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  • 1960-1964  (3.922)
  • Inorganic Chemistry  (3.699)
  • Biochemistry and Biotechnology  (223)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 101
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The radiation chemical yield (G-value) of sulphuric acid oxidized from sulphurous acid is dependent on the concentration of the sulphurous acid solution and its temperature. The reaction proceeds with marked consumption of oxygen. The radiation reaction is suppressed by addition of copper and iron ions. On the basis of the experimental results obtained a chain mechanism is proposed for the reaction.
    Notizen: Für die strahlenchemische Oxydation der schwefligen Säure zu Schwefelsäure wird gefunden, daß die Ausbeute (G-Wert) sowohl von der Konzentration der schwefligen Säure wie von der Temperatur abhängt. Die Oxydationsreaktion verläuft nicht nur über die Radiolyseprodukte des Wassers, sondern unter Sauerstoffverbrauch. Durch Zugabe von Kupfer- und Eisen-Ionen wird die Bestrahlungsreaktion unterdrückt. Auf Grund der Versuchsergebnisse wird ein Kettenmechanismus für die Reaktion vorgeschlagen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 102
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 333-343 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The formation of nitryl bromide has been studied in the gas phase system NOBr/ClO2; furthermore, the change of pressure has been measured in the gas phase system Br2/NO2/N2O4, also under the influence of light. From these studies, NO2Br is supposed to exist at room temperature only in equilibrium with Br2 and NO2/N2O4.Some evidence for the existence of NO2Br also results from the phase diagram: Besides a stable eutectic (Fp. -18°C) another one is found which is metastable (Fp. -26°C). This latter eutectic may be related to an unstable system consisting of NO2Br and N2O4.Chemiluminescence is observed adding ClO2 to NOBr.
    Notizen: Auf Grund einer Studie über Nitrylbromid-Bildung im Gasphasensystem NOBr/ClO2 und manometrischer Messungen am unbelichteten und am belichteten Gasphasensystem Br2/NO2/N2O4 wird vermutet, daß NO2Br bei Zimmertemperatur in der Gasphase nur im Gleichgewicht mit Br2 und NO2/N2O4 existiert.Auf das Vorkommen dieser Verbindung im Br2/NO2/N2O4-Kondensat weist das Zustandsdiagramm Br2 - N2O4 hin, in welchem neben einem stabilen Eutektikum mit dem Schmelzpunkt -18°C ein zweites, metastabiles, bei -26°C erstarrendes Eutektikum auftritt, das sich einem instabilen Zweistoffsystem NO2Br - N2O4 zuordnen läßt.Bei der Vereinigung von ClO2 mit NOBr wird Chemilumineszenz beobachtet.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 103
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 344-347 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The preparation of crystalline trisodium arsenite as Na3AsO3 · 6 H2O from solutions of NaOH and arsenic(III) oxide in methanol-water is described.
    Notizen: Es wird über eine Möglichkeit berichtet, aus entsprechenden wässerigen Lösungen von Natronlauge und As2O3 durch Zusatz von Methanol das Trinatriumarsenit in kristallisierter Form zu erhalten. Kristallaufnahmen sowie Analysen der kristallisierten Verbindung werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 104
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 350-352 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The oxides La2O3, CeO2, Nd2O3 and Pr6O11 which are strongly negative catalysts on the H2O2 decomposition behave as active carriers if doted with suitable active metal ions.
    Notizen: Wiewohl La2O3, CeO2, Nd2O3 und Pr6O11 stark hemmend wirken, können sie sich dennoch im H2O2-Zerfall als aktive Träger betätigen, wenn man auf diesen entsprechende Promotorionen aufträgt.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 105
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 1-4 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The preparation of a brown zirconium nitride Zr3N4 is described. The compound shows no metallic conductivity, it is diamagnetic, and has the density 5.9 g/cm3.
    Notizen: Es wird die Herstellung eines Zirkonnitrides der Formel Zr3N4 von brauner Farbe beschrieben. Die Verbindung leitet nicht metallisch, sie ist diamagnetisch, sie hat die Dichte 5,9 g/cm3.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 106
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 35-54 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On hydrolyzing TiCl4 dissolved in dioxane, the compounds Ti2Cl6O · 4 dioxane (two modifications, yielding Ti2Cl6O · 2 dioxane at 90°C) and TiCl3OH · 3.5 dioxane have been isolated. The latter one is associated both in concentrated dioxane solution (contrary to the ester TiCl3OC2H5 · 1.5 dioxane) and in the solid state where the existence of a Ti—O—Ti bond is concluded from the IR spectrum. The proper formulation of this compound is discussed in favour of the dialkyl oxonium salt structure [(dixane)2H]+[TiCl3—O—TiCl3OH (dioxane)5]-.Starting from the latter solvate or from TiOCl2 in dioxane, Ti4Cl8O4 · 7 dioxane has been prepared giving on recrystallisation from acetonitrile Ti4Cl8O4 · 3 dioxane · 5 CH3CN.The hydrolysis of TiCl4 in acetonitrile has resulted in the isolation of the oxidechlorides Ti2Cl6O · 4 CH3CN, Ti3Cl8O2 · 6 CH3CN and Ti4Cl10O3 · 8 CH3CN having chain-like structures.
    Notizen: Bei der partiellen Hydrolyse von Titantetrachlorid in Dioxan entsteht je nach der angewandten Wassermenge entweder solvatisierte Trichlorotitansäure TiCl3OH · 3,5 Dioxan oder das solvatisierte Oxidchlorid Ti2Cl6O · 4 Dioxan. Letzteres tritt in zwei verschiedenen Modifikationen auf. Beide zersetzen sich bei 90°C unter Bildung von Ti2Cl6O · 2 Dioxan. Die solvatisierte Trichlorotitansäure liegt in konzentrierter Dioxan-Lösung assoziiert vor und enthält nach Aussage des IR-Spektrums im festen Zustand eine Ti—O—Ti-Bindung. Die Verbindung wird daher richtiger durch die Formel Ti2Cl6(OH)2 · 7 Dioxan beschrieben. Der Aufbau von Ti2Cl6(OH)2 · 7 Dioxan wird unter besonderer Berücksichtigung einer Dialkyloxoniumsalz-Struktur [(Dioxan)2H]+[TiCl3—O—TiCl3OH(Dioxan)5]- diskutiert.Unter bestimmten Bedingungen läßt sich Ti2Cl6(OH)2 · 7 Dioxan in das durch Solvatation stabilisierte Chlorid der Tetrametatitansäure Ti4Cl8O4· 7 Dioxan überführen. Die gleiche Verbindung entsteht beim Auflösen von TiOCl2 in Dioxan. Beim Umlösen dieser Verbindung aus Acetonitril wird Ti4Cl8O4 · 3 Dioxan · 5 CH3CN erhalten.Die Hydrolyse von Titantetrachlorid in Acetonitril führt je nach der angewandten Wassermenge zu den kettenförmig gebauten Oxidchloriden Ti2Cl6O · 4 CH3CN, Ti3Cl8O2 · 6 CH3CN und Ti4Cl10O3 · 8 CH3CN.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 107
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 25-34 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction enthalpy of silicon halides, SiX4 (X = Cl, Br, J) and also that of silicon with silver fluoride and hydrofluoric acid was measured. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm SiX}_4 + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm AgX} + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6 \\{\rm Si}\quad + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm Ag}\quad + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6.\\\end{array} $$\end{document} The combination of these reaction enthalpies with the known ΔH°-values of the silver halides gives the enthalpies of formation of the silicon tetrahalides (at 298°K): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiCl}_4,\,{\rm fl}) = - 163.9\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiBr}_4,\,{\rm fl}) = - 108.4\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiJ}_4,{\rm f})\quad = - 47.6\,{\rm Kcal}/{\rm Mol}.\\\end{array} $$\end{document} The results also confirm the lately measured high value for ΔH° (α-quartz).
    Notizen: Die Reaktionsenthalpien der Siliciumhalogenide SiX4 (X = Cl, Br, J) sowie des Siliciums mit Silberfluorid und Flußsäure wurden gemessen. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm SiX}_4 + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm AgX} + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6 \\{\rm Si}\quad + 4{\rm AgF} + 2{\rm HF} = 4{\rm Ag}\quad + {\rm H}_2 {\rm SiF}_6.\\\end{array} $$\end{document} Die Kombination dieser Reaktionsenthalpien mit den für die Silberhalogenide bekannten ΔH°-Werten liefert die Bildungsenthalpien der Siliciumtetrahalogenide (298°K): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiCl}_4,\,{\rm fl}) = - 163,9\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiBr}_4,\,{\rm fl}) = - 108,4\,{\rm kcal}/{\rm Mol}\\\Delta{\rm H}^\circ ({\rm SiJ}_4,{\rm f})\quad = - 47,6\,{\rm Kcal}/{\rm Mol}.\\\end{array} $$\end{document} Die Ergebnisse liefern ferner eine Bestätigung des neuerdings für α-Quarz gemessenen, hohen ΔH°-Wertes.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 108
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 81-94 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Higher homologues of n-hexyl silane, RSiH3, and those of diethyl silane, R2SiH2, react with urea (but not thiourea) forming crystalline clathrate compounds. Preliminary X-ray investigations have shown that the included n-alkyl silanes, RSiH3, are arranged within the channels of the hexagonal urea lattice as double molecules by means of head-head and tail-tail intermolecular bonding, as is the case with carbonic acids in their corresponding urea clathrates. Di-n-alkyl silanes, R2SiH2, however, are like paraffines included as single molecules. These silane clathrates of both types have definite dissoziation temperatures.
    Notizen: Die höheren Homologen des n-Hexyl-(RSiH3) bzw. Diäthylsilans (R2SiH2) geben mit Harnstoff (nicht aber mit Thioharnstoff) kristalline Einschlußverbindungen, deren Zusammensetzung analytisch und röntgenographisch ermittelt wurde. Vorläufige Auswertungen der Reflexe des eindimensionalen Gitteranteiles zeigten, daß die eingelagerten Mono-n-alkylsilane (RSiH3) ähnlich wie die Carbonsäuren als Doppelmolekeln mit Kopf-Kopf-, Schwanz-Schwanz-Verknüpfungen in den Kanälen des hexagonalen Harnstoffgitters angeordnet sind. Bei den eingelagerten Di-n-alkylsilanen (R2SiH2) dagegen liegt wie bei den Paraffinen eine Aufeinanderfolge von Einzelmolekeln vor. Beide Arten von Einschlußverbindungen zeigen wie die Paraffin-Harnstoffe definierte Dissoziationstemperaturen.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 109
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 131-139 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Purest BJ3 is decomposed on tantalum wires at about 1000°C yielding large quantities of well-crystallized α-rhombohedral, red boron and other modifications of boron. This is achieved by zone melting of the employed BI3. The formation of red boron is discussed.
    Notizen: Durch Pyrolyse von reinstem BJ3 bei etwa 1000°C an Tantaldrähten läßt sich grobkristallines α-rhomboedrisches Bor in größeren Mengen neben anderen Bor-Modifikationen darstellen. Das wird unter anderem durch Zonenschmelzen des eingesetzten Borjodids erreicht. Die Bildungsweise des roten Bors wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 110
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 124-130 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The complex salts analogous to reinecke salt [R2PH—CH2 · CH2—PHR2][Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2]2 with R = C2H5 or C6H11 are formed by the action of K3[Cr(SCN)6] on R2P—CH2 · CH2PR2. By means of cation exchange resins the unstable strong free acids H[Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2] have been prepared. These acids react with different metal salts yielding Men[Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2]n  -  with Me = Cd, Cu, Zn, Ni or Cs  -  and decompose in water forming [Cr(SCN)3(H2O)R2P—CH2 · CH2—PR2]. (C6H5) 2P—CH2 · CH2—P(C6H5)2 and (C6H5) 2P—CH2—P(C6H5)2 do not react with K3[Cr(SCN)6].
    Notizen: Äthylen-bis-diäthyl- und dicyclohexylphosphin reagieren mit K3[Cr(SCN)6] unter Bildung reineckesalzanaloger Phosphinkomplexe [R2PH—CH2 · CH2—PHR2] [Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2]2—R = C2H5 und C6H11 - aus denen man mit einem Kationenaustauscher die entsprechenden komplexen Säuren H[Cr(SCN)4R2P—CH2 · CH2—PR2] erhält. Letztere repräsentieren starke Säuren, die sich in Wasser zu [Cr(SCN)3(H2O)R2P—CH2 · CH2—PR2] zersetzen und mit zahlreichen Kationen Salze bilden, die allgemein schwerer löslich sind als die entsprechenden Reineckesalze. Äthylen- bzw. Methylen-bis-diphenylphosphin verhält sich gegenüber K3[Cr(SCN)6] indifferent.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 111
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 159-172 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1TiNCl, TiNBr, TiNJ and (both having two modifications) ZrNCl and ZrNBr have been prepared ammonolyzing the corresponding tetrahalides at elevated temperatures.2The nitride halides are easily hydrolized and are not very stable against thermal decomposition; TiNJ is the least stable compound. A special case are the high-temperature modifications β-ZrNCl and β-ZrNBr which are very stable against thermal and chemical attack.3The EO5-type, space group D2h13 (FeOCl-type) is found for α-ZrNCl, α-ZrNBr, TiNCl, TiNBr and TiNJ.
    Notizen: 1Es wurden TiNJ und je zwei Modifikationen von ZrNCl und ZrNBr, ferner TiNCl und TiNBr hergestellt. Die Präparate wurden durch Ammonolyse der Tetrahalogenide bei erhöhter Temperatur erhalten.2Die Nitridhalogenide sind leicht hydrolisierbar und thermisch wenig beständig, das Minimum der Beständigkeit liegt beim TiNJ. Eine Sonderstellung haben die Hochtemperaturmodifikationen β-ZrNCl und β-ZrNBr, die thermisch und chemisch sehr widerstandsfähig sind.3Die Kristallstrukturbestimmung ergab für α-ZrCl, α-ZrNBr, TiNCl, TiNBr und TiNJ den EO5-Typ Raumgruppe D2h13 (FeOCl).
