = 17,04, b = 7,31, c = 7,01 Å).Neu ist das Auftreten von Nb4-Rauten. Der geringe temperaturunabhängige Paramagnetismus der Verbindungen (χMol = 283 · 10(-6 für CsNb4Cl11 und 384 · 10-6 cm3 Mol-1 für CsNb4Br11) kann mit der Ausbildung von fünf Metall-Metall-Bindungen in der Nb4-Raute erklärt werden.Die bisher bekannten Halogenide des Niobs und Tantals mit der Oxydationsstufe 2,5 enthalten oktaedrische Me6-Gruppen.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 136
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 80-91 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The product of the thermal dehydration of TIH2PO4 is a highmolecular chain like polyphosphate (TIPO3)x · H2O, which exists only in one crystallographic form. On quenching molten (TIPO3)x · H2O a glass is obtained containing besides long chain anions small amounts of cyclic trimeta- and tetrametaphosphate.Intermediate products of the thermal condensation of TIH2PO4 are members of the homolog ous series of the acid salts TlnH2PnO3n+1 with chain-like anionsform which, however, only Tl2H2P2O7 crystallises out.Two forms of anhydrous thallium diphosphate Tl4P2O7 exist (transition temperature: 265°C).
    Notes: TIH2PO4 kondensiert thermisch zu wasserunlöslichem hochmolekularem kettenförmigem Polyphosphat (TIPO3)x · H2O, das nur in einer kristallinen Form auftritt. Ein durch Abschrecken der Schmelze des (TIPO3)x · H2O erhaltenes Glas enthält neben Kettenanionen auch kleinere Mengen an ringförmigem Trimeta- und Tetrametaphosphat.Als Zwischenprodukte der thermischen Kondensation des TIH2PO4 treten Gemische der einzelnen Glieder der homologen Reihe der sauren Salze TlnH2PnP3n+1 mit Kettenanionen auf, kristallin davon aber nur Tl2H2P2O7 ist dimorph (Umwandlungspunkt: 265°C).
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 137
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 138
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 119-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Total analyses for ultramarine green, blue, violet and red have been performed and the sulphur compounds, formed on dissolving the ultramarines in acid, rigorously estimated. Electronic colour and ESR spectra of the ultramarines were recorded, too.Combination of the observed data reveals that the blue colour is due to the hypersulphide ion S2- and/or S3- and the red colour results from disulphurmonoxide, S2O. Both species are stabilised within the ultramarine lattice. Ultramarine green additionally contains a yellow colour component, presumably the disulphide ion, S22-. Ultramarine violet is obviously an intermediate between ultramarine blue and red.
    Notes: Es wurden von Ultramaringrün, -blau, -violett und -rot Vollanalysen angefertigt und die beim Auflösen der Ultramarine in Säure anfallenden Schwefelverbindungen möglichst exakt ermittelt. Es wurden die Farbkurven in Reflexion und die Elektronenspinresonanz gemessen.Auf Grund der Kombination der gemessenen Werte wird vermutet, daß der blaue Farbträger das Hypersulfidion S2- und/order S3- und der rote Farbträger Dischwefeloxid, S2O, ist. Beide Schwefelverbindungen sind im Ultramarin, in Lücken des Kristallgitters eingeschlossen, beständig. Beim Ultramaringrün kommt zum blauen Farbträger ein gelber, im wesentlichen das Disulfidion S22-. Das Ultramarinviolett ist ein Zwischenzustand zwischen Ultramarinblau und Ultramarinrot.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 139
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 151-153 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of Sulphuroxide(fluorosulfonyl)imide (III) with phosphorus pentabromide tribromophosphazosulfonylfluoride (IV) is formed, the preparation and properties of which are described.
    Notes: Bei der Umsetzung von N-(Fluorsulfonyl)schwefeloxidimid (III) mit Phosphorpentabromid entsteht Tribromphosphazosulfonylfluorid (IV), dessen Darstellung und Eigenschaften beschrieben werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 140
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 165-169 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Refluxing of a solution of chromium hexacarbonyl and 2.2.2.4.4.4-hexachloro-N.N′-dimethyl-cyclo-diphosphazene in benzene yields a light red compound of the empirical formula [(OC)4Cr(CH3NPCl3)2]. Thermal degradation of this substance yields a polymer, (Cr7P5N2)x, whose structure seems to be similar to that of (P3N5)x because of its infrared spectrum.
    Notes: Beim Kochen einer benzolischen Lösung von Chromhexacarbonyl und 2.2.2.4.4.4-Hexachloro-N,N′-dimethyl-cycle-diphosphazan entsteht eine nach dem Trocknen hellrote Verbindung der empirischen Zusammensetzung [(OC)4Cr(CH3NPCl3)2]. Der thermische Abbau dieses Produktes liefert ein Polymeres, (Cr7P5N2)x, dessen mit (P3N5)x ähnlicher Aufbau auf Grund des IR-Spektrums wahrscheinlich ist.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 141
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 249-264 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: UCl4 reacts with liquid or gaseous NH3 under atmospheric pressure to form ammoniates, which after removal of excess ammonia at room temperature contain 7.3-7.5 moles of NH3 per mole of UCl4. Reaction of liquid NH3 under pressure at room temperature yields ammoniates with 9-10 moles of NH3. Also, a slight ammonolysis in liquid ammonia occurs. Isothermal decomposition of the ammoniates in a stream of nitrogen at 45°C leads to UCl4 · 4 NH3, which at higher temperatures decomposes into UCl4 · 1 NH3 (stable up to about 3007deg;C).The reaction of the higher ammoniates with gaseous carbon dioxide shows that coordinatively bound NH3 can be distinguished from “structural ammonia”.Above 350°C in a stream of ammonia, UCl4 and its ammoniates undergo ammonolyses, forming amorphous uranium(IV) amidochloride, UNH2Cl3. This compound is then reduced to UCl3, which undergoes further ammonolysis via amorphous amidochlorides (UNH2CI2 U(NH2)2Cl) and crystalline uranium imidechloride U(NH)Cl to pure higher uranium nitride, UNx (x ≤ 1.75) (at 800°C).
    Notes: UCl4 reagiert mit gasförmigem und flüssigem NH3 bei 1 Atm. Druck zu Ammoniakaten, die nach dem Absieden des NH3 bei Raumtemperatur 7,3-7,5 Mole NH3 pro Mol UCl4 enthalten. Einwirkung von flüssigem NH3 bei Raumtemperatur unter Druck ergibt Ammoniakate mit 9-10 Molen NH3. Neben der Ammoniakatbildung tritt in flüssigem Ammoniak eine geringfügige Ammonolyse ein. Der Chlorwert sinkt nach erschöpfender Extraktion auf 3,5 ab. Der thermische Abbau der Ammoniakate im Stickstoffstrom bei 45°C führt zu UCl4 · 4 NH3, das bei höheren Temperaturen in UCl4 · NH3 (stabil bis etwa 300°C) übergeht.Die Reaktion der höheren Ammoniakate mit gasförmigem CO2 bei Raumtemperatur läßt erkennen, daß diese Verbindungen - ähnlich wie die höheren Ammoniakate des UCl3 - koordinativ gebundenes Ammoniak (4 Mole) und Strukturammoniak enthalten.Oberhalb von etwa 350°C erleiden UCl4 und seine Ammoniakate im NH3-Strom Ammonolyse, die über amorphes Uran(IV)-amidtrichlorid UNH2Cl3 zunächst zu kristallinem UCl3 führt. Dieses wird über amorphe Amidchloride (UNH2Cl2, U(NH2)2Cl) in kristallines Uranimidchlorid U(NH)Cl und bei 800°C in reines höheres Urannitrid UNx (x ≤ 1,75) überführt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 142
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 291-304 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The para-hydrogen conversion has been studied on a series of copper-manganese and silver-manganese alloy foils (compositions and temperature range see „Inhaltsübersicht“).The apparent activation energie E shows a sharp decrease and the absolute rate constante km a rise for the Cu—Mn alloys between 19 and 21 at.-% Mn, and for the Ag—Mn alloys between 11 and 14 at.-% Mn. A linear compensation effect on groups of alloys was observed.The catalytical behaviour of the alloys can be satisfactorily described in terms of localized Mn-d-orbitals, short-range order and clustering, respectively.