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 112
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 42-43 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction of BF3, with NCl3 and NH2Cl was investigated.
    Notizen: Es wird über die Umsetzung von Bortrifluorid mit Chlorstickstoff und Chloramin berichtet.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 113
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 44-50 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Li3TaO4, Li3BiO4 und Li3UO4 haben Strukturen, die auf einer 3:1-Ordnung einwertiger und fünfwertiger Kationen im Steinsalzgitter beruhen. Die Ordnung ist bei diesen drei Verbindungen verschieden. Li4WO5 und Li4MoO5 haben ebenfalls eine dem Steinsalzgitter entsprechende Struktur. Li5GaO4 hat eine Struktur, welche einem Antifluoritgitter mit Überstruktur entspricht.
    Notizen: Li3TaO4, Li3BiO4 and Li3UO4 have structures based on a 3:1 order of univalent and pentavalent cations in the rocksalt lattice, the order being different for the three compounds. Li4WO5 and Li4MoO5 also have a structure based on the rocksalt lattice. Li5GaO4 has an antifluorite superstructure.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 114
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 113-123 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: High-purity silicon is obtained by a reaction of tri- or tetrachlorosilane with hydrogen at high temperature. Thermodynamic calculation only give a true representation of the characteristics of the experimentally determined yield curves if gaseous silicon dichloride is included into the reaction equations. In combination with kinetic observations it is possible to explain the existence of a yield maximum that is dependent on temperature and molar ratio. The dissolving (etching) of silicon in the case of a slight excess of hydrogen can be explained in this way, too.
    Notizen: Reinstes Silicium läßt sich durch eine Reaktion von Tri- bzw. Tetrachlorsilan mit Wasserstoff bei höherer Temperature gewinnen. Thermodynamische Berechnungen geben den Verlauf der experimentell gefundenen Ausbeutekurven nur dann richtig wieder, wenn gasförmiges Siliciumdichlorid in die Reaktionsgleichungen mit einbezogen wird. In Kombination mit kinetischen Betrachtungen läßt sich die Existenz eines von Temperatur und Molverhältnis abhängigen Ausbeutemaximums erklären. Die Auflösung (Anätzung) von Silicium bei geringerem Wasserstoffüberschuß kann auf diese Weise ebenfalls gedeutet werden.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 115
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Fundamental relations on the stepwise formation of mixed-ligand complex compounds are derived. Equations for estimating the number and concentrations of simultaneously occuring species being in equilibrium with each other are communicated. On the basis of estimated kinetic stabilities of such complex ions and their behaviour on electrophoresis, a method for the separation and isolation of mixed-ligand complexes having very similar chemical and physical properties is evaluated.
    Notizen: Grundsätzliche Beziehungen über die stufenweise Bildung von Gemischtligandkomplexen in Systemen, die mehrere Ligandenarten enthalten, werden abgeleitet. Für die Berechnung der Anzahl und der Konzentrationen der im Gleichgewicht nebeneinander vorliegenden verschiedenen Komponenten sind Formeln angegeben. Auf Grund einer Betrachtung über die kinetische Stabilität von Komplexionen und der allgemeinen Gesetzmäßigkeiten bei der Hochspannungsionophorese wird für die chemisch und physikalisch sehr ähnlichen Gemischtligandkomplexionen ein Weg zu ihrer Isolierung aus Gleichgewichten aufgezeigt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 116
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 186-196 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The degrees of polymerisation of chlorotitanic acid ethyl esters in benzene (B) and dioxane (D) have been cryoscopically investigated. TiCl3OC2H5 (I) is monomeric both in B and D; TiCl2(OC2H5)2 (II) dimeric in B, monomeric in D; TiCl(OC2H5)3 trimeric in B and dimeric in D.In acetonitrile (A), increasing dissoziation occurs with decreasing Cl content. Reacting I and II in A with [N(C2H5)4]Cl, the compound [N(C2H5)4][TiCl4(OC2H5) (A)] is formed.Addition compounds of I and II with A and D are described.
    Notizen: Der Assoziationsgrad der Chlorotitansäureäthylester in Benzol und Dioxan wird durch kryoskopische Messungen untersucht: TiCl3OC2H5 löst sich in beiden Lösungsmitteln monomer, TiCl2(OC2H5)2 in Benzol dimer und in Dioxan monomer und TiCl(OC2H5)3 in Benzol trimer und in Dioxan dimer.Leitfähigkeitsmessungen lassen erkennen, daß die Verbindungen in Acetonitril partiell in Ionen zerfallen. Der Dissoziationsgrad nimmt mit abnehmendem Chlorgehalt zu. Bei der Umsetzung von TiCl3OC2H5 und TiCl2(OC2H5)2 mit [N(C2H5)4]Cl in Acetonitril erhält man die Verbindung [N(C2H5)4][TiCl4(OC2H5)CH3CN]. Diese Reaktion gestattet Rückschlüsse auf die Zusammensetzung der in Acetonitril ausgebildeten Ionenformen.Durch Einengen der Lösungen von TiCl3OC2H5 und TiCl2(OC2H5)2 in Acetonitril und Dioxan erhält man die Additionsverbindungen TiCl3OC2H5 · 2CH3CN, TiCl3OC2H5 · 1,5C4H8O2, TiCl2(OC2H5)2 · CH3CN und TiCl2(OC2H5) · C4H8O2.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 117
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 118
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 257-262 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The nitrides of lithium and calcium as well as calcium sulfide are easily dissolved several molten salts of alkali and alkaline-earth metals. The best solvents are lithium salts and their mixtures. The dependence on the temperature of the solubilities in various solver has been measured.
    Notizen: Die Nitride von Lithium und Calcium sowie Calciumsulfid sind in einer Reihe Alkali- und Erdalkalisalzen löslich. Größtes Lösungsvermögen zeigen Lithiumsalze und deren Mischungen. Die Abhängigkeit der Löslichkeit von der Temperatur in den verschiedenen denen Lösungsmitteln wird bestimmt, und die Ergebnisse werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 119
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 249-255 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The determination of mono- and oligo-silicic acids in the same solution by means of a colorimetric method is possible because the molybdatosilicic acid is formed in different rates for the different acids. Polysilicic acids do not react. Two isomeric molybdatosilicic acids are formed which can be isolated via their pyridinium salts. The photometrical method described is used for studying the transitions between mono-, oligo- and poly-silicic acids.
    Notizen: Die colorimetrische Analyse der Kieselsäuren ermöglicht die Bestimmung der Mono- und Oligo-Kieselsäuren in der gleichen Lösung, da sich die Molybdatokieselsäure aus diesen mit unterschiedlicher Geschwindigkeit bildet. Die Polykieselsäuren werden dabei nicht erfaßt. Es bilden sich zwei isomere Molybdatokieselsäuren, die über das Pyridiniumsalz faßbar sind. Die photometrische Methode wird zur Verfolgung von Übergängen zwischen Mono-, Oligo- und Polykieselsäure herangezogen.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 120
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sulphurous acid in aqueous solution is oxidized to sulphuric acid in a special apparatus by irradiation with X-rays (180 kV, 15 mA, filtration 0,5 mm Fe); dose rate (3,0 ± 0,2). 1016 eV/ml· min). It is shown by way of example that in the beginning of the reaction about 500 molecules of sulphuric acid are produced per 100 eV of energy absorbed (G(H2SO4) = 510 ± 30).
    Notizen: Die Oxydation der schwefligen Säure zu Schwefelsäure in wäßriger Lösung erfolgt in einer für diese Zwecke entwickelten Apparatur mit Röntgenstrahlen (180 kV, 15mA, 0,5 mm Eisenfilterung) einer gemessenen Dosisleistung von (3,0 ± 0,2). 1016 eV/ml. min. An einem Beispiel wird gezeigt, daß zu Beginn der Reaktion etwa 500 Schwefelsäuremoleküle auf 100 eV absorbierte Strahlungsenergie gebildet werden (G(H2SO4) = 510 ± 30).
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 121
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 348-349 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die kürzlich für den Veatchit angegebene Formel Sr3B16O27 · 5H2O ist nicht mit dem Elementarzellenvolumen, der Dichte und der wahrscheinlichen Raumgruppe vereinbar. Die Formulierung als SrB6O10 · 2H2O erscheint zur Zeit die beste
    Notizen: The composition Sr3B16O27 · 5H2O recently assigned to the mineral veatchite is incompatible with the known cell volume, density, and space-group requirements of the mineral. Retention of the formula SrB6O10 · 2H2O for veatchite is advisable at present.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 122
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 128-133 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: PCl5 does not only react with hydrazinium salts by way of redox reactions. Using POCl3 as solvent, Cl3P=N—N=PCl3 was obtained in 75% yield from PCl5 and [N2H5]Cl. The new compound was converted into hydrazido-N, N′-bis-phosphoryldichloride, Cl2(O)P—NH—NH—P(O)Cl2, by careful hydrolysis.
    Notizen: PCl5 reagiert mit Hydraziniumsalzen nicht nur im Sinne einer Redoxreaktion. In Phosphorylchlorid als Lösungsmittel kann vielmehr in sehr guter Ausbeute Cl3P=N—N=PCl3 erhalten werden, das sich in Hydrazido-N, N′-bis-phosphoryldichlorid, Cl2P(O)—NH—NH—P(O)Cl2, überführen läßt.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 123
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 134-142 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The morphotropy relations and the „strukturchemische Volumenregel“ have been deduced for A2BX4 compounds, with X standing for oxygen and/or fluorine. Lattice dimensions and ionic radii are discussed in relation with the structure types.It is thus possible to predict the structure type of unknown A2BX4-compounds.
    Notizen: Es werden Morphotropiebeziehungen und die strukturchemische Volumenregel für Verbindungen des Typs A2BX4 mit X=O und z. T. F. abgeleitet und die Zusammenhänge zwischen Gitterdimensionen und Ionenradien als Funktion des Strukturtyps untersucht.Es ist möglich, mit Hilfe dieser Beziehungen den Strukturtyp noch unbekannter A2BX4-Verbindungen vorauszusagen.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 124
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 154-159 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Natur der sich beim Ansäuern von Na2WO4-Lösungen bildenden Polywolframationen wurde durch pH- und konduktometrische Messungen (Glaselektrode- und Leitfähigkeitsstitrationen) unter Anwendung der JOBschen Methode der kontinuierlichen Variation untersucht. Für die Säuregrade 8 H+: 7 W (pH 5.8-6,2) und 9 H+: 6 W (pH 3,75 bis 4,25) wird auf die Bildung von W7O246--Para- bzw. W4O132--Metawolframationen geschlossen.
    Notizen: The precise nature of the poly-anions formed by the action of acids (HCl, HNO3, H2SO4, and CCl3COOH) on sodium tungstate solutions has been studied by pH and conductometric measurements involving glass electrode and conductometric titrations and by the application of JOBschen method of continuous variation. The breaks, inflexions and maxima in curves indicate the formation of poly-tungstate ions. para W7O246- at pH range 5.8-6.2, and meta W4O132- at pH 3.75-4.25 corresponding to the ratios 7 W : 8 H+; 6 W : 9 H+, respectively.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 125
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 126
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 149-158 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The liquidus polytherme for the whole field of the quaternary reciprocal system (CH3OH2)⊕(BF3OCH3)⊖ + HF⇆(CH3OH2)⊕(BF4)⊖ + CH3OH has been surveyed, the course of eutektical lines, the positions of eutektical points and of the crystallisation areas have been determined.There have been found: HBF4 · CH3OH, HBF4 · 2 CH3OH, HBF4 · 3 CH3OH, HBF4 · 5 CH3OH, HF · CH3OH and 4 HF · CH3OH. For the indices of the ternary eutectical endpoints compare “Inhaltsübersicht”. The practical importance of the binary system HBF4 · CH3OH—CH3OH is discussed.
    Notizen: Die Liquidus-Polytherme für den Gesamtbereich des quaternären reziproken Systems (CH3OH2)⊕ (BF3OCH3)⊖ + HF⇆(CH3OH2)⊕(BF4)⊖ + CH3OH wird aufgenommen; der Verlauf eutektischer Linien, der Standort eutektischer Punkte und die Verteilung der Kristallisationsfelder wird ermittelt.Folgende neue Verbindungen werden identifiziert: HBF4 · CH3OH (Schmp. +10,2°), HBF4 · 2CH3OH (Schmp.  - 41°), HBF4 · 3CH3OH (Schmp.  - 52°), HBF4 · 5 CH3OH (Umwandlunsgp.  - 96°), HF · CH3OH (Schmp.  - 107°) und 4 HF · CH3OH (Schmp.  - 111°). Die Kennzahlen für den ternären eutektischen Endpunkt innerhalb des quaternären reziproken Systems sind:  - 145°, 69% HF, 22% CH3OH, 9% HBF4 · CH3OH. die praktische Bedeutung des binären Systems HBF4 · CJ3OH—CH3OH wird erörtert.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
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  • 127
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 204-208 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es wurden die Löslichkeiten der Oxalate des Ca und der dreiwertigen Metalle La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb und Y in 0,1-molarer EDTA-Lösung bei 25 und 40°C sowie verschiedenem pH bestimmt. Daraus wurden die Löslichkeitsprodukte bei 25°C ermittelt.
    Notizen: The solubilities of the oxalates of Ca and Me(III) = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb and Y in 0.1 M EDTA solution at different pHs at 25 and 40°C were determined. From these data the solubility products of the oxalates at 25°C have been calculated.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 128
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 169-170 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 129
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 38-45 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Infrared spectra of K2[PO3NH2], Ba[PO2(NH2)2], and of the products of their thermal decomposition give by comparisons improved assignments for outer NH deformation and other frequencies. The results of Klement et coll. on the reactions of thermal condensation are confirmed by the spectra, but not the proposed constitution [N(PO3)3]6- for nitrido triphosphate.
    Notizen: Die Infrarotspektren von K2[PO3NH2], Ba[PO2(NH2)2] und den Produkten ihrer thermischen Zersetzung ergeben durch Vergleiche verbesserte Zuordnungen für äußere NH-Deformationsschwingungen und andere Frequenzen. Die Ergebnisse von Klement und Biberacher über den Verlauf der Kondensation werden durch die Spektren bestätigt, die Konstitution [N(PO3)3]6- für Nitridotriphosphat ist a ber noch nicht erwiesen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 130
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 25-28 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Using the transport reaction method, the vapour pressures of SeO2 at 420 〈 T 〈 492 °K, CrO3 at 448 〈 T 〈 468 °K and Re2O7 at 413 〈 T 〈 478 °K have been determined. Vapour pressure equations and thermodynamic data are communicated.
    Notizen: Mit Hilfe der Mitführungsmethode werden die Dampfdrucke von SeO2 (420 〈 T (°K) 〈 492), CrO3 (448 〈 T (°K) 〈 468) und Re2O7 (413 〈 T (°K) 〈 478) bestimmt. Die Dampfdruckgleichungen und thermodynamischen Daten sind angegeben.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 131
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 142-149 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: VO2 and NbO2 react forming a tetragonal rutile phase (V1-xNbx)O2 with x = 0.1-0.9. Measurements of the susceptibilities and electrical conductivities show that the rutile phase is composed of two mixed oxide phases (V4+1-2xV3+xNb5+x)O2 with 0 〈 x 〈 0.5 and (V3+1-xNb1-x5+Nb4+2x-1)O2 with 0.5 〈 x 〈 1.0.
    Notizen: VO2 und NbO2 bilden eine Rutilphase (V1-xNbx)O2. Der tetragonale Bereich erstreckt sich von x = 0,1 bis ∼0,9. Aus Suszeptibilitätsmessungen und Messungen der elektrischen Leitfähigkeit folgt, daß die Rutilphase sich aus den beiden Mischkristallreihen (V4+1-2xV3+xNb5+x)O2 mit 0 〈 x 〈 0,5 und (V3+1-xNb5+1-xNb4+2x-1)O2 mit 0,5 〈 x 〈 1,0 zusammensetzt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 132
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 113-124 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Compounds of the types ACrCl3 and A2CrCl4 are found in the systems formed by CrCl2 with CsCl, RbCl and KCl. Except for Cs2CrCl2 they have congruent melting points. In the system NaCl/CrCl2, only the incongruently melting compound Na3CrCl5 exists. Mixed crystals are formed on the LiCl-rich side of the system LiCl/CrCl2, while on the CrCl2-rich side the system is of the eutectic type. Tn the miscibility gap there occurs, at low temperatures, a compound the composition of which could not be determined.CsCrCl3 crystallizes in the hexagonal perovskite structure (CsNiCl3 type) and shows no JAHN-TELLER distortion. The crystal structure of RbCrCl3 is similar but apparently of lower symmetry. The compounds Cs2CrCl4 and Rb2CrCl4 are isotypic with K2NiF4, and K2CrCl4 is probably similar but with distorted octahedral co-ordination.The mostly tetrahedral co-ordination of the compounds belonging to the system CsCl/CuCl2 is attributed to the smaller radius of the Cu2+ ion and to the lower ionic character of the Cu-Cl bond.
    Notizen: In den Systemen des CrCl2 mit CsCl, RbCl und kCl treten jeweils Verbindungen des Typs ACrCl3 und A2CrCl4 auf. Bis auf das Cs2CrCl4 schmelzen sie kongruent. Im System NaCl/CrCl2 existiert nur das inkongruent schmelzende Na3CrCl5. Zwischen LiCl und CrCl2 herrscht auf der LiCl-reichen Seite Mischkristallbildung, während auf der CrCl2-reichen Seite das System vom eutektischen Typ ist. In der Mischungslücke bildet sich bei tiefer Temperatur eine Verbindung, deren Zusammensetzung nicht ermittelt werden konnte.CsCrCl3 kristallisiert im hexagonalen Perowskit-Typ (CsNiCl3-Typ). Es liegt demnach keine JAHN-TELLER-Verzerrung vor. Das Gitter des RbCrCl3 ist ähnlich, aber anscheinend von niederer Symmetrie. Die Verbindungen Cs2CrCl4 und Rb2CrCl4 kristallisieren im K2NiF4-Typ; K2CrCl4-Typ; K2CrCl4 wahrscheinlich im gleichen Typ aber, mit verzerrtem Koordinations-oktaeder.Das Vorliegen tetraedrischer Koordination bei den Verbindungen des Systems CsCl/CuCl2 wird auf den kleineren Radius des Cu2+-Ions sowie auf den geringeren Ionenbindugsanteil der Cu-Cl-Bindung zurückgeführt.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 133
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 314-320 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The structure of the thiotrithiazyl cation has been determined by X-ray investigation of its nitrate. [S4N3]NO3 is monoclinic (a = 5.81, b = 10.42, c = 12.47 Å β = 108.2°) und has the space group C2h5—P21/c with Z = 4.The S4N3+ cation consists of a 7-membered planar ring with alternating mesomeric S—N bonds and one S—S single bond.
    Notizen: Die Struktur des Thiotrithiazyl-Kations wurde am Thiotrithiazyl-nitrat, [S4N3]NO3, Studiert(1). Die Röntgenuntersuchung ergab für [S4N3]NO3 monokline Symmetrie mit den Gitterkonstanten a = 5.81 Å, b = 10,42 Å, c = 12,47 Å, β = 108,2°. Die Raumgruppe St C2h5—P21/c mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Struktur wurde bestimmt mittels 2- und 3dimensionaler Patterson- und Fourier-Synthesen. Das S4N3-Kation bildet einen ebenen 7-Ring mit abwechselnden Schwefel - Stickstoff- und einer Schwefel - Schwefel- Bindung.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 134
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 135
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 1-11 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction of molybdenum(III) salts with 1,3-diketones in aqueous solutions has been studied. Coordination compounds, [MoIII(diket) 3], with the diketones acetylacetone (Aca), benzoylacetone (BA), trifluoracetylacetone (AcaF3) and thenoyltrifluoracetone (TTA) have been prepared.Also the reaction with dibenzoylmethane and hexafluoracetylacetone was object of the investigation.
    Notizen: Es wurde der Umsatz von Molybdän(III)-salzen mit 1,3-Diketonen im wäßrigen Medium untersucht.Dabei konnten Komplexverbindungen vom typ [MoIII(diket)3] mit folgenden 1,3-Diketonen erhalten werden : Acetylaceton (Aca), Trifluoracetylaceton (AcaF3), Benzoylaceton (BA) und Thenoyltrifluoraceton (TTA). Die Reaktion mit Dibenzoylmethan und Hexafluoracetylaceton war ebenfalls Gegenstand der Untersuchung.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 136
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 15-20 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The precipitation of diphosphate from solutions of secondary alkali diphosphates by means of Ba2+ yields the acid salt Ba7H2P8O28·6H2O. With increasing alkalinity of the solutions, the hydrogen ion content of the Ba salt precipitate decreases. Precipitation from Na4-diphosphate solutions yields the neutral Ba2P2O7·1,5 H2O. From X-ray investigations (no structural differences between the two precipitates being found) it in concluded that the “neutral” Ba diphosphate has a phase range from Ba:H = 2:0 to 7:2.
    Notizen: Ba2+ bildet-im Unterschied zu vielen anderen zweiwertigen Metallen-bei der Fällung aus Lösungen sekundärer Diphosphate ein saures Diphosphat, Ba7H2P8O28·6H2O. Mit steigender Alkalität der Fällungslösung nimmt die Acidität der Ba-Verbindung ab. Das neutrale Na-Diphosphat entsteht nur bei der Fällung aus quaternären Diphosphat-Lösungen. Bemerkenswerterweise besteht kein struktureller Unterschied zwischen den sauren Verbindungen und dem quaternären Salz, was zu der Annahme führt, daß das quaternäre Ba-Diphosphat eine Phasenbreite zwischen Ba:H = 2:0 und 7:2 besitzt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 137
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 21-26 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The heterogeneous equilibrium Re2O7(s) + H2O(g) ⇄ 2 ReO3(OH)(g) has been investigated in the temperature region from 163 to 220 °C. Thermodynamical data are communicated.
    Notizen: Das heterogene Gleichgewicht zwischen Re2O7(fest) und H2O(gas), im Temperaturbereich von 163-220°C untersucht, wird nach den Meßergebnissen formuliert gemäß Re2O7(fest) + H2O(gas) ⇌ 2 ReO3(OH)(gas).Die thermodynamischen Daten werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 138
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 50-56 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction of SiCl4, and silicon at 1250°C in high vacuum yields the polymeric silicon dichloride [SiCl2]x: and according to the silicon subchlorides Si2Ch6, Si3Cl8, Si4Cl10, Si5Cl12, and Si6Cl14.The pyrolysis of [SiCl2]x proceeds under formation of [SiCl≤2]x and of the homologues SiCl4…Si6Cl14. On degradation by chlorine the subchlorides Si2Cl6… Si5Cl12 are formed.
    Notizen: Die Umsetzung von SiCl4 mit Silicium bei 1250°C im Hochvakuum liefert das polymere Siliciumdichlorid [SiCl2]x Sowie nach die Si-Subchloride Si2Cl6, Si3Cl8,Si4Cl10, Si5Cl12 und Si6Cl14. Die Pyrolyse des [SiCl2]xverlauft unter Bildung von [SiCl〈2]x einerseits und den Gliedern der homologen Reihe SiCl4…Si6Cl14 andererseits. Beim Abbau mit Chlor werden die Subchloride Si2Cl6…Si5Cl12 gebildet.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 139
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1964), S. 225-229 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: By means of the effusion method, saturation pressures of manganese were determined in molybdenum effusion cells in the temperature range from 1036 to 1175°C. The heat of formation of Mn(gas), ΔH0 (298) = 69.3 (kcal/g-atom), was obtained.
    Notizen: Mit der Effusionsmethode wurden die Sättigungsdrucke von Mangan in Molybdänzellen im Temperaturbereich von 1036-1175°C bestimmt. Daraus konnte die Bildungsenthalpie von Mn, gas zu ΔH0 (298) = 69,3 (kcal/g-Atom) erhalten werden.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 140
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1964), S. 230-234 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The dissociation pressure of the green modification of manganese sulfide was determined by means of the effusion method in molybdenum cells at 1400°C. For the proved reaction MnS(8) = Mn(g) + 1/2 S2(g) the enthalpie of reaction ΔH0 (R, 298) = 137.2 keal was obtained.
    Notizen: Der Zersetzungsdruck von grünem Mangansulfid wurde mit der Effusionsmethode in Molybdänzellen bei 1400°C bestimmt. Für die als zutreffend nachgewiesene Reaktion MnS, f = Mn, g + 1/2 S2, g wurde die Reaktionsenthalpie δH0 (R, 298) = 137,2 keal erhalten.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 141
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1964), S. 254-271 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Silver hydrogen silicates, Agn+2[HnSinO3n+1], precipitated from silver nitrate solutions by sodium silicate solutions were prepared free from silicic acid. The Ag:Si ratio of these compounds depends on the concentrations and the Na:Si ratio in the initial solutions. The percentage of water in the silver silicates amounts to 0.5 mol per Si for all ratios of Ag:Si. The discussion about the polymerization of silicate anions depending on concentration is based on these facts, and conclusions are drawn that the reaction in question is a condensation. The results of the precipitation reactions mentioned above are in good agreement with those obtained from cryoscopic measurements in the system Na2SO4 · 10 H2O—Na2SO4 concerning the equilibria of polymerization of silicate anions.
    Notizen: Die aus Silbernitratlösungen mit Natriumsilicatlösungen ausfallenden Silberhydrogensilicate Agn+2[HnSinO3n+1] wurden frei von Kieselsäure hergestellt. Das (Ag:Si)-Verhältnis dieser Verbindungen ist abhängig von der Konzentration und dem (Na:Si)-Verhältnis des Na-Silicates in den Ausgangslösungen. Der Wassergehalt der Ag-Silicate beträgt unabhängig vom (Ag:Si)-Verhältnis 1/2 Mol H2O pro Si.Es werden aus diesen Tatsachen Rückschlüsse auf die konzentrationsabhängige Polymerisation von Silicatanionen gezogen und ausgeführt, daß es sich dabei nur um eine Kondensationsreaktion handeln kann. Es wird gezeigt, daß die Ergebnisse obiger Fällungsreaktionen hinsichtlich der Polymerisationsgleichgewichte von Silicatanionen mit den aus glaubersalzkryoskopischen Messungen erhaltenen prinzipiell übereinstimmen.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 142
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1964), S. 309-316 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Bis-[trimethylsilyl]-organyldichlorosilyl-amines, formed by reaction of sodium-bis-[trimethylsilyl]-amide with organyltrichlorosilanes, and their derivatives with phenyl lithium, methanol and ammonia are described
    Notizen: Umsetzung von Natrium-bis-[trimethylsilyl]-amid mit Organyltrichlorsilanen führt zu Bis-[trimethylsilyl]-organyldichlorsilyl-aminen, deren Reaktionen mit Phenyllithium, Methanol und Ammoniak beschrieben werden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 143
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 28-31 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Potassium fluorosulfinate can be prepared in high yield by treating potassium fluoride with a solution of sulfur dioxide in dimethyl sulfoxide or tetramethylene sulfone. Between 100 and 160°C, the decomposition of KSO2F is entirely reversible. From the dissociation pressures the enthalpy and entropy of the formation of potassium fluorosulfinate are estimated (data see above).