    Notes: Es wurde die Parawasserstoff-Umwandlung an Kupfer-Mangan- und Silber-Mangan-Legierungen der Zusammensetzung 4,8-31,6 At.-% Mn (Cu—Mn) bzw. 6,5-33,2 At.-% Mn (Ag—Mn) untersucht (Temperaturbereich der Messungen etwa 400-550°C).An Cu—Mn-Katalysatoren wird beim übergang von den Proben mit 19 At.-% Mn zu solchen mit 21 At.-% Mn ein deutlicher Abfall der scheinbaren Aktivierungsenergie sowie ein starker Anstieg der absoluten Geschwindigkeitskonstanten gefunden. Ein qualitativ analoges Verhalten beobachtet man an den Ag—Mn-Katalysatoren im Konzentrationsbereich von 11-14 At.-% Mn.Für bestimmte Gruppen von Legierungen ergibt sich der Kompensationseffekt.Das katalytische Verhalten der Legierungen wird im Zusammenhang mit dem Auftreten lokalisierter Mn-d-Zustände, der Nahordnung sowie Sättigungsgrenze für den jeweiligen Mischkristall Cu—Mn bzw. Ag—Mn beschrieben.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 143
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 305-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The para-hydrogen conversion has been investigated on gold-manganese alloy foils (9.8 to 30.0 at.-% Mn) in the temperature range from 515 to 585°C.The results are principally explained by the influence of superlattice (Au4Mn, Au3Mn, Au2Mn) on the catalytical properties. A distinct catalytical superstructure-effect was observed.
    Notes: An Gold-Mangan-Legierungen der Zusammensetzung 9,8-30,0 At.-% Mn wurde die Parawasserstoff-Umwandlung untersucht (Temperaturbereich der Messungen: 510-585°C). Das gegenüber den Cu—Mn- und Ag—Mn-Legierungen spezifische katalytische Verhalten der Au—Mn-Proben kann vorrangig auf den Einfluß der Fernordnungsphasen AuxMn (x = 4, 3, 2) zurückgeführt werden. Im Bereich der Au4Mn- und Au3Mn-Phase wurde ein deutlicher katalytischer Überstruktureffekt gefunden.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 144
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 233-242 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Attempts to prepare cyclic siloxanes [H2SiO]n in substance by hydrolysis of dihalogensilane in an inert solvent were unsuccessful. After elimination of the solvent the major part of the product was solid and highpolymeric, while the minor part, a volatile, lowpolymeric substance, polymerized rapidly. IR spectra were taken at various stages of the polymerization and compared with “re-measurements” on [H2SiO]4, [CH3HSiO]2[H2SiO]2 and [(CH3)2SiO]2[H2SiO]2 The observed frequencies were assigned to the individual vibration modes. The analysis of the IR spectra points out that two-and threedimensional networks arise in the course of the polymerization of these compounds.
    Notes: Versuche, cyclische Siloxane [H2SiO]n durch Hydrolyse von Dihalogensilan in einem inerten Lösungsmittel in Substanz darzustellen, blieben erfolglos. Nach Entfernung des Lösungsmittels lag der größte Teil des Hydrolysenproduktes in fester, hochpolymerer Form vor, während der geringe Anteil an flüchtiger, niederpolymerer Substanz sehr schnell polymerisierte. Es wurden IR-Spektren in verschiedenen Phasen der Polymerisation angefertigt und mit „Nachaufnahmen“ von [H2SiO]4, [CH3HSiO]2[H2SiO]2 und [(CH3)2SiO]2[H2SiO]2 verglichen.Die mittleren Frequenzen wurden den einzelnen Schwingungsformen zugeordnet. Die Analyse der IR-Spektren zeigt, daß bei der Polymerisation dieser Verbindungen flächenhafte und räumliche Vernetzungen auftreten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 145
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969), S. 130-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Disphospha-s-triazines with one or two chloro functions at each of the phosphorus atoms are substituted by ammonia and secondary amines without change of the ring skeleton. The amino-diphosphatriazines are crystalline, slightly polar, basic and, in general, hydrolytically stable substances. The ratio of cis/trans isomers of the vicinal-difunctional compounds is not greatly changed with substitution. The structure of the products is elucidated from their 1H- and 31P-NMR spectra.
    Notes: Am Phosphor tetra- und vicinal di-chlorfunktionelle Diphospha-s-triazine lassen sich mit ammoniak und sekundären Aminen ohne Veränderung des Ringgerüstes substituieren. Die Amino-diphosphatriazine sind kristalline, wenig polare, basische, hydrolytisch und acidolytisch im allgemeinen beständige Substanzen (Ausnahme: VII). Das cis/trans-Isomerenverhältnis der vicinal difunktionellen Verbindungen bleibt bei der Substitution im wesentlichen erhalten. Die Struktur der Produkte wird durch 1H- und 31P-NMR-Spektren belegt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 146
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 155-159 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of barium nitrido-osmate(VIII) are reported. The compound crystallizes in space group D2h16-Pnma or C2v9-Pna21 with a = 11.34, b = 4.63 and c = 13.62 Å. The infrared spectrum shows 7 of the 8 absorption bands to be expected for the stretching vibrations according to the factor group D2h. The electronic spectrum measured in reflexion corresponds to the spectrum of the potassium salt.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von Ba(OsO3N)2 werden beschrieben. Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe D2h16-Pnma oder C2v9-Pna21 mit Z = 4 und den Zellkonstanten a = 11,34 ± 0,03, b = 4,63 ± 0,01 und c = 13,62 ± 0,03 Å (Dx = 5,97 g/cm3). Das IR-Spektrum zeigt im Valenzschwingungsbereich 7 von 8 nach der Faktorgruppe D2h zu erwartende Absorptionsbanden. Das Elektronenspektrum in Reflexion entspricht dem des Kaliumsalzes.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 147
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 181-186 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The melting diagrams of alkaline-earth chloride -alkaline-earth tungstate systems are established by analysis of the T- and ΔT-curves and the plane of the eutectic peaks. The systems are of simple eutectic type.
    Notes: Durch Auswertung der T- und ΔT-Kurven und der Flächen der Eutektpeaks wurden die Schmelzdiagramme der System Erdalkalimetallchlorid-Erdalkalimetallwolframat erhalten. Die Systeme sind von einfachem eutektischem Typ. Röntgenuntersuchungen ergaben keine Hinweise über phasenmäßige Veränderungen.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 148
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 202-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of (CH3)2SeO with the metal perchlorates M(ClO4)2 (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Mg), M(ClO4)3 (M = Cr, Fe), AgClO4 and UO2(ClO4)2 are reported (formulas see above). The shifts of the Se=O stretching frequencies in the complexes show that oxygen is the donor atom. By means of magnetic moments, visible reflextion spectra and IR-data the possible structures of the complexis are discussed. The spectrochemical parameters Dq and B are calculated and the positions of (CH3)2SeO in the spectrochemical and the nephelauxetic series are deduced.
    Notes: Durch Umsetzung von (CH3)2SeO mit den Metallperchloraten M(ClO4)2 (M = Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Mg), M(ClO4)3 (M = Cr, Fe), AgClO4 und UO2(ClO4)2 wurden die folgenden Komplexe isoliert [(CH3)2SeO = DMSeO]: [M(DMSeO)6](ClO4)2 (M = Mn, Co, Ni, Zn, Cd, Mg); [M(DMSeO)6](ClO4)3 (M = Cr, Fe); [Cu(DMSeO)4](ClO4)2; [Ag(DMSeO)2]ClO4 und [UO2(DMSeO)5](ClO4)2. Aus den IR-Spektren folgt für alle Komplexe koordinative Bindung des DMSeO über den Sauerstoff. Es wurden die magnetischen Momente der Cr-, Mn-, Fe-, Co-, Ni- und Cu-Komplexe ermittelt sowie die Elektronen-Reflexionsspektren aufgenommen. Daraus konnten strukturelle Angaben gewonnen werden. Aus den Elektonenspektren wurden die Dq- und B-Werte abgeleitet und das DMSeO in die spektrochemische und nephelauxetische Reihe eingeordnet.
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 149
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 225-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary manganese dioxides of the formula 3MnO2 · MOH · 2H2O (M = K, Na) were prepared and investigated. Composition and X-ray diagrams suggest a relation to the alkali-containing γ-nickel hydroxide phase in a high oxidation state.
    Notes: Kalium- und natriumhaltige Mangandioxide der Zusammensetzung 3MnO2 · MOH · 2H2O (M = K, Na) wurden dargestellt und untersucht. Die Zusammensetzung und die Röntgendiagramme lassen einen Zusammenhang mit der hochoxydierten alkalihaltigen γ-Nickelhydroxid-Phase vermuten.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 150
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 279-283 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By an X-ray investigation of the ammonium paratungsstate (NH4)10 · [H2W12O42] · 10 H2O the positions of all atoms belonging to the anion [W12O42] could be elucidated, using 3223 estimated intensities (final R-value = 16,9%). The proposal [W12O42] of LINDQVIST (1952) could not be confirmed. The ispolyanion [W12O42] consists of 4 groups, each containing 3 edge-sharing WO6-octahedra. The oxygen atoms of the anion are hexagonal close packed. Averages for W—W, W—O and O—O distances are given.