    Notizen: Kaliumfluorsulfinat kann auch mit praktisch quantitativer Ausbeute durch Behandeln von Kaliumfluorid mit einer Lösung von Schwefeldioxid in Dimethylsulfoxid oder Tetramethylensulfon dargestellt werden. Im Vakuum stellen sich über der auf diese Weise erhaltenen Verbindung im Temperaturbereich von 100-160° reproduzierbare SO2-Drucke ein, aus welchen sich für die Bildungsenthalpie und -entropie von KSO2F aus KF und SO2 die Werte  -  18,3 kcal/Mol und  - 38,4 cal/Grad · Mol ergaben.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 144
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 32-50 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: We first successfully prepared a mixture of S2F2 and SO2 by reacting the vapours of S2Cl2 with potassium fluorosulphinate and finally obtained pure disulphur difluoride, working with a highly dispersed potassium fluoride. (SCl2 behaves like a mixture of S2Cl2 and chlorine or S2Cl2 and SCl4, yielding S2F2, SO2ClF and SO2F2 with KSO2F, and S2F2 beside SF4 with KF.)The boiling point of S2F2 was found to be  -  10,6°C, the melting point  -  165°C, and the molar entropy of vaporisation to be 20,8 e. u. The infrared spectrum of S2F2 is characterized by six bands near 757, 715, 693, 533, 417 and 333 cm-1. S2F2 is kinetically stable up to 200°C, but thermodynamically unstable with respect to elementary sulphur and sulphur tetrafluoride. S2F2 hydrolyses in the same manner as S2Cl2. It is also possible, to convert S2F2 into the other disulphur halides, e. g. by treating it with hydrogen halides. Hydrogen fluoride and boron trifluoride convert S2F2 catalytically into sulphur and SF4.
    Notizen: Es gelang, zunächst ein Gemisch aus S2F2 und SO2 durch Einwirkung von S2Cl2-Dämpfen auf Kalumfluorsulfinat bei 145° zu erhalten und schließlich auch reines Dischwefeldifluorid durch Einsatz eines hochdispersen Kaliumfluorids darzustellen. (SCl2 reagierte mit KSO2F und KF wie ein Gemisch aus S2Cl2 und Chlor bzw. S2Cl2 und SCl4 zu S2F2, SO2ClF und SO2F2 bzw. S2F2 und SF4.)Kondensiertes S2F2-Gas schmilzt bei  -  165°C und siedet bei  -  10,6°C. Die molare Verdampfungsentropie ist 20,8 cal/Grad. Das IR-Spektrum zeigt Banden bei 757, 715, 693, 533, 417 und 333 cm-1. S2F2 ist kinetisch bis 200° stabil, jedoch thermodynamisch instabil in bezug auf elementaren Schwefel und Schwefeltetrafluorid. Bei der Hydrolyse verhält sich S2F2 wie S2Cl2. Halogenwasserstoffe wandeln S2F2 in die anderen Dischwefelhalogenide um. Durch Fluorwasserstoff und Bortrifluorid wird S2F2 katalytisch in Schwefel und SF4 umgesetzt.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
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  • 145
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 79-83 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The chelating tendencies of simple 2-picolylketones towards beryllium are used for the quantitative determination of this metal. The determination can be made by gravimetric precipitation or by a spectrophotometric method in solutions of the chelate in non-polar solvents. The gravimetric factor of the precipitated compound seems very favourable. Aluminium does not give any interference since in this case chelation with 2-picolylketones does not occur; the ions of heavy metals are masked by complexones.
    Notizen: Die Eigenschaft einfacher 2-Picolylketone, mit Beryllium relativ stabile Chelate zu bilden, wird zur quantitativen Bestimmung dieses Metalls ausgenutzt. Neben der gravimetrischen Methode ist die spektralphotometrische Bestimmung nach Lösen des Chelates in unpolaren Lösungsmitteln möglich. Der niedrige Faktor der Bestimmung gestattet die Erfassung kleiner Berylliummengen auch mit der Makromethode. Aluminium bildet unter den angegebenen Bedingungen keine Chelate, Übergangsmetalle können mit Komplexonen in Lösung gehalten werden.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 146
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 260-273 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The crystal structures of NaSi and NaGe have been determined by modern methods. The atomic arrangement of both compounds is quite similar but not strictly isotype (space group C2h6—C 2/c and C2h5—P 21/c, resp.). Si4 and Ge4 tetrahedrals are formed as well as in the corresponding compounds of higher alkali metals1). The arrangement of the alkali metals in respect of the Si and Ge atoms is irregular. Excellent agreement exists between F0 and Fc: NaSi: R=0,07; R′=0,10 (125 reflexes (h 0 l) and (h k 0); NaGe: R=0,08; R′=0,13 (1300 reflexes (h k l)).
    Notizen: Die Kristallstrukturen von NaSi und NaGe wurden mit Hilfe moderner Methoden bestimmt. Beide Verbindungen sind zwar analog aufgebaut, aber nicht streng isotyp (Raumgruppe C2h6—C 2/c bzw. C2h5—P 21/c). Wie in den Verbindungen der höheren Alkalimetalle1) werden auch hier Si4- bzw. Ge4-Tetreader gebildet. Die Umgebung der Si- bzw. Ge-Teilchen mit Alkalimetallatomen ist unregelmäßig.Die Übereinstimmung zwischen berechneten und beobachteten Strukturfaktoren ist gut: NaSi: R=0,07; R′=0,10 für insgesamt 125 Reflexe (h 0 l) und (h k 0); NaGe: R=0,08; R′=0,13 für insgesamt 1300 Reflexe (h k l).
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 147
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 302-304 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The supposed formation of copper methyl during the interaction between copper and methyl chloride could not be confirmed. The occuring transport of copper is assumed to be due to the sublimation of copper(I) chloride which subsequently may be reduced to elemental copper.
    Notizen: Bei der Umsetzung von Methylchlorid mit Kupfer wird dieses teilweise wegtransportiert, was Hurd und Rochow3) mit der Bildung von Kupfermethyl erklärten. Es wird gezeigt, daß man durch Sublimation und ggf. anschließende Reduktion des gleichzeitig entstehenden Kupfer(I)-chlorids die beobachteten Transporterscheinungen auch ohne Annahme des Auftretens von Kupfermethyl deuten kann. Dessen Nachweis mit Hilfe von Methylradikalen gelang nicht.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 148
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 149
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 113-126 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: By interaction of ammonium trimetaphosphate and ammonia, ammonium amidotriphosphate has been prepared from which salts of other cations are obtained. The kinetics of recyclization of amidotriphosphate have been investigated. This reaction takes place in two stages; it is found to depend on pH and to be of first order. Preliminary experiments of the ammonolysis of tetrametaphosphate are described.
    Notizen: Durch Reaktion von Ammoniumtrimetaphosphat mit Ammoniak wird Ammoniumamidotriphosphat gewonnen, aus dem auch Salze anderer Kationen dargestellt wurden. Die Kinetik der in zwei Schritten verlaufenden Recyclisierung des Amidotriphosphats wird untersucht. Sie verläuft nach einem pH-abhängigen Gesetz 1. Ordnung. Vorläufige Versuche zur Ammonolyse des Tetrametaphosphats werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 150
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 8-20 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The stable pyridinium tetrabromoaurate (III) (C6H6NAuBr4) has been used for a chemical determination of the atomic weight of gold. Thermal decomposition and analysis (Au:4 AgBr) lead to an average value of 196.97 ± 0.01 which corresponds well with the International Atomic Weight of 196.967.
    Notizen: Pyridiniumtetrabromoaurat (III) (C5H6NAuBr4) ist genügend beständig, um chemische Bestimmungen des Atomgewichtes des Goldes zu ermöglichen. Das Atomgewicht wurde durch thermische Zersetzung und durch Analyse (Verhältnis Au:4 AgBr) bestimmt; der Mittelwert 196,97 ± 0,01 stimmt mit dem Internationalen Tabellenwert (196,967) überein.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 151
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 90-104 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The IR and Raman spectra of (CH3)3SnH, (C2H5)3SnH, (n-C4H9)3SnH, and (C6H5)3SnH are communicated and the frequencies assigned.The influence of the electronegativity of the substituents on the frequency and intensity of the νsSnH vibration is described; the frequency increases with increasing electronegativity. The polarity of the solvent has also an effect: In the case of the alkyl stannanes, the SnH frequency is lowered with increasing polarity of the solvent, the intensity remains almost constant.The trialkyl stannanes react with CCl4 or CHCl3 forming the corresponding trialkyltin chlorides.The differing behaviour of triphenyltin hydride is discussed.
    Notizen: Die IR-und Raman-Spektren von (CH3H5)3SnH, (C2H5)3SnH, (n-C4H9)3SnH und (C6H5)3SnH werden mitgeteilt und die Frequenzen zugeordnet sowie die IR-und Raman-Intensitäten der SnH- Valenzschwingung bestimmt.Der Einfluß der Substituenten auf die Frequenz und die Intensität der SnH-Schwingung wird auf Grund des induktiven Effektes diskutiert. Mit wachsender Elektronegativität der Substituenten nimmt die Frequenz zu und die Intensität, allerdings nur innerhalb der Fehlergrenze, ab.Der Lösungsmitteleffekt auf die Frequenz und die IR-Intensität der νsSnH wird durch Messungen in verschiedenen Lösungsmitteln untersucht. Bei den Alkylstannanen fällt die Frequenz mit steigender Polarität des Lösungsmittels ab, während die Intensität praktisch konstant bleibt.Mit CCl4 bzw. CHCl3 reagieren die Trialkylstannane spontan unter Bildung der entsprechenden Trialkylzinnchloride.Eine mögliche Deutung für das abweichende Verhalten von Triphenylzinnhydrid beim Lösungsmitteleinfluß und bei der Chlorierungsreaktion wird angegeben.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 152
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 153
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Aminolysis of AsCl3 or transamination of As(NMe2)3 with methyl amine, n-butyl amine, and iso-propyl amine yields the alkylimino-arsanes As4(NMe)6, As4(N-i-Pr)6, and As4(N-n-Bu)6 having an adamantane-like structure. Contrary to these results is the aminolysis of AsCl3 by tert.-butyl amine, which gives tert.-butylamino-tert.-butyl-imino-arsane (t-BuNHAs-N-t-Bu)2. Selective cleavage of the As-X-bonds in As4(NMe)6 by HCl leads to As4(NMe)5Cl2 or (MeNAsCl)3. With CS2, exchange of sulfur for RN groups in As4(NR)6 (R = Me, n-Bu) occurs with formation of alkyl-isothiocyanates and alkylimino-arsenic sulfides.
    Notizen: Bei der Aminolyse von AsCl3 und der Umaminierung von As(NMe2)3 mit Methylamin, n-Butylamin und i-Propylamin entstehen die Alkylimino-arsane As4(NMe)6, As4(N-i-Pr)6 und As4(N-n-Bu)6 mit Adamantanstruktur. Dagegen ergibt die Aminolyse von AsCl3 mit tert.-Butylamin dimeres (t-BuNHAs-N-t-Bu)2. Die selektive Abspaltung der MeN-Gruppen aus As4(NMe)6 durch HCl führt zu den Verbindungen As4(NMe)5Cl2 bzw. (MeNAsCl)3. CS2 reagiert mit As4(NR)6 (R = Me, n-Bu) unter Bildung von Senfölen und Alkyliminoarsen-sulfiden.
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  • 154
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 127-132 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ni(II) ions react with 2-(β-amino-ethyl)-pyridine (aäp) forming 1,2 complexes. Within the most of these complexes, nickel has the coordination number 6, water and anions, respectively, being a part of the ligands.Ni(aäp)2J2 has two isomers. The yellow one is a spin -coupled complex of Lifschitz type like [Ni(aäp)2] (ClO4)2. The dark green isomer is supposed to have a distorted tetrahedral structure.
    Notizen: Nickel(II)-Ionen bilden mit 2-(β-Amino-äthyl)-pyridin (aäp) durchweg 1,2-Komplexe. In den meisten Fällen erreicht das Zentralatom darin durch Einbeziehung des Kristallwassers bzw. der Anionen die Koordinationszahl 6. Das Jodid Ni(aäp)2J2 existiert in Form zweier Isomerer. Bei dem gelben handelt es sich wie bei dem Komplex [Ni(aäp)2] (ClO4)2 um einen Vertreter des spingepaarten Lifschitz-Typs. Für das dunkelgrüne Isomere wird dagegen eine verzerrt-tetraedrische Struktur wahrscheinlich gemacht.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 155
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 154-164 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tetramethyl ammonium amalgam is relatively stable when compared with other ammonium amalgams whose ammonium groups contain alkyl substituents. A method is described to prepare the solid amalgam electrolytically at -35°C and to separate it from most of the excess mercury. An analysis yields the composition N(CH3)4Hg11±1. The compound is a metallic conductor of electricity and has a crystalline structure. There is no isomorphism with the amalgams of the BaHg11 type. Trimethyl-ethyl-ammonium amalgam is far less stable than the tetramethyl compound.
    Notizen: Unter den Ammoniumamalgamen, deren Ammoniumgruppen Alkylsubstituenten tragen, ist das Tetramethylammoniumamalgam verhältnismäßig stabil. Es wird eine Methode beschrieben, das bei -35°C elektrolytisch hergestellte feste Amalgam weitgehend vom überschüssigen Quecksilber zu trennen. Eine Analyse ergibt die Zusammensetzung N(CH3)4Hg11±1. Die Verbindung besitzt metallische Leitfähigkeit und kristalline Struktur. Es besteht keine Isotypie mit den Amalgamen vom BaHg11-Typ. Trimethyläthylammoniumamalgam ist weit weniger stabil als die Tetramethylverbindung.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 156
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 194-200 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The preparations as well as the IR and RAMAN spectra of several disiloxanes and fluorosilanes (see “Inhaltsübersicht” ) are reported and discussed. The individual spectra can be composed by means of the building-block principle recently described.
    Notizen: Die IR- und RAMAN-Spektren der Verbindungen Tetramethyl-difluor-, Tetramethyldijod-, Pentamethyl-monochlor-, Tetramethyl-1-phenyl-3-brom- und Tetramethyl-divinyldisiloxan sowie Dimethyl-phenyl-fluorsilan und Dimethyl-bromfluorsilan wurden aufgenommen und weitgehendst zugeordnet. Es wird festgestellt, daß sich die Spektren nach einem bereits früher diskutierten Bausteinprinzip zusammensetzen lassen. Die Darstellung der Verbindungen wird kurz beschrieben.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 157
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 219-222 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es wurde die Größe der Elementarzellen einer Reihe von Mineralen mit Apatitstruktur systematisch untersucht. An Hand der dabei beobachteten Unterschiede in den Elementarzellengrößen werden die Apatite in drei Klassen unterteilt.
    Notizen: A systematic study has been made of the unit cell dimensions of a number of mineral apatites. They have tentatively been divided in three different classes as determined by the largest variations in the unit cell dimensions.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 158
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 235-242 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Eigenschaften der Phasen TaS3, TaSe3 und TaTe4 wurden durch röntgenographische Untersuchungen, pyknometrische Dichtebestimmungen und magnetische Suszeptibilitätsmessungen studiert. 1TaS3 kristallisiert rhombisch mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 36,804\,{\rm \AA},\quad{\rm b} = 15,173\,{\rm \AA},\quad{\rm c} = 3,340\,{\rm \AA}. $$\end{document} Die pyknometrische Dichte beträgt 5,959 g cm-3 bei 25°C. Es sind 24 Formeleinheiten in der Elementarzelle und die wahrscheinlichste Raumgruppe ist C2221.2TaSe3 kristallisiert monoklin mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 10,411\,{\rm \AA},\quad{\rm b} = 3,494\,{\rm \AA},\quad{\rm c} = 9,836\,{\rm \AA},\quad{\beta} = 106,36^\circ. $$\end{document} Die pydnometrische Dichte beträgt 7,913 g cm-3 bei 25°C. Es sind 4 Formeleinheiten in der Elementarzelle und die wahrscheinlichen Raumgruppen sind P21 und P21/m.3TaTe4 kristallisiert tetragonal mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 2\,{\times}\,6,514\,{\rm \AA},\quad{\rm c} = 3\,{\times}\,6,809\,{\rm \AA},\quad{\rm c/a} = 3/2\,{\times}\,1,045. $$\end{document} Die pydnometrische Dichte beträgt 7,901 g cm-3 bei 25°C. Es sind 12×2 Formeleinheiten in der Elementarzelle und die wahrscheinlichen Raumgruppen sind P4cc und P4/mcc.Die Verbindungen zeigen diamagnetische Suszeptibilitäten.
    Notizen: The properties of TaS3, TaSe3 and TaTe4 have been studied by means of X-ray diffraction, density and magnetic susceptibility measurements: 1TaS3 crystallizes orthorhombic with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 36.804\,{\rm \AA},\quad{\rm b} = 15.173\,{\rm \AA},\quad{\rm c} = 3.340\,{\rm \AA}. $$\end{document} The pycnometric density is 5.959 g cm-3 at 25°C. There are 24 formula units per unit cell and the most probable space group is C2221.2TaSe3 crystallizes monoclinic with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 10.411\,{\rm \AA},\quad{\rm b} = 3.494\,{\rm \AA},\quad{\rm c} = 9.836\,{\rm \AA},\quad{\beta} = 106.36^\circ. $$\end{document} The pycnometric density is 7.913 g cm-3 at 25°C. There are 4 formula units per unit cell and the probable space group is P21 or P21/m.3TaTe4 crystallizes tetragonal with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 2\,{\times}\,6.514\,{\rm \AA},\quad{\rm c} = 3\,{\times}\,6.809\,{\rm \AA},\quad{\rm c/a} = 3/2\,{\times}\,1.045. $$\end{document} The pycnometric density is 7.901 g cm-3 at 25°C. There are 12×2 formula units per unit cell and the probable space group is P4cc or P4/mcc.The compounds have diamagnetic susceptibilities.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 159
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 267-271 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The equilibrium vapour pressure of magnesium being formed by reaction between magnesium oxide and aluminium carbide was measured by means of the transportation method. In the temperature range of 1051-1179°C, the results can be expressed by the equation \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log {\rm P}_{{\rm Mg}} ({\rm mm}\,{\rm Hg}) = - \frac{{10664}}{{\rm T}} + 9.045. $$\end{document}
    Notizen: Der Gleichgewichtsdruck von Magnesium bei der Reaktion zwischen Magnesiumoxid und Aluminiumcarbid ist mit Hilfe der Transportmethode gemessen worden. In dem Temperaturgebiet 1051-1179°C können die Ergebnisse durch folgende Gleichung analytisch ausgedrückt werden: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log {\rm P}_{{\rm Mg}} ({\rm mm}\,{\rm Hg}) = - \frac{{10664}}{{\rm T}} + 9,045 $$\end{document}.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 160
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 283-293 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1After establishing the existence of the phase KSn in the system K—Sn by thermal analysis the crystal structure of this compound has been determined. Isotypism with NaPb has been shown by rotation and WEISSENBERG diagrams. The tetragonal lattice parameters are a = 11.42 and c = 18.57 Å, the Sn—Sn distances in the Sn4-tetraeders 2,98 Å.2The structures of RbSn, CsSn, KPb, RbPb and CsPb have been determined by powder patterns and found to be the same as that of NaPb.3The discussion of the distribution of the different structures for the AB compounds of the group IV elements with alkalimetals shows that silicides and germanides crystallize in the KGe-type with the exception of NaSi and NaGe, and stannides and plumbides in the NaPb-type. Close interactions between the neighbouring B4-tetraeders apparently determine the structures of stannides and plumbides. The exceptional structures of NaSi and NaGe appear to be caused by the ratio of the radii rA+/rB-.
    Notizen: 1Nachdem durch thermische Analyse im System K-Sn die Existenz der Phase KSn nachgewiesen war, wurde die Kristallstruktur dieser Verbindung bestimmt. Drehkristall- und WEISSENBERG-Aufnahmen ergaben Isotypie mit NaPb. Die Gitterkonstanten der tetragonalen Zelle betragen a = 11,42 Å und c = 18,57 Å, die Sn—Sn-Abstände in den Sn4-Tetraedern 2,98 Å.2Auf Grund von DEBYE-SCHERRER-Aufnahmen wurde auch fur RbSn, CsSn, KPb, RbPb und CsPb NaPb-Struktur nachgewiesen.3Eine Betrachtung der Verteilung der verschiedenen Strukturen bei den Verbindungen aus Elementen der 4. Gruppe mit Alkalimetallen der Bruttozusammensetzung AB ergab, daB die Silicide und Germanide (mit Ausnahme von NaSi und NaGe) im KGe-Typ, die Stannide (NaSn noch unbekannt !) und Plumbide im NaPb-Typ kristallisieren. Bei den Stanniden und Plumbiden ist die Struktur offensichtlich dadurch bestimmt, dab enge Wechselwirkungen zwischen benachbarten B,-Tetraedern bestehen. Die strukturelle Sonderstellung von NaSi und NaGe scheint durch das Radienverhältnis rA+/rB- bedingt zu sein.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 161
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 31-43 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The modern technic, first published by Fehér, Kuhlbörsch and Luhleich, is applied to the purification and handling of silances for thermochemical investigations. Si2H6, Si3H8, and n-Si4H10 are combusted in a bomb-calorimeter. The silanes burn to α-SiO2 and H2O. The heats of formation (Wb(Si2H6)g = - 35,8, Ws(Si3H8)f1 = - 54,1, and Wb(n-Si4H10)f1 = - 70, 4 Kcal/mol) are determined by the heats of combustion.Furthermore the heats of combustion of gaseous SiH4 and Si2H6 are determined by using an adiabatic calorimeter and a special combustion chamber. The combustion gives in this case only amorphous SiO2. The heat of formation of SiH4 is evaluated by using the difference of heat between the amorphous SiO2 and α-SiO2, which is given by the combustion of Si2H6 in the calorimeteric bomb and in the combustion chamber by taking into consideration the heat of vaporation of si2H6.
    Notizen: Die Anwendung der von Fehér, Kuhlbörsch und Luhleich angegebenen Arbeitstechnik auf die Reindarstellung und Handhabung der Silane für thermochemische Untersuchungen wird beschrieben. Di-, Tri- und n-Tetrasilan werden zur Bestimmung ihrer Verbrennungswärmen in einem Bombenkalorimeter verbrannt. Dabei verbrennen die Silane Zuα-SiO2 und H2O. Aus den erhaltenen Verbrennungswärmen lassen sich die Bildungsenthalpien (WB(Si2H6)g = - 35,8, WB(Si3H8)f1 = - 54,1 und W B(n-si4H10)f1= - 70,4 Kcal/Mol) bestimmen.Ferner werden in einem adiabatischen Kalorimeter unter Verwendung einer speziell Konstruierten Brennkammer die Verbrennungswärmen von gasförmigem Mono- und Di-silan (Wp(Si2H4)g = - 325,2 ± 1,2 und Wp(Si2H6)g = - 568,9 ± 1,8 Kcal/Mol) bestimmt. Die verbrennung führt hier zu amorphem SiO2. Der Enthalpieunterschied zwischen dem amorphen SiO2 und α-SiO2 wird aus der Verbrennung des Disilans in der Kalorimetrischen Bombe und in der Brennkammer unter Breücksichtigung der Verdampfungswärme des Disilans ermittelt; Wb(siH4)g ergibt sich zu-11,3 kacl/Mol.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 162
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 124-127 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Phosphorus(III) iodide reacts with sulfur under suitable conditions (PJ3:S8 = 1:1/8; CS2 as solvent; daylight excluded) forming the hitherto unknown crystalline thiophosphoryl iodide, PSJ3. A simpler synthesis is that starting from the three elements dissolved in CS2 and reacting over several days at 0°C and light exclusion.The new compound decomposes at 20°C into P4S7, PJ3 and J2, light and heat accelerating this decomposition. From IR and Raman investigations, the symmetry of the PSJ3 molecule is supposed to be C3v.
    Notizen: Phosphor(III)-jodid reagiert mit Schwefel im Molverhältnis 1 PJ3: 1/8 S8 in Schwefelkohlenstoff unter Lichtausschluß zu dem bisher unbekannten, kristallinen Phosphor-sulfidjodid PSJ3. Noch einfacher gelingt die Synthese des PSJ3 aus den Elementen im entsprechenden stöchiometrischen Verhältnis in Schwefelkohlenstoff durch mehrtägiges Stehen unter Lichtausschluß bei 0°C. Die reine Verbindung zersetzt sich bei 20°C innerhalb weniger Stunden unter Oxydo-Reduktion zu Tetraphosphor-heptasulfid, Phosphor(III)-jodid und Jod, wobei Licht und Wärme die Umwandlung begünstigen. Die molekülspektroskopischen Befunde stehen mit der angenommenen Symmetrie C3v der PSJ3-Molekel im Einklang.
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  • 163
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 110-122 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The hitherto unknown, tetragonal crystallising compounds Li2HgO2 (a = 3,55 Å, c = 11,23 Å), Na2HgO2 (a = 3,42 Å, c = 13,32 Å), K2HgO2 (a = 3,92 Å, c = 13,94 Å), Rb2HgO2 (a = 4,13 Å, c = 14,19 Å), und Cs2HgO2 (a = 4,35 Å, c = 14,51 Å) have been obtained. These compounds are colourless and extremly sensitive to moisture. The crystal structure of Na2HgO2 and K2HgO2 has been elucidated by means of Fourier methods using single crystals.
    Notizen: Neu dargestellt wurden die tetragonal kristallisierenden Verbindungen Li2HgO2 (a = 3,55 Å, e = 11,23Å), Na2HgO2 (a = 3,42 Å, c = 13,32 Å), K2HgO2 (a = 3,92 Å, c = 13,94 Å), Rb2HgO2 (a = 4,13 Å, c = 14,19 Å), und Cs2HgO2 (a = 4,35 Å, c = 14,51 Å). Die Verbindungen sind farblos und extrem empfindlich gegen Feuchtigkeit. Die Kristallstruktur von Na2HgO2 und K2HgO2 wurde an Einkristallen mit Hilfe von Fourier-Methoden aufgeklärt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 164
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 102-109 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The acid decomposition of blue and green ultramarine in presence of CHCl3 gives polysulfenes, with averaged chain lengths of 4.16 for the blue and 2.90 sulfur for the green ultramarine. In both forms a small amount of sulfur is bound in compounds containing oxygen. During the acid decomposition of blue ultramarine some SO2 is found besides H2S. The ratio of H2S evolved to sulfur not combined with oxygen supports that, in blue ultramarine, there are sulfur molecules of a few atoms only besides sulfide and polysulfide ions. The former may be responsible for the blue colour. So far nothing can be said about the cause of the green colour.