    Notes: Bei einer Röntgenstrukturanalyse des Ammoniumparawolframates mit 3223 aus WEISSENBERG-Aufnahmen geschätzten Intensitäten wurden außer den Lagen der Wolframatome auch die Lagen der zum Anion [H2W12O42]10- gehörenden Sauerstoffatome bestimmt. (R-Wert = 16,9%). Das von LINDQVIST (1952) postulierte Anion [W12O46]20- bzw. [H10W12O46]10- konnte nicht bestätigt werden. Das Isopolyanion [W12O42] besteht aus 4 Gruppierungen von je 3 kantenverknüpften WO6-Oktaedern, die ihrerseits nur über gemeinsame Ecken zusammenhängen. Die Sauerstoffatome sind in einer hexagonal dichtesten Kugelpackung angeordnet. Mittelwerte für W—W-, W—O- und O—O-Abstände werden angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 151
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 284-292 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The infrared and RAMAN spectra of liquid (CH3)3PCH2 have been recorded and assigned. Force constants of a modified valence force field are calculated. The values obtained for (CH3)3PCH2 are compared with those of [(CH3)3PNH2]+ and (CH3)3PO, and the bonding of all these compounds is discussed.
    Notes: Das IR- und RAMAN-Spektrum von flüssigem (CH3)3PCH2 wurde aufgenommen und zugeordnet. Nach einem modifizierten Valenzkraftmodell wurden Kraftkonstanten berechnet und diese mit entsprechenden Werten für [(CH3)3PNH2]+ und (CH3)3PO verglichen. Die Bindungsverhältnisse aller drei Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 152
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 317-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Powders of SiO2, α-Al2O3, ZnO, and ZnS have been activated mechanically. The electron spin resonance and the thermoluminescence have been investigated and the surface measured. Vibration milling produces paramagnetic centres which may be regarded as colour centres or radicals in agreement with luminescence and annealing properties.
    Notes: SiO2-, α-Al2O3-, ZnO- und ZnS-Pulver wurden mechanisch aktiviert, die ESR und die Thermolumineszenz untersucht und die Oberflächengrößen gemessen. Schwingmahlung erzeugt paramagnetische Zentren, die in Übereinstimmung mit Lumineszenz- und Temperverhalten als Farbzentren oder Radikale gedeutet werden können.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 153
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 154
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 33-37 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A new method for preparing triphenylphosphine from triphenylphosphine-oxide is communicated. The oxide is converted to the dichloride which then is reduced by elemental phosphorus, leading to PCl3 as a valuable by product.
    Notes: Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Triphenylphosphin aus Triphenylphosphinoxid beschrieben. Zunächst setzt man das Oxid durch geeignete Halogenierungsmittel nach bekannten Verfahren zu Triphenylphosphindichlorid um, das mit elementarem Phosphor zu Triphenylphosphin reduziert wird. Als wertvolles Nebenprodukt erhält man Phosphortrichlorid.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 155
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 59-63 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: It is reported on the interaction of cyclo-1-trichlorophospha-2,4-azamethyl-3-on, C3HClN2OP, with methylisothiocyanate, CH3NCS. Reaction products are a compound of the composition C5H9CIN3O2PS and the already known 2,2,2,2,4-pentachloro-1,3-dimethyl-1,3-diaza-2-phosphonia [6]-cyclobutanide, C3H6Cl5N2P. The reaction mechanism is discussed.
    Notes: Es wird berichtet über die Umsetzung von Cyclo-1-trichlorphosopha-2,4-azamethyl-3-on (C3H6Cl3N2OP) mit methylisothiocyanat (CH3NCS). Als Reaktionsprodukte werden eine Substanz der Zusammensetzung C5H9ClN3O2PS und das bereits bekannte 2,2,2,2,4-Pentachlor-1,3-dimethyl-1,3-diaza-2phosphonia (VI)-cyclobutanid, C3H6Cl5N2P, erhalten. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 156
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 108-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eine erneute Bestimmung der Struktur von β-Be3N2 zeigt, daß alle Berylliumatome tetraedrische Koordination in einer HCHCHC… Folge von Schichten mit dichtest gepackten Sticktoffatomen haben. Zwei der Beryllium-Atomen sind vollständig besetzt, während ein drittes Berylliumatom zwischen zwei Lagen fehlgeordnet ist, die sich gegenseitig ausschließen.
    Notes: A re-examination of the structure of β-Be3N2 has shown that all the beryllium atoms have a tetrahedral coordination in a HCHCHC… layer sequence of close-packed nitrogen atoms. Two of the beryllium atom sites are fully occupied while the third beryllium is disordered between two mutually exclusive tetrahedral sites.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 157
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 158
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 144-153 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Since a preparation of pure chromium(II) oxide has not yet been achieved, it was attempted to stabilize CrO in mixed crystals with related metal monoxides. With the oxides VO and CrO - both having the sodium chloride structure -, a homogenous mixed phase in the limits of 0-12 mole % CrO could be obtained. No miscibility could be observed in the oxide systems MnO—CrO and ZnO—CrO. Metal-to-oxygen distances in CrO, as referred to in the literature, have been compared.
    Notes: Da eine Reindarstellung von Chrom(II)-oxid bisher nicht gelungen zu sein scheint, wurde versucht, CrO in Mischkristallen mit verwandten Metallmonoxiden zu stabilisieren. Zwischen den im Steinsalztyp kristallisierenden Oxiden VO und CrO ließ sich eine homogene Mischphase im begrenzten Bereich 0-12 Mol-% CrO herstellen. In den Oxid-Systemen MnO—CrO und ZnO—CrO war keine Mischbarkeit nachzuweisen. Literaturangaben über Metall-Sauerstoffabstände in CrO werden verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 159
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 184-197 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The atomic short range order in molten antimony at 620, 670 und 830°C was investigated with an improved experimental technique and an improved calculation method. The results can be explained with the assumption, that the melt is built up of double layers with a structure similar to that of black phosphorus. However, the difference between the two shortest atomic distances within these double layers is not as large as in black phosphorus. The stacking of the double layers seems to be similar to that in the structure of GeS. From the asymmetry of the first maximum of the atomic distribution curve it can be estimated, that the double layers are in the average composed of about 30 atoms. The shortest atomic distance is 3.03 Å.
    Notes: Die atomare Nahordnung im geschmolzenen Antimon wurde bei 620, 670 und 830°C mit einer verbesserten experimentellen Technik und mit verbesserten Auswertemethoden bestimmt. Die Ergebnisse legen die Annahme des Aufbaus der Schmelze aus Doppelschichten mit einer Struktur, welche der des schwarzen Phosphors sehr ähnlich ist, nahe. Im Unterschied dazu ist jedoch die Differenz zwischen den zwei kürzesten Abständen innerhalb dieser Doppelschichten nicht so groß. Die Übereinanderlagerung der Doppelschichten scheint der im Gitter des GeS nahe zu stehen. Aus der Asymmetrie des ersten Maximums der Atomverteilungskurve läßt sich abschätzen, daß die Doppelschichten im Mittel aus etwa 30 Atomen aufgebaut sind. Der kürzeste Atomabstand ist 3,03 Å.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 160
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 36-43 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The systems CsCl/CaCl2 and RbCl/CaCl2 were re-investigated by means of differential thermoanalysis. In addition to the known double chlorides the incongruently melting compounds Cs2CaCl4, Cs3Ca2Cl7 and Rb3Ca2Cl7 were found, which are isotypic with the analogous Cd compounds. CsCaCl3 crystallizes with cubic-perovskite structure; powder patterns of RbCaCl3 could be indexed pseudo-cubic, those of KCaCl3 tetragonal. A summary of the structures of AMeCl3 compounds shows that not only the ionic radii but also polarisation effects are important.
    Notes: Die Systeme CsCl/CaCl2 und RbCl/CaCl2 wurden mit Hilfe der Differentialthermoanalyse neu untersucht. Zusätzlich zu den bekannten Doppelchloriden wurden die inkongruent schmelzenden Verbindungen Cs2CaCl4, Cs3Ca2Cl7 und Rb3Ca2Cl7 gefunden, die den entsprechenden Cd-Verbindungen isotyp sind. CsCaCl3 kristallisiert im kubischen Perowskittyp; Pulveraufnahmen des RbCaCl3 ließen sich pseudokubisch, die des KCaCl3 tetragonal indizieren. Eine Zusammenstellung der Strukturen von AMeCl3-Verbindungen zeigt, daß hier die Annahme fester Ionenradien nicht mehr ausreicht; es muß vielmehr die Polarisierbarkeit der Chloridionen mit berücksichtigt werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 161
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 162
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 255-264 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Single crystals of LaYbO3 have been prepared at temperatures above 2200°C. The crystal structure of the orthorhombic distorted perovskite phase (a = 6.01, b = 5.81, C = 8.39 Å, space group C92v—Pna21) has been elucidated. LaYbO3 has resemblance to GdFeO3 and CdTiO3, but the identity of space group and atomic arrangement (except the position of one O2-) with the CdTiO3 type is accidental. LaYbO3 represents a hitherto unknown variant of the GdFeO3 type.
    Notes: Bei Temperaturen oberhalb 2200°C gelang die Darstellung von LaYbO3-Einkristallen. Von diesem orthorhombisch verzerrten Perowskit (a = 6,01; b = 5,81; c = 8,39 Å; Raumgruppe C92v—Pna21) wurde erstmals die Kristallstruktur bestimmt. LaYbO3 zeigt strukturell Åhnlichkeiten mit GdFeO3 und CdTiO3. Die Identität von Raumgruppe und Verteilung der Atomschwerpunkte (Ausnahme: eine Sauerstoffposition) mit CdTiO3 ist jedoch zufällig. LaYbO3 stellt eine bisher unbekannte Variante des GdFeO3-Typs dar.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 163
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 149-159 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Starting from the elements, the ternary germanides Li2ZnGe, Li2CdGn and Li2HgGe were prepared. The compounds are cubic, their range of homogeneity is small. lattice-constants see “Inhaltsübersicht”.In the compound Li2ZnGe the atomic positions listed in “Inhaltsübersicht” in the space group Oh5-Fm3m are occupied. According to electrical and optical measurements the compounds seem to be semiconductors.
    Notes: Die ternären Germanide Li2ZnGe, Li2CdGe und Li2HgGe wurden aus den Elementen dargestellt. Sie kristallisieren kubisch und besitzen ein enges Homogenitätsgebiet. Die Gitterkonstanten sind: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Li}_2 {\rm ZnGe}\quad a = 6,14_2 {\rm \AA},\quad {\rm Li}_2 {\rm CdGe}\quad a = 6,41_5 \,{\rm \AA},\quad{\rm Li}_2 {\rm HgGe}\quad a = 6,40_9 \,{\rm \AA}. $$\end{document} Nach der Strukturbestimmung liegt beim Li2ZnGe die Raumgruppe Oh5 - Fm3m mit folgenden Punktlagenbesetzungen vor: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} 4\,{\rm Ge}\,{\rm in}\,4({\rm a})\,000,\,4\,{\rm Li}_{\rm I} \,{\rm in}4({\rm b})\,\,1/2\,\,1/2\,\,1/2, \\ 4\,{\rm Li}_{{\rm II}} + 4\,{\rm Zn}\,{\rm in}\,8({\rm c})\,\,1/4\,\,1/4\,\,1/4,\,\,3/4\,\,3/4\,\,3/4\,({\rm statistisch}). \\ \end{array} $$\end{document} Nach den Leitfähigkeitsmessungen in Abhängigkeit von der Temperatur und den Remissionsspektren sind die Verbindungen wahrscheinlich den Halbleitern zuzuordnen.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 164
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 165
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 224-226 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The EPR method was applied to the system FeCl3/TICI. The compound TIFeCl4 was established.
    Notes: Die Anwendung der EPR-Methode zur Untersuchung des Schmelzgleichgewichtes FeCl3/TICI wird beschrieben und die Existenz der Verbindung TIFeCl4 nachgewiesen.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 166
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 248-253 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Be(NH2)2 has been prepared from the metal and ammonia at 130 to 370 °C and pressures of ammonia up to 3500 atm. Addition of a mineralizer (NaNH2) results in single crystals of the compound. It has tetragonal symmetry. The space group is I41/a2/c2/d. The lattice constants are a = 10.18, c = 16.14 Å, c/a = 1.585; Z = 32.BeNH is formed by thermal degradation of the amide in vacuum at 230 °C. The pure compound is amorphous. Berylliumimide decomposes to the nitride when heated to 250 °C.
    Notes: Be(NH2)2 wurde aus dem Metall und Ammoniak bei 130-370 °C und NH3-Drucken bis 3500 atm dargestellt. Mit Mineralisatorzusatz (NaNH2) erhält man Einkristalle der Verbindung. Sie kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe I41/a2/c2/d. Die Gitterkonstanten sind a = 10,18, c = 16,14 Å, c/a = 1,585; Z = 32.BeNH entsteht bei der thermischen Zersetzung des Amids im Vakuum bei 230 °C. Es läßt sich rein nur röntgenamorph erhalten. Berylliumimid geht bereits bei 250 °C in Nitrid über.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 167
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 168
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 248-253 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rhombohedral Li8SnO6 (a = 5,988 Å, α = 54,3°; probable space group R3-C312)shows an arrangement of SnO6 octahedra which corresponds to the structure of α-WCl6, the lithium atoms occupying octahedral and tetrahedral holes of the slightly distorted hexagonal close packing of oxygen atoms. There are close relations to other structures which may be characterized as “filled up”-WCl6 structures.
    Notes: Li8SnO6 kristallisiert rhomboedrisch mit a = 5,988 Å, α = 54,3°; die wahrscheinliche Raumgruppe ist R3-C312. Das Gitter enthält isolierte SnO6-Oktaeder in einer Anordnung, die der Struktur des α-WCl6 entspricht, während die Lithiumatome oktaedrische und tetraedrische Lücken der geringfügig verzerrten hexagonal dichtesten Sauerstoffpackung besetzen. Es bestehen enge Beziehungen zu weiteren „aufgefüllten“ WCl6-Strukturen.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 169
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 271-278 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hithertoo inknown MgPbF6 (a = 5.25, c = 13.96 Å), NiPbF6 (a = 5.21, c = 14.00 Å), ZnPbF6 (a = 5.21, c = 14.15 Å), CdPbF6 (a = 5.36, c = 15.09 Å) and HgPbF6 (a = 5,27, c = 15.90 Å) are prepared. CdPbF6 and HgPbF6 are isotypic with VF3, the other compounds correspond to the LiSbF6-Type. The molvolumina are discussed in detail.
    Notes: Neu dargestellt wurden MgPbF6 (a = 5,25, c = 13,96 Å), NiPbF6 (a = 5,21, c = 14,00 Å), ZnPbF6 (a = 5,21, c = 14,15 Å), CdPbF6 (a = 5,36, c = 15,09 Å) und HgPbF6 (a = 5,27, c = 15,90 Å). CdPbF6 und HgPbF6 gehören zum VF3-Typ, die anderen Vertreter zum LiSbF6-Typ. Raumchemische Betrachtungen werden durchgeführt.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 170
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 310-316 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wird über die Normalkoordinaten-Analyse für fünf Moleküle des X2Y2-Typs mit C2-Symmetrie berichtet: S2Cl2, S2Br2, H2S2, H2O2 and D2O2. Die mittleren Schwingungsamplituden wurden berechnet, einschließlich der mittleren Amplituden des Y … Y-Gerüstes als Funktion des inneren Rotationswinkels.
    Notes: A normal-coordinate analysis is reported for five molecules of the X2Y2 type with C2 symmetry: S2Cl2, S2Br2, H2S2, H2O2 and D2O2. Mean amplitudes of vibration have been calculated, including the framework mean amplitudes for the Y … Y distances as functions of the angle of internal rotation.
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 171
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 32-37 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal dissociation 3 UO2F2 + UF6 + 1/3 O2 has been investigated between 760 and 800°C by the KNUDSEN effusion method. From the amount of uranium oxide formed during the reaction the dissociation constant has been calculated to be 4.575 log K = 90740/T + 62.36. Besides dissoziation, evaporation of UO2F2 takes place with a vapour presure of the order 0.01 to 0.1 Torr in the temperature range investigated.
    Notes: Die thermische Dissoziation 3 UO2F2 = 1/3 U3O8 + UF6 + 2/3 O2 wird zwischen 760 und 800°C mit der KNUDSENSchen Effusionsmethode untersucht. Aus der Menge gebildeten Uranoxids wird die Dissoziationskonstante zu 4,575 · log K = 90740/T + 62,36 berechnet. Neben der Zersetzung findet eine Verdampfung von UO2F2 statt; der Dampfdruck liegt zwischen 0,01 und 0,1 Torr bei 760 bis 800°C.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 172
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 9-13 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The results of an investigation of nickel rubeanate are described. It has a nickel dificit which is explained by a content of a 2:3 complex. The formation of Ni2Rub3 as a function of the ligand field strength of present monodentate ligands is discussed. The synthesis and properties of a pyridine adduct of the composition Ni2Rub3 · 4 Py are described.