    Notizen: Bei der Säurezersetzung von blauem und grünem Ultramarin in Gegenwart von Chloroform konnten Polysulfane nachgewiesen werden. Die mittlere Kettenlänge betrug für blauen Ultramarin 4,16, für grünen Ultramarin 2,90 Schwefelatome. Im blauen und im grünen Ultramarin ist ein kleiner Teil des Schwefels in Sauerstoff enthaltenden Schwefelverbindungen gebunden. Bei der Säurezersetzung des blauen Ultramarins wird neben H2S auch etwas SO2 in Freiheit gesetzt. Das Mengenverhältnis des freigesetzten H2S zu dem nicht an Sauerstoff gebundenen Schwefel spricht dafür, daß der blaue Ultramarin neben Sulfid bzw. Polysulfidionen auch Schwefelmolekülen mit niederer Atomzahl enthält. Diese könnten die Träger der blauen Farbe sein. über den Farbträger des grünen Ultramarins läßt sich noch nichts aussagen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 165
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: By measurements of the alteration of the catalytic activity and the electrochemical hydrogen potential the poisoning of liquid-phase hydrogenation systems containing Ni catalysts by oxygen has been investigated. From the data being obtained, conclusions about the kind of hydrogen/catalyst bonding and the reaction stages are drawn.
    Notizen: Aus vergleichenden Messungen der Veränderungen der katalytischen Aktivität und des elektrochemischen Wasserstoffpotentials, die durch kleine Sauerstoffzusätze bei Hydrierungen an Nickelkatalysatoren in flüssiger Phase hervorgerufen werden, werden Schlußfolgerungen über den Bindungszustand des Wasserstoffs am Katalysator und den Reaktionsablauf gezogen.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 166
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The decomposition of Ni-Mg-formiates, -oxalates and -carbonates in a stream of H2 is investigated with the method of reaction-gaschromatography. As reaction-products CH4, CO and CO2 are found in amounts changing according to the temperature of decomposition. With highly active contacts, between 400 and 500°, nearly exclusively CH4 is formed. With mechanically prepared mixtures of the two components high amounts of CH4 are formed also. Some mechanism of decomposition are discussed; probably CH4 is formed by hydrogenation of the initial products of decomposition.
    Notizen: Die Zersetzung von Nickel-Magnesium-Mischformiaten, -oxalaten und -carbonaten im Wasserstoffstrom wird nach der Methode der Reaktions-Gaschromatographie untersucht. Als gasförmige Reaktionsprodukte treten Methan, Kohlenmonoxid und Kohlendioxid in je nach Zersetzungstemperatur wechselnden Mengen auf. Bei Zersetzung hochaktiver Mischsalzkontakte entsteht im Bereich von 400-500° C fast ausschließlich Methan. Bei Zersetzung mechanisch hergestellter Gemenge der beiden Komponenten, die auch im Mischsalz verwendet werden, treten ebenfalls große Methanmengen auf. Mehrere mögliche Zersetzungsmechanismen werden diskutiert. Das gebildete Methan entsteht höchstwahrscheinlich durch sekundäre Hydrierung der ursprünglichen Zersetzungsprodukte.
    Zusätzliches Material: 20 Ill.
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  • 167
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 101-106 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction of disilver cyanamide and diorganodichlorosilanes leads to sila-polycarbodiimides, the physical and chemical properties of which are reported.
    Notizen: Die Reaktion von Disilber-cyanamid mit Diorgano-dichlor-silanen führt zu Sila-polycarbodiimiden, über deren physikalische und chemische Eigenschaften berichtet wird.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
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  • 168
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 107-108 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: CoGeO3 krystallisiert clinopyroxenähnlich. Bis zu Drucken von 100 Kilobar existiert keine korundähnliche Form.
    Notizen: CoGeO3 is a clinopyroxene phase. No corundum phase was obtained up to 100 kilobars.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 169
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 130-140 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction of hydrogen sulfide with sulfuryl chloride in the ratio 2:1 leads in benzene solution to hydrogen chloride, water, sulfur, and disulfur monoxide, S2O, which is surprisingly stable under the prevailing conditions. The reaction of sulfuryl chloride with liquid hydrogen sulfide leads to the formation of sulfanes and chlorosulfanes, respectively, besides other products, depending on the molar ratio H2S:SO2Cl2.
    Notizen: Schwefelwasserstoff reagiert mit Sulfurylchlorid beim molaren Einsatz 2:1 in benzolischer Lösung unter Bildung von Chlorwasserstoff, Wasser, Schwefel und Dischwefelmonoxid S2O, das unter den herrschenden Reaktionsbedingungen überraschend stabil ist. Mit flüssigem Schwefelwasserstoff bildet SO2Cl2 im Unterschuß u. a. Sulfane, im Überschuß Chlorsulfane.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 170
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 1-7 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The vibrational spectra of recently obtained methyl polysilanes of the types Men+2Sin (n = 3, 4, 5) and Me3SiSiMe2X (X = H, OH, Br, and O/2) are reported. A range of expectation can be established for Si—Si stretching frequencies of chain silanes as well as the influence of substituents on these frequencies.
    Notizen: Es werden die Schwingungsspektren kürzlich dargestellter Methylpolysilane der Typen Men+2Sin, n = 3, 4 und 5, und Me3SiSiMe2X, X = H, OH, Br und O/2, angegeben. Erstmals kann ein Erwartungsbereich für Si—Si- Valenzfrequenzen kettenförmiger Silane festgelegt werden sowie der Einfluß von Substituenten auf diese Frequenzen.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 171
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Relations between catalytic and electronic properties and the content of “active” oxygen of p-type Hopcalite catalysts have been found being, however, much more complicated than with n-semiconductors. There is a maximum of catalytic activity at an activation energy of conductivity being about 0.4 eV. An attempt is made to interprete these results by means of a theory resembling the theory of DOWDEN on the catalytic properties of transition metals having d-electron vacancies.
    Notizen: Für die p-halbleitenden Katalysatoren vom Hopcalit-Typ wurden ebenfalls Zusammenhänge zwischen den katalytischen und den elektronischen Eigenschaften und dem Gehalt an „aktivem“ Sauerstoff gefunden. Die Zusammenhänge sind jedoch nicht so einfach wie bei den n-Halbleitern. Es wurde ein Maximum der katalytischen Aktivität bei einer Aktivierungsenergie der Leitfähigkeit von ungefähr 0,4 e V festgestellt. Es wird versucht, dies als Parallele zu der Theorie von DOWDEN über die katalytischen Eigenschaften der Metalle mit d-Lücken zu deuten.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 172
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 18-26 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Catalysts of Hopcalite type activating the oxidation of CO have been tested using the dynamic method and air containing 0.2-0.3% CO as reaction gas. For manganese oxide/silver oxide mixed catalysts, the observed compound AgMn2O4 is supposed to cause the good catalytic efficiency of these mixed catalysts.
    Notizen: Es wurden Hopcalit-Katalysatoren für die CO-Oxydation untersucht. Die katalytischen Messungen wurden in einer dynamischen Apparatur durchgeführt. Als Reaktionsgas diente Luft mit einem Zusatz von 0,2-0,3% Kohlenmonoxid. Bei Manganoxid-Silberoxid-Mischkatalysatoren tritt die Verbindung AgMn2O4 auf, die wahrscheinlich für die gute katalytische Wirksamkeit dieser Mischkatalysatoren verantwortlich ist.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 173
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 48-58 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Nitrites react with sulfur only in dimethylformamide and dimethylacetamide forming unstable thionitrates, which are immediately decomposed into N2O and thiosulfates. Inorganic phosphites do not cleave sulfur-sulfur bonds because of the blocking of the free electron pair, necessary for nucleophilic attack, by a proton. Sodium arsenite, however, reacts with sulfur under suitable conditions, similar to sulfite, already at room temperature very fast. In a stepwise mechanism first the S8-ring is cleaved, followed by a degradation of the primarily formed octasulfane-monoarsenic acid to the stable monosulfane-monoarsenic acid H3AsO3S (monthioarsenic acid).
    Notizen: Während Nitrite nur in Dimethylformaid und Dimethylacetamid mit Schwefel unter Bildung der unbeständigen Thionitrate reagieren, die sofort in N2O und Thiosulfat zerfallen, werden Schwefel-Schwefel-Bindungen von anorganischen Phosphiten überhaupt nicht gespalten, weil das für einen nucleophilen Angriff erforderliche Elektronenpaar durch ein Proton blockiert ist. Dagegen baut Natriumarsenit, genauso wie etwa Sulfit, unter geeigneten Bedingungen elementaren Schwefel bereits bei Raumtemperatur sehr rasch ab, wobei in einem stufeweisen Mechanismus zunächst der S8-Ring aufgespalten und dann die dabei gebildete Oktasulfan-monoarsensäure schrittweise zur beständigen Monosulfan-monoarsensäure H3AsO3S (Monothioarsensäure) abgebaut wird.
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  • 174
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 78-90 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Pure troemelite has been prepared by annealing a calcium phosphate glass (CaO/P2O5 = 1.32) at 966 ± 2.5°C for 72 hours. After dissolving troemelite in water by means of EDTA, paper-chromatographic investigations showed that this polyphosphate is a calcium hexaphosphate and not - as assumed by VAN WAZER - a pentaphosphate. This result is confirmed by the low numerical difference between the densities determined by X-ray techniques and pycnometrically. Troemelite is triclinic (a = 9.40, b = 13.39, c = 7.07, Å; α = 109.5, β = 87.9, γ = 108.9°).From aqueous solutions of troemelite, the complex hexamminecobalt(III)phosphate [Co(NH3)6]8(P6O19)3 · 20 H2O has been isolated. Furthermore, the tetraphosphate [Co(NH3)6]2P4O13 · 6 H2O was prepared, too.
    Notizen: Es wird gezeigt, daß die Darstellung von reinem Trömelit reproduzierbar gelingt, wenn man ein Calciumphosphatglas mit CaO/P2O5 = 1,32 72 Stunden bei 966 ± 2,5°C tempert. Nach Auflösung des Trömelits in Wasser mit Hilfe von ÄDTE zeigten papierchromatographische Untersuchungen, bei denen alle störenden Einflüsse ausgeschaltet wurden, daß der Trömelt ein Calciumhexaphosphat und nicht - wie VAN WAZER annimmt - ein Ca-Pentaphosphat ist. Dies wird bestätigt durch eine gute Übereinstimmung der röntgenographisch und pyknometrisch bestimmten Dichte des Trömelits. Die Gitterkonstanten des triklinen Trömelits ergaben sich zu : a = 9,40 Å, b = 13,39 Å, c = 7,07 Å, α = 109,5°, β = 87,9°, γ = 108,9°.Aus Trömelitlösungen wurde ein Hexamminkobalt(III)-hexaphosphat der Zusammensetzung [Co(NH3)6]8(P6O19)3 · 20 H2O erhalten. Außerdem wurde erstmalig das Hexamminkobalt(III)-tetraphosphat [Co(NH3)6]2P4O13 · 6 H2O dargestellt.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 175
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 176
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 122-129 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction S + 2 HJ → H2S + J2 of S8 solutions in CCl4 is very slow, but is accelerated very much in the case of S6 or Sx* (formed by splitting of S8 rings under the influence of light). A simultaneous determination of content and oxidation state of sulfur in mixtures of sulfur compounds with elemental sulfur by the “HJ method” therefore is only possible if the elemental sulfur is present in the S8 form and if the violet and ultraviolet part of the spectrum is excluded during the experiment.
    Notizen: In CCl4 gelöster S8-Schwefel reagiert mit HJ nur sehr langsam nach S + 2 HJ → H2S + J2. Diese Reaktion verläuft dagegen mit S6 bzw. mit den durch Lichteinfluß erzeugten Spaltprodukt des S8-Ringes, Sx*, rasch, weshalb die „Jodwasserstoffmethode“ zur Ermittlung des Gehaltes und der Oxydationsstufe von Schwefel in Gemischen des Elementes mit seinen Verbindungen nur dann anwendbar ist, wenn unter Ausschluß des violetten und ultravioletten Anteils des Spektrums gearbeitet wird und der elementare Schwefel in seiner energieärmsten Form, also als S8-Molekel, vorliegt.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 177
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 201-216 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The catalytic activity of Cr2O3/SnO2 mixed oxides is compared with the activation energy of conductivity (AEC) using the oxidation of SO2 as test reaction.The most catalytically active mixed oxides exhibit the lowest AEC. Furthermore, activity and AEC are both depending on the oxidation stage of chromium; CrO2 and CrIV, respectively, are supposed to cause the catalytic activity.The results allow to predict certain catalytic properties of the investigated mixed oxides concerning the SO2 oxidation.
    Notizen: Die katalytische Aktivität von Cr2O3/SnO2-Mischoxiden wurde mit der Aktivierungsenergie der Leitfähigkeit dieser Stoffe verglichen. Als Testreaktion diente die SO2-Oxydation. Die katalytisch aktivsten Substanzen wiesen die niedrigste AE der Leitfähigkeit auf. Außerdem beeinflußt der Oxydationsgrad der Chromionen die katalytische Aktivität und die AE der Leitfähigkeit. Es konnte wahrscheinlich gemacht werden, daß CrO2 bzw. CrIV die Ursache für die katalytische Aktivität ist. Die erhaltenen Resultate erlauben gewisse Voraussagen über die katalytische Aktivität bei der angewandten Testreaktion.
    Zusätzliches Material: 23 Ill.
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  • 178
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 223-230 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The structures of hexaquomagnesium hexahalogenotellurates(IV), [Mg(H2O)6][TeX6], are determined. The chlorocompound crystallizes rhomboedrically, space group C312-R3; the bromo- and iodocompound are cubic, space group Th6-Pa3. By the means of PATTERSON and FOURIER projections the atomic arrangements have been elucidated.