    Notes: Die Ergebnisse einer Untersuchung von Nickelrubeanat werden mitgeteilt. Aus dem gefundenen Nickeldefizit wird auf einen Gehalt an 2:3-Komplex geschlossen. Die Bildung von Ni2Rub3 als Funktion der Ligandenfeldstärke wird diskutiert. Die Herstellung und Eigenschaften eines Pyridinadduktes der Zusammensetzung Ni2Rub3 · 4 Pyr werden beschrieben, und durch dessen Abbau wird der 2:3-Komplex gewonnen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 173
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 41-47 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Calcite is activated mechanically. Equilibrium pressure of thermal dissociation, enthalpy of solution, particle size, lattice distortion and free surface are determined. The increase of equilibrium pressure on mechanical activation is caused essentially by augmenting the disordered state of lattice. - ΔH, ΔG and ΔS are calculated from the equilibrium pressures. These values are decreasing with increasing time of activation. - Longtime grinding of calcite and aragonite too leads to an enantiotropic transformation until a mechanochemical equilibrium is reached.
    Notes: Calcit wird mechanisch aktiviert. Von den einzelnen Chargen werden Zersetzungs-gleichgewichtsdruck, Löseenthalpie, Primärteilchengröße, Gitterstörungen und freie Oberfläche bestimmt. Der Anstieg des Gleichgewichtsdruckes mit der mechanischen Aktivierung wird im wesentlichen durch die Erhöhung des Unordnungszustandes des Gitters verursacht. - Aus den Gleichgewichtsdrucken werden ΔH, ΔG und ΔS berechnet, die mit steigender Aktivierungszeit kleiner werden. - Langzeitmahlungen von Calcit und auch Aragonit führen zu einer enantiotropen Umwandlung bis zu einem mechanochemischen Gleichgewicht.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 174
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 73-82 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction of P4S3 with primary and secondary amines (cyclohexylamine, n-butyl-amine; piperidine, di-n-butylamine) in benzene yields, in each of these cases, two reaction products: First, the repective ammonium salts of the dithiophosphoric-diamides; second, yellow amorphous salts containing either the anion [P6S2H]- or [P12S4H3]-. A reaction mechanism is proposed.
    Notes: Bei der Reaktion ovn P4S3 mit primären (Cyclohexylamin, n-Butylamin) und sekundären (Piperidin, Di-n-butylamun) Aminen in Benzol entstehen jeweils zwei Reaktionsprodukte. Die erste Gruppe der isolierten Substanzen wird durch die entsprechenden Ammoniumsalze der dithiophosphorsäure-diamide gebildet. Als zweite Gruppe werden gelbe, amorphe Salze erhalten, denen entweder das Anion [P6S2H]- oder [P12S4H3]- zukommt. Das Kation dazu liefert das eingesetzte Amin. Ein Reaktionsmechanismus wird vorgeschlagen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 175
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 89-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of CCl2F2 with metal oxides or carbonates between 450 and 800°C leads either to the corresponding fluorides or to the chlorides. High purity anhydrous fluorides of Mg, Al, the rare earths, Zr, Th and U have been obtained quantitatively by this way. Replacement of the oxides of these metals by their chlorides yields the fluorides too. Nb2O5 and Ta2O5 react to give the oxide fluorides. The oxides of Cr, Fe, Ru, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Hg and Ga only form the corresponding chlorides, whereas those of Mo, W, Re and Bi mainly lead to oxide chlorides. Fluoride chlorides result from the reaction with SrCO3, BaCO3 and PbO. Mistures of different compounds are only found in the case of Li, Tl, Ti, V, Sb, Mo and W.
    Notes: CCl2F2 wirkt auf Metalloxide bzw. -carbonate zwischen 450 und 800°C entweder fluorierend oder chlorierend. Sehr rein und in quantitativer Ausbeute lassen sich die wasserfreien Fluoride von Mg, Al, den Seltenen Erden, Zr, Th und U darstellen. Anstelle der Oxide kann hier auch von den Chloriden ausgegangen werden. Nb(V) und Ta(V) reagieren zu Oxidfluordien. Die Oxide von Cr, Fe, Ru, Co, Ni, Cu, Zn, Cd, Hg und Ga liefern Chloride, Mo, W, Re und Bi als Hauptprodukte Oxidchloride. Sr, Ba und Pb reagieren zu Fluoridchloriden. Nur bei Li, Tl, Ti, V, Sb, Mo und W treten mehrere Verbindungen nebeneinander auf.Als Kohlenstoffhaltige Reaktionsprodukte entstehen bei der Bildung von Metallfluoriden COCl2 und CCl4, daneben CO2, C2Cl6, und C2Cl4, bei der Bildung von Metallchloriden dagegen CF4, CClF3 und COCl2.Es wird versucht, mit Hilfe thermodynamischer Daten zu erklären, warum bestimmte Metalloxide durch Freon fluoriert, andere chloriert werden.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 176
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: PtJ4 exists in two modifications. α-PtJ4 crystallizes orthorhombic (space group Pbca; a = 12.90, b = 15.64, c = 6.90 Å). PtJ6 octahedra are linked via two common edges to form zig-zag chains, . The two nonbridging iodine atoms are in cis-position.
    Notes: PtJ4 bildet 2 Formen. α-PtJ4 kristallisiert in der rhombischen Raumgruppe Pbca mit a = 12,90, b = 15,64 und c = 6,90 Å. PtJ6-Koordinationsoktaeder sind gemäß über zwei gemeinsame kanten zu gewinkelten Ketten verknüpft. Die beiden isolierten Jodatome innerhalb der Oktaeder befinden sich in cis-Anordnung.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 177
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Wolfram dioxide is transported by means of iodine in a temperature gradient (1000 → 800 °C). This is caused by the reversible, endothermic reaction WO2,f + J2,g = WO2J2,g.Wolfram is only transported by means of iodine (800 → 1000 °C) if traces of water are present. The discussion of thermodynamics shows that the process is governed by the exothermic reaction W + 2H2O,g + 6J1,g (3J2) = WO2J2,g + 4HJ,g.
    Notes: Wolframdioxid wird durch Jod im Temperaturgefälle (1000 → 800 °C) mit der reversiblen, endothermen Reaktion WO2,f + J2,g = WO2J2,g transportiert.Wolfram wird durch Jod nur transportiert (800 → 1000 °C), wenn Wasserspuren zugegen sind. Die thermodynamische Diskussion unter Berücksichtigung der Gasmolekeln WO2J2, WO2(OH)2, H2O, H2, HJ, J1 und J2 ergibt, daß dieser Transport durch die exotherme Reaktion W + 2H2O,g + 6J1,g(3J2) = WO2J2,g + 4HJ,g beherrscht wird.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 178
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 249-254 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A systematic study of the system La2O3—Yb2O3 at temperatures of 1650°C as well as above 2000°C shows besides the two well-known mixed crystals (hexagonal A- and cubic C-Form) the existence of a relatively wide perowskite phase in the range La2O3:Yb2O3 of 45:55 to 62:38 mole%. By aid of the “tolerance factor” (by GOLDSCHMIDT) it is possible to predict unknown perovskites of this type.
    Notes: Das System La2O3—Yb2O3 wurde bei 1650°C sowie oberhalb 2000°C systematisch untersucht. Neben bekannten Mischkristallphasen der hexagonalen A- und kubischen C-Form wurde eine relativ breite Perowskitphase zwischen (La2O3:Yb2O3) 45:55 und 62:38 Mol-% beobachtet. Aus den Phasengrenzen des Perowskits läßt sich mit Hilfe des „Toleranzfaktors“ (nach GOLDSCHMIDT) die Existenz noch unbekannter Perowskite dieses Typs abschätzen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 179
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 306-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The oxygen parameters u of the spinels CdV2O4 (a = 8.695 Å; u = 0.394), FeV2O4 (a = 8.453 Å; u = 0.386) and ZnV2O4 (a = 8.409 Å; u = 0.385) have been determined. Alinear relation between a and u of the V(III) spinels MV2O4 (M = Cd, Co, Fe, Mg, Mn, Zn) has been found. If tetrahedrally coordinated cations with small radii are replaced by cations with larger radii, a and u increase simultaneously in such a way, that the hole at the tetrahedral site increases while that at the octahedral site remains constant (V—O = 2.024 Å). From ionic distances ionic radii have been derived. They are compared with values from the literature.
    Notes: Es wurden die Sauerstoffparameter u der Spinelle CdV2O4 (a = 8,695 Å; u = 0,394), FeV2O4 (a = 8,543 Å; u = 0,386) und ZnV2O4 (a = 8,409 Å, u = 0,385) bestimmt. Zwischen a und u der V(III)-Spinelle MeV2O4 (Me = Cd, Co, Fe, Mg, Mn, Zn) besteht ein linearer Zusammenhang. Bei Ersatz von kleineren durch größere Tetraederkationen vergrößern sich a und u gleichzeitig so, daß die Oktaederlücke unverändert groß bleibt (V—O = 2,024 Å), die Tetraederlücke wächst. Aus den Ionenabständen werden Ionenradien berechnet und mit Literaturwerten verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 180
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 201-211 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On reaction of alkali metal peroxodisulphates with liquid sulphur trioxide at room temperature the latter is quantitatively reduced to SO2 according to equation (a) in “Inhaltsübersicht”. Peroxodiphosphates react mainly according to (b) and only to an extent of 10 - 15% according to (c). Interaction of potassium peroxodicarbonate and sulphur trioxide is represented to an extent of 60 - 100% by (d) and 40 - 0% by (e), depending on the reaction conditions.
    Notes: Die Umsetzung von Peroxodisulfaten mit flüssigem Schwefeltrioxid bei Zimmertemperatur verläuft quantitativ unter Reduktion des SO3 zu SO2 gemäß Peroxodiphosphate reagieren vorwiegend nach und nur zu 10-15% nach Kaliumperoxodicarbonat setzt sich je nach Reaktionsbedingungen zu 60 - 100% nach (d) und zu 40 - 0% nach (e) um:
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 181
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 220-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Für die Molekülschwingungen von B2Cl4 wurde die Normalkoordinatenanalyse durchgeführt. Die Kraftkonstanten wurden zur Berechnung der mittleren Schwingungsamplituden benutzt. Weiterhin wurden auch die mittleren Schwingungsamplituden der weiter entfernten Cl-Atome des Gerüstes in Abhängigkeit vom Winkel der inneren Rotation untersucht.
    Notes: A normal-coordinate analysis has been performed for the molecular vibrations of B2Cl4. The force constants were used to calculate the mean amplitudes of vibration. Also the framework mean amplitudes for the long Cl···Cl distance was studied as a function of the angle of internal rotation.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 182
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 113-126 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system Li2O—PbO2 there exist, besides the two enantiomorphic modifications of the metaplumbate Li2PbO3 (yellow-orange α-form, isotypic with Li2ZrO3; yellow β-form, isotypic with Li2SnO3), the pale-yellow Li4PbO4 and the colourless Li8PbO6, the properties of which are described. Li8PbO6 is the thermally most stable compound.In the system Li2O—SnO2 there is to be obtainable, besides the known Li2SnO3, only Li8SnO6 being isotypic with Li8PbO6 and a series of further compounds of this formula type; its hydrolysis yields Li2[Sn(OH)6] · 2 H2O, its methanolysis Li2[Sn(OH)6].
    Notes: Im System Li2O/PbO2 existieren neben zwei enantiotropen Modifikationen des Metaplumbats Li2PbO3 (gelb-orange gefärbte α-Form isotyp mit Li2ZrO3, gelbe β-Form isotyp mit Li2SnO3) blaßgelbes Li4PbO4 und farbloses Li8PbO6. Ihre Eigenschaften werden besprochen. Bei der Untersuchung des thermischen Verhaltens erweist sich Li8PbO6 als weitaus stabilste Verbindung.Im System Li2O/SnO2 ist außer dem bekannten Li2SnO3 nur das mit Li8PbO6 und einer ganzen Reihe weiterer Verbindungen dieses Formeltyps isotype Li8SnO6 erhältlich. Es liefert bei der Hydrolyse Li2[Sn(OH)6] · 2 H2O, bei der Methanolyse das kristallwasserfreie Li2[Sn(OH)6].
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 183
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 148-152 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The systems diammoniumfumarate/NH3 and diammoniummaleinate/NH3 have been investigated at temperatures above -78°C at ammonia pressures ranging between 0 and 760 torr. The ammines trans-NH4OOCCH=CHCOONH4 · 6 NH3 and cis-NH4OOCCH=COONH4 · 3 NH3 are observed. Vapour pressure equations and the densities have been derived.
    Notes: Die binären Systeme Diammoniumfumarat/NH3 und Diammoniummaleinat/NH3 wurden bei Temperaturen oberhalb -78°C und NH3-Dampfdrucken zwischen etwa 0 und 760 Torr untersucht. Es wurden die Ammine trans-NH4OOCCH=CHCOONH4 · 6 NH3 und cis NH4OOCCH=CHCOONH4 · 3 NH3 beobachtet. Dampfdruckgleichungen nach August und Dichten sind ermittelt worden.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 184
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 161-176 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Colourless NH4[SC(S)(NH2)] undergoes an endothermic reversible transformation at 63 ± 1°C; melting point 99 ± 2°C (decomposition).  -  X-ray date see „Inhaltsübersicht“.Dithiocarbamic acid. SC(SH)(NH2), has been prepared by interaction between NH4[SC(S)(NH2)] and concentrated HCl at 0°C. The properties of SC(SH)(NH2) are described.The structures of SC(SH)(NH2) and [SC(S)(NH2)]- are discussed.
    Notes: Farbloses NH4[SC(S)(NH2)] wandelt sich bei 63 ± 1°C endotherm reversibel in eine Hochtemperaturform um, die bei 99 ± 2°C unter Zersetzung schmilzt.Tieftemperaturmodifikation (α) bei 20°C: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a}\,{\rm = }\,{\rm 5,65} \pm {\rm 0,02}\,{\rm {\AA},}\,{\rm b}\,{\rm = }\,{\rm 8,28} \pm {\rm 0,02}\,{\rm {\AA}, c}\,{\rm = }\,{\rm 10,66} \pm \,{\rm 0,02\, {\AA};}} \hfill \\ {{\rm Pbcm\, oder\, Pbc2}_{\rm 1};\,{\rm Z}\,{\rm = }\,{\rm 4;}\,{\rm d}_{\rm 4}^{{\rm 20}} \, = \,1,451\, \pm \,0,003\,{\rm g/ml;}\,{\rm d}_{\rm R}^{{\rm 20}} \, = \,1,46_{\rm 8}\,{\rm g/ml}} \hfill \\ \end{array} $$\end{document}.Hochtemperaturmodifikation (β) bei 20°C (metastabil): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm a}\,{\rm = }\,11,46 \pm {\rm 0,01}\,{\rm {\AA},}\,{\rm b}\,{\rm = }\,9{\rm,46} \pm {\rm 0,01}\,{\rm {\AA}, c}\,{\rm = }\,9{\rm,33} \pm \,{\rm 0,01 {\AA};}} \hfill \\ {{\rm Imam}\,{\rm oder}\,{\rm Ima2};\,{\rm Z}\,{\rm = }\,8{\rm;}\,{\rm d}_{\rm 4}^{{\rm 20}} \, = \,1,450\, \pm \,0,003\,{\rm g/ml;}\,{\rm d}_{\rm R}^{{\rm 20}} \, = \,1,44_8 \,{\rm g/ml}} \hfill \\ \end{array} $$\end{document}.Die Dithiocarbamidsäure wurde durch Umsetzen von NH4[SC(S)(NH2)] mit konzentrierter HCl bei 0°C hergestellt und mit verschiedenen Methoden charakterisiert. Das IR- und UV-Spektrum wurden aufgenommen, die Löslichkeit in nichtwäßrigen Lösungsmitteln wurde untersucht.\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm 2}\,{\rm SC(SH)(NH}_{\rm 2})\, \to \,{\rm CS}_{\rm 2} \,{\rm + }\,{\rm NH}_{\rm 4} [{\rm SC(S)(NH}_{\rm 2})]} \hfill \\ {{\rm NH}_{\rm 4} [{\rm SC(S)NH}_{\rm 2})]\, \to \,{\rm H}_{\rm 2} {\rm S}\,{\rm + }\,{\rm NH}_{\rm 4} {\rm SCN}} \hfill \\ \end{array} $$\end{document}.Über die Strukturen von SC(SH)(NH)2 und [SC(S)(NH2)]- wird diskutiert.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 185
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 177-191 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Various β-ketoiminato- and β-diketonato-nickel(II) chelates react with liquid o-phenylendiamine to form neutral complexes which derive from 14-membered conjugated unsaturated macrocyclic ligands containing 16 π-electrons. The properties of these compounds are comparable with those of phthalocyanine and porphine complexes. Free meso-placed carbonyl groups in the starting material favour the reaction. The influence of several substituents on the properties of the compounds is described.