    Notizen: Mit Hilfe von Einkristallen wurde die Struktur des Magnesiumhexaquo-hexachloro-,-bromo- und -jodotellurats(IV) aufgeklärt. [Mg(H2O)6][TeCl6] kristallisiert rhomboedrisch (a = 7,20 Å; α = 92,4°) Raumgruppe C312-R3; [Mg(H2O)6][TeBr6] und [Mg(H2O)6]. [TeJ6] sind isotyp und kristallisieren kubisch (a = 11,93 bzw. 12,57 Å) in der Raumgruppe Th6-Pa3. Mit Hilfe von Patterson- und Fourier-Projektionen wurden die genauen Atomlagen ermittelt.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 179
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The partition coefficients of zirconium and hafnium thiocyanates between solutions of thiocyanic acid in water and in hexanone are systematically investigated. They decrease strongly with increasing total concentration of (Zr + Hf); this includes the fact that the two metals interact with one another. The partition coefficients go through a distinct maximum with increasing concentration of HSCN. They decrease with increasing concentration of H+ ions; the influence of Cl- ions is small. The separation factors vary much less than the partition coefficients do. A qualitative explanation of the results is attempted.
    Notizen: Die Verteilungskoeffizienten, mit denen sich Zirkonium und Hafnium zwischen einer Thiocyansäurelösung in Wasser und einer solchen in Hexanon verteilen, werden systematisch untersucht. Sie fallen stark mit steigender Gesamtkonzentration an (Zr + Hf); das schließt ein, daß die beiden Metalle sich auch gegenseitig beeinflussen. Mit steigender Konzentration an HSCN durchlaufen die Verteilungskoeffizienten ein ausgeprägtes Maximum. Wasserstoffionen erniedrigen sie, Chloridionen sind von geringem Einfluß. Die Trennfaktoren ändern sich viel weniger als die Verteilungskoeffizienten. Es wird versucht, die Ergebnisse qualitativ zu deuten.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 180
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 181
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 12-17 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The salts Co(NH3)6J2 (crystal structure J 21 type) from a continuous series of mixed crystals. This behaviour is very obvious from the crystallographic point of view. The lattice parameter of the cubic crystals changes proportional to the chemical composition.
    Notizen: Die Salze Co(NH3)6J2 (Kristallstruktur J 11-Typ) und Co(NH3)6J3 (Kristallstruktur J 21-Typ) bilden untereinander eine lückenlose Reihe von Mischkristallen. Dies Verhalten ist Kristallchemisch sehr einleuchtend. Die Gitterkonstante der Kubischen Kristalle ändert sich linear mit der chemischen Zusammensetzung.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 182
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Liquid-liquid-extraction of rare earth thiocyanates by organic solvents can be effectively performed in two different ways. At lower concentrations it is possible to separate the yttrium from the series of lanthanides from Sm to Lu. From solutions saturated with NH4SCN any of the heavy lanthanides Dy through Lu may be isolated from their mixtures or mixtures with other lanthanides. An example of the latter kind is described in detail.
    Notizen: Die Verteilung der Seltenerd-Thiocyanate zwischen Wasser und organischen Lösungsmitteln gestattet je nach den Versuchsbedingungen eine wirksame Trennung entweder des Yttriums von den Lanthaniden Samarium bis Lutetium oder der Elemente Dysprosium bis Lutetium voneinander und von anderen Lanthaniden. Ein Beispiel für die zweite Möglichkeit wird ausführlich beschrieben.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 183
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964) 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 184
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 51-58 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The substances (CH3)2(CH2X)SiH [X = Cl, Br, J], (CH3)2(CHX2)SiH [X = Cl] und (CH3) (CH2X)2SiH [X = Cl] were solvolysed in alkaline ROH/H2O solutions [R = CH3, C2H5, n-C3H7]. The extent of the simultaneous rearrangement caused by alkali was determined.
    Notizen: Die Substanzen (CH3)2(CH2X)SiH [X = Cl, Br, J], (CH3)2(CHX2)SiH [X = Cl] und (CH3) (CH2X)2SiH [X = Cl] wurden der alkalischer Solvolyse in ROH/H2O-Lösungen [R = CH3, C2H5, n-C3H7] unterworfen und das Ausmaß einer gleichzeitig verlaufenden durch die alkalische Reaktion hervorgerufenen Umlagerung bestimmt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 185
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 63-84 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The volatile binuclear complexes Mn2(CO)8P(CF3)2X and Mn2(CO)8As(CF3)2J are formed in the reactions of Mn2(CO)10 with (CF3)2PX (X = Cl, Br, J, SCF3, SeCF3) and (CF3)2AsJ, respectively.The analogous reactions with (CF3)2PP(CF3)2, (CF3)2PNCO, and (CF3)2PN(CH3)2 yield the pale yellow binuclear complex Mn2(CO)8[P(CF3)2]2 having two phosphorus bridges. From the reaction with (CF3)2PN(CH3)2, a small amount of orange crystals of the formula Mn2(CO)9P(CF3)2N(CH3)2 can also be isolated.The complexes Mn2(CO)8P(CF3)2X (X = SCF3, SeCF3) are also formed in the reaction of Mn2(CO)8P(CF3)2J (III) with Hg(SCF3)2 and Hg(SeCF3)2, respectively. The reduction of (III) with NaBH4 in THF gives the binuclear hydride Mn2(CO)8P(CF3)2H.The infrared and n. m. r. spectra of the complexes are given and discussed. The proposed structures are considered in the light of the chemical and spectral data.
    Notizen: Die Reaktionen von Mangancarbonyl, Mn2(CO)10, mit (CF3)2PX (X = Cl, Br, J, SCF3, SeCF3) und (CF3)2AsJ führen zu farbigen sublimierbaren Zweikernkomplexen Mn2(CO)8P(CF3)2X bzw. Mn2(CO8)As(CF3)2J mit verschiedenen Brückenatomen; mit (CF3)2PP(CF3)2, (CF3)2PNCO und (CF3)2PN(CH3)2 zum hellgelben Zweikernkomplex Mn2(CO)8[P(CF3)2]2 mit zwei Phosphorbrücken. Mit (CF3)2PN(CH3)2 entsteht außerdem das kristalline Mn2(CO)9P(CF3)2N(CH3)2. Die Komplexe Mn2(CO)8P(CF3)2X (X = SCF3, SeCF3) sind auch durch Reaktion des Mn2(CO)8P(CF3)2J (III) mit Hg(SCF3)2 und Hg(SeCF3)2 zugänglich. III bildet mit Natriumborhydrid das Zweikernhydrid Mn2(CO)8 P(CF3)2H. Die Infrarot und Kernresonanzspektren (1H, 19F) der Komplexe werden mitgeteilt und im Zusammenhang mit den vorgeschlagenen Strukturen diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 186
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 102-111 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Three different forms of condensed magnesium arsenatophosphates are described, one of which being the (As, P) analogue of high-molecular magnesium polyarsenate, [Mg(AsO3)2]x · H2O. A second form resembles the cyclic magnesium tetrametaphosphate, and a third one is either another modification of this tetrameta-arsenatophosphate or a salt with chainlike anions having an approximately regular As - P distribution.
    Notizen: Es werden drei verschiedene Formen kondensierter Magnesiumarsenatophosphate beschrieben, von denen eine dem hochmolekularen Magnesiumpolyarsenat [Mg(AsO3)2)]x · H2O analog ist, eine zweite dem Magnesiumtetrametaphosphat entspricht und eine dritte entweder Kettenanionen mit annähernd geordneter Verteilung der Phosphor- und Arsenatome enthält oder eine zweite Form des Mg-Tetrametaarsenatophosphates mit ringförmigen Anionen darstellt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 187
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 133-146 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The heterogenous exchange of isotopic and non-isotopic ions on the surface of alkaline earth sulfates was measured as a function of time. Microcrystalline sulfates were used the preparation of which is described. The equilibrium constants for the exchange between Me(II) ions in solution and the ions being, at the start of the experiments, on the surfaces of the sulfates are calculated and discussed.
    Notizen: Der heterogene Austausch isotoper und nicht-isotoper Ionen an der Oberfläche der Erdalkalisulfate wird als Funktion der Zeit gemessen. Für die Untersuchungen werden feinteilige Bodenkörper verwendet, deren Herstellung beschrieben wird. Aus den Versuchsergebnissen werden die Gleichgewichtskonstanten für den Austausch der gelösten Erdalkaliionen mit den zu Versuchsbeginn an der Oberfläche der Erdalkalisulfate vorhandenen Ionen berechnet. Die Versuchsergebnisse werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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  • 188
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 154-168 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The thermodynamically stable system Ta - Cl contains the compounds TaCl5, TaCl4, TaCl3 und TaCl2,5. Chlorides with less than 2.5Cl/Ta do not exist. Ta and TaCl5,g react at 600°C forming TaCl4,g which may be deposited after migration in a temperature gradient. It is also possible to obtain TaCl3 or TaCl2,5 crystals out of the gas phase if the temperature gradient is suitably chosen. A special method, the so-called Three- Temperature-Method, yields the correlation between pressure, temperature and solid phase composition. Thus an isobar was obtained.Preparation methods for TaCl4, TaCl3 and TaCl2.5 are given. Furthermore these compounds are characterized by their chemical and magnetical behaviour and X-ray patterns.The systems Nb - Cl and Ta - Cl are compared. The non-existence of a stable tantalum(II)-chloride may be explained by the high sublimation enthalpy of elementary tantalum.
    Notizen: Im thermodynamisch stabilen System Ta - Cl existieren die Verbindungen TaCl5, TaCl4, TaCl3 und TaCl2,5. Chloride mit Cl/Ta 〈 2,5 treten nicht auf.Ta und TaCl5,g reagieren bei ∼600°C unter Bildung von TaCl4,g. Dieses kann im Temperaturgefälle abgeschieden werden. Das Temperaturgefälle läßt sich jedoch auch so einrichten, daß TaCl3 oder TaCl2,5 aus der Gasphase kristallisieren. Eine besondere Arbeitstechnik, das sogenannte Drei-Temperaturen-Verfahren, hat sich hierbei bewährt. Es liefert neben präparativen Ausbeuten den Zusammenhang von Bodenkörperzusammensetzung, Druck und Temperatur. Auf diese Weise wurde eine Isobare aufgenommen.Für TaCl4, TaCl3 und TaCl2,5 werden Darstellungsvorschriften angegeben. Ferner werden diese Verbindungen durch ibr chemisches, röntgenographisches und magnetisches Verhalten gekennzeichnet.Die Systeme Nb - Cl und Ta - Cl werden verglichen. Die Nichtexistenz eines stabilen Tantal(II)-chlorids kann auf die hohe Sublimationsenthalpie des elementaren Tantals zurückgeführt werden.Bei der Erhitzung von Tantalchloriden in Quarzampullen setzt die Reaktion mit der Gefäßwand Grenzen in bezug auf Temperatur und Zeit. Unter ungünstigen Bedingungen können TaOCl2 oder Gemenge von Ta2Si + Ta2O5 entstehen und zu Irrtümern Anlaß geben.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 189
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 169-182 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Infrared spectra of tertiary, secondary, and primary phosphates of Na, K, (and NH4+) in aqueous solution were taken and former Raman work was partially repeated. By special investigation of temperature and concentration effects, certain peculiarities caused by association were studied. Abstracting from these, at least the valency vibrations may be assigned assuming selection rules for free molecules.
    Notizen: Die Infrarotspektren von Lösungen der tertiären, sekundären und primären Na-, K- und z. T. NH4-Phosphate wurden aufgenommen sowie ältere ramanspektroskopische Untersuchungen z. T. wiederholt. Durch besonderes Studium von Konzentration- und Temperatureffekten sind gewisse Einzelheiten der Spektren auf Assoziationserscheinungen zurückzuführen. Wenn man von diesen absieht, können zumindest die Valenzschwingungen unter Annahme der Auswahlregeln für freie Molekeln zugeordnet werden.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 190
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 220-224 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Durch pH-Titrationen in 70 Vol.-proz. Dioxan- Wasser-Mischungen wurden die Stabilitätskonstanten der Chelate bestimmt, die sich aus N-Phenyl-N′-(o-chlorphenyl)-azohydroxylamin [3-Hydroxy-3-phenyl-1-(o-chlorphenyl)-.Triazen] und den zweiwertigen Ionen der Metalle Pd, Cu, Ni, Zn und Mn bilden; die bei 25±0,5°C und konstanter Ionenstärke (0,1 m KCl) ermittelten Werte sind log K = 20,428 (Pd); 19,856 (Cu); 14,115 (Ni); 13,167 (Zn) und 9,773 (Mn).
    Notizen: Stabilities of palladium, copper, nickel, zinc, and manganese chelates of 3-hydroxy-3-phenyl-1-o-chlorophenyltriazene have been determined in 70% v/v dioxan-water mixture by employing BJERRUM-CALVIN pH titration technique. The titration medium was maintained at a constant ionic strength (0.1 M, KCl) and at a temperature, 25±0.5°.log K, palladium 20.428, copper 19.856, nickel 14.115, zinc 13.167, and manganese 9.773.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 191
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 206-215 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reactions between LiP(C2H5)2 and AlCl3 or AlHnCl3-n (n = 1; 2) have been investigated. Compounds of definite molecular size are formed when the number of PR2 groups bound to the Al atom is so small that an addition reaction yielding polymeric products cannot occur or when the polymerisation is avoided by the formation of the anion [AlX4]-(X = PR2 and H).Thus AlCl3 reacts with one mole of LiP(C2H5)2 yielding [Cl2Al - P(C2H5)2]3, with four moles of LiP(C2H5)2 Li[Al{P(C2H5)2}4] (I) is formed, whilst with three moles a highly viscous product, [Al{P(C2H5)2}3]n (n being unknown) is obtained which can be transferred into I by reacting it with further LiP(C2H5)2. The reaction of AlH2Cl and LiP(C2H5)2 in a 1:1 molar ratio affords the compound [H2Al - P(C2H5)2]3 (II) which on addition of more LiP(C2H5)2 yields Li[AlH2{P(C2H5)2}2] )III). III can be obtained directly reacting AlH2Cl with LiP(C2H5)2 in a 1:2 molar ratio. The formation of Li[AlH{P(C2H5)2}3] from AlHCl2 occurs in an analogous reaction. AlH3 reacts in ether solution with LiP(C2H5)2 forming Li[AlH3{P(C2H5)2}] (IV).  -  The reactions of [Cl2Al - P(C2H5)2]3 with LiC6H5 and of Al(C6H5)3O(C2H5)2 with LiP(C2H5)2, however, do not yield the analogous lithium phenyl-phosphidoalanates, but afford LiAl(C6H5)4 besides other products. The highly viscous [Al{P(C2H5)2}3]n does not react with LiC6H5 in ether solution.