    Notes: Verschiedene β-Ketoiminato- und β-Diketonato-nickel(II)-chelate bilden in flüssigem ortho-Phenylendiamin makrozyklische Neutralkomplexe, die sich von konjugiert-ungesättigten, 14gliedrigen Ringsystemen mit 16 π-Elektronen ableiten. In ihren Eigenschaften stehen die Verbindungen den Porphin- und Phthalocyaninkomplexen nahe. Freie, mesoständige Carbonylgruppen im Ausgangsprodukt begünstigen die Reaktion. Der Einfluß verschiedener Substituenten auf die Eigenschaften der Verbindungen wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 186
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 187
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 364 (1969), S. 263-269 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Madelung part of lattice energy has been calculated for Na3AlF6 and 12 variants of structure, in each case for all crystallographical different particles. Essentiell for the structure of Na3AlF6 is the rhombic deformation of a tetragonal subcell of the (NH4)3AlF6 type and a twisted slant of the [AlF6] groups.
    Notes: Der Madelung-Anteil der Gitterenergie wird für die Na3AlF6-Struktur und 12 Strukturvarianten jeweils für alle kristallographisch verschiedenen Teilchen berechnet. Essentiell für die Na3AlF6-Struktur, einer Deformationsvariante des (NH4)3AlF6-Typs, ist demnach die rhombische Verzerrung der tetragonalen Subzelle des Grundtyps und das Eindrehen der [AlF6]-Gruppen in eine „windschiefe“ Position.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 188
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 199-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The crystal structure of the photo-dimer of thiocarbonyl chloride was determined from three-dimensional PATTERSON and FOURIER syntheses and subsequent full matrix least squares refinement. The compound which has to be formulated as 2,2,4,4,-tetrachloro-1,3-dithiacyclobutane, crystallizes in the monoclinic space group P21/c with a = 6.433, b = 6.086, c = 9.469 Å, β = 98.8°. The symmetry of the molecule is very nearly D2h. The four-membered ring, consisting of alternating C and S atoms, is exactly planar with the bond angles S—C—S = 96.1° and C—S—C = 83,9°. There is an extremely short nonbonded S—S distance of 2,683 Å across the ring. The bond angles in some inorganic four-membered ring systems are discussed shortly.
    Notes: Die Kristallstruktur des Photo-Dimerisationsprodukts von Thiocarbonylchlorid wurde über dreidimensionale PATTERSON, - und FOURIER-Synthesen bestimmt und nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. Die als 2,2,4,4-Tetrachloro-1,3-dithiacyclobutan zu formulierende Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit a = 6,433, b = 6,086, c = 9,469 Å, β = 98,80°. Die Molekel hat fast ideale D2h-Symmetrie. Der aus alterniereneden C— und S-Atomen bestehende Vierring ist exakt planar mit den Bindungswinkeln S—C—S = 96,1° und C—S—C = 83,9° sowie einem extrem kurzen Abstand von 2,683 Å zwischen den nicht gebundenen S-Atomen. Die sterischen Verhältnisse in einigen anorganischen ABAB-Vierringsystemen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 189
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 14-21 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By acidification of solutions of alkali molybdates alkali polymolybdates with very low content of alkali are precipitated. These polymolybdates are quite similar to molybdic acids resp. molybdic oxide hydrates. The polymolybdates (so called “molybdic-C-phases”) of ammonium, potassium, and sodium have the same type of crystal lattices (bcc).The conditions of preparation, the thermal decomposition and d-values of X-ray diagrams of these compounds are communicated and compared to those of MoO3 · H2O (white).
    Notes: Molybdänsäure bzw. Molybdänoxid-Hydrate sind nicht durch Ansäuern beliebiger Alkalimolybdat-Lösungen zu erhalten, sondern offenbar nur aus Natriummolybdat-Lösungen bei Raumtemperatur bis maximal 70°C. In allen übrigen Fällen erhält man der Molybdänsäure chemische sehr ähnliche Alkalipolymolybdate („Molybdän-;C-Phasen“) sehr geringen Alkaligehaltes, wobei die Polymolybdate des Ammoniums, Kaliums und Natriums im gleichen Gittertypus (bcc) kristallisieren.Präparationsbedingungen, thermischer Abbau und d-Werte dieser Verbindungen sowie von MoO3 · H2O (weiß) werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 190
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 51-54 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The substitution of one amido group in diamidothiophosphate by fluoride ions in weak alkaline solution leads to salts of oxothiofluoroamidophosphoric acid, H[POSF(NH2)].
    Notes: Die Substitution einer Amidogruppe im Diamidothiophosphat durch Fluorid-Ionen in schwach alkalischer Lösung führt zu Salzen der Oxothiofluoroamidophosphor(V)-säure, H[POSF(NH2)]. Berichtet wird über Darstellung und Eigenschaften des Kaliumsalzes.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 191
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 70-78 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The behaviour of SC(SH)(NH2) in aqueous solution between 0 and 40°C was investigated by means of conductivity measurements. The equivalent conductivities Λ0T of [SC(S)(NH2)]- and the dissociation constant Ka were determined. The decomposition of SC(SH)(NH2) in aqueous solution is a first-order reaction. The decomposition constants, the activation energy ΔHA, and the half-life were determined. The STOKES radius of [SC(S)(NH2)]-, the radius of the hydrated ion, and its diffusion coefficient D0 were calculated.
    Notes: Mit Hilfe von elektrischen Leitfähigkeitsmessungen wurde das Verhalten von SC(SH)(NH2) in wäßrigen Lösungen bei verschiedenen Konzentrationen zwischen 0 und 40°C untersucht. Die Temperaturabhängigkeit der Äquivalentleitfähigkeit des [SC(S)(NH2)]--Ions läßt sich durch die Gleichung (in cm2 Ω-1 · g-Äqu.-1; T in °K) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Lambda _0^{\rm T} ([{\rm SC(S)(NH}_{\rm 2})]^ -) = 0,918 \cdot {\rm T} - 222,8 $$\end{document} beschreiben. Die konzentrationsunabhängige Dissoziationskonstante des SC(SH)(NH2) beträgt \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K}_{\rm a} = (1,13 \pm 0,03) \cdot 10^{ - 3}. $$\end{document} Der Zerfall des SC(SH)(NH2) in wäßriger Lösung erfolgt nach dem Geschwindigkeitsgesetz 1. Ordnung; formale Aktivierungsenergie des Zerfalls ΔHA = 21,06 ± 0,50 kcal/Mol für \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm SC(SH)(NH}_{\rm 2}) \to {\rm NH}_{\rm 3} + {\rm CS}_{\rm 2}. $$\end{document} Für das [SC(S)(NH2)]--Ion wurden bei 25°C der STOKESSche Radius zu rs = 1,81 Å, der Radius des hydratisierten Ions zu rHydr. = 3,56 Å und der Grenzwert des Diffusionskoeffizienten zu D0 = 1,37 · 10-5 cm2 · sec-1 berechnet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 192
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 113-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Compound (II) (compare Inhaltsübersicht) which is formed by methylation of (I) crystallizes in the triclinic system space group P1-Ci1 with Z = 1 and a = 9.58, b = 9.44, c = 7.61 Å (all of them ± 0.03 Å), α = 110.8°, β = 96.6°, γ = 119.1° (all of them ± 0.2°). The C—C double bond distance is 1.39 Å, the mean Si—C distance 1.883 Å. The bond angles and distances are in agreement with the stereochemistry of the molecule.
    Notes: Das durch Methylierung des 2,2,4,4,6,6,8,8-octachlor-2,4,6,8-tetrasilabicyclo[3,3,0]oct-1(5) (I) gebildete 2,2,4,4,6,6,8,8-octamethyl-2,4,6,8-tetrasilabicyclo[3,3,0]oct-1(5)en (II) kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1-Ci1 mit Z = 1 und a = 9,58; b = 9,44; c = 7,61 Å (alle ± 0,03 Å), α = 110,8° β = 96,6°; γ = 119,1° (alle ± 0,2°). Der C—C-Doppelbindungs-abstand beträgt 1,39 Å der Si—C-Abstand im Mittel 1,883 Å. Die Bindungswinkel und Abstände stehen in Übereinstimmung zur Stereochemie der Molekel.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 193
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 146-151 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system Me2O—M2O (Me = alkali metals, M = Cu, Ag, Au), a number of compounds MeMO exist with the KAgO structure in which M4O4 as rings units exist. Compounds of this type with the same alkali metal show axes of equal length along [001]. As expected, also the newly prepared RbAgO belongs to this structure type (a = 10.1, c = 5.79 Å; Z = 8). The red compounds KTlO and RbTlO however crystallise in the monoclinic system as shown by single crystal work (KTlO: a = 12.9, b = 3.62, c = 6.29 Å; β = 106.5°, Z = 4; RbTlO: a = 11.2, b = 3.52, c = 15.2 Å; β = 107°, Z = 8).
    Notes: Im System Me2O—M2O (Me = Alkalimetalle, M = Cu, Ag, Au) existiert eine Zahl von Verbindungen MeMO mit KAgO-Struktur, in der M4O4-Ringe vorliegen. Verbindungen dieses Typs mit gleichem Alkalimetall haben gleich lange Achsen längs [001]. Das hier erstmals dargestellte RbAgO reiht sich erwartungsgemäß in diesen Strukturtyp ein (a = 10,1, c = 5,79 Å; Z = 8).KTlO und RbTlO, beide rot, kristallisieren nach Einkristalluntersuchungen hingegen monoklin. KTlO: a = 12,9, b = 3,62, c = 6,29 Å; β = 106,5°, Z = 4; RbTIO: a = 11,2, b = 3,52, c = 15,2 Å; β = 107°, Z = 8.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 194
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 170-175 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tertiary alkyl and aryl phosphine oxides react with phosphoryl and thiophosphoryl halides to yield compounds of type I which are considered to be phosphonium salts. Their preparation, melting points and P-;NMR data are reported.
    Notes: Tertiäre Alkyl- und Arylphosphinoxide reagieren mit Phosphoryl- und Thiophosphorylhalogeniden zu stabilen Verbindungen vom Typ I, die als Phosphoniumsalze aufzufassen sind. Ihre Darstellung, Schmelzpunkte und P-;NMR-Daten werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 195
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 191-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Quartz will be transformed into the amorphous state during vibrationmilling and radicals will arise. Grinding in a current of oxygen yields groups, which are determined by ESR measurement, by their oxydation and reduction effect, and by their thermally dissociable oxygen. Milling in a steam - argon atmosphere yields [≡SiOH] and groups. Tests hereon are performed by ESR measurement, methoxylation, acid-exchange and hydrogen formation. - The spin concentrations agree well with the values obtained from the chemical analysis of the groups in the different charges of milling.
    Notes: Bei der Schwingmahlung von Quarz tritt Amorphisierung ein und Radikale entstehen. Mahlung im Sauerstoffstrom führt zur Bildung von -Gruppen, die durch ESR-Messung, ihre Oxydations- und Reduktionswirkung und ihren thermisch dissoziierbaren Sauerstoff bestimmt werden.  -  Mahlung in Wasserdampf - Argon-Atmosphäre ergibt [≡SiOH]- und -Gruppen. Der Nachweis erfolgt durch ESR-Messung, Methoxylierung, Säureeintausch und Wasserstoffbildung.  -  Die Spinkonzentrationen und die Werte aus der chemischen Analyse der Gruppen der einzelnen Mahlchargen stimmen überein.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 196
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 217-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Absorptionsspektren im sichtbaren Bereich von Cr(III)- und Cu(II)-Acetylacetonaten wurden in Lösungen in n-Oktanol und 1,1,2,2-Tetrachloräthan bei 20-120°C und im Dampfzustand bei etwa 200-300°C gemessen, ebenso die Spektren der entsprechenden Hexafluoracetylacetonate in Dampfzustand. Im Falle der Cr(III)-Chelate verursachen die Veränderungen der molekularen Umgebung und die der Temperatur verhältnismäßig kleine spektrale Änderungen, während die entsprechenden Änderungen im Falle der Cu(II)-Chelate ganz beträchtlich sind. Im letzteren Falle werden diese Änderungen hauptsächlich auf die Variation im Planaritätsgrad der Chelatmoleküle zurückgeführt.
    Notes: The visible absorption spectra of Cr(III) and Cu(II) acetylacetonates were measured in their solutions in n-octanol and in 1,1,2,2-tetrachloroethane at 20-120°C, and also in their vapor state at ca. 200-300°C, together with the spectra of the corresponding hexafluoroacetylacetonates in the vapor state. The spectra of the Cr(III) chelates change only slightly with alteration of the molecular surroundings and temperature, while the corresponding changes in the case of the Cu(II) chelates are very much larger. In the latter case, the spectral changes were ascribed chiefly to the variation in the degree of planarity of the chelate molecules.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 197
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 265-273 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several fluorohydroxo- and fluoromethoxoplatinates(IV) were prepared and characterised: H2[PtF2(OH)4], M2[PtF2(OH)4] (M = Na, K), K[PtF2(OCH3)3H2O] and M2[PtF5OCH3] (M = Na, K, NH4). Further, hexafluoroplatinates of the cations NR4+ (R = CH3, C2H5, C4H9) and pyH+ were obtained. There is chromatographic evidence for the anions [PtF5OH]2- and [PtF4(OH)2]2-.In addition, the esters PtF2(OCH3)2 and Pt(OCH3)4 were prepared as very explosive substances. A methanolic Pt(OCH3)4 solution can be applied for depositing metallic platinum films on glass or other materials.
    Notes: Es wird über Fluorohydroxo- und Fluoromethoxoplatinate (IV) berichtet. Folgende Verbindungen wurden gewonnen und charakterisiert: H2[PtF2(OH)4], M2[PtF2(OH)4] (M = K, Na), K[PtF2(OCH3)3H2O], M2[PtF5OCH3] (M = K, Na, NH4). Außerdem wurden die Hexafluoroplatinate mit den Kationen [N(CH3)4]+, [N(C2H5)4]+, [N(C4H9)4]+ und [pyH]+ erhalten. Chromatographisch wahrscheinlich gemacht wurden die Anionen [PtF5OH]2- und [PtF4(OH)2]2-. Bei den Reaktionen entstanden weiterhin die Verbindungen PtF2(OCH3)2 und Pt(OCH3)4. Beide Verbindungen sind sehr explosive Substanzen. Pt(OCH3)4 zersetzt sich bei vorsichtigem Erwärmen langsam; seine methanolische Lösung eignet sich zur Herstellung von Pt-Überzügen auf Glas oder anderen Materialien.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 198
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 322-323 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A compact snow-white precipitate was obtained by autoclaving a solution of alum at 220°C. It was found by means of electron diffraction that the structure of the precipitate agrees with that of χ-Al2O3, viz. hexagonal lattice, a0 = 5.64 and c0 = 8.55 Å.
    Notes: Die Behandlung einer wäßrigen Alaunlösung im Autoklaven bei 220°C liefert eine dichte schneeweiße Fällung. Nach Elektronenbeugungsaufnahmen handelt es sich bei dem Niederschlag um das hexagonal kristallisierende χ-Al2O3 mit a0 = 5,64 und c0 = 8,55 Å.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 199
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 367 (1969) 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 200
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 163-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction behaviour of the SbBr6-complex, its UV spectrum and 82Br-isotopic exchange reaction indicate that this complex does not solely contains SbV; instead, there is probably the basic equilibrium \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm Sb}^{\rm v} {\rm Br}_6^ - \mathbin{\lower.3ex\hbox{$\buildrel\textstyle\rightarrow\over {\smash{\leftarrow}\vphantom{_{\vbox to.5ex{\vss}}}}$}} {\rm Sb}^{{\rm III}} {\rm Br}_4 \cdot {\rm Br}_2^- .$$ \end{document}The bromocomplex is compared with [SbCl6]-.
    Notes: Aus dem Reaktionsverhalten des SbBr6--Komplexes, auf Grund von UV-spektroskopischen Untersuchungen und Isotopenaustauschmessungen wird gefolgert, daß die Oxydationsstufe des Antimons in dieser Verbindung nicht ausschließlich mit +5 angegeben werden kann, sondern daß folgendes Grundgleichgewicht vorliegt: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm Sb}^{\rm v} {\rm Br}_6^ - \mathbin{\lower.3ex\hbox{$\buildrel\textstyle\rightarrow\over {\smash{\leftarrow}\vphantom{_{\vbox to.5ex{\vss}}}}$}} {\rm Sb}^{{\rm III}} {\rm Br}_4 \cdot {\rm Br}_2^- .$$ \end{document}Der Bromokomplex wird mit Hexachloroantimonat(V) verglichen, das abweichendes Verhalten zeigt.
    Additional Material: 3 Ill.
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