    Notizen: Umsetzungen von LiP(C2H5)2 mit AlCl3 oder AlHnCl3-n (n = 1; 2) liefern nur dann Verbindungen definierter Molekelgröße, wenn die Zahl der PR2-Gruppen am Al-Atom so niedrig bleibt, daß keine Anlagerung zu höhermolekularen Produkten erfolgen kann oder das Anion [AIX4]- gebildet wird (X = P(C2H5)2 oder H). So bildet AlCl3 mit einem Mol LiP(C2H5)2 [Cl2Al - P(C2H5)2]3, mit vier Mol Li[Al{P(C2H5)2}4] (I), während mit drei Mol eine hochviskose Substanz der Zusammensetzung [Al{P(C2H5)2}3]n (undefinierte Molekelgröße) entsteht, die mit weiterem LiP(C2H5)2 I bildet. Aus AlH2Cl entsteht mit einem Mol LiP(C2H5)2 [H2Al - P(C2H5)2]3 (II), das mit LiP(C2H5)2 zum Li[AlH2{P(C2H5)2}2] (III) reagiert. III ist auch direkt aus direkt aus AlH2Cl mit zwei Mol LiP(C2H5)2 zugänglich, entsprechend Li[AlH{P(C2H5)2}3] aus AlHCl2; AlH3 (gelöst in Äther) bildet mit LiP(C2H5)2 Li[AlH3{P(C2H5)2}] (IV). Umsetzungen von [Cl2Al - P(C2H5)2]3 mit LiC6H5 oder von Al(C6H5)2O(C2H5)2 mit LiP(C2H5)2 führen dagegen nicht zu den entsprechenden Lithium-(phenyl-phosphido)-alanaten, sondern es bildet sich u. a. LiAl(C6H5)4. Das hochviskose [Al{P(C2H5)2}3]n reagiert nicht mit LiC6H5 in Äther.
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  • 192
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 234-236 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In diluted aqueous sodium acetate solutions of pH 〈 7 traces of Co(II) ions strongly accelerate the decomposition of H2O2-A synergetic action of all ions being in the solution is assumed to explain the observed 1 st-order decomposition reaction.
    Notizen: In verdünnten wäßrigen Lösungen von Natriumacetat, deren pH kleiner als 7 ist, zeigen Spurenmengen von Co2+-Ionen eine starke H2O2-zersetzende Wirkung, deren Geschwindigkeit einer Reaktion I. Ordnung entspricht. Die Bedeutung der übrigen Begleitionen wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 193
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 295-308 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: pK′ values of carbethoxyalkylphosphines, carbamidoalkylphosphines and carboxy-alkylphosphines of the general formula R2P—R′—COR″ (R″ = —OC2H5, —NH2, and —OH, respectively) are determined potentiometrically using water - ethanol or water as the solvent.The basicity of the P atom in these compounds depends on the kind of R (alkyl, cycloalkyl or aryl group) and R′ (linear or branched alkylene group) and is influenced by the position of the COOC2H5, CONH2 and COOH group, respectively.IR and NMR spectra of the carboxyalkylphosphines indicate no dipolar structure of these P-analogous amino acids.
    Notizen: In Fortsetzung einer früheren Arbeit(2) werden durch potentiometrische Titration in Äthanol-Wasser bzw. Wasser die pK′-Werte der Carbäthoxyalkylphosphine R2P—R′—COOC2H5, der Carbamidoalklphosphine R2P—[CH2]n—CONH2 und der Carboxyalkylphosphine R2P—R′—COOH bestimmt.Die Basizität des P-Atoms dieser Verbindungen der allgemeinen Formel R2P—R′—COR″ wird durch die Art der Gruppen R und R′ beeinflußt (R = Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylgruppe; R′ = lineare oder verzweigte Alkylengruppe) und hängt von der Stellung der COR″-Gruppe ab.Aus IR- und NMR-Spektren folgt, daß die den Aminosäuren im Formeltyp entsprechenden Carboxyalkylphosphine weder in fester Form noch in THF-Lösung eine dipolare Struktur besitzen.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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  • 194
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 317-323 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tertiary aromaric and aliphatic-aromatic arsines react with potassium in dioxan solution by decomposition forming the alkali arsides KAsR2 (R = C10H7-, p-CH3—C6H4—) and KAsRR′ (R = C6H5-; R = C2H5-, C6H11-). Cleaving only occurs with arsines containing two aromatic groups, but dialkyl-aryl arsines and trialkyl arsines are indifferent. Hydrolysis of KAsR2 and KAsRR′ yields the corresponding see, arsines and reaction with hydrocarbon halides gives the corresponding tert. arsines.
    Notizen: Tertiäre aromatische sowie aliphatisch-aromatische Arsine reagieren mit Kalium in Dioxan unter Abspaltung eines Restes und Bildung der Alkali-arside des Typs KAsR2 (R = C10H7- und p-CH3—C6H4-) bzw. KAsRR′ (R = C6H5; R′ = C2H5; R′ = C2H5-, und C6H11-). Für eine positive Spaltung ist die Anwesenheit zweier aromatischer Reste Voraussetzung. Dialkyl-arylarsine und Trialkyl-arsine verhalten sich gegenüber Kalium in Dioxan indifferent. Nach Hydrolyse der Alkali-arside lassen sich die betreffenden sekundären Arsine gewinnen. Mit Alkylhalogenid liefern die Alkaliarside die entsprechenden tertiären Arsine.
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  • 195
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 324-328 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Hydrogen sulfide is oxydized by selenium trioxide even under very mild conditions, but mercaptanes and SeO3 form thiolo-halfesters of thioselenic acid which are unstable at room temperature. SeO3 and diethyl sulfide give the adduct (C2H5)2S · SeO3 which reacts with pyridine forming C5H5N · SeO3. Chloroselenic acid reacts with H2S forming thioselenic acid which cannot be isolated in the pure state. Reaction with mercaptanes again leads to S-half-esters. The preparation of an O-halfester of thioselenic acid is possible by thiolysis of trimethylsiyl-chloroselenate.
    Notizen: Schwefelwasserstoff wird in Äther auch unter schonenden Bedingungen von Selentrioxid oxydiert. Dagegen erhält man aus Mercaptanen und SeO3 S-Alkyl- bzw. Arylhalbester der Thioselensäure, die bei Zimmertemperatur nicht beständig sind. Diäthylsulfid bildet ein Addukt (C2H5)2S · SeO3, das auf Pyridin selenonierend wirkt. Chloroselensäure liefert bei der Thiolyse freie Thioselensäure, allerdings nicht in reiner Form. Mit Mercaptanen entstehen daraus wieder S-Halbester. Durch Thiolyse von Trimethylsilylchloroselenat ist der O-Trimethysilylester der Thioselensäure darstellbar.
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  • 196
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 333 (1964), S. 115-119 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: By reaction of sodium pentacyanoammine-or aquoferrate(II) with sodium fulminate in water, diamagnetic Na4[Fe(CN)5CNO] is obtained. Pentacyanofulminatoferrate(II) is characterised by its chemical behaviour; by Fe(OH)2 it is reduced to [Fe(CN)6]4-. The infra red spectrum is discussed and compared with other pentacyanoferrates(II).
    Notizen: Durch Umsetzung von Natrium-pentacyanoammin- oder aquoferrat(II) mit einer wäßrigen Lösung von Natriumfulminat wird diamagnetisches Natrium-pentacyanofulminatoferrat(II), Na4[Fe(CN)5CNO], erhalten. Das Pentacyanofulminatoferrat(II)-Ion wird durch sein chemisches Verhalten charakterisiert; mit Eisen(II)-hydroxid läßt es sich zu Hexacyanoferrat(II) reduzieren. Die IR-Absorptionsbanden des Komplexsalzes im Bereich von 2-40 m̈ werden zugeordnet und mit denjenigen anderer Natrium-pentacyanoferrate(II) verglichen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 197
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 103-112 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellung und Eigenschaften von Additionsverbindungen des SnCl4 mit N, N-Dimethylformamid, Acetamid, Acetanilid und Benzamid werden mitgeteilt. Neben der Analyse zeigen auch Donator-Acceptor-Titrationen in Dichloräthan die allgemeine Formel SnCl4 · 2 Amid. Leitfähigkeitsmessungen in Nitromethan und Molekulargewichtsbestimmungen lassen auf das Vorliegen von monomeren Additionsverbindungen schließen. Aus den IR-Spektren geht an Hand einer Erniedrigung der (C—O)- und einer Erhöhung der (C—N)-Valenzschwingung eine Bindung der organischen Liganden an das Zinn über Sauerstoff hervor. Die relativen Basenstärken nehmen in der Reihe Dimethylformamid, Benzamid, Acetanilid, Acetamid ab.
    Notizen: The molecular addition compounds of tin (iv) chloride with N, N-dimethyl formamide, acetamide, acetanilide, and benzamide have been prepared. They are of the type SnCl4 · 2 amide. This composition type has been confirmed by indicator titrations of stannic chloride against amides in dichloroethane. Conductivity measurements in nitromethane and molecular weight determinations show that they are true molecular addition compounds being monomeric.The infrared spectra of the adducts show that there are metal-to-oxygen bonds in all these compounds as is evidenced by a negative shift of the carbonyl stretching frequency and a positive shift of the C—N stretching frequency. The relative donor ability of the amides towards stannic chloride has been found to be: dimethyl formamide 〉 benzamide 〉 acetanilide 〉 acetamide.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 198
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1964), S. 169-174 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The course of the thermal decomposition of the barium periodates Ba(JO4)2 · 4 H2O, Ba2J2O9 · 9 H2O, Ba3(JO5)2 · 9 H2O and of barium iodate, Ba(JO3)2 · 2 H2O, has been studied in the range of 20 to 700°C. One of the products of the thermal decomposition of the periodate Ba2J2O9 · 9 H2O is a substance which contains a formally hexavalent iodine atom, of the composition BaJO4 · H2O. The magnetic susceptibility values of all decomposition products as well as of the initial substances have been determined. All thc iodates and periodates are diamagnetic, only the product BaJO4 · H2O is paramagnetic, which is proof of the fact that this is a real compound of hexavalent iodine.
    Notizen: Der thermische Zerfall der Bariumperjodate Ba(JO4)2·4 H2O, Ba2J2O9·9 H2O, Ba3(JO5)2·9 H2O und des Bariumjodats Ba(JO3)2·2 H2O wurde zwischen 20-700°C untersucht. Eines der Produkte der thermischen Zersetzung von Ba2J2O9·9 H2O ist BaJO4·H2O mit formal sechswertigem Jod. Die magnetischen Suszeptibilitäten wurden gemessen; alle Jodate und Perjodate sind diamagnetisch, während BaJO4·H2O paramagnetisch ist. Es liegt also eine definierte Verbindung vor.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 199
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 179-188 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ditert. stibines, (C6H11)2Sb— [CH2]n—Sb(C6H11)2 (n = 3 - 6), are formed by the action of alkylene dihalides on LiSb(C6H11)2. These stibines react with Br2 forming (C6H11)2Sb(Br2)— [CH2]n—(Br2)Sb (C6H11)2. The reaction between LiSb(C6H11)2 and XCH2—CH2X (X = Cl, Br) gives by halogene-metal exchange ethylene and tetracyclohexyldistibine. The preparations of (C6H11)2SbH and (C6H11)Sb—Sb(C6H11)2 are described.
    Notizen: Dicyclohexylstibin, das aus (C6H11)2SbCl und LiAlH4 zugänglich ist, läßt sich mit Phenyllithium zu Lithium-dicyclohexylstibid metallieren. LiSb(C6H11)2 reagiert mit 1,3-,1,4-, 1,5- und 1,6-Dichloralkanen unter Bildung der entsprechenden ditertiären Stibine. Bei Verwendung von 1,2-Dibrom- bzw. -Dichloräthan entstehen infolge eines Metall-Halogen-Austausches Äthylen und Tetracyclohexyldistibin. Die ditertiären Stibine liefern mit Brom die Dibromide (C6H11)2Sb(Br2)—[CH2]n—(Br2)Sb(C6H11) 2 (n = 3 - 6). Aus LiSb(C6H11)2 und Dichloralkanen bilden sich bei einem Umsetzungsverhältnis von 1:1 ω- Chlorstibine. Die Darstellung von (C6H11)Sb—Sb(C6H11)2 sowie dessen Reaktion mit Brom wird beschrieben.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 200
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 189-196 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Oxovanadin(V)-alkoxychloride und -bromide wurden durch Reaktion von VO(OR)3 mit Acetylchlorid bzw. -bromid hergestellt. Außerdem wurde die Einwirkung von Äthanol auf VOCl3 untersucht.
    Notizen: Chloride and bromide derivatives of vanadyl trialkoxides have been prepared by the reaction of acetyl chloride and acetyl bromide respectively with the alkoxides. Reactions of ethanol on vanadyl trichloride have also been studied.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